Wagner Barbosa Dias

Possui graduação em Ciências Biológicas - UFRJ (1998), doutorado em Ciências Biológicas no Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho-UFRJ (2004), e pos-doutorado no departamento de Quimica Biológica da Johns Hopkins University, EUA. Atualmente é Professor Associado do Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho-UFRJ. Tem experiência na área de Glicobiologia, atuando principalmente nos seguintes temas: 1. Sinalização celular envolvendo O-GlcNAc; 2. Importância de O-GlcNAc na tumorigênese; 3. Estudos sobre o metabolismo de glicose em câncer

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2000 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos bioquímicos e moleculares de glicoconjugados de superfície do Trypanosoma cruzi
Orientador: Lucia Mendonça Previato
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: purificação; O-alfa-GlcNAc-transferase; Trypanosoma cruzi; clonagem.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Doutorado em Imunobiologia parasitária

2002 - 2003

Universite de Limoges
Título: Estudos bioquímicos e moleculares de glicoconjugados de superfície do Trypanosoma cruzi
Orientador: em Université de Limoges ( Bernard Bouteille)
com Lucia Mendonca Previato. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

1995 - 1998

Universidade Federal do Rio de Janeiro

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Pós-doutorado

2008

Pós-Doutorado. , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, IBCCF, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

2004

Pós-Doutorado. , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, IBCCF, Brasil.

2005 - 2008

Pós-Doutorado. , Johns Hopkins University of Medicine, JHM, Estados Unidos. , Bolsista do(a): NIH, NIH, Estados Unidos.

2005 - 2005

Pós-Doutorado. , Université de Limoges, UL, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Glicobiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

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Participação em bancas

Aluno: Mariana Figueiredo Rodrigues

Dias, Wagner B.. Estudo das alterações no metabolismo energético induzidas por butirato de sódio em linhagens de câncer de mama.. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thiago Britto Borges

Dias, Wagner B.; SOLAPENNA, M.; Morcillo, LS. Caracterização da Cu(I)-ATPase de fígado de rato e efeito da diabetes mellitus no transporte ativo do íon cobre. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Silvia Nunes Quintal

DIAS, W. B.; Atella, GC; Saraiva, E. Analise da reciclagem de transferrina em epimastigotas de Trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Grechi

Dias, W. B.; Zancan, P; Rodrigues, MM. Papel da Glucuroxilomanana de Cryptococcus neoformans na regulação de enzima PFK. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Christiane da Fonseca Sobral Silva

DIAS, W. B.; Rodrigues, MM; Monteiro R.Q.. O análogo da heparina da ascídia Phallusia nigra inibe a trombose e metastase tumoral. 2010. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: José Eduardo da Silva Rabelo

DIAS, W. B.; Bisch, PM; Cordeiro, YM. HMGB1 de Aedes aegypt: análise de estabilidade e afinidade com o ADN através de técnicas termodinâmicas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Emile Santos Barrias

DIAS, W. B.; Lima APC; Andrade LO. Participação das diferentes vias endocíticas na entrada e moléculas relacionadas à à infecção de células hospedeiras e a formação do vacúolo parasitóforo de Trypanosoma cruzi. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruno Oliveira Piva

Dias, Wagner B.. Regulação da melanogênese pelo estresse oxidativo em superfícies rígidas e elásticas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carolina Moura Costa Catta Preta

Dias, W. B.. Fisiologia Celular. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Phercyles Veiga dos Santos

Dias, Wagner B.. Area: Protozoologia. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Caroline Rezende Guerra

Dias, Wagner B.. Area: Micologia. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Joseane Lima Prado Godinho

Dias, Wagner B.. Area: Protozoologia. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Guilerme Luiz Pinheiro

Dias, W. B.. Biologia Molecular. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carolina Macedo Koeller

Dias, Wagner B.. Area: Biomembranas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Travassos de Lima

DIAS, W. B.; carvalho TM; Andrade LC. Area: Protozoologia. 2012.

