Dênis Pires de Lima

Possui graduação em Farmácia pela UFMG. Doutorado pela UFMG com bolsa sanduíche (CNPq) no Department of Chemistry da University of Alberta-Canadá. Pós-doutorado no Department of Chemistry da University of Liverpool (UK)-CAPES. É professor titular aposentado da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul e Pesquisador Sênior da UFMS. Tem experiência na área de Química Orgânica focada na preparação de compostos bioativos. Orienta trabalhos de síntese de naftoquinonas, flavonoides e 1,3,4-oxadiazóis para a realização de testes de atividade biológica com a colaboração de pesquisadores nacionais e internacionais.

Informações coletadas do Lattes em 30/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

1987 - 1994

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Transformações Químicas da Podofilotoxina e Estudo Sintético de A58365B- Um Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina
Orientador: em University of Alberta ( Derrick L. J. Clive)
com , Ano de obtenção: 1994. Alaíde Braga de Oliveira. Coorientador: Delio Soares Raslan. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: podofilotoxina; A58365B; Angiotensina; Antitumoral; ECA.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.

Graduação em Farmácia

1984 - 1986

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Transformações Química na Podofilotoxina (IC)
Orientador: Alaide Braga de Oliveira

Graduação interrompida em 1983 em Ciências Biológicas

1982 - Atual

Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas
Ano de interrupção: 1983

Pós-doutorado

1998 - 1999

Pós-Doutorado. , University Of Liverpool, ULIV, Grã-Bretanha. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Formação complementar

2019 - 2019

Alquimia Cósmica. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

2018 - 2018

D001x: Medicinal Chemistry: The Molecular Basis of Drug Discovery. (Carga horária: 840h). , Davidson College, D.C, Estados Unidos.

2018 - 2018

Conference skills for researchers. , Elsevier B.V., ELSEVIER, Holanda.

2018 - 2018

How to prepare your manuscript. , Elsevier B.V., ELSEVIER, Holanda.

2008 - 2008

Capacitação no Instrumento de Avaliação Institucio. (Carga horária: 8h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.

2006 - 2006

Métodos em Química Teórica. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

2006 - 2006

Operação no Sistema de Cromatografia Líquida-SINC. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Sustentável.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Organização de eventos

BEATRIZ, A ; BARONI, A. C. M. ; De Lima, D. P. ; Hurtado, G. R. ; Maton, M. ; Domingues, N. ; Gomes, R. S. ; Meza, A. ; Ito, Felicia M. ; Copini, S. ; Santos, Edson dos Anjos dos ; Lopes, R. S. . IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica. 2012. (Outro).

BEATRIZ, A. ; BARONI, A. C. M. ; De Lima, D. P. ; Hurtado, G. R. ; Domingues, N. L. C. ; GOMES, R. S. . IV Workshop de Síntese Orgânica Norte, Nordeste, Centro-Oeste. 2012. (Outro).

Participação em eventos

45 RASBQ. Synthesis and Anticholinesterasic Evaluation of Substituted Aromatic Carbamates and Betaines. 2022. (Congresso).

42 RASBQ.Reunião de Secretários Regionais da SBQ. 2019. (Encontro).

Reunião Anual da SBPC. ORIGEM CÓSMICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS DA TABELA PERIÓDICA. 2019. (Congresso).

Reunião Anual da SBPC. Surfactantes Naturais para Controlar Doenças Transmitidas por Aedes aegypti. 2019. (Congresso).

Green and Sustainable Chemistry Conference 2018. Biosurfactants to combat mosquito borne diseases. 2018. (Congresso).

Green and Sustainable Chemistry Conference 2017. Biosurfactants to combat mosquito-borne diseases. 2017. (Congresso).

FETECMS 2016. Avaliador Online. 2016. (Feira).

10o. Workshop de Plantas Medficinais de Mato Grosso do Sul.Atividade Antineoplásica de extratos de plantas nativas de Mato Grosso do Sul. 2007. (Oficina).

29a. Reunião Anual da SBQ. Preferências conformacionais do alcalóide duguetina e implicações química. 2006. (Congresso).

29a. Reunião Anual da SBQ. Estudo visando a síntese de novos agentes agroquímicos com o esqueleto base de ácidos 6-acilresorinólicos. 2006. (Congresso).

29a. Reunião Anual da SBQ. Síntese de Substâncias Policíclicas Derivadas do Triciclo [6.2.1.0]undeca-4,9-dieno-3,6-diona visando screening de atividades biológicas. 2006. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Entomologia. Atividade Inseticida de Substâncias Cage-Like Derivadas do Triciclo [6.2.1.0]undeca-4,9-3,6-diona. 2006. (Congresso).

Estudos visando a síntese de ácidos 6-acilresorcinólicos.28a. Renião Anual da SBQ. 2005. (Encontro).

Síntese, atividade antioxidante e captora de radicais livres de compostos fenólicos e análogos do resveratrol.28a. Renião Anual da SBQ. 2005. (Encontro).

Síntese e ensaio de citotoxicidade in vitro de análogos do tamoxifeno e do resveratrol.28a. Reunião Anual da SBQ. 2005. (Encontro).

V Workshop PG-Química.V Workshop PG-Química. 2005. (Oficina).

Avaliação dos Trabalhos de IC.IV e V Encontros de Iniciação Científica da UFMS-Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2004. (Encontro).

Estudo Comparativo entre Biocatálise e Métodos Químicos na Transformação Estrutural de Substratos Naturais.V Encontro Interno de IC da UFMS. 2004. (Encontro).

Synthesis, antioxidant and free radical scavenging activity of resveratrol analogues.The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2004. (Simpósio).

Encontro de Divulgação de Pesquisas de Química.Reação de Michael em Meio Aquoso e Ensaios de Biotransformações. 2003. (Encontro).

Encontro de Divulgação de Pesquisas de Química.Síntese de Análogos do Tamoxifeno e Resveratrol. 2003. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: David Monteiro de Souza Junior

de Lima, D. P.; SIQUEIRA, Onofre Salgado; ADILSON, BEATRIZ. SÍNTESE ORIENTADA PELA DIVERSIDADE ESTRUTURAL (DOS) EMPREGANDO O ADUTO DE DIELS-ALDER TRICICLO[6.2.1.02,7]UNDECA- 4,9-DIEN-3,6-DIONA COMO MATERIAL DE PARTIDA. 2020. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Amanda Dal'Ongaro Rodrigues

RULLER, R.;SANTOS, E. DOS A. DOSde Lima, Dênis P.; MARQUES, M. R.. Síntese de L-Betaínas Esterificadas Derivadas do L-Triptofano e Avaliação da Atividade Inibitória sobre Acetilcolinesterase. 2019. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Rosane Dias Cesar

Lima, Dênis Pires deSANTOS, E. DOS A. DOSSILVA, A. O.. PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS HÍBRIDOS MOLECULARES DE HIDRAZIDAS E NAFTOQUINONA COMO POTENCIAIS AGENTES ANTIMICROBIANOS. 2018. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: LUIS HENRIQUE CAMARGO COSTA

Lima, Dênis Pires deMARQUES, Maria RitaSANTOS, E. DOS A. DOS. Síntese de Ácidos Graxos Poli-Insaturados (PUFAS) a partir de Glicerol por Fungos Filamentosos. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Murilo Kioshi Aquino Yonekawa

Lima, Dênis Pires deSANTOS, E. DOS A. DOS; MASUI, D. C.. Síntese da L-Hipaforina e D-Hipaforina e Avaliação da Atividade Inibitória sobre Acetilcolinesterase. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Felipe Camargo Braga

De Lima, D. P.BEATRIZ, A.SANTOS, E. DOS A. DOS. Desenho e síntese de marcadores fluorescentes para biodiesel baseados em glicerol, cardanol e cromóforos contendo o sistema triazol-azobenzeno. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Ingrid Duarte Pereira

SANTOS, E. DOS A. DOSDe Lima, D. P.; Tozatti, C. S. S.. Síntese e Avaliação Biológica de Diaril Compostos Contendo Átomos de Selênio ou Enxofre. 2017.

Aluno: Patrícia Oliveira da Silva

De Lima, D. P.; ZONOELO, F. F.; Giannesi, G. C.. Purificação e Caracterização Bioquímica da Xilanase Produzida por Asperfillus japonicus e Imobilização em Alginato. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Vinicius da Silva Cristani

De Lima, D. P.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues;GOMES, R. S.. Estudo Objetivando a Síntese de Inibidores da Pfdutpase com Potencial Atividade Antimalárica. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Talita Vilalva Freire

GARCEZ, Fernanda Rodrigues; Silva, D. B.;De Lima, D. P.. Estudo Química e Avaliação do Potencial Antiulcerogênico e Antiproliferativo de Combretum lanceolatum Pohl ex Eicher e Combretum mellifluum Eicher (Combretaceae). 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Ingridhy Ostaciana Maia Freitas da Silveira

GOMES, R. S.; DOMINGUES, N. L. C.;De Lima, D. P.. Síntese e estudo mecanístico de alguns 4-oxo-4-(p-substituido-arilamino)-3-( p-substituido-ariltio) butanoatos de metila. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Thiago Luiz de Almeida

Pomini, A. M.;De Lima, D. P.. Estudo químico e avaliação das atividades antiproliferativa, anti-Trypanosoma e anti-Leishmania da espécie vegetal Maxillaria picta (Orchidaceae), nativa do norte do Paraná. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Glaucia Almeida Nunes

BEATRIZ, A.GOMES, R. S.De Lima, D. P.. Utilização do Ácido Anacárdico e do Cardanol como Substratos para a Reação de Metátese e Preparação de Xantonas e Tioxantonas. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Débora Rojas de Figueiredo

BEATRIZ, A.MARTINS, L. R.GOMES, R. S.De Lima, D. P.. Estudo da Síntese da Citosporona E e Análogos Bioativos Utilizando Acoplamento de Sonogashira. 2013. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Rejane G Diniz Khodyuk

SILVA, G. V. J.;GOMES, R. S.De Lima, D. P.. Etudos Objetivando a Síntese de Ariltiossulfonatos Halogenados Bioativos. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Nathália Rodrigues de Almeida

BEATRIZ, Adilson; Laurentiz, R. S.; Ito, Felicia M.;De Lima, D. P.. Síntese, Caracterização e Avaliação da Atividade Antimicrobiana de Ozonídeos a partir de Óleos Vegetais. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Hudson Caetano Polonini

De Lima, D. P.; Leite, M. N.;Raposo, N. R. B.. Desenvolvimento de formulação fotoprotetora contendo extratos vegetais da Zona da Mata Mineira. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Adriano Olimpio da Silva

De Lima, D. P.Brandão, m. A. F.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues. Síntese de Natoquinonas Ramificadas com Potencial Atividade Tripanocida. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Rafael Santos Margarido

Costa, M. F.;AMARAL, Marcos Serrou DoDe Lima, D. P.. Estrutura e Solvatação de Benzodiazepinas Utilizando Método Híbrido QM/MM e Aplicando Técnicas Espectroscópicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Física) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Paulo Sérgio Marcondes

Marcondes, P. S.; Delben, A. A. S. T.;De Lima, D. P.. Zircônia Estabilizada por Praseodímio. 2008. Dissertação (Mestrado em Física) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Felícia Megumi Ito

ITO, Felícia Megumi;BEATRIZ, AdilsonMARQUES, Maria RitaDe Lima, D. P.; De Andrade, L. H.. Síntese, Biotransformação e Avaliação Biológica de Substâncias Policíclicas Cage-Like Derivadas do Aduto de Diels-Alder Triciclo[6.2.1.02,7]Undeca-4,9-Dien-3,6-Diona. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Euzebio Guimarães Barbosa

BARBOSA, E. G.;De Lima, D. P.AMARAL, Marcos Serrou Do; Tormena, C. F.;Emery, F. S.. Docking e Dinâmica Molecular de Análogos de Ligantes ao Re-alfa e Análogos da Combretastatina A4 com Grupo Separador Enxofre. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Edson dos Anjos dos Santos

SANTOS, E. DOS A. DOSDe Lima, D. P.MARQUES, Maria RitaBEATRIZ, Adilson; ALVES, Rosemeire Brondi;HONDA, Neli Kika. Estudos Sintéticos Objetivando a Preparação do Ácido 2,4-diidroxi-6-(1?-oxooctil)benzóico e Avaliação Alelopática dos Intermediários Obtidos.. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Talal Suleiman Mahmoud

De Lima, D. P.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues; SILVA, Dulce Helena Siqueira. Estudo Químico da Casca do Caule de um Espécime Tabebuia heptaphylla (Bignoniaceae) que Ocorre no Pantanal - MS. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Rodrigo Rotta

De Lima, D. P.; SILVA, G. V. J.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues. Preparação e Atividade Citotóxica sobre Células Neoplásicas de Análogos do Tamoxifeno e do Resveratrol - Protótipos para Futuras Drogas contra o Câncer de Mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Milena Martins

De Lima, D. P.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues; CHAVES, Mariana Helena. Estudo Químico da Raiz, Caule Subterrâneo e Folhas de Aiouea trinervis. 2004. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Leonor Alves de Oliveira da Silva

De Lima, D. P.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues; OLIVEIRA, Dionélia Camilo Rodrigues de;SIQUEIRA, João Máximo de. Indução à Síntese e ao Acúmulo de Fitoalexinas em Sementes de Soja (Glycine Max). 2001. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Alcir Teixeira Gomes

De Lima, D. P.HONDA, Neli Kika; VILEGAS, Wagner; SOMERA, N. M. M.. Depsídeos Bioativos de Liquens - Isolamento e Modificação Estrutural. 2001. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Rodrigo Evaristo Wenceslau

De Lima, D. P.HONDA, Neli Kika. Estudo Químico do Extrato Hexânico do Caulo de Callisthene Major Mart. 2000. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Luizinátia Ramos

De Lima, D. P.; GARCEZ, Walmir Silva; CAVALHEIRO, Alberto José; SILVA, Dulce Helena Siqueira. Terpenos da Casca do Caule de Guarea guidonia - Meliaceae. 1999. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Simone Dos Santos Bittencourt

DE LIMA, DENIS P.; ITO, F. M.;GOMES, R. S.; Almeida, N. R.. SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS SURFACTANTES NÃO- IÔNICOS PARA CATÁLISE MICELAR: NANORREATORES A PARTIR DO CARDANOL E GLICEROL. 2021. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Neimar Vitor

de Lima, Denis; ADILSON, BEATRIZ; MEZA, A.;GOMES, R. S.; MICHELETTI, Ana Camila. NOVAS METODOLOGIAS PARA A SÍNTESE DOS ANÁLOGOS BIOATIVOS DE CITOSPORONAS AMS35AA E AMS35BB. 2020. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Rafael Germano Santana

de Lima, D. P.; ADILSON, BEATRIZ; MEZA, ALISSON; TOZATTI, CAMILA SANTOS SUNIGA; VALENCA, J.. REAÇÃO TRICOMPONENTE CATALISADA POR ACETATO DE COBRE PARA OBTENÇÃO DE MALEIMIDAS DIFUNCIONALIZADAS COM SELENETOS E AMINAS E SÍNTESE REGIOSSELETIVA ASSISTIDA POR MICRO-ONDAS DE SULFONIL FURANOS DENSAMENTE SUBSTITUÍDOS. 2020. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Suély Copini

de Lima, Dênis P.; MEZA, A.; Winck, C.;SANTOS, E. DOS A. DOS; ITO, F. M.. Síntese e Avaliação das Atividades Antimicrobiana e Antioxidante de Novos Compostos Lipofílicos Contendo Enxofre Baseados no Cardol e Glicerol. 2018. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Nathália Rodrigues de Almeida

ITO, F. M.;HONDA, Neli Kika; Yoshida, N. C.;BEATRIZ, AdilsonDe Lima, D. P.. Síntese e Avaliação Biológica de Hidrazonas e 1,3,4 Oxadiazóis a partir de Lipídeos Fenólicos. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Cristiane Regina Winck Hortelan

De Lima, D. P.; MEZA, ALISSON; ITO, F. M.;BEATRIZ, A.SANTOS, E. DOS A. DOS. Estudo de Metodologias de Síntese de Novos Adutos de Michael Derivados do Grupo Farmacofórico 1,4-DIOXO-2-Butenil Assistida por Micro-ondas.. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Adriano Olimpio da Silva

TOZATTI, CAMILA SANTOS SUNIGA; ROSA PAIVA, DERISVALDO;SANTOS, E. DOS A. DOSDe Lima, D. P.. Síntese e Avaliação Biológica de Naftoquinonas Funcionalizadas. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Rosângela da Silva Lopes

