Julia Laura Fernandes Abrantes

Possui graduação em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" - UNESP (2007), mestrado em Biologia Funcional e Molecular (área Fisiologia) pela Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (2010) e doutorado em Biologia Funcional e Molecular (área Bioquímica) pela Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (2013). Atualmente realiza pós-doutorado na Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - EMBRAPA Soja, atuando no seguinte tema: Papel do Quorum Sensing no estabelecimento da simbiose planta-bactéria e melhora no desempenho da cultura da soja e milho.

Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Funcional e Molecular

2010 - 2013

Universidade Estadual de Campinas
Título: Expressão ectópica de miR-34a em células de melanoma metastático humano: Efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular.
Carmen Veríssima Ferreira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: melanoma; miR-34a; sinalização celular; proliferação celular; apoptose; autofagia. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Biologia Funcional e Molecular

2008 - 2010

Universidade Estadual de Campinas
Título: Investigação dos efeitos do treinamento físico sobre o estresse oxidativo em ilhotas pancreáticas de ratos tratados com dexametasona,Ano de Obtenção: 2010
José Roberto Bosqueiro.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: ilhotas de Langerhans; resistência a insulina; dexametasona; estresse oxidativo; treinamento físico.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas

2003 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Avaliação da expressão de proteínas SNARE em ilhotas pancreáticas de ratos submetidos a tratamento com dexametasona
Orientador: José Roberto Bosqueiro
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Pós-doutorado

2016

Pós-Doutorado. , Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA SOJA, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Agrárias, Grande Área: Ciências Agrárias / Área: Agronomia / Subárea: Microbiologia do solo.

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA SOJA, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Agrárias, Grande Área: Ciências Agrárias / Área: Agronomia / Subárea: Microbiologia do solo.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2006 - 2006

How To Investigate Gene Expression Of The Hormone. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Fisiologia, SBF, Brasil.

2005 - 2005

Células Tronco e Terapia Gênica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Fisiologia do coração: Excitação e Arritmias. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Introdução a Técnicas Imunoquímicas. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Agrárias / Área: Agronomia / Subárea: Microbiologia do solo.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

20th Euroconference on Apoptosis & 9th Training course on ?Concepts and Methods in Programmed Cell Death?. Roma, Itália.. miR-34a triggers apoptosis and autophagy of highly aggressive melanoma cells. 2012. (Congresso).

XLI Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Foz do Iguaçu, Paraná, Brasil.. Butyrate Reduces the Expression of Aggressiveness and Invasiveness Biomarkers in Melanoma Cells. 2012. (Congresso).

IV Workshop: Melanoma, UV and photoprotection. Universidade de São Paulo - USP, São Paulo, Brasil.. 2012. (Oficina).

Cell Signaling Networks Conference (CSN2011). Mérida, Yucatan, México. BIOCHEMICAL MAPPING OF NORMAL HUMAN MELANOCYTES AND MELANOMA CELLS. 2011. (Congresso).

III Encontro sobre Mecanismos Celulares e Moleculares Envolvidos na Secreção e Ação da insulina e no Controle Metabólico: Obesidade. Cuiabá, MT, Brasil..Treinamento físico melhora a resistência periférica à insulina (RPI) e o estado redox de ilhotas pancreáticas em modelo de RPI. 2009. (Encontro).

I Simpósio de Mecanismos de Secreção de Insulina: Aspectos Moleculares e Funcionais. Universidade de São Paulo - USP, São Paulo, Brasil.. 2008. (Simpósio).

VIII Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia - CAEB. Campinas, SP, Brasil.. Aumento da massa de células B na resistência à insulina induzida por dexametasona (DEX) é mediada através do aumento dos níveis de pAKT, p70S6K, p21, CD2, CDK4 e pRb em ratos.. 2007. (Congresso).

XXII Reunião Anual da FESBE. Águas de Lindóia, SP, Brasil.. O aumento da secreção de insulina em ilhotas de ratos com resistência à insulina induzida por dexametasona não é acompanhada por aumento da expressão de proteínas SNARE. 2007. (Congresso).

XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting with the Physiological Society. Ribeirão Preto, SP, Brasil.. 2006. (Congresso).

