Lila Mina Harada

Graduada em Farmácia e Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (1990). Mestrado em Ciência de Alimentos e Nutrição Experimental pela FCF-USP na área de biodisponibilidade de micronutrientes (1993). Doutorado em Ciência de Alimentos e Nutrição Experimental pela FCF-USP na área de metabolismo de lípides (1997). Atuação em pesquisa científica nas áreas de lípides, aterosclerose, hipertensão e obesidade, com ênfase em estudos de polimorfismos associados e regulação gênica em animais geneticamente modificados. Atuação em assistência farmacêutica em diabetes tipo 1 e 2. Atuação em Pesquisa Clínica e P&DI. Docência de disciplinas básicas para cursos de Farmácia, Medicina e Nutrição.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências dos Alimentos

1993 - 1997

Universidade de São Paulo
Título: Estudo in vitro da influência da dessialização de lipoproteínas no transporte reverso de colesterol
Eder Carlos Rocha Quintão. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Aterosclerose; Lipoproteínas modificadas; Dessialização de lipoproteínas; Transporte reverso de colesterol.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Ciências dos Alimentos

1991 - 1993

Universidade de São Paulo
Título: Efeito da cimetidina na biodisponibilidade de zinco e cobre em dieta. Estudo em ratos,Ano de Obtenção: 1993
Silvia Maria Franciscato Cozzolino.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Biodisponibilidade; Zinco; Cobre; Dieta; Cimetidina; Interação droga-nutriente. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Nutrição e Alimentação.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1985 - 1990

Universidade de São Paulo

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Formação complementar

2014 - 2014

Farmácia Clínica. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.

2008 - 2008

International Course on Clinical Research. (Carga horária: 20h). , Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêutica, SBMF, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Planejando e Otimizando a Reação de PCR. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1998 - 1998

Produccíon y Analisis de Animales Transgénicos. (Carga horária: 106h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Japonês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.

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Participação em eventos

6o. Fórum dos Comitês de Ética em Pesquisa Clínica do Estado de São Paulo. 2008. (Encontro).

I Simpósio de Pesquisa Clinica em Prevenção e Envelhecimento da UNIFESP. 2008. (Simpósio).

IX Encontro Nacional de Profissionais em Pesquisa Clinica. 2008. (Encontro).

1o. Simpósio da Associação de Pesquisa Clinica do Brasil. 2007. (Simpósio).

4th Latin American Congress of Clinical Research. 2007. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Diabetes. Dislipidemia na nefropatia diabética: avaliação do perfil lipídico em pacientes com insuficiência renal crônica terminal. 2005. (Congresso).

74th Congress of the European Atherosclerosis Society. Effects of the cholestyramine, lovastatin and dietary cholesterol on the hepatic regulation of the human cholesteryl ester transfer protein (CETP) transgene. 2004. (Congresso).

1o. Simpósio Avanços em Pesquisa Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2003. (Simpósio).

XVIII Reunião Anual da FESBE. Regulation of the hepatic CETP gene expression investigated in hypercholesterolemic human CETP transgenic mice treated with lovastatin or dietary cholesterol.. 2003. (Congresso).

XVII REunião Anual da FESBE. Effect of cholestyramine, lovastatin and dietary cholesterol on the regulation of the human cholesteryl ester transfer protein (CETP) transgene in hypercholesterolemic mice. 2002. (Congresso).

Satellite Symposium of XIIth International Symposium on Atherosclerosis on Genetics and Atherosclerosis. 2000. (Simpósio).

XII th International Symposium on Atherosclerosis.Dietary sodium chloride restriction in Wistar rats impairs the plasma triacylglycerol removal rate.. 2000. (Simpósio).

71th European Atherosclerosis Society Congress. CETP expression increases HDL cholesteryl ester tissue uptake and plasma fractional catabolic rate in transgenic mice. 1999. (Congresso).

Satellite Symposium of Animal models of Cardiovascular Diseases and Gene Therapy and Mediterranean Diet.Hepatic CETP expression is lowered by cholestyramine or lovastatin administration to human CETP transgenic mice and LDL receptor knock out heterozygous mice. 1999. (Simpósio).

Satellite Symposium on Secondary Dislipidemia. 1999. (Simpósio).

XIV Reunião Anual da FESBE. CETP expression increases HDL cholesteryl ester tissue uptake and plasma fractional catabolic rate in transgenic mice. 1999. (Congresso).

I Simpósio Internacional de "Triglicerídeos e Doença Arterial Coronariana". 1997. (Simpósio).

XII Reunião Anual da FESBE. Dessialização de lipoproteína de alta densidade (HDL) altera sua capacidade de promover o efluxo celular de colesterol de macrófagos.. 1997. (Congresso).

XI Reunião Anual da FESBE. Influência da dessialização de lipoproteínas na transferência de 14C-colesteril éster de HDL para as lipoproteínas contendo apo-B.. 1996. (Congresso).

