Flavia Regina Rotea Mangone

Possui graduação em Biologia - Licenciatura pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1996), graduação em Biologia - Bacharelado pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1997), mestrado em Fisiopatologia Experimental pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2001) e doutorado em Oncologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2005). Atualmente é pesquisadora do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Expressão Gênica, sequenciamento,

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Oncologia

2002 - 2005

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Título: Determinação do perfil de expressão dos RNA mensageiros da família das Smads e dos componentes do complexo AP-1 em Carcinoma de Célula Escamosa de Cabeça e Pescoço.
Orientador: Miriam Hatsue Honda Federico
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço; expressão de mRNA; activating protein - 1 (AP-1); Smad; Ribonuclease Protection Assay - RPA; Northern Blot. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Fisiopatologia Experimental

1998 - 2001

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Título: Determinação da Expressão dos RNA mensageiros de Ciclina D1 e dos Fatores Transcricionais c-Jun e c-Fos em Carcinoma Escamoso de Cabeça e Pescoço,Ano de Obtenção: 2001
Orientador: Miriam Hatsue Honda Federico
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço; ciclina D1; c-jun; c-fos; Northern Blot.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Biologia - Bacharelado

1994 - 1997

Universidade Presbiteriana Mackenzie
Título: Determinação da Expressão dos RNA mensageiros de Ciclina D1 em Carcinoma Escamoso de Cabeça e Pescoço
Orientador: Miriam Hatsue Honda Federico

Graduação em Biologia - Licenciatura

1995 - 1996

Universidade Presbiteriana Mackenzie

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Formação complementar

2011 - 2011

Aplicações e Fundamentos de qRT-PCR - ABI7900HT. (Carga horária: 39h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2009 - 2009

Sequenciamento de DNA - plataforma MegaBACE. (Carga horária: 22h). , GE healthcare LifeSciences, GE, Brasil.

2009 - 2009

Redação Científica. (Carga horária: 10h). , Centro de Educação Permanente e Diretoria Executiva dos LIMs do HCFMUSP, CEP DIREXLIM, Brasil.

2008 - 2008

A evolução clínica através da farmacogenômica. (Carga horária: 2h). , Centro Aprimorapento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP, CEAP-LIM, Brasil.

2008 - 2008

A farmacogenômica no tratamento anti- HIV. (Carga horária: 2h). , Centro Aprimorapento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP, CEAP-LIM, Brasil.

2008 - 2008

Expressão gênica:quantificação de RNAm e microRNAs. (Carga horária: 2h). , Centro de Aprimoramento Pessoal dos Laboratórios de Investigação Médica, CEAP-LIM, Brasil.

2007 - 2007

Regulação Pós-transcricional através de microRNAs. (Carga horária: 2h). , Centro Aprimorapento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP, CEAP- LIM, Brasil.

2007 - 2007

RNAi - Pricípios do uso em células animais. (Carga horária: 2h). , Centro Aprimorapento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP, CEAP-LIM, Brasil.

2007 - 2007

Análise de dados Epidemiológicos - SPSS. (Carga horária: 18h). , Departamento de Medicina Preventiva - FMUSP, FMUSP, Brasil.

2007 - 2007

Estabilidade do genoma no combate ao câncer. (Carga horária: 2h). , Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP, Brasil.

2007 - 2007

Affymetrix-ensaio de expressão e mapeamento genéti. (Carga horária: 3h). , Departamento de Biologia Molecular do Laboratório Nacional de Luz Sincrotro, -, Brasil.

2007 - 2007

Humanização Hospitalar. (Carga horária: 8h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HC-FMUSP, Brasil.

2007 - 2007

miRNAs:nova classe de reguladores da expressão gên. (Carga horária: 2h). , Centro Aprimorapento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP, CEAP-LIM, Brasil.

2007 - 2007

RNAi e estabilidade do genoma humano. (Carga horária: 2h). , Centro Aprimorapento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP, CEAP-LIM, Brasil.

2006 - 2006

Farmacogenômica: fundamentos, aplicações e desafio. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2005 - 2005

IV Reunião de Real Time PCR: Soluções e Aplicações. (Carga horária: 8h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2005 - 2005

Gasoterapia. (Carga horária: 4h). , Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP, Brasil.

2003 - 2003

Biologia. (Carga horária: 8h). , Centro de Medicina Diagnóstica - Fleury, FLEURY, Brasil.

2003 - 2003

Plataforma Lucidae para Microarrays e CodeLink. (Carga horária: 2h). , Amersham Biosciences do Brasil, AMERSHAM, Brasil.

2000 - 2000

Bases da Biologia Molecular para biologistas. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Farmacogenética/farmacogenômica.

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Organização de eventos

NAGAI, MA ; CHAMMAS, R. ; HOANG, T. ; Mangone, Flavia Rotea ; MIRACCA, Elisabete . Summer Course in Cancer Systems Biology. 2015. (Outro).

PASINI, F. S. ; MANGONE, F. R. R. ; KATAyAMA, M. L. H. ; Mazzotti, TKF ; ROELA, R. . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. Determinando Expressã Gênica e Polimorfismo Genético. 2013. (Outro).

PASINI, F. S. ; MANGONE, F. R. R. ; KATAyAMA, M. L. H. ; ROELA, R. ; Mazzotti, TKF . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. Determinando Expressã Gênica e Polimorfismo Genético. 2012. (Outro).

Pasini, Fatima ; MANGONE, F. R. R. ; KATAyAMA, M. L. H. ; ROELA, R. ; Mazzotti, TKF . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. Determinando Expressã Gênica e Polimorfismo Genético. 2011. (Outro).

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Participação em eventos

Frontiers in Molecular Oncology. 2018. (Outra).

II Fórum de Boas Práticas BRCA 2018. 2018. (Outra).

International Conference on Translational cancer Medicine. 2018. (Congresso).

AACR Translational Cancer Medicine. Potential role of SMC6 down-regulation as an indicator of tumor genetic instability in breast cancer. 2017. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. PIK3CA exon 20 mutations associated with poor prognosis in Brazilian breast cancer patients. 2012. (Congresso).

3ª Jornada de Biossegurança e Pesquisa na Área de Saúde. 2011. (Simpósio).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Mutational Screening of the Bidirectional Gene Pair GEN1/SMC6 in Primary Breast Tumors. 2011. (Congresso).

4 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.Association of Smad and GFbeta mRNA expression with survival of oralsquamos cell carcinoma patients.. 2010. (Simpósio).