De Lima, D. P.BEATRIZ, A.; TOZATTI, CAMILA SANTOS SUNIGA;SANTOS, E. DOS A. DOSGOMES, R. S.. CIANOACRILATOS: DE ADESIVOS CIRÚRGICOS A COMPOSTOS COM POTENCIAIS ATIVIDADES BIOLÓGICAS. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Camila dos Santos Suniga Tozatti

BEATRIZ, AdilsonDe Lima, D. P.SANTOS, E. DOS A. DOS; ITO, Felícia Megumi;GOMES, R. S.. Síntese, Análise Conformacional e Avaliação Biológica de Hidrazonas Derivadas de Acetofenonas Substituídas ou da Naringerina. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Shirley Muniz Machado Rodrigues

SILVA, G. V. J.; Carvalho, I.; Sairre, M. I.; Silva Filho, L. C.; Moraes, L. A. B.; Okano, L. T.; Oliveira, D. C.;Emery, F. S.De Lima, D. P.; Lopes, J. L. C.. Estudos Sintéticos de 5,6-seco-tremulanos. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, FFCL, Ribeirão Preto.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

ALVES, Rosemeire Brondi; Teixeira, R. R.;De Lima, D. P.; Demuner, A. J.; VELOSO, D. P.; Vieira, H. S.; Resende, J. M.. Síntese e Avaliação da Atividade Herbicida de Triazóis. 2013. Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Felícia Megumi Ito

Ito, Felicia MegumiBEATRIZ, Adilson; Júnior, V. L.; Omori, A. T.; Alcantara, G. B.;De Lima, D. P.. Síntese, Biotransformação e Avaliação Biológica de Novos Heterocíclicos Cage-Like Derivados do Tricilo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3,6-diona. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Rodrigo Rotta

da Silva, Gil Valdo JoséDe Lima, D. P.; Cardoso, C. L.; Okano, L. T.; Menezes, A. J.. Síntese e Estudos Conformacionais de Análogos de Compostos Antiestrogênicos. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luzinátia Ramos Soares

GARCEZ, Walmir Silva;De Lima, D. P.; Silva, V. C.; Coelho, R. G.; Simionatto, E.. Substâncias Indutoras de Nodulação em Raízes de Feijoeiro Presentes no Exsudato de Sementes de Mimosa flocculosa. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Edson dos Anjos dos Santos

De Lima, D. P.; Filho, J. D. S.;da Silva, Gil Valdo JoséHONDA, Neli Kika; Hurtado, G. R.. SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANÁLOGOS DA COMBRETASTATINA A-4 COM OS ÁTOMOS DE ENXOFRE E SELÊNIO COMO GRUPOS ESPAÇADORES. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Ana Francisca Gomes da Silva

GARCEZ, Fernanda Rodrigues; Conserva, L. M.; Cruz, F. G.;De Lima, D. P.. Estudo Químico e Avaliação de Atividades Citotóxica, Genotóxica e Antifúngica de Ocotea acutifolia (Ness) Mez. (Lauraceae). 2010. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Armando Mateus Pomini

Marsaioli, A. J.; Filho, E. R.;De Lima, D. P.; Braga, A. C. H.; Tasic, L.. Acil-homoserina Lactonas Produzidas pelas Bactérias Fitopatogênicas Pantoea Ananatis e Methylobascterium mesophilicum e Defesa Química no Opilião Hoplobunus mexicanus. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica - UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Alessandra Alves Maia

De Lima, D. P.; GIL, Rossimiriam P F; GIL, Laurent Frederic; BARBOSA, Luiz Cláudio de Almeida; CARAZZA, Fernando; ALVES, Rosemeire Brondi. Estudos para a síntese total de alcalóides: obtenção de sub-unidades estruturais das substâncias naturais catarantina e upenamida. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Adilson Beatriz

BEATRIZ, AdilsonDe Lima, D. P.; FERRAZ, H.; CONSTANTINO, M.; BRONCKSON, T.. Estudos Sobre a Síntese de Heliangolidos e Anulenos Através da Reação de Diels-Alder. 2001. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Agliane Silva Lopes

Lima, Dênis Pires de; MARTINES, M. A. U.; SIQUEIRA, Onofre Salgado. "INSERÇÃO DO FÁRMACO CITARABINA À SUPERFICIE DE NANOPARTÍCULAS DE OURO COM ADSORÇÃO DO ÁCIDO FÓLICO. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Ingrid Duarte Pereira,

OLIVEIRA, A. S.;BEATRIZ, A.Lima, Dênis Pires de. "SÍNTESE DE POTENCIAIS MARCADORES CELULARES A PARTIR DA REAÇÃO DE INDÓIS N-SUBSTITUÍDOS COM A 1,4-NAFTOQUINONA".. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Simone Dos Santos Bittencourt

DE LIMA, DENIS P.; SILVEIRA, T. F. S.; ADILSON, BEATRIZ; MARTINS, M. A. U.. SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS SURFACTANTES NÃOIÔNICOS PARA CATÁLISE MICELAR: NANORREATORES A PARTIR DO CARDANOL E GLICEROL. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Daiane Santana Souza

DE LIMA, DENIS P.; ADILSON, BEATRIZ;SANTOS, E. DOS A. DOS. Síntese e Atividade Antituberculose de Derivados Lipofílicos de Isoniazida. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Nathália Rodrigues de Almeida

BEATRIZ, ADe Lima, D. P.; Yoshida, N. C.. Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Hidrazonas e 1,3,4-Oxadiazóis a partir de Lipídeos Fenólicos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Nathália Rodrigues de Almeida

De Lima, D. P.BEATRIZ, Adilson. Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Hidrazonas e 1,3,4-Oxadióis a Partir de Lipídeos Fenólicos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Alisson Meza de Souza

BEATRIZ, AdilsonDe Lima, D. P.; GARCEZ, Walmir Silva. Síntese e Emprego de Lipídeos Fenólicos para Aplicações Biológicas e Tecnológicas e Estudo do Efeito da Proporção de Polietilenoglicol no Tamanho de Micelas Pic Dendríticvas-Gatg. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Edson dos Anjos dos Santos

De Lima, D. P.; SOMERA, N. M. M.;BEATRIZ, Adilson. Análogos da Combretastatina A4 com o Átomo de Enxofre como Grupo Espaçador. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Felícia Megumi Ito

BEATRIZ, AdilsonDe Lima, D. P.HONDA, Neli Kika. Síntese, biotransformação e avaliação biológica de novos heterociclos cage-like derivados do triciclo[6.2.1.02,7] undeca-4,9-dien-3,6-diona. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Nathália Santos Castilho

Lima, Dênis Pires de; COELHO, F. L.; SEVERINO, V. G. P.; CHAGAS, R. P.; KATO, L.. Síntese de xantonas guiada por modelo QSAR com potencial efeito em Staphylococcus aureus resistente à meticilina (SARM). 2022. Exame de qualificação (Mestrando em QUÍMICA) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Alisson Richard Teixeira Novais

Lima, Dênis Pires de. Synthesis and Evaluation of Antituberculous Activity of New Lipophilic Fluoroquinolones Based on Cardanol and Glycerol. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: LUIS HENRIQUE CAMARGO COSTA

De Lima, D. P.SANTOS, E. A.; ZONOELO, F. F.. Conversão de glicerol de biodiesel a partir de fungos da sub-região do Pantanal utilizando processos botecnológicos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Débora Rojas de Figueiredo

ITO, Felícia Megumi;GOMES, R. S.BEATRIZ, A.De Lima, D. P.. Síntese da citosporona E e análogos e seus efeitos biológicos em células HEPG2. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Jéssica dos Santos Nantes

Lima, Dênis Pires de; SILVA, L. Z.. Impactos da Água Cinza Clara Sobre o Desenvolvimento da Canna x generalis. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Thais Sousa Ebbing

De Lima, D. P.; Giannesi, G. C.;SANTOS, E. A.. Estudo da Capacidade de Biotransformação de Arilaminas pelo fungo Aspergillus japonicus. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Munira Ortale Zogaib

De Lima, D. P.BEATRIZ, A.. Docking Molecular aplicado ao planejamento racional de novos fármacos visando tratamento da Leishmaniose. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Thainan Paola Lima Porto

AMARAL, Marcos Serrou DoDe Lima, D. P.Beatriz, A.. Simulações computacionais da ação de compostos químicos frente ao receptor de estrogênio visando o tratamento de câncer de mama. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Julio Cesar Araujo Cardoso

CARDOSO, J. C. A.;AMARAL, Marcos Serrou DoDe Lima, D. P.BEATRIZ, A. Simulações Computacionais de Acoplamento Proteína/Ligante de Compostos Candidadtos a Fármacos com Atividade Anti-tumoral. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Andrés Magariños Soares

Soares, A. M.;BEATRIZ, AdilsonDe Lima, D. P.; Vianna, L. H.. Estudo da Síntese de Potenciais Surfactantes Não-Iônicos a partir do Cardanol e Glicerol - Avaliação de Surfactância. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Eduardo Hilário Bontempo

Silva, E. H. B.;De Lima, D. P.Emery, F. S.BEATRIZ, A; Brum, R. L.. Estudos Visando à Síntese de Heterociclos Imidazólicos, Oxazólicos e Tiazólicos a partir de Quinonas Naturais e Semi-sintéticas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Ricardo Vieira de Lima

LIMA, R. V.;De Lima, D. P.SANTOS, E. DOS A. DOSHONDA, Neli Kika. Síntese de Análogos Híbridos da CA4 e Colchicina. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Márcio Fernandes da Silva

Da Silva, M. F.;BEATRIZ, AdilsonDe Lima, D. P.; ARAÚJO, Sérgio Carvalho de. Estudo da Transesterificação Etílica do Óleo de Ricinus communis Utilizando Catalisadores Heterogêneos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Wanderley Rodrigues de Carvalho

de Carvalho, W. R.;De Lima, D. P.BEATRIZ, A; Pires, D. X.. Estudos Visando a Síntese de Análogos da CA4 Contendo o Átomo de Enxofre como Grupo Espaçãdor. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Fábio Augusto de Souza

De Lima, D. P.; SOMERA, N. M. M.;HONDA, Neli Kika. Síntese e avaliação da atividade biológica de ácidos 6-acilresorcinólicos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Denilson Silva Santos

De Lima, D. P.; SOMERA, N. M. M.; Pires, D. X.. Síntese de ácido 5-acilresorcinólico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Charles Eduardo M

Zamberlam, C. E. M.;De Lima, D. P.BEATRIZ, AdilsonHONDA, Neli Kika. Zamberlam.Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Derivados do Ácido 6-acil-resorcinólico. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Clarice Rossato Marchetti

De Lima, D. P.MARQUES, Maria Rita; REZENDE, Ubirazilda Maria; DIAS, Edna Scremin. Estudo da Bioatividade e Análise Histológica de Folhas e Casca do Caule de Memora peregrina. 2001 - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Priscila Sabioni

De Lima, D. P.. Avaliação Química do Extrato Hexânico de Jatropha Weddelliana. 2000 - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

de Lima, Dênis P.SIQUEIRA, João Máximo de; SOARES, C. D. V.. Promoção da Prof.ª Magda Narciso Leite à Classe E - Prof. Titular. 2020. Universidade Federal de Juiz de Fora.

DE LIMA, DENIS P.; BARBOSA, W. L. R.; SILVA, S. S.;Brandão, m. A. F.. Comissão Especial de Avaliação para promoção à classe E_Nadia Raposo. 2020. Universidade Federal de Juiz de Fora.

Lima, Dênis Pires de; PIANETTI, G. A.; TAKAHASHI, J. A.; SILVA, A. D.. Participação em Comissão Especial de Avaliação_Marcos Brandão. 2019. Universidade Federal de Juiz de Fora.

de Lima, D?nis Pires; NORA, M.; ZUCOLOTTO, S.. Concurso para Professor Efetivo da área de Química de Fármacos. 2018. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Humberto, J. L.;De Lima, D. P.; de Oliveira, B. H.. Banca Examinadora de Concurso Público. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.

Freitas, R. P.; Fátima, A.; Pimenta, L. P. S.; SILVA, A. J. R.; Fernandes, J. B.; ALVES, Rosemeire Brondi; Muñoz, G. D.;De Lima, D. P.; Corrêa, A. G.. Banca de Concurso para Professor Adjunto/Área Orgânica. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

Galhiane, M. S.;De Lima, D. P.; Gonzales, E. R. P.. Banca Examinadora de Concurso Público de Títulos e Provas - Professor Assistente. 2009. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

De Lima, D. P.; PINTO, A. C.; VELOSO, D. P.. Química Orgânica - Síntese. 2006. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

De Lima, D. P.; COSTA, Maria Helena; ARAÚJO, Sérgio Carvalho de;HONDA, Neli Kika; SOMERA, Francisco; SIQUEIRA, Onofre Salgado. Suplente de Comissão Especial para Contratação de Professores Substitutos. 2005. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

De Lima, D. P.; SILVA, Maria de Lourdes Corradi Custódio da;BEATRIZ, Adilson. Banca do Concurso Público de Títulos e Provas para preenchimento de uma função de Professor Assistente Doutor, em RDIDP, no conjunto das disciplinas Química Orgânica I, II e II, junto ao Departamento de Física, Química e Biologia.. 2004. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

De Lima, D. P.SIQUEIRA, João Máximo de. Banca de concurso para professor assistente de Química Farmacêutica. 2003. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Lima, Dênis Pires de. Processo Seletivo de Iniciação Científica CNPq/UFGD. 2019. Universidade Federal da Grande Dourados.

Lima, Dênis Pires de; PERDOMO, R. T.; Matos, M.F.C.. Seleção para Acadêmicos de Mestrado do Curso de Farmácia. 2017. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

SANTOS, E. DOS A. DOSDe Lima, D. P.; Figueiredo, P. O.. Estudos Sintéticos da Unidade Diidrooxepina do Poderoso Agente Anticâncer de Próstata MPC1001 e Síntese de Xantonas e Tioxantonas a partir de Lipídeos Fenólicos Isolados do Líquido da Casca da Castanha do Caju. 2015. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

BEATRIZ, AdilsonSANTOS, E. DOS A. DOSDe Lima, D. P.. Síntese e Avaliação Biológica de Hidrazonacarboidrazidamidas Substituídas e seus Análogos Tionados. 2015. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

MARTINS, M. A. U.;De Lima, D. P.; Poppi, N. R.. Eleição do Colegiado do Programa de Pós-graduação em Química. 2013. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

De Lima, D. P.. Exame de Proficiência em Língua Inglesa no processo de Seleção do Segundo Semestre/2010. 2010. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

GARCEZ, Walmir Silva;De Lima, D. P.HONDA, Neli Kika. Comissão de Seleção de Alunos de Pós-Graduação ao Nível de Mestrado em Química. 2009. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

GARCEZ, Fernanda Rodrigues;De Lima, D. P.HONDA, Neli Kika. Comissão de Seleção de Alunos de Pós-Graduação ao Nível de Mestrado em Química. 2007.

