Luciana Jesus da Costa
possui graduação em Ciência Biológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1995), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998) e doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias pela Universidade Federal de São Paulo (2001). Atuou como pesquisadora visitante no Centro para o Controle de Doenças Infecciosas -Atlanta ? EUA. Realizou pós-doutorado na Universidade da Califórnia em San Francisco - EUA (2001-2004). Atualmente é Professora associada do Departamento de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro e diretora adjunta do Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Tem experiência na área de Virologia e Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente na caracterização dos mecanismos de replicação viral e nos diferentes aspectos da interação patógeno-célula hospedeira dos vírus da imunodeficência humana, Chikungunya, e SARS-CoV-2; no estudo de novas classes de antivirais contra arboviroses, HIV, e na co-infecção HIV/TB; no redirecionamento de fármacos contra patógenos emergentes e re-emergentes incluindo o vírus Chikungunya e o SARS-CoV-2; no entendimento dos mecanismos de persistência relacionados à infecção pelos vírus Chikungunya e o SARS-CoV-2.Participa de iniciativas do Instituto de Microbiologia voltadas para a divulgação científica.
Informações coletadas do Lattes em 11/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Infectologia
1998 - 2001
Universidade Federal de São Paulo
Título: Recombinação e Seleção durante a Infecção pelo HIV-1: Análise de Resultados in vivo e in vitro.
Ricardo Sobhie Diaz. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)
1995 - 1998
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Construção e Avaliação Biológica de HIV-1 Recombinantes Intersubtipo,Ano de Obtenção: 1998
Amilcar Tanuri.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Graduação em Ciencia Biologicas
1992 - 1995
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2001 - 2003
Pós-Doutorado. , University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Virologia Molecular.
Organização de eventos
ARRUDA NETO, E. ; RIBEIRO, B. M. ; SILVA, L. L. ; ARNS, C. W. ; NOGUEIRA, M. L. ; DA COSTA, LUCIANA J. . XXV Congresso Brasileiro de Virologia. 2014. (Congresso).
ARRUDA NETO, E. ; RIBEIRO, B. M. ; SILVA, L. L. P. ; ARNS, C. W. ; NOGUEIRA, M. L. ; DA COSTA, LUCIANA J. . XXIV Congresso Brasileiro de Virologia. 2013. (Congresso).
Participação em eventos
XLII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Expositora de Temas Selecionados: HIV, O Vírus Marburg e Outros: como reagir em países com pouca estrutura institucional. 2006. (Congresso).
XLII Congresso da Sociedade de Medicina Tropical. Conferecista: A Dinâmica da Epidemia de HIV Pós-Conflito: O Caso de Angola. 2006. (Congresso).
Participação em bancas
COSTA, L. J.; PERALTA, J. M.; MORGADO, M.. Caracterização Fenotípica do Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (HIV-1) contendo duplicações no domínio tardio P(T/S)APP de p6*. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LOUREIRO, M. E.; BARCINSKI, M. A.;COSTA, L. J.. Estudo do gene AtTspO como possível transportador da molécula sinalizadora da via de transdução de sinal cloroplasto-núcleo. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
KALLAS, Ésper Geoges; GUIMARAES, M. L.;COSTA, L. J.. Perfil Molecular e Epidêmico da Infecção pelo vírus da imunodeficência humana do tipo 1 (HIV-1) na cidade do Rio de Janeiro: evidênia do crescimento de variantes não-B do vírus. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
WIGG, M.;COSTA, L. J.; BARROS, L. A.. "estudo da susceptibilidade da linhagem celular GRX clone-c para o sisolamento de diferentes tipos de vírus. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, L. J.. Caracterização molecular da região da integrase do gene pol de subtipos de HIV-1 prevalentes no Brasil: avaliação de marcadores de resistência e antigenicidade.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
COSTA, L. J.; MORAES, Maria Isabel de; SUCCI, Regina C M;DIAZ, Ricardo Sobhie. Analise das sequencias dos genes NEF e ENV do HIV-1 em dois grupos de crianças que apresentam diferentes respostas a terapia anti-retroviral.. 2004. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.
