Martin Krähenbühl Amstalden

Graduado em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP e Mestre em Ciências pelo programa de pós-graduação em Biociências e Biotecnologia (área de concentração: Imunologia e Fisiopatologia) da mesma unidade. Atualmente desenvolve projeto de doutorado em microbiologia de sistemas na Universidade de Würzburg, Alemanha. Desenvolveu projetos na área de Bioquímica, Glicobiologia, Microbiologia e Toxinologia e interessa-se especificamente na descoberta de estratégias alternativas para desencadeamento de efeitos antimicrobianos. Além disso, foi monitor dos módulos de Ciências Básicas e Química Estrutural I (2017-1), da disciplina de Parasitologia (2017-2) para o curso de Farmácia-Bioquímica na FCFRP-USP e foi professor de Física no Cursinho Popular Hypatia de Exatas da USP-RP (2017) e de Química no Cursinho Popular da FDRP-USP (2019).

Informações coletadas do Lattes em 03/12/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Biociências e Biotecnologia

2018 - 2021

Universidade de São Paulo
Título: Novos aspectos do efeito antibacteriano de galectinas ligantes de lipopolissacarídeo, Ano de Obtenção: 2021
Marcelo Dias Baruffi.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: galectina-4; Glicobiologia; Imunidade inata.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Farmácia e Bioquímica

2013 - 2017

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP
Título: Estudo da Potencial Ação Microbicida da Gal-4 e de seu Peptídeo Ligador sobre Bactérias Multidroga Resistentes
Orientador: Marcelo Dias Baruffi
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2010 - 2012

Colégio Rio Branco-Campinas

Formação complementar

2017 - 2017

XIV Curso de Bioinformática. (Carga horária: 30h). , Laboratório Central de Tecnologias de Alto Desempenho, LACTAD, Brasil.

2017 - 2017

Principles and Trends in Genomics and Computational Biology. (Carga horária: 30h). , Institut Pasteur, PASTEUR, França.

2017 - 2017

Atividades da Programação - Etapa Internacional do 25º SIICUSP. (Carga horária: 5h). , Pró-Reitoria de Pesquisa - USP, PRP - USP, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em IV Curso de Inverno em Toxinologia. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP, Brasil.

2015 - 2015

Soros e Vacinas. (Carga horária: 7h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2014 - 2014

Neurobiologia de Dependência de Droga. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2011

Curso de Inglês. (Carga horária: 160h). , St Giles International, SGI, Inglaterra.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica de Proteínas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Glicoimunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Toxinologia.

Participação em eventos

4th Scientific Workshop and Winter School "Cells under Fire - Research in Biochemistry, Biomedicine, Natural Products and Medicinal Chemistry at USP and WWU".Insights into the bactericidal effect of galectin-4 on Escherichia coli O86: funcional association with galectin-3 and polymyxin-B via interaction with lipopolyssacharide (LPS). 2020. (Outra).

12th CIFARP - International Congress of Pharmaceutical Sciences. LPS-targeting galectins-3 and -4 on blood group B positive E. coli O86: new aspects on its microbicidal action and association with antibiotics. 2019. (Congresso).

XIV Congress of the Brazilian Society of Toxinology. Cytotoxic and genotoxic effects of an L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus venom on PBMC and HepG2 tumor cells. 2017. (Congresso).

XII Congresso da MutaGen. Evaluation of the genotoxic potential of an L-amino acid oxidase isolated from Calloselasma rhodostoma snake venom (CR-LAAO) over human cell lines. 2016. (Congresso).

3rd Workshop of the Animal Toxins Research Support Center/NAP TOXAN - USP, at. 2015. (Encontro).

4 CINTOX.Avaliação dos efeitos citotóxicos de uma L-aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma (CR-LAAO). 2015. (Outra).

XVII Campanha pelo Uso Racional de Medicamentos.Conscientização da população pelo uso racional de medicamentos. 2015. (Outra).

IX ENFARP. 2014. (Encontro).

Mesa Redonda intitulada "Prescrição Farmacêutica". 2014. (Outra).

OBF 2012 - Olimpíada Brasileira de Física. Outra. 2012. (Olimpíada).

XXVIII OMU - Olimpíada de Matemática da UNICAMP. Outra. 2012. (Olimpíada).

OBF 2011 - Olimpíada Brasileira de Física. Outra. 2011. (Olimpíada).

