Fabiana Ourique da Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• CORDEIRO, ARTHUR POESTER ; FEUSER, PAULO EMÍLIO ; ARAÚJO, PEDRO H.H. ; DOS SANTOS, DANIELA COELHO ; OURIQUE, FABIANA ; HÜBNER, LUIZA JOHANNA ; Pedrosa, Rozangela Curi ; SAYER, CLAUDIA . Doxorubicin and 4-nitrochalcone loaded in beeswax-based nanostructured lipid carriers: In vitro antitumoral screening and evaluation of synergistic effect on HepG-2 cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 666, p. 124788, 2024.

• OURIQUE, F. ; KVIECINSKI, M. R. ; NASCIMENTO, A. B. . Editorial: Nutritional modulation of immune function in cancer. Frontiers in Immunology , v. 10, p. 01, 2023.

• BIANCO, CLAUDIA DANIELE ; OURIQUE, FABIANA ; DOS SANTOS, DANIELA COELHO ; Pedrosa, Rozangela Curi ; KVIECISNKI, MAICON ROBERTO ; ZAMONER, ARIANE . Glyphosate-induced glioblastoma cell proliferation: Unraveling the interplay of oxidative, inflammatory, proliferative, and survival signaling pathways. ENVIRONMENTAL POLLUTION , v. 338, p. 122695, 2023.

• DOS SANTOS, DANIELA C. ; RAFIQUE, JAMAL ; SABA, SUMBAL ; GRINEVICIUS, VALDELÚCIA M. A. S. ; FILHO, DANILO W. ; ZAMONER, ARIANE ; BRAGA, ANTONIO L. ; PEDROSA, ROZANGELA C. ; OURIQUE, FABIANA . IP-Se-06, a Selenylated Imidazo[1,2-a]pyridine, Modulates Intracellular Redox State and Causes Akt/mTOR/HIF-1α and MAPK Signaling Inhibition, Promoting Antiproliferative Effect and Apoptosis in Glioblastoma Cells. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY (ONLINE) , v. 2022, p. 1-18, 2022.

• LIAÑO-PONS, JUDIT ; LAFITA-NAVARRO, M. CARMEN ; GARCÍA-GAIPO, LORENA ; COLOMER, CARLOTA ; RODRÍGUEZ, JAVIER ; VON KRIEGSHEIM, ALEX ; HURLIN, PETER J. ; OURIQUE, FABIANA ; DELGADO, M. DOLORES ; BIGAS, ANNA ; ESPINOSA, M. LLUIS ; LEÓN, JAVIER . A novel role of MNT as a negative regulator of REL and the NF-κB pathway. Oncogenesis , v. 10, p. 5, 2021.

• ZANATTA, ANA PAULA ; GONÇALVES, RENATA ; OURIQUE DA SILVA, FABIANA ; Pedrosa, Rozangela Curi ; ZANATTA, LEILA ; BOURAÏMA-LELONG, HÉLÈNE ; DELALANDE, CHRISTELLE ; MENA BARRETO SILVA, FÁTIMA REGINA . Estradiol and 1α,25(OH)2 vitamin D3 share plasma membrane downstream signal transduction through calcium influx and genomic activation in immature rat testis. THERIOGENOLOGY , v. 172, p. 36-46, 2021.

• LAFITA-NAVARRO, M. CARMEN ; LIAÑO-PONS, JUDIT ; QUINTANILLA, ANDREA ; VARELA, IGNACIO ; BLANCO, ROSA ; OURIQUE, FABIANA ; BRETONES, GABRIEL ; ARESTI, JULIA ; MOLINA, ESTER ; CARROLL, PATRICK ; HURLIN, PETER ; ROMERO, OCTAVIO A. ; SANCHEZ-CÉSPEDES, MONTSE ; EISENMAN, ROBERT N. ; DELGADO, M. DOLORES ; LEÓN, JAVIER . The MNT transcription factor autoregulates its expression and supports proliferation in MYC-associated factor X (MAX)-deficient cells. Journal of Biological Chemistry (Online) , v. 295, p. jbc.RA119.0103, 2020.

• BENASSI, JEAN C. ; BARBOSA, FLAVIO A.R. ; Grinevicius, Valdelúcia M.A.S. ; OURIQUE, FABIANA ; COELHO, DANIELA ; FELIPE, KARINA B. ; BRAGA, ANTÔNIO L. ; FILHO, DANILO W. ; PEDROSA, ROZANGELA C. . Novel Dihydropyrimidinone-Derived Selenoesters as Potential Cytotoxic Agents to Human Hepatocellular Carcinoma: Molecular docking and DNA Fragmentation. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 20, p. 1-12, 2020.

• SANTOS, DANIELA COELHO ; RAFIQUE, JAMAL ; SABA, SUMBAL ; ALMEIDA, GABRIELA M. ; SIMINSKI, TÂMILA ; PÁDUA, CYNTHIA ; FILHO, DANILO W. ; ZAMONER, ARIANE ; BRAGA, ANTONIO L. ; PEDROSA, ROZANGELA C. ; OURIQUE, FABIANA . Apoptosis oxidative damage-mediated and antiproliferative effect of selenylated imidazo[1,2- a ]pyridines on hepatocellular carcinoma HepG2 cells and in vivo. JOURNAL OF BIOCHEMICAL AND MOLECULAR TOXICOLOGY , v. e22663, p. 1-11, 2020.

• PEREIRA, CELEIDE ; SCHMIDT, CARLA ADRIANA PIZARRO ; KALSCHNE, DANEYSA LAHIS ; CARPES, SOLANGE TERESINHA ; OURIQUE, FABIANA ; FERREIRA, CHIRLE ; GRINEVICIUS, VALDELUCIA MARIA ALVES DE SOUZA ; ZIBETTI, ANDRÉ WÜST ; BARRETO, PEDRO LUIZ MANIQUE ; Pedrosa, Rozangela Curi ; SANT?ANNA, ERNANI SEBASTIÃO . Effect of lactase, transglutaminase and temperature on ice cream crystal by a response surface methodology approach. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 9, p. e72191110138, 2020.

• MOTA, NÁDIA S.R.S. ; KVIECINSKI, MAICON R. ; ZEFERINO, RODRIGO C. ; DE OLIVEIRA, DANIELA A. ; BRETANHA, LIZANDRA C. ; FERREIRA, SANDRA R.S. ; MICKE, GUSTAVO A. ; FILHO, DANILO WILHELM ; PEDROSA, ROZANGELA C. ; OURIQUE, FABIANA . In vivo antitumor activity of by-products of Passiflora edulis f. flavicarpa Deg. Rich in medium and long chain fatty acids evaluated through oxidative stress markers, cell cycle arrest and apoptosis induction. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY , v. 118, p. 557-565, 2018.

• BARBOSA, FLAVIO A.R. ; SIMINSKI, TÂMILA ; CANTO, RÔMULO F.S. ; ALMEIDA, GABRIELA M. ; MOTA, NÁDIA S.R.S. ; OURIQUE, FABIANA ; Pedrosa, Rozangela Curi ; BRAGA, ANTONIO LUIZ . Novel pyrimidinic selenourea induces DNA damage, cell cycle arrest, and apoptosis in human breast carcinoma. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 155, p. 503-515, 2018.

• Grinevicius, Valdelúcia M.A.S. ; OURIQUE, FABIANA ; ANDRADE, KÁTIA S. ; MOTA, NADIA S.R.S. ; FERREIRA, SANDRA R.S. ; PEDROSA, ROZANGELA C. . Docking studies predict GPx inhibitory mechanisms behind antitumor activity of supercritical carbon dioxide black pepper bioactive fractions rich in piperine. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 120, p. S52, 2018.

• ALMEIDA, GABRIELA M. ; RAFIQUE, JAMAL ; SABA, SUMBAL ; SIMINSKI, TÂMILA ; MOTA, NÁDIA S.R.S. ; FILHO, DANILO WILHELM ; BRAGA, ANTONIO LUIZ ; Pedrosa, Rozangela Curi ; OURIQUE, FABIANA . Novel selenylated imidazo[1,2-a]pyridines for breast cancer chemotherapy: Inhibition of cell proliferation by Akt-mediated regulation, DNA cleavage and apoptosis. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 503, p. 1291-1297, 2018.

