Renata de Oliveira Gomes

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• LIMA, GABRIEL SILVA ; GOMES, RENATA DE OLIVEIRA ; SANTANA JÚNIOR, JEAN CLÁUDIO VALVERDE ; FERRO, JÉSSICA MARIA RIO BRANCO DOS SANTOS ; SAMPAIO, GUSTAVO REIS ; SOARES, DENIS DE MELO . Um jogo de tabuleiro como ferramenta educacional para ensinar farmacologia à estudantes de farmácia. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 11, p. e39511528421, 2022.

• CONCEIÇÃO, GRESIANE SANTOS ; GOMES, RENATA DE OLIVEIRA ; SOARES, DENIS DE MELO . Chronopharmacology and its importance in the therapy of Rheumatoid Arthritis: A Systematic Review. INTERNATIONAL JOURNAL OF ADVANCED ENGINEERING RESEARCH AND SCIENCE , v. 8, p. 426-434, 2021.

• CRUZ, A. P. D. A. ; PEREIRA, N. P. ; NASCIMENTO, V. E. B. M. ; FONSECA, P. P. ; COSTA, A. M. ; GOMES, R. O. ; SOARES, D.M . REVISÃO SISTEMÁTICA DE EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS CORRELACIONADOS A ARTRITE REUMATOIDE JUNTO AO USO DE PASSIFLORA SPP.. In: Edilson Antonio Catapan. (Org.). Avanços e desafios na área da saúde. 1ed.São José dos Pinhais: : Editora Brazilian Journals, 2021, v. 1, p. 1-365.

• GOMES, R. O. . Estudo no Japão identifica que moscas de frutas podem controlar a dor por meio de mecanismo próprio. DOL-DOR ONLINE, p. 1 - 1, 10 out. 2023.

• GOMES, R. O. ; SOARES, D.M . ASSESSMENT OF ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF NEW INHIBITORS OF MPGES IN ARTHRITIS MODEL IN MICE. In: XVII EXPOPPGIM 2017, 2017, SALVADOR. XVII EXPOPPGIM 2017. Salvador: Instituto de Ciências da Saúde, 2017. v. 16. p. 427-488.

• GOMES, R. O. ; MELO, M. C. C. ; SOARES, D. M. . PADRONIZAÇÃO DE MODELO EXPERIMENTAL DE ARTRITE AGUDA SEM ANESTESIA INDUZIDA POR ZYMOSAN EM CAMUNDONGOS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GOMES, R. O. ; SANTANA-JUNIOR, JCV ; FROES, T. Q. ; CASTILHO, MS ; SOARES, D.M . ASSESSMENT OF ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF NEW INHIBITOR OF mPGES1 IN ARTHRITIS MODEL IN MICE.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARNEIRO, P.A.O. ; GOMES, R. O. ; SANTANA, T. C. ; MIRANDA, I. S. P. B. ; BRANDÃO, H. N. . ANÁLISE COMPARATIVA DA ATIVIDADE DE BROMELINA DE UM MEDICAMENTO FITOTERÁPICO E DE RESÍDUOS DE Ananas comosus. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• GOMES, R. O. ; JUNQUEIRA, L. L. ; FRANCO, M. ; ASSIS, S. A. . CARACTERIZAÇÃO DE XILANASE DE A. NIGER OBTIDA ATRAVÉS DE FERMENTAÇÃO SEMI-SÓLIDA DE RESÍDUOS DE CACAU. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES, R. O. ; FRANCO, M. ; ASSIS, S. A. . CARACTERIZAÇÃO DE XILANASE DE A. NIGER OBTIDA ATRAVÉS DE FERMENTAÇÃO SEMI-SÓLIDA DE RESÍDUOS DE CACAU. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  AVALIAÇÃO DO ANTÍGENO Sm29 do S. mansoni COMO MODULADOR EM MODELO EXPERIMENTAL MURINO DE DERMATITE ATÓPICA, Descrição: A Dermatite atópica (DA) é uma doença crônica inflamatória comum, com fisiopatologia complexa que está associada a diferentes fenótipos clínicos.Desde que tem sido demonstrado que a infecção por helmintos, ou produtos deste tem a capacidade de modular, tanto in vitro, como in vivo a resposta imune exacerbada nas doenças infecciosas e inflamatórias, o S. mansoni se destaca pois parece induzir uma modulação negativa particularmente forte das respostas inflamatórias, durante a fase aguda da infecção, é observada uma resposta inflamatória TH1 que é regulada pela produção de IL-10, esta citocina é capaz de inibir células T; diferenciação de DC e ativação de macrófagos .No contexto das doenças atópicas, a IL-10 e as células regulatórias têm um papel fundamental na regulação da respota imune exacerbada. Um estudo do nosso grupo demonstrou que células mononucleares do sangue periférico (CMSP) de indivíduos asmáticos residentes em uma área endêmica e infectados com S. mansoni, produziram níveis mais baixos de IL-4 e IL-5 e níveis mais altos da citocina reguladora IL-10. Potanto, essa proteína possui possivel caracteristica imunoregulatória em modelo de dermatite atópica induzida por DNCB em camudondos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata de Oliveira Gomes - Integrante / Denis de Melo Soares - Integrante / Luciana Santos Cardoso - Coordenador / Thiago Marconi de Souza Cardoso - Integrante / Sergio Daltro - Integrante / Jordana Batista Santana - Integrante.

• 2012 - 2019

  Efeito da inibição seletiva da enzima prostaglandina E sintase microssomal-1 (mPGES-1) sobre a febre, dor e inflamação: um novo alvo terapêutico, Descrição: Estima-se que em 2010, foram gastos R$ 1,5 bilhão na compra de antiinflamatórios não-esteroidais no Brasil. O principal alvo destes fármacos é o bloqueio das ciclooxigenases (COX) 1 e 2 e, conseqüentemente, da prostaglandina E2 (PGE2). Entretanto efeitos colaterais cardiovasculares e renais limitam o uso desses fármacos. Diante das limitações dos inibidores de COX, seletivos ou não seletivos, novos alvos terapêuticos têm sido explorados para o desenvolvimento de fármacos mais eficientes e seguros. Nesse cenário, a enzima mPGES-1 surge como alvo terapêutico um promissor. Os produtos naturais tem um papel de destaque em vários programas de desenvolvimento de fármacos sendo responsáveis. Todavia, uma das limitações para seu emprego no desenvolvimento de fármacos é a escassez de estudos demonstrando a absorção dos princípios ativos, pois são raros os estudos que identificam e quantificam as substâncias e seus metabólitos no plasma e tecidos de animais que receberam essas drogas. Alternativamente, pode-se empregar ferramentas computacionais que exploram informações da estrutura tridimensional do alvo terapêutico para selecionar moléculas com maior chance de interagir com o alvo desejado, porém o mesmo tipo de estudo é necessário para elas. Visando contribuir para o desenvolvimento de antiinflamatórios e/ou antipiréticos efetivos e com menor incidência de efeitos colaterais, a presente proposta inclui desde a coleta, extração e purificação de moléculas de plantas do semiárido, passando pela avaliação farmacológica dessas substâncias no sistema gastrointestinal, cardiovascular e na inflamação. Paralelamente a isso, ferramentas computacionais serão utilizadas para realizar a triagem virtual de potenciais inibidores de mPGES-1 que serão avaliados quanto a sua potência, bem como para auxiliar na compressão das características físico-químicas e estruturais que são essenciais para a potência e seletividade dos inibidores de mPGES-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata de Oliveira Gomes - Integrante / Jean Carlos Valverde Santaba Junior - Integrante / Denis de Melo Soares - Coordenador.

Prêmios