Método para o tratamento ou profilaxia de uma condição, e, composto

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0507236-0 A2
  • Data do depósito:
  • 28/01/2005
  • Data da publicação:
  • 26/06/2007
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/540,604 30/01/2004
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 35/00
    Agentes antineopl?sticos;
    ;
    A61P 29/00
    Agentes analg?sicos n?o-centrais, antipir?ticos ou anti-inflamat?rios, p. ex. agentes antireum?ticos; F?rmacos antiinflamatérias n?o-esteroidais (NSAIDs);
    ;
    A61P 9/10
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do sistema cardiovascular; / para tratamento de doen?as isqu?micas ou ateroscler?ticas, p. ex. f?rmacos antianginais, vasodilatadores coron?rios, f?rmacos para enfarte do mioc?rdio, retinopatia; insufici?ncia cerebrovascular, arteriosclerose renal;
    ;
    A61K 31/19
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / ?cidos; Anidridos, halogenetos ou sais dos mesmos, p. ex. ?cidos sulf?ricos, im?dico, hidraz?nico ou hidrox?mico; / ?cidos carbox?licos, p. ex. ?cido valproico;
    ;
    A61P 3/06
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do metabolismo; / Anti-hiperlipid?micos;
    ;
    C07C 51/367
    Preparação de ?cidos carbox?licos ou de seus sais, haletos ou anidridos; / por rea??es n?o envolvendo forma??o de grupos carboxila; / por introdu??o de grupos funcionais contendo oxig?nio apenas em forma de liga??o simples;
    ;
    A61K 31/16
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Amidas, p. ex. ?cidos hidrox?micos;
    ;
    A61K 31/20
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / ?cidos; Anidridos, halogenetos ou sais dos mesmos, p. ex. ?cidos sulf?ricos, im?dico, hidraz?nico ou hidrox?mico; / ?cidos carbox?licos, p. ex. ?cido valproico; / tendo um grupo carboxila ligado a uma cadeia ac?clica tendo pelo menos sete ?tomos de carbono, p. ex.?cido este?rico, palm?tico ou aracd?nico;
    ;
    C07C 233/49
    Amidas de ?cidos carbox?licos; / tendo ?tomos de carbono de grupos carboxamida ligados a ?tomos de hidrog?nio ou a ?tomos de carbono ac?clicos; / tendo o ?tomo de nitrog?nio de pelo menos um dos grupos carboxamida ligado a um ?tomo de carbono de um radical hidrocarboneto substitu?do por grupos carboxila; / com o radical hidrocarboneto substitu?do ligado ao ?tomo de nitrog?nio do grupo carboxamida por um ?tomo de carbono ac?clico; / tendo o ?tomo de carbono do grupo carboxamida ligado a um ?tomo de carbono de um esqueleto de carbono ac?clico insaturado;
    ;
    C07C 323/52
    Ti?is, sulfetos, hidropolissulfetos ou polissulfetos substitu?dos por ?tomos de halog?nio, oxig?nio ou nitrog?nio, ou por ?tomos de enxofre que n?o fazem parte de grupos tio; / contendo grupos tio e grupos carboxila ligados ao mesmo esqueleto de carbono; / com os ?tomos de enxofre dos grupos tio ligados a ?tomos de carbono ac?clicos do esqueleto de carbono; / o esqueleto de carbono sendo ac?clico e saturado;
    ;
    C07C 409/04
    Per?xi-compostos; / estando o grupo O O ligado entre um ?tomo de carbono sem substitui??o adicional por ?tomos de oxig?nio e um de hidrog?nio, i.e. hidroper?xidos; / sendo o ?tomo de carbono ac?clico;
    ;
    C07C 409/42
    Per?xi-compostos; / contendo ?tomos de enxofre;
    ;
    C07C 409/16
    Per?xi-compostos; / estando o O O grupo ligado entre dois ?tomos de carbono sem outra substitui??o por ?tomos de oxig?nio, i.e. per?xidos;
    ;
    C07C 59/60
    Compostos tendo grupos carboxila ligados a ?tomos de carbono ac?clicos e contendo qualquer um dos grupos OH, O-metal, CHO, cet?nico, ?ter, grupos , grupos , ou grupos ; / Compostos insaturados; / contendo grupos ?ter, grupos , grupos ou grupos ; / a parte n?o carbox?lica do ?ter sendo insaturada;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 28/07/2006
  • PCT:
  • Número: AU2005000098 Data:28/01/2005
  • WO:
  • Número: 2005/073164 Data: 11/08/2005