Circuito CCD-LIM/ Applied Biosystem de Atualização em Novas Tecnologias. 2008. (Outra).

3 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.HMGCR mRNA expression in tongue squamous cell carcinoma. 2007. (Simpósio).

5 Congresso de Humanização Hospitalar em Ação. 2007. (Congresso).

Circuito CCD-LIM/ Applied Biosystem de Atualização em Novas Tecnologias. 2007. (Outra).

VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007: From Molecular Biology to Treatment. Influence of genetic polimorphysm in Glutatione-S-tranferase P1 on Survival and treatment in patients with HNSCC. 2007. (Congresso).

12 Congresso de la Associación Latinoamericana de Genética; 52 Congresso Brasileiro de Genética. Expressão de G3BP2 como fator prognóstico de sobrevida em pacientes com carcinoma epidermóide de cavidade oral 2006. 2006. (Congresso).

Simpósio sobre Biossegurança de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs).Simpósio sobre Biossegurança de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs). 2006. (Simpósio).

XXII Semana das Ciências.Sequenciamento e Clonagem. 2006. (Encontro).

XXII Semana das Ciências.Alterações Moleculares da Célula Cancerosa. 2006. (Encontro).

2 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.2 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2005. (Simpósio).

IV reunião Real Time PCR: Soluções e Aplicações.IV Reunião Real Time PCR: Soluções e Aplicações. 2005. (Oficina).

IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to Treatment. IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to Treatment. 2005. (Congresso).

XX congresso Brasileiro de Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Expressão do mRNA do Receptor de Quimiocina CXCR4 em Carcinomas Epidermóides da Cavidade Oral. 2005. (Congresso).

II Intercontinental Congress of Pathology. Fra-1 as a tumor marker of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC). 2004. (Congresso).

1 Simpósio - Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.1 Simpósio - Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2003. (Simpósio).

Biologia Molecular. 2003. (Encontro).

XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Expressão dos RNAm de de Smads 1-8 em Carcinoma de Célula Escamosa de Cabeça e Pescoço. 2003. (Congresso).

XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Expressão dos RNAm de de Smads 1-8 em Carcinoma de Célula Escamosa de Cabeça e Pescoço. 2003. (Congresso).

XX Semana das Ciências.Técnicas Avançadas em Biologia Molecular. 2003. (Encontro).

Novas Abordagens Clinicas e Moleculares Voltadas para o Cancer. 2002. (Simpósio).

II Encontro de Iniciação Científica e V Amostra de Pós-Graduação.Expressão do RNAm de ciclina D1 em Carcinoma de Célula Escamosa de Cabeça e Pescoço. 2001. (Encontro).

II Encontro de Iniciação Científica e V Amostra de Pós-Graduação.Expressão do RNAm de Ciclina D1 em Carcinoma de Célula Escamosa de Cabeça e Pescoço. 2001. (Encontro).

Questões Bioéticas na Atenção à Saúde em Hospital Universitário: Capacidade x Demanda. 2000. (Simpósio).

XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2000. (Congresso).

I Encontro sobre Ciência e Ética. 1996. (Encontro).

XV Samana das Ciências - Universidade Presboteriana Mackenzie. 1996. (Outra).

XIV Semana das Ciencias - Universidade Presbiteriana Mackenzie. 1995. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Daniela Marques Saccaro

Mangone, Flavia Rotea; Pasini, Fatima. Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Larissa Garcia Cabral

Flávia R Mangone. Pesquisas de Mutações no genes BRCA1 e BRCA2 em pacientes com câncer deovário. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citometria de Fluxo e Biologia Molecular do Câncer) - Centro de Educação Permanente e Diretoria Executiva dos LIMs do HCFMUSP.

Aluno: Ana Carolina Sartori

MANGONE, F. R. R.; TEDESCO, Y. M. E. S.; RIBEIRO, M. O.. Deterinação do polimorfismo do gene XPD, gene da via de reparo do DNA, como marcador preditivo de resposta ao tratamento do câncer colonretal metastático.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie Centro de Ciências Biológicas e Saúde.

Aluno: Juliana

MANGONE, F. R. R.. Determinação do polimorfismo no gene de reparo do DNA, ERCC1, como marcador preditivo de resposta ao tratamento do câncer colonretal metastático.. 2008 - Universidade Presbiteriana Mackenzie Centro de Ciências Biológicas e Saúde.

Aluno: Carla Torres Braconi

MANGONE, F. R. R.; TEDESCO, Y. M. E. S.; ACOSTA, M. B. R.. Determinação da expressão do RNA mensageiro de JunB em Carcinoma de Célula Escamosa de Cabeça e Pescoço. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia - Licenciatura) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

MANGONE, F. R. R.; SONOHARA,S.. Especialista em Laboratório, junto ao Departamento de Radiologia na Disciplina de Oncologia. EDITAL ATAD/FM/029/2009 - Publicado no DOE de 26/09/2009. 2009. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

STARUSS, B. E.;Mangone, F.R.R.; VELHO, P. H. I.. Programa de Pós-Graduação em Oncologia da FMUSP. 2018. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

NAGAI, MA; PAVANELLI, A. C.;Mangone, F.R.R.. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2017. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

NAGAI, MA;Mangone, F.R.R.. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2016. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; NAGAI, MARIA A. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2015. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; Pasini, Fátima Solange. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2014. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; NAGAI, MA. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2014. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; PASINI, F. S.. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2013. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; NAGAI, MARIA A. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2013. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; Pasini, Fatima. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2012. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; NAGAI, MARIA A. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2012. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; Pasini, Fatima. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2011. Centro Aprimorapento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; NAGAI, MARIA A. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2011. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; PASINI, F. S.. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2010. Centro Aprimorapento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

Mangone, Flavia Rotea; NAGAI, MARIA A. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2010. Centro Aprimoramento Pessoal - Laboratórios de Investigação Médica HCFMUSP.

PASINI, Fatima SolangeMANGONE, F. R. R.. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2009. Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP.

NAGAI, Maria A.MANGONE, F. R. R.. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer. 2009. Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP.

MANGONE, F. R. R.PASINI, Fatima SolangeMAISTRO, Simone. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2005. Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP.

MANGONE, F. R. R.PASINI, Fatima SolangeMAISTRO, Simone. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2004. Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP.

