Leonardo Martins Saraiva

Graduado em 2004 pela Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Concluiu doutorado em Química Biológica (2012), no Instituto de Bioquímica Médica (IBqM) da UFRJ, sob orientação da professora Fernanda Guarino De Felice e do professor Sérgio Teixeira Ferreira. É pós-doc no Laboratório de Doenças Neurodegenerativas do programa de Química Biológica do IBqM e tem experiência em Bioquímica e Neurobiologia. Atualmente seu principal interesse reside no estudo dos mecanismos de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide, com foco nas vias intracelulares de sinalização envolvidas com o déficit no metabolismo energético e com o estresse oxidativo.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

2008 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: O envolvimento da hexocinase-1 e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos oligômeros do peptídeo beta amilóide.
Fernanda Guarino De Felice. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Hexocinase; VDAC; Neurotoxicidade; Oligômeros de abeta.Setores de atividade: Atividades profissionais, científicas e técnicas.

Mestrado em Química Biológica

2005 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide e suas implicações no controle do metabolismo glicolítico, do estresse oxidativo e da sobrevivência celular,Ano de Obtenção: 2007
Fernanda Guarino De Felice.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Farmácia

1999 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Pós-doutorado

2012

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2011 - 2011

Metabolic aspects of chronic brain diseases. , International Brain Research Organization, IBRO, Canadá.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

FENS-IBRO Schools Programme.Amyloid-b triggers the release of neuronal > hexokinase 1 from mitochondria. 2011. (Seminário).

Alzheimer's Association 2010 International Conference on Alzheimer's Disease (ICAD 2010). 2010. (Congresso).

Neuroscience. Amyloid beta triggers the release of neuronal hexokinase 1 from mitochondria. 2009. (Congresso).

I IBRO/LARC congress of latin america, the caribbean and iberian peninsula.Inhibition of mitochondria-bound hexokinase by beta-amyloid triggers neuronal oxidative stress and cell death. 2008. (Simpósio).

VI Reunião de pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas (VI RPDA). Amyloid-beta inhibits neuronal mitochondria-bound hexokinase. 2007. (Congresso).

XXXI Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Mechanisms of Neuroprotection by Novel Anti- Amyloidogenic Drugs: Possible involvement of Protein Kinase A (PKA. 2004. (Congresso).

SBBQ. Soluble oligomeric and fibrillar of the beta-amyloid peptide as targets for therapy in Alzheimer's disease. 2003. (Congresso).

XXIX Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Small-Molecule inhibitors of amyloidogenesis. 2002. (Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Margaret Haiganouch Magdesian

MAGDESIAN, M. H.SILVEIRA, M. S.Ferreira, S. T.; FELICE, F. G.. O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide e suas implicações no controle do metabolismo glicolítico, do estresse oxidativo e da sobrevivência celular. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Wagner Barbosa Dias

DIAS, W. B.; Marcelo Einicker Lamas; Matthias Gralle. O papel da proteína caveolina em adipócitos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Cláudia Pinto Figueiredo

Figueiredo, C.P.; SILVEIRA, M.; FERNANDES, J. R. M.; CALAZA, K. C.; DA-SILVA, W. S.. O envolvimento da hexocinase 1 (HK-1) e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos agregados do peptídeo beta amilóide. 2012. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Wagner Seixas da Silva

DA-SILVA, W. S.. O envolvimento da hexocinase 1 (HK-1) e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos agregados do peptídeo beta amiloide. 2012. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Medica/UFRJ.

Yraima Moura Lopes Cordeiro

Solla-Pena, M.; Silveira, M. S.;CORDEIRO, Y.. O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide e suas implicações no metabolismo de glicose, na produção de espécies reativas de oxigênio e na morte celular. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Karin da Costa Calaza

CALAZA, K. C.; SILVEIRA, M. S.. O envolvimento da hexocinase-1 e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos oligômeros do peptídeo beta amilóide.. 2012. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Mauro Sola-Penna

SOLA-PENNA, M.. O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade da proteína beta amilóide e suas implicações no controle do metabolismo glicolítico, do estresse oxidativo e da sobrevivência celular. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Patricia Zancan

Sola-Penna, M.; Silveira, M.S.; Cordeiro, Y.M.L.;ZANCAN, P.; Magdesian, M.H.. "O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide e suas implicações no controle do metabolismo glicolítico, do estresse oxidativo e da sobrevivência celular.". 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Marcelo Einicker Lamas

GRALLE, M.; DE FELICE, F.G.;EINICKER-LAMAS, M; BARBOSA, W.S.. O papel da proteína caveolina em adipócitos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Mariana Souza da Silveira

SILVEIRA, M. S.. O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide e suas implicações no controle do metabolismo glicolítico, do estresse oxidativo e da sobrevivência celular.. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica-UFRJ.