MÉTODO PARA O TRATAMENTO OU PROFILAXIA DE UMA CONDIÇÃO, E, COMPOSTO A presente invenção se refere geralmente a compostos compreendendo uma porção de cadeia de hidrocarboneto e, mais em particular, a compostos compreendendo derivações químicas da cadeia de hidrocarboneto que são moléculas terapêuticas e profiláticas úteis. A presente invenção adicionalmente provê compostos onde a porção de cadeia de hidrocarbonetos é uma molécula carreadora para grupos, porções ou agentes funcionais. Os compostos da presente invenção são particularmente úteis no tratamento ou profilaxia de uma gama de condições incluindo cânceres, condições associadas ou relacionadas à proteína quinase c(PKC) ou NFkB, condições cardiovasculares, dor, condições inflamatórias, condições vasculares ou imunológicas tais como diabetes, condições neurológicas e infecção por uma gama de vírus ou organismos procarióticos ou eucarióticos. A presente invenção adicionalmente provê composições farmacêuticas e métodos de tratamento médico.

Página de 21

Documento

Pancitopenia de Fanconi, Fanconi II, Anemia de Fanconi, Anemia de Fanconi Tipo I, Grupo de Complementação da Anemia de Fanconi, Grupo A de Complementação da Anemia de Fanconi , Grupo B de Complementação de Anemia de Fanconi, Grupo C de Complementação de Anemia de Fanconi, 5    Grupo D de Complementação de Anemia de Fanconi, Grupo E de

Complementação de Anemia de Fanconi, Grupo G de Complementação de Anemia de Fanconi, Grupo H de Complementação de Anemia de Fanconi, Variante Stren-Dameshek de Anemia de Fanconi, FANF, FANG, FANH, FAP, FAPG, Doença de Farber, Lipogranulomatose de Farber, FAS, 10    Hipoglicemia    de Jejuar, Hiperlipemia Induzida-Gordura, Doença

Granulomatosa Fatal da Infância, Distúrbios da Oxidação da Gordura, Fígado Gorduroso com Encefalopatia, FAV, FCH, FCMD, Síndrome FCS, FD, FDH, Síndrome Muçocutânea Febril Tipo Stevens Johnson, Dermatose Neutrofílica Febril Aguda, Ataques Febris, Síndrome de Feinberg, Síndrome de Reiter, 15 Síndrome de Tumer-Pseudo Fêmea, Disgênese Femural Bilateral-Anomalia de Robin, Disgênese Femural Bilateral, Síndrome Facial Femural, Síndrome da hipoplasia Femural-Face Incomum, Síndrome do Álcool Fetal, Síndrome Anti-Convulsante Fetal, higroma Cístico Fetal, Efeitos Fetais do Álcool, Efeitos FEtais da Catapora, Efeitos Fetais da Talidomida, Efeitos Fetais do 20 Vírus Zoster da Varicela, Fibrose Endomiocárdica Fetal, Síndrome da Face Fetal, Síndrome da Irite Fetal, Síndrome da Transfusão Fetal, Síndrome do Valproato Fetal, Síndrome da Exposição ao Ácido Valpróico Fetal, Infecção por Varicela Fetal, Síndrome Zoster Varicela Fetal, FFDD Tipo II, Síndrome FG, FGDY, FHS, Deficiência do Fator de Estabilização da Fibrina, 25 Deficiência da Fibrinase, Degeneração Fibrinóide de Astrócitos, Leucodistrofia Fibrinóide, Deficiência da Fibrinoligase, Fibroblastoma

