Elisangela Ribeiro

Graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de Goiás-UFG (1997), MESTRADO (2002) em Ciências Médicas (A influência da amifostina sobre a expressão dos antígenos Fas e Fas-L nos precursores hematopoéticos na mielodisplasia) e DOUTORADO (2005), Fisiopatologia médica (Detecção das anormalidades hemopoiéticas por citometria de fluxo, e sua utilidade no diagnóstico das síndromes mielodisplásicas), ambos os cursos desenvolvidos e finalizados na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Responsável pela montagem e serviço do Laboratório de Citometria de Fluxo da Associação de Combate ao Câncer em Goiás-ACCG, Hospital Araújo Jorge (Hospital do Câncer em Goiás). Biomédica contratada por 5 anos foi desenvolvido o serviço de diagnóstico e acompanhamento de doenças hematologicas utilizando a imunofenotipagem por citometria de fluxo. Noções gerais de citologia na área da hematologia, com ênfase em leucemias agudas, doenças linfoproliferativas (leucemia crônica e linfoma não Hodgkin-LNH), hemoglobinúria paroxística noturna (HPN), doença residual mínima (DRM) e quantificação de CD34 (células progenitoras) para transplante de medula óssea (TMO) autólogo, alogênico e sangue de cordão umbilical.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Fisiopatologia Medica

2002 - 2005

Universidade Estadual de Campinas
Título: DETECÇÃO DAS ANORMALIDADES HEMOPOIÉTICAS POR CITOMETRIA DE FLUXO E SUA UTILIDADE NO DIAGNÓSTICO DAS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS
Orientador: em Universidad de Salamanca ( Alberto Orfao)
com Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: sindrome mielodispalsica.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia.

Doutorado em Fisiopatologia Medica

2002 - 2005

Universidade Estadual de Campinas
Título: DETECÇÃO DAS ANORMALIDADES HEMOPOIÉTICAS POR CITOMETRIA DE FLUXO, E SUA UTILIDADE NO DIAGNÓSTICO DAS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS
Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Sindrome mielodisplasica; Citometria de Fluxo; Imunofenotipagem; Anticorpos Monoclonais.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular / Especialidade: Hematologia. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Clínica Médica

2000 - 2002

Universidade Estadual de Campinas
Título: A Influência da Amifostina sobre a Expressão dos Antigenos de Superfície Fas/Fas-L nos Precursores Hematopoéticos na Mielodisplasia,Ano de Obtenção: 2002
Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: SMD; Citometria de Fluxo; Apoptose celular; Amifostina.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular / Especialidade: Hematologia. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Biomedicina

1993 - 1997

Universidade Federal de Goiás

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Formação complementar

2010 - 2010

Fundamentos da Citometria de Fluxo. (Carga horária: 17h). , Faculdade de Medicina Universidade de São Paulo, LIM HC-FMUSP, Brasil.

2009 - 2009

Curso Prático Qualificação AnaliseCitometria Fluxo. (Carga horária: 16h). , Fluxo Consultoria Laboratorial, FCL, Brasil.

2008 - 2008

Board Review-CursoRevisãoHematologiaHemoterapia. (Carga horária: 21h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2007 - 2007

HUMANIZANDO RELAÇÕES. (Carga horária: 4h). , Ministério da Cultura, MinC, Brasil.

2007 - 2007

Cuba-História e Atualidade. (Carga horária: 3h). , Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

2004 - 2004

Servicio de Citometria de flujo. (Carga horária: 360h). , Universidad de Salamanca, USAL, Espanha.

2003 - 2003

Board Review-CursoRevisãoHematologiaHemoterapia. (Carga horária: 21h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2003 - 2003

Pós Graduação Curso Metabolismo do Ferro. (Carga horária: 64h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

linfomas. (Carga horária: 4h). , Colégio Brasileiro de Hematologia, CBH, Brasil.

2001 - 2001

Pós Graduação da FCMCurso Bases MolecularesCâncer. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2001 - 2001

Pós Graduação Linfomas. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2001 - 2001

Imunofenotipagem. (Carga horária: 8h). , Instituto de Pesquisas Hematológicas de São Paulo, IPEHSP, Brasil.

2001 - 2001

CITOMETRIA DE FLUXO. (Carga horária: 4h). , Colégio Brasileiro de Hematologia, CBH, Brasil.

2000 - 2000

Citopenias. (Carga horária: 20h). , Colégio Brasileiro de Hematologia, CBH, Brasil.

2000 - 2000

Pós Graduação Hemopatologia. (Carga horária: 2000h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

1999 - 1999

Pós Graduação Curso de Transplante de Medula Òssea. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

1998 - 1998

Pós Graduação Estudo da Medula Òssea. (Carga horária: 1998h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Estagio LAboratório de Análises Clínicas. (Carga horária: 306h). , Banco de Sangue Goiano, INGOH, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Estágio em Laboratório Privado Análises Clínicas. (Carga horária: 70h). , Laboratório Alexandre Fleming, LAF, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Estágio em Laboratório de Hematologia. (Carga horária: 228h). , Associação de Combate Ao Câncer Em Goiás, ACCG, Brasil.

1997 - 1997

Estágio Laboratório de Hematologia. (Carga horária: 216h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. universidade de São Paulo, UFRP, Brasil.

1996 - 1997

Extensão universitária em Estágio em Laboratório Público deAnálises Clínicas. (Carga horária: 286h). , Secretaria do Estado de Saúde no EStado de goiás, SESGO, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Estágio Análises Clínicas. (Carga horária: 120h). , Laboratório de Análises Clínicas Privado São João Batista, LSJB, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Estágio em Hematologia. (Carga horária: 165h). , Laboratório de Análises Clínicas Privado São João Batista, LSJB, Brasil.

