Emerson Teixeira da Silva

Farmacêutico-Bioquímico-Industrial pela Universidade Federal de Juiz de Fora (1997). Possui Mestrado em Química Orgânica/Química Medicinal pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2000) e Doutorado em Química Orgânica/Química Medicinal pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2004). Pós-Doutorado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro até dezembro de 2006, em colaboração com a Nortec Química S.A. Atualmente é Pesquisador do Instituto de Tecnologia em Fármacos, FioCruz. Tem experiência na área de Química Orgânica, com ênfase em Química Medicinal e Química Tecnológica, atuando principalmente nos seguintes temas: doenças negligenciadas, simpaticomiméticos, anestésicos e antiasmáticos.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química

2000 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Análogos da Glutationilespermidina, Candidatos a Inibidores Seletivos da Tripanotiona Sintetase. Uma Nova Abordagem para o Desenvolvimento de Agentes Tripanomicidas e Leishmanicidas
Orientador: Edson Luiz da Silva Lima
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Inibidores; Tripanotiona; Doenças Tropicais.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal. Setores de atividade: Outros.

Mestrado em Química

1998 - 2000

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antiinflamatórios Não-Esteroidais de Segunda Geração, Derivados do Safrol,Ano de Obtenção: 2000
Eliezer Jesus Barreiro.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: antiinflamatórios; safrol; oxidação de Dakin.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Outros.

Graduação em Farmácia e Bioquímica (Habilitação Industrial)

1992 - 1997

Universidade Federal de Juiz de Fora

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Pós-doutorado

2005 - 2006

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.

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Formação complementar

2013 - 2013

Patentes e Busca para Pesquisadores. (Carga horária: 24h). , Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI, Brasil.

1999 - 1999

Fundamentos e Aplicações de Modelagem Molecular. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1998 - 1998

Síntese Orgânica Conceitos e Aplicações. (Carga horária: 6h). , 20 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 20 RASBQ, Brasil.

1998 - 1998

Internet para Química. (Carga horária: 6h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

1997 - 1997

Química de Produtos Naturais. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1997 - 1997

Razões Moleculares da Atividade Farmacológica. (Carga horária: 6h). , 20 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 20 RASBQ, Brasil.

1997 - 1997

Planejamento de Fármacos. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1997 - 1997

Síntese de Fármacos. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Introdução ao Ambiente Windows. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Microinformática e MS-DOS. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1996 - 1996

Introdução a Química Farmacêutica. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1996 - 1996

Ensaios Farmacológicos. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1996 - 1996

Bioinorgânica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Viçosa, UFV, Brasil.

1993 - 1996

Inglês Básico. (Carga horária: 576h). , Associação Cultural Brasil Estados Unidos, ACBEU, Brasil.

1995 - 1995

Interação Medicamento Medicamento Medicamento Alim. (Carga horária: 23h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

1995 - 1995

Síntese de Fármacos. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

1995 - 1995

Introdução a Química Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1995 - 1995

Aplicação de Injetáveis. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1995 - 1995

Metodologia Científica. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1994 - 1994

Envelhecimento Cutâneo e Radicais Livres. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.

1994 - 1994

Montagem de Farmácia com Manipulação. , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.

1994 - 1994

Filtros Solares Físicos. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.

1994 - 1994

Controle de Qualidade ISO 9000. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1994 - 1994

Toxinfecções Alimentares. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1993 - 1993

Microscopia de Alimentos. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1993 - 1993

Radicais Livres. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Tecnológica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

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Participação em eventos

11 Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos. 2017. (Simpósio).

IV International Symposium on Challenges on New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production.Synthesis and antitubercular evaluation of Mefloquine-based derivatives. 2017. (Simpósio).

1o Congresso Regional de Gestão e Empreendedorismo. 2016. (Congresso).

3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutial Production. 2015. (Simpósio).

II Workshop de Inovação do Instituto de Química da UFRJ. 2015. (Simpósio).

IV Ciclo de Seminários do Sistema de Gestão Tecnológica.Novas Tecnologias. 2014. (Encontro).

V Seminário Estado, Desenvolvimento e Inovação.Estado, Desenvolvimento e Inovação. 2014. (Seminário).

2nd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutial Production. 2013. (Simpósio).

III Ciclo de Seminários do Sistema de Gestão Tecnológica. 2013. (Seminário).

II Ciclo de Seminários do Sistema de Gestão Tecnológica e Núcleos de Inovação Tecnológica da Fiocruz d. 2012. (Seminário).

V Escola Temática em Síntese Orgânica. 2012. (Simpósio).

1st International Symposium on Challenges and New Technologies In Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2010. (Simpósio).

A Saúde Pública e o Complexo Econômico-Industrial da Saúde. 2010. (Encontro).

Simpósio Academia - Empresa. 2010. (Simpósio).

VI Bienal de Pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz. Método Alternativo para a Redução de Ésteres de Amino-Ácidos com Borohidreto de Sódio. Eficiente Obtenção de Amino-álcoois Quirais.. 2008. (Congresso).

XV Reunião Anual de Iniciação Científica.avaliador. 2007. (Encontro).

IX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.IX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio. 2003. (Encontro).

Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 25 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2002. (Congresso).

Workshop em Química Combinatória. Workshop em Química Combinatória. 2002. (Congresso).

24 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 24 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2001. (Congresso).

9th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 9th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2001. (Congresso).

23 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 23 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2000. (Congresso).

22 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 22 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1999. (Congresso).

V Escola de Verão em Química Farmacêutica da UFRJ.V Escola de Verão em Química Farmacêutica da UFRJ. 1999. (Outra).

21 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 21 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1998. (Congresso).

XIII Semana de Química da UERJ.XIII Semana de Química da UERJ. 1998. (Outra).

20 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 20 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1997. (Congresso).

III Escola de Verão de Química Farmacêutica da UFRJ.III Escola de Verão de Química Farmacêutica da UFRJ. 1997. (Outra).

10 Encontro Regional da SBQ.10 Encontro Regional da SBQ. 1996. (Encontro).

2 Semana do Instituto de Ciências Exatas-ICE-UFJF.2 Semana do Instituto de Ciências Exatas-ICE-UFJF. 1996. (Outra).

II Escola de Verão em Química Farmacêutica.II Escola de Verão em Química Farmacêutica. 1996. (Outra).

XVI Semana de Estudos Farmacêuticos e Bioquímicos da UFJF. XVI Semana de Estudos Farmacêuticos e Bioquímicos da UFJF. 1996. (Congresso).

XV Semana de Estudos Farmacêuticos-Bioquímicos da UFJF.XV Semana de Estudos Farmacêuticos-Bioquímicos da UFJF. 1995. (Outra).

XXIV Semana de Estudos Farmacêuticos-Bioquímicos de Ouro Preto.XXIV Semana de Estudos Farmacêuticos-Bioquímicos de Ouro Preto. 1995. (Outra).

I Congresso Capixaba de Farmácia. I Congresso Capixaba de Farmácia. 1994. (Congresso).

VII Semana de Estudos em Química da UFJF. VII Semana de Estudos em Química da UFJF. 1994. (Congresso).

I Encontro Regional Sudeste de Ciência e Tecnologia de Alimentos.I Encontro Regional Sudeste de Ciência e Tecnologia de Alimentos. 1993. (Encontro).

