Leonardo de Castro Palmieri

Possuo graduação em Biomedicina pela UniRio (2003), Mestrado e Doutorado em Química Biológica pelo Instituto de Bioquímica Médica, UFRJ (2005 e 2009). Tenho experiência na área de Química de Proteínas, desde de clonagem, expressão e purificação, quanto em análise por UV-VIS, espectropolarímetria, fluorímetria, espalhamento de luz dinâmico e SAXS, além de aplicações de alta pressão hidrostática em proteínas. Especialista em resolução e análise de estruturas proteicas por cristalografia e RMN, especialista em operação de equipamento de difração de raios X, tanto em fontes laboratoriais quanto linhas de luz síncrotron. Experiência em análise de proteínas amilóides e fibras amilóides, em análise de proteínas terapêuticas em formulações e em aplicação de phage display contra alvos peptídicos.

Informações coletadas do Lattes em 11/09/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

2005 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Complexo transtirretina humana e zinco: caracterização estrutural, funcional e termodinâmica
Orientador: Debora Foguel
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: M-TTR; tranthyretin; amyloidosis; protein crystallography; zinc; protein nmr. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Química Biológica

2003 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo do enovelamento e agregação do monômero da proteína amiloidogênica transtirretina (M-TTR),Ano de Obtenção: 2005
Debora Foguel.Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: amyloidosis; folding; tranthyretin; M-TTR.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: estrutura de proteínas.

Graduação em Biomedicina

1999 - 2003

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: ESTUDO DO ENOVELAMENTO E AGREGAÇÃO DA PROTEÍNA TRANSTIRRETINA (TTR) SELVAGEM E SEUS MUTANTES ATRAVÉS DA ALTA PRESSÃO HIDROSTÁTICA
Orientador: Débora Foguel

Pós-doutorado

2010

Pós-Doutorado. , Faculdade de Farmácia - UFRJ, FF-UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Amilina. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Insulina.

2009 - 2010

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2007 - 2007

RapiData. (Carga horária: 40h). , Brookhaven National Laboratory, BNL, Estados Unidos.

2005 - 2005

Investigação de Estruturas de Proteínas por RMN. (Carga horária: 20h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.

2005 - 2005

Curso Avançado de Estrutura e Função de Proteínas. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2000 - 2000

Mini-Cursos da II Semana de Biomedicina. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1999 - 1999

Mini-Cursos da I Semana de Biomedicina. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Pouco, Fala Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Cristalografia de proteínas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: RMN de proteínas.

Participação em eventos

II Workshop de Ciência e Tecnologia da UFRJ - Macaé.Introdução à difração de raios x e cristalografia. 2013. (Oficina).

Seminário de alunos de graduação em Ciência Biológica - Biotecnologia.Iniciação Biotecnológica II. 2013. (Seminário).

6ª Escola de Nanotecnologia.Aula prática de resolução de estrutura cristalografica. 2012. (Simpósio).

Seminários da Pós-Graduação Strictu Sensu da Faculdade de Farmácia UFRJ.Determinação de estruturas macromoleculares por cristalografia. 2011. (Seminário).

Curso para pós Graduação do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ Proteínas : Estrutura, função, doenças e terapias.Cristalografia de proteínas. 2010. (Oficina).

Disciplina Bioquímica de macromoléculas - BQM 118 do curso de Nanotecnologia.Elucidação estrutural de proteínas por métodos cristalográficos e de difração de raio-X.. 2010. (Seminário).

Cristalografia de Proteínas, disciplina Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRJ.Complexo Transtirretina e zinco: uma caracterização estrutural, funcional e termodinâmica. 2009. (Seminário).

Curso Proteínas: Estrutura, Função, Doenças e Terapias (BMQ764, 864).Cristalografia de Proteínas. 2009. (Seminário).

International Bunsen Discussion Meeting.Zinc binding sites on human TTR: structural changes and implication for amyloidogenesis. 2009. (Encontro).

