Morgana Aline Voigt

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Produções bibliográficas

• VOIGT, MORGANA ALINE ; PINHEIRO, EDUARDA BOING ; ZAPP, EDUARDO ; DE JESUS, PAULO CÉSAR ; MEIER, LIDIANE ; CURBANI, LUANA ; BULEGON BRONDANI, PATRÍCIA . Enhanced Electroreduction of Acetophenone Using Lipase Stabilization: Improved Conversion to 1-Phenylethanol. ChemistrySelect , v. 8, p. e202301996, 2023.

• MITTERSTEINER, MATEUS ; VOIGT, MORGANA A. ; DE'JESUS, PAULO C. ; BRONDANI, PATRÍCIA B. . Solvent and Catalyst-Free Synthesis of Silicon-Protected Alcohols. ChemistrySelect , v. 3, p. 10717-10720, 2018.

• BRONDANI, PATRÍCIA ; MITTERSTEINER, MATEUS ; VOIGT, MORGANA ; KLINKOWSKI, BRUNA ; RIVA SCHARF, DILAMARA ; DE JESUS, PAULO . Synthetic Versatility of Lipases: Application for Si-O Bond Formation and Cleavage. SYNTHESIS-STUTTGART , v. 51, p. 477-485, 2018.

• OLIVEIRA, A. S. ; BRONDANI, P. B. ; SILVA, A. C. A. ; ZILSE, M. S. ; MAXIMO JUNIOR, N. ; MAASS, P. S. ; VOIGT, M. A. . Rearrangements in Organic Chemistry: The Peircean semiotic modes and virtual representation on Chemistry Teaching. IOSR JOURNAL OF RESEARCH & METHOD IN EDUCATION , v. 6, p. 66-74, 2016.

• DE OLIVEIRA, ALDO SENA ; DA SILVA, ANA CAROLINA ARAÚJO ; BRONDANI, PATRÍCIA BULEGON ; VOIGT, MOR-GANA ALINE ; MAASS, PAOLA STÉFANY ; JUNIOR, MAURICIO RAITZ ; GIESE, EDUARDA . Infographics and Pericyclic Reactions: Multimodal Resources in Teaching of Organic Chemistry. CREATIVE EDUCATION , v. 07, p. 2163-2174, 2016.

• ZILSE, M. S. ; VOIGT, M. A. ; BRONDANI, P. B. ; SILVA, A. C. A. . Classificação e Nomenclatura de Compostos Orgânicos: Uma proposta de minicurso para o Ensino Médio. In: Encontro de Debates sobre o Ensino de Química - EDEQ, 2016, Pelotas, RS. ANAIS DO 36º ENCONTRO DE DEBATES SOBRE O ENSINO DE QUÍMICA: NOVAS E ANTIGAS PRÁTICAS ENCONTRANDO-SE COM A COMUNIDADE E SUA CRIATIVIDADE EM EDUCAÇÃO QUÍMICA, 2016. v. 36. p. 368-374.

• BRONDANI, P. B. ; VOIGT, M. A. ; ZAPP, E. ; MEIER, L. . (Bio)Electroreduction of acetophenone applying lipases. In: 46ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (46RASBQ), 2023, Águas de Lindóia, São Paulo. Anais da 46ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2023.

• VOIGT, M. A. ; PINHEIRO, E. B. ; MEIER, L. ; ZAPP, E. ; BRONDANI, P. B. . Estudo da eletrorredução da acetofenona aplicando lipases. In: XXVII Encontro de Química da Região Sul (SBQ-SUL), 2021, Itajaí. Anais do XXVII Encontro Regional SBQ-SUL - Química em Transformação: Sociedade, Saúde e Sustentabilidade. Itajaí: Editora UNIVALI, 2021. v. 1.

• BRONDANI, P. B. ; JESUS, P. C. ; VOIGT, M. A. ; MITTERSTEINER, M. . A new use for a well-known class of enzymes: lipases catalyzing O-Si cleavage in organic compounds. In: 46th World Chemistry Congress, 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and IUPAC 49th General Assembly, 2017, São Paulo. 46th World Chemistry Congress, 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and IUPAC 49th General Assembly, 2017. v. 46.

• VOIGT, M. A. ; HARBS, A. H. R. ; IMMICH, A. P. S. ; AGUIAR, C. R. L. ; MEIER, L. . Desenvolvimento de um Experimento de Química Orgânica Aplicado à Engenharia Têxtil. In: XVIII Encontro Nacional de Ensino de Química (XVIII ENEQ), 2016, Florianópolis. Anais do XVIII ENEQ, 2016.

• MUXEL, A. A. ; SCHAEFER, C. A. ; MELLIES, E. A. ; YAMADA, M. D. ; RAITZ JUNIOR, M. ; VOIGT, M. A. ; ZILSE, M. S. ; MAXIMO JUNIOR, N. ; MAASS, P. S. . Obtenção de cristais do alúmen de Crômio e Potássio, tratamento dos resíduos de Cr (VI) e utilização do pigmento de oxido de Crômio (III) na esmaltação de cerâmicas como proposta de experimento na graduação. In: XVIII Encontro Nacional de Ensino de Química (XVIII ENEQ), 2016, Florianópolis. Anais do XVIII ENEQ, 2016.