r

Perineural, Doença Fibrocística do Pâncreas, Fibrodisplasia Ossea Progressiva, Endocardite Fibroelástica, Fibromialgia, Fibromialgia-Fibromiosite, Fibromiosite, Colangite Fibrosante, Fibrosite, Ancilose Fibrosa

de Múltiplas Juntas, Cavemosite Fibrosa, Displasia Fibrosa, Placas Fibrosas do Pênis, Esclerose Fibrose do Pênis, Tipo Fickler-Winkler, Doença de Fiedler, Síndrome do Quinto Dígito, Síndrome de Filippi, Amiloidose Tipo Filandesa (Tipo V), Bloco Cardíaco Congênito de Primeiro Grau, Síndrome 5 do segundo Arco Branquial, Síndrome de Fischer, Síndrome do Odor de Peixe, Lingua Fissurada, Síndrome do Adenoma chato, Doença de Flatau-Schilder, Flavina Contendo Monoxigenase 2, Doença Flutuante (3, Síndrome de Harbor-Flutuante, Baço Incompetente, Síndrome Infantil Incompetente, Síndrome da Válvula Incompetente, Afasia Fluente, FMD, FMF, FMO, 10 Forma de Fígado Adulta FMO, FM02, FND, Sínrome da Displasia Dérmica Focal, Hipoplasia Dérmica Focal, Displasis Dermato-Falangiana Focal, Distonia Focal, Epilepsia Focal, Displasia Dérmica Facial Focal Tipo II, Neuromiotonia, FODH, Síndrome de Folling, Doença de Fong, FOP, Doença de Forbes, Síndrome de Forbes-Albright, Doença de Forestier, Síndrome 15 Forsius-Eriksson (X-ligada), Doença de Fothergill, Síndrome de Fountain, Distrofia Progressiva Foveal, Síndrome FPO Tipo II, FPO, Acondrogênese Tipo Fraccaro (Tipo IB), síndrome X Frágil, Síndrome de Franceschetti-Zwalen-Klein, Síndrome de Discefalia de Francois, Distrofia salpicante de Francois-Neetens, Distrofia Mosqueada da Córnea, Síndrome de Fraser, 20 FRAXA, FRDA, Hiperlipoproteinemia Tipo I de Fredrickson, Síndrome de Freeman-Sheldon, Síndrome de Freire-Maia, Síndrome de Frey, Ataxia de Friedreich, Doença de Friedreich, Tabes de Friedreich, FRNS, Síndrome de Froelich, Síndrome de Frommel-Chiari, Síndrome de Frommel-Chiari, Atrofia Ureto-Lactação, Síndrome Frontodigiral, Disostose Frontofacionasal, 25 Displasia Frontofacionasal, Displasia Frontonasal, Displasia Frotonasal com Craniosinostose Coronal, Deficiência de Fosfato-Aldolase-Frutose-1, Frutossemia, Frutossuria, Síndome de Fryns, FSH, FSHD, FSS, Distrofia de Fuchs, Fucosidose Tipo 1, Fucosidose Tipo 2, Fucosidose Tipo 3, Síndrome de Fukuhara, Doença de Fukuyama, Distrofia Muscular Tipo Fukuyama,

Deficiência da Fumarilacetoacetase, Língua sulcada, Síndrome G, Deficiência G6PD, G6PD, GA I, GA IIB, GA HA, GA II, gaii & MADD, Síndrome da Galactorréia-Amenorréia Não-puerperal, Galactorréia-Amenorréia sem Gravidez, Deficiência da Galactosamina-6-Sulfatase, Deficiência da Uridil Transferase da Galactose-1-Fosfato, Galactossemia, Deficiência de GALB, Síndrome de Galloway-Mowat, Síndrome de Galloway, Deficiência GALT, Deficiência de Gamaglobulina, GAN, Deficiência de Gangliosídeo Neuraminidase, Deficiência da Gangliosídeo Sialidase, Gangliosidose GM1 Tipo 1, Ganglisidose GM2 Tipo 2, Deficiência de Gangliosidose P Hexosaminidase B, Síndrome de Gardner, Gargoilismo, Síndrome de Garies-Mason, Síndrome de Gasser, Insuficiência do Fator Intrínseco Gástrico de Secreção, Enterocite Cobalamina, Gastrinoma, Gastrite, Hemorragia-Laceração Gastroesofágica, Polipose Gastrointestinal    e Mudanças