MAIA, G.;De Lima, D. P.; SOMERA, N. M. M.. Escolha do Chefe de Departamento do Departamento de Química do CCET. 2007. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

De Lima, D. P.De Souza, A. P.MARQUES, Maria Rita; Laura, V. A.. Avaliação do Potencial Alelopático de Gomphrena elegans Mart. (Amaranthaceae) - uma Espécie Aquática Nativa de Mato Grosso do Sul. 2007. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

De Lima, D. P.BEATRIZ, AdilsonHONDA, Neli Kika. Comissão de Seleção de Alunos de Pós-Graduação ao Nível de Mestrado em Química. 2005. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

De Lima, D. P.; GARCEZ, Fernanda Rodrigues; GARCEZ, Walmir Silva. Comissão de Seleção de Alunos de Pós-Graduação ao Nível de Mestrado em Química. 2004. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

De Lima, D. P.; SOMERA, N. M. M.; GARCEZ, Walmir Silva. Comissão de Seleção de Alunos de Pós-Graduação ao Nível de Mestrado em Química. 2003. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

De Lima, D. P.. Consultoria Ad hoc-CNPq. 2001. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

Orientou

Giovanna Filizzola Costa de Azevedo

Síntese de potenciais protótipos para tratamento da COVID-19: análogos do Nafamostato; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; (Orientador);

Felipe Leonardo Bley Fialho

Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de 1,3-benzoxazinas; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; (Orientador);

ESTELA MARIANA GUIMARÃES LOURENÇO

Planejamento e síntese assistida por computador de análogos de flavonoides potencialmente multialvo via rotas sintéticas flexíveis; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

ROSANE DIAS CEZAR

Síntese de 1,3,4 oxadiazóis potencialmente bioativos a partir de acil hidrazidas; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Carlos Eduardo Weirich

Início: 2021; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul;

Jonas da Silva Rodrigues

Síntese de análogos de flavonoides como potenciais protótipos para o tratamento da COVID-19; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; (Orientador);

Lorena Fornazier Caetano

Síntese de análogo de Nafamostato como potencial protótipo para o tratamento da COVID-19; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Maria Eduarda Cardoso da Silva

Desenvolvimento de mecanismo de liberação inovadores produzidos a partir de biopolímeros para aplicação na agricultura sustentável; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; (Orientador);

ROSANE DIAS CEZAR

SÍNTESE DE DERIVADOS DE NAFTOQUINONA: INDAZOLODIONAS E ISOINDOLEDIONAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA E LEISHMANICIDA; 2018; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, ; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Alisson Richard Teixeira Novais,

íntese e avaliação da atividade antituberculose de novas fluoroquinolonas lipofílicas baseadas no cardanol e glicerol; 2018; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Dênis Pires de Lima;

Vinicius da Silva Cristani

Síntese de Inibidores da PfdUTPase com Potencial Atividade Antimalárica; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, ; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Glaucia Almeida Nunes

Utilização do Ácido Anacárdico e do Cardanol como Substratos para a Reação de Metátese e Preparação de Xantonas e Tioxantonas; 2014; Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Aline Alves dos Santos Naujorks

SÍNTESE DE NAFTOQUINONAS HETEROCÍCLICAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA E LEISHMANICIDA; 2014; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ytallo Azevedo Ferreira

Síntese de Compostos com Potencial Antidiabético Derivados de Tiazolidinodionas; 2014; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Michell Lopo

Utilização de fungos filamentosos em processos de biotransformação de compostos aromáticos; 2012; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Rosângela da Silva Lopes

Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos; 2012; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Adriano Olimpio da Silva

SÍNTESE E TRANSFORMAÇÕES MICROBIOLÓGICAS DE ALQUILARIL-NAFTOQUINONAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ricardo Vieira de Lima

Síntese de Espirolactonas de Xantenos a Partir do Cardol, Cardanol e Derivados Visando a Preparação de Xantonas Inéditas; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, ; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Rejane G Diniz Khodyuk

Estratégias de Síntese e Modelagem Molecular para a Descoberta de Inseticidas Biorracionais Agrícolas; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, ; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Camila Santos Suniga Tozzati

Síntese, Avaliação Biológica e Modelagem Molecular de Bisarilas Análogas de Compostos Antitubulínicos; 2010; Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ricardo Felix Tavares

Estratégias Objetivando a Síntese de Naftoquinonas Alquiladas a partir de Lipídeos Fenólicos Naturais; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Denilson Silva dos Santos

Síntese e avaliação biológica de lipídeos resorcinólicos potencialmente bioativos; 2008; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, PROPP-Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Coorientador: Dênis Pires de Lima;

Euzébio Gruimarães Barbosa

Docking e Dinâmica Molecular de Análogos de Ligantes Frente ao REalfa e Análogos da Combretastatina A4 com Grupo Separador Enxofre; 2007; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Edson dos Anjos dos Santos

Estudos Sintéticos Objetivando a Preparação do Ácido 2,4-diidroxi-6-(1?-oxooctil)benzóico e Avaliação Alelopática dos Intermediários Obtidos; 2007; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Rodrigo Rotta

Preparação e Atividade Citotóxica sobre Células Neoplásicas de Análogos do Tamoxifeno e do Resveratrol - Protótipos para Futuras Drogas contra o Câncer de Mama; 2005; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Leonardo Ribeiro Martins

Isolamento de Constituintes da Casca dos Frutos de Maytenus ilicifolia Martius e Biocatálise de Substratos e Intermediários de Reação em Meio Aquoso; 2004; 122 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ana Lúcia Alves Arruda

Biotransformações de Norbornan-7-enos e ácidos liquênicos; 2002; 240 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Cristina M M Oikawa

Modificações Estruturais nos Ácidos Secalônico e Hipostítico e Avaliações Biológicas de seus Derivados; 2002; 200 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Márcia Regina M Bodas

Emprego de Métodos não Clássicos na Modificação Estrutural de Produtos Naturais; 2002; 170 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Lucinéia Vizzotto

Transformações Estruturais no (+)-10beta,14diidróxi-allo-aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula R; E; Fries (R; E; Fries) Annonaceae; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

ESTELA MARIANA GUIMARÃES LOURENÇO

Planejamento e síntese assistida por computador de análogos de flavonoides potencialmente multialvo via rotas sintéticas flexíveis; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Vinicius da Silva Cristani

NOVAS METODOLOGIAS PARA SÍNTESE DE HETEROCÍCLICOS VIA REAÇÃO EM CASCATA; 2020; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ytallo Azevedo Ferreira

SÍNTESE DE DERIVADOS DE CIANOACRILATOS BIOATIVOS A PARTIR DE LIPÍDEOS FENÓLICOS; 2019; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Aline Alves dos Santos Naujorks

Síntese de derivados das naftoquinonas a partir de lipídeos fenólicos do LCC com potencial atividade tripanocida e leishmanicida; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ytallo Azevedo Ferreira

PREPARAÇÃO DE DERIVADOS DE CIANOACRILATOS BIOATIVOS A PARTIR DE LIPÍDEOS FENÓLICOS; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, ; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Rosângela da Silva Lopes

CIANOACRILATOS: DE ADESIVOS CIRÚRGICOS A COMPOSTOS COM POTENCIAIS ATIVIDADES BIOLÓGICAS; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Adriano Olimpio da Silva

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA E MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS NAFTOQUINONAS RAMIFICADAS; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ricardo Vieira de Lima

Estudos Sintéticos da Unidade Dihidrooexepina do Potencial Agente Anticâncer de Próstata MPC1001 e Síntese de Xantonas e Tioxantonas a Partir de Lipídeos Fenólicos Isolados do Líquido da Casca da Castanha de Caju; 2015; Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Vinicius da Silva Cristani

SÍNTESE DE NOVOS HETEROCÍCLICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIMALÁRICA; 2015; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Camila Santos Suniga Tozatti

Síntese de Derivados Imínicos da Naringenina e Síntese de Derivados de Carbonohidrazidas substituídas na posição para; 2014; Tese (Doutorado em Doutorado em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, ; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Edson dos Anjos dos Santos

Síntese e Avaliação Biológica de Análogos da Combretastatina A-4 com os Átomos de Enxofre e Selênio como Grupos Espaçadores; 2011; Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica-UFG/UFU/UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Narendar Reddy Thatikonda

2014; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Dênis Pires de Lima;

Silvio Fávero

2014; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, ; Dênis Pires de Lima;

Flavio da Silva Emery

2008; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Dênis Pires de Lima;

Rejane G Diniz Khodyuk

Estudos de Modelagem Molecular de Arilazo Compostos - Potenciais Agentes Antitumorais; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Eduardo Hilário Bontempo Silva

Sintese de Heterociclos a partir de quinonas naturais e semi-sintéticas: Sintese de imidazol, oxazol e tiazol; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ricardo Vieira de Lima

Síntese e Avaliação Biológica de Análogos Híbridos da CA4 e Colchicina; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Wanderley Rodrigues de Carvalho

; Síntese e Avaliação Biológica de Análogos da CA4 Contendo o Grupo Espaçador Enxofre; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Denilson Silva Santos

Síntese de ácido 5-acilresorcinólico; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Fábio Augusto de Souza Ferreira

Síntese e avaliação da atividade biológica de ácidos 6-acilresorcinólicos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Leonardo Ribeiro Martins

Preparação do Intermediário 1-(7-bromo-heptil)-3,5-dimetóxi-benzeno para a síntese do Cardol e Delta-11-Cardol; 2000; 37 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Marcos Vinícius Colombo

Transformações Químicas da Podofilotoxina e seus Congêneres; 1999; 59 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Silvio M Mazarin

Transformações Estruturais de Ácidos Liquênicos Isolados de Líquens do Estado de Mato Grosso do Sul; 1996; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Adilson Beatriz

Transformações Químicas do 10beta,14-diol-allo-aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula R; E; Fries (R; E; Fries) (Annonaceae); 1995; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Bruna Silva Fernandes

SÍNTESE E ESTUDO BIOLÓGICO DE NOVAS ISOCUMARINAS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Bruna Fernandes

SÍNTESE E ESTUDO BIOLÓGICO DE NOVAS ISOCUMARINAS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química Tecnológica) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Maikéli de Oliveira Centurião

Preparação de Análogos de Herbicidas e/ou Fungicidas a partir de Cardanóis; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ricardo Bruno Ajonas Rocha

Utilização da Reação de Morita-Baylis-Hillman para Obtenção de Colas a Base de Cianoacrilatos e Potencial Uso para a Química Orgânica Sintética; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ricardo Bruno Ajonas Rocha

Metodologias Inovadoras de Síntese e Formulação de Monômeros de Cianoacrilatos Visando seu Emprego Como Adesivos Cirúrgicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química Tecnológica) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Paulo César Prado

NOVA SINTESE DE SULFONOTIOATOS; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Paulo César Prado

Síntese de Diariltioéteres, Sulfóxidos e Sulfonas Substituídos Análogos da Combretastatina A4; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Paulo Rogério Silva Fernandes

Síntese de Heterociclos Cage-Like com Potencial Atividade contra o Gorgulho do Milho; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Ricardo Vieira de Lima

Isolamento dos componentes do LCC e transformações químicas dos produtos isolados; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Rita de Cássia Maciel de Oliveira

Inciação Científica Júnior - Introdução à pesquisa em Laboratório de Síntese Orgânica; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Aluno do 2o; Grau) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Vânia Gomes Mariano

Estudo Comparativo entre Biocatálise e Métodos Químicos na Transformação de Substratos Naturais; 2004; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Cleber Fernando Serafin

Emprego da Biocatálise na Preparação de Derivados de Substâncias Bioativas; 2002; 215 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Eduardo Naomi Onoda

Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Ácidos 6-Acilresorcinólicos; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Alcir Teixeira Gomes

Modificações Estruturais dos Ácidos Hipostítico e Salazínico; 1998; 50 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Alexandre Ayoroa Ramos

Transformações Químicas do 10beta,14diol-allo-aromadendrano, Isolado de D; glabriuscula R; E; Fries (R; E; Fries) (Annonaceae) - Parte II; 1997; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

MARA SANDRA FREITAS DA SILVA

Transformações Estruturais de Ácidos Liquênicos Isolados de Líquens do Estado de Mato Grosso do Sul; 1997; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Silvio M Mazarin

Transformações Estruturais de Ácidos Liquênicos Isolados de Líquens do Estado de Mato Grosso do Sul; 1997; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Alexandre Ayoroa Ramos

Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Sub-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B; 1996; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Antônio M Barbosa

Aplicação de Técnicas Sintéticas Clássicas e Modernas na Preparação de Derivados da Podofilotoxina; 1995; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

Lucinéia Vizzotto

Aplicação de Técnicas Sintéticas Clássicas e Modernas na Preparação de Derivados da Podofilotoxina; 1995; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dênis Pires de Lima;

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  • MAHMOUD, T. S. ; MARQUES, Maria Rita ; De Souza, A. P. ; BEATRIZ, Adilson ; de Lima, D. ; Moraes, G. A. de ; Verçosa, D. ; Santos, H. C. X. M. ; Gomes, M. S. M. . Efeito de Extratos de Gomphrena elegans Mart. (Amaranthaceae) e Annona dioica (Annonaceae) sobre larvas de Aeds aegyupti. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; BEATRIZ, Adilson . Seeking for New Bioactive Compounds from Tricycle[6.2.1.0]Undeca-4,9-Dien-3,6-Dione. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; VIZZOTTO, Lucinéia ; MUZZI, Rozana M . Some New Chemical Modifications of the Sesquiterpene (+)-allo-aromadendrane-10beta14diol Isolated from D. glabriuscula. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; RAMOS, A. A. ; SOMERA, N. M. M. ; VIZZOTTO, Lucinéia ; MUZZI, Rozana M ; SIQUEIRA, João Máximo de . Preparação de Protótipos e Transformações Bioisostéricas a Partir do Sesquiterpeno Bioativo Abundante em Duguetia glabriuscula R. E. Fries (R. E. Fries) (Annonaceae). 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; VIZZOTTO, Lucinéia . Transformações Químicas do (+)-10beta,14-diol-allo-aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; SILVA, M. S. F. . Modificações Estruturais dos Ácidos Protocetrárico e Úsnico. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; MOREIRA, R. M. ; VIZZOTTO, Lucinéia ; MENEGASSI, M. ; NOVA, P. C. C. V. ; MAIA, G. . Estudo do Comportamento Eletroquímico da Podofilotoxina, Podofilotoxona e Azida da Podofilotoxina. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; MAZARIN, S. M. ; HONDA, Neli Kika . Modificações Químicas no Ácido (+-)-Úsnico, Isolado de Líquens da Região Sul-Matogrossense e Avaliação Biológica de seus Derivados. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; RAMOS, A. A. . Transformações Químicas do 10beta,14diol-allo-aromadendrano, abundante em D. glabriuscula R. E. Fries (R. E. Fries) (Annonaceae). 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; BARBOSA, A. M. ; VIZZOTTO, Lucinéia . Método Rápido para Isolamento e Purificação da Podofilotoxina. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; FALCÃO, E. P. S. ; SILVA, N. H. ; PEREIRA, E. C. ; TABAKI, G. M. C. ; GUSMÃO, N. B. ; RIBEIRO, S. M. ; MAZARIN, S. M. ; HONDA, Neli Kika . Atividade Antimicrobiana de Substâncias Derivadas do Ácido Úsnico. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; BEATRIZ, Adilson ; RAMOS, A. A. ; SIQUEIRA, João Máximo de ; OLIVEIRA, C. C. . Avaliações Biológicas do Derivado Obtido por Oxidação de um Sesquiterpeno Abundante em Duguetia glabriuscula (Annonaceae). 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; BEATRIZ, Adilson ; SIQUEIRA, João Máximo de ; OLIVEIRA, C. C. ; MARQUES, Maria Rita . Transformações Estruturais do Sesquiterpeno Abundante em Duguetia glabriuscula (Annonaceae). 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; OLIVEIRA, A. B. ; CLIVE, D. J. L. . Estudo Sintético de A58365B- Um Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA). 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; OLIVEIRA, A. B. ; RASLAN, D. S. . Transformações Químicas da Podofilotoxina. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; CLIVE, D. J. L. . Synthetic Studies Related to A58365B- An Inhibitor of Angiotensin-Converting Enzyme. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • De Lima, D. P. ; OLIVEIRA, A. B. ; RASLAN, D. S. . Re-exame de Tabebeuia incana A. Gentry. 1987. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • De Lima, D. P. ; OLIVEIRA, A. B. ; RASLAN, D. S. . Constituintes Químicos de Thynnanthus chumannianum (Bignoniaceae). 1986. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • De Lima, D. P. ; OLIVEIRA, A. B. ; RASLAN, D. S. . Estudo Químico de Thynnanthus chumannianum (Bignoniaceae). 1985. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • KONUK, M. ; ABED, A. B. ; LIMAN, R. ; AYDIN, B. ; KORCAN, E. ; de Lima, D. P. . PESTICIDES REMEDIATION TECHNOLOGIES FROM WATER AND WASTEWATER: HEALTH EFFECTS AND ENVIRONMENTAL REMEDIATION. ELSEVIER, 2021 (REVISOR DE LIVRO).

  • de Lima, Dênis Pires ; BEATRIZ, A . Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds to Combat Neglected Tropical Diseases. Sharjah, 2014. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio)>.

Outras produções

Lima, Dênis Pires de . PIVIC/PIVITI). 2021.

DE LIMA, DENIS P. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. 2020.

de Lima, Dênis P. . Processo Seletivo PIBIC - CNPq/UEMS. 2018.

de Lima, Dênis P. . FETECMS / FETECCMS-JR / EXPOCIÊNCIA CENTRO-OESTE. 2018.

Lima, Dênis P. ; de Lima, D. P. . Sociedade Brasileira de Química - SBQ. 2018.

de Lima, D. P. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC 2016/2017 - Edital 02/16 da Universidade Federal do Ceará.. 2016.

de Lima, D. P. . Divisão de pesquisa/PROPP/UEMS. 2016.

de Lima, D. P. . External reviewer for proposals submitted to the 2017 FONDECYT Regular Competition. 2016.

de Lima, D. P. . DESIGN AND SYNTHESIS OF ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS USING MOLECULAR MODELING AND MULTICOMPONENT REACTIONS.. 2016.

de Lima, Dênis Pires . Fundação de Ampara a Ciência e Tecnologia do Estado de Pernanmbuco (FACEPE). 2014.

de Lima, Dênis Pires . Centre National De La Recherche Scientifique (CNRS). 2014.

de Lima, Dênis Pires . Fundação de Ampara a Ciência e Tecnologia do Estado de Pernanmbuco (FACEPE). 2013.

de Lima, Dênis Pires . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). 2013.

de Lima, Dênis Pires . FUNDECT. 2013.

de Lima, Dênis Pires . FUNDECT. 2013.

de Lima, Dênis Pires ; BEATRIZ, Adilson ; LOPES, R. S. . Síntese de monômeros de cianoacrilatos para a disponibiização na produção de adesivos tópicos. 2012.

