Elizandra Braganhol

Possui graduação em Farmacia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2002), mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2006) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2010). Atuamente é professora/pesquisadora na UFCSPA e Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biociências. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase no estudo do sistema purinérgico, o papel das ectonucleotidases e dos receptores purinérgicos em situaçoes fisio-patológicas. Os principais temas abordados nos trabalhos de pesquisa científica incluem: o sistema purinérgico na progressao tumoral e na sepse; o processo inflamatório e o câncer; o desenvolvimento de novas drogas antitumorais com foco em intervenção em inflamação-relacionada ao câncer.Mãe de uma filha, Antonia, 2015 (em apoio ao movimento #maternidadenolattes e Parent in Science).

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2006 - 2010

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Sistema purinérgico e a progressao dos gliomas: avaliaçao de parâmetros proliferativos e inflamatórios.
Orientador: em Université Laval ( Jean Sévigny)
com Ana Maria Oliveira Battastini. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Glioma; inflammation; NTPDase2; purinoceptors; adenine nucleotides.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2004 - 2006

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Quercetina: efeitos sobre parâmetros proliferativos e sobre a ecto-5'-nucleotidase em linhagem de glioma U138MG.,Ano de Obtenção: 2006
Ana Maria Oliveira Battastini.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Especialização em Análises Bioquímicas

2002 - 2004

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Transplante renal e terapia imunossupressora

Graduação em Farmacia

1998 - 2002

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Extracellular adenine nucleotides metabolism in astrocyte cultures from different brain regions
Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

1993 - 1995

Escola Estadual Irmã Teofânia

Ensino Fundamental (1º grau)

1985 - 1992

Escola Estadual Elisa Tramontina

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Pós-doutorado

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

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Formação complementar

2014 - 2014

Tranferência de Tecnologia: Universidade\Empresa. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2009 - 2009

Aplicaçoes da PCR Quantitativa em Tempo Real. (Carga horária: 30h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Simpósio Gaúcho sobre Terapia Gênica e Celular. (Carga horária: 12h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2007 - 2007

Novas Perspectivas em Técnicas Histológicas. (Carga horária: 2h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2006 - 2006

Princípios e Aplicaçoes da Citometria de Fluxo. (Carga horária: 2h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2004 - 2004

Operação e manuno sistema de Cromatografia Líquida. (Carga horária: 38h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em IX Curso de Neuroanatomia Topográfica. (Carga horária: 24h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

2003 - 2003

Biologia do Cancer. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.

2003 - 2003

Neurobiologia da Glia. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2003 - 2003

Pesquisa Utilizando Células Tronco Embrionárias. (Carga horária: 10h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2003 - 2003

Terapia Celular. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2001 - 2001

Inflamaçao, diagnóstico e terapêutica. (Carga horária: 6h). , Sindicato do Farmacêuticos do Estado de Santa Catarina, SINDFAR-SC, Brasil.

2001 - 2001

As Bases da Oncologia. (Carga horária: 8h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2001 - 2001

Curso Seguimento Farmacoterapêutico de Pacientes. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Aplicaçao da Biologia Molecular no diagnóstico lab. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Biologia Molecular Aplicada a Clínica. (Carga horária: 12h). , Fundaçao Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre, FFFCMPA, Brasil.

2000 - 2000

Atençao Farmacêutica na Antibioticoterapia. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

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Participação em eventos

4th Brazilian Purine Club Meeting - Perspectives of Purinergic Signaling. 2014. (Encontro).

Radicais Livres: Verdades, falácias, angústias e expectativas - Atualizaçoes 2010.Sistema purinérgico e câncer: avaliaçao de parâmetros proliferativos e inflamatórios. 2010. (Oficina).

Sangue Fluido da Vida. 2005. (Seminário).

XIX Reunião Anual da federação de sociedades de biologia experimental - Fesbe. Efeito da quercetina sobre a hidrólise de nucleotídeos de adenina por glioma U138.. 2004. (Congresso).

Semana Acadêmica da Faculdade de Farmácia- UFRGS. 2003. (Oficina).

XXXII Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Investigation of ATP and ADP degradation and ecto-apyrase/CD39 expression in rat hippocampus astrocytes.. 2003. (Congresso).

Third International Workshop on Ecto-ATPases. A comparative study of ATP, ADP and AMP degradation in rat astrocytes from hippocampus, cortex and cerebellum.. 2002. (Congresso).

XI Feira e XIV Salão de Iniciação Científica.Coordenação de sessão científica. 2002. (Outra).

XIII Salão de Iniciação Científica. XIII Salão de Iniciação Científica. 2002. (Congresso).

XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Low extracellular ATP and ADP degradation rate in glioma cell lines in relation to astrocytes. 2002. (Congresso).

X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos. 2001. (Outra).

X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos VIII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos II Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul. 2001. (Congresso).

XXVII Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. 2001. (Outra).

XXX Reunião Anual da sociedade brasileira de biofísica e biologia molecular.. A comparative study of ATP, ADP and AMP degradation in rat astrocytes from hippocampus, cortex and cerebellum.. 2001. (Congresso).

IX Encontro Estadual de Farmacêuticos. 2000. (Outra).

IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos, VII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos e I Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul. 2000. (Congresso).

XII Salão de Iniciação Científica. Investigação da degradação do ATP e ADP e imunodetecção da ecto-apirase?CD39 em linhagens de gliomas de humanos. 2000. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Luiza Steffens Reinhardt

TEIXEIRA, H. F.; AGUIRRE, T. A. S.;Elizandra Braganhol. Desenvolvimento e avaliação do potencial terapêutico de sistemas de entrega de drogas antitumorais para o tratamento de gliomas. 2019. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: Camila Aparecida Martins

STEFANI, M. A.; BITTENCOURT JUNIOR, P. I. H.;Elizandra Braganhol. Efeito neuroprotetor do ACTH em modelo de hemorragia peri-intravascular em ratos neonatos. 2019. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: Nathalia Stark Pedra

Rizzi C; Lund RG;BRAGANHOL, E. Isolamento de fungo endofítico a partir de Achyrocline sattureioides: caracterização fitoquímica e análise de efeito antiglioma. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Cristiane Pereira

SCHNEIDER, A.; SCHENKEL, P. C.; ABIB, R. T.; VALLE, S. C.; Helbig, E;BRAGANHOL, E.. Restrição calórica: efeitos em parâmetros oxidativos, comportamentais e no estado nutricional de ratos Wistar. 2014. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Marina Ritter

PEREIRA, C. M. P.; FLORES, A. F. C.;BRAGANHOL, E.. Chalconas: síntese em glicerina e propriedades microbiológicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Monica Silveira Wagner

SAVEGNAGO, L.; COLLARES, T. V.;BRAGANHOL, E.. Derivado de AZT contendo selênio: uma inovação biotecnológica no desenvolvimento de compostos antitumorais contra a linhagem de câncer de mama triplo negativo humana. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: André Simões Pires

BRAGANHOL, E. O papel do fator de transcrição STAT3 na quebra da resistência a quimioterápicos em células de gliomas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Elita Ferreira da Silveira

BRAGANHOL, EGhisleni, GSTEFANELLO, F. M.. Investigação do potencial terapêutico do cetoprofeno em nanocápsulas para o tratamento de gliomas. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Elita Ferreira da Silveira