Monitor de aula prática (50 h) do Curso Proteínas: Estrutura, Função, Doenças e Terapias (BMQ005).Monitor de aula prática do Curso Proteínas: Estrutura, Função, Doenças e Terapias. 2009. (Outra).

Seminários da Pós-Graduação Strictu Sensu da Faculdade de Farmácia UFRJ.Complexo transtirretina humana e zinco: caracterização estrutural, funcional e termodinâmica. 2009. (Seminário).

XXXVIII Reunião da SBBq. Description of Zinc-binding sites on human transthyretin: implications for amyloidogenesis. 2009. (Congresso).

Curso de Biotecnologia do Pólo de Xerém.Fundamentos de cristalografia para determinação de estruturas protéicas. 2008. (Outra).

Curso Proteínas: Estrutura, Função, Doenças e Terapias (BMQ764, 864).Cristalografia de Proteínas. 2008. (Seminário).

Escola de Inverno em Biologia Estrutural e Planejamento de Fármacos.Cristalografia e resolução de estruturas de macromoléculas por difração de raios-X. 2008. (Oficina).

XXXVII SBBq. Dissociation and aggregation studies with engineered dimers of TTR. 2008. (Congresso).

XXXVII SBBq. Partial assignmet of the monomeric TTR by NMR. 2008. (Congresso).

XXXVI Reunião da SBBq. How large changes in protein structure needed to promote aggregation?. 2007. (Congresso).

XXXV SBBq. Structural studies of with an engineered dimer of TTR (bd-ttr) and citotoxic assay of WT-TTR and mutantes. 2006. (Congresso).

XXXIV SBBq. Folding and aggregation studies of monomer of amiloidogenic protein TTR. 2005. (Congresso).

XXXIV SBBq. Structural studies with an engineered dimer of TTR: Does TTR aggregates as a tetramer, dimer or monomer?. 2005. (Congresso).

1st Latin american protein society meeting.Structural studies of an engineered monomer of TTR by high hydrostatic pressure and the role of histidines residues on its amyloidogenic properties. 2004. (Encontro).

3rd International conference on high pressure bioscience and biotechnology. Structural studies of an engineered monomer of TTR by high hydrostatic pressure and the role of histidines on its amyloidogenic properties. 2004. (Congresso).

XXXIII SBBq. Structural studies of an engineered monomer of TTR by high hydrostatic pressure and the role of histidines residues on its amyloidogenic properties. 2004. (Congresso).

XXXII Reunião Anual da SBBq. Thermodynamic stability and amiloidogenic properties of the monomers of transthyretin: implications for senile systemic amyloidoses. 2003. (Congresso).

Hydration forces in protein folding and protein interactions: osmotic and hydrostatic pressure approaches.Is there any correlation between the partially unfolded conformation of TTR and fibril formation?. 2002. (Encontro).

XXXI Reunião Anual da SBBq. Is there any correlation between the partially unfolded Conformation of Transthyretin and Fibril Formation?. 2002. (Congresso).

XXXI Reunião Anual da SBBq. There any correlation between partially unfolded conformation of transthyretin and fibril formation?. 2002. (Congresso).

International Workshop on Spectroscopy for Biology.Folding and stability studies of WT-TTR and mutants using pressure-induced denaturation: implications for aggregation. 2001. (Oficina).

XXX SBBq. Inhibition of pressure-induced denaturation and aggregation of TTR by antinflamatory drugs (NSAIDS): A way to therapeutics?. 2001. (Congresso).

II Semana de Biomedicina. 2000. (Encontro).

XXII Jornada de Iniciação Científica.Estabilidade e enovelamento da transtirretina selvagem e seus mutantes (T119M e L55P) frente a desnaturação por pressão. 2000. (Outra).

XXIX SBBq. 2000. (Congresso).

