Vinicius de Albuquerque Sortica

Pós-doutorado

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Comissão julgadora das bancas

Orientou

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• LIMA, THAYNARA ; FAM, BIBIANA ; TAVARES, GUSTAVO MEDINA ; FALÓTICO, TIAGO ; CANTELE, CAMILA ; FANTI, LUCCA ; LANDAU, LUANE ; VISCARDI, LUCAS HENRIQUES ; VARGAS-PINILLA, PEDRO ; BARRIENTOS-DIAZ, OSSMAN ; PISSINATTI, ALCIDES ; Sortica, Vinicius A. ; OTTONI, EDUARDO B. ; SEGATTO, ANA LÚCIA A. ; TURCHETTO-ZOLET, ANDREIA CARINA ; BORTOLINI, MARIA CÁTIRA . Insights into the evolutionary history of the most skilled tool-handling platyrrhini monkey: Sapajus libidinosus from the Serra da Capivara National Park. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 46, p. e20231065, 2023.

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• LANDAU, LUANE JANDIRA BUENO ; FAM, BIBIANA SAMPAIO DE OLIVEIRA ; YÉPEZ, YURI ; CALDAS-GARCIA, GABRIELA BARRETO ; PISSINATTI, ALCIDES ; FALÓTICO, TIAGO ; REALES, GUILLERMO ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; BORTOLINI, MARIA CÁTIRA . Evolutionary analysis of the anti-viral STAT2 gene of primates and rodents: Signature of different stages of an arms race. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , v. 95, p. 105030, 2021.

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• FAM, BIBIANA S. O. ; REALES, GUILLERMO ; VARGAS'PINILLA, PEDRO ; PARÉ, PAMELA ; VISCARDI, LUCAS H. ; Sortica, Vinicius A. ; FELKL, ALINE B. ; O. FRANCO, ÁLVARO ; LUCION, ALDO B. ; COSTA'NETO, CLAUDIO M. ; PISSINATTI, ALCIDES ; SALZANO, FRANCISCO M. ; PAIXÃO'CÔRTES, VANESSA R. ; BORTOLINI, MARIA CÁTIRA . AVPR1b variation and the emergence of adaptive phenotypes in Platyrrhini primates. AMERICAN JOURNAL OF PRIMATOLOGY , v. 1, p. 1-10, 2019.

• VIEIRA, PRISCILLA CRISTINA MOURA ; LAMAR?O, LET?CIA MARTINS ; AMARAL, CARLOS EDUARDO DE MELO ; CORR?A, ANGELITA SILVA DE MIRANDA ; DE LIMA, MARIA SALETE MACIEL ; BARILE, KATARINE ANT?NIA DOS SANTOS ; DE ALMEIDA, KARINE LISBOA DAMASCENO ; SORTICA, VINICIUS DE ALBUQUERQUE ; KAYATH, ANDR? SALIM ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODR?GUEZ . Residual risk of transmission of human immunodeficiency virus and hepatitis C virus infections by blood transfusion in northern Brazil. TRANSFUSION , v. 00, p. 1-9, 2017.

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• MAESTRI, ALVINO ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; FERREIRA, DEIMY LIMA ; DE ALMEIDA FERREIRA, JESSYLENE ; AMADOR, MARCOS ANTÔNIO TRINDADE ; DE MELLO, WYLLER ALENCAR ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; SOUSA, RITA CATARINA MEDEIROS . The His131Arg substitution in the FCGR2A gene (rs1801274) is not associated with the severity of influenza A(H1N1)pdm09 infection. BMC RESEARCH NOTES , v. 9, p. 1-4, 2016.

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• Sortica, Vinicius A ; LINDENAU, JULIANA D ; CUNHA, MARISTELA G ; OHNISHI, MARIA DO ; VENTURA, ANA MARIA R ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KC ; SANTOS, SIDNEY EB ; GUIMARÃES, LUCIANO SP ; Hutz, Mara H . The effect of SNPs in CYP450 in chloroquine/primaquine malaria treatment. Pharmacogenomics (London) , v. 1, p. pgs-2016-0131, 2016.

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• MAESTRI, ALVINO ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SANTOS, MIRLEIDE CORDEIRO ; BARBAGELATA, LUANA ; MORAES, MILENE RAIOL ; ALENCAR DE MELLO, WYLLER ; GUSMÃO, LEONOR ; SOUSA, RITA CATARINA MEDEIROS ; EMANUEL BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY . Sia2-3Gal1- Receptor Genetic Variants Are Associated with Influenza A(H1N1)pdm09 Severity. Plos One , v. 10, p. e0139681, 2015.