XIV Congresso da SBCTA. Relação biodisponibilidade de minerais em dietas e estado nutricional dos indivíduos - parâmetros bioquímicos de avaliação. 1994. (Congresso).

III Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição. Interação droga-nutriente: efeito da cimetidina na absorção aparente e distribuição tecidual de Zn e Cu em ratos.. 1993. (Congresso).

Simpósio "Quelatos de Minerais". 1993. (Simpósio).

Simpósio sobre Nutrição e Doenças Cardiovasculares. 1993. (Simpósio).

VII Internacional Symposium on "Orthomolecular Medicine". 1993. (Simpósio).

III Encontro Nacional sobre Contaminantes Inorgânicos. 1992. (Encontro).

Simpósio sobre Biodisponibilidade de Nutrientes. 1992. (Simpósio).

Simpósio sobre Necessidades Nutricionais de Proteínas e Aminoácidos. 1992. (Simpósio).

VII Reunião Anual da FESBE. Efeito da cimentidina na biodisponibilidade de Zn e Cu em ratos.. 1992. (Congresso).

1o Seminário sobre interações de medicamentos e nutrientes. 1991. (Seminário).

2o Simpósio Internacional de "Fibras Alimentares e Saúde". 1991. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Samira Kauss Alarcon

Faria, E.C.; Oliveira, H.C.F.;HARADA, L.M.. Fatores moduladores do metabolismo de lipoproteínas de alta densidade: estudo em indivíduos com hiperalfalipoproteinemia e controles. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Carolina Fernandes Ribas

HARADA, L.M.. Estudo do polimorfismo do exon 20 do gene da elastina em pcientes com incontinência urinária através de técnicas de biologia molecular. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular) - Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Eder Carlos Rocha Quintão

QUINTÃO, E. C. R.OLIVEIRA, H. C. F.HIRATA, M. H.; LAURINDO, F. R. M.; ABDALLA, D. S. P.. Estudo in vitro da influência da dessialização de lipoproteínas no transporte reverso de colesterol.. 1997. Tese (Doutorado em Ciência dos Alimentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Usp.

Eder Carlos Rocha Quintão

QUINTÃO, E. C. R.; LAURINDO, F. R. M.; MORENO, F. S.. Papel da dessialização de lipoproteínas no transporte reverso do colesterol.. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência dos Alimentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Usp.

Silvia Maria Franciscato Cozzolino

COZZOLINO, S. M. F.. Efeito da cimetidina na biodisponibilidade de Zn e Cu em dieta. Estudo em ratos. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo.

Fernando Salvador Moreno

Fernando Salvador Moreno. Modelo "in vitro" do papel da dessialização de lipoproteínas na aterogênese.. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA DOS ALIMENTOS) - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.

Silvia Storpirtis

STORPIRTIS, S.. Efeito da cimetidina na biodisponibilidade de zinco e cobre em dieta. Estudo em ratos. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências dos alimentos - nutrição experimental) - Faculdade de Ciências Farmacêutica USP.

Jorge Mancini Filho

MANCINI-FILHO, J.. Estudo "in vitro" da influência da dessecação de lipoproteína no transporte reverso de colesterol.. 1993. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-Graduação) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

Jorge Mancini Filho

MANCINI-FILHO, J.. Efeito da cimetidina na biodisponibilidade de zinco e cobre em dieta. Estudo em ratos.. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

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Orientou

Roberta Arilla Bocchi

Avaliação de características clínicas e laboratoriais em portador de Síndrome de Aarskog; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Lila Mina Harada;

Gustavo Fernando Tognini Rodrigues

Avaliação da presença de complicações crônicas em pacientes com diabetes tipo 2 recém-diagnosticado da região do Alto Tietê; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Lila Mina Harada;

Lilian Halcsik Sollitari

Incidência da nefropatia diabética em pacientes portadores de insuficiência renal crônica terminal da região do Alto Tietê, e avaliação da presença de complicações crônicas do diabetes; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Lila Mina Harada;

José Roberto Generoso Jr

Incidência de retinopatia e nefropatia em diabetes tipo 1 da região do Alto Tietê; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Lila Mina Harada;

Carina Mitie Haramoto

incidência de doenças periodontais em pacientes diabéticos do tipo 1 na região do Alto Tietê; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Lila Mina Harada;

Edson Boggiani Junior

Hipotireoidismo congênito em disgenesia tireoidiana; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Lila Mina Harada;

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Foi orientado por

Eder Carlos Rocha Quintão

Estudo in vitro da influência da dessialização de lipoproteínas no transporte reverso de colesterol; 1997; 0 f; Tese (Doutorado em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Usp,; Orientador: Eder Carlos Rocha Quintão;