I Semana de Biomedicina. 1999. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Rafael Junqueira Borges

PALMIERI, L. C.. Estudos estruturais com fosfolipases A2 homólogas de veneno botrópico em presença de íons com importância funcional. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Heloise Martins de Souza

PALMIERI, L. C.; BRAGA, C. A. C. A.; BERNARDO, R. R.. Modulação da agregação da proteína alfa-sinucleína e seus mutantes A30P, E46K e A53T, por nanopartículas de óxido de ferro a e possíveis implicações na Doença de Parkinson. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel Gomes Gonçalves Farias

SIFFERT, B. B.; PINHO, L. G. F.; FERNANDES, M. B.;PALMIERI, L. C.. INFLUÊNCIA DE CARACTERÍSTICAS ORBITAIS E ATMOSFÉRICAS NA ESTABILIDADE DA TEMPERATURA DE EXOPLANETAS. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: PETER REIS BEZERRA

PALMIERI, L. C.; AMORIM, G. C.; BOM, C. D. A.; RODRIGUES, S. P.. EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DA PROTEÍNA PLD E DO DOMÍNIO C-TERMINAL DA VGRG DO COMPLEXO T6SS DE Klebsiella pneumoniae. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jonatan Fagundes do Carmo

PALMIERI, L. C.; CORDEIRO, Y.; PASCUTTI, P. G.; LINDEN, R.. Estrutura e Dinâmica de Complexos da Proteína Prion com Ligantes Peptídicos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriano Suisso Lourenço

PALMIERI, L. C.; BRAGA, C. A. C. A.; SUAREZ, M. C.; CARNEIRO, F. A.. AGREGAÇÃO DO MONÔMERO DA PROTEÍNA TRANSTIRRETINA E O USO DE COMPOSTOS INIBIDORES. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Souza Pereira

PALMIERI, L. C.; RODRIGUES, S. P.; DAMASCENO, F. R. C.. EXPRESSÃO E PURIFICAÇÃO DA -SECRETASE HUMANA (BACE) DO MAL DE ALZHEIMER. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dayana Cabral da Silva

PALMIERI, L. C.; LIMA, L. M. T. R.. AGREGAÇÃO DE AMILINA HUMANA E ANÁLOGO AMILINOMIMÉTICO IN VITRO. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carolina Lixa Victor Neves

PALMIERI, L. C.; PINHEIRO, A. S.; BOM, C. A.. Clonagem e expressão da Erlina2, uma proteína de membrana de retículo endoplasmático relacionada à patogênese do câncer de mama. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thayna Sisnande dos Santos Souza

PALMIERI, L. C.; CORDEIRO, Y. M. L.; SOUZA, T. L. F.; SILVA, B. M.; BERTO JUNIOR, C.. A PROTEÍNA PRION (PrP) E ÍONS DIVALENTES: ESTUDOS ESPECTROSCÓPICOS UTILIZANDO DOMÍNIOS ISOLADOS DA PrP E A PROTEÍNA INTEIRA. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Diogo Felipe Corecha do Nascimento

PALMIERI, L. C.. Expressão e purificação de amilina humana recombinante. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Clara Brandt Ribeiro de Oliveira

PALMIERI, L. C.. Estudos funcionais, cistalográficos e farmacológicos da transtirretina humana: variabilidade entre forma nativa e mutantes V30M e T119M.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciênciias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

PALMIERI, L. C.; SILVA, R. P.; SILVA, D. A. R. S.; SUAREZ, M. C.. PROCESSO SELETIVO PÚBLICO REMOTO PARA CONTRATAÇÃO TEMPORÁRIA DE PESSOAL UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO ? CAMPUS DUQUE DE CAXIAS Edital 417 de 27 de maio de 2021 Departamento/Setor ou Área: Inovação e Biossegurança. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

PALMIERI, L. C.; BRAGA, C. A. C. A.; VIEIRA, T. C. R. G.; MACIEL, L.. PROCESSO SELETIVO PÚBLICO SIMPLIFICADO PARA A CONTRATAÇÃO DE PROFESSOR SUBSTITUTO Professor do Magistério Superior (20h) Área: Bioquímica (1 vaga) Edital 348, 19 de junho de 2019.. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

