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Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1999) e doutorado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (2004). Atualmente é pesquisadora científica do Laboratório de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina USP. Tem experiência na área de Imunologia, atuando principalmente nos seguintes temas: HIV, células dendríticas, vacina terapêutica.
Informações coletadas do Lattes em 27/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Imunologia
2000 - 2004
Universidade de São Paulo
Título: Identificação, caracterização e atividade imunomodulatória de PAS-1 (componente de Ascaris suum)
Orientador: Maria Fernanda de Macedo-Soares
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Ciências Biológicas
1995 - 1999
Universidade de São Paulo
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Pós-doutorado
2006 - 2008
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina - USP, FMUSP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Japonês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Participação em eventos
IAS 2015. Purging HIV-1 from latent reservoirs using human methyltransferase inhibitors. 2015. (Congresso).
AIDS Vaccine 2013 Conference. PRELIMINARY RESULTS OF A BRAZILIAN CLINICAL TRIAL FOR DC-BASED. 2013. (Congresso).
I simposio dos Pesquisadores Cientificos dos LIMs.Produção de vacina de celulas dendríticas anti-HIV para uso em ensaio clínico de fase I/II. 2013. (Simpósio).
III Simposio Internacional de Imunodeficiências Primarias.An overview about immunodeficiences. 2011. (Simpósio).
III Simposio Internacional de Imunodeficiências Primarias.Fast protocol for the differentiation of peripheral blood monocytes into dendritic cell: potential use in immunotherapy. 2011. (Simpósio).
IX Simposio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS.Comparison of isolation and culture of HIV in autologous or allogenis system. 2011. (Simpósio).
VI Curso avançado de patogenese do HIV. 2011. (Outra).
Seminário Avançado sobre Patogênese em HIV/AIDS. 2006. (Seminário).
XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Atividade anti-inflamatória de PAS-1 - componente de vermes adultos de Ascaris suum. 2001. (Congresso).
XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Anti-inflammatory activity of PAS-1 ( a protein from Ascaris suum): inhibition of TNF-alfa release. 2001. (Congresso).
Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Characterization of PAS-1: immunesuppressive component from Ascaris suum adult worm. 2000. (Outra).
Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Comparison of different monoclonal antibodies against Ascaris suum immunosuppressive component. 2000. (Outra).
Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Identification of the immunosuppressive protein on different larval stages of Ascaris suum. 2000. (Outra).
XII Semana Científica do Departamento de Patologia da FMVZ USP.Caracterização de anticorpos monoclonais contra proteína alergênica de Ascaris suum. 2000. (Simpósio).
XII Semana Científica do Departamento de Patologia FMVZ USP.Imunomodulação induzida por ascaris suum: identificação da proteína imunossupressora. 2000. (Simpósio).
XII Semana Científica do Departamento de Patologia FMVZ USP.Atividade imunorreguladora do extrato de Ascaris suum. 2000. (Simpósio).
XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Expeirmental. Purificação da proteína imunossupressora do extrato de Ascaris suum por cromatografia de afinidade. 2000. (Congresso).
XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de biologia Experimental. Atividade imunomoduladora de PAS-1 - componente de vermes adultos de Ascaris suum. 2000. (Congresso).
XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito do componente supressor e alergênico de Ascaris suum sobre a resposta imune humoral e celular. 2000. (Congresso).
XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. estudo comparativo de diferentes clones produtores de anticorpos monoclonais contra proteínas do extrato de Ascaris suum. 2000. (Congresso).
XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Immunomodulation induced by Ascaris suum: presence of suppressive protein on different larval stages. 2000. (Congresso).
XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Immunosuppressive activity of an Ascaris suum component (PAS-1). 2000. (Congresso).
XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Production and characterization of an monoclonal antibody against Ascaris suum allergenic component. 2000. (Congresso).
Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Participação de anticorpos na fase tardia da reação anafilática em camundongos. 1999. (Outra).
Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Caracterização do componente alergênico do extrato de Ascaris suum. 1999. (Outra).
Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Caracterização de anticorpos monoclonais contra proteína imunossupressora do extrato de Ascaris suum. 1999. (Outra).
Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Purificação da proteína imunossupressora de Ascaris suum por cromatografia de afinidade. 1999. (Outra).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Atividade neutralizante de MAIP-1: anticorpo monoclonal contra proteína imunossupressora do extrato bruto de Ascaris suum. 1999. (Congresso).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Caracterização do componente alergênico do extrato de Ascaris suum. 1999. (Congresso).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Importância de anticorpos nas reações tardias de hipersensibilidade murina experimental. 1999. (Congresso).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Papel de anticorpos nas lesões pulmonares induzidas por eosinófilos e seus produtos em hipersensibilidade murina experimental. 1999. (Congresso).
XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Role of antibodies on the LPR of murine hypersensitivity. 1999. (Congresso).
XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Characterization of neutralizing monoclonal antibody against Ascaris suum immunesuppressive component. 1999. (Congresso).
10th International Congress of Immunology. Characterization of neutralizing monoclonal antibody against Ascaris suum immunesuppressive component. 1998. (Congresso).
XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Caracterização de anticorpos monoclonais contra proteína imunossupressora do extrato de Ascaris suum. 1998. (Congresso).
XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito da resposta imune humoral nas alterações broncoalveolares de hipersensibilidade murina experimental. 1998. (Congresso).
XIII Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental. Hipersensibilidade murina experimental: indução de reações de fase tardia por transferência adotiva de esplenócitos. 1998. (Congresso).
XI Semana Científica do Departamento de Patologia FMVZ - USP.Caracterização de anticorpos monoclonais contra proteína imunossupressora do extrato de Ascaris suum. 1998. (Simpósio).
XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Atividade imunorreguladora do extrato de Ascaris suum sobre a atividade de linfócitos B por anticorpos anti-IgD. 1997. (Congresso).
XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Hipersensibilidade imediata: papel dos anticorpos na indução e manutenção da fase tardia. 1997. (Congresso).
II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São paulo. Efeito imunossupressivo do extrato de Ascaris suum sobre resposta específica e policlonal. 1996. (Congresso).
II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Resposta imune humoral durante a fase tardia da reação de hipersensibilidade imediata experimental. 1996. (Congresso).
Participação em bancas
AOKI, V.;OSHIRO, T. M.. Avaliação fenotípica e funcional dos eosinófilos da dermatite atópica do adulto. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em dermatologia) - Faculdade de Medicina - USP.
SATO, M. N.; BRITO, C. A.;OSHIRO, T. M.. Efeito da ativação de sting e recptores toll-like em células dendríticas plasmocitóides e mielóides de individuos infectados por HIV e de expostos não infectados. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas USP.
PAGNANO, K. B. B.; GILLI, S. C. O.;OSHIRO, T. M.. A influencia de diferentes meios de cultura na geração de células dendríticas para o tratamento imunoterápico de pacientes com leucemia mieloide aguda. 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
OSHIRO, T. M.. A inflência do vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1) na expressão da interleucina 24 (IL-24) em células mononucleares do sangue periférico. 2012. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
OSHIRO, T. M.. Comparação da diversidade genética do HIV-1 gerada após ciclos únicos e múltiplos de infecção presente nos compartimentos intracelular e sobrenadante de cultivo celular. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.
BENARD, G.;Oshiro, TM; Duarte MIS; Kokron CM; Salmazi K. Atuação de celulas T reguladoras em episodios reacionais na hanseniase. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina - USP.
Barbuto JAM; Negro SJ;Oshiro, TM; Rodrigues EG; Albuquerque JAT. Comprometimento funcional de células dendriticas derivadas de monócitos de pacientes com cancer: envolvimento das vias de sinalização p38 e ERK MAPK. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas USP.
Oshiro, TM. Avaliação fenotípica de célula T CD4+ reguladoras, TH17, Th22 e Tc22 nos indivíduos expostos não infectados pelo HIV. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina - USP.
CRUZ, A. M.; DIAZ, R. S.; ROSA, D. S.; SALOMAO, R.;OSHIRO, T. M.. Rede transcricional da resposta do hospedeiro à infecção pelo HIV-1. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Maria Marluce dos Santos Vilela; RICETTO, A. G. L.; Rogerio de Jesus Pedro; PINHATA, M. M. M.;OSHIRO, T. M.. Viremia na infecção vertical pelo vírus da imunodeficiência humana e resposta imunológica adaptativa. 2013. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.
