Daniella Arêas Mendes da Cruz

Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO (1996), mestrado (2000) e doutorado (2003) em Biologia Parasitária pela Fundação Oswaldo Cruz, e pós-doutorado pela Universidade Paris Descartes, Paris-França (2004-2008). É pesquisadora em saúde pública do Instituto Oswaldo Cruz/Fundação Oswaldo Cruz desde 2008. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: diferenciação de linfócitos T, timo, migração celular, neuroimunoendocrinologia, matriz extracelular e quimiocinas. Atualmente atua como pesquisadora visitante na University of Central Lancashire na Inglaterra,

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Parasitária

2000 - 2003

Fundação Oswaldo Cruz
Título: DISTÚRBIOS DE MIGRAÇÃO CELULAR NO TIMO DE CAMUNDONGOS INFECTADOS PELO Trypanosoma cruzi: Relação com moléculas de matriz extracelular e quimiocinas.
Wilson Savino. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Timo; Migração celular; Quimiocinas; Matriz extracelular.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros.

Mestrado em Biologia Parasitária

1998 - 2000

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Análise fenotípica de linfócitos T CD4+CD8+ em linfonodos subcutâneos de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 2000
Vinícius Cotta-de-Almeida e Wilson Savino.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Linfócitos T CD4+CD8+; Migração celular; Doença de Chagas; Linfonodos subcutâneos; Timo. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros.

Aperfeiçoamento em Imunodiagnóstico Sorológico

1997 - 1997

Fundação Oswaldo Cruz
Ano de finalização: 1997;

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1991 - 1996

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: Estudo sorológico comparativo entre amostras de soros e eluatos para o diagnóstico da Leishmaniose Tegumentar Americana canina
Orientador: Mauro Célio de Almeida Marzochi
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2004 - 2008

Pós-Doutorado. , Hospital Necker, HOSPITAL NECKER, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

1997 - 1997

Extensão universitária em Aperfeiçoamento (Lato-sensu) em Imunodiagóstico So. (Carga horária: 180h). , Escola Nacional de Saude Publica, ENSP/FIOCRUZ, Brasil.

1995 - 1995

Biologia Molecular Bacteriana. (Carga horária: 30h). , Instituto Nacional de Desenvolvimento das Ciências da Saúde, INDCS, Brasil.

1994 - 1994

Estágio em Imunopatologia. (Carga horária: 400h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1992 - 1993

Estágio Em Patologia Clínica. (Carga horária: 878h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia.

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Organização de eventos

MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; PASSOS, G. A. ; Savino W ; GENARI, A. . III MEETING ON THYMUS TRANSCRIPTOME AND CELL BIOLOGY. 2017. (Outro).

MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; PASSOS, G. A. ; OLIVEIRA, E. H. ; RICARDI, A. A. ; SAVINO, Wilson . II MEETING ON THYMUS TRANSCRIPTOME AND CELL BIOLOGY. 2016. (Outro).

MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; LAMERS, M. ; SAVINO, Wilson . International Symposium on Extracellular Matrix (SIMEC). 2015. (Congresso).

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Participação em eventos

SBBC 2016: XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Mechanisms Regulating Metastasis. 2016. (Congresso).

BRAGFOST (Simpósio Brasil-Alemanha em Fronteiras da C&T)gia).New Engineering Technologies for Future Medicines. 2015. (Simpósio).

FIRST MEETING ON THYMUS TRANSCRIPTOME AND CELL BIOLOGY.Multivectorial trafficking in developing T cells. 2015. (Simpósio).

LymphoRioMove - International workshop on immune cell motility.Multivectorial trafficking in developing and mature T cells. 2015. (Seminário).

Fiocruz pra você.Você conhece o timo?. 2014. (Outra).

SBI congress. SHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTORS ARE INVOLVED IN CELL MIGRATION IN T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA/LYMPHOMA. 2014. (Congresso).

XII SIMEC - Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular.EMC in tissue differentiation/dedifferentiation and pathology. 2013. (Simpósio).

X Congresso da SBBC. 2012. (Congresso).

SIMEC 2011.Cell migration in T-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma: the role of the sphingosine 1-phosphate receptor 1.. 2011. (Simpósio).

The Thymus and T Cell Biology in Health and Disease: Celebrating 30 Years of French-Brazilian Collaboration.NEUROPILINS, SEMAPHORINS AND T CELL MIGRATION. 2011. (Simpósio).

Congresso Anual da Sociedade Francesa de Hematologia. La sémaphorine-3F et la neuropiline-2 sont exprimées différemment entre les LAL-T et les LL-T et pourraient jouer un rôle dans l?oncogenèse des cellules T immatures. 2008. (Congresso).

VII Congress of the International Society for NeuroImmunoModulation (ISNIM 2008). EXPRESSION AND ROLE OF NEUROPILIN-2 AND SEMAPHORIN-3F IN THE HUMAN THYMUS. 2008. (Congresso).

2nd Iberoamerican Congress on Neuroimmunomodulation. EXPRESSION AND ROLE OF NEUROPILIN-2 AND SEMAPHORIN-3F IN THE HUMAN THYMUS. 2007. (Congresso).

IMMUNORIO2007 13th International Congress of Immunology. EXPRESSION AND ROLE OF NEUROPILIN-2 AND SEMAPHORIN-3F IN THE HUMAN THYMUS. 2007. (Congresso).

Seminario IRNEM. 2005. (Seminário).

VIII Coloquio de Citocinas. 2005. (Outra).

VII Jornada Científica de Pós-graduação.VII Jornada Científica de Pós-graduação. 2003. (Simpósio).

XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2003. (Congresso).

VII SIMEC (Simpósio Internacional de Matriz Extracelular). VII SIMEC. 2002. (Congresso).

