MARIA APARECIDA NAGAI

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1980), doutorado em Ciências (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1987) e pós-doutorado na University of Cambridge, Cambridge, UK (1992-1993). Atualmente é professor associado da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, chefe do laboratório de Genética Molecular e coordenadora do Serviço de seqüenciamento de DNA do Centro de Investigação Translacional em Oncologia do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: cancer de mama, receptores nucleares, expressão gênica e genética molecular de câncer. Sua principal linha de pesquisa envolve a descoberta e caracterização funcional de novos marcadores moleculares para diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer. Além do estudo do papel funcional de oncogenes e genes supressores de tumor no processo de morfogênese da glândula mamária e na quimiosensibilidade de células de câncer de mama a agentes quimioterápicos utilizando cultura 3D.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1981 - 1987

Universidade de São Paulo
Título: CONTROLE ESTROGENICO DA LACTICO DESIDROGENASE E SUAS ISOENZIMAS EM CARCINOMAS DE MAMA HUMANO
MARIA MITZI BRENTANI. Palavras-chave: Lactico Desidrogenase (Ldh); Receptor de Estrogeno (Er); Receptor de Progesterona (Pr).Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

1979 - 1980

Universidade de São Paulo

Graduação em Ciências Biológicas

1975 - 1979

Universidade de São Paulo

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Pós-doutorado

2003

Livre-docência. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF, Brasil. , Título: IDENTIFICAÇÃO DE GENES DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS EM TUMORES DE MAMA, Ano de obtenção: 2003., Palavras-chave: câncer de mama; RECEPTORES ESTEROÍDICOS; EXPRESSÃO GÊNICA., Grande área: Ciências Biológicas, Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

1992 - 1993

Pós-Doutorado. , University of Cambridge, CAM, Inglaterra. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

1996 - 1996

Pesquisador Visitante. , Queen's University at Kingston, QUEENS, Canadá.

1990 - 1990

Estágio. , McGill University, MCGILL, Canadá.

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Idiomas

Inglês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Lê Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.

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Organização de eventos

NAGAI, M. A. ; CHAMMAS, R. ; HOANG, T. . Summer Course In Cancer Systems Biology. 2015. (Outro).

HIRATA, M. H. ; NAGAI, M. A. . XIII Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicos Perigosos e Organismos Geneticamente Modificados (OGMs) em Instituições de Ensino e Pesquisa. 2014. (Outro).

NAGAI, M. A. . ESPCA - Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment. 2013. (Outro).

NAGAI, M. A. . 3º Jornada de Biossegurança e Pesquisa na área da Saúde. 2011. (Outro).

HIRATA, M. H. ; NAGAI, M. A. . 1a Jornada de Biossegurança e Pesquisa na área de Saúde. 2008. (Outro).

HIRATA, M. H. ; Baptista HA ; Ferro, JA ; PESQUERO, J. B. ; NAGAI, M. A. ; Nagli MLZ . IV ENCIBIO - Encontro Nacional de Comissões Internas de Biossegurança. 2008. (Outro).

NAGAI, M. A. ; BRENTANI, M. M. . Simpósio sobre Biossegurança de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs). 2006. (Outro).

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Participação em eventos

I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer.Evaluation of the tumor suppressor genes PAR-4 and PHLDA1 as potential biomarkers in breast cancer. 2018. (Simpósio).

10th Annual World Cancer Congress-2017. Role of the tumor suppressor genes PAR-4 and PHLDA1 in breast cancer. 2017. (Congresso).

Tenth AACR-JCA Joint Conference on Breakthroughs in Cancer Research: From Biology to Therapeutics. Effects of PHLDA1 (pleckstrin homology-like domain, family A, member 1) knockdown in mammary epithelial MCF10A cells.. 2016. (Congresso).

4th International Conference on Tumor Progression and Therapeutics Resistance. Transcriptome and proteome analyses of MCF7 cells with diferente expression. Profile of SPARC in the presence and absence of docetaxel.. 2014. (Congresso).

ESPCA ? Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment.Functional characterization of potential new biomarkers in breast cancer. 2014. (Outra).

18th World Congress on Advances in Oncology and 16th International Symposium on Molecular Medicine. Functional characterization of potential new biomarkers in breast cancer. 2013. (Congresso).

4th International Workshop on Insulin and Cancer.Insulin-like growth factor-1, epidermal growth factor and 17β-estradiol modulate PAR4- (prostate apoptosis response-4) expression in MCF-7 breast cancer cells. 2013. (Outra).

16th World Congress on Advances in Oncology and 14th International Symposium on Molecular Medicine. Role of the tumor suppressor gene PAR-4 in mammary gland morphogenesis and breast cancer.. 2011. (Congresso).

39th Annual meeting of the ISOBM 2011. Role of the tumor suppressor gene PAR-4 on cell proliferation, survival and morphogenesis of mammary epithelial cells MCF10A and breast cancer cells MCF-7.. 2011. (Congresso).

AACR 102nd Annual Meeting 2011. Regulation of PAR-4 and PHLDA1 expression by estrogen and epidermal growth factor in MCF-7 breast cancer cells. 2011. (Congresso).

8th Joint Conference AACR-JCA: Cancer Genomics, Epigenomics, and the Development of Novel Therapeutics. Down-regulation of SPARC protein expression is associated with poor prognosis in breast cancer.. 2010. (Congresso).

Keystone Symposia Nuclear Receptors: Signaling, Gene Regulation, and Cancer.Effects of estrogen and epidermal growth factor on the regulation of PHLDA1 expression in breast cancer cells.. 2010. (Simpósio).

100th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research. Effects of 17-estradiol on the expression of bi-directional gene pairs in MCF-7 breast cancer cells.. 2009. (Congresso).

14th World Congresso n Advances in Oncology, and 12th International Symposium on Molecular Medicine. Regulation of PAWR expression by estrogen and growth factors in breast cancer cells.. 2009. (Congresso).

5th International Conference on Tumor Microenvironment: Progression, Therapy, and Prevention. Expression pattern of the pro-apoptotic genes PHLDA1 and PAWR during the morphogenesis of MCF-10A human mammary epithelial cells.. 2009. (Congresso).

AACR International Conference: From the Laboratory to the Clinic. Identification of New Estrogen Receptor Candidate Target Genes.. 2008. (Congresso).

3rd Symposium "Advances in Medical Research".The transcripts of PHLDA1 and PAWR are modulated by 17beta-estradiol and IGF-I. 2007. (Simpósio).

AACR Annual Meeting. Silencing of LRRC49 and THAP10 genes by bidirectional promoter hypermethylation is a frequent event in breast cancer. 2007. (Congresso).

AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics. differential effects of docetaxel on the expression profile of human mammary cell lines expressing different levels of ERBB2. 2007. (Congresso).

Advances in Breast Cancer Research: Genetics, Biology, and Clinical Applications. PHLDA1 expression is modulated by 7beta-estradiol and IGF-I in Breast Cancer Cells. 2007. (Congresso).

VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007. PAWR/PAR-4 expression is modulated by 17beta-estradiol and IGF-I in breast cancer cells. 2007. (Congresso).

11th World Congress on Advnces in Oncology and 9th International Symposium on Moleculçar Medicine. Breast Cancer: Differentially expressed genes associated with ERBB2 over-expression in human mammary cells in response to docetaxel. 2006. (Congresso).

26a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Algre e 5a Reunião da Rede Nacional de Pesquisa Clínica em Hospitais de Ensino.Banco de Tecidos/DNA de Câncer de Mama: Preparando o Futuro. 2006. (Simpósio).

29th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium. Loss of PHLDA1 gene expression is associated with breast cancer progression. 2006. (Congresso).

52 Congresso Brasileiro de Genética. Ferramentas genômicas e proteômicas no diagnóstico e tratamento de doenças humanas. 2006. (Congresso).

III ENCIBIO. 2006. (Encontro).

2 Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médicas do HC-FMUSP".Expression pattern of the JDP1 (DNAJC12/Hsp40) gene in primary breat tumors and its association with estrogen receptor (ER) status. 2005. (Simpósio).

IV Congresso Brasileiro de Biossegurança e IV Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos. 2005. (Congresso).

IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to Tratment. IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to Tratment. 2005. (Congresso).

Simpósio Internacional de Câncer de Mama.Projeto Genoma e Câncer de Mama. 2005. (Simpósio).

XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. Análise de expressão gênica diferencial em câncer de mama: Identificação de genes regulados por estrógeno. 2005. (Congresso).

XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. Em Busca de Novos Marcadores Moleculares da Tumorigênese. 2005. (Congresso).

6th Joint Conference of the American Association for Cancer Research and the Japonese Cancer Association; Advances in Cancer Resarch: Molecular and Cellular Biology, Genomics and Proteomics. Gene expression profiles in breast tumors regarding the presence or absence of estrogen and progesterone receptors.. 2004. (Congresso).

9th World Congress on Advances in Oncology and 7th International Symposium of Molecular Medicine. Breast Cancer: Identification of breast cancer related genes. 2004. (Congresso).

II Encontro Nacional das Comissões Internas de Biossegurança. 2004. (Encontro).

V Congresso Brasileiro de Câncer Bucal. Biologia Molecular e Câncer Bucal, abordando o tema: Oncogenes e Genes Supressores em Câncer de Boca. 2004. (Congresso).

1 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.Gene expression profiles in breast tumors regarding the presence or absence of estrogen and progesterone receptors. 2003. (Simpósio).

X Fórum de Pesquisa Básica e Clínica em Câncer de Cabeça e Pescoço.Biologia Molecular; tema abordado: Alterações genéticas no desenvolvimento e progressão do câncer de cabeça e pescoço. 2003. (Simpósio).

6th International Symposium Predictive Oncology Intervention Strategies.Tumor associated genes differentially expressed in breast tumors regarding the presence or absence of estrogen and progesterone receptors. 2002. (Simpósio).

Simpósio Internacionmal Novas Abordagens Clínicas e Moleculares voltadas para o Câncer.Simpósio Internacionmal Novas Abordagens Clínicas e Moleculares voltadas para o Câncer. 2002. (Simpósio).

92nd Annual Meeting American Association for Cancer Research. 92nd Annual Meeting American Association for Cancer Research. 2001. (Congresso).

Brasilian International Genome Conference. Brazilian International Genome Conference. 2001. (Congresso).

VIII Congresso LAtino Americano de Nutrição Enteral e II Congresso Brasileiro de Nutrição Clínica. Efeito da Nutrição Parental Total (NPN) suplementada com Dipeptídio Alanil-Glutamina sobre a Regeneração Hepática e níveis de Ácido Desoxirribonucléico (DNA) e Ribonucléico (RNA), após Hepatectomia Parcial em Ratos Desnutridos. 2001. (Congresso).

XII Congresso Paulista de Farmacêuticos, IV Seminário Internacional de Farmacêuticos, Expofar 2001. Era Pós-Genoma Humano: Implicação no diagnóstico Laboratorial. 2001. (Congresso).

XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular-SBBq. Differentially expressed genes in ER/PR-positive and ER/PR-negative primary breast tumors. 2001. (Congresso).

XVI Reunião Anual da SBBq. 1987. (Encontro).

XV Reunião Anual da SBBq. 1986. (Encontro).

2o Seminário de Prevenção e Detenção do Câncer de mama.Estrogen, progesterone and glucocorticoid receptors in breast cancer (e outros trabalhos). 1982. (Seminário).

3o Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1982. (Congresso).

1a Jornada Latino-Americana de Enfermagem em Cancerologia. 1981. (Outra).

3o Simpósio Internacional sobre Vitamina C. 1980. (Simpósio).

I Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1978. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Losanges de Fátima Lozano

Garcia Ruiz IR;NAGAI, M. A.; Festa Neto C. Obtenção de marcadores moleculares para prognóstico e diagnóstico de melanoma cutâneo maligno. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Biotecnologia) - Interunidades Em Biotecnologia da Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Silva Capitano

Garcia Ruiz IR;NAGAI, M. A.; Ibanez O. Instabilidade genômica em carcinoma basocelular humano revelada através da análise de sequencias repetitivas. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Biotecnologia) - Interunidades Em Biotecnologia da Universidade de São Paulo.

Aluno: Tatiana Mano e Sá Auada

NAGAI, M. A.. Identificação de genes diferencialmente metilados em nasoangiofibroma juvenil pelo método de MS-AP-PCR. 2006. Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Kamila Chagas Peronni

ESPREAFICO, Enilza Maria; FACHIN, Ana Lúcia;NAGAI, M. A.. Microarranjo de DNA de clones ORESTES permite a identificação de novos genes com expressão diferencial na progressão tumoral de mallanoma. 2005. Dissertação (Mestrado em Cursp de Pós Graduação Em Biologia Celular e Molec) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Usp.

Aluno: Simone Aparecida Bessa

NAGAI, M. A.; HIRATA, Mario; NASCIMENTO, Ana Lúcia Tabet Do. Efeito do 17b-estradiol na expressão dos genes HNRPK, PAWR, ATRX, TLNI na linhagem celular de câncer de mama MCF-7. 2004. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Interunidade Em Biotecnologia da Usp) - Instituto de Ciências Biomédica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Samuel Aguiar Júnior

LOPES, Ademar; WIDMAN, Azzo;NAGAI, M. A.. Valor prognóstico e preditivo da expressão imunohistoquica de timidilato em pacientes portadores de adenocarcinoma corretal.. 2004. Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Sousa Madeira Campos

LOPES, Ademar; HERING, Flávio Luiz Ortiz;NAGAI, M. A.. Avaliação do valor da expressão imuno-histoquimica da pan-caderina e metaloproteases da matriz extra-celular tipo 2 e tipo 9 como fatores preditivos do risco de metástases linfonodais em pacientes portadores de carcinoma epidermóide do pênis. 2003. Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Jeanne de Souza Mendonça

NAGAI, M. A.. Estudos Moleculares na Tumorigênese Gástrica. 2003. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Oncologia) - Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Gaelle Chpoin Stukart

NAGAI, M. A.. Projeto Genoma do Câncer LUDWIG/FAPESP: Estudo do Genes que possuem homedomínio. 2002. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Mariana Lopes dos Santos

NAGAI, M. A.. Mariana Lopes dos Santos. 2002. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Interunidade Em Biotecnologia da Usp) - Instituto de Ciências Biomédica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Victor Arrua Arias

NAGAI, M. A.. Victor Eduardo Arrua Arias. 2002. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Mário Luis Acêncio

NAGAI, M. A.. Marcio Luis Acêncio. 2002. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Interunidade Em Biotecnologia da Usp) - Instituto de Ciências Biomédica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Diana Noronha Nunes

NAGAI, M. A.. Diana Noronha Nunes. 2000. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Oncologia) - Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Sibele Inácio Meireles

NAGAI, M. A.. Desenvolvimento de um Método de Diagnóstico Molecular para o Câncer Gástrico Baseado na Análise do Perfil de Expressão Gênica através da Metodologia de cDNA Microarray.. 2000. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Oncologia) - Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Marília Silvia de Souza Takimoto

NAGAI, M. A.. Marília Silva de Souza Takimoto. 2000. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Oncologia) - Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Flávia Carvalho Rodrigues

NAGAI, M. A.. Flávia Carvalho Rodrigues. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas Area de Concentração Em Genéti) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Jane Haruko Lima Kaiano

NAGAI, M. A.. Jane Haruko Lima Kaiano. 2000. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: José Claudio Casali da Rocha

NAGAI, M. A.. José Claudio Casali da Rocha. 2000. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: José Varga

NAGAI, M. A.. Genotipagem da apolipoproteína E e da Interleucina-6 em Pacientes Idosos Asilados com S´ndromes Demenciais dos Tipos Vascular e Alzheimer.. 2000. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia de Medeiros Rocha

NAGAI, M. A.. Patrícia de Medeiros Rocha. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Gaëlle Chopin Stukart

NAGAI, M. A.. Projweto Genoma do Câncer Ludwig/FAPESP: Estudo de genes que possuem homedomínio (Exame de Qualificação). 2000. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação H C A C Camargo) - Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Fabricio Falconi Costa

NAGAI, M. A.. Isolamento de Novos Candidatos a Genes Supressores de base no padrão diferencial de metilação em tecido normal e tumoral (Exame de qualficação de MESTRADO)i. 2000. Dissertação (Mestrado em Pos Graduação) - Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Maria Regina Andrade de Azevedo e Oliveira

NAGAI, M. A.. Maria Regina Andrade de Azevedo e Oliveira. 1999. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Angela Fávia Logullo