XIII Semana da Biologia - UNESP Bauru. 2006. (Encontro).

VII Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia - CAEB. Campinas, SP, Brasil.. 2005. (Congresso).

XII Semana da Biologia - UNESP Bauru. 2005. (Encontro).

15° Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS). São Pedro, SP, Brasil.. 2004. (Encontro).

XI Semana da Biologia - UNESP Bauru. 2003. (Encontro).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Hugo Medeiros Garrido de Paula

BOSQUEIRO, José Robertode PAULA, H. M. G.. Avaliação da expressão de proteínas snare em ilhotas pancreáticas de ratos tratados com dexametasona in vivo. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

José Roberto Bosqueiro

Bosqueiro, J. R.; Silveira LR; Torsoni MA. Investigação dos efeitos do treinamento físico sobre o estresse oxidativo em ilhotas pancreáticas de ratos tratados com dexametasona. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

FERREIRA, C. V.;LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS; ENGLER, S. S. M.; GALVAO, A. C. S. S.; ESPREAFICO, E. M.. Expressão Ectópica de miR-34a em Células de Melanoma Metastático Humano: Efeitos sobre Vias de Sinalização Relacionadas com Sobrevivência, Proliferação e Morte Celular. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

KOBARG, J.;LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS; GALVAO, A. C. S. S.. Glicólise e Gliconeogênese. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Silvya Stuchi Maria-Engler

Halder, C. V.F.; Lima, C.S.P.; Galvão, A.C.S. S.;Espreafico, Enilza M.Maria-Engler, S.S.. Expressão Ectópica de miR-34a em células de melanoma metastático humano: efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Ana Carolina Santos de Souza Galvão

PASSOS, C. S.;Ferreira, C. V.; ENGLER, S. S. M.; ESPREAFICO, E. M.;SOUZA, A.C.S.. Expressão ectópica de miR34a em células de melanoma metastático humano: sobrevivência, proliferação e morte celular. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Ana Carolina Santos de Souza Galvão

SOUZA, A.C.S.; KOBARG, J.; PASSOS, C. S.. Expressão ectópica de miR-34a em células de melanoma humano: Efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Milena Andreotti de Freitas

Influência do butirato no metabolismo de células leucêmicas resistentes; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Julia Laura Fernandes Abrantes;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

José Roberto Bosqueiro

Investigação dos possíveis efeitos preventivos do exercício físico sobre o estresse oxidativo em ilhotas pancreáticas de ratos tratados com dexametasona; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: José Roberto Bosqueiro;

José Roberto Bosqueiro

Avaliação da expressão de proteínas SNARE em ilhotas pancreáticas de ratos submetidos a tratamento com dexametasona; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: José Roberto Bosqueiro;

Mariangela Hungria da Cunha

2015; Embrapa - Centro Nacional de Pesquisa de Soja, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Mariangela Hungria da Cunha;

Carmen Veríssima Ferreira

Expressão Ectópica de miR-34a em células de melanoma metastático humano: efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Veríssima Ferreira;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • ABRANTES, JÚLIA L.F. ; TORNATORE, THAÍS F. ; PELIZZARO-ROCHA, KARIN J. ; DE JESUS, MARCELO B. ; CARTAXO, RODRIGO T. ; MILANI, RENATO ; FERREIRA-HALDER, CARMEN V. . Crosstalk between kinases, phosphatases and miRNAs in cancer. Biochimie (Paris. Print) , v. 107, p. 167-187, 2014.

  • CALEGARI, V. C. ; ABRANTES, J. L. F. ; SILVEIRA, L. R. ; PAULA, F. M. ; COSTA, J. M. ; RAFACHO, A. ; VELLOSO, L. A. ; CARNEIRO, E. M. ; BOSQUEIRO, J. R. ; BOSCHERO, A. C. ; ZOPPI, C. C. . Endurance training stimulates growth and survival pathways and the redox balance in rat pancreatic islets. Journal of Applied Physiology (1985) , v. 112, p. 711-718, 2012.

  • RAFACHO, A. ; ABRANTES, J. L. F. ; Ribeiro, D. L. ; Paula, F. M. ; Pinto, M. E. ; Boschero, A. C. ; BOSQUEIRO, J. R. . Morphofunctional Alterations in Endocrine Pancreas of Short- and Long-term Dexamethasone-treated Rats. Hormone and Metabolic Research , p. ---, 2011.