Ectodérmicas, Gastrosquise, Doença de Gaucher, Gaucher-Schlagenhaufer, Síndrome de Gayet-Wemicke, GBS, GCA, Síndrome de GCM, CFPS, Doença Gee-Herter, Doença Gee-Thaysen, Doença de Gehrig, Síndrome de Gelineau, Síndrome de Genee-Wiedemann, Distonia Generalizada, Neuromiotonia Familiar Generalizada, Fibromatose Generalizada, Epilepsia de Flexão Generalizada,    Glicogenose Generalizada, Hiperidrose

Generalizada, Lipofuscinose Generalizada, Miastenia Grave Generalizada, Miotonia Generalizada, Neuromitonia Esporádica Generalizada, Distúrbios Genéticos, Defeitos Genitais, Defeitos do Trato Urinário, Síndrome de Gerstmann, Tétrade de Gerstmann, GHB, GHD, GHR, Doença Axonal Gigante, Neuropatia Axonal Gigante, Linforma Benigno Gigante, Astrocitoma de Glioblastoma de Célula Gigante, Arterite de Célula Gigante, Doença de Célula Gigante do Fígado, Hepatite de Célula Gigante, Cirrose de Célula Gigante de Recém-nascidos, Cisto Gigante da Retina, Hiperplasia de Linfonodo Gigante, Síndrome de Plaquetas Gigantes Herediária, Língua Gigante, Distrofia Macular, Doença de Gilbert, Síndrome de Gilbert,

Síndrome de Gilbert-Dreyfus, Síndrome de Gilbert-Lereboullet, Sindrome de Gilford, Síndrome Gilles de la Tourette, Síndrome de Gillespie, Fibromatose Gengival-Esplenomegalia Dedos Unhas Nariz Orelha Anormais, Deficiência GLA, GLA, GLB1, Glioma da Retina, Afasia Global, Leucodistrofia Globóide, Glossoptose Micrognatia e Fenda Palatina, Deficiência de Glicocerebrosidase, Glicocerebrosidose, Deficiência da Glicose-6-Fosfato Deidrogenase, Defeito de Transporte de Glicose-6-Fosfato, Deficiência de Glicose-6-Fosfato Translocase, Deficiência de Glicose-G-Fosfatase, Má-absorção de Glicose-Galactose, Lipidose Glicosil Ceramida, Acidúria Glutárica I, Acidemia Glutárica I, Acidemia Glutárica II, Acidúria Glutárica II, Acidúria Glutárica Tipo II, Acidúria Glutárica Tipo III, Glutaricacidemia I, Glutaricacidemia II, Glutaricacidúria II, Glutaricacidúria Tipo IIA, Glutaricacidúria Tipo IIB, Deficiência de Glutaril-CoA Deidrogenase, Defeito de Transporte de Glutaurato-Aspartato, Enteropatia Sensível-Glúten, Doença do Glicogênio do Músculo Tipo VII, Doença de Armazenagem de Glicogênio I, Doença de Armazenagem de Glicogênio III, Doença de Armazenagem de Glicogênio IV, Doença de Armazenagem de Glicogênio Tipo V, Doença de Armazenagem de Glicogênio VI, Doença de Armazenagem de Glicogênio VII, Doença de Armazenagem de Glicogênio VIII, Doença de Armazenagem de Glicogênio Tipo II, Doença de Armazenagem de Glicogênio-Tipo II, Glicogenose, Glicogenose Tipo I, Glicogenose Tipo IA, Clicogenose Tipo IB, Glicogenose Tipo II, Glicogenose Tipo III, Glicogenose Tipo IV, Glicogenose Tipo 5, Glicogenose Tipo VI, Glicogenose Tipo VII, Glicogenose Tipo VIII, Acidúria Glicólica, Lipidose Glicolipídica, GM2 Gangliosidose Tipo 1, GM2 Gangliosidose Tipo 1, GNPTA, Tiroidite Autoimune Bociada, Síndrome de Goldenhar, Síndrome de Goldenhar-Gorlin, Doença de Goldscheider, Síndrome de Goltz, Síndrome de Goltz-Gorlin, Disgênese Gonadal 45 X, Disgênese Gonadal XO, Goniodisgênese-Hipodontia, Síndrome de Goodman, Goodman, Síndrome de Goodpasture, Síndrome de Gordon, Síndrome de