MONTES, Gregório Santiago; ALTERMAN, Albina; BACCHI, Carlos Eduardo;NAGAI, M. A.; ZERBINI, Maria Claudia Nogueira. Estudo propesctivo de Análise de Imunohisquimica da Expressão de Proteina P53, TGF-Beta-1 e C-MYC em carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço.. 1999. Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Andréia Trevisan

NAGAI, M. A.. Andréia Trevisan. 1999. Dissertação (Mestrado em Programa de Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Celina Tizuko Fujiana

NAGAI, M. A.. Celina Tizuko Fujiama Oshima. 1999. Dissertação (Mestrado em Departamento de Gastroenterologia Clínica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Elisabete Cristina Miracca

NAGAI, M. A.. Elisabete Cristina Miracca. 1998. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria do Socorro Maciel

ABRÃO, Fauzer Simão; GEBRIN, Luiz Henrique;NAGAI, M. A.. Fatores Clínicos, Anatomopatológicos e a Expressão da Proteina p53, envolvidos na sobrevida de Pacientes com Sarcoma Primário de Mama. 1998. Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Nancy da Rós

NAGAI, M. A.. Nancy da Rós. 1998. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Kimiyo Nonoyama

NAGAI, M. A.. Kimiyo Nonoyama. 1997. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Solange Moraes Sanches

BRENTANI, Ricardo Renzo; SABBAGA, Jorge;NAGAI, M. A.. Correlações entre p-53, c-erbB-2. PCNA. Glicoproteina P e as Neoplasias de Estomâgo e Mama. 1997. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Solange Moraes Sanches

NAGAI, M. A.; ABELIN, Neusa Maria Alves; ALVES, Venâncio Avancini Ferreira. Solange Moraes Sanches. 1997. Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Otto Luiz Dutra Cerqueira

REIS, E. M. R.SOGAYAR, M. C.; Cardoso AB;NAGAI, M. A.; FOLGUEIRA, Maria Aparecida Azevedo Koike. Avaliação de marcadores de prognóstico no câncer de mama e análise funcional de CIP4. 2014. Tese (Doutorado em Pós Graduação do Instituto de Quimica da Usp) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Laino do Val Carneiro

DIAS NETO, E.NAGAI, M. A.; Strauss BE;SOGAYAR, M. C.CARRARO, D. M.. avaliação do papel dos miRNAs 221, 222 e 4728-3p em células tronco tumorais derivadas de linhagens celulares de câncer de mama HER2+. 2013. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Interunidades em Biotecnologia) - Interunidades Em Biotecnologia da Universidade de São Paulo.

Aluno: Tomoko Sekiya

Lourenço DM; Hoff AAFO; Fragoso MCBV;NAGAI, M. A.. Análise do papel dos genes CDKN2C/p18INK4 e CDKN1B/p27Kip1 como moduladores de fenótipo em pacientes com Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Santiago Andrés Vilella Arias

REIS, E. M. R.SOGAYAR, M. C.; Basseres DS;NAGAI, M. A.; Moreira Leite KR. Estudo de candidatos a biomarcadores moleculares de prognóstico em carcinoma renal de células claras. 2013. Tese (Doutorado em Pós Graduação do Instituto de Quimica da Usp) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Lopes dos Santos

NAGAI, M. A.. Análise de Expressão Gênica Diferencial em Linhagens Celulares de Mama com diferentes perfis de expressão de erbB-2 na presença e ausência de docetaxel. 2006. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Adriane Pozzobon

NAGAI, M. A.. Modulação androgênica da proliferação celular: expressão do receptor de androgêios, co-reguladores e genes alvo em células epíteliais prostáticas humanas. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marcilei Eliza Buim

NAGAI, M. A.. Identificação de Biomarcadores Moleculares para o diagnóstico e prognóstico dos carcinomas de células transicionais de bexiga. 2005. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Cláudia Malheiros Coutinho Camillo

NAGAI, M. A.. Análise da expressão deferencial de genes em linhagens celulares de carcinoma de próstata. 2004. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Diana Noronha Nunes

NAGAI, M. A.. Caracterização dos novos genes envolvidos no processo de regulação da expressão de genes hemeóticos. 2004. Tese (Doutorado em Pós Graduação do Instituto de Quimica da Usp) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Elisabete Cristina Miracca

NAGAI, M. A.. Identificação de marcadores associados ao desenvolvimento e progressão de tumores de cabeça e pescoço.. 2003. Tese (Doutorado em Pòs Graduação Em Análises Clínicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nancy da Rós

NAGAI, M. A.. Análise da Expressão Diferencial de Genes em Células de Carcinoma de Mama ER+/ER-. 2003. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Luiz Antônio Salazar Navarrete

NAGAI, M. A.. Luiz Antônio Salazar Navarrete. 2002. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cícera Maria Gomes

NAGAI, M. A.DIAS NETO, E.; Lazari MF. Análise do transcriptoma do figado da serpente Bothrops Jararaca utilizando expressed sequences Tags (ESTs). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Biotecnologia) - Interunidades Em Biotecnologia da Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Laino do Val Carneiro

NAGAI, M. A.; Pereira LV;SOGAYAR, M. C.. Avaliação do papel dos miRNAs221, 222 e 478-3p em células-tronco tumorais de linhagens de câncer de mama HER2+. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Interunidades em Biotecnologia) - Interunidades Em Biotecnologia da Universidade de São Paulo.

Aluno: Joao Paulo Portela Catani

NAGAI, M. A.. Terapia gênica do câncer combinando morte celular com resposta imunológica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Nogueira de Souza Andrade

BARBUTO, José Alexandre Mazagão;NAGAI, M. A.BRENTANI, Maria Mitzi. Luciana Nogueira de Sousa Andrade. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosângela Portilho Costa Santos

MOREIRA FILHO, Carlos Alberto;NAGAI, M. A.; FEDERICO, Miriam Hatsue Honda. Rosangela Portilho Costa Santos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Veronica Rodrigues Teixeira

NAGAI, M. A.; WINTER, Lucile Maria Floeter;BRENTANI, Maria Mitzi. Verônica Rodrigueas Teixeira. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Inácia Gomes

NAGAI, M. A.. Análise de Perfil de Expressão Gênica em Amostras de Esofâgo Normal, Esofâgo com Metaplasia Intestinal (Esofâgo de Barrett e com Adenocarcinoma pela Metadologia do cDNA Microarray. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós Graduação Er Oncologia) - Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Rosimeire Aparecida Roela

NAGAI, M. A.; NOVAK, Estela Maria; WHITHAKER, Célia Regina. Rosimeire Aparecida Roela (Exame de Qualificação para de Mestrado). 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Flavia Regina Rotea Mangone

YOUNES, Riad Naim;NAGAI, M. A.; MARTINS, Vilma Regina. Flávia Regina Rotea Mangone. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Elisabete Cristina Miracca

NAGAI, M. A.. Elisabete Cristina Miracca. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Farmácia em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Sousa Madeira Campos

NAGAI, M. A.; FOLGUEIRA, Maria Aparecida Azevedo Koike; BEVILACQUA, Ruy Geraldo. Rodrigo Sousa Madeira Campos. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cecilia Elizabeth R Guzman

NAGAI, M. A.. Cecilia Elizabeth R Guzman. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Farmácia em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Luiz Antônio Salazar Navarrete

NAGAI, M. A.. Luiz Antônio Salazar Navarrete (Qualificação de Mestrado). 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Georgina Severo Ribeiro

NAGAI, M. A.. Georgina Severo Ribeiro. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Farmácia em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Sibeli Inácio Meireles

NAGAI, M. A.. Sibele Inácio Meireles (Qualificação de Mestrado). 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós Graduação H C A C Camargo) - Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Lucia Maria Zanatta de Aguiar

BERNARD, Gil; ZERBINI, Maria Claudia Nogueira;NAGAI, M. A.. Lúcia Maria Zanatta de Aguiar. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Carolina F Cardoso

NAGAI, M. A.; Cella N. Modulação da expressão de galectina 3 frente as pressões de pH e oxigenação: um mecanismo para a heterogeneidade tumoral. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Mabel Gigliola Pinila fernandez

NAGAI, M. A.REIS, E. M. R.; Kuwabara YS. Avaliação da expressão de genes codificadores e não codificadores em células epiteliais capturadas do carcinoma ductal invasivo de mama de pacientes com e sem linfonodo acometido. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Manar Said

FOLGUEIRA, Maria Aparecida Azevedo Koike;NAGAI, M. A.. Expressão e efeitos biológicos da dermicidina em linhagens de células-tronco embrionárias humanas. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Lúcia Valéria da Silva Teixeira