  • RAFACHO, A. ; Giozzet, V.A.G. ; Boschero, A.C. ; Abrantes, J.L.F. ; Cestari, T.M. ; Carneiro, E.M. ; Bosqueiro, J.R. . Reduced pancreatic β-cell mass is associated with decreased FoxO1 and Erk1/2 protein phosphorylation in low-protein malnourished rats. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso) , v. 42, p. 935-941, 2009.

  • RAFACHO, A. ; Marroqui, L. ; TABOGA, S. R. ; Abrantes, J. L. F. ; SILVEIRA, L. R. ; Boschero, A. C. ; Carneiro, E. M. ; BOSQUEIRO, J. R. ; NADAL, A. ; QUESADA, I. . Glucocorticoids in Vivo Induce Both Insulin Hypersecretion and Enhanced Glucose Sensitivity of Stimulus-Secretion Coupling in Isolated Rat Islets. Endocrinology (Philadelphia) , v. 151, p. 85-95, 2009.

  • PELIZZARO-ROCHA, K. J. ; MASSARO, R. R. ; ABRANTES, J. L. F. ; FERREIRA, A. P. S. ; GONCALVES, P. R. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; FERREIRA-HALDER, C. V. . High expression of HSPs supports the survival of human melanoma cells. In: 23 rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44 th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015, Foz do Iguaçu, Paraná, Brasil. 23 rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44 th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015.

  • FUKAMI, J. ; ABRANTES, J. L. F. ; NOGUEIRA, M. A. ; HUNGRIA, M. ; MEGIAS, M. ; OLLERO, F. J. . Agronomic parameters of soybean plants [Glycine max (L.) Merril] co-inoculated with. In: XV Congress of the Spanish Society of Nitrogen Fixation (SEFIN) and IV Portuguese-Spanish Congress on Nitrogen Fixation, 2015, León, Espanha.. XV Congress of the Spanish Society of Nitrogen Fixation (SEFIN) and IV Portuguese-Spanish Congress on Nitrogen Fixation, 2015.

  • ABRANTES, J. L. F. ; FERREIRA, C. V. . Butyrate Reduces the Expression of Aggressiveness and Invasiveness Biomarkers in Melanoma Cells. In: XLI Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2012, Foz do Iguaçu, Paraná, Brasil. -, 2012. v. -. p. -.

  • FREITAS, M. A. ; FERREIRA, C. V. ; ABRANTES, J. L. F. . Butyrate efficiently diminishes resistant human leukemia cells proliferation rate through downregulation of Cdc25 and PP2A activation.. In: XLI Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), 2012, Foz do Iguaçu, Paraná, Brasil. --, 2012.

  • ABRANTES, J. L. F. ; FERREIRA, C. V. . miR-34a triggers apoptosis and autophagy of highly aggressive melanoma cells. In: 20th Euroconference on Apoptosis & 9th Training course on ?Concepts and Methods in Programmed Cell Death?, 2012, Roma, Itália. --, 2012.

  • ABRANTES, J. L. F. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; FERREIRA, C. V. . BIOCHEMICAL MAPPING OF NORMAL HUMAN MELANOCYTES AND MELANOMA CELLS. In: Cell Signaling Networks Conference (CSN2011), 2011, Mérida, yucatan, México. -, 2011. v. -. p. ---.

  • ABRANTES, J. L. F. ; RAFACHO, A. ; BOSQUEIRO, J. R. . Treinamento físico melhora a resitência periférica à insulina (RPI) e o estado redox de ilhotas pancreáticas em modelo de RPI. In: III Encontro sobre Mecanismos Celulares e Moleculares envolvidos na Secreção e Ação da Insulina e no Controle Metabólico: Obesidade, 2009, Cuiabá. -, 2009.

  • GOMES, L. ; QUALLIO, S. ; RAFACHO, A. ; GIOZZET, V. A. G. ; ABRANTES, J. L. F. ; BOSQUEIRO, J. R. . Tratamento com dexametasona aumenta a secreção de insulina e PKC alpha em ratos hipoprotéicos. In: II Encontro sobre Mecanismos Celulares e Moleculares envolvidos na secreção de insulina e no controle metabólico: Síndrome Metabólica, 2007, Cuiabá. -, 2007.

