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Possui licenciatura e bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (USP, 2006), mestrado em Ciências (imunologia) pelo ICB-USP (2006-2008), pre-doutorado em Ciências Médicas (imunologia) pela KU Leuven, Bélgica (2009), doutorado em Ciências Biomédicas (imunologia & microbiologia) pela KU Leuven, 2009-2013) e pós-doutorado pela KU Leuven (2014). Tem experiência em Biologia geral com foco em imunologia e experiência nos seguintes temas: doenças autoimunes (diabetes tipo 1 e doença inflamatória intestinal), transplantes, vitamina D, células T reguladoras, tolerância oral e inflamação.
Informações coletadas do Lattes em 02/07/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biomedical Sciences
2009 - 2013
Katholieke Universiteit Leuven, KU Leuven
Título: Novel Immunotherapies in type 1 diabetes: exploring antigen-specific and non-specific approaches
Orientador: Dr. Chantal Mathieu
Coorientador: Dr. Conny Gysemans. Bolsista do(a): KU Leuven Research Council Fund, SBALAM, Bélgica. Palavras-chave: Diabetes tipo 1; Imunoterapias; imunologia; Tolerância oral; Anti-CD3; Vitamina D. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Médica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Educação; Atividades de atenção à saúde humana.
Mestrado em Biomedical Sciences
2008 - 2009
Katholieke Universiteit Leuven, KU Leuven
Título: Novel immunotherapies in treatment of Type 1 diabetes: combination treatment of short-term low-dose anti-CD3 and oral pro-insulin,Ano de Obtenção: 2009
Orientador: Dr. Chantal Mathieu
Coorientador: Dr. Conny Gysemans. Bolsista do(a): KU Leuven Research Council Fund, SBA, Bélgica. Palavras-chave: Diabetes tipo 1; Imunoterapias; imunologia; Autoimunidade; Tolerância oral.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Educação; Atividades de atenção à saúde humana.
Mestrado em Imunologia
2006 - 2008
Instituto de Ciências Biomédicas- USP
Título: Caracterização da resposta inflamatória no enxerto singênico e alogênico em modelo experimental de transplante de pele,Ano de Obtenção: 2008
Dra. Luciana Vieira de Moraes.Coorientador: Dr. Luiz Vicente Rizzo. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Transplante; imunologia; inflamação; enxertos de pele; Interleucinas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular / Especialidade: Transplante. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Educação.
Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas
2002 - 2005
Universidade de São Paulo
Título: Avaliação da expressão de prion celular em tumores de mama e de sua sinalização em linhagens celulares tumorais
Orientador: Dra. Vilma Regina Martins
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Pós-doutorado
2015
Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas- USP, ICB, Brasil.
2013 - 2014
Pós-Doutorado. , Katholieke Universiteit Leuven, KU Leuven, Bélgica. , Bolsista do(a): KU Leuven Research Council Fund, PDMK, Bélgica. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoterapias.
Formação complementar
2016 - 2016
IV Latin American Zebrafish Network Course. (Carga horária: 44h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2013 - 2013
Basic Immunology Course. (Carga horária: 8h). , International Congress of Immunology 2013, ICI 2013, Itália.
2011 - 2011
Making the nost of your presentation. (Carga horária: 2h). , Principiae, PRINCIPIAE, Bélgica.
2008 - 2009
Laboratory animal science. (Carga horária: 40h). , Katholieke Universiteit Leuven, KU Leuven, Bélgica.
2006 - 2006
Treinamento no usp de animais de experimentação. (Carga horária: 3h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2006 - 2006
Métodos de Caracterização estrutural de Proteínas. , Laboratório Nacional de luz Sincrotron, LNLS, Brasil.
2006 - 2006
I Curso de Escrita Científica. (Carga horária: 36h). , Instituto de Investigação em Imunologia, III, Brasil.
2006 - 2006
Mol. and Cell Mechanisms of Lymphocyte Development. (Carga horária: 12h). , Instituto de Ciências Biomédicas- USP, ICB, Brasil.
2004 - 2004
Células tronco: mecanismos e aplicações. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências - USP, IB, Brasil.
2004 - 2004
Microscopia de fluorescência e captura de imagens. (Carga horária: 3h). , Simpósio Internacional de Matriz extracelular, SIMEC, Brasil.
