Cleber Giovane Vedoy

Graduado em Ciencias Biológicas pela Universidade Federal de Santa Maria (UFSM, 1992), mestre em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS, 1995) e doutor em Bioquimica pela Universidade de São Paulo (USP, 2000). Sua formação e atuação tem sido focalizada sobre os mecanismos moleculares de proliferação celular que levam a neoplasia e a procura de genes que suprimem esses fenômenos, investigando-os em linhages celulares estabelecidas de glioma de rato. Os resultados mais relevantes deste trabalho envolveram a clonagem de genes por expressão diferencial utilizando-se as metodologias de DDRT-PCR, subtração de cDNAs e microchips de cDNA e a investigação de sua importância nos processos de proliferação celular através de experimentos de super-expressão destes genes em células de mamíferos usando sistemas retrovirais e RNAs de interferência.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1996 - 2000

Universidade de São Paulo
Título: Clonagem de genes regulados regulados por hormônios glucocorticoides em células ST1 de glioma de rato.
Orientador: Mari Cleide Sogayar
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Glucoccorticoides ciclo celular subtracao de cDNAs.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

1993 - 1995

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Orientador: Irene da Silva Scranck
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Palavras-chave: nif genes; fix genes; Azospirillum brasilense; nitrogen fixation.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Produção Vegetal.

Graduação em Ciencias Biologiocas

1989 - 1992

Universidade Federal de Santa Maria

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Pós-doutorado

2001 - 2004

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Biologia Molecular.

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Comissão julgadora das bancas

Aline Maria da Silva

SOGAYAR, Mari Cda Silva, Aline M.; EL-DORRY, H. F.; Zaha, A.;DIAS-NETO, Emmanuel. Isolamento, identificação e caracterização de sequencias expressas de DNA (ESTs) de genes regulados por glicocorticoides na reversão fenotípica tumoral-normal de células ST1 de glioma de rato. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

ARNALDO ZAHA

VEDOY, C. G.;ZAHA, Arnaldo. Análise das regiões de DNA adjacentes ao operon nifUSV em Azospirillum brasilense Sp7. 1995. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ARNALDO ZAHA

SOGAYAR, Mari Cleide; EL-DORRY, H. F. A.; DIAS NETTO, E.;ZAHA, Arnaldo. Isolamento, identificação e caracterização de seqüências expressas de DNA (ESTs) de genes regulados por glicocorticóides na reversão fenotípica tumoral-normal de células ST1 de glioma de rato. 2000. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Emmanuel Dias-Neto

DIAS NETO, E., Neto ED, Dias-Neto, E, Diasneto E. Isolamento, identificação e caracterização de seqüências expressas de DNA (ESTs) de genes regulados por glicocorticóides na reversão fenotípica tumoral-normal de células ST1 de glioma de rato. 2000. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Renato Alvarenga

Super-expressão de Ca+2ATPases em linhagens de celulas de mamíferos de mamíferos CHO e COS-1; 1998; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, USP; Orientador: Cleber Giovane Vedoy;

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Foi orientado por

Mari Cleide Sogayar

Isolamento, identificação e caracterização de seqüências expressas de DNA (ESTs) de genes regulados por glicocorticóides na reversão fenotípic tumoral-normal de células ST1 de glioma de rato; ; 2001; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mari Cleide Sogayar;

Mari Cleide Sogayar

2002; Instituto de Química - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mari Cleide Sogayar;

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Produções bibliográficas

  • SALATINO, M. ; BEGUELIN, W. ; PETERS, M. G. ; Canevalle R ; PROIETTI, J. ; GALIGNIANA, M. D. ; VEDOY, C. G. ; ROBER, R. ; CHARREAU, E. H. ; SOGAYAR, M. C. ; ELIZALDE, P. V. . Progestin-induced caveolin-1 expression mediates breast cancer cell proliferation. Oncogene (Basingstoke) , v. 25, p. 7723-7739, 2006.

  • Oba-Shinjo SM ; BEGTSON, M. H. ; WINNISCHOFER, S. M. ; COLIN, C. ; VEDOY, C. G. ; MENDONCA, Z. ; MARIE, S. K. ; SOGAYAR, M. C. . Identification of novel differentially expressed genes in human astrocytomas by cDNA representational difference analysis. Molecular Brain Research, v. 140, n.1-2, p. 25-33, 2005.

  • Sperotto RA ; Gross J ; LUCIANE, P. ; VEDOY, C. G. ; SCRANCK, I. S. . The electron transfer flavoprotein fixABCX gene products from Azospirillum brasilense show a NifA-dependent promoter regulation.. Current Microbiology, Amsterdam, v. 4, p. 267-273, 2004.

  • VEDOY, C. G. ; SOGAYAR, M. C. . Isolation and characterization of genes associated with the antio-tumor activity of glucocorticoids. Molecular Brain Research, v. 106, p. 57-69, 2002.