NAGAI, M. A.; FEDERICO, Miriam Hatsue Honda; CONSTANZISTRAUSS, Eugênia; REBOUÇAS, Nancy Amaral. Lúcia Valéria da silva Teixeira (Banca de Qualificação nível Mestrado). 2004. Outra participação, Instituto de Ciências Biomédica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Sousa Madeira Campos

NAGAI, M. A.; FOLGUEIRA, Maria Aparecida Azevedo Koike; BEVILACQUA, Ruy Geraldo. Rodrigo Sousa Zanatta de Aguiar (exame de Qualificação de Mestrado. 2003. Outra participação, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Jane Haruko Kaiano

NAGAI, M. A.. Jane Haruko Kaiano (Qualificação de Mestrado). 2000. Outra participação, Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Diana Noronha Nunes

NAGAI, M. A.. Diana Noronha Nunes (Qualificação de Mestrado). 2000. Outra participação, Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Dulci Nascimento Fonseca Vagenas

NAGAI, M. A.. Membro da Banca Examinadora do Exame de Transferência de Nível de Mestrado para Doutorado no Programa de Interunidades do ICBUSP, Candidata: Dulci Nascimento Fonseca Vagenas (Banca de Qualificação. 2000. Outra participação, Instituto de Ciências Biomédica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Andrea Trevisan

NAGAI, M. A.. Andrea Trevisan (Qualificação de Mestrado). 1999. Outra participação, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: José Claudio Casali

NAGAI, M. A.. José Claudio Casali (Qualificação de Mestrado). 1999. Outra participação, Hospital do Câncer A C Camargo.

Aluno: Nancy da Rós

NAGAI, M. A.. Nancy da Rós (Qualificação de Mestrado). 1998. Outra participação, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Elisabete Cristina Miracca

NAGAI, M. A.. Elisabete Cristina Miracca (Qualificação de Mestrado). 1997. Outra participação, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Solange Maria Sanches

NAGAI, M. A.; ABELIN, Neusa Alves; ALVES, Venâncio Avancini Ferreira. Solange Maria Sanches (Qualificação de Mestrado). 1997. Outra participação, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Kimiyo Nonoyama

NAGAI, M. A.. Kimiyo Nonoyama (Qualificação de Mestrado). 1996. Outra participação, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

NAGAI, M. A.. Concurso Publico para Pesquisador Adjunto no perfil Mecanismos Moleculares de Carcinogênese. 2015. Instituto Nacional de Câncer.

NAGAI, M. A.. Membro da Banca Examinadora no Processo Seletivo para contratação de Biologista do Laboratório de Investigação Médica do HCFMUSP. 1992. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Benedito Mauro Rossi;NAGAI, M. A.. Benedito Mauro Rossi. 2009. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

NAGAI, M. A.. Doutor André Lopes Carvalho. 2006. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

MESTRINER, M. A.; TONE, L. G.; COSTA, L F; AZEREDO-ESPIN, A. M. L;NAGAI, M. A.. Professor Doutor Wilson Araújo da Silva Júnior. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Usp.

NAGAI, M. A.. Membro da Banca Examinadora das monografias de conclusão de Curso de Aprimoramento FUNDAP do Instituto de Laboratórios de Invetigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP. 2000. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

NAGAI, M. A.. Membro da Comissão Avaliadora de Pôsteres apresentados no 2o Simpósio "Avançõs em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP. 2005. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

NAGAI, M. A.. Membro da Banca Examinadora do Exame de Transferência de Nível de Mestrado para Doutorado no Programa de Interunidades do ICBUSP, Candidata: Dulci Nascimento Fonseca Vagenas. 2000. Instituto de Ciências Biomédica da Universidade de São Paulo.

NAGAI, M. A.. Membro da Banca Examinadora no processo seletivo de Farmacêutico junto ao Laboratório de Investigação Mèdica do HCFMUSP. 1990. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

NAGAI, M. A.. Membro da Banca Examinadora no Processo Seletivo para o cargo de Farmacêutico junto aoLaboratório de Oncologia Experimental do HCFMUSP. 1990. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

NAGAI, M. A.. Membro da Banca Examinadora no Processo Seletivo para contração de Biologista junto ao Hospital das Clínicas da FMUSP. 1989. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

NAGAI, M. A.. Membro da Banca Examinadora no Processo seletivo para contratação de um Farmacêutico junto aoLaboratório de Investigação Médica do HCFMUSP. 1989. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

NAGAI, M. A.. Membro da Banca Examinadora no processo seletivo de Farmacêutico junto ao Labora´rio de Fracionamento de Sangue do HCFMUSP. 1988. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Orlando Cesar de Oliveira Barretto

BARRETTO, O. C. de O.. CONTROLE ESTROGÊNICO DA LACTICO DESIDROGENASE E SUAS ISOENZIMAS EM CARCINOMAS DE MAMA HUMANOS. 1987. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Andrés Galindo Céspedes

; Investigação do papel do gene supressor de tumor PAR-4 como coreglador transcricional em células de câncer de mama MCF-7; ; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Renan Gomes do Nascimento

Papel do PHLDA1 (Pleckstrin Homology Like Domain Family A Member 1) na migração e invasão em células de câncer de mama; ; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Orientador);

Ana Carolina Pavanelli

Estudo do papel funcional dos genes RET e BCAR3 em linhagens de células de câncer de mama; Início: 2019; Tese (Doutorado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Orientador);

Mércia P Ferreira

Estudo funcional do gene PHLDA3 (Pleckstrin Homology-like Domain, Family A Member 3) em células do subtipo HER2+ de câncer de mama; Início: 2018; Tese (Doutorado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Maira Andrea Valoyes

Determinação da ocorrência de mutação e do padrão de metilação da região promotora dos genes PHLDA1 e PHLDA2 em câncer de mama; 2018; Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Natalia Cruz e Melo

Validação de genes diferencialmente expressos identifcados em células MCF-7 com diferenças de expressão de PAR-4 (Prostate Apoptosis Response-4) antes e após a exposição de docetaxel; 2016; Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Ana Carolina Pavanelli

Avaliação do transcriptoma e proteoma de células de câncer de mama com diferente perfil de expressão de SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) na presença e ausência de docetaxel; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Irina Gueroldovna Bobrovnitchaia

Papel da ativação da via PI3K (phosphatidylinositol 3-kinase) na localização sub-celular de Par-4 (Prostate Apoptosis Response-4) em células de câncer de mama; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Karina Panizzi Gimenes

Efeito do EGF na regulação dos transcritos de genes identificados como diferencialmente expressos em células de mama em cultura apresentando diferentes níveis de expressão de ERBB2; 2008; Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Diana Raquel Vera Perez

Análise de expressão gênica po PCR em tempo real em tumores primários de mama; 2007; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Interunidade Em Biotecnologia da Usp) - Instituto de Ciências Biomédica da Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Ana Carolina Marchiori

Efeitos do 17beta estradiol e da laminina na regualção da expressão dos genes DDEF2 e PHLDA1 em linhagens de células derivadas de adenocarcinomas de mama MCF-7 e mda-MB-231; 2007; Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Tatiana Mano e Sá Auada

Identificação de genes diferencialmente metilados em nasoangiofibroma juvenil pelo método de MS-AP-PCR; 2006; Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Simone Aparecida de Bessa

Efeito do 17B-estradiol na expressão dos genes HNRPK, PAWR, RBBP4, ATRX e TLN1 na linhagem celular de cancer de mama MCF-7; 2004; 127 f; Dissertação (Mestrado em Interunidades Em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Márcio Luis Acencio

Analises de perda de heterozigose na regiao cromossômica 17p13 e de metilacao diferencial em carcinomas de prostata; 2002; 77 f; Dissertação (Mestrado em Interunidades Em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Cláudia Malheiros Coutinho

Analise de imprinting genômico dos genes IGFII e H19 em nasoangiofibromas; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Interunidades Em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Mariana Lopes dos Santos

Analise de mutacao e polimorfismo no receptor de androgeno em carcinomas de prostata; 2001; 87 f; Dissertação (Mestrado em Interunidades Em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Nancy da Rós

Análise da expressão e imprintinggenômico dos genes IGF-2 e H19 em fibroadenomas de mama; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Bioquímica Clínica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Marilia S de Souza Takimoto

Alterações Genéticas em Fibroadenomas de Mama; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Elizabete C Miracca