Aluno: Marilia da Silva Faria de Macedo

DIAS, W. B.; Cunha-Silva NL; Vommaro, RC. Area: Ultraestrutura celular e Biologia Celular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Allan Cezar de Azevedo Martins

DIAS, W. B.; Silva FC; Oliveira, MF. Area: Ultraestrutura Celular e Biologia Celular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Emile Santos Barrias

DIAS, W. B.; Lowe, J; Mermelstein, C. Area: Ultraestrutura Celular e Biologia Celular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Miria Gomes Pereira

DIAS, W. B.; Silva FC; Goldenberg, RG. Area: Ultraestrutura Celular. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leonardo Martins Saraiva

DIAS, W. B.; Marcelo Einicker Lamas; Matthias Gralle. O papel da proteína caveolina em adipócitos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo Nunes do Nascimento Vieira

DIAS, W. B.; Ricardo Augusto de Melo Reis; Jean Christophe Houzel. Bases neuroquímicas da dependência química. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Erika dos Santos Martins Duarte

DIAS, W. B.TODESCHINI, Adriane Regina; Miranda, KR. Area: Protozoologia. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: SIMONE QUEIROGA BRITO

DIAS, W. B.; Pascutti, PG; Nepomuceno-Silva, JL. Topicos avançados de biologia molecular. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniel Passos da Silva

DIAS, W. B.; Eliana Barreto Bergter; Bianca Cruz Neves. Caracterização de polissacarídeos da bacteria endofítica fixadora de nitrogênio Burkholderia kururiensis. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Layla Farage Martins

Montero-Lomelí, M; PENNA, Mauro Sola;DIAS, W. B.. Efeito do litio no crescimento de Cryptococcus neoformans e na atividade fosfoglucomutase. Comparação com Candida albicans e Schizosaccharomyces pombe. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

DIAS, W. B.. Comissão de Seleção de Alunos de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Biofísica (UFRJ); 2 semestre. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

DIAS, W. B.. Comissão de Seleção de Alunos de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Biofísica (UFRJ); 1 semestre. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

DIAS, W. B.. Comissão de Seleção de Alunos de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Biofísica (UFRJ); 2 semestre. 2010.

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Comissão julgadora das bancas

Orlando Augusto Agrellos Filho

AGRELLOS FILHO, O. A.; FERREIRA, Marcio Alves; FERNANDES, Jose Roberto Meyer. Caracterização da atividade em diferentes amostras, localização sub-celular e purificação parcial de uma uridina difosfato-N-Acetilglucosamina: polipeptídeo N-Acetilglucosaminiltransferase de Trypanosoma cruzi. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Mauro Sola-Penna

SOLA-PENNA, M.. Caracterização de glicosiltransferases envolvidas na biossíntese de glicoconjugados de Trypanossoma cruzi. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Mauro Sola-Penna

SOLA-PENNA, M.. Caracterização de glicosiltransferases. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Rodrigo Pacheco Silva Aguiar

Modulação da reabsorção protéica por O-GlcNAcilção em células do túbulo proximal; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Amanda Vergueiro Leonel

Caracterização da O-GlcNAcilação em Glioblastoma e sua participação na regulação do fluxo autofágico; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Bruno da Costa Rodrigues

Impacto da O-GlcNAcilação na atividade da enzima tirosina hidroxilase; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Suraby de Oliveira Albuquerque

Identificação de compostos peptídeomiméticos derivados do isomanídeo como inibidores da enzima O-GlcNAc transferase (OGT); 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Raquel Costa da Silva

O estresse do retículo endoplasmático e a sinalização de O-GlcNAc em culturas de células mesangiais submetidas ao processo de hipoxia/reoxigenação; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Wagner Barbosa Dias;

PATRÍCIA DE CARVALHO CRUZ

Importância de O-GlcNAc no metabolismo de glicose; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Joana Laureano Donadio

A INFLUÊNCIA DE O-GLCNAC NA TRANSIÇÃO EPITELIAL-MESENQUIMAL EM CÉLULAS DE CARCINOMA ALVEOLAR; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Gilberto Correa dos Santos Leitão

Estudos sobre o metabolismo de D-galactose em Cryptococcus neoformans; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

PATRÍCIA DE CARVALHO CRUZ

Alterações metabólicas induzidas pela transição epitelial mesenquimal em células de adenocarcinoma alveolar humano; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Miguel Clodomiro dos Santos Lucena

Estudo da influencia da modificação pós-traducional por O-GlcNAc na via de sinalização mitótica de WNT; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Rafaela Muniz de Queiroz

