JOSÉ WANDER BREGANÓ
Possui graduação em Farmacia pela Universidade Estadual de Londrina (1983), mestrado em Microbiologia pela Universidade Estadual de Londrina (1994) e doutorado em Medicina e Ciências da Saúde pela Universidade Estadual de Londrina (2007). Atualmente é professor Associado da Universidade Estadual de Londrina, ministras aulas nos cursos de graduação em Farmácia e Medicina, Residência em Análises Clínicas e pós graduação no curso de Especialização em Análises Clínicas. Responsável pela Divisão de Análises Clinicas do Hospital Universitário de Londrina. Faz parte da Comissão de Assessoramento Técnico ao Diagnóstico Laboratorial em Hemostasia, no âmbito do do Sistema Nacional de Sangue, Componentes e Hemoderivados (SINASAN). Portaria 1.281 de 20 de Novembro de 2013.
Informações coletadas do Lattes em 10/10/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde
2004 - 2007
Universidade Estadual de Londrina
Título: ESTUDO COMPARATIVO ENTRE OS EFEITOS DOS MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES CELECOXIB, CETOPROFENO, INDOMETACINA E DICLOFENACO NA COLITE EXPERIMENTAL
Isaias Dichi. Palavras-chave: colite; cetoprofeno; celecoxib; estresse oxidativo; interleucinas; eicosanoides.
Mestrado em Microbiologia
1990 - 1994
Universidade Estadual de Londrina
Título: RELAÇÕES ANTIGÊNICAS ENTRE Phytomonas serpens e Trypanosoma cruzi: IMPLICAÇÕES NO DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE CHAGAS., Ano de Obtenção: 1994
Orientador: JOSE VICTOR JANKEVICIUS
Palavras-chave: Phytomonas serpens; Trypanosoma cruzi; Diagnóstico; Relação antigênica; Reação cruzada.Grande área: Ciências da Saúde
Formação complementar
2016 - 2016
CURSO DE IMUNOTOLERÂNCIA (IT): AVALIAÇÃO LABORATORIAL DA IT (REALIZAÇÃO E I. (Carga horária: 12h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2013 - 2013
TRAINING OF TRAINERS - TOT. (Carga horária: 40h). , World Federation of Hemophilia, WFH, Grã-Bretanha.
2013 - 2013
ESTRUTURAÇÃO DE LAB HEMOSTASIA DOS CENTROS DE TRATAMENTO DE COAGULOPATIAS. (Carga horária: 40h). , ALBERT EINSTEIN INSTITUTO ISRAELITA DE ENSINO E PESQUISA, IEPAE, Brasil.
2003 - 2003
Atualização Em Imunologia. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.
2000 - 2000
Trombose Fisiopatologia Diagnóstico Laboratorial e. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2000 - 2000
Interpret Laboratorial dos Hormônios da Tireóide E. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
1999 - 1999
Curso de Inglês Instrumental. (Carga horária: 40h). , Littera Centro de Linguas, LITTERA, Brasil.
1999 - 1999
Biologia Molecular Aplicada no Laboratório de Anál. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
1999 - 1999
Gerenciamento da Qualidade Em Laboratório Clínico. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
1997 - 1997
I Curso de Formação de Mult Em Hematologia Hemoglo. (Carga horária: 32h). , Coordenação de Sangue E Hemoderivados, COSAH, Brasil.
1997 - 1997
Desenvolvimento Gerencial. (Carga horária: 10h). , Sociedade Evangélica Beneficenet de Londrina Hospital Evangelico de Londrin, SEBL, Brasil.
1994 - 1994
Diagnóstico Laboratoiral das Leucoses. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.
1993 - 1993
Métodos Imunológicos Para Detec de Infec Bacterian. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.
1993 - 1993
Citoquímica Hematológica. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.
1993 - 1993
Hemoglobinopatias Metodologia Analítica E Corr Cli. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
1992 - 1992
Avaliação Crítica da Rotina de Testes Sorológicos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Ponta Grossa, UEPG, Brasil.
1992 - 1992
Hemostasia E Coagulação. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Ponta Grossa, UEPG, Brasil.
1991 - 1991
Controle de Qualidade Em Análises Clínicas. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.
1991 - 1991
Atualização no Diag Imunol de Rubeola Toxop Cmv He. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Exames Hematológicos/Especialidade: Hemostasia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Exames Hematológicos/Especialidade: Diagnostico Laboratorial das Anemias.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Analises Clinicas/Especialidade: Exames Hematologicos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Doenças hemorragicas e tromboticas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: GESTAO LABORATORIAL.
Organização de eventos
BREGANO, J. W. ; ROCHA, T. R. F. ; MONTOLVAO, S. ; PARENTE, J. A. C. ; BANDINELLI, E. ; STERNICK, G. M. P. . IV SIMPOSIO DSOBRE AVALIAÇÃO DA QUALIDADE EM LABORATÓRIO. 2015. (Outro).
BREGANO, J. W. ; ROCHA, T. R. F. ; MONTOLVAO, S. ; PARENTE, J. A. C. ; BANDINELLI, E. ; DAZZI, D. C. S. ; STERNICK, G. M. P. . III SIMPOSIO DE QUALIDADE EXTERNA INTERNACIONAL EM HEMOSTASIA - IEQAS. 2014. (Outro).
BREGANO, J. W. . 2o CONGRESSO SUL BRASILEIRO DE ANÁLISES CLINICAS. 2010. (Congresso).
BREGANO, J. W. . 2o CONGRESSO SUL BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 2010. (Congresso).
BREGANO, J. W. . 2o CONGRESSO SUL BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 2010. (Congresso).
BREGANO, J. W. . 2o CONGRESSO SUL BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 2010. (Congresso).
BREGANO, J. W. . IV JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICS DE LONDRINA. 2000. (Outro).
BREGANO, J. W. . III JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA. 1999. (Outro).
BREGANO, J. W. . II JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA. 1998. (Outro).
Participação em eventos
ENCONTRO DA REGIÃO NORTE: DISCUSSÃO DA PERFORMANCE E CAPACIDADE LABORATORIAL.QUANTIFICAÇÃO DE INIBIDORES E FATORES DA COAGULAÇÃO. 2017. (Encontro).
50o CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLINICA MEDICIDA LABORATORIAL. APRIMORAMENTO DA QUALIDADE NA FASE PRÉ-ANALÍTICA: UM DESAFIO NO LABORATÓRIO DE COAGULAÇÃO. 2016. (Congresso).
BHEST INDIVIDUALIZATION - BRASILIAN HEMOPHILIA EXPERT SYMPOSIUM IN TREATMENT INDIVIDUALIZATION.Cuidados pré-analíticos - Fases do processo - Erros laboratoriais - Variáveis pré-analíticas. 2016. (Simpósio).
ENCONTRO NACIONAL DAS COMISSÕES DE ASSESSORAMENTO TÉCNICO EM COAGULOPATIAS E HEMOSTASIA PARA DISCUSSÃO DA ASSISTÊNCIA ÀS HEMOFILIAS E OUTRAS COAGULOPATIAS. 2016. (Encontro).
I CURSO DA WERFEN ACADEMY DE HEMOSTASIA.AVALIAÇÃO E VALIDAÇÃO DE COAGULÔMETROS. 2016. (Simpósio).
3O ECOSSISTEMA PÚBLICO BOAS PRÁTICAS. 2015. (Encontro).
IV SIMPOSIO SOBRE AVALIAÇÃO DA QUALIDADE EM LABOARTÓRIO DE HEMOSTASIA. 2015. (Simpósio).
SIMPOSIO DE ATENÇÃO A SAÚDE EM HEMOFILIAS. 2015. (Simpósio).
XXIV - CONGRESSO INTERNATIONAL DO GRUPO CLAHT. 2015. (Congresso).
CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR - HEMO 2014. 2014. (Congresso).
III SIMPOSIO AVALIAÇÃO CQE INTERNACIONAL - IEQAS. 2014. (Simpósio).
SIMPÓSIO BAXTER "PROFILAXIA EM PACIENTES COM INIBIDORES". 2014. (Simpósio).
II SIMPOSIO AVALIAÇÃO CQE INTERNACIONAL - IEQAS. 2012. (Simpósio).
I SIMPOSIO AVALIAÇÃO CQE INTERNACIONAL - IEQAS. 2011. (Simpósio).
2o CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNCIAS. 2010. (Congresso).
44o CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLGIA CLÍNICA/MEDICINA LABORATORIAL. 2010. (Congresso).
CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. 2009. (Congresso).
20 Congresso Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial. 2008. (Congresso).
35 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2008. (Congresso).
8 Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2008. (Congresso).
39o CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA/MEDICINA LABORATORIAL. 2005. (Congresso).
38o CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA/MEDICINA LABORATORIAL. 2004. (Congresso).
XXXI - CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 2004. (Congresso).
VI JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA. 2003. (Congresso).
XIII CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA. 2003. (Congresso).
36o CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA/ MEDICINA LABORATORIAL. 2002. (Congresso).
21 th BIENNIAL GENERAL NETWORK MEETING. 2001. (Congresso).
35 O CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA E MEDICINA LABORATORIAL. 2001. (Congresso).
V JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA. 2001. (Outra).
34o CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA E MEDICINA LABORATORIAL. 2000. (Congresso).
IV JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA E III FORUM PARANAENSE DE MEDICAMENTOS.. 2000. (Outra).
1o COPARS - CONGRESSO PARANAENSE DE ADMINISTRAÇÃO DE RECURSOS DE SAÚDE. 1999. (Congresso).
III JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA.III - JORNADA DE FARMACIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA. 1999. (Outra).
XXVI - CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 1999. (Congresso).
II JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA.II JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA. 1998. (Outra).
XXV - CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 1998. (Congresso).
I JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA.I JORNADA DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE LONDRINA. 1997. (Outra).
XXIV - CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 1997. (Congresso).
XXIII - CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 1996. (Congresso).
XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 1994. (Congresso).
II CONGRESSO DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE MARINGÁ. II - CONGRESSO DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE MARINGÁ. 1993. (Congresso).
XX CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. XX - CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 1993. (Congresso).
II CONGRESSO DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE PONTA GROSSA -PR. II CONGRESSO DE FARMÁCIA E ANÁLISES CLÍNICAS DE PONTA GROSSA - PR. 1992. (Congresso).
VII - REUNIÃO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PROTOZOOLOGIA.VII - REUNIÃO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PROTOZOOLOGIA. 1991. (Outra).
XVIII - CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. XVIII - CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNCIAS. 1991. (Congresso).
Participação em bancas
DELICATO, E. R.;BREGANO, J. W.; LOZOVOY, M. A. B.. MARCADORES INFLAMATÓRIOS E METABÓLICOS COMO PREDITORES DE MORTE EM PACIENTES COM ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO ISQUÊMICO AGUDO. 2018. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FISIOPATOLOGIA CLINICA E LABORATORIAL) - Universidade Estadual de Londrina.
SIMÃO, A. N. C.;BREGANO, J. W.; DELICATO, E. R.. ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO FATOR DE NECROSE TUMORAL BETA (TNF-b)(+252A>G) COM A PRESENLA DE AUTOANTICORPOS EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATÓIDE. 2018. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FISIOPATOLOGIA CLINICA E LABORATORIAL) - Universidade Estadual de Londrina.