COSTA, L. J.. Estudo longitudinal das infecções causadas por astrovírus e norovírus na cidade do Rio de Janeiro no período de 1998 a 2005. 2007.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, L. J.; RAMOS, Carlos Henrique Inácio; BIANCONI, Maria Lúcia; DAPOIAN, Andréa Thompson; MOHANA, Ronaldo da Silva; SILVA, Jerson Lima da. Do monômero ao capsídeo: estudos estruturais e termodinâmicos da proteína capsídica do vírus da imunodeficiência humano do tipo 1. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, Gilberto Sachetto;COSTA, L. J.. Marcadores Moleculares relacionados ao polimorfismo clonal da bactéria celulolítica/fixadora de nitrogênio Teredinibacter turnerae. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, L. J.. Progenitores Neurais no Modelo Transgênico R6/2 da Doença de Huntington. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, L. J.. Biologia de Proteínas da Vesícula Seminal de Rhodnius prolixus. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, L. J.. Clonagem, sequenciamento e análise de recombinação no gene da protease de um paciente com dupla-infecção pelo HIV-1. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, L. J.. O papel do fator inibidor de migração de macrófagos (MIF) na replicação do HIV-1. 2006. Outra participação, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, L. J.. Concurso Para Professor Adjunto do Departamento de Virologia da UFF. 2009. Universidade Federal Fluminense.
Comissão julgadora das bancas
LEONCINI, O.. Construçõa e caracterização biológica de virus HIV-1 recombinantes interespecíficos.. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DIAZ, R. S.;UEDA, M.. RECOMBINAÇÃO E SELEÇÃO DURANTE A INFECÇÃO PELO HIV-1: ANÁLISES E RESULTADOS "IN VIVO" E "IN VITRO". 2001. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BÁSICASDOENÇAS INFECCIOSAS E PARASITÁRIAS) - UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO-ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA.
COSTA, Luciana Jesus da;MACHADO, D. M.; CASSEB, J.;DIAZ, R. S.; JANINI, M.. Recombinação e seleção durante a infecção pelo HIV-1: Análises de resultados in vivo e in vitro. 2001. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
SOARES MA. Análise de recombinação do HIV-1 in vitro e in vivo. 2001. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
COSTA, L. J. DADAMASO, CR. Efeitos do Brefeldin A sobre a replicação do vírus Mayaro em células de Aedes albopictus e em células Vero. 1995. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - modalidade Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
JANINI, Luiz Mário Ramos. Recombinação e seleção durante a infecção pelo HIV-1: Análise de resultados in vivo e in vitro. 2001. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
DIAZ, R. S.TANURI, A.MARGIS, M. M. A. N. P.FRUGULHETTI, I. C. P. P.; LEONCINI, Orilio. Construção e caracterização das propriedadesbiologicas de vírus HIV-1 recombinantes instersubtipo.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SABINO, Ester Cerdeira. Recombinação e seleção durante a infecção pelo HIV-1: análises de resultados in vivo e in vitro. 2001. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
COSTA, L. J.;EINICKER-LAMAS, M. Efeitos do Brefeldin A sobre a replicação do Vírus Mayaro em células de Aedes albupictus e em células Vero. 1995. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FRUGULHETTI, I. C. P. P.; DÂMASO, C.. Construção e caracterização das propriedades biolóicas do vírus HIV-1 recombinantes intersubtipos. 1998. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Caracterização do Papel da Proteina Celular Hint-1 na replicação do Flavivirus Dengue e Zika; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Estabelecimento de ensaios de soro-neutralização para SARS-CoV-2 baseados em pseudovírus; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Caracterização de compostos duais anti-HIV e anti-TB; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
O papel da Teterina Humana no controle da infecção pelo SIVcpz; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Atividade antiviral de análogos de nucleosídeo contra o vírus Zika e o vírus da Dengue; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Estudo do papel da proteína celular Alix no aumento da infecciosidade do HIV-1; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
CANDIDATOS A DROGAS ANTIVIRAIS DESENVOLVIDOS POR BIOISOSTERISMO SÃO EFETIVOS CONTRA O HIV-1; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Estudo da regulação da tradução dos transcritos de HIV_1; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Caracterização do mecanismo de controle da ativação da Protease do HIV-1 pela proteína acessória viral Nef; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