  • QUALLIO, S. ; RAFACHO, A. ; ABRANTES, J. L. F. ; ROMA, L. P. ; GOMES, L. ; GIOZZET, V. A. G. ; BOSQUEIRO, J. R. . Diminuição da sensibilidade periférica à insulina e à glicose e hipertrofia da ilhota em ratos tratados com dexametasona são revertidos após 10 dias da suspensão do tratamento. In: II Encontro sobre Mecanismos Celulares e Moleculares envolvidos na secreção de insulina e no controle metabólico: Síndrome Metabólica, 2007, Cuiabá. -, 2007.

  • GIOZZET, V. A. G. ; QUALLIO, S. ; ABRANTES, J. L. F. ; RAFACHO, A. ; GOMES, L. ; BOSCHERO, A. C. ; BOSQUEIRO, J. R. . Efeito do tratamento com dexametasona sobre a ação parácrina da somatostatina na secreção de insulina em ratos submetidos a restrição protéica. In: II Encontro sobre Mecanismos Celulares e Moleculares envolvidos na secreção de insulina e no controle metabólico: Síndrome Metabólica, 2007, Cuiabá. -, 2007.

  • RAFACHO, A. ; ROMA, L. P. ; TABOGA, S. R. ; QUALLIO, S. ; ABRANTES, J. L. F. ; GIOZZET, V. A. G. ; GOMES, L. ; BOSCHERO, A. C. ; BOSQUEIRO, J. R. . Dexamethasone-induced insulin resistance is associated with increased connexin 36 mRNA and protein expression in pancreatic rat islets. In: II Encontro sobre Mecanismos Celulares e Moleculares envolvidos na secreção de insulina e no controle metabólico: Síndrome Metabólica, 2007, Cuiabá. -, 2007.

  • ABRANTES, J. L. F. ; RAFACHO, A. ; de PAULA, F. M. M. ; GOMES, L. ; GIOZZET, V. A. G. ; QUALLIO, S. ; BOSQUEIRO, J. R. . O aumento da secreção de insulina em ilhotas de ratos com resistência à insulina induzida por dexametasona não é acompanhado por aumento da expressão de proteínas SNARE. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007, Águas de Lindóia. -, 2007.

  • QUALLIO, S. ; RAFACHO, A. ; ROMA, L. P. ; GOMES, L. ; ABRANTES, J. L. F. ; GIOZZET, V. A. G. ; BOSQUEIRO, J. R. . Resistência periférica à insulina e glicose em ratos tratados com dexametasonaé revertida após 10 dias da suspensão do tratamento. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007, Águas de Lindóia. -, 2007.

  • GOMES, L. ; RAFACHO, A. ; GIOZZET, V. A. G. ; ABRANTES, J. L. F. ; QUALLIO, S. ; BOSQUEIRO, J. R. . Aumento secretório de insulina em ratos tratados com dieta hipoprotéica e dexametasona não é acompanhado pelo aumento da expressão proteíca do receptor muscarínico M3 e PLCB1. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007, Águas de Lindóia. -, 2007.

  • GIOZZET, V. A. G. ; RAFACHO, A. ; GOMES, L. ; ABRANTES, J. L. F. ; QUALLIO, S. ; CARNEIRO, E. M. ; BOSQUEIRO, J. R. . Tratamento com dexametasona altera a expressão de proteínas envolvidas na via de sinalização da insulina e causa hipertrofia de ilhotas de ratos submetidos à restrição protéica. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007, Águas de Lindóia. -, 2007.

  • RAFACHO, A. ; QUALLIO, S. ; ABRANTES, J. L. F. ; GIOZZET, V. A. G. ; GOMES, L. ; BOSCHERO, A. C. ; BOSQUEIRO, J. R. . Resistência à insulina induzida pela dexametasona (DEX) promove aumento da massa de células através dos níveis de AKT, p70S6K, p21, ciclina D2, CDK4 e pRB. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007, Águas de Lindóia. -, 2007.

