Renato Santana de Aguiar

Atual Professor Adjunto do Departamento de Genética, Ecologia e Evolução da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), foi professor Associado do Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Bolsa Produtividade CNPq 2. Cientista do Nosso Estado Rio de Janeiro (FAPERJ) desde 2017. Foi Coordenador Adjunto de Pós Graduação Genética UFRJ (CAPES 7). Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais (1999), mestrado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2002), doutorado em Genética pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2006) e Pós doutorado em Microbiologia e Imunologia pela University of California, San Francisco (UCSF). Tem experiência na área de Genética, Biologia Celular e Microbiologia com ênfase em Virologia Molecular, atuando em projetos que avaliem as interações moleculares entre fatores virais e celulares e seu papel na patogênese viral. Além de projetos que envolvem epigenética, regulação da expressão gênica e genômica em modelos virais e o desenvolvimento de novos agentes antivirais. Desenvolve projetos envolvendo HIV, HCV, SIV, Dengue, Chikungunya, Oropouche, Zika, Febre Amarela, Mayaro e mais recentemente COVID-19. Além disto, atua em projetos que avaliem o desenvolvimento de resistência aos antiretrovirais utilizados no tratamento da infecção por HIV do Programa de AIDS do Ministério da Saúde. Consultor científico atua em projetos de pesquisa aplicada a HIV/AIDS em parceria com o Center of Disease Control (CDC, EUA) e UFRJ nos países africanos de lingua portuguesa (Moçambique e Angola).

Informações coletadas do Lattes em 27/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2002 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: ENCAPSULAMENTO in cis DE MOLÉCULAS GAG-POL E RNA GENÔMICO EM PARTÍCULAS VIÁVEIS DE HIV-1
Amilcar Tanuri. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: HIV-1; Evolução de HIV-1; Gag-pol; resistência à anti-retrovirais; RNA; encapsulamento. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Molecular.

Mestrado em Bioquímica e Imunologia

2000 - 2002

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Influência da espécie de triatomíneo na seleção de subpopulações em infecções mistas de Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 2002
Andréa Mara Macedo.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; variabilidade genética; interação; Triatomíneos; microssatélites; DNA. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Graduação em Ciências Biológicas

1995 - 1999

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Estudo da variabilidade genética de Trypanosoma cruzi através de microssatélites de DNA.
Orientador: Andréa Mara Macedo
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Curso Técnico Em Patologia Clínica

1990 - 1992

Universidade Federal de Minas Gerais

Pós-doutorado

2006 - 2008

Pós-Doutorado. , University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institute of Health-USA, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Formação complementar

2002 - 2002

CURSO TEÓRICO-PRÁTICO DE INTRODUÇÃO À GENÔMICA FUN. , Instituto de Biologia Molecular do Paraná, TECPAR, Brasil.

2002 - 2002

TREINAMENTO EM GENOTIPAGEM DE SNPS UTILIZANDO SNAP. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1997 - 1997

Modelagem Molecular por Homologia. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia celular.

Organização de eventos

Aguiar, Renato S. . 29 Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2017. (Congresso).

Aguiar, Renato S. . Zika Virus Scientific Summit. 2016. (Congresso).

AGUIAR, R. S. ; TANURI, A. ; COSTA, L. J. . Feira FAPERJ 30 anos. 2010. (Congresso).

AGUIAR, R. S. . VIII Simposio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS - Comitê Científico. 2009. (Congresso).

Participação em eventos

31o Congresso Brasileiro de Patologia. Aspectos clinicos da síndrome congênita do Zika Vírus. 2017. (Congresso).

Days of Molecular Medicine / Bugs to Bedside to Biotech.Risk factors associated to neurodevelopmental malformations in neonates during Zika outbreak in Brazil. 2016. (Encontro).

Encontro de Cientistas Brasileiros.Características clínicas, Epidemiologia e Diagnósticos. 2016. (Encontro).

X meeting 2016. Impact of genomic RNA structure and non-coding RNAs in Zika virus neuropathogenesis. 2016. (Congresso).

MedTrop 2015 - 51 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Mecanismos de latência viral e a possibilidade de erradicação do HIV. 2015. (Congresso).

XIX BIOSEMANA UFRJ 2015.Papel do vírus na evolução. 2015. (Encontro).

27 CBM Comgresso Brasileiro de Microbiologia. Mecanisms of Reactivation of HIV Latency. 2013. (Congresso).

II Simpósio Hermann Schatzmayr de Virologia.II Simpósio Hermann Schatzmayr. 2013. (Simpósio).

I SIMPÓSIO DE MEDICINA MOLECULAR DA PARAÍBA - SMMPB.Novas estratégias para o tratamento de HIV/AIDS. 2012. (Simpósio).

REUNIÃO CIENTÍFICA DO CENTRO DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA - INCA.Mecanismos de ativação de vírus HIV-1 latente. 2012. (Outra).

SEMINÁRIOS EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR- FAC MEDICINA RIBEIRAO PRETO.Fatores celulares envolvidos na replicação de HIV. 2012. (Seminário).

VII JORNADA DE TRAB REDE NACIONAL GENOTIPAGEN RENAGENO.Avaliação dos genes acessórios de HIV e polimorfismos humanos no sucesso terapêutico contra AIDS. 2012. (Oficina).

26 CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA. O papel dos sítios de processamento de RNA no cilco replicativo de vírus de RNA. 2011. (Congresso).

IV SEMANA DE BIOMEDICINA DA UNIRIO.HIV: Tratamento e patogênese. 2011. (Outra).

IX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM AIDS.Alcaloide natural de planta (Ementina) Inibe a replicação do HIV-1 em diferentes etapas do ciclo replicativo viral. 2011. (Simpósio).

PROGRAMA DE SEMINÁRIOS DA PG BIOLOGIA INTERAÇÕES - UFF.Interações vírus-célula modulando a infecção por HIV-1. 2011. (Seminário).

XIII SEMANA DE BIOMEDICINA - UFRJ.HIV: Tratamento e patogênese. 2011. (Outra).

XXII ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA DO MERCOSUL.HIV Assembly: when the virus meets RNA processing granules(P) bodies and stress granules. 2011. (Encontro).

17th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2010. (Congresso).

IMUNO 2010. Evolução de HIV e escape imunológico. 2010. (Congresso).

Mapeamento da Capacidade nacional de Pesquisa em Vacina anti-HIV.Fatores celulares como alvos de terapia contra HIV. 2010. (Oficina).

Programa Pós-Graduação em Quimica Universidade do Para.Desenvolvimento de novas drogas contra HIV, HCV e Dengue. 2010. (Outra).

Seminários Semanais em Genética III.Infecções virais e sítios de processamento de RNA. 2010. (Seminário).

1 seminario de patologia clínica/medicina laboratorial - Promoção da integração entre o clínico e o laboratório para minimizar os impactos das variáveis pré-analíticas.Indicaçõse para a escolha de testes moleculares para o diagnóstico de HIV e hepatite B. 2009. (Seminário).

5th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention. HIV encapsidates viral genomic RNA and APOBEC3G in mRNA processing bodies. 2009. (Congresso).

NIH Alumni Association in Brazil - 1st International Workshop. 2009. (Simpósio).

Oficina de Trabalho para Inovação em Vacina anti-HIV.Seminário Temático de Imunovirologia. 2009. (Oficina).

VIII SIMPAIDS.Montagem do HIV em compartimentos de processamento de mRNA. 2009. (Simpósio).

VIII Simposio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS - SIMPAIDS.Estratégias de Resgate: quantas drogas ativas são necessárias. 2009. (Simpósio).

WHO guidelines on HIVDR genotyping from dried blood spots..HIV genotyping in Brazil. 2009. (Oficina).

Brazil- India Workshop on Infectious Diseases.Cellular factors important for HIV replication. 2008. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Gislaine Curty Ferreira

Aguiar, Renato S.; Moreira MAM; COSTA, C. T. R. C.. Análise do microbioma cervicovaginal de mulheres HIV positivas com lesões intra-epiteliais cervicais. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Suiane Lima de Souza

AGUIAR, RENATO SANTANA. Detecção de anticorpos anti-ARFP como biomarcador de progressão de fibrose hepatica em pacientes com Hepatite C. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renan Carlos da Silva Pardal

AGUIAR, R. S.. Análise de reguladores de cromatina em plantas de coffea canephora sob estresse hidrico. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vinicius Wakoff Pereira Fonseca

Aguiar, Renato S.. Candidatos a drogas antivirais desenvolvidos por biosoterismo são efetivos contra o HIV. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcos Romário Matos de Souza

AGUIAR, R. S.. Atividade antiviral de análogos de nucleotídeo e o papel da proteína HINT na replicação do vírus Zika e do vírus da Dengue. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Isadora Alonso Corrêa

AGUIAR, R. S.; GUIMARES, M. L.. Análise do perfil de mutações em Nef do HIV-1 em amostras de pacientes com diferentes perfis de resistência à TARV. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Josiane Slongo

Aguiar, Renato S.. Avaliação dos feitos de mediadores secretados por células endoteliais infectadas pelo vírus da dengue sobre a viabilidade de células adjacentes. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Clarice Monteiro Rodrigues Santos

Aguiar, Renato S.; MESQUITA, J.; ANDRADE, R. M.. Impacto da gestação na frequência das células T auxiliares foliculares circulantes e sua relação com hormônios estacionais e níveis de anticorpos IgG anti-CMV e HBV. 2016. Dissertação (Mestrado em Pos Graduação em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Lucas Alaves Tavares

Aguiar, Renato S.; ARRUDA, E.; DASILVA, L. L. P.. O envolvimento da proteína adaptadora 1 (AP-1) no mecanismo de regulação negativa do receptor CD4 por Nef do HIV-1. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natália de Lima Quintanilha

Aguiar, Renato S.; GIANNINI, A. L. M.; Moreira MAM. Investigação de Hipermutação mediadas pelas enzimas APOBEC em mulheres infectadas por HPV de diversos tipos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vinicius Wakoff Pereira Fonseca

AGUIAR, R. S.. Testagem de substâncias com potencial atividade antiviral contra o vírus da Imunodeficiência humana. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Taissa de Matos Kasahara

AGUIAR, R. S.. Impacto da Imunosenescência na reconstituição funcional das células T de pacientes idosos com AIDS a antígenos do HIV-1 e ao toxoide tetânico. 2015. Dissertação (Mestrado em Pos Graduação em Biologia Molecular e Celular) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniel Figueiras Araujo