Gorlin, Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss, Eritroceratodermia Congenital Progressiva Simétrica de Gottron, Síndrome de Gottron, Síndrome de Gougerot-Carteaud, Enxerto versus Doença Hospedeira, Epilepsia do Grande Mal, Distrofia Comeana Tipo Granular, Arterite Granulomatosa, Colite 5    Granulomatosa, Dermatite    Granulomatosa com Eosinofilia, Ileíte

Granulomatosa, Doença de Graves, Hipertiroidismo de graves, Doença de Graves, Síndrome da cefalopolissindactilia de Greig, Distrofia Comeana Tipo I de Groenouw, Distrofia Comeana Tipo II de Groenouw, Síndrome de Gronblad-Strandberg, Síndrome de Grotton, Deficiência do Receptor do 10 Hormônio do Crescimento, Deficiência da Proteína de Ligação do Hormônio do Crescimento, Deficiência do Hormônio do Crescimento, Síndrome da Deficiência Mental-Crescimento de Myhre, Retardamento do Crescimento-Anomalia de Rieger, GRS, Síndrome de Gruber, GS, GSD6, GSD8, GTS, Deficiência da Guanosina Trifosfato-Cicloidrolase, Porfiria de Guenther, 15    Síndrome de Guerin-Stem, Guillain-Barré, Síndrome de Guillain-Barré,

Doença de Gunther, Doença H, Síndrome de H. Gottron, Espasmos de Hábito, HAE, Deficiência do Fator de Hageman, Fator de Hageman, Síndrome de Haim-Munk, Síndrome de Hajdu-Cheney, Hajdu Cheney, Deficiência HAL, Síndrome de Hall-Pallister, Síndrome de Hallermann-Streiff, Síndrome de 20    Hallermann-Streiff, Doença    de Hallervorden-Spatz, Síndrome de

Hallervorden-Spatz, Doença de Hallopeau-Siemens, Polidactilia Pós-taxial de Duplicação de Halus e Ausência de Corpo Caloso, Síndrome de Halushi-Behcet, Hamartoma dos Linfáticos, Síndrome de Hand-Schueller-Christian, HANE,Síndrome de Hanhart,    Síndrome de Happy Puppet, Síndrome de

25    Harada, Síndrome HARD ±E,    Síndrome de HARD, Lábio Leporino, Feto

Harlequim, Harlequim Tipo DOC 6, Harlequim Tipo Ictiose, Síndrome de Harley, Síndrome de Harrington, Síndrome de Hart, Doença de hartnup, Distúrbio de Hartnup, Síndrome de Hartnup, Doença de Hashimoto, Síndrome de Hashimoto-Pritzker, Síndrome de Hashimoto, Tiroidite de Hashimoto,

