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Graduado em 2004 pela Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Concluiu doutorado em Química Biológica (2012), no Instituto de Bioquímica Médica (IBqM) da UFRJ, sob orientação da professora Fernanda Guarino De Felice e do professor Sérgio Teixeira Ferreira. É pós-doc no Laboratório de Doenças Neurodegenerativas do programa de Química Biológica do IBqM e tem experiência em Bioquímica e Neurobiologia. Atualmente seu principal interesse reside no estudo dos mecanismos de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide, com foco nas vias intracelulares de sinalização envolvidas com o déficit no metabolismo energético e com o estresse oxidativo.
Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química Biológica
2008 - 2012
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: O envolvimento da hexocinase-1 e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos oligômeros do peptídeo beta amilóide.
Fernanda Guarino De Felice. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Hexocinase; VDAC; Neurotoxicidade; Oligômeros de abeta.Setores de atividade: Atividades profissionais, científicas e técnicas.
Mestrado em Química Biológica
2005 - 2007
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide e suas implicações no controle do metabolismo glicolítico, do estresse oxidativo e da sobrevivência celular,Ano de Obtenção: 2007
Fernanda Guarino De Felice.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2012
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.
2013 - 2015
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.
Formação complementar
Metabolic aspects of chronic brain diseases. , International Brain Research Organization, IBRO, Canadá.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Participação em eventos
FENS-IBRO Schools Programme.Amyloid-b triggers the release of neuronal > hexokinase 1 from mitochondria. 2011. (Seminário).
Alzheimer's Association 2010 International Conference on Alzheimer's Disease (ICAD 2010). 2010. (Congresso).
Neuroscience. Amyloid beta triggers the release of neuronal hexokinase 1 from mitochondria. 2009. (Congresso).
I IBRO/LARC congress of latin america, the caribbean and iberian peninsula.Inhibition of mitochondria-bound hexokinase by beta-amyloid triggers neuronal oxidative stress and cell death. 2008. (Simpósio).
VI Reunião de pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas (VI RPDA). Amyloid-beta inhibits neuronal mitochondria-bound hexokinase. 2007. (Congresso).
XXXI Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Mechanisms of Neuroprotection by Novel Anti- Amyloidogenic Drugs: Possible involvement of Protein Kinase A (PKA. 2004. (Congresso).
SBBQ. Soluble oligomeric and fibrillar of the beta-amyloid peptide as targets for therapy in Alzheimer's disease. 2003. (Congresso).
XXIX Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Small-Molecule inhibitors of amyloidogenesis. 2002. (Congresso).
Comissão julgadora das bancas
MAGDESIAN, M. H.SILVEIRA, M. S.Ferreira, S. T.; FELICE, F. G.. O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide e suas implicações no controle do metabolismo glicolítico, do estresse oxidativo e da sobrevivência celular. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DIAS, W. B.; Marcelo Einicker Lamas; Matthias Gralle. O papel da proteína caveolina em adipócitos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Figueiredo, C.P.; SILVEIRA, M.; FERNANDES, J. R. M.; CALAZA, K. C.; DA-SILVA, W. S.. O envolvimento da hexocinase 1 (HK-1) e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos agregados do peptídeo beta amilóide. 2012. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DA-SILVA, W. S.. O envolvimento da hexocinase 1 (HK-1) e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos agregados do peptídeo beta amiloide. 2012. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Medica/UFRJ.
Solla-Pena, M.; Silveira, M. S.;CORDEIRO, Y.. O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide e suas implicações no metabolismo de glicose, na produção de espécies reativas de oxigênio e na morte celular. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CALAZA, K. C.; SILVEIRA, M. S.. O envolvimento da hexocinase-1 e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos oligômeros do peptídeo beta amilóide.. 2012. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SOLA-PENNA, M.. O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade da proteína beta amilóide e suas implicações no controle do metabolismo glicolítico, do estresse oxidativo e da sobrevivência celular. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Sola-Penna, M.; Silveira, M.S.; Cordeiro, Y.M.L.;ZANCAN, P.; Magdesian, M.H.. "O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide e suas implicações no controle do metabolismo glicolítico, do estresse oxidativo e da sobrevivência celular.". 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GRALLE, M.; DE FELICE, F.G.;EINICKER-LAMAS, M; BARBOSA, W.S.. O papel da proteína caveolina em adipócitos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVEIRA, M. S.. O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide e suas implicações no controle do metabolismo glicolítico, do estresse oxidativo e da sobrevivência celular.. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica-UFRJ.
SILVEIRA, M. S.. O envolvimento da hexocinase 1 (HK-1) e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos agregados do peptídeo beta amilóide.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica-UFRJ.