• Grinevicius, Valdelúcia M.A.S. ; ANDRADE, KÁTIA S. ; OURIQUE, FABIANA ; MICKE, GUSTAVO A. ; FERREIRA, SANDRA R.S. ; PEDROSA, ROZANGELA C. . Antitumor activity of conventional and supercritical extracts from Piper nigrum L. cultivar Bragantina through cell cycle arrest and apoptosis induction. JOURNAL OF SUPERCRITICAL FLUIDS , v. 128, p. 94-101, 2017.

• DE SOUZA GRINEVICIUS, VALDELÚCIA MARIA ALVES ; Kviecinski, Maicon Roberto ; SANTOS MOTA, NÁDIA SANDRINI RAMOS ; OURIQUE, FABIANA ; PORFIRIO WILL CASTRO, LUIZA SHEYLA EVENNI ; ANDREGUETTI, RAFAELA RAFOGNATO ; GOMES CORREIA, JOÃO FRANCISCO ; FILHO, DANILO WILHEM ; PICH, CLAUS TRÖGER ; Pedrosa, Rozangela Curi . Piper nigrum ethanolic extract rich in piperamides causes ROS overproduction, oxidative damage in DNA leading to cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells. Journal of Ethnopharmacology , v. 16, p. 30291, 2016.

• OURIQUE, FABIANA ; KVIECINSKI, MAICON R. ; ZIRBEL, GUILHERME ; CASTRO, LUIZA S.E.P.W. ; GOMES CASTRO, ALLISSON JHONATAN ; MENA BARRETO SILVA, FÁTIMA REGINA ; VALDERRAMA, JAIME A. ; RIOS, DAVID ; BENITES, JULIO ; Calderon, Pedro Buc ; Pedrosa, Rozangela Curi . In vivo inhibition of tumor progression by 5 hydroxy-1,4-naphthoquinone (juglone) and 2-(4-hydroxyanilino)-1,4-naphthoquinone (Q7) in combination with ascorbate. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 477, p. 640-646, 2016.

• CASTRO, L.S.E.P.W. ; KVIECINSKI, M.R. ; OURIQUE, F. ; PARISOTTO, E.B. ; GRINEVICIUS, V.M.A.S. ; CORREIA, J.F.G. ; WILHELM FILHO, D. ; PEDROSA, R.C. . Albendazole as a promising molecule for tumor control. Redox biology , v. 10, p. 90-99, 2016.

• KVIECINSKI, M. R. ; SANTOS, J. R. ; MAGAGNIN, B. G. ; CORREA, M. R. ; CLARINDA, M. M. ; TRABOLD, L. A. ; DAVID, I. M. ; FERNANDES, F. S. ; SILVA, J. ; KANIS, L. A. ; PARISOTTO, E. B. ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; OURIQUE, FABIANA ; PEDROSA, R. C. . Ehrlich ascites tumor-bearing mice treated with aqueous ethanol plant extract from Euphorbia tirucalli showed signs of systemic toxicity. Tropical Journal of Pharmaceutical Research (Print) , v. 15, p. 2595-2602, 2016.

• LAFITA, M.C. ; LIAÑO, J. ; OURIQUE, F. ; ARESTI, J. ; HURLIN, P.J. ; LEON, J. . The expression of MNT, a MYC antagonist, is autoregulated at the mRNA and protein level. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER , v. 61, p. S21-S22, 2016.

• DA SILVA, FABIANA OURIQUE ; TRAMONTE, VERA L.C.G. ; Parisenti, Jane ; LIMA-GARCIA, JULIANA F. ; MARASCHIN, MARCELO ; DA SILVA, EDSON L. . Litopenaeus vannamei muscle carotenoids versus astaxanthin: A comparison of antioxidant activity and in vitro protective effects against lipid peroxidation. Food Bioscience , v. 9, p. 12-19, 2015.

• OURIQUE, F. ; KVIECINSKI, M. R. ; FELIPE, K. B. ; CORREIA, J. F. ; FARIAS, M.S. ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; VALDERRAMA, J. ; RIOS, D. ; BENITES, J. ; CALDERON, P. B. ; PEDROSA, R. C. . DNA Damage and Inhibition of Akt Pathway in MCF-7 Cells and Ehrlich Tumor in Mice Treated with 1,4-Naphthoquinones in Combination with Ascorbate. Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Print) , v. 2015, p. 1-10, 2015.

• MAZZARINO, L. ; LOCH-NECKEL, G. ; DOS SANTOS BUBNIAK, L. ; OURIQUE, F. ; OTSUKA, I. ; HALILA, S. ; CURI PEDROSA, R. ; SANTOS-SILVA, M. C. ; LEMOS-SENNA, E. ; CURTI MUNIZ, E. ; BORSALI, R. . Nanoparticles made from xyloglucan-block-polycaprolactone copolymers: safety assessment for drug delivery. Toxicological Sciences (Print) , v. 21, p. 238-241, 2015.

• ZOTTIS, ALEXANDRE D. A. ; BELTRAME, JEOVANDRO M. ; LARA, LUCIANO R. S. ; COSTA, THIAGO G. ; FELDHAUS, MATEUS J. ; PEDROSA, ROZANGELA CURI ; SILVA, F. O. ; CAMPOS, C. E. M. ; ISOPPO, EDUARDO DE A. ; DA SILVA MIRANDA, FABIO ; SZPOGANICZ, BRUNO . Pheomelanin-coated iron oxide magnetic nanoparticles: a promising candidate for negative T 2 contrast enhancement in magnetic resonance imaging. Chemical Communications (London. 1996. Print) , v. 51, p. 11194-11197, 2015.

• FARIAS, MIRELLE ; PICH, CLAUS ; Kviecinski, Maicon ; BUCKER, NÏ'½DIA ; FELIPE, KARINA ; DA SILVA, FABIANA ; GÏ'½NTHER, TÏ'½NIA ; CORREIA, JOÏ'½O ; RÏ'½OS, DAVID ; BENITES, JULIO ; VALDERRAMA, JAIME ; CALDERON, PEDRO ; PEDROSA, ROZANGELA . Substituted 3-acyl-2-phenylamino-1,4-naphthoquinonesï-½intercalate into DNA and cause genotoxicity through the increasedï-½generation of reactive oxygen species culminating in cell death. Molecular Medicine Reports , v. 10, p. 405-410, 2014.

• Felipe, Karina Bettega ; Kviecinski, Maicon Roberto ; DA SILVA, FABIANA OURIQUE ; BÜCKER, NÁDIA FALCÃO ; FARIAS, MIRELLE SINFRONI ; CASTRO, LUIZA SHEYLA EVENNI PORFIRIO WILL ; DE SOUZA GRINEVICIUS, VALDELÚCIA MARIA ALVES ; MOTTA, NADIA SANDRINI ; CORREIA, JOÃO FRANCISCO GOMES ; ROSSI, MARIA HELENA ; Pedrosa, Rozangela Curi . Inhibition of tumor proliferation associated with cell cycle arrest caused by extract and fraction from Casearia sylvestris (Salicaceae). Journal of Ethnopharmacology , v. 155, p. 1492-1499, 2014.

• GÜNTHER, T'NIA MARA FISCHER ; Kviecinski, Maicon Roberto ; BARON, CARLA CRISTINE ; Felipe, Karina Bettega ; Farias, Mirelle Sifroni ; DA SILVA, FABIANA OURIQUE ; BÜCKER, NÁDIA CRISTINA FALCÃO ; PICH, CLAUS TRÖGER ; FERREIRA, EDUARDO ANTONIO ; FILHO, DANILO WILHELM ; VERRAX, JULIEN ; Calderon, Pedro Buc ; Pedrosa, Rozangela Curi . Sodium orthovanadate associated with pharmacological doses of ascorbate causes an increased generation of ROS in tumor cells that inhibits proliferation and triggers apoptosis. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 430, p. 883-888, 2013.

• Boaventura, Brunna Cristina Bremer ; Pietro, P. F. ; Assis, M. A. A. ; AMBROSI, C. ; Nesello, L. A. N. ; SILVA, F. O. ; Vasconcelos, F. A. G. ; Moreira, J. C. F. ; Fausto, M. A. . Antioxidant biomarkers and food intake in elderly women. The Journal of Nutrition, Health & Aging , v. 16, p. 21-25, 2012.

• Parisenti, Jane ; Beirão, Luiz H. ; Tramonte, Vera L. C. G. ; Ourique, Fabiana ; da Silveira Brito, Camila C. ; Moreira, Caroline Camila . Preference ranking of colour in raw and cooked shrimps. International Journal of Food Science & Technology (Print) , v. 46, p. 2558-2561, 2011.