  • RAFACHO, A. ; CESTARI, T. M. ; QUALLIO, S. ; ABRANTES, J. L. F. ; TABOGA, S. R. ; BOSCHERO, A. C. ; BOSQUEIRO, J. R. . Aumento da massa de células B em modelos de resistência à insulina induzida por dexametasona (DEX) é mediada pelo aumento da expressão das proteínas pAKT, p70S6K, p21, CDK4 e pRb e hipertrofia das células B. In: I Simpósio de Controle do Metabolismo, 2007, Ribeirão Preto. -, 2007.

  • RAFACHO, A. ; ABRANTES, J. L. F. ; CESTARI, T. M. ; QUALLIO, S. ; TABOGA, S. R. ; BOSCHERO, A. C. ; BOSQUEIRO, J. R. . Aumento da massa de células B na resistência à insulina induzida por dexametasona (DEX) é mediada através do aumento dos níveis de pAKT, p70S6K, p21, CD2, CDK4 e pRb em ratos. In: VIII Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2007, Campinas. -, 2007.

  • RAFACHO, A. ; MELLO, J. B. H. ; ABRANTES, J. L. F. ; QUALLIO, S. ; BOSCHERO, A. C. ; BOSQUEIRO, J. R. . Diminuição da massa corporal em modelos de resistência à insulina induzida por dexametasona (DEX) é mediada pela redução da ingestão alimentar. In: VIII Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2007, Campinas. -, 2007.

  • RAFACHO, A. ; CESTARI, T. M. ; ABRANTES, J. L. F. ; QUALLIO, S. ; GIOZZET, V. A. G. ; GOMES, L. ; BOSCHERO, A. C. ; BOSQUEIRO, J. R. . Increase of B cell mass in dexamethasone-induced insulin resistance (DEX) is mediated through pAKT, p70S6K, p21, CD2, CDK4 and pRb levels in rats. In: II Encontro sobre Mecanismos Celulares e Moleculares envolvidos na secreção de insulina e no controle metabólico: Síndrome Metabólica, 2007, Cuiabá. -, 2007.

  • GIOZZET, V. A. G. ; RAFACHO, A. ; GOMES, L. ; ABRANTES, J. L. F. ; BOSCHERO, A. C. ; CARNEIRO, E. M. ; BOSQUEIRO, J. R. . Dexamethasone (Dex) treatment causes hyperglycemia, hyperinsulinemia and possible hypertrophy of rat islets submitted to low protein-diet.. In: XLI Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting with the Physiological Society, 2006, Ribeirão Preto. -, 2006.

  • GIOZZET, V. A. G. ; RAFACHO, A. ; BOSCHERO, A. C. ; CARNEIRO, E. M. ; GOMES, L. ; ABRANTES, J. L. F. ; BOSQUEIRO, J. R. . Avaliação da expressão de IRS-1 em ilhotas de animais submetidos à restrição protéica e tratados com dexametasona. In: 27° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2006, Recife. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2006. v. 50. p. S566-S566.