Mariana Souza da Silveira

SILVEIRA, M. S.. O envolvimento da hexocinase 1 (HK-1) e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos agregados do peptídeo beta amilóide.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica-UFRJ.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Mariana Oliveira

Avaliação do potencial neuroprotetor das células-tronco mesenquimais da medula óssea em um modelo in vitro da doença de Alzheimer; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Elaine de Fátima Meireles de Lima

O Canal de Ânions Dependente de Voltagem no Mecanismo de Neurotoxicidade do Peptídeo Beta-amilóide; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Leonardo Martins Saraiva;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Fernanda Guarino De Felice

Inibicao da atividade da hexokinase associada `a mitocondria pelo peptideo beta-amiloide; 2007; Dissertação (Mestrado em Química-Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Guarino De Felice;

Fernanda Guarino De Felice

O envolvimento da hexocinase 1 (HK-1) e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos agregados do peptídeo beta amiloide"; 2012; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Guarino De Felice;

Fernanda Guarino De Felice

2012; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fernanda Guarino De Felice;

Fernanda Guarino De Felice

Mecanismos de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Guarino De Felice;

Sergio Teixeira Ferreira

O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo; 2007; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sergio Teixeira Ferreira;

Sergio Teixeira Ferreira

2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Sergio Teixeira Ferreira;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • FIGUEIREDO, C. P. ; CLARKE, J. R. ; LEDO, J. H. ; RIBEIRO, F. C. ; COSTA, C. V. ; MELO, H. M. ; MOTA-SALES, A. P. ; Saraiva, L. M. ; KLEIN, W. L. ; Sebollela, A. ; DE FELICE, F. G. ; FERREIRA, S. T. . Memantine Rescues Transient Cognitive Impairment Caused by High-Molecular-Weight A  Oligomers But Not the Persistent Impairment Induced by Low-Molecular-Weight Oligomers. The Journal of Neuroscience , v. 33, p. 9626-9634, 2013.

  • 2012 Sebollela, A. ; Freitas-Correa, L. ; Oliveira, F. F. ; Paula-Lima, A. C. ; Saraiva, L. M. ; Martins, S. M. ; Mota, L. D. ; Torres, C. ; Alves-Leon, S. ; de Souza, J. M. ; Carraro, D. M. ; Brentani, H. ; DE FELICE, F. G. ; FERREIRA, S. T. . Amyloid-  Oligomers Induce Differential Gene Expression in Adult Human Brain Slices. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 287, p. 7436-7445, 2012.

  • 2010 Saraiva, Leonardo M. ; Seixas da Silva, Gisele S. ; Galina, Antonio ; da-Silva, Wagner S. ; Klein, William L. ; Ferreira, Sérgio T. ; De Felice, Fernanda G. . Amyloid-? Triggers the Release of Neuronal Hexokinase 1 from Mitochondria. Plos One , v. 5, p. e15230, 2010.

  • Magdesian, M. H. ; Carvalho, M. M. V. F. ; Mendes, F. A. ; Saraiva, L. M. ; Juliano, M. A. ; Juliano, L. ; Garcia-Abreu, J. ; FERREIRA, S. T. . Amyloid-  Binds to the Extracellular Cysteine-rich Domain of Frizzled and Inhibits Wnt/ -Catenin Signaling. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 283, p. 9359-9368, 2008.

  • 2007 Vieira, Marcelo N. N. ; Forny-Germano, Letícia ; Saraiva, Leonardo M. ; Sebollela, Adriano ; Martinez, Ana M. Blanco ; Houzel, Jean-Christophe ; De Felice, Fernanda G. ; Ferreira, Sérgio T. . Soluble oligomers from a non-disease related protein mimic A?-induced tau hyperphosphorylation and neurodegeneration. Journal of Neurochemistry , v. 103, p. 736-748, 2007.