• Parisenti, Jane ; da Silveira Brito, Camila C. ; Tramonte, Vera L. C. G. ; Beirão, Luiz H. ; Moreira, Caroline Camila ; Ourique, Fabiana . Total carotenoid content of shrimp commercialized in Florianópolis/SC and evaluation of color preference for consumers. Alimentos e Nutrição (UNESP. Marilia) , v. 22, p. 17-20, 2011.

• MARCELINO, S. S. ; RAFIQUE, J. ; SABA, S. ; OURIQUE, F. ; GOLIATT, P. V. Z. C. . Estudo In Silico e In Vitro de Imidazotiazóis e Imidazopiridinas Seleniladas para o Tratamento de Cânceres. In: XI Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos, 2024, Petrópolis. XI Escola de Modelagem Molecular de Sistemas Biológicos, 2024.

• GARCIA, S. J. F. ; MARINS, K. ; MARAFON, F. ; OURIQUE, F. ; CESCONETTO, P. ; ZANCHI, M. ; ZAMONER, A. . Perinatal exposure to glyphosate-based herbicide in the kidney tissue of immature rats and the possible mechanisms of induced toxicity. In: Current Topics in Biochemistry, 2023, Florianópolis. Current Topics in Biochemistry 2023, 2023.

• BIANCO, C. D. ; OURIQUE, F. ; SANTOS, D. C. ; PEDROSA, R. C. ; KVIECINSKI, M. R. ; ZAMONER, A. . Glyphosate increases cell proliferation and causes DNA damage in glioblastoma cell line. In: XXXVII Reunião Anual da FeSBE, 2023, Búzios - RJ. XXXVII Reunião Anual da FeSBE, 2023.

• SANTOS, D. C. ; PADUA, C. ; RAFIQUE, J. ; SABA, S. ; BRAGA, A. L. ; OURIQUE, F. ; PEDROSA, R. C. . Selenylated imidazo[1,2,a] pyridine induce cell cycle arrest and apoptosis through p53 in HepG2 cells. In: Current Topics in Biochemistry, 2019, Florianópolis. Current Topics in Biochemistry, 2019.

• OURIQUE, F. ; SANTOS, D. C. ; PEDROSA, R. C. ; ZAMONER, A. . Low doses of glyphosate/Roundup on cell proliferation and oxidative stress in the HepG2 cell line. In: Current Topics in Biochemistry, 2019, Florianópolis. Current Topics in Biochemistry, 2019.

• SIMINSKI, T. ; SANTOS, D. C. ; ALMEIDA, G. M. ; MOTA, N. S. R. S. ; BARBOSA, F. A. R. ; OURIQUE, F. ; BRAGA, A. L. ; PEDROSA, R. C. . DNA damage and cytotoxicity of novel seleno-dyhidropyrimidinone against cancer cells. In: Current Topics in Biochemistry, 2018, Florianópolis. I Current Topics in Biochemistry, 2018.

• MOTA, N. S. R. S. ; OURIQUE, F. ; SIMINSKI, T. ; ALMEIDA, G. M. ; SANTOS, D. C. ; RAFIQUE, J. ; BRAGA, A. L. ; PEDROSA, R. C. . Selenium-indole compounds monosubstituted interact with DNA and cause cytotoxicity in breast cancer cells. In: Current Topics in Biochemistry, 2018, Florianópolis. I Current Topics in Biochemistry, 2018.

• GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; OURIQUE, F. ; ANDRADE, K. ; MOTA, N. S. R. S. ; FERREIRA, S. R. S. ; PEDROSA, R. C. . Docking studies predict GPx inhibitory mechanisms behind antitumor activity of supercritical carbon dioxide black pepper bioactive fractions rich in piperine. In: 19th Biennial Meeting for the Society for Free Radical Research International (SFRRI), 2018, Lisboa. Free Radical Biology and Medicine, 2018. v. 120.

• ALMEIDA, G. M. ; OURIQUE, F. ; RAFIQUE, J. ; SABA, S. ; SIMINSKI, T. ; BRAGA, A. L. ; PEDROSA, R. C. . Novel selenylated imidazo[1,2-a]pyridines derivatives induced overexpression of p53 and decrease of cyclin A and pAkt in breast carcinoma cells. In: 47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Moleculat Biology, 2018, Joinville. 47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Moleculat Biology, 2018.

• BENASSI, J. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; BARBOSA, F. A. R. ; SIMINSKI, T. ; ALMEIDA, G. M. ; MOTA, N. S. R. S. ; OURIQUE, F. ; PADUA, C. ; CANTO, R. F. S. ; BRAGA, A. L. ; PEDROSA, R. C. . Docking predict interaction of DNA with novel selenoesters dihydropyrimidinone can explain cytotoxicity and antiproliferative effect against breast tumor cell. In: 47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2018, Joinville. 47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2018.

• LASTRA, S. ; LIANO-PONS, J. ; OURIQUE, F. ; PUENTE, A. ; LAFITA-NAVARRO, M. C. ; CELETTI, A. ; DELGADO, M. D. ; LEON, J. . Phyisical and functional interaction between MNT and CCDC6. In: 41o. Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, 2018, Santander. SEBBM 18 - 41o. Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, 2018.

• OURIQUE, F. ; PADUA, C. ; MOTA, N. S. R. S. ; RAFIQUE, J. ; BRAGA, A. L. ; PEDROSA, R. C. . Chromones interact with DNA and cause cytotoxicity for tumor lines MCF-7 and HeLa. In: 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.

• ALMEIDA, G. M. ; SIMINSKI, T. ; MOTA, N. S. R. S. ; OURIQUE, F. ; RAFIQUE, J. ; BRAGA, A. L. ; PEDROSA, R. C. . DNA damage and cytotoxicity activity of novel selanyl imidazo[1,2a]pyridines derivatives in breast and cervix carcinoma cells. In: 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.

• OURIQUE, F. ; ZIRBEL, G. ; MOTA, N. S. R. S. ; RAFIQUE, J. ; BRAGA, A. L. ; PEDROSA, R. C. . Novel complexes 5-phenyl-1,3,4-oxadiazole with selenium as DNA intercalating and cytotoxic agents to cancer cell lines. In: 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.

• CASTRO, L. S. E. P. W. ; KVIECINSKI, M. R. ; OURIQUE, F. ; PARISOTTO, E. B. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; CORREIA, J. F. ; WILHELM FILHO, D. ; PEDROSA, R. C. . Albendazole repositioning for cancer treatment. In: 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.

• MOTA, N. S. R. S. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; OURIQUE, F. ; SIMINSKI, T. ; ALMEIDA, G. M. ; PEDROSA, R. C. . The b-carbonilic alkaloid harmane potentiates the antitumor effect of methotrexate. In: 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.

• SIMINSKI, T. ; ALMEIDA, G. M. ; MOTA, N. S. R. S. ; Ourique, Fabiana ; PEDROSA, R. C. ; BARBOSA, F. A. R. ; BRAGA, A. L. . DNA binding properties and cytotoxicity activity of dihydropyrimidinones selenoureas derivatives. In: 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017, Águas de Lindóia. 46th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2017.

• PEDROSA, R. C. ; OURIQUE, F. . Dihydropyrimidone-derivated selenoester and selenoureas as promising molecules for tumor control. In: BIT?s 15th Annual Congress of International Drug Discovery, Science and Technology, 2017, Osaka. BIT?s 15th Annual Congress of International Drug Discovery, Science and Technology, 2017.

• PEREIRA, C. ; SCHMIDT, C. A. P. ; OURIQUE, FABIANA ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; ZIBETTI, A. W. ; BARRETO, P. L. M. ; PEDROSA, R. C. ; SANTANNA, E. S. . Enzimas lactase e transglutaminase: otimização reológica e análise do perfil de desejabilidade em sorvete de morango diet. In: XXV Congresso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos - CBCTA e X CIGR Section VI International Technical Symposium, 2016, Gramado. XXV Congresso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos e X CIGR Section VI International Technical Symposium, 2016.