Aguiar, Renato S.. Modulação da replicação do vírus da Dengue através da fosforilação de EIF2 alpha. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mayra dos Santos Carneiro

Aguiar, Renato S.COSTA, L. J.; VIOLA, J. P. B.; RENAULT, I. Z.; VASCONCELOS, Z. F. M.. Impacto da expressão ectópica do miRNA-182 em linfócitos T expressando um receptor quimérico de antígeno. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Sara Mesquita Costa

Aguiar, Renato S.. Estudo da regulação da tradução dos transcritos de HIV-1. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Carolina Araújo Vieira da Silva

Aguiar, Renato S.. Caracterização dos domínios das ligazes de Ubiquitina da família RNF 125. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Viviane Machado de Mello Andrade

Aguiar, Renato S.. Análise dos efeitos do HSV-1 sobre fatores de restrição a replicação in vitro do HIV-1s. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Lian Lopes Troncoso

Aguiar, Renato S.. Obtenção de isolado viral e sequenciamento do genoma completo de espuma virus infectando macaco prego (Cebus xanthosternos). 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Luiza Gomes Medaglia

Aguiar, Renato S.. Análise da diversidade genotípica de clones do vírus vaccinia cepa ioc e seus efeitos sobre a virulência e a interação vírus-hóspede. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leila Rodrigues Mendonça

AGUIAR, R. S.. Caracterização do ciclo replicativo do virus Oropouche em células HeLa. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Anne Miranda Capaccia

Aguiar, Renato S.; PACHECO, A. B. F.; SILVA, R.. Identificação de interaçoes entre proteínas do fígado humano e a proteína NS3 do vírus da Hepatite C. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Flávio Lemos Matassoli

Aguiar, Renato S.. Análise da localização intracelular da proteína GAGH de HIV-1 para avaliação de células mieloides. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alan Messala de Aguiar Britto

Brindeiro, R. M.; ARRUDA, L. B.;Aguiar, Renato S; DAPOIAN, A. T.. Análise dos níveis de expressão do sensor viral RIG-1 e das ligases de ubiquitina RNF125 e TRIM25 em indivíduos saudáveis e portadores do HIV. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Anieli Guirro Pereira

Aguiar, Renato S. Diversificação de grandes linhagens de Squamata e enfoque na família Scincidae. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luânna Elisa Liebscher Vidal

Aguiar, Renato S. Deteccção de polimorfismos associados à resistência a drogas antivirais nas regiões NS3 e NS5B do genoma do HCV em pacientes virgens de tratamento na região Sul do Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Estela Aparecida Pereira

Aguiar, Renato S.. Identificação de fatores celulares e sinais de direcionamento envolvidos no tráfego intracelular de gp41 do HIV-1. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Gonçalves de Oliveira Lucas

Aguiar, Renato S. Avaliação do uso de células dendríticas transfectadas com LAMP/gag na geração de resposta imune específica contra HIV. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lívia Ramos Góes

Aguiar, Renato S. Impacto funcional de polimorfismos no gene da subunidade a4 da integrina a4B7. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Kelly Valcarcel Delgado

KURTENBACH, E.;Aguiar, Renato S; SILVA, R. C.. Atividade ecto-nucleotidásica em partículas de HIV-1 e seu possível papel na infecção de macrófagos humanos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Julia Lambret Frotté Silva

Aguiar, Renato S. Isolamento e caracterização de dois promotores específicos de flor e fruto de algodão (Gossypium hirsutum): criação de novas ferramentas biotecnológicas para controle do bicudo-do-algodoeiro. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo Maciel da Costa Godinho

AGUIAR, R. S.; Oelemann WMR;Brindeiro, R. M.; Fonseca FG. Caracterização dos Efeitos Biológicos e da Resposta Imunológica Induzida por Vacinas de DNA Contendo o Antígeno GAG de HIV-1 Associado à Molécula LAMP. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo Maciel da Costa Godinho

AGUIAR, R. S.; Damasso C; Belio M. Desenvolvimento de vacinas genéticas anti-HIV a partir do direcionamento de antígenos para compartimentos endolisossomais e da utilização de células dendríticas autólogas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Heloise Côrtes

AGUIAR, R. S.. Avaliação da antigenicidade de peotídeos sintéticos correspondentes a região nef do HIV-1, obtidos a partir de sequências consensos e de isolados dos subtipos B e F1. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Raquel Lopes Costa

AGUIAR, R. S.; SCHRAGO, C. G.; Nicolas M. Filodinamica e Evolução Molecular dos Sorotipos de Vírus da Dengue. 2010. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.

Aluno: Paula Pezzuto

AGUIAR, R. S.; Rumjanek FD; Fantappié MR; Polycarpo C; Chiarini LB. Caracterização parcial das Ligases de Ubiquitina TRAC-1/RNF125 (T Cell Ring Protein in Activation), RNF114, RNF138 e RNF166. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Letícia Loss de Oliverira

AGUIAR, R. S.; SCHRAGO, C. G.; Moreira MAM; Pessoa LM. Origem e Diversificação dos Caviomorpha e sua possível sincronia com a evolução dos primatas do novo mundo. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcela Sabino Cunha

AGUIAR, R. S.; ARRUDA, L. B.; Betancourt GB; Vaslim M. Caracterização do mecanismo de ação de um pepetídeo truncado de Nef do SIVcpz que inibe a replicação do SIVcpz e do HIV-1.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nádia Vaez Gonçalves da Cruz

FERREIRA, D. F.; ARRUDA, L. B.;AGUIAR, R. S.; GUIMARES, M. L.. Análise do gene nef do HIV-1 em indíviduos virgen de tratmento anti-retroviral que apresentam perfil de não progressão ou progressão lenta para AIDS. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gustavo Peixoto Duarte da Silva

Aguiar, Renato S.. Estudo do papel da proteína celular Alix no aumento da infecciosidade do HIV-1. 2018. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Diego Rodrigues Coelho

AGUIAR, R. S.. Investigação da interação entre apoliproteína A1 humana e proteína NS1 do vírus da Dengue. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Natalia Fintelman Rodrigues

Aguiar, Renato S.; Bou-Habib DC; CRUCEIRO, J. N. S. S.; MIRANDA, M. D.; MONTEIRO, C. T.. Imunomodulação da replicação do HIV-1 pela hemaglutinina do vírus Influenza. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luânna Elisa Liebscher Vidal

AGUIAR, R. S.. Analise do perfil de resistência da região da protease do vírus da hepatite C aos inibidores de protease em pacientes virgens de tratamento e sua correlação com genótipos virais. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: CLAUDIA PRISCILA RAMOS MUNIZ

Aguiar, Renato S.. Epidemiologia de espumavírus em primatas do Novo Mundo e seu potencial de transmissão zoológica para humanos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Paulo Castello Branco VIdal

Aguiar, Renato S.; HASSAN, C. E. A. R.;SOARES, M. A.; SANTOS, A. F. A.; THULER, L. C. S.. Estudo dos genótipos do HPV presentes em tumores do colo do útero em mulheres tratadas no INCA. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Camilla Dutra Vieira Machado

Aguiar, Renato S.; VARGAS, F. R.; LLERENA JUNIOR, J. C.; SANTOS, M. R. A.; KOHLRAUSCH, F. B.. Estimativas de ancestralidade em populações sul-americanas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniela Cassol

AGUIAR, RENATO SANTANA; CARVALHO, A. B.; Vaslim M; WILLIAMS, T. C. R.; PASQUALI, G.. Estudo Global de transcritos regulados diferencialmente nas vias de resposta e tolerância ao stress hídrico em mamona (Riscinus comunas). 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dalziza Victalina de Almeida

Aguiar, Renato S.. Avaliação da resposta neutralizante anti-HIV-1 em indivíduos infectados pelos subtipos virais prevalentes no Brasil em relação às características genéticas e bioquímicas do gene env. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Valdimara Corrêa Vieira

AGUIAR, R. S.. Desaminases de DNA e a infecção por HPV: da restrição viral à progressão ao câncer cervical. 2015. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Axel Helmut Rulf Cofré

Aguiar, Renato S.; HOLETZ, F.; SENEGAGLIA, A.. Estudo da função dos grânulos que contém TIA e dos processing bodies em células tronco mesenquimais humanas. 2015. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Biocências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Gustavo Tavares Ventura

Aguiar, Renato S.; BISCH, P. M.; TODESCHINI, A. R.; Borges RSM; SOUZA, T. L. F.. Caracterização estrutural e estudos de interação com inibidores da proteína não estrutural 3 (NS3) do vírus da hepatite C (HCV). 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiza Montenegro Mendonça

Aguiar, Renato S.. NEF do HIV-1 inibe a protease viral e sua ausência altera o conteúdo protéico e ultraestrutura das partículas virais. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bianca Fraga Menezes

Aguiar, Renato S.. Impactos da seleção na forma das asas sobre aspectos do comportamento e da estabilidade do genoma e desenvolvimento em Drosophila. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Diana Mariani

Aguiar, Renato S.. Atividade antitumoral de um composto de coordenação de cobre e seu sinergismo com a cisplatina. 2014. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sabrina Helmond Hait

AGUIAR, R. S.. Desvendando os determinantes moleculares que governam a interação entre a integrina 47 e a alça V2 do envelope do HIV-1 em indivíduos adultos e pediátricos infectados pelo vírus. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nelson Alves Junior

AGUIAR, R. S.. Oceanografia microbiana do Atlântico Sul. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mirela D'arc Ferreira da Costa

AGUIAR, R. S.. Caracaterização de fatores virais e do hospedeiro na interação entre primatas não-humanos e seus lentivirus com ênfase em abordagens não-invasivas. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sinara Artico

AGUIAR, R. S.. Isolamento e caracterização de promotores Gossypium hirsutum para controle de insetos praga. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vinicius Figueiredo Vizzoni

Aguiar, Renato S.. Estudos de genes relacionados à regulação e biossintese de metabólico bioativo em Terendinibacter tumerae. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daiane Cristina Ferreira Golbert

Aguiar, Renato S.. Interações mediadas por receptores de laminina em células epiteliais tímicas humanas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiane da Franca Silva

Aguiar, Renato S. Caracterização de uma espécie viral recombinante associada à doença azul do algodoeiro e análise do perfil de pequenos RNAs produzidos durante a infecção. 2012. Tese (Doutorado em Biotecnologia Vegetal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: CAROLINE PEREIRA BITTENCOURT PASSAES

Souza TML;SOARES, M. A.Aguiar, Renato S; BRIGIDO, L. F. M.. Estudos sobre aspectos virais e genéticos relacionados a integrase e ao processo de integração do HIV-1. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Emília Rosa Balsemão Pires

Aguiar, Renato S. Transdução de sinal cloroplasto-npucleo: caracterização de intermediário da via retrógrada de regulação da expressão de genes nucleares. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda de Mello Malta

Aguiar, Renato S. Perfil de células NK e dendríticas em casos de soroconversão espontânea e infecção crônica pelo vírus da hepatite C. 2011. Tese (Doutorado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Monica Barcellos Arruda

Aguiar, Renato S.. Análise da diversidade genética da protease de isolados de HIV-1 dos subtipos B,C e F circulantes no Brasil em resposta à terapia antiretroviral. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raphael Rangel das Chagas

Aguiar, Renato S.; Viveca Giongo; LAMAS, C. C.. Peptídeos e lipossomas funcionalizados para o desenvolvimento de sistemas de diagnóstico sorológico para o Zika vírus. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Medicina Translacional) - Universidade do Grande Rio.