XXVII OMU - Olimpíada de Matemática da UNICAMP. Outra. 2011. (Olimpíada).

2ª ONHB - Olimpíada Nacional em História do Brasil. Outra. 2010. (Olimpíada).

OBF 2010 - Olimpíada Brasileira de Física. Outra. 2010. (Olimpíada).

XXVI OMU - Olimpíada de Matemática da UNICAMP. Outra. 2010. (Olimpíada).

4ª Olimpíada de Matemática Interna do Colégio Rio Branco-Campinas Categoria 8s e 9s anos. Outra. 2009. (Olimpíada).

3ª Olimpíada de Matemática Interna do Colégio Rio Branco-Campinas Categoria 8s e 9s anos. Outra. 2008. (Olimpíada).

2ª Olimpíada de Matemática Interna do Colégio Rio Branco-Campinas Categoria 6s e 7s anos. Outra. 2007. (Olimpíada).

Participação em bancas

AMSTALDEN, M. K.. Avaliador do 15 Prêmio Jovem Cientista. 2019. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

AMSTALDEN, M. K.. Avaliador do 14 Prêmio Jovem Cientista. 2018.

AMSTALDEN, M. K.. Avaliador Júnior no 25 SIICUSP. 2017. Universidade de São Paulo.

AMSTALDEN, M. K.. Avaliador Júnior no 24 SIICUSP. 2016. Universidade de São Paulo.

Comissão julgadora das bancas

Juliana Pfrimer Falcão

FALCAO, J. P.. Membro Titular da Comissão Julgadora da Qualificação de Mestrado intitulada: " Novos aspectos da ação bactericida da galectina-4 em Escherichia coli sorotipo O86'. 2019 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Carolina Patrícia Aires

FALCAO, J. P.; ALMEIDA, F. B. R.;Aires, CP. Novos aspectos da ação bactericida de galectina-4 em Escherichia coli sorotipo O86. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Germán Gustavo Sgro

BARUFFI, M. D.; MOREIRA, C. G.; LANCELLOTTI, M.;SGRO, G. G.. Novos aspectos do efeito antibacteriano de galectinas ligantes de lipopolissacarídeo. 2021 - Universidade de São Paulo.

Fausto Bruno Dos Reis Almeida

FALCAO, J. P.; GARBELLINI, C. P. A.;ALMEIDA, FAUSTO. Novos aspectos da ação bactericida de galectina-4 em Escherichia coli sorotipo O86. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Foi orientado por

Tássia Rafaella Costa

Avaliação do potencial genotóxico de uma L-aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma (CR-LAAO) sobre linhagens celulares humanas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Tassia Rafaella Costa;

Marcelo Dias Baruffi

Novos aspectos do efeito antimicrobiano de galectinas ligantes de lipopolissacarídeo (LPS); 2021; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Marcelo Dias Baruffi

Estudo da Potencial Ação Microbicida da Galectina-4 e de seu Peptídeo Ligador sobre Bacterias Multi-Droga Resistentes; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP; Orientador: Marcelo Dias Baruffi;

Suely Vilela

Avaliação do potencial genotóxico de uma L-aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma (CR-LAAO) sobre linhagens celulares humanas; 2017; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Suely Vilela;

Marco Aurélio Sartim

Avaliação da participação da glicosilação na modulação da atividade in vitro de uma L-aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma (CR-LAAO); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marco Aurélio Sartim;

Produções bibliográficas

  • BERNARDES, CAROLINA P. ; SANTOS, NEIFE A. G. ; COSTA, TASSIA R. ; MENALDO, DANILO L. ; SISTI, FLAVIA M. ; AMSTALDEN, MARTIN K. ; RIBEIRO, DIEGO L. ; ANTUNES, LUSÂNIA M. G. ; SAMPAIO, SUELY V. ; SANTOS, ANTONIO C. . Effects of C-Terminal-Ethyl-Esterification in a Snake-Venom-Based Peptide Against the Neurotoxicity of Acrolein in PC12 Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH AND THERAPEUTICS , v. 29, p. 41, 2023.

