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Possui graduação em Farmácia e habilitação em Bioquímica Clínica pela Universidade Federal de Alfenas (1999), Mestrado em Farmacologia (2003), Doutorado (2007) e Pós-Doutorado (2012) em Clínica Médica da Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP. Tem experiência na área de Análises Clínicas, Fisiologia de Órgãos, Farmacologia e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico laboratorial de Covid-2019 por qPCR, pesquisa científica nas áreas de metabolismo e homeostase energética; influência de mecanismos de estresse celular sobre o desenvolvimento da obesidade e diabetes.
Informações coletadas do Lattes em 14/10/2021
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Clínica Médica
2003 - 2007
Universidade Estadual de Campinas
Título: Caracterização do efeito inibitório de derivados anilinoquinazolínicos na atividade da adenosina quinase
Kleber Gomes Franchini. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Quinazolina; Adenosina; adenosina quinase; Atividade enzimática; Coração; Sinalização celular. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Cardiovascular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Mestrado em Farmacologia
2000 - 2003
Universidade Estadual de Campinas
Título: Efeitos de compostos quinazolínicos com propriedades inibidoras de tirosina quinases em corações isolados de ratos.,Ano de Obtenção: 2003
Kleber Gomes Franchini.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Langendorff; Quinazolinas; Miocárdio; Adenosina; Tirosina quinase.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Sinalização Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos.
Pós-doutorado
2014 - 2015
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2012 - 2013
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2009 - 2012
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.
Formação complementar
2012 - 2012
Curso de Capacitação de Pareceristas. , Programa de Elaboração e Emissão de Parecer Técnico para os Cursos de Educ, PROTECNO, Brasil.
2006 - 2006
Fundamentos de Cromatografia Líquida (HPLC). (Carga horária: 36h). , WATERS, WATERS, Brasil.
2004 - 2004
Pharmacokinetics for the Practicing Healthcare Pro. (Carga horária: 90h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
1999 - 1999
VIII Curso de Verão em Fisiologia e Farmacologia. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1998 - 1998
Atualização em Ciências Fisiológicas. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Sinalização Celular.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Separação - HPLC.
Organização de eventos
MARIN, R. M. . IX Congresso Internacional de Educação Física e Motricidade Humana e XV Simpósio Paulista de Educação Física. 2015. (Congresso).
MARIN, R. M. . 7ª Semana de Pesquisa da FCM, 19 a 22 de Maio de 2014. 2014. (Congresso).
Participação em eventos
1 Simpósio OCRC - Obesity and Comorbidities Research Center.Avaliação do papel da proteína quinase dependente de dsRNA (PKR) na gênese da resistência insulínica e alterações da permeabilidade intestinal na obesidade. 2014. (Simpósio).
9 Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. A central role for neuronal mTOR in câncer-induced anorexia. 2010. (Congresso).
5th Cachexia Conference. A central role for neuronal mTOR in cancer-induced anorexia. 2009. (Congresso).
40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Inibição da Adenosina Quinase por Novos Derivados de Anilinoquinazolinas. 2008. (Congresso).
I Forum SOCESP em Pesquisa Cardiovascular.AVALIAÇÃO DOS EFEITOS CARDÍACOS DE COMPOSTOS QUINAZOLÍNICOS COM PROPRIEDADES INIBIDORAS DE TIROSINA QUINASE. 2002. (Outra).
XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. SOBRECARGA AGUDA DE PRESSÃO DIASTÓLICA EM CORAÇÕES ISOLADOS INDUZ À ASSOCIAÇÃO DA CAVEOLINA COM ERK1/2 E AKT. 2001. (Congresso).
51a Reunião Anual DA SBPC. EFEITOS DO EXTRATO BRUTO DE Cecropia Peltata SOBRE O CORAÇÃO ISOLADO DE RATO. 1999. (Congresso).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. EFEITOS DO EXTRATO BRUTO DE Cecropia peltata SOBRE O CORAÇÃO ISOLADO DE RATO.. 1999. (Congresso).