  • VEDOY, C. G. ; BEGTSON, M. H. ; SOGAYAR, M. C. . Hunting for differentially expressed genes. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 32, p. 877-884, 1999.

  • SOGAYAR, M. C. ; SASAHARA, R. M. ; FLATSCHART, R. B. ; VEDOY, C. G. . Use of cDNA cloning to study the mechanism of action of glucocorticoid hormones. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 29, n.12, p. 1751-1757, 1996.

  • VEDOY, C. G. ; SOGAYAR, M. C. ; Eliaschewitz F G ; GIANNELLA, M. L. ; FLATSCHART, A. F. V. ; MONTOR, W. R. . Cloning and Expression of the Human ob cDNA for the production of recombinant human leptin in isect cells. In: Euroconferences - Obesity - genetics, pathophysiology and therapeutics on the eve of a major conceptual revolution, 1999, Paris. Euroconferences - Obesity - genetics, pathophysiology and therapeutics on the eve of a major conceptual revolution, 1999.

  • VEDOY, C. G. ; ALVARENGA, R. . Isolation and Characterization of a Glucocorticoid-inducible tenascin-X like sequence from the C6/ST1 glioma cell line.. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998, Caxambu. Anais da XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica E Biologia Molecular, 1998. p. 8-8.

  • VEDOY, C. G. ; ROCHA, L. S. ; ARMNELIN, M. C. S. . dUTPase induction accompanies the transformed to normal phenotypic reversion caused by glucocorticoids in C6/ST1. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998, Caxambu. Anais da XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998. p. 7-7.

  • FONTES, A. M. ; FLATSCHART, R. B. ; VEDOY, C. G. ; DELGADO, M. ; ARMELIN, M. C. S. ; ZAGO, M. A. ; COVAS, D. . Production of recombinant antigens for immunodiagnostic of human immunodeficiency virus (HIV) in blood. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998, Caxambu. Anais da XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de bioquímica e Biologia Molecular, 1998. p. 158-158.

  • VEDOY, C. G. ; ARMELIN, M. C. S. . Cloning of glucocorticoid-regulated sequences using equalizing cDNA subtraction based on selective suppression of polymerase chain reaction.. In: XXVI Reuniao Anaul da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecualr, 1997, Caxambu. Anais da XXVI Reuniao Anual da Soeciedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997. p. 11-11.

  • VEDOY, C. G. . Cloning of Histidine-tagged calcium ATPase for expression in COS-1 and CHO cells. Caxambu, MG. In: XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular,, 1997, Caxambu. XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular,, 1997.

  • VEDOY, C. G. ; FRAZZON, J. ; SCRANCK, I. S. . Characterization of fix-C-like gene from Azospirillum brasilense. In: XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1994, Caxambu. Anais da XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular., 1994. p. 58-58.

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Projetos de pesquisa

  • 2000 - 2004

    Construção de chips de cDNA para estudos moleculares da ação de hormônios glicocorticóides na proliferação tumoral, Descrição: Chips de cDNA obtidos a partir de bibliotecas de cDNA de gliomas de rato normalizadas e subtraídas foram construídos contendo aproximadamente 2000 genes selecionados. Uma cinética da ação do hormônio hidrocortisona sobre as células de gliomas foi então determinada isolando-se através de ferramentas de clustering genes regulados poositivamente e negativamente em 0,5, 1, 5, 12 e 24 horas. Uma porção dos genes encontrados em cada ponto da cinética foi utilizada para confirmar a expressão diferencial em células ST1 inicialmente resultando em altos níveis de confirmação. Experimentos de interferência de RNA estão sendo utilizados no momento para caracterizar genes capazes de reverter o fenótipo tumoral-normal em células ST1 ou reduçao de proliferação de linhagens de glioblastomas. Paralelamente, a ação de alguns genes estrá sendo analisada através de super-expressão em vetores retrovirais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cleber Giovane Vedoy - Coordenador.

  • 1997 - 1999

    Super-expressão de Calcio-ATPases de células de mamíferos, Descrição: Cálcio-ATPases de músculo de coelho forma clonados em vetores de expressão em células de mamíferos sensíveis a glicocorticóides e utilizadas para a transfecção de células CHO e COS-1. Clones celulares transfectantes foram isolados e a atividade da proteína recombinante medida em amostras purificadas da fração microssomal de transfectantes em cada uma das linhagens por ensaio enzimático e imunoblot. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cleber Giovane Vedoy - Coordenador.