  • FUZO, CARLOS A. ; MARTINS, RONALDO B. ; FRAGA'SILVA, THAIS F. C. ; AMSTALDEN, MARTIN K. ; CANASSA DE LEO, THAIS ; SOUZA, JULIANO P. ; LIMA, THAIS M. ; FACCIOLI, LUCIA H. ; OKAMOTO, DÉBORA NOMA ; JULIANO, MARIA APARECIDA ; FRANÇA, SUZELEI C. ; JULIANO, LUIZ ; BONATO, VANIA L. D. ; ARRUDA, EURICO ; DIAS'BARUFFI, MARCELO . Celastrol: A lead compound that inhibits SARS-CoV-2 replication, the activity of viral and human cysteine proteases, and virus-induced IL-6 secretion. DRUG DEVELOPMENT RESEARCH , v. 83, p. 1623-1640, 2022.

  • BISCAIA, STELLEE M. P. ; PIRES, CASSIANO ; LÍVERO, FRANCISLAINE A. R. ; BELLAN, DANIEL L. ; BINI, ISRAEL ; BUSTOS, SILVINA O. ; VASCONCELOS, RENATA O. ; ACCO, ALEXANDRA ; IACOMINI, MARCELLO ; CARBONERO, ELAINE R. ; AMSTALDEN, MARTIN K. ; KUBATA, FÁBIO R. ; CUMMINGS, RICHARD D. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO ; SIMAS, FERNANDA F. ; OLIVEIRA, CAROLINA C. ; FREITAS, RILTON A. ; FRANCO, CÉLIA REGINA CAVICHIOLO ; CHAMMAS, ROGER ; TRINDADE, EDVALDO S. . MG-Pe: A Novel Galectin-3 Ligand with Antimelanoma Properties and Adjuvant Effects to Dacarbazine. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 7635, 2022.

  • BERNARDES, CAROLINA P. ; SANTOS, NEIFE A. G. ; COSTA, TASSIA R. ; SISTI, FLAVIA ; AMARAL, LILIAN ; MENALDO, DANILO L. ; AMSTALDEN, MARTIN K. ; RIBEIRO, DIEGO L. ; ANTUNES, LUSÂNIA M.G. ; SAMPAIO, SUELY VILELA ; SANTOS, ANTONIO C. . A Synthetic Snake-Venom-Based Tripeptide Protects PC12 Cells from the Neurotoxicity of Acrolein by Improving Axonal Plasticity and Bioenergetics. NEUROTOXICITY RESEARCH , v. 37, p. 227-237, 2020.

  • COSTA, MÔNICA SOARES ; GONÇALVES, YASMIM GARCIA ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; SILVA, MARCELO JOSÉ BARBOSA ; AMSTALDEN, MARTIN KRÄHENBÜHL ; COSTA, TÁSSIA RAFAELLA ; ANTUNES, LUSÂNIA MARIA GREGGI ; RODRIGUES, RENATA SANTOS ; RODRIGUES, VERIDIANA DE MELO ; DE FARIA FRANCA, EDUARDO ; ZOIA, MARIANA ALVES PEREIRA ; DE ARAÚJO, THAISE GONÇALVES ; GOULART, LUIZ RICARDO ; VON POELHSITZ, GUSTAVO ; YONEYAMA, KELLY APARECIDA GERALDO . Ruthenium (II) complex cis-[RuII(-2-O2CC7H7O2)(dppm)2]PF6-hmxbato induces ROS-mediated apoptosis in lung tumor cells producing selective cytotoxicity. Scientific Reports , v. 10, p. 15410, 2020.

  • COSTA, TÁSSIA R. ; AMSTALDEN, MARTIN K. ; RIBEIRO, DIEGO L. ; MENALDO, DANILO L. ; SARTIM, MARCO A. ; AISSA, ALEXANDRE F. ; ANTUNES, LUSÂNIA M.G. ; SAMPAIO, SUELY V. . CR-LAAO causes genotoxic damage in HepG2 tumor cells by oxidative stress. TOXICOLOGY , v. 404-405, p. 42-48, 2018.

  • AMSTALDEN, M. K. . Insights into the bactericidal effect of galectin-4 on Escherichia coli O86: funcional association with galectin-3 and polymyxin-B via interaction with lipopolyssacharide (LPS). In: 4th Scientific Workshop and Winter School 'Cells Under Fire - Research in Biochemistry, Natural Products and Medicinal Chemistry at USP and WWU', 2020, Münster. Program and Collection of Lecture Abstracts, 2020. p. 11-11.

  • AMSTALDEN, M. K. ; FERREIRA, J. C. ; HERRMANN, F. ; DARINI, A. L. C. ; CUMMINGS, R. D. ; STOWELL, S. R. ; DIAS-BARUFFI, M. . LPS-targeting galectins -3 and -4 on blood group B positive E. coli O86: new aspects on its microbicidal action and association with antibiotics. In: III Workshop of the Biosciences and Biotechnology Graduate Program, 2019, Ribeirão Preto. III Workshop of the Biosciences and Biotechnology - Abstract collection, 2019. p. 29-29.