BRAGANHOL, EGhisleni, GSTEFANELLO, F. M.. Investigação do potencial terapêutico do cetoprofeno em nanocápsulas para o tratamento de gliomas. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Renan Costa Campos

HORN, A. P.; BARROS, D.;BRAGANHOL, E.. Estudo da participação do receptor P2X7 no desempenho cognitivo de roedores: abordagens farmacológicas e genéticas. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Tânia Regina Mielcke

Mielcke, TR; CAMPOS, M. M.; Garicochea, B; de Souza, AH;BRAGANHOL, E. Avaliaçao do efeito antitumoral de uma série de chalconas derivadas da quinoxalina sobre gliomas - estudo in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Débora Oliveira da Silva

da Silva, DO;BRAGANHOL, E. Avaliaçao do crescimento e desenvolvimento de ratos tratados com Pereskia Aculeata, Miller. 2012. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Silvia Müller de Moura

MOURA, S. M.; Horn, AP; Saffi, J; Romão, PRT;Wink, Márcia RosângelaBRAGANHOL, E. Influencia das células tronco mesenquimais no crescimento e viabilidade dos gliomas. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: Berenice Scaletzky Knuth

Knuth, BS;BRAGANHOL, EGhisleni, G. Prevalência de depressão e níveis séricos de IL-6, em pacientes em hemodiálise. 2012. Dissertação (Mestrado em Saúde e Comportamento) - Universidade Católica de Pelotas.

Aluno: Carolina GALARZA VARGAS

BRAGANHOL, E; Vagas, CG; Soares, LAS; Helbig, E. Efeito da linhaça (Linum usitatissimum), farelo desengordurado e óleo de linhaça na fermentação colônica de ratos Wistar. 2012. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Mariel Raquel Borges Betto

Betto, MRB; CAMPOS, M. M.;BRAGANHOL, E. Efeito do tratamento com enalapril sobre a hepatotoxicidade induzida pelo acetominofeno em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Mariana Colombo

Elizandra Braganhol; PAESE, K.; CAON, T.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação contendo kaempferol para administração intranasal e oral. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Aline de Cristo Soares Alves

Elizandra Braganhol; ENGLERT, A. H.; PILGER, D. A.; GNOATTO, S. C. B.. Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico para o direcionamento específico em células tumorais: utilização do bevacizumab e petídeo EGFRvIII na terapia do câncer. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Gustavo Andreazza Laporte

ROSSI, B. M.; LOURENCO, L. G.; ASSUMPCAO, P. P.;Elizandra Braganhol. Influência do reparo do DNA nos aspectos clínico patológicos e prognósticos do cãncer colorretal esporádico. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: Gilson Pires Dorneles

KRAUSE, M.; LIRA, F. S.; MARKOSKI, M. M.;Elizandra Braganhol. Influência aguda e crônica do exercício físico sobre a frequência periférica de monócitos e subpopulações de linfócitos T de indivíduos obesos: perfil inflamatório e fatores epigenéticos. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: Juliana Oliveira Rangel

Araujo ASR; Rohde LEP;BRAGANHOL, E. Papel da polarização dos macrófagos no remodelamento cardíaco. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde: Cardiologia e Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Jessié Martins Gutierres

BRAGANHOL, E; OLIVEIRA, D. L.; Spanevello, RM; ROYES, L. F. F.; BARBOSA, N. B. V.. Estudo da interação do sistema purinérgico, colinérgico e funções cognitivas na demencia esporádica do tipo Alzheimer: os efeitos das antocianinas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Javed Anwar

BRAGANHOL, E; SCHETINGER, M. R. C.; LEAL, D. B. R.; SOARES, F. A. A.; ATHAYDE, M. L.. The effects of caffeic acid and caffeic acid phenethyl ester on the activities of acetylcholinesterase and ecto-nucleotidases in rats. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Gustavo Roberto Thomé

Thomé GR; Mazzanti CMA; dos Anjos Lopes ST; Loro VL; Brandao R;BRAGANHOL, E. Avaliaçao da atividade de ectonucleotidases e acetilcolinesterase em ratos expostos a fumaça de cigarro e nicotina. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Magna da Gloria Silva Lameiro

BRAGANHOL, E; Lameiro, MGS; Zambiazi, RC; Helbig, E; Chim, JF; Soares, LAS. Atividade metabólica e poder antioxidante de extrato de amora-preta (Rubus sp.) e de mirtilo (Vaccinium sp.) em ratos Wistar. 2012. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia Agroindustrial) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Roberta Schmatz

Schmatz R; Morsch VM;BRAGANHOL, E; Rubin M; Prigol M; dos Anjos Lopes, ST. Efeitos do resveratrol, do suco de uva e do vinho tinto nos biomarcadores de estresse oxidativo e na atividade de ectoenzimas em ratos diabéticos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Rodrigo Cé

TEIXEIRA, H. F.; PETZHOLD, C. L.;Elizandra Braganhol. Desenvolvimento de nanocápsulas multifuncionalizadas como uma estratégia para vetorização ativa e passiva de fármacos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Virginia Campello Yurgel

BRAGANHOL, E; MCBRIDE, A. J. A.; SEIXAS, F. K.; BORSUK, S.. Nanooncologia: avaliação de drogas nanoencapsuladas em linhagens de células tumorais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Elisa Caroline da Silva Santos

Santos, ECS; Lucia Jr, T; Pereira, GR; Dode, MAN;BRAGANHOL, E. Avaliação do efeito do reveratrol sobre a maturação in vitro e in vivo de oócitos suinos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Gisely Corrêa de Moura

BRAGANHOL, E; ANTUNES, L. E. C.; KROLOW, A. C. R.; HERTER, F. G.; FERRI, V. C.. Caracterização química de extratos de diferentes genótipos de mirtilo e seu potencial antiproliferativo em linhagens cancerígenas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Agronomia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: ISADORA WIEDEMANN

Wiedemann, I;BRAGANHOL, E. Piretróides - uma revisao dos principais aspectos toxicológicos. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Graziela de Lourdes Nunes

Nunes, GL;BRAGANHOL, E. Ectasy da síntese à toxicidade. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Juliana Figura da Rosa

da Rosa, JF;BRAGANHOL, E. Repercussoes toxicológicas provocadas pelo uso do herbicida glifosato utilizado em copina-química. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Toxicologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Karina Klafke

BRAGANHOL, E. Determinação do papel das citocinas inflamatórias IL-6 e IL-8 na proliferação, resistência quimioterápica e invasão celular em glioblastoma humano. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: André Bevilacqua Meneghetti

Meneghetti, AB; SALBEGO, C.;BRAGANHOL, E. Potencial efeito neuroprotetor da indometacina nanoencapsulada em modelo da Doença de Alzheimer. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Franciele Cristina Kipper

BRAGANHOL, E. Investigaçao do envolvimento da NTPDase2 nos processos de adesao célula-célula, migraçao e proliferaçao.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Aluno: Yasmine Nonose

Nonose Y; TORRES, I. L. S.;BRAGANHOL, E. Avaliaçao das atividades NTPDásicas e de 5´-nucleotidase em soro de ratos submetidos à administraçao repetida de morfina no período neonatal. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rafael Schröder Pereira

BRAGANHOL, ELIZANDRAGelain, Daniel Pens. O papel das vias de PI3K/Akt e NF-kB na proliferação e viabilidade dos glioblastomas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BRAGANHOL, E. III Encontro PPGCF - Investigaçao de Alvos Terapêuticos e Biomarcadores. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Frota, Mario Luiz Conte; Ribeiro, C.A.J.; CALCAGNOTTO, M. E.;ELIZANDRA BRAGANHOL; Loureiro, S.; Cognato, G. P.. II Mostra de Pesquisa do Departamento de Bioquímica Prof. Tuiskon Dick. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Comissão julgadora das bancas

Renato Dutra Dias

DIAS, R. D.. Quercetina: efeitos sobre parâmetros proliferativos e sobre a ecto-5'-nucleotidase em linhagem de glioma humano U138MG. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Iraci Lucena da Silva Torres

Torres Ida S; Dutra R; Guma F. Quercetina: efeitos sobre parâmetros proliferativos e sobre a ecto-5'-nucleotidase em linhagem de glioma humano U138MG. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

VERA MARIA TREIS TRINDADE

Sogayar, M.C.; Bonorino, C.;TRINDADE, V. M. T.. Sistema purinérgico e a progressão dos gliomas: avaliação de parâmetros proliferativos e inflamatórios. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

VERA MARIA TREIS TRINDADE

TRINDADE, V. M. T.. Ecto 5'-nuceleotidase /CD73 is overexpressed in cerebellum astrocytes.. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Cristina Beatriz Cazabuena Bonorino

Bonorino, Cristina; Sogayar, Mari; Trindade, Vera Maria; BATTASTINI, A. M. O.. Sistema purinergico e progressão de gliomas - avaliação de parâmetros proliferativos e inflamatórios. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FATIMA THERESINHA COSTA RODRIGUES GUMA

GUMA, F.C. R.; DIAS, Renato Dutra; TORRES, I. L. S.. Quercetina: efeitos sobre parâmetros proliferativos e sobre a ecto-5'-nucleotidase em linhagem de glioma humano U138MG.. 2006. Dissertação (Mestrado em PPGCB-BIOQUÍMICA) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Fernanda Bueno Morrone

MORRONE, F. B.. Ecto.5'-nucleotidase/ CD 73 is overexpressed in cerebellum astrocytes. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Orientou

Lorraynne Letycia Prado da Cruz

Participação dos TLRs na quimioresistência em glioblastomas; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

GRACE FEIJÓ

Análise dos efeitos do BCAA sobre marcadores de neuroinflamação em ratos Wistar; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Luana Michels

DESENVOLVIMENTO DE SISTEMA NANOESTRUTURADO CONTENDO TEMOZOLAMIDA ASSOCIADO ÀS SEQUÊNCIAS DE siRNA PARA TRATAMENTO DE GLIOMAS ATRAVÉS DA VIA INTRANASAL; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Juliana H

Azambuja; Investigação da participação da CD73 na progressão e quimioresistência de gliomas; Início: 2016; Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Priscila Oliveira Souza

Início: 2018; Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre;

Nicolly Espindola Gelsleichter

Avaliação do potencial terapêutico de formulações lipossomais contendo RNA de interferência para a ecto-5´-nucleotidase/CD73 para o tratamento de gliomas; ; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Morgana Dal Prá

O processo inflamatório e a quimioresistência em gliomas: avaliação da participação dos Toll-like receptors; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Gabriela Lenz

Avaliação do potencial terapêutico de formulações lipossomais contendo RNA de interferência para a ecto-5´-nucleotidase/CD73 para o tratamento de gliomas; ; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; (Orientador);

Gabriela Roliano

EFEITO DO SORO DE INDIVÍDUOS OBESOS APÓS UMA SESSÃO DE EXERCÍCIO SOBRE A VIABILIDADE DE CÉLULAS TUMORAIS IN VITRO; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; (Orientador);

Flavia Prezzi

Análise da Expressão e Atividade enzimática das Ecto-Nucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase 1-3 (NPPS) em Gliomas e em Astrócitos; 2018; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre,; Coorientador: Elizandra Braganhol;

Nathalia Stark Pedra

Isolamento de fungo endofítico a partir de Achyrocline satureioides: caracterização fitoquímica e análise de efeito antiglioma; 2018; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizandra Braganhol;

Priscila Treptow Ramos

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DE NANOCÁPSULAS DE CETOPROFENO EM UM MODELO DE EDEMA DE ORELHA; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizandra Braganhol;

Kennia de Cassia Galdino

FUNGOS ENDOFÍTICOS ISOLADOS A PARTIR DE Mikania hastato-cordata: OBTENÇÃO DOS EXTRATOS E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIGLIOMA; 2016; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Rafael Olivé Leite

ANÁLISE DE ELEMENTOS DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA EM PACIENTE SÉPTICOS; 2016; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas,; Orientador: Elizandra Braganhol;

Juliana H

Azambuja; Investigação do impacto da comunicação entre gliomas e macrófagos na progressão e quimioresistencia tumoral; 2016; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Lien Mappeli dos Santos

AVALIAÇÃO DO EFEITO DA METIONINA E/OU METIONINA SULFÓXIDO SOBRE MARCADORES DE INFLAMAÇÃO E FENÓTIPO DE MACRÓFAGOS DE CAMUNDONGOS; 2015; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas,; Orientador: Elizandra Braganhol;

Carlus Augustu Tavares do Couto

Interação astrócito-glioma na promoção de fatores de malignidade tumoral; 2015; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Fernanda Cardoso Teixeira

Ecto-5-nucleotidase como alvo terapêutico em gliomas; 2014; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizandra Braganhol;

Priscila O

de Souza; Algas da Antartica: Propriedades quimicas e avaliacao biologica; 2014; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Elizandra Braganhol;

Mauricio Ferreira

Avaliacao de marcadores de sinalizacao purinergica em plaquetas de individuos com sindrome de D; 2014; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas,; Coorientador: Elizandra Braganhol;

Rodrigo da Silva Rodrigues

Avaliação da atividade das enzimas NTPDase e acetilcolinesterase em linfócitos de portadores de Síndrome de Down: relação com parâmetros inflamatórios; 2013; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas,; Coorientador: Elizandra Braganhol;

Rafael Prietisch

Investigação do efeito anti-tumoral da genisteina em câncer de mama: um estudo in vitro; 2013; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas,; Coorientador: Elizandra Braganhol;

Elita Ferreira da Silveira

Investigação do Potencial Terapêutico do Cetoprofeno em nanocápsulas para o tratamento de gliomas; 2013; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizandra Braganhol;

Flávia Nathiely Silveira Fachel

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA, ANTIOXIDANTE E CITOPROTETORA EM MODELO IN VITRO E IN VIVO DE NEUROINFLAMAÇÃO DE NANOEMULSÕES CONTENDO ÁCIDO ROSMARÍNICO REVESTIDAS POR QUITOSANA; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Elizandra Braganhol;

Elita Ferreira da Silveira

AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE TIAZOLIDINONAS PARA O TRATAMENTO DE GLIOMAS; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Elizandra Braganhol;

Aline Longo

Extrato de mirtilo (Vaccinium myrtillus) e mistura de antocianinas reduzem a viabilidade celular de glioma C6 em cultura; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Elizandra Braganhol;

Lorraynne Letycia Prado da Cruz

INVESTIGAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES DO TIPO TOLL (TLRS) NO PROCESSO DE QUIMIORESISTÊNCIA IN VITRO DOS GLIOMAS; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Gabriela Roliano

AVALIAÇÃO DE MEDIADORES SÉRICOS LIBERADOS DURANTE O EXERCÍCIO AGUDO SOBRE O CRESCIMENTO DE CÉLULAS TUMORAIS EM CULTURA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Elizandra Braganhol;

Priscila Treptow Ramos

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DE NANOCÁPSULAS DE CETOPROFENO EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE INFLAMAÇÃO AGUDA E SUBCRÔNICA; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Felipe Abreu da Silva

LABORATÓRIO LEIVAS LEITE S; A; ? INDÚSTRIA QUÍMICA E BIOLÓGICA: Análises Físico-químicas realizadas no laboratório de controle de qualidade; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Elizandra Braganhol;

Juliana H

Azambuja; Investigação do efeito do cocultivo de macrófagos e glioma GL261 na modulação do sistema purinérgico; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Elizandra Braganhol;

Carlus Augustu Tavares do Couto

MICROAMBIENTE TUMORAL: ESTUDO DO EFEITO DO CO-CULTIVO DE ASTRÓCITOS E GLIOMA C6 NA ATIVIDADE DAS ECTONUCLEOTIDASES E DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE INDUZIDA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Lorraynne Letycia Prado da Cruz

INVESTIGAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES DO TIPO TOLL (TLRS) NO PROCESSO DE QUIMIORESISTÊNCIA IN VITRO DOS GLIOMAS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Morgana Dal Prá

MICROAMBIENTE TUMORAL: AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS ASTRÓCITOS NA PROGRESSÃO DOS GLIOMAS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Elizandra Braganhol;

Lorraynne Letycia Prado da Cruz

MICROAMBIENTE TUMORAL: AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS ASTRÓCITOS NA PROGRESSÃO DOS GLIOMAS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Elizandra Braganhol;

Nicolly Espindola Gelsleichter

Expressão dos receptores purinérgicos P2X7, P2Y2, P2Y6 e A2a em neutrófilos durante a sepse grave e choque séptico; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Lorraynne Letycia Prado da Cruz

ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DOS TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRs) NA QUIMIORESISTÊNCIA IN VITRO DOS GLIOMAS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Morgana Dal Prá

ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DOS TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRs) NA QUIMIORESISTÊNCIA IN VIVO DOS GLIOMAS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Lorraynne Letycia Prado da Cruz

O processo inflamatório e a quimioresistência em gliomas in vitro: avaliação da participação dos Toll-like receptors; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Morgana Dal Prá

O processo inflamatório e a quimioresistência em gliomas in vivo: avaliação da participação dos Toll-like receptors; 2015; Iniciação Científica - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Nathalia Stark Pedra

Análise do efeito do cocultivo de astrócitos e células de linhagens tumorais de Glioma sobre a atividade de ectoenzimas e sobre a atividade da óxido nítrico sintase induzida; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Elizandra Braganhol;

Priscila Treptow Ramos

Análise do efeito do cocultivo de astrócitos e células de linhagens tumorais de Glioma sobre a atividade de ectoenzimas e sobre a atividade da óxido nítrico sintase induzida; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Taíse Rosa de Carvalho

Investigação do potencial terapêutico de tiazolidinonas sintéticas para o tratamento de gliomas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Juliana H

Azambuja; ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DOS TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRs) NA QUIMIORESISTÊNCIA EM GLIOMAS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Elizandra Braganhol;

Juliana H

Azambuja; ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DOS TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRs) NA QUIMIORESISTÊNCIA EM GLIOMAS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Elizandra Braganhol;

Nathalia Stark Pedra

ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DOS TOLL-LIKE RECEPTORS (TLRs) NA QUIMIORESISTÊNCIA EM GLIOMAS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

Priscila Treptow Ramos

Avaliação da atividade antiinflamatória de nanocápsulas de Cetoprofeno em modelo experimental de Inflamação Aguda; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizandra Braganhol;

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Foi orientado por

Ana Maria Oliveira Battastini

Quercitina: efeitos sobre parâmetros proliferativos e sobre a ecto-5'-nucleotidase em linhagem de glioma humano U138MG; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;

Ana Maria Oliveira Battastini

Sistema purinérgico e a progressão de gliomas: avaliação de parâmetros proliferativos e inflamatórios; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;

Ana Maria Oliveira Battastini

ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA NA REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE MCP-1 EM GLIOMAS; 2010; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Oliveira Battastini;

Ana Maria Oliveira Battastini

Ecto-5'-nucleotidase é super expressa em cultura primária de astrócitos de cerebelo de ratos; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;

Ana Maria Oliveira Battastini

Estudo das ecto-nucleotidases em cultura de gliomas e astrócitos; ; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;

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  • Bavaresco, Luci ; Bernardi, Andressa ; BRAGANHOL, E ; Wink, Márcia R. ; Battastini, Ana Maria O. . Ecto-5´-nucleotidase activity and expression are increased by dexamethasone in C6 glioma cell line. In: Advances in the diagnosis and treatment of brain diseases - Porto Alegre Brain Symposium, 2006, Porto Alegre. Advances in the diagnosis and treatment of brain diseases, 2006. p. 36.

  • BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; WINK, Marcia R ; SARKIS, João J F ; BATTASTINI, Ana M O . Quercetina inibe a atividade e a expressão da ecto-5'-nucleotidase em linhagem de glioma U138MG.. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE, 2005, Águas de Lindóia SP BR. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE, 2005.

  • TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; BRAGANHOL, E ; WINK, Marcia R ; SARKIS, João J F ; CHAVES, Maria L Barreto ; BATTASTINI, Ana M O . Atividade da ecto-5'-nucleotidase é aumentada no tratamento com hormônios tireoideanos e estradiol em célula muscular lisa vascular de rato.. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FESBE, 2005.

  • BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; WINK, M. R. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Quercetina: efeito sobre a proliferação, viabilidade e expressão da ecto-5'-nucleotidase em linhagem de glioma U138MG. In: I simposio internacional vinho e saúde, 2005, Bento Gonçalves - RS-BR. I simposio internacional vinho e saúde, 2005. p. 101.

  • BAVARESCO, L. ; BERNARDI, A. ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; CHAVES, M. L. M. B. ; SARKIS, João J F ; BATTASTINI, Ana M O . Efeito da Dexametasona sobre as atividades ecto-nucleotidásicas em linhagem de glioma. In: XVI Salão de Iniciação científica, 2004, Porto Alegre RS BR. XVI Salão de Iniciação científica. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2004.

  • BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Efeito da quercetina sobre a hidrólise de nucleotídeos de adenina por glioma U138.. In: XIX Reunião Anual da federação de sociedades de biologia experimental - Fesbe, 2004, Aguas de Lindóia. XIX Reunião Anual da federação de sociedades de biologia experimental - Fesbe, 2004.

  • WINK, M. R. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; BRAGANHOL, E ; CZMADIA, E. ; Zerbini LF ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. ; ROBSON, S. C. . Multiplas NTPDases são expressas por astrócitos em cultura.. In: XIX Reunião Anual da federação de sociedades de biologia experimental - Fesbe, 2004, Aguas de Lindóia. XIX Reunião Anual da federação de sociedades de biologia experimental - Fesbe, 2004.

  • BRAGANHOL, E ; WINK, Marcia R ; TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; SARKIS, João J F ; BATTASTINI, A. M. O. . The major ecto-nucleotidase expressed by astrocytes is nucleoside triphosphate diphosphatehydrolase-2 (CD39L1). In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu MG BR. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003.

  • WINK, M. R. ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; KARL, J. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Investigation of ATP and ADP degradation and ecto-apyrase/CD39 expression in rat hippocampus astrocytes.. In: XXXII Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu - MG. XXXII Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003. p. 119.

  • TAMAJUSUKU, A. S. K. ; WINK, M. R. ; BRAGANHOL, E ; CASALI, Emerson A ; CHAVES, Maria L B ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Hormônio da tireóide regula a ecto-5'-nucleotidase/CD73 em células C6 de glioma de ratos.. In: XXXII Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu. XXXII Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003.

  • BAVARESCO, L. ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Efeito dos hormônios tireoideos sobre a hidrólise de ATP, ADP e AMP em astróciots de diferentes regiões cerebrais. In: XV salão de Iniciação Científica, 2003, Porto Alegre. XV salão de Iniciação Científica, 2003.

  • WINK, M. ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; CASALI, E. ; LENZ, G. ; ROCHA, A. B. ; SCHWARTSMANN, G. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Low extracellular ATP and ADP degradation rate in glioma cell lines in relation to astrocytes. In: XXXI Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2002, Caxambu. XXXI Reunião Anual Programa e Resumos, 2002. v. 31. p. 203-203.

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  • TAMAJUSUKU, A. S. K. ; WINK, M. ; BRAGANHOL, E ; KARL, J. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Investigação da degradação de ATP e ADP e expressão da ecto-apirase/ CD39 em astrócitos de hipocampo de ratos. In: XIII Salão Iniciação Científica, 2002, Porto Alegre. XIII Salão de Iniciação Científica X Feira. Porto Alegre: Gráfica UFRGS, 2002. v. 13. p. 293-293.

  • BRAGANHOL, E ; WINK, Márcia R ; TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; CASALI, Emerson A ; LENZ, G. ; SCHWARTSMANN, G. ; SARKIS, João J F ; BATTASTINI, Ana M O . Hidrólise de ATP e ADP em culturas de astrócitos e linhagens de gliomas: um estudo comparativo. In: XI Feira e XIV Salão de Iniciação Científica, 2002, Porto Alegre. Livro de resumos XI Feira e XIV Salão de Iniciação Científica. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2002. v. 14. p. 376-376.

  • TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; WINK, Marcia R ; BRAGANHOL, E ; CHAVES, Maria L B ; SARKIS, João J F ; BATTASTINI, Ana M O . Hormônio da tireóide (T3) regula a ecto-5'nucleotidase/CD73 em células C6 de glioma de rato. In: XI Feira e XIV Salão de Iniciação Científica, 2002, Porto Alegre. XI Feira e XIV Salão de Iniciação Científica. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2002. v. 14. p. 433-433.

  • WINK, Marcia R ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, Alessandra S K ; KARL, J. ; SARKIS, João J F ; BATTASTINI, Ana M O . A comparative study of ATP, ADP and AMP degradation in rat astrocytes from hippocampus, cortex and cerebellum.. In: Third Internation workshop on Ecto-ATPases, 2002, Woods Hole. Third Internation workshop on Ecto-ATPases. Woods Hole: Harvard, 2002. v. 3.

  • BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; WINK, M. R. ; KARL, J. ; BATTASTINI, A. M. O. . Um estudo comparativo sobre a degradação extracelular de ATP, ADP e AMP em astrócitos de hipocampo, córtex e cerebelo de ratos.. In: XIII Salão de Iniciação Científica, 2002. XIII Salão de Iniciação Científica, 2002.

  • WINK, M. R. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; BRAGANHOL, E ; CHAVES, Maria L Barreto ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Thyroid hormone (T3) upregulates ecto-5'-nucleotidase/CD73 in rat C6 glioma cells.. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambu -MG - BR. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002. p. 203.

  • WINK, M. R. ; LENZ, G. ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; SCHWARTSMANN, G. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Implications of altered extracellular ATP, ADP and AMP catabolism in pathology of glioma cell lines. In: Third International Workshop on Ecto-ATPases, 2002, Woods Hole- Boston. Third International Workshop on Ecto-ATPases, 2002. p. 61.

  • WINK, M. ; BRAGANHOL, E ; TAMAJUSUKU, A. ; KARL, J. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Investigation of ATP and ADP degradation end ecto-apyrase/CD39 expression in rat hippocampus astrocytes. In: XXX Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2001, Caxambu. XXX Reunião Anual Programa e Resumos, 2001. v. 30. p. 119-119.

  • TAMAJUSUKU, A. ; BRAGANHOL, E ; WINK, M. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Partial Characterization in synaptic plasma membrane, myelin and mitochondrial fractions from rat brain - A comparative study. In: XXX Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2001, Caxambu. XXX Reunião Anual Programa e Resumos, 2001. v. 30. p. 195-195.

  • BRAGANHOL, E ; WINK, M. ; TAMAJUSUKU, A. ; KARL, J. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . A comparative study of ATP, ADP and AMP degradation in rat astrocytes from hippocampus, cortex and cerebellum. In: XXX Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq, 2001, Caxambu. XXX Reunião Anual Programa e Resumos, 2001. v. 30. p. 195-195.

  • BRAGANHOL, E ; WINK, M. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; LENZ, G. ; ROCHA, A. B. ; SARKIS, J. J. F. ; BATTASTINI, A. M. O. . Investigação da degradação do ATP e ADP e imunodetecção da ecto-apirase/CD39 em linhagens de células de gliomas de humanos. In: XII Salão Iniciação Científica, 2000, Porto Alegre. XII Salão de Iniciação Científica IX Feira. Porto Alegre: Gráfica UFRGS, 2000. v. 12.

  • SILVEIRA, E. F. ; FERREIRA, L. M. ; Gehrcke M ; CRUZ, L. ; PEDRA, N. S. ; RAMOS, P. T. ; BONA, N. P. ; SOARES, M. S. ; RODRIGUES, R. ; SPANEVELLO, R. M. ; Cunico, W. ; STEFANELLO, F. M. ; AZAMBUJA, J. H. ; HORN, A. P. ; Elizandra Braganhol . 2-(2-methoxyphenyl)-3-((piperidin-1-yl)ethyl)thiazolidin-4-one-loaded polymeric nanocapsules: in vitro antiglioma activity and in vivo toxicity evaluation. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY , 2019.

  • RAMOS, P.T. ; PEDRA, N.S. ; SOARES, M.S.P. ; DA SILVEIRA, E.F. ; OLIVEIRA, P.S. ; GRECCO, F.B. ; DA SILVA, L.M.C. ; FERREIRA, L.M. ; RIBAS, D.A. ; GEHRCKE, M. ; FELIX, A.O.C. ; STEFANELLO, F.M. ; SPANEVELLO, R.M. ; CRUZ, L. ; BRAGANHOL, E. . Ketoprofen-loaded rose hip oil nanocapsules attenuate chronic inflammatory response in a pre-clinical trial in mice. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , 2019.

  • MARAFFON, P. ; FACHEL, FLÁVIA NATHIELY SILVEIRA ; DAL PRÁ, MORGANA ; BASSANI, VALQUÍRIA LINCK ; KOESTER, LETÍCIA SCHERER ; HENRIQUES, A. T. ; BRAGANHOL, E ; TEIXEIRA, H. F. . Development, physico-chemical characterization and in vitro studies of hydrogels containing rosmarinic acid-loaded nanoemulsion for topical application. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY , 2019.

  • BRAGANHOL, E . Processo Inflamatório e o Câncer - estado da arte e perspectivas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRAGANHOL, ELIZANDRA . Utilização de cultura de células na pesquisa científica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRAGANHOL, E . Inflamaçao: uma mola propulsora para o câncer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BRAGANHOL, E . Selective NTPDase2 expression modulates in vivo rat glioma growth. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRAGANHOL, E . Extracellular nucleotides control IL-8 and MCP-1 secretion in U251MG glioma cell line. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRAGANHOL, ELIZANDRA . Cãncer e o Processo Inflamatório. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRAGANHOL, E . Cancer e Inflamaçao. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRAGANHOL, E . Purinergic Signaling and Inflammation in Gliomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRAGANHOL, E ; Morrone FB ; Morrone, FB ; BERNARDI, A. ; HUPPES, D. ; Meurer L ; Edelweiss MIA ; Lenz, Guido ; Wink, Márcia R. ; Robson, Simon C. ; Battastini, Ana M.O. . EXPRESSÃO SELETIVA DA NTPDase2 MODULA O CRESCIMENTO DOS GLIOMAS IN VIVO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BRAGANHOL, E ; Kukulski F ; Lévesque SA ; Bahrami F ; BATTASTINI, Ana M O ; Sévigny J . Extracellular Nucleotides Stimulate IL-8 and MCP-1 Secretion in U251MG Glioma Cell Line. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRAGANHOL, E . Caracterizaçao bioquímica e molecular das ectonucleotidases: o potencial papel dessas enzimas em tumores.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRAGANHOL, E ; Morrone, FB ; Meurer L ; Edelweiss MIA ; Lenz, Guido ; Battastini, Ana Maria O. ; Bernardi, Andressa ; Wink, Márcia R. . ESTUDO DO EFEITO DA TRANSFECÇÃO DA ENTPDASE2 SOBRE A PROLIFERAÇÃO IN VIVO DOS GLIOMAS.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRAGANHOL, E . Benefícios da quercetina do vinho à saúde humana.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

SENSEVE, B. ; BRAGANHOL, E . Erros que custam a liberdade. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BRAGANHOL, E . III Curso de Extensao de Inverno de Ciências Farmacêuticas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BRAGANHOL, E ; ZAMIN, L. L. ; CANEDO, A. D. ; HORN, F. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; WINK, M. R. ; SALBEGO, C. ; BATTASTINI, A. M. O. . Benefícios da Quercetina do vinho à saúde humana.. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Microambiente tumoral: Avaliação da participação dos astrócitos na progressão dos gliomas., Descrição: O Glioblastoma multiforme (GBM) é o tumor primário mais comum e devastador do sistema nervoso central. Além das células tumorais, a existência de um microambiente favorável constituído por células não transformadas está relacionada com o aumento de malignidade. Alterações na sinalização purinérgica e na atividade da óxido nítrico sintase induzida (iNOS) têm sido relatados como fatores que modulam o microambiente tumoral e que potencialmente contribuem para a progressão dos gliomas. No contexto de microambiente tumoral, apesar das células da glia, particularmente os astrócitos, consistirem na maior população do SNC, pouco é conhecido sobre a interação glioma-astrócito e as consequências sobre a progressão tumoral. Assim, o objetivo dessa proposta é caracterizar a participação da sinalização purinérgica e da iNOS na interação astrócitos-gliomas e seus reflexos sobre a malignidade tumoral. Por meio de abordagem in vitro, desenvolveremos duas condições de cultivo celular, as quais buscarão mimetizar a comunicação entre células transformadas e não-transformadas no microambiente tumoral. Dessa forma, será possível elucidar a contribuição do contato direto entre astrócitos e gliomas, bem como a participação de fatores solúveis liberados pelas células tumorais sobre parâmetros de sinalização purinérgica e atividade da iNOS. A expectativa dessa investigação é ampliar o entendimento da comunicação entre gliomas e astrócitos e contribuir com uma proposta inovadora na terapia antiglioma que terá como alvo, além das células tumorais, as células não-transformadas adjacentes ao tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Marcia R Wink - Integrante / SPANEVELLO, ROSELIA - Integrante.

  • 2015 - Atual

    EXPRESSÃO DE RECEPTORES P2X7, P2Y2 E P2Y6 EM NEUTRÓFILOS DURANTE A SEPSE GRAVE E CHOQUE SÉPTICO, Descrição: A sepse caracteriza-se por uma ativação exacerbada da imunidade inata do paciente frente a uma agressão de natureza infeciosa. Esta hiperativação imune leva à lesão de órgãos que não foram atingidos no insulto inicial, resultando em desequilíbrio e eventualmente insuficiência de múltiplos órgãos ou sistemas orgânicos. As formas mais graves, sepse grave e choque séptico, tem uma incidência anual estimada em mais de 20 milhões de casos em todo o mundo, com taxa de mortalidade que pode chegar a 60%. Nos últimos anos têm surgido evidências cumulativas, em animais, de que a ativação do sistema purinérgico é um dos elementos capitais no desenvolvimento da resposta inflamatória associada à sepse (Sumi, Y. 2014). No entanto, ainda não há descrição deste fenômeno em humanos. Nosso objetivo é estudar a ativação do sistema purinérgico em pacientes portadores de sepse grave ou choque séptico. Pretendemos avaliar a transcrição em nível de mRNA dos receptores purinérgicos nas células de defesa destes pacientes, mais especificamente de neutrófilos, e relacionar a intensidade deste fenômeno com a intensidade das lesões orgânicas que os pacientes apresentam clinicamente. Concebemos, então, um estudo clínico observacional, prospectivo, com pacientes portadores de sepse grave, em um primeiro momento comparando-os com controles sem este diagnóstico, e num segundo momento, observando sua evolução clínica, relacionando-a com marcadores inflamatórios e de transcrição de receptores purinérgicos. Esperamos que esta pesquisa ajude a preencher esta lacuna do entendimento da fisiopatologia da sepse.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Rafael Olivé Leite - Integrante.

  • 2014 - Atual

    O processo inflamatório e a quimioresistência em gliomas: avaliação da participação dos Toll-like receptors, Descrição: O glioblastoma multiforme (GBM) representa a forma mais comum e devastadora de tumor cerebral primário, caracterizado pelo elevado grau de proliferação, invasão e elevadas taxas de mortalidade (Huse e Holland, 2010). A cirurgia representa o tratamento de primeira escolha, seguida de radioterapia e/ou quimioterapia utilizando como fármaco o agente alquilante de DNA, a temozolomida (TMZ) (Huse e Holland, 2010). Entretanto, essas estratégias demonstram eficácia limitada e o sucesso do tratamento esbarra na resistência a TMZ desenvolvida por esses tumores. Dessa forma, a terapia é apenas paliativa, tornando necessária a caracterização de novos alvos biológicos ou vias de sinalização que possam interferir no processo de resistência a TMZ, proporcionando um melhor prognóstico para os pacientes. A relação entre câncer e inflamação tem sido foco de muitas investigações. Esses estudos indicam que além da presença de mutações e/ou deleção de genes que controlam a proliferação e morte celular, a participação de um microambiente inflamatório, constituído por citocinas e ligantes de Toll-like receptors (TLRs), é essencial para a progressão tumoral e para o desenvolvimento de quimioresistência (Mantovani, 2009). De fato, os TLRs atuam como sensores de superfície, desempenhando uma função crítica na resposta imune inata e nos processos de reconstituição tecidual. Além de reconhecer ligantes exógenos, os TLRs também podem ser ativados por ligantes endógenos como células em processo de necrose/apoptose, glutamato e ATP, os quais são responsáveis por desencadear uma resposta inflamatória asséptica (Chen et al, 2008; Pineau e Lacroix, 2009). Em geral, a ativação de TLRs resulta em modulação positiva da via do NF-kB, promovendo a liberação de fatores de crescimento, metaloproteinases e citocinas pró-inflamatórias, as quais induzem proliferação celular e resistência a apoptose (Kreuz et al, 2004). Considerando que a progressão do GBM resulta em extensiva morte celular e que esse processo modula positivamente os TLRs, nós propomos que a ativação de TLRs tanto nas células tumorais como nas células imunes associadas ao tumor pode contribuir para a sobrevivência das células tumorais e para a regulação da resposta imune no microambiente tumoral, recrutamento e modulação do fenótipo de macrófagos. Em conjunto, esses eventos celulares podem resultar em quimioresistência. Assim, o objetivo dessa proposta é avaliar a participação dos TLRs na quimioresistência em gliomas. Para tanto, serão desenvolvidas no laboratório duas linhagens de gliomas, uma de camundongos e outra de humanos, resistentes a TMZ as quais serão utilizadas para a realização dos experimentos. Mediante abordagens in vitro e in vivo, contemplaremos o envolvimento dos TLRs sobre diferentes aspectos: (1) avaliaremos a participação dos TLRs sobre parâmetros proliferativos em gliomas sensíveis ou resistentes a TMZ; (2) investigaremos a influência dos TLRs na comunicação entre gliomas e macrófagos por meio da exposição da cultura de macrófagos ao meio condicionado de gliomas sensíveis ou resistentes a TMZ e, finalmente, (3) investigaremos a participação dos TLRs no crescimento in vivo de gliomas, utilizando o modelo de implante de células tumorais em modelo animal. Considerando que as vias de sinalização envolvidas na resistência extrínseca a TMZ em gliomas são pouco conhecidas e constituem um desafio para o tratamento dos pacientes e, ainda, que estudos apontam o processo inflamatório como alvo de intervenção em tumores (Sampedro et al, 2011), a expectativa dessa investigação é caracterizar a via de sinalização dos TLRs como um mecanismo importante na quimioresistência em gliomas. Dessa forma, estratégias para inibir a ativação desses receptores poderiam ser úteis para contornar o problema da quimioresistência, sensibilizar as células tumorais para a apoptose e, consequentemente, aumentar a sobrevida dos pacientes. Portanto, este projeto pode contribuir para uma nova proposta de terapia. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Ana Maria Oliveira Battastini - Integrante / José Cláudio Fonseca Moreira - Integrante / Zanotto-Filho, Alfeu - Integrante / Fernanda Cardoso Teixeira - Integrante / Roselia Maria Spanevello - Integrante / juliana hofstatter azambuja - Integrante / Priscila Treptow Ramos - Integrante / Carlus Augustu Tavares do Couto - Integrante / Kennia Galdino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Avaliação do envolvimento do processo inflamatório na quimioresitência a temozolomida em gliomas, Descrição: O glioblastoma multiforme é o tumor mais comum e devastador do sistema nervoso central. A estratégia terapêutica utilizada é a cirurgia associada à radioterapia e quimioterapia, tendo essa última grande limitação devido às restrições impostas pela barreira hematoencefálica. O fármaco utilizado na quimioterapia é a temozolomida que apesar de constituir um avanço no tratatamento do glioblastoma multiforme, a terapia é paliativa e a eficácia esbarra na quimioresistência desenvolvida pelo tumor. Os mecanismos envolvidos na quimioresistência são pouco conhecidos, porém estudos recentes sugerem a participação do sistema inflamatório nesse processo. Dessa forma, o objetivo desse estudo é avaliar a expressão de TLRs e de marcadores de inflamação em culturas de gliomas quimioresistentes a temozolomida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Roselia Maria Spanevello - Integrante / Karen Silva - Integrante / Fernanda Cardoso Teixeira - Integrante / Elita Ferreira da Silveira - Integrante / Aline Longo - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE FORMULAÇÕES LIPOSSOMAIS CONTENDO RNA DE INTERFERÊNCIA PARA A ECTO-5´-NUCLEOTIDASE/CD73 PARA O TRATAMENTO DE GLIOMAS, Descrição: O glioblastoma multiforme (GBM) representa a forma mais comum e devastadora de tumor cerebral caracterizados pelo elevado grau de proliferação e invasão, o que constitui em uma das principais causas de falência do tratamento e de elevadas taxas de mortalidade. A cirurgia representa o tratamento de primeira escolha, seguida de radioterapia e/ou quimioterapia. Contudo, estes agentes demonstram eficácia limitada, principalmente pela ausência de especificidade terapêutica das drogas citotóxicas contra tais neoplasias, além da quimiorresistência intrínseca destes tumores. Assim, agentes efetivos ainda não são disponíveis, tornando necessária a caracterização de novos alvos biológicos que possam interferir no crescimento do GBM, proporcionando novas alternativas terapêuticas para os pacientes. Nesse contexto, a utilização de moléculas de RNA de interferência (siRNA) representa uma ferramenta promissora para a inibição da expressão gênica, constituindo uma estratégia terapêutica interessante para o tratamento do câncer. Para a terapia antitumoral, as sequências de siRNA tem sido administradas utilizando sistemas lipossomais como carreadores de dispensação. Esses sistemas facilitam a passagem das sequências siRNA pelas barreiras celulares, aumentando a liberação sítio direcionada e o silenciamento de proteinas alvo. Nesse contexto, a enzima e proteina de adesão ecto-5?-nucleotidase/CD73 (5?-NT/CD73) tem emergido como um novo alvo na terapia antitumoral. O aumento da expressão da ecto-5?-NT/CD73 em diferentes tipos de tumores, incluindo o GBM, está relacionado a processos de suporte ao crescimento tumoral e a formação de metástases [9-11]. Além disso, a ecto-5?-NT/CD73 é a principal fonte enzimática de adenosina extracelular, a qual modula eventos de proliferação celular, angiogênese e protege os tumores do ataque imune. Assim, esse projeto de pesquisa vem propor a utilização da ecto-5´-NT/CD73 como um novo alvo terapêutico para o tratamento dos gliomas. Mediante abordagens. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Ana Maria Oliveira Battastini - Integrante / Marco Antônio Stefani - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Integrante / Helder Teixeira - Integrante / Roselia Maria Spanevello - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DO SISTEMA PURINÉRGICO NA MODULAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA EM GLIOMAS, Descrição: Gliomas constituem a forma mais comum e devastadora de tumores cerebrais primários e a presença de um microambiente inflamatório, composto por células imunes e rico em citocinas, está correlacionada com a progressão desses tumores. Diferentes vias de sinalização, incluindo o sistema purinérgico, orquestram o funcionamento do sistema imune. O ATP modula a secreção de citocinas e o recrutamento de células imunes, enquanto que a adenosina medeia eventos de imunossupressão. A ativação dos receptores purinérgicos é controlada pelas ecto-nucleosideo-trifosfo-difosfoidrolases (E-NTPDases) e a ecto-5?-nucleotidase/CD73 (5?-NT/CD73) que catalisam a hidrólise do ATP até adenosina. Previamente, nós mostramos que alterações nas atividades ATPásicas e AMPásicas nos gliomas parecem favorecer o acúmulo de ATP e de adenosina, resultando em proliferação tumoral. De acordo com o envolvimento do sistema purinérgico na progressão desses tumores, a co-injeção de gliomas com apirase (NTPDase1), uma enzima removedora de ATP, resultou em diminuição do volume tumoral, enquanto que a restituição da NTPDase2 promoveu efeito totalmente oposto. Tais resultados antagônicos sugerem que a modulação da inflamação pela sinalização purinérgica é componente determinante nos efeitos anti- ou prótumorais observados. Assim, o objetivo desse trabalho é investigar o envolvimento do sistema purinérgico na modulação da resposta inflamatória em gliomas, avaliando a participação dos receptores purinérgicos na secreção de MCP-1 pelos gliomas e as consequências dessa modulação sobre a diferenciação dos macrófagos. A expectativa é que o controle da ativação dos receptores purinérgicos promova redução da produção de citocinas pró-inflamatórias, indução dos macrófagos para o fenótipo antitumoral (M1) e diminuição da progressão tumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizandra Braganhol - Coordenador / Battastini, Ana Maria O. - Integrante / Zanin, Rafael Fernandes - Integrante / Leticia Scussel Bergamin - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2018

Destaque - Apresentação de Pôster - ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE NANOEMULSÕES CONTENDO ÁCIDO ROSMARÍNICO REVESTIDAS POR QUITOSANA EM MODELO DE ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDO POR LPS EM CULTURA PRIMÁRIA DE, PPG-Biociências - UFCSPA.

2018

Menção Honrosa - Melhor Apresentação de Pôster - CD73-siRNA loaded cationic nanoemulsion exhibits in vitro antiglioma activity, Purines 2018 - International.

2018

Melhor Apresentação Oral - Análise da toxicidade de nanoemulsões catiônicas contendo RNA de interferência para o silenciamento da CD73 via administração intranasal em um modelo pré-clínico de glioma, 38 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

2017

Destaque Apresentação Oral - Avaliação da participação dos astrócitos na progressão dos gliomas, III Mostra de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFCSPA.

2016

Melhor Apresentação Oral - Meio condicionado de gliomas quimioresistentes potencializam o fenótipo imunossupressivo de macrófagos em cultura, 36 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

2016

Melhor Apresentação Oral - Indicação Prêmio Jovem Pesquisador - Meio condicionado de gliomas quimioresistentes potencializam o fenótipo imunossupressivo de macrófagos em cultura, XXVIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS.

2015

Prêmio Pesquisador -, Universidade Católica de Pelotas.

2014

TRATAMENTO COM METIONINA E METIONINA SULFÓXIDO POLARIZA OS MACRÓFAGOS PARA FENÓTIPO PRÓ-INFLAMATÓRIO/M1, XVI Encontro de Pós-Graduação - UFPEL.

2014

INVESTIGAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE TIAZOLIDINONAS EM LINHAGEM DE CARCINOMA DE MAMA MCF-7, na sua sessão do XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL.

2014

INVESTIGAÇÃO DO ENVOLVIMENTO DO RECEPTOR TOLL-LIKE 4 NA PROLIFERAÇÃO E QUIMIORESISTÊNCIA EM GLIOMA C6, XXIII Congresso de Iniciação Científica - UFPEL.

2013

Menção Honrosa - 4th Brazilian Purine Club Meeting - NTPDase3 and Ecto-5'-nucleotidase\CD73 are differentially expressed during mouse bladder cancer progression, Clube Brasileiro de Purinas.

2013

IV Latin American Congress of Algae Biotechnology Award - 3rd Place, IV Latin American Congress of Algae Biotechnology & Workshop of the National Network of Marine Algae.

2012

Menção Honrosa - Ciências Biológicas - "Compostos antioxidantes de extrato de maçã, cultivar gala, promovem diminuição da viabilidade de melanoma em cultura e induzem morte celular via necrose", XIV Encontro de Pós-Graduação UFPEL.

2012

Menção Honrosa - Ciências Biológicas - "Tiazolidinonas promovem redução da viabilidade celular da linhagem de glioma humano U251MG", XIV Encontro de Pós-Graduação UFPEL.

2010

Honorable Mention at the I Meeting of the Brazilian Purine Club, Brazilian Purine Club.

2010

Premio Marechal-do-Ar Casimiro Montenegro Filho de Melhor Tese do Curso de Ciências Biológicas-Bioquímica-UFRGS, Secretaria de Assuntos Estratégicos da Presidência da República.

2008

Homenagem de Reconhecimento, UFRGS.

2001

Terceiro lugar no Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica, Faculdade de Farmácia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Departamento de Ciências Básicas da Saúde - DCBS. , Rua Sarmento Leite, Centro Histórico, 90050170 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33038762, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A - Bioquímica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 03/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Biociências, .,Cargo ou função, Vice-Coordenadora.

    • 09/2014

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Bioquímica, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Graduação do Curso de Tecnologia de Alimentos.

  • 2011 - 2014

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Professor Adjunto Bioquímica, Enquadramento Funcional: Dedicaçao exclusiva, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 10/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias Químicas, Farmaceuticas e de Alimentos, .,Cargo ou função, Membro do Colegiado do PPG-Bioquímica e Bioprospecção.

    • 07/2011

      Ensino, Bioquímica e Bioprospecção, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Bioquímica (Sinalização Purinérgica)

    • 05/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciencias Químicas, Farmaceuticas e de Alimentos, .,Linhas de pesquisa

    • 08/2013 - 08/2014

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias Químicas, Farmaceuticas e de Alimentos, .,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante do curso de Química Forense.

    • 07/2013 - 08/2014

      Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciencias Químicas, Farmaceuticas e de Alimentos, Centro de Ciencias Químicas, Farmaceuticas e de Alimentos.,Atividade realizada, Projeto de Ensino: Otimizando a aprendizagem da Bioquímica através do uso de Diagramas Metabólicos Dinâmicos.

    • 07/2012 - 08/2014

      Ensino, Química - Química Forense, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução a Bioquímica e Biologia Celular

    • 07/2011 - 08/2014

      Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I

    • 07/2011 - 12/2012

      Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I e Bioquímica II

  • 2011 - 2011

    Universidade do Vale do Rio dos Sinos

    Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Horista, Carga horária: 16

    Atividades

    • 03/2011 - 05/2011

      Ensino, Engenharia de Alimentos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química de Alimentos, Bioquímica de Alimentos, Bioquímica Experimental

    • 03/2011 - 05/2011

      Ensino, Engenharia Mecânica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Físico-Química de Materiais

  • 2010 - 2011

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos-doutorado Junior-CNPq, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 04/2010 - 03/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, .,Linhas de pesquisa

    • 06/2010 - 06/2010

      Ensino, Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Sinalização Purinérgica

  • 2003 - 2004

    TecnoNutripharma

    Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 03/2003 - 04/2004

      Serviços técnicos especializados , TecoNutriPharma, .,Serviço realizado, Preparação de nutrição parenteral e quimioterapia, Realização do controle de qualidade das preparações, prestação de informação técnica aos clientes (Clínicas e Hospitais)..

    • 11/2002 - 03/2004

      Estágios , UFRGS, .,Estágio realizado, Execução de atividades científicas e intelectuais.