Aluno: Viviane Câmara Maniero

Aguiar, Renato S.; CARDOZO, S. V.; LAMAS, C. C.. Identificação de Agentes de Doenças em Vetores: Inovando a Vigilância. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Medicina Translacional) - Universidade do Grande Rio.

Aluno: Brunna Luiza Lisael Alves

Aguiar, Renato S.; SANTOS, A. F. A.; SCHRAGO, C. G.; BONAMINO, M. H.; Moreira MAM. Caracterização do genoma completo das quasiespecies provirias do HIV-1 por NGS a partir de indivíduos sem falha virológica submetidos a HAART de primeira linha para o direcionamento de futura abordagem terapêutica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Liliane Tavares de Faria Cavalcante

Aguiar, Renato S.; GIANNINI, A. L. M.; MEDEIROS, S.. PCR quantitativa para diagnóstico viral e estimativa de carga proviral em um painel de retr'ovírus infectando primatas (SFV) e felinos (FFV e FeLV). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniela Cassol

Aguiar, Renato S.. Estudo global de transcritos regulados diferencialmente nas vias de resposta e tolerância ao stress hídrico em mamona (Riscinus comunas). 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luãnna Elisa Lisebscher Vidal

Aguiar, Renato S.CARDOSO, C. C.COSTA, L. J.. Avaliação do perfil genético do hospedeiro e do vírus da hepatite C frente a resistência aos antivirais e à resolução ao tratamento. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Valdimara Corrêa Vieira

Aguiar, Renato S.; Moreira MAM; CAVALCANTI, S. B.; PINTO, L. F. R.; correa RL. Detecção de hipermutação viral mediada por desanimases de citadina em diferentes tipos de HPV e sua associação com o curso da progressão para o câncer cervical.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Vinicius Figueiredo Vizzoni

AGUIAR, R. S.; Abrantes AC; correa RL. Estudos dos genes de fosfopanteteinil transferase de Teredinibacter turnerae: caracterização da via regulatória dos complexos anzimáticos com policetídeo sintases (PKS) e peptídeo sintases não ribossômicas (NRPS). 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sinara Artico

AGUIAR, R. S.. Isolamento e Caracterização de promotores Tecido-Específico de flor de Gossypium hirstutum para controle do bicudo do algodoeiro. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sabrina Helmond

AGUIAR, R. S.. Caracterização dos polimorfismos e expressão do gene da interina a4b7 e análise da variabilidade do gene do envelope do HIV_1. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mirela D'arc Ferreira da Costa

Aguiar, Renato S. Caracterização genética e funcional das interações da integrina a4B7 de primatas do velho mundo frente a diferentes envelopes SIVs patogênicos e não patogênico. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rachel Fontella

AGUIAR, R. S.; SCHRAGO, C. G.. Análise filogeográfica de vírus de evolução rápida. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fabiana Nunes Germano

AGUIAR, R. S.SOARES, M. A.. Epidemiologia molecular da co-infecção HCV-HIV e fatores associados à transmissão em diferentes grupos da população de Rio Grande /RS Brasil. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Erik Machado Ferreira

AGUIAR, R. S.; GIANNINI, A. L. M.; SOARES, C. A. G.. Descrição de Coxiella sp. simbionte do carrapto Ambyomma cajennense (Acari: Ixodidae). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marisa Coelho Adati

AGUIAR, R. S.; BRINDEIRO, P. A.; Zamith HPS. Plasma fresco congelado como insumo farmacêutico para a produção de hemoderivados no Brasil: uma adoção de vigilância sanitária. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Thatiana de Melo e Sousa

AGUIAR, R. S.; CARVALHO, B.; SCHRAGO, C. G.. Estudo da função de APOBEC3G e APOBEC3F em pacientes HIV positivos com diferentes padões de progressão da doença. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel Amorim

AGUIAR, R. S.COSTA, L. J.; ARRUDA, L. B.; Santos, NSO. Caracterização Molecular e Biológica de isolados de HIV-1 presentes em pacientes com perfil de nâo progressão ou progressão lenta para AIDS. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado - Microbiologia Geral) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: LANA MONTEIRO MEUREN

Aguiar, Renato S.. Indução de espécies reativas de oxigênio (ROS) pelo vírus da dengue em células endoteliais afeta a viabilidade celular e replicação viral. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniela Cassol

Aguiar, Renato S.. Estudo global de transcritos regulados diferencialmente nas vias de resposta e tolerância ao estresse hídrico em Mamona (Ricinus communis). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: CLAUDIA PRISCILA RAMOS MUNIZ

Aguiar, Renato S.. Estabelecimento de infecção por espumavirus sinio neotropical como facilitador de infecção retroviral por HIV-1 in vitro. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renan de Souza Cascardo

Aguiar, Renato S.. Caracterização funcional da proteína P de cotton leafroll dwarf virus e do domínio tipo F-box presente na região codificadora da proteína CI de pepper yellow mosaic virus. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Valdimara Corrêa Vieira

Aguiar, Renato S.. Detecção de hipermutação viral mediada por desaminases de citidina em diferentes tipos de HPV e sua associação com o curso de progressão para cancer cervical. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Leticia Dobler

Aguiar, Renato S.. Clonagem das lipases EstA de pseudômonas aeruginosa e variantes Pf2011 de Pyrococcus furiosus visando aplicações biotecnológicas. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriela Assis de Lemos

Aguiar, Renato S.. Caracterização da expressão de receptores de lipídios bioativos em células-tronco pluripotentes e progenitores neurais. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lian Lopes Trancoso

Aguiar, Renato S.. Identificação de novos espumavirus em primatas neotropicais. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Sinara Artico

Aguiar, Renato S; FERREIRA, P. C. G.; VICENTE, A. C. P.; GIANNINI, A. L. M.. Isolamento e caracterização de promotores tecido-específico de flor de Gossypium hirsutum para controle do Bicudo-do-Algodoeiro. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Indira Carvalho Ventura

Aguiar, Renato S.. Caracterização dos deficits motores em modelo de acidente vascular encefálico hemorrágico induzido por colagenase em ratos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Carolina Bastos Sant'anna Silva

Aguiar, Renato S.. Efeitos induzidos por N-acetil-cisteína e menadiona em linhagens de progressão tumoral de carcinoma espinocelular de língua humano. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mayra dos Santos Carneiro

Aguiar, Renato S.. Estudo da modulação da ativação de linfócitos T por receptores quiméricos de antígeno e micro RNAs. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Anderson Teixeira Santos

AGUIAR, R. S.. Efeito da ovariectomia sobre o musculo esquelético e tecido adiposo marrom. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lian Lopes Trancoso

AGUIAR, R. S.. IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS espumarias em primatas neotropicais. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriela Assis de Lemos

SANTANA, RENATO. Caraterização da expressão de receptores de lipídeos bioativas em células-tronco pluripotentes e progenitores neuronais. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bianca Cristina Leires

AGUIAR, R. S.; ARRUDA, L. B.;COSTA, L. J.; GUIMARES, M. L.. Caracterização molecular do HIV-1 e avaliaçào da resistência aos antirretrovirais em usuários de drogas do Rio de Janeiro. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mauricio Rocha Martins

AGUIAR, R. S.; Silveira MS. Perfil de expressão do fator de transcrição KLF4 na retina de ratos em desenvolvimento. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Yuri Velho Martins Lage

Aguiar, Renato S. Cultivo de células-tronco embrionárias humanas em substratos acelulares. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fabrício dos Santos Belgrano

Borges RSM;AGUIAR, R. S.. Clonagem, expressão, purificação e caracterização termodinâmica de proteínas do Grupo de Alta Mobilidade (HMG)B1. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Camila Lordello Xavier

SCHRAGO, C. G.;AGUIAR, R. S.. Deversidade genética do papiloma vírus humano em amostras cervicais de mulheres do estado do Rio de Janeiro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Paula de Mendonça

AGUIAR, R. S.; Amorim R; FERREIRA, D. F.. Análise da citotoxidade e efeito antiviral de moléculas derivadas do sistema pirazolo-piridina (AM28 e AM29) sobre o vírus Mayaro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcos Gustavo Araujo Schwarz

AGUIAR, R. S.. Identificação, clonagem, expressão heteróloga e localização da ribose 5-fosfato isomerase de Leishmania major. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lívia Ramos Góes

AGUIAR, R. S.SOARES, M. A.. Prevalência de subtipos do HIV-1 e de resistência primária aos antiretrovirais na cidade do Rio Grande, RS, Brasil (2007/2008). 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: AGATHA NOGUEIRA BONAIUTI DELFINO DOS SANTOS

AGUIAR, R. S.. Construção molecular de vetores de HBsAg e caracterização da expressão de proteínas recombinantes fusionadas com cauda de histidina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lilian Heeren Raschle

AGUIAR, R. S.; GIANNINI, A. L. M.; SOARES, C. A. G.. Estudo da Variação da Atividade Biológica produzida pela bactéria simbionte Teredinibacter turnerae em diferentes condiçoes de cultivo. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bianca Cristina Leires