  • AMSTALDEN, M. K. ; FERREIRA, J. C. ; RODRIGUES, L. C. ; ALBERICI, L. C. ; STOWELL, S. R. ; DIAS-BARUFFI, M. . Evaluation of the bactericidal effect of galectin-4 in Escherichia coli expressing type B blood group antigen. In: II Workshop of Biosciences and Biotechnology, 2018, Ribeirão Preto. II Workshop of Biosciences and Biotechnology - Abstract collection, 2018. p. 33-33.

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Efeitos citotóxicos e genotóxicos de uma L-aminoácido oxidase da peçonha de Crotalus durissus terrificus em PBMC e células tumorais HepG2. In: 25 SIICUSP, 2017, São Paulo. Visualização Online de Resumos - 25 SIICUSP, 2017.

  • RODRIGUES, L. C. ; CERRI, D. G. ; ALVES, V. M. ; AMSTALDEN, M. K. ; STOWELL, S. R. ; CUMMINGS, R. D. ; DIAS-BARUFFI, M. . Endogenous galectin-3 promotes muscle repair. In: Society for Glycobiology Annual Meeting, 2017, Portland-OR, Estados Unidos. Program and Abstracts for 2017 Annual Meeting of the Society for Glycobiology, 2017. p. 77-77.

  • COSTA, T. R. ; AMSTALDEN, M. K. ; RIBEIRO, D. L. ; FRANCO, J. J. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Cytotoxic and genotoxic effects of an L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus venom on PBMC and HepG2 tumor cells. In: XIV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2017, Florianópolis, SC. Abstracts book of the XIV Congress of SBTX, 2017. p. 48-48.

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Avaliação do potencial genotóxico da CR-LAAO sobre células humanas mediado pela produção de Espécies Reativas de Oxigênio. In: 24 SIICUSP, 2016, Ribeirão Preto-SP. Visualização online de resumos - 24 SIICUSP, 2016.

  • COSTA, T. R. ; AMSTALDEN, M. K. ; RIBEIRO, D. L. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Genotoxic effect of an L-amino acid oxidase from Calloselasma rhodostoma venom on PBMC and HepG2 tumor cells. In: IST2016 - XII Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2016, Miami-FL, EUA. Visualização online de resumos, 2016.

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; GHISLA, S. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Evaluation of the genotoxic potential of an L-amino acid oxidase isolated from Calloselasma rhodostoma snake venom (CR-LAAO) over human cell lines. In: XII Congresso da MutaGen-Brasil, 2016, Indaiatuba. Resumos (Abstracts) conferências e simpósios, 2016. p. 221-221.

  • CINTRA, A. C. O. ; COSTA, T. R. ; AMSTALDEN, M. K. ; FRANCO, J. J. ; TUCCI, L. F. F. ; SARTIM, M. A. ; JACOB-FERREIRA, A. L. ; MENALDO, D. L. ; SAMPAIO, S. V. . Evaluation of the antitumor potential of peptides from Bothrops snake venoms. In: 14th International Congress on Amino Acids, Peptides and Proteins, 2015, Vienna, Austria. 14th International Congress on Amino Acids, Peptides and Proteins, 2015.

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; GHISLA, S. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Avaliação do potencial genotóxico de uma L-aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma (CR-LAAO) sobre linhagens celulares humanas. In: 23 Simpósio de Iniciação Científica da USP, 2015, Ribeirão Preto. Visualização online de resumos - 23 SIICUSP, 2015.