MANGONE, F. R. R.. Processo Seletivo para vaga de Especialista em Laboratório Nível Superior IA junto ao Laboratório de Oncologia Exerimental do HCFMUSP, ATAD 57/2003. 2003. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

MANGONE, F. R. R.PASINI, Fatima SolangeMAISTRO, Simone. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2003. Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP.

MANGONE, F. R. R.PASINI, Fatima SolangeMAISTRO, Simone. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2002. Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP.

MANGONE, F. R. R.PASINI, Fatima SolangeMAISTRO, Simone. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2001. Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP.

PASINI, Fatima SolangeMANGONE, F. R. R.. Processo Seletivo para Aprimoramento do Programa de Aprimoramento em Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos. 2009. Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP.

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Comissão julgadora das bancas

Miriam Hatsue Honda Federico

FEDERICO, Miriam Hatsue Honda. Determinação do perfil de expressão dos RNAs mensageiros da família das Smads e dos componentes do complexo AP-1 em carcinoma de célula escamosa de cabeça e pescoço AP-1 em carcinoma de célula escamosa de cabeça e pescoço.. 2005. Tese (Doutorado em Curso de Pós Graduação Em Oncologia) - Faculdade de Medicina USP.

Miriam Hatsue Honda Federico

FEDERICO, Miriam Hatsue Honda. Correlação entre a expressão do RNA mensageiro de ciclina D1 e Parâmetros clínico-patológicos de câncer de cabeça e pescoço. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Célia Regina Nogueira

NOGUEIRA, C. R.; FEDERICO, Miriam Hatsue Honda. Determinação da expressão dos RNAs mensageiros de ciclina D1 e dos fatores transcricionais jun e fos em carcinoma escamoso de cabeça e pescoço. 2001. Outra participação, Universidade de São Paulo.

Venâncio Avancini Ferreira Alves

ALVES, VAF. Determinação do perfil de expressão dos RNAS mensageiros da família das Smads e dos componentes do complexo AP-1 em carcinoma de célula escamosa de cabeça e pescoço (Suplente). 2005. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

MARIA APARECIDA NAGAI

YOUNES, Riad Naim;NAGAI, M. A.; MARTINS, Vilma Regina. Flávia Regina Rotea Mangone. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

José Jukemura

JUKEMURA, J.. Determinação da expressão dos RNAs mensageiros da ciclina D1 e dos fatores transcricionais JUN e FOS em carcinoma escamoso de cabeça e pescoço. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

Angela Flávia Logullo Waitzberg

WAITZBERG, Angela Flávia Logullo. Determinação da expressão dos RNAs mensageiros de ciclina D1 e dos fatores transcricionais JUN e FOS em carcinoma escamoso de cabeça e pescoço. 2001. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Faculdade de Medicina da Usp.

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Orientou

Aline Fernanda Aranha

Modulação da expressão do gene PHLDA1 por fatores de crescimento em células de câncer de mama MCF7; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer) - Centro de Educação Permanente e Diretoria Executiva dos LIMs do HCFMUSP, Fundação do Desenvolvimento Administrativo; Orientador: Flavia Regina Rotea Mangone;

Ana Carolina Sartori

Deterinação do polimorfismo do gene XPD, gene da via de reparo do DNA, como marcador preditivo de resposta ao tratamento do câncer colonretal metastático; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie Centro de Ciências Biológicas e Saúde; Orientador: Flavia Regina Rotea Mangone;

Juliana Yamaguchi

Determinação do polimorfismo no gene de reparo do DNA, ERCC1, como marcador preditivo de resposta ao tratamento do câncer colonretal metastático; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie Centro de Ciências Biológicas e Saúde; Orientador: Flavia Regina Rotea Mangone;

Carla Torres Braconi

Determinaçao da expressao do mRNA de JunB em Carcinoma de Escamoso de Cabeça e Pescoço; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia - Licenciatura) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Flavia Regina Rotea Mangone;

Camila Godoi Faria

Determinação do valor prognóstico do polimorfismo CCR2-641 em carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço; 2007; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina - USP/ Laboratório de Oncologia Experimental LIM24, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Flavia Regina Rotea Mangone;

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Foi orientado por

Miriam Hatsue Honda Federico

Determinação da Expressão dos RNAs mensageiros de ciclina D1 e dos fatores transcricionais Jun e Fos em Carcinoma Escamoso de Cabeça e Pescoço; 2001; 51 f; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Miriam Hatsue Honda Federico;

Miriam Hatsue Honda Federico

Determinação do perfil de expressão dos RNA mensageiros da família das Smads e dos componentes do complexo AP-1 em Carcinoma de Célula Escamosa de Cabeça e Pescoço; 2005; 76 f; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Miriam Hatsue Honda Federico;

Miriam Hatsue Honda Federico

Correlação entre a expressão do RNA mensageiro da monografia de ciclina D1 e parâmetros clínicos-patológicos de câncer de cabeça e pescço; ; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Graduação Em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Miriam Hatsue Honda Federico;

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Produções bibliográficas

  • MANGONE, F. R. R. ; PAVANELLI, A. C. ; NAGAI, MA . SOHLH2 (spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 2). ATLAS OF GENETICS AND CYTOGENETICS IN ONCOLOGY AND HAEMATOLOGY , v. 2, p. 54-57, 2020.

  • DE ALCANTARA FILHO, PAULO R ; MANGONE, FLAVIA R ; PAVANELLI, ANA C ; DE BESSA GARCIA, SIMONE A ; NONOGAKI, Suely ; DE TOLEDO OSÓRIO, CYNTHIA AB ; DE ANDRADE, VICTOR P ; NAGAI, MARIA A . Gene expression profiling of triple-negative breast tumors with different expression of secreted protein acidic and cysteine rich (SPARC). Breast Cancer Management , v. 1, p. bmt-201, 2018.

  • NAGAI, MARIA A ; MANGONE, FLAVIA R . NDRG1 (N-myc downstream regulated 1). ATLAS OF GENETICS AND CYTOGENETICS IN ONCOLOGY AND HAEMATOLOGY , v. 20, p. 413-420, 2018.

  • PAVANELLI, A. C. ; Mangone, Flavia Rotea ; NAGAI, MA . SPARC (secreted protein acidic and cysteine-rich). ATLAS OF GENETICS AND CYTOGENETICS IN ONCOLOGY AND HAEMATOLOGY , v. 21, p. 351-357, 2017.