Orientou
Avaliação do potencial neuroprotetor das células-tronco mesenquimais da medula óssea em um modelo in vitro da doença de Alzheimer; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
O Canal de Ânions Dependente de Voltagem no Mecanismo de Neurotoxicidade do Peptídeo Beta-amilóide; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Leonardo Martins Saraiva;
Foi orientado por
Inibicao da atividade da hexokinase associada `a mitocondria pelo peptideo beta-amiloide; 2007; Dissertação (Mestrado em Química-Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Guarino De Felice;
O envolvimento da hexocinase 1 (HK-1) e do canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) no mecanismo de neurotoxicidade dos agregados do peptídeo beta amiloide"; 2012; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Guarino De Felice;
2012; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fernanda Guarino De Felice;
Mecanismos de neurotoxicidade do peptídeo beta amilóide; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Guarino De Felice;
O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade do peptídeo; 2007; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sergio Teixeira Ferreira;
2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Sergio Teixeira Ferreira;
Produções bibliográficas
FIGUEIREDO, C. P. ; CLARKE, J. R. ; LEDO, J. H. ; RIBEIRO, F. C. ; COSTA, C. V. ; MELO, H. M. ; MOTA-SALES, A. P. ; Saraiva, L. M. ; KLEIN, W. L. ; Sebollela, A. ; DE FELICE, F. G. ; FERREIRA, S. T. . Memantine Rescues Transient Cognitive Impairment Caused by High-Molecular-Weight A Oligomers But Not the Persistent Impairment Induced by Low-Molecular-Weight Oligomers. The Journal of Neuroscience , v. 33, p. 9626-9634, 2013.
2012 Sebollela, A. ; Freitas-Correa, L. ; Oliveira, F. F. ; Paula-Lima, A. C. ; Saraiva, L. M. ; Martins, S. M. ; Mota, L. D. ; Torres, C. ; Alves-Leon, S. ; de Souza, J. M. ; Carraro, D. M. ; Brentani, H. ; DE FELICE, F. G. ; FERREIRA, S. T. . Amyloid- Oligomers Induce Differential Gene Expression in Adult Human Brain Slices. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 287, p. 7436-7445, 2012.
2010 Saraiva, Leonardo M. ; Seixas da Silva, Gisele S. ; Galina, Antonio ; da-Silva, Wagner S. ; Klein, William L. ; Ferreira, Sérgio T. ; De Felice, Fernanda G. . Amyloid-? Triggers the Release of Neuronal Hexokinase 1 from Mitochondria. Plos One , v. 5, p. e15230, 2010.
Magdesian, M. H. ; Carvalho, M. M. V. F. ; Mendes, F. A. ; Saraiva, L. M. ; Juliano, M. A. ; Juliano, L. ; Garcia-Abreu, J. ; FERREIRA, S. T. . Amyloid- Binds to the Extracellular Cysteine-rich Domain of Frizzled and Inhibits Wnt/ -Catenin Signaling. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 283, p. 9359-9368, 2008.
2007 Vieira, Marcelo N. N. ; Forny-Germano, Letícia ; Saraiva, Leonardo M. ; Sebollela, Adriano ; Martinez, Ana M. Blanco ; Houzel, Jean-Christophe ; De Felice, Fernanda G. ; Ferreira, Sérgio T. . Soluble oligomers from a non-disease related protein mimic A?-induced tau hyperphosphorylation and neurodegeneration. Journal of Neurochemistry , v. 103, p. 736-748, 2007.
DE FELICE, F. G. ; Vieira, Marcelo N. N. ; Leonardo M. Saraiva ; FIGUEROA-VILLAR, J. D. ; GARCIA-ABREU, J. ; LIU, R. ; CHANG, L. ; Klein, William L. ; Ferreira, Sérgio T. . Targeting the neurotoxic species in Alzheimer?s disease: inhibitors of Aβ oligomerization. The FASEB Journal , v. 18, p. 1366-1372-1372, 2004.
MONTERO-LOMELI, M. ; RUMJANEK, F. D. ; CARNEIRO, A. B. ; De Felice F. G. ; SARAIVA, L. M. ; Seixas da Silva, Gisele S. ; TOVAR, A. M. F. ; FERNANDEZ, A. M. L. ; GOMES, A. M. O. ; LOGULLO, C. ; BRAGA, C. A. C. A. ; FREITAS, C. F. ; KURTENBACH, E. ; FOGUEL, D. ; MEDINA, J. M. ; MORAES, J. ; SORENSON, M. . TÉCNICAS EM BIOCIÊNCIAS ? Protocolos Comentados para o Laboratório. 1. ed. Rio de Janeiro: MEDBOOK ? Editora Científica Ltda, 2013. v. 1. 312p .
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De Felice, Fernanda G. ; Saraiva, L. M. ; N.N.VIEIRA, M. ; Klein, William L. ; FERREIRA, S. T. . Mechanisms of Neuroprotection by Novel Anti- Amyloidogenic Drugs: Possible involvement of Protein Kinase A (PKA). In: XXXI Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. XXXI Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004.
SARAIVA, L. M. ; N.N.VIEIRA, M. ; Klein, William L. ; DE FELICE, F. G. ; FERREIRA, S. T. . Soluble oligomeric and fibrillar of the beta-amyloid peptide as targets for therapy in Alzheimer's disease. In: SBBQ, 2003, Caxambu. XXXII Reunião Anual Programa e Resumos, 2003. p. 169-169.
Saraiva, L. M. . Small-Molecule inhibitors of amyloidogenesis. In: XXIX Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002. XXIX Reunião Anual ? Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002.
SARAIVA, L. M. . O envolvimento da hexocinase-1 no mecanismo de neurotoxicidade dos oligômeros do peptídeo beta amilóide. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Bioquímica Médica. , CCS, Bl H, sala 19, Ilha do Fundão, 21944590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38888308, URL da Homepage:
Experiência profissional
2007 - 2008
Cefetec QuímicaVínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
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