  • AMSTALDEN, M. K. . Insights into the bactericidal effect of galectin-4 on Escherichia coli O86: funcional association with galectin-3 and polymyxin-B via interaction with lipopolyssacharide (LPS). 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AMSTALDEN, M. K. ; FERREIRA, J. C. ; FUZO, C. A. ; HERRMANN, F. ; DARINI, A. L. C. ; CUMMINGS, R. D. ; STOWELL, S. R. ; DIAS-BARUFFI, M. . Insights into the bactericidal effect of galectin-4 on Escherichia coli O86: funcional association with galectin-3 and polymyxin-B via interaction with lipopolyssacharide (LPS). 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AMSTALDEN, M. K. ; FERREIRA, J. C. ; HERRMANN, F. ; DARINI, A. L. C. ; CUMMINGS, R. D. ; STOWELL, S. R. ; DIAS-BARUFFI, M. . LPS-targeting galectins-3 and -4 on blood group B positive E. coli O86: new aspects on its microbicidal action and association with antibiotics. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMSTALDEN, M. K. ; FERREIRA, J. C. ; HERRMANN, F. ; DARINI, A. L. C. ; CUMMINGS, R. D. ; STOWELL, S. R. ; DIAS-BARUFFI, M. . LPS-targeting galectins-3 and -4 on blood group B positive E. coli O86: new aspects on its microbicidal action and association with antibiotics. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AMSTALDEN, M. K. ; FERREIRA, J. C. ; RODRIGUES, L. C. ; ALBERICI, L. C. ; STOWELL, S. R. ; DIAS-BARUFFI, M. . Evaluation of the bactericidal effect of galectin-4 in Escherichia coli expressing type B blood group antigen. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • COSTA, T. R. ; AMSTALDEN, M. K. ; RIBEIRO, D. L. ; FRANCO, J. J. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Cytotoxic and genotoxic effects of an L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus venom on PBMC and HepG2 tumor cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Efeitos citotóxicos e genotóxicos de uma L-aminoácido oxidase da peçonha de Crotalus durissus terrificus em PBMC e células tumorais HepG2. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Cytotoxic and genotoxic effects of an L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus venom on PBMC and HepG2 tumor cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Efeitos citotóxicos e genotóxicos de uma L-amino ácido oxidase da peçonha de Crotalus durissus terrificus em PBMC e células tumorais HepG2. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; GHISLA, S. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Evaluation of the genotoxic potential of an L-amino acid oxidase isolated from Calloselasma rhodostoma snake venom (CR-LAAO) over human cell lines. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Avaliação do potencial genotóxico da CR-LAAO sobre células humanas mediado pela produção de Espécies Reativas de Oxigênio. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Evaluation of the genotoxic potential of CR-LAAO over human cell lines mediated by reactive oxygen species production. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Avaliação do potencial genotóxico da CR-LAAO sobre células humanas mediado pela produção de Espécies Reativas de Oxigênio. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Avaliação do potencial genotóxico da CR-LAAO sobre células humanas mediado pela produção de Espécies Reativas de Oxigênio. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; GHISLA, S. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Avaliação dos efeitos citotóxicos de uma L-aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma (CR-LAAO). 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; GHISLA, S. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Avaliação do potencial genotóxico de uma L-aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma (CR-LAAO) sobre linhagens celulares humanas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • AMSTALDEN, M. K. ; COSTA, T. R. ; RIBEIRO, D. L. ; GHISLA, S. ; ANTUNES, L. M. G. ; SAMPAIO, S. V. . Avaliação do potencial genotóxico de uma L-Aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma (CR-LAAO) sobre linhagens celulares humanas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • AMSTALDEN, M. K. ; KUBATA, F. R. . Palestra: 'Programa de Pós Graduação em Biociências e Biotecnologia da FCFRP-USP' 2019 (Palestra).

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Estudo da ação bactericida e bacteriostática de galectinas em E. coli que expressam antígeno eritrocitário do tipo B, Descrição: As galectinas são proteínas solúveis que reconhecem glicanas -galactosiladas e participam de diversos processos celulares e moleculares relacionados a doenças infecciosas. Nessa linha, foi relatado que as galectinas in tandem -4 e -8 reconhecem e matam de modo carboidrato-dependente E. coli O86 que expressa antígeno O de LPS com epítopo idêntico ao eritrocitário humano do tipo B. Este trabalho tem como objetivo avançar nos estudos sobre as atividades bactericida e/ou bacteriostática de galectinas sobre E. coli O86. Sendo assim, serão investigados os seguintes aspectos: a relação do grau de polimerização do antígeno O com a capacidade bactericida da galectina -4, o possível efeito bacteriostático da galectina -3, a localização ultraestrutural dessas galectinas em E. coli O86 e a análise do impacto dessas proteínas no metabolismo aeróbico dessas bactérias. As atividades bactericida/bacteriostática serão testadas em cepas de E. coli O86 com graus distintos de polimerização do antígeno O e monitoradas por ensaios de contagem de Unidades Formadoras de Colônia (UFC), citometria de fluxo e microscopia confocal. A localização ultraestrutural dessas lectinas nas diferentes cepas de E. coli O86 e a análise do impacto da interação galectina-microorganismo no metabolismo aeróbico bacteriano serão realizadas por microscopia eletrônica e por LC ? MS/MS, respectivamente. Entende-se que o desenvolvimento deste trabalho poderá cooperar para o melhor entendimento da participação das galectinas na imunidade inata e gerar novas perspectivas biotecnológicas, baseadas no reconhecimento de glicanas, aplicáveis a terapêutica anti-bacteriana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Martin Krähenbühl Amstalden - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2017 - 2017