Maria Marluce dos Santos Vilela; RICETTO, A. G. L.; Rogerio de Jesus Pedro;OSHIRO, T. M.. Viremia na infecção vertical pelo vírus da imunodeficiência humana e resposta imunologica adaptativa. 2013. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.
OSHIRO, T. M.. Exossomos derivados de células dendríticas como adjuvantes naturais na resposta antitumoral. 2012. Tese (Doutorado em programa de Pós graduação em imunologia) - Universidade de São Paulo.
OSHIRO, T. M.. Niveis sericos e polimorfismos genicos da lectina ligadora de manose (MBL) e da serino protease associada a MBL (MASP-2) em uma amostra da população brasileira. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.
OSHIRO, T. M.. Caracterização biológica e molecular de recombinantes naturais do HIV-1. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.
CAMARA, N. O. S.;Oshiro, TM; Romano CM. Expressão de fatores antivirais e retrovirus endogenos constitutivos e induzidos por agonistas de TLR em maes infectadas peo HIV e recem natos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas USP.
OSHIRO, T. M.. Avaliação funcional de NF-kB em células dendríticas de pacientes com câncer de mana. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em programa de Pós graduação em imunologia) - Universidade de São Paulo.
OSHIRO, T. M.; JANINI, L. M.. Avaliação da taxa de mutação do HIV-1 em ciclo único de infecção em cultura de células. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CAMARA, N. O. S.; VERISSIMO, S. B.;Oshiro, TM. Influencia da infecção materna pelo virus da imunodeficiencia humana do tipo 1 (HIV-1)na produção de óxido nítrico por células de sangue de cordão umbilical. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas USP.
Oshiro, TM. Efeito do exercicio fisico na resposta imune celular em pacientes com doença pulmonar obstrutiva cronica (DPOC) com diferentes graus de gravidade. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em dermatologia) - Faculdade de Medicina - USP.
OSHIRO, T. M.. Avaliação do efeito da enterotoxina tipo B do Staphylococcus aureus na secreção de metaloproteinases e fatores pró-inflamatórios por eosinófilos na dermatite atópica do adulto. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Dermatologia) - faculdade de medicina usp.
BENARD, G.;OSHIRO, T. M.. Avaliação de células dendríticas inflamatórias na dermatite atópica do adulto. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em dermatologia) - Faculdade de Medicina - USP.
OSHIRO, T. M.. Avaliação das células T CD4+ reguladoras e TH17 Th22 efetoras nos individuos expostos não infectados pelo HIV-1. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Avanços em Investigação e diagnositico das deficie) - Faculdade de Medicina - USP.
OSHIRO, T. M.. Padronização da cinética de expressão STATs fosforiladas avaliada por citometria de fluxo em celulas mononucleares do sangue periferico. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Avanços em Investigação e diagnositico das deficie) - Faculdade de Medicina - USP.
OSHIRO, T. M.. Reatividade cruzada de linfócitos T a epitopos de Gag e Nef derivados dos subtipos B, BBr, C e F do vírus HIV-1, entre pacientes franceses e brasileiros infectados pelo HIV. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Imunologia Clinica e experimental) - Faculdade de Medicina - USP.
NUNES, A. S.; SATO, M. N.;OSHIRO, T. M.. Comissão de seleção dos candidatos ao curso de pós-graduação em imunologia. 2014. Instituto de Ciencias Biomédicas USP.
OSHIRO, T. M.; BRITO, C. A.; SATO, M. N.. Processo seletivo do programa de aprimoramento "Avanços em investigação e diagnóstico das deficiências imunológicas". 2014. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina USP.
OSHIRO, T. M.. 4o Simposio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Medica do Hospital das Clinicas da FMUSP. 2010. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina USP.