• PEREIRA, C. ; SCHMIDT, C. A. P. ; CARPES, S. T. ; OURIQUE, FABIANA ; FERREIRA, C. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; ZIBETTI, A. W. ; BARRETO, P. L. M. ; PEDROSA, R.C. ; SANTANNA, E. S. . Surface response methodology applied to verify the ice crystal size distribuition in diet strawberry ice cream formulations of added enzymes lactase and transglutaminase. In: 18th World Congress of Good Science and Technology, 2016, Dublin. 18th World Congress of Good Science and Technology - Greening the Global Food Supply Chain through innovation in food science and technology, 2016.

• GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; ZEFERINO, R. C. ; MOTA, N. S. R. S. ; OURIQUE, F. ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; ANDRADE, K. ; HILBIG, J. ; CORREIA, J. F. ; FERREIRA, S. S. ; PICH, C. T. ; ROSSI, M. H. ; PEDROSA, R. C. . Atividade antitumoral in vitro e in vivo de extratos (etanólico e supercríticos) de Piper nigrum L. (pimenta-do-reino) (Piperaceae). In: 38º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015, Águas de Lindóia. 38a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015.

• CORREIA, M. R. ; SILVA, J. ; CLARINDA, M. ; FREITAS, A. F. ; OURIQUE, F. ; KVIECINSKI, M. R. . Extracts from the fruit of Dillenia indica rich in betulinic acid may be useful to treat psoriasis. In: European Academy of Allergy and Clinical Immunology Congress, 2015, Barcelona. European Academy of Allergy and Clinical Immunology Congress - 2015, 2015.

• ZEFERINO, R. C. ; PERONI, P. H. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; MOTA, N. S. R. S. ; OURIQUE, FABIANA ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; KVIECINSKI, M. R. ; PICH, C. T. ; PEDROSA, R. C. . Benzonidazole induce ROS generation, DNA fragmentation and cause cancer cell cytotoxicity. In: 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015, Foz do Iguaçu. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015.

• HILBIG, J. ; BLOCK, J. M. ; ZEFERINO, R. C. ; OURIQUE, FABIANA ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; PEDROSA, R. C. . Pecan nut [Carya Illinoinensis (Wangenh) K. Koch] shell extracts prevent the growth of Ehrlich ascites tumor and DNA damage. In: 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemical and Molecular Biology (SBBq), 2015, Foz do Iguaçu. 23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemical and Molecular Biology (SBBq), 2015.

• ZANATA, A. P. ; GONCALVES, R. ; OURIQUE, FABIANA ; PEDROSA, R. C. ; ZANATA, L. ; DELALANDE, C. ; BOURAIMA-IELONG, H. ; SILVA, F. R. M. B. . Regulation of cell cycle proteins expression by 1A,25(OH)2-vitamin D3 and 17B-estradiol in seminiferous tubules: intracellular and plasma membrane-initiated pathways. In: XXX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2015, São Paulo. XXX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2015.

• HILBIG, J. ; OURIQUE, FABIANA ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; PEDROSA, R. C. ; BLOCK, J. M. . Inhibiting Ehrlich ascites tumor cells in BALB/c mice by aquous extract of Pecan Nut [Carya illinoinensis (Wangenh.) K. Koch] Shell. In: 13th Euro Fed Lipid Congress: Fats, Oils and Lipids: New Challenges in Technology, Quality Control and Health, 2015, Florence. 13th Euro Fed Lipid Congress: Fats, Oils and Lipids: New Challenges in Technology, Quality Control and Health, 2015.

• OURIQUE, F. ; KVIECINSKI, M. R. ; FELIPE, K. B. ; FARIAS, M.S. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; BENITES, J. ; CALDERON, P. B. ; PEDROSA, R. C. . Cytotoxicity and DNA Damage Caused by Quinones Derivatives in Association with Ascorbic Acid in MCF-7 Cells. In: XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2014, Foz do Iguaçu. XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2014.

• CASTRO, L. S. E. P. W. ; OURIQUE, FABIANA ; PARISOTTO, E. B. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; MOTA, N. S. R. S. ; PEDROSA, R. C. . Stress oxidative induction and antitumor effect of Albendazole. In: XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2014, Foz do Iguaçu. XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2014.

• MOTA, N. S. R. S. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; OURIQUE, FABIANA ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; PEDROSA, R. C. . DNA interaction and potential antitumor effect of Passiflora edulis f. flavicarpa (Passifloraceae) extracts. In: XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2014, Foz do Iguaçu. XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2014.

• ANDREGUETTI, R. R. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; SARDA, C. R. ; MOTA, N. S. R. S. ; SILVA, F. O. ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; ROSSI, M. H. ; PICH, C. T. ; PEDROSA, R. C. . Schinus terebinthifolius extracts cytotoxicity and DNA Interaction. In: XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2014, Foz do Iguaçu. XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2014.

• GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; SARDA, C. R. ; ANDREGUETTI, R. R. ; MOTA, N. S. R. S. ; DA SILVA, F.O. ; PICH, C. T. ; PEDROSA, R. C. . Piper nigrum Extract DNA Interactions and Breast Cancer Cells. In: XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2014, Foz do Iguaçu. XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2014.

• ZIRBEL, G. ; OURIQUE, F. ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; PEDROSA, R. C. . Avaliação do efeito antitumoral in vivo da associação de derivados quinonas e ácido ascórbico. In: 24º Seminário de Iniciação Científica - SIC - SEPEX, 2014, Florianópolis. 24º Seminário de Iniciação Científica - SIC - SEPEX - UFSC, 2014.

• PEREIRA, C. ; FARIAS, M.S. ; OURIQUE, F. ; CONSTANTINO, L. V. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; SCHMIDT, C. A. P. ; ZIBETTI, A. W. ; BARRETO, P. L. M. ; NIXDORF, S. L. ; PEDROSA, R. C. ; SANTANNA, E. S. . Surface response methodology applied to verigy enzymatic activity after lactase and transglutaminase treatment during diet strawberry ice cream productionand effects on ice crystal size distribuition. In: 17th IUFOST World Congress on Food Science and Technology, 2014, Montreal. 17th IUFOST World Congress on Food Science and Technology, 2014.

• ANDREGUETTI, R. ; Grinevicius, Valdelúcia M.A.S. ; SARDA, C. R. ; MOTTA, NADIA SANDRINI ; OURIQUE, F. ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; ANDRADE, K. ; FERREIRA, S. S. ; ROSSI, M. H. ; PICH, C. T. ; PEDROSA, R. C. . Avaliação da citotoxicidade e interação com o DNA de extratos de Pimenta Rosa (Schinus terebinthifolius Raddi). In: 13º Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão (SEPEX) - 24º Seminário de Iniciação Científica (SIC), 2014, Florianópolis. 24º Seminário de Iniciação Científica (SIC), 2014.

• MOTA, N. S. R. S. ; OURIQUE, F. ; CASTRO, L. S. E. P. W. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; OLIVEIRA, D. A. ; FERREIRA, S. R. S. ; PEDROSA, R. C. . DNA FRAGMENTATION AS A POSSIBLE ANTITUMOR MECHANISMS ACTION OF Passiflora edulis F. FLAVICARPA (PASSIFLORACEAE) EXTRACTS. In: XVII Meeting of the Brazilian Society of Cell Biology, 2014, Foz do Iguaçu. XVII Meeting of the Brazilian Society of Cell Biology, 2014.

• OURIQUE, F. ; HUBNER, M. H. Z. ; KVIECINSKI, M. R. ; FELIPE, K. B. ; FARIAS, M.S. ; BUCKER, N. C. F. ; PICH, C. T. ; BENITES, J. ; CALDERON, P. B. ; PEDROSA, R. C. . DNA interaction of isolated quinones derivatives and association with ascorbic acid. In: XLII Annual Meeting of SBBq, 2013, Foz do Iguaçu - PR. XLII Annual Meeting of SBBq, 2013.

• GUNTHER, T. M. F. ; KVIECINSKI, M. R. ; BARON, C. C. ; FELIPE, K. B. ; FARIAS, M.S. ; SILVA, F. O. ; BUCKER, N. F. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; WILHELM FILHO, D. ; VERRAX, J. ; CALDERON, P. B. ; PEDROSA, R. C. . Proapoptotic and antiproliferative activity of sodium orthovanadate and sodium ascorbate association. In: XLII Annual Meeting of SBBq, 2013, Foz do Iguaçu - PR. XLII Annual Meeting of SBBq, 2013.