Estudo da O-GlcNAcilação em carcinoma de ovário humano e sua influencia na via de p53; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Maria Cecilia Oliveira Ferreira Nunes

Caracterização da atividade da enzima O-GlcNAc transferase na modelagem da cromatina durante a tumorigênese; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Wagner Barbosa Dias;

Bruno da Costa Rodrigues

O papel de O-GlcNAc na modulação da atividade tirosina hidroxilase em células PC-12; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Adriana Pascoal

Investigação dos níveis de O-GlcNAc e perfil de glicoconjugados de superfície em linhagens de melanoma humano; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Miguel Clodomiro dos Santos Lucena

O papel de O-GlcNAc para β catenina no câncer; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Adriana Pascoal

O papel de O-GlcNAc na resistência a múltiplas drogas; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

PATRÍCIA DE CARVALHO CRUZ

O-GlcNAc aumenta a motilidade celular durante a transição epitelio mesenquimal; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Fernanda Diaz Fajardo

Moléculas da família trans-sialidase induzem a expressão de moléculas de adesão em células endoteliais; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Ana Rafaela Noemia de Oliveira

Alterações metabólicas induzidas pela transição epitelial mesenquimal em células de adenocarcinoma alveolar humano; 2017; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Yasmin Santana Guedes

Alterações metabólicas induzidas pela transição epitelial mesenquimal em células de adenocarcinoma alveolar humano; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Ariel Costa Tozzi

Alterações metabólicas induzidas pela transição epitelial mesenquimal em células de adenocarcinoma alveolar humano; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Ou Xiaolan

Alterações metabólicas induzidas pela transição epitelial mesenquimal em células de adenocarcinoma alveolar humano; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Larissa dos Santos Rodrigues

Alterações metabólicas induzidas pela transição epitelial mesenquimal em células de adenocarcinoma alveolar humano; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

John Douglas de Oliveira Teixeira

Alterações metabólicas induzidas pela transição epitelial mesenquimal em células de adenocarcinoma alveolar humano; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Vicente Bozza

A INFLUÊNCIA DE O-GLCNAC NA TRANSIÇÃO EPITELIAL-MESENQUIMAL; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Evelyn Roza Lopes dos Santos

O papel de O-GlcNAc durante a transição epitélio-mesenquimal; 2013; Iniciação Científica - CEDERJ/UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Miguel Lucena

Alterações de glicoconjugados durante a transição epitelial-mesenquimal; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Maira Vargas

Estudos funcionais da O-GlcNAcilação na serina189 da CaMKIV; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Ana Carolina Fernandes Bandeira da Silveira

O papel de O-GlcNAc durante a transição epitelio-mesenquima; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Ana Clara Brandão Medina Dolher Souza

O papel de O-GlcNAc durante a transição epitelio-mesenquima; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

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Foi orientado por

Erika Maria Kopp Xavier da Silveira

Glicoconjugados de superfície de trypanosomatídeos; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Erika Maria Kopp Xavier da Silveira;

Ligia Maria Torres Pecanha

Modulacao da resposta imunologica pelo GIPL de T; cruzi; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Ciencias Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ligia Maria Torres Pecanha;

Lucia Mendonça Previato

Caracterização de glicosiltransferases envolvidas na biossíntese de glicoconjugados de Trypanosoma cruzi e os efeitos biológicos mediados pela trans-sialidase em células endoteliais; 2004; 124 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia Mendonça Previato;

Lucia Mendonça Previato

2009; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Lucia Mendonça Previato;

Lucia Mendonça Previato

Caracterização da atividade em diferentes amostras, localização sub-celular e purificação parcial de uma uridina difosfato-N-acetilglucosamina: polipeptídeo N-acetilglucosaminiltransferase de Trypanosoma cruzi; 1999; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia Mendonça Previato;

Jose Osvaldo Previato

Caracterização de glicosiltransferases envolvidas na biossíntese de glicoconjugados de Trypanosoma cruzi e os efeitos biológicos mediados pela trans-sialidase em células endoteliais; 2004; 124 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jose Osvaldo Previato;

Norton Heise

2005; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Norton Heise;

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Produções bibliográficas

  • DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ ; OLIVEIRA, ISADORA ARAÚJO ; PIVA, BRUNO ; BOUCHUID CATÃO, FELIPE ; DA COSTA RODRIGUES, BRUNO ; DA COSTA PASCOAL, ADRIANA ; DIAZ, BRUNO LOURENÇO ; TODESCHINI, Adriane Regina ; CAARLS, MICHELLE BOTELHO ; DIAS, WAGNER BARBOSA . Hexosamine Biosynthetic Pathway and Glycosylation Regulate Cell Migration in Melanoma Cells. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 9, p. 01-12, 2019.