Elizabete Cristina Miracca; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

E

C; MIRACCA; ALTERAÇÕES DO GENE p16 EM CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE CABEÇA E PESCOÇO; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Bioquímica Clínica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Paulo R

de Alcantara Filho; Caracterização molecular de tumores de mama triplo-negativos com diferença de expressão de SPARC; 2017; Tese (Doutorado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Lourival Antunes de Oliveira Filho

Papel da expressão cellular e extracellular do Par-4 na formação tumoral e sensibilidade a droga; 2017; Tese (Doutorado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Naieli Bonatto

Estudo funcional do gene PHLDA1 (pleckstrin homology-like domain, family a, member 1) em células de mama normais e tumorais em culturas 2D/3D; 2016; Tese (Doutorado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Michelly C Pereira

Estudo funcional do gene PAWR/Par-4 (Prostate apoptosis responde-4) em células de mama normais e tumorais; 2012; Tese (Doutorado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Regina Barboza Rieger

Regina Barboza Rieger; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Simone Aparecida Bessa

Estudo da interação entre as vias de sinalizaçao dos estrogenos e fatores de crescimento no controle da transcriçao dos gens HNRPK e PAWR; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Interunidades Em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

René Gerhard

Detecção de marcadores moleculares em espécimes tiroideanos obtidos por punção aspirativa por agulha fina; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Débora Arcieri Casolari

Interação entre as vias de sinalização do IGF-I, do ER e da integrina Beta 1 na regulação da transcrição dos genes PHLDA1 e PAWR; 2008; Tese (Doutorado em Oncologia Básica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Mariana Lopes dos Santos

Análise de expressão gênica diferencial em linhagens celulares de mama com diferentes perfis de epxressão de erbB-2 na presença e ausência de docetaxel; 2006; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Maria Aparecida Nagai;

Marcilei Elisa Buim

Identificação de biomarcadores moleculares para o diagnostico e prognóstico dos carcinomas de célular transcicionais de bexiga; 2005; 110 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Nancy da Rós

Análise de expressão diferencial de genes em células de carcinoma de mama ER+/ER-; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Interunidades em Biotecnologia) - Interunidades Em Biotecnologia da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Claudia Malheiros Coutinho Camilo

Análise da expressão diferencial de genes em linhagem celulares de carcinoma de próstata; 2004; 130 f; Tese (Doutorado em Interunidades Em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Elisabete Cristina Miracca

Identificaçãode marcadores associados ao desenvolvimento e progressão de tumores de cabeça e pescoço; 2003; 94 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Farmácia em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

María José Carlini

2017; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Aparecida Nagai;

Lucimari Bizari

2008; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Aparecida Nagai;

Monica Fernanda da Silva Santos

Avaliação do perfil de expressão de RET e BCAR3 em células de câncer de mama; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer) - Escola de Educação Permanente - HC-FMUSP, Fundação de Aprimoramento de Pessoal; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Erika Macedo da Silva

Análise de metilação da região promotora do gene PAR-4 (Prostate Apoptosis Response-4) em câncer de mama; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Oncogenes e Genes Supressores de Câncer) - Escola de Educação Permanente - HC-FMUSP, Fundação de Aprimoramento de Pessoal; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Daniel Espinosa

Papel funcional do gene PHLDA1 em câncer de mama; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduados na Área de Saúde Cap) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Aprimoramento de Pessoal; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Thaís Boim Melchior

Efeitos do IGF-I na regulação de transcrição do par de genes com promotor bidirecional SERINC1/PKIB; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduados na Área de Saúde Cap) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Aprimoramento de Pessoal; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Claudia de Souza Ferreira

Avaliação do envolvimento de fatores angiogênicos no desenvolvimento do nasoangiofibroma juvenil; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduados na Área de Saúde Cap) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Aprimoramento de Pessoal; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Michelle Quessada de Sousa

Análise de expressão dos genes CALU, ADAMST1, MGC11242 e EIF4G2 em linhagens de células de câncer de mama em cultura; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduados na Área de Saúde Cap) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Tatiana Mano de Sá Auada

Análise de metilação gência diferencial em nasoangiofibroma juvenil; 2003; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduados na Área de Saúde Cap) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Andréia Ramos de Jesus do Val

Associação do polimorfismo MspI no gene CYP1A1 aos genótipos diferenciais do gene GSTT1 com a ocorrência de mutação no gene TP53 em carcinoma primário de mama; 2001; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduados na Área de Saúde Cap) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Simone Aparecida de Bessa

Análise de alterações do gene TP53 em carcinomas primários de próstata; 2000; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduados na Área de Saúde Cap) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Tatiana Taís Sibov

Análise de Polimorfismo CAG no Receptor de Andrógeno em Pacientes Portadores de Tumores de Cabeça e Pescoço; ; 2000; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Fundação Butantan; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Cláudia Ferreira de Souza

An alise de alelos do protooncogene Ha-ras em carcinomas de mama; 1997; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduados na Área de Saúde Cap) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Denilson Contado

Análise da perda de heterozigose em fibroadenomas utilizando marcadores polimófricos do tipo microsatélite; 1996; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduados na Área de Saúde Cap) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Tatiana Bascop Mauriel

Utilização da técnica de PCR-SSCP para a detecção de mutações no gene c-ki-ras em carcinomas de cólon; 1995; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduado na Área de Saúde Cap L) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Elisabete Cristina Miracca

Análise de perda de heterozigose pela técnica de PCR utilizando marcadores do tipo microsatélite em amostras fixadas de carcinomas de mama; 1994; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aprimoramento Para Graduados na Área de Saúde Cap) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Alberto Codima

Validação da expressão de genes identificados como potencialmente modulados pela expressão de PAR-4 (Prostate Apoptosis Response-4) em células de câncer de mama; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Natan Rolnik

Análise de mutação no gene PAWR em tumores primários de mama; 2008; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Caio Timko Buchinelli

Efeitos do fator de crescimento epidermal (EGF) na regulação da expressão dos genes SPG-7 e SPRED2 em células de câncer de mama em cultura; 2008; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Emerson de Souza Santos

Análise de Metilação do gene PHLDA1 (Pleckstrin homology-like domain, family A, member 1) em tumores primários de mama; 2007; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Vivian Carla da Silva Gomes

Análise de metilação do gene ATM em tumores de mama primários; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Janaina Bulhões Miranda

Análise da perda de heterozigose e do nível de expressão do gene DICE 1 em carcinomas de laringe; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Odonto) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

andrea Bernard Mazzoleni

Alelos raros do protooncogene Ha-ras em tumores de mama; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Celso Abdon Lopes de Mello

Análise de mecanismos de inativação do gene p16 em nasoangiofibroma juvenil; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Cláudia Malheiros Coutinho

Detecção de mutação no oncogene Ki-ras em nasoangiofibromas; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Márcia de Oliveira Rocha

Detecção de perda de heterozigose (LOH) nos cromossomos 3p e 11p em carcinomas de colo uterino; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Mariana Lopes dos Santos

Análise de perda de heterozigose (LOH) em fibroadenomas utilizando marcadores do tipo microsatelite; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Leonardo Guilhermino Gutierrez

Mutações puntiformes na família de oncogenes ras em tumores de cabeça e pescoço; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

Vanessa Thais Câmara

Efeito da hipóxia na modulação da expressão dos genes PHLDA1 e NDRG1 em células de câncer de mama MCF-7; 2013; Orientação de outra natureza; (Aprimoramento) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Aprimoramento de Pessoal; Orientador: Maria Aparecida Nagai;

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Foi orientado por

Maria Mitzi Brentani

Controle estrogênico da láctico desidrogenase e suas isoenzimas em carcinomas de mama humanaos; 1986; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Maria Mitzi Brentani;

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Produções bibliográficas

  • MACHADO-RUGOLO, JULIANA ; FABRO, ALEXANDRE TODOROVIC ; ASCHERI, DANIEL ; FARHAT, CECÍLIA ; AB'SABER, ALEXANDRE MUXFELDT ; DE SÁ, VANESSA KAREN ; NAGAI, MARIA APARECIDA ; TAKAGAKI, Teresa ; TERRA, RICARDO ; PARRA, EDWIN ROGER ; CAPELOZZI, VERA LUIZA . Usefulness of complementary next-generation sequencing and quantitative immunohistochemistry panels for predicting brain metastases and selecting treatment outcomes of non-small cell lung cancer. HUMAN PATHOLOGY , v. 83, p. 177-191, 2019.