2003 - 2003
Checkpoints, Apoptose e Câncer. (Carga horária: 12h). , Instituto de Biociências - USP, IB, Brasil.
2003 - 2003
Orquídeas. (Carga horária: 3h). , Instituto de Biociências - USP, IB, Brasil.
2002 - 2002
Controle de Doenças Tropicais. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências - USP, IB, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Holandês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
Participação em eventos
XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Tx527 a less-calcemic vitamin D analogue drastically improves TNBS- induced inflammatory bowel disease model in zebrafish. 2017. (Congresso).
IV Latin American Zebrafish Network (LAZEN) Symposium & III Symposium " Zebrafish as a model organism in scientific research.Active vitamin D analogue drastically reduces TNBS- induced inflammatory bowel disease in zebrafish.. 2016. (Simpósio).
V Encontro do Programa de Pós-graduação em Imunologia do ICB-USP.Apresentações orais. 2016. (Encontro).
XXXV Congresso Médico Universitário (COMU). imunologia nas doenças autoimunes. 2016. (Congresso).
I Congresso Einstein de Transplantes. Induction of tolerance in type 1 diabetes: novel immune therapies. 2015. (Congresso).
15th International Congress of Immunology (ICI) 2013. Restoration of normoglycemia in diabetic NOD mice by oral L.lactis secreting human proinsulin plus IL10 combined with short-term low-dose anti-CD3 is dependent on Foxp3+ TregsL. 2013. (Congresso).
16th workshop on vitamin D.Oral vitamin D3 supplementation safely prevents diabetes in NOD mice when given long-term. 2013. (Oficina).
Immunology of Diabetes Society (IDS) Research Symposium 12th meeting.Oral L.lactis secreting human pro-insulin plus IL-10 combined with short-term low-dose Anti-CD3 induces long-lasting diabetes remission. 2012. (Simpósio).
Missão empresarial do Brasil à Bélgica/Itália. 2012. (Encontro).
NAIMIT Annual Meeting.Diabetes Reversal by restoring antigen-specific tolerance using genetically-modified Lactococcus lactis. 2012. (Encontro).
NAIMIT Annual Meeting.L.lactis: mechanism of action in mice. 2012. (Encontro).
NAIMIT Annual Meeting.Combination therapy of anti-CD3 + genetically modified L.lactis secreting human pro-insulin and IL-10. 2011. (Encontro).
14th International Congress of Immunology (ICI). Induction of diabetes remission in new-onset diabetic NOD mice by combination therapy of short-term low-dose anti-CD3 and L.lactis secreting pro-insulin plus IL-10. 2010. (Congresso).
Immunology of Diabetes Society (IDS) Research Symposium 11th meeting.Diabetes remission in new-onset diabetic NOD mice by combination low-dose anti-CD3 and L.lactis secreting human pro-insulin plus IL-10. 2010. (Simpósio).
14th Vitamin D workshop. 2009. (Oficina).
The Federation of Clinical Immunology Societies conference. Combination therapy of short-term low-dose anti-CD3 and oral administration of genetically modified Lactococcus lactis secreting insulin and IL-10 enhances remission in new-onset diabetic NOD mice. 2009. (Congresso).
Métodos Laboratoriais de imunologia.Quantificação de IL-6 por ELISA. 2008. (Oficina).
13th International Congress of Immunology. Il-10 may play an important role in graft acceptance. 2007. (Congresso).
Inflammatory Response in Syngeneic graft in an experimental model. Inflammatory Response in Syngeneic graft in an experimental model. 2007. (Congresso).
X Congresso Brasileiro de Transplantes/XIX Congresso de la Sociedad de Transplantes de AMérica Latina y el Caribe (ABTO). A produção de Il-10 pode ter um papel importante para o aceite de transplantes. 2007. (Congresso).
X Congresso Brasileiro de Transplantes/XIX Congresso de la Sociedad de Transplantes y America Latina y el Caribe. Inflamatory Response in an experimental model. 2007. (Congresso).
I Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo. 2006. (Simpósio).
XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Characterization of the inflammatory response in syngeneic and allogeneic response in BALB/c mice. 2006. (Congresso).
13 Simpósio internacional de iniciação científica da Universidade de São Paulo.Caracterização de células inflamatórias no transplante de pele em receptores alogênicos e singênicos. 2005. (Simpósio).