ASSOCIAÇÃO ENTRE A CARGA VIRAL SUBGENGIVAL NO BIOFILME E A CARGA VIRAL PLASMÁTICA E OS PARÂMETROS CLÍNICOS PERIODONTAIS EM PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-1PRISCILA PEREIRA PAVAN VIDAL; 2013; Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Luciana Jesus da Costa;
Caracterização do mecanismo de ação de um peptídeo truncado de Nef (tNef) que inibe a replicação do HIV-1 e do SIVcpz; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
AUSÊNCIA DA PROTEÍNA ACESSÓRIA LENTIVIRAL NEF EM PARTÍCULAS DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA DO TIPO I LEVA A MENORES NÍVEIS DE INCORPORAÇÃO DE INTEGRASE: EFEITOS DE NEF NO PROCESSAMENTO VIRAL; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Caracterização do gene nef do HIV-1 em pacientes com perfil de não progressão ou progressão lenta para a AIDS; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Investigação da Atividade da Proteína Acessória Nef durante o Ciclo Replicativo do Vírus da Imunodeficiência de Símios Chimpanzé (SIVczp) Isolado GAB2; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Estudo das interações da proteína Nef do SIVmac com o precursor viral GagPol e a proteína celular Alix/AIP-1; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Evidências Moleculares de Transmissão do HIV-1 por Mordida Humana; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciana Jesus da Costa;
Correlação entre a Substituição Genotípica na Gp120 do HIV-1 e o Re-estabelecimento de Infecção Produtiva; ; 2000; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciana Jesus da Costa;
Prevalência de Subtipos do HIV-1, em uma população de São Paulo, pelo uso de técnicas moleculares e sorológicas; ; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciana Jesus da Costa;
?CARACTERIZAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE PRÓ-NUCLEOTÍDEOS INIBIDORES DA POLIMERASE VIRAL E ANTAGONISTAS DE EIF4E CONTRA OS VÍRUS ZIKA, DENGUE E SARS-COV-2 E O REDIRECIONAMENTO DO EFAVIRENZ PARA O TRATAMENTO DA INFECÇÃO POR SARS-COV-2; 2021; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
CARACTERIZAÇÃO IN VITRO E IN VIVO DO ISOLADO BRASILEIRO RJ-IB1 DO VÍRUS CHIKUNGUNYA; 2021; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Estudo do papel dos adaptadores da maquinaria ESCRT, Alix e ATG9A, no ciclo replicativo dos vírus envelopados HIV-1, SIVcpz e SARS-CoV-2; 2021; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Mecanismos de controle da iniciação de tradução em vírus RNA +; 2020; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Caracterização da contribuição de outras regiões genéticas virais para a seleção de resistencia aos inibidores de Protease do HIV-1; 2020; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Carcterização do papel da proteína acessória viral Nef na ativação da protease viral durante as etapas finais do ciclo replicativo do HIV-1; 2015; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Estudo da utilização de um peptíeo truncado e Nef (tNef) do SIVcpz como potencial substância antiretroviral; 2015; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Estudo da Participação da Proteína Acessória Nef de HIV e SIV na Ativação Espaço-Temporal da Protease Viral; 2013; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS DE HIV-1 PRESENTES EM PACIENTES COM PERFIL DE NÃO PROGRESSÃO OU PROGRESSÃO LENTA PARA AIDS E REGULAÇÃO TRADUCIONAL DO HIV-1 PELA PROTEASE 2A DE POLIOVÍRUS; 2013; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Luciana Jesus da Costa;
Desenvolvimento de Ferramentas Mais Eficazes Para a Testagem de Substâncias Com Potencial Atividade Antiviral Contra o Vírus da Dengue; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Influência de Nef no processamento de Gag do HIV-1; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC/UFRJ; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Estudo do Papel da Proteína Celular Alix no Aumento da Infecciosidade do HIV-1; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Determinação do Domínio de Interação entre a Proteína Acessória Lentiviral Nef e a Proteína Celular ALIX/AIP1 e sua Caracterização; ; 2008; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Desenvolvimento de uma estratégia de inibição da replicação do Vírus da Imunodeficência Humana do tipo 1 (HIV-1) através da expressão específica da protease 2A de Poliovírus; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Caracterização da Interação in vitro entre Nef e a poliproteína GagPR do SIVmac; ; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Caracterização da proteína viral Nef no controle da tradução do HIV-1; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC/UFRJ; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Mecanismos de controle da iniciação de tradução em vírus RNA +; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Caracterização das Funções da Proteína Viral Nef durante o Ciclo Replicativo do