II Bienal de Pesquisas da Fundação Oswaldo Cruz.II Bienal de Pesquisas da Fundação Oswaldo Cruz. 2000. (Simpósio).

VI Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular. VI Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular. 2000. (Congresso).

V Congresso Latinoamericano de Imunologia. V Congresso Latinoamericano de Imunologia. 1999. (Congresso).

V Jornada Científica de Pós-graduação.V Jornada Científica de Pós-graduação. 1999. (Simpósio).

XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XXV Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XXV Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1998. (Congresso).

XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia e XXIV Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia e XXIV Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1997. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Daniela Palheiro Mendes de Almeida

MENDES-DA-CRUZ, DANIELLA ARÊAS. Detecção de mutações no gene GATA2 em pacientes com infecções micobacterianas não tuberculosas oi infecções disseminadas sem imunossupressão conhecida.. 2019. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luisa Vieira Codeço Marques

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Expressão celular e molecular do receptor CD44, CD44v-6 e status do gene RAS em leucemia/linfoma de células T pediátricas. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: DISRAELI CAVALCANTE ARAUJO VASCONCELOS

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. DESENVOLVIMENTO DE NOVOS POTENCIAIS ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS DA FAMÍLIA 1 ATRAVÉS DE DOCKING MOLECULAR E DESENHO DE NOVO. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Computacional e Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Cesar Augusto Speck Hernandez

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Edição gênica de Aire em células mTEC induzida por CRISPR-Cas9 evidencia seu papel modulador da expressão gênica durante a adesão com timócitos.. 2017. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: LUCIANO SANUTO LEITE

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Indução da tolerância a transplante de pele com uso de LLactis como adjuvante tolerogênico.. 2017. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aurea Virginia Andrade da Silva

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Estudo imunopatológico do baço de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Nicole Pezzi

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. A função do gene Autoimmune Regulator (Aire) no controle da adesão de células tímicas epiteliais medulares com timócitos. 2016. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Pedro Henrique Oliveira Vianna

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Alterações na homeostase de células T reguladoras em idosos: influência da involução tímica e da dinâmica populacional periférica. 2016. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Joyle Moreira Carvalho da Silva

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Efeito do esteróide ouabaina na modulação de linfócitos B e T no modelo murino experimental de melanoma (B16).. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Andressa Marttorelli

MENDES-DA-CRUZ, D. A.; Couceiro, JN; MORGADO, M. G.; VOLOTAO, E.; CAETANO, B.. Investigação da resposta imune humoral de indivíduos infectados pelo HIV-1 e vacinados contra os vírus Influenza A(H1N1)pdm09, A/H3N2 e B. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Synara Nô Seara Cordeiro

MENDES-DA-CRUZ, D. A.; SOEIRO, M. N. C.; PINTO, L. M. O.. Estudo das células T reguladoras Foxp3+ na infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Isabel Matos Medeiros de Moraes

MENDES-DA-CRUZ, D. A.; Aline Araujo dos Santos; Clarissa Menezes Maya Monteiro; Patricia Alves Reis; Cassiano Felippe Gonçalves de Albuquerque. Efeito do ácido oleico na resposta inflamatória e metabólica na sepse experimental. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Caroline Fraga Cabral Gomes Nunes

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Dinâmica populacional de células T reguladoras CD4+Foxp3+ de neonato e adulto no compartimento periférico. 2012 - Fiocruz - Fundação Oswaldo Cruz - Ceará.

Aluno: Ailin Lepletier de Oliviera

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Papel das interações mediadas pelos receptores de prolactina e glicocorticóide na atrofia tímica que ocorre na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Sabina Victoria Montero

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Análise do efeito de ativação do receptor do tipo Toll 2 (TLR-2) sobre a replicação do HIV-1 em macrófagos primários humanos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Nathália Azevedo Portilho

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. O PAPEL DA PLACENTA NA ONTOGENIA DO SISTEMA HEMATOPOÉTICO: ORIGEM, DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL E PERFIL FENOTÍPICO E DE EXPRESSÃO GÊNICA DE CÉLULAS COMPROMETIDAS COM A HEMATOPOESE. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Elda Pereira Noronha

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Perfil imunofenotípico e molecular das Leucemias agudas de células T pediátricas. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Amanda Freire de Assis Ricardi

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Análise do transcriptoma do timo cervical de Mus musculus evidencia a semelhança funcional com o timo torácico, sugerindo que esses órgãos estão sob o mesmo controle transcricional e pós-transcricional.. 2015. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Danielma dos Santos Reis

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Regulação epigenética de FOXN1 no epitélio tímico humano durante a senescência. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ernna Hérida Domingues de Oliveira

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Vias de regulação da expressão gênica promíscua no timo envolve Aire e microRNAs. 2013. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cynthia Machado Cascabulho

MENDES-DA-CRUZ, D. A.; Pinto-Mariz F; Robson Coutinho Silva;RIEDERER, Ingo; Alves LA; A Henriques-Pons;COTTA-DE-ALMEIDA, Vinícius. Caracterização do ambiente inflamatório cardíaco e estudo de interações células T/endotélio em camundongos mdx/mdx. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Thaís Arouca Fornari

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Controle Pós-Transcricional em Timócitos e Linfócitos T CD3+ Periféricos de Camundongos NOD Durante a Emergência do Diabetes Mellitus do Tipo 1. 2011. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Désio Aurélio Farias de Oliveira

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Efeitos de infecção pelo Trypanosoma cruzi sobre os componentes linfóide e microambiental do timo: relação com interação timócito-epitélio tímico e morte celular. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Jacy Gameiro

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. ALTERAÇÕES NO MICROAMBIENTE TÍMICO DURANTE A INFECÇÃO PARACOCCIDIODOMICÓTICA EXPERIMENTAL.. 2009. Tese (Doutorado em Biologia (Imunologia)) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Jairo Ramos Temerozo

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Estudo dos efeitos dos neuropeptídeos VIP e PACAP sobre a replicação do HIV-1 em macrófagos primários humanos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ariany Oliviera Santos

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Papel da laminina na migração de linfócitos T durante o processo de rejeição em modelo de transplante cardíaco não vascularizado.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. Mestrado em Biologia Celular e Molecular. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. PIBIC 2014/2015. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. PIBITI 2014/2015. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

MENDES-DA-CRUZ, D. A.; NUNCIATO, A. C.. Banca de qualificação: Interação imunológica: o papel das citocinas na homeostase e na patologia. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. PIBIC 2013/2014. 2013. Universidade Federal de Alagoas.