Comissão julgadora das bancas
Macedo-Soares, M. F.; NOMIZO, Auro; GOTO, H.; SATO, Maria Notomi; NEGRO, Sonia Jancar. Identificãção, caracterização e atividade imunomodulatória de PAS-1 (componente de Ascaris suum). 2004. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
NOMIZO, A.; NEGRO, Sonia Jancar; SATO, Maria Notomi; GOTO, H.; SOARES, M. F. M.. Identificação, caracterização e atividade imunomodulatória de PAS-1 (componente de Ascaris suum). 2004. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
IBANEZ, O. M.. Identificação caracterização e atividade imunomodulatória de PAS-1 (componente de Ascaris suum). 2003 - ICB/USP.
FAQUIM-MAURO, E. L.. Caracterização de PAS-1: proteína imunossupressora de Ascaris suum. 2001. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
FAQUIM-MAURO, E. L.. Caracterização de PAS-1:proteína imunossupressora de Ascaris suum. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SATO, M. N.; VAZ, C. C.; MAURO, E. F. L.. Caracterização de PAS-1: proteina imunosupressora de Ascaris suum. 2001. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SATO, M. N.; NOMIZO, A.; GOTO, H.; NEGRO, S. J.; SOARES, M. F. M.. Identificação , caracterização e atividade imunomodulatória de PAS-1 (componente de Ascaris suum). 2004. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SATO, M. N.. Identificação, caracterização de atividade imunomodulatória de PAS-1 (componente de Ascaris suum). 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Identificação, caracterização e atividade imunomodulatória de PAS-1 (componente de Ascaris suum),. 2004. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
DE GASPARI E.N. Caracterização de PAS-1: proteina imunossupressora de Ascaris suumm. 2001. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA) - Departamento de Imunologia Instituto de Ciências Biomédicas.
CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE. Identificação, Caracterização e Atividade Imunomodulatória de PAS-1 (Componente de Ascaris suum). 2004. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.
NOMIZO, A.; TEIXEIRA, C. F. P.; GOTO, H.; SATO, M. N.; NIGRO, S. J.; SOARES, M. F. M.;FACCIOLI, L. H.; CASTRO, F. A.; IBAEZ, O. C. M.; MACEDO, M. S.. Identificação, caracterização e atividade imunomoduladora de PAS-1(componente de Ascaris suum). 2004. Tese (Doutorado em Departamento de Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas Usp.
Orientou
Análise fenotípica e funcional de alfa-DC1 derivada de indivíduos infectados pelo HIV-1; Início: 2015; Tese (Doutorado em Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Análise fenotípica e funcional de células dendríticas derivadas de monócitos polarizantes para resposta Th1; Início: 2017 - Faculdade de Medicina - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Influência de diferentes concentrações de antígeno na composição de uma vacina anti-HIV baseada em células dendríticas; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em dermatologia) - Faculdade de Medicina - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Caracterização fenotípica e funcional de IFN-DCs derivadas de individuos infectados pelo HIV-1; 2015; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Avaliação da expressão da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) em monócitos e células dendríticas derivadas de monócitos de individuos infectados pelo HIV; 2015; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Análise do inflamassoma em melanoma: correlação entre células tumorais e resposta imune mediada por células dendríticas; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Caracterização das células dendríticas utilizadas em um ensaio clínico de fase I/II de vacina terapêutica anti-HIV; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Dermatologia) - Faculdade de Medicina - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Estudo de fase I/II de vacina terapêutica baseada em células dendríticas pulsadas com vírus autólogo inativado; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina - USP,; Coorientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
