Alessandro Clayton de Souza Ferreira
Possui Mestrado e Doutorado em Genética pela Universidade Federal de Minas Gerais onde estudou predisposição genética a doenças autoimunes. Possui também MBA Executivo pelo IBMEC Business School em Belo Horizonte. Atualmente é Vice Presidente do Grupo Hermes Pardini e Head de Pesquisa e Desenvolvimento do Grupo.
Informações coletadas do Lattes em 04/09/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética
2005 - 2008
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Predisposição Genética à doença celíaca e à doença inflamatória intestinal.
Ana Lúcia Brunialti Godard. Palavras-chave: doença celíaca; doença de Crohn; retocolite ulcerativa; mini sequenciamento.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Mestrado em Genética
2002 - 2004
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Predisposição Genética ao Diabetes Mellitus Tipo 1,Ano de Obtenção: 2004
Ana Lúcia Brunialt Godard.Palavras-chave: Diabetes; Risco relativo; Autoimunidade.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outro.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Participação em eventos
Congresso Brasileiro de Análises Clínicas.Estudo Genético das Trombofilias. 2005. (Seminário).
Congresso Brasileiro de Citologia Clínica.A biologia celular das células tronco. 2005. (Seminário).
I encontro de bioética da Newton de Paiva e OAB/MG.Participação em mesa redonda. 2003. (Encontro).
Congresso Regional de Análises Clínicas. Aula ministrada. 2002. (Congresso).
IV Encontro Mineiro de Análises Clinicas. Participação em mesa redonda. 2002. (Congresso).
Aplicalções Clínicas da Biologia Molecular.Seminário ministrado para profissionais da área de Saúde: Aplicações Clínicas da Biologia Molecular. 2001. (Seminário).
Participação em bancas
FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza; FERREIRA, C. S. S.. Determinação da Frequencia dos tipos de alterações citogenéticas associadas a Síndrome de Down.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Hospital Universitário Alzira Velano.
FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza; FERREIRA, C. S. S.. Estudo comparativo das técnicas de citogenética convencional e RT-PCR em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Hospital Universitário Alzira Velano.
Comissão julgadora das bancas
GODARD, A. L. B.; PARDINI, V. C.; FONSECA, Cleusa Graça da;SAMPAIO, I. B. M.. Determinação de predisposição genética ao diabetes mellitus tipo 1 (DM1). 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
NUNES, A. C.; KALAPOTAKIS, E.; GODDARD, A. L. B.. Predisposição Genética à Doença Celíaca e Doença Inflamatória Instestinal. 2008. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
NUNES, A. C.; KALAPOTAKIS, E.. Estudo genético da doença celíaca e da doença inflamatória intestinal. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
LEITE, Sinara Mônica de Oliveira. Predisposição Genética à Doença Celíaca e às Doenças Inflamatórias Intestinais.. 2008. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GODARD, A. L. B.; FONSECA, Cleusa Graça;SAMPAIO, Ivan; PARDINI, Victor Cavalcanti. Determinação de Predisposição genética ao diabettes mellitus tipo 1 (DM1). 2005. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
KALAPOTHAKIS, Evanguedes; NUNES, Álvaro Cantini; LOURO, Iuri Drumond; LEIDE, Sinara Mônica de O.;GODARD, A. L. B.. Predisposição Genética à Doença Celíaca Inlfamatória Intestinal. 2008. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GODARD, ALB;KALAPOTHAKIS, E.; NUNES, A. C.; LEITE, SMO; LOURO, ID. Predisposição genética à doença celíaca à doença inflamatória intestinal. 2008. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Orientou
Montagem de técnica molecular baseado em PCR-RFLP para identificação do polimorfismo CYP2C9*2 do citocromo P450 CYP2C9; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Hospital Universitário Alzira Velano; Orientador: Alessandro Clayton de Souza Ferreira;
Levantamento epidemiológicos de Micobacterium Tuberculosis em usuáros de serviço público da cidade de Santa Luzia; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Hospital Universitário Alzira Velano; Orientador: Alessandro Clayton de Souza Ferreira;
Foi orientado por
Estudo de predisposição genética ao Diabetes Mellitus Tipo 1; ; Início: 2003; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética) - Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais; (Coorientador);
Transportador vesicular de acetilcolina de camundongos: Construção de proteínas recombinantes mutadas para estudos funcionais; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vania Ferreira Prado;
Predisposição Genética à Doença celíaca Inflamatória Intestinal; 2008; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ana Lucia Brunialti Godard;
Produções bibliográficas
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AGUIAR, VITOR R. C. ; CASTRO, AMANDA M. ; PINTO, LAÉLIA M. ; FERREIRA, ALESSANDRO C. S. ; SANTOS, ELDAMÁRIA V. W. ; LOURO, IURI D. . Assessing false paternity risk in simulated motherless cases from more than 20-000 real exclusion trios. TRANSFUSION , v. e1, p. e1, 2020.