  • DE FELICE, F. G. ; Vieira, Marcelo N. N. ; Leonardo M. Saraiva ; FIGUEROA-VILLAR, J. D. ; GARCIA-ABREU, J. ; LIU, R. ; CHANG, L. ; Klein, William L. ; Ferreira, Sérgio T. . Targeting the neurotoxic species in Alzheimer?s disease: inhibitors of Aβ oligomerization. The FASEB Journal , v. 18, p. 1366-1372-1372, 2004.

  • MONTERO-LOMELI, M. ; RUMJANEK, F. D. ; CARNEIRO, A. B. ; De Felice F. G. ; SARAIVA, L. M. ; Seixas da Silva, Gisele S. ; TOVAR, A. M. F. ; FERNANDEZ, A. M. L. ; GOMES, A. M. O. ; LOGULLO, C. ; BRAGA, C. A. C. A. ; FREITAS, C. F. ; KURTENBACH, E. ; FOGUEL, D. ; MEDINA, J. M. ; MORAES, J. ; SORENSON, M. . TÉCNICAS EM BIOCIÊNCIAS ? Protocolos Comentados para o Laboratório. 1. ed. Rio de Janeiro: MEDBOOK ? Editora Científica Ltda, 2013. v. 1. 312p .

  • Saraiva, L. M. ; De Felice F. G. ; Galina, Antonio ; Klein, William L. ; Seixas da Silva, Gisele S. ; Ferreira, Sérgio T. . Amyloid impairs glucose metabolism and instigates neuronal oxidative stress by triggering hexokinase 1 detachment from mitochondria. In: Neuroscience, 2009, Chicago. Neuroscience 2009, 2009.

  • De Felice F. G. ; Saraiva, L. M. ; MARCONDES, J. . A interação de Oligômeros do peptídeo A-beta com neurônios humanos regenerados. In: XXIII congresso brasileiro de neurologia, 2008, Belém. XXIII congresso brasileiro de neurologia.

  • Saraiva, L. M. ; De Felice F. G. ; Galina, Antonio ; Klein, William L. ; Seixas da Silva, Gisele S. ; FERREIRA, S. T. . Inhibition of mitochondria-bound hexokinase by beta-amyloid triggers neuronal oxidative stress and cell death. In: I IBRO/LARC congress of latin america, the caribbean and iberian peninsula, 2008, Buzios. I IBRO/LARC congress of latin america, the caribbean and iberian peninsul, 2008.

  • Saraiva, L. M. ; De Felice, Fernanda G. ; Galina, Antonio ; da-Silva, Wagner S. ; FERREIRA, S. T. . Amyloid-beta inhibits neuronal mitochondria-bound hexokinase. In: VI Reunião de pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas (VI RPDA), 2007, Ouro Preto. VI Reunião de pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas (VI RPDA), 2007.

  • De Felice, Fernanda G. ; Saraiva, L. M. ; N.N.VIEIRA, M. ; Klein, William L. ; FERREIRA, S. T. . Mechanisms of Neuroprotection by Novel Anti- Amyloidogenic Drugs: Possible involvement of Protein Kinase A (PKA). In: XXXI Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. XXXI Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004.

  • SARAIVA, L. M. ; N.N.VIEIRA, M. ; Klein, William L. ; DE FELICE, F. G. ; FERREIRA, S. T. . Soluble oligomeric and fibrillar of the beta-amyloid peptide as targets for therapy in Alzheimer's disease. In: SBBQ, 2003, Caxambu. XXXII Reunião Anual Programa e Resumos, 2003. p. 169-169.

  • Saraiva, L. M. . Small-Molecule inhibitors of amyloidogenesis. In: XXIX Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002. XXIX Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002.

  • SARAIVA, L. M. . O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade dos oligômeros do peptídeo beta amilóide. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Bioquímica Médica. , CCS, Bl H, sala 19, Ilha do Fundão, 21944590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38888308, URL da Homepage:

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

  • 2007 - 2008

    Cefetec Química

    Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20