XXX Congresso Brasileiro de imunologia. Characterization of the inflammatory cells in skin grafts after isogeneic and allogeneic transplantation in BALB/c mice.. 2005. (Congresso).
3rd International Symposium on extracelular matrix 8ºSimpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.Cellular prion protein expression in mammary tumors. 2004. (Simpósio).
7º Semana Temática da Biologia. 2004. (Encontro).
XII Congress of Brazilian Society for Cell Biology and IX Ibero-American Congress of Cell Biology. HEKL 293T cell as. 2004. (Congresso).
6º Semana Temática da Biologia. 2003. (Encontro).
5º Semana Temática da Biologia. 2002. (Encontro).
Participação em bancas
SATO, M. N.; GOTO, H.;TAKIISHI, T.. Efeito modulador da imunização pré-concepcional murina com ova na maturação tímica de linfócitos Tgamadelta da prole com potencial modulador sobre o desenvolvimento da alergia. 2017. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
CASTRO, J. M. A.; TEIXEIRA, H. C.; Bizarro, H. D. S.;TAKIISHI, T.. EFEITO DA VITAMINA D NA ATIVIDADE MICROBICIDA DE MACRÓFAGOS A LINHAGENS DE Mycobacterium bovis. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
CAMARGO, M. M.;TAKIISHI, T.; Silva V. C.. Modulação da sinalização imune de células cardíacas frente ao priming por IFN-gamma. 2016. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas- USP.
CAVINATO, R. A.; ORIGASSA, C. S. T.;TAKIISHI, T.; WENSING, L.. EFICÁCIA TERAPÊUTICA DO PARICALCITOL NO MODELO DE DOENÇA RENAL CRÔNICA EXPERIMENTAL. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em nefrologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Alvarez, Jose M.;TAKIISHI, T.; FONSECA, D. M.; VASCONCELOS, J. R. C.; STOLF, B. S.. Papel das células TCD4+FoxP3+ (Treguladoras) na fase aguda da infecção murina pelo Trypanosoma cruzi. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
BARGIERI, B. C. A.; STRABELLI, T. M. V.; BERGAMI-SANTOS, P. C.; CASSADO, A. A.;TAKIISHI, T.; PEREIRA, F. V.. MODULAÇÃO DA SINALIZAÇÃO IMUNE DE CÉLULAS CARDÍACAS FRENTE AO PRIMING POR CITOCINAS. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
ISAAC, L.; PONTILLO, A.; FRAGA, T. R.;TAKIISHI, T.. The role of uric acid and its metabolites on the microbicidal activity of innate immune cells. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciencias Biológicas - USP.
Comissão julgadora das bancas
Pacheco-Silva, A; Ribeiro, O. G. Filho; Moraes, L. D. V.. Caracterização da resposta inflamatória em enxertos singênicos e alogênicos em modelo experimental de transplante de pele. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade de São Paulo.
SILVA, Alvaro Pacheco; Ribeiro O;MORAES, Luciana Vieira deBUENO, V.. Caracterização da resposta inflamatória no enxerto singenêico e alogênico em modelo experimental de transplante de pele. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Câmara, NOS; Lourdes Isaac; Orlando Garcia Ribeiro Filho. Caracterização da resposta inflamatória no enxerto singênico e alogênico em modelo experimental de transplante de pele. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Camara, Niels Olsen Saraiva. Qualificação de Mestrado. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Camara, N.O.S.; Moraes, L. D. V; RIBEIRO FILHO, O. G.. Caracterização da resposta inflamatória no enxerto singênico e alogênico em modelo experimental de transplante de pele. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SILVA E FILHO, A.P.; RIBEIRO FILHO, O.G.;MORAES, L. D. V.BUENO, ValquiriaCAMARA, N. O. S.Rizzo, Luiz Vicente. Caracterização da resposta inflamatória no enxero singênico e alogênico em modelo experimental de transplante de pele. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Moraes, LV; Silva e Filho, AP;RIBEIRO, O. G.. Caracterização da resposta inflamatória em enxertos singênicos e alogênicos em modelo experimental de transplante de pele. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas USP.