• MAESTRI, ALVINO ; DOS SANTOS, MIRLEIDE CORDEIRO ; RIBEIRO-RODRIGUES, ELZEMAR M ; DE MELLO, WYLLER ALENCAR ; SOUSA, RITA CATARINA MEDEIROS ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE . The CCR5-32 (rs333) polymorphism is not a predisposing factor for severe pandemic influenza in the Brazilian admixed population. BMC RESEARCH NOTES , v. 8, p. 1-5, 2015.

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• Sortica, Vinicius A . Variabilidade genética na susceptibilidade e tratamento das doenças complexas: ênfase em doenças infecciosas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Sortica, Vinicius A . Farmacogenética: de onde viemos e para onde vamos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Sortica, Vinicius A . Doencas Infecciosas no contexto da medicina personalizada. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SORTICA, V. A. . Estruturação Populacional: Implicações em Estudos Genéticos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SORTICA, V. A. ; CUNHA, MARISTELA G ; OHNISHI, MARIA DEISE ; SOUZA, JOSE M ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. ; Hutz, Mara H. . ABCC4 and SLCO2B1 gene polymorphisms influence in P. vivax malaria treatment response. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SORTICA, V. A. . Estudo da Suscetibilidade Genética e Farmacogenética da Malária. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SORTICA, V. A. ; FIEGENBAUM, M. ; HUTZ, M. H. . Influência de SNPs funcionais dos genes SLCO1B1 e SLCO1B3 na eficácia e tolerância ao tratamento com sinvastatina. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SORTICA, V. A. . Investigação dos Polimorfismos dos genes de polipepetídeos transportadores de ânions orgânicos (OATP) e a resposta ao tratamento com sinvastatina. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Farmacogenômica da resposta ao Praziquantel e o impacto no tratamento da esquistossomose na população brasileira miscigenada, Descrição: A esquistossomose humana é uma doença parasitária crônica que resulta da infecção por vermes trematódeos do gênero Schistosoma e afeta principalmente populações empobrecidas que desconhecem o seu potencial de transmissão a partir das fontes de água. No Brasil, estima-se que 2,1 milhões de pessoas vivem em áreas endêmicas para esquistossomose. O tratamento utilizado para os casos sintomáticos, e na profilaxia de esquistossomose, é baseado exclusivamente no fármaco Praziquantel. Estudos têm demonstrado uma grande variabilidade na taxa de cura e na eficácia do tratamento para a esquistossomose em diferentes países. Estudos recentes, realizados em populações de países africanos endêmicos para a esquistossomose, demonstraram que parte dessa variabilidade ocorre devido a presença de variantes genéticas nas isoformas do citocromo P450. Alelos do gene CYP2C19 foram associados ao aumento da concentração plasmática do Praziquantel, e variantes nos genes CYP1A2, CYP3A5 e CYP2D6 foram associados a variação na eficácia do tratamento ou na ocorrência de efeitos adversos desse fármaco. O impacto de variantes genéticas na falha do tratamento ou toxicidade na população miscigenada tratada nas regiões endêmicas para esquistossomose no Brasil é desconhecido. O presente projeto almeja investigar a influência de variantes genéticas dos principais genes de importância farmacogenômica na eficácia, toxicidade e farmacocinética do Praziquantel em uma população miscigenada tratada para esquistossomose através do método de varredura genômica. Após a realização do estudo de associação genética serão realizados estudos farmacocinéticos que permitirão a validação dos resultados. Junto a uma avaliação da execução e o grau de implementação do Programa de Controle da Esquistossomose (PCE) nos municípios estudados será possível estimar a importância dessas variantes no tratamento da esquistossomose e a necessidade de readequação dos planos de controle e erradicação dessa doença no país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Coordenador / LINDENAU, JULIANA D - Integrante / Mariana Rodrigues Botton - Integrante / Müller Ribeiro Andrade - Integrante / Andrey Ferreira da Silva - Integrante / Cláudia Maria Lins Calheiros - Integrante / Ana Cristina Brito dos Santos - Integrante / Yara Costa Neto Muniz - Integrante / Leili Daiane Hausmann - Integrante / Daniglayse Santos Vieira - Integrante.