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CANDIDO, DARLAN S. CLARO, INGRA M. DE JESUS, JAQUELINE G. SOUZA, WILLIAM M. MOREIRA, FILIPE R. R. DELLICOUR, SIMON MELLAN, THOMAS A. DU PLESSIS, LOUIS PEREIRA, RAFAEL H. M. SALES, FLAVIA C. S. MANULI, ERIKA R. THÉZÉ, JULIEN ALMEIDA, LUIZ MENEZES, MARIANE T. VOLOCH, CAROLINA M. FUMAGALLI, MARCILIO J. COLETTI, THAÍS M. DA SILVA, CAMILA A. M. RAMUNDO, MARIANA S. AMORIM, MARIENE R. HOELTGEBAUM, HENRIQUE H. MISHRA, SWAPNIL GILL, MANDEV S. CARVALHO, LUIZ M. BUSS, LEWIS F. , et al. PRETE, CARLOS A. ASHWORTH, JORDAN NAKAYA, HELDER I. PEIXOTO, PEDRO S. BRADY, OLIVER J. NICHOLLS, SAMUEL M. TANURI, AMILCAR ROSSI, ÁTILA D. BRAGA, CARLOS K. V. GERBER, ALEXANDRA L. DE C. GUIMARÃES, ANA PAULA GABURO, NELSON ALENCAR, CECILA SALETE FERREIRA, ALESSANDRO C. S. LIMA, CRISTIANO X. LEVI, JOSÉ EDUARDO GRANATO, CELSO FERREIRA, GIULIA M. FRANCISCO, RONALDO S. GRANJA, FABIANA GARCIA, MARCIA T. MORETTI, MARIA LUIZA PERROUD, MAURICIO W. CASTIEIRAS, TEREZINHA M. P. P. LAZARI, CAROLINA S. HILL, SARAH C. DE SOUZA SANTOS, ANDREZA ARUSKA SIMEONI, CAMILA L. FORATO, JULIA SPOSITO, ANDREI C. SCHREIBER, ANGELICA Z. SANTOS, MAGNUN N. N. DE SÁ, CAMILA ZOLINI SOUZA, RENAN P. RESENDE-MOREIRA, LUCIANA C. TEIXEIRA, MAURO M. HUBNER, JOSY LEME, PATRICIA A. F. MOREIRA, RENNAN G. NOGUEIRA, MAURÍCIO L. BRAZIL-UK CENTRE FOR ARBOVIRUS DISCOVERY, DIAGNOSIS, GENOMICS AND EPIDEMIOLOGY (CADDE) GENOMIC NETWORK FERGUSON, NEIL M. COSTA, SILVIA F. PROENCA-MODENA, JOSÉ LUIZ VASCONCELOS, ANA TEREZA R. BHATT, SAMIR LEMEY, PHILIPPE WU, CHIEH-HSI RAMBAUT, ANDREW LOMAN, NICK J. AGUIAR, RENATO S. PYBUS, OLIVER G. SABINO, ESTER C. FARIA, NUNO RODRIGUES ; Evolution and epidemic spread of SARS-CoV-2 in Brazil. SCIENCE , v. 369, p. 1255-1260, 2020.
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DE SOUZA MELO, CAROLINA P. ; CAMPOS, CATHARINA B. ; DE OLIVEIRA RODRIGUES, JULIANA ; AGUIRRE-NETO, JOAQUIM C. ; ATALLA, ÂNGELO ; PIANOVSKI, MARA A. D. ; CARBONE, EDNA K. ; LARES, LUCIANA B. Q. ; MORAES-SOUZA, HÉLIO ; OCTACÍLIO-SILVA, SHIRLEI ; PAIS, FABIANO S. M. ; DE SOUZA FERREIRA, ALESSANDRO C. ; ASSUMPÇÃO, JULIANA G. . Long non-coding RNAs: biomarkers for acute leukaemia subtypes. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY , v. 173, p. 318-320, 2016.
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SOUZA MELO, CAROLINA PEREIRA ; CAMPOS, CATHARINA BRANT ; DUTRA, ÁLVARO PIMENTA ; NETO, JOAQUIM CAETANO AGUIRRE ; FENELON, ALEXANDRE JOSÉ SILVA ; NETO, ABRAHÃO HALLACK ; CARBONE, EDNA KAKITANI ; PIANOVSKI, MARA ALBONEI DUDEQUE ; FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza ; ASSUMPCÃO, JULIANA GODOY . Correlation between FLT3-ITD status and clinical, cellular and molecular profiles in promyelocytic acute leukemias. LEUKEMIA RESEARCH , v. 39, p. 131-137, 2015.
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WOLFGRAMM, ELDAMÁRIA DE VARGAS ; SILVA, BEATRIZ CANDIDA ; DA COSTA AGUIAR, VITOR RESENDE ; MALTA, FREDERICO SCOTT VARELA ; DE CASTRO, AMANDA MAFIA ; DE SOUZA FERREIRA, ALESSANDRO CLAYTON ; PREZOTI, ALESSANDRA NUNES LOUREIRO ; DE PAULA, FLAVIA ; LOURO, IÚRI DRUMOND . Genetic analysis of 15 autosomal and 12 Y-STR loci in the Espirito Santo State population, Brazil. Forensic Science International. Genetics (Print) , v. 5, p. e41-e43, 2011.