AGUIAR, R. S.COSTA, L. J.. Caracterização molecular e resistencia primaria do HIV em usuarios de drogas do Rio de janeiro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mychael Vinícius da Costa Lourenço

AGUIAR, R. S.; GIANNINI, A. L. M.; Rocha GM. Estudos ultraestruturais em modelos celulares da doença de Alzheimer. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carolina Gonçalves de Oliveira Lucas

ARRUDA, L. B.;AGUIAR, R. S.; Silva MH. Avaliação da resposta imune induzida pela imunização de camundongos com células dendríticas transfectadas com lamp-gag. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo Maciel da Costa Godinho

AGUIAR, R. S.COSTA, L. J.; ABREU, C. M.. Associação de HIV-Gag com o domínio luminal da proteína de membrana associada à lisossomos (LAMP-1) regula a expressão de Gag e a resposta imune Gag específica em modelo de vacinação de camundongos.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiza Martins Goldemberg

AGUIAR, R. S.COSTA, L. J.; Horbach, IS. Variabilidade dos epítopos para HLA-I e HLA-II de p17 (matriz) e p24 (capsídeo) do HIV isolado de pacientes em terapia antiretroviral com inibidores de protease. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paulo Victor Luiz Gomes da Costa Pereira

AGUIAR, R. S.; Bergqvist LP. Análise paleohistológica de osteodermos de Pachyarmatherium brasiliensis Porpino, Fernicola e Bergqvist , 2009 (Mammalia:cingulata). 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiza Montenegro Mendonça

ARRUDA, L. B.;AGUIAR, R. S.. Determinação do Domínio de Interação entre a Proteína Acessória Lentiviral Nef e a Proteína Celular ALIX/AIP1 e sua Caracterização.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Angelica Nascimento Martins

PEREIRA, H. S.AGUIAR, R. S.. Diversidade genética do gene da polimerase do HIV-1 isolado de paciente após falha terapêutica e interrupção de tratamento.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aguiar, Renato S.; Paulo Pelegrino; Leda Quercia. Banca de seleção de doutorado pós graduação em ciências da Saúde. 2018. Instituto René Rachou FIOCRUZ MInas.

Aguiar, Renato S.; DANTAS, A.. Seleção Mestrado Curso de Pós Graduação em Oncologia do INCA. 2015. Instituto Nacional de Câncer.

Aguiar, Renato S.. Programa Bolsa Nota 10 da pós graduação em genética da UFRJ. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aguiar, Renato S.. CONCURSO PÚBLICO DE PROVAS E TÍTULOS NA ÁREA DE BIOLOGIA MOLECULAR DEPT CIÊNCIAS BÁSICAS - CAMPOS NOVA FRIBURGO. 2013. Universidade Federal Fluminense.

AGUIAR, R. S.. Banca de avaliação de seleção candidataos Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genética) nível Doutorado. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aguiar, Renato S. Programa Bolsa Nota 10 FAPERJ. 2012. Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

Aguiar, Renato S.. Processo Seletivo - Curso Doutorado PGGEN. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AGUIAR, R. S.; Thompson F; Abrantes AC. Bolsa Nota 10 FAPERJ. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AGUIAR, R. S.. Comissão de Pós-Graduação em Ciências Biológicas(Genética) Inst Biologia-Membro Efetivo. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aguiar, Renato S.. PESQUISADOR - BIOLOGIA MOLECULAR EM ESTUDOS DE CÉLULAS TRONCO. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

AGUIAR, R. S.. AIDS 2010 Abstract Mentor Programme - XVIII International AIDS conference. 2010. International AIDS Society.

AGUIAR, R. S.. Programa Jovens Pesquisadores PROPPI UFF. 2010. Universidade Federal Fluminense.

Aguiar, Renato S.. Bolsa PRODOC Edital 2010. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Comissão julgadora das bancas

Elena Cristina Caride

CARIDE, E.; Coelho, A;MORGADO, M. G.; Leal, B. Encapsulamento in cis de moléculas GAG-POL e RNA genômico em partículas viáveis de HIV-1. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Blanche Christine Pires de Bitner-Mathé

BITNER-MATHE, Blanche Christine. Encapsulamento in cis de moleculas GAG-Pol e RNA genomico em particulas viaveis de HIV-1. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Octavio Fernandes da Silva Filho

Fernandes O. Influência da espécie de triatomíneo na seleção de sub-populações em infecções mistas de Trypanosoma cruzi. 2002. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Clarissa Damaso

Aguiar, RS;DAMASO, CR. Encapsulamento in cis de moléculas GAG-POL e RNA genômico em partículas viáveis de HIV-1. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Lileia Gonçalves Diotaiuti

DIOTAIUTI, Lileia. Influência da espécie de triatomíneo na seleção de subpopulações em infecções mistas de Trypanosoma cruzi.. 2002. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Andrea Mara Macedo

MACEDO, A. M.. Influência da espécie de triatomíneo na seleção de subpopulações em infecçoes mistas de trypanosoma cruzi. 2002. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Carlos Augusto Gomes Soares

SOARES, C. A. G.. Encapsulamento in cis de moléculas Gag-Pol e RNA genômico em partículas viáveis de HIV-1. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Mariza Goncalves Morgado

COELHO, A. M. A.;MORGADO, M. G.; CAMPOS, E. C. C. S.; LEAL, B. C. P. B. M.. Encapsulamento in cis de moléculas GAG-POL e RNA genômico em particulas viáveis de HIV-1.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Lucas Milioni

silenciamento de genes relacionados a receptores do vírus zika através da metodologia CRISPR-cas9/KREB; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Cintia Policarpo

Avaliação dos níveis de expressão de fatores da resposta imune inata em gestantes de Campina Grande durante o surto de Zika; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Filipe Romero

Metilação do RNA genômico do vírus Chikungunya e sua relação com a cronicidade e desenvolvimento de artralgia; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Coorientador);

Victor Emmanuel Viana Geddes

miR-217 and miR-576-3p como fatores necessários a replicação de Oropouche; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Victor Borda

Início: 2019; Universidade Federal de Minas Gerais, Financiadora de Estudos e Projetos;

Liliane Tavares

Início: 2019; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Financiadora de Estudos e Projetos;

Brenda Fonseca

Epidemiologia genômica de Chikungunya no Brasil; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Raphael Moragas

Modulação da resposta de stress celular pelo vírus Oropouche; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Mariane Talon

VIGILÂNCIA GENÔMICA DAS RECENTES EPIDEMIAS DE FEBRE AMARELA NO BRASIL; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo e Pesquisa do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Clarisse SAlgado Benvindo da Silva

NOVOS DESFECHOS CLÍNICOS NEUROLÓGICOS E DERMATOLÓGICOS ASSOCIADOS À EPIDEMIA DE CHIKUNGUNYA NA REGIÃO NORDESTE DO BRASIL; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Victor Emmanuel Viana Geddes

Modulação da expressão de miRNAs celulares e seus alvos pela infecção pelo vírus Oropouche; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Paola Paz Silveira

Atividade Antiviral de extratos de Jartropha curca contra HIV; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Átila Duque Rossi

Perfil de miRNAS modulados pela infecção por Dengue; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

JULIANA ZANATA

Estudos da associação entre polimorfismos de ABCB1 e a falha da terapia retroviral contra HIV; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Cristiane Lucas da Silva

Avaliação do papel de proteínas quimeras de APOBEC no bloqueio da infecção por HIV-1; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Fernanda Luz Castro

Mecanismos de interação entre o vírus Zika e vias celulares envolvidos na neuropatogênese: regulação da expressão gênica; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Alice Maria de Magalhães Ornelas

Caracterização da resposta imunologica associada a desfechos severos em dengue e zika; ; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Paula Pezzuto

Análise da Atividade da Ligase de Ubiquitina TRAC-1/RNF125 como um Fator de Restrição ao HIV-1; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Renato Santana de Aguiar;

Paola Paz Silveira

Identificação de fatores epidemiológicos e moleculares envolvidos no desfecho de Síndrome Congênita do Zika; ; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Diego Pandeló José

MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA REATIVAÇÃO DA LATÊNCIA DE HIV-1; ; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Ana Luiza Chaves Valadão

Avaliacao do papel dos sítios de processamento de RNA no ciclo replicativo de HIV; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Carolina Gonçalves de Oliveira Lucas

2017; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Renato Santana de Aguiar;

Clarisse SAlgado Benvindo da Silva

Pesquisa de Arboviroses em primatas não humanos no estado do Rio de Janeiro; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Veronica Fortes Bichara

Avaliação da contribuição de fatores virais e celulares na progressão para a Aids; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Victor Emmanuel Viana Geddes

Victor Emmanuel Viana Geddes; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Átila Duque Rossi

O papel dos granulos de estress no ciclo replicativo de HIV-1; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Diogines Secchin

Cosntrução de uma quimera envolvendo Vpr e APOBEC3C e sua atividade antiretroviral contra HIV; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Ana Paula Bezerra

Fatores Virais envolvidos na proteção à infecção por HIV em pacientes não progressores; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Akira Okada

Papel das helicases celulares no ciclo replicativo de HIV; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Renato Santana de Aguiar;

Foi orientado por

Marcos Antônio Nicacio

Estágio rural em Caparaó para alunos do 4º ano do curso de Patologia Clinica do COLTEC/UFMG; 1993; Orientação de outra natureza; (Patologia Clínica) - Colégio Técnico da UFMG; Orientador: Marcos Antônio Nicacio;

Sergio Danilo Junho Pena

Influência da espécie de triatomíneo na seleção de subpopulações em infecções mistas de Trypanosoma cruzi; 2002; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Sergio Danilo Junho Pena;

Andrea Mara Macedo

Comportamento intra-vetorial de populações de T; cruzi analisado através de polimorfismos de sequências repetitivas; ; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Andrea Mara Macedo;

Andrea Mara Macedo

Estudos da variabilidade genética e comportamento intra-vetorial de populações de T; cruzi através de polimorfismos de sequencias repetitivas de DNA; 1999; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho nacional de pesquisa; Orientador: Andrea Mara Macedo;