Orientou
Comparação e caracterização do perfil de respostas imunes entre linhagens de zebrafish: resistência e susceptibilidade ao modelo experimental de doença inflamatória intestinal e tratamento com vitamina D ativa ou análogos; Início: 2017 - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Evaluation of FoxP3+ Tregs in the maintenance of tolerance by combination therapy with genetically modified L; lactis secreting proinsulin and IL10 together with short-term low-dose anti-CD3 in NOD mouse models; ; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Katholieke Universiteit Leuven; Orientador: Tatiana Takiishi;
Evaluation of clinical grade L; lactis secreting pro-insulin plus IL-!0 and mechanisms involved in diabetes remission by combination therapy in NOD mice; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Katholieke Universiteit Leuven; Orientador: Tatiana Takiishi;
Mechanisms involved in Treg regulation and improvement of combination therapy with genetically modified L; lactis in diabetic NOD mice; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Katholieke Universiteit Leuven; Orientador: Tatiana Takiishi;
Induction of oral tolerance by genetically modified Lactococcus lactis in a mouse model for type 1 diabetes; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Katholieke Universiteit Leuven; Orientador: Tatiana Takiishi;
Induction of oral tolerance in type 1 diabetes by engineered Lactococcus lactis: mechanisms and autoantigen selection; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Katholieke Universiteit Leuven; Orientador: Tatiana Takiishi;
Foi orientado por
Avaliação da expressão de prion celular em tumores de mama e de sua sinalização em linhagens celulares tumorais; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosa Maria Rodrigues Pinto Santos Castro;
Caracterização da reposta inflamatória no transplante singênico e alogênico de pele; 2008; Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luciana de Deus Vieira de Moraes;
Avaliação da Expressão de Prion Celular em tumores de mama e de sua sinalização em linhagens de celulares tumorais; 2004; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Produções bibliográficas
TAKIISHI, TATIANA ; FENERO, CAMILA IDELI MORALES ; CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA . Intestinal barrier and gut microbiota: Shaping our immune responses throughout life. Tissue Barriers , v. 5, p. e1373208-e1373208, 2017.
2016 TAKIISHI, TATIANA ; COOK, DANA PAULINA ; KORF, HANNELIE ; SEBASTIANI, GUIDO ; MANCARELLA, FRANCESCA ; MONTEIRO CARVALHO MORI CUNHA, JOÃO PAULO ; WASSERFALL, CLIVE ; CASARES, NOELIA ; LASARTE, JUAN JOSÉ ; STEIDLER, LOTHAR ; ROTTIERS, PIETER ; DOTTA, FRANCESCO ; GYSEMANS, CONNY ; MATHIEU, CHANTAL . Reversal of Diabetes in NOD Mice by Clinical-Grade Pro-Insulin and IL10 Secreting in Combination with Low-Dose Anti-CD3 Depends on the Induction of Foxp3-Positive T Cells. Diabetes (New York, N.Y.) , v. 1, p. db151625, 2016.
2014 TAKIISHI, T. ; DING, L. ; BAEKE, F. ; SPAGNUOLO, I. ; SEBASTIANI, G. ; LAUREYS, J. ; VERSTUYF, A. ; CARMELIET, G. ; DOTTA, F. ; VAN BELLE, T. L. ; GYSEMANS, C. A. ; MATHIEU, C. . Dietary Supplementation With High Doses of Regular Vitamin D3 Safely Reduces Diabetes Incidence in NOD Mice When Given Early and Long Term. Diabetes , v. 63, p. 2026-2036, 2014.
2014 ROBERT, S. ; GYSEMANS, C. ; TAKIISHI, T. ; KORF, H. ; SPAGNUOLO, I. ; SEBASTIANI, G. ; VAN HUYNEGEM, K. ; STEIDLER, L. ; CALUWAERTS, S. ; DEMETTER, P. ; WASSERFALL, C. H. ; ATKINSON, M. A. ; DOTTA, F. ; ROTTIERS, P. ; VAN BELLE, T. L. ; MATHIEU, C. . Oral Delivery of Glutamic Acid Decarboxylase (GAD)-65 and IL10 by Lactococcus lactis Reverses Diabetes in Recent-Onset NOD Mice. Diabetes , v. 63, p. 2876-2887, 2014.