Síndrome de Hashimoto-Pritzker, Síndrome de Hay Wells, Síndrome de Hay-Wells de Displasia Ectodérmica, HCMM, HCP, HCTD, HD, Síndrome de Coração-Mão (Tipo Holt-Oram), Doença Cardíaca, Síndrome de Hecht, HED, Síndromes Heerferdt-Waldenstrom e Lofgren, Doença de Hegglin, Síndrome de Heirichsbauer, Hemangiomas, Hemangioma Familiar, Síndrome de Hemangioma-Trombocitopenia, Hemangiomatose Condrodistrófica, Síndrome de Pseudofenda de Fenda Labial Branquial Hemangiomatosa, Microssomia Hemifacial, Hemimegalencefalia, Hemiparese de Paralisia Cerebral, Hemiplegia de Paralisia Cerebral, Hemisseção do Cordão Espinhal, Hemocromatose, Síndrome de Hemocromatose, Amiloidose Relacionada com Hemodiálise, Síndromes da Hemoglobina Lepore, Anemia Hemolítica do Recém-nascido, Anemia Anticorpo Fria Hemolítica, Doença Hemolítica do Recém-nascido, Síndrome Hemolítica-Urêmica, Hemofilia, Hemofilia A, Hemofilia B, Fator IX da Hemofilia B, Hemofilia C, Trobocitopenia Distrófica Hemorrágica, Aleuquia Hemorrágica, Hemosiderose, Deficiência da Frutoquinase Hepática, Deficiência da Fosforilase Quinase Hepática, Porfiria Hepática, Porfirias Hepáticas, Doença Veno-Oclusiva Hepática, Síndrome Hepato-Renal, Degeneração Hepatolenticular, eficiência da Hepatofosforilase, Glicogenose Hepatorrenal, Síndrome Hepatorrenal, Tirosinemia Hepatorrenal, Acromelalgia Hereditária, Alcaptonúria Hereditária, Amiloidose Hereditária, Angioedema Hereditário, Distasia Arrefléxica Hereditária, Heredopatia Atáctica polineuritiforme, Ataxia Hereditária, Ataxia Hereditária Tipo de Friedrich, Acantose Nigricante Benigna Hereditária, Ataxia Cerebelar Hereditária, Coréia Hereditária, Coréia Progressiva Crônica Hereditária, Distúrbios do Tecido Conectivo Hereditários, Coproporfiria Hereditária, Coproporfiria Porfiria Hereditária, Melanoma Maligno Cutâneo Hereditário, Mudez Hereditária-Retinite Pigmentosa, Distúrbio Herdável de Deficiência de Zinco, DNS Hereditário, Lipidose Distópica Hereditária, Enfisema Hereditário, Intolerância a Frutose

Hereditária, Telangiectasia Hemorrágia Hreditária, Telangiectasia Hemorrágica Hereditária Tipo I, Telangiectasia Hemorrágica Hereditária Tipo III, Hiperuricemia Hereditária e Síndrome de Coreoatetose, Leptocitose Hereditária Maior, Leptocitose Hereditária Menor, Linfedema Hereditário, Linfedema Tardio Hereditário, Linfedema Hereditário Tipo I, Linfedema Hereditário Tipo II, Neuropatia Sensória Motora Hereditária, Neuropatia Sonsória Motora Hereditária I, Neuropatia Sensória Motora Hereditária Tipo III, Neffite Hereditária, Nefrite Hereditária e Surdez de Nervo, Amiloidose Nefropática Hereditária, Nefropatia e Surdez Hereditárias, Câncer Colorretal Não-poliposo Hereditário, Carcinoma Colorretal Não-poliposo Hereditário, Anemia Hemolítica Não-esferocítica Hereditária, Onicoosteodisplasia, Neurorretinopatia Óptica Hereditária, Cólon Poliposo Hereditário, Neuropatia Sensória e Autonômica Hereditária Tipo I, Neuropatia Sensória e Autonômica Hereditária Tipo II, Neuropatia Sensória e Autonômica Hereditária Tipo III, Neuropatia Motora Sensória Hereditária, Neuropatia Sensória Hereditária Tipo I, Neuropatia Sensória Hereditária Tipo I, Neuropatia Sensória Hereditária Tipo II, Neuropatia Sensória Hereditária Tipo III, Neuropatia Radicular Sensória Hereditária Tipo I, Neuropatia Radicular Sensória Hereditária Tipo II, Câncer Específico de Sítio Hereditário, Anemia Hemolítica Esferocítica Hereditária, Esferocitose Hereditária, Tirosinemia Hereditária Tipo I, Distúrbios do Tecido Conectivo Herdáveis, Síndrome de Herlitz, Facomatose de Hermans-Herzberg, Síndrome de Hermansky-Pudlak, Hermaffoditismo, Hérpes Zoster, Hérpes Tipo Stevens-Johnson, Doençade Hers, Talassemia Heterozigoto f3, Deficiência da Subunidade-a da hexoaminidase (Variante B), Deficiêciada a-subunidade da Hexoaminidase (Variante B, HFA, HFM, HGPS, HH, HHHO, HHRH, HHT, Hémia-Microcefalia-Nefrose Hiatal, Tipo Galloway, Hidradenite Supurativa, Hidrosadenite Axilar, Hidrosadenite Supurativa, Displasia Ectodérmica Hidrótica, Síndrome HIE, Ânus Imperfurado Elevado, Elevado Potássio,