  • RAFACHO, A. ; GIOZZET, V. A. G. ; BOSCHERO, A. C. ; ABRANTES, J. L. F. ; BOSQUEIRO, J. R. . Efeitos de diferentes doses de dexametasona in vivo sobre parâmetros metabólicos e do pâncreas endócrino. In: 27° Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2006, Recife. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2006. v. 50. p. S567-S567.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Quorum sensing e comunicação interespecífica: estudo da interação Bradyrhizobium-Azospirillum via acil-homoserina lactonas na promoção do crescimento da soja, Descrição: Quorum sensing (QS) consiste de um mecanismo de comunicação intra e/ou interespecífico, em que participam mediadores químicos capazes de induzir respostas dependentes da densidade populacional. Inúmeras proteobactérias Gram-negativas comunicam-se pelo sistema de QS mediado por acil-homoserina lactonas (AHLs). Fenótipos importantes para o estabelecimento de relações simbióticas ou patogênicas com hospedeiros eucariotos ? como a formação de biofilme, produção de toxinas, produção de exopolissacarídeos, além da produção de fatores de virulência e motilidade ? são controlados por QS em bactérias. Bactérias do gênero Bradyrhizobium, usadas como inoculante em culturas de leguminosas por sua capacidade em fixar nitrogênio atmosférico (N2), tem o processo de nodulação controlado pela densidade populacional. Moléculas de comunicação como Bradyoxetina e AHLs participam desse controle. ?Bactérias promotoras do crescimento de plantas?, como as do gênero Azospirillum, são capazes de estimular o crescimento vegetal por vários mecanismos como, por exemplo, pela síntese de fitohormônios. Estudo recente desenvolvido por nosso grupo de pesquisa mostrou que a coinoculação de Bradyrhizobium japonicum estirpe CPAC 15 e Azospirillum brasilense estirpes Ab-V5 e Ab-V6 promove melhor crescimento da soja do que a inoculação exclusiva com Bradyrhizobium. Essa melhora no crescimento deve estar associada, pelo menos em parte, ao conjunto das principais atividades benéficas atribuídas a cada bactéria, ou seja, fixação biológica do N2 pelo Bradyrhizobium e produção de fitohormônios pelo Azospirillum. Entretanto, se outros mecanismos complexos participam da interação Bradyrhizobium-Azospirillum e da interação Bradyrhizobium-Azospirillum-soja, ainda precisa ser estudado. Visto que o QS é um mecanismo capaz de controlar inúmeros fenótipos em bactérias associadas a plantas, é possível que ele também participe dessa interação bactéria-bactéria e bactéria-planta na promoção do crescimento da soja. Se isso realmente ocorre permanece por ser elucidado, e será objeto deste projeto. Utilizando um transconjugante de Bradyrhizobium japonicum CPAC 15 produtor de lactonase, enzima responsável pela degradação de AHLs, pretendemos investigar a participação do mecanismo de QS na interação Bradyrhizobium-Azospirillum, bem como na interação Bradyrhizobium-Azospirillum-soja, sob parâmetros de crescimento da soja em casa de vegetação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Julia Laura Fernandes Abrantes - Integrante / Mariangela Hungria - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2010 - 2013

    Expressão ectópica de miR-34a em células de melanoma metastático humano: Efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular., Descrição: O melanoma é o tipo mais agressivo de câncer de pele. Seu tratamento permanece como um grande desafio, já que em estágio avançado torna-se extremamente refratário aos tratamentos convencionais. miR-34a é um microRNA supressor de tumor com expressão normalmente reduzida em células cancerosas. A fim de investigar o papel de miR-34a como supressor do melanoma, o principal objetivo deste estudo foi identificar alvos moleculares modulados pela expressão ectópica de miR-34a na linhagem celular de melanoma metastático humano SK-mel-103. miR-34a reduziu significativamente a viabilidade das células de melanoma, o que deve estar relacionado, pelo menos em parte, com o aumento na expressão da proteína pró-apoptótica Bax, ativação da caspase-3 e clivagem da PARP-1. Estes dados sugerem que miR-34a foi capaz de induzir apoptose nas células de melanoma. Além disso, houve redução na expressão de CDK4, CDK6, E2F3 e pRb, proteínas relacionadas com a progressão do ciclo celular. Aumento na expressão de p21, um inibidor de CDKs, também foi observado nessas células. Algumas moléculas-chave envolvidas com os processos de proliferação celular e apoptose, como proteínas oncogênicas (Axl, AKT, ERK 1/2, -catenina e c-myc) e proteínas supressoras de tumor (p53 e PTEN), foram ?down- e upreguladas? por miR-34a, respectivamente. Interessantemente, o fluxo autofágico foi aumentado por miR-34a, efeito que não foi correlacionado com alterações adicionais na viabilidade das células de melanoma. O aumento no fluxo autofágico ocorreu, provavelmente, como uma resposta celular ao estresse de retículo e a agregação de proteínas induzidos por miR-34a, fenômenos que também podem ter contribuído para a indução de apoptose nesse contexto. Os dados obtidos neste estudo trouxeram novos aspectos moleculares da ação de miR-34a como supressor tumoral, e permitem apontar este microRNA como um potencial alvo terapêutico contra o melanoma metastático humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Julia Laura Fernandes Abrantes - Coordenador / Carmen Veríssima Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2008 - 2010