Produções bibliográficas

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Aguiar, Renato S. . Fatores de Risco associados ao desenvolvimento de microcefalia em neonatos expostos à infecção por Zika durante a gestação.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Aguiar, Renato S. . HIV cure: Virus Latency and antiretrovirals. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Aguiar, Renato S. ; MELO, ADRIANA . Experience in year 2 of epidemic Zika in Brazil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Aguiar, Renato S. . Aspectos Clínicos da Sindrome congênita do Zika virus. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Aguiar, Renato S. . Risk Factors Associated to neurodevelopmental malformations in neonates during Zika outbreak in Brazil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Aguiar, Renato S. . Características clínicas do Zika, Epidemiologia e Diagnóstico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Aguiar, Renato S. . Análise Filogenética do vírus da Zika detectado no líquido amniótico de festos do Brasil afetados com microcefalia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Aguiar, Renato S. . Reactivation of ltent HIV-1 by new synthetic ingenue esters. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Aguiar, Renato S. . Fatores de risco associados ao desenvolvimento de microcefalia causada por Zika. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Aguiar, Renato S. . Inovação no desenvolvimento de microbicidas contra HIV. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Aguiar, Renato S. . Plantas da flora Brasileira como fonte para medicamentos antivirais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. . HIV assembly: When the virus meets RNA processing Granules. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. . Validation of dried blood spots to genotype HIV samples from Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
AGUIAR, R. S. ; Contreras X ; TANURI, A. ; PETERLIN, B. M. . HIV encapsidates viral genomic RNA and APOBEC3G in mRNA processing bodies. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. ; Contreras X ; TANURI, A. ; PETERLIN, B. M. . HIV assembles in RNA processing Bodies (P bodies). 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. . Fatores Celulares Envolvidos na Replicação de HIV. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. . Restriction Factors and HIV replication. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. . Indicações para a escolha de testes moleculares para o diagnóstico de HIV. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. . Fatores celulares envolvidos na replicação de HIV. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. . Fatores celulares envolvidos em restrição de retrovírus. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
AGUIAR, R. S. . Fatores Celulares Envolvidos na Replicação de HIV. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. ; LOVSIN, N. ; PETERLIN, B. M. . HIV Antiviral restriction of Vpr.A3A. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. . The antiviral restriction of a chimeric APOBEC3 protein. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AGUIAR, R. S. . Evaluation of nevirapine permeability and retention in HIV-1 cell free and budded virions.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. . Evaluation of nevirapine permeability and retention in HIV-1 cell-free and budded virions.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AGUIAR, R. S. . of nevirapine permeability and retention in HIV-1 cell-free and budded virions.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AGUIAR, R. S. . Gag-Pol and Viral Genomic RNA Molecules are preferentially packed in cis in viable HIV-1 particles.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AGUIAR, R. S. ; PEREIRA, H. S. ; Brindeiro RM ; TANURI, A. . Gag-Pol and viral genomic RNA molecules are preferentially packed in cis in viable HIV-1 particles.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. . Microsatellite analysis as an approach for intravectorial behavior of Trypanosoma cruzi Strains.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AGUIAR, R. S. . Studying the populations structure of Trypanosoma cruzi using. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AGUIAR, R. S. . Studies of intravectorial behavior of single and mixed Trypanosoma. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AGUIAR, R. S. ; CHIARI, E. ; PENA, S. D. J. ; MACEDO, A. M. . Estudo da variabilidade genética e comportamento intravetorial de populações de Trypanosoma cruzi através do polimorfismo de seqüências repetitivas de DNA.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. ; Mello NM ; SANTORO, M. ; GONTIJO, N. F. . Indução da produção de glicosidases em Leishmania amazonensis. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
AGUIAR, R. S. ; Mello NM ; SANTORO, M. ; GONTIJO, N. F. . Indução da produção de glicosidases em Leishmania amazonensis. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

AGUIAR, R. S. . Treinamento técnico no diagnostico molecular de HIV. 2005.

Aguiar, Renato S. . Fatores de Risco associados ao desenvolvimento de microcefalia causada por Zika. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Aguiar, Renato S. . O mundo em alerta: Epidemia de Zika no Brasil. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

Corona-ômica BR: Rede Nacional de genomas, exoma e transcriptoma de COVID-19 para identificação de fatores associados à dispersão da epidemia e severidade., Descrição: Elucidar a dinâmica epidemiológica e dispersão da COVID-19 no Brasil; Desenvolver metodologia rápida e acurada de identificação filogenética de vírus de RNA causadores de doença respiratória. Caracterizar a susceptibilidade e investigar evolução adaptativa em células humanas in vitro. Identificar e caracterizar fatores genômicos virais e do hospedeiro acometido pela COVID-19, associados às manifestações clínicas da doença através da utilização de dados de ômica (genômica viral, exomas e transcritomas humanos) Avaliar as diferenças populacionais entre o vírus SARS-CoV-2 obtidos de diferentes compartimentos (orofaríngeo, nasofaríngeo, saliva, sangue e anal) e sua relação com sua transmissibilidade. Usar dados obtidos a partir de genômica viral na elucidação de epítopos virais específicos para realização de testes rápidos para diagnóstico e possível vacina. Desenvolver uma plataforma WEB, programas computacionais e banco de dados para rastreio, identificação e armazenamento de sequências virais e do hospedeiro para a identificação de fatores preditivos de severidade. Uso de inteligência artificial e mineração de dados para através de integração de sistemas identificar padrões epidemiológicos, virais e genéticos associados à dispersão e severidade do COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (17) Doutorado: (22) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / VASCONCELOS, ANA TEREZA R. - Integrante / Fernando Spilki - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

ArboSPREAD - A network for surveillance of arbovirus spread and persistence across corridors of ecological suitability, Descrição: The focus of our proposed project, named ArboSPREAD, is to build a multidisciplinary network for investigating of arbovirus spread across key corridors of vector ecological suitability, namely Brazil, Angola and Cape Verde. Our goal is to generate real-time genomic epidemiological data from arboviruses in Angola and Cape Verde, which will capitalise on and synthesise with the highly successful ZiBRA network in Brazil, a project coordinated by Dr. Faria and others since 2016. ZiBRA has trained >60 researchers from 8 research institutes in arbovirus genome sequencing. The scientific results of this multidisciplinary project were reported in the cover of Nature (Faria et al. 2017 Nature 546, 406-410) and are the subject of a public outreach program by the Smithsonian Natural History Museum. We have shown that we can generate virus genomes within 48h of arrival in a new setting. We have already generated 223 Zika, 52 yellow fever and 32 chikungunya virus genomes from Brazil, including one of the three published Zika microcephaly genomes (Faria et al. 2016 Science 346, 56-61).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Nuno Faria - Coordenador / Luiz Alcantara - Integrante / Oliver G Pybus - Integrante / Joana Afonso - Integrante / Tomas Valdez - Integrante., Financiador(es): University of Oxford - Auxílio financeiro.
2017 - Atual

Vigilância genômica das epidemias de Febre Amarela no Brasil, Descrição: Recentemente o Brasil enfrentou o maior surto de Febre Amarela já descrito desde a última evidência de circularização urbana do vírus. Em 2017, o surto foi responsável por 777 notificações em humanos, envolvendo 261 óbitos (letalidade de 33,6%), sendo a maioria destas acometendo a região sudeste do país (MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2017). Em reposta a este grande número de caso, as principais cidades acometidas implementaram um programa de vacinação, que atualmente constitui a principal forma de prevenção à doença. A vacina administrada no Brasil é composta por vírus atenuado da cepa 17DD. Por se tratar de uma vacina de vírus atenuado, há a possibilidade de se observar reações adversas. Embora a maior parte destas se apresentam como sintomas brandos, como febre, mialgia e cefaleia, há também relato de casos graves adversos, como a doença viscerotrópica aguda, que acomete 1 a cada 200 ? 300 mil doses administradas. Tal manifestação se caracteriza por replicação viral e propagação em diversos tecidos do corpo humano. Até a presente data, não há estudos de análises filogenéticas e filogeográficas de sequências virais provenientes do surto recente no território brasileiro. O principal motivo para isso é a dificuldade de sequenciar grandes amplicons em plataforma de sequenciamento de nova geração. Por tal motivo, o presente projeto tem como objetivo principal padronizar a técnica de sequenciamento de pequenos amplicons (~500pb) para posterior análise filogenética. Além disso, o estudo também tem como objetivo implementar o método de sequenciamento de pequenos amplicons para a análise de casos de suspeita de reação adversa à vacina, na procura de polimorfismos relacionados à atenuação viral da cepa vacinal nas sequências geradas através de amostras de sangue de tais pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Paola P. Silveira - Integrante / Luiz Alcantara - Integrante / Ana Maria Bispo de Filippis - Integrante / Mariane Talon - Integrante / Felipe Iani - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa.
2016 - Atual

FATORES DE RISCO ASSOCIADOS AO DESENVOLVIMENTO DE MICROCEFALIA EM NEONATOS EXPOSTOS À INFECCÇAO POR ZIKA DURANTE A GESTAÇÃO., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cynthia Chester Cardoso em 11/09/2018., Descrição: O Brasil está enfrentando uma situação de emergência em saúde desde 2015, com o aumento crescente de recém-nascidos com microcefalia alcançando níveis vinte vezes maiores em comparação com a taxa observada nos anos anteriores. No Estado da Paraíba foi observado um aumento de cinquenta vezes. Os dados epidemiológicos recentes sugerem que os casos de microcefalia estão associados à introdução do vírus ZIKA (ZIKV) no Brasil em 2014. Desde então o nosso grupo tem se dedicado a investigar os aspectos clínicos envolvidos na neuropatogênese do vírus da Zika, além da replicação viral em modelos celulares e animais. Os nossos estudos demonstraram a presença do vírus no ambiente intra-uterino de mulheres grávidas, além da detecção do vírus em tecidos de natimortos apresentando microcefalia, incluindo o cérebro. Além disso, os nossos estudos mostraram as diversas alterações neurológicas envolvidas na neuropatogênese de ZIKV através de avaliações ultrassonográficas, ressonância magnética e histopatologia. Atualmente, acompanhamos cerca de 600 mulheres grávidas oriundas de Campina Grande (Paraíba), uma das regiões com maiores níveis detectados de casos de microcefalia e alterações neurológicos (3-4%) causados por Zika. Os nosso resultados até o momento indicaram que tanto questões virológicas, quanto questões do hospedeiro são importantes no desfecho final da patologia causada por ZIKV. Dessa forma caracterizamos variantes virais associados a diferentes tecidos de neonatos apresentando não somente microcefalia mas importantes alterações neurológicas e no desenvolvimento como calcificações, ventriculomegalia, hipoplasia no tronco cerebral e artrogripose. A presença do vírus no ambiente intra-uterino é capaz de gerar imunoativação com a produção de citocinas e fatores de crescimento importantes na integridade placentária e diferenciação de células neuronais. Nesse projeto visamos ampliar os nossos conhecimentos na busca dos fatores de risco associados ao desenvolvimento de microcefalia e alterações neurológicas em mulheres grávidas expostas ao ZIKV avaliando a contribuição de fatores virais e do hospedeiro para a miríade de manifestações clínicas apresentadas pelos pacientes. A diversidade viral será pesquisada por estudos de metagenômica diretamente em tecidos infectados incluindo sangue periférico, sangue de cordão, placenta, liquido amniótico e tecidos proveniente de natimortos, incluindo cérebro. Além disso, a pré-exposição ou co-infecção ativa com outros vírus de diferentes classes (Dengue, Chikungunya, Herpes, CMV e retrovírus endógenos) será avaliada por métodos sorológicos, PCR e metagenômica viral. A contribuição do sistema imunológico na progressão e severidade da doença em neonatos será avaliada pela pesquisa de citocinas, além da caracterização de células imunológicas por imunofenotipagem diretamente em amostras de liquido amniótico em contato com o feto durante a gestação. E finalmente, um estudo caso-controle será realizado na tentativa de identificar polimorfismos (SNPs) em genes candidatos selecionados através de um estudo prévio de transcriptoma e vias diferencialmente reguladas em cérebros de natimortos com microcefalia e Zika comprovada. Esse estudo será de extrema importância para gerar marcadores virais e ou celulares associados ao desenvolvimento de microcefalia a serem utilizados na clínica como fatores de prognóstico de severidade, além de elucidar os mecanismos envolvidos na neuropatogênese de Zika.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador / BRINDEIRO, RODRIGO M. - Integrante / Cynthia Chester Cardoso - Integrante / FERREIRA, ORLANDO C. - Integrante / MELO, ADRIANA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2015

Identificação de novas vias e compostos capazes de reativar a latência viral de HIV., Descrição: O estabelecimento do tratamento antirretroviral intensivo (HAART) aumentou o prognostico dos pacientes infectados com HIV. No entanto, a cura do HIV/AIDS ainda não e possível devido ao estabelecimento da latência viral. Durante a fase aguda da doença os vírus podem infectar células linfócitos T CD4+ quiescentes estabelecendo a latência viral. Estas células não são alvo da tratamento antiviral disponível, visto que os fármacos utilizados atuam apenas nos vírus que estão em estágios ativos de replicação. Desta forma, diversos grupos tem focado seus estudos em mecanismos capazes de reativar vírus latentes, que combinado com a terapia antirretroviral disponível, poderia levar a erradicação do vírus nos pacientes. Diversos mecanismos estão envolvidos no estabelecimento da latência viral incluindo: ausência de fatores celulares envolvidos na transcrição viral; integração do DNA viral em regiões transcricionalmente inativas; inativação do trans-ativador viral Tat e a presença de fatores celulares de restrição viral. Os nosso resultados preliminares demonstram que expressão da proteína AID em modelos de latência de HIV e capaz de reativar a latência viral através da demetilação de dinucleotídeos CpG em regiões LTR promotoras da transcrição viral. Além disto, utilizamos uma estratégia farmacológica com derivados de ingenol extraídos de Euphorbia tirucalis capazes de reativar vírus latentes de HIV e impedir novos ciclos de infecção através da internalização dos receptores CD4 dos linfócitos T utilizados para a entrada do vírus nas células. O ingenol purificado foi capaz de reativar a transcrição viral através da ativação de PKC seguida de translocação do fator de transcrição NF-kB. Os resultados com ingenol são promissores visto que esta molécula foi facilmente isolada do látex da planta e possui uma atividade múltipla de reativação de vírus latentes e inibição da infecção destes novos vírus ativados através da redução dos níveis do receptor CD4 nestas células. Os experimentos aqui propostos visam avaliar os mecanismos moleculares desta atividade e ampliar estes estudos para modelos de latência viral utilizando células primarias de pacientes infectados com HIV. Desta forma, os resultados obtidos neste projeto serão de suma importância para a geração de novas drogas a serem utilizadas na ativação da latência viral, combinadas com a terapia HAART para a cura do HIV/AIDS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Peterlin, B. Matija - Integrante / ana luiza chaves valadão - Integrante / Diego Pandelo Jose - Integrante / PIANOWSKI, LUIZ FRANCISCO - Integrante / Victor Emmanuel Viana Geddes - Integrante / PEZZUTO, PAULA - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2015

Estudo da associação entre variantes genéticas humanas e virais no desenvolvimento de formas graves da infecção por DENGUE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Amilcar Tanuri em 12/06/2013., Descrição: A infecção pelo vírus da dengue (DENV) representa ainda hoje um grave problema de saúde pública, com uma média em torno de 50 milhões de casos por ano em todo o mundo. A transmissão se dá por vetores do gênero Aedes, com surtos sazonais concentrados nas áreas que apresentam o inseto vetor. De acordo com a Classificação da Organização Mundial de Saúde (OMS) de 1997, a infecção sintomática pelo vírus da dengue pode ser subdividida em dengue clássico ou febre da dengue (FD), febre hemorrágica da dengue (FHD) e Síndrome do Choque do Dengue (SCD). A FHD é subdividida em quatro diferentes graus de severidade, dos quais os mais graves ? III e IV ? são classificados como síndrome do choque da dengue (SCD). Na maior parte dos casos, entretanto, os indivíduos infectados permanecem assintomáticos ou desenvolvem formas brandas da doença.O objetivo geral do presente projeto consiste em avaliar os determinantes virais e fatores do hospedeiro que possam contribuir para a manifestação das formas mais graves da Dengue. Para isto, amostras de pacientes infectados com DENV apresentando diferentes manifestações clínicas serão coletadas. Os sorotipos e genótipos virais serão avaliados através de sequenciamento do genoma completo e os fatores dos hospedeiros avaliados através da genotipagem de polimorfirmos de base única (SNPs) nos genes candidatos envolvidos na patogênese (CCR5, CD209, ITGB3, CLEC5A, MBL2, TNF, IL8 e IL6).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / BRINDEIRO, RODRIGO M. - Integrante / Cynthia Chester Cardoso - Integrante / André Germano De Lorenzi - Integrante / Hugo Boechat Andrade - Integrante / Silvia Luciana de Freitas Sena - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Ativação de vírus HIV-1 latentes através de demetilação de citosinas (CpG) via proteínas APOBEC, Descrição: A latência de HIV-1 em reservatórios celulares dificulta o tratamento com anti-retrovirais e está diretamente relacionado à metilação de citosina em dinucleotídeos CpG dentro dos promotores LTRs virais. Estudos recentes tem demonstrado que proteínas APOBEC podem estar envolvidas na deaminação de citosinas metiladas e, consequentemente, ativação da trancrição gênica. Para tanto, é necessário a interação dessas proteínas com glicosilases, tais como MBD4, e com enzimas envolvidas no reparo de DNA, destacando-se Gadd45. Assim, proteínas APOBECs (especialmente AID) seriam responsáveis pela deaminação da citosina, cabendo à MBD4 a quebra da ligação glicosídica e conseqüente remoção da uracila gerada. Neste modelo, AID seria responsável pelo processo de de-metilação de ilhas CpG em regiões regulatórias e conseqüente ativação gênica. Os nossos resultados preliminares demonstram que a co-transfecção com AID/Gadd45/MBD4 é capaz de reativar a produção viral em linfócitos T-CD4+ utilizados como modelos de latência viral (J-Lat 6.3 e 8.4). Estes resultados sugerem que a retirada da latência é mediada pela demetilação de DNA por AID. Neste edital propomos elucidar os mecanismos moleculares envolvidos na reativação de vírus latentes através da demetilção de DNA causada por AID. Para isto, propomos o estudo de mutantes de AID, bem como a interação desta proteína com promotores virais e o seu efeito na metilação de DNA. Estes estudos se tornam relevantes, visto que novas metodologias de erradicação do HIV em pacientes incluem o desenvolvimento de mecanismos de reativação de reservatórios latentes, combinados com terapia anti-retrovial de alto impacto (HAART). A elucidação dos mecanismos envolvidos na demetilação de DNA mediada por proteínas APOBEC poderão ser aplicados a outros modelos de latência viral, além do seu impacto na ativação gênica global e em estudos de diferenciação celular. Desta forma, este projeto além de avaliar as interações moleculares entre vírus e hospedeiro possuem impacto na geração de novos alvos alternativos para o desenvolvimento de agentes antivirais e tratamento de pacientes infectados com HIV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Diego Pandelo Jose - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2010 - 2013

Estudo de associação entre polimorfismos em genes de transportadores celulares e a falha do tratamento contra o HIV-1, Descrição: Nesse estudo avaliamos a associação entre 40 polimorfismos genéticos em genes que codificam as proteínas Transportadoras de Cátions Orgânicos 1-3 (SLC22A1, SLC22A2, SLC22A3) e a Glicoproteína-P (ABCB1) e a falha terapêutica aos antirretrovirais HARRT utilizados no tratamento de pacientes HIV positivos. Para isso, foi realizado um estudo de caso-controle incluindo 219 indivíduos HIV+ (117 casos em falha terapêutica e 120 controles em sucesso terapêutico) das cidades de Curitiba (PR) e Porto Alegre (RS). Todos os pacientes incluídos no estudo faziam uso de antirretrovirais por no mínimo de 6 meses e foram considerados casos pacientes em que não foi observada níveis indetectáveis de carga viral na primeira linha de tratamento. Os resultados foram analisados por regressão logística ajustados para as covariáveis idade, ancestralidade genética e esquema de terapia. Os resultados demonstram a associação entre os marcadores rs6961419 e rs2229109 (ambos no gene ABCB1) e o aumento de risco da falha terapêutica entre heterozigotos. Os genótipos carreadores do alelo rs2229109 A (S400N), localizado no exon 12 do gene ABCB1, foram associados a risco aumentado de falha terapêutica mesmo após ajuste para comparações múltiplas (OR = 7.33; IC 95%: 1,85-29; p = 0,001). Os dados do presente estudo demonstram uma clara associação entre variações no gene ABCB1 e a falha terapêutica, sugerindo que polimorfismos nesse gene podem afetar concentrações intracelulares de drogas e influenciar na eficácia do tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Luciana J Costa - Integrante / Cynthia Chester Cardoso - Integrante / DIAS, JULIANA - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2010 - Atual

Em busca de um antiviral para o vírus da dengue., Descrição: A dengue é uma doença tropical e, a cada ano, cem milhões de pessoas são infectadas com o vírus da dengue. O número de casos no Brasil aumentou 16 vezes em cinco anos, com cerca de 163000 novos registros e 239 óbitos somente em 2008. Uma das dificuldades relacionadas ao controle é a existência de quatro sorotipos diferentes de vírus. A infecção é aguda e, até o momento, não existe tratamento específico, uma vacina aprovada ou uma terapia antiviral efetiva. As enzimas virais protease (NS3-pro) e RNA polimerase dependente de RNA (NS5-RdRp) têm sido consideradas importantes alvos específicos de inibição da replicação viral. A NS3-pro é essencial para o processo proteolítico da poliproteína precursora e vital para a replicação viral. Vários inibidores da NS3 têm sido descritos na literatura a partir de moléculas denominadas de peptídeos miméticos e este projeto visa à síntese de uma série de compostos desta classe. Os domínios MetCap e RdRp da NS5 também têm sido considerados alvos de inibição da replicação viral. Assim, este projeto visa também à preparação de nucleosídeos derivados da ribavirina, potente inibidor da replicação dos Flavivírus em cultura de células, com modificações na base nitrogenada. Outro objetivo do projeto é o desenho e síntese de mais de 30 compostos com potencial de inibição do vírus da dengue e cultura de tecidos e nas enzimas virais purificadas, além do desenvolvimento pré-clínico, prova de conceito para um inibidor das enzimas NS3-pro e NS5-RdRp, apresentando um IC50% na faixa de nM. As substâncias com melhor atividade serão avaliadas em linhagens de células humanas, verificando a toxicidade e efeito sobre a replicação viral. Além disto, novos alvos serão avaliados para o desenvolvimento de compostos com atividade antiretroviral, a partir de fatores celulares envolvidos no ciclo replicativo do vírus da Dengue. Para isto, uma análise global dos fatores celulares envolvidos na replicação viral será feita através da utilização de uma bibliotec. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Helena S Pereira - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador / Luciana J Costa - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Izabel Christina Nunes de Palmer Paixão - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Estela Maris Freitas Muri - Integrante / Sérgio Pinheiro - Integrante / Joaquim Fernando Mendes da Silva - Integrante / o Mário Luiz Araújo de Almeida Vasconcellos - Integrante / Lucio Cardoso Filho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - Atual

Análise em grande escala da atividade anti-retroviral de isolados naturais de algas marinhas e plantas da Amazônia Oriental contra HIV-1, Descrição: O Vírus da Imunodeficiência Humana, conhecido como HIV, é um retrovírus e causador da AIDS. A partir de 1996, com a distribuição gratuita dos medicamentos anti-retrovirais pelo Ministério da Saúde houve um aumento significativo na sobrevida e melhora na qualidade de vida das pessoas soropositivas. Segundo dados recentes, cerca de 180 mil pessoas têm recebido tratamento da AIDS fornecido pelo Ministério da Saúde. Porém, o surgimento da resistência às drogas anti-HIV e de genótipos virais recombinantes são fatores limitantes para o sucesso da terapia contra AIDS. Projetos de pesquisa que estimulem o desenvolvimento de novos alvos e compostos anti-retrovirais podem ser traduzidos em um melhor tratamento e sobrevida dos pacientes infectados. Os nossos resultados preliminares demonstram a atividade farmacológica de produtos naturais marinhos no combate ao HIV. Demonstramos que o composto Dollabela diterpeno, derivado de ácido betulínico, extraído da alga marinha Dictyota pfaffi, é um potencial inibidor da replicação do HIV-1. Neste projeto pretendemos ampliar estes estudos avaliando a atividade anti-retroviral contra HIV de isolados naturais de plantas de diversas espécies oriundas da Amazônia Oriental e de algas marinhas. Contamos com um banco de mais de 2.000 extratos de isolados naturais que serão analisados por uma metodologia em grande escala utilizando um sistema automatizado de cultura de células e infecção com clones provirais contendo GFP como gene repórter da infecciosidade. Além disto, os mecanismos moleculares de inibição dos compostos com potenciais anti-retroviral serão avaliados. Com os resultados obtidos neste projeto esperamos identificar novos compostos contra HIV e melhorar o tratamento de pacientes infectados. Além disto, os compostos aqui avaliados poderão ser testados contra HCV e vírus da Dengue utilizando as mesmas plataformas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (11) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Helena S Pereira - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Brindeiro, R. M. - Integrante / Ana Lucia M Giannini - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Integrante / Alberto Cardoso Arruda - Integrante / Mara Sílvia Pinheiro Arruda - Integrante / Milton Nascimento da Silva - Integrante / Valéria Laneuville Teixeira - Integrante / Izabel Christina Nunes de Palmer Paixão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Funções dos sítios de processamento de RNA (P bodies) no ciclo replicativo de HIV-1 e o desenvolvimento de novas estratégias para a inibição da infecção viral., Descrição: As etapas de montagem das partículas virais de HIV é um processo complexo que envolve a interação entre os componentes virais e a maquinaria celular. Em particular, duas cópias do RNA genômico viral não processado devem ser incorporados nas partículas virais durante o brotamento. Entretanto, estas moléculas de RNA viral possuem duas funções distintas no citoplasma das células, sendo utilizadas como molde para a tradução das proteínas virais Gag e GagPol, além de serem incorporadas nas partículas virais como o RNA genômico viral, durante o brotamento. Desta forma, o vírus tem que selecionar e empacotar o seu RNA genômico viral em um vasto pool de RNA celulares. Este processo tem que ser específico e extremamente regulado. Neste projeto, propomos que os sítios de processamento de RNA (P Bodies) podem coordenar as funções do RNA genômico viral sendo importantes para o ciclo replicativo de HIV. De fato, os nossos resultados preliminares demonstram que a desestruturação dos sítios de processamento de RNA inibe o ciclo replicativo de HIV gerando partículas virais ausentes de RNA genômico viral. Os P Bodies são sítios de agregação de proteínas e RNAs envolvidos na estocagem ou degradação de RNA celulares. Com base nos nossos resultados do envolvimento dos P bodies na incorporação do RNA genômico viral propomos neste projeto elucidar os mecanismo moleculares envolvidos neste processo. Para isto propomos avaliar a interação e co-localização de RNA genômico viral, proteínas Gag e os componentes destes sítios de processamento de RNA. Além disto, propomos avaliar a localização do RNA genômico viral em células deletadas de P Bodies. Na tentativa, de identificar as proteínas responsáveis pelo direcionamento do RNA genômico viral, propomos o estudo das RNA helicases. Finalmente, avaliaremos a atividade antiretroviral de drogas que promovem a desestruturação dos P bodies e sua inibição em células primárias naturalmente infectadas com HIV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Boris M Peterlin - Integrante / ana luiza chaves valadão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
2008 - Atual

Desenvolvimento de plataformas para avaliação virológica de drogas antivirais para HIV e HCV, Descrição: O Laboratório de Virologia Molecular (LVM) da UFRJ vem se dedicando ao estudo de novos fármacos antivirais para HIV e HCV desde 2000. O laboratório vem trabalhando junto ao programa DST/AIDS do Ministério da Saúde e mais recentemente, em uma parceria com a Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Desde então, o LVM avalia in vitro a atividade antiretroviral (ARV) dos farmácos constituintes de medicamentos genéricos anti-HIV produzidos pela Cristália. Em 2006 a Cristália juntamente com o LVM começaram a desenvolver uma nova linha de antivirais para o HCV. Estes esforços resultaram num projeto submetido ao Edital de Subvenção a Inovação lançada pela FINEP em fevereiro de 2007. O projeto acima referido foi aprovado e se encontra em andamento, sendo o LVM responsável pela testagem dos compostos candidatos em ensaios de atividade anti-HCV feitos com o uso de replicons de HCV e outros testes virologicos. O objetivo principal desse projeto é a avaliação de uma ou mais drogas ativas contra a enzima RNA Polimerase RNA-dependente (NS5B) e Serina Protease (NS3) do HCV através de testes biológicos. Serão utilizados para o desenvolvimento do projeto, replicons subgenômicos do RNA do HCV que possuem mutações adaptativas. O desenvolvimento de estratégias para o estudo do HCV in vitro, principalmente a utilização de replicons em cultura de células, representa um dos avanços mais significativos da pesquisa básica e descoberta de moléculas com potencial de inibir a replicação do HCV nos últimos anos. Com a disponibilidade desse sistema, novos candidatos promissores com potencial antiviral podem ser cuidadosamente avaliados e as análises serem otimizadas antes do progresso para as fases clínicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Brindeiro RM - Integrante / Helena S Pereira - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador., Financiador(es): Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Estudos da restrição antiretroviral de proteínas de fusão envolvendo APOBEC3, Descrição: Neste projeto, avaliamos a atividade antiretroviral de proteínas de fusão envolvendo APOBEC3. Estas proteínas são capazes de deaminar citosinas durante a síntese das fitas de DNA viral, durante o processo de retrotranscrição viral, gerando altos índices de mutações GA. Tais mutações são responsáveis pela inativação das proteínas virais e consequente restrição do ciclo replicativo. No entanto, na presença da proteína viral Vif, as proteínas celulares APOBEC3 são direcionadas à degradação permitindo a manutenção do ciclo replicativo de HIV. Na tentativa de construir proteínas APOBEC3 resistentes à degradação estimulada por Vif, construímos proteínas de fusão envolvendo APOBEC3 e a proteína viral Vpr, que é incoporada no vírus em grandes quantidades. A proteína quimérica Vpr.A3A foi capaz de restringir a infecção de HIV e SIV à níveis significativos e esta inibição nao foi sensível a presença de Vif. Estudos posteriores mostraram que esta inibição foi dependente da atividade de deaminação das citosinas e incorporação destas proteínas nos nucleocapsídeos virais durante o brotamento. Os estudos futuros deste projeto visam a construção de linhagens celulares expressando constitutivamente esta proteína de fusão, afim de avaliar a atividade antiretroviral durante a entrada dos vírus. Além disto, estudos de localização celular e geração de mutantes serão conduzidos para a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidas nesta restrição. Além da construção de novas proteínas de fusão envolvendo outros fatores de restrição, como Trim5. Com estes resultados, buscamos ampliar os conhecimentos sobre os mecanismos moleculares de restrição exercidos pelas proteínas APOBEC3, além da tentativa de utilização destas proteínas como formas alternativas de tratamento em pacientes infectados com HIV em protocolos de imunização intracelular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Boris M Peterlin - Integrante / Nika Lovsin - Integrante., Financiador(es): California HIV/AIDS Research Program - NIH - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2006 - Atual