  • MANTUANO, NATALIA RODRIGUES ; NUNES, MARIA CECILIA ; SILVA, FREDERICO ALISSON ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; TODESCHINI, Adriane Regina . Emerging Role of Glycosylation in the Polarization of Tumor-Associated Macrophages. PHARMACOLOGICAL RESEARCH , v. 146, p. 104285, 2019.

  • CARVALHO-CRUZ, P ; ALISSON-SILVA, F ; Todeschini, AR ; DIAS, WB . Cellular glycosylation senses metabolic changes and modulates cell plasticity during EMT. DEVELOPMENTAL DYNAMICS , v. 247, p. 481, 2018.

  • PERUCHETTI, DIOGO DE BARROS ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; SIQUEIRA, GABRIELA MARQUES ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; CARUSO-NEVES, CELSO . High Glucose Reduces Megalin-Mediated Albumin Endocytosis in Renal Proximal Tubule Cells through Protein Kinase B O -GlcNAcylation. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , v. 293, p. jbc.RA117.0013, 2018.

  • VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ ; DA COSTA RODRIGUES, BRUNO ; Todeschini, Adriane R. ; Dias, Wagner B. . Hyperglycemia and aberrant O-GlcNAcylation: contributions to tumor progression. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES , v. 50, p. 175-187, 2018.

  • SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; BEZERRA, NATHÁLIA C. F. ; LUCENA, MIGUEL C. ; SIRTOLI, GABRIELA M. ; SUDO, ROBERTO T. ; ZAPATA-SUDO, GISELE ; TAKIYA, CHRISTINA M. ; PINHEIRO, ANA ACACIA S ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; CARUSO-NEVES, CELSO . O -GlcNAcylation reduces proximal tubule protein reabsorption and promotes proteinuria in spontaneously hypertensive rats. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , v. 293, p. jbc.RA118.0017, 2018.

  • NEGREIROS, E. ; HERSZTERG, S. ; HWA, K. ; CÂMARA, A. ; Dias, W. B. ; CARNEIRO, K. ; BIER, E. ; TODESCHINI, A. ; ARAUJO, H. . N-linked glycosylation restricts the function of short gastrulation to bind and shuttle BMPs. DEVELOPMENT , v. 145, p. dev.167338, 2018.

  • VASCONCELOS-DOS-SANTOS, A ; LOPONTE, H F B R ; MANTUANO, N R ; OLIVEIRA, I A ; DE PAULA, I F ; TEIXEIRA, L K ; DE-FREITAS-JUNIOR, J C M ; GONDIM, K C ; HEISE, N ; MOHANA-BORGES, R ; MORGADO-DÍAZ, J A ; DIAS, W B ; TODESCHINI, A R . Hyperglycemia exacerbates colon cancer malignancy through hexosamine biosynthetic pathway. ONCOGENESIS , v. 6, p. e306, 2017.

  • MENDONÇA, BRUNA DOS SANTOS ; AGOSTINI, MICHELLE ; AQUINO, IARA GONÇALVES ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; BASTOS, DÉBORA CAMPANELLA ; RUMJANEK, FRANKLIN D. . Suppression of MAGE-A10 alters the metastatic phenotype of tongue squamous cell carcinoma cells. BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS REPORTS , v. 10, p. 267-275, 2017.

  • LUCENA, MIGUEL C. ; CARVALHO-CRUZ, PATRICIA ; DONADIO, JOANA L. ; OLIVEIRA, ISADORA A. ; DE QUEIROZ, RAFAELA M. ; MARINHO-CARVALHO, MONICA M. ; SOLA-PENNA, MAURO ; DE PAULA, IRON F. ; GONDIM, KATIA C. ; MCCOMB, MARK E. ; COSTELLO, CATHERINE E. ; WHELAN, STEPHEN A. ; Todeschini, Adriane R. ; Dias, Wagner B. . Epithelial Mesenchymal Transition Induces Aberrant Glycosylation through Hexosamine Biosynthetic Pathway Activation. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 291, p. 12917-12929, 2016.

  • DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ ; MADAN, RASHNA ; CHIEN, JEREMY ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; SLAWSON, CHAD . Changes in O-GlcNAc homeostasis activate the p53 pathway in ovarian cancer cells. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 291, p. jbc.M116.734533, 2016.

  • VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDRÉIA ; OLIVEIRA, ISADORA A. ; LUCENA, MIGUEL CLODOMIRO ; MANTUANO, NATALIA RODRIGUES ; WHELAN, STEPHEN A. ; DIAS, WAGNER BARBOSA ; TODESCHINI, Adriane Regina . Biosynthetic Machinery Involved in Aberrant Glycosylation: Promising Targets for Developing of Drugs Against Cancer. Frontiers in Oncology , v. 5, p. 138, 2015.

  • ALISSON-SILVA, F. ; DE CARVALHO RODRIGUES, D. ; VAIRO, L. ; ASENSI, K. D. ; VASCONCELOS-DOS-SANTOS, A. ; MANTUANO, N. R. ; Dias, W. B. ; RONDINELLI, E. ; GOLDENBERG, R. C. D. S. ; URMENYI, T. P. ; TODESCHINI, A. R. . Evidences for the involvement of cell surface glycans in stem cell pluripotency and differentiation. Glycobiology (Oxford) , v. 24, p. 458-468, 2014.

  • DE QUEIROZ, RAFAELA MUNIZ ; CARVALHO, Ã'RIKA ; DIAS, WAGNER BARBOSA . O-GlcNAcylation: The Sweet Side of the Cancer. Frontiers in Oncology , v. 4, p. 132, 2014.

  • NARDY, ANA FLÁVIA F.R. ; LUIZ DA SILVA FILHO, JOÃO ; PÉREZ, ANA ROSA ; DE MEIS, JULIANA ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO AURÉLIO ; PENHA, Luciana ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, ISADORA ; DIAS, WAGNER ; TODESCHINI, ADRIANE ; FREIRE-DE-LIMA, CÉLIO GERALDO ; BELLIO, MARIA ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACÁCIA ; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA ; BOTTASSO, OSCAR ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE . Trans-sialidase from Trypanosoma cruzi enhances the adhesion properties and fibronectin-driven migration of thymocytes. Microbes and Infection , v. 15, p. 365, 2013.

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  • DIAS, W. B. ; ALMEIDA, E.A ; PENNA, Mauro Sola ; AGRELLOS, O. A.F ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Caracterização da atividade O-a-N-Acetilglucosaminiltransferase em diferentes amostras de Trypanosoma cruzi. Estudos Iniciais de purificação desta glicosiltransferase.. In: IV Semana de microbiologia e imunologia, 1998, Rio de Janeiro, 1998.

  • DIAS, W. B. ; ALMEIDA, E.A ; PENNA, Mauro Sola ; AGRELLOS, O. A.F ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Caracterização da atividade O-a-N-Acetilglucosaminiltransferase em diferentes amostras de Trypanosoma cruzi. Estudos Iniciais de purificação desta glicosiltransferase.. In: XX Jornada de iniciação científica, 1998, Rio de Janeiro, 1998.

  • DIAS, W. B. ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Sugar composition of the major glycoinosiltolphospholipid from Phytomonas serpens. In: Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambú, 1997.

  • DIAS, W. B. ; SILVEIRA, Erika Xavier da ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Composição química das porções glicídicas e lipídicas de dois glicoinositolfosfolipídios purificados de Phytomonas serpens (amostra TCC 060).. In: XIX Jornada de iniciação científica, 1997, Rio de Janeiro, 1997.