HIV-1; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - UNIVERSIDADE DE VASSOURAS; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Caracterizacao da funcao da proteina viral nef em diferentes isolados de SIVcpz; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Centro Universitário Estadual da Zona Oeste; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Efeito da protease 2A de poliovírus sobre a replicação do HIV-1; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Caracterização das funções da proteína acessória viral Nef durante o ciclo replicativo do Lentivíru SIVcpz; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Diversidade Viral de Amostras de HIV-1 no Estado de São Paulo; ; 2000; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Caracterização do gene nef de amostras provenientes de uma criança infectada verticalemnte pelo HIV-1 apresentando baixos níveis de carga viral; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Luciana Jesus da Costa;
Foi orientado por
Recombinação e seleção durante a infecção pelo HIV-1: Análise de resultados in vivo e in vitro; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;
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COSTA, L. J. . Replicação do SARS-CoV-2 e os diferentes aspectos de dois isolados virais do Rio de Janeiro. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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COSTA, L. J. . SARS-CoV-2: Avanços na pesquisa e o caminho à frente. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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COSTA, L. J. . SARS-CoV-2: Avanços na pesquisa e o caminho à frente. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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COSTA, L. J. . Control of translation initiation in RNA+ viruses. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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COSTA, L. J. . Antiviral therapy against Chikungunya Virus: new venues. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, L. J. ; ANDREO, Sandra Mara ; SANTOS, A. L. DOS ; AGUIAR, Renato Santana de ; TANURI, Amilcar ; PETERLIN, Boris Matija . Interactions between Nef and AIP-1 proliferate multivesicular bodies and facilitate egress of HIV-1. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
COSTA, L. J. . Implementação de testagem laboratorial para COVID-19 dos trabalhadores da Indústria do Rio de Janeiro por RT-qPCR. 2020.
Ferreira V. F. ; TANURI, Amilcar ; COSTA, L. J. ; Arruda L.B. ; BORGES, R. S. M. ; da Costa E . USO DAS PIRANONAFTOQUINONA COMO ANTIVIRAL; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS; MEDICAMENTO CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS PARA TRATAMENTO DE INFECÇÕES CAUSADAS POR VIRUS DA DENGUE. 2011.
COSTA, L. J. ; COSTA, S. M. ; VOLSCHAN, I. ; FGONSECA, D. L. ; PAIXAO, M. C. T. ; FARES, E. ; FIGUEIREDO, I. C. ; ARAUJO, M. G. ; SOUZA, M. D. S. ; FERNANDEZ, M. F. Y. . Monitora Corona. 2020.
COSTA, L. J. . Coronavírus pode persistir por mais de um mês, revela estudo. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
COSTA, L. J. . Lições da Itália: o que o Brasil pode aprender com a disseminação do coronavírus no país europeu. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
CORREA, I. A. ; RODRIGUES, T. ; QUEIROS, A. ; NASCIMENTO, L. F. ; WOLFF, T. ; AKAMINE, R. ; KURYAMA, S. ; DA COSTA, L. J. ; FIDALGO-NETO, A. . Boosting SARS-CoV-2 qRT-PCR detection combining pool sample strategy and mathematical modeling. 2020. (Artigo científico).
Projetos de pesquisa
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2016 - Atual
Rede Zika ? FAPERJ -, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Amilcar Tanuri em 06/07/2021., Descrição: A rede de pesquisadores associados a REDE 5 pretende somar esforços no sentido de caracterizar e melhor compreender as infecções, a patogenia e o desfecho das infecções pelo vírus Zika e além disso, gerar ferramentas e tecnologia que permitam a obtenção de testes diagnósticos rápidos e específicos para os vírus Zika e Chikungunya e possíveis anti-virais que serão de extrema importância para o controle destas infecções. Minha função no projeto é gerar clones infecciosos virais e testar a atividade anti-viral de pró-drogas análogos de nucleotídeos com atividade direta contra os vírus Zika e Chikungunya.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Drug Resistance in HIV1 Subtypes, Descrição: Projeto contemplado entre a UFRJ e a Brown University para o estudo da relação genotipo x fenótipo na resistência \a inibidores de Protease e o papel dos genes Gag e Nef no fenótipo de resistêcia. Este projeto é coordenado em conjunto por mim e pelo Dr. Rami Kantor - Subaward Number: 710.9032.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador / Rami Kantor - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Auxílio financeiro.