In vitro use of latency reversal agentes to overcome HIV latency; 2016; Tese (Doutorado em Pós-graduação em infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Avaliação do fator CIITA como potencial adjuvante molecular para vacinas e imunoterapias; 2015; Tese (Doutorado em Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Avaliação da expressão da enzima indoleamina2,3-dioxigenase (IDO) em células dendríticas derivadas de monócitos de indivíduos infectados eplo HIV; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa Avanços em Investigação e Diagnóstico das) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina USP, FUNDAP; Orientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Protocolo rápido para obtenção de células dendríticas derivadas de monócitos: padronização de cultivo e aspectos fenotípicos e funcionais em células derivadas de indivíduos infectados pelo HIV; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa Avanços em Investigação e Diagnóstico das) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina USP, FUNDAP; Orientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Células dendríticas derivadas de monócitos: potencial de uso em vacina terapêutica para infecção pelo HIV; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Avaliação do perfil fenotipico e funcional de IFN-DCs: potencial de aplicação em vacina terapeutica para tratamento de individuos infectados pelo HIV-1; 2012; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Telma Miyuki Oshiro Sumida;
Foi orientado por
Identificação, caracterização e atividade imunomoduatória de PAS-1 (componente de Ascaris suum); 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Imunologia) - Isntituto de Ciências Biomédicas Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Fernanda de Macedo Soares;
Produção de anticorpos monoclonais; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Fernanda de Macedo Soares;
Produção de anticorpos monoclonais contra proteína iunossupressora de Ascaris suum; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Imunologia) - Instituto Butantan; Orientador: Maria Fernanda de Macedo Soares;
Produções bibliográficas
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Outras produções
Oshiro, TM . Celulas dendriticas derivadas de monocitos de pacienets infectados pelo HIV-1: caracterização in vitro e aplicação em imunoterapia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Oshiro, Telma M. . Potencial vacinal de DCs pulsadas com vírus autólogos na resposta anti-HIV em individuos infectados pelo HIV. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OSHIRO, T. M. . Células dendríticasPrograma de Residencia Médica em Infectologia - DMIP FMUSP. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Oshiro, Telma M. . Estudo preditivo do potencial de DCs pulsadas com vírus autólogos na resposta celular anti-HIV-1 em individuos infecatdos pelo HIV-1. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Oshiro, Telma M. . Citocinas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
2018 - Atual
Avaliação do potencial de aplicação de células dendríticas aDC1 para imunoterapia anti-HIV, Descrição: A imunoterapia baseada em células dendríticas derivadas de monócitos (DCs) constitui uma estratégia promissora para o tratamento de indivíduos infectados pelo HIV. Protocolos para obtenção de DCs convencionais, aqui denominadas IL4-DCs utilizam como mediadores da diferenciação celular as citocinas IL-4 e GM-CSF que originam DCs imaturas com características mielóides. O estímulo com citocinas pro-inflamatórias TNF-alfa, IL-1 beta e IL-6 ativa as DCs tornando-as aptas a apresentar antígenos e iniciar uma resposta imune específica. Mais recentemente alguns autores têm proposto a utilização de IFN tipos I e II, além de agonistas de TLR para suplementar o estímulo para ativação de DCs. As DCs assim estimuladas são denominadas aDC1 e apresentam uma exuberante capacidade de produzir níveis elevados de IL-12 p70 levando a uma potente resposta Th1. O potencial terapêutico de aDC1 foi demonstrado inicialmente em protocolos de imunoterapia para pacientes de tumores e mais recentemente foi desenvolvido protocolo para indivíduos infectados pelo HIV, utilizando células autólogas apoptóticas como fonte de antígenos de HIV, no qual foi demonstrada proteção apenas parcial. Há alguns anos nosso grupo de pesquisa está envolvido com protocolo clínico de imunoterapia baseada em IL4-DCs pulsadas com vírus quimicamente inativado. Neste contexto, com o objetivo de aperfeiçoar a imunoterapia, nossa proposta é avaliar in vitro aDC1 pulsadas com HIV quimicamente inativado quanto à capacidade em estimular uma resposta imune específica, para potencial aplicação em protocolo de imunoterapia anti-HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Telma Miyuki Oshiro Sumida - Coordenador / Bruna Tereso Santillo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DA