Participação em bancas
MARIN, R. M.; MENDES, M. C. S.; DAMASIO, A. R. L.. Efeito dos antipsicóticos Olanzapina e Clozapina nos parâmetros metabólicos e na microbiota intestinal de camundongos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
Saad, M. J. A.;MARIN, R. M.; ALEGRE, S. M.. Metformina modula a microbiota intestinal e promove o aumento da captação de 18F-FDG por enterócitos de camundongos com obesidade induzida por dieta hiperlipídica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MORENO JUNIOR, H.;MARIN, R. M.; PESSINE, F. B. T.. Efeito da associação de um inibidor da via não canônica do NFkB e do estresse de retículo endoplasmático em modelo de resistência à insulina induzida por obesidade. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
PESSINE, F. B. T.; LANCELLOTTI, M.; GARLIPP, C. R.;MARIN, R. M.. Influência da obesidade e envelhecimento no reparo tecidual e fatores de crescimento em camundongos com resistência à insulina induzida por dieta hiperlipídica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
VELLOSO, L. A.; SAAD, M. J. A.; REIS, L. O.;MARIN, R. M.. Caracterização da via IRS1/AKT/mTOR em enxertos tumorais de animais suplementados com leucina. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
GONTIJO, J. A. R.;SAAD, M. J.MARIN, R. M.; CASTILHO, R. F.. Carcterização da mTOR/S6K hipotalâmica na anorexia induzida pelo câncer. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
Velloso, Lício A.; Gontijo, J.A.R.;Marin, Rodrigo M.. Efeitos da suplementação de probióticos na prevenção da obesidade e suas complicações em camundongos Swiss. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Prada, P.O.;MARIN, R. M.; Picardi, P.K.. Regulação da ação e sinalização de insulina em amígdala de animais controles obesos: Efeitos na ingestão alimentar, ansiedade, via inflamatória e stress de retículo endoplasmático.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Gontijo, J.A.R.; Catharino, R.R.;Marin, Rodrigo M.. Alterações do metabolismo oxidativo mitocondrial e neurodegeneração por metilmalonato. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Prada, P. O.;MARIN, R. M.; PAULI, J. R.. Inibição da PTP1B na amígdala reduz a ingestão alimentar, o peso corporal e modula a homeostase glicêmica em ratos com obesidade induzida por dieta hiperlipídica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Nutrição e do Esporte e Metabolismo) - Faculdade de Ciências Aplicadas UNICAMP.
MARIN, R. M.; Carvalheira, J.B.C.; COY, C. S. R.. Papel da diacereína no desenvolvimento de tumor de cólon em animais. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ROPELLE, E. R.;MARIN, R. M.; CAMARGO, R. L.. Efeito da IL-6 hipotalâmica sobre a ativação da via AMPK/ACC no músculo esquelético de camundongos: O papel do exercício físico. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MARIN, R. M.; SANTOS, A.; MELO, M. B.. Diagnóstico pré-natal não invasivo aplicado à Sindrome de Gilbert. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Pauli, J. R;MARIN, R. M.; SANTOS, A.. O efeito do exercício crônico e da dieta hiperlipídica sobre a resistência à insulina e fatores inflamatórios no tecido adiposo de ratos Wistar. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
SCHENKA, A. A.; OLIVEIRA, E. C.; LEIRIA, L. O. S.;MARIN, R. M.. Avaliação da função do TLR2 no desenvolvimento do câncer de mama em modelos de animais obesos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
PAULI, J. R.; CINTRA, D. E. C.;MARIN, R. M.; LEIRIA, L. O. S.. Caracterização da S-nitrasação da SIRT1 no músculo esquelético em modelo experimental de envelhecimento. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
SAAD, M. J. A.; SANTOS, A.;MARIN, R. M.; OLIVEIRA, A. G.. Resistência insulínica e níveis de LPS em pacientes infectados pelo HIV com e sem lipodistrofia. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MARIN, R. M.; GONCALVES, A. E. S. S.; SANTOS, A.; VECINA, J. F.. Estudo temporal dos principais mecanismos envolvidos na resistência à insulina associada à obesidade. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
ZORZETTO, N. A. C.; BASSANI, R. A.;MARIN, R. M.. Respiração mitocondrial e transporte de cálcio em mitocôndrias isoladas de tecidos de ratos machos e fêmeas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
Prada, P. O.;MARIN, R. M.; Picardi, P.K.. A proteína CDC-2 like kinase(Clk2) é necessária para ação da insulina e leptina em hipotálamo de camundongos.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MARIN, R. M.; AOYAMA, H.; FERREIRA, C. V.. Metabolismo de glicose em células leucêmicas: importância de proteínas quinase e fosfatase.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
Comissão julgadora das bancas
FRANCHINI, K. G.HYSLOP, S.; TEIXEIRA C.E.. "CARACTERIZAÇÃO DO EFEITO INIBITÓRIO DE DERIVADOS ANILINOQUINAZOLÍNICOS NA ATIVIDADE DA ADENOSINA QUINASE".. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
FRANCHINI, Kleber Gomes; Carmona, A. K.; Kowalstowski, A. J.; Antunes, E.;PEREIRA, G.A. G.. Caracterização do efeito inibitório de derivados anilinoquinazolínicos na atividade de adenosina quinase. 2007. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ANTUNES, E.. Membro titular da comissão examinadora de tese de doutorado. 2007. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
KOWALTOWSKI, A. J.. Caracterização do efeito inibitório de derivados anilinoquinolínicos na atividade da adenosina quinase. 2007. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Orientou
Estágio Supervisionado Obrigatório para conclusão de Curso Superior em Farmácia; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Universidade São Francisco; (Orientador);
Perfil anti-inflamatório do ômega-3 no intestino de camundongos alimentados com dieta hiperlipídica: papel do receptor GPR120; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Nutrição e do Esporte e Metabolismo) - Faculdade de Ciências Aplicadas UNICAMP,; Coorientador: Rodrigo Miguel Marin;
Foi orientado por
Monitoria da disciplina de Citologia Clínica; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Selmo de Avila Lima;
INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE: EFEITO NA RESPOSTA FUNCIONAL DE MARCADORES DE HIPERTROFIA EM MIOCÁRDIO DE RATOS SUBMETIDOS A ESTIRAMENTO; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Kleber Gomes Franchini;
CARACTERIZAÇÃO DO EFEITO INIBITÓRIO DE DERIVADOS ANILONOQUINAZOLÍNICOS NA ATIVIDADE DA ADENOSINA QUINASE; ; 2008; Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Kleber Gomes Franchini;
MECANISMO DE PROTEÇÃO MIOCÁRDICA DE ANILINOQUINAZOLINAS EM CORAÇÕES ISOLADOS DE RATOS; ; 2004; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Kleber Gomes Franchini;
2012; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; José Barreto Campello Carvalheira;
Produções bibliográficas
ARAÚJO, TIAGO GOMES ; DE OLIVEIRA, ALEXANDRE GABARRA ; VECINA, JULIANA FALCATO ; MARIN, RODRIGO MIGUEL ; FRANCO, ERYVELTON SOUZA ; ABDALLA SAAD, MARIO J. ; DE SOUSA MAIA, MARIA BERNADETE . Parkinsonia aculeata (Caesalpineaceae) improves high-fat diet-induced insulin resistance in mice through the enhancement of insulin signaling and mitochondrial biogenesis. Journal of Ethnopharmacology , v. 183, p. 95-102, 2016.
Carvalheiro, R.A. ; Marin, Rodrigo M. ; Rocco, S.A. ; Cerqueira, F.M. ; da Silva, C.C.C. ; Rittner, R. ; Kowaltowski, A.J. ; Vercesi, A.E. ; Franchini, K.G. ; Castilho, R.F. . Potent Cardioprotective Effect of the 4-Anilinoquinazoline Derivative PD153035: Involvement of Mitochondrial KATP Channel Activation. Plos One , v. 5, p. e10666, 2010.
Ropelle, E.R. ; Flores, M.B. ; Cintra, D.E. ; Rocha, G.Z. ; Pauli, J.R. ; Souza, C.T. ; Moraes, J.C. ; Prada, P.O. ; Guadagnini, D. ; Marin, Rodrigo M. ; Oliveira, A.G. ; Augusto, T.M. ; Carvalho, H.F. ; Velloso, L.A. ; Saad, M.J.A. ; Carvalheira, J.B.C. . IL-6 and IL-10 Anti-Inflammatory Activity Links Exercise to Hypothalamic Insulin and Leptin Sensitivity through IKK? and ER Stress Inhibition. PLoS Biology (Online) , v. 8, p. e1000465, 2010.
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Ropelle, E.R. ; Fernandes, M. F ; Flores, M.B. ; Ueno, M. ; Rocco, S.A. ; Marin, Rodrigo M. ; Cintra, D.E. ; Velloso, L.A. ; Franchini, K.G. ; Saad, M.J.A. ; Carvalheira, J.B.C. . Central exercise action increases the AMPK and mTOR response to leptin.. Plos ONE , v. 3, p. e3856-e3873, 2008.
Souza, C.T. ; Araujo, E.P. ; Stoppiglia, L.F. ; Pauli, J.R. ; Ropelle, E.R. ; Rocco, S. A ; Marin, Rodrigo M. ; Franchini, K. G ; Carvalheira, J.B.C. ; Saad, M.J.A. ; Boschero, A.C. ; Carneiro, E.M. ; Velloso, L.A. . Inhibition of UCP2 expression reverses diet-induced diabetes mellitus by effects on both insulin secretion and action. The FASEB Journal , v. 21, p. 1153-1163, 2007.
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Marin, Rodrigo M. ; Andrade, R.G.F. . EFEITOS DO EXTRATO BRUTO DE Cecropia peltata EM CORAÇÃO ISOLADO DE RATO. In: IV Jornada de Iniciação Científica de Alfenas, 1998, Alfenas-MG. Anais da IV Jornada de Iniciação Científica de Alfenas. Alfenas-MG, 1998. v. único.
ARAÚJO, TIAGO GOMES ; OLIVEIRA, ALEXANDRE GABARRA ; VECINA, JULIANA FALCATO ; MARIN, RODRIGO MIGUEL ; FRANCO, ERYVELTON SOUZA ; ABDALLA SAAD, MARIO J. ; DE SOUSA MAIA, MARIA BERNADETE . Treatment with Parkinsonia aculeata combats insulin resistance-induced oxidative stress through the increase in PPARγ/CuZn-SOD axis expression in diet-induced obesity mice. Molecular and Cellular Biochemistry , 2016.
MARIN, R. M. . ÉTICA EM PESQUISA- A utilização de animais como modelos experimentais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARIN, R. M. . Fisiologia Renal: Mecanismo de formação de urina. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARIN, R. M. ; Saad, M.J.A. . Avaliação do papel da proteína quinase dependente de dsRNA (PKR) na gênese da resistência insulínica e alterações da permeabilidade intestinal na obesidade. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARIN, R. M. . Publicação de artigos científicos e requisição de patentes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Marin, Rodrigo M. ; Ropelle, E.R. ; Rocha, G.Z. ; Dias, M.M. ; Prada, P.O. ; Saad, M.J.A. ; Carvalheira, J.B.C. . A CENTRAL ROLE FOR NEURONAL mTOR IN CANCER-INDUCED ANOREXIA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Marin, Rodrigo M. ; Ropelle, E.R. ; Rocha, G.Z. ; Prada, P.O. ; Dias, M.M. ; Carvalheira, J.B.C. . A CENTRAL ROLE FOR NEURONAL mTOR IN CANCER-INDUCED ANOREXIA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Marin, Rodrigo M. ; Rocco, S.A. ; Franchini, K.G. . INIBIÇÃO DA ADENOSINA QUINASE POR NOVOS DERIVADOS DE ANILINOQUINAZOLINAS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Marin, Rodrigo M. ; Rocco, S.A. ; Franchini, K.G. . AVALIAÇÃO DOS EFEITOS CARDÍACOS DE COMPOSTOS QUINAZOLÍNICOS COM PROPRIEDADES INIBIDORAS DE TIROSINA QUINASE. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Marin, Rodrigo M. ; Franchini, K.G. . SOBRECARGA AGUDA DE PRESSÃO DIASTÓLICA EM CORAÇÕES ISOLADOS INDUZ À ASSOCIAÇÃO DA CAVEOLINA COM ERK1/2 E AKT. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Marin, Rodrigo M. ; Andrade, R.G.F. . EFEITOS DO EXTRATO BRUTO DE Cecropia Peltata SOBRE O CORAÇÃO ISOLADO DE RATO. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Marin, Rodrigo M. ; Andrade, R.G.F. . EFEITOS DO EXTRATO BRUTO DE Cecropia peltata SOBRE O CORAÇÃO ISOLADO DE RATO.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
MARIN, R. M. . Laudo Técnico Pericial. 2017.
Franchini, K.G. ; Marin, Rodrigo M. ; Rocco, S.A. ; Rittner, R. ; Saad, M.J.A. . Novel Compounds Derived from 4-Anilinequinazolines with Adenosine Kinase Inhibitor Properties. 2006.
Franchini, K.G. ; Marin, Rodrigo M. ; Rocco, S.A. ; Rittner, R. ; Saad, M.J.A. . Novos compostos derivados de 4-anilinoquinazolina com propriedade inibidara de adenosina-cinase.. 2004.
MARIN, R. M. . Identificação Laboratorial do produto Arcóxia. 2017.
MARIN, R. M. . Identificação Laboratorial do produto Finasterida. 2017.
MARIN, R. M. . Identificação Laboratorial do produto Hyzaar (Losartana Potássica e Hidroclorotiazida). 2017.
MARIN, R. M. . Identificação Laboratorial do produto Januvia (Sitagliptina). 2017.
MARIN, R. M. . Identificação Laboratorial do produto Zocor (Sinvastatina). 2017.
MARIN, R. M. . Identificação Laboratorial do produto Emend (Apreptanto). 2017.
MARIN, R. M. . Identificação Laboratorial de composto Sulfato de Estreptomicina. 2015.
MARIN, R. M. . Identificação Laboratorial de composto Dipropionato de Betametasona Micronizada. 2015.
GELONEZE, B. ; VELLOSO, L. A. ; Saad, M. J. A. ; MARIN, R. M. . I Curso de Diagnóstico e Manejo Contemporâneo da Obesidade. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
2014 - 2015
Avaliação do Papel da Proteína Quinase dependente de dsRNA (PKR) na gênese da resistência insulínica e alterações da permeabilidade intestinal na obesidade, Descrição: Estudos recentes apontam a proteína quinase dependente de dsRNA (PKR) como componente chave da sinalização pró-inflamatória envolvida no mecanismo de resistência insulínica em obesidade. Com base na hipótese de que a PKR poderia atuar diretamente tanto na desorganização das TJ intestinal, em função de seus efeitos de inibição de síntese e indução de degradação proteica, como sobre a sustentação de inflamação crônica intracelular, esta quinase apresenta características que a torna um importante componente primário na fisiopatologia da resistência à insulina em condições de obesidade. O presente projeto tem como objetivo principal avaliar o papel da proteína PKR na indução precoce de alterações da permeabilidade do intestino de animais alimentados com deita hiperlipídica, procurando evidenciar mecanismos chave dependentes de resposta inflamatória e controle de síntese proteica que possam explicar as alterações moleculares e funcionais que contribuam para a gênese e manutenção da resistência insulínica em condições de obesidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Miguel Marin - Integrante / Mário J A Saad - Coordenador.
2009 - 2012
Avaliação do papel da proteína quinase dependente de ds-RNA (PKR) no desenvolvimento de anorexia/caquexia em animais com tumor de LLC, Descrição: Em animais com câncer, o desequilíbrio de sinais hipotalâmicos orexigênicos e anorexigênicos é frequentemente associado à atividade de algumas citocinas pró-inflamatórias [Interleucina-1 (IL-1), Interleucina-6 (IL-6) e o fator de necrose tumoral-alfa (TNF-)] no sistema nervoso central. A resposta inflamatória sistêmica crônica é critica para a evolução do estado de disfunção nutricional de pacientes com câncer. Neste contexto, a proteína dependente de dsRNA (double-strand RNA) PKR, destaca-se como um importante modulador de respostas inflamatórias, bem como uma proteína chave no processo de síntese e degradação protéica. No entanto, ainda não foi descrito o papel da PKR no controle da ingestão alimentar hipotalâmico, associado ao desenvolvimento do estado de anorexia-caquexia induzido por doenças neoplásicas. Assim, o presente projeto tem como objetivo caracterizar o papel da proteína quinase PKR no controle da ingestão alimentar de camundongos com tumor de LLC (Lewis Lung Cancer), avaliando a participação de fatores possivelmente responsivos à atividade da PKR no hipotálamo, assim como citocinas inflamatórias que possam ser relacionadas com a resposta inflamatória e propagação da sinalização anorexigênica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Miguel Marin - Coordenador / José B. Carvalheira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - 2009
Novos compostos derivados de aminoquinazolina com propriedade inibidora de adenosina quinase: uso potencial na terapêutica de doenças cardiovasculares, neurológicas, inflamatórias e metabólicas, Projeto certificado pela empresa Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos em 29/11/2013., Descrição: O presente projeto refere-se à solicitação de patente de compostos obtidos à partir de substituintes de quinazolinas e seus sais, com propriedade de inibição da enzima adenosina quinase. Estes compostos aumentam a biodisponibilidade e os níveis teciduais do composto endógeno adenosina, promovendo, como consequência proteção das células e tecidos a injúrias químicas, físicas e biológicas. Os benefícios potenciais desta proteção se estendem de doenças cardiovasculares como hipertensão arterial, isquemia e remodelamento miocárdicos a doenças inflamatórias, metabólicas e neurológicas. Os compostos quinazolínicos em questão, bem como a descrição de suas propriedades de inibidores de adenosina quinases são inéditos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Miguel Marin - Integrante / Silvana Aparecida Rocco - Integrante / Kleber G. Franchini - Coordenador / Saad, Mario J. A. - Integrante / Rittner, R. - Integrante.
2003 - 2007
Caracterização do efeito inibitório de derivados anilinoquinazolínicos na atividade da adenosina quinase, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Kleber Gomes Franchini em 29/11/2013., Descrição: A adenosina quinase tem um papel crítico no controle da disponibilidade tecidual de adenosina. Sua inibição provoca aumento da concentração local de adenosina, que, por sua vez, exerce efeitos em múltiplos aspectos da função celular. O desenvolvimento de bloqueadores farmacológicos da atividade da adenosina quinase tem, portanto, amplo potencial de aplicação terapêutica. O presente estudo foi planejado para caracterizar os efeitos inibitórios de derivados de 4-anilinoquinazolinas, DMA - cloridrato de 6,7-dimetóxi-4-N-(N,N?-3?-dimetilfenil)aminoquinazolina e PD153035 - Cloridrato de 6,7-dimetóxi-4-N-(3?-bromofenil) aminoquinazolina na atividade da adenosina quinase, bem como sua ação sistêmica sobre a concentração de adenosina em órgãos e tecidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Miguel Marin - Integrante / Kleber G. Franchini - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2000 - 2003
Efeitos de compostos quinazolinicos com propriedades inibidoras de tirosina quinase em corações isolados de ratos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Kleber Gomes Franchini em 29/11/2013., Descrição: As doenças do miocárdio constituem umas das principais causas de morbidade e mortalidade da população em geral. Hoje, as modalidades farmacológicas disponíveis são eficientes no tratamento dos sintomas, no entanto possuem poucos efeitos sobre a progressão das cardiopatias. Estudos preliminares evidenciam que a interferência nas vias de sinalização celular relacionadas ao desenvolvimento das doenças cardiovasculares pode ser um alvo potencial para bloquear a progressão, bem como reverter o processo de deterioração funcional e estrutural característicos desta condição clínica. Atualmente sabe-se que as proteínas tirosina quinases estão amplamente envolvidas em mecanismos de transdução de sinais específicos gerados na célula, bem como na patogenia de diversas doenças como o câncer e do coração. Neste contexto, a disponibilidade de compostos quinazolínicos com propriedades inibidoras de tirosina quinase permitiu propor estudos com o intuito de avaliar a potencialidade desses fármacos sobre o bloqueio da evolução da insuficiência cardíaca. Primeiramente, para um estudo biológico sistemático, torna-se importante investigar se existem efeitos diretos das quinazolinas sobre o coração. Para tanto, no presente estudo, investigamos os possíveis efeitos de três compostos quinazolínicos,; DMA ? Cloridrato de 6,7-dimetóxi-4-N-(3?-N,N-dimetilfenil)aminoquinazolina; CLQUI ? 6,7-dimetóxi-4-cloroquinazolina, PD153035 ? Cloridrato de 6,7-dimetóxi-4-N-(3?-bromofenil)aminoquinazolina, sobre a função cardíaca em preparação de coração isolado (Langendorff). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Miguel Marin - Integrante / Kleber Gomes Franchini - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Prêmios
2012
Colaboração em trabalho que recebeu 1 Lugar - 6ª Semana de Pesquisa, Faculdade de Ciências Médicas, FCM - UNICAMP..