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  • NAGAI, MA . Evaluation of the tumor suppressor genes PAR-4 and PHLDA1 as potential biomarkers in breast cancer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, M. A. . Role of the tumor suppressor genes PAR-4 and PHLDA1 in breast cancer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BONATTO, N. ; NAGAI, M. A. . Effects of PHLDA1 (pleckstrin homology-like domain, family A, member 1) knockdown in mammary epithelial MCF10A cells.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BESSA-GARCIA, S. A. ; PAVANELLI, A. C. ; Mello NC ; NAGAI, M. A. . Transcriptome analysis of MCF7 breast cancer cells with different expression profile of PAR-4 (prostate apoptosis response-4) in the presence and absence of docetaxel.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAGAI, M. A. . Transcriptome and proteome analyses of MCF7 cells with diferente expression. Profile of SPARC in the presence and absence of docetaxel.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, M. A. . Functional characterization of potential new biomarkers in breast cancer.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Pavanelli AC ; MANGONE, Flávia Rotea Regina ; Abdelhay E ; NAGAI, M. A. . Transcriptome and proteome analyses of MCF7 cells with different expression profile of SPARC (secreted protein acidic in rich in cysteine) in the presence and absence of Docetaxel.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAGAI, M. A. . Functional characterization of potential new biomarkers in breast cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, M. A. . Insulin-like growth factor-1, epidermal growth factor and 17β-estradiol modulate PAR4- (prostate apoptosis response-4) expression in MCF-7 breast cancer cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, M. A. . Nagai MA. Role of the tumor suppressor gene PAR-4 on cell proliferation, survival and morphogenesis of mammary epithelial cells MCF10A and breast cancer cells MCF-7.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, M. A. . Role of the tumor suppressor gene PAR-4 in mammary gland morphogenesis and breast cancer.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, M. A. . Evaluation of the functional role of new biomarkers in breast cancer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, MA . Identificação e caracterização funcional de novos biomarcadores em câncer de mama. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, MA . Vias dos estrógenos e ciclo Celular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, M. A. ; GERHARD, Renê ; NONOGAKI, S. ; FREGNANI, J. H. ; NETTO, M. M. ; SOARES, F A . Down-regulation of SPARC protein expression is associated with poor prognosis in breast cancer.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BESSA-GARCIA, S. A. ; NAGAI, M. A. . Effects of estrogen and epidermal growth factor on the regulation of PHLDA1 expression in breast cancer cells.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • NAGAI, MA . Infrastructure and capabilities of the ICESP-FMUSP laboratory. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NAGAI, MA . Alterações Genéticas no Câncer de Mama. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BESSA, Simone Aparecida de ; NAGAI, M. A. . Effects of 17-estradiol on the expression of bi-directional gene pairs in MCF-7 breast cancer cells.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BESSA, Simone Aparecida de ; PEREIRA, M.C. ; NAGAI, M. A. . Expression pattern of the pro-apoptotic genes PHLDA1 and PAWR during the morphogenesis of MCF-10A human mammary epithelial cells.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, M. A. ; BESSA-GARCIA, S. A. ; SALAORNI, S. ; FREGNANI, J. H. ; NONOGAKI, S. ; NETTO, M. M. ; SOARES, F A . Down-regulation of nuclear PAWR expression in primary breast cancer is correlated with poor prognosis.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BESSA-GARCIA, S. A. ; PEREIRA, M.C. ; NAGAI, M. A. . Regulation of PAWR expression by estrogen and growth factors in breast cancer cells.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BESSA, Simone Aparecida de ; MARCHIORI, Ana Carolina ; NAGAI, M. A. . Identification of New Estrogen Receptor Candidate Target Genes.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAGAI, MA . Differentially expressed genes associated with ERBB2 over-expression in human mammary cells in response to docetaxel. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAGAI, MA . Identificação de genes diferencialmente expressos em câncer de mama. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAGAI, MA . Identificação de genes diferencialmente expressos em câncer de mama. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • NAGAI, MA . Real time PCR e RT-PCR aplicações ao estudo da expressão gênica em eucariotos e procariotos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NAGAI, MA . Análise de expressão gênica diferencial em câncer de mama: Identificação de genes regulados por estrógeno. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, MA . Projeto Genoma e Câncer de Mama. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, MA . Oncogenes e Genes Supressores em Câncer de Boca. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAGAI, MA . Identification of breast cancer related genes. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAGAI, MA . Alterações genéticas no desenvolvimento e progressão do câncer de cabeça e pescoço. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NAGAI, MA . Identification of differentially expressed genes in breast cancer. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAGAI, MA . Biologia Molecular do carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NAGAI, MA . Era Pós Genoma Humano: Implicação no diagnóstico Laboratorial. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAGAI, MA . Projeto Genoma-Câncer. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NAGAI, MA . Oncogenes and tumor suppressor genes in head and neck cancer. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, MA . Genetic alterations in head and neck tumors. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NAGAI, MA . Genética dos tumores de cabeça e pescoço. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • NAGAI, MA . Genetic alterations in head and neck tumors. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

NAGAI, M. A. . Parecerista FAPESP. 2013.

NAGAI, M. A. . Parecerista CNPq. 2013.

NAGAI, M. A. . Parecerista FAPESP. 2012.

NAGAI, M. A. . Parecerista CNPq. 2012.

NAGAI, M. A. . Parecerista FAPESP. 2011.

NAGAI, M. A. . Parecerista CNPq. 2011.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2010.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 2010.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 2009.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2009.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 2008.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2008.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 2007.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2007.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 2006.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2006.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 2005.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2005.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2004.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 2003.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2003.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2002.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 2001.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2001.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 2000.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 2000.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 1999.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 1999.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 1998.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 1998.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 1997.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 1997.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 1996.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 1996.

NAGAI, M. A. . Parecerista da FAPESP. 1995.

NAGAI, M. A. . Parecerista da CNPq. 1995.