DICHI, I.;BREGANO, J. W.; REICHE, Edna Maria V. INFLUENCIA DAS ADIPOCINAS E DA FERRITINA NA RESISTÊNCIA À INSULINA EM PACIENTES INFECTADOS PELO VIRUS DA HEPATITE C. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; Miglioranza, LHS;DICHI, Isaias. EFEITO DA UTILIZAÇÃO DE SULFASSALAZINA ISOLADA OU ASSOCIADA A LACTOBACILLUS PLANTARUM (LP-115) E/OU ÁCIDOS GRAXOS N-3 NA COLITE EXPERIMENTAL. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
DICHI, Isaias; Miglioranza, LHS;BREGANO, J. W.. EFEITO DO CONSUMO DE SUCO DE CRANBERRY DE BAIXA CALORIA SOBRE FATORES DE RISCO CARDIOVASCULAR EM INDIVÍDUOS COM SÍNDROME METABÓLICA. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
PANIS, C.;BREGANO, J. W.CECCHINI, R.. ANÁLISE DA TOXICIDADE SISTÊMICA E DO ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS TRATADOS COM PACLITAXEL E SEU AGENTE SOLUBILIZADOR, CREMOPHOR EL. 2012. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
SELL, A. M.; PATUSSI, E. V.;BREGANO, J. W.. CARACTERIZAÇÃO DE RHD FRACO E PARCIAL POR TÉCNICAS MOLECULARES EM DOADORES DE SANGUE E MEDULA ÓSSEA ATENDIDOS PELO HEMOCENTRO REGIONAL DE MARINGÁ, PARANÁ, SUL DO BRASIL.. 2011. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
DICHI, IsaiasBREGANO, J. W.; LOZOVOY, M. A. B.; DELFINO, V. D. A.; DELICATO, E. R.; MARIMOTO, Helena K. AVALIAÇÃO DE ESTRESSE OXIDATIVO E NITROSATIVO NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO: ASSOCIAÇÃO COM A ATIVIDADE DA DOENÇA, MARCADORES IMUNOLÓGICOS E MOLÉCULAS DE ADESÃO.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
WATAMABE, Maria Angelica Ehara; OLIVEIRA, J. C.;BREGANO, J. W.; GUEMBAROVSKI, R. L.; CUSTODIO, L. A.. ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS RS1801157 NA REGIÃO 3'UTR DA QUIMIOCINA CXCL12 E RS1042522 NO CÓDON 72 DO GENE TP53: IMPLICAÇÕES NA PATOGÊNESES DA LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA. 2013. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
DICHI, IsaiasBREGANO, J. W.; LOZOVOY, M. A. B.; DELFINO, V. D. A.; OLIVEIRA, S. R.. AVALIAÇÃO DE ESTRESSE OXIDATIVO E NITROSATIVO NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO: ASSOCIAÇÃO COM A ATIVIDADE DA DOENÇA, MARCADORES IMUNOLÓGICOS E MOLÉCULAS DE ADESÃO.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
DICHI, Isaias; Miglioranza, LHS;BREGANO, J. W.. EFEITO DO CONSUMO DE SUCO DE CRANBERRY DE BAIXA CALORIA SOBRE FATORES DE RISCO CARDIOVASCULAR EM INDIVÍDUOS COM SÍNDROME METABÓLICA. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
DELICATO, E. R.;BREGANO, J. W.; LOZOVOY, M. A. B.; SIMÃO, A. N. C.; MARIMOTO, Helena K. MARCADORES INFLAMATÓRIOS E METABÓLICOS COMO PREDITORES DE MORTE EM PACIENTES COM ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO ISQUEMICO AGUDO. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FISIOPATOLOGIA CLINICA E LABORATORIAL) - Universidade Estadual de Londrina.
SIMÃO, A. N. C.;BREGANO, J. W.; DELICATO, E. R.. ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO FATOR DE NECROSE TUMORAL BETA (TNF-BETA) (+252A>G) COM A PRESENÇA DE AUTOANTICORPOS EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATÓIDE. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FISIOPATOLOGIA CLINICA E LABORATORIAL) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; ALVARENGA, Aparecida de Lourdes Perim; CARVALHO, Sandra R Q. ANEMIA FERROPRIVA E SUAS ALTERAÇÕES CAUSADAS PELO METABOLISMO DE FERRO EM GESTGANTE. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; ALVARENGA, Aparecida de Lourdes Perim; CARVALHO, Sandra R Q. TROMBOSE: FATORES HEREDITÁRIOS E FISIOPATOLOGIA. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
CARVALHO, Sandra R Q;BREGANO, J. W.; AMARANTE, M. K.. ANEMIA FERROPRIVA NA GESTAÇÃO. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
CARVALHO, Sandra R Q; ALVARENGA, Aparecida de Lourdes Perim;BREGANO, J. W.. CIRURGIA BARIÁTRIA POR BYPASS GÁSTRICO EM Y-DE-RPOUX(BGYR) E DEFICIÊNCIAS DE DE FERRO, ACIDO FÓLICO E VITAMINA B12. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
FAVERO, Maria EmiliaBREGANO, J. W.; CARVALHO, Sandra R Q. DEFICIÊNCIA FUNCIONAL DE FERRO: FISIOPATOLOGIA E DIAGNÓSTICO LABORATORIAL. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.FAVERO, Maria Emilia; CARVALHO, Sandra R Q. DIAGNOSTICO LABORATORIAL DAS HEMOFILIAS. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
FAVERO, Maria EmiliaBREGANO, J. W.; CARVALHO, Sandra R Q. TRIAGEM NEONATAL PARA HEMOGLOBINOPATIAS: AVALIAÇÃO DOS MÉTODOS DE DIAGNÓSTICOS. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
CARVALHO, Sandra R Q;BREGANO, J. W.; AMARANTE, M. K.. ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS EM PACIENTES CARDÍACOS. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
FAVERO, Maria EmiliaBREGANO, J. W.; CARVALHO, Sandra R Q. CARACTERIZAÇÃO LABORATORIAL DAS DOENÇAS FALCIFORMES. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; AMARANTE, M. K.; CARVALHO, Sandra R Q. INCIDÊNCIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMETNO DA ANEMIA FERROPRIVA E ANEMIA MEGALOBLÁSTICA EM PACIENTES PÓS-CIRURGIA BARIÁTRICA. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.FAVERO, Maria Emilia; AMARANTE, M. K.. ANEMIA FERROPRIVA NO BRASIL: PREVALÊNCIA E FATORES ASSOCIADOS. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
CARVALHO, Sandra R Q;BREGANO, J. W.; AMARANTE, M. K.. ESFEROCITOSE HEREDITARIA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
FAVERO, Maria Emilia; OLIVEIRA, J. A.;BREGANO, J. W.. RELAÇÃO ENTRE ANEMIA E DOENÇA RENAL CRONICA. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; ALVARENGA, Aparecida de Lourdes Perim; CARVALHO, S. R. Q.. CONTRACEPTIVOS HORMONAIS COMO FATOR DE RISCO PARA TROMBOSE. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; ALVARENGA, Aparecida de Lourdes Perim; CARVALHO, S. R. Q.. MECANISMO DE AÇÃO DA HEPARINA E DOS ANTICOAGULANTES ORAIS E A SUA MONITORIZAÇÃO LABORATORIAL. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; ALVARENGA, Aparecida de Lourdes Perim; CARVALHO, S. R. Q.. PREVALÊNCIA DE ANEMIA EM GESTANTES DE PRIMEIRA CONSULTA EM UNIDADES BÁSICAS DE SAÚDE DO MUNICÍPIO DE LONDRINA-Pr. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; MASHIMA, Denise A; ALVARENGA, Aparecida de Lourdes Perim. Prevalência de anemia e diagnóstico diferencial pela aplicação dos índices de Mentzer e de Green @ King em crianças atendidas no Pronto Atendimento Infantil da Cidade de Londrina-Pr. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; BARBOSA, Decio Sabatini;DICHI, Isaias. Alterações laboratoriais da anemia por deficiência de ferro.. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; BARBOSA, Decio Sabatini; DICHI, Jane Bandeira. Atualização sobre marcadores laboratoriais de ingestão alcoólica. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.REICHE, Edna Maria Vissoci; BORTOLIERO, André Luis. Reações transfunsionais no hemonúcleo regional de Paranavaí, Paraná: Freqüencia e Características Clínicas.. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; BARBOSA, Decio Sabatini; SOUZA, J. L. K.. TALASSEMIAS ALFA E BETA: FISIOPATOLOGIA, DIAGNÓSTICO LABORATORIAL E DISTRIBUIÇÃO MUNDIAL.. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.REICHE, Edna Maria Vissoci; MASHIMA, Denise A. ANEMIAS HEMOLITICAS AUTOIMUNE-FALTA DADOS. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; BARBOSA, Decio Sabatini; FUZIKE, C. A.. MECANISMO DE AÇÃO DA HEPARINA E DOS ANTICOAGULANTES ORAIS E A VARIABILIDADE NA SENSIBILIDADE NA SENSIBILIDADE DOS TESTES UTILIZADOS EM SUA MONITORIZAÇÃO. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.REICHE, Edna Maria Vissoci; BARBOSA, Decio Sabatini. A IMPORTÂNCIA DA ATIVIDADE FÍSICA NA PREVENÇAÕ DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; BARBOSA, Decio Sabatini; SOUZA, J. L. K.. ESTUDO ATUALIZADO SOBRE MARCADORES BIOLÓGICOS PARA DETECÇÃO DO USO EXCESSIVO DE ALCOOL. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; BARBOSA, Decio Sabatini; TOMOE, D.. ATEROSCLEROSE: FATORES DE RISCO ( ENFASE NA OXIDAÇÃO DA LDL) E PREVENÇÃO. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; CARRARA, F. E.; EPRUGINI, M. R. E.. ANÁLISE DE ISOLADOS CLÍNICOS DE ENTEROCOCOS: DADOS EPIDEMIOLÓGICOS, IDENTIFICAÇÃO E SUSCEPTIBILIDADE À ANTIMICROBIANOS. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.REICHE, Edna Maria Vissoci; FUZIKE, C. A.. SÍNDROME DE ANTICORPOS ANTIFOSFOLÍPEDES. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; FUZIKE, C. A.; FUZIKE, D. A.. FATORES DE RISCO HEREDITÁRIOS PARA TROMBOSE: ASPECTOS CLÍNICOS E LABORATORIAIS. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.JANKEVICIUS, José VitorPINGE FILHO, Phileno. PARÂMETROS HEMATOLÓGICOS DE CAMUNDONGOS SWISS E C5BL/6 NORMAIS E INFECTADOS PELO Trypanosoma cruzi (CepaY). 2000. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Aplicada À Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; CARVALHO, S. R. Q.;FAVERO, Maria Emilia. PESQUISA DA MUTAÇÃO )ALFA 3.7) E DA TRIPLICAÇÃO DO GENE HBA EM PACEINTES PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
FAVERO, Maria Emilia; CARVALHO, Sandra R Q;BREGANO, J. W.. CORRELAÇÃO ENTRE A CONTAGEM AUTOMATIZADA E MANUAL DE RETICULÓCITOS COM A PRESENÇA DE PLOCROMASIA NO ESFREGAÇO SANGUINEO. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
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BREGANO, J. W.; ALVARENGA, Aparecida de Lourdes Perim;REICHE, Edna Maria Vissoci. BANCA EXAMINADORA DO CONCURSO PÚBLICO PARA ADMISÃO DE DOCENTES- EDITAL No 054/97-CRH. 1998. Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; ALVARENGA, Aparecida de Lourdes Perim; MODENUTI, M. I.. BANCA EXAMINADORA DO CONCURSO PÚBLICO PARA ADMISSÃO DE DOCENTES-PORTARIA 3205 EDITAL 047/96-CRH. 1996. Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; ALVARENGA, Aparecida de Lourdes Perim; CARRARA, F. E.. BANCA EXAMINADORA PARA TESTE SELETIVO INTERNO DA DISCIPLINA DE EXAMES HEMATOLÓGICOS. 1996. Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; MEZZAROBA, Leda; MURAD, V. A.. COMISSÃO EXAMINADORA DE SELEÇÃO DO CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS-PORTARIA 1054 - EDITAL CPG/DPG/DAR 011/2002. 2002. Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; MEZZAROBA, Leda; EPRUGINI, M. R. E.. COMISSÃO EXAMINADORA DE SELEÇÃO DO CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS. 2001. Universidade Estadual de Londrina.