PALMIERI, L. C.. Banca Examinadora de Qualificação de Luiz Henrique Guerreiro Rosado. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

PALMIERI, L. C.. Seleção de doutorado do IBqM, 1 semestre, como representante discente. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

PALMIERI, L. C.. Seleção de doutorado do IBqM, 2 semestre, como representante discente. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Comissão julgadora das bancas

Margaret Haiganouch Magdesian

MAGDESIAN, M. H.; FOGUEL, D.. Estudo do Enovelamento e agregação do monômero da Proteína Amiloidogênica transtirretina (M-TTR). 2005. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Marisa Carvalho Suarez

SUAREZ, M. C.Cordeiro, Y. Estudo do Enovelamento e Agregação da Proteína Transtirretina (TTR) Selvagem e seus Mutantes através da Alta Pressão Hidrostática. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro.

Luzineide Wanderley Tinoco

FOGUEL, DéboraLIMA, Luis Maurício T. R.; PASCUTTI, P.;TINOCO, L. W.. Complexo Transtirretina Humana e Zinco: caracterização estrutural, funcional e termodinâmica. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Gilberto Weissmuller

WEISSMULLER, G.. Computação biológica. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Jose Ricardo Murari Pires

PIRES, J. R.. Estudo do enovelamento e agregação do monômero da proteína amiloidogênica transtirretina (M-TTR). 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Yraima Moura Lopes Cordeiro

CORDEIRO, Y.Foguel, D.; FERRAO-GONZALES, A. D.. Estudo do enovelamento e agregação da proteína transtirretina (TTR) selvagem e seus mutantes através da alta pressão hidrostática. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Jaime Silva de Lima

LIMA, J. S.; SUAREZ, M. C.; CORDEIRO, Y. M. L.. Estudo do enovelamento e agregacao da proteina transtirretina (TTR) selvagem e seus mutantes atraves da alta pressao hidrostatica. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências biológicas) - Universidade do Rio de Janeiro.

Marcius da Silva Almeida

Barbosa, J.A.R.G.;Tinoco, L.W.; Pascutti, P.G.;ALMEIDA, M. S.; Cordeiro, Y.M.L.; Foguel D; Lima, L.M.T.R.. Complexo transtirretina humana e zinco: caracterização estrutural, funcional e termodinâmica. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Ronaldo da Silva Mohana Borges

MOHANA-BORGES, R.VALENTE, A. P.; PIRES, J. R. M.; MIGNACO, J. A.;FOGUEL, D.; MAGDESIAN, M. H.. Estudo do enovelamento e agregação do monômero da proteína amiloidogênica transtirretina (M-TTR). 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Ana Paula Canedo Valente

Valente, Ana Paula, Ana P. Valente. Estudos do Enovelamento e agragação do monômero da proteína amiloidogênica transtirretina (M-TTR). 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Maely Peçanha Fávero-Retto

Comparabilidade Estrutural de Produtos Biológicos: Insulina como Modelo; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Leonardo de Castro Palmieri;

Juliana Souza Pereira

EXPRESSÃO E PURIFICAÇÃO DA -SECRETASE HUMANA (BACE-1) ENVOLVIDA NO MAL DE ALZHEIMER; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Leonardo de Castro Palmieri;

Diogo Felipe Corecha do Nascimento

Expressão e purificação de amilina humana recombinante; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciênciias Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Leonardo de Castro Palmieri;

Rodrigo R Carvalho

Clonagem, expressão, purificação e ensaios cristalográficos do domínio de ligação a DNA da proteína E2 de papilomavirus de alto e baixo riscos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Leonardo de Castro Palmieri;

Juliana Batista dos Barros Freire

Estudos estruturais do monomero artificial da transtirretina; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Leonardo de Castro Palmieri;

Priscila dos Santos Ferreira

Estudos estruturais do dimero da transtirretina; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leonardo de Castro Palmieri;