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2015 - 2017
PAPEL DO ESTRESSE CELULAR NO CONTROLE OU EXACERBAÇÃO DE INFECÇÕES VIRAIS ? UMA FERRAMENTA PARA O ESTUDO DE BIOLOGIA CELULAR., Descrição: A replicação viral depende do metabolismo da célula hospedeira para se completar, alterando-o portanto diretamente, e representando uma situação de estresse para a mesma. As células hospedeiras, por sua vez, reagem a infecção viral através de mecanismos coletivamente chamados respostas de estresse. Essas respostas levarão a modulação da expressão gênica, da síntese de proteínas, do controle de viabilidade celular e à resposta inflamatória e/ou imune. Para responder a isto, os vírus apresentam mecanismos de escape desta resposta, o que garante sua manutenção. Os mecanismos reguladores dessas vias são comuns a vários vírus e espécies hospedeiras e o estudo do papel dessas vias através de modelos de infecção viral pode gerar importantes ferramentas para compreensão da patogênese viral, da biologia celular em geral, e para o controle anti-viral. O grupo proponente, vem nos últimos anos investigando a influência da replicação de diferentes vírus sobre a resposta de estresse de modelos celulares distintos, e o controle das diferentes etapas da replicação destes vírus frente a diferentes estresses celulares. Esses modelos incluem a infecção de células endoteliais, linfócitos B e macrófagos pelo vírus da dengue (DENV); a infecção de linfócitos T, macrófagos e células dendríticas pelo HIV e a indução de respostas anti-virais mediadas pela ativação de resistência sistêmica adquirida (SAR) em plantas por uma glicoproteína de parede fúngica. O objetivo é caracterizar como estes estresses atuam sobre a replicação viral, como os vírus escapam dessas respostas, como a interrupção da síntese protéica celular regula as diferentes vias de início de tradução, e como a resposta de estresse/defesa induzida por um elicitor pode levar ao bloqueio da replicação viral. Para tal, serão utilizados modelos fisiológicos das diferentes infecções para buscaremos compreender mecanismos comuns de restrição celular e de controles fisiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Integrante / Luciana Barros de Arruda - Integrante / Maite Vaslin Freitas Silva - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2014 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS MOLECULARES MAIS EFICIENTES PARA A GERAÇÃO DE ESTOQUES ALTAMENTE INFECCIOSOS DE VIRUS DA DENGUE E PARA A OBTENÇÃO DE ENSAIOS DE TRIAGEM DE SUSBSTÂNCIAS COM POTENCIAL AÇÃO ANTI-DENGUE., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Obtenção e uso de plataforma simples e gratuita para elucidação de genomas virais a partir de seqüenciamento de última geração (NGS)., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Clarissa Damaso em 30/07/2018., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Integrante / Luciana Barros de Arruda - Integrante / DAMASO, CLARISSA R. - Coordenador / Maite Vaslin Freitas Silva - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Doenças Negligenciadas; Síntese de novas Naftoquinonas com potencial atividade contra o vírus da Dengue, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vitor Francisco Ferreira em 30/07/2018., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / FERREIRA, VITOR F. - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Avaliação do Diagnóstico de HIV e Monitoramento da Resistência Viral ao Tratamento, Descrição: de HIV no desenvolvimento de mutações de resistência aos inibidores anti-retrovirais utilizados no tratamento de pacientes infectados. O perfil de polimorfismos dos genes virais Nef e Vif serão identificados em amostras de pacientes acompanhados pelo programa do Ministério da Saúde de genotipagem viral ? RENAGENO. Os proponentes deste projeto estão vinculados ao programa RENAGENO e vislumbram a execução de projetos de pesquisas científicas associados à geração de conhecimento relacionado aos fatores contribuintes ao desenvolvimento de mutações de resistência à anti-retrovirais. Os conhecimentos obtidos neste projeto poderão subsidiar ações e intervenções na área de diagnostico, vigilância e tratamento das pessoas vivendo com HIV/AIDS. Os proponentes deste projeto, Laboratórios de Genética e Imunologia das Infecções Virais e Laboratório de Virologia Molecular (LVM), ambos da UFRJ, possuem toda a infra-estrutura necessária para o processamento e posterior análise molecular das amostras clínicas de HIV do projeto aqui