ENZIMA INDOLEAMINA 2,3-DIOXIGENASE (IDO) EM MONÓCITOS E EM CÉLULAS DENDRÍTICAS DERIVADAS DE MONÓCITOS DE INDIVÍDUOS INFECTADOS PELO HIV, Descrição: Células dendríticas (DCs) constituem uma população fenotípica e funcionalmente heterogênea, podendo ser responsáveis tanto pelas funções imunogênicas quanto pelas tolerogênicas na resposta imune. Neste contexto, um dos mecanismos propostos para diferenciar os perfis imunológicos adotados pelas DCs está relacionado com a expressão da enzima indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO), envolvida no processo de regulação da resposta imune. IDO catalisa o primeiro passo de degradação do triptofano, levando à depleção desse aminoácido essencial do microambiente e à formação de metabólitos, inibindo a proliferação de linfócitos T. Durante a infecção pelo HIV, IDO pode suprimir a resposta aos antígenos virais e pacientes cronicamente infectados apresentam redução crônica dos níveis plasmáticos de triptofano e aumento dos níveis de metabólitos, característicos de uma ampla ativação de IDO. No contexto de utilização de vacinas de DCs como alternativa terapêutica para o tratamento de pacientes HIV+, a detecção da enzima IDO pode fornecer informações importantes sobre aspectos fenotípicos e funcionais dessas células, auxiliando o aperfeiçoamento das técnicas atualmente utilizadas. OBJETIVOS: avaliar a expressão de IDO em monócitos e DCs derivadas de monócitos de indivíduos HIV+. MÉTODOS: monócitos e DCs, geradas em três estágios distintos de maturação, foram obtidos a partir de amostras de indivíduos sadios (n=3) e HIV+ (n=4) e avaliados por citometria fluxo quanto à expressão de marcadores específicos e presença de IDO. Adicionalmente foram realizados ensaios para análise da expressão de RNAm de IDO por PCR em tempo real. A capacidade das DCs obtidas em apresentar antígenos de HIV a linfócitos autólogos foi avaliada por ensaio de cocultivo através da diferenciação de células citotóxicas e produção de citocinas detectadas por citometria de fluxo. RESULTADOS: monócitos de indivíduos sadios e HIV+ demonstraram um perfil fenotípico e expressão de IDO semelhantes. DCs ativadas, dos dois grupos estudados, demonstraram tendência de expressão mais elevada de IDO em relação às DCs imaturas. DCs de indivíduos HIV+, nos diferentes estágios de ativação, demonstraram tendência de expressão mais elevada de IDO com relação aos indivíduos sadios. Além disso, foi possível observar que as DCs imaturas, maduras e pulsadas foram capazes de induzir uma resposta polifuncional de linfócitos autólogos em 24 e 96 horas de cocultivo. CONCLUSÕES: nossos resultados sugerem uma expressão diferencial de IDO entre indivíduos sadios e HIV+, indicando um importante papel da enzima no controle da resposta imune e na patogênese da AIDS. PALAVRAS-CHAVE: células dendríticas, HIV, IDO, monócitos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Telma Miyuki Oshiro Sumida - Coordenador / Alberto José da Silva Duarte - Integrante / Alexandre de Almeida - Integrante / Denise da Silva Reis - Integrante.
2012 - Atual
Caracterização das células dendríticas utilizadas em um ensaio clínico de fase I/II de vacina terapêutica anti-HIV, Descrição: A imunoterapia baseada em células dendríticas derivadas de monócitos (MoDCs) constitui uma estratégia promissora para o tratamento de indivíduos infectados pelo HIV. Devido à sua notória plasticidade, populações heterogêneas de MoDCs podem ser obtidas in vitro, dependendo das condições da cultura. Conseqüentemente, pode variar a capacidade destas células em secretar citocinas e expressar moléculas que participam do processo de apresentação antigênica (MHC, moléculas de adesão e co-estimuladoras), interferindo no perfil e eficácia da resposta imune. Atualmente está em andamento em nosso laboratório um protocolo clínico de vacinação terapêutica para o tratamento de indivíduos cronicamente infectados pelo HIV, sem uso de terapia anti-retroviral. Deste modo torna-se oportuna uma investigação mais aprofundada sobre as caracterísitcas das DCs inoculadas nos indivíduos incluídos no estudo. Tal fato oferece a rara oportunidade de correlacionar aspectos fenotípicos e funcionais das MoDCs com uma resposta in vivo. Neste contexto, o objetivo deste estudo é caracterizar MoDCs de indivíduos infectados pelo HIV utilizadas na imunoterapia com relação a aspectos fenotípicos e funcionais e correlacionar com a resposta à vacinação. Para tal as MoDCs serão investigadas com relação ao perfil de expressão de moléculas de superfície através de citometria de fluxo, perfil de citocinas produzido através de citometria intracelular, capacidade fagocítica através da avaliação de internalização de partículas de dextran, habilidade migratória através de ensaio de quimiotaxia em câmara de transwell, e capacidade em induzir resposta específica in vitro, através da avaliação de produção de citocinas por linfócitos autólogos estimulados pelas MoDCs. Os resultados obtidos poderão fornecer evidências sobre as características de MoDCs que poderiam promover uma melhor resposta pós-vacinal, abrindo caminho para o aperfeiçoamento da vacina terapêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Telma Miyuki Oshiro Sumida - Coordenador / de Almeida, Alexandre - Integrante / Duarte, AJ - Integrante / Lais Teodoro da Silva - Integrante / Pontillo, Alessandra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Avaliação de perfil fenotípico e funcional de IFN-DCs: potencial de aplicação em vacina terapêutica para tratamento de indivíduos infectados pelo HIV-1, Descrição: A imunoterapia baseada em células dendríticas derivadas de monócitos (MoDcs) constitui uma estratégia promissora para o tratamento de indivíduos infectados pelo HIV. Protocolos para obtenção de MoDCs maduras, capazes de adequadamente apresentar antígenos a linfócitos T específicos em geral utilizam como mediadores da diferenciação celular as citocinas IL-4 e GM-CSF que originam DCs com características mielóides, aqui denominadas IL4-DCs. Por outro lado, alguns estudos propõem a obtenção de DCs através do cultivo de monócitos na presença de IFN tipo I (IFN-alfa) e GM-CSF, originando as IFN-DCs. Tais células exibem um fenótipo combinado de DCs mielóides e DCs plasmocitóides, associadas a características de células NK. Estudos utilizando células de doador sadio demonstraram que IFN-DCs são capazes de capturar antígenos e migrar para os linfonodos, produzir quimiocinas e citocinas, incluindo mediadores para estimulo de resposta Th1, como IL-12. Em nosso laboratório está em andamento protocolo de vacinação terapêutica para indivíduos infectados pelo HIV, utilizando DCs diferenciadas na presença de IL-4 e GM-CSF. Neste contexto, considerando o perfil misto das IFN-DCs no contexto de uma infecção viral, protocolos alternativos para a obtenção de DCs capazes de adequadamente estimular o sistema imune do paciente podem trazer elementos para o aperfeiçoamento desta imunoterapia. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar IFN-DCs derivadas de monócitos de pacientes infectados pelo HIV com relação a características fenotípicas e funcionais e comparar com as IL4-DCs convencionalmente obtidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Telma Miyuki Oshiro Sumida - Coordenador / Bruna Santillo - Integrante / Alexandre de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Análise do inflamassoma em melanoma: correlação entre células tumorais e resposta imune mediada por células dendríticas, Descrição: Estudos demonstram que a progressão do melanoma está intimamente relacionada a um microambiente inflamatório. Neste sentido a citocina IL-1ß constitui um importante mediador pró-inflamatório capaz de coordenar a expressão de outras citocinas e quimiocinas, além de mediar o recrutamento de células ao local de injúria. Por sua vez, tanto a maturação da IL-1ß quanto sua secreção é controlada por um complexo molecular citoplasmático denominado inflamassoma. Os inflamassomas são expressos principalmente em células da imunidade inata, dentre as quais as células dendríticas (DCs). DCs desempenham um papel fundamental no direcionamento da resposta imune específica que depende tanto das características das DCs quanto do microambiente em que ocorre a apresentação antigênica. Neste contexto, o presente projeto tem como objetivo analisar o complexo inflamassoma no impacto da resposta imune através da sua expressão em células dendríticas derivadas de monócitos e em lesões de pacientes em grau metastásico. Também serão investigados fatores genéticos de susceptibilidade através da análise de polimorfismos para genes do inflamassoma. Espera-se que os resultados advindos deste projeto possam trazer informações no que diz respeito aos mecanismos patogenéticos do melanoma, bem como fornecer elementos para possíveis alvos terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Telma Miyuki Oshiro Sumida - Coordenador / Almeida, A - Integrante / Alessandra Pontillo - Integrante / Wanessa Cardoso da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2011