SANTOS, E. DOS A. DOS ; Giannesi, G. C. ; ZONOELO, F. F. ; de Lima, D. P. ; MARQUES, M. R. ; BEATRIZ, A. ; SHIMABUKURO, A. A. ; MONTANHOLI, A. S. . PROCESSO DE ACETILAÇÃO ENZIMÁTICA A PARTIR DE AMINAS AROMÁTICAS COM UTILIZAÇÃO DE FUNGOS. 2017.

De Lima, D. P. ; MARQUES, Maria Rita ; SEVERINO, Elias Alves ; MUZZI, Rozanna Marques . Biomonitored Synthesis Route for Large Scale Preparation of Cardol (Bilobol) and Delta-11-Cardol- PCT/BR 2005/000114 e WO2005122670. 2005.

de Lima, Dênis P. . Chemoselective synthesis of novel 14α-O-(1,4-disubstituted-1,2,3- triazolyl) esters of andrographolide evaluated as anti-cancer agents. 2018.

de Lima, Dênis P. . Natural Products Based Larvicidal Agents: An Overview from 2000 to 2017. 2018.

Lima, Dênis Pires de . Nosso Ambiente - Química Verde. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

de Lima, Denis . Preparação econômica e sustentável de novas substâncias com potencial para serem utilizadas no protocolo de tratamento da infecção pela Covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DE LIMA, DENIS P. . GSCC 5th anniversary ? Interviews with past winners series (2) : Dr. Dênis Pires de Lima. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

de Lima, D. P. . Projeto do INQUI é selecionado entre os cinco melhores para desafio na Alemanha. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DE LIMA, DENIS P. . SBQMS. 2018; Tema: Promover a Química no Brasil através das ações da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. (Rede social).

BEATRIZ, Adilson ; de Lima, D. . SINTMOL. 2016; Tema: Site com informações sobre o grupo de síntese orgânica da UFMS. (Site).

de Lima, Dênis P. . Avaliação Institucional referente ao 2° semestre do ano de 2018. 2018. (AVALIAÇÃO DOCENTE - 2018/2).

de Lima, D. . Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2016. (Editoração/Periódico).

de Lima, Dênis Pires ; BEATRIZ, A . Recent Advances in the Synthesis of Organic Compounds do Combat Neglected Tropical Diseaes. 2014. (Editoração/Livro).

Beatriz, A. ; do Amaral, Marcos S. ; de Lima, Dênis Pires . Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2012. (Editoração/Periódico).

De Lima, D. P. ; BEATRIZ, Adilson . Isolamentop e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos. 2008. (Relatório de pesquisa).

De Lima, D. P. ; ROTTA, R. ; BEATRIZ, Adilson . Síntese de Novos Análogos de Drogas para o Tratamento do Câncer de Mama. 2008. (Relatório de pesquisa).

De Lima, D. P. ; BODAS, M. R. M. ; BEATRIZ, Adilson . Emprego de Métodos Não Clássicos para Modificação Estrutural de Produtos Naturais. 2008. (Relatório de pesquisa).

De Lima, D. P. ; ROTTA, R. ; BEATRIZ, Adilson . Preparação e Atividade Citotóxica sobre Células Neoplásicas de Análogos do Tamoxifeno e do Resveratrol - Protótipos para Futuras Drogas Contra o Câncer de Mama. 2008. (Relatório de pesquisa).

BEATRIZ, Adilson ; De Lima, D. P. ; Zamberlam, C. E. M. . Estudos Sintéticos Objetivando a Preparação do Ácido 2,4-Diidroxi-6-(1´-Oxooctil) Benzóico e Avaliação Alelopática dos Intermediários Obtidos. 2008. (Relatório de pesquisa).

Bega, L. A. S. ; LIMA, R. V. ; De Lima, D. P. . Título do Plano de Trabalho: Síntese e Hemissíntese de Compostos Fenólicos para Avaliação de Atividade Citotóxica (Biofenol). 2008. (Relatório de pesquisa).

de Lima, Denis ; Bega, L. A. S. ; LIMA, R. V. . Síntese e Hemissíntese de Compostos Fenólicos para Avaliação de Atividade Citotóxica. 2008. (Relatório de pesquisa).

De Lima, D. P. ; MARQUES, Maria Rita ; ARRUDA, A. L. A. ; BODAS, M. R. M. . Estudo comparativo entre biocatálise e métodos químicos na transformação de substratos naturais. 2004. (Relatório de pesquisa).

De Lima, D. P. ; MARQUES, Maria Rita ; MUZZI, Rozanna Marques . Síntese de Cardol e delta-11-Cardol. 2001. (Relatório de pesquisa).

De Lima, D. P. ; VIZZOTTO, Lucinéia . Transformações Estruturais do 10-beta,14-diidróxi-allo-Aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula R. E. Fries (R. E. Fries) (Annonaceae)- Parte II. 2001. (Relatório de pesquisa).

De Lima, D. P. . Curso Prático de Química Orgânica. 1997. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Didática).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Biopolímeros Sustentáveis na Agricultura e Tecnologia Farmacêutica, Descrição: O mundo está de olho no Brasil. As agendas nacionais e internacionais incluem temas recorrentes como intensificação da produção sustentável, sistemas de produção ambientalmente corretos, diminuição do uso de agrotóxicos, novos insumos e proteção a saúde. O país deve estar preparado para o desenvolvimento sustentável. Dessa forma, nossa equipe tem como objetivo o desenvolvimento de uma plataforma de produtos sustentáveis, acessíveis e facilmente escalonáveis, com testes biológicos e físicoquímicos já realizados e com resultados promissores. Apesar de existirem carreadores poliméricos no mercado, estes não atendem a requisitos completos de sustentabilidade e/ou flexibilidade para atingir diferentes setores. Como os nossos produtos apresentam potencial de carrear diferentes substâncias, podem ser aplicados nas indústrias agroquímica, farmacêutica, cosmética e nutracêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Wagner Alves de Souza Judice - Integrante / Estela Mariana Guimarães Lourenço - Integrante / João Roberto Fabri - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Cooperação / Universidade de Mogi das Cruzes - Cooperação.

  • 2020 - 2021

    Planejamento assistido por computador e síntese de protótipos para tratamento da infecção por SARS-CoV-2: flavonoides multialvo e análogos do nafamostato, Descrição: Em dezembro de 2019 uma nova doença infecciosa respiratória denominada de COVID-19 emergiu em Wuhan, na China. A doença rapidamente se espalhou pelo país, registrando números alarmantes de pessoas infectadas, casos graves e mortes. O agente etiológico SARS-coronavírus 2 (SARS-CoV-2) foi detectado em portadores e acredita-se ser o responsável pela nova doença pulmonar. Cerca de um mês após o registro do primeiro caso, infecções em outros 24 países foram relatadas. Entretanto, ainda não existem antivirais específicos ou vacinas aprovadas disponíveis para o tratamento e combate da doença e a introdução de um novo medicamento no mercado farmacêutico tem período estimado de 12 a 15 anos. Ante a esse inconveniente, a indústria farmacêutica adota diferentes estratégias com o objetivo de diminuir o tempo necessário para a obtenção de um composto promissor, particularmente em situações emergenciais. Por isso, o direcionamento da síntese de compostos bioativos utilizando métodos de desenho de fármacos assistido por computador (CADD, computer aided drug design) é cada vez mais explorado. Compostos como os flavonoides se destacam como potenciais protótipos no tratamento da COVID-19 particularmente por atuarem sobre diferentes mecanismos de ação. Dentre os mecanismos de ação estudados, estudos in silico demonstraram que os flavonoides apresentam um potencial de inibição da enzima Mpro considerada uma proteína chave na maturação do processo de infecção viral. Outra enzima considerada crucial para a propagação e infecção do vírus SARS-CoV-2 é a TMPRSS2. Alguns estudos sobre essa enzima também envolveram flavonoides especificamente encontrados no chá verde e demonstraram ser capazes de reduzir a expressão de TMPRSS2 e a replicação viral. Outros compostos também foram descobertos como inibidores da TMPRSS2 através de metodologias como o reposicionamento de fármacos. Dentre eles, o fármaco mesilato de Nafamostato se destacou pelos resultados in vitro contra o vírus SARS-CoV-2. Portanto, o potencial terapêutico dos flavonoides e a importância dos resultados obtidos com o Nafamostato, no contexto de alternativas para o tratamento da COVID-19, inspirou o planejamento dessa proposta. O objetivo principal é a obtenção de análogos dessas moléculas e a avaliação biológica de todos os derivados preparados. Para definir os produtos alvo das rotas sintéticas, nos baseamos em resultados in silico já obtidos em nosso grupo. Os procedimentos sintéticos a serem utilizados foram previamente explorados em nosso laboratório, são relativamente rápidos, simples, utilizam de reagentes de baixo custo, são facilmente escalonáveis e procuram utilizar, sempre que possível, processos de baixo impacto ambiental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / ADILSON BEATRIZ - Integrante / Rosane Dias Cezar - Integrante / Wagner Alves de Souza Judice - Integrante / Felipe Leonardo Bley Fialho - Integrante / Marco Antônio Utrera Martines - Integrante / Rodrigo Juliano de Oliveira - Integrante / Estela Mariana Guimarães Lourenço - Integrante.

  • 2020 - 2020

    Propp 38/2020 - SELEÇÃO PARA AUXÍLIO A PESQUISADORES DA UFMS PARA APOIAR A INSTALAÇÃO/MANUTENÇÃO DE EQUIPAMENTOS DE LABORATÓRIOS DE PESQUISA, DE EXTENSÃO TECNOLÓGICA E/OU DE INOVAÇÃO EM 2020, Descrição: Manutenção de equipamentos do laboratório. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador.

  • 2020 - 2020

    Preparação econômica e sustentável de nov a s substâncias com potencial para serem utilizadas no protocolo de tratamento da infecção por COVID 19, Descrição: COVID-19 - PROJETOS E IDEIAS - PROPP/PROECE/AGINOVA/UFMS 22/2020 Em dezembro de 2019 uma nova doença infecciosa respiratória denominada de COVID-19 emergiu em Wuhan, na China. A doença rapidamente se espalhou pelo país, registrando números alarmantes de pessoas infectadas, casos graves e mortes. O agente etiológico SARS-coronavírus 2 (SARS-CoV-2) foi detectado em pacientes e acredita-se ser o responsável pela nova doença pulmonar. Cerca de um mês após o registro do primeiro caso, infecções em outros 24 países foram relatadas. Entretanto, ainda não existem antivirais específicos ou vacinas aprovadas disponíveis para o tratamento e combate da doença e a introdução de um novo medicamento no mercado farmacêutico tem período estimado de 12 a 15 anos. Ante a esse inconveniente, a indústria farmacêutica adota diferentes estratégias com o objetivo de diminuir o tempo necessário para a obtenção de um composto promissor, particularmente em situações emergenciais. Por isso, o direcionamento da síntese de compostos bioativos utilizando métodos de desenho de fármacos assistido por computador (CADD, computer aided drug design) é cada vez mais explorado. Por atuarem sobre diferentes vias, os compostos conhecidos como flavonoides se destacam como potenciais protótipos no tratamento da COVID-19. Uma protease chave na maturação do SARS-CoV-2 é a Mpro. Ela tem sido objeto de intensos estudos, no que diz respeito à ação de antivirais e pode ser um alvo promissor e ser potencialmente inibida por alguns flavonoides. Outra enzima considerada crucial para a propagação e infecção do vírus SARS-CoV-2 é a TMPRSS2. Alguns estudos sobre essa enzima também envolveram flavonoides especificamente encontrados no chá verde e demonstraram ser capazes de reduzir a expressão de TMPRSS2 e a replicação viral. Outros compostos também foram descobertos como inibidores da TMPRSS2 através de metodologias como o reposicionamento de fármacos. Dentre eles, o fármaco mesilato de Nafamostato se destacou pelos resultados in vitro contra o vírus SARS-CoV-2. Considerando a importância dos flavonoides e Nafamostato no contexto de alternativas para o tratamento da COVID-19, o presente estudo tem como principal objetivo a obtenção de análogos de ambos os compostos e posterior avaliação biológica. Para definir os produtos alvo das rotas sintéticas de preparação de análogos de flavonoides e do Nafamostato que serão executadas nessa proposta, nos baseamos em resultados que produzimos previamente utilizando a metodologia CADD, que será frequentemente executada ao longo do projeto para monitorar as variações dos substituintes nas moléculas planejadas. As metodologias utilizadas nas etapas de preparação das moléculas são robustas e já exploradas em nosso laboratório, de fácil execução, não demandam de grandes períodos de reação, utiliza de material e reagentes de baixo custo e baixa toxicidade e são facilmente escalonáveis. Adicionalmente, as rotas sintéticas são consideradas limpas e baseadas nos princípios da química verde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Aline Alves dos Santos Naujorks - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante / ADILSON, BEATRIZ - Integrante / Rosane Dias Cezar - Integrante / Jamal Rafique Khan - Integrante / Wagner Alves de Souza Judice - Integrante / Estela Mariana Barbosa Lourenço - Integrante / Felipe Leonardo Bley Fialho - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Utilização de Matéria Prima Renovável para a Preparação de Novos Híbridos Moleculares Potencialmente Bioativos de Ácidos Anacárdicos com Heterociclos, Descrição: À medida que a população mundial se aproxima de 9 bilhões, a pressão sobre os recursos em nosso planeta se torna cada vez mais elevada. Portanto, há uma demanda crescente por comida, bens manufaturados e acesso a diferentes necessidades humanas. Mesmo produtos produzidos para o bem da sociedade, geralmente causam efeitos danosos a saúde humana e ao ambiente. A Organização das Nações Unidas (ONU) tem se preocupado com estes desafios como estabelecido em seus objetivos conhecidos como ?Sustainable Development Goals? (SDGs), adotados em 2015. Quando se analisa a maioria destes objetivos, observa-se claramente que a química desempenha um papel muito importante no contexto geral. A química verde e sustentável é uma ferramenta valiosa para que possamos atingir todas as metas propostas, seja em nível laboratorial ou industrial. A área de abrangência deste projeto e stá em consonância aos perfis apontados acima e com a nossa linha de pesquisa voltada para o aproveitamento de resíduos da indústria. Portanto, na tentativa de minimizar o impacto ambiental gerado pelo descarte destes resíduos e aumentar o valor agregado do LCC, estamos propondo a utilização de ácidos anacárdicos como materiais de partida para construir novas entidades moleculares heterocíclicas híbridas de forma a se obter compostos biologicamente ativos como protótipos de fármacos, larvicidas e, eventualmente, produtos importantes para a agropecuária como, por exemplo, agentes controladores de fungos fitopatogênicos, pragas de lavoura e vetores causadores de doenças em animais. A proposta pretende ainda contribuir para estimular a pesquisa acadêmica em síntese orgânica utilizando de matéria prima renovável e de baixo custo. Portanto, sempre que oportuno, utilizaremos de metodologias ecologicamente amigáveis nas rotas de síntese planejadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Integrante / Rejane G. D. Khodyuk - Integrante / Camila dos Santos Suniga - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Renata T. Perdomo - Integrante / Sérgio Albuquerque - Integrante / ADILSON BEATRIZ - Integrante / NAUJORKS, ALINE ALVES DOS SANTOS - Integrante / Ana Camila Micheletti - Integrante / Felicia Megumi Ito - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante / DERISVALDO ROSA PAIVA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Biosurfactants to Combat Mosquito-Borne Diseases, Descrição: Dengue, Chikungunha and Zika are arboviroses that infect humans, especially in tropical and subtropical countries, where the environmental conditions and the lack of basic sanitation triggers epidemics. The main vector is the mosquito Aedes aegypiti, and the strategy to control the vector is based on conventional insecticides. Those products have caused resistance in populations of the insect, affecting the health of humans and animals and, decimating populations of beneficial insects, in addition to being pollutants. The proposal aims to produce novel environmentally friendly ionic and non-ionic surfactants, using low cost and renewable raw materials from flora native to Brazil. CNSL is extracted from Anacardium occidentale L. (waste from cashew nuts) and Castor oil from Ricinus communis L. (biodiesel industry). The proponents have wide experience in isolating and transforming components of raw materials. Preliminary tests confirmed that CNSL combined with castor oil cause the death of 100% of the larvae of the mosquito A. aegypti. Large-scale production of surfactants using simple methodologies will add value to above-mentioned industries. Execution of the proposal in an alternative line to market will benefit small farmers in developing countries as well as increase the demand for permanent jobs. The results will be disseminated to scientific community, media and presented to the competent public bodies, as an inexpensive and accessible alternative for the A. aegypti control.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / ADILSON BEATRIZ - Integrante / Ana Camila Micheletti - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante., Financiador(es): ELSEVIER FOUNDATION - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    SÍNTESE DE ANÁLOGOS DO IMATINIBE A PARTIR DE LIPÍDEOS FENÓLICOS ISOLADOS DO LÍQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DE CAJU (LCC, Descrição: A proposta apresenta um foco específico para a preparação de análogos do fármaco Imatinibe que é um inibidor da tirosina quinase. No entanto, o projeto está inserido num contexto amplo da linha de pesquisa em Química Medicinal do grupo SINTMOLB-CNPq (UFMS). Neste esforço suplementar para prepararmos compostos com potencial atividade antitumoral, desenvolvemos estratégias sintéticas simples e de baixo custo- incluindo recursos renováveis e biocatálise-, visando a obtenção de análogos do potente agente antileucêmico em referência. Planejamos uma rota de síntese convergente onde faremos uso de lipídeos fenólicos isolados do líquido da castanha de caju (LCC), os quais serão adequadamente transformados e tratados com acrilonitrila para gerar adutos de Morita-Baylis-Hillman. Em seguida, estes adutos serão submetidos a transformação de grupo funcional de modo a permitir que os mesmos possam se acoplar a diferentes derivados de pirimidinas que por sua vez serão obtidos através de reações de cianoacrilatos com guanidina. Após obtenção de quantidades suficientes dos produtos alvos, estes serão submetidos à avaliações das atividades citotóxica e/ou antitumoral (UFMS e NCI/EUA), análises citotóxicas sobre células normais (UNIGRAN-Capital e USP-Ribeirão Preto) e análises de estabilidade ácido/base por RMN (UNICAMP). Paralelamente, serão realizados estudos computacionais (UFGD e IF-MS) de forma a monitorar a capacidade de intermediários e das moléculas almejadas como potenciais inibidoras da tirosina quinase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria de Fátima Cepa Matos - Integrante / Leonardo Ribeiro Martins - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Camila dos Santos Suniga - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Renata T. Perdomo - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Felicia Megumi Ito - Integrante / Ana Alves de Arruda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Síntese de derivados das naftoquinonas a partir de lipídeos fenólicos do LCC com potencial atividade tripanocida e esquistossomicida, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Aline Alves dos Santos Naujorks - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2015 - Atual

    Síntese e Atividade Biológica de Diaril-tiossulfonatos Fluorados e Sulfetos Análogos da Combretastatina A-4 (CA-4), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Rejane G. D. Khodyuk - Integrante.

  • 2015 - Atual

    PREPARAÇÃO DE DERIVADOS DE CIANOACRILATOS BIOATIVOS A PARTIR DE LIPÍDEOS FENÓLICOS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Ytallo Azevedo Ferreira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2015 - Atual

    Investigação do potencial de biorremediação de aminas aromáticas por fungo isolado de solo brasileiro, Descrição: Fungos podem desempenhar um papel significativo na remediação do meio ambiente. Uma classe importante de poluentes são as aminas aromáticas (AA). Algumas reações de biotransformação com aminas tóxicas são conhecidas por serem um mecanismo importante para a desintoxicação de aminas nocivas aomeio ambiente. Este projeto tem como objetivo testar a habilidade de um fungo filamentoso isolado de solo Brasileiro, em realizar desintoxicação via biotransformações de aminas aromáticas de diferentes origens.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Giovana Cristina Giannesi - Integrante / Michell Nunes Lopo - Integrante / CLARICE ROSSATO MARCHETTI - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Biorremediação e preparação de produtos bioativos através de N-acetilação de aminas aromáticas realizadas por fungos isolados de solo brasileiro, Descrição: Aminas aromáticas (arilaminas) representam uma das mais importantes classes de poluentes ambientais. Os principais efluentes tóxicos produzidos por vários processos químicos são aminas aromáticas residuais de pesticidas e atividades agrícolas em geral. Muitos dessas substâncias são tóxicas para grande parte dos organismos vivos, devido à suas propriedades genotóxicas e citotóxicas. Embora tenha relativa toxicidade, alguns organismos como os fungos, utilizam suas várias vias metabólicas para se protegerem contra os efeitos tóxicos destes poluentes. Através de trabalhos anteriores, foi comprovado que o fungo Aspergillus japonicus Saito apresentou elevada tolerância a esses poluentes e elevado potencial de biorremediação de algumas aminas aromáticas, através da reação de N-acetilação. A biorremediação de aminas aromáticas realizadas por fungos podem resultar na produção de substâncias que podem ter várias aplicações biológicas. Esta propriedade pode ser aproveitada para a biossíntese de novos compostos bioativos e para a biocatálise na desintoxicação do meio ambiente contaminado com estes resíduos. O objetivo deste projeto é utilizar o fungo Aspergillus japonicus, isolado na Reserva Ecológica da UFMS, em Campo Grande (MS), na tentativa de realizar a biorremediação de aminas aromáticas, conhecidas por apresentarem elevado potencial contaminante ao meio ambiente (exemplo: 3,4-dicloroanilina, o-bromoanilina e outros derivados mono, di e trissubstituídos). Adicionalmente, pretende-se investigar o potencial de biorremediação de fungos basidiomicetos da região de Coxim-MS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Giovana Cristina Giannesi - Integrante / Michell Nunes Lopo - Integrante / CLARICE ROSSATO MARCHETTI - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Síntese de Cianoacrilatos com Potencial Aplicação como Adesivos Cirúrgicos, Descrição: No Brasil, adesivos cirúrgicos de alto custo vêm sendo utilizados para fechamento de incisões em procedimentos médicos. Considerando que os adesivos de cianoacrilatos podem ser preparados por metodologias relativamente de baixo custo e com bons rendimentos, é de grande interesse a pesquisa focando a obtenção de novos produtos que apresentem propriedades adesivas, mas, sendo genuinamente nacionais. Através de metodologias adaptadas e desenvolvidas em nosso laboratório serão preparados monômeros de cianoacrilatos já conhecidos no mercado, e também novos compostos- com o objetivo de se conhecer seu potencial como adesivos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Leonardo R Martins - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Nadia Rezende Barbosa Raposo - Integrante / Marcos Antônio Fernandes Brandão - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Adriano Olimpio da Silva - Integrante / Marco Antonio Utrera Martins - Integrante / Narendar Reddy Thatikonda - Integrante / Ricardo Bruno Ajonas Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - Atual

    Biocatálise para a Preparação de Cianoacrilatos com Potencial Aplicação como Adesivos Cirúrgicos, Descrição: No Brasil, adesivos cirúrgicos de alto custo vêm sendo utilizados para fechamento de incisões em procedimentos médicos. Considerando que os adesivos de cianoacrilatos podem ser preparados por metodologias relativamente de baixo custo e com bons rendimentos, é de grande interesse a pesquisa focando a obtenção de novos produtos que apresentem propriedades adesivas, mas, sendo genuinamente nacionais. Através de metodologias adaptadas e desenvolvidas em nosso laboratório serão preparados monômeros de cianoacrilatos já conhecidos no mercado, e também novos compostos- com o objetivo de se conhecer seu potencial como adesivos. Várias abordagens de síntese serão exploradas como descritas a seguir: (i) Serão produzidos diferentes ésteres a partir da reação entre o ácido cianoacético com diferentes álcoois através de reação catalisada por NbCl5. Em seguida, os cianoacetatos serão submetidos a uma condensação enzimática e/ou através de catálise enzimática e também o protocolo biocatalítico prolina-zinco. paraformaldeído. (ii) A acrilonitrila será utilizada como material de partida e será submetida a uma sequência sintética constituindo das reações de Morita-Baylis-Hillman (MBH), oxidação do álcool formado e, finalmente, rearranjo de Baeyer-Villiger na presença de materiais microporosos e/ou por protocolo biocatalítico. (iii) Esta abordagem também envolverá a reação de MBH, contudo, entre o paraformaldeído e diferentes ésteres acrílicos. Desta forma, serão produzidos os respectivos álcoois para serem oxidados e reagirem com hidroxilamina produzindo os intermediários-chave aldoximas que por sua vez, serão desidratadas para levar aos cianoacrilatos correspondentes. (iv) Os álcoois formados via MBH conforme (iii) poderão ser convertidos diretamente para os respectivos cianoacrilatos através da reação com amônia catalisada por iodo molecular ou ainda; por tratamento com amônia, sais de cobre, N-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (TEMPO) e oxigênio. Para a realização das reações de MBH tentaremos também uma abordagem enzimática empregando enzima isolada. De posse dos compostos-alvo, algumas formulações serão preparadas contendo os monômeros de cianoacrilatos com agentes para produzir cor e odor agradável ao produto final.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Leonardo Ribeiro Martins - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Nadia Rezende Barbosa Raposo - Integrante / Marcos Antônio Fernandes Brandão - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Adriano Olimpio da Silva - Integrante / Nelson Luís de Campos Domingues - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Biocatálise para a Preparação de Cianoacrilatos com Potencial Aplicação como Adesivos Cirúrgicos, Descrição: No Brasil, adesivos cirúrgicos de alto custo vêm sendo utilizados para fechamento de incisões em procedimentos médicos. Considerando que os adesivos de cianoacrilatos podem ser preparados por metodologias relativamente de baixo custo e com bons rendimentos, é de grande interesse a pesquisa focando a obtenção de novos produtos que apresentem propriedades adesivas, mas, sendo genuinamente nacionais. Através de metodologias adaptadas e desenvolvidas em nosso laboratório serão preparados monômeros de cianoacrilatos já conhecidos no mercado, e também novos compostos- com o objetivo de se conhecer seu potencial como adesivos. Várias abordagens de síntese serão exploradas como descritas a seguir: (i) Serão produzidos diferentes ésteres a partir da reação entre o ácido cianoacético com diferentes álcoois através de reação catalisada por NbCl5. Em seguida, os cianoacetatos serão submetidos a uma condensação enzimática e/ou através de catálise enzimática e também o protocolo biocatalítico prolina-zinco. paraformaldeído. (ii) A acrilonitrila será utilizada como material de partida e será submetida a uma sequência sintética constituindo das reações de Morita-Baylis-Hillman (MBH), oxidação do álcool formado e, finalmente, rearranjo de Baeyer-Villiger na presença de materiais microporosos e/ou por protocolo biocatalítico. (iii) Esta abordagem também envolverá a reação de MBH, contudo, entre o paraformaldeído e diferentes ésteres acrílicos. Desta forma, serão produzidos os respectivos álcoois para serem oxidados e reagirem com hidroxilamina produzindo os intermediários-chave aldoximas que por sua vez, serão desidratadas para levar aos cianoacrilatos correspondentes. (iv) Os álcoois formados via MBH conforme (iii) poderão ser convertidos diretamente para os respectivos cianoacrilatos através da reação com amônia catalisada por iodo molecular ou ainda; por tratamento com amônia, sais de cobre, N-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (TEMPO) e oxigênio. Para a realização das reações de MBH tentaremos também uma abordagem enzimática empregando enzima isolada. De posse dos compostos-alvo, algumas formulações serão preparadas contendo os monômeros de cianoacrilatos com agentes para produzir cor e odor agradável ao produto final.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Leonardo R Martins - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / Nadia Rezende Barbosa Raposo - Integrante / Marcos Antônio Fernandes Brandão - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante / Nelson Luiz de Campos Domingues - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adriano Olimpio da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2013 - Atual

    METODOLOGIAS INOVADORAS DE SÍNTESE E FORMULAÇÃO DE MONÔMEROS DE CIANOACRILATOS VISANDO SEU EMPREGO COMO ADESIVOS CIRÚRGICOS, Descrição: Através de novas metodologias inovadoras incluindo o emprego de catálise enzimática, serão preparados monômeros de cianocrilatos inéditos no mercado de forma a testar suas propriedades como adesivos para uso médico. Almeja-se também a síntese de monômeros comerciais por rotas sintéticas ainda não exploradas para essa finalidade utilizando a metodologia da reação de Morita-Baylis-Hillman. Os compostos-alvo obtidos serão submetidos a testes de formulação de modo a se apresentarem como produtos estáveis e com coloração e odor adequados ao uso médico. Esses compostos poderão ser utilizados pela indústria ou órgãos governamentais para produção de agentes para fechamento de cortes cirúrgicos e também de ferimentos rotineiros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / BEATRIZ, A - Integrante / Marco Antonio Utrera Martins - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Síntese de Derivados Xantônicos e Tioxantônicos a Partir de Lipídeos Fenólicos Isolados do Líquido da Casca da Castanha do Caju, Descrição: A Síntese Orgânica exerce uma função essencial em nossas vidas, em especial no que diz respeito à preparação de novas substâncias biologicamente ativas que servirão como base para novos agentes terapêuticos. Encontramos em nosso cotidiano uma variedade de produtos disponíveis comercialmente, abrangendo detergentes, combustíveis, tintas, bebidas, defensivos agrícolas, fármacos, entre outros, provenientes de pesquisas neste âmbito. Produtos naturais possuem uma ampla diversidade de estrutura e função, inspirando a Química, Biologia e Medicina. Estes produtos e seus análogos podem ser melhorados, do ponto de vista da bioatividade, por meio da síntese de novos derivados baseados em modelos farmacofóricos. A resistência às drogas, solubilidade e as limitações metabólicas podem ser superados por adequadas modificações moleculares, assim como novas propriedades biológicas ou mecanismos de ação podem ser adicionados através da combinação de outros grupos funcionais ou moléculas [1]. O potencial econômico de compostos de origem natural na indústria farmacêutica é evidenciado tanto pelo grande número de projetos desenvolvidos com estas matérias primas, como pela liderança do mercado por fármacos de origem natural ou seus derivados sintéticos ou semi-sintéticos [2]. O desenvolvimento de técnicas mais apuradas de bioprospecção aliadas aos métodos de elucidação estrutural, de modelagem molecular e da química combinatória norteou projetos de pesquisa e desenvolvimento em indústrias farmacêuticas voltados para o uso de fontes naturais [3].. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Ricardo Vieira de Lima - Integrante / Clive, Derrick L. J. - Integrante.

  • 2012 - Atual

    SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NAFTOQUINONAS HETEROCÍCLICAS COM POTENCIAL ATIVIDADE PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, Descrição: De acordo com a Iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas, DNDi, 1 milhão de pessoas são afetadas por alguma doença tropical negligenciada, principalmente nas comunidades mais pobres do mundo. E muitas destas doenças infecciosas não conseguem atrair pesquisa e desenvolvimento (P&D) adequados para novos medicamentos (Dndi, 2011). Dentre estas doenças negligenciadas estão malária, leishmaniose, doença de Chagas e doença do sono, que são doenças infecciosas fatais e, apesar de altas taxas de morbidade e mortalidade, estão fora do foco principal do mercado farmacêutico mundial (Dndi, 2011). O principal objetivo da DNDi é fornecer, até 2014, de seis a oito novos tratamentos para estas doenças negligenciadas, para isso estabeleceram um portfólio sólido de pesquisa e desenvolvimento (P&D) para lançar novos medicamentos ou novas combinações de medicamentos eficazes contra estas doenças. Dentre as linhas de pesquisa estabelecidas no grupo SINTMOLB (CNPq) destaca-se o planejamento e síntese de compostos com potencial atividade farmacológica. Para alcançar esse objetivo, o grupo desenvolve síntese total e hemissínteses de novas moléculas potencialmente bioativas. Os compostos-alvos selecionados são, em geral, da classe dos fenóis, polifenóis, lipídeos fenólicos, xantonas e quinonas, tendo em vista o seu amplo espectro de atividade biológica. Recentemente, uma dissertação de mestrado foi defendida na qual foi relatada a síntese de várias naftoquinonas ramificadas com cadeia longa apresentando potencial atividade tripanocida e leishmanicida, segundo testes realizados pela equipe do professor Dr. Sérgio de Albuquerque da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto ? USP (Da Silva, 2011). Pela análise dos resultados obtidos, há fortes indicativos de que a síntese de novas naftoquinonas análogas, ou derivadas das já preparadas, pode ser promissora para obtenção de protótipos de drogas no tratamento de doenças negligenciadas. Dando continuidade a esses esforços,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO - Integrante / Aline Alves dos Santos Naujorks - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Estratégias de Síntese e Modelagem Molecular para a Descoberta de Inseticidas Biorracionais Agrícolas, Descrição: Na região Centro-Oeste onde existem muitos latifúndios para cultivo de monoculturas principalmente de soja e milho, a diversidade do agroecossistema é muito reduzida, estas culturas em grandes extensões favorecem o desaparecimento de muitas espécies de insetos, principalmente os herbívoros que se alimentam somente de uma fonte de alimento vegetal. Com a diminuição da diversidade desses insetos e a diversidade de inimigos naturais, surge o inseto-praga que pela completa ausência de predadores passa a se alimentar da espécie vegetal que está sendo cultivada (Zarbin, Rodrigues et al., 2009). Alguns dos principais insetos-praga da ordem Lepdoptera encontrados na região Centro-Oeste são: Diatraea saccharalis (lagarta do colmo - broca da cana de açúçar), Anticarsia gemmatalis (lagarta da soja), Heliothis virescens (bicudo - soja), Spodoptera frugiperda (lagarta do cartuco - milho), Helicoverpa zea (lagarta da espiga), Anagasta kuehniella (farináceos) e Corcyra cephalonica (farináceos) (Macedo, 2010). Tendo em vista que a aplicação em larga escala de pesticidas na agricultura leva a efeitos adversos como resistência, surgimento reiterado de novas doenças e pragas, além da poluição; pesquisas recentes estão voltadas para a busca de soluções de menor impacto ambiental. Portanto, os inseticidas que atuem seletivamente no controle de insetos-praga são mais aceitos e viáveis (Rathi J. e Gopalakrishnan, 2005). No entanto, a região Centro-Oeste ainda é carente de grupos de pesquisa que atuem efetivamente no manejo de pragas. A obtenção de produtos a partir do desenvolvimento de projetos nesta área, inspirados em modelos já estabelecidos, terá um impacto econômico inegável para a região e, consequentemente, para o país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Rejane G. D. Khodyuk - Integrante.