proposto. Além disso, o LVM também vem trabalhando junto ao programa DST/AIDS do Ministério da Saúde como laboratório de referência em carga viral do HIV, genotipagem de resistência do HIV, fenotipagem de resistência do HIV (?antivirograma?), avaliação de testes rápidos anti-HIV e testagem da atividade biológica anti-viral dos lotes de anti-retrovirais licitados pelo governo (controle de qualidade de fármacos) e distribuídos gratuitamente no país (genéricos). O projeto aqui proposto esta dividido didaticamente em 2 importantes subprojetos: 1) Avaliação de polimorfismos no gene nef associados a padrões de mutações de resistência à inibidores da protease viral 2) Genotipagem e funcionalidade do gene Vif em pacientes multi-resistentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador / Renato Santana de Aguiar - Integrante., Financiador(es): Fundação Nacional de Saúde - Presidência - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
4. Caracterização dos mecanismos de ação da proteína Nef que levam ao aumento da infeciosidade das partículas virais e às diferenças na progressão da infecção pelos HIV1, HIV2, SIVcpz, SIVmac., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
3. Caracterização molecular e biológica de isolados de HIV-1 presentes em pacientes com perfil de não porogressão ou progressão lenta para a AIDS., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
3. Caracterização molecular e biológica de isolados de HIV-1 presentes em pacientes com perfil de não porogressão ou progressão lenta para a AIDS., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2006 - 2010
Desenvolvimento de uma estratégia de inibição da replicação do Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo 1 (HIV-1) através da expressão específica das proteases 2A e 3C de Poliovírus, Descrição: Apesar de todos os esforços da comunidade científica, nenhuma vacina ou estratégia definitiva de controle da transmissão e da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo 1 (HIV-1) foi desenvolvida até o momento. O tratamento das pessoas infectadas por este vírus baseia-se na utilização de drogas que bloqueiam a replicação viral. Esta terapia, dita antiretroviral, vem sendo empregada com sucesso, porém, a longo prazo possuí algumas limitações, como o surgimento de cepas virais resistentes aos medicamentos utilizados, ou ainda, a ocorrência de graves efeitos colaterais nos indivíduos em tratamento. Além da importância cada vez maior do desenvolvimento de novas drogas antiretrovirais, algumas estratégias de controle da infecção pelo HIV representarão uma grande esperança no sentido da contenção desta pandemia. Uma destas estratégias seria o desenvolvimento de uma terapia gênica celular visando a inibição da multiplicação viral e, ao mesmo tempo, a eliminação as células infectadas do organismo. Neste projeto, é proposto o desenvolvimento de uma estratégia de inibição da replicação do HIV-1 pela ação, na célula infectada, das proteases 2A e 3C de Poliovírus. Estas proteases inibem a etapa de início da síntese das proteínas celulares através de sua ação específica sobre os fatores do complexo eIF4F, que reconhecem e se ligam à estrutura CAP na extremidade dos mRNAs celulares. A síntese das proteínas virais, por outro lado, não é afetada, uma vez que o mRNA dos poliovírus não possuí a estrutura CAP e o reconhecimento do mesmo pelas subunidades ribossômicas celulares se dá através de uma estrutura secundária altamente complexa denominada de sítio interno de entrada do ribossoma (IRES), presente na extremidade 5' do mRNA viral. No entanto, esta estratégia de interrupção específica da síntese protéica celular, sem o comprometimento da síntese protéica viral, ocorre somente em alguns vírus com genoma constituído por mRNA de polaridade positiva. No caso do HIV, a sín. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador / Nathalia Cavaleiro - Integrante / Edson Elias da Silva - Integrante / Sara Mesquita da Costa - Integrante / Raquel Amorim - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - Atual