    Investigação dos efeitos do treinamento físico sobre o estresse oxidativo em ilhotas pancreáticas de ratos tratados com dexametasona, Descrição: O aumento na produção intracelular de espécies reativas de oxigênio (EROs) causado por fatores como hiperglicemia e elevados níveis plasmáticos de AGLs é fato bastante conhecido e discutido pela literatura. Sabe-se também que o treinamento físico atua perifericamente promovendo o aumento da sensibilidade à insulina e melhora na captação da glicose pelos tecidos alvo desse hormônio, além de induzir o aumento na expressão de enzimas antioxidantes em músculo, prevenindo o dano oxidativo causado pelo aumento na produção de EROs durante o exercício nesses tecidos ativos. Tendo isso em vista, e sabendo ainda que o tratamento com glicocorticóides é potencialmente causador de hiperglicemia, o presente trabalho avaliou os níveis de EROs em ilhotas pancreáticas de ratos tratados com o glicocorticóide sintético dexametasona, e os efeitos do treinamento físico sobre o estado redox das ilhotas pancreáticas desse modelo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Julia Laura Fernandes Abrantes - Coordenador / Alex Rafacho - Integrante / José Roberto Bosqueiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Avaliação da expressão de proteínas SNARE em ilhotas pancreáticas de ratos submetidos a tratamento com dexametasona, Descrição: A secreção de insulina ocorre através do aumento da relação ATP/ADP no citoplasma das células β pancreáticas, bloqueio dos canais de K+ ATP-sensíveis, despolarização celular e ativação da permeabilidade ao Ca2+. O influxo de Ca2+ ativa os mecanismos secretórios e a liberação da insulina ocorre com a fusão dos grânulos com a membrana plasmática da célula β, processo mediado por um grupo de proteínas altamente conservadas (SNAREs). Dentre inúmeras drogas que têm atuação sobre a secreção de insulina estão os glicocorticóides, que dependendo da dose e/ou tempo de tratamento podem induzir resistência à insulina e até mesmo levar ao diabetes tipo 2. Dados prévios de nosso laboratório mostraram que ratos tratados com dexametasona durante 5 dias exibiam resistência periférica à insulina ao final do tratamento, além de aumento compensatório da secreção de insulina induzida pela glicose in vivo e ex vivo. Sendo assim, o presente trabalho propôs avaliar, utilizando as técnicas de RT-PCR Semiquantitativo e Western Blotting, possíveis alterações na expressão gênica e protéica das SNARE VAMP-2, SNAP-25 e Sintaxina 1A em ilhotas pancreáticas de ratos tratados com diferentes doses de dexametasona (0,1, 0,5 e 1,0 mg/kg p.c.) durante 5 dias, o que poderia explicar o aumento na atividade secretória das ilhotas pancreáticas nesse modelo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Julia Laura Fernandes Abrantes - Coordenador / Alex Rafacho - Integrante / José Roberto Bosqueiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA Soja. , Rod. Carlos João Strass, Laboratório de Biotecnologia do Solo, Warta, 86001970 - Londrina, PR - Brasil - Caixa-postal: 231, Telefone: (43) 33716081, URL da Homepage:

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

2016 - Atual

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-doutorado, Carga horária: 40

2014 - 2015

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-doutorado, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , EMBRAPA Soja, .,Linhas de pesquisa

  • 06/2014 - 06/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , EMBRAPA Soja, .,Linhas de pesquisa

2010 - 2013

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estudante de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna de doutorado do programa de Pós-graduação em Biologia Funcional e Molecular da UNICAMP-IB

2008 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estudante de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna de mestrado do programa de Pós-graduação em Biologia Funcional e Molecular da UNICAMP-IB

Atividades

  • 01/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, .,Linhas de pesquisa

2003 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Graduação/Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Aluna de Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário de Iniciação Científica, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
As atividades foram coordenadas pelo Prof. Dr. José Roberto Bosqueiro.

Atividades

  • 01/2008

    Ensino, Licenciatura Plena em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou 8 horas de aula na disciplina de Fisiologia Comparada, sendo o tema da aula: Pâncreas Exócrino e Endócrino.

  • 01/2007

    Ensino, Licenciatura Plena em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria voluntária na disciplina de Fisiologia Animal - Carga horária: 60h.

  • 01/2005

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa