Sandra Regina Georgetti
Possui graduação em Farmácia Bioquímica pelo Centro Universitário Herminio Ometto de Araras (1998), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2004) e doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2007). Atualmente é docente da Universidade Estadual de Londrina. Coordenadora do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas. Possui experiência na área de Farmácia, , atuando principalmente no desenvolvimento e avaliação da retenção/permeação cutânea in vitro e avaliação in vivo da eficácia de formulações tópicas adicionadas de antioxidante e na área de análise e controle de qualidade de medicamentos e cosméticos com ênfase em estudos de estabilidade e eficácia de sistemas fotoquimoprotetores e na cicatrização cutânea.
Informações coletadas do Lattes em 10/06/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2004 - 2007
Universidade de São Paulo
Título: Obtenção de extrato seco padronizado de Glycine max (soja): otimização dos processos de extração e secagem, avaliaçào da atividade antioxidante in vitro e in vivo e estudos de estabilidade química
Profa. Dra. Maria José Vieira Fonseca. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: antioxidante; enzima; estabilidade; estresse oxidativo; extrato de soja; isoflavonoides. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos / Especialidade: controle de qualidade. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos / Especialidade: radical livre. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2002 - 2004
Universidade de São Paulo
Título: Desenvolvimento de formulações tópicas contendo isoflavonóides (Isoflavin Beta): Estabilidade física, química e permeação cutânea, Ano de Obtenção: 2004
Profa Dra. Maria José Vieira Fonseca.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: isoflavonoides; peroxidação lipídica; antioxidante; permeação cutânea; radical livre.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Formação complementar
2023 - 2023
Formulações Vegetalizadas e Naturalizadas para Farmácia de Manipulação. (Carga horária: 10h). , Consulfarma, UEL, Brasil.
2023 - 2023
Como Formular Séruns. (Carga horária: 10h). , Consulfarma, UEL, Brasil.
2021 - 2021
Extensão universitária em Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2021 - 2021
VIRTUEL 2: AVALIANDO O PRESENTE, PLANEJANDO O FUTURO. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2021 - 2021
Acesso a Recursos Genéticos para Pesquisadores, Empreendedores e Gestores |. , 14Bisness Academy, 14BISNESS, Brasil.
2013 - 2013
I Curso de Atualização em Tecnologias Farmacêutica. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2013 - 2013
Habilidades Sociais Educativas do Professor no con. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2009 - 2009
Nanotecnologia aplicada aos sistemas oftálmicos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2009 - 2009
Enteric release formulations: targeted pH-dependen. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2008 - 2008
Documentando a qualidade em laboratório. (Carga horária: 32h). , Qualimetria, QUALIMETRIA, Brasil.
2002 - 2002
Inovações Tecnológicas, Tendências e Avaliação da. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2001 - 2001
Procedimentos Técnicos na Manipulação de Cápsulas. (Carga horária: 8h). , Racine, RACINE, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Permeação Cutânea In Vitro. (Carga horária: 16h). , Fundação Para Ensino e Pesquisa Em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Pret, FUNDEFARP, Brasil.
1997 - 1997
Planejamento e Montagem de Farmácias e Drogarias. (Carga horária: 16h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1997 - 1997
Cosmetologia. (Carga horária: 16h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1996 - 1996
Incompatibilidade Farmacotécnica. (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1996 - 1996
Processos de Produção de Extratos Fitoterápicos e. (Carga horária: 16h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1996 - 1996
Primeiros Socorros. (Carga horária: 16h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1995 - 1995
Dermatologia. (Carga horária: 16h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1995 - 1995
Toxicologia- Intoxicações Agudas. (Carga horária: 16h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1994 - 1994
Controle de Qualidade de Medicamentos. (Carga horária: 16h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
1994 - 1994
Princípios Ativos e Plantas Medicinais. (Carga horária: 16h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Substâncias Antioxidantes.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Extratos fotoquimiopreventivos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Estresse oxidativo.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Retenção cutânea in vitro.
Organização de eventos
Duarte, J.C ; ARAKAWA, N. S. ; GEORGETTI, S. R. . III Curso de Atualização em Tecnologias Farmacêuticas Aplicadas-Perícia Forense e Cosmetologia. 2015. (Outro).
GUIDONI, C. M. ; GIROTTO, E. ; Duarte, J.C ; GEORGETTI, S. R. ; Carnier, A.P.E. ; Martins, J.B. ; THOME, G. S. ; Guimarães, N.K.A. . Evento de Extensão: Treinamento e Apresentação à Comunidade das Áreas de Atuação do Farmacêutico na Farmácia Escola da Universidade Estadual de Londrina. 2014. (Outro).
Duarte, J.C ; Audrey A.G.S. Lonni ; Baracat, Marcela M. ; ARAKAWA, N. S. ; GEORGETTI, S. R. . II Curso de Atualização em Tecnologias Farmacêuticas Aplicadas (ATEFA). 2014. (Outro).
Duarte, J.C ; Audrey A.G.S. Lonni ; Baracat, M. M. ; ARAKAWA, N. S. ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. . III Simpósio de Integração Universitária à Indústria (III SIUN). 2014. (Outro).
GEORGETTI, S. R. ; Rafael, J.A. ; Duarte, J.C ; ARAKAWA, N. S. ; Audrey A.G.S. Lonni ; PEIXE, T. S. . II Simpósio de Integração Universitária à Indústria - SIUN. 2013. (Outro).
Participação em eventos
6th Brazilian Pharmaceutical Sciences Association Congress (6th ABCF Congress. 2022. (Congresso).
II Simpósio Internacional de Sistemas de Liberação de Fármacos: inovação, tecnologia e farmacometria. 2021. (Congresso).
IV Simpósio Concea- O uso de animais em atividade de ensino ou pesquisa. 2021. (Simpósio).
OFICINA: CAPACITAÇÃO DE DOCENTES COM TECNOLOGIAS PARA O ENSINO À DISTÂNCIA. 2020. (Outra).
VIRTUEL: REFLETINDO E CAPACITANDO. 2020. (Outra).
XXIX ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA (EAIC 2020). 2020. (Encontro).
9o Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação,. 2019. (Outra).
IV Semafar e I Semana da Pós. 2019. (Simpósio).
XXVIII ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. 2019. (Encontro).
V Curso de atualização em tecnologias farmacêuticas aplicadas (ATEFA). 2017. (Outra).
IV Curso de atualização em tecnologias farmacêuticas aplicadas (ATEFA). 2016. (Outra).
III Curso de atualização em tecnologias farmacêuticas aplicadas (ATEFA). 2015. (Outra).
OCC 2015 : Oxygen Club of California World Congress. Efficacy of topical formulations containing Azadirachta indica (neem) extract against UVB-induced oxidative stress in hairless mice. 2015. (Congresso).
II