Funções de Nef durante a replicação dos Lentivírus, Descrição: Várias funções já foram descritas para a proteína Nef do HIV-1 e algumas delas confirmadas para a mesma proteína codificada pelo Vírus da Imudeficiência Adquirida Símia (SIV). Os lentivirus (HIV-1, HIV-2 e SIV) são os únicos retrovírus que expressam a proteína acessoria Nef durante o ciclo replicativo viral. A presença desta proteína nas células infectadas, no entanto, é de extrema importância para a produção e infectividade das partículas virais. A ausência de Nef já foi demonstrada estar associada com uma dramática diminução da progressão clínica para AIDS tanto em modelos animais, quanto em pacientes infectados com HIV-1 humano. Nef do HIV-1 é uma proteína de 27-32kDa e além de ser incorporada nas partículas virais também e clivada pela PR. As funções atribuídas à esta proteina incluem; endocitose do principal receptor viral CD4 como também das moléculas de MHC classe I. Dentre todas as funções já descritas para Nef, o aumento da infectividade das partículas virais parece ser a que mais contribui para a replicação viral. No entanto, este mecanismo ainda não foi completamente elucidado. Foi demonstrado que Nef aumenta a quantidade de Gag presente nos domínios de "lipid rafts", propostos como locais de brotamento das partículas virais. Além disso, nós recentemente demonstramos que Nef do HIV-1 se liga especificamente à GagPol do HIV-1 tanto in vitro quanto in vivo durante o ciclo de replicação viral. A relevância desta ligação foi demonstrada durante uma uma unica etapa do ciclo replicativo de um HIV-1 prototipo do subtipo B (NL4-3), sugerindo que Nef pode participar ativamente das etapas de montagem e brotamento das novas partículas virais durante a replicação do HIV-1. Além disso, estudos preliminares indicam que a natureza desta interação é espécie-específica, uma vez que não foi possível demonstrar nenhuma interação do Nef do SIVmac com o GagPol do HIV-1.Caracteriremos esta mais nova funçaõ de Nef durante o ciclo replicativo dos SIVs e HIV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro / FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2004 - Atual
Caracterização dos processos de montagem e brotamento do HIV-1 e SIV, Descrição: Dados recentes mostram que domínios tardios virais funcionam recrutando os mesmos fatores que são envolvidos na formação dos MVBs. Por exemplo, o domínio PTAP foi demonstrado se ligar ao componente Tsg101 presente no ESCRT-I (Endossomal Sorting Complex Required for Transport - I), e a depleção de Tsg101 por RNAinterference (RNAi) bloqueia a produção viral. Trabalhos recentes mostram que o HIV-1 utiliza toda a rede protéica de formação dos MVBs para o brotamento e montagem das partículas, incluindo os complexos ESCRT - I, II e III. Foi recentemente demonstrado que uma segunda região em Gag-p6 do HIV-1 (YxxL) interage com a proteína ALIX/AIP-1. AIP-1 interage simultaneamente tanto com as proteínas que formam o complexo ESCRT-I, quanto com as proteínas formam os complexos ESCRT-II e ESCRT-III. Acredita-se que esta proteína desempenha papel chave no transporte das proteínas sequencialmente de um complexo ao outro. Assim como Tsg101, AIP-1 é igualmente importante para o brotamento eficiente das partículas de HIV-1 a partir células infectadas. Nef possui em sua região C-terminal uma composição de aminoácidos com potencial para interação com AIP-1. Recentemente investigamos a possibilidade desta interação e dados preliminares demonstraram que Nef e AIP-1 interagem eficientemente. Assim uma das funções de Nef ao ligar-se simultaneamente a GagPol e AIP-1 durante a etapa tardia do ciclo replicativo do HIV-1, seria a de servir como um domínio tardio para GagPol (uma vez que esta não possuí o peptídeo p6) e assim auxiliar no brotamento dos novos vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador / Nathalia Cavaleiro - Integrante / Luiza Mendonça Mendes - Integrante / Thatiane Lima Sampaio - Integrante / Adriana Lopes dos Santos - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
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2001 - 2003
Caracterização das Funções da Proteína Nef Durante o Ciclo Replicativo dos Lentivirus de Primatas, Descrição: Várias funções já foram descritas para a proteína Nef do HIV-1 e algumas delas confirmadas para a mesma proteína codificada pelo Vírus da Imudeficiência Adquirida Símia (SIV). Os lentivirus (HIV-1, HIV-2 e SIV) são os únicos retrovírus que expressam a proteína acessoria Nef durante o ciclo replicativo viral. A presença desta proteína nas células infectadas, no entanto, é de extrema importância para a produção e infectividade das partículas virais. A ausência de Nef já foi demonstrada estar associada com uma dramática diminução da progressão clínica para AIDS tanto em modelos animais, quanto em pacientes infectados com HIV-1 humano. Nef do HIV-1 é uma proteína de 27-32kDa e além de ser incorporada nas partículas virais