Foi orientado por

DEBORA FOGUEL

Estudo do enovelamento e agregação do monômero da proteína amiloidogênica transtirretina (M-TTR); 2005; Dissertação (Mestrado em Quimica Biologica) - Universidade federal do Rio deJaneiro - ICB,; Orientador: Debora Foguel;

DEBORA FOGUEL

Complexo transtirretina humana e zinco: caracterização estrutural, funcional e termodinâmica; 2009; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Debora Foguel;

Luis Maurício Trambaioli da Rocha e Lima

Complexo transtirretina humana e zinco: caracterizacão estrutural, funcional e termodinâmica; 2009; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima;

Luis Maurício Trambaioli da Rocha e Lima

Polimorfismo estrutural de transtirretina humana; 2009; Faculdade de Farmácia - UFRJ, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima;

Luis Maurício Trambaioli da Rocha e Lima

Polipeptídeo amiloide pancreático - genômica estrutural; 2009; Faculdade de Farmácia - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima;

Astria Dias Ferrão Gonzales

Estudo da transtirretina e de seus mutantes: comparação de estabilidades e propensão amiloidogênica; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Astria Dias Ferrão Gonzales;

Produções bibliográficas

  • Fávero-Retto, Maely P. ; GUERREIRO, LUIZ HENRIQUE ; PESSANHA, CÁSSIO M. ; Palmieri, Leonardo C. ; Lima, Luís Maurício T.R. . Polymorphic distribution of proteins in solution by mass spectrometry: The analysis of insulin analogues. BIOLOGICALS , v. 45, p. 69-77, 2016.

  • Fávero-Retto, Maely P. ; GUERREIRO, LUIZ HENRIQUE ; PESSANHA, CÁSSIO M. ; Palmieri, Leonardo C. ; LIMA, LUÍS MAURÍCIO T.R. . Assignment of polymorphic species of insulin analogues in ion mobility mass spectroscopy. DATA IN BRIEF , v. 10, p. 531, 2016.

  • ERTHAL, LUIZA C.S. ; MARQUES, ADRIANA F. ; ALMEIDA, FÁBIO C.L. ; MELO, GUSTAVO L.M. ; CARVALHO, CAMILA M. ; Palmieri, Leonardo C. ; CABRAL, KATIA M.S. ; FONTES, GISELLE N. ; Lima, Luís Maurício T.R. . Regulation of the assembly and amyloid aggregation of murine amylin by zinc. Biophysical Chemistry (Print) , v. 218, p. 58-70, 2016.

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  • PALMIERI, L. C. ; FOGUEL, D. . How large changes in protein structure needed to promote aggregation?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • FERREIRA, P. S. ; PALMIERI, L. C. ; KELLY, J. ; FOGUEL, D. . Structural studies with an engineered dimer of transthyretin (BD-TTR) and citotoxic assay of wild type transthyretin and mutants. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • PALMIERI, L. C. ; FERREIRA, P. S. ; Ferrão Gonzales, A. D. ; KELLY, J. ; FOGUEL, D. . Structural studies of an engineered monomer of transthyretin by high hydrostatic pressure and the role of histidines residues on its amyloidogenic properties. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • PALMIERI, L. C. ; FERREIRA, P. S. ; Ferrão Gonzales, A. D. ; KELLY, J. ; FOGUEL, D. . Structural studies of an engineered monomer of transthyretin by high hydrostatic pressure and the role of histidines residues on its amyloidogenic properties. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • PALMIERI, L. C. ; FOGUEL, D. . Thermodynamic stability and amiloidogenic properties of the monomers of transthyretin: implications for senile systemic amyloidoses. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Palmieri, Leonardo de Castro ; FOGUEL, D. . Is there any correlation between the partially unfolded conformation of transthyretin and fibril formation?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • PALMIERI, L. C. ; Ferrão Gonzales, A. D. ; PAES-LEME, L. ; KELLY, J. ; LASHUEL, H. ; SILVA, J. L. ; FOGUEL, D. . Is there any correlation between the partially unfolded conformation of transthyretin and fibril formation?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • PALMIERI, L. C. . Folding and Stability studies of wild type (wt) and mutant transthyretin using pressure-induced denaturation: implications for aggregation. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • VALLORY, M. ; Ferrão Gonzales, A. D. ; PALMIERI, L. C. ; Kelly, Jeffery W. ; SILVA, J. L. ; FOGUEL, D. . Inhibition of pressure-induced denaturation and aggregation of TTR by antinflamatory drugs (NSAIDS): A way to therapeutics?. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • PALMIERI, L. C. ; Ferrão Gonzales, A. D. ; LASHUEL, H. ; KELLY, J. ; SILVA, J. L. ; FOGUEL, D. . Comparing the thermodynamics stability of wild type (WT) and mutants of transthyretin: Stability x amiloidogenesis. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • PALMIERI, L. C. ; Silva, LM ; Astacio, GSM . Estabilidade e enovelamento da TTR selvagem e seus mutantes (T119M e L55P) frente a desnaturação por pressão: implicações para a agregação e amiloidoses. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Favero-Retto, M.P. ; PALMIERI, L. C. ; LIMA, L. M. T. R. . PDB 4F8F Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F4V Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F51 Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F4T Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F1F Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F1G Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4FG3 Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F0N Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F1B Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F1C Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F0O Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F1A Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EXX Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EY1 Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EY9 Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EYD Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EYN Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EYP Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EWZ Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EX0 Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EX1 Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EWW Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4EWX Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

Fávero-Retto, Maely P. ; PALMIERI, L. C. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 4F1D Human Insulin. 2012. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

PALMIERI, L. C. ; FREIRE, J. B. B. ; FOGUEL, D. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 3GRG Crystal structure of the F87M/L110M mutant of human transthyretin at pH 7.5. 2009. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

PALMIERI, L. C. ; FREIRE, J. B. B. ; FOGUEL, D. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 3GRB Crystal structure of the F87M/L110M mutant of human transthyretin at pH 6.5. 2009. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

PALMIERI, L. C. ; FREIRE, J. B. B. ; FOGUEL, D. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 3GPS Crystal structure of the F87M/L110M mutant of human transthyretin at pH 5.5. 2009. (Estrutura cristalográfica (PDB)).

PALMIERI, L. C. ; FREIRE, J. B. B. ; FOGUEL, D. ; Lima, L.M.T.R. . PDB 3DGD Crystal structure of the F87M/L110M mutant of human transthyretin at pH 4.6. 2008. (Estrutura cristalografica (PDB)).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Simulação por mecânica molecular do peptídio da proteína transtirretina humana, TTR Cys-Gly-(71 ? 93)-Gly-Cys, apo e holo ligado a zinco, utilizando tratamento C.A.D.A., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo de Castro Palmieri - Coordenador.

  • 2011 - 2016

    Determinação da estrutura cristalográfica da forma imatura da beta-secretase humana (proBACE-1), Descrição: A beta-secretase humana ou BACE-1 é uma aspartil protease, envolvida na geração do peptídio beta-amilóide (Abeta). O acúmulo deste leva a formação de placas amilóides, responsáveis pela morte neuronal sintomática do Mal de Alzheimer, doença do envelhecimento que permanece sem tratamento efetivo, afetando 26.6 milhões de pessoas ao redor do mundo. A BACE-1 é expressa na forma proBACE-1, menos ativa, cujo domínio pro, um peptídio de 23 resíduos, necessita ser clivado para maturação e ativação total da enzima. Apesar da estrutura atômica da BACE-1 ter sido determinada por técnicas de alta resolução, não se conhece a estrutura da proBACE-1 e seu mecanismo estrutural da diminuição da atividade. A simples diminuição parcial da atividade da BACE-1 em ratos modelo de AD é suficiente para a diminuição dos níveis circulantes de Abeta, além da inibição da formação das placas amilóides e a diminuição dos sintomas de AD. Neste projeto almejamos determinar a estrutura atômica da proBACE-1 na forma apo, revelando o mecanismo estrutural da menor atividade e ligada ao inibidor peptidomimético OM99-2, avaliando a possibilidade de estabilizar esta forma menos ativa da enzina usando-se pequenas moléculas, o que poderá trazer novidades para o paradigma atual do desenho de fármacos inibidores da BACE-1.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo de Castro Palmieri - Coordenador / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2018