BREGANO, J. W.; MEZZAROBA, Leda; EPRUGINI, M. R. E.. COMISSÃO EXAMINADORA DE SELEÇÃO DO CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS - PORTARIA 04071 - EDITAL CPG/DPG/DAR 061/2000. 2000. Universidade Estadual de Londrina.
Orientou
MECANISMO DE AÇÃO DE UM PRÉ-BIOTICO, PROBIOTICO E SIMBIÓTICO, EM RATOS WISTAR MACHOS COM DIABETES DO TIPO 2; Início: 2014; Dissertação (Mestrado profissional em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);
PRINCIPAIS ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS NA DENGUE; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
CUIDADOS E FONTES DE ERROS LABORATORIAIS NA FASE PRÉ-ANALITICA; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
ANEMIA FERROPRIVA E SUAS ALTERAÇÕES CAUSADAS PELO METABOLISMO DE FERRO EM GESTGANTE; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
TROMBOSE: FATORES HEREDITÁRIOS E FISIOPATOLOGIA; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
DIAGNOSTICO LABORATORIAL DAS HEMOFILIAS; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
INCIDÊNCIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMETNO DA ANEMIA FERROPRIVA E ANEMIA MEGALOBLÁSTICA EM PACIENTES PÓS-CIRURGIA BARIÁTRICA; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
ANEMIA FERROPRIVA NO BRASIL: PREVALÊNCIA E FATORES ASSOCIADOS; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
SÍNDROMES FALCÊMICAS: FISIOPATOLOGIA, PREVALÊNCIA E DIAGNÓSTICO LABORATORIAL; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
REVISÃO DOS PRINCIPAIS EXAMES HEMATOLÓGICOS: METODOLOGIA E INTERPRETAÇÃO; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
PREVALÊNCIA DE ANEMIA FERROPRIVA NO BRASIL; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
MECANISMO DE AÇÃO DA HEPARINA E DOS ANTICOAGULANTES ORAIS E A SUA MONITORIZAÇÃO LABORATORIAL; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
CONTRACEPTIVOS HORMONAIS COMO FATOR DE RISCO PARA TROMBOSE; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
PREVALÊNCIA DE ANEMIA EM GESTANTES DE PRIMEIRA CONSULTA EM UNIDADES BÁSICAS DE SAÚDE DO MUNICÍPIO DE LONDRINA-Pr; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
PRINCIPAIS MARCADORES LABORATORIAS UTILIZADOS PARA AVALIAR A RESPOSTA INFLAMATÓRIA; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
FATORES DE RISCO HEREDITÁRIOS PARA TROMBOSE: ASPECTOS CLÍNICOS E LABORATORIAIS; 2002; 82 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
TALASSEMIA ALFA E BETA: FISIOPATOLOGIA, DIAGNÓSTICO LABORATORIAL E DISTRIBUIÇÃO MUNDIAL; ; 2002; 77 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
PREVALÊNCIA DE ANEMIA E DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL PELA APLICAÇÃO DOS ÍNDICES DE MENTZER E DE GREEN & KING EM CRIANÇAS ATENDIDAS NO PRONTO ATENDIMENTO INFANTIL DA CIDADE DE LONDRINA-PR; 2002; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
DEFICIÊNCIA DE G6PD: ACHADOS CLÍNICOS E LABORATORIAIS; 2002; 46 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
MECANISMO DE AÇÃO DA HEPARINA E DOS ANTICOAGULANTES ORAIS E A VARIABILIDADE NA SENSIBILIDADE DOS TESTES UTILIZADOS EM SUA MONITORIZAÇÃO; 2001; 80 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
SÍNDROME DE ANTICORPOS ANTIFOSFOLÍPEDES; ; 2000; 62 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
RESISTÊNCIA A ASPIRINA E SUA PREVALÊNCIA: UM PROBLEMA EMERGENTE; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
VARIABILIDADE NOS RESULTADOS DE INR EM PACIENTES EM USO DE ANTICOAGULANTES ORAIS: COMPRAÇÃO DE SER MARCAS DE TROMBOPLASTINA E COMPARAÇÃO DOS RESULTADOS DO TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADO (TTPA) EMPREGANDO OITO KITS COMERCIAIS E AMOSTRAS DE PLASMAS HEPARINIZADOS IN VITRO E DE PACIENTES EM USO DE HEPARINA; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Jose Wander Bregano;
Produções bibliográficas
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KANNO, T. Y. N. ; SENSIATE, L. A. ; PAULA, N. ; BREGANO, J. W. ; GUARIDO, K. L. ; FARIA, M. J. S. S. . B-GLUCANA NOS PARAMETROS HEMATOLOGICOS E BIOQUIMICOS DE CAMUNDONGOS MACHOS TRATADOS COM CICLOSFOFAMIDA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Furlan, Maíra Otaviano ; DICHI, Isaias ; BREGANO, J. W. ; BARBOSA, Decio Sabatini ; DICHI, Jane Bandeira ; CECCHINI, R. ; RODRIGUES, M. A. . COMPARAÇÃO ENTRE O ESTRESSE OXIDATIVO TECIDUAL E PLASMÁTICO EM RATOS COM COLITE INDUZIDA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Furlan, Maíra Otaviano ; BREGANO, J. W. ; BARBOSA, Decio Sabatini ; DICHI, Isaias ; DICHI, Jane Bandeira ; CECCHINI, R. . COMPARAÇÃO ENTRE O ESTRESSE OXIDATIVO TECIDUAL E PLASMÁTICO EM RATOS COM COLITE INDUZIDA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MIGUEL, S. C. ; AMARAL, C. L. ; DEO, S. C. ; GONCALVES, T. O. ; GRIGNANI, C. ; BREGANO, J. W. ; CARVALHO, Sandra R Q ; FAVERO, Maria Emilia . INFLUENCIA DA PROPORÇÃO DE EDTA NO HEMOGRAMA DE INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
BREGANO, J. W. . OFICINA DE ESTATÍSTICA PARA LABORATÓRIO DE HEMOSTASIA. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BREGANO, J. W. . CONTROLE DE QUALIDADE E RECOMENDAÇOES TÉCNICAS NA REALIZAÇÃO DOS EXAMES DE COAGULAÇÃO. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BREGANO, J. W. . HEMOFILIA: QUALIDADE DO DIAGNÓSTICO AO TRATAMENTO. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BREGANO, J. W. . IMPLANTAÇÃO DE MEDIDAS DE QUALIDADE EM PUNÇÃO VENOSA. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BREGANO, J. W. ; BARBOSA, Decio Sabatini ; REICHE, Edna Maria V . FONTES DE ERRO NA FASE PRÉ-ANALÍTICA I: HEMATOLOGIA, BIOQUIMICA E IMUNOLOGIA. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2017 - Atual
ASSOCIAÇÃO ENTRE MARCADORES INFLAMATÓRIOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS E METABÓLICOS COM AS PLACAS CAROTÍDEAS EXAMINADAS COM DOPPLER EM PACIENTES COM ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO ISQUÊMICO AGUDO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Edna Maria Vissoci Reiche em 18/05/2021., Descrição: O ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO OU CEREBRAL (AVC) E A SEGUNDA MAIOR CAUSA DE MORTALIDADE, MORBIDADE E INCAPACIDADE, PRINCIPALMENTE NA POPULACAO ACIMA DOS 55 ANOS DE IDADE, COM FORTE IMPACTO ECONOMICO E SOCIAL. CERCA DE 85% DOS AVC SÃO ISQUÊMICOS (AVCI) E OS FATORES DE RISCO MODIFICÁVEIS ESTÃO ASSOCIADOS COM A RESPOSTA INFLAMATÓRIA E METABÓLICA, TAIS COMO DISLIPIDEMIA, HIPERHOMOCISTEINEMIA, HIPERGLICEMIA, RESISTÊNCIA À INSULINA (RI) E OBESIDADE. VÁRIAS MOLÉCULAS DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA ESTÃO ENVOLVIDAS COMO AS CITOCINAS E METALOPROTEINASES (MMPS). A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA É UMA DAS CAUSAS COMUNS DE AVCI, AVALIADO PELA ULTRASSONOGRAFIA COM DOPPLER DE ARTÉRIAS CARÓTIDAS (USGD). EMBORA OS EXAMES DE IMAGEM CONTINUEM SENDO OS PILARES DA DETECÇÃO DA PLACA VULNERÁVEL É IMPORTANTE DEFINIR QUAIS INDIVÍDUOS SERIAM MAIS BENEFICIADOS COM OS MESMOS. O OBJETIVO GERAL DO ESTUDO SERÁ ANALISAR A ASSOCIAÇÃO ENTRE ALTERAÇÕES NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA, ANTI-INFLAMATÓRIA E METABÓLICA COM A DOENÇA CAROTÍDEA ATEROSCLERÓTICA EM UM GRUPO DE PACIENTES COM AVCI AGUDO ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA (HU/UEL). SERÁ UM ESTUDO PROSPECTIVO E OBSERVACIONAL EM PACIENTES ADULTOS, AMBOS OS SEXOS E COM AVCI AGUDO QUE DEREM ENTRADA NO HU/UEL NO PERÍODO DE 12 MESES. COMO GRUPO CONTROLE, SERÃO UTILIZADOS DADOS EPIDEMIOLÓGICOS, CLÍNICOS E LABORATORIAIS DE DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO REGIONAL DE LONDRINA E DE INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS DA POPULAÇÃO DE LONDRINA. OS SUBTIPOS DE AVCI SERÃO CLASSIFICADOS SEGUNDO OS CRITÉRIOS DEFINIDOS PELO TOAST. A GRAVIDADE DO AVCI E O DÉFICIT NEUROLÓGICO DO PACIENTE NA ADMISSÃO (BASELINE) SERÃO AVALIADOS COM A APLICAÇÃO DA ESCALA NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH STROKE SCALE (NIHSS) APLICADA EM ATÉ 24 HORAS DA ADMISSÃO NO HOSPITAL. A AVALIAÇÃO DO ESTADO DE INCAPACIDADE FUNCIONAL APÓS 3 E 12 MESES DO EVENTO ISQUÊMICO SERÁ REALIZADA PELO ÍNDICE DE RANKIN MODIFICADO (MRS). EM ATÉ 24 HORAS DA ADMISSÃO, SERÃO COLETADOS DADOS DEMOGRÁFICOS, EPIDEMIOLÓGICOS, ANTROPOMÉTRICOS, CLÍNICOS, USO DE MEDICAMENTOS PRÉ-MORBIDADE E REALIZADO O EXAME DE USGD. OS PACIENTES SERÃO CLASSIFICADOS DE ACORDO COM AS CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DA PLACA, GRAU DE ESTENOSE (< 70% E 70%) E ECOGENICIDADE DA PLACA DE ATEROSCLEROSE. TODOS OS PACIENTES SERÃO ACOMPANHADOS POR ATÉ 12 MESES APÓS A ALTA HOSPITALAR POR MEIO DE CONSULTAS DE ROTINA NO ATENDIMENTO AMBULATORIAL OU POR ENTREVISTA POR TELEFONE COM O PACIENTE OU O MAIS PRÓXIMO DELE OU RESPONSÁVEL. A COLETA DE AMOSTRA DE SANGUE PERIFÉRICO SERÁ REALIZADA EM ATÉ 24 HORAS APÓS A ADMISSÃO DO PACIENTE, SENDO 10 ML EM TUBO DE COLETA A VÁCUO SEM ANTICOAGULANTE E 10 ML EM TUBO DE COLETA A VÁCUO COM ANTICOAGULANTE EDTA. OS EXAMES LABORATORIAIS SERÃO HEMOGRAMA COMPLETO, PLAQUETAS, VHS, FIBRINOGÊNIO, NÍVEIS SÉRICOS DE CITOCINAS (IL-6, TNF-A, IL-17, IL-23 E IL-10), MOLÉCULAS DE ADESÃO (ICAM-I E VCAM-1), MMP-9, ADIPONECTINA, PCR ULTRASSENSÍVEL, LIPIDOGRAMA, GLICEMIA DE JEJUM, INSULINA, FERRITINA E HOMOCISTEÍNA. UMA IMPORTANTE CONTRIBUIÇÃO DESTE ESTUDO PODERÁ SER A IMPLANTAÇÃO DA ESCALA NIHSS NO PRONTO SOCORRO DO HU, LA PODERÁ SER IMPLANTADA NA ROTINA DE ATENDIMENTO AOS PACIENTES COM AVCI AGUDO DO HU/UEL, O QUE CONTRIBUIRÁ PARA UMA MELHOR AVALIAÇÃO CLÍNICA DA GRAVIDADE DO AVCI AGUDO E PROGNÓSTICO DESTES PACIENTES. OUTRA IMPORTANTE CONTRIBUIÇÃO SERÁ A IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES DA INFLAMAÇÃO E METABOLISMO QUE PODEM REPRESENTAR IMPORTANTES FATORES NA FORMAÇÃO E GRAVIDADE DA PLACA CAROTÍDEA EM PACIENTES COM AVCI AGUDO. A DETECÇÃO PRECOCE DESTES BIOMARCADORES PODE REPRESENTAR IMPORTANTE FERRAMENTA NA ESCOLHA DE TERAPIAS MAIS ADEQUADAS E EFICAZES.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Integrante / EDNA MARIA VISSOCI REICHE - Coordenador / LEDA MEZZAROBA - Integrante / ANDREA NAME COLADO SIMÃO - Integrante / Alessandra Okino - Integrante / ELAINE REGINA DELICATO - Integrante.
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2013 - 2015
MECANISMO DE AÇÃO DE UM PREBIÓTICO, PROBIÓTICO E SIMBIÓTICO, EM RATOS WISTAR MACHOS COM DIABETES DO TIPO 2., Descrição: DIABETES MELLITUS (DM) É UMA SÍNDROME DO METABOLISMO DEFEITUOSO DE CARBOIDRATOS, LIPÍDIOS E PROTEÍNAS, CAUSADO TANTO PELA AUSÊNCIA DE SECREÇÃO DE INSULINA COMO PELA DIMINUIÇÃO DA SENSIBILIDADE DOS TECIDOS À INSULINA. EXISTEM DOIS TIPOS GERAIS DE DM: O DIABETES TIPO I QUE É CAUSADO PELA AUSÊNCIA DE SECREÇÃO DE INSULINA E O DIABETES TIPO II É CAUSADO POR UMA DIMINUIÇÃO DA SENSIBILIDADE DOS TECIDOS-ALVOS AO EFEITO METABÓLICO DA INSULINA. ESSA SENSIBILIDADE REDUZIDA À INSULINA É FREQUENTEMENTE CHAMADA DE RESISTÊNCIA INSULÍNICA. O TRATAMENTO DO DM COM PROBIÓTICOS É UMA NOVA MODALIDADE TERAPÊUTICA QUE VEM APRESENTANDO PERSPECTIVAS INTERESSANTES E PROMISSORAS. DESTA FORMA, NESTE ESTUDO, PROPÕE-SE VERIFICAR O IMPACTO DA CEPA PROBIÓTICAS DE LACTOBACILLUS PLANTARUM (LP-115) SOBRE INDIVÍDUOS COM DIABETES MELLITUS. ESPERA-SE COM ESTE TRABALHO COMPROVAR OS EFEITOS BENÉFICOS DO LACTOBACILLUS PLANTARUM (LP-115) SOBRE INDIVÍDUOS COM DM TANTO NO TIPO I QUANTO NA RESISTÊNCIA À INSULINA E, DESTA FORMA, PODER SUGERIR UMA TERAPIA NUTRICIONAL ALTERNATIVA PARA PACIENTES COM ESTE DIAGNÓSTICO, ALÉM DE SUA PREVENÇÃO.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Integrante / Lucia H S Miglioranza - Coordenador.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE RACIOCÍNIO CLÍNICO E LABORATORIAL POR MEIO DA DISCUSSÃO E ESTUDO DE CASOS CLÍNICOS OBSERVADOS NA PRÁTICA PROFISSIONAL, Descrição: O RELATO DE CASO E SEU ESTUDO É UM RECURSO BASTANTE UTILIZADO E TRADICIONAL NAS CIÊNCIAS MÉDICAS. O ESTUDO DESTES CASOS É UMA FERRAMENTA DE FUNDAMENTAL IMPORTÂNCIA COMO INICIAÇÃO À PRODUÇÃO CIENTÍFICA ALÉM DE VALIOSO INSTRUMENTO NA APRENDIZAGEM E NO APERFEIÇOAMENTO DO RACIOCÍNIO CLÍNICO. DESSE MODO, ESTE PROJETO PERMITIRÁ AO PARTICIPANTE A CONSOLIDAÇÃO DE DIVERSOS CONTEÚDOS ABORDADOS NO CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA, APRIMORANDO O RACIOCÍNIO CLÍNICO NECESSÁRIO PARA COMPLEMENTAR À FORMAÇÃO ACADÊMICA. ESPERA-SE QUE AO FINAL DAS ATIVIDADES O ESTUDANTE TENHA ADQUIRIDO CENSO CRÍTICO QUANTO ÀS DIVERSAS FORMAS DE APRESENTAÇÃO DOS PROCESSOS FISIOPATOLÓGICOS E SUAS CORRELAÇÕES CLÍNICO-LABORATORIAIS, TENDO, ASSIM, SUBSÍDIOS PARA O INÍCIO DE SUA CARREIRA PROFISSIONAL NA ÁREA DE ANÁLISES CLÍNICAS. Objetivo: PROMOVER A DISCUSSÃO DE CASOS CLÍNICOS REAIS A FIM DE DESENVOLVER O CENSO CRÍTICO DOS PARTICIPANTES, APRIMORANDO O RACIOCÍNIO CLÍNICO NECESSÁRIO PARA COMPLEMENTAR À FORMAÇÃO ACADÊMICA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (18) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Coordenador / MARIA EMILIA FAVERO - Integrante / SANDRA R Q CARVALHO - Integrante / LEDA MEZZAROBA - Integrante / ANDREA NAME COLADO SIMÃO - Integrante / MARCIA REGINA ECHES EPRUGINI - Integrante / HELENA K MARIMOTO - Integrante / Alessandra Okino - Integrante / EDNA MARIA V REICHE - Integrante / DANIELA VENTURINI - Integrante / CONCEIÇÃO A TURINI - Integrante / DORA SILVIA CORREA DE MORAES - Integrante / ELAINE REGINA DELICATO - Integrante / SIRLEI LUIZA ZANLUCHI DONEGÁ - Integrante.
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2012 - Atual
IMERSÃO EM CITOLOGIA HEMATOLÓGICA: PRÁTICAS PARA FORMAÇÃO COMPLEMENTAR EM HEMATOLOGIA LABORATORIAL, Descrição: A HABILITAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS É UM CAMPO DE ATUAÇÃO DO FARMACÊUTICO. DENTRE AS DIFERENTES ESPECIALIDADES QUE COMPÕEM ESTA HABILITAÇÃO, A HEMATOLOGIA LABORATORIAL É UM CAMPO DE TRABALHO QUE REQUER CONHECIMENTO SOBRE AS TÉCNICAS HEMATOLÓGICAS BÁSICAS ENTRE AS QUAIS SE DESTACA A AVALIAÇÃO DA MORFOLOGIA DAS CÉLULAS SANGUÍNEAS REALIZADA POR ANÁLISE MICROSCÓPICA. CONSIDERANDO QUE A FORMAÇÃO EM HEMATOLOGIA REQUER QUE O PROFISSIONAL TENHA CONHECIMENTO SOBRE OS MÉTODOS UTILIZADOS NAS DIFERENTES DETERMINAÇÕES REALIZADAS PELOS EQUIPAMENTOS AUTOMATIZADOS, QUE TENHA CAPACIDADE DE INTERPRETAR OS RELATÓRIOS EMITIDOS PELOS EQUIPAMENTOS E AINDA QUE TENHA HABILIDADE TÉCNICA PARA REALIZAR A ANÁLISE MICROSCÓPICA DA MORFOLOGIA DE CÉLULAS SANGUÍNEAS. CONSIDERANDO AINDA QUE, A APTIDÃO PARA AVALIAÇÃO DA CITOLOGIA HEMATOLÓGICA DEMANDA MUITAS HORAS DE TREINAMENTO E QUE A CARGA HORÁRIA CURRICULAR DISPONÍVEL PARA ESTA ESPECIALIDADE É INSUFICIENTE PARA QUE O ALUNO ADQUIRA A HABILIDADE NECESSÁRIA PARA ATUAÇÃO NO MERCADO DE TRABALHO. ESTE PROGRAMA TEM COMO PROPOSTA A INSERÇÃO DO ALUNO NA ROTINA DO SETOR DE HEMATOLOGIA DO LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE LONDRINA, SENDO, PORTANTO UMA ATIVIDADE PRÉ-PROFISSIONAL VOLTADA PARA O DESENVOLVIMENTO DE APTIDÕES E COMPETÊNCIAS PREVISTAS NO PROJETO POLÍTICO PEDAGÓGICO DO CURSO DE GRADUAÇÃO. Objetivo: COMPLEMENTAR A FORMAÇÃO DO ALUNO DE GRADUAÇÃO DO CURSO DE FARMÁCIA OU DE OUTROS CURSOS AFINS DA ÁREA DA SAÚDE, ATRAVÉS DE EXERCÍCIOS PRÁTICOS LABORATORIAIS VISANDO APRIMORAR O CONHECIMENTO SOBRE A METODOLOGIA EMPREGADA NOS EXAMES HEMATOLÓGICOS, BEM COMO PROMOVER O DESENVOLVIMENTO DE HABILIDADES PRÁTICAS, COM ÊNFASE NA ANÁLISE DA MORFOLOGIA DAS CÉLULAS SANGUÍNEAS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (11) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Integrante / APARECIDA DE LOURDES PERIM ALVARENGA - Integrante / MARIA EMILIA FAVERO - Coordenador / SANDRA R Q CARVALHO - Integrante.