I Jornada Interdisciplinar de Plantas Medicinais da UFJF.I Jornada Interdisciplinar de Plantas Medicinais da UFJF. 1993. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Aline Ferreira Taveira

da SILVA, E. T.. Síntese de Amino-Álcoois Acoplados com Derivados da D-galactose e da D-glicose, Potenciais Agentes Antituberculose. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Raoni B

da SILVA, E. T.. S. Gonçalves.Síntese de N-acil-hidrazonas derivadas da isoniazida com potencial atividade contra a tuberculose. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

da SILVA, E. T.. Avaliação Trabalhos de Inovação Tecnológica - PIBITI. 2016. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

da Silva, Emerson Teixeira. XX Semana do Programa de Vocação Científica. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.

da SILVA, E. T.. Avaliação de trabalhos do PIBIC - Fiocruz. 2013. Fundação Oswaldo Cruz.

da SILVA, E. T.. Avaliação de trabalhos do PIBITI - Fiocruz. 2013.

da SILVA, E. T.. Consultor Ad Hoc CNPq. 2012. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

da SILVA, E. T.. Avaliação PIBIC - Fiocruz. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

da SILVA, E. T.. Avaliação PIBIC - PUC/PR. 2012. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

da SILVA, E. T.. XXXII Semana de Química do IFRJ. 2012. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

da SILVA, E. T.. Avaliação Externa do Processo de avaliação/seleção de Bolsas do Edital PIBITI/CNPq 2011/2012. 2011. Universidade Federal Fluminense.

da SILVA, E. T.. I Seminário de Inovação. 2011. Universidade Federal Fluminense.

da SILVA, E. T.. Consultor Ad Hoc CNPq. 2011. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

da SILVA, E. T.. XIX Reunião Anual de Iniciação Científica. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.

da SILVA, E. T.. Seminário de Tese de Doutorado. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

da SILVA, E. T.. Avaliação Externa do Processo de avaliação/seleção de Bolsas do Edital PIBITI/CNPq 2010/2011. 2010. Universidade Federal Fluminense.

da SILVA, E. T.. Consultor Ad Hoc CNPq. 2010.

da SILVA, E. T.. Avaliação Trabalhos PIBIC - Fiocruz. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.

VASCONCELOS, T. A.;da SILVA, E. T.. Programa de Vocação Científica. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.

da SILVA, E. T.. Avaliação trabalhos PIBIC / Fiocruz. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.

da SILVA, E. T.. Reunião Anual de Iniciação Científica. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

da SILVA, E. T.. Jornada de Iniciação Científica de Unidade - Instituto de Tecnologia em Fármacos / Fiocruz. 2008. Fundação Oswaldo Cruz.

da SILVA, E. T.. Avaliação trabalhos PIBIC / Fiocruz. 2008. Fundação Oswaldo Cruz.

da SILVA, E. T.. XVI Reunião Anual de Iniciação Científica da Fiocruz. 2008.

da SILVA, E. T.. XV Reunião Anual de Iniciação Científica da Fiocruz. 2007. Fundação Oswaldo Cruz.

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Comissão julgadora das bancas

Edson Luiz da Silva Lima

LIMA, E. L. S.; BARREIRO, E. J. L.; FERREIRA, V. F.; REZENDE, C. M.. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Anti-inflamatórios Não-esteroidais de segunda Geração, derivados do Safrol. 2000. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Angelo da Cunha Pinto

Pinto, Angelo C.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de análogos da glutationilwspermidina, candidatos a inibidores seletivos da tripanotiona sintetase, uma nova abordagem para o desenvolvimento de agentes leishmanicidas e tripanomicidas. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Magaly Girão Albuquerque

PINTO, A. C.SILVA, J. F. C.ALBUQUERQUE, M. G.. Projetos 1 e 2. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

João Francisco Cajaiba da Silva

CAJAIBA DA SILVA, J.F.. Síntese. 2002.

Núbia Boechat

BOECHAT, N.. Síntese e avaliação farmacológica de análogos da glutationilespermidina, candidatos a inibidores seletivos da tripanotiona sintetase, uma nova abordagem para o desenvolvimento de agentes leishmanicidas e tripanomicidas. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AUREA ECHEVARRIA AZNAR NEVES LIMA

ECHEVARRIA, A.; LIMA, Edson Luiz da Silva; BOECHAT, Núbia; ALMEIDA, Mauro Vieira de;PINTO, Angelo da Cunha. Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Análogos da Glutationilespermidina, Candidatos a Inibidores Seletivos da Tripanotiona Sintetase. Uma Nova Abordagem para o desenvolvimento de Agentes Leishmanicidas e Tripanomicidas. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Mauro Vieira de Almeida

ALMEIDA, M. V.. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE ANÁLOGOS DA GLUTATIONILESPERMIDINA, CANDIDATOS A INIBIDORES SELETIVOS DA TRIPANOTIONA SINTETASE.. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

BARREIRO, E. J.. Presidente de Banca de Mestrado, Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, maio de 2000. 2000. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Gabriel Fernandes de Andrade

Processo de síntese para a obtenção do derivado JME; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Adriana Marques Moraes

Síntese e avaliação biológica de aril-iminas derivadas da Cânfora; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química de Produtos Naturais) - Instituto Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Raoni S

B; Gonçalvez; Síntese de N-acil-hidrazonas derivadas da isoniazida com potencial atividade contra a tuberculose; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Adriele da Silva Araujo

Processo de síntese para a obtenção do derivado JMXiBn; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Adriana Marques Moraes

Síntese de intermediários de alto valor agregado empregados na síntese de Fármacos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Química de Produtos Naturais) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Adriele da Silva Araujo

Síntese em Escala de Multigramas do Derivado JME 173; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Leidiane Araujo de Souza

Desenvolvimento do Processo de Síntese para a Obtenção do Derivado PETS209; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

João Vitor da Costa Batista

MÉTODO ALTERNATIVO PARA A REDUÇÃO DE ÉSTERES DE AMINO-ÁCIDOS COM BOROHIDRETO DE SÓDIO; APLICAÇÃO NA SÍNTESE DE ANÁLOGOS DO ETAMBUTOL E DESENVOLVIMENTO DE PROCESSO PARA A SUA OBTENÇÃO EM LARGA ESCALA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBITI/CNPq-Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Liana Fonseca Jasmim

Método Alternativo para a Redução de Ésteres de Aminoácidos com Boroidreto de Sódio; Desenvolvimento de uma Rota Síntética para a Produção em Larga Escala do (S)-2-Amino-1-Butanol; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Fundação Oswaldo Cruz, PIBITI/CNPq-Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Raoni S

B; Gonçalvez; Combinação de Fármacos Utilizados no Combate a Malária e à Tuberculose com Fluoroquinolonas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Rogério Cruz Domingues da Silva

Estudos Visando a Síntese da Tripanotiona; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Priscila Faustino dos Santos

Síntese de Intermediários para a obtenção de compostos bioativos; 2015; Orientação de outra natureza; (Química de Produtos Naturais) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Programa de Estágio Curricular - Fiocruz; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Leidiane Araujo de Souza

Síntese de derivados aminados da cânfora; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia Industrial) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Adriele da Silva Araujo

Síntese de derivados hidrazônicos da cânfora com potencial atividade antituberculose; 2013; Orientação de outra natureza; (Nível Médio) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Adriele da Silva Araujo

Síntese do Etambutol; 2012; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

Leidiane Araujo de Souza

Desenvolvimento de Processo para a Obtenção do Fármaco Mexiletine; 2010; Orientação de outra natureza; (Nível Médio) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Emerson Teixeira da Silva;

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Foi orientado por

Edson Luiz da Silva Lima

Síntese de Inibidores da Biossíntese da Tripanotiona; Início: 2000; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Celso de Amorim Camara

Síntese de aril-hidrazonas com perfil antiinflamatório; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Celso de Amorim Camara;

Carlos Alberto Manssour Fraga

Planejamento, Síntese e Avaliação farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antiinflamatórios Não-Esteroidais de Segunda Geração, Derivados do Safrol; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Planejados como Inibidores Seletivos de PGHS-2, a Partir do Safrol; 2000; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

EMERSON TEIXEIRA DA SILVA, aluno do Curso de Farmácia, Faculdade Farmácia da Universidade Federal de Juiz de Fora, MG, de março de 1997 a fevereiro de 1998, no LASSBio, Departamento de Fármacos da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro; 1998; 1 f; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

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Produções bibliográficas

  • da Silva, Emerson Teixeira ; DA SILVEIRA PINTO, LIGIA SOUZA ; WARDELL, SOLANGE MARIA SILVA VELOSO ; WARDELL, JAMES LEWIS ; NORA DE SOUZA, MARCUS VINÍCIUS . A Green Synthesis and a Chemical Study of the Coumarin, 1-(2-Hydroxy- 2-methyl-2H-chromen-3yl)ethanone. LETTERS IN ORGANIC CHEMISTRY , v. 16, p. 128-133, 2019.