    Estudo da Potencial Ação Microbicida da Gal-4 e de seu Peptídeo Ligador sobre Bactérias Multidroga Resistentes, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Dias Baruffi em 06/09/2017., Descrição: Com a crescente ocorrência de bactérias resistentes à antibioticoterapia, estudos que têm como alvo a geração de formas alternativas de combater essa ameaça à saúde humana tornam-se necessários. A Galectina-4 (Gal-4) é uma proteína multifuncional capaz de reconhecer beta-galatosídeos por meio de seus dois domínios de reconhecimento de carboidrato (CRDs: N- e C-terminais). Estes dois CRDs reconhecem carboidratos distintos e são ligados, covalentemente, por meio de um peptídeo conector (pepGal-4) com características estruturais semelhantes a de peptídeos antimicrobianos. Dados da literatura mostraram que a Gal-4 e seu domínio C-terminal interagem e promovem a morte de cepas de Escherichia coli que expressam o antígeno carboidrato eritrocitário humano do tipo B. O objetivo deste projeto é avaliar a potencial ação microbicida da Gal-4 e do pepGal-4 (ligado ou nâo ao CRD C-terminal) sobre linhagens multidroga resistentes de Escherichia coli. O pepGal-4 será sintetizado em fase sólida com o uso da metodologia Boc/Bzl. Os CRD?s C-terminais com a presença e ausência de pepGal-4 serão obtidos pelo protocolo de Rustiguel et al. (2016.b). A capacidade de interação da Gal-4 e do pepGal-4 (conjugados ou não com isotiocianato de fluoresceína) com as superfícies das bactérias será investigada por citometria de fluxo e/ou por ensaios de aglutinação. As bactérias que interagirem com a Gal-4 e/ou com o pepGal-4 serão testadas nos ensaios de morte celular na presença destas duas moléculas. A morte de bactérias será avaliada por citometria de fluxo e microscopia confocal com o uso de iodeto de propídeo e pela contagem de unidades formadoras de colônia. Os ensaios de ligação à superfície bacteriana e de morte celular envolvendo a Gal-4 serão feitos na presença ou ausência de carboidratos com o objetivo de avaliar a participação dos CRDs da Gal-4 nestes eventos biológicos. Entende-se que o desenvolvimento deste projeto poderá gerar subsídios científicos aplicáveis ao desenho de novas estratégias terapêuticas contra bactérias multidroga resistentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Martin Krähenbühl Amstalden - Integrante / Lilian Cataldi Rodrigues - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Coordenador.

  • 2016 - 2017

    Avaliação da participação da glicosilação na modulação da atividade in vitro de uma L-aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma (CR-LAAO), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Suely Vilela em 24/09/2017., Descrição: As L-aminoácido oxidases (LAAO) isoladas de peçonhas de serpentes (SV-LAAOs) apresentam diversos efeitos biológicos e farmacológicos, como indução de apoptose celular, citotoxicidade, hemorragia, hemólise, edema, atividades bactericida e antiparasitária (COSTA et al., 2015a). Essa atividade deve-se à capacidade das SV-LAAOs em produzir peróxido de hidrogênio (H2O2) através da reação enzimática de deaminação de aminoácidos envolvendo o domínio FAD da proteína. Dentre as SV-LAAOs a CR-LAAO é uma glicoproteína isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma, sendo alvo de grande interesse por apresentar atividades antiparasitária, bactericida e antitumoral com indução de apoptose (COSTA et al., 2015b). Apesar dos diversos estudos de estrutura e função desta toxina, pouco se sabe a respeito das funções de sua porção carboidrato e suas possíveis interações com outras moléculas. Sendo assim, o presente estudo se propõe a avaliar a função da glicosilação da CR-LAAO na atividade enzimática assim como suas possíveis interações com receptores endógenos como as galectinas capazes de reconhecer carboidratos. Para isso, serão avaliadas as funções enzimáticas (atividade LAAO) e farmacológicas (ligação na superfície celular e consequente ação antitumoral) da CR-LAAO nativa (CR-LAAOnativa) e da CR-LAAO deglicosilada (CR-LAAOdeglicosilada). Ainda, será avaliada a modulação da resposta funcional (enzimática e farmacológica) da CR-LAAO na presença de possíveis receptores endógenos como a galectina 1 e 3, sendo possíveis alvos da interação. A proposta do presente projeto é elucidar os mecanismos moleculares envolvidos com a porção glicano da CR-LAAO, sendo fundamental para entender o mecanismo de ação dessa toxina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Martin Krähenbühl Amstalden - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Coordenador / Marco Aurélio Sartim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2015 - 2016