Silvia Maria Franciscato Cozzolino

EFEITO DA CIMETIDINA NA BIODISPONIBILIDADE DE ZINCO E COBRE EM DIETA; 1993; Dissertação (Mestrado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Silvia Maria Franciscato Cozzolino;

Celia Colli

Biodisponibilidade de ferro in vitro em leite fortificado; ; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Ciências Farmaceuticas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Célia Colli;

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Produções bibliográficas

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  • Barbosa, C. R. ; Yamashita, L. ; HARADA, L.M. ; Faria, E.C. ; Castilho, L.N. . Efeito da suplementação dietética de carboidratos nos lípides séricos de ratos e camundongos. In: XI Congresso da Associação Latino-Americana de Ciências Fisiológicas (ALACF) e XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis), 2003, Ribeirão Preto, 2003.

  • HARADA, L.M. ; Carrilho, A.J.F. ; Quintão, E.C.R. . Regulation of the hepatic CETP gene expression investigated in hypercholesterolemic human CETP transgenic mice treated with lovastatin or dietary cholesterol. In: XII International Symposium on Atherosclerosis, 2003, Kyoto, Japão. Atherosclerosis. Supplement (Amsterdam). Shannon, Irlanda: Elsevier, 2003. v. Supl 4. p. 66-66.

  • Kaplan, D. ; Oliveira, H.C.F. ; HARADA, L.M. ; Nunes, V.S. ; Quintão, E.C.R. ; Faria, E.C. . Lipoprotein lipases and lipid transfer proteins in hyperalphalipoproteinemic patients.. In: XII International Symposium on Atherosclerosis, 2003, Kyoto, Japão. Atherosclerosis. Supplement (Amsterdam). Shannon, Irlanda: Elsevier, 2003. v. Supl 4. p. 66-66.

  • Felicio, J. ; Treco, S.M.L.S.S. ; Zanella, L. ; Uemura, E. ; HARADA, L.M. ; Halpern, A. . Resultado do tratamento de crianças obesas no GAMMO (Grupo de Apoio Multiprofissional ao Menor Obeso). In: X Congresso Brasileiro de Obesidade, 2003, Campinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2003. v. 47. p. S412-S412.

  • Asakura, L. ; Cazita, P.M. ; Nunes, V.S. ; HARADA, L.M. ; Quintão, E.C.R. . Effects of the Western type and soy protein diets on the lipid profile in cholesteryl ester transfer protein (hCETP)/LDL receptor knockout ovariectomized mice. In: XIII International Symposium on Atherosclerosis, 2003, Kyoto, Japão. Atherosclerosis. Supplement (Amsterdam). Shannon, Irlanda: Elsevier, 2003. v. Supl 4. p. 276-276.

  • Cazita, P.M. ; HARADA, L.M. ; Asakura, L. ; Oliveira, H.C.F. ; Quintão, E.C.R. . In peritoneal macrophages of ovarietocmized mice the expression of the human CETP gene diminishes the uptake of 3H-cholesteryl oleoyl ether acetylated LDL and, together with estrogen treatment, increases the 14C efflux rate from cells pré-loaded with acetylated 14C-cholesteryl ester LDL. In: 73rd Congress of the European atherosclerosis Society, 2002, Salsburg. Atherosclerosis. Supplement (Amsterdam). Shanon, Irlanda: Elsevier, 2002. v. Supl 3. p. 68-68.

  • HARADA, L.M. ; Carrilho, A.J.F. ; Passarelli, M. ; Nakandakare, E.R. ; Medina, W.L. ; Oliveira, H.C.F. ; Quintão, E.C.R. . Effect of cholestyramine, lovastatin and dietary cholesterol on the regulation of the human cholesteryl ester transfer protein (CETP) transgene in hypercholesterolemic mice. In: XVII Reunião Anual da FESBE, 2002, Salvador, BA. Anais da FESBE resumo 16.112, 2002.

  • HARADA, L.M. ; Carrilho, A.J.F. ; Passarelli, M. ; Nakandakare, E.R. ; Medina, W.L. ; Oliveira, H.C.F. ; Quintão, E.C.R. . Hepatic regulation of HMG-CoA reductase, cholesterol 7-alpha-hydroxylase (CYP7A1), LDL receptor and liver X receptor-alpha (LXRa) in hypercholesterolemic mice expressing the human cholesteryl ester transfer protein transgene. In: XVII Reunião Anual da FESBE, 2002, Salvador, BA. Anais da FESBE, resumo 16.115, 2002.

  • Salerno, A.G. ; HARADA, L.M. ; Cazita, P.M. ; Berti, J.A. ; Quintão, E.C.R. ; Oliveira, H.C.F. . A expressão da proteína de transferência de colesteril éster (CETP) modifica o metabolismo dos triglicérides. In: XV Reunião Anual da FESBE, 2002, Salvador, BA. Anais da FESBE, resumo 18.045.