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2011 - 2013
PERFIL SANITÁRIO DE ESCOLARES DE JATAIZINHO, PARANÁ, Descrição: A TOXOPLASMOSE CONGÊNITA RESULTA DA TRANSMISSÃO TRANSPLACENTÁRIA DO TOXOPLASMA GONDII EM GESTANTES INFECTADAS AGUDAMENTE. O ENVOLVIMENTO FETAL É MAIS GRAVE QUANDO A MÃE É INFECTADA NO INÍCIO DA GESTAÇÃO, CAUSANDO ABORTO OU MALFORMAÇÕES. CRIANÇAS INFECTADAS PODEM APRESENTAR, AO NASCIMENTO, OS SINAIS E SINTOMAS CLÁSSICOS DA TOXOPLASMOSE CONGÊNITA (HIDROCEFALIA, CORIORRETINITE, CALCIFICAÇÃO CEREBRAL E RETARDO MENTAL) OU PODEM NASCER NORMAIS E DESENVOLVER SEQÜELAS DURANTE A INFÂNCIA OU, ATÉ MESMO, NA FASE ADULTA. AS ESTRATÉGIAS DE PREVENÇÃO DA TOXOPLASMOSE NÃO SÃO UNIFORMES ENTRE OS VÁRIOS PAÍSES NEM EM UM MESMO PAÍS E DEPENDEM DAS CARACTERÍSTICAS EPIDEMIOLÓGICAS DA DOENÇA DE CADA REGIÃO. ALGUNS PAÍSES COMO A FRANÇA E A ÁUSTRIA REALIZAM A TRIAGEM PRÉ-NATAL UNIVERSAL COM RASTREAMENTO SOROLÓGICO MENSAL DAS GESTANTES SORONEGATIVAS, NA FRANÇA E TRIMESTRAL NA ÁUSTRIA. JÁ A DINAMARCA E A POLÔNIA, ONDE A INCIDÊNCIA DA TOXOPLASMOSE CONGÊNITA É MENOR, OPTARAM PELA TRIAGEM NEONATAL UNIVERSAL. DESTA FORMA A DETERMINAÇÃO DA PREVALÊNCIA, DA INCIDÊNCIA, DOS FATORES ASSOCIADOS À INFECÇÃO, ALÉM DO ISOLAMENTO E GENOTIPAGEM DAS CEPAS CAUSADORAS DE TOXOPLASMOSE CONGÊNITA, BEM COMO A PADRONIZAÇÃO DOS MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO CONTRIBUIRÃO PARA A IMPLANTAÇÃO DE PROTOCOLOS DE COMPANHAMENTO DE GESTANTES E DAS CRIANÇAS BASEADOS NA REALIDADE DO SERVIÇO DE SAÚDE DO ESTADO E DAS CARACTERÍSTICAS SÓCIO-ECONOMICO-CULTURAIS DA POPULAÇÃO ESTUDADA, QUE SÃO DETERMINANTES PARA O CONTROLE DA INFECÇÃO E ASSIM DIMINUIR A INCIDÊNCIA E AS SEQÜELAS DA TOXOPLASMOSE CONGÊNITA. SERÃO AVALIADAS 3000 GESTANTES QUE ENTRAREM NO PROGRAMA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE DA TOXOPLASMOSE GESTACIONAL E CONGÊNITA, ESTAS RESPONDERÃO AO QUESTIONÁRIO EPIDEMIOLÓGICO E SERÃO SUBMETIDAS À TRIAGEM SOROLÓGICA POR MEIO DA PESQUISA DE ANTICORPOS IGG E IGM ANTI-T. GONDII. PARA A DETECÇÃO DE SOROCONVERSÃO AS GESTANTES SORONEGATIVAS PARA TOXOPLASMOSE SERÃO MONITORADAS POR MEIO DA SOROLOGIA TRIMESTRAL. AS QUE SOROCONVERTEREM SERÃO TRATADAS E SUBMETIDAS À AMNIOCENTESE PARA O TESTE DE PADRONIZAÇÃO DO PCR E BIOENSAIO EM CAMUNDONGOS PARA ISOLAMENTO DE CEPAS E GENOTIPAGEM. ALÉM DISSO, ESTAS SERÃO ACOMPANHADAS COM SOROLOGIAS MENSAIS (IGG, IGM, IGA E AVIDEZ PARA IGG) PARA A DETERMINAÇÃO DO PERFIL DAS IMUNOGLOBULINAS. OS FILHOS DESSAS GESTANTES SERÃO AVALIADOS CLÍNICA E LABORATORIALMENTE ATÉ O TERCEIRO ANO DE VIDA. ESPERA-SE COM OS RESULTADOS DO PROJETO CARACTERIZAR A EPIDEMIOLOGIA DA TOXOPLASMOSE CONGÊNITA, ASSOCIANDO AOS FATORES DE RISCO E FATORES SÓCIO-AMBIENTAIS QUE ORIENTARÃO O PROGRAMA DE CONTROLE DA TOXOPLASMOSE CONGÊNITA; FORNECER SUBSÍDIOS PARA IMPLEMENTAR UM PROTOCOLO DE DIAGNÓSTICO MATERNO, FETAL E NEONATAL DA TOXOPLASMOSE QUE POSSIBILITE A DEFINIÇÃO DE CASO E POSSA ORIENTAR AS CONDUTAS CLÍNICAS, FORNECER SUBSÍDIOS PARA IMPLEMENTAR UM PROTOCOLO DE CONDUTAS CLÍNICAS ÀS GESTANTES E ÀS CRIANÇAS COM TOXOPLASMOSE ATENDIDAS PELO SUS; ISOLAR E GENOTIPAR CEPAS DE T. GONDII. AS ATIVIDADES DO PROJETO TÊM O APOIO TÉCNICO DA SECRETARIA ESTADUAL DE SAÚDE DO ESTADO DO PARANÁ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Coordenador / Italmar Navarro - Integrante / ROBERTA LEMOS FREIRE - Integrante / FABIANA MARIA RUIZ LOPES MORI - Integrante / REGINA MITSUKA BREGANO - Integrante / IVETE CONCHON - Integrante.
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2011 - Atual
FUNDAMENTOS DE TOXICOLOGIA PARA A PRÁTICA CLÍNICA, Descrição: O RISCO DE INTOXICAÇÃO AUMENTA NA PROPORÇÃO DIRETA DO DESENVOLVIMENTO DA CIÊNCIA E TECNOLOGIA, QUE COLOCA NO MERCADO UM NÚMERO CADA VEZ MAIOR DE PRODUTOS QUÍMICOS. EM DIFERENTES CIRCUNSTÂNCIAS, A POPULAÇÃO ENCONTRA-SE EXPOSTA, DIARIAMENTE, A MÚLTIPLAS SUBSTÂNCIAS SINTÉTICAS OU NATURAIS, ENCONTRADAS NO AMBIENTE DE TRABALHO OU NO USO DOMÉSTICO. COMO UMA CIÊNCIA MULTIDISCIPLINAR, A TOXICOLOGIA TEM COMO FINALIDADES O DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO E PREVENÇÃO DAS INTOXICAÇÕES. NOS CURSOS DE GRADUAÇÃO DA ÁREA DA SAÚDE, O ENSINO DA TOXICOLOGIA NÃO CONTEMPLA CONHECIMENTOS SUFICIENTES PARA ATENDER ESSAS FINALIDADES E GARANTIR ADEQUADA FORMAÇÃO AOS PROFISSIONAIS, O QUE COMPROMETE A QUALIDADE DA ASSISTÊNCIA PRESTADA AO PACIENTE INTOXICADO. A CARÊNCIA DE CONHECIMENTOS QUANTO AO DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO E À IMPORTÂNCIA DA NOTIFICAÇÃO DOS CASOS DE INTOXICAÇÕES, OBSERVADA EM BOA PARTE DOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE E A FREQUÊNCIA DE CONSULTAS FEITAS, POR ESSES PROFISSIONAIS, AO CENTRO DE INFORMAÇÕES TOXICOLÓGICAS (CIT) DE LONDRINA, NO ATENDIMENTO DE PACIENTES INTOXICADOS, SÃO BOAS RAZÕES PARA O DESENVOLVIMENTO DESTE PROGRAMA QUE TEM COMO PROPOSTA, COMPLEMENTAR A FORMAÇÃO ACADÊMICA DE ESTUDANTES DOS CURSOS DE ENFERMAGEM, FARMÁCIA E MEDICINA POR MEIO DO ENSINO DE FUNDAMENTOS DE TOXICOLOGIA E SUA APLICAÇÃO NA PRÁTICA CLÍNICA. O PROGRAMA SERÁ DESENVOLVIDO SEMESTRALMENTE COM ATIVIDADES TEÓRICAS E PRÁTICAS. SERÃO REALIZADAS EXPOSIÇÕES DIALOGADAS COM DEBATES SOBRE TEMAS ESPECIAIS APROPRIADOS AO MOMENTO DIDÁTICO, E ATIVIDADES PRÁTICAS NO CIT, PERFAZENDO 8 HORAS SEMANAIS. O CRONOGRAMA DE APRESENTAÇÃO DOS CONTEÚDOS, AO LONGO DO DESENVOLVIMENTO DO PROGRAMA, CRESCERÁ EM COMPLEXIDADE, TRATANDO DE TEMAS GERAIS E DISCUSSÃO DE CASOS CLÍNICOS EM SESSÕES SEMANAIS. OS ENCONTROS SERÃO ENRIQUECIDOS COM INTERVENÇÕES, ESCLARECIMENTOS, COMENTÁRIOS E EXEMPLOS DE SITUAÇÕES REAIS VIVENCIADAS PELOS DOCENTES PARTICIPANTES DO PROGRAMA, POSSIBILITANDO AOS ESTUDANTES, A COMPREENSÃO DOS CONTEÚDOS APRESENTADOS E A PERCEPÇÃO DA IMPORTÂNCIA DO TRABALHO CONJUNTO DE PROFISSIONAIS COM DIFERENTES FORMAÇÕES BÁSICAS PARA A RESOLUÇÃO DE PROBLEMAS RELACIONADOS À EXPOSIÇÃO A SUBSTÂNCIAS TÓXICAS. Objetivo: PROPORCIONAR A ESTUDANTES DOS CURSOS DE GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM, FARMÁCIA E MEDICINA DA UEL A POSSIBILIDADE DE: 1) COMPLEMENTAR A SUA FORMAÇÃO CURRICULAR NO CAMPO DA TOXICOLOGIA CLÍNICA POR MEIO DE DISCUSSÃO DE TEMAS E ESTUDOS DE CASOS RELACIONADOS A AGENTES QUÍMICOS E SEUS EFEITOS À SAÚDE HUMANA, SOB A VISÃO INTEGRADA DE DIFERENTES PROFISSIONAIS QUE ATUAM NO DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO E PREVENÇÃO DAS INTOXICAÇÕES; 2) IDENTIFICAR E COMPREENDER O FUNCIONAMENTO DA REDE DE SERVIÇOS DE SAÚDE NO ATENDIMENTO DO PACIENTE INTOXICADO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (99) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Coordenador / Alessandra Okino - Integrante / DANIELA VENTURINI - Integrante / CONCEIÇÃO A TURINI - Integrante / CAMILO MOLINO GUIDONI - Integrante / EDMARLON GIROTO - Integrante / ELIZABETE DE FATIMA POLO - Integrante / ESTEFANIA GASTALDELO MORENO - Integrante / FABIO HENRIQUE KWASNIEWSKI - Integrante / TIAGO SEVEREO PEIXE - Integrante.