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2012 TAKIISHI, TATIANA ; KORF, HANNELIE ; VAN BELLE, TOM L. ; ROBERT, SOFIE ; GRIECO, FABIO A. ; CALUWAERTS, SILVIA ; GALLERI, LETIZIA ; SPAGNUOLO, ISABELLA ; STEIDLER, LOTHAR ; VAN HUYNEGEM, KAROLIEN ; DEMETTER, PIETER ; WASSERFALL, CLIVE ; ATKINSON, MARK A. ; DOTTA, FRANCESCO ; ROTTIERS, PIETER ; GYSEMANS, CONNY ; MATHIEU, CHANTAL . Reversal of autoimmune diabetes by restoration of antigen-specific tolerance using genetically modified Lactococcus lactis in mice. The Journal of Clinical Investigation , v. 122, p. 1717-1725, 2012.
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TAKIISHI, T. ; KORF, H. ; Van Belle, T. ; ROBERT, S. ; GRIECO, FABIO A. ; CALLUWAERTS, S. ; GALLERI, L. ; SPAGNUOLLO, I. ; STEIDLER, L. ; Van HUYNEGEN, K. ; DEMETTER, P. ; WASSERFALL, C. ; DOTTA, F. ; ROTTIERS, P. ; MATHIEU, C. . B-187 Oral L.lactis secreting human pro-insulin plus IL-10 combined with short-term low-dose anti-CD3 induces long lasting diabetes remission. In: Immunology of Diabetes Society 12th International Conference, 2012, Victoria. Immunology of Diabetes Society 12th International Conference, 2012. p. 143.
TAKIISHI, T. ; GYSEMANS, C. ; STEIDLER, L. ; ROTTIERS, P. ; MATHIEU, C. . Induction of diabetes remission in new-onset diabetic NOD mice by combination therapy of short-term low-dose anti-CD3 and L.lactis secreting pro-insulin plus IL-10. In: 14th International Congress of Immunology, 2010, Kobe. Day 1; 14th international congress of immunology Kobe, Japan vol 22 suppl 1 Pt1 August 2010. Oxford: Oxford journals, 2010. v. 22. p. Monday i163-Monday i 163.
TAKIISHI, T. ; BAEKE, F. ; GYSEMANS, C. ; CHATENOUD, L. ; MATHIEU, C. . Prevention of diabetes recurrence after syngeneic islet transplantation in NOD mice by a combination of a vitamin D analog, TX527, anti-CD3 and cyclosporine A. In: 14th workshop on vitamin D, 2009, Brugge. Fourteenth workshop on vitamin D, 2009. p. 62-62.
TAKIISHI, T. ; Rizzo, L. V. ; Moraes, L. V. . Characterization of the inflammatory response in syngeneic and allogeneic response in BALB/c mice. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, São Pedro. XXXI meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2006.
TAKIISHI, T. ; Larocca, R. A. ; Rizzo, L. V. ; Moraes, L. V. . Characterization of inflammatory cells in skin grafts after isogeneic and allogeneic transplantation in BALB/c mice. In: XXX Congresso Brasileiro de imunologia, 2005, São Pedro - SP. XXX meeting of the brazilian society of immunology, 2005. São Pedro-SP, 2005. p. 226-226.
TAKIISHI, T. . Caracterização de células inflamatórias no transplante alogênico e isogênico de pele em camundongos. In: 13 Simpósio internacional de iniciação científica da Universidade de São Paulo, 2005, Ribeirão Preto. 13 Simpósio internacional de iniciação científica da Universidade de São Paulo, 2005.
TAKIISHI, T. ; CASTRO, R. M. ; MURAS, A. ; MARTINS, V. R. . HEK 293T cell line as a model to evaluate cellular alterations caused by human prion protein polymorphims. In: XII Congress of Brazilian Society for Cell Biology and IX Iber-American Congress of Cell Biology, 2004, Campinas- SP. XII Congress of the Brazilian Society for cell biology and IX Ibero-American Congress of Cell Biology (Poster sessions), 2004. p. 5-5.
TAKIISHI, T. ; CASTRO, R. M. ; MURAS, A. ; SOARES, F. A. ; CUNHA, I. W. ; MARTINS, V. R. . Cellular prion protein expression in mammary tumors. In: 3rd International Symposium on extracelular matrix 8ºSimpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 2004, Angra dos Reis - RJ. SIMEC International Symposium on Extracellular Matrix, 2004. p. 120-120.