  • Freire, D.S. ; Kimura, L.H. ; HARADA, L.M. ; Guazzelli, I.C.M. ; Nakandakare, E.R. ; Villares, S.M.F. . Impacto da dieta e exercício físico no perfil lipídico de crianças obesas hiperlipidêmicas.. In: 25o. Congresso da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília, DF. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2002. v. 46. p. S478-S478.

  • Cazita, P.M. ; Berti, J.A. ; Aoki, C. ; HARADA, L.M. ; Nunes, V.S. ; Quintão, E.C.R. ; Oliveira, H.C.F. . The cholesteryl ester transfer protein gene protects hypercholesterolemic ovariectomized mice from developing diet-induced athrosclerosis. In: 72th European Atherosclerosis Society Congress, 2001, Glasgow. Atherosclerosis. Supplement (Amsterdam). Shannon, irlanda: Elsevier, 2001. v. Supl 2. p. 64-64.

  • Catanozi, S. ; Rocha, J.C. ; Passarelli, M. ; Silva, A.A. ; Nakandakare, E.R. ; Mesquita, C.H. ; HARADA, L.M. ; Dolnikoff, M.S. ; Quintão, E.C.R. ; Heimann, J.C. . Dietary sodium chloride restriction in Wistar rats impairs the plasma triacylglycerol removal rate. In: XII th International Symposium on Atherosclerosis, 2000, Estocolmo. Atherosclerosis (Amsterdam). Shannon, Irlanda: Elsevier, 2000. v. 151. p. 116-116.

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  • HARADA, L.M. ; Cazita, P.M. ; Berti, J.A. ; Quintão, E.C.R. ; Tall, A.R. ; Oliveira, H.C.F. . CETP expression increases HDL cholesteryl ester tissue uptake and plasma fractional catabolic rate in transgenic mice.. In: 71th European Atherosclerosis Society Congress, 1999, Atenas. Atherosclerosis (Amsterdam). Shannon, Irlanda: Elsevier, 1999. v. 144. p. S114-S114.

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  • Nunes, V.S. ; Cazita, P.M. ; HARADA, L.M. ; Quintão, E.C.R. ; Oliveira, H.C.F. . Influence of plasma lipases and lipid transfer proteins on the phospholipids (PL) and free cholesterol (FC) transfer from lipid emulsion to HDL. In: 71th European Atherosclerosis Society Congress, 1999, Atenas. Atherosclerosis (Amsterdam). Shannon, Irlanda: Elsevier, 1999. v. 144. p. S115-S115.

  • Oliveira, H.C.F. ; Berti, J.A. ; Amaral, M.E.C. ; Boschero, A.C. ; HARADA, L.M. ; Tall, A.R. . Thyroid hormones increase HDL catabolism and plasma cholesteryl ester transfer protein (CETP) activity in CETP transgenic mice.. In: 71th European Atherosclerosis Society Congress, 1999, Atenas, Grécia. Atherosclerosis (Amsterdam). Shannon, Iralnda: Elsevier, 1999. v. 144. p. S115-S115.

  • Carrilho, A.J.F. ; HARADA, L.M. ; Passarelli, M. ; Medina, W.L. ; Oliveira, H.C.F. ; Nakandakare, E.R. ; Agellon, L.B. ; Quintão, E.C.R. . Hepatic CETP expression is lowered by cholestyramine or lovastatin administration to human CETP transgenic mice and LDL receptor knock out heterozygous mice.. In: Satellite Symposium od Animal models of Cardiovascular Diseases and Gene Therapy and Mediterranean Diet, 1999, Ilha de Kos, Grecia. Atherosclerosis. Shannon, Irlanda: Elsevier, 1999. v. 144. p. S166-S166.

  • Catanozi, S. ; Rocha, J.C. ; Passarelli, M. ; Silva, A.A. ; Nakandakare, E.R. ; Mesquita, C.H. ; HARADA, L.M. ; Dolnikoff, M.S. ; Quintão, E.C.R. ; Heimann, J.C. . Low salt comsumption increases plasma triacylglycerol despite a normal production rate. In: XIII Scientific Meeting of American Society of Hypertension, 1998, New York. American Journal of Hypertension, 1998. v. 11. p. 208A-208A.

  • Catanozi, S. ; Rocha, J.C. ; Passarelli, M. ; Silva, A.A. ; Nakandakare, E.R. ; Mesquita, C.H. ; HARADA, L.M. ; Dolnikoff, M.S. ; Quintão, E.C.R. ; Heimann, J.C. . On low salt diet, a high plasma triglyceride concentration is associated with a normal triglyceride production. In: XVII Scientific Meeting of the International Society of Hypertension, 1998, Amsterdam. Journal of Hypertension. Hagerstown, EUA: Lippincott Williams & Wilkens, 1998. v. 16. p. S161-S161.