Escápula Elevada, HIM, Doença de Hirschsprung, Doença de Hirschsprung Adquirida, Polidactilia Doença de Hirschsprung de Ulnar & Big Toe e VSD, Doença de Hirschsprung com Braquidatilia Tipo D, Hirsutismo, Deficiência HIS, Deficiência de Liase de Histidina Amônia (HAL), Deficiência de Histidase, Histidinemia, Histiocitose, Histiocitose X, HLHS, HLP Tipo II, HMG, HMI, HMSN I, HNHA, HOCM, Doença de Hodgkin, Doença de Hodgkin, Linforma de Hodgkin, Doença de Hollaender-Simons, Síndrome de Holmes-Adie, Deficiência de Holocarboxilase Sintetase, Complexo de Má-Formação Holoprosencefalia, Seqüência de Holoprosencefalia, Síndrome de Holt-Oram, Síndrome de Heart-Hand Tipo Holt-Oram, Homocistinemia,

r

Homocistinúria, Deficiência da Oxidase Acida Homogentísica, Acidura Homogentísica, Deficiência de a-l-Antitripsina de Homozigoto, HOOD, Síndrome de Homer, Doença de Horton, HOS, HOS1, Acondrogenese Tipo Houston-Harris (Tipo IA), HPS, HRS, HS, HSAN Tipo I, HSAN Tipo II, HSAN-III, HSMN Tipo III, HSN I, HSN-III, Doença de Huebner-Herter, Placa de Hunner, Úlcera de Hunner, Síndrome de Hunter, Displasia Acromesomélica Tipo Hunter-Thompson, Coréia de Huntington, Doençade Huntington, Doença de Hurler, Síndrome de Hurler, Síndrome de Hurler-Scheie, HUS, Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford, Síndrome de Hutchinson-Gilford, Síndrome de Hutchinson-Weber-Peutz, Síndrome de Huterite Tipo Bowen-Conradi, Paneuropatia Hiliana, Hidranencefalia, Hidrocéfalo, Hidrocefalia Agiria e Displasia Retinal, Hidrocefalia Interna Tipo Dandy-Walker, Hidrocefalia Não-Comunicante Tipo Dandy-Walker, Hidrocefalia, Hidroneffose com Expressão Facial Peculiar, Deficiência da Hidroxilase, Higroma Colli, Síndrome Hiper-IgE, Síndrome Hiper-IgM, Hiperaldosteronismo, Hiperaldosteronismocom Alcatose Hipocalêmica, Hiperaldosteronismo Sem Hipertensão, Hiperamonemia, Hiperamonemia Devida a Deficiência de Carbamilfosfato Sintetase, Hiperamonemia Devida a Deficiência da Omitina Transcarbamilase, Hiperamonemia Tipo II,