    Avaliação do potencial genotóxico de uma L-aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma (CR-LAAO) sobre linhagens celulares humanas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Suely Vilela em 24/09/2017., Descrição: As L-aminoácido oxidases isoladas e caracterizadas de peçonhas de serpentes (SV-LAAOs) apresentam inúmeros efeitos biológicos e farmacológicos, como indução de apoptose celular, citotoxicidade, hemorragia, hemólise, edema, atividades bactericida e antiparasitária. A CR-LAAO é uma L-aminoácido oxidase isolada da peçonha da serpente Calloselasma rhodostoma, que foi isolada e caracterizada por Ponnudurai et al. (1994). Existem vários estudos com esta proteína em relação ao aspecto estrutural e parte de sua funcionalidade. No entanto, estudos sobre os efeitos genotóxicos que essa proteína pode causar ao organismo humano, ainda não foram descritos. Para elucidar os mecanismos de ação dessa toxina sobre a instabilidade genômica será empregado o ensaio do cometa que detecta quebras de fita simples e dupla do DNA, além de sítios álcali lábeis. Os resultados obtidos poderão colaborar na elucidação dos mecanismos de ação da CR-LAAO e sua possível aplicação na área biomédica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Martin Krähenbühl Amstalden - Integrante / Tássia Rafaella Costa - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2019

3 lugar em Apresentação Oral - III Workshop of Biosciences and Biotechnology, Programa de Pós Graduação em Biociências e Biotecnologia.

2017

2 Lugar em Apresentação de Pôster - XIII Prêmio Jovem Cientista, Centro Acadêmico Lourenço Roselino.

2016

Prêmio melhores trabalhos apresentados na sessão de painéis do XII Congresso da MutaGen-Brasil, Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental.

2016

1 lugar em Apresentação de Trabalho - Prêmio Izabel Yoko Ito, Comissão Organizadora do X ENFARP.

2015

2ª Melhor Apresentação de Pôster do 4 CINTOX, Comissão Organizadora do 4 CINTOX.

2015

2 Lugar em Apresentação de Pôster - XI Prêmio Jovem Cientista, Centro Acadêmico Lourenço Roselino.

Histórico profissional

Experiência profissional

2015 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2017 - 2017

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor de Ciências Básicas, Carga horária: 10

Outras informações:
Foi monitor dos módulos de Ciências Básicas (CGF2013) e Química Estrutural I (CGF2017) para a nova grade curricular do curso de Farmácia Bioquímica da FCFRP-USP durante o primeiro semestre letivo de 2017 (03/2017 a 07/2017).

2017 - 2017

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor de Parasitologia, Carga horária: 10

Outras informações:
Monitor da disciplina de Parasitologia (6042009) para os alunos do terceiro ano do integral do curso de Farmácia-Bioquímica da FCFRP-USP, durante o segundo semestre letivo de 2017 (08/2017 a 12/2017).

2015 - 2017

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica FAPESP, Carga horária: 12

2017 - 2017

Cursinho Popular Hypatia de Exatas

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Física, Carga horária: 2

Outras informações:
Professor de Física voluntário do Cursinho Hypatia de Exatas, instituição idealizada e organizada por alunos de Pós-Graduação da FFCLRP-USP. Leciona a frente de Física 3 - Eletrostática, Eletrodinâmica e Eletromagnetismo.

2018 - Atual

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista de mestrado no Programa de Pós Graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia da FCFRP-USP sob orientação do Prof. Dr. Marcelo Dias Baruffi.

2019 - 2019

Cursinho Popular da FDRP-USP

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Voluntário de Química, Carga horária: 1