  • Passarelli, M. ; HARADA, L.M. ; Shimabukuro, A.F.M. ; Quintão, E.C.R. . Influence of in vitro HDL glycodesialylation and glycoxidation on the cellular cholesterol efflux from macrophage foam cells.. In: 70th European Atherosclerosis Society Congress, 1998, Genebra, Suiça. Abstract book do 70th European Atherosclerosis Society Congress, 1998. p. 87-87.

  • Cazita, P.M. ; HARADA, L.M. ; Quintão, E.C.R. . Cholesteryl ester transfer rate from triacylglycerol-rich emulsions to HDL depends on the chain lenght and degree of unsaturation of the triacylglycerol fatty acid.. In: 70th European Atherosclerosis Society Congress, 1998, Genebra, Suiça. Abstract book do 70th European Atherosclerosis Society Congress, 1998. p. 22-22.

  • Berti, J.A. ; Amaral, M.E.C. ; HARADA, L.M. ; Cazita, P.M. ; Boschero, A.C. ; Quintão, E.C.R. ; Oliveira, H.C.F. . Metabolismo da HDL e atividade da proteína de transferência de colesteril éster (CETP) em camundongos transgêncios para a CETP com hipo e hipertireodismo. In: XIII Reunião Anual da FESBE, 1998, Caxambu, MG. Anais da FESBE, 1998. p. 98-98.

  • HARADA, L.M. ; Carvalho, M.D.T. ; Quintão, E.C.R. . Desialylation of plasma high density lipoprotein alters its capacity to mediate the cellular cholesterol efflux from macrophage foam cells.. In: XIth International Symposiul on Atherosclerosis, 1997, Paris. Atherosclerosis (Amsterdam). Shannon, Irlanda: Elsevier, 1997. v. 134. p. S371-S371.

  • HARADA, L.M. ; Carvalho, M.D.T. ; Quintão, E.C.R. . Dessialização de lipoproteína de alta densidade (HDL) altera sua capacidade de promover o efluxo de cholesterol de macrófagos. In: XII Reunião Anual da FESBE, 1997, Caxambu. Anais da FESBE, 1997. p. 91-91.

  • HARADA, L.M. ; Passarelli, M. ; Quintão, E.C.R. . Influence of lipoprotein desialylation on the transfer rate of 14C-cholesteryl ester from HDL to apoB-containing lipoproteins.. In: 66th European Atherosclerosis Socienty Congress, 1996, Florença. Anais da 66th European Atherosclerosis Socienty Congress, 1996. p. 144-144.

  • HARADA, L.M. ; Passarelli, M. ; Quintão, E.C.R. . Influência da dessialização de lipoproteínas da transferência de 14C-colesteril éster de HDL para as lipoproteínas contendo apoB. In: XI Reunião Anual da FESBE, 1996, Caxambu. Anais da Fesbe, 1996. p. 365-365.

  • HARADA, L.M. ; Cozzolino, S.M.F. . Interação droga-nutriente: efeito da cimetidina na absorção aparente e distribuição tecidual de Zn e Cu em ratos. In: III congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição (SBAN), 1993, São Paulo. Anais da SBAN, 1993. p. 35-35.

  • HARADA, L.M. ; Cozzolino, S.M.F. . Effeito de cimetidina na biodisponibilidade de Zn e Cu em ratos.. In: VII Reunião Anual da FESBE, 1992, CAxambu, MG. Anais da FESBE, 1992. p. 154-154.

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Projetos de pesquisa

  • 2005 - 2006

    Avaliação da incidência de diabetes do tipo 1 e 2 e das suas complicações crônicas na região do Alto Tietê, Descrição: O principal objetivo para o desenvolvimento deste projeto foi o de caracterizar o perfil dos diabéticos tipo 1 e 2 na região do Alto Tietê e avaliar a prevalência de complicações crônicas (nefropatia, retinopatia e neuropatia diabéticas) em relação ao tempo de duração da doença e o controle metabólico, assim como os fatores de risco associados.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Lila Mina Harada - Coordenador / Ivete Mariko Miura - Integrante / Lilian Halcsik Sollitari - Integrante / Gustavo Fernando Tognini Rodrigues - Integrante / José Roberto Generoso Jr - Integrante / Rui Alberto Gomes - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 4