  • RUFENER, RETO ; RITLER, DOMINIC ; ZIELINSKI, JANA ; DICK, LUCA ; da Silva, Emerson Teixeira ; DA SILVA ARAUJO, ADRIELE ; JOEKEL, DEBORAH ELISABETH ; CZOCK, DAVID ; GOEPFERT, CHRISTINE ; MORAES, ADRIANA MARQUES ; DE SOUZA, MARCUS VINICIUS NORA ; MÜLLER, JOACHIM ; MEVISSEN, MEIKE ; HEMPHILL, ANDREW ; LUNDSTRÖM-STADELMANN, BRITTA . Activity of mefloquine and mefloquine derivatives against Echinococcus multilocularis. International Journal for Parasitology-Drugs and Drug Resistance , v. 8, p. 331-340, 2018.

  • SILVA, EMERSON . Preparation of N-(1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)nitramide. Organic Syntheses , v. 95, p. 192-204, 2018.

  • BARBOSA-LIMA, GISELLE ; MORAES, ADRIANA M. ; ARAÚJO, ADRIELE DA S. ; DA SILVA, EMERSON T. ; DE FREITAS, CAROLINE S. ; VIEIRA, YASMINE R. ; MARTTORELLI, ANDRESSA ; NETO, JOSÉ CERBINO ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; DE SOUZA, MARCUS V.N. ; SOUZA, THIAGO MORENO. L. . 2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline analogs show improved anti-Zika virus activity, compared to mefloquine. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 127, p. 334-340, 2017.

  • da Silva, Emerson Teixeira ; ARAUJO, A. S. ; MORAES, A. M. ; de SOUZA, L. A. ; LOURENCO, M. C. S. ; SOUZA, M. V. N. ; WARDELL, J. L. ; WARDELL, S. M. S. V. . Synthesis and Biological Activities of Camphor Hydrazone and Imine Derivatives. Scientia Pharmaceutica , v. 84, p. 467-483, 2016.

  • DA SILVEIRA PINTO, LIGIA S. ; DA SILVA, EMERSON T. ; DE SOUZA, MARCUS V. N. . A Scalable and Efficient Synthesis of 3-Chloro-1,2-propanediol. Organic Preparations and Procedures International , v. 48, p. 319-320, 2016.

  • PINTO, LIGIA ; DE SOUZA, MARCUS ; SILVA, EMERSON ; KAISER, CARLOS ; WARDELL, SOLANGE ; WARDELL, JAMES . Eco-Friendly and Highly Efficient Synthesis, Including Multigram Synthesis, of Aldehyde Isonicotinoyl Hydrazones Using Sonochemistry. LETTERS IN ORGANIC CHEMISTRY , v. 13, p. 585-590, 2016.

  • DA SILVEIRA PINTO, LIGIA S. ; da SILVA, E. T. ; Souza, Marcus Vinícius Nora . Eco - friendly and highly efficient multigram synthesis of 3 - chloro - 1,2 - propanediol using sonochemistry. Mediterranean Journal of Chemistry , v. 5, p. 624-626, 2016.

  • GONCALVES, R. S. ; da Silva, Emerson Teixeira ; SOUZA, M. V. N. . An Environmentally Friendly, Scalable and Highly Efficient Synthesis of (S,S)-Ethambutol, a First Line Drug against Tuberculosis. Letters in Organic Chemistry , v. 12, p. 478-481, 2015.

  • DE SOUZAA, LEIDIANE ARAÚJO ; da Silvaa, Emerson Teixeira ; LOURENÇOB, MARIA CRISTINA SILVA ; DE SOUZAA, MARCUS VINÍCIUS NORA . Synthesis and antitubercular evaluation of aryl substituted 2-oxazolines from L-amino acids. Mediterranean Journal of Chemistry , v. 2, p. 648-657, 2014.

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  • da SILVA, E. T. ; CÂMARA, C. A. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. . Síntese de Novos Síntons Isósteros de Heterotricíclicos Funcionalizados: Pirazolo[3,4-b]Tieno[2,3-e]Piridina, Pirazolo[3,4-b]Furano[2,3-e]Piridina e Pirazolo[3,4-b]Pirrolo[2,3-e]Piridina.. In: 22 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1999, Poços de Caldas. Livro de Resumos. São Paulo - SP: Ed. da Sociedade Brasileira de Química, 1999. v. 2. p. QO006-QO006.

  • da SILVA, E. T. ; CÂMARA, C. A. ; GIL, R. A. S. S. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. . Acompanhamento da Síntese de Nova N-Acilidrazona Bioativa por RMN 13C no Estado Sólido.. In: VII Encontro de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear, 1999, Angra dos Reis - RJ. Livro de resumos. São Paulo: Ed. da USP, 1999. v. único. p. 135-136.

  • da SILVA, E. T. ; ALMEIDA, M. V. ; JOINHAS, S. C. ; SOUZA, M. V. N. ; HYARIC, M. L. . Síntese de Análogos da 2-Desoxi-Estreptamina. In: 20 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1997, Poços de Caldas. Livro de resumos. São Paulo - SP: Ed. da Sociedade Brasileira de Químca, 1997. v. 2. p. QO160-QO160.

  • da SILVA, E. T. ; JOINHAS, S. C. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de Análogos da 2-Desoxi-Estreptamina, a partir da D-Glicose.. In: V Seminário de Iniciação Científica da UFJF, 1997, Juiz de Fora - MG. Livro de resumos. Juiz de Fora - MG: Ed. da UFJF, 1997. v. único. p. 118-118.

  • da SILVA, E. T. ; ALMEIDA, M. V. ; HYARIC, M. L. . Síntese de Análogos Fluorados da 2-Desoxi-Estreptamina, a partir da D-Glicose.. In: IV Seminário de Iniciação Científica da UFJF, 1996, Juiz de Fora - MG. Livro de resumos. Juiz de Fora - MG: Ed da UFJF, 1996. v. único. p. 135-135.

  • da SILVA, E. T. ; ALMEIDA, M. V. ; JOINHAS, S. C. ; SOUZA, M. V. N. ; HYARIC, M. L. . Síntese de Análogos Fluorados da 2-Desoxi-Estreptamina, a partir da D-Glicose.. In: 10 Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 1996, Viçosa - MG. Livro de Resumos. Viçosa - MG: Ed. da Sociedade Brasileira de Química - Regional Viçosa, 1996. v. único. p. 131-131.

  • ARAUJO, A. S. ; MORAES, A. M. ; LOURENCO, M. C. S. ; PESSOA, C. O. ; da Silva, Emerson Teixeira ; SOUZA, M. V. N. . Synthesis and antibacterial activity of Mefloquine-based analogs against sensitive and resistant Mycobacterium tuberculosis strains. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , 2019.

  • da SILVA, E. T. . Novas Estratégias Terapêuticas para o Tratamento de Doenças Tropicais. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • da SILVA, E. T. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antiinflamatórios Não Esteroidais de Segunda Geração, Derivados do Safrol. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • da SILVA, E. T. . Planejamento e Síntese de Novos Derivados Candidatos a Antiinflamatórios de Segunda Geração, Derivados do Safrol.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

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Outras produções

da SILVA, E. T. ; COSTA, J. C. S. ; MARTINS, M. A. ; SOUZA, M. V. N. . DERIVADOS BIFENILOXI-ALQUIL-AMINAS, COMPOSIÇÕES FARMACOLÓGICAS CONTENDO AS MESMAS, USO DAS RESPECTIVAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS NO TRATAMENTO OU PREVENÇÃO OU INIBIÇÃO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS PULMONARES CRÔNICAS, E MÉTODO DE TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DESTAS DOENÇAS QUE EMPREGUEM AS DITAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS. 2012.

da SILVA, E. T. ; MARTINS, M. A. ; COSTA, J. C. S. . DERIVADOS ANÁLOGOS À MEXILETINA, COMPOSIÇÕES FARMACOLÓGICAS CONTENDO AS MESMAS, USO DAS RESPECTIVAS COMPOSIÇÕES FARMACOLÓGICAS NO TRATAMENTO OU PREVENÇÃO OU INIBIÇÃO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS PULMONARES CRÔNICAS, E MÉTODO DE TRATAMENTO OU PREVENÇÃO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS PULMONARES CRÔNICAS QUE EMPREGUEM AS DITAS COMPOSIÇÕES FARMACOLÓGICAS.. 2009.

da SILVA, E. T. ; COSTA, J. C. S. ; MARTINS, M. A. . Transferência de Tecnologia de Fármaco objeto de Inovação. 2009.

da SILVA, E. T. ; COSTA, J. C. S. ; MARTINS, M. A. ; SOUZA, M. V. N. ; GONCALVES, R. S. . Desenvolvimento de processos para obtenção de Fármacos antiasmáticos Inovadores, Etambutol e Tuberculostáticos. 2007.

da SILVA, E. T. . Nova Metodologia para a Síntese Industrial do Etambutol. 2002 (Projeto) .

da SILVA, E. T. . Planejamento e Síntese de Novos Inibidores de Metaloproteinases 2 e 9, Potenciais Agentes Anticancerígenos. 2002 (Projeto) .

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Síntese e Investigação Pré-clínica de Novos Derivados da Bupivacaína como Candidatos a Fármacos Antiasmáticos, Descrição: Identificação de novos compostos sintéticos derivados da bupivacaína com potencial ação no tratamento da asma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese de Compostos com Atividade contra a Tuberculose, Descrição: Em todo o mundo há um alarmante crescimento de casos de tuberculoses resistentes até mesmo às drogas como isoniazida, pirazinamida e rifampicina. Devido a estes problemas, em 1993 a Organização Mundial da Saúde declarou que a tuberculose é emergência global, lançando um esforço conjunto para mobilizar recursos para a luta contra a epidemia. Por esta doença infecto-contagiosa não receber a devida atenção por parte dos grupos de pesquisas industriais e acadêmicos, poucos são os medicamentos existentes no mercado, assim sendo, nosso objetivo é o desenvolvimento de novos compostos potencialmente ativos, capazes de apresentar maior eficácia, baixa resistência, menores efeitos colaterais e com um tempo de administração reduzido. Assim sendo, nossa linha de pesquisa é baseada na síntese de novos compostos a partir de fármacos já existentes, que tem sido aplicada com sucesso no combate a diversos tipos de doenças, como tuberculose, malária e AIDS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Marcus V N de Souza - Coordenador / Janet M. S. Skakle - Integrante / Marcelle de L. Ferreira - Integrante / Laura N. de F. Cardoso - Integrante / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Alessandra C. Pinheiro - Integrante / Mônica Amado Peralta - Integrante / Thaís Cristina Mendonça Nogueira - Integrante / Camilo Henrique da Silva Lima - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Síntese e Obtenção em larga escala de Intermediários de interesse para a obtenção de Fármacos e Moléculas bioativas com atividades anticâncer e antituberculose, Descrição: Obtenção por processos inovadores ou otimizados de intermediários chaves para a obtenção de fármacos e/ou família de moléculas candidatas a potencias fármacos anticâncer e antituberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de derivados do Mexiletine, Descrição: Em trabalho em andamento no nosso grupo de Pesquisas, elegeu-se dois derivados do Mexiletine, de uma série de 24 compostos, sintetizados com o fim de se obter possíveis fármacos antiasmáticos. Pretende-se otimizar a rota sintética original, de sete etapas, para tres ou quatro com concomitante aumento de escala para fins de avaliação toxicológica e possível transferência de Tecnologia. Se procederá a síntese enantiopura dos derivados para melhor avaliá-los no que tange a estes aspectos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: A asma é um dos maiores problemas de saúde pública, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, com mais de 250.000 óbitos registrados em 2005 (OMS). A doença é caracterizada por hiperreatividade brônquica inespecífica e marcado infiltrado inflamatório eosinofílico nos pulmões. Episódios recorrentes de falta de ar, sibilo e tosse constituem os principais sintomas desta patologia que afeta indivíduos de todas as faixas etárias e leva à morte seis pessoas todos os dias no Brasil. A disfunção asmática manifesta-se na forma de inflamação crônica das vias aéreas, fenômeno que está estreitamente relacionado à hiperreatividade brônquica, aumento da produção de muco e remodelamento pulmonar. Os antiinflamatórios esteroidais são os medicamentos mais eficazes no tratamento da asma, mas os benefícios desta terapia são limitados pela resistência de parte dos pacientes e pelo amplo espectro de efeitos colaterais.. Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de análogos da Lidocaína, Descrição: Em trabalho de nosso grupo de Pesquisas, 16 análogos da Lidocaína foram sintetizados e rastreados para a atividade antiasmática, resultando em patente nacional e internacional. Destes, dois derivados tiveram suas rotas sintéticas otimizadas e produzidos em escala piloto para fim de transferência de tecnologia. Tal transferência foi formalizada com empresa nacional do setor farmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Coordenador / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: A tuberculose, atualmente, é um grave problema de saúde pública, principalmente, por causa dos casos de resistência que surgiram nestes últimos anos. O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Resolução do Ácido Pipecólico e Desenvolvimento de Síntese da Levobupivacaína, Descrição: A obtenção pura do enantiômero S do ácido pipecólico é de suma importância para a obtenção ideal da levobupivacaína, importante anestésico. Neste sentido, o objetivo deste é obter tal enantiômero a partir da resolução do seu respectivo racemato.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese da Efedrina, Pseudoefedrina e seus Sais, Descrição: Este projeto visa desenvolver o processo de obtenção de l-efedrina, em alto grau de pureza, e seus sais, sem uso de solvente, a partir de l-fenil-acetil-carbinol (PAC) bruto, derivado de fermentação biológica, em apreciável rendimento e com baixo custo. Os sais de efedrina são úteis fármacos utilizados, principalmente, como broncodilatadores, sendo que os métodos utilizados para a obtenção destes em escala industrial são limitados e requerem onerosos processos de purificação. A l-efedrina também é útil como matéria-prima para obtenção industrial da d-pseudoefedrina, outro fármaco broncodilatador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador / Bruno Cotrin - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Octávio A. C. Antunes - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de derivados do Mexiletine, Descrição: Em trabalho em andamento no nosso grupo de Pesquisas, elegeu-se dois derivados do Mexiletine, de uma série de 24 compostos, sintetizados com o fim de se obter possíveis fármacos antiasmáticos. Pretende-se otimizar a rota sintética original, de sete etapas, para tres ou quatro com concomitante aumento de escala para fins de avaliação toxicológica e possível transferência de Tecnologia. Se procederá a síntese enantiopura dos derivados para melhor avaliá-los no que tange a estes aspectos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: A asma é um dos maiores problemas de saúde pública, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, com mais de 250.000 óbitos registrados em 2005 (OMS). A doença é caracterizada por hiperreatividade brônquica inespecífica e marcado infiltrado inflamatório eosinofílico nos pulmões. Episódios recorrentes de falta de ar, sibilo e tosse constituem os principais sintomas desta patologia que afeta indivíduos de todas as faixas etárias e leva à morte seis pessoas todos os dias no Brasil. A disfunção asmática manifesta-se na forma de inflamação crônica das vias aéreas, fenômeno que está estreitamente relacionado à hiperreatividade brônquica, aumento da produção de muco e remodelamento pulmonar. Os antiinflamatórios esteroidais são os medicamentos mais eficazes no tratamento da asma, mas os benefícios desta terapia são limitados pela resistência de parte dos pacientes e pelo amplo espectro de efeitos colaterais.. Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de análogos da Lidocaína, Descrição: Em trabalho de nosso grupo de Pesquisas, 16 análogos da Lidocaína foram sintetizados e rastreados para a atividade antiasmática, resultando em patente nacional e internacional. Destes, dois derivados tiveram suas rotas sintéticas otimizadas e produzidos em escala piloto para fim de transferência de tecnologia. Tal transferência foi formalizada com empresa nacional do setor farmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Coordenador / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: A tuberculose, atualmente, é um grave problema de saúde pública, principalmente, por causa dos casos de resistência que surgiram nestes últimos anos. O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Octávio A. C. Antunes - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese da Efedrina, Pseudoefedrina e seus Sais, Descrição: Este projeto visa desenvolver o processo de obtenção de l-efedrina, em alto grau de pureza, e seus sais, sem uso de solvente, a partir de l-fenil-acetil-carbinol (PAC) bruto, derivado de fermentação biológica, em apreciável rendimento e com baixo custo. Os sais de efedrina são úteis fármacos utilizados, principalmente, como broncodilatadores, sendo que os métodos utilizados para a obtenção destes em escala industrial são limitados e requerem onerosos processos de purificação. A l-efedrina também é útil como matéria-prima para obtenção industrial da d-pseudoefedrina, outro fármaco broncodilatador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador / Bruno Cotrin - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Resolução do Ácido Pipecólico e Desenvolvimento de Síntese da Levobupivacaína, Descrição: A obtenção pura do enantiômero S do ácido pipecólico é de suma importância para a obtenção ideal da levobupivacaína, importante anestésico. Neste sentido, o objetivo deste é obter tal enantiômero a partir da resolução do seu respectivo racemato.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador.

  • 2015 - Atual

    Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento Tecnológico para a Obtenção, por Processos Sintéticos, de Fármacos Antineoplásicos., Descrição: Obtenção de Fármacos de interesse por processos otimizados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Síntese e Obtenção em larga escala de Intermediários de interesse para a obtenção de Fármacos e Moléculas bioativas com atividades anticâncer e antituberculose, Descrição: Obtenção por processos inovadores ou otimizados de intermediários chaves para a obtenção de fármacos e/ou família de moléculas candidatas a potencias fármacos anticâncer e antituberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de derivados do Mexiletine, Descrição: Em trabalho em andamento no nosso grupo de Pesquisas, elegeu-se dois derivados do Mexiletine, de uma série de 24 compostos, sintetizados com o fim de se obter possíveis fármacos antiasmáticos. Pretende-se otimizar a rota sintética original, de sete etapas, para tres ou quatro com concomitante aumento de escala para fins de avaliação toxicológica e possível transferência de Tecnologia. Se procederá a síntese enantiopura dos derivados para melhor avaliá-los no que tange a estes aspectos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: A asma é um dos maiores problemas de saúde pública, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, com mais de 250.000 óbitos registrados em 2005 (OMS). A doença é caracterizada por hiperreatividade brônquica inespecífica e marcado infiltrado inflamatório eosinofílico nos pulmões. Episódios recorrentes de falta de ar, sibilo e tosse constituem os principais sintomas desta patologia que afeta indivíduos de todas as faixas etárias e leva à morte seis pessoas todos os dias no Brasil. A disfunção asmática manifesta-se na forma de inflamação crônica das vias aéreas, fenômeno que está estreitamente relacionado à hiperreatividade brônquica, aumento da produção de muco e remodelamento pulmonar. Os antiinflamatórios esteroidais são os medicamentos mais eficazes no tratamento da asma, mas os benefícios desta terapia são limitados pela resistência de parte dos pacientes e pelo amplo espectro de efeitos colaterais.. Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de análogos da Lidocaína, Descrição: Em trabalho de nosso grupo de Pesquisas, 16 análogos da Lidocaína foram sintetizados e rastreados para a atividade antiasmática, resultando em patente nacional e internacional. Destes, dois derivados tiveram suas rotas sintéticas otimizadas e produzidos em escala piloto para fim de transferência de tecnologia. Tal transferência foi formalizada com empresa nacional do setor farmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Coordenador / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: A tuberculose, atualmente, é um grave problema de saúde pública, principalmente, por causa dos casos de resistência que surgiram nestes últimos anos. O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese da Efedrina, Pseudoefedrina e seus Sais, Descrição: Este projeto visa desenvolver o processo de obtenção de l-efedrina, em alto grau de pureza, e seus sais, sem uso de solvente, a partir de l-fenil-acetil-carbinol (PAC) bruto, derivado de fermentação biológica, em apreciável rendimento e com baixo custo. Os sais de efedrina são úteis fármacos utilizados, principalmente, como broncodilatadores, sendo que os métodos utilizados para a obtenção destes em escala industrial são limitados e requerem onerosos processos de purificação. A l-efedrina também é útil como matéria-prima para obtenção industrial da d-pseudoefedrina, outro fármaco broncodilatador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador / Bruno Cotrin - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Resolução do Ácido Pipecólico e Desenvolvimento de Síntese da Levobupivacaína, Descrição: A obtenção pura do enantiômero S do ácido pipecólico é de suma importância para a obtenção ideal da levobupivacaína, importante anestésico. Neste sentido, o objetivo deste é obter tal enantiômero a partir da resolução do seu respectivo racemato.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Octávio A. C. Antunes - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento Tecnológico para a Obtenção, por Processos Sintéticos, de Fármacos Antineoplásicos., Descrição: Obtenção de Fármacos de interesse por processos otimizados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Síntese e Obtenção em larga escala de Intermediários de interesse para a obtenção de Fármacos e Moléculas bioativas com atividades anticâncer e antituberculose, Descrição: Obtenção por processos inovadores ou otimizados de intermediários chaves para a obtenção de fármacos e/ou família de moléculas candidatas a potencias fármacos anticâncer e antituberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de derivados do Mexiletine, Descrição: Em trabalho em andamento no nosso grupo de Pesquisas, elegeu-se dois derivados do Mexiletine, de uma série de 24 compostos, sintetizados com o fim de se obter possíveis fármacos antiasmáticos. Pretende-se otimizar a rota sintética original, de sete etapas, para tres ou quatro com concomitante aumento de escala para fins de avaliação toxicológica e possível transferência de Tecnologia. Se procederá a síntese enantiopura dos derivados para melhor avaliá-los no que tange a estes aspectos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: A asma é um dos maiores problemas de saúde pública, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, com mais de 250.000 óbitos registrados em 2005 (OMS). A doença é caracterizada por hiperreatividade brônquica inespecífica e marcado infiltrado inflamatório eosinofílico nos pulmões. Episódios recorrentes de falta de ar, sibilo e tosse constituem os principais sintomas desta patologia que afeta indivíduos de todas as faixas etárias e leva à morte seis pessoas todos os dias no Brasil. A disfunção asmática manifesta-se na forma de inflamação crônica das vias aéreas, fenômeno que está estreitamente relacionado à hiperreatividade brônquica, aumento da produção de muco e remodelamento pulmonar. Os antiinflamatórios esteroidais são os medicamentos mais eficazes no tratamento da asma, mas os benefícios desta terapia são limitados pela resistência de parte dos pacientes e pelo amplo espectro de efeitos colaterais.. Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de análogos da Lidocaína, Descrição: Em trabalho de nosso grupo de Pesquisas, 16 análogos da Lidocaína foram sintetizados e rastreados para a atividade antiasmática, resultando em patente nacional e internacional. Destes, dois derivados tiveram suas rotas sintéticas otimizadas e produzidos em escala piloto para fim de transferência de tecnologia. Tal transferência foi formalizada com empresa nacional do setor farmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Coordenador / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: A tuberculose, atualmente, é um grave problema de saúde pública, principalmente, por causa dos casos de resistência que surgiram nestes últimos anos. O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Octávio A. C. Antunes - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese da Efedrina, Pseudoefedrina e seus Sais, Descrição: Este projeto visa desenvolver o processo de obtenção de l-efedrina, em alto grau de pureza, e seus sais, sem uso de solvente, a partir de l-fenil-acetil-carbinol (PAC) bruto, derivado de fermentação biológica, em apreciável rendimento e com baixo custo. Os sais de efedrina são úteis fármacos utilizados, principalmente, como broncodilatadores, sendo que os métodos utilizados para a obtenção destes em escala industrial são limitados e requerem onerosos processos de purificação. A l-efedrina também é útil como matéria-prima para obtenção industrial da d-pseudoefedrina, outro fármaco broncodilatador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador / Bruno Cotrin - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Resolução do Ácido Pipecólico e Desenvolvimento de Síntese da Levobupivacaína, Descrição: A obtenção pura do enantiômero S do ácido pipecólico é de suma importância para a obtenção ideal da levobupivacaína, importante anestésico. Neste sentido, o objetivo deste é obter tal enantiômero a partir da resolução do seu respectivo racemato.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador.

  • 2015 - Atual

    Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento Tecnológico para a Obtenção, por Processos Sintéticos, de Fármacos Antineoplásicos., Descrição: Obtenção de Fármacos de interesse por processos otimizados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Síntese e Obtenção em larga escala de Intermediários de interesse para a obtenção de Fármacos e Moléculas bioativas com atividades anticâncer e antituberculose, Descrição: Obtenção por processos inovadores ou otimizados de intermediários chaves para a obtenção de fármacos e/ou família de moléculas candidatas a potencias fármacos anticâncer e antituberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de derivados do Mexiletine, Descrição: Em trabalho em andamento no nosso grupo de Pesquisas, elegeu-se dois derivados do Mexiletine, de uma série de 24 compostos, sintetizados com o fim de se obter possíveis fármacos antiasmáticos. Pretende-se otimizar a rota sintética original, de sete etapas, para tres ou quatro com concomitante aumento de escala para fins de avaliação toxicológica e possível transferência de Tecnologia. Se procederá a síntese enantiopura dos derivados para melhor avaliá-los no que tange a estes aspectos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: A asma é um dos maiores problemas de saúde pública, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, com mais de 250.000 óbitos registrados em 2005 (OMS). A doença é caracterizada por hiperreatividade brônquica inespecífica e marcado infiltrado inflamatório eosinofílico nos pulmões. Episódios recorrentes de falta de ar, sibilo e tosse constituem os principais sintomas desta patologia que afeta indivíduos de todas as faixas etárias e leva à morte seis pessoas todos os dias no Brasil. A disfunção asmática manifesta-se na forma de inflamação crônica das vias aéreas, fenômeno que está estreitamente relacionado à hiperreatividade brônquica, aumento da produção de muco e remodelamento pulmonar. Os antiinflamatórios esteroidais são os medicamentos mais eficazes no tratamento da asma, mas os benefícios desta terapia são limitados pela resistência de parte dos pacientes e pelo amplo espectro de efeitos colaterais.. Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de análogos da Lidocaína, Descrição: Em trabalho de nosso grupo de Pesquisas, 16 análogos da Lidocaína foram sintetizados e rastreados para a atividade antiasmática, resultando em patente nacional e internacional. Destes, dois derivados tiveram suas rotas sintéticas otimizadas e produzidos em escala piloto para fim de transferência de tecnologia. Tal transferência foi formalizada com empresa nacional do setor farmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Coordenador / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: A tuberculose, atualmente, é um grave problema de saúde pública, principalmente, por causa dos casos de resistência que surgiram nestes últimos anos. O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese da Efedrina, Pseudoefedrina e seus Sais, Descrição: Este projeto visa desenvolver o processo de obtenção de l-efedrina, em alto grau de pureza, e seus sais, sem uso de solvente, a partir de l-fenil-acetil-carbinol (PAC) bruto, derivado de fermentação biológica, em apreciável rendimento e com baixo custo. Os sais de efedrina são úteis fármacos utilizados, principalmente, como broncodilatadores, sendo que os métodos utilizados para a obtenção destes em escala industrial são limitados e requerem onerosos processos de purificação. A l-efedrina também é útil como matéria-prima para obtenção industrial da d-pseudoefedrina, outro fármaco broncodilatador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador / Bruno Cotrin - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Resolução do Ácido Pipecólico e Desenvolvimento de Síntese da Levobupivacaína, Descrição: A obtenção pura do enantiômero S do ácido pipecólico é de suma importância para a obtenção ideal da levobupivacaína, importante anestésico. Neste sentido, o objetivo deste é obter tal enantiômero a partir da resolução do seu respectivo racemato.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Octávio A. C. Antunes - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento Tecnológico para a Obtenção, por Processos Sintéticos, de Fármacos Antineoplásicos., Descrição: Obtenção de Fármacos de interesse por processos otimizados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Síntese e Obtenção em larga escala de Intermediários de interesse para a obtenção de Fármacos e Moléculas bioativas com atividades anticâncer e antituberculose, Descrição: Obtenção por processos inovadores ou otimizados de intermediários chaves para a obtenção de fármacos e/ou família de moléculas candidatas a potencias fármacos anticâncer e antituberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de derivados do Mexiletine, Descrição: Em trabalho em andamento no nosso grupo de Pesquisas, elegeu-se dois derivados do Mexiletine, de uma série de 24 compostos, sintetizados com o fim de se obter possíveis fármacos antiasmáticos. Pretende-se otimizar a rota sintética original, de sete etapas, para tres ou quatro com concomitante aumento de escala para fins de avaliação toxicológica e possível transferência de Tecnologia. Se procederá a síntese enantiopura dos derivados para melhor avaliá-los no que tange a estes aspectos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: A asma é um dos maiores problemas de saúde pública, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, com mais de 250.000 óbitos registrados em 2005 (OMS). A doença é caracterizada por hiperreatividade brônquica inespecífica e marcado infiltrado inflamatório eosinofílico nos pulmões. Episódios recorrentes de falta de ar, sibilo e tosse constituem os principais sintomas desta patologia que afeta indivíduos de todas as faixas etárias e leva à morte seis pessoas todos os dias no Brasil. A disfunção asmática manifesta-se na forma de inflamação crônica das vias aéreas, fenômeno que está estreitamente relacionado à hiperreatividade brônquica, aumento da produção de muco e remodelamento pulmonar. Os antiinflamatórios esteroidais são os medicamentos mais eficazes no tratamento da asma, mas os benefícios desta terapia são limitados pela resistência de parte dos pacientes e pelo amplo espectro de efeitos colaterais.. Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de análogos da Lidocaína, Descrição: Em trabalho de nosso grupo de Pesquisas, 16 análogos da Lidocaína foram sintetizados e rastreados para a atividade antiasmática, resultando em patente nacional e internacional. Destes, dois derivados tiveram suas rotas sintéticas otimizadas e produzidos em escala piloto para fim de transferência de tecnologia. Tal transferência foi formalizada com empresa nacional do setor farmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Coordenador / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: A tuberculose, atualmente, é um grave problema de saúde pública, principalmente, por causa dos casos de resistência que surgiram nestes últimos anos. O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese da Efedrina, Pseudoefedrina e seus Sais, Descrição: Este projeto visa desenvolver o processo de obtenção de l-efedrina, em alto grau de pureza, e seus sais, sem uso de solvente, a partir de l-fenil-acetil-carbinol (PAC) bruto, derivado de fermentação biológica, em apreciável rendimento e com baixo custo. Os sais de efedrina são úteis fármacos utilizados, principalmente, como broncodilatadores, sendo que os métodos utilizados para a obtenção destes em escala industrial são limitados e requerem onerosos processos de purificação. A l-efedrina também é útil como matéria-prima para obtenção industrial da d-pseudoefedrina, outro fármaco broncodilatador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador / Bruno Cotrin - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Resolução do Ácido Pipecólico e Desenvolvimento de Síntese da Levobupivacaína, Descrição: A obtenção pura do enantiômero S do ácido pipecólico é de suma importância para a obtenção ideal da levobupivacaína, importante anestésico. Neste sentido, o objetivo deste é obter tal enantiômero a partir da resolução do seu respectivo racemato.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Octávio A. C. Antunes - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento Tecnológico para a Obtenção, por Processos Sintéticos, de Fármacos Antineoplásicos., Descrição: Obtenção de Fármacos de interesse por processos otimizados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Síntese e Obtenção em larga escala de Intermediários de interesse para a obtenção de Fármacos e Moléculas bioativas com atividades anticâncer e antituberculose, Descrição: Obtenção por processos inovadores ou otimizados de intermediários chaves para a obtenção de fármacos e/ou família de moléculas candidatas a potencias fármacos anticâncer e antituberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de derivados do Mexiletine, Descrição: Em trabalho em andamento no nosso grupo de Pesquisas, elegeu-se dois derivados do Mexiletine, de uma série de 24 compostos, sintetizados com o fim de se obter possíveis fármacos antiasmáticos. Pretende-se otimizar a rota sintética original, de sete etapas, para tres ou quatro com concomitante aumento de escala para fins de avaliação toxicológica e possível transferência de Tecnologia. Se procederá a síntese enantiopura dos derivados para melhor avaliá-los no que tange a estes aspectos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: A asma é um dos maiores problemas de saúde pública, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, com mais de 250.000 óbitos registrados em 2005 (OMS). A doença é caracterizada por hiperreatividade brônquica inespecífica e marcado infiltrado inflamatório eosinofílico nos pulmões. Episódios recorrentes de falta de ar, sibilo e tosse constituem os principais sintomas desta patologia que afeta indivíduos de todas as faixas etárias e leva à morte seis pessoas todos os dias no Brasil. A disfunção asmática manifesta-se na forma de inflamação crônica das vias aéreas, fenômeno que está estreitamente relacionado à hiperreatividade brônquica, aumento da produção de muco e remodelamento pulmonar. Os antiinflamatórios esteroidais são os medicamentos mais eficazes no tratamento da asma, mas os benefícios desta terapia são limitados pela resistência de parte dos pacientes e pelo amplo espectro de efeitos colaterais.. Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de análogos da Lidocaína, Descrição: Em trabalho de nosso grupo de Pesquisas, 16 análogos da Lidocaína foram sintetizados e rastreados para a atividade antiasmática, resultando em patente nacional e internacional. Destes, dois derivados tiveram suas rotas sintéticas otimizadas e produzidos em escala piloto para fim de transferência de tecnologia. Tal transferência foi formalizada com empresa nacional do setor farmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Coordenador / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: A tuberculose, atualmente, é um grave problema de saúde pública, principalmente, por causa dos casos de resistência que surgiram nestes últimos anos. O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Resolução do Ácido Pipecólico e Desenvolvimento de Síntese da Levobupivacaína, Descrição: A obtenção pura do enantiômero S do ácido pipecólico é de suma importância para a obtenção ideal da levobupivacaína, importante anestésico. Neste sentido, o objetivo deste é obter tal enantiômero a partir da resolução do seu respectivo racemato.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese da Efedrina, Pseudoefedrina e seus Sais, Descrição: Este projeto visa desenvolver o processo de obtenção de l-efedrina, em alto grau de pureza, e seus sais, sem uso de solvente, a partir de l-fenil-acetil-carbinol (PAC) bruto, derivado de fermentação biológica, em apreciável rendimento e com baixo custo. Os sais de efedrina são úteis fármacos utilizados, principalmente, como broncodilatadores, sendo que os métodos utilizados para a obtenção destes em escala industrial são limitados e requerem onerosos processos de purificação. A l-efedrina também é útil como matéria-prima para obtenção industrial da d-pseudoefedrina, outro fármaco broncodilatador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador / Bruno Cotrin - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Octávio A. C. Antunes - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento Tecnológico para a Obtenção, por Processos Sintéticos, de Fármacos Antineoplásicos., Descrição: Obtenção de Fármacos de interesse por processos otimizados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Síntese e Obtenção em larga escala de Intermediários de interesse para a obtenção de Fármacos e Moléculas bioativas com atividades anticâncer e antituberculose, Descrição: Obtenção por processos inovadores ou otimizados de intermediários chaves para a obtenção de fármacos e/ou família de moléculas candidatas a potencias fármacos anticâncer e antituberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de derivados do Mexiletine, Descrição: Em trabalho em andamento no nosso grupo de Pesquisas, elegeu-se dois derivados do Mexiletine, de uma série de 24 compostos, sintetizados com o fim de se obter possíveis fármacos antiasmáticos. Pretende-se otimizar a rota sintética original, de sete etapas, para tres ou quatro com concomitante aumento de escala para fins de avaliação toxicológica e possível transferência de Tecnologia. Se procederá a síntese enantiopura dos derivados para melhor avaliá-los no que tange a estes aspectos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: A asma é um dos maiores problemas de saúde pública, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, com mais de 250.000 óbitos registrados em 2005 (OMS). A doença é caracterizada por hiperreatividade brônquica inespecífica e marcado infiltrado inflamatório eosinofílico nos pulmões. Episódios recorrentes de falta de ar, sibilo e tosse constituem os principais sintomas desta patologia que afeta indivíduos de todas as faixas etárias e leva à morte seis pessoas todos os dias no Brasil. A disfunção asmática manifesta-se na forma de inflamação crônica das vias aéreas, fenômeno que está estreitamente relacionado à hiperreatividade brônquica, aumento da produção de muco e remodelamento pulmonar. Os antiinflamatórios esteroidais são os medicamentos mais eficazes no tratamento da asma, mas os benefícios desta terapia são limitados pela resistência de parte dos pacientes e pelo amplo espectro de efeitos colaterais.. Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de análogos da Lidocaína, Descrição: Em trabalho de nosso grupo de Pesquisas, 16 análogos da Lidocaína foram sintetizados e rastreados para a atividade antiasmática, resultando em patente nacional e internacional. Destes, dois derivados tiveram suas rotas sintéticas otimizadas e produzidos em escala piloto para fim de transferência de tecnologia. Tal transferência foi formalizada com empresa nacional do setor farmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2007 - Atual

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: A tuberculose, atualmente, é um grave problema de saúde pública, principalmente, por causa dos casos de resistência que surgiram nestes últimos anos. O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2005 - 2006

    Resolução do Ácido Pipecólico e Desenvolvimento de Síntese da Levobupivacaína, Descrição: A obtenção pura do enantiômero S do ácido pipecólico é de suma importância para a obtenção ideal da levobupivacaína, importante anestésico. Neste sentido, o objetivo deste é obter tal enantiômero a partir da resolução do seu respectivo racemato.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese da Efedrina, Pseudoefedrina e seus Sais, Descrição: Este projeto visa desenvolver o processo de obtenção de l-efedrina, em alto grau de pureza, e seus sais, sem uso de solvente, a partir de l-fenil-acetil-carbinol (PAC) bruto, derivado de fermentação biológica, em apreciável rendimento e com baixo custo. Os sais de efedrina são úteis fármacos utilizados, principalmente, como broncodilatadores, sendo que os métodos utilizados para a obtenção destes em escala industrial são limitados e requerem onerosos processos de purificação. A l-efedrina também é útil como matéria-prima para obtenção industrial da d-pseudoefedrina, outro fármaco broncodilatador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador / Bruno Cotrin - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento Tecnológico para a Obtenção, por Processos Sintéticos, de Fármacos Antineoplásicos., Descrição: Obtenção de Fármacos de interesse por processos otimizados. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Síntese e Obtenção em larga escala de Intermediários de interesse para a obtenção de Fármacos e Moléculas bioativas com atividades anticâncer e antituberculose, Descrição: Obtenção por processos inovadores ou otimizados de intermediários chaves para a obtenção de fármacos e/ou família de moléculas candidatas a potencias fármacos anticâncer e antituberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de derivados do Mexiletine, Descrição: Em trabalho em andamento no nosso grupo de Pesquisas, elegeu-se dois derivados do Mexiletine, de uma série de 24 compostos, sintetizados com o fim de se obter possíveis fármacos antiasmáticos. Pretende-se otimizar a rota sintética original, de sete etapas, para tres ou quatro com concomitante aumento de escala para fins de avaliação toxicológica e possível transferência de Tecnologia. Se procederá a síntese enantiopura dos derivados para melhor avaliá-los no que tange a estes aspectos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: A asma é um dos maiores problemas de saúde pública, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, com mais de 250.000 óbitos registrados em 2005 (OMS). A doença é caracterizada por hiperreatividade brônquica inespecífica e marcado infiltrado inflamatório eosinofílico nos pulmões. Episódios recorrentes de falta de ar, sibilo e tosse constituem os principais sintomas desta patologia que afeta indivíduos de todas as faixas etárias e leva à morte seis pessoas todos os dias no Brasil. A disfunção asmática manifesta-se na forma de inflamação crônica das vias aéreas, fenômeno que está estreitamente relacionado à hiperreatividade brônquica, aumento da produção de muco e remodelamento pulmonar. Os antiinflamatórios esteroidais são os medicamentos mais eficazes no tratamento da asma, mas os benefícios desta terapia são limitados pela resistência de parte dos pacientes e pelo amplo espectro de efeitos colaterais.. Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de análogos da Lidocaína, Descrição: Em trabalho de nosso grupo de Pesquisas, 16 análogos da Lidocaína foram sintetizados e rastreados para a atividade antiasmática, resultando em patente nacional e internacional. Destes, dois derivados tiveram suas rotas sintéticas otimizadas e produzidos em escala piloto para fim de transferência de tecnologia. Tal transferência foi formalizada com empresa nacional do setor farmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Coordenador / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: A tuberculose, atualmente, é um grave problema de saúde pública, principalmente, por causa dos casos de resistência que surgiram nestes últimos anos. O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Octávio A. C. Antunes - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Resolução do Ácido Pipecólico e Desenvolvimento de Síntese da Levobupivacaína, Descrição: A obtenção pura do enantiômero S do ácido pipecólico é de suma importância para a obtenção ideal da levobupivacaína, importante anestésico. Neste sentido, o objetivo deste é obter tal enantiômero a partir da resolução do seu respectivo racemato.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese da Efedrina, Pseudoefedrina e seus Sais, Descrição: Este projeto visa desenvolver o processo de obtenção de l-efedrina, em alto grau de pureza, e seus sais, sem uso de solvente, a partir de l-fenil-acetil-carbinol (PAC) bruto, derivado de fermentação biológica, em apreciável rendimento e com baixo custo. Os sais de efedrina são úteis fármacos utilizados, principalmente, como broncodilatadores, sendo que os métodos utilizados para a obtenção destes em escala industrial são limitados e requerem onerosos processos de purificação. A l-efedrina também é útil como matéria-prima para obtenção industrial da d-pseudoefedrina, outro fármaco broncodilatador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador / Bruno Cotrin - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Síntese e aumento de escala de intermediários chaves polifuncionalizados e suas aplicações na química medicinal, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcus Vinícius Nora de Souza em 11/04/2019., Descrição: A obtenção de intermediários sintéticos chaves polifuncionalizados em escala otimizada, vem a ser uma estratégia fundamental para se obter diversos compostos de fundamental importância para estudos de suas propriedades farmacológicas. Tal estratégia permite o alcance de uma variabilidade de moléculas estruturalmente diversificadas, facilitando o estudo de relação estrutura atividade e a obtenção de um protótipo. Ademais, tal estratégia possibilita para um dado produto promissor, a obtenção de quantidade de massa necessária para eventuais ensaios mais avançados in vivo e pré-clínico, bem como antecipa alguns parâmetros que viabiliza sua possível produção em escala otimizada. Neste contexto, o presente trabalho visa a obtenção em escala de multigramas de intermediários chaves (?building blocks?) de diferentes classes químicas, e seus derivados, com o fim de se obter potenciais substâncias bioativas que tenham propriedades farmacológicas de interesse, tais como, antituberculose, anticâncer, e leishmanicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Marcus V N de Souza - Coordenador / Alessandra C. Pinheiro - Integrante / Cláudia Regina Brandão Gomes - Integrante / Victor Facchinetti Luz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2017

    Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Descrição: Averiguar o perfil farmocinético in vivo de derivados sintéticos otimizados na forma de nanocápsulas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Marcus V N de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2015

    Desenvolvimento Tecnológico para a Obtenção, por Processos Sintéticos, de Fármacos Antineoplásicos., Descrição: Obtenção de Fármacos de interesse por processos otimizados. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2012 - 2014

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção em larga escala do derivado PETS209, Descrição: Objetiva-se a otimização do processo de síntese de derivado bifeniloxi-alquil-amina, com reconhecida atividade antiinflamatória e espasmolítica, com fins de avaliação de sua propriedade toxicológica e farmacocinética. Almeja-se transferência de Tecnologia de sua obtenção para o setor privado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Síntese e Obtenção em larga escala de Intermediários de interesse para a obtenção de Fármacos e Moléculas bioativas com atividades anticâncer e antituberculose, Descrição: Obtenção por processos inovadores ou otimizados de intermediários chaves para a obtenção de fármacos e/ou família de moléculas candidatas a potencias fármacos anticâncer e antituberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador.

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de derivados do Mexiletine, Descrição: Em trabalho em andamento no nosso grupo de Pesquisas, elegeu-se dois derivados do Mexiletine, de uma série de 24 compostos, sintetizados com o fim de se obter possíveis fármacos antiasmáticos. Pretende-se otimizar a rota sintética original, de sete etapas, para tres ou quatro com concomitante aumento de escala para fins de avaliação toxicológica e possível transferência de Tecnologia. Se procederá a síntese enantiopura dos derivados para melhor avaliá-los no que tange a estes aspectos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Coordenador / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: A tuberculose, atualmente, é um grave problema de saúde pública, principalmente, por causa dos casos de resistência que surgiram nestes últimos anos. O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Raoni S.B. Gonçalves - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: A asma é um dos maiores problemas de saúde pública, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, com mais de 250.000 óbitos registrados em 2005 (OMS). A doença é caracterizada por hiperreatividade brônquica inespecífica e marcado infiltrado inflamatório eosinofílico nos pulmões. Episódios recorrentes de falta de ar, sibilo e tosse constituem os principais sintomas desta patologia que afeta indivíduos de todas as faixas etárias e leva à morte seis pessoas todos os dias no Brasil. A disfunção asmática manifesta-se na forma de inflamação crônica das vias aéreas, fenômeno que está estreitamente relacionado à hiperreatividade brônquica, aumento da produção de muco e remodelamento pulmonar. Os antiinflamatórios esteroidais são os medicamentos mais eficazes no tratamento da asma, mas os benefícios desta terapia são limitados pela resistência de parte dos pacientes e pelo amplo espectro de efeitos colaterais.. Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Desenvolvimento de Processo para a obtenção de análogos da Lidocaína, Descrição: Em trabalho de nosso grupo de Pesquisas, 16 análogos da Lidocaína foram sintetizados e rastreados para a atividade antiasmática, resultando em patente nacional e internacional. Destes, dois derivados tiveram suas rotas sintéticas otimizadas e produzidos em escala piloto para fim de transferência de tecnologia. Tal transferência foi formalizada com empresa nacional do setor farmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Coordenador / Silvio Luiz Duarte - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Resolução do Ácido Pipecólico e Desenvolvimento de Síntese da Levobupivacaína, Descrição: A obtenção pura do enantiômero S do ácido pipecólico é de suma importância para a obtenção ideal da levobupivacaína, importante anestésico. Neste sentido, o objetivo deste é obter tal enantiômero a partir da resolução do seu respectivo racemato.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese da Efedrina, Pseudoefedrina e seus Sais, Descrição: Este projeto visa desenvolver o processo de obtenção de l-efedrina, em alto grau de pureza, e seus sais, sem uso de solvente, a partir de l-fenil-acetil-carbinol (PAC) bruto, derivado de fermentação biológica, em apreciável rendimento e com baixo custo. Os sais de efedrina são úteis fármacos utilizados, principalmente, como broncodilatadores, sendo que os métodos utilizados para a obtenção destes em escala industrial são limitados e requerem onerosos processos de purificação. A l-efedrina também é útil como matéria-prima para obtenção industrial da d-pseudoefedrina, outro fármaco broncodilatador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Integrante / Octávio A. C. Antunes - Coordenador / Bruno Cotrin - Integrante.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Síntese do Etambutol e Análogos, Descrição: O Etambutol é um Fármaco de primeira ecolha no tratamento da tuberculose e muito utilizado no país, sendo importado. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de síntese para o Etambutol que seja aplicável industrialmente, empregando matéria-prima abundante no mercado nacional.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Emerson Teixeira da Silva - Coordenador / Octávio A. C. Antunes - Integrante.

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Prêmios

2013

Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora, CNPq.

2010

Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora, CNPq.

2005

Prêmio Fritz Feigl - Melhor Tese Doutorado 2003 - 2004, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2002

Bolsista Nota 10 - FAPERJ, FAPERJ.

2001

Melhor Painel na 24 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (divisão de Química Orgânica), Sociedade Brasileira de Química.

1997

Homenagem, Turma de Farmácia - UFJF.

1996

III Prêmio Quiral de Iniciação Científica, UFJF.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos. , Rua Sizenando Nabuco, 100, Manguinhos, 21041-250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39772404, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2015 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Pesquisa Pleno II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2011 - 2015

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador das Ciências da Saúde 2B, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Desenvolvimento e Síntese de Fármacos e Moléculas Bioativas de Interesse do Ministério da Saúde

  • 2009 - 2011

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Especialista em Pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2007 - 2009

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 01/2007

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Linhas de pesquisa

  • 2005 - 2006

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 06/2005

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Química - Laboratório de Catálise, .,Linhas de pesquisa

  • 2005 - 2006

    Nortec Química S.A.

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

    Atividades

    • 04/2005 - 12/2007

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Síntese, .,Linhas de pesquisa

  • 2005 - 2005

    Microbiologica-Química e Farmacêutica Ltda

    Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1997 - 1998

    Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas - LASSBio - UFR

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: estagiário, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 07/1997 - 02/1998

      Estágios , Faculdade de Farmácia - UFRJ, .,Estágio realizado, Apoio a Pesquisa.

  • 1996 - 1997

    Núcleo Multifuncional de Pesquisas em Química - ICE - UFJF

    Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 16

    Atividades

    • 08/1996 - 01/1997

      Estágios , Instituto de Ciências Exatas, .,Estágio realizado, Apoio Técnico a Projetos de Pesquisas.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)