  • 2012 - Atual

    SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA E MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS NAFTOQUINONAS RAMIFICADAS, Descrição: De acordo com a Iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas, DNDi, um milhão de pessoas são afetadas por alguma doença tropical negligenciada, principalmente nas comunidades mais pobres do mundo. Muitas destas doenças infecciosas não conseguem, portanto, atrair pesquisa e desenvolvimento (P&D) adequados para o desenvolvimento de novos medicamentos (DNDi, 2011). Dentre estas doenças negligenciadas estão malária, leishmaniose, doença de Chagas e doença do sono, que são doenças infecciosas fatais e, apesar de altas taxas de morbidade e mortalidade, estão fora do foco principal do mercado farmacêutico mundial (DNDi, 2011). O principal objetivo da DNDi é fornecer, até 2014, de seis a oito novos tratamentos para estas doenças negligenciadas, para isso estabeleceram um portifólio sólido de pesquisa e desenvolvimento (P&D) para lançar novos medicamentos ou novas combinações de medicamentos eficazes contra estas doenças. Como parte de um programa de química de quinonas de ocorrência natural, pesquisadores do NPPN-UFRJ (Silva et al., 2006) avaliaram uma série de naftoquinonas da flora brasileira e seus derivados semi-sintéticos sobre o Trypanosoma cruzi (T. cruzi) obtendo resultados promissores. Inspirados nesse trabalho e na diversidade de compostos bioativos contendo o núcleo naftoquinônico temos como objetivo a síntese de novas moléculas potencialmente ativas e testá-las quanto as suas atividades biológicas como tripanocida e leishmanicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / da Silva, Adriano Olímpio - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Síntese de compostos com potencial antidiabético derivados de tiazolidinodionas, Descrição: A diabetes mellitus trata-se de uma desordem metabólica de etiologia múltipla e é caracterizada por hiperglicemia crônica com distúrbios no metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas, resultantes da deficiência na secreção da insulina, na ação desse hormônio, ou ambos. Os efeitos da diabetes mellitus incluem danos permanentes, falhas e disfunções em vários órgãos. Existem dois principais tipos de diabetes: a do tipo 1 (T1B) que em geral se desenvolve durante a infância e adolescência e os pacientes precisam de injeções de insulina durante toda a vida para sobreviver e a do tipo 2 (T2B) se desenvolve no indivíduo adulto e está relacionada à obesidade, ausência de atividade física e dietas precárias (Who, 2012). Caracteristicamente a doença causa várias complicações cardiovasculares como a hipertensão, problemas renais e neurológicos como ansiedade e estresse, além de desordens oculares e infeções recorrentes (Lebovitz, 2002). Estima-se que a incidência da doença tenha alcançado 210 milhões em 2010 e pode chegar a 300 milhões em 2025. A maioria dos casos será do tipo 2, fortemente associada à obesidade e sedentarismo (Rekha e Shantharam, 2011). Entre 1986 e 1989, com o apoio da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), o Ministério da Saúde e o CNPq realizaram um censo nacional sobre a prevalência de diabetes no Brasil. Este estudo mostrou uma prevalência de 7,6% na população entre 30 e 69 anos. Um dado importante foi de que 50% das pessoas não conheciam o diagnóstico. Em várias ocasiões tem sido discutida a realização de um novo estudo, mas existem opiniões discordantes devido ao alto custo (o de 1986 custou US$ 2.5 milhões). O Ministério da Saúde (MS), pela sua Secretaria de Atenção à Saúde, vem trabalhando com 11 milhões de pessoas com diabetes a partir de um estudo de rastreamento de diabetes e hipertensão que realizou em 2001. O MS usa uma prevalência de 11% para pessoas acima de 40 anos. Na "Campanha Nacional de Detecção de Diabetes" houve a participação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Tania Toledo de Oliveira - Integrante / Ytallo Azevedo Ferreira - Integrante.

  • 2012 - Atual

    METODOLOGIAS INOVADORAS DE SÍNTESE E FORMULAÇÃO DE MONÔMEROS DE CIANOACRILATOS VISANDO SEU EMPREGO COMO ADESIVOS CIRÚRGICOS, Descrição: Através de novas metodologias inovadoras incluindo o emprego de catálise enzimática, serão preparados monômeros de cianocrilatos inéditos no mercado de forma a testar suas propriedades como adesivos para uso médico. Almeja-se também a síntese de monômeros comerciais por rotas sintéticas ainda não exploradas para essa finalidade utilizando a metodologia da reação de Morita-Baylis-Hillman. Os compostos-alvo obtidos serão submetidos a testes de formulação de modo a se apresentarem como produtos estáveis e com coloração e odor adequados ao uso médico. Esses compostos poderão ser utilizados pela indústria ou órgãos governamentais para produção de agentes para fechamento de cortes cirúrgicos e também de ferimentos rotineiros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Rosangela da Silva Lopes - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Síntese de Tioanálogos da Combretastatina A4, Descrição: O grupo SINTMOLB (CNPq) vem desenvolvendo projetos que visam à preparação de substâncias naturais ou e análogos dessas com bioatividade. Dentre as substâncias já sintetizadas, está um análogo da combretastatina A-4 (CA4), contendo o átomo de enxofre como grupo espaçador com o qual foi realizado testes antitubulínicos mostrando IC50 de 1.0-1.5 mM. Esta concentração é muito semelhante a própria CA4. Contudo, ainda são necessários estudos adicionais envolvendo modificações estruturais para melhorar a solubilidade em meio biológico através da inserção de grupos hidrofílicos. Desta forma, optamos por realizar a síntese total de outros análogos com substituições adicionais nos anéis aromáticos, contendo os grupos OH e NH2 e avaliar a atividade citotóxica sobre células tumorais e antitubulínica dos mesmos. Através da realização deste trabalho espera-se desenvolver e difundir a pesquisa na área de obtenção de compostos líderes para o tratamento de tumores malígnos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Maria de Fátima Cepa Matos - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Hamel, Ernest - Integrante / paulo cézar prado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Síntese e Transformações Microbiológicas de Naftoquinonas com Potencial Atividade Tripanocida, Descrição: O protozoário Trypanosoma cruzi é o agente causador da doença de Chagas, que afeta de 16 a18 milhões de pessoas na América Latina. De acordo com Silva e colaboradores o único agente terapêutico disponível para o tratamento desta doença é o nitroheterociclo benznidazol, que apresenta efeitos colaterais severos e não é efetivo para pacientes na fase crônica da doença. Sendo assim, um programa de pesquisa intensivo tem sido focalizado no sentido de se buscar drogas alternativas para o benznidazol e o cristal violeta. No Inquérito Sorológico Nacional, sobre a doença de Chagas, realizado no período 1975-1980, estimou-se em 2,5% a soroprevalência para todo Estado do Mato Grosso do Sul e o problema ainda é atual no Estado. Como parte de um programa de química de quinonas de ocorrência natural, pesquisadores do NPPN-UFRJ avaliaram uma série de naftoquinonas da flora brasileira e seus derivados semissintéticos sobre T. cruzi obtendo resultados promissores. Inspirados nesse trabalho, no fato de que estudos focados na síntese de naftoquinonas do tipo estrutural proposto são ainda escarsos, na diminuição do custo de projetos posteriores- visto que essas substâncias são caras e, no histórico de atividades biológicas das naftoquinonas, estamos propondo a síntese de novos compostos dessa classe de forma a disponibilizá-los para estudos de atividade biológica quanto contra o T. cruzi.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Felícia Megumi Ito - Integrante / da Silva, Adriano Olímpio - Integrante / Alison Meza de Souza - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Xantonas e Espirolactonas Inéditas a Partir de Lipídeos Fenólicos, Descrição: O Brasil se encontra numa posição estratégica para a pesquisa de novas biomoléculas com potencial de aplicação biológica devido à alta biodiversidade e ao conhecimento empírico de comunidades tradicionais organizadas que utilizam os recursos naturais, principalmente àqueles provenientes da flora, como fonte alimentar, medicinal e cosmética. Dentre as espécies com potencial a ser estudado, está o cajueiro (Anacardium occidentale L.), da família Anacardiaceae. A planta é cultivada no Brasil, se destaca por sua importância comercial, diversidade estrutural de metabólitos secundários - principalmente os lipídeos fenólicos - e pelas aplicações farmacológicas. Propomos uma nova aplicação para estes compostos como material de partida para a preparação de substâncias de potencial interesse sintético e biológico. Nessa proposta, decidimos por utilizar alguns lipídeos fenólicos extraídos do líquido da castanha do caju (LCC), seus derivados por transformações químicas, e análogos sintéticos no intuito de se obter xantonas alquiladas inéditas por processos simples. Nas rotas elaboradas, planejou-se a preparação de intermediários espirolactonas de xantenos que também podem apresentar potencial de aplicação biológica. Especificamente com relação aos heterocíclicos espirolactônicos e xantonas, não há relatos na literatura de trabalhos onde se utilizou os componentes do LCC como material de partida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Ricardo Vieira de Lima - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Aquisição de Reator com Aquecimento por Microondas: Fomento à Química Verde na UFMS, Descrição: A filosofia da Química Verde ou Química Sustentável começou no meio científico/acadêmico no início da década de 1990 e atualmente tem gerado mudanças na tecnologia e no modo de operação de muitos processos químicos nas indústrias. Essa nova frente da Química surgiu da necessidade de redução e/ou eliminação da geração de poluentes no meio ambiente, e do uso mais eficiente dos recursos naturais e energéticos. Através desta nova visão foi preciso buscar alternativas que levaram a minimizar a produção de resíduos que são prejudiciais ao meio ambiente e as atividades humanas, e desta forma melhorar a qualidade de vida. Nesse contexto, os grupos de Química Orgânica Sintética do Departamento de Química da UFMS (SINTMOLB e QUÍMICA DO GLICEROL) têm direcionado algumas ações nessa área através de sínteses de compostos orgânicos por rotas, condições de reações e processos alternativos mais seguros, tais como uso de enzimas e microrganismos como catalisadores e/ou agentes químicos de reduções ou oxidações. No entanto, as ações com respeito a condições de reações sem nenhum solvente ou diminuição deste, ainda são bastante incipientes, pois os grupos que atuam nessa área não dispõem de equipamentos apropriados para a realização de reações orgânicas de maneira controlada, tais como ultrassom e microondas. O desenvolvimento de tecnologias mais limpas é o foco principal do projeto. O objetivo é a preparação de compostos orgânicos via irradiação de microondas empregando os princípios da Química Verde. Dentro da Química Orgânica, em muitos casos, os procedimentos experimentais existentes para a preparação de compostos orgânicos, são processos que geram resíduos indesejáveis para o meio ambiente, principalmente em larga escala. Para a síntese das substâncias de interesse dos grupos de pesquisas serão aplicadas metodologias alternativas via microondas: reações em meio aquoso, líquidos iônicos ou sem solvente. A utilização desta técnica, como alternativa ao aquecimento clássico, tem-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Síntese de Tioanálogos da Combretastatina A4, Descrição: O grupo de pesquisas em Síntese e Transformações de Moléculas Orgânicas para Emprego Biológico (SINTMOLB) vem desenvolvendo projetos na área da Química Medicinal, visando à preparação de substâncias naturais ou sintéticas com importantes atividades biológicas. Dentre essas substâncias já sintetizadas, está um análogo da combretastatina A4, contendo o átomo de enxofre como grupo espaçador com o qual foi realizado testes antitubulínicos mostrando IC50 de 1-1.5 mM. Esta concentração é muito semelhante a da Combretastatina A4. Contudo, ainda são necessários estudos adicionais envolvendo modificações estruturais para melhorar a solubilidade em meio biológico com a inserção de grupos fosfato ou formação de sais. Desta forma, optamos por realizar a síntese total de outros análogos com diversas substituições nos anéis aromáticos, contendo os grupos OH e NH2 e avaliar a atividade citotóxica sobre células tumorais e antitubulínica dos mesmos. Através da realização deste trabalho espera-se obter um desenvolvimento da pesquisa na área de obtenção de novos fármacos para o tratamento de tumores cancerígenos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Leticia Costa Lotufo - Integrante / BEATRIZ, A - Integrante / PESSOA, C - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Bolsa / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTO PARA ANÁLISE ELEMENTAR DE COMPOSTOS ORGÂNICOS, Descrição: Aquisição de Equipamento de Análise Elementar através do Edital PRÓ-EQUIPAMENTOS INSTITUCIONAL N0 13/2008 (CAPES). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Neli Kika Honda - Integrante / Fernanda Rodrigues Garcez - Integrante / Walmir Silva Garcez - Integrante / Joaquim Corsino - Integrante / Claudia Andrea Lima Cardoso - Integrante / Adriano Cesar de Morais Baroni - Integrante / Luiz Henrique Vianna - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Síntese de Diaril Tioéteres, Sulfóxidos e Sulfonas Substituídos Análogos da Combretastatina A-4, Descrição: Preparação de análogos da C !-4 contendo o Átomo de Enxofre como ponte entre os sistemas aromatícos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Paulo C C V Nova - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante., Financiador(es): PROPP-Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Estudo da reatividade química de cardol e cardanol visando a síntese de substâncias de interesse químico e biológico, Descrição: Estudo da reatividade química dos lipídeos fenólicos e resorcinólicos visando a formação de heterociclos com potencial atividade farmacológica, a partir de reações de derivatização destes compostos naturais. O cardol e o cardanol são extraídos da castanha do caju (Anacardium occidentale L.) englobando, cada um, uma mistura de alcenos de estrutura básica fenólica ou resorcinólica, respectivamente. A castanha do caju é um produto com alto valor de mercado na indústria de alimentos. Apresenta interesse também para a indústria de plástico, embalagens, adesivos, dentre outras, visto que o Líquido da Castanha do Caju, um subproduto do processamento da castanha, é rico em lipídeos fenólicos e resorcinólicos e apresenta alta capacidade de gerar polímeros, sob as condições ideais. Em função deste valor comercial, de sua abundância e ampla distribuição no Brasil, além de um perfil de atuação farmacológica extremamente diversificada, o cajueiro é um alvo de pesquisas potencial. Neste sentido, este projeto visa estudar as reações de cardol e cardanol, como forma de aproveitar a matéria-prima fornecida pela biodiversidade, com o intuito de desenvolver estruturas que mantenham os requisitos estruturais para a atividade biológica, encontrados nos lipídeos citados. Desta feita, é importante realizar alterações químicas que mantenham o caráter anfifílico das substâncias, principalmente. Os heterociclos planejados para este projeto são: fenazinas, fenoxazinas, benzoimidazóis, benzooxazóis, benzotiazóis, quinoxalinas e hidroxicumarinas. É importante citar que para a síntese destes heterociclos será necessário desenvolver metodologias de baixo custo, altos rendimentos e reprodutibilidade em escalas maiores de produção. Outrossim, será necessário estudar o desenvolvimento de metodologias para a síntese de derivados de cardol e cardanol que servirão como intermediários para a ciclofuncionalização dos lipídeos fenólicos e resorcinólicos naturais. Os heterociclos serão testados biologicame. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Flávio da Silva Emery - Coordenador / Fabiana Fonseca Zonoelo - Integrante / Marivaine da Silva Brasil - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Síntese de análogos da Combretastatina A4 com o átomo de enxofre como grupo espaçador, Descrição: O grupo de pesquisas em Síntese e Transformações de Moléculas Orgânicas para Emprego Biológico (SINTMOLB) vem desenvolvendo projetos na área da Química Medicinal, visando à preparação de substâncias naturais ou sintéticas com importantes atividades biológicas. Dentre essas substâncias já sintetizadas, está um análogo da combretastatina A4 o 1,2,3-trimetoxi-5-[(4-metoxifenil)tio]benzeno, testes efetuados com a proteína tubulina isolada mostraram um IC50 de 1-1.5 M, sendo esta concentração muito semelhante a da Combretastatina A4. Contudo, ainda são necessários estudos adicionais envolvendo modificações estruturais para melhorar a solubilidade em meio biológico com a inserção de grupos fosfato ou formação de sais. Desta forma, optamos por realizar a síntese total de análogos da Combretastatina A4 com o átomo de enxofre como grupo espaçador, e contendo os grupos OH e NH2, assim como, avaliar a atividade citotóxica sobre células tumorais e antitubulínica dos compostos sintetizados. Através da realização deste trabalho espera-se obter um desenvolvimento da pesquisa na área de obtenção de novos fármacos para o tratamento de tumores cancerígenos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante / Ricardo Vieira de Lima - Integrante / Luis Augusto S. e Bega - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Bolsa.