• VOIGT, M. A. ; BATISTA, A. ; MALVESSI, G. S. ; BRONDANI, D. ; JANEGITZ, B. C. . Química Forense. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• VOIGT, M. A. ; HARBS, A. H. R. ; IMMICH, A. P. S. ; AGUIAR, C. R. L. ; MEIER, L. . Mostra temática envolvendo processos de tingimento para diferentes tipos de fibras/tecidos para a divulgação da ciência. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - 2022

  (Bio)Eletrossíntese Orgânica: desenvolvimento de novas metodologias para construção de blocos sintéticos versáteis, Descrição: A síntese eletroquímica utiliza uma combinação de transferência de elétrons com uma reação química. Apesar de sua grande potencialidade e de suas muitas vantagens - como ser ambientalmente amigável, branda e de baixo custo -, a técnica que utiliza eletrodos para fazer transformações químicas se mantém consideravelmente pouco explorada em síntese orgânica. A biocatálise, por sua vez, é uma ferramenta consolidada entre os químicos orgânicos sintéticos e já foi relatada em conjunto com técnicas eletroquímicas. No entanto, as aplicações desta combinação são destinadas, na maioria das vezes, a sistemas que levam a regeneração de cofatores e à investigação de mecanismos e parâmetros cinéticos nas reações catalisadas por enzimas. Utilizar-se da eletrosíntese, em conjunto com a biocatálise, no desenvolvimento de metodologias redutivas, em sequência ou não a metodologias de acoplamento, proteção e polimerização, é a proposta deste projeto que visa trazer resultados capazes de enriquecer as alternativas de síntese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Morgana Aline Voigt - Integrante / Lidiane Meier - Integrante / Patrícia Bulegon Brondani - Coordenador / Eduardo Zapp - Integrante / Eduarda Boing Pinheiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

• 2016 - 2018

  Reações de adição à dupla ligação em compostos alquenilborônicos e de dessililação em éteres de silício catalisadas por enzimas: Avaliação da quimio e/ou enantiosseletividade, Descrição: Compostos orgânicos contendo boro são intermediários sintéticos versáteis em química orgânica, pois a ligação C-B pode ser transformada em C-C, C-X, C-N e C-O entre outras. Dentre os compostos contendo boro, compostos alquenilborônicos podem ser facilmente sintetizados e proporcionam dois sítios de reatividade, a dupla ligação e a ligação C-B. Reações que visam a transformação da dupla ligação deixando a ligação C-B intacta são interessantes do ponto de vista sintético, porém não são comuns. Quando ocorre, a adição de grupos a dupla ligação destes compostos pode proporcionar a criação de um centro quiral, dependendo do padrão de substituição da dupla ligação de origem. Reações biocatalisadas de adição a estas ligações duplas não são conhecidas até o momento. Além dos compostos orgânicos de boro, nos últimos anos compostos contendo silício têm surgido como interessantes intermediários sintéticos em química orgânica. Vários tipos de organo-silanos são utilizados em reações que vão desde reações de acoplamento para formação de ligações C-C até proteção de álcoois. Apesar de organosilanos terem papel importante na química orgânica, existem poucos estudos envolvendo estes compostos e reações biocatalisadas, principalmente em transformações enantiosseletivas. Reações catalisadas por enzimas encontram cada vez mais espaço na síntese orgânica e aplicação industrial. Isto porque estas reações ocorrem geralmente em condições brandas e com boa enantio e regiosseletividade. Neste sentido, a biocatálise vem despontando como uma ferramenta indispensável aos químicos orgânicos sintéticos. Com base no crescimento da biocatálise para aplicação em síntese orgânica, este projeto apresenta um plano para realizar adições na dupla ligação de compostos alquenilborônicos em reações catalisadas por enzimas. Com isto objetiva-se realizar reações seletivamente na dupla ligação deixando a ligação C-B intacta para ser utilizada em metodologias posteriores. Além disto, pretende-se investigar a estereosseletividade desta adição. Outro objetivo apresentado aqui está relacionado com a desproteção enantiosseletiva de álcoois protegidos por silanos. A desproteção enantiosseletiva leva a possibilidade de, em uma única etapa sintética, ocorrer tanto a própria reação de desproteção quanto a obtenção do álcool desprotegido em sua forma enantiopura (através de uma resolução cinética). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Morgana Aline Voigt - Integrante / Patrícia Bulegon Brondani - Coordenador / Maria da Graça Nascimento - Integrante / Paulo César de Jesus - Integrante / Marco W Fraaije - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

• 2016 - 2017

  Produção de Poliamidas Aromáticas para Desenvolvimento de Produtos Têxteis de Alto Desempenho, Descrição: A reação de um ácido dicarboxílico, ou um de seus derivados, com uma diamina leva a uma poliamida linear a partir de uma reação de polimerização por condensação. As poliamidas apresentam a função menos reativa dentre as derivadas de ácidos carboxílicos comuns e sofrem relativamente poucas reações de substituição nucleofílica de acila, como hidrólise ou redução. Entretanto, em temperaturas muito elevadas, as ligações covalentes entre os átomos na cadeia polimérica podem ser destruídas. As poliamidas se degradam com intensidades e mecanismos diversos, dependendo de sua natureza e das condições a que são submetidas. A extensa utilização do náilon ? nome comum dado às poliamidas sintéticas ? tem provocado um crescimento na busca de novas poliamidas de alto desempenho, que são fortes e altamente resistentes ao aquecimento. Com base no exposto, o objetivo deste trabalho é modificar convenientemente a composição química de uma poliamida a fim de torná-la estável a temperaturas elevadas, garantindo-lhe propriedades antichama. A incorporação de monômeros aromáticos à cadeia polimérica da fibra, ao invés de diaminas e diácidos totalmente alifáticos, além do estudo do efeito de grupos substituintes ou ramificações que permitam interações fortes entre as cadeias individuais de poliamida, oferece uma possibilidade real de obtenção de fibras termoresistentes passíveis de aplicação em reforços de proteção antichama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Morgana Aline Voigt - Integrante / Ana Paula Serafini Immich - Coordenador / Mariana Marques - Integrante.

Prêmios