  • DIAS, W. B. ; Azevedo, A.L ; AGRELLOS, O. A.F ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Caracterização da porção lipídica de glicoinositolfosfolipídios (GIPLS) de Phytomonas serpens amostra TCC 060. In: II Semana de microbiologia e imunologia, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

  • DIAS, W. B. ; Azevedo, A.L ; AGRELLOS, O. A.F ; PREVIATO, J. O. ; PREVIATO, L. M. . Caracterização química das frações contendo carboidrato isoladas de Phytomonas serpens amostra TCC 060.. In: XVIII Jornada de iniciação científica, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

  • DIAS, W. B. . O-GlcNAc and Phosphorylation Have Extensive Crosstalk:  A New Paradigm for Signaling. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DIAS, W. B. . Papel da O-Glicosilação de proteínas citoplasmáticas e nucleares na sinalização celular. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DIAS, W. B. . Regulação de eventos de sinalização celular por O-GlcNAcilação de proteínas citoplasmáticas e nucleares. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • DIAS, W. B. ; Hart, GW . O-GlcNAcylation of Kinases. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DIAS, W. B. ; Cheung, WD ; Hart, GW . A novel and sensitive method for absolute quantification of protein GlcNAcylation.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DIAS, W. B. ; FAJARDO, Fernanda ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Moleculas da familia trans-sialidase ativam NF-kB e induzem expressão de moléculas de adesão em células endoteliais. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DIAS, W. B. ; MARTINS, Layla ; HEISE, N. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONÇA-PREVIATO, Lucia . Biosynthesis of O-linked oligosaccharides of Trypanosoma cruzi sialoglycoprotein: Characterization of beta-1,4-Galactosyltransferase activity. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Projetos de pesquisa

  • 2011 - Atual

    Metabolismo de carboidratos em celulas tumorais, Descrição: O objetivo do projeto é verificar a importância de O-GlcNAc no metabolismo de glucose em celulas tumorais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner Barbosa Dias - Coordenador / Adriane Regina Todeschini - Integrante / Patricia de Carvalho Cruz - Integrante / Isadora de Araújo Oliveira - Integrante / Miguel C. Lucena - Integrante / Antonio Galina - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    O papel de O-GlcNAc durante a transição epitélio-mesenquimal, Descrição: As neoplasias malignas constituem a segunda causa de morte na população brasileira (Ministério da Saúde, Brasil). O aumento de captação de glicose pelas células tumorais é crítico para sustentar o fenótipo maligno. Apesar da maioria da glicose entrar na via glicolítica, de 2-5% de glicose incorporada pela célula entra na via das hexosaminas resultando majoritariamente no produto final uridina difosfato N-acetilglicosamina (UDP-GlcNAc). UDP-GlcNAc é o substrato doador da O-GlcNAc transferase, enzima responsável pela adição de uma β-N-Acetilglucosamina em serina ou treonina de proteínas citoplasmáticas e nucleares. A O-GlcNAcilação está envolvida em diversos eventos celulares, tais como, a regulação do ciclo celular, transcrição e sinalização celular. Similar a fosforilação, O-GlcNAc é abundante, dinâmico e induzível. Dados emergentes indicam que O-GlcNAcilação pode desempenhar um papel importante no câncer. A O-GlcNAcilação é extremamente responsiva a diferentes fatores de crescimento, a diversos tipos de stress como a hipóxia e ao aumento nos níveis intracelulares de glicose e glutamina. Interessantemente, todos esses eventos estão amplamente associados com a biologia tumoral. O processo de transição epitélio-mesenquimal (TEM) é crucial na progressão do câncer e metástase, pois está relacionado com a perda da polaridade e aumento da motilidade celular. No entanto, pouco se conhece sobre o papel de O-GlcNAc no processo de TEM. Nessa direção, realizamos experimentos preliminares de motilidade celular após modular os níveis de O-GlcNAc e interessantemente, nossos resultados indicam que o aumento dos níveis de O-GlcNAcilação aumenta a motilidade celular, enquanto que a diminuição da via das hexosaminas com a conseqüente diminuição dos níveis de O-GlcNAc diminui a motilidade celular. Dessa forma, propomos estudar a participação de O-GlcNAc e investigar seus mecanismos moleculares durante o processo de TEM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner Barbosa Dias - Coordenador / Hart, GW - Integrante / Joana Donadio - Integrante / Frederico Allison da Silva - Integrante / Ana Clara Dolher Souza - Integrante / Patricia de Carvalho Cruz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Identificação de cinases modificadas por O-GlcNAc, Descrição: O-GlcNAc é a adição de uma unidade monossacarídica N-Acetilglucosamina em uma ligação β-glicosídica às hidroxilas de serina ou treonina de proteínas. Diferentemente da ?glicosilação clássica?, O-GlcNAc não é alongado em estruturas mais complexas e localiza-se exclusivamente no compartimento citoplasmático e nuclear. Proteínas contendo O-GlcNAc são fundamentais na regulação de praticamente todos os processos celulares, incluindo sinalização, transcrição, ciclo celular, dentre outros. Semelhante a fosforilação, O-GlcNAc é uma MPT abundante, dinâmica e induzível. Diferentemente da fosforilação, onde cerca de 650 enzimas regulam a adição e remoção de fostato (cinases e fosfatases), apenas duas enzimas geneticamente distintas são responsáveis pela adição e remoção de O-GlcNAc (O-GlcNAc transferase e O-GlcNAcase respectivamente). No entanto, num processo similar ao que ocorre com as serina/treonina fosfatases, ambas as enzimas O-GlcNAc transferase (OGT) e O-GlcNAcase se associam transientemente com parceiros modificando sua especificidade e propriedade. Em vários casos, O-GlcNAc e fosforilação podem ocorrer no mesmo sítio ou em sítios adjacentes modulando-se mutuamente. No entanto, estudos emergentes indicam que dois novos mecanismos de regulação de eventos de sinalização celular relacionando ambas MPTs têm surgido: (i) Regulação de OGT/O-GlcNAcase ou alguma de suas subunidades regulatórias por fosforilação; (ii) Regulação de cinases ou fosfatases por O-GlcNAc. Até o momento, apenas poucas cinases foram descritas como O-GlcNAciladas. Cinases representarem mais de 2% das proteínas codificadas pelo genoma humano, e estudos recentes indicam que a relação entre cinases e OGT é muito complexa e extensa, sugerindo que um numero maior de cinases provavelmente são O-GlcNAciladas. Dessa forma, esse projeto visa à identificação de cinases contendo O-GlcNAc, além de mapeamento e estudos funcionais da ERK-5. Plano de Trabalho resumido: Para facilitar a compreensão do plan. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Wagner Barbosa Dias - Coordenador / Adriane Regina Todeschini - Integrante / Leonardo Freire de Lima - Integrante / Joana Donadio - Integrante / Miguel C. Lucena - Integrante.