• 2018 - Atual

  Estudo da variabilidade genética na severidade e resposta ao tratamento da malária causada por Plasmodium vivax, Descrição: A malária humana é uma doença parasitária amplamente disseminada, e apesar dos esforços da comunidade científica para a melhor compreensão da fisiopatologia, controle e tratamento dessa infecção, a malária continua sendo uma doença que apresenta elevadas taxas de mortalidade e/ou morbidade em diferentes países. No Brasil, as infecções por P. vivax representaram mais de 85% dos casos de malária nos últimos anos e as infecções por P. falciparum e infecções mistas representaram o restante das infecções. No ano de 2018 foram confirmados 92.571 casos de malária observando-se um aumento de 44% nos casos de malária em estados extra- amazônicos comparado ao mesmo período de 2017. Estudos demonstram que a variabilidade genética possui um papel importante na variabilidade interindividual da suscetibilidade, severidade e tratamento da malária. Polimorfismos nos genes FOXO3, CR1, TIRAP, STAT6 e IL22 foram associados à suscetibilidade e severidade da malária em diferentes populações, entretanto polimorfismos nesses genes em populações endêmicas para infecções por P. vivax foram pouco estudadas até o momento. Da mesma forma, variantes do gene CYP2D6 possuem grande influência na metabolização da primaquina, sendo associado a recaídas e recorrência de infecções por P. vivax. Através do estudo de polimorfismos nesses genes em uma população amazônica, será possível contribuir significativamente para a maior compreensão da influência da variabilidade genética do hospedeiro na suscetibilidade, severidade e tratamento da malária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Coordenador / Mara Helena Hutz - Integrante / Maristela Gomes Cunha - Integrante / ÂNDREA kELY CAMPOS RIBEIRO-DOS-SANTOS - Integrante.

• 2017 - 2020

  A evolução de genes do comportamento em primatas e outros vertebrados, Descrição: O projeto tem como objetivo contribuir para o delineamento do cenário evolutivo em nível molecular de genes relacionados ao comportamento em primatas e outros vertebrados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Integrante / FAM, BIBIANA S. O. - Integrante / VARGAS'PINILLA, PEDRO - Integrante / VISCARDI, LUCAS H. - Integrante / BORTOLINI, MARIA CÁTIRA - Coordenador / LANDAU, LUANE JANDIRA BUENO - Integrante.

• 2014 - 2019

  REDE DE PESQUISA EM GENÔMICA POPULACIONAL HUMANA, Descrição: O projeto Rede de pesquisa em genômica populacional humana , propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / ÂNDREA kELY CAMPOS RIBEIRO-DOS-SANTOS - Coordenador / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Larissa Luz Gomes - Integrante / Sylvain Henri Darnet - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Mariane R Fernandes - Integrante / Darlen C. Carvalho - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / Aline M. P. Cruz - Integrante / Adamo L. Santana - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Debora C R O Fernandes - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Giovanna Cavalcante - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Sandro José Souza - Integrante / Rommel Thiago Jucá Ramos - Integrante / Vivian Nogueira Silberg - Integrante.

• 2014 - 2017

  Farmacogenômica das Fluoropirimidinas no Tratamento Oncológico Personalizado, Descrição: O câncer uma das doenças mais importantes tendo uma alta incidência em muitos países e uma alta taxa de mortalidade. Um dos principais desaos na área da oncologia consiste em encontrar um tratamento mais ecaz contra o câncer que desenvolva poucos efeitos colaterais para o paciente. Fármacos com base nas fluoropirimidinas são amplamente utilizados em diferentes esquemas terapêuticos no combate as neoplasias. O sistema único de saúde (SUS) do Brasil emprega amplamente esses fármacos no tratamento oncológico. Cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional com esses medicamentos não respondem ao tratamento, apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto, pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para investigar variações genéticas que possam melhor caracterizar o perfil da resposta farmacológica desses pacientes. Apesar de existirem evidências de polimorfismos em genes específicos que influenciam a farmacodinâmica e a farmacocinética das fluoropirimidinas, a caracterização de suas frequências e a influência no tratamento dos cânceres nas populações miscigenadas brasileiras são desconhecidas. Com o objetivo maior de implantar um Centro de Medicina Personalizada no Núcleo de Pesquisas em Oncologia da Unidade de Alta Complexidade Oncológica (NPO/UNACON) da UFPA, o presente projeto tem como objetivo investigar a variabilidade genética presente em genes envolvidos no metabolismo e na farmacocinética das fluoropirimidinas em uma população representativa da região Norte do Brasil. E, a partir dessas informações, investigar a influencia desses polimorfismos no tratamento oncológico de maneira a maximizar a eficácia terapêutica e diminuir as manifestações tóxicas dessas quimioterapias. Para atender esse objetivo nós pretendemos investigar o perfil farmacogenômico de 50 polimorfismos em 16 genes (TYMS; MTHFR; GGH; DHFR; FPSG; RRM1; DPYD; CES1; CDA; CYP2A6; ABCG2; ABCC2; TPMT; ABCC4; SLC29A1; SLC22A7) associados com o metabolismo e farmacocinética das fluoropirimidinas em 500 amostras de populações miscigenadas representativas da região Norte do Brasil, 200 amostras de diferentes populações ameríndias da Amazônia, e 300 amostras de pacientes oncológicos tratados no UNACON. Os marcadores moleculares serão genotipados por ensaios do sistema TaqMan. Considerando a grande heterogeneidade genética da população brasileira, um painel de 62 marcadores informativos de ancestralidade (IAMs) será utilizado como método de controle genômico para determinar com precisão o papel dos polimorfismos nos genes candidatos na população em estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / ÂNDREA kELY CAMPOS RIBEIRO-DOS-SANTOS - Integrante / NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante.