  • Mangone, Flavia Rotea ; MIRACCA, ELISABETE C ; FEILOTTER, HARRIET E ; MULLIGAN, LOIS M ; NAGAI, MARIA APARECIDA . ATM gene mutations in sporadic breast cancer patients from Brazil. SpringerPlus , v. 4, p. 23, 2015.

  • FREITAS, VANESSA M ; DO AMARAL, JÔNATAS BUSSADOR ; SILVA, THAIOMARA A ; SANTOS, EMERSON S ; Mangone, Flávia R ; PINHEIRO, JOÃO DE ; JAEGER, RUY G ; NAGAI, MARIA A ; MACHADO-SANTELLI, GLÁUCIA MARIA . Decreased expression of ADAMTS-1 in human breast tumors stimulates migration and invasion. Molecular Cancer , v. 12, p. 2, 2013.

  • PASINI, F. S. ; ZILBERSTEIN, B. ; Snitcovsky, Igor ; ROELA, R. ; Mangone, FR ; RIBEIRO JR, U. ; NONOGAKI, Suely ; BRITO, G. C. ; CALLEGARI, G. D. ; Cecconello, I ; ALVES, V. A. ; ELUF-NETO, J. ; CHAMMAS, R. ; Federico, M.H.H. . A gene expression profile related to immune dampening in the tumor microenvironment is associated with poor prognosis in gastric adenocarcinoma. Journal of Gastroenterology , p. 1435-5922, 2013.

  • Mangone, FR ; BOBROVNITCHAIA, IG ; SALAORNI, S ; MANULI, E ; NAGAI, MA . PIK3CA exon 20 mutations are associated with poor prognosis in breast cancer patients. Clinics (USP. Impresso) , v. 67, p. 1285-1290, 2012.

  • PASINI, F. S. ; MAISTRO, Simone ; SNITCOVSKY, Igor Moyses Longo ; BARBETA, L. P. ; MANGONE, F. R. R. ; LEHN, C. N. ; WALDER, Fernando ; CARVALHO, Marcos Brasilino ; BRENTANI, Maria Mitzi ; FEDERICO, Miriam Hatsue Honda . Four-gene expression model predictive of lymph node metastases in oral squamous cell carcinoma. Acta Oncologica (Stockholm) , v. 51, p. 77-85, 2012.

  • MANGONE, F. R. R. ; WALDER, Fernando ; MAISTRO, Simone ; Pasini, Fatima S ; Lehn, Carlos N ; Carvalho, Marcos B ; Brentani, M.Mitzi ; Snitkovsky, Igor ; Federico, Miriam HH . Smad2 and Smad6 as predictors of overall survival in oral squamous cell carcinoma patients.. Molecular Cancer , v. 9, p. 106, 2010.

  • NONOGAKI, Suely ; Campos, HGA ; BUTUGAN, O. ; SOARES, Fernando Augusto ; MANGONE, F. R. R. ; TORLONE, Humberto ; Mitzi Brentani, M. . Markers of vascular differentiation, proliferation and tissue remodeling in juvenile nasopharyngeal angiofibromas. Experimental and Therapeutic Medicine , p. 921-926, 2010.

  • Snitcovsky IML ; LEITAO, G. M. ; Pasini F ; Brunialti K ; MANGONE, F. R. R. ; Maistro S ; de Castro G Jr ; Villar RC ; Federico MHH . Plasma Osteopontin Levels in Patients With Head and Neck Cancer Undergoing Chemoradiotherapy. Archives of Otolaryngology, Head & Neck Surgery , v. 135, p. 807-811, 2009.

  • MANGONE, F. R. R. ; BRENTANI, Maria Mitzi ; NONOGAKI, Suely ; BEGNANI, M. D. F. S. ; CAMPOS, AHJFM ; WALDER, Fernando ; CARVALHO, Marcos Brasilino de ; SOARES, Fernando Augusto ; TORLONE, Humberto ; KOWALSKI, Luiz Paulo ; FEDERICO, Miriam Hatsue Honda . Fos-related antigen (Fra-1) overexpression in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. International Journal of Experimental Pathology , v. 86, p. 205-212, 2005.

  • REIS, Eduardo M OJOPI, Elida P B ALBERTO, Fernando L RAHAL, Paula TSUKUMO, Fernando MANCINI, Ulises M GUIMARÃES, Gustavo S. THOMPSON, Gloria M.a. CAMACHO, Cleber MIRACCA, Elisabete CARVALHO, André L. MACHADO, Abimael A. PAQUOLA, Apuã C.m. CERUTTI, Janete M. SILVA, Aline M. da PEREIRA, Gonçalo G. VALENTINI, Sandro R. NAGAI, Maria A. KOWALSKI, Luiz Paulo VERJOVSKI-ALMEIDA, Sergio TAJARA, Eloiza H. DIAS-NETO, Emmanuel BENGTSON, Mario H. CANEVARI, Renata A. CARAZZOLLE, Marcelo F. , et al. COLIN, Christian COSTA, Fernando F. COSTA, Maria Cristina R. ESTÉCIO, Marcos R.h. ESTEVES, Leda Isabel C.v. FEDERICO, Miriam Hatsue Honda GUIMARÃES, Pedro Edson Moreira HACKEL, Christine KIMURA, Edna T. LEONI, Suzana G. MACIEL, Ru M.b. MAISTRO, Simone MANGONE, F. R. R. MASSIRER, Katlin B. MATSUO, Silvia E. NOBREGA, Francisco G. NÓBREGA, Marina Pasetto NUNES, Diana Noronha NUNES, Fabio PANDOLFI, José Rodrigo PARDINI, Maria Inês M.c. PASINI, Fatima Solange PERES, Tarcisio RAINHO, Cláudia Aparecida REIS, Patrícia P. dos RODRIGUES-LISONI, Flávia Cristina C. ROGATTO, Silvia Regina SANTOS, Andrey dos SANTOS, Paulo César Costa dos SOGAYAR, Mari Cleide ZANELLI, Cleslei F. ; Large-scale transcriptome analyses reveal new genetic marker candidates of head, neck and thyroid cancer.. Cancer Research (Chicago, Ill.) , v. 65, n.5, p. 1693-1699, 2005.

  • MANGONE, F. R. R. . Determinação do perfil de expressão dos RNAs mensageiros da família das Samds e dos componentes da família AP-1 em carcinoma de célula escamosa de cabeça e pescoço. Radiologia Brasileira , Brasil, v. 38, n.2, p. 156, 2005.

  • MANGONE, F. R. R. ; MAISTRO, Simone ; PASINI, Fatima Solange ; WALDER, Fernando ; LEHN, Carlos ; CARVALHO, Marcos Brasilino de ; TORLONE, Humberto ; NONOGAKI, Suely ; FEDERICO, Miriam Hatsue Honda ; BRENTANI, Maria Mitzi . Pattern of the AP-1 family messenger RNA in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Cancer Detection and Prevention , Nice, p. S80, 2004.

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Outras produções

Mangone, Flavia Rotea . Ciclo celular - IBCC. 2015. .

Mangone, Flavia Regina Rotea . Ciclo celular - IBCC. 2014. .

Mangone, Flavia Regina Rotea . Via do AKT - IBCC. 2014. .

Pasini, Fátima Solange ; Mangone, Flavia Regina Rotea ; KATAyAMA, M. L. H. ; ROELA, R. ; Mazzotti, TKF . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. Determinando Expressã Gênica e Polimorfismo Genético. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Mangone, Flavia Regina Rotea ; Pasini, Fátima Solange ; KATAyAMA, M. L. H. ; ROELA, R. ; Mazzotti, TKF . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. Determinando Expressã Gênica e Polimorfismo Genético. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Pasini, Fátima Solange ; Mangone, Flavia Regina Rotea ; KATAyAMA, M. L. H. ; ROELA, R. ; Mazzotti, TKF . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. Determinando Expressã Gênica e Polimorfismo Genético. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PASINI, Fatima Solange ; Mangone, F.R.R. ; KATAyAMA, M. L. H. ; ROELA, R. ; Mazzotti, TKF . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. Determinando Expressã Gênica e Polimorfismo Genético. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Mangone, Flavia Regina Rotea . BRCA1 e BRCA2 - IBCC. 2012. .

Mangone, Flavia Regina Rotea . Ciclo celular - IBCC. 2012. .

PASINI, Fatima Solange ; MANGONE, F. R. R. ; KATAyAMA, M. L. H. ; ROELA, R. ; Mazzotti, TKF . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. Determinando Expressã Gênica e Polimorfismo Genético. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PASINI, Fatima Solange ; Mangone, Flavia Regina Rotea ; KATAyAMA, M. L. H. ; ROELA, R. ; Mazzotti, TKF . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. Determinando Expressã Gênica e Polimorfismo Genético. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Mangone, Flavia Regina Rotea . BRCA1 e BRCA2 - IBCC. 2011. .

Mangone, Flavia Regina Rotea . Ciclo celular - IBCC. 2011. .

PASINI, Fatima Solange ; MANGONE, F. R. R. ; KATAyAMA, M. L. H. ; ROELA, R. ; Mazzotti, TKF . Biologia Molecular: da Teoria à Prática. Determinando Expressão Gênica e Polimorfismo Genético. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

Mangone, Flavia Regina Rotea . BRCA1 e BRCA2 - IBCC. 2010. .

Mangone, Flavia Regina Rotea . Ciclo celular - IBCC. 2010. .

MANGONE, F. R. R. . Ciclo Celular - IBCC. 2009. .

MANGONE, F. R. R. . BRCA1 e BRCA2 - IBCC. 2009. .

MANGONE, F. R. R. . Controle do Ciclo Celular. 2008. .

MANGONE, F. R. R. . Ciclo Celular da célula não transformada. 2007. .

MANGONE, F. R. R. . Ciclo Celular. 2007. .

MANGONE, F. R. R. . Determiação de Polimorfismo. 2007. .

MANGONE, F. R. R. . Câncer Hereditário. 2007. .

MANGONE, F. R. R. . Sequenciamento e Clonagem. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MANGONE, F. R. R. . Alterações Moleculares da célula Cancerosa. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MANGONE, F. R. R. . Expressão dos mRNAs das Smads e da família AP-1 em Carcinoma Epidermóide Cabeça e Pescoço. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MANGONE, F. R. R. . Ciclo Celular. 2006. .

MANGONE, F. R. R. . Determinação do Perfil de expressão dos mRNAs das Smads e dos componentes do complexo AP-1 em Carcinoma de Célula Escamosa de Cabeça e Pescoço. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MANGONE, F. R. R. . Câncer Hereditário. 2006. .

MANGONE, F. R. R. . Determinação de polimorfismo. 2006. .

MANGONE, F. R. R. . Via de sinalização de TGFbeta (SMAD). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MANGONE, F. R. R. . Ciclo Celular. 2005. .

MANGONE, F. R. R. . Câncer Hereditário. 2005. .

MANGONE, F. R. R. . Determinação de Poimorfismo. 2005. .

MANGONE, F. R. R. . Ciclo Celular. 2004. .

MANGONE, F. R. R. . Determinação de Polimorfismo. 2004. .

MANGONE, F. R. R. . Técnicas Avançadas em Biologia Molecular. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MANGONE, F. R. R. . Manual de Conduta do Serviço de Oncologia. 2003. (Editoração/Livro).

MANGONE, F. R. R. . Ensaio de Proteção a Ribonuclease (RPA) : técnica e Aplicações. 2002. .

MANGONE, F. R. R. . Hibridização. 2002. .

MANGONE, F. R. R. . Câncer e Ciclo Celular. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MANGONE, F. R. R. . Papel das ciclinas no controle do ciclo celular/ Ciclinas e Câncer. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Papel funcional dos genes PHLDA1, RET, BCAR3 e da isoforma A do Receptor de Progesterona (PRA) no câncer de mama: implicações clínicas, Descrição: O câncer de mama é uma doença altamente heterogênea com relação a sua histopatologia e genética, podendo ser classificado como um conjunto de neoplasias com diferenças histopatológicas, genética e epigenética e de curso clínico variável. O câncer de mama é a neoplasia mais comum e a principal causa de morbidade e mortalidade na população feminina mundial. No Brasil, segundo dados de registros de câncer do Ministério da Saúde, o câncer de mama é a neoplasia maligna mais prevalente depois do câncer de pele não melanoma e a principal causa de mortalidade na população feminina. Além da alta incidência, o impacto social e econômico da doença é enorme e fazem do câncer de mama um importante problema de saúde pública. Embora estejamos vivenciando um avanço rápido na classificação molecular e na busca por novos alvos terapêuticos, atualmente, as estratégias de tratamento do câncer de mama são baseadas principalmente no status de positividade das células tumorais para os receptores para hormônios esteroídicos (estrógeno e progesterona) e a oncoproteína HER2. Identificação e caracterização de potenciais novos biomarcadores prognósticos e preditivos de reposta a terapia se constitui em importante e atual área de pesquisa em câncer de mama. Além disso, compreender mais sobre a fisiologia molecular e biologia da mama normal e de lesões pré-malignas é extremamente importante para uma melhor compreensão das alterações associadas ao processo de tumorigênese da mama. Este projeto visa dar continuidade a estudos de identificação e caracterização de biomarcadores realizados por nosso grupo na área de câncer de mama. Para isto serão desenvolvidos três subprojetos utilizando modelo de câncer de mama, in vitro e in vivo, com a aplicação de diferentes técnicas de biologia molecular e celular. Os principais objetivos são: 1)Avaliar o papel funcional e os mecanismos de ação de PHLDA1 em células epiteliais mamárias e de câncer de mama e o seu potencial papel como fator preditivo de resposta a estratégias terapeuticas em câncer de mama; 2) Caracterizar o padrão de expressão e os mecanismos moleculares envolvidos na resistência endócrina mediada por RET e BCAR3 no câncer de mama; 3) Investigar os mecanismos envolvidos na sinalização celular desencadeada pela progesterona via PRA e sua contribuição para o desenvolvimento do câncer de mama. Participarão do projeto pesquisadores da Faculdade de Medicina da USP (FMUSP) e do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) e alunos de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. Os resultados deste estudo deverão gerar novos conhecimentos que permitam melhorar nossa compreensão sobre o papel dos genes PHLDA1, RET, BCAR3 e da isoforma do receptor de progesterona (PRA) no processo de tumorigênese da mama e sua utilização como potenciais biomarcadores de prognóstico e seleção mais adequada de regimes terapêuticos para as pacientes com câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Simone Aperecida de Bessa Garcia - Integrante / NAGAI, MA - Coordenador / MIRACCA, ELISABETE C - Integrante.

  • 2010 - 2013

    Estudo do papel funcional dos genes PAR-4 e SPARC na sobrevida e quimiosensibilidade em câncer de mama, Descrição: O câncer de mama é uma doença heterogênea, de curso clínico variável e que atinge uma grande parcela da população feminina mundial. Segundo dados de registros de câncer do Ministério da Saúde, o câncer de mama é a neoplasia maligna mais frequente e a principal causa de mortalidade na população feminina brasileira. Apesar dos avanços no conhecimento das bases moleculares do câncer de mama, a quimioterapia continua sendo o tratamento mais utilizado para o câncer de mama metastático. Entretanto, a falta de marcadores preditivos de resposta à quimioterapia e a resistência adquirida aos compostos utilizados constitui o maior obstáculo para o sucesso do tratamento. O tratamento do câncer com quimioterapia, é de maneira geral, empírico, baseado nos dados histológicos do tumor e não em função de marcadores de quimiosensibilidade e quimioresistência. Nas últimas décadas um grande número de novos agentes foi identificado com o objetivo de tornar o tratamento do câncer adequado a cada caso, aumentando a sobrevida das pacientes sem perda de sua qualidade de vida. Entre esses agentes estão os taxanos, docetaxel e paclitaxel, que se mostram efetivos no tratamento do câncer de mama metastático. Apesar de sua eficácia, não existem marcadores para predizer a resposta das pacientes a essas drogas e o uso continuado dos taxanos também pode levar as células tumorais a desenvolverem resistência à droga. Neste contexto, o presente projeto visa dar continuidade a estudos iniciados em projeto temático (Processo No 2006/01026-0) desenvolvido nos últimos três anos objetivando o estudo funcional de genes previamente identificados por nosso grupo como diferencialmente expressos em câncer de mama (Nagai et al., 2003; Nagai et al., 2004; dos Santos et al., 2006; dos Santos et al., 2009). Recentemente, utilizando tissue microarrays (TMAs) contendo um grande número de tumores primários de mama mostramos que a expressão das proteínas PAR-4 e SPARC têm valor prognóstico em câncer de mama (Nagai et al., 2010a; Nagai et al., 2010b). No presente projeto temos por objetivo investigar, in vitro, o papel funcional dos genes PAR-4 e SPARC na sobrevida e sensibilidade de células de câncer de mama ao docetaxel e 5-Fluorouracil. Iremos também avaliar, in vivo, o impacto da expressão do SPARC na célula tumoral e/ou no microambiente, na formação de tumor e na quimiosensibilidade ao docetaxel. Os estudos in vivo serão conduzidos utilizando modelo de camundongos nude SPARC-/-. Os estudos in vitro serão conduzidos utilizando-se sistema de cultura 2D (monocamada celular) e 3D (esferóides em matrigel). Sinais críticos são fornecidos por componentes da MEC para a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células epiteliais mamárias. O sistema tridimensional (3D) de cultura de células foi desenvolvido para simular o micro-ambiente encontrado pelas células da glândula mamária in vivo. O modelo de cultura de células em 3D utilizando uma matriz disponível comercialmente, MatrigelTM, derivada de tumor murino Engelbreth-Holm-Swan (EHS) é um modelo já bem estabelecido para o estudo da morfogênese da glândula mamária e já implantado em nosso laboratório para o estudo do papel funcional de oncogenes e genes supressores de tumor na morfogênese mamária (Nagai et al., 2010b). Esse modelo de cultura de células é também uma importante ferramenta para o estudo da ação de drogas em uma condição in vitro que mimetiza de forma mais adequada às condições encontradas pelas células in vivo. Iremos utilizar técnicas de genômica e proteômica para identificar quais vias de sinalização e processos biológicos são regulados por PAR-4 e SPARC. A caracterização de redes gênicas e protéicas associadas à expressão das proteínas PAR-4 e SPARC pode levar a identificação de novos alvos terapêuticos e fornecer dados importantes sobre os mecanismos envolvidos na quimiosensibilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Rosimeire Roela - Integrante / Simone Aperecida de Bessa Garcia - Integrante / NAGAI, MA - Coordenador / Jose César Rosa - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Validação e estudo funcional de novas mutações associadas ao câncer de mama, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Maria Aparecida Nagai - Coordenador.

  • 2008 - 2009

    Expressão da proteína ERCC1 do seu RNA mensageiro e de polimorfismos genéticos como fatores prognósticos em pacientes portadores de carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço operados e submetidos à quimioterapia adjuvante., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Fatima Solange Pasini - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Coordenador / Igor Moises Longo Snitkovsky - Integrante / Gilberto Castro Junior - Integrante.

  • 2006 - 2008

    Aconselhamento Genético para Câncer de Mama é uma rotina necessária em serviços especializados de atendimento a pacientes com câncer de mama? Fapesp 06/51709-06, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Fatima Solange Pasini - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Coordenador / Simone Maistro - Integrante / Igor Moises Longo Snitkovsky - Integrante / Maria Del Pilar Estevez Diz - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2007

    Determinação de Polimorfismos em Genes de Reparo de DNA como Marcador de Resposta ao Tratamento de Carcinoma Colonretal Metastático, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Integrante / Igor Moises Longo Snitkovsky - Integrante / Gilberto Castro Junior - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2004 - 2008

    Determinação de polimorfismos e marcadores séricos de resposta a quimioterapia em carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Fatima Solange Pasini - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Coordenador / Igor Moises Longo Snitkovsky - Integrante / Gilberto Castro Junior - Integrante., Número de produções C, T & A: 5

  • 2002 - 2009

    Determinação do comprometimento linfonodal por células malignas através da análise do perfil de expressão gênica do tumor primário de cavidade oral., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Fatima Solange Pasini - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Coordenador / Maria Mitzi Brentani - Integrante / Simone Maistro - Integrante / Igor Moises Longo Snitkovsky - Integrante., Número de produções C, T & A: 15

  • 2002 - 2008

    Correlação dos Ligante de Quimiocinas CXCL12, CCL19 e CCL21 e de seus respectivos receptores CXCR4 e CCR7 em relação a invasão de linfonodos nos carcinomas epidermóides de cabeça e pescoço. Fapesp 05/04134-5 ( CAPPESQ.041/03), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Fatima Solange Pasini - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Coordenador / Simone Maistro - Integrante / Igor Moises Longo Snitkovsky - Integrante / Cristina Maria Meireles Campofiorito - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

  • 2002 - 2008

    Determinação das diferenças na expressão gênica entre os carcinomas de células escamosas de língua de pacientes com e sem comprometimento de linfonodos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Fatima Solange Pasini - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Coordenador / Maria Mitzi Brentani - Integrante / Simone Maistro - Integrante / Igor Moises Longo Snitkovsky - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

  • 2002 - 2005

    A via do Fator Transformante tumoral beta e marcadores de comprometimento linfonodal em câncer de cabeça e pescoço, Descrição: A via fator transformante do crescimento (TGF) b1, em células epiteliais normais, é uma importante via antiproliferativa que, parece estar alterada em carcinoma de célula escamosa de cabeça e pescoço (HNSCC). A família das Smads, os principais sinalizadores dessas via, junto com as proteínas ativadoras-1 (AP-1) parecem ser alvos da ação de TGFb. Neste trabalho, nossos objetivos foram estudar a expressão dos mRNAs das Smads e de membros da família AP1, avaliando possíveis correlações entre esses marcdores e parâmetros clínico-patológicos e de prognóstico dos pacientes com HNSCC. Alem disso, procurar diferenças globais de expressão gênica entre tumores com linfonodos comprometidos pN+ e não comprometidos pN0, usando para isso a técnica do "Differential Display Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction" (DDRT-PCR).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Fatima Solange Pasini - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Coordenador / Simone Maistro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 1

  • 2002 - 2005

    Determinação do perfil de expressão dos RNAs mensageiros da família das Smads e dos componentes do complexo AP-1 em carcinoma de célula escamosa de cabeça e pescoço, Descrição: A via fator transformante do crescimento (TGF) b1, em células epiteliais normais, é uma importante via antiproliferativa que, parece estar alterada em carcinoma de célula escamosa de cabeça e pescoço (HNSCC). A família das Smads, os principais sinalizadores dessas via, junto com as proteínas ativadoras-1 (AP-1) parecem ser alvos da ação de TGFb. Estudamos a expressão dos mRNAs das Smads e de membros da família AP1/ jun-fos, avaliando possíveis correlações entre esses marcdores e parâmetros clínico-patológicos e de prognóstico dos pacientes com HNSCC. Sucintamente, estudamos prospectivamente a expressão dos mRNAs das Smads 1-8 (n=90), por Ensaio de Proteção da Ribonuclease (RPA), e dos membros da família AP-1 (c-jun, junB, junD, c-fos, fos-B, fra-1 e fra-2, n=45), por Northern Blot, em fragmentos de HNSCC e mucosa adjacente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Coordenador / Fatima Solange Pasini - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Integrante / Maria Mitzi Brentani - Integrante / Simone Maistro - Integrante / Igor Moises Longo Snitkovsky - Integrante., Número de produções C, T & A: 8

  • 1999 - 2001

    Determinação da expressão dos RNAs mensageiros de ciclina D1 e dos fatores transcricionais Jun e Fos em carcinoma escamoso de cabeça e pescoço, Descrição: A progressão da célula através do ciclo celular depende da formação de complexos ciclina-quinase específicos. Dentre as aberrações do ciclo celular que ocorrem durante o desenvolvimento do câncer, a amplificação ou superexpressão do gene de Ciclina D1 (CCND1) parece ter importante papel, sendo frequente a amplificação do gene CCND1 nos carcinomas de cabeça e pescoço. Embora o mecanismo de aumento da expressão de Ciclina D1 não esteja ainda totalmente esclarecido, sabe-se que na região promotora do gene da Ciclina D1 localizam-se duas regiões responsivas aos componentes do complexo AP-1, Jun e Fos, devendo estes ser os principais moduladores da trancrição desse gene. Sendo a expressão de Jun e Fos e de ciclina D1 moduladas tanto por EGF-R como por Ras, e a superexpressão de ambos descrita em tumores de cabeça e pescoço, poderíamos supor que a modulação da expressão de Ciclina D1 por EGF-R e Ras estaria sendo via Jun e Fos. Assim, nosso objetivo é o de avaliar a expressão dos RNAs mensageiros de Ciclina D1 e dos fatores transcricionais Jun e Fos correlacionando os resultados com parâmetros clínico-patológicos em tumores de cabeça e pescoço.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 1999 - 2001