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. 19a Reunião Anual de iniciação Científica da Fiocruz. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. 18a Reunião Anual de iniciação Científica da Fiocruz. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. 17a Reunião Anual de iniciação Científica da Fiocruz. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.

MENDES-DA-CRUZ, D. A.. AGENDA ACADÊMICA DA UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE (UFF-RJ). 2008. Universidade Federal Fluminense.

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Comissão julgadora das bancas

Sergio Ranto Dalmau Arroyo

Dalmau SR. Distúrbios de migração celular do timo de camundongos infectados pelo Trypanossoma cruzi: relação com moléculas de matriz extracelular e quimiocinas. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Maria do Carmo Ferreira

Ferreira. Estudo Comparativo de Resultados em Amostras de Soros e Eluatos de Cães para Diagnóstico de Leishmaniose Tegumentar Americana. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Escola de Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

JOÃO SANTANA DA SILVA

CRUZ, D. A. M.SILVA, J. S.. Análise fenotípica de linfócitos T CD4+ CD8+ em linfonodos subcutâneos de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi. 2000. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Marcelo Torres Bozza

BOZZA, M. T.. Análise fenotípica de linfócitos T CD4+CD8+ em linfonodos subcutâneos de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Luiz Roberto Ribeiro Castello Branco

CASTELLO-BRANCO, L. R. R.. Analise fenotipica de linfocitos T CD4+ CD8+ em linfonodos sucutâneos de camundonogos infectados pelo Trypanosoma cruzi. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Rosa Maria Tavares Haido

HAIDO, R. M. T.. Estudo comparativo de resultados em amostras de soros e eluatos de cães para diagnóstico de Leishmaniose tegumentar americana. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Ciências Bológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Geraldo Moura Batista Pereira

PEREIRA, G. M. B.. Distúrbios de migração celular no timo de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Fátima da Conceição Silva

CONCEIÇÃO-SILVA, F.. Análise fenotípica de linfócitos T CD4+ e CD8+ em linfonodos subcutâneos de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Dea Maria Serra Villa Verde

PEREIRA, G. M. B.; BARREIRA, M.C.R.A.; DALMAU, S. R.; MARTINS, P. S.;VILLA-VERDE, D. M. S.. Distúrbios de migração celular no timo de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi: Relação com moléculas de matriz extracelular e quimiocinas.. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

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Orientou

Luciana Peixoto Veneziani

Papel da inervação nas alterações observadas no timo durante a patogênese do diabetes do tipo 1; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; (Orientador);

ELIZABETH PINTO BELORIO

Interações mediadas por esfingosina-1-fosfato, integrinas e CXCL12 na migração de linfócitos T neoplásicos; Início: 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Luciana Peixoto Veneziani

Expressão e papel funcional de neurotransmissores sobre o timo; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Lia Gonçalves Pinho

Estudo de polimorfismos de nucleotídeo único no gene ITGA4 em células T; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Beatriz Chaves

Geração de um scFv antagônico à integrina VLA-4 como potencial alvo terapêutico em distrofias musculares; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

ELIZABETH PINTO BELORIO

Participação da esfingosina-1-fosfato e integrinas na migração de precursores de linfócitos T neoplásicos; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Julia Pereira Lemos

Papel funcional do receptor número 1 de esfingosina-1-fostato nos distúrbios migratórios intratímicos de camundongos NOD (diabéticos não obesos); 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Rafaella Fereira Reis

ESTUDO DE CÉLULAS T REGULATÓRIAS EM CAMUNDONGOS DEFICIENTES EM WASP; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Eduardo da Silva Costa

Influência no Perfil Fenotípico e Atividade Telomerase de Linfócitos T de Pacientes HIV+ que Receberam Vacina Contra Influenza H1N1 Pandêmico; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Carolina Valença Messias

Migração celular na leucemia linfoblástica aguda T e no linfoma linfoblástico T: papel do receptor de esfingosina-1-fosfato; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Anne Brignier

Papel das interações mediadas pela esfiingosina-1-fosfato e semaforina 3F na diferenciação de células T e na leucemia linfoblástica aguda e linfoma linfoblástico T; 2007; Dissertação (Mestrado em Master 2) - Universidade Paris Descartes (Paris V), Fondation pour la Recherche Medicale; Coorientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Julia Pereira Lemos

Papel do receptor 1 de esfingosina-1-fosfato nos distúrbios de migração e saída de timócitos em camundongos NOD; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Carolina Valença Messias Rachid

Papel das interações mediadas por esfingosina-1-fosfato na migração de precursores de células T neoplásicas; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Tiago Dutra Pereira Ramos

Influência do acúmulo de galectina-3 no timo de camundongos diabéticos não-obesos (NOD) e sua possível contribuição para o desenvolvimento do diabetes tipo 1; ; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Carolina Valença Messias Rachid

2016; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Rodrigo da Cruz Vargas

Papel do receptor 1 de esfingosina-1-fosfato na migração, morte e proliferação de blastos de leucemia/linfoma linfoblástico agudo de células T; ; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Julia Pereira Lemos