2012
Colaboração em trabalo que recebeu 1 Lugar - II Simpósio Acadêmico de Diabetes Mellitus, Universidade de São Paulo - USP..
2011
Colaboração em trabalho que recebeu prêmio na 5ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas, Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.
2011
Colaboração em trabalho que recebeu Prêmio Jovem Pesquisador, XIV Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica.
2011
Colaboração em trabalho que recebeu 3 Lugar Prêmio Pemberton, Coca-Cola.
2010
Colaboração em trabalho que recebeu 1 Lugar - 4ª Semana de Pesquisa, Faculdade de Ciências Médicas, FCM - UNICAMP.
2008
Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Clínica Médica da FCM/UNICAMP. , Rua: Tessália Vieira de Camargo, 126, Cidade Universitária, 13083970 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (019) 35218950, URL da Homepage:
Experiência profissional
2020 - Atual
HOSPITAL MUNICIPAL DE PAULÍNIAVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Analista Clinico, Carga horária: 36
Outras informações:
Farmacêutico Analista Clínico responsável pelo Laboratório de Biologia Molecular e exames de qPCR para identificação laboratorial do vírus SarsCov-2 e diagnóstico de Civid-2019, no Laboratório do Hospital Municipal de Paulínia.
2015 - 2016
UNICAMPVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pesquisador bolsista do Programa de Fixação e Capacitação de Recursos Humanos - CNPQ (SET1)
2012 - Atual
Alfândega da Receita Federal do Aeroporto de ViracoposVínculo: Autônomo, Enquadramento Funcional: Perito
Outras informações:
Profissional selecionado em concurso público para prestar serviços de ASSISTÊNCIA TÉCNICA, na condição de PERITO, junto à Alfândega da Receita Federal do Aeroporto Internacional de Viracopos e unidades subordinadas, mediante credenciamento.
Atividades
Serviços técnicos especializados , EQLIB.,Serviço realizado, Perícia Técnica Processo SAT 41/2015; Perícia Técnica Processo SAT 55/2015.
2009 - 2013
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2013
Fundação do Desenvolvimento AdministrativoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Parecerista
Outras informações:
Aprovado no processo de credenciamento de profissionais para emissão de
Parecer Técnico dos Planos de Curso no Eixo Tecnológico Ambiente, Saúde e
Segurança no Sub-Eixo Saúde.
1996 - 1999
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 8
Atividades
Extensão universitária , Departamento de Farmácia, Laboratório de Citologia Clínica.,Atividade de extensão realizada, Monitor da Disciplina de Citologia Clínica.
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmácia, Departamento de Farmácia.,Atividade realizada, Bolsista PET/CAPES sob orientação do Profa. Dra. Ruth Gazola de Freitas Andrade.
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmácia, Departamento de Farmácia.,Atividade realizada, Entrevistador no processo de seleção de novos bolsistas do programa PET/CAPES.
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmácia, Departamento de Farmácia.,Atividade realizada, Bolsista FAPEMIG sob orientação do Prof. Dr. Lázaro Moscardine D'Assunção.
Extensão universitária , Departamento de Farmácia, Laboratório de Química Geral e Inorgânica.,Atividade de extensão realizada, Monitor da Disciplina de Química Geral e Inorgânica.
Extensão universitária , Departamento de Farmácia, Geral.,Atividade de extensão realizada, Voluntário do Grupo Esperança-AIDS de Alfenas.
1998 - 1998
HOSPITAL ALBERT SABINVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Atividades
Estágios , Farmácia Hospitalar, Campinas.,Estágio realizado, Estagiário na Elaboração de Doses Individuais e Dispensação de Medicamentos.
Patentes (1)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Novos compostos derivados de 4-anilinoquinazolinas com propriedade inibidora de adenosina-cinases | 02/03/2004 |
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