  • 2007 - 2009

    Estudo do Uso de Lipases Microbianas na Síntese de Blocos de Construção de Intermediários e Fármacos Quirais Opticamente Puros a Partir do Glicerol, Descrição: O Estado de Mato Grosso do Sul possui seu programa Estadual de Biodiesel e certamente terá que enfrentar o desafio de colocar o excedente de glicerol no mercado. Neste contexto, estamos propondo buscar alternativas para o aproveitamento do glicerol, agregando valores ao produto, através de bioconversão química (biotecnologia), usando-se lipases microbianas para obtenção de substâncias quirais de interesse farmacêutico. Para demonstrar a utilidade desses derivados assimétricos produzidos, foi proposto uma síntese do cloridrato de (S)-Propranolol (fármaco assimétrico usado no tratamento de hipertensão arterial) e também de um intermediário quiral comum a diversos fármacos usados no tratamento de pacientes com infecção pelo vírus HIV e AIDS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Neusa M M Somera - Integrante / Yara Jaqueline Kerber Araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Síntese e Avaliação Biológica de Quinonas Provenientes de Cardol e Cardanol, Descrição: Este projeto visa estudar a reatividade química de lipídeos fenólicos e resorcinólicos, focalizando na síntese de quinonas com potencial atividadel biológica. Portanto é possível delinear as seguintes vertentes específicas que definem o trabalho como um todo: síntese de benzoquinonas e derivados, síntese de naftoquinonas a partir do cardanol e derivados e avaliação das atividades biológicas dos compostos sintetizados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Flávio da Silva Emery - Integrante / Ricardo Félix Tavares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Planejamento, Síntese e Avaliação do Potencial Pesticida de Derivados de Lipídios Fenólicos Não-Isoprênicos, Descrição: Neste projeto apresentamos o planejamento e síntese de compostos da classe dos lipídios resorcinólicos (alquil, acilresorcinóis e ácidos resorcinólicos), visando a avaliação das atividades de alelopatia, fungicida, inseticida sobre Sitophilus zeamais e Aedes aegypti, inibitória da enzima tirosinase e antioxidante.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Neli Kika Honda - Integrante / Charles Eduardo M. Zamberlam - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Integrante / Paulo Silva de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Síntese, Biotransformação e Avaliação Farmacológica de Novas Substâncias Sintéticas com Estruturas Rígidas, Planejadas como Novos Agentes Com Potencial Citotóxico, Descrição: O presente projeto de pesquisa visa a síntese de novos fármacos contra diversos tipos de células tumorais, através da formação de uma rede de pesquisa que envolverá a cooperação científica entre a Universidade Federal de mato Grosso do Sul, a Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul e a Universidade Federal do Ceará. A idéia central neste projeto é a incorporação de grupos farmacofóricos, com conhecidas atividades biológicas, em moléculas rígidas tensas, possuindo o esqueleto carbônico do aduto de Diels-Alder formado pela cicloadição de ciclopentadieno com p-benzoquinona. A incorporação de uma estrutura carbônica rígida tipo gaiola (cage-like) em substâncias biologicamente ativas, por exemplo, freqüentemente aumenta a atividade fisiológica desses compostos. Uma das vantagens é o retardamento da degradação metabólica com conseqüente prolongamento da atividade. O núcleo hidrocarbônico também pode promover o transporte de compostos através de membranas celulares e aumentar suas afinidades por regiões lipofílicas de receptores moleculares ou por regiões hidrofílicas se este núcleo carregar grupos polares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Vânia Gomes Mariano - Integrante / Felícia Megumi Ito - Integrante / Cláudia do Ó Pessoa - Integrante / Marcos Serrou do Amaral - Integrante / Leticia Costa Lotufo - Integrante / Claudia Andrea Lima Cardoso - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Simulações Computacionais de Acoplamento Proteína/Ligante Visando o Desenho Racional de Novos Biofármacos para o Tratamento do Câncer de Mama, Descrição: Neste trabalho, simularemos acoplamentos moleculares entre o 'Ligand-Binding Domain' (LBD) do Receptor de Estrogênio Alfa (RE) e ligantes conhecidos, tais como: estradiol, raloxifeno, 4-hidroxitamoxifeno e genisteína. Trabalharemos com técnicas de Docking Molecular, aplicando o Algoritmo Genético, e Dinâmica Molecular, usando abordagens clássica e híbrida (Mecânica Quântica/Mecânica Molecular - QM/MM). Isso nos permitirá analisar os comportamentos estrutural e energético desses complexos levando em conta efeitos de polarização no ligante, flexibilidades do RE, responsáveis pelas atividades agonistas, agonistas parciais ou antagonistas, solvente aquoso explícito, dentre outros. Com isso, pretendemos propor metodologia para estudos teóricos de novos biofármacos que possam apresentar atividades antitumorais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Marcos Serrou do Amaral - Coordenador / Michel Loos - Integrante / João Vitor Batista Ferreira - Integrante / Fernanda Canduri - Integrante / Nájla Mohamed Kassab - Integrante / Júlio César Araujo Cardoso - Integrante / Simone Kuwabara - Integrante / Gisele Iorio Luiz - Integrante / Laurent Emmanuel Dardenne - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Aproveitamento do Glicerol nas Sínteses de Compostos Quirais e Biossurfactantes Biocatalisadas por Lipases Microbianas, Descrição: O Estado de Mato Grosso do Sul possui seu programa Estadual de Biodiesel e certamente terá que enfrentar o desafio de colocar o excedente de glicerol no mercado. Neste contexto, estamos propondo buscar alternativas para o aproveitamento do glicerol, agregando valores ao produto, através de bioconversão química (biotecnologia), usando-se lípases microbianas para obtenção de substâncias quirais e biossurfactantes de interesse industrial. Com o desenvolvimento deste projeto, estaremos iniciando a implantação de uma linha de pesquisa em Química Fina, com o objetivo de produzir compostos de alto valor agregado a partir do glicerol, uma matéria-prima que, no futuro bem próximo, será abundante e mais barata, em virtude da produção de biodiesel em grandes quantidades no Brasil e no Mundo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Cláudia A Cardoso - Integrante / Sérgio Carvalho de Araújo - Integrante / Alex Haroldo Jeller - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Síntese e Hemissíntese de Compostos Fenólicos para Avaliação de Atividade Citotóxica, Descrição: Derivados do estilbeno, tais como o resveratrol e combretastatinas possuem uma variedade de atividades biológicas, incluindo antineoplásica, quimiopreventiva, antioxidante e antiestrogênica. O resveratrol é um composto fenólico encontrado em várias espécies de plantas. A combretastatina A-4 é um potente agente antimitótico isolado de plantas do gênero Combretum. Vários compostos com estruturas análogas às destas substâncias têm sido preparados por síntese total ou por hemissíntese. A fenstatina é um derivado de combretastaina A-4 obtido por oxidação. O tamoxifeno, um antiestrógeno não esteroidal que tem sido usado para o tratamento e mais recentemente para prevenção do câncer de mama. Considerando que compostos naturais e sintéticos, mesmo que conhecidos, ainda não foram rigorosamente avaliados em todas as suas potencialidades, o grupo de pesquisa SINTMOLB do DQI/UFMS, vem trabalhando na síntese de novos análogos do Tamoxifeno (Nolvadex®), Resveratrol, Combretastatina A-4 e Fenstatina, na busca por drogas alternativas para tratamento de tumores malignos humanos, principalmente o câncer de mama. Vários compostos já foram preparados pelo grupo e a avaliação da atividade antitumoral (realizada sob a coordenação da Profa. Claudia do O Pessoa - Laboratório de Oncologia Experimental -UFC), teve resultados significativos. Este trabalho está sendo corroborado por análises computacionais preliminares de modelagem molecular para, eventualmente, direcionar a preparação de análogos e derivados que idealmente atuariam nos sítios receptores responsáveis pela ação das drogas. O grupo SINTMOLB vem também desenvolvendo pesquisa na área de lipídeos fenólicos desde 1999. Estas substâncias naturais extraídas em abundância a partir da casca da castanha de caju (LCC) são possuidoras de uma variedade de atividades biológicas, incluindo atividade antitumoral. Este trabalho foi motivado e iniciado pelo estabelecimento de um contrato de prestação de serviços entre a UFMS e a empresa Kardol I. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Ricardo Vieira de Lima - Integrante / Luis Augusto S. e Bega - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Cooperação / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2005 - 2008

    BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS INSETICIDAS DE PLANTAS NATIVAS DE MATO GROSSO DO SUL, Descrição: O Brasil é detentor de aproximadamente 20% da biodiversidade do Planeta. O Estado de Mato Grosso do Sul ocupa uma área de 357.139,9 km2 localizado na região Centro-Oeste do Brasil em área de domínio do bioma Cerrado, incluindo uma grande parte do Pantanal. O Cerrado apresenta uma flora rica e variável, cujo potencial genético é praticamente desconhecido. Por outro lado, a região dos Cerrados é uma das maiores reservas de terra do mundo capazes de suportar imediatamente a produção de cereais e a formação de pastagens. Assim, desde meados da década de setenta, a região vem sofrendo uma alta taxa de abertura de novas fronteiras agrícolas. Associados ao desmatamento indiscriminado estão presentes também os impactos causados por queimadas intencionais, perda de solo por erosão e assoreamento de rios. Dentro desse quadro, são extremamente importantes as iniciativas voltadas para a bioprospecção de compostos ativos presente em plantas nativas, com prováveis potenciais de ação em um grande espectro de atividades biológicas. O presente projeto tem por objetivos realizar estudos fitoquímicos biomonitorados por ensaios biológicos de atividade inseticida de quatro espécies nativas do Cerrado, Pantanal e Florestas Semi-descíduas do Estado de Mato Grosso do Sul, quais sejam: Tabebuia heptaphylla (Bignoniaceae), Copernicia alba (Palmae), Gomphrena elegans (Amaranthaceae) e Taipira guianensis (Anacardiaceae). É importante destacar que este projeto faz parte de um programa mais amplo denominado ?Bioprospecção de Substâncias Ativas de Plantas Nativas do Mato Grosso do Sul - BIOPROSPECTAR?, cujos ensaios desenvolvidos são: ensaios de atividade fungicida, alelopática, citotóxica, inseticida,carapaticida e anti-helmítica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Coordenador / Carla Braga Leite - Integrante / José Djair Vendramim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Biofarmacos veiculados em ferramentas nanotecnológicas para o tratamento do câncer, Descrição: A pesquisa no campo da cancerologia tem propiciado a descoberta de diversas substâncias utilizadas atualmente na terapêutica antineoplásica. A evolução das técnicas de isolamento e caracterização química, bem como a parceria entre químicos, farmacólogos e, mais recentemente, o interesse da indústria farmacêutica, foram determinantes no desenvolvimento da pesquisa em produtos naturais. A maior vantagem no estudo de produtos oriundos de fontes naturais é a sua diversidade estrutural que está diretamente relacionada à biodiversidade das fontes estudadas. O presente projeto dará continuidade à síntese de substâncias com subestruturas derivadas do estilbeno e análogas à dos lipídeos fenólicos, a partir do ácido ricinoléico, na busca de novas drogas para o tratamento de tumores malignos. Estudos prévios já demonstraram esta atividade e neste projeto estamos propondo o desenvolvimento de medicamentos nanoestruturados a fim de otimizar a resposta antitumoral. Serão avaliadas as atividades citotóxicas ou citostáticas, indutora de diferenciação celular bem como antiangiogênica, que compreendem os principais alvos terapêuticos no combate ao câncer. As moléculas selecionadas serão formuladas e submetidas a procedimentos químicos de identificação e caracterização e avaliados quanto à toxicologia pré-clinica e atividade antioxidante. Quando possível serão identificados os mecanismos de ação em nível molecular e a realização de ensaios in vivo para avaliação da atividade antitumoral e imunológica.. Através dessa pesquisa pretende-se contribuir para o conhecimento das propriedades terapêuticas dos derivados de estilbeno e análogas à dos lipídeos fenólicos na descoberta de novas substâncias com potencial anticâncer. De maneira complementar as formulações em nanoestruturas permitirá otimizar a resposta anticancer e também os estudos permitirão melhor entendimento do interesse de nanotecnologia no tratamento do câncer .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Neli Kika Honda - Integrante / Cláudia do Ó Pessoa - Coordenador / José Maciel Rodrigues Júnior - Integrante / Célio Lopes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11

  • 2005 - 2007

    Estudos de Alternativas Ecologicamente Corretas Para Obtenção de Produtos de Interesse Tecnológico a Partir do Óleo de Mamona: Uso de Argilas em Catálise de Reações de Transesterificação, Descrição: O presente projeto tem como objetivos principais a obtenção de tecnologias limpas com altos rendimentos de reações de transesterificação do óleo de mamona com diversos álcoois, utilizando argila como catalisador heterogêneo e também a preparação de polímeros e surfactantes através de reações de metatesis do éster etílico graxo insaturado obtido do óleo de mamona.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador.