• FARIAS, M.S. ; PICH, C. T. ; BUCKER, N. C. F. ; OURIQUE, F. ; FELIPE, K. B. ; GUNTHER, T. M. F. ; KVIECINSKI, M. R. ; CORREIA, J. F. ; BENITES, J. ; CALDERON, P. B. ; PEDROSA, R. C. . Antitumor and pro-apoptotic effect of 1,4-naphtoquinones derivatives. In: XLII Annual Meeting of SBBq, 2013, Foz do Iguaçu - PR. XLII Annual Meeting of SBBq, 2013.

• HUBNER, M. H. Z. ; OURIQUE, F. ; PEDROSA, R. C. . Avaliação do efeito citotóxico, estresse oxidativo e danos ao DNA em células MCF-7 submetidas ao tratamento com a associação de ácido ascórbico e derivados quinonas. In: 12º SEPEX - 23º Seminário de Iniciação Científica (SIC) - UFSC, 2013, Florianópolis. 23º Seminário de Iniciação Científica (SIC) - UFSC, 2013.

• PEREIRA, C. ; FARIAS, M.S. ; OURIQUE, F. ; CORREIA, J. F. ; BARRETO, P. L. M. ; PEDROSA, R. C. ; SANTANNA, E. S. . Improvement of functional properties of ice cream by addition of lactase and transglutaminase. In: Simpósio Latino Americano de Ciências de Alimentos: Impacto da Ciência de Alimentos na Nutrição e Saúde, 2013, Campinas - SP. 10º SLACA - Simpósio Latino Americano de Ciência de Alimentos: Impacto da Ciência de Alimentos na Nutrição e Saúde, 2013.

• FARIAS, M.S. ; BISCARO, F. ; FELIPE, K. B. ; GUNTHER, T. M. F. ; BUCKER, N. F. ; FABIANA OURIQUE ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; PEDROSA, R. C. . Pro-apoptotic effect in vitro and in vivo of latex from Croton celtidifolius Baill. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012.

• GUNTHER, T. M. F. ; BARON, C. C. ; BUCKER, N. F. ; FARIAS, M.S. ; FELIPE, K. B. ; FABIANA OURIQUE ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; KVIECINSKI, M. R. ; PEDROSA, R. C. . Ascitic tumor inhibition by sodium orthovanadate and sodium ascorbate association could be mediated by oxidative stress. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012.

• MARIN, M. ; GRINEVICIUS, V. M. A. S. ; FARIAS, M.S. ; BUCKER, N. F. ; SILVA, F. O. ; PEDROSA, R. C. ; ROSSI, M. H. . Avaliação preliminar do efeito cicatrizante do extrato etanólico de Vernonia scorpioides (Asteraceae). In: XXVII Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2012, Águas de Lindóia - SP. XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2012.

• Felipe, Karina Bettega ; Farias, Mirelle S. ; Gunther, Tania M.F. ; Bucker, Nadia F. ; Kviecinski, Maicon Roberto ; Ourique, Fabiana ; Grinevicius, Valdelucia V.M.A.S. ; Reginaldo, Geremias ; Benites, J. ; Calderon, Pedro Buc ; Pedrosa, Rozangela Curi . Oxidative Stress Induction and Antitumor Effect of Two Fenilaminonaftoquinones Against the Ehrlich Ascites Carcinoma. In: 18th Annual Meeting of Society for Free Radical Biological an Medicine, 2011, Atlanta, Georgia. 18th Annual Meeting of Society for Free Radical Biological an Medicine, 2011.

• Farias, Mirelle Sifroni ; Biscaro, Fernanda ; Felipe, Karina Bettega ; Günter, Tânia M. Fischer ; Bücher, Nadia Cristina Falcão ; Baron, Carla Crystyne ; Kviecinski, Maicon ; Ourique, Fabiana ; Parisotto, Eduardo Benedetti ; Grinevicius, Valdelúcia M.A.S. ; Pedrosa, Rozangela Curi ; Geremias, Reginaldo . Oxidative Stress Induction and Antitumor Activity of Croton Celtidifolius Baill Against the Ehrlich Ascites Carcinoma. In: 18th Annual Meeting of Society for Free Radical Biological and Medicine, 2011, Atlanta, Georgia. 18th Annual Meeting of Society for Free Radical Biological and Medicine, 2011.

• Günter, Tânia T.M.F. ; Baron, Carla Crystyne ; Felipe, Karina Bettega ; Farias, Mirelle Sifroni ; Grinevicius, Valdelúcia M.A.S. ; Ourique, Fabiana ; Bücher, Nadia F. ; Pedrosa, Rozangela Curi ; Geremias, Reginaldo . Oxidative Stress Induction and Antitumor Activity of Association of Sodium Orthovanadate and Ascorbic Acid. In: 18th Annual Meeting of Society for Free Radical Biological and Medicine, 2011, Atlanta, Georgia. 18th Annual Meeting of Society for Free Radical Biological and Medicine, 2011.

• TRAMONTE, V.L.C.G. ; BRITO, C.C.S. ; MOREIRA, C.C. ; SILVA, F. O. ; PARISENTI, J. ; BEIRÃO, L.H. . Teor de carotenóides totais de camarões comercializados em Florianópolis/SC. In: XV Congreso Latinoamericano de Nutrición - SLAN, 2009, Santiago do Chile. XV Congreso Latinoamericano de Nutrición - SLAN, 2009.

• BRITO, C.C.S. ; SILVA, F. O. ; PARISENTI, J. ; MOREIRA, C.C. ; TRAMONTE, V.L.C.G. . Teor de carotenóides totais de camarões comercializados em Florianópolis/SC.. In: X Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição - SBAN, 2009, São Paulo. X Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição - SBAN, 2009.

• AMBROSI, C. ; BOAVENTURA, B.C.B. ; SILVA, F. O. ; NESELLO, L.A.N. ; FAUSTO, M.A. ; DI PIETRO, P.F. . Biomarcadores antioxidantes e consumo alimentar de idosas.. In: X Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição - SBAN, 2009, São Paulo. X Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição - SBAN, 2009.

• SILVA, F. O. ; PEIXOTO, N. C. ; PEREIRA, M. E. . Zinc induces MT synthesis and prevents delta-ALA-D-inhibition caused by HgCl2 in young rats. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2004, Caxambu. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004.

• PEIXOTO, N. C. ; SILVA, F. O. ; PEREIRA, M. E. . Prevenção dos efeitos tóxicos do mercúrio em ratos jovens pela administração de zinco. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2004, Águas de Lindóia. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004.

• SILVA, F. O. ; SILVA, V.B.M. ; DALCIN, T.M. ; SANTOS, E. ; PEREIRA, M. E. . Effect of nicotine on delta-aminolevulinic acid dehydratase activity from human erythrocyte. In: XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2003, Londrina. Revista Brasileira de Toxicologia, 2003. v. 16.

• SILVA, F. O. ; JOSE, A. S. ; SANTOS, E. ; DALCIN, T.M. ; PEREIRA, M. E. . In vitro effect of nicotine on total cholinesterase activity from human blood.. In: XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2003, Londrina. Revista Brasileira de Toxicologia, 2003. v. 16.