PAPEL DO RECEPTOR 1 DE ESFINGOSINA-1-FOSFATO NOS DISTÚRBIOS DE MIGRAÇÃO CELULAR INTRATÍMICA EM CAMUNDONGOS NOD; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Mariana Pontes Monteiro

Papel do receptor 1 de esfingosina-1-fosfato na morte, proliferação e ciclo celular de timócitos de camundongos NOD; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em PIBIC) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

BERNARDO LOFIEGO CAFFARO

Neuroimunologia do autismo; 2016; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

ELIZABETH PINTO BELORIO

Padronização de modelo in vivo de leucemia/linfoma linfoblástico agudo de células T; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Carolina Valença Messias

Migração celular na leucemia linfoblástica aguda T e no linfoma linfoblástico T: papel do receptor de esfingosina-1-fosfato; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Mayara Menezes da Silva

Avaliação de modificações induzidas pelo vírus zika em células epiteliais tímicas humanas; ; 2018; Orientação de outra natureza; (Cursos Livres do Instituto Oswaldo Cruz) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Yasmin Orlando Abraham de Lima

INTERAÇÕES MEDIADAS POR ESFINGOSINA-1-FOSFATO NA MIGRAÇÃO DE PRECURSORES DE LINFÓCITOS T HUMANOS NEOPLÁSICOS; 2017; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

Vanessa Gonçalves de Oliveira

Aprendizado das técnicas desenvolvidas no Laboratório de Pesquisas sobre o Timo; 2011; Orientação de outra natureza; (PROVOC) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Daniella Arêas Mendes da Cruz;

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Foi orientado por

Wilson Savino

Análise fenotípica de linfócitos T CD4+ CD8+ em linfonodos subcutâneos de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento de Pesquisa e Tecnologia; Orientador: Wilson Savino;

Wilson Savino

Distúrbios migratórios de células T no timo de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi: relação com moléculas de matriz extracelular e quimiocinas; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento de Pesquisa e Tecnologia; Orientador: Wilson Savino;

Vinicius Cotta de Almeida

Análise de células duplo-positivas CD4+CD8+ em linfonodos de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi; 2000; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vinicius Cotta de Almeida;

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Produções bibliográficas

  • MESSIAS, CAROLINA V. ; LOSS-MORAIS, GUILHERME ; CARVALHO, JOSEANE BISO DE ; GONZÁLEZ, MARIELA N. ; CUNHA, DANIELA P. ; VASCONCELOS, ZILTON ; ARGE, LUIS W. P. ; FARIAS-DE-OLIVEIRA, DÉSIO A. ; GERBER, ALEXANDRA L. ; PORTARI, ELYZABETH A. ; FERREIRA, NILMA ; RAPHAEL, LIDIANE M. S. ; BONALDO, MYRNA C. ; RIEDERER, Ingo ; LOPES MOREIRA, MARIA E. ; COTTA-DE-ALMEIDA, VINICIUS ; VASCONCELOS, ANA T. R. ; MENDES-DA-CRUZ, DANIELLA A. ; SAVINO, Wilson . Zika virus targets the human thymic epithelium. Scientific Reports , v. 10, p. xxx-xxx, 2020.

  • MENDES-DE-ALMEIDA, DANIELA PALHEIRO ; ANDRADE, FRANCIANNE GOMES ; BORGES, GUSTAVO ; DOS SANTOS-BUENO, FILIPE V. ; VIEIRA, IRACEMA F. ; DA ROCHA, LUANA KELLY M. DA S. ; MENDES-DA-CRUZ, DANIELLA A. ; ZANCOPÉ-OLIVEIRA, ROSELY M. ; CALADO, RODRIGO T. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S. . GATA2 mutation in long stand Mycobacterium kansasii infection, myelodysplasia and MonoMAC syndrome: a case-report. BMC Medical Genetics , v. 20, p. 64-69, 2019.

  • PÉREZ, ANA ROSA ; MENDES-DA-CRUZ, DANIELLA AREAS ; GEENEN, VINCENT ; SAVINO, Wilson . Editorial: Hormones, Neurotransmitters, and T-Cell Development in Health and Disease. Frontiers in Endocrinology , v. 10, p. xxx-xxxx, 2019.

  • LOSADA-BARRAGÁN, MONICA ; UMAA-PÉREZ, ADRIANA ; DURÃES, JONATHAN ; CUERVO-ESCOBAR, SERGIO ; RODRÍGUEZ-VEGA, ANDRÉS ; RIBEIRO-GOMES, FLÁVIA L. ; BERBERT, LUIZ R. ; MORGADO, FERNANDA ; PORROZZI, RENATO ; MENDES-DA-CRUZ, DANIELLA ARÊAS ; AQUINO, PRISCILA ; CARVALHO, PAULO C. ; SAVINO, Wilson ; SÁNCHEZ-GÓMEZ, MYRIAM ; PADRÓN, GABRIEL ; CUERVO, PATRICIA . Thymic Microenvironment Is Modified by Malnutrition and Leishmania infantum Infection. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 9, p. xxx-xxx, 2019.

  • DE SOUZA, TAINÃ LUÍS ; DA SILVA, AUREA VIRGINIA ANDRADE ; PEREIRA, LUIZA DE OLIVEIRA RAMOS ; FIGUEIREDO, FABIANO BORGES ; MENDES JUNIOR, ARTUR AUGUSTO VELHO ; MENEZES, RODRIGO CALDAS ; MENDES-DA-CRUZ, DANIELLA AREAS ; BOITÉ, MARIANA CÔRTES ; CUPOLILLO, ELISA ; PORROZZI, RENATO ; MORGADO, FERNANDA NAZARÉ . Pro-Cellular Exhaustion Markers are Associated with Splenic Microarchitecture Disorganization and Parasite Load in Dogs with Visceral Leishmaniasis. Scientific Reports , v. 9, p. 12962, 2019.