também e clivada pela PR. As funções atribuídas à esta proteina incluem; endocitose do principal receptor viral CD4 como também das moléculas de MHC classe I. Dentre todas as funções já descritas para Nef, o aumento da infectividade das partículas virais parece ser a que mais contribui para a replicação viral. No entanto, este mecanismo ainda não foi completamente elucidado. Foi demonstrado que Nef aumenta a quantidade de Gag presente nos domínios de "lipid rafts", propostos como locais de brotamento das partículas virais. Além disso, nós recentemente demonstramos que Nef do HIV-1 se liga especificamente à GagPol do HIV-1 tanto in vitro quanto in vivo durante o ciclo de replicação viral. A relevância desta ligação foi demonstrada durante uma uma unica etapa do ciclo replicativo de um HIV-1 prototipo do subtipo B (NL4-3), sugerindo que Nef pode participar ativamente das etapas de montagem e brotamento das novas partículas virais durante a replicação do HIV-1. Além disso, estudos preliminares indicam que a natureza desta interação é espécie-específica, uma vez que não foi possível demonstrar nenhuma interação do Nef do SIVmac com o GagPol do HIV-1.Caracteriremos esta mais nova funçaõ de Nef durante o ciclo replicativo dos SIVs e HIV-2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador.
Prêmios
2006
Prêmio Hélio Gélio Pereira, Sociedade Brasileira de Virologia.
2005
Menção Honrosa por melhor trabalho - Binding Between Nef and GagPol is a Conserved Function within Lentiviruses and Might Be Important for Virus Infectivity, VI Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS.
2005
Menção Honrosa por melhor trabalho - Evaluation of Nevirapine Permeability and Retention in HIV-1 Cell Free and Budded Virions, VI Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS.
1998
International Fellowship Award, International Society of Infectious Disease and International AIDS Society.
1994
Menção Honrosa Prêmio Hélio Gélio Pereira, Sociedade Brasileira de Virologia.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Microbiologia, Departamento de Virologia. , Av. Carlos Chagas Filho 373 - CCS - Bloco I, ss, sala 048 - Laboratório de Genética e Imunologia das Infecções Virais, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25608344, Ramal: 117, Fax: (21) 25608344
Experiência profissional
2001 - 2003
University of California, San FranciscoVínculo: Pós-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-doutor, Regime: Dedicação exclusiva.
2001 - 2003
University of California, San FranciscoVínculo: Pós-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-doutor, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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12/2001 - 12/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Department of Medicine/Rheumatology.,Linhas de pesquisa
2006 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40
Atividades
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01/2007
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estratégias de replicação de vírus RNA positivo
-
03/2006
Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Retrovírus
-
02/2006
Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Virologia para Enfermagem, Virologia para Biologia
-
01/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Microbiologia.,Linhas de pesquisa
-
01/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa
-
03/2004 - 12/2005
Ensino, Ciencia Biologicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica para Biologia (Prática), Genética e Evolução para Odontologia
2004 - Atual
Instituto Nacional de Saúde PúblicaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0
Outras informações:
Consultoria Científica para o Planejamento e Montagem do Laboratório de Biologia Molecular do INSP - Angola
Atividades
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10/2004
Treinamentos ministrados , Instituto Nacional de Saúde Pública.,Treinamentos ministrados, Treinamento em diagnóstico sorológico e molecular em HIV
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10/2004
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Nacional de Saúde Pública, Instituto Nacional de Saúde Pública.,Atividade realizada, Montagem do Laboratório de Biologia Molecular do INSP.
-
10/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Nacional de Saúde Pública.,Cargo ou função, Consultoria Técnica na parte Laboratorial.
Propriedade Intelectual
Patentes (1)
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