NAGAI, MA ; Strauss BE ; CHAMMAS, R. . Manual de Biossegurança e Procedimentos para Atividades com Organismos Geneticamente Modificados (OGMs). 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Papel funcional dos genes PHLDA1, RET, BCAR3 e da isoforma A do Receptor de Progesterona (PRA) no câncer de mama: implicações clínicas, Descrição: Embora estejamos vivenciando um avanço rápido na classificação molecular e na busca por novos alvos terapêuticos, atualmente, as estratégias de tratamento do câncer de mama são baseadas principalmente no status de positividade das células tumorais para os receptores para hormônios esteroídicos (estrógeno e progesterona) e a oncoproteína HER2. Identificação e caracterização de potenciais novos biomarcadores prognósticos e preditivos de reposta a terapia se constitui em importante e atual área de pesquisa em câncer de mama. Além disso, compreender mais sobre a fisiologia molecular e biologia da mama normal e de lesões pré-malignas é extremamente importante para uma melhor compreensão das alterações associadas ao processo de tumorigênese da mama. Este projeto visa dar continuidade a estudos de identificação e caracterização de biomarcadores realizados por nosso grupo na área de câncer de mama. Para isto serão desenvolvidos três subprojetos utilizando modelo de câncer de mama, in vitro e in vivo, com a aplicação de diferentes técnicas de biologia molecular e celular. Os principais objetivos são: 1)Avaliar o papel funcional e os mecanismos de ação de PHLDA1 em células epiteliais mamárias e de câncer de mama e o seu potencial papel como fator preditivo de resposta a estratégias terapeuticas em câncer de mama; 2) Caracterizar o padrão de expressão e os mecanismos moleculares envolvidos na resistência endócrina mediada por RET e BCAR3 no câncer de mama; 3) Investigar os mecanismos envolvidos na sinalização celular desencadeada pela progesterona via PRA e sua contribuição para o desenvolvimento do câncer de mama. Participarão do projeto pesquisadores da Faculdade de Medicina da USP (FMUSP) e do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) e alunos de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. Os resultados deste estudo deverão gerar novos conhecimentos que permitam melhorar nossa compreensão sobre o papel dos genes PHLDA1, RET, BCAR3 e da isoforma do receptor de progesterona (PRA) no processo de tumorigênese da mama e sua utilização como potenciais biomarcadores de prognóstico e seleção mais adequada de regimes terapêuticos para as pacientes com câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Aparecida Nagai - Coordenador / Simone A. Bessa-Garcia - Integrante / MANGONE, FLÁVIA R - Integrante / Ana Carolina Pavanelli - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Avaliação do papel funcional da expressão intra- e extracelular de PAR-4 (prostate apoptosis response-4) na tumorigênese da mama: implicações na quimiosensibilidade e potencial antitumoral, Descrição: Diversas evidências experimentais indicam que o gene PAWR (PKC apoptosis WT1 regulator; também denominado de PAR-4, prostate apoptosis response-4) desempenha papel central na sobrevida celular e tem potencial terapêutico com seletividade para células tumorais. O PAR-4 tem papel importante nas vias intrínseca e extrínseca da apoptose, induzindo apoptose por sua habilidade de ativar a via de sinalização Fas-FasL-FADD-caspase 8, por inibir a via de sobrevivência celular do NF-kB, que requer a fosforilação de PAR-4 no resíduo T155 mediada por PKA e também por sua capacidade de regular negativamente a expressão da proteína anti-apoptótica Bcl-2. A expressão de PAR-4 endógeno não é suficiente para causar a morte celular, mas é essencial para aumentar a sensibilidade da maioria das células de câncer a um segundo estímulo apoptótico. A proteína Par-4 também pode ser secretada por células normais ou tumorais induzindo apoptose em células vizinhas. Além disso, estudos in vivo demonstraram que animais transgênicos expressando Par-4 ou o domínio SAC de Par-4 apresentam desenvolvimento normal e são resistentes ao desenvolvimento de câncer, sugerindo que a proteína Par-4, ou o domínio SAC de Par-4, apresenta propriedade antitumoral, com potencial terapêutico e seletividade para células tumorais. Este projeto visa dar continuidade ao estudo do papel funcional do gene PAR-4 em câncer de mama, explorando resultados obtidos em projetos anteriores desenvolvidos em nosso laboratório. Para isto serão desenvolvidos cinco subprojetos utilizando modelo de câncer de mama, in vitro e in vivo, com a aplicação de diferentes técnicas de biologia molecular e celular. Os principais objetivos são: 1) validar o papel de Par-4, intracelular e secretado, na sobrevida e quimiosensibilidade em diferentes células de câncer de mama em cultura; 2) investigar o papel desempenhado por Par-4 no microambiente e nas células de câncer de mama na formação de tumor e na quimiosensibilidade ao docetaxel e 5-Fluoracil; 3) utilizar a técnica de Chip-Seq visando identificar potenciais sítios de ligação para o gene supressor de tumor PAR-4 em células de câncer de mama; 4) realizar um estudo piloto para a construção e caracterização do potencial antitumoral de vetores adenovirais contendo o domínio SAC de Par-4 com potencial vacinal; e 5) utilizar técnica de sequenciamento de nova geração para identificação de mutações no gene PAR-4 em tumores de mama. Participarão do projeto pesquisadores da Faculdade de Medicina da USP (FMUSP) e do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) e alunos de iniciação científica, mestrado e doutorado.Os resultados deste estudo deverão gerar novos conhecimentos que permitam melhorar nossa compreensão sobre o papel do gene supressor de tumor Par-4 no processo de tumorigênese da mama e levar a caracterização de seu potencial como biomarcador na avaliação de risco, prognóstico e seleção mais adequada de regimes terapêuticos para as pacientes com câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Aparecida Nagai - Coordenador / Elisabete c Miracca - Integrante / Simone A. Bessa-Garcia - Integrante / Flavia R Mangone - Integrante / Bryan Eric Strauss - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Estudo do papel funcional dos genes PAR-4 e SPARC na sobrevida e quimiosensibilidade em câncer de mama, Descrição: O tratamento do câncer com quimioterapia, é de maneira geral, empírico, baseado nos dados histológicos do tumor e não em função de marcadores de quimiosensibilidade e quimioresistência. Nas últimas décadas um grande número de novos agentes foi identificado com o objetivo de tornar o tratamento do câncer adequado a cada caso, aumentando a sobrevida das pacientes sem perda de sua qualidade de vida. Entre esses agentes estão os taxanos, docetaxel e paclitaxel, que se mostram efetivos no tratamento do câncer de mama metastático. Apesar de sua eficácia, não existem marcadores para predizer a resposta das pacientes a essas drogas e o uso continuado dos taxanos também pode levar as células tumorais a desenvolverem resistência à droga. Recentemente, utilizando tissue microarrays (TMAs) contendo um grande número de tumores primários de mama mostramos que a expressão das proteínas PAR-4 e SPARC têm valor prognóstico em câncer de mama (Nagai et al., 2010a; Nagai et al., 2010b). No presente projeto temos por objetivo investigar, in vitro, o papel funcional dos genes PAR-4 e SPARC na sobrevida e sensibilidade de células de câncer de mama ao docetaxel e 5-Fluorouracil. Iremos também avaliar, in vivo, o impacto da expressão do SPARC na célula tumoral e/ou no microambiente, na formação de tumor e na quimiosensibilidade ao docetaxel. Os estudos in vivo serão conduzidos utilizando modelo de camundongos nude SPARC-/-. Os estudos in vitro serão conduzidos utilizando-se sistema de cultura 2D (monocamada celular) e 3D (esferóides em matrigel). Sinais críticos são fornecidos por componentes da MEC para a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células epiteliais mamárias. O sistema tridimensional (3D) de cultura de células foi desenvolvido para simular o micro-ambiente encontrado pelas células da glândula mamária in vivo. O modelo de cultura de células em 3D utilizando uma matriz disponível comercialmente, MatrigelTM, derivada de tumor murino Engelbreth-Holm-Swan (EHS) é um mod. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Aparecida Nagai - Coordenador / Simone A. Bessa-Garcia - Integrante / José Cesar Rosa - Integrante / Ana Carolina Pavanelli - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Rede Latino-americana de Câncer de Mama, Descrição: A Rede Latino-americana de Câncer de Mama ou United States-Latin America Cancer Research Network (US-LA CRN) é formada por pesquisadores de cinco países latino americanos e tem como objetivo o desenvolvimento de estudos básicos e clínicos em mulheres da latino-americanas com câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Aparecida Nagai - Coordenador / Max MAno - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Validação e estudo funcional de novas mutações associadas ao câncer de mama, Descrição: A relevância das vias de manutenção da estabilidade genômica é ilustrada, por exemplo, por casos de câncer de mama familial que apresentam alterações em vias dependentes de ATM, um importante sensor de danos no DNA. Diversas proteínas reguladas direta ou indiretamente por fosforilação via ATM, tais como BRCA1, CHECK2, FANCD2 ou p53 estão associadas à etiologia do câncer de mama familial e/ou esporádico. É muito provável que outros membros desta via estejam também alterados em casos esporádicos de câncer de mama, quer por mutações somáticas ou germinativas de baixa penetrância. Admite-se que a fixação de mutações ocorra quando as vias de reparo são ineficientes, favorecendo pelo menos em parte um fenótipo mutador. Ao mesmo tempo, esta ineficiência de reparo pode ser selecionada positivamente quando da administração de quimioterápicos, que funcionariam assim como pressão seletiva para a progressiva edição da população de células presentes em um tumor, com potencial valor preditivo de má-resposta à quimioterapia. Este projeto envolve um grupo de pesquisadores qualificados com o objetivo de validar mutações identificadas durante o sequenciamento de linhagens de câncer de mama e investigar o papel funcional de potencial genes candidatos a biomarcadores em câncer de mama. Este projeto ainda permitirá estruturar o nó de uma rede de pesquisa em Câncer no Brasil, que terá neste projeto o seu primeiro foco de estudo. O grupo aqui constituído interagirá diretamente com o grupo responsável pelo sequenciamento completo da linhagem de carcinoma de mama escolhida, informações advindas do sequenciamento, com ênfase em elementos gênicos relacionados a vias de manutenção da estabilidade genômica e sobrevivência celular serão priorizados para validação e avaliação funcional nos laboratórios dos grupos componentes deste nó da rede. Os resultados deste estudo deverão gerar novos conhecimentos que permitam melhorar nossa compreensão sobre as bases moleculares do processo de tumor. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Aparecida Nagai - Coordenador / M.M. BRENTANI - Integrante / C F M Menck - Integrante / Maria Aparecida Azevedo Koike Folgueira - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Análise funcional de genes potencialmente regulados pelo receptor de estrógeno e/ou pelo oncogene ERBB2: implicações no diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer de mama.e quimioresistência, Descrição: Atualmente as duas principais áreas de investigação em câncer de mama são a descoberta de novos biomarcadores para o diagnóstico precoce e o prognóstico da doença e o entendimento das diferentes vias de sinalização intracelular associadas à iniciação e progressão do câncer de mama, que possam permitir a identificação de novos alvos terapêuticos e novas estratégias para o tratamento das pacientes com câncer de mama. Projetos desenvolvidos em nosso laboratório utilizando as técnicas de DDRT-PCR, cDNA microarray, SAGE e Real-time PCR em tumores de mama com diferentes conteúdos de receptores de estrógeno e progesterona e linhagens celulares com diferentes perfis de expressão do oncogene ERBB2 na ausência e na presença do docetaxel têm fornecido dados sobre genes diferencialmente expressos, que se constituem em potenciais candidatos a marcadores em câncer de mama. Entretanto, o papel funcional ou a associação da maioria desses genes no câncer de mama não foi ainda determinado. Este projeto temático envolve um grupo de pesquisadores qualificados visando investigar o papel funcional e o potencial valor prognóstico de genes por nós identificados como diferencialmente expressos em câncer de mama. Para isto serão desenvolvidos seis sub-projetos. Os primeiros quatro sub-projetos são experimentais e envolvem a utilização das técnicas de cultura de células em monocamada e 3D, transfecção com vetores de expressão e supressão da expressão de genes específicos por siRNA. No quinto e no sexto projetos a técnica de tissue microarray (TMA) será utilizada para avaliar o potencial valor prognóstico dos genes identificados como diferencialmente expressos e preliminarmente validados pela técnica de real-time PCR em um sub-grupo de tumores primários de mama e mais nove painéis compostos por diversos biomarcadores caracterizados em diferentes vias biológicas. Os resultados deste estudo deverão gerar novos conhecimentos que permitam melhorar nossa compreeensão sobre as bases moleculares. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Aparecida Nagai - Coordenador / Ana Carolina Marchiori - Integrante / Karina Panizzi Gimenes - Integrante / Simone A de Bessa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2005 - Atual