SEGUIMENTO CLÍNICO-LABORATORIAL DOS INDIVÍDUOS SUBMETIDOS A VACINA TERAPÊUTICA PARA HIV BASEADA EM CÉLULAS DENDRÍTICAS AUTOLÓGAS PRIMADAS COM VÍRUS AUTÓLOGOS INATIVADOS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Telma Miyuki Oshiro Sumida - Integrante / Alexandre de Almeida - Integrante / da Silva Duarte, Alberto José - Coordenador., Financiador(es): Ministerio da Saude do Brasil - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Estudo preditivo do potencial vacinal de células dendríticas pulsadas com vírus autólogo na resposta celular anti-HIV-1 em indivíduos infectados pelo HIV-1, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Telma Miyuki Oshiro Sumida - Coordenador / Alexandre de Almeida - Integrante / da Silva Duarte, Alberto José - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
ESTUDO SOBRE A IMUNÔMICA FUNCIONAL DE CÉLULAS DENDRÍTICAS DERIVADAS DE MONÓCITOS PULSADAS COM VÍRUS AUTÓLOGOS OU ANTÍGENOS DE HIV., Descrição: A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) causa a destruição maciça de linfócitos T CD4+ o que leva a um profundo comprometimento da resposta imune celular do hospedeiro. Visando estratégias alternativas para o tratamento de pacientes de AIDS, foi demonstrado que em um grupo de pacientes cronicamente infectados pelo HIV e sem uso de terapia anti-retroviral (ARV), a inoculação de células dendríticas autólogas, pulsadas com vírus autólogo inativado, foi capaz de estimular uma resposta imune específica, efetiva e duradoura contra o HIV, revelando ser uma estratégia promissora para o tratamento de indivíduos cronicamente infectados (trabalho desenvolvido pelo Prof. Luis C. Arraes - Universidade Federal de Pernambuco - UFPE e colaboradores). Neste sentido, considerando o interesse nesta vacina terapêutica por parte dos pesquisadores do LIM-56 (FMUSP) e da UFPE, e o fato de que nem todos os pacientes respondem eficientemente à vacina, o custo operacional e a expectativa gerada em torno do tratamento, torna-se importante avaliar in vitro o potencial de sucesso desta vacina. Assim, o presente projeto propõe investigar in vitro a capacidade de células dendríticas de pacientes infectados cronicamente pelo HIV, pulsadas com vírus autólogo inativado, de estimular a resposta celular específica, avaliada através de linfoproliferação específica a produtos virais e da produção de IFN- e perforina por linfócitos T. Além disso, com o objetivo de se estudar os mecanismos imunológicos pelos quais as células dendríticas modulam a resposta do indivíduo, será avaliada a expressão de moléculas co-estimulatórias e a produção de citocinas e quimiocinas por estas células. Os pacientes a serem estudados serão constituídos por indivíduos cronicamente infectados pelo HIV sem uso de ARV. Além destes, considerando que outros grupos de pacientes também podem se beneficiar com o uso da vacina, estes parâmetros in vitro serão avaliados com células de pacientes com resposta eficie. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Telma Miyuki Oshiro Sumida - Integrante / Alexandre de Almeida - Integrante / da Silva Duarte, Alberto José - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.
2006 - 2010
Estudo de Fase II da vacina terapêutica para HIV com células dendríticas autólogas primadas com vírus autólogos inativados, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Telma Miyuki Oshiro Sumida - Integrante / Alexandre de Almeida - Integrante / da Silva Duarte, Alberto José - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.
Prêmios
1998
IV Prêmio Jovem Cientista "Prof. Dr. Mario Mariano", Departamento de Patologia da FMVZ- USP.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. , Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 470 IMT predio 2 - 3o. andar, Cerqueira Cesar, 05403000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30617499
Experiência profissional
2009 - Atual
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina UspVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , LIM 56 - Laboratorio de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências, .,Linhas de pesquisa
2004 - 2004
Universidade de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: tecnico especialista de laboratorio, Carga horária: 40
Atividades
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Serviço realizado, tecnico especialista de laboratorio.
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