1996 - 1996

Cito Hematologia. (Carga horária: 15h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas Regional Goiás, SBACGO, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Estágio Laboratório de Análises Clínicas. (Carga horária: 148h). , Laboratório Vida Análises Clínicas, LBAC, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em V Semana do ICB. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em VI EREB-Encontro Regional Estudantes de Biologia. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em II Jornada Científica Instituto Ciências Biológica. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

1993 - 1993

PREVENÇÃO DE ACIDENTES DE TRABALHO EM LABORATÓRIO. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas Regional Goiás, SBACGO, Brasil.

1993 - 1993

CONTROLE DE QUALIDADE EM LABORATÓRIO CLÍNICO. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas Regional Goiás, SBACGO, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada/Especialidade: Doenças Hematologicas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

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Organização de eventos

Elisangela . Assistente da V Semana do Instituto de Ciências Biológicas-ICB. 1993. (Outro).

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Participação em eventos

37°Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 10° Congresso Brasileiro de Citologia Clínica.. Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo: fundamentos e principais aplicações na hematologia.. 2010. (Congresso).

Curso Teórico " Fundamentos da Citometria de Fluxo" disciplina MIP-5737 Programa de Pós Graduação em Doenças Infecciosas e Parasitárias da FMUSP. 2010. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Leucemia Linfoblástica B Pediátrica com Recaída de Leucemia Bifenotípica-Relato de Caso. 2009. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. Leucemia linfoblástica B Pediátrica com Recaída de Leucemia Bifenotípica-Relato de Caso. 2009. (Congresso).

CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. Estudo Retrospectivo dos Fatores Prognosticos em Lactentes no Periodo de 4 anos em uma Única Instituição. 2009. (Congresso).

CURSO PRATICO PARA QUALIFICAÇÃO EM ANALISE E INTERPRETAÇÃO DE CITOMETRIA DE FLUXO. 2009. (Outra).

III Encontro Internacional de Citometria de Fluxo-Hospital Albert Einstein. 2009. (Encontro).

"BOARD REVIEW- CURSO DE REVISÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA"- HOSPITAL ISRAELITA ALBERT EINSTEIN". 2008. (Outra).

31° Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.HEMO 2008. 2008. (Congresso).

6° Simpósio Regional de Biomedicina. 3° Wokshop de Genética.IMUNOFENOTIPAGEM DE LEUCEMIAS AGUDAS. 2008. (Simpósio).

23° Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia- HEMO 2007. 2007. (Congresso).

Projeto Nacional "Humanizando Relações" - (Realização - Roche e Ministério da Cultura). 2007. (Outra).

Workshop - Separação de Populações Celulares por Citometria de Fluxo - UFRJ. 2007. (Outra).

HEMO 2006 29° Congresso Brasileiro de Hematologia e Hematologia. 22° Congresso do Colégio Brasileiro de Hematologia. 2006. (Congresso).

II Congresso de Saúde. Universidade de Rio Verde- FESURV. Diagnóstico Laboratorial das Leucemias. 2006. (Congresso).

Simpósio sobre Leucemia Infanto-Juvenil. 2006. (Simpósio).

X Congresso Brasileiro de Biomedicina. Imunofenotipagem nas Leucemias Agudas. 2006. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2006. (Congresso).

28° Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia-HEMO 2005. 21° Congresso do Colégio Brasileiro de Hematologia. 2005. (Congresso).

Curso Biologia Molecular-Fundamentos Teóricos e Aplicações em Saúde Humana.Detecção de proteínas utilizando citometria de fluxo. 2005. (Outra).

IV Simpósio Regional de Biomedicina e II Encontro Goiano de Patologia Clínica.Citometria de Fluxo em Leucemias Agudas. 2005. (Simpósio).

Pré congresso. 28° Congresso Sociedade Brasileiro Hematologia e Hemoterapia. 21° Congresso do Colégio BrasileiroHematologia.Curso pré congresso Revisão de métodos diagnósticos para o hematologista clínico-discussão da técnica e das aplicações clínicas.. 2005. (Congresso).

Reunião Científica Semanal do Hospital Araújo Jorge.Imunofenotipagem pela Citometria de Fluxo. 2005. (Outra).

HEMO 2004. 27° Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004. (Congresso).

Workshop de 16 anos de Citometria de Fluxo no Brasil. 2004. (Outra).

26 °Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2003. 19° Colégio Brasileiro de Hematologia. O Papel dos Linfócitos Medulares na Fisiopatologia da Síndrome mIelodisplásica. 2003. (Congresso).

Curso Pré Congresso Citometria de Fluxo do 19° Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2003. (Congresso).

HEMO 2003 26° Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e 19° Nacional Colégio Brasileiro de Hematologia HEMO 2003. 2003. (Congresso).

Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo. 2002. (Simpósio).

6th International Symposium on Myelodsplastic Syndromes. 2001. (Simpósio).

6th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes. Stimulation of Haematopoiesis by Amifotine in APtients with Low Risk Myelodysplastic Syndrome. 2001. (Congresso).

Curso Pré Congresso do XVIIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia HEMO 2001. 2001. (Outra).

XVIIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia HEMO 2001. Estimulação da Hematopoese pela Amifostina em pacientes com Síndrome MIelodisplásica de Baixo Risco. 2001. (Congresso).

XVIIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia HEMO 2001. aPOPTOSE. 2001. (Congresso).

XVIIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia HEMO 2001. Apoptose como Fator Prognóstico em Síndrome Mielodisplásica. 2001. (Congresso).

Disciplina Imunologia Clínica do Curso de Bioquímica da Universidade Federal de Goiás-UFG.Leucemias: imunodiagnóstico. 2000. (Outra).

I Curso de Aperfeiçoamento em Hematologia Laboratorial.Marcadores Celulares, Imunofenotipagem, Citometria de Fluxo, Apoptose e Necrose Celular. 2000. (Outra).

10 anos de Citometria de Fluxo no Brasil. 1998. (Encontro).

Curso de Transplante de Medula Óssea. XXIII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia-HEMO 98. 1998. (Outra).

Curso Transplante de Medula Óssea. XXIII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia- HEMO 98. 1998. (Congresso).

Disciplina de Hematologia Curso de Farmácia-Bioquímica UFG.Citometria de fluxo (Princípios e aplicações) e Imunofenotipagem. 1998. (Outra).

HEMO 98 XXIII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 1998. (Congresso).

I Congresso Goiano de Serviços de Saúde. 1997. (Congresso).

VIII Simpósio Regional de Análises Clínicas. 1996. (Simpósio).

XXIII Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 1996. (Congresso).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia. 1995. (Congresso).

II Jornada Científica do ICB. 1993. (Outra).

VI Encontro Regional de Estudantes de Biologia-EREB. 1993. (Encontro).

VII Jornada Goiana de Análises Clínicas. 1993. (Outra).

VII Jornada Goiana de Análises Clínicas. 1993. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Elizabeth Gomes Paulino Menezes

Elisangela; Rocha, ML; BOZINIS, M. C. V.. Avaliação da Atividade Citotóxica e Indutora de Apoptose da Grandisina em Células Leucêmicas com Fenótipo de Resistência a Fármacos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Elizabeth Gomes Paiulino

Pessoa CO; BOZINIS, M. C. V.;RIBEIRO. "Avaliação da Atividade Citotóxica e Indutora de Apoptose da Grandisina em Células Leucêmicas com Fenótipo de Resistência a Fármacos". 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Helio Galdino Júnior

KADRI, M. C. T.; DORTA, M. C. L.; DIAS, F. R.; BOZINIS, M. C. V.;RIBEIRO; LIMA, G. M. C. A.. Produção de fator de necrose tumoral alfa (TNFalfa) induzida por agosnistas de TRL2 (toll-likereceptor 2: modulação pelo fator ativador de plaquetas (PAF)". 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Instituto de PAtologia Tropical e Saúde Pública-UFG.

Aluno: Arioldo Carvalho Vasconcelos Junior

RIBEIRO; BATISTA, A. C.; CARVALHAES, M. S.. Análise da resposta imune celular de pacientes com tuberculose pulmonar ativa contra os antígenos recombinantes MPT-51, GLcB, ESAT-6, Ag 85A e a Proteína do Filtrado de Cultura (CFP) do Mycobacterium tuberculosis.. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Helio Galdino Júnior

DORTA, M. C. L.; BOZINIS, M. C. V.;RIBEIRO. Modulação da produção de fator de necrose tumoral (TNF), induzida por agonistas de TLR2 e TLR4, pelo fator ativador de plaquetas (PAF). 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: João Alves de Araújo Filho

Prof Dr Joaquim Caetano de Almeida Netto;RIBEIRO; Marília dalva Turchi. "Tuberculose:Estudo da resposta imune celular a antígenos recombinantes do M. tuberculosis e descrição clínico-epidemiológica de portadores de tuberculose multiresistente e superresistente em Goiânia-GO". 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

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Comissão julgadora das bancas

Irene Gyongyver Heidemarie Lorand-Metze

LORAND-METZE, I.REGO, E. M.SAAD, S. T. O.. A influência da amifostina sobre a expressão dos antígenos de superficie Fas e Fas/L nos precursores hemopoiéticos na mielodisplasia. 2002. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Irene Gyongyver Heidemarie Lorand-Metze

LORAND-METZE, I.; YAMAMOTO, Myhoko;LOPES, Luiz FernandoVELLOSO, E. D. R. P.VILELA, M. M. S.; TAMASHIRO, Wirla;GROTTO, H. Z. W.; BUCHERI, Valéria; CHAUFFAILLE, Maria de Lourdes. Detecção das anormalidades hemopoiéticas por citometria de fluxo, e sua utilidade no diagnostico das síndromes mielodisplasicas. 2005. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Maria Marluce dos Santos Vilela

METZE, Irene Lorand;VILELA, M. M.; Lopes; Velloso; Yamamoto. Detecção das anormalidades hemopoiéticas por citometria de fluxo e sua utilidade no diagnóstico das síndromes mielodisplasicas. 2005. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Antonio Carlos Loureiro Lino

BRAGA JR, R. A.LINO, A. C. L.; MAGALHAES, R. R.. Correção Digital das Distorções em Imagens Provenientes de Digitalização. 2014. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Sistemas e Automação) - Universidade Federal de Lavras.

Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille

CHAUFFAILLE, M. L. L. F.; Passos CSL; LORAND-METZE, I.. A influenica da amifostina sobre a expressão dos antígenos de superfície FAS e FASL nos precursores hematopoéticos na mielodisplasia. 2002. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Roberto Alves Braga Júnior

BRAGA, R.A.Lino, ACL; MAGALHAES, R. R.. Correção digital das distorções em imagens provenientes de digitalização. 2014. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Sistemas e Automação) - Universidade Federal de Lavras.

Sara Teresinha Olalla Saad

OLALLA SAAD, Sara Teresinha. A influencia da amifostina sobre a expressão dos antígenos de superfície FAZ e FAZI nos percursores hemopoiéticos na mielodisplasia. 2002. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Sara Teresinha Olalla Saad

OLALLA SAAD, Sara Teresinha. Exame de Qualificação na Fisipatologia Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Laura Sterian Ward

Ward, L. S.; LORAND-METZE, I.. Estudo da amifostina sobre a expressão dos antígenos de superfície FAS e FASL nos precursores hematopoéticos na mielodisplasia. 2002. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Ciencias Médicas da UNICAMP.

Laura Sterian Ward

Ward, L. S. A influência da Amifostina sobre a expressão dos antígenos de superfície fas e fasl nos precursores hematopoiéticos da mielodisplasia. 2002. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS DA UNICAMP.

Maria de Fatima Sonati

SONATI, MF. Exame de Qualificação para Doutorado. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Wilson Vieira

VIEIRA, W.; CARDOZO, S. A.; FORTE, E. H. R.. Procedimentos de Importação e Exportação no Brasil. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Administração (Comércio Exterior e Marketing)) - Centro Universitário Salesiano São Paulo.

Luiz Fernando Lopes

LOPES, L. F.; YAMAMOTO, M;VELLOSO, E. D. R. P.; VILLELA, M M. Detecção das anormalidades hemopoiéticas por citometria de fluxo, e sua utilidade no diagnóstico das síndromes mielodisplásicas. 2005. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Marco Antônio Gomes Barbosa

BRAGA,R.A.Jr;BARBOSA, M. A. G.; HEIN, P. R. G.; RIVERA, F. P.. Digitalização do dorso humano por meio da visão monocular com projeção de luz estruturada. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Engenharia Agrícola) - Universidade Federal de Lavras.

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Foi orientado por

Patricia Barboza de Oliveira Guedes

O câncer de pele como principal malefício das radiações ultravioleta; Início: 2012; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdades Alfredo Nasser; (Orientador);

Patricia Barboza de Oliveira Guedes

O USO DO PROTETOR SOLAR COMO PROFILAXIA DO CÂNCER DE PELE; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdades Alfredo Nasser; Orientador: Patricia Barboza de Oliveira Guedes;

Irene Gyongyver Heidemarie Lorand-Metze

A influência da amifostina sobre a expressão dos antígenos Fas e Fas/L nos precursores hemopoiéticos na mielodisplasia; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Irene Gyongyver Heidemarie Lorand-Metze;

Irene Gyongyver Heidemarie Lorand-Metze

Detecção das anormalidades por citometria de fluxo e sua utilidade no diagnóstico de síndromes mielodisplásicas; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Irene Gyongyver Heidemarie Lorand-Metze;

Walquíria Arruda

Estágio Curricular Obrigatório; 1996; 0 f; Orientação de outra natureza; (Ciâncias Biológicas) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Walquíria Arruda;

Carmen Silvia Passos Lima

A Influência da Amifostina sobre a Expressão dos Antígenos Fas/Fas-L nos Precurssores Hematopoéticos na Mielodisplasia; 2002; 129 f; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Carmen Silvia Passos Lima;

Roberto Alves Braga Júnior

Técnica de digitalização 3D para corpos humanos; Início: 2016; Tese (Doutorado em Engenharia Agrícola) - Universidade Federal de Lavras, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Roberto Alves Braga Júnior

Correção digital das distorções em imagens provenientes de digitalização tridimensional; 2014; Dissertação (Mestrado em Engenharia de Sistemas e Automação) - Universidade Federal de Lavras, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Roberto Alves Braga Junior;

Luciana da Silva Alcântara

Movimentos sociais e oncologia; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Lázaro Quintino Alves

Administração de Passivo Tributário; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Contábeis) - Universidade do Vale do Sapucai; Orientador: Lázaro Quintino Alves;

Marco Antônio Gomes Barbosa

; Técnica de digitalização 3D para corpos humanos; Início: 2016; Tese (Doutorado em Engenharia Agrícola) - Universidade Federal de Lavras; (Coorientador);

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Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, M. S. P. ; Koifman S ; De vasconcelos GM ; EMERENCIANO, M. ; NOVAES, C. O ; LEUKEMIA, B. C. S. G. O. I. A. ; Elisangela . DEVELOPMENT AND PERSPECTIVE OF CURRENT BRAZILIAN STUDIES ON THE EPIDEMIOLOGY OF CHILDHOOD LEUKEMIA. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print) , v. 42, p. 121-125, 2009.

  • 2008 VASCONCELOS, ACJ ; SOUSA, EM ; KIPNIS, A ; RIBEIRO ; KIPNIS, APJ . Cellular responses to MPT-51, GlcB and ESAT-6 among MDR-TB and active tuberculosis patients in Brazil. Tuberculosis (Edinburgh) , v. 88, p. 474-481, 2008.

  • 2008 VANCINE-CALIFANI, ; SULEY MC ; Elisangela ; LIMA, Carmen Silva Passos . THE PROGNOSTIC VALUE OF MATURATION-ASSOCIATED PHENOTIYPIC ABNORMALITIES IN MYELODYSPLASTIC SYNDROMES. Leukemia Research , v. 32, p. 211-213, 2008.

  • Araujo Filho J A ; VASCONCELOS, ACJ ; SOUSA, EM ; Silveira Colombina ; Elisangela ; KIPNIS, A ; KIPNIS, APJ . Extensively Drug-Resistant Tuberculosis: A Case report and Literature Review. The Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 12, p. 447-452, 2008.

  • 2007 RIBEIRO ; LIMA, Carmen Silva Passos ; BATISTA, L. S. ; METZE, Konradin . Detection of Hematopoietic Maturation Abnormalities by Flow Cytometry in Myelodysplastic Syndromes and its utility for the differential diagnosis with non-clonal disorders. Leukemia Research , v. 31, p. 147-155, 2007.

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  • RIBEIRO ; QUEIROZ, M. C. A. ; MARQUES, P. W. L. ; RIBEIRO, F. C. B. ; ARAUJO, M. R. ; CROCETTI, R. G. . Características Imunofenotípicas, pela Citometria de Fluxo (CF), na Avaliação das Doenças Hematológicas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • QUEIROZ, M. C. A. ; RIBEIRO, F. C. B. ; BARBOSA, A. P. ; MARQUES, P. W. L. ; CROCETTI, R. G. ; RIBEIRO . Detecção da Doença Residual Mínima por Citometria de Fluxo em Leucose Aguda. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MARQUES, P. W. L. ; QUEIROZ, M. C. A. ; MARTINS, E. ; RIBEIRO, F. C. B. ; CROCETTI, R. G. ; RIBEIRO . Pesquisa de Células HPN em Sangue Periférico por Citometria de Fluxo (CF) em Pacientes com Citopenia Periférica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Araujo Filho J A ; VASCONCELOS, ACJ ; RIBEIRO . PREVALENCE OF SPECIFIC CD4 AND CD8 IL-10 POSITIVE CELLS FROM MDR-TB PATIENTS STIMULATED WITH RECOMBINANT MYCOBACTERIUM TUBNERCULOSIS ANTIGENS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; MARQUES, P. W. L. ; QUEIROZ, M. C. A. ; MARTINS, E. ; RIBEIRO, F. C. B. ; ARAUJO, M. R. . Detecção da Doença Residual Mínima por imunofenotipagem em Pacientes com Leucose Aguda. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; MARQUES, P. W. L. ; QUEIROZ, M. C. A. ; MARTINS, E. ; RIBEIRO, F. C. B. ; ARAUJO, M. R. . Pesquisa de Células HPN, por Citometria de Fluxo em Pacientes com Pancitopenia Periférica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Araujo Filho J A ; VASCONCELOS, ACJ ; SOUSA, EM ; RIBEIRO ; KIPNIS, APJ . Multi-drug Resistant Tuberculosis in a Central State of Brazil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • RIBEIRO . A utilidade da imunofenotipagem no diagnóstico das doenças hematológicas no hospital araújo jorge. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIBEIRO ; CALACA, B. W. ; RIBEIRO, F. C. B. ; BARBOSA, A. P. . Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)- Diagnóstico por Citometria de Fluxo. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; BENFICA, P. L. . A Utilidade da Imunofenotipagem no Diagnóstico e Acompanhamento das Doenças Hematológicas em APcientes Atendidos na Associação de Combate ao Câncer em Goiás. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; BENFICA, P. L. ; A, C.R.V. . Estudo Comparativo entre Citomorfologia e Imunofenotipagem para o Diagnóstico de Leucemias Agudas em Pacientes da Associação de Combate ao Câncer em Goiás. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Bariani, C ; RIBEIRO . Coordenadora da Palestra Classificação e aspectos morfológico e citogenético das leucemias agudas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; BENFICA, P. L. ; OLIVEIRA, E. M. . A Importância da Citometria de Fluxo no Diagnóstico e Acompanhamento das Hemopatias Malignas em Pacientes Atendidos no Hospital do Câncer de Goiás. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; OLIVEIRA, S.C.L ; OLIVEIRA, E. M. ; CROCETTI, R. G. . A utilidade da imunofenotipagem no diagnóstico das neoplasias hematológicas em crianças atendidas no hospital do câncer em Goiás. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; LORAND-METZE, Irene . Detecção das Anormalidades Hemopoéticas por Citometria de Fluxo no Diagnóstico das Síndromes Mielodisplásicas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ADAM, Randall ; RIBEIRO ; METZE, Konradin ; LEITE, Neucimar Jerônimo ; LORAND-METZE, Irene . Características Morfométricas e Granulométricas de Eritroblastos como Ferramenta para o Diagnóstico de Doenças Hematológicas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; METZE, Konradin ; LIMA, Carmen Silva Passos ; LORAND-METZE, Irene . O Papel dos Linfócitos Medulares na Fisopatologia da Síndrome Mielodisplásica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; LORAND-METZE, Irene . Detecção das Anormalidades Maturacionais da População Mielóide, por citometria de fluxo, e sua utilidade no diagnóstico das síndromes mielodisplásicas. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LORAND-METZE, Irene ; RIBEIRO ; LIMA, Carmen Silva Passos ; De SOUZA, A.C ; METZE, Konradin . The Influence of Amifostine on stem cell apoptosis in myelodysplastic Syndromes. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LORAND-METZE, Irene ; RIBEIRO ; LIMA, Carmen Silva Passos ; De SOUZA, A.C ; METZE, Konradin . The role of expression of Fas-L and Fas on hemopoietic precursors in the evolution of myelodysplastic syndromes. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, Carmen Silva Passos ; RIBEIRO ; De SOUZA, A.C ; COSTA, Fernando Ferreira ; SAAD, Sara T Olalla ; LORAND-METZE, Irene . Stimulation of Haematopoiesis by Amifostine in Patients with Low Myelodyspalstic Syndrome. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; LIMA, Carmen Silva Passos ; LORAND-METZE, Irene . RELATION BETWEEN APOPTOSIS AND PROGNOSTIC FACTORS IN MYELODISPLASTIC SYNDROMES. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, Carmen Silva Passos ; RIBEIRO ; De SOUZA, A.C ; SAAD, Sara T Olalla ; COSTA, Fernando Ferreira ; LORAND-METZE, Irene . Estimulação da Hematopoese pela Amifostina em PAcientes com Síndrome Mielodiplásica de Baixo Risco. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO ; LIMA, Carmen Silva Passos ; LORAND-METZE, Irene . Apoptose como Fator prognóstico em Síndrome Mielodisplásica. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LUZO, Acm ; Salles TSI ; DUARTE, Adriana Souza ; QUEIROZ, M. C. A. ; Queiroz, MLS ; RIBEIRO ; PEREIRA, Fernanda Gonçalves ; LORAND-METZE, Irene ; SAAD, Sara T Olalla . Cell cycle of umbilical cord blood cells from premature and full term neonates. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2007 - 2009

    O papel das infecções e da resposta imune desregulada na etiologia da sleucemias infantis no Brasil analisado através da assinatura genômica, Descrição: O Papel das Infecções e da resposta Imune desregulada na Etiologia Das Leucemias Infantis no Brasil Analisado através de Assinatura Genômica Descrição: Embora não exista consenso em relação ao segundo evento necessário para causar a leucemia, existem várias evidências de que mecanismos relacionados às infecções poderiam originar as leucemias da infância. A idéia de que infecções estão envolvidas na etiologia da leucemia da infância, como um segundo evento dentro do processo surgiu em 1988, quando Leo Kinlen propôs que o influxo de novas populações em comunidades isoladas poderia gerar excessos de leucemia na infância.Mel Greaves entao propôs que a ausência de exposição a agentes infecciosos na primeira infância e o subseqüente desafio infeccioso atrasado eram fatores causais no desenvolvimento da LLA comum de células precursoras B entre as idades de 2-5 anos (Greaves & Alexander, 1993; Greaves, 1997). A idéia essencial, por trás destas hipóteses, é que o sistema imunológico do lactente requer modulação ou preparo através da exposição a infecções naturais. Se essa modulação não ocorre então, a exposição às infecções subseqüentes, no segundo ou terceiro ano de vida, quando a criança inevitavelmente sofre infecções comuns, pode desencadear respostas imunes altamente desreguladas. Este estudo se propoe a: Testar a hipótese de Kinlen/Greaves sobre o papel das infecções como fator de risco para o desenvolvimento de LLA CD10+, através de estudo epidemiológico exploratório e molecular. Buscar evidências epidemiológicas para o papel das infecções na etiologia das LLAs na infância. Buscar evidências moleculares para o papel das infecções na etiologia das LLAs através do estudo da expressão de genes relacionados à resposta imune em pacientes e controles Financiador(es): Fundação SwissBridge - Bolsa / Companhia Brasileira de Petroleo Ipiranga - Auxílio financeiro / Northern California Childhood Leukemia Study - Cooperação... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Elisangela Ribeiro - Integrante / Maria do Socorro Pombo Oliveira - Coordenador / Gisele Moledo de Vasconcelos - Integrante / Sergio Koifman - Integrante / Grupo Brasileiro de Leucemias na infância - Integrante., Financiador(es): SISPLAN - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2010

    Estudo da atividade biológica da grandisina, uma neoglicana isolada da Virola surinamensis, e dos seus derivados produzidos por bioconversão, Descrição: Avaliação do Potencial apoptótico de candidatos a fármacos anti-tumorais. Descrição: O uso extensivo de lignanas na medicina tradicional fez desta classe de Produtos Naturais um importante alvo para estudo do desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. As atividades biológicas demonstradas pelas lignanas incluem atividade anti-HIV, antifúngica, antiinflamatória, anti-reumática, anti-psoríase, anti-malárica, anti-leishmania e anti-trypanossoma. Entretanto, o que mais tem despertado o interesse científico é o estudo da atividade anti-viral e da atividade citotoxicidade observada nestas lignanas. Tal atividade citotóxica, em alguns casos, está associada à capacidade indutora de apoptose e ativação de caspases. Inúmeros trabalhos na literatura relatam a potente ação antitumoral de lignanas, como a podofilotoxina e em especial dos seus derivados semi-sintéticos, etoposídeo e teniposídeo, empregados no tratamento pluriterapêutico no combate a leucemias, câncer de pulmão e sarcoma de Kaposi. A espécie botânica Virola surinamensis, empregada por índios da tribo Waiãpi no tratamento da malária, possuem fitoconstituintes como as neolignanas virolina, surinamensina, veraguensina e grandisina com demonstrada ação contra Schistosoma mansoni, Leishmania donovani e Trypanossoma cruzi. Diante do exposto, neste trabalho investigaremos o potencial indutor de apoptose e anti-angiogênico da neolignana grandisina, isolado da Virola surinamensis, e de derivados produzidos por bioconversões... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elisangela Ribeiro - Integrante / MARIZE CAMPOS VALADARES BOZINIS - Coordenador / Valeria de Oliveira - Integrante / Masuo Jorge Kato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Estudo Multi-Institucional Leucemias Infantis: Contribuição dos Marcadores Imunomoleculares na Distinção de Diferentes Fatores Etiopatogênicos, Descrição: Coordenadora do projeto na ACCG e Colaboradora junto ao INCA O foco principal deste projeto é investigar os mecanismos patogênicos das leucemias agudas da infância no Brasil através de uma rede nacional de laboratórios especializados em diagnósticos de tumores onco-pediatricos. O racional do estudo se baseia nas evidencias que já demonstraram a heterogeneidade biológica das leucemias agudas infantis (LAI) e as variáveis que podem influenciar no processo da leucemogênese. Estas variáveis são resultantes de múltiplos fatores intrínsecos (imunológicos e genéticos) e extrínsecos (ambientais). Em muitos casos o fenótipo imuno-molecular sugere que as LAIs são causadas por mecanismos multi-fatoriais, como ativação de genes e mudanças nas estruturas do DNA genômico causados por determinados agentes ambientais (substancias, vírus, etc). Serão analisados os fatores de riscos ambientais, com ênfase na presença de marcadores celulares e moleculares mais freqüentes nas leucemias, assim como a evolução natural destes marcadores após tratamento da doença. Esta proposta é fruto de uma interação entre diversos Centros de Referencia em Diagnostico Laboratorial do Câncer Infantil e com os pesquisadores da Escola Nacional de Saúde Publica e departamento de genética da FIOCRUZ. Esta rede de laboratórios é hoje reconhecida como ícone no apoio ao diagnóstico e tratamento de câncer pediátrico. Acreditamos que a possibilidade de se fazer investigações epidemiológica que utilizam os marcadores imunofenótipos e genéticos-moleculares irá facilitar a aplicação de pesquisas translacionais no melhoramento de saúde. OBJETIVOS PRINCIPAIS: Investigar as alterações imunofenotípicas e moleculares das leucemias infantis e identificar as associações primárias ou secundárias entre diferentes subtipos de leucemias agudas e sua diversidade geográfica no Brasil; Identificar fatores de riscos ambientais associados aos marcadores imunofenotípicos e moleculares das leucemias infantis (0-12 anos). Proporciona. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Elisangela Ribeiro - Integrante / Maria do Socorro Pombo Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Associação de Combate Ao Câncer Em Goiás - Cooperação / Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2005

    Detecção das Anormalidades Hemopoéticas por Citometria de Fluxo e sua Utilidade no Diagnóstico das Síndromes Mielodisplasicas, Descrição: Projeto doutorado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elisangela Ribeiro - Coordenador / Konradin Metze - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16

  • 2000 - 2002

    Influência da Amifostina sobre a Expressão dos Marcadores de Superficie Fas e FAs-L nos Precursores Hematopoéticos na Mielodisplasia, Descrição: Projeto de mestrado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elisangela Ribeiro - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 20

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Prêmios

2007

Sessão de Temas Livres -Pôster Pesquisa de células HPN em sangue periférico por citometria de fluxo em pacientes com citopenia periférica, Hospital Araújo Jorge - ACCG - Associação de Combate ao Câncer em Goiás.

2007

Sessão de Temas Livres -Pôster Características imunofenotípicas pela citometria de fluxo na avaliação das doenças hematológicas, Hospital Araújo Jorge - ACCG - Associação de Combate ao Câncer em Goiás.

2007

Sessão de Temas Livres- Pôster "Detecção da doença residual mínima por citometria de fluxo em leucose aguda, Hospital Araújo Jorge - ACCG - Associação de Combate ao Câncer em Goiás.

2005

Titulo de Doutorado, UNICAMP.

2003

Bolsa young Investigator's Grant, MDS FOUNDATION.

2002

Titulo de Mestrado, UNICAMP.

2001

Bolsa young Investigator's Grant, MDS FOUNDATION.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2002 - 2005

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista Doutorado, Enquadramento Funcional: Atividade de Qualificação. Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de Doutorado. Bolsa FAPESP. 3 papers publicados 1- Maturation-associated immunophenotypic abnormalities in bone marrow B-lymphocytes in myelodysplastic syndromes. Leuk Res. 2006 30(1):9-16. 2- Factors influencing survival in myelodysplastic syndromes in a brazilian population: comparison of FAB and WHO classification Leuk Res 2004 28(6): 587-94 3- Detection of hematopoietic maturation abnormalities by flow cytometry in myelodysplastic syndromes and its utility for the diferential diagnosis with non-clonal disorders Leuk Res 2007 31(2): 147-55

2000 - 2002

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista Mestrado, Enquadramento Funcional: Atividade de Qualificação. Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de Projeto de Mestrado com Bolsa da FAPESP (Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo). Resultados publicados em revista internacional In Vivo. 2003 Mar-Apr;17(2):181-4. Changes in hemopoietic precursors after treatment of low-risk myelodysplasia with amifostine. Ribeiro E, Lima CS, Metze K, Souza CA, Lorand-Metze I. Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, State University of Campinas, Brazil. BACKGROUND: Clinical studies have shown that amifostine (AMF) improves peripheral cytopenias in myelodysplastic syndromes (MDS). We studied the expression of Fas/FasL on CD34+ cells in low risk MDS and its change after AMF treatment. PATIENTS AND METHODS: Patients received AMF 400 mg/m2 3x/week for 3 weeks and 2 weeks off treatment. Peripheral blood counts and BM cytology were analysed before and after 2 courses. Quantification of CD34+ cells and CD34/CD95 and CD34/CD95L ones were performed by flow cytometry. RESULTS: Seventeen patients were treated. After 2 months, 8 patients showed a rise in neutrophil count. Hemoglobin increased in 1 and thrombocytes in 2 patients. Before treatment, responding patients presented a significantly lower expression of Fas (median 53%) and FasL (median 26%) than non-responders (85% and 70%, respectively). BM lymphocytes were significantly lower in responders (median 14.5% and 27.4%, respectively). In responders CD34+ cells decreased after treatment. The change in neutrophil count after treatment presented an inverse correlation with the percentage of BM lymphocytes before treatment (r = 0.0-0.58; p = 0.02). CONCLUSION: Response to AMF may be influenced by the intensity of the immune reaction in BM. Trabalho em paralelo: Leuk Lymphoma. 2004 Feb;45(2):309-13. Flow cytometric analysis of the expression of Fas/Fasl in bone marrow CD34+ cells in myelodysplastic syndromes: relation to disease progression. Ribeiro E, Lima CS, Metze K, Lorand-Metze I

1997 - 1999

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Cargo de Tecnico de Laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Diagnóstico de doenças hematológicas utilizando a técnica da Citometria de Fluxo que consiste em detectar antígenos celulares através de anticorpos monoclonais conjugados a fluorocromos.

Atividades

  • 03/2002 - 06/2005

    Pesquisa e desenvolvimento , Hemocentro da Unicamp, Ciências Médicas.,Linhas de pesquisa

  • 06/2003 - 11/2003

    Pesquisa e desenvolvimento , Hemocentro da Unicamp, Ciências Médicas.,Linhas de pesquisa

  • 01/2000 - 02/2002

    Pesquisa e desenvolvimento , Hemocentro da Unicamp, Ciências Médicas.,Linhas de pesquisa

  • 01/2000 - 02/2002

    Pesquisa e desenvolvimento , Hemocentro da Unicamp, Ciências Médicas.,Linhas de pesquisa

  • 10/1997 - 12/1999

    Serviços técnicos especializados , Hemocentro da Unicamp, Ciências Médicas.,Serviço realizado, Identificação de Doenças Hematológicas Usando Técnica de Citometria de Fluxo.

  • 01/1998 - 10/1999

    Outras atividades técnico-científicas , Hemocentro da Unicamp, Hemocentro da Unicamp.,Atividade realizada, Quantificação de Células CD34 e Congelamento de Células para Transplante de MO.