  • 2001 - 2008

    Efeitos biológicos da trans-sialidase em células endoteliais, Descrição: O Trypanosoma cruzi, protozoario responsavel pela doença de Chagas, expressa em sua superfície a enzima trans-sialidase. Diversos estudos demonstram a importancia dessa enzima no processo de interação parasita-hospedeiro e infecção. Esse projeto visa estudar os efeitos biológicos da trans-sialidase (forma ativa e inativa) em células endoteliais, incluindo as vias de sinalização ativadas por essa enzima e sua importancia no processo de interação parasita-células hospedeira e infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wagner Barbosa Dias - Integrante / José Osvaldo Previato - Integrante / Adriane Regina Todeschini - Coordenador / Murielle F. Girard - Integrante / Lucia Mendonça-Previato - Integrante / Fernanda Fajardo - Integrante / Bernard Bouteille - Integrante.

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Prêmios

2016

Produtividade em Pesquisa - nível 2, CNPq.

2013

Produtividade em Pesquisa - nivel 2, CNPq.

2011

Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2008

Travel Award ASBMB (San Diego, CA), American Society of Molecular Biology and Biochemistry.

2008

Travel Award (Ft. Worth, TX), Society for Glycobiology.

2008

Melhor poster (modalidade pos-doutorado), Johns Hopkins University (Centenial Celebration of Biological Chemistry Department).

2007

Travel Award Glycobiology (Boston, MA), Society for Glycobiology.

2007

Travel Award ASBMB (Washington, DC), American Society of Molecular Biology and Biochemistry.

2007

Faculty of 1000 Biology selecionou o trabalho Dias et al., Cell Microbiol (2008) "Confirmation and Interesting Hypothesis" com destaque na área de Parasitologia (http://f1000.com/1089322)., Faculty of 1000 Biology.

2004

Travel Award Glycobiology (Honolulu, Hawaii), Society for Glycobiology.

2003

Premio Zigman Brener, Reuniao Anual em pequisa básica em Doença de Chagas e da Sociedade brasileira de protozoologia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. , CCS- Bloco D sala 03 (1 andar), Cidade Universitária., Ilha do Fundão, 21944970 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 256266543, Fax: (21) 22808193, URL da Homepage:

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Experiência profissional