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2009 - 2010
VARIABILIDADE NA SENSIBILIDADE DO TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADO (TTPA) NA MONITORIZAÇÃO TERAPÊUTICA DA HEPARINA NÃO-FRACIONADA, Descrição: A MONITORIZAÇÃO TERAPÊUTICA DA HEPARINA, UM POTENTE ANTICOAGULANTE, DEVE SER REALIZADA PARA DIMINUIR OS RISCOS DE HEMORRAGIA OU TROMBOSE RECORRENTE DEVIDO A NÍVEIS DE ANTICOAGULAÇÃO INADEQUADOS. O TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADO (TTPA) É O TESTE LABORATORIAL MAIS COMUMENTE EMPREGADO NO MONITORAMENTO TERAPÊUTICO DESTE ANTICOAGULANTE E DEVE SER PADRONIZADOS PARA QUE SEUS RESULTADOS CORRESPONDAM AO REAL NÍVEL DE ANTICOAGULAÇÃO DOS PACIENTES, QUE VARIA INDIVIDUALMENTE. CONSIDERANDO A DIVERSIDADE DOS KITS COMERCIAIS OFERTADOS NO BRASIL, AS DIFERENTES SENSIBILIDADE DESTE TESTE DEVIDO, PRINCIPALMENTE, A SUA COMPOSIÇÃO SE FAZ NECESSÁRIA O ESTUDO DESTES KITS PARA CONHECER A REAL SENSIBILIDADE DESTE TESTE EM DETERMINAR O GRAU DE ANTICOAGULAÇÃO NOS PACIENTES, COM O OBJETIVO DE FORNECER RESULTADOS SEGUROS QUE AUXILIEM O MÉDICO NA PRESCRIÇÃO DOS ANTICOAGULANTES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Coordenador / FERNANDA DANIELA SERRALVO - Integrante.
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2008 - 2011
VARIABILIDADE NA SENSIBILIDADE EM DETERMINAR O NÍVEIL DE ANTICOAGULAÇÃO DE KITS, Descrição: OS ANTICOAGULANTES ORAIS(AO) E A HEPARINA NÃO FRACIONADA(HNF) SÃO EMPREGADOS NA PROFILAXIA E TRATAMENTO DO TROMBOEMBOLISMO VENOS. A RELAÇÃO DOSE-RESPOSTA DESSES ANTICOAGULANTES É INFLUENCIADA POR FATORES FARMACOCINÉTICOS, USO CONCOMITANTE DE OUTROS MEDICAMENTOS, CONDIÇÃO CLÍNICA E CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE, COMO METABOLISMO E PESO CORPORAL. EM FUNÇÃO DA VARIABILIDADE NA RESPOSTA ANTICOAGULANTES É NECESSÁRIO MONITORAR A TERAPIA PARA REDUZIR OS RISCOS DE COMPLICAÇÕES COMO SANGRAMENTO E TROMBOSE RECORRENTE. OS TESTES LABORATORIAIS MAIS COMUMENTE EMPREGADOS NO MONITORAMENTO TERAPÊUTICO DOS AO E HNF SÃO O TEMPO DE PROTOMBINA(TP) E O TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADO(TTPA), RESPECTIVAMENTE. CONSIDERANDO A DIVERSIDADE DOS KITS COMERCIAIS OFERTADOS NO BRASIL E AS DIFERENTES SENSIBILIDADES DESTES TESTES DEVIDO, PRINCIPALMENTE, A SUA COMPOSIÇÃO, SE FAZ NECESSÁRIO O ESTUDO DESTES KITS PARA CONHECER A SUA REAL SEMSIBILIDADE EM DETERMINAR O GRAU DE ANTICOAGULAÇÃO NOS PACIENTES COM O OBJETIVO DE FORNECER RESULTADOS SEGUROS QUE AUXILIEM O MÉDICO NA PRESCRIÇÃO DOS ANTICOAGULANTES. ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO PRINCIPAL VERFICIAR A VARIABILÇIDADE NA SENSIBILIDADE DOS KITS COMERCIAIS, UTILIZADOS PARA A DETERMINAÇÃO DO TP E TTPA, EM DETERMINAR O GRAU DE ANTICOAGULAÇÃO DE PACIENTES QUE FAZEMUSO DE AO E HNF. ALÉM DISSO, DETERMINAR A CORRELAÇÃO ENTRE A DOSE DE HNF E AO E OS VALORES DE TTPA E TP, RESPECTIVAMENTE.NESTE ESTUDO SERÃO EMPREGADAS AMOSTRAS DE PACIENTES NO AMBULATÓRIO DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS E PACIENTES INTERNADO NO HOSPITALUNIVERSITÁRIO QUE FAZE USO DE ANTICOAGULANTES. SERÃO UTILIZADAS, NO MÍNIMO, 4 MARCAS DIFERENTES DE KITAS PARA DETERMINAÇÃO DE TTPA E TP. ESPERA-SE COM ESTE ESTUDO CONHECER A SENSIBILIDADE DOS TESTES DE TP E TTPA EM DETERMINAR O NÍVEL DE ANTICOAGULAÇÃO DOS PACIENTES QUE FAZEM USO DE HNF E AO. PODENDO ASSIM, ORIENTAR NA ESCOLHA DESTES KITS PELOS LABORATÓRIOS E CONSEQUENTEMENTE FORNECER RESULTADOS MAIS PRECISOS AUXILIANDO O MÉDIC. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Coordenador / APARECIDA DE LOURDES PERIM ALVARENGA - Integrante / MARIA EMILIA FAVERO - Integrante / SANDRA R QUINTAL CARVALHO - Integrante.
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2005 - 2008
ANÁLISE DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO RECEPTOR DE QUIMIOCINA CCR5 EM INDIVÍDUOS, Descrição: A EPIDEMIA CAUSADA PELO HIV-1 É CRESCENTE NO BRASIL E POUCA INFORMAÇÃO SOBRE OS FATORES GENÉTICOS DO HOSPEDEIRO RELACIONADOS À SUSCEPTIBILIDADE E RESISTÊNCIA À INFECÇÃO PELO HIV-1 NA POPULAÇÃO BRASILEIRA TEM SIDO RELATADA. UMA DELEÇÃO DE 32 PARES DE BASES NO GENE QUE CODIFICA O RECEPTOR DE QUIMIOCINA CCR5 (DENOMINADA CCR5-D32) TEM SIDO ASSOCIADA TANTO COM UMA MAIOR RESISTÊNCIA À INFECÇÃO EM INDIVÍDUOS COM A DELEÇÃO EM HOMOZIGOSE COMO COM O RETARDO DA PROGRESSÃO DA INFECÇÃO PELO HIV-1 EM INDIVÍDUOS COM A DELEÇÃO EM HETEROZIGOSE. SERÁ REALIZADO UM ESTUDO TRANSVERSAL COM O OBJETIVO DE DETERMINAR AS PREVALÊNCIAS DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO CCR5 E DO ALELO MUTANTE CCR5-D32 EM INDIVÍDUOS BRASILEIROS SAUDÁVEIS, EM INDIVÍDUOS EXPOSTOS AO HIV-1, MAS NÃO-INFECTADOS, E EM PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-1 EM VÁRIOS ESTÁGIOS DA INFECÇÃO; A ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO GENÉTICO DO CCR5 OBSERVADO NOS INDIVÍDUOS INFECTADOS PELO HIV-1, A CONTAGEM DE CÉLULAS T CD4+, T CD8+ E NÍVEIS PLASMÁTICOS DE RNA DO HIV-1. SERÃO INCLUÍDOS 720 INDIVÍDUOS DIVIDIDOS EM QUATRO GRUPOS: 120 CONTROLES SAUDÁVEIS, DOADORES DE SANGUE FIDELIZADOS DO HEMOCENTRO REGIONAL DE LONDRINA, PR (GRUPO 1), CONSIDERADOS DE BAIXO RISCO DE INFECÇÃO PELO HIV-1; 120 INDIVÍDUOS EXPOSTOS AO HIV-1, MAS NÃO-INFECTADOS, CONSIDERADOS DE ALTO RISCO DE INFECÇÃO PELO AUTO-RELATO DE COMPORTAMENTO SEXUAL E/OU USO DE DROGAS INJETÁVEIS COM COMPARTILHAMENTO DE SERINGAS E AGULHAS COM INDIVÍDUOS INFECTADOS PELO HIV-1 (GRUPO 2); 120 PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-1, SOROPREVALENTES, AMBULATORIAIS, ASSINTOMÁTICOS E COM CONTAGEM DE CÉLULAS T CD4+ 350/MM3 (GRUPO 3) E 360 PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-1, SOROPREVALENTES, AMBULATORIAIS OU INTERNADOS, COM OS SINTOMAS DA DOENÇA E/OU CONTAGEM DE CÉLULAS T CD4+ < 350MM3 (GRUPO 4). OS INDIVÍDUOS DOS GRUPOS 2, 3, E 4 SERÃO PROVENIENTES DE VÁRIOS CENTROS ESPECIALIZADOS DE ATENDIMENTO DE DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS DE LONDRINA E REGIÃO DO ESTADO DO PARANÁ. DADOS SOCIODEMO. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Coordenador / EDNA MARIA VISSOCI REICHE - Integrante / MARIA ANGELICA E WATANABE - Integrante / HELENA K MARIMOTO - Integrante / ANA MARIA BONAMETTI - Integrante / ARILSON A MARIMOTO - Integrante / TIEME MATSUO - Integrante.
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2005 - 2008
ESTUDO COMPARATIVO ENTRE OS EFEITOS DO CETOPROFENO E OUTROS MEDICAMENTOS, Descrição: A DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL (DII) SE APRESENTA SOB DUAS FORMAS - DOENÇA DE CROHN E RETOCOLITE ULCERATIVA INESPECÍFICA (RCUI). NESTAS DOENÇAS, A ATIVAÇÃO DE CÉLULAS INFLAMATÓRIAS PRODUZ VÁRIOS MEDIADORES PRÓ-INFLAMATÓRIOS QUE SE ENCONTRAM AUMENTADOS, PRINCIPALMENTE, QUANDO A DII ESTÁ ATIVA, TAIS COMO INTERLEUCINA-1 BETA (IL-1B), INTERLEUCINA-6 (IL-6) E FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA (TNFA), QUE PROVOCA O INFLUXO DE NEUTRÓFILOS NO LOCAL DA INFLAMAÇÃO, QUE PODE SER AVALIADO PELA ATIVIDADE DA MIELOPEROXIDASE TECIDUAL (MPO). OS PRINCIPAIS ÍNDICES LABORATORIAIS ASSOCIADOS À ATIVIDADE DA DII SÃO: ALFA-1-GLICOPROTEÍNA ÁCIDA, PROTEÍNA C- REATIVA (PCR), VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO (VHS), ALFA-1-ANTITRIPSINA E CONTAGEM DE PLAQUETAS. A DIMINUIÇÃO DOS NÍVEIS DE ALBUMINA E HEMOGLOBINA TAMBÉM ESTÁ ASSOCIADA À ATIVIDADE DA DII.TEM SIDO PROPOSTO QUE A DII RESULTA DA ALTERAÇÃO DO EQUILÍBRIO ENTRE OS MECANISMOS PRÓ-OXIDANTE E ANTIOXIDANTE LEVANDO AO ESTRESSE OXIDATIVO NA MUCOSA COLÔNICA. O MAIOR DESAFIO NO ACOMPANHAMENTO DOS PACIENTES COM DII É A PREVENÇÃO DA REATIVAÇÃO, QUE PODE SER DEVIDO A VÁRIOS FATORES, SENDO UM DOS MAIS IMPORTANTE O USO DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES (MAINES). VÁRIOS ARTIGOS TÊM DESCRITO A REATIVAÇÃO DA DII COM PACETAMOL E OS MAINES, PRINCIPALMENTE A INDOMETACINA E O DICLOFENAC, E MAIS RECENTEMENTE COM OS INIBIDORES ESPECÍFICOS DE CICLOOXIGENASE-2. NO ENTANTO NÃO HÁ RELATO DO CETOPROFENO PROVOCAR TAL REATIVAÇÃO. A COLITE ULCERATIVA EXPERIMENTAL, AGUDA OU CRÔNICA, PODE SER INDUZIDA EM VÁRIOS MODELOS ANIMAIS, SENDO OS MAIS UTILIZADOS RATOS E CAMUNDONGOS, COM DIFERENTES INDUTORES, TAIS COMO: ÁCIDO ACÉTICO, DEXTRAN SULFATO DE SÓDIO (DSS), IMUNOCOMPLEXOS, INDOMETACINA E ÁCIDO SULFÔNICO TRINITROBENZENO. A ADMINISTRAÇÃO ORAL DE DSS É CAPAZ DE INDUZIR COLITE EM ANIMAIS COM ACHADOS HISTOLÓGICOS SEMELHANTES A AQUELES ENCONTRADOS EM COLITE ULCERATIVA CRÔNICA EM HUMANOS, ESPECIALMENTE EM ANIMAIS COM 14 DIAS DE TRATAMENTO. ESTIM. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Coordenador / DECIO SABATINI BARBOSA - Integrante / ISAIAS DICHI - Integrante / JANE BANDEIRA DICHI - Integrante / Maíra Otaviano Furlan - Integrante.
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2003 - 2005
INTERVENÇÃO NUTRICIONAL PARA TRATAMENTO DE ANEMIA FERROPRIVA ENTRE CRIANÇAS E ADOLESCENTES ASSISTIDOS POR UNIDADES EDUCACIONAIS NA PERIFERIA DE LONDRINA - PR, Descrição: A ANEMIA FERROPRIVA É A DEFICIÊNCIA NUTRICIONAL MAIS DIFUNDIDA NO MUNDO. ESTUDOS REALIZADOS POR MIGLIORANZA ET AL., ENTRE 1998 E 1999, CONSTATARAM UM INCIDÊNCIA DE 41,3% DE ANÊMICOS, NA POPULAÇÃO PARTICIPANTE DE UM PROGRAMA DA SECRETARIA DE AÇÃO SOCIAL DO MUNICÍPIO DE LONDRINA, QUE FORNECE REFEIÇÕES E ATENDIMENTO PEDAGÓGICO, NOS INTERVALOS DO TURNO ESCOLAR, EM LOCAIS ESTRATÉGICOS DA PERIFERIA. TRATAM-SE DE INDIVÍDUOS DE 7 A 14 ANOS, DE AMBOS OS SEXOS, QUE EM INÚMEROS CASOS SÓ RECEBEM AS REFEIÇÕES FORNECIDAS POR ESSAS UNIDADES, E AS REFEIÇÕES FORNECIDAS PELA MERENDA ESCOLAR. NO MESMO PERÍODO, FOI REALIZADA UMA INTERVENÇÃO USANDO UMA BEBIDA DE SORO ORIUNDO DA FABRICAÇÃO DE QUEIJO, FORTIFICADA COM FERRO, QUE SE DEMONSTROU UM VEÍCULO EFICAZ PARA REDUÇÃO DOS NÍVEIS DE ANEMIA NA POPULAÇÃO EM ESTUDO, UMA VEZ QUE, APÓS UM ANO, PASSOU A 8.9%. ESSES NÍVEIS ATINGIRAM AS METAS DA OMS PARA PROGRAMAS DESSA NATUREZA, POR DIMINUIREM A MENOS DE UM TERÇO OS CASOS DE ANEMIA NA POPULAÇÃO ALVO. COM A DIVERSIDADE DE ALIMENTOS QUE PODEM SER FORTIFICADOS COM O MESMO OBJETIVO, UMA EMPRESA DE DERIVADOS DE MILHO SOLICITOU ATRAVÉS DE SEUS REPRESENTANTES, UMA INVESTIGAÇÃO À CERCA DO IMPACTO QUE UM DE SEUS PRODUTOS PODE REPRESENTAR EM TERMOS DE SAÚDE À POPULAÇÃO, MAIS ESPECIFICAMENTE EM IDADE ESCOLAR. O OBJETIVO DESSE TRABALHO, PORTANTO, É AVALIAR A INTRODUÇÃO DE FUBÁ FORTIFICADO COM FERRO NA DIETA DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES, PARA TRATAMENTO DE ANEMIA FERROPRIVA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Integrante / TIEME MATSUO - Integrante / Lucia H S Miglioranza - Coordenador / Isaias Dichi - Integrante / Jane B Dichi - Integrante.
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2002 - 2005
ANÁLISE DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO FATOR DERIVADO DO ESTROMA DA MEDULA ÓSSEA, Descrição: O RISCO DE INFECÇÃO PELO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA (HIV) E A TAXA DE PROGRESSÃO DA DOENÇA SÃO ALTAMENTE VARIÁVEIS NAS POPULAÇÕES E OS FATORES RESPONSÁVEIS POR ESTA VARIABILIDADE NÃO ESTÃO CLARAMENTE DEFINIDOS. RECENTEMENTE, A ATENÇÃO TEM SIDO VOLTADA PARA O PAPEL DO POLOMORFISMO NOS GENES QUE CODIFICAM OS RECEPTORES DAS QUIMIOCINAS USADAS PELO HIV. VARIANTES MUTACIONAIS EXERCERIAM UM PAPEL REGULATÓRIO NA INFECÇÃO PELO HIV E NA TAXA DE PROGRESSÃO PARA A SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA (AIDS). O CONHECIMENTO DE QUE OS CO-RECEPTORES CXCR4 SÃO UTILIZADOS NA FASE AVANÇADA DA DOENÇA JUNTAMENTE COM A DEMONSTRAÇÃO DE QUE A QUIMIOCINA SDF 1 (FATOR DERIVADO DO ESTROMA DE MEDULA ÓSSEA) INIBE EFETIVAMENTE A REPLICAÇÃO DO HIV -1, LEVARAM À PRSENTE PESQUISA COM O OBJETIVO DE DETERMINAR A FREQUÊNCIA DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO SDF 1 EM INDIVÍDUOS NÃO INFECTADOS E INFECTADOS POR HIV E AVALIAR A ASSOCIAÇÃO ENTRE ESTE POLIMORFISMO SOBRE A INFECÇÃO POR HIV E A PROGRESSÃO DA DOENÇA. PROJETO FOI APROVADO PELO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA (UEL) E PELA COORDENAÇÃO NACIONAL DE DST E AIDS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE. A PESQUISA SERÁ UM ESTUDO DE PREVALÊNCIA E A AMOSTRA SERÁ CONSTITUÍDA PESSOAS NÃO INFECTADAS POR HIV, CANDIDATOS A DOADORES DE SANGUE FIDELIZADOS DO HEMOCENTRO REGIONAL DE LONDRINA (GRUPO 1: N = 135), PESSOAS HIV SORONEGATIVAS COM COMPORTAMENTO DE RISCO PARA INFECÇÃO POR HIV ATENDIDAS PELO PROGRAMA DE DST/AIDS DA 17ª REGIONAL DE SAÚDE DE LONDRINA (GRUPO 2: N=135), PESSOAS INFECTADAS POR HIV, ASSINTOMÁTICAS ATENDIDAS PELO PROGRAMA DE DST/AIDS DA 17ª REGIONAL DE SAÚDE DE LONDRINA E HOSPITAL UNIVERSITÁRIO REGIONAL NORTE DO PARANÁ (GRUPO 3: N=148) E PACIENTES COM AIDS, SEGUNDO OS CRITÉRIOS ESTABELECIDOS NA LITERATURA, ATENDIDOS HOSPITAL UNIVERSITÁRIO REGIONAL NORTE DO PARANÁ (GRUPO 4: N= 218). AS REAÇÕES SOROLÓGICAS PARA A PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI-HIV SERÃO REALIZADAS CONFORME NORMALIZAÇÃO DO MINISTÉRIO DA SAÚDE,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Coordenador / EDNA MARIA VISSOCI REICHE - Integrante / HELENA K MARIMOTO - Integrante / ARILSON A MARIMOTO - Integrante / TIEME MATSUO - Integrante.