  • 2002 - 2004

    Correlação da lipemia pós-prandial com parâmetros bioquímicos e aterosclerose, Descrição: A lipemia pós-prandial tem sido positivamente associada com o risco de desenvolvimento de doença aterosclerótica. O processo pode ser explicado, em parte, pela lenta remoção de lipoproteínas ricas em triglicérideds no período pós-alimentar e sua deposição na região sub-endotelial da parede dos vasos, pela formação de LDL densas e pequenas, e pela redução da concentração cardioprotetora de HDL. O objetivo desse estudo é de investigar as respostas lipêmicas e sua relação com marcadores ateroscleróticos, além das variáveis metabólicas responsáveis pela diferença na lipemia pós-alimentar entre os sexos em indivíduos adultos normolipidêmicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lila Mina Harada - Integrante / Eliana Cotta de Faria - Coordenador / Lucia Nassi Castilho - Integrante / Magnus Gidlund - Integrante / Juliana Tentor - Integrante / Ruy Nakamura - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Cooperação., Número de produções C, T & A: 4

  • 1999 - 2002

    Influência do conteúdo e da produção de colesterol celular sobre a expressão gênica de CETP hepática investigada em camundongos transgênicos hipercolesterolêmicos, Descrição: Utilizando camundongos transgênicos para CETP humana cruzados com camundongos deficientes de apoE ou de receptor de LDL para mimetizar a hipercolesterolemia familiar mono ou heterogenética, investigamos o efeito de drogas hipocolesterolêmicas (colestiramina e lovastatina) que atuam por mecanismos distintos na regulação da expressão do gene da CETP e no conteúdo hepático de colesterol para tentar esclarecer se a produção de CETP é dependente do número de receptores hepáticos tipo BE, da síntese hepática de colesterol, ou de ambos os componentes. Além disso, foi avaliada a expressão hepática de outros genes relacionados com o metabolismo de colesterol, como o da HMG-CoA redutase, receptor de LDL, colesterol 7a-hidroxilase e receptor nuclear LXRa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lila Mina Harada - Coordenador / Eder Carlos Rocha Quintão - Integrante / Helena Coutinho Franco de Oliveira - Integrante / Alexandre Jose Faria Carrilho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 1998 - 2004

    Estudo do metabolismo de HDL em camundongos transgênicos para CETP humana, Descrição: O estudo tem por objetivo investigar em camundongos transgênicos para a CETP humana o metabolismo da HDL, a cinética da remoção das lipoproteínas no plasma, a sua captação e distribuição por tecidos específicos, e a secreção biliar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lila Mina Harada - Coordenador / Eder Carlos Rocha Quintão - Integrante / Patricia Miralda Cazita - Integrante / Helena Coutinho Franco de Oliveira - Integrante / Alessandro Gonzales Salerno - Integrante / Attilio Rigotti - Integrante / Ludwig Amigo - Integrante., Financiador(es): Pontificia Universidad Catolica de Chile - Cooperação / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 1995 - 1997

    Tese de Doutorado: Influência da dessialização de lipoproteínas no transporte reverso de colesterol, Descrição: A dessialização de LDL tem sido descrita como uma lipoproteína aterogênica por promover um acúmulo de lípides em cultura de células. A influência de lipoproteínas dessializadas com neuraminidase foi investigada in vitro utilizando VLDL, LDL, HDL total, HDL2 e HDL3 humanas e macrófagos do peritônio de camundongos, nas seguintes etapas do transporte reverso de colesterol: remoção celular de colestero pelas HDLl, esterificação de colesterol pela LCAT, trasnferência de colesterol esterificado pela CETP e captação celular de lipoproteínas modificadas. Os resultados indicaram que, além da dessialização de lipoproteínas aumentar a captação celular de colesterol, pode contribuir para o desenvolvimento prematuro de aterosclerose ao afetar as principais etapas do transporte reverso de colesterol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lila Mina Harada - Coordenador / Marcia Dias Teixeira Carvalho - Integrante / Marisa Passarelli - Integrante / Eder Carlos Rocha Quintão - Integrante., Número de produções C, T & A: 5

  • 1991 - 1993

    Dissertação de Mestrado: Avaliação do efeito da cimetidina na biodisponibilidade de zinco e cobre em ratos, Descrição: Este projeto versava o estudo de interação droga-nutriente e foi iniciado com o trabalho de Mestrado. Segundo a literatura, numerosos fármacos apresentam estruturas que sugerem uma propriedade quelante de metais, e a cimetidina, usada terapeuticamente no tratamento de úlceras gástrica e duodenal, é um exemplo deles. O efeito da cimetidina na biodisponibilidade de minerais como o zinco (Zn) e cobre (Cu) foi avaliado em ratos alimentados com ração sem e com cimetidina (500 mg/(kg.dia) durante 28 dias. Embora a cimetidina não tenha afetado a ingestão de ração, o ritmo de crescimento e o índice de absorção aparente de Zn e Cu, a distribuição tecidual de Zn e Cu foi alterada significativamente, com uma redução de Zn nos fêmures e rins, e um aumento de Cu nos rins e fígado. A composição da dieta parece não ter interferido no efeito da cimetidina sobre a distribuição de Zn e Cu nos tecidos, e os resultados sugerem que a cimetidina pode afetar a biodisponibilidade de elementos traços, embora estudos adicionais sejam necessários para estabelecer se esses efeitos são decorrentes da sua propriedade quelante ou algum outro mecanismo desconhecido. Os resultados deste estudo foram apresentados no III Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição em 1993, e recebeu O Prêmio ILSI-BRASIL de Estímulo à Pesquisa Científica, concedido pela International Life Sciences Institute.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lila Mina Harada - Coordenador / Silvia Maria Franciscato Cozzolino - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