  • MESSIAS, CAROLINA V. ; LEMOS, JULIA P. ; CUNHA, DANIELA P. ; VASCONCELOS, ZILTON ; RAPHAEL, LIDIANE M. S. ; BONALDO, MYRNA C. ; CISTER-ALVES, BRUNO ; BOU-HABIB, DUMITH CHEQUER ; COTTA-DE-ALMEIDA, VINICIUS ; SAVINO, Wilson ; MENDES-DA-CRUZ, DANIELLA A. . Zika virus infects human blood mononuclear cells. BMC INFECTIOUS DISEASES , v. 19, p. 986, 2019.

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  • BARONIO, D. ; BAUER-NEGRINI, G. ; CASTRO, K. ; NUNES, G. D. ; RIESGO, R. ; MENDES-DA-CRUZ, D. ; Savino W ; GOTTFRIED, C. ; BAMBINI-JUNIOR, V. . Reduced CD4 T lymphocytes in lymph nodes of the mice model of autism induced by valproic acid.. NEUROIMMUNOMODULATION , v. 17, p. 1-5, 2018.

  • LOSADA-BARRAGAN, M. ; UMANA-PEREZ, A. ; CUERVO-ESCOBAR, S. ; BERBERT, L. R. ; PORROZZI, R. ; MORGADO, F. N. ; Daniella Areas Mendes-da-Cruz ; SAVINO, W. ; SANCHEZ-GOMEZ, M. ; CUERVO, P. . Protein malnutrition promotes dysregulation of molecules involved in T cell migration in the thymus of mice infected with Leishmania infantum. Scientific Reports , v. 7, p. 45991, 2017.

  • GOLBERT, D. C. F. ; SANTANA-VAN-VLIET, E. ; RIBEIRO-ALVES, M. ; FONSECA, M. M. B. ; LEPLETIER, A. ; MENDES-DA-CRUZ, DANIELLA ARÊAS ; LOSS, G. ; COTTA-DE-ALMEIDA, Vinícius ; VASCONCELOS, A. T. R. ; SAVINO, W. . Small interference ITGA6 gene targeting in the human thymic epithelium differentially regulates the expression of immunological synapse-related genes. Cell Adhesion & Migration , v. xxx, p. xxx-xxx, 2017.

  • Messias, CV ; SANTANA-VAN-VLIET, E. ; LEMOS, J. P. ; MOREIRA, O. C. ; COTTA-DE-ALMEIDA, Vinícius ; SAVINO, Wilson ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. . Sphingosine-1-Phosphate Induces Dose-Dependent Chemotaxis or Fugetaxis of T-ALL Blasts through S1P1 Activation. Plos One , v. 11, p. e0148137, 2016.

  • SAVINO, W. ; Messias, CV ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; PASSOS, P. ; FERREIRA, A. C. A. F. ; NASCIMENTO, O. J. . Zika Virus Infection in the Elderly: Possible Relationship with Guillain-Barré Syndrome. GERONTOLOGY , p. Epub ahead of p, 2016.

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  • LINHARES-LACERDA, L. ; RIBEIRO-ALVES, M. ; NOGUEIRA, A. C. M. A. ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; MAGALHAES, D. A. ; DARDENNE, M. ; PASSOS, G. A. ; SAVINO, Wilson . RNA interference-mediated knockdown of CD49e (Î5 integrin chain) in human thymic epithelial cells modulates the expression of multiple genes and decreases thymocyte adhesion. BMC Genomics , v. 11, p. S2, 2010.

  • MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; LEPELLETIER, Y. ; BRIGNIER, A. C. ; SMANIOTTO, Salete ; RENAND, A. ; MILPIED, P. ; DARDENNE, M. ; HERMINE, O. ; SAVINO, Wilson . Neuropilins, Semaphorins, and Their Role in Thymocyte Development. Annals of the New York Academy of Sciences , v. 1153, p. 20-28, 2009.

  • MILPIED, P. ; RENAND, A. ; BRUNEAU, J. ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; JACQUELIN, S. ; ASNAFI, V. ; RUBIO, MT. ; MACINTYRE, E. ; LEPELLETIER, Y. ; HERMINE, O. . Neuropilin 1 is not a marker of human Foxp3+ Treg. European Journal of Immunology , v. 39, p. 1466-1471, 2009.

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  • MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; BELAYD-CHOUCAIR, Z. ; LEPELLETIER, Y. ; PONCIN, G. ; THIRY, A. ; HUMPLET, C. ; MAACHI, M. ; BEAULIEU, A. ; SCHNEIDER, E. ; BRIQUET, A. ; MINEUR, P. ; LAMBERT, C. ; HERMINE, O. ; DEFRESNE, M.P. . Human Bone Marrow Adipocytes Block Granulopoiesis Through Neuropilin-1-Induced Granulocyte Colony-Stimulating Factor Inhibition. Stem Cells (Dayton, Ohio) , v. 26, p. 1556-1564, 2008.

  • MICHEL, M.-L. ; MENDES-DA-CRUZ, D. ; KELLER, A. C. ; LOCHNER, M. ; SCHNEIDER, E. ; DY, M. ; EBERL, G. ; LEITE-DE-MORAES, M. C. . Critical role of ROR-t in a new thymic pathway leading to IL-17-producing invariant NKT cell differentiation. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , v. 105, p. 19845-19850, 2008.

  • SAVINO, Wilson ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; VERDE, Déa Maria Serra Villa ; Silva-Monteiro, Elizangela ; Perez, Ana Rosa ; Aoki, Maria del Pilar ; Bottasso, Oscar ; Guinazu, Natalia ; Silva-Barbosa, Suse Dayse ; Gea, Susana . Cytokines and cell adhesion receptors in the regulation of immunity to Trypanosoma cruzi. CYTOKINE & GROWTH FACTOR REVIEWS , v. 18, p. 107-124, 2007.