  • 1996 - 2000

    Construção de bibliotecas de cDNA normalizadas e sutraídas para identificação de genes regulados por hormônios glucocorticóides, Descrição: Amostras de RNA de células ST1 tratadas e não tratadas com hidrocortisona foram utilizadas para a construção de bibliotecas normalizadas e subtraídas pela metodologia de SSH (Selective Supression Hybridization). Genes diferencialmente expressos foram então isolados e a expressão diferencial confirmada por Northern blot e RT-PCR competitivo. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cleber Giovane Vedoy - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 1996 - 2000

    Super-expressão de antígenos tumorais e genes supressores de tumores em células de mamíferos, Descrição: cDNAs de genes diferencialmente expressos em células ST1 foram utilizados para a clonagem de cDNAs completos a partir de bibliotecas de retrovirus construídas no vetor pCM ( patente pendente) e após verificação de integridade das sequências, os cDNAs foram transduzidos para células ST1 ou linhagens de glioblastomas humanos através de sobrenadantes retrovirais contendo o gene empacotado. Análises de fenótipo reultantes forma obtidos para váris parâmetros de crescimento celular entre os quais , o crescimento em monocamada, e suspensão em agarose. Alternativamente, as construções em vetores retrovirais foram utilizadas para transfecção estável nas linhagens tumorais escolidas. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cleber Giovane Vedoy - Coordenador.

  • 1993 - 1995

    Análise das regiões de DNA adjacentes aos genes nifUSV de Azospirillum brasilense Sp7, Descrição: Bibliotecas de DNA total de Azospirillum blasilense Sp7 foram obtidas em vetores Lambda EMBL4 e fagos recombinantes contedo até 20 kb de DNA. Fragmentos de DNA adjacentes ao operon nifUSV foram isolados por rastreamento com sondas radioativas e uma região de 4kb foi mapeada e utilizada para sequenciamento de DNA extensivo. Foi possível determinar a organização do primeiro operon de genes fix existente em A. brasilense Sp7 bem como a sequência dos genes integrantes fixA, fixB, fixC e fix X. Mutantes para o gene fix C foram gerados por biobalística e os mutantes foram analisados em diversos parâmetros incluindo alterações na capacidade de fixação de nitrogênio. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cleber Giovane Vedoy - Coordenador.

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Projetos de desenvolvimento

  • 1997 - 1999

    Produção de antígenos recombinantes para imunodiagnóstico do vírus HIV em amostras de sangue., Descrição: cDNAs codificando para os antigenos correspondentes às proteínas gp120 e gp 160 do vírus HIV foram amplificados por RT-PCR a partir de amostras de sangue de pacientes soropositivos. Produtos de amplificação por PCR selecionados foram identificados por sequenciamento de DNA e utilizados para clonagem dos respectivos cDNAs em vetores de expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Cleber Giovane Vedoy - Coordenador.

  • 1996 - 2000

    Clonagem e super-expressão do gene ob para a produção de leptina em células de inseto usando vetores de baculovírus, Descrição: Um cDNA codificando para o gene ob foi amplificado por RT-PCR a partir de células de tecido adiposo de doadores normais. Após caracterização, o cDNA clonado foi transferido para vetores de baculovirus ( Life Technologies) e uma construçao no sentido sense foi usada para geraçao para obtenção de bacmídeos recombinantes. Os bacmídeos selecionados, foram utilizados para transfecção em células de Inseto Sf9 e a expressão da proteína foi monitorada por Western blot usando um anticorpo específico. Titulaçõse da proteína foram obtidas a partir de extrato celular e sobrenadantes de culturas de células Sf9. Métodos de purificação estão sendo aperfeiçoados, bem como a determinação da atividae biológica da proteína produzida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cleber Giovane Vedoy - Coordenador.

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 1995 - 2000

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pesquisador Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-graduação, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 12/2000 - 12/2004

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular da Transformação Maligna

    • 12/2000 - 12/2004

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular da Transformação Maligna

    • 12/2000 - 12/2004

      Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.,Atividade realizada, Gereciamento e execução do projeto " Construção de chips de DNA para análise molecular da ação de hormônios glucocorticóides na proliferação tumoral.

    • 06/1996 - 11/2004

      Treinamentos ministrados , Instituto de Química, .,Treinamentos ministrados, Clonagem Molecular e expressão de genes heterólogos em células de mamíferos, Clonagem Molecular e expressão de genes heterólogos em células de insetos através de baculovírus, Biologia Molecular da Transformação Malígna, Super-expressão de genes de células de mamíferos através de sistemas retroivirais, Super-expressão de genes de células de mamíferos através de transfecção estável, Construção de chips de cDNA a partir de bibliotecas de SSH, Construção e análise de bibliotecas de cDNA normalizadase subtraídas pela metodologia SSH

    • 03/1996 - 11/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.,Linhas de pesquisa

    • 12/1996 - 11/2000

      Ensino, Ciências Biológicas (Bioquímica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular da Transformação Maligna

  • 1993 - 1995

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Biólogo colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-Graduação em nível de Mestrado, Carga horária: 60

    Atividades

    • 03/1993 - 11/1995

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biotecnologia, Centro de Biotecnologia.,Linhas de pesquisa

    • 03/1993 - 11/1995

      Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários em Genética e Biologia Molecular

    • 03/1993 - 11/1995

      Outras atividades técnico-científicas , Centro de Biotecnologia, Centro de Biotecnologia.,Atividade realizada, Reuniôes Científicas dos laboratórios 210/205/206/204.