• 2014 - Atual

  Variantes genéticas do sistema imunológico e a suscetibilidade à malária na região amazônica, Descrição: A malária humana é uma doença infecciosa amplamente disseminada, e apesar dos esforços científicos para a compreensão da fisiopatologia dessa infecção, os mecanismos de suscetibilidade genética, da resposta imunológica, do desenvolvimento e da severidade dessa doença ainda não são completamente compreendidos. Atualmente, a malária é uma doença parasitária extremamente importante, disseminada pelos continentes americano, africano, asiático e europeu. Apesar dos esforços internacionais para o combate e a erradicação dessa doença, a Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que no ano de 2012 tenham ocorrido 207 milhões de casos e ao menos 627 mil mortes no mundo. No Brasil, as infecções por P. vivax representam 85% dos casos de malária nos últimos anos e as infecções por P. falciparum e infecções mistas representam o restante das infecções. Atualmente, as infecções por malária concentram-se nos municípios da Amazônia Legal (Acre, Amazonas, Amapá, Maranhão, Mato Grosso, Pará, Rondônia, Roraima e Tocantins), onde são uma importante causa de morbidade na população. No ano de 2012, o país relatou 242.758 casos confirmados de malária (206.344 causados pelo P. vivax) na região amazônica (WHO, 2013). Os processos envolvidos na resposta imunológica da malária não são completamente compreendidos, entretanto, diversos estudos demonstram que um balanço sensível entre as respostas pró e anti-inflamatórias, mediada por citocinas produzidas por células T auxiliares (Th) e macrófagos, é necessário para uma resposta imunológica adequada à malária. O tempo e a intensidade entre as respostas pró e anti-inflamatórias mediadas por citocinas e a auto regulação desse sistema podem influenciar tanto a patologia da infecção quanto o seu progresso. As citocinas são proteínas imunomoduladoras produzidas por diferentes células do sistema imunológico e desempenham diversas funções biológicas. Uma complexa rede de interações entre as citocinas e as células de defesa do organismo representam o cerne de uma resposta imunológica efetiva contra as infecções. Variantes alélicas nos genes relacionados com a regulação, expressão e função das citocinas tem sido objeto de estudos relacionados à suscetibilidade de diversas doenças infecciosas. Até o momento, poucos polimorfismos de genes relacionados às citocinas foram associados à suscetibilidade e/ou resistência à malária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro-dos-Santos - Integrante / CUNHA, MARISTELA G - Integrante.

• 2008 - 2022

  ESTUDO DE POLIMORFISMOS DE DNA EM POPULACOES HUMANAS BRASILEIRASCONTRIBUICAO AO ESTUDO DE DOENCAS MULTIFATORIAIS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mara Helena Hutz em 08/07/2019., Descrição: Caracterizar ao nível molecular a variabilidade genética das populações brasileiras buscando compreender a dinâmica gênica dessas populações e os processos de miscigenação que ocorreram na formação da população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Integrante / Sídia M Callegari-Jacques - Integrante / Mara Helena Hutz - Coordenador / Genro, Júlia P. - Integrante / TOVO-RODRIGUES, LUCIANA - Integrante / Paulo Silva Belmonte de Abreu - Integrante / Angélica Salatino de Oliveira - Integrante / Mariana Rodrigues Botton - Integrante / Mariana Rieck - Integrante / Vivian Altmann - Integrante.