    Amilina e diabetes: fisio farmacologia, genômica estrutural e terapêutica, Descrição: Nosso grupo visa estudar o papel da amilina (também conhecido como 'polipeptídeo associado de ilhota de pâncreas'; islet associated polypeptide , IAPP) na regulação da homeostase metabólica. A amilina é co secretada com insulina, exercendo efeito sobre os variados órgãos, e em indivíduos diabéticos (tipo 1 ou 2) ela não está presente. A despeito de intenso estudo realizado nas duas décadas em que esta proteína é conhecida, seu papel fisiológico não é plenamente compreendido, e tampouco se conhecem ligantes naturais da amilina além da insulina, IDE e RAMP. Nosso grupo tem consolidado o estudo da biologia de sistema envolvendo amilina, destacando-se na caracterização de novas funções fisiológicas e no desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de amilina humana para uso terapêutico. Destacam-se as seguintes metas futuras: - Caracterização fisiológica de amilina; - Caracterização das bases celulares de interação e regulação metabólica por amilina; - Caracterização de novos ligantes naturais por métodos proteômicos; - Elucidação estrutural cristalográfica dos complexos macromoleculares com amilina e seus ligantes; - Otimização e escalonamento de sistemas de liberação controlada para terapia de reposição homóloga de amilina; - Otimização e escalonamento da produção heteróloga de amilina; - Desenvolvimento de análogos bioativos de amilina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo de Castro Palmieri - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador / Raquel Renno Braga - Integrante / Luiz Henrique Guerreiro Rosado - Integrante.

  • 2009 - 2013

    Análise estrutural de insulina humana regular e análoga em formulações farmacêuticas, Descrição: A presente proposta visa estudar a estrutura da insulina humana regular e análogos em suas formulações comerciais a nível atômico por cristalografia e RMN, na tentativa de se inferir dissimilaridades estruturais advindas de diferenças no processo upstream ou downstream de produção. Pretendemos estabelecer protocolos para análise estrutural de alta resolução de proteínas terapêuticas em biofármacos além de embasamento teórico para a revisão do paradigma 'o processo é o produto', no caso da insulina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Leonardo de Castro Palmieri - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador / Maely Peçanha Favero-Retto - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2009

Prêmio Melhor Pôster XXXVIII Reunião Anual SBBq, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

2007

Premio Melhor Poster XXXVI Reuniao Anual SBBq, Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Campus UFRJ - Duque de Caxias Prof. Geraldo Cidade. , Rodovia Washington Luiz, 19.593, km 104,5, Santa Cruz da Serra, 25240005 - Duque de Caxias, RJ - Brasil, Telefone: (21) 991888319

Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor adjunto de Biologia Estrutura do Pólo Xerém da Universidade Federal do Rio de Janeiro

2012 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Professor temporário, Enquadramento Funcional: Professor temporário

Outras informações:
Professor temporário de Biotecnologia Farmacêutica

2005 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Aluno de doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/2012

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biotecnologia Farmacêutica

  • 08/2008 - 09/2008

    Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I para o terceiro período da Farmácia

  • 04/2008 - 05/2008

    Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I para o terceiro período de Farmácia

  • 03/2007 - 12/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Bioquímica Médica, IBqM, UFRJ.,Cargo ou função, Representante Discente na Comissão de Pós Graduação.

  • 04/2004 - 05/2004

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Mini Curso Mecanismos de Agregação Protéica