• OURIQUE, F. . Compostos orgânicos selenilados: uma nova e promissora estratégia para a futura terapia do câncer. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• OURIQUE, FABIANA . Atividade antitumoral de compostos fenólicos. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OURIQUE, F. . Envolvimento dos sistemas redox e purinérgico, desregulação metabólica e inflamação no mecanismo de ação tumorigênico do glifosato em células de glioblastoma e hepatocarcinoma humanos: estudo in vitro e in vivo. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MOTA, N. S. R. S. ; OURIQUE, F. ; SIMINSKI, T. ; ALMEIDA, G. M. ; SANTOS, D. C. ; RAFIQUE, J. ; BRAGA, A. L. ; PEDROSA, R. C. . Selenium-indole compounds monosubstituted interact with DNA and cause cytotoxicity in breast cancer cells. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEDROSA, R. C. ; OURIQUE, F. . Dihydropyrimidone-derivated selenoester and selenoureas as promising molecules for tumor control. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• AMBROSI, C. ; BOAVENTURA, B.C.B. ; OURIQUE, FABIANA ; NESELLO, L.A.N. ; FAUSTO, M.A. ; DI PIETRO, P.F. . Biomarcadores antioxidantes e consumo alimentar de idosas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Nanobodies anti-CD39 e anti-CD73 como moduladores da sinalização purinérgica para o tratamento do câncer de mama e hepatocarcinoma, Descrição: Os "nanobodies" (Nbs) são uma classe única de fragmentos de anticorpos, apenas de cadeia pesada. Suas propriedades superiores aos anticorpos, como menor tamanho, alta estabilidade e solubilidade, fácil engenharia genética, forte afinidade de ligação ao antígeno e baixa imunogenicidade os tornam adequados para o desenvolvimento de biofármacos. As proteínas CD39 e CD73 são antígenos superexpressos na superfície das células cancerosas, epiteliais, linfoides e demais células que formam o microambiente tumoral, e são consideradas alvos importantes para a terapia do câncer de mama e do hepatocarcinoma. Possuem uma atividade ecto-ATPase intrínseca que interfere de forma significativa na proliferação, metabolismo celular, escape do sistema imune e metástase. A presente proposta visa a investigação de Nbs anti-CD39 e anti-CD73 bioconjugados a anti-GRP78, uma proteína caraterística das membranas de células do câncer de mama e hepatocarcinoma, com o intuito de obter um imunobiológico com melhor direcionamento e seletividade às células do câncer. A hipótese central é que a depleção da atividade de CD39 e de CD73 possa impactar na modulação da sinalização purinérgica, vislumbrando uma inovadora proposta terapêutica antitumoral desenvolvida a partir da parceria entre a UFJF e o NIH (EUA), tendo como foco os avanços científicos e a transferência de tecnologias considerando as potenciais aplicabilidades do insumo pelo SUS. Após a construção e purificação dos Nbs pelo laboratório colaborador no NIH, seus efeitos biológicos sobre células de carcinoma mamário e hepatocarcinoma serão determinados, na UFJF, através da avaliação da ligação aos alvos moleculares, impactos na viabilidade, proliferação e ciclo celular, na modulação da produção de citocinas e de moléculas relacionadas aos eventos citados (Akt, mTOR, HIF-1a, p53, p21, NLRP3, caspase-1, p38, VEGF). Serão avaliadas a interferência dos Nbs no metabolismo do ATP pela via purinérgica, bem como no metabolismo glicolítico celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Coordenador / Priscila de Faria Pinto - Integrante / Raíssa Soares Meinel - Integrante / Beatriz Paiva Nogueira - Integrante / Geise Camila dos Santos de Oliveira - Integrante / Marcos Miguel Quimas do Amaral - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Avaliação do efeito antimicrobiano de híbridos de imidazotiazóis obtidos a partir de métodos da química verde contra patógenos do biofilme dental, Descrição: O controle efetivo das doenças infecciosas relacionadas ao biofilme oral representa um grande desafio à saúde pública, uma vez que os microrganismos nesse biofilme apresentam maior resistência a agentes antimicrobianos e elevada virulência em comparação com células planctônicas. Agentes como a clorexidina, têm se mostrado eficaz na ruptura/inibição do biofilme oral. No entanto, ainda existe o desafio de eliminar precisamente e continuamente patógenos específicos sem perturbar a ecologia microbiana, o que é um fator importante da determinação da virulência de um conjunto microbiano multiespécie e o consequente desenvolvimento de doenças infecciosas orais. Portanto, novas abordagens são necessárias com o intuito de inibir a virulência do biofilme sem necessariamente induzir disbiose microbiana da cavidade oral. Sendo assim, estratégias antimicrobianas inovadoras para o controle de infecções orais associadas ao biofilme são necessárias. Nesse sentido, pequenas moléculas de origem natural ou sintética e seus derivados, têm demonstrado seus efeitos ecológicos ao modular a virulência do biofilme dental sem afetar as bactérias comensais, indicando uma abordagem promissora para o tratamento e prevenção de doenças infecciosas bucais, como cárie dentária e periodontite, relacionadas ao biofilme oral. Dado o exposto, de forma inédita, os resultados obtidos com a execução do presente projeto pretendem elucidar os efeitos de moléculas obtidas a partir de sínteses vinculadas à química verde, os imidazotiazóis e seus hídridos de Se e S, sobre a adesão, maturação e composição da matriz extracelular em microrganismos relevantes para o desenvolvimento do biofilme oral. Os resultados poderão impactar no futuro desenvolvimento de uma nova estratégia farmacológica para a controle do biofilme oral e seus impactos deletérios à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Coordenador / Rodrigo Luiz Fabri - Integrante / Gabriel de Oliveira Martins Fernandes - Integrante / Gustavo Lucas da Silva Lima - Integrante.

• 2019 - 2023

  Estudo dos efeitos e dos mecanismos moleculares subjacentes à exposição a toxicantes em células e tecidos de ratos, bem como em células imortalizadas em cultura, Descrição: Estudos epidemiológicos apontam que a incidência de diversos tipos de câncer, entre eles o glioblastoma, é maior em agricultores do que na população geral, o que não pode ser ao acaso e deve, provavelmente, estar associada à utilização crescente de agrotóxicos por este grupo populacional. Dados obtidos a partir de modelos animais de nosso grupo de pesquisa mostraram que a excitotoxicidade glutamatérgica, desbalanço do sistema redox, aumento nas concentrações de Ca+2 intracelular e alterações metabólicas estão envolvidos nos efeitos tóxicos do herbicida a base de glifosato (HBG) em diferentes tipos celulares. Esses efeitos foram associados ao desenvolvimento de comportamento tipo-depressivo na prole de animais expostos ao HBG durante a gestação e lactação. Esses dados corroboram as altas taxas de depressão e de tentativas de suicídio entre agricultores de diversas regiões do mundo. Nesse sentido, o objetivo deste projeto envolve investigar os efeitos tóxicos associados à exposição ao HBG e ao Dicamba na prole durante o neurodesenvolvimento em parâmetros que relacionam a sinalização cruzada entre o sistema imunológico, os tecidos periféricos e o SNC. Para tal, serão utilizados modelos animais de exposição materna a estes compostos durante a prenhez e lactação, bem como estudos in vivo e ex vivo. Os efeitos tóxicos dos herbicidas serão investigados no encéfalo e sangue periférico da prole através da determinação de parâmetros bioquímicos, histológicos e imunológicos com o intuito de demonstrar a participação da neuroinflamação e desbalanço redox no mecanismo de toxicidade desses compostos. Linhagens de células em cultura (tumorais ou não) serão utilizadas para investigar as alterações provocadas pela exposição ao HBG e ao Dicamba em diferentes parâmetros bioquímicos, na modulação da expressão gênica, dano oxidativo, alterações metabólicas e em vias de sinalização na tentativa de conhecer alguns possíveis alvos de ação destes toxicantes sobre células isoladas. Serão investigados os efeitos dos compostos sobre a viabilidade celular, a proliferação e o ciclo celular, nos tipos de morte celular, bem como nos possíveis mecanismos envolvidos na modulação do ciclo redox e alterações no metabolismo glicolítico celular. Finalmente, o desenvolvimento dos projetos do grupo, que envolve alunos de iniciação científica e de Pós-Graduação, permitirá aprofundar os estudos no conhecimento dos mecanismos biológicos, bioquímicos e moleculares potencialmente associados aos efeitos dos HBGs e do dicamba sobre diferentes tecidos animais e culturas de células. O conhecimento dos alvos e dos mecanismos de toxicidade envolvidos nos efeitos deletérios dos herbicidas pode fornecer evidências aos órgãos regulamentadores quanto ao controle do uso desta substância, bem como de estratégias de redução de danos em prol da saúde dos indivíduos expostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Ariane Zamoner - Coordenador.

• 2018 - 2021

  Envolvimento do sistema redox e purinérgico, desregulação metabólica e inflamação no mecanismo de ação do glifosato em células de glioblastoma e hepatocarcinoma humanos: estudo in vivo e in vitro, Descrição: A utilização de agrotóxicos na agricultura está em crescente expansão, sendo que o Brasil é hoje o maior consumidor mundial desses produtos. Esta liderança traz consequências desastrosas para a saúde e para o ambiente. Estudos epidemiológicos apontam que a incidência de diversos tipos de câncer, entre eles o glioblastoma, é maior em agricultores do que na população geral, o que não deve ser ao acaso e pode, provavelmente, estar associada à utilização crescente de agrotóxicos pelos mesmos. Herbicidas a base de glifosato (HBG), como a formulação comercial Roundup, representam o grupo de agrotóxicos mais vendidos no mundo. O plantio de soja transgênica resistente ao Roundup tem intensificado o consumo do produto nas últimas décadas. O conhecimento do mecanismo de ação e do potencial de toxicidade deste pesticida precisam ser melhor conhecidos e divulgados, no sentido de promover medidas preventivas e/ou regulamentadoras. Sendo assim, com a presente proposta pretende-se investigar as alterações provocadas pela exposição ao glifosato isolado ou à preparação comercial Roundup em diferentes parâmetros bioquímicos, inflamatórios, modulação da expressão gênica, dano oxidativo, alterações metabólicas e modulação de vias de sinalização na tentativa de conhecer alguns possíveis alvos de ação deste agrotóxico sobre células de glioblastoma humano da linhagem U87MG, bem como sobre células não tumorais (McCoy). Serão investigados os efeitos do glifosato e do HBG sobre a viabilidade celular, a proliferação e o ciclo celular, nos tipo de morte celular, bem como nos possíveis mecanismos envolvidos na modulação do ciclo redox, alterações no metabolismo glicolítico celular e inflamação. A partir da identificação das alterações bioquímicas, moleculares e celulares causadas pelo agrotóxico, acredita-se que será possível aumentar o número de informações e dados que possam melhor orientar sobre uma avaliação toxicológica mais aprofundada do produto em prol dos indivíduos expostos e do ambiente. Além disso, a presente proposta pretende demonstrar a exposição ao glifosato como fator de risco para o desenvolvimento de tumores, o que terá grande impacto no cenário científico internacional. Em conjunto, os dados fornecerão evidências claras da toxicidade do glifosato e de seus alvos moleculares, que poderão servir como subsídios tanto para os órgãos de controle quanto ao registro, venda e consumo dessa substância, bem como para a elaboração de estratégias terapêuticas e/ou profiláticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Daniela Coelho dos Santos - Integrante / Ariane Zamoner - Coordenador.

• 2018 - Atual

  Estudo do efeito antitumoral in vitro e in vivo de novas imidazo[1,2-a]piridinas para o tratamento de hepatocarcinoma, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rozangela Curi Pedrosa em 30/07/2020., Descrição: O câncer é um conjunto de mais de cem doenças que tem em comum o crescimento desordenado de células, que crescem para além dos seus limites usuais, invadindo tecidos e órgãos adjacentes, podendo alcançar vasos sanguíneos e/ou linfáticos e, através desses disseminar-se, chegando a órgãos distantes do local onde o tumor se iniciou (INCA, 2016). As principais terapias disponíveis para o câncer atualmente são: cirurgia, radioterapia, quimioterapia e a imunoterapia. A quimioterapia tem como objetivo destruir as células neoplásicas, preservando as normais. No entanto, os quimioterápicos em geral atuam de forma não seletiva, e acabam atacando tanto as células tumorais quanto as normais. Sendo assim, a busca por novos fármacos antitumorais com menor toxicidade e um índice terapêutico mais elevado é de extremo interesse na comunidade científica. Diidropirimidinonas (DHPMs) fazem parte de uma classe de compostos heterocícliclos com grande importância química e medicinal (TRON et al., 2011). As DHPMs foram inicialmente sintetizadas a partir de uma reação de multicomponentes que consiste na utilização de três ou mais grupos funcionais distintos, dando origem a um aduto que apresenta todos os compostos envolvidos na reação, por isso, as DHPMs tornaram-se atrativas na busca de novos fármacos, devido à grande dinamização estrutural podendo ser recombinada com diferentes aldeídos aromáticos ou alifáticos, isotiouréias, tiouréias e selenouréias (KAPPE, STADLER, 2004). A imidazopiridina é um anel 5-6 heterocíclico formado pela fusão do imidazol com a piridina, sendo largamente explorado na química medicinal, e que tem merecido atenção no desenvolvimento de novos fármacos antitumorais. Dentre os seus derivados, as imidazo[1,2-a]piridinas são as de maior importância na área farmacêutica (BAGDI et al., 2015). Seu núcleo pode ser encontrado em diferentes fármacos utilizados na clínica tais como: ansiolíticos e vasodilatadores. No entanto, pesquisas recentes têm descoberto outras ações farmacológicas das imidazopiridinas como, bactericida (KHAN et al., 2010), anti-inflamatório (LACERDA et al., 2014) e antitumoral (HIRAYAMA et al., 2015). Tendo em vista o potencial farmacológico das moléculas em questão, o objetivo do presente projeto é avaliar o potencial citotóxico, antiproliferativo e antitumoral in vitro e in vivo de novos compostos de selenoureias derivadas de diidropirimidinonas bem como outros compostos contendo selênio e com diferentes demandas eletrônicas no anel aromático.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Rozangela Curi Pedrosa - Coordenador / Antonio Luiz Braga - Integrante / Jamal Rafique - Integrante / Daniela Coelho dos Santos - Integrante / Sumbal Saba - Integrante.

• 2017 - 2022

  Potencial antitumoral de novos derivados de imidazo[1,2-a]piridinas seleniladas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rozangela Curi Pedrosa em 26/08/2018., Descrição: Tanto as imidazo[1,2-a]piridinas quanto os compostos organosselênicos demonstram alto potencial antitumoral contra diversas linhagens tumorais em estudos in vitro e in vivo, sendo propícia sua fusão em uma única molécula. Desta forma este projeto pretende caracterizar in sílico, in vitro e in vivo o potencial antitumoral de novos organoselenio compostos bem como investigar seus possíveis mecanismos de ação antitumoral a nível molecular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Karina Bettega Felipe - Integrante / Valdelucia M. A. S. Grinevicius - Integrante / Rozangela Curi Pedrosa - Coordenador / Guilherme Zirbel - Integrante / Cynthia Pádua - Integrante / Gabriela Mattevi Almeida - Integrante / Daniela Coelho dos Santos - Integrante.

• 2017 - 2021

  Avaliação do efeito antitumoral e do estresse oxidativo em camundongos submetidos a dieta cetogênica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rozangela Curi Pedrosa em 30/11/2018., Descrição: Um protocolo de dieta cetogênica fornece alto teor de gorduras, baixo teor de carboidratos e proteínas em nível adequado. Esse tipo de conduta nutricional é amplamente utilizado para o tratamento de epilepsia refratária. Por possuir baixa quantidade de carboidratos, a utilização de dieta cetogênica pode ser uma nova abordagem terapêutica para o tratamento de tumores visto que a reprogramação do metabolismo da glicose está amplamente envolvida na patogênese das células tumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Rozangela Curi Pedrosa - Coordenador / Daniela Coelho dos Santos - Integrante / Raquel Goreti Eckert Dreher - Integrante.

• 2017 - 2021

  Uso de ferramentas computacionais para o estudo de interações moleculares entre protótipos antitumorais e proteínas alvo (p53; #947;H2AX; HIF-1 alfa; Bcl-xL), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rozangela Curi Pedrosa em 26/08/2018., Descrição: Uso de ferramentas computacionais para o estudo de interações moleculares entre protótipos antitumorais e proteínas alvo (p53; #947;H2AX; HIF-1 alfa; Bcl-xL).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Karina Bettega Felipe - Integrante / Valdelucia M. A. S. Grinevicius - Integrante / Rozangela Curi Pedrosa - Coordenador / Nadia Sandrine R. Santos Mota - Integrante / Cynthia Pádua - Integrante / Jean Benassi - Integrante.

• 2016 - 2021

  Avaliação da atividade antitumoral de novas selenoureias derivadas de diidropirimidinonas e compostos contendo selênio com diferentes demandas eletrônicas no anel aromático, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rozangela Curi Pedrosa em 23/12/2016., Descrição: Estudo de novos complexos de selênio com potencial atividade antitumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Rozangela Curi Pedrosa - Coordenador / Antonio Luiz Braga - Integrante.