• 2008 - 2010

  SUSCETIBILIDADE GENÉTICA E FARMACOGENÔMICA DE DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. FASE II, Descrição: Neste documento será apresentado um projeto conjunto de interação científica entre os Programas de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Pará e do Rio Grande do Sul intitulado"Susceptibilidade Genética e Farmacogenômica de Doenças Negligenciadas ? Fase II?. Pretende-se com este projeto consolidar as atividades iniciadas na Fase I do projeto (edital Casadinho 2006), ampliar as análises populacionais no que diz respeito ao número de pacientes com hanseníase, assim como promover uma maior integração e propiciar a troca de conhecimento, aumento na qualidade e quantidade da produção científica e a conclusão da formação dos recursos humanos envolvidos. Para isto elaboramos um novo plano de trabalho e intercâmbio de docentes e discentes ao longo dos próximos dois anos, que permitirá a troca de experiências de vários grupos de pesquisas no país. Estas áreas de pesquisa são de extrema relevância científica, pois possibilita um melhor entendimento da fisiopatologia dessas doenças, focalizada no mecanismo genético do hospedeiro, assim como da Farmacogenômica em resposta a diversidade humana da população brasileira, as quais poderão ser integradas em um esforço conjunto de programas espalhados por distintos pontos em nosso país.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Integrante / Sídia M Callegari-Jacques - Integrante / Francisco Mauro Salzano - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro-dos-Santos - Coordenador / Pablo D. Pinto - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Fernanda do Espírito Santo Sagica - Integrante / Jaciléa Maria pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Pablo Abdon da Costa Francez - Integrante / José Artur Bogo Chies - Integrante / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Igor Andrade Pessoa - Integrante / Carla Maria Lima Sombra - Integrante / Rafael Lima Resque - Integrante / Marco Andrade - Integrante.

• 2007 - 2016

  Farmacogenética na população brasileira, Descrição: O grupo desenvolve trabalho pioneiro no país, na caracterização de polimorfismos genéticos na população brasileira, com impacto na farmacocinética e/ou farmacodinâmica de medicamentos e outros xenobióticos. A influencia da estrutura e diversidade da população brasileira na freqüência e funcionalidade de polimorfismos em "farmacogenes" recebe especial atenção deste grupo de pesquisa. O líder do grupo é o coordenador da Rede Nacional de Farmacogenética/farmacogenômica - REFARGEN -, que congrega 18 grupos de pesquisa do país. A REFARGEN tem por objetivos estimular a investigação científica, contribuir para a formação de recursos humanos especializados e promover a disseminação de informação qualificada em farmacogenética/farmacogenômica no país. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante / Genro, Julia Pasqualini - Integrante / Suarez-Kurtz, Guilherme - Coordenador / Vargens, Daniela D - Integrante / FRIEDRICH, DEISE C. - Integrante / PENA, SERGIO D. J. - Integrante / ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO-DOS-SANTOS - Integrante / Mariana Rodrigues Botton - Integrante.

• 2006 - 2008

  CNPq/Casadinho Suscetibilidade genética e Farmacogenômica de doenças negligenciadas, Descrição: O objetivo geral deste projeto será investigar fatores biológicos relacionados ao hospedeiro, que participam dos mecanismos de proteção inata e específica na malária, hanseníase e tuberculose bem como implantar novas metodologias de diagnóstico, visando contribuir para o controle dessas endemias em regiões endêmicas de modo a contribuir com a geração de conhecimento acerca desses importantes problemas e disponibilizar para os serviços locais novas metodologias, que poderão ser aplicadas para controlar, prevenir e/ou tratar... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Integrante / Sídia M Callegari-Jacques - Integrante / Francisco Mauro Salzano - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro-dos-Santos - Coordenador / Greice Lemos Cardoso - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Jaciléa Maria pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / José Artur Bogo Chies - Integrante / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / EDUARDO JOSÉ MELO DOS SANTOS - Integrante / Maria Helena Thomaz Maia - Integrante / Mauro Meira Leite - Integrante / Hailton Oliveira Monteiro - Integrante / Vilson da Costa Monteiro - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2004 - 2007

  Criação de um centro de produção anticorpos para uso nas áreas medica e agro-veterinária, Descrição: O objetivo deste projeto é desenvolver anticorpos para teste diagnóstico e criar uma unidade de serviço para produção de anticorpos sob encomenda para atender à demanda de diagnósticos com o uso de anticorpos policlonais e/ou monoclonais para diagnósticos para doenças humanas, veterinárias e agrícolas. Propomos desenvolver anticorpos monoclonais para o diagnóstico da doença de von Willebrand, babesiose, brucelose e infecção pelo vírus Grapevine devido à necessidade de ter um diagnóstico mais sensível e específico. Uma vez criada a infraestrutura física e pessoal técnico treinado para produção de anticorpos, pretendemos atender também às demandas específicas de uso de anticorpos em diferentes pesquisas científicas e tecnológicas através de prestação de serviço.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vinicius de Albuquerque Sortica - Integrante / Sandra Estrazulas Farias - Integrante / Aoi Masuda - Coordenador / Itabajara Vaz-Júnior - Integrante.

Prêmios