    Determinação da expressão dos RNAs mensageiros de ciclina D1 e dos fatores trancricionais Jun e Fos em carcinoma de célula escamosa de cabeça e pescoço, Descrição: A progressão da célula através do ciclo celular depende da formação de complexos ciclina-quinase específicos. Dentre as aberrações do ciclo celular que ocorrem durante o desenvolvimento do câncer, a amplificação ou superexpressão do gene de Ciclina D1 (CCND1) parece ter importante papel, sendo frequente a amplificação do gene CCND1 nos carcinomas de cabeça e pescoço. Embora o mecanismo de aumento da expressão de Ciclina D1 não esteja ainda totalmente esclarecido, sabe-se que na região promotora do gene da Ciclina D1 localizam-se duas regiões responsivas aos componentes do complexo AP-1, Jun e Fos, devendo estes ser os principais moduladores da trancrição desse gene. Sendo a expressão de Jun e Fos e de ciclina D1 moduladas tanto por EGF-R como por Ras, e a superexpressão de ambos descrita em tumores de cabeça e pescoço, poderíamos supor que a modulação da expressão de Ciclina D1 por EGF-R e Ras estaria sendo via Jun e Fos. Assim, nosso objetivo é o de avaliar a expressão dos RNAs mensageiros de Ciclina D1 e dos fatores transcricionais Jun e Fos correlacionando os resultados com parâmetros clínico-patológicos em tumores de cabeça e pescoço.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 1997 - 1997

    Correlação entre a expressão do RNA mensageiro de ciclina D1 e parâmetros clinico-patológicos de câncer de cabeça e pescoço, Descrição: A progressão da célula através do ciclo celular depende da formação de complexos ciclina-quinase específicos. Há várias evidências que apontam para aberrações no ciclo celular como responsável pelo desenvolvimento do câncer. Dentre essas aberrações, a amplificação ou superexpressão de ciclina D1 pode ter pode ter importante papel no processo de tumorigênese. Em tumores de célula escamosa de cabeça e pescoço, 34% a 64% dos casos apresentam amplificação ou superexpressão do gene CCND1. Neste trabalho nosso objetivo será o de correlacionar expressão do RNA mensageiro de CCND1 com parâmetros clínico-patológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Flavia Regina Rotea Mangone - Integrante / Miriam Hatsue Honda Federico - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

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Prêmios

2005

Menção Honrosa, Diretoria Executiva e Comissão Científica dos Laboratórios de Investigação Médica do HC- FMUSP.

2005

Doutor em Ciências - Área Oncologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP).

2001

Mestre em Ciências - Área Fisiopatologia Experimental, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP).

1997

Bacharel em Biologia, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

1996

Licenciada em Biologia, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Centro de Investigação Translacional em Oncologia (CTO). , Avenida Doutor Arnaldo 251, 8ºAndar, sala 6, Cerqueira César, 01246000 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 01246000, Telefone: (11) 38933007

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Experiência profissional

2011 - Atual

Instituto do Câncer do Estado de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2019

    Ensino, Residência Multiprofissional em Atenção Oncológica ao Adulto, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Bióloga Preceptora no Programa de Residência Multiprofissional em Atenção Oncológica ao Adulto

  • 03/2019

    Ensino, Residência Multiprofissional em Atenção Oncológica ao Adulto, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Bióloga tutora no Programa de Residência Multiprofissional em Atenção Oncológica ao Adulto

  • 02/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Investigação Translacional em Oncologia (CTO), .,Linhas de pesquisa

  • 09/2011

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Investigação Translacional em Oncologia (CTO), .,Linhas de pesquisa

  • 09/2011

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Investigação Translacional em Oncologia (CTO), .,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança do Departamento de Radiologia e Oncologia da FMUSP.

  • 07/2011

    Ensino, Oncogenes e Genes Supressores de Câncer inserido Aprimoramento em Técnicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Estrutura química dos Ácidos Nucléicos, Replicação e Transcrição, Princípios e Aplicações das Técnicas de Biologia Celular e Molecular, Extração e Purificação de DNA e RNA, PCR, Transcriptase Reversa ? PCR, PCR em Tempo Real, Géis de Agarose e Poliacrilamida, Clonagem de Fragmento e Sequenciamento de DNA, Análise de Metilação de DNA

  • 05/2011 - 06/2017

    Outras atividades técnico-científicas , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, Membro da Comissão de Bioética do HC-FMUSP, de natureza técnico-ciêntifica, com a finalidade de assessoramento em questões de natureza bioética, com ênfase ás ações educativas e de divulgações.

2005 - 2011

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 30

2002 - 2005

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista - Doutorando, Enquadramento Funcional: Pós Graduando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista Capes

1998 - 2001

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista - Mestrado, Enquadramento Funcional: Pós Graduando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista Fapesp

1997 - 1997

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista Fapesp

1996 - 1997

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: estagiária, Enquadramento Funcional: estágio, Carga horária: 20

Atividades

  • 03/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Radiologia e Oncologia - Disciplina de Oncologia, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança - CQB 0084/98.

  • 02/2009

    Ensino, Programa de Aprimoramento Profissional do HCFMUSP, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Supervisor Coordenador Teórico/Prático do Curso de "Oncogenes e Genes Supressores de Tumor" , área Técnicas Avançadas em Análises Clínicas

  • 03/1998

    Treinamentos ministrados , Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas FMUSP, .,Treinamentos ministrados, Supervisora Colaborador teórico/prático do Programa de Aprimoramento Pessoal do HC-FMUSP Curso: Marcadores Moleculares em TUmores Sólidos

  • 01/1998

    Ensino, Programa de Aprimoramento Profissional do HCFMUSP, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Supervisor Coordenador Teórico/Prático do Curso de "Marcadores Moleculares em Tumores Sólidos" , código 220226, área Técnicas Avançadas em Análises Clínicas

  • 03/2011 - 06/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina USP, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Bioética do Hospital das Clínicas e da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo como representante não médico dos Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

  • 05/2009 - 09/2011

    Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Investigação Médica - LIM24/ Oncologia Experimental, Laboratório de Investigação Médica - LIM24/ Oncologia Experimental.,Atividade realizada, Serviço de sequenciamento da Rede Multiusuário HCFMUSP.

  • 01/2004 - 07/2004

    Ensino, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Atividades didáticas junto à Disciplina de Prevenção e Educação em Câncer de Mama

  • 04/2001 - 04/2001

    Ensino, Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Ciclinas e Câncer, Papel das Ciclinas no controle do Ciclo Celular

  • 04/1996 - 12/1996

    Estágios , Laboratório de Oncologia Experimental, .,Estágio realizado, Estagio voluntário.