  • MEIS, Juliana de ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; OLIVEIRA, Désio Aurélio Farias de ; SANTANA, Eliane Correa de ; Pinto-Mariz F ; COTTA-DE-ALMEIDA, Vinícius ; BONOMO, Adriana ; SAVINO, Wilson . Atrophy of mesenteric lymph nodes in experimental Chagas? disease: differential role of Fas/Fas-L and TNFRI/TNF pathways. MICROBES AND INFECTION , v. 8, p. 221-231, 2006.

  • MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; SILVA, João S. ; COTTA-DE-ALMEIDA, Vinícius ; SAVINO, Wilson . Altered thymocyte migration during experimental acuteTrypanosoma cruzi infection: combined role of fibronectin and the chemokines CXCL12 and CCL4. EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. 36, p. 1486-1493, 2006.

  • SAVINO, Wilson ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; SMANIOTTO, Salete ; VERDE, Déa Maria Serra Villa . Molecular mechanisms governing thymocyte migration: combined role of chemokines and extracellular matrix. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY , v. 75, p. 951-961, 2004.

  • GEUTSKENS, S. B. ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; DARDENNE, M. ; SAVINO, Wilson . Fibronectin Receptor Defects in NOD Mouse Leucocytes: Possible Consequences for Type 1 Diabetes. SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , Oxford - UK, v. 60, n.1-2, p. 30-38, 2004.

  • MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; MEIS, Juliana de ; COTTA-DE-ALMEIDA, Vinícius ; SAVINO, Wilson . Experimental Trypanosoma cruzi infection alters the shaping of the central and peripheral T-cell repertoire. MICROBES AND INFECTION , Elsevier, v. 5, p. 825-832, 2003.

  • COTTA-DE-ALMEIDA, Vinícius ; BONOMO, Adriana ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; RIEDERER, Ingo ; MEIS, Juliana de ; QUARESMA, Kátia Regina Ferreira Lima ; ABREU, Adriana Vieira de ; VERDE, Déa Maria Serra Villa ; SAVINO, Wilson . Trypanosoma cruzi infection modulates intrathymic contents of extracellular matrix ligands and receptors and alters thymocyte migration. EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. 33, p. 2439-2448, 2003.

  • SAVINO, Wilson ; AYRES-MARTINS, Silvana ; NEVES-DOS-SANTOS, Sandra ; OCAMPO, Jurandy Suzana Patrícia ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; TERRA-GRANADO, Eugênia ; KUSMENOK, Oleg ; VERDE, Déa Maria Serra Villa . Thymocyte migration: an affair of multiple cellular interactions?. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , Brasil, v. 36, p. 1015-1025, 2003.

  • SAVINO, Wilson ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; SILVA, João S. ; DARDENNE, M. ; COTTA-DE-ALMEIDA, Vinícius . Intrathymic T-cell migration: a combinatorial interplay of extracellular matrix and chemokines?. TRENDS IN IMMUNOLOGY , v. 23, n.6, p. 305-313, 2002.

  • MADEIRA, M.F. ; UCHÔA, C.M.A. ; SERRA, K.M.B. ; DUARTE, R. ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; PERDOMO, C.C. . Leishmaniose canina: avaliação sorológica de 310 cães na região de Itaipu, Rio de Janeiro. Cadernos de Saude Publica , v. 16, p. 568-568, 2000.

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Outras produções

JURGILAS, Patrícia Barbosa ; MEIS, Juliana de ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; OLIVEIRA, Désio Aurélio Farias de ; VALENTE, Richard Hemmi ; DUMONT, Gilberto Barbosa ; SAVINO, Wilson ; PERALES, Jonas . Uso de DM43 e seus fragmentos como inibidor de metaloproteases de matriz.. 2003.

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Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Rede de Pesquisa em Neuroinflamação, Descrição: Resumo em português (divulgável) A Rede de Pesquisa em Neuroinflamação (RENEURIN) compreenderá 12 Grupos de Pesquisa, em três Instituições Federais, Fiocruz, UFRJ e UFF. Seu o objetivo é desenvolver pesquisa e formação de pessoal especializado mecanismos sistêmicos, celulares e moleculares relativos à neuroinflamação, em doenças que abrangem quatro eixos temáticos: doenças infecciosas, doenças metabólicas, transtornos mentais e doenças neurodegenerativas e lesionais. Sabemos que doenças infecciosas causadas por diferentes agentes etiológicos (protozoários, bactérias ou vírus) levam a alterações de comportamento, memória e emoções por ação direta ou indireta da resposta imune no SNC. Por outro lado, alterações metabólicas diversas estão associadas a mudanças comportamentais e regulação da resposta imune simultaneamente. Soma-se a isto, o fato de cada vez tem sido descritos mecanismos de inflamatórios envolvidos em doenças neurodegenerativas, desenhando um quadro onde é clara a interação entre os sistemas nervoso e imune. Nosso objetivo final é caracterizar moléculas/ protocolos que possam ter valor terapêutico no controle da neuroinflamação. Estudaremos respostas e interações celulares de leucócitos, neurônios e glia, sinalização celular, controle de expressão gênica, marcadores de lesão neuroinflamatória. A sustentabilidade do projeto é garantida pela existência de modelos experimentais in vivo, coortes de pacientes, análises ex-vivo e in vitro a partir de amostras biológicas, e plataformas tecnológicas. Além disso, realizaremos ações visando informar o grande público contando com uma plataforma de popularização da ciência, já consolidada no campo das neurociências. A gestão da RENEURIN será garantida por uma plataforma de gestão, incluindo a coordenação, comitê gestor e secretaria executiva. Por fim, cumpre dizer que a RENEURIN terá importante interligação com o INCT de Neuroimunodulação, coordenado pelo proponente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Integrante / Wilson Savino - Coordenador.

  • 2020 - Atual

    Rede de Pesquisa em Neuroinflamação, Descrição: Resumo em português (divulgável) A Rede de Pesquisa em Neuroinflamação (RENEURIN) compreenderá 12 Grupos de Pesquisa, em três Instituições Federais, Fiocruz, UFRJ e UFF. Seu o objetivo é desenvolver pesquisa e formação de pessoal especializado mecanismos sistêmicos, celulares e moleculares relativos à neuroinflamação, em doenças que abrangem quatro eixos temáticos: doenças infecciosas, doenças metabólicas, transtornos mentais e doenças neurodegenerativas e lesionais. Sabemos que doenças infecciosas causadas por diferentes agentes etiológicos (protozoários, bactérias ou vírus) levam a alterações de comportamento, memória e emoções por ação direta ou indireta da resposta imune no SNC. Por outro lado, alterações metabólicas diversas estão associadas a mudanças comportamentais e regulação da resposta imune simultaneamente. Soma-se a isto, o fato de cada vez tem sido descritos mecanismos de inflamatórios envolvidos em doenças neurodegenerativas, desenhando um quadro onde é clara a interação entre os sistemas nervoso e imune. Nosso objetivo final é caracterizar moléculas/ protocolos que possam ter valor terapêutico no controle da neuroinflamação. Estudaremos respostas e interações celulares de leucócitos, neurônios e glia, sinalização celular, controle de expressão gênica, marcadores de lesão neuroinflamatória. A sustentabilidade do projeto é garantida pela existência de modelos experimentais in vivo, coortes de pacientes, análises ex-vivo e in vitro a partir de amostras biológicas, e plataformas tecnológicas. Além disso, realizaremos ações visando informar o grande público contando com uma plataforma de popularização da ciência, já consolidada no campo das neurociências. A gestão da RENEURIN será garantida por uma plataforma de gestão, incluindo a coordenação, comitê gestor e secretaria executiva. Por fim, cumpre dizer que a RENEURIN terá importante interligação com o INCT de Neuroimunodulação, coordenado pelo proponente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Integrante / Wilson Savino - Coordenador.

  • 2020 - Atual

    ?Beyond the boundaries: Exploring the interplay between the nervous, immune and muscular systems?., Descrição: O presente projeto de missão visa explorar a interface entre os sistemas imunológico, nervoso e muscular em distúrbios neuroimunes e do neurodesenvolvimento, como os Transtornos do Espectro do Autismo, e é construído dentro da colaboração contínua entre o Laboratório de Pesquisas do Timo (LPT) do Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) ? Rio de Janeiro, Brasil, e o Laboratório pré-clínico de comportamento liderado pelo Dr. Victorio Bambini-Junior na Universidade de Central Lancashire (UCLan) ? Preston, Reino Unido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Coordenador / Ingo Riederer - Integrante / Victorio Bambini-Junior - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Prevalência da mutação no gene GATA2 na leucemia mieloide aguda familiar, Descrição: A proteína de ligação de GATA (Guanine-adenine-thymine-adenine) 2 (GATA2) é um fator de transcrição regulador da hematopoese, necessário para a sobrevida, desenvolvimento e manutenção do pool de células-tronco saudáveis. Mutações heterozigóticas esporádicas ou familiares no gene GATA2 estão relacionadas a um conjunto diverso de doenças, incluindo imunodeficiências, autoimunidade e malignidades leucêmicas. Os portadores de defeitos em alelos do gene GATA2 podem apresentar perda progressiva de células mononucleares (células dendríticas, monócitos, linfócitos B e Natural Killer), e também síndrome mielodisplásica (SMD) e leucemia mieloide aguda (LMA). Estudos recentes indicam que aproximadamente 21% dos pacientes com mutações germinativas no gene GATA2 apresentam SMD ou LMA. As manifestações clínicas iniciais ocorrem por volta dos 20 anos de idade, mas são extremamente variáveis, podendo ocorrer dos 5 meses de vida a 78 anos. O manejo dos pacientes inclui o aconselhamento genético, prevenção de infecções, monitoramento hematológico, vigilância das neoplasias, e, em último caso, transplante de células tronco hematopoiéticas para os pacientes que desenvolverem SMD ou LMA. O objetivo deste trabalho é identificar, dentre crianças, adolescentes e adultos jovens com LMA que tenham história familiar da doença, aquelas que apresentam mutações no gene GATA2, a fim de estabelecer sua frequência nesse subgrupo e possibilitar o estudo e orientação adequados aos pacientes e suas famílias. Além disso, pretendemos avaliar a participação de mecanismos de supressão imune inato e adaptativo nos casos identificados com mutações em GATA2 através da fenotipagem de células mononucleares sanguíneas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    INCT - Neuroimunomodulação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Wilson Savino em 13/03/2018., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Integrante / Wilson Savino - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    INTERAÇÕES MEDIADAS POR ESFINGOSINA-1-FOSFATO NA MIGRAÇÃO DE PRECURSORES DE LINFÓCITOS T HUMANOS NEOPLÁSICOS, Descrição: A leucemia/linfoma linfoblástico de células T (LLL-T) ocorre como consequência da proliferação maligna de precursores de células T. Como os blastos de LLL-T apresentam características similares às de precursores T normais, moléculas envolvidas na migração destas células podem também estar envolvidas na migração ou homing dos linfoblastos no curso da doença. Neste sentido, estudos recentes mostram o papel essencial do receptor número 1 de esfingosina-1-fosfato (S1P1) na migração e principalmente na saída de timócitos do timo para os órgãos linfóides periféricos. Nós observamos que células de pacientes com a forma linfomatosa de LLL-T expressam significativamente menos S1P1 quando comparado a células de pacientes com a forma leucêmica, sugerindo que interações mediadas por este receptor possam ter importância nos diferentes padrões migratórios observados entre as duas formas. Observamos ainda que linhagens celulares de LLL-T como JURKAT, MOLT-4, CEM e HPB-ALL expressam diferentes níveis de expressão do receptor S1P1 e migram frente ao seu ligante esfingosina-1-fostafo (S1P), sendo a capacidade migratória destas células diretamente relacionada ao nível de expressão do receptor. Estes dados mostram que interações mediadas por S1P/S1P1 estão diretamente relacionadas ao comportamento migratório de blastos de LLL-T. Sendo assim, este projeto tem dois grupos de objetivos principais. O primeiro compreende a análise da expressão dos demais receptores de S1P e as vias de sinalização que possam estar envolvidas no processo de migração celular em linhagens humanas de LLL-T. O segundo grupo de objetivos envolve a padronização modelos in vitro e in vivo de LLL-T para avaliação do papel dos receptores de S1P e de potenciais alvos terapêuticos visando o controle da migração dos blastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    PAPEL DO RECEPTOR DE ESFINGOSINA-1-FOSFATO NOS DISTÚRBIOS DE MIGRAÇÃO CELULAR INTRATÍMICA EM CAMUNDONGOS NOD, Descrição: Os camundongos NOD (diabéticos não-obesos) são considerados o modelo experimental que mais se aproxima da doença humana, desenvolvendo espontaneamente diabetes mellitus insulino-dependente. Nestes camundongos, a doença começa a se manifestar a partir do terceiro mês de idade, e resulta da destruição de células beta produtoras de insulina nas ilhotas pancreáticas, onde se observa, a partir da terceira semana de idade, um infiltrado inflamatório constituído principalmente por células T. O timo, como órgão gerador de células T têm sido estudado nesses camundongos, apresenta a formação de espaços perivasculares gigantes, contendo células T maduras CD4+ e CD8+, bem como células T regulatórias CD4+CD8-CD25+Foxp3+ acumuladas. Estas células apresentam um defeito na expressão da integrina alpha5-beta1 (VLA-5) e migração diminuída frente à fibronectina (ligante de VLA-5). Por outro lado, a expressão da integrina alpha6-beta1 (VLA-6) encontra-se aumentada em timócitos de camundongos NOD bem como a migração destas células frente à laminina (ligante de VLA-6). A migração de timócitos de camundongos NOD também se encontra alterada frente à quimiocinas como a CXCL12, e a CXCL12 combinada a laminina ou fibronectina. Estes resultados nos levaram a sugerir um modelo de migração intratímica multivetorial, onde a migração (incluindo a entrada de precursores e a saída de células T maduras para os órgãos linfóides periféricos) resulta de um balanço de diferentes interações individuais entre moléculas moduladoras da migração e seus receptores. Neste sentido, diversos trabalhos da literatura têm demonstrado o papel essencial do receptor número 1 de esfingosina-1-fosfato (S1P1) na migração e principalmente na saída de timócitos do timo para os órgãos linfóides periféricos, em condições normais e patológicas. Visto que camundongos NOD apresentam distúrbios migratórios intratímicos, este projeto tem como objetivo geral analisar o papel do S1P1 na migração e saída de linfócitos T do timo, inc. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Coordenador / Wilson Savino - Integrante / Salete Smaniotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2009 - 2010

    O PAPEL DA NEUROPILINA-2 E SEU LIGANTE SEMAFORINA-3F NO DESENVOLVIMENTO DE CÉLULAS T NORMAL E PATOLÓGICO, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Coordenador / Wilson Savino - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Fisiologia da Migração Celular no Sistema Linfo-hematopoiético, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Integrante / Wilson Savino - Coordenador / Juliana de Meis - Integrante / Ingo Riederer - Integrante / Déa Maria Serra Villa Verde - Integrante / Désio Aurélio Farias de Oliveira - Integrante / Silva-Barbosa, Suse Dayse - Integrante / Carla Eponina de Carvalho Pinto - Integrante / Gerald Pfister - Integrante / Leandra Linhares Lacerda - Integrante / Priscilla Oliveira Silva - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Migração Leucocitária em Doenças Autoimunes e Transplante de Órgãos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Integrante / Wilson Savino - Coordenador / Ingo Riederer - Integrante / Déa Maria Serra Villa Verde - Integrante / Carla Eponina de Carvalho Pinto - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Migração Celular em Leucemias e Linfomas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Integrante / Wilson Savino - Coordenador / Silva-Barbosa, Suse Dayse - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Interações Imunoneuroendócrinas em Condições Normais e Patológicas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Daniella Arêas Mendes da Cruz - Integrante / Wilson Savino - Coordenador / Déa Maria Serra Villa Verde - Integrante / Priscilla Oliveira Silva - Integrante / Dumith Chequer Bou-Habib - Integrante.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz - IOC. , Avenida Brasil 4365 - Pavilhão Leonidas Deane - sala 506, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 926, Telefone: (21) 25621248, Fax: (21) 38658101, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2008 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em saúde pública, Carga horária: 40

2004 - 2004

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40

Atividades

  • 05/2013

    Direção e administração, Instituto Oswaldo Cruz - IOC, .,Cargo ou função, Chefe substituto do Laboratório de Pesquisas sobre o Timo.

  • 05/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Oswaldo Cruz - IOC, .,Linhas de pesquisa

2012 - 2012

CNRS UMR 8147 - Hopital Necker

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 20

Outras informações:
Desenvolvimento de projeto em colaboração

2004 - 2008

CNRS UMR 8147 - Hopital Necker

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pos-doutorado, Carga horária: 40

2020 - Atual

University of Central Lancashire, UCLan

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/2020

    Pesquisa e desenvolvimento , School of Pharmacy & Biomedical Sciences, .,Linhas de pesquisa