    Crosstalk entre as vias de sinalização dos componentes da matriz extracelular e os receptores de estrógeno: papel na morfogênese e transformação do epitélio mamário, Descrição: Subprojeto do Temático intitulado Sinalização Heterotípic a entre células epiteliais tumorais e friboblastos no carcinoma de mama - coordenado pela Prof. Dra. Maria Mitzi Brentani. A estrutura e função da glândula mamária dependem das interações entre as células epiteliais e estromais e entre os diferentes tipos celulares e a matriz extracelular (MEC), cujos componentes, como a laminina, interagem com as células via integrinas e desencadeiam um fluxo de informações que atuam em diferentes processos biológicos, tais como migração, morfogênese, proliferação e diferenciação celular. A manutenção da estrutura e função da glândula mamária também depende da interação entre diferentes vias de sinalização celular (crosstalk), isto é, entre os componentes da MEC, fatores de crescimento e hormônios esteróides. Alterações no equilíbrio entre essas vias de transdução de sinais podem levar à transformação celular. Recentemente, utilizando a técnica de DDRT-PCR, identificamos diversos transcritos diferencialmente expressos entre linhagens de células de câncer de mama com diferentes fenótipos para o receptor de estrógeno, aderidas ou não a uma monocamada de laminina e tratadas com estradiol, sugerindo que a regulação desses transcritos resulta da interação entre essas vias de transdução de sinal celular. Neste estudo iremos Investigar o papel funcional de alguns genes identificados como diferencialmente expressos em células de câncer de mama em cultura, antes e após a adesão a uma monocamada de laminina, tais como PHLDA1, PAWR e DDEF2 utilizando diferentes linhagens de células de mama em cultura na presença e ausência de uma monocamada de laminina e interferência de RNA (siRNA).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Aparecida Nagai - Coordenador / Maria Mitzi Brentani - Integrante / Ana Carolina Marchiori - Integrante / Debora Arcieri Casolari - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2003 - Atual

    Validação e caracterização de genes diferencialmente expressos em câncer de mama: Interação entre as vias de sinalização do estrógeno e de fatores de crescimento, Descrição: O câncer de mama é uma doença heterogênea e de curso clínico variável. Embora, nas últimas duas décadas, diversos estudos foram realizados buscando identificar alterações genéticas que possam ser utilizadas como marcadores, com poucas exceções, como é o caso do erbB-2, que é utilizado na clínica com sucesso, poucos biomarcadores efetivos surgiram. Ainda hoje, o principal biomarcador recomendado e rotineiramente utilizado é a presença dos receptores de estrógeno e de progesterona, que permite a seleção de pacientes com potencial para responderem à terapia endócrina. Atualmente as duas principais áreas de investigação em câncer de mama são a descoberta de novos biomarcadores para o diagnóstico precoce e o prognóstico da doença e o entendimento das diferentes vias de sinalização intracelular associadas à iniciação e progressão do câncer de mama, que possam permitir a identificação de novos alvos terapêuticos e novas estratégias para o tratamento das pacientes com câncer de mama. Neste estudo pretendemos validar e caracterizar diversos genes que foram identificados como diferencialmente expressos em tumores de mama utilizando as técnicas de DDRT-PCR e microarray (Nagai et al., 2003a; Nagai et al., 2004), a fim de determinar o seu potencial como biomarcadores em câncer de mama. Além disso, iremos avaliar os efeitos do estrógeno e dos fatores de crescimento EGF e IGFI na regulação da transcrição de diversos genes que codificam para proteínas com função já conhecida ou que codificam para proteínas hipotéticas e que apresentam na sua região promotora potencial para serem regulados pelo receptor de estrógeno, utilizando para isto diferentes linhagens de células de câncer de mama em cultura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Aparecida Nagai - Coordenador / Simone Aparecida de Bessa Garcia - Integrante / Diana Raquel Vera Perez - Integrante / Michelle Quessada de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2011

Premio Francisco Mauro Salzano para melhor trabalho de Génetica Humana no 57º Congresso Brasileiro de Genética ? para Ursula Urias, Life Technologies/Sociedade Brasileira de Genética.

2007

2007 Avon Foundation -AACR International Scholar-in-Training grant, American Association for Cancer Research.

2005

Young Investigator Award for Excellence in Research, , IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to treatment.

2002

AWARD FOR OUTSTANDING ACHIEVEMENT, INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY REPORTS E INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE.

2002

CERTIFICATE OF MERIT, INTERNATIONAL SOCIETY FOR PREVENTIVE ONCOLOGY.

2001

PREMIO SBNPE - 1O PREMIO, SOCIEDADE BRASILEIRA DE NUTRIÇÃO PARENTERAL E ENTERAL.

2000

MERITO CINETIFICO E TECNOLOGICO, GOVERNO DO ESTADO DE SÃO PAULO.

1992

TRAVEL GRANT, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH.

1983

PREMIO BUNKA DE PESQUISA, Academia Nacional de Medicina.

1982

"PREMIO COSTA JUNIOR", ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Radiologia. , AVENIDA DRº ARNALDO, 251, CERQUEIRA CESAR, 01246000 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 38933013, Fax: (11) 30826580

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Experiência profissional

  • 2013 - Atual

    Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Otávio

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2009 - Atual

    Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 1984 - Atual

    Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40

    Atividades

    • 01/2006

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Radiologia, .,Cargo ou função, Presidente da Comissão Interna de Biossegurança.

    • 01/2005

      Ensino, Oncologia Básica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular de Cancer, Marcadores Moleculares em Câncer

    • 01/2004

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Radiologia, .,Cargo ou função, Membro do Conselho de Departamento de Radiologia.

    • 08/2003

      Ensino, Mdr0628 Genética Molecular de Câncer, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aspectos básicos e avançados da genética molecular aplicada ao câncer

    • 01/1992

      Extensão universitária , CEAP-LIM, .,Atividade de extensão realizada, Supervisor do Curso de Aprimoramento "Oncogenes e Genes Supressores de Câncer".

    • 12/1984

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Radiologia, .,Linhas de pesquisa

    • 01/1998

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Radiologia, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança.

    • 10/1999 - 12/2005

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Radiologia, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética para análise de projetos de pesquisa.

  • 1979 - 1984

    Fundação Oncocentro de São Paulo

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: AUX. TEC. NIVEL III

    Atividades

    • 11/1979 - 12/1984

      Extensão universitária , Fundação Oncocentro de São Paulo, .,Atividade de extensão realizada, RECEPTORES HORMONAIS EM CANCER DE MAMA.