Caracterização dos processos de montagem e brotamento do HIV-1 e SIV, Descrição: Dados recentes mostram que domínios tardios virais funcionam recrutando os mesmos fatores que são envolvidos na formação dos MVBs. Por exemplo, o domínio PTAP foi demonstrado se ligar ao componente Tsg101 presente no ESCRT-I (Endossomal Sorting Complex Required for Transport - I), e a depleção de Tsg101 por RNAinterference (RNAi) bloqueia a produção viral. Trabalhos recentes mostram que o HIV-1 utiliza toda a rede protéica de formação dos MVBs para o brotamento e montagem das partículas, incluindo os complexos ESCRT - I, II e III. Foi recentemente demonstrado que uma segunda região em Gag-p6 do HIV-1 (YXXL) interage com a proteína ALIX/AIP-1. AIP-1 interage simultaneamente tanto com as proteínas que formam o complexo ESCRT-I, quanto com as proteínas formam os complexos ESCRT-II e ESCRT-III. Acredita-se que esta proteína desempenha papel chave no transporte das proteínas sequencialmente de um complexo ao outro. Assim como Tsg101, AIP-1 é igualmente importante para o brotamento eficiente das partículas de HIV-1 a partir de células infectadas. Nef de HIV e SIV possui em sua região C-terminal uma composição de aminoácidos com potencial para interação com AIP-1. Recentemente investigamos a possibilidade desta interação e dados preliminares demonstraram que Nef e AIP-1 interagem eficientemente. Assim uma das funções de Nef ao ligar-se simultaneamente a GagPol e AIP-1 durante a etapa tardia do ciclo replicativo do HIV-1, seria a de servir como um domínio tardio para GagPol (uma vez que esta não possuí o peptídeo p6) e assim auxiliar no brotamento dos novos vírus. Os experimentos futuros deste projeto pretendem analisar a importância das interações Nef e AIP-1 no brotamento e estabelecimento de infecções por HIV e SIV. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Luciana J Costa - Coordenador / Boris M Peterlin - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2006 - Atual

Avaliação de potenciais microbiocidas contra HIV através da atividade endógena da transcriptase reversa, Descrição: O desenvolvimento de mutações de resistência dificulta o tratamento de pacientes infectados com HIV com os antiretrovirais disponíveis. Desta forma, se faz necessário o estabelecimento de formas alternativas de tratamento. O desenvolvimento de microbicidas de uso tópico pode aumentar a eficácia de prevenção e transmissão do HIV. Microbicidas são agentes de administração direta em mucosa vaginal ou anal que inibem a infecção viral. Neste projeto desenvolvemos metodologias para avaliar a atividade biológica de potenciais microbicidas com atividade antiretroviral contra a transcriptase reversa viral. Para isto desenvolvemos uma metodologia baseada na atividade endógena da transcriptase reversa diretamente nas partículas virais de HIV. Com esta metodologia fomos capazes de avaliar diversos compostos e suas ação biológicas diretamente nas partículas virais e seu potencial uso como microbicidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Coordenador / Helena S Pereira - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Luciana J Costa - Integrante., Financiador(es): TIBOTEC Pharmaceuticals Ltd - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
2004 - Atual

Impacto de mutações de resistência em subtipos não B de HIV-1., Descrição: O HIV poder ser subdvidido em diferentes subtipos. O subtipo B do HIV-1 é o mais distribuído geograficamente, apesar do subtipo C ser o mais prevalente. No Brasil, o subtipo mais prevalente é o subtipo B com um aumento progressivo do subtipo C, principalmente nas regiões sul do Brasil. A maioria das drogas antiretrovirais são desenvolvidas a partir do subtipo B mundial. No entanto, é importante avaliar a atividade biológica destas drogas antiretrovirais em subtipos não B, que possuem altos níveis de prevalência mundial. Neste projeto avaliamos o impacto de mutações de resistência aos inibidores da transcriptase reversa e protease viral em diferentes subtipos B e não B de HIV. Estes estudam visam o desenvolvimento de drogas antiretrovirais mais eficazes na inibição do replicativo viral de subtipos não B de HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Renato Santana de Aguiar - Integrante / Brindeiro RM - Integrante / Celina M Abreu - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2018

Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2018

Oral Presentation Award, XXIX CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA.

2018

Poster Presentation Award, XXIX CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA.

2018

Bolsa Produtividade CNPq Nível 2, CNPq.

2011

Premio Helio e Peggy Pereira - Primeiro Lugar Trabalho Apresentado, SIMPAIDS 2011.

2011

PROGRAMA DE APOIO A DOCENTE RECEM-DOUTOR ANTONIO LUIS VIANNA, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2011

Melhor trabalho da XXXIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica 2011, UFRJ.

2009

IAS/ANRS Young Investigator Award, International Aids Society / Agence Nationale de Recherces sur le SIDA (ANRS) France.

2007

POSTDOCTORAL FELLOWSHIP AWARDS (Training - Postdoctoral Research), California HIV/AIDS Research Program.

2005

FELLOW AND GRADUATE STUDENT TRAVEL GRANT AWARDESS, 12th CONFERENCE ON RETROVIRUSES AND OPPORTUNISTIC INFECTIONS (CROI) - Boston, MA - EUA.

2005

MENÇÃO HONROSA no VI SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/AIDS - Melhor Trabalho Científico apresentado, VI SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/AIDS - Ouro Preto, MG.

2004

FELLOW AND GRADUATE STUDENT TRAVEL GRANT AWARDESS, 11th CONFERENCE ON RETROVIRUSES AND OPPORTUNISTIC INFECTIONS (CROI) San Francisco, CA - USA.

2003

PRÊMIO PEGGY E HÉLIO PEREIRA - Melhor Trabalho Científico submetido por estudante., V SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/AIDS - Rio de Janeiro RJ.

2000

MEDALHA: UM SÉCULO DE CIÊNCIA ? OSWALDO CRUZ, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ-RJ).

1999

Trabalho selecionado entre os melhores da área de ciências biológicas e veterinárias., Pró-reitoria de Pesquisa - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).

1994

Diploma Menção Honrosa - Realização da Primeira Conferência Municipal de Saúde de Caparaó, Secretaria Estadual de Saúde/MG e Prefeitura Municipal de Caparaó.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral. , Universidade Federal de Minas Gerais, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (21) 81839778

Experiência profissional

2006 - 2008

University of California, San Francisco

Vínculo: Fellowship NIH - CHRP, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2006 - 11/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Departament of Microbiology and Immunology.,Linhas de pesquisa

2005 - 2006

Centers For Disease Control And Prevention

Vínculo: Consultor Científico, Enquadramento Funcional: Colaborador

Atividades

01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação José Bonifacio.,Cargo ou função, Consultor científico em projetos de HIV/AIDS nos países Africanos de Lingua Portuguesa (Moçambique e Angola).

1993 - 1993

Instituto Brasileiro de Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaveis

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/1993 - 12/1993
Estágios , Parque Nacional do Caparaó.,Estágio realizado, Educação ambiental no Parque Nacional do Caparaó.

2008 - 2019

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Contratado, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor Substituto de Genética e Evolução do Departamneto de Genética do Instituto de Biologia

Atividades

02/2018
Direção e administração, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Coordenador da Pós Graduação em Genética PGGEN.
07/2010
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Geral e Celular
02/2010
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Epigenética e Regulação da Expressão Gênica
11/2008
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Virologia Molecular
07/2009 - 07/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica
01/2010 - 06/2010
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução
06/2005 - 02/2006
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução
02/2005 - 02/2006
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução

2005 - 2006

Instituto Nacional de Saúde Pública de Angola

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor Científico

Atividades

11/2005
Treinamentos ministrados , Instituto Nacional de Saúde Pública.,Treinamentos ministrados, Treinamento em diaganostico molecular de HIV, Treinamento para diagnostico sorologico de HIV
11/2005
Treinamentos ministrados , Instituto Nacional de Saúde Pública.,Treinamentos ministrados, Diagnóstico Molecular da transmissão vertical de HIV
11/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Nacional de Saúde Pública.,Cargo ou função, Consultor Científico sobre projetos de diagnóstico de HIV.

2005 - 2005

TIBOTEC Pharmaceuticals Ltd

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor Científico

Atividades

02/2005 - 12/2005
Pesquisa e desenvolvimento, TIBOTEC.,Linhas de pesquisa

1993 - 1994

Fundação Ezequiel Dias

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Contratado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/1993 - 07/1994
Serviços técnicos especializados , Governo do Estado de Minas Gerais, Departamento de Controle de Qualidade.,Serviço realizado, Técnico em Patologia Clínica - controle microbiologico de medicamentos.

1993 - 1993

Secretaria Estadual de Saúde

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Educacao Ambiental. Este estágio possuía uma parceria com a Prefeitura Minicipal de Caparaó, IBAMA e Fundação Biodiversitas.

Atividades

03/1993 - 08/1993
Estágios , Governo do Estado de Minas Gerais, Setor de Epidemiologia.,Estágio realizado, Estágio curricular para obtenção do diploma de Técnico em Patologia Clínica.
03/1993 - 08/1993
Serviços técnicos especializados , Governo do Estado de Minas Gerais, Setor de Epidemiologia.,Serviço realizado, Implementação do Laboratório Municipal de Análises Clínicas de Caparaó.

2019 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Magistério Superior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Propriedade Intelectual

Patentes (2)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Patente nº PI 1101414-8	24/03/2011
INVENTOR	Extrato bruto de bactéria teredinibacter turnera, processo de obtenção do extrato bruto, composição farmacêutica contendo o mesmo e uso no tratamento de distúrbios e desordens proliferativas	24/03/2010