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FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza ; GOMES, Karina Braga ; RODRIGUES, Sergio Luiz Benjamim ; PARDINI, Victor Cavalcanti . Uso do DNA proveniente de polpa dentária para identificação humana. Revista do CROMG , v. 7, n.1, p. 33-35, 2001.
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FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza ; PINTO, Patricia Machado ; LIMA, Roberto Mauro Gil de ; PARDINI, Victor Cavalcanti . Estudo Genético para Fibrose Cística Utilisando Células da Mucosa Oral: Genética em Multiplex.. Laes & Haes, , v. 120, p. 164 - 168, 01 set. 1999.
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FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza ; PINTO, Patricia Machado ; LIMA, Roberto Mauro Gil de ; PARDINI, Victor Cavalcanti . Diagnóstico rápido e simples para Síndrome de Down. Laes & Haes, , v. 119, p. 66 - 70, 01 jul. 1999.
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FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza ; GOMES, Karina Braga ; PIMENTA, Marcia ; PARDINI, Victor Cavalcanti . Pesquisa de cromossomo Y por PCR em pacientes com Síndrome de Turner. Laes & Haes, , v. 36, p. 82 - 87, 14 jan. 1999.
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REIS, A. H. O. ; FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza ; GOMES, Karina Braga ; AGUIAR, M. J. B. ; FONSECA, C. G. ; CARDOSO, F. E. ; PARDINI, Victor Cavalcanti ; CARVALHO, M. R. S. . Frequency of FMR1 premutation in individuals with ataxia an/or tremor and/or parkinsonism. Genetics and Molecular Research , 2007.
Outras produções
FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza . Células-tronco:: da bancada de pesquisa ao leito do paciente. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza . Genética Humana e Diagnóstico Moecular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza . Células-tronco: fonte, coleta e utilização na terapia celular. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza ; GOMES, Karina Braga ; GODARD, Ana Lúcia Brunialt ; PARDINI, Victor Cavalcanti . Predisposição Genética ao Diabetes tipo 1. 2004 (Demais trabalhos relevantes) .
FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza ; GUIMARÃES, Daniela Amorim ; GOMES, Karina Braga ; PEREIRA, Mônica Corrêa de Araújo ; SANTOS, Tatiane dos ; BRAGA, Has ; FERREIRA, Rb ; PARDINI, Victor Cavalcanti . Estudo da mutação 35delG do gene da conexina em indivíduos brasileiros portadores de surdez congênita de causa desconhecida. 2001 (Demais trabalhos relevantes) .
FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza ; PARDINI, Victor Cavalcanti ; REIS, Francisco . Estudo Genético para Fibrose Cística utilizando células da mucosa oral. 1999 (Demais trabalhos relevantes) .
FERREIRA, Alessandro Clayton de Souza ; PRADO, Vania Ferreira ; SILVA, Magda Santos da ; SILVA, Juliana Alves ; PENA, Sérgio Danilo . Caracterização do polimorfismo de deleção de 9 pb do DNA mitocondrial na população brasileira das regiões Norte, Nordeste e Sul do Brasil.. 1998 (Resumo em congresso) .
Projetos de pesquisa
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2003 - Atual
Predisposição Genética ao Diabetes Tipo 1, Descrição: O Projeto visa estabelecer parâmetros genéticos para o calculo de risco relativo ao surgimento e desenvolvimento de Diabetes Tipo 1 na população brasileira. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alessandro Clayton de Souza Ferreira - Coordenador.
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2000 - Atual
Caracterização genética da Síndrome de Berardinelli-Seip, Descrição: Caraceterização das mutações causadoreas da Síndrome de Berardinelli-Seip em populações brasileiras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alessandro Clayton de Souza Ferreira - Integrante / Karina Braga Gomes - Coordenador.
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2000 - Atual
Predisposição Genética ao Diabetes Tipo 1, Descrição: Projeto visa estabelecer parametros para determinação de risco de surgimento e desenvolvimento de Diabetes Tipo 1 na população brasileira. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alessandro Clayton de Souza Ferreira - Coordenador.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Instituto de Patologia Clinica Hermes Pardini, Departamento de Genética Humana. , Rua Maranhão 1040, Funcionários, 30150-330 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 32873205, URL da Homepage:
Experiência profissional
2003 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Carga horária: 0
2000 - Atual
Instituto de Patologia Clínica Hermes PardiniVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Coordenador de Setor, Carga horária: 44
Outras informações:
Coordenador do Departamento de Genética Humana
Atividades
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01/2011
Direção e administração, Diretoria de Apoio Laboratorial.,Cargo ou função, Diretor de Apoio Laboratorial.
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12/2005
Pesquisa e desenvolvimento, CRIOVIDA- Unidade de Criopreservação do Instituto Hermes Pardini.,Linhas de pesquisa
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04/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Genética Humana.,Linhas de pesquisa
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04/2000 - 12/2010
Direção e administração, Departamento de Genética Humana.,Cargo ou função, Coordenador de Setor.
2017 - Atual
Instituto Hermes PardiniVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
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