• 2015 - 2016

  Novas interações das proteínas MNT e seus efeitos sobre a proliferação celular, Descrição: A terapia do câncer tem limitada eficácia e segurança, podendo causar efeitos colaterais e resistência das células tumorais. Portanto, estudos dedicados ao desenvolvimento de novas estratégias para o tratamento do câncer são extremamente relevantes. Neste sentido, O C-MYC é um fator de transcrição oncogênico, membro de maior expressão de uma família com três membros (os outros dois são N-MYC e L-MYC), e um dos oncogenes mais frequentemente ativados em vários tipos de câncer humanos. Nessa perspectiva, os genes alvo de MYC incluem genes envolvidos no controle do ciclo celular, metabolismo energético, síntese de proteínas e ribossomos e comunicação intracelular. A maioria dos genes alvo são ativados por MYC de maneira dependente de E-box, contudo uma fração importante de genes alvo de MYC são também reprimidos por MYC. Sendo assim, o objetivo principal deste trabalho é avaliar novas interações das proteínas MNT e os possíveis efeitos dessas interações sobre a proliferação celular. Para isso será confirmada a interação do MNT com REL em várias linhagens celulares de diferentes tecidos, investigada a identidade do parceiro de REL nos complexos MNT, elucidados os domínios de interação de MNT e REL, investigado o efeito da interação MNT-REL na expressão e atividade de MYC, investigado se MNT modifica ou é requerida para a atividade do NFκB, confirmada a ligação do MNT ao CCDC6 e elucidados os efeitos do MNT sob a função de CCDC6.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Javier León - Coordenador.

• 2014 - 2021

  Nanoparti#769;culas superparamagne#769;ticas de o#769;xido de ferro como potenciais agentes de contrastes para imagem por ressonância magne#769;tica para o diagno#769;stico de câncer de mama, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rozangela Curi Pedrosa em 27/08/2016., Descrição: O câncer de mama é o mais incidente entre as mulheres no mundo. Em 2016 o risco estimado no Brasil foi de 56,20/100 mil mulheres diagnosticadas e a região Sul tem níveis acima da média do país. Para o diagnóstico de tumores de mama por Imagem por Ressonância Magnética (IRM), utilizam-se agentes de contraste (ACs) de gadolínio, que são não específicos e fatais em pessoas com deficiência renal. Nanopartículas magnéticas de Fe3O4 recobertas por ligantes poliméricos podem atuar como ACs em IRM e podem ser metabolizadas pelo organismo. Desse modo, é de grande importância o desenvolvimento de pesquisas envolvendo aplicação de nanotecnologia na medicina, visando a construção de ?nanosondas? que podem contribuir para o diagnóstico precoce do câncer de mama.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Valdelucia M. A. S. Grinevicius - Integrante / Rozangela Curi Pedrosa - Coordenador / Alexandre D´Agostini Zottis - Integrante / Tula Beck Bisol - Integrante.

• 2013 - 2021

  Citotoxidade e efeito antiproliferativo da associação de fenilaminonaftoquinonas /ácido ascórbico e sua correlação com estresse oxidativo e fragmentação do DNA em adenocarcinoma de mana, Descrição: O ácido ascórbico é essencial ao metabolismo das células vivas. Estudos relatam que, em elevadas concentrações, o ácido ascórbico age como pró-oxidante, promovendo a formação de espécies reativas de oxigênio, como o peróxido de hidrogênio (H2O2), os quais interferem na viabilidade celular. Este fato é de particular importância para as células tumorais. Já as quinonas vêm chamando a atenção da comunidade científica pelo seu elevado potencial citotóxico sobre linhagens celulares tumorais. Alguns derivados quinonas são utilizados, atualmente, com sucesso na clínica médica para a terapia do câncer, como é o caso da doxorrubicina. A eficácia das quinonas na quimioterapia pode ser explicada através de diversos mecanismos de ação, dentre estes, o processo de biotransformação dessas substâncias que gera elevadas concentrações intracelulares de espécies reativas de oxigênio. Por outro lado, alguns estudos têm demonstrado que o ácido ascórbico, em associação às quinonas, apresenta uma maior seletividade e toxicidade para células tumorais. Em excesso no espaço intracelular, o ácido ascórbico seria capaz de potencializar o ciclo redox das quinonas, via reação de Fenton. Sendo assim, ocorreria uma superprodução de radicais livres e consequentemente estresse oxidativo. Este estresse intracelular gerado levaria a danos ao DNA e macromoléculas, o que ativaria as vias de sinalização celular que, por fim, desencadeariam mecanismos de morte celular. Diante do exposto, o presente projeto visa investigar a citotoxicidade e o efeito antiproliferativo e correlacioná-los com a geração de estresse oxidativo intracelular e a fragmentação do DNA ocasionadas pelo tratamento com a associação de ácido ascórbico e as quinonas fenilaminonaftoquinona-9, fenilaminonaftoquinona-7 e fenilaminonaftoquinona-7 acetilada em linhagem celular de adenocarcinoma de mana (células MCF-7).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Mirelle Farias - Integrante / Rozangela Curi Pedrosa - Coordenador.

• 2012 - 2021

  Transporte de ácido ascórbico e atividade antitumoral seletiva da associação de ácido ascórbico e derivados quinonas, Descrição: Projeto de Doutoramento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Coordenador.

• 2012 - 2021

  Atividade antitumoral e mecanismo de ação da associação das quinonas 5-hidroxi-1,4-naftalenediona (juglona) ou 1,4-naftolenediona,2-[(4-hidroxifenil) amino ( fenilaminonaftoquinona VII) e Ascorbato de sódio (vitamina C), Descrição: O câncer é uma doença celular caracterizada pelo desequilíbrio entre os processos de proliferação e morte celular, prevalecendo a proliferação. A doença ocorre em função de danos nos processos de indução de apoptose e/ou superestimulação da expressão e atividade de proteínas envolvidas na progressão do ciclo celular. A baixa especificidade e efeitos tóxicos induzidos pelos quimioterápicos utilizados evidenciam a necessidade da busca de novos fármacos. As quinonas conformam uma classe de substâncias químicas de interesse, pois algumas apresentam sucesso para o tratamento do câncer. As quinonas compreendem uma classe de substâncias de interesse devido a suas propriedades antitumorais. Algumas evidências indicam que a associação com o ascorbato de sódio, pode potencializar estes efeitos das quinonas. Dentro deste contexto, o presente projeto pretende avaliar bioquimicamente o potencial antitumoral e o(s) provável (is) mecanismo(s) que dirigem o efeito citotóxico e antiproliferativo da associação da Juglona natural ou sintética e da fenilaminonaftoquinona VII a vitamina C, bem como as vias de biossinalização envolvidas na promoção desses efeitos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Rozangela Curi Pedrosa - Coordenador.

• 2012 - 2021

  Estudo de atividade antitumoral in vitro e in vivo de extratos supercríticos obtidos de pimentas nativas e cultivadas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rozangela Curi Pedrosa em 20/12/2017., Descrição: No tratamento de câncer e o uso de agentes antitumorais alopáticos acarreta alta incidência de efeitos adversos associados à elevada toxicidade e baixa especificidade dos mesmos. Tendo em consideração estes pontos críticos, quando se considera o tratamento do câncer, revela-se como fundamental a realização de pesquisas para a obtenção de novas substâncias antitumorais. Estes fatos são suficientes para justificar o constante desenvolvimento de pesquisas voltadas para a busca por novos agentes terapêuticos em especial por aqueles que induzem seletivamente a apoptose em células tumorais. Para este projeto considera-se que o estudo de algumas das pimentas cultivadas do gênero Capsicum (Solanaceae) e do gênero Piper (Piperaceae) tendo em vista os relatos da literatura sobre a atividade antitumoral e/ou antiinflamatória. A seleção destas plantas também se justifica pela existência de compostos bioativos capsaicinas empregada no tratamento de câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Valdelucia M. A. S. Grinevicius - Integrante / Rozangela Curi Pedrosa - Coordenador / Sandra Regina S. Ferreira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2011 - 2021

  Modulação do ciclo redox e potencialização seletiva do efeito antitumoral de derivados de 1,4 naftoquinonas e arcorbato de sódio, Descrição: As quinonas conformam uma classe de substâncias químicas de interesse, pois algumas apresentam propriedades antitumorais. Algumas evidências indicam que a associação com o ascorbato de sódio, pode potencializar estes efeitos das quinonas. Dentro deste contexto, o presente projeto pretende avaliar bioquimicamente o potencial antitumoral e o(s) provável (is) mecanismo(s) que dirigem o efeito citotóxico e antiproliferativo da associação de derivados de 1,4 naftoquinonas a vitamina C, bem como as vias de biossinalização envolvidas na promoção desses efeitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Rozangela Curi Pedrosa - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Avaliação in vitro da atividade antioxidante da astaxantina extraída do músculo de camarões cultivados, Descrição: Projeto de Mestrado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Ourique da Silva - Integrante / Vera Tramonte - Coordenador / Jane Parisenti - Integrante.

Prêmios