TAKIISHI, T. ; CAMARA, N. O. S. . Fishing out immunology. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
TAKIISHI, T. . Vitamina D na maturação intestinal: como o zebrafish está respondendo esta questão.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
TAKIISHI, TATIANA . Do latícinio para a medicina: utilização de Lactococcus lactis para o tratamento da diabetes tipo 1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
TAKIISHI, T. ; Monteiro Carvalho Mori Cunha, J. ; ROTTIERS, P. ; GYSEMANS, C. ; MATHIEU, C. ; CAMARA, N. O. S. . Induction of tolerance in type 1 diabetes - Biologia do transplante. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAKIISHI, T. . Uma nova luz em um antigo aliado: a vitamina D no tratamento de doenças autoimunes. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
TAKIISHI, TATIANA . Restoration of normoglycemia by combination therapy of low-dose anti-CD3 and oral Lactococcus lactis secreting proinsulin plus IL10 is dependent on Foxp3+ Tregs in diabetic NOD mice. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TAKIISHI, T. ; GYSEMANS, C. ; DING, L. ; BAEKE, F. ; SPAGNUOLO, I. ; VERSTUYF, A. ; CARMELIET, G. ; DOTTA, F. ; MATHIEU, C. . Oral vitamin D3 supplementation safely prevents diabetes in NOD mice when given long-term. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TAKIISHI, T. ; Van Belle, T. ; ROBERT, S. ; KORF, H. ; ROTTIERS, P. ; GYSEMANS, C. ; MATHIEU, C. . Restoration of normoglycemia in diabetic NOD mice by oral L.lactis secreting human proinsulin plus IL10 combined with short-term low-dose anti-CD3 is dependent on Foxp3+ TregsL. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAKIISHI, T. ; GYSEMANS, C. ; DING, L. ; BAEKE, F. ; CARMELIET, G. ; VERSTUYF, A. ; MATHIEU, C. . Oral vitamin D3 supplementation safely prevents diabetes in NOD mice when given long-term. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAKIISHI, T. ; GYSEMANS, C. ; STEIDLER, L. ; ROTTIERS, P. ; MATHIEU, CHANTAL . Combination therapy of short-term low dose anti-CD3 and oral administration Lactocccus lactis secreting proinsulin plus IL-10 combined with short-term low-dose anti-CD3 induces remission in new-onset diabetic NOD mice. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAKIISHI, T. ; GYSEMANS, C. ; ROTTIERS, P. ; MATHIEU, C. . Curing diabetes in recent onset diabetic mice. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
TAKIISHI, T. ; Moraes, L. V. ; Rizzo, L. V. . Resposta inflamatóri no isotransplante de pele em modelo experimental. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
MACHADO, R. ; TAKIISHI, T. ; FARIAS, K. M. ; COURI, C. E. . Células do próprio paciente podem frear o diabetes tipo 1. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
TAKIISHI, T. ; CAMARA, N. O. S. . Regulação da resposta imune. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
TAKIISHI, T. . Utilizando a vitamina D como aliada na prevenção de doenças autoinfalamtórias. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TAKIISHI, T. . Imunoregulação. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
2015 - Atual
O papel da vitamina D na regulação da inflamação e maturação intestinal: efeitos na microbiota e seu potencial para o tratamento de doenças autoimunes, Descrição: A vitamina D é um hormônio secosteróide amplamente conhecido pelo seu papel clássico na regulação de cálcio e fósforo, essenciais para a manutenção da homeostase músculo-esqueletal. Nas ultimas décadas a presença de receptores de vitamina D em células imunes revelou que a vitamina D é um importante imunoregulador capaz de modular tanto respostas da imunidade inata quanto adaptativa. Este projeto propões estratégias para investigar pontos que ainda permanecem obscuros, tais como o papel da vitamina D no desenvolvimento do intestino e da microbiota e suas consequências para o desenvolvimento de doenças autoinflamatórias. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Tatiana Takiishi - Integrante / Annemieke Verstuyf - Integrante / Niels Olsen Saraiva Camara - Coordenador / Erika Kague - Integrante.