  • 11/1998 - 12/1998

    Pesquisa e desenvolvimento , Hemocentro da Unicamp, Ciências Médicas.,Linhas de pesquisa

2006 - 2010

Associação de Combate ao Câncer em Goiás

Vínculo: Participante, Enquadramento Funcional: Atividade de Pesquisa e Extensão, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Colaboradora em Projeto multicentrico do INCA (Rio de Janeiro) "Estudo multiintitucional das leucemias infantins: contribuição dos marcadores imuno-moleculares na distribuição de diferentes fatores etiopatogênicos". Dra Maria do Socorro Pombo Oliveira pesquisadora responsável. Projeto COM FINANCIAMENTO do SISPLAN-INCA 2004, PROJETO SWISSBRIDGE4, CONVÊNO INCA/FIOCRUZ, FINEP E CNPQ

2006 - 2010

Associação de Combate ao Câncer em Goiás

Vínculo: Coordenadora, Enquadramento Funcional: Atividade de Pesquisa e Extensão, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Projeto desenvolvido na ACCG SEM financiamento. " A Utilidade da Imunofenotipagem no diagnóstico e acompanhamento das doenças hematológicas em pacientes atendidos na Associação de combate ao câncer em Goiás".

2005 - 2010

Hospital Araujo Jorge Hospital do Câncer Em Goiás

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Atividade Administrativa e laboratorial, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pelo Laboratório de Imunofenotipagem, que está locado no Setor de Imunofenotipagem na pediatria da Associação de Combate ao Câncer em Goiás (ACCG). O laboratório tem como função diagnosticar e acompanhar doenças hematológicas clonais, no caso leucemias agudas e crônicas, linfomas e hemoglobinúria paroxística noturna (HPN). Pacientes após tratamento quimioterápico podem ser acompanhados através da doença residual mínima (DRM) que possui uma sensibilidade de 1 em 10-5 (100.000) células, que pode predizer recaída mesmo com paciente em remissão morfológica e clínica.

Atividades

  • 02/2005

    Serviços técnicos especializados , Associação de Combate ao Câncer em Goiás, .,Serviço realizado, Identificação de doenças malignas hematológicas e acompanhamento terapêutico utilizando imunofenotipagem por citometria de Fluxo.

2007 - 2009

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: participante, Enquadramento Funcional: pesquisadora participante e colaboradora, Carga horária: 44

2007 - 2009

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: participante, Enquadramento Funcional: pesquisadora participante e colaboradora, Carga horária: 44

Outras informações:
Descrição: Embora não exista consenso em relação ao segundo evento necessário para causar a leucemia, existem várias evidências de que mecanismos relacionados às infecções poderiam originar as leucemias da infância. A idéia de que infecções estão envolvidas na etiologia da leucemia da infância, como um segundo evento dentro do processo surgiu em 1988, quando Leo Kinlen propôs que o influxo de novas populações em comunidades isoladas poderia gerar excessos de leucemia na infância.Mel Greaves entao propôs que a ausência de exposição a agentes infecciosos na primeira infância e o subseqüente desafio infeccioso atrasado eram fatores causais no desenvolvimento da LLA comum de células precursoras B entre as idades de 2-5 anos (Greaves & Alexander, 1993; Greaves, 1997). A idéia essencial, por trás destas hipóteses, é que o sistema imunológico do lactente requer modulação ou preparo através da exposição a infecções naturais. Se essa modulação não ocorre então, a exposição às infecções subseqüentes, no segundo ou terceiro ano de vida, quando a criança inevitavelmente sofre infecções comuns, pode desencadear respostas imunes altamente desreguladas. Este estudo se propoe a: Testar a hipótese de Kinlen/Greaves sobre o papel das infecções como fator de risco para o desenvolvimento de LLA CD10+, através de estudo epidemiológico exploratório e molecular. Buscar evidências epidemiológicas para o papel das infecções na etiologia das LLAs na infância. Buscar evidências moleculares para o papel das infecções na etiologia das LLAs através do estudo da expressão de genes relacionados à resposta imune em pacientes e controles. . Financiador(es): Fundação SwissBridge - Bolsa / Companhia Brasileira de Petroleo Ipiranga - Auxílio financeiro / Northern California Childhood Leukemia Study - Cooperação..

2009 - 2009

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Atividade de Ensino pós-graduação, Carga horária: 8

Outras informações:
Patestrante convidada para ministrar aula sobre citometria de fluxo na disciplina de Oncologia Experimental no programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Faculdade Farmácia da UFG. CArga horária: 08 horas

2006 - 2009

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Participante, Enquadramento Funcional: Atividade de Pesquisa e Extensão, Carga horária: 20

Outras informações:
Participante em projeto COM FINANCIAMENTO pelo CNPQ "Estudo da atividade biológica da grandisina, uma neolignana isolada da Virola surinamensis, e dos seus derivados produzidos por bioconversão" Descrição: O uso extensivo de lignanas na medicina tradicional fez desta classe de Produtos Naturais um importante alvo para estudo do desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. As atividades biológicas demonstradas pelas lignanas incluem atividade anti-HIV, antifúngica, antiinflamatória, anti-reumática, anti-psoríase, anti-malárica, anti-leishmania e anti-trypanossoma. Entretanto, o que mais tem despertado o interesse científico é o estudo da atividade anti-viral e da atividade citotoxicidade observada nestas lignanas. Tal atividade citotóxica, em alguns casos, está associada à capacidade indutora de apoptose e ativação de caspases. Inúmeros trabalhos na literatura relatam a potente ação antitumoral de lignanas, como a podofilotoxina e em especial dos seus derivados semi-sintéticos, etoposídeo e teniposídeo, empregados no tratamento pluriterapêutico no combate a leucemias, câncer de pulmão e sarcoma de Kaposi. A espécie botânica Virola surinamensis, empregada por índios da tribo Waiãpi no tratamento da malária, possuem fitoconstituintes como as neolignanas virolina, surinamensina, veraguensina e grandisina com demonstrada ação contra Schistosoma mansoni, Leishmania donovani e Trypanossoma cruzi. Diante do exposto, neste trabalho investigaremos o potencial indutor de apoptose e anti-angiogênico da neolignana grandisina, isolado da Virola surinamensis, e de derivados produzidos por bioconversões..