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Prêmios

1993

Prêmio ILSI-Brasil de Estímulo à Pesquisa Científica - Melhor trabalho apresentado no III Congresso da SBAN, International Life Science Institute.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Faculdade Piaget. , Avenida Mogi das Cruzes, 1001, Jardim Imperador, 08673010 - Suzano, SP - Brasil, Telefone: (11) 47467090, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2014 - 2014

    Faculdade Piaget

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador de curso, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Docente do curso de Farmácia para ministrar aulas nas disciplinas de: - Introdução às Ciências Farmacêuticas - Introdução à Pesquisa Científica em Farmácia

    Atividades

    • 02/2014 - 12/2014

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução às Ciências Farmacêuticas, Introdução à Pesquisa Cientíifica para Farmácia

  • 2007 - 2009

    Incrementha PD&I

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa Clinica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atividades: - Desenvolvimento e elaboração de Protocolos de Pesquisa Clínica, Brochuras do Investigador, Diários do Paciente, Termos de Consentimento e Fichas Clínicas para estudos multicêntricos, randomizados, duplo-cego para avaliação de associação de medicamentos para terapia da dor (lombalgia, osteoartrose e anestesia local). - Planejamento e desenvolvimento de estudos in-vitro, pré-clínicos e clínico fase I e II para avaliação de medicamentos na plataforma de nanopartículas para aplicação tópica. - Elaboração de dossiês de registro de medicação na Anvisa ? relatórios de experimentação e bulas. - Análise de dados da VigiBase sobre eventos adversos (The Uppsala Monitoring Centre). - Revisão de protocolos de biodisponibilidade/bioequivalência. - Elaboração e revisão de POPs para pesquisa clínica.

    Atividades

    • 01/2007 - 03/2009

      Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Pesquisa Clínica, Departamento de Pesquisa Clínica.,Atividade realizada, Desenvolvimento e elaboração de Sinopses e Protocolos de Pesquisa Clínica, Emendas, Brochuras do Investigador, Diários do Paciente, TCLEs e Fichas Clínicas para estudos multicêntricos.

    • 01/2007 - 03/2007

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Pesquisa Clínica, .,Linhas de pesquisa

  • 2006 - 2007

    PPD do Brasil

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assistente de Pesquisa Clinica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atividades: - Monitoria no estudo multicêntrico fase III e de extensão (aberto) para tratamento de diabetes tipo 2. - Organização e arquivamento de documentação referente ao processo regulatório dos centros de estudo no Brasil e no Peru. - Preparação de documentos regulatórios para submissão aos comitês de éticas locais dos centros participantes e para Anvisa. - Recebimento e envio de relatos de eventos adversos traduzidos para centros do Brasil, Argentina, Chile e Peru; follow-up e preparação da documentação para Anvisa. - Elaboração de minutas semanais de teleconferências sobre o desenvolvimento do estudo: Country Coordinator e South America Working Group (Brasil, Argentina, Chile e Peru).

    Atividades

    • 05/2006 - 01/2007

      Outras atividades técnico-científicas , PPD do Brasil, PPD do Brasil.,Atividade realizada, Participação na monitoria do estudo multicêntrico fase III e de extensão para tratamento de Diabetes tipo 2..

  • 2005 - 2006

    Universidade de Mogi das Cruzes

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Docente do curso de Medicina para ministrar aulas na disciplina de Endocrinologia (Fisiologia Endócrina). Atividades de Assistência Farmacêutica no ambulatório de Diabetes.

    Atividades

    • 07/2005 - 06/2006

      Extensão universitária , Centro de Ciências Biomédicas, .,Atividade de extensão realizada, Ambulatório de Diabetes: suporte educacional e orientação aos pacientes portadores de diabetes tipo 1.

    • 04/2005 - 05/2006

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Endócrina

  • 1998 - 2004

    Fundação Faculdade de Medicina

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Biologista Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atividades de ensino e pesquisa: - Responsável pelo gerenciamento administrativo e financeiro, desenvolvimento dos estudos e elaboração de relatórios técnicos e científicos de Projeto Temático Pronex (2001-2004) e de pesquisa Fapesp (1999-2002). - Responsável pela introdução e implantação de metodologias de Biologia Molecular para extração de DNA e RNA de amostras biológicas e estudo da expressão gênica no laboratório. - Responsável pela genotipagem de polimorfismo do gene da apolipoproteína E em pacientes hipercolesterolêmicos e de ACE em pacientes hipertensos. - Manipulação de camundongos transgênicos para a CETPh e knockouts de receptor de LDL e de APOE para estudos de metabolismo de lípides e ateroslcerose. - Supervisão e treinamento de alunos para introdução à pesquisa científica e rotina laboratorial. - Monitoria de aulas de graduação e pós-graduação sobre metabolismo de lípides. - Colaboração no desenvolvimento de dissertações de mestrado e teses de doutorado.

    Atividades

    • 02/1998 - 12/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Fundação Faculdade de Medicina, .,Linhas de pesquisa

    • 02/1998 - 12/2004

      Serviços técnicos especializados , Fundação Faculdade de Medicina, .,Serviço realizado, Dosagens bioquímicas; extração de DNA para genotipagem de polimorfismos de apoE em pacientes hipercolesterolêmicos e de ECA em hipertensos.

    • 01/2001 - 05/2004

      Outras atividades técnico-científicas , Fundação Faculdade de Medicina, Fundação Faculdade de Medicina.,Atividade realizada, Administração/elaboração de relatórios científicos do projeto Pronex (CNPq no. 661029/1997-6).

  • 2001 - 2003

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docência em curso de Medicina, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Aulas ministradas na disciplina de Metabolismo de Lípides (MCM-0700), do curso de pós-graduação em Ciência dos Alimentos da FCFUSP.

  • 2001 - 2002

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Técnica especializada - PROCONTES II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Desenvolvimento do projeto (elaboração, criação de animais e tratamento, execução das análises laboratoriais, relatórios científicos e prestação de contas) do Projeto Fapesp 99/00043-2.

  • 1999 - 2000

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitoria de Ensino e Pesquisa - Graduação, Carga horária: 8

    Outras informações:
    Monitoria de ensino e pesquisa para Curso de graduação em Medicina. Aula ministrada na disciplina de Introdução à Pesquisa Científica (MSP-273) e (MSP-305)

  • 1993 - 1997

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista CAPES / FAPESP, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1994 - 1994

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista de PIES -Pró-Reitoria, Enquadramento Funcional: Monitoria de Ensino de Graduação em Farmácia, Carga horária: 8

    Outras informações:
    Monitoria de ensino da Graduação do 4o. ano do Curso de Farmácia, período diurno e noturno, área de Alimentos, disciplina de Nutrição Humana.

  • 1991 - 1993

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista da CNPq, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Pós-Graduanda de Mestrado no Departamento de Alimentos e Nutrição Experimental da FCFUSP.

  • 1990 - 1991

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária no Departamento de Alimentos, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estagiária no Departamento deAlimentos e Nutrição, desenvolvendo projeto de pesquisa sobre estudo "in vitro" de biodisponibilidade de ferro.

  • 1988 - 1988

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária de iniciação científica da FINEP, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Estagiária de iniciação científica da FINEP no Departamento de Farmácia da FCF-USP - participação no projeto PADCT: "Antimaláricos potenciais: síntese, ensaio experimental, cinética e mecanismo de formação/liberação e desenvolvimento farmacocinético".

    Atividades

    • 03/1999 - 03/2003

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Metabolismo de Lípides (MCM-0700), Introdução à Pesquisa Científica I (MSP-273), Introdução à Pesquisa Científica (MSP-305)

    • 04/2001 - 09/2002

      Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP.,Serviço realizado, Implantação de Biologia Molecular para análise de expressão gênica e polimorfismos de genes relacionados com metabolismo de lípides e aterosclerose.

    • 03/1991 - 02/1995

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Alimentos e Nutrição Experimental.,Linhas de pesquisa

    • 02/1994 - 07/1994

      Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Nutrição Humana (FBA-401)

    • 07/1990 - 01/1991

      Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Alimentos e Nutrição Experimental.,Estágio realizado, Estudo da disponibilidade "in vitro" de sais de ferro.

    • 03/1988 - 10/1988

      Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Estágio realizado, Bolsista da FINEP para participação no projeto PADCT "Antimaláricos potenciais".

  • 1989 - 1990

    Biogalênica ? Grupo Ciba-Geigy

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária de Controle de Qualidade, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Estagiária na Seção Analítica Instrumental de Controle de Qualidade desenvolvimento de análises cromatográficas por HPLC e CG de matérias-primas e produtos acabados das Divisões Farmacêutica (medicamentos) e Agroquímica (defensivos agrícolas e produtos veterinários).

    Atividades

    • 06/1989 - 02/1990

      Estágios , Biogalênica ? Grupo Ciba-Geigy, .,Estágio realizado, Realização de análises cromatográficas (CG, HPLC) e por espectrofometria de absorção atômica de produtos acabados das linhas farmacêutica, veterinária e agrícola; elaboração de relatórios para emissão dos laudos analíticos..