2013 - 2014
Diabetes reversal in NOD mice by L.lactis-based Ag therapy in combination with low dose anti-CD3: understanding mechanism of action and nature of the regulatory T cells induced by therapy, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Tatiana Takiishi - Integrante / Chantal Mathieu - Coordenador / Conny Gysemans - Integrante / Pieter Rottiers - Integrante / Tom Van Belle - Integrante., Financiador(es): KU Leuven Research Council Fund - Bolsa.
2009 - 2013
Novel Immunotherapies in type 1 diabetes: exploring antigen-specific and non-specific approaches, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Tatiana Takiishi - Integrante / Chantal Mathieu - Coordenador / Conny Gysemans - Integrante / Pieter Rottiers - Integrante / Tom Van Belle - Integrante., Financiador(es): KU Leuven Research Council Fund - Bolsa.
2008 - 2009
Novel immunotherapies in treatment of Type 1 diabetes: combination treatment of short-term low-dose anti-CD3 and oral pro-insulin, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tatiana Takiishi - Integrante / Chantal Mathieu - Coordenador / Conny Gysemans - Integrante / Pieter Rottiers - Integrante., Financiador(es): Katholieke Universiteit Leuven - Bolsa.
2006 - 2008
CARACTERIZAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA NO ENXERTO SINGÊNICO E ALOGÊNICO EM MODELO EXPERIMENTAL DE TRANSPLANTE DE PELE, Descrição: O trabalho propõe a caracterização fenotípica e funcional das células inflamatórias presentes no enxerto de pele após o transplante alogeneico ou singênico em camundongos BALB/c e avaliar alguns dos mecanismos envolvidos na sobrevida do enxerto alogênico quando na presença do transplante singênico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tatiana Takiishi - Integrante / Luciana de Deus Vieira de Moraes - Integrante / Luiz Vicente Rizzo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10
2004 - 2005
Avaliação da expressão de prion celular em tumores de mama e de sua sinalização em linhagens celulares tumorais., Descrição: Neste trabalho foi avaliada a expressão de proteína Prion celular (Prpc) em tumores de mama: carcinoma ductal invasivo, carcinoma ductal não-invasico, carcinoma lobular, comparando-a com com amostras de mama não-neoplásicas. Neste trabalho utilkizou-se a técnica de microtissue array e imunohistoquímica, foi visto que há uma alta expressão de Prpc em carcinomas mamários enquanto que em tecidos mamários não neoplásicos essa expressão foi variada. Além disso, trabalhou-se com linhagens celulares tumorais nocaute e selvagens para Prpc, resultados preliminares mostraram uma atividadde de MAPK um pouco mais elevada nas células nocaute.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Tatiana Takiishi - Integrante / Rosa MRPS Castro - Integrante / Angelita Muras - Integrante / Vilma R Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
Prêmios
2013
Trainee travel award, 16th Vitamin D workshop.
2010
Travel bursary, 14th International Congress of Immunology.
1992
Student of the month, Hyde elementary school.
Histórico profissional
Experiência profissional
2015 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-doc, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Imunologia.,Linhas de pesquisa
2013 - 2014
Katholieke Universiteit Leuven, KU LeuvenVínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: pos-doc, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsista PDM, KU Leuven, Bélgica.
2009 - 2013
Katholieke Universiteit Leuven, KU LeuvenVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsista SBA, KU Leuven, Bélgica.
2008 - 2009
Katholieke Universiteit Leuven, KU LeuvenVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pre-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsista SBA, KU Leuven, Bélgica.
2006 - 2008
Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São PauloVínculo: Pós-graduação, Enquadramento Funcional: mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Estágios , Departamento de imunologia, .,Estágio realizado, Estágio voluntário em estudo sobre a resposta imune ao transplante.
2007 - 2007
Instituto de Ciências Biomédicas- USPVínculo: livre, Enquadramento Funcional: Monitor PAE, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Monitoria na disciplina Imunologia Básica para Farmácia
2003 - 2005
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação ciêntífica, Carga horária: 20
Atividades
Estágios , Grupo de biologia celular e molecular, .,Estágio realizado, Estudos sobre proteína prion celular e desenvolvimento de projeto de iniciação científica correlacionando a expressão da proteína prion celular em tumores de mama humanos e modelos tumorais animais. Aprendizado de técnicas como imunhistoquímica; PC.
2006 - 2006
Wise UpVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora de inglês, Carga horária: 20
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