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2002 - 2005
CASO CLÍNICO NAS ANÁLISES: A BUSCA DA INTERDISCIPLINARIDADE, Descrição: O CCS TEM MOSTRADO ATRVÉS DE INÚMEROS CAMINHOS QUE MUDANÇAS DIDÁTICO PEDAGÓGICA SÃO NECESSÁRIAS PARA O APRIMORAMENTO DA QUALIDADE DO ENSINO DAS CIÊNCIAS DA SAÚDE. OS DOCENTES DO PALD, SENSIBILIZADOS POR ESTA ESTRATÉGIAS PROPOSTAS PELO CCS, TAMBÉM PERCEBERAM QIE HÁ NECESSIDADE DE SUPERAR DEFICIÊNCIAS OU DEBILIDADES DIDÁTICO - PEDAGÓGICAS EXISTENTE NO ENSINO FARMACÊUTICO, E PORTANTO, ESTÃO BUSCANDO SOLUÇÕES PARA ESTAS DEFICIÊNCIAS NA APLICAÇÃO DE NOVOS MÉTODOS DIDÁTICOS PEDAGÓGICOS JÁ RECONHECIDAMENTE EFICIENTES, VISANDO MELHORAR TAMBÉM A QUALIDADE DO ENSINO FARMACÊUTICO. O MODELO PROPOSTO NESTE PROJETO É FUNDAMENTADO NA APRENDIZAGEM BASEADA EM PROBLEMAS. A NOVA ESTRATÉGIA A SER APLICADA NO ENSINO FARMACÊUTICO SE UTILIZARÁ DE DISCUSSÃO DE CASOS CLÍNICOS VIVENCIADOS NA ROTINA HURNPR, QUE SERÃO SELECIONADOS PELOS PROFESSORES E APRESENTADOS PELOS ALUNOS, APÓS PRÉVIO ESTUDO, ONDE NESTA SESSÃO DA APRESENTAÇÃO ESTARÃO INTEGRADOS ALUNOS E PROFESSORES, COM O OBJETIVO DE DISCUTIR OS DIVERSOS ASPECTOS DO ASSUNTO ABORDADO NO CASO CLÍNICO DE MANEIRA INTERDISCIPLINAR, VISANDO UM APRENDIZADO MAIS APROFUNDADO E DE MELHOR QUALIDADE, BUSCANDO DESTA FORMA SUPERAR AS DEFICIÊNCIAS DO ENSINO COMPARTIMENTARIZADO ATUALMENTE PROPOSTO EM ANÁLISES CLÍNICAS. PARA OS ALUNOS, O PROJETO POSSIBILITARÁ A INTEGRAÇÃO DOS CONTEÚDOS DAS DISCIPLINAS ENVOLVIDAS, EXERCÍCIO DE HABILIDADES PESSOAIS DA COMUNICAÇÃO E DO DESENVOLVIMENTO DA CORRELAÇÃO CLÍNICO-LABORATORIALMENTE. PARA OS PROFESSORES CRIARÁ UMA OPORTUNIDADE DE EDUCAÇÃO CONTINUADA, QUE CONTRIBUIRÁ PARA O ACOMPANHAMENTO DA EVOLUÇÃO DO ENSINO E DO EXERCÍCIO DAS ANÁLISES CLÍNICAS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (48) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Integrante / APARECIDA DE LOURDES PERIM ALVARENGA - Integrante / MARIA EMILIA FAVERO - Integrante / DECIO SABATINI BARBOSA - Integrante / LEDA MEZZAROBA - Integrante / MARSILENE PELISSON - Integrante / EGIDIO TESSER - Coordenador / FLORISTER ELAINE CARRARA - Integrante / MARCIA REGINA ECHES EPRUGINI - Integrante / VALTER ABOU MURAD - Integrante / HELENA K MARIMOTO - Integrante / Alessandra Okino - Integrante / Vera Tatakihara - Integrante / JAIR APARECIDO DE OLIVEIRA - Integrante / EDNA MARIA V REICHE - Integrante / CONCEIÇÃO A TURINI - Integrante.
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2002 - 2004
PREVALÊNCIA DE TRAÇO FALCÊMICO EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DO HURNP, Descrição: DETERMINAR A PREVALÊNCIA DE PORTADORES DE TRAÇO FALCIFORME ( HETEROZIGÓTICOS PARA HBS ) NOS DOADORES DE SANGUE DE HEMOCENTRO DO HURNP. DISPONIBILIZAR OS DADOS AOS ADMINISTRADORES DE SAÚDE PERMITINDO A CRIAÇÃO DE PROGRAMAS DE PREVENÇÃO DE SURGIMENTO DE NOVOS CASOS, ATRAVÉS DE ORIENTAÇÃO FAMILIAR DOS PORTADORES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Integrante / APARECIDA DE LOURDES PERIM ALVARENGA - Coordenador / MARIA EMILIA FAVERO - Integrante / DENISE A MASHIMA - Integrante / SANDRA R Q CARVALHO - Integrante.
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2002 - 2004
REFORMA CURRICULAR NO CURSO DE FARMÁCIA DA UEL: UM PROJETO PEDAGÓGICO, Descrição: O PRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL ELABORAR COLETIVAMENTE UM PROJETO PEDAGÓGICO PARA O CURSO DE FARMÁCIA DA UEL, VISANDO A REFORMULAÇÃO CURRICULAR E SUA ADEQUAÇÃO ÀS REAIS CONDIÇÕES DE SAÚDE DA POPULAÇÃO E AOS ASPECTOS SOCIAIS, ECONÔMICOS, POLÍTICOS E CULTURAIS DA REGIÃO. O ESTUDO SERÁ DESENVOLVIDO SOB ENFOQUE HOLÍSTICO E PRIVILEGIARÁ QUESTÕS COMO A DEFINIÇÃOS DOS OBJETIVOS DO CURSOFRENTE AO PERFIL DO FARMACÊUTICO GENERALISTA, APROVADO PELO CNE EM 2001, A IDEOLOGIA SUBJACENTE AO CURRÍCULO, A INTERDISCIPLINARIDADE, AS POSSIBILIDADES DE IMPLANTAÇÃO DE PRÁTICAS INOVADOREAS DE ENSINO, A AVALIAÇÃO FORMATIVA E SOMTIVA DA APRENDIZAGEM, ENTRE OUTRAS. PRETENDE-SE, COM O DESENVOLVIMENTO DAS ATIVIDADES, ENVOLVER E INTEGRAR PROFESSORES, ALUNOS E A COMUNIDADE EXTERNA NA CONSTRUÇÃO COLETIVA DO PROJETO PEDAGÓGICO E DO NOVO CURRÍCULO DO CURSO DE FARMÁCIA DA UEL VOLTADOS À FORMAÇÃO DO EGRESSO/PROFISSIONAL FARMACÊUTICO GENERALISTA, HUMANISTA, CRÍTICO, REFLEXIVO PARA ATUAR NA ATENÇÃO À SAÚDE COM PARTICIPAÇÃO SOCIAL, ÉTICA E CIDADANIA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jose Wander Bregano - Integrante / APARECIDA DE LOURDES PERIM ALVARENGA - Coordenador / DECIO SABATINI BARBOSA - Integrante / LEDA MEZZAROBA - Integrante / DALVA TOMOE - Integrante / AERCIO H PINHEIRO - Integrante / ANDREA DINIZ - Integrante / DIONISIO BORSATO - Integrante / ESTER MASSAE OKAMOTO - Integrante / IRENE ODILIA POPPER - Integrante / JOICE MARA CRUCIOL - Integrante / MARLENE MARIA FREGONEZI NERY - Integrante / SUELY RODRIGUES CABELEIRA - Integrante.
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2000 - 2002
ORGANIZACAO DO LIVRO "A INTERDISCIPLINARIDADE EM ANALISES CLINICAS: ESTUDO DE CASOS"., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Edna Maria Vissoci Reiche em 18/05/2021., Descrição: ORGANIZACAO DO LIVRO "A INTERDISCIPLINARIDADE EM ANALISES CLINICAS: ESTUDO DE CASOS".. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (80) . , Integrantes: Jose Wander Bregano - Integrante / APARECIDA DE LOURDES PERIM ALVARENGA - Integrante / EDNA MARIA VISSOCI REICHE - Coordenador / DECIO SABATINI BARBOSA - Integrante / LEDA MEZZAROBA - Integrante / MARSILENE PELISSON - Integrante / EGIDIO TESSER - Integrante / FLORISTER ELAINE CARRARA - Integrante / HELENA K MARIMOTO - Integrante / Alessandra Okino - Integrante / JAIR APARECIDO DE OLIVEIRA - Integrante / CONCEIÇÃO A TURINI - Integrante.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Aplicada, Análise Clínicas e Toxicológicas. , Av Robert Koch 60, Vila Operária, 86038440 - Londrina, PR - Brasil - Caixa-postal: 791, Telefone: (043) 33712000, Ramal: 2322, Fax: (043) 33712323, URL da Homepage:
Experiência profissional
1996 - Atual
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ASSISTENTE, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/2000
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Aplicada, Análise Clínicas e Toxicológicas.,Cargo ou função, Coordenador de curso Especialização Em Análises Clínicas.
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01/2000
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Aplicada, Análise Clínicas e Toxicológicas.,Cargo ou função, Chefe de setor- hematologia.
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01/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Aplicada, Análise Clínicas e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa
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01/2000
Ensino, Especialização Em Análises Clínicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Hemograma: Interpretação e Automação, Diagnóstico Laboratorial das Leucemias, Hemostasia e Doenças Hemorrágicas
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01/1998
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, INSTRUTOR DE HABILIDADES - ÁREA DE ANÁLISES CLÍNICAS - MEDICINA-PBL
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01/1998
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Membro da Comissão de Habilidades do curso de Medicina-PBL.
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02/1996
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, EXAMES HEMATOLÓGICOS - CURSO DE FARMÁCIA-BIOQUÍMICA
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04/2000 - 12/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Aplicada, Análise Clínicas e Toxicológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa e Pós-graduação do Departamento PALD.
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11/2001 - 11/2001
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Coordenador da Comissão Cietífica da V Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina.
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10/2001 - 10/2001
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Coordenador da Comissão Científica da V Jornada de Farmacia e Análises Clínicas de Londrina.
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01/1998 - 12/2000
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Aplicada, Análise Clínicas e Toxicológicas.,Cargo ou função, chefe setor - coleta.
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09/2000 - 09/2000
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Coordenador Geral da IV Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina e III Forum Paranaense de Medicamentos.
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09/2000 - 09/2000
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Membro da Comissão Científica da IV Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrna.
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12/1999 - 02/2000
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Aplicada, Análise Clínicas e Toxicológicas.,Cargo ou função, Suplente da chefia de departamento.
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12/1997 - 12/1999
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Aplicada, Análise Clínicas e Toxicológicas.,Cargo ou função, Suplente da chefia de departamento.
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10/1999 - 10/1999
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Coordenador da Comissão Científica da III Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina.
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10/1998 - 10/1998
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Membro da Comissão Científica da II Jornada de farmácia e Análises Clínicas de Londrina.
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10/1998 - 10/1998
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Coordenador da Comissão de Divulgação, Patrocinio e Apoio da II Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina.
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10/1997 - 10/1997
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Membro da Comissão Científica da I Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina.
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10/1997 - 10/1997
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Membro da Comissão de Avaliação dos Temas Livres da I Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina.
1990 - 1999
Sociedade Evangélica Beneficenet de Londrina Hospital Evangelico de LondrinVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: BIOQUÍMICO-GERENTE, Carga horária: 24
Atividades
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05/1990 - 11/1999
Direção e administração, Hospital Evangélico de Londrina, Laboratório Clínico.,Cargo ou função, RESPONSÁVEL TÉCNICO ADMINISTRATIVO - BIOQUÍMICO GERENTE.
1986 - 1990
Instituto Paranaense de Patologia ClínicaVínculo: PROFISSIONAL AUTONOMO, Enquadramento Funcional: BIOQUÍMICO PLANTONISTA, Carga horária: 40
1982 - 1986
Instituto Paranaense de Patologia ClínicaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: BIOQUÍMICO-PLANTONISTA, Carga horária: 40
Atividades
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01/1984 - 04/1989
Serviços técnicos especializados , Laboratório, Plantão.,Serviço realizado, BIOQUIMICO.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de JOSÉ WANDER BREGANÓ e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?