  • 2005 - 2007

    Síntese de Novos Análogos de Drogas para o Tratamento do Câncer de Mama, Descrição: O presente projeto visa a preparação de novos análogos de drogas para o tratamento do câncer de mama. A proposta é baseada em estudos preliminares desenvolvidos pelo grupo de pesquisa SINTMOLB. Os resultados de nossas pesquisas na preparação de derivados do resveratrol e tamoxifeno, bem como de síntese de lipídeos resorcinólicos, foram os fatores estimuladores da proposta atual. O projeto tem como objetivos a construção de moléculas com subestruturas de antiestrógenos e lipídeos fenólicos na tentativa de se obter novos compostos que serão avaliados quanto as suas atividades sobre tumores humanos malignos. Intermediários e produtos das rotas sintéticas também serão inoculados em culturas de microrganismos no intuito de obter-se biotransformações dos mesmos. Isto poderá levar a obtenção de novas substâncias que não poderiam ser obtidas por métodos químicos clássicos. Um outro estudo que se pretende é a análise computacional, visando a realização de modelagens moleculares de análogos preparados, acompanhado de proposições de síntese de moléculas com estruturas adequadas para o encaixe no sítio receptor de estrogênio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Cláudia do Ó Pessoa - Integrante / Marcos Serrou do Amaral - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2005 - 2007

    Prospecção Biomonitorada de Substâncias Ativas de Plantas Nativas do Mato Grosso do Sul, Descrição: O Brasil é detentor de aproximadamente 20% da biodiversidade do Planeta. O Estado de Mato Grosso do Sul ocupa uma área de 357.139,9 km2 localizado na região Centro-Oeste do Brasil em área de domínio do bioma Cerrado, incluindo uma grande parte do Pantanal. O Cerrado apresenta uma flora rica e variável, cujo potencial genético é praticamente desconhecido. Por outro lado, a região dos Cerrados é uma das maiores reservas de terra do mundo capazes de suportar imediatamente a produção de cereais e a formação de pastagens. Assim, desde meados da década de setenta, a região vem sofrendo uma alta taxa de abertura de novas fronteiras agrícolas. Associados ao desmatamento indiscriminado estão presentes também os impactos causados por queimadas intencionais, perda de solo por erosão e assoreamento de rios. Dentro desse quadro, são extremamente importantes as iniciativas voltadas para a bioprospecção de compostos ativos presente em plantas nativas, com prováveis potenciais de ação em um grande espectro de atividades biológicas. O presente projeto tem por objetivos realizar estudos fitoquímicos biomonitorados por ensaios biológicos de quatro espécies nativas do Cerrado, Pantanal e Florestas Semi-descíduas do Estado de Mato Grosso do Sul, quais sejam: Tabebuia heptaphylla (Bignoniaceae), Copernicia alba (Palmae), Gomphrena elegans (Amaranthaceae) e Taipira guianensis (Anacardiaceae). Todo o estudo fitoquímico será monitorado por ensaios de atividade fungicida, alelopática, citotóxica, inseticida, carrapaticida e anti-helmíntica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Maria Rita Marques - Coordenador / Neli Kika Honda - Integrante / Joaquim Corsino - Integrante / Antônio Pancrácio de Souza - Integrante / Renato Andreotti e Silva - Integrante / Elenira Henrique Miranda Mendonça - Integrante / Débora Henrique da Silva Anjos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    MODELAGEM MOLECULAR E DOCKING AUTOMATIZADO DE ANÁLOGOS DO RESVERATROL E TAMOXIFENO FRENTE A RECEPTOR DE ESTROGÊNIO DE CÉLULAS MCF-7, Descrição: Esta proposta de projeto visa o estudo in silico de análogos dos fármacos, com núcleo do estilbeno, sintetizados pelo grupo de pesquisas SINTMOLB, quanto à interação pelo receptor de estrogênio de células tumorais mamárias (MCF-7) usando o programa AutoDock orientando assim possíveis melhorias estruturais. Além disso, modelos estruturais de moléculas antiestrogênicas serão criadas pelo programa DOCK por construção incremental, a partir do estilbeno, sendo então propostas para a síntese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante / Marcos Serrou do Amaral - Integrante / Rodrigo Rotta - Integrante / Michel Loos - Integrante / Pedro Geraldo Pascutti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2004 - 2006

    Aproveitamento de Adutos de Diels-Alder no Estudo da Síntese de Furanoeliangolídeos e na Busca por Novas Substâncias Bioativas, Descrição: Sistemas bicíclicos com ponte são encontrados em muitos produtos naturais e possuem considerável interesse do ponto de vista teórico e sintético. A elaboração de métodos eficientes para a construção dessas estruturas tem sido ainda um desafio para os químicos orgânicos. Várias substâncias naturais ativas biologicamente possuem o esqueleto carbônico biciclo[6.2.1]undecano como principal característica estrutural; nas últimas décadas vem sendo objeto de estudos de muitos grupos de pesquisadores por ser um precursor para produtos naturais como taxano e seus derivados. Outros produtos naturais como goiazensolídeo, eremantolídeo C e muitos outros sesquiterpenos furanoeliangolídeos, também possuem o sistema biciclo[6.2.1]undecano em suas estruturas e suas sínteses são exploradas por diferentes grupos de pesquisa. Há poucos anos, inciamos estudos visando a preparação desses sesquiterpenos através da Reação de Diels-Alder e obtivemos sucesso em algumas sínteses modelos. Nesses anos acumulamos também o conhecimento da preparação e das propriedades físico-químicas de vários cicloadutos de Diels-Alder rígidos. Neste contexto, além do desenvolvimento de métodos para a síntese de furanoeliangolídeos, resolvemos aproveitar estes intermediários para a preparação de substâncias que potencialmente podem apresentar propriedades biológicas importantes com a incorporação, nesses cicloadutos rígidos, de grupos farmacofóricos que apresentam atividades farmacológicas conhecidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Maria Rita Marques - Integrante / Leonardo R Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    SUBSTÂNCIAS FENÓLICAS DE LIQUENS - INVESTIGAÇÃO DE NOVOS AGENTES ANTIBIÓTICOS E ANTIFÚNGICOS, Descrição: A vegetação do cerrado tem sido a fonte de inúmeros metabólitos secundários potencialmente bioativos. Nesse contexto estão incluídos os liquens que se destacam pela produção de substâncias bioativas e pelo papel que desmpenham como biomonitores ambientais. Neste projeto, estamos propondo o estudo químico de 04 espécies de liquens pertencentes aos gêneros Parmotrema, Usnea e Cladina. Dos compostos isolados, das classes dos depsídeos e depsidonas, serão selecionados aqueles com maior rendimento para a preparação de derivados. Os compostos isolados e os derivados obtidos serão avaliados quanto a toxicidade sobre A. salina e às atividades antifúngica e antibiótica .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Neli Kika Honda - Coordenador / Nádia Cristina Pereira Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2007

    Síntese de análogos do tamoxifeno e do resveratrol - uma busca por drogas mais seletivas para o tratamento do câncer de mama, Descrição: Realizar a síntese de similares do Tamoxifeno na busca de otimização de sua eficácia farmacológica. É também de nosso interesse realizar transformações microbiológicas (empregando técnicas de biotransformação) das substâncias sintetizadas de modo à, eventualmente, obter novos derivados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Rodrigo Rotta - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2001 - 2003

    Síntese, Caracterização e Avaliação Biológica de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Realizar a síntese de um ácido 6-alquilsalicílico e monitoramento do processo sintético por ensaios de atividade fungicida, herbicida e antitumoral dos intermediários Desenvolver técnicas de preparação da substância acima mencionada para síntese em média escala.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante / Leonardo R Martins - Integrante / Edson dos Anjos dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2002

    Transformações Químicas do 10beta,14diol-allo-aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula (Annonaceae)- Parte II, Descrição: Obtenção de derivados do sesquiterpeno natural para estudos de atividade biológica (antifúngico, antimicrobiano e alelopática).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 1999 - 2002

    Emprego da Biocatálise e Reação de Gif na Preparação de Derivados de Substâncias Bioativas, Descrição: O projeto visou a preparação de derivados de um sesquiterpeno isolado de fonte natural utilizando processos biocatalíticos e a reação de Gif. A comparação dos resultados dos dois processos foi comparada e analisada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Márcia M L Bodas - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 1997 - 1999

    Bio-Hidroxilação de Sesquiterpenos, Descrição: Um sesquiterpeno natural isolado de D. glabriuscula foi submetido ao processo de biotransformação, juntamente com um derivado de oxidação química. Vários produtos foram obtidos decorrentes de hidroxilação e/ou redução de sua estrutura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1996 - 1997

    Aplicações de Técnicas Sintéticas Clássicas e Modernas na Preparação de Derivados da Podofilotoxina, Descrição: Podofilotoxina foi isolada do extrato de podofilina em abundância. A substância foi então submetida à uma série de modificações estruturais visando a alteração de suas propriedades biológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 1995 - 1999

    Transformações Químicas do 10beta,14diol-allo-aromadendrano, Isolado de Duguetia glabriuscula (Annonaceae),, Descrição: Obtenção de derivados do sesquiterpeno natural para estudos de atividade biológica (antifúngico, antimicrobiano e alelopática).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Lucinéia Vizzotto - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

Projetos de desenvolvimento

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Cooperação., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Remuneração., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Cooperação., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Cooperação., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante.Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante.Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Remuneração., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante.Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante.Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante.Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Remuneração., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante.Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Remuneração., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Remuneração., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de orientações: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Remuneração / Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Monômeros de Cianoacrilatos para Disponibilização na Produção de Adesivos Tópicos, Descrição: Cianoacrilatos de alquila são monômeros conhecidos mundialmente e são extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas excelentes. Cianoacrilatos de alquila de cadeias longas têm sido desenvolvidos para propósitos biomédicos como cola cirúrgica para fechar cortes na pele e material embolítico par cirurgia endovascular. Pretende-se preparar via metodologias inovadoras e rotas ainda não exploradas cianocrilatos de alquila inéditos no mercado de forma a testar suas novas propriedades. Serão exploradas rotas de síntese almejando produtos-alvo que eventualmente são desprovidos de efeitos adversos dos hoje existentes nos produtos do mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Lopes, Rosângela da Silva - Integrante., Financiador(es): CLÍNICA DE CIRURGIA PLÁSTICA JOÃO ILGENFRITZ LTDA - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - Atual

    Sínteses de Substâncias Química de Interesse Tecnológico a partir do Óleo de Mamona e do Líquido da Casca da Castanha de Caju (LCC), Descrição: Atualmente, o interesse no uso de matérias-primas de fontes renováveis, para o desenvolvimento de novos materiais, tem aumentado entre pesquisadores da academia e da indústria. Em particular, a síntese de polímeros, a partir de fontes renováveis, tem sido objeto de intensa pesquisa devido, principalmente, ao aumento no preço de produtos químicos derivados do petróleo, associado a questões ambientais. O Brasil possui uma ampla variedade de produtos naturais, o que possibilita a condução de estudos científicos a partir de matérias-primas nacionais. A reação de metátese de óleos e gorduras naturais e seus derivados é um processo catalítico limpo que pode ser considerado como um exemplo na química sustentável (green chemistry). Usando esta reação, oleoquímicos residuais podem ser convertidos em valiosos produtos químicos, diretamente ou em poucas etapas reacionais. Com o desenvolvimento de catalisadores que são ativos e altamente seletivos sob condições brandas, existem perspectivas favoráveis para a aplicação da reação de metátese na indústria oleoquímica. Dentro deste contexto, o presente trabalho visa desenvolver métodos para a preparação de precursores de diferentes polímeros e surfactantes. A proposta fundamental para a síntese desses produtos é baseada na utilização do ricinoleato de etila, o qual é obtido por reação de transesterificação do triglicerídeo oriundo do óleo de mamona, e cardanol, isolado do LCC técnico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Hélio Merá de Assis - Coordenador / Serio Carvalho de Araújo - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Isolamento e Modificações Estruturais dos Principais Constituintes da Castanha de Caju e Hemi-síntese de Análogos de Lipídeos Resorcinólicos, Descrição: Os componente do líquido da castanha de caju (LCC) foram isolados com o objetivo de modificar suas estruturas na busca de compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Financiador(es): Cooperação / Bolsa / Remuneração / Kardol Indústria Química Ltda. - Auxílio financeiro / Kardol Indústria Química - Bolsa / Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 1999 - 2003

    Síntese de Cardol e Delta-11-Cardol, Descrição: Preparação de lipídeos fenólicos com atividade biológica por síntese total.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Maria Rita Marques - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 1995 - 1996

    Produção de Insumos e Equipamentos para o Ensino de Química - Su-Projeto Melhoria da Disciplina de Química Orgânica B, Descrição: Construção de coluna cromatográfica com funcionamento por sucção.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dênis Pires de Lima - Integrante / José Francisco Vianna - Coordenador.

Prêmios

2021

Academy Supervisor, PUBLONS Academy.

2020

EXCELLENCE IN REVIEW, ORBITAL THE ELECTRONIC JOURNAL OF CHEMISTRY.

2017

First Prize: ?Biosurfactants to combat mosquito-borne diseases?, Elsevier Foundation.

2017

Shortlist for the 2017 The Elsevier Foundation Green and Sustainable Chemistry Challenge, Elsevier Foundation.

2015

Finalista do 7o. Prêmio Inovação Medical Services - Categoria Medicina Tropical, SANOFI.

2014

Primeiro Lugar - 6o. Prêmio Inovação Medical Services- Novos Caminhos em Saúde Pública, Sanofi e Portal Medical Services.

2013

PROJETOS SEMIFINALISTAS - PRÊMIO SANTANDER CIÊNCIA E INOVAÇÃO - EDIÇÃO 2013, Banco Santander.

2005

Melhor Trabalho do Congressso, 5th International Congress of Pharmaceutical sciences, International Congress of Pharmaceutical sciences - Ribeirão Preto.

2005

Menção Honrosa, 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences., International Congress of Pharmaceutical Sciences - Ribeirão Preto.

2001

Professor Homenageado dos Formandos de Química Bacharelado e Licenciatura Plena, Departamento de Química (UFMS).

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia. , Av. Filinto Müller, 1555, Cidade Universitária, 79074460 - Campo Grande, MS - Brasil, Telefone: (67) 33453676, Ramal: 3676, URL da Homepage:

Experiência profissional

2019 - Atual

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: Colegiado de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Membro do Colegiado de Pós-Graduação em Química-UFMS

2019 - Atual

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Membro do Colegiado de Pós Graduação conforme RESOLUÇÃO Nº 52, DE 30 DE MAIO DE 2019.

2018 - Atual

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Conselheiro do Instituto de Química - Ato de Designação: Resolução no. 66 de 16 de Maio de 2018 publicada no BSE no6793 de 17/05/2018. Posse: 24/05/2018 Término do mandato: 24/05/2020

2014 - Atual

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

1995 - 2014

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 07/2005

    Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese Orgânica

  • 01/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado de Farmácia.,Cargo ou função, Membro do colegiado do curso de Farmácia.

  • 03/2003

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.,Cargo ou função, Membro de colegiado superior.

  • 03/2003

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.

  • 03/2002

    Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Orgânica

  • 01/2002

    Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica

  • 03/2001

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica

  • 03/2001

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica

  • 03/2001

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.

  • 02/2001

    Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia.,Atividade realizada, Membro de Comissão Temporária de Biossegurança/Riscos Químicos.

  • 10/2000

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.,Cargo ou função, Consultor.

  • 03/2000

    Outras atividades técnico-científicas , Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação.,Atividade realizada, Membro de Comissão Permanente de Apoio Lingüístico.

  • 03/2000

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação.,Cargo ou função, Membro de comissão permanente.

  • 03/1997

    Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese Orgânica

  • 01/1995

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Química.,Linhas de pesquisa

  • 02/2008 - 11/2008

    Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monografia de Graduação

  • 07/2007 - 12/2007

    Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metodoligas modernas de síntese de compostos orgânicos, principalmente aqueles de interesse biológico.

  • 10/2005 - 11/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação.,Cargo ou função, Representante Docente da Grande Área - Ciências Exatas e da Terra - CI 34/2005 PROPP.

  • 03/2007 - 07/2007

    Ensino, Mestrado Em Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Avançada

  • 04/2005 - 04/2007

    Direção e administração, Departamento de Química.,Cargo ou função, Coordenador de Curso de Pós-Graduação.

  • 08/2006 - 12/2006

    Ensino, Mestrado Em Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese Orgânica

  • 03/2006 - 07/2006

    Ensino, Mestrado Em Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Avançada

  • 08/2005 - 12/2005

    Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese Orgânica

  • 08/2005 - 12/2005

    Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese Orgânica

  • 08/2005 - 12/2005

    Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica

  • 08/2004 - 12/2005

    Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica

  • 03/2005 - 07/2005

    Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgância Avançada

  • 08/2004 - 12/2004

    Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese Orgânica

  • 10/2004 - 10/2004

    Extensão universitária , Departamento de Química.,Atividade de extensão realizada, Semana de Ciência e Tecnlogia.

  • 03/2004 - 07/2004

    Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Avançada

  • 08/2001 - 12/2001

    Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Síntese Orgânica

  • 10/2001 - 10/2001

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.

  • 02/1997 - 12/2000

    Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica B

  • 10/2000 - 10/2000

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.

  • 10/1996 - 10/2000

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.,Cargo ou função, Membro de comissão permanente.

  • 09/1999 - 09/1999

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.

  • 02/1997 - 02/1997

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.

  • 03/1995 - 02/1997

    Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral e Orgânica, Projetos de Graduação

  • 07/1996 - 07/1996

    Extensão universitária , Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.,Atividade de extensão realizada, VIII Encontro Nacional de Ensino de Química - VIII Encontro Centro Oeste de Debates sobre o Ensino de Química e Ciências.

  • 03/1995 - 02/1996

    Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica A

  • 10/1995 - 10/1995

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Departamento de Química.,Cargo ou função, Outro.

1993 - 1993

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Monitoria de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Monitor de Pós-graduação, Carga horária: 6

Outras informações:
a) Reformulação de roteiros de aulas práticas b) Catalogação de materiais c) Montagem de aparelhagens necessárias às práticas d) Aulas teórico-práticas da disciplina de Fitoquímica e) Preparo de exames e provas

Atividades

  • 03/1993 - 12/1993

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fitoquímica

1994 - 1995

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/1994 - 01/1995

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral, Química Orgânica

  • 07/1994 - 07/1994

    Ensino, IV Módulo do Curso de Especialização Em Química La, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica

2018 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Grupo de Pesquisa

Outras informações:
Participação no grupo de pesquisa Laboratório de Química Farmacêutica Computacional liderado pelo professor EUZEBIO GUIMARAES BARBOSA

2010 - Atual

Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - Atual

Sociedade Brasileira de Quimica

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - Atual

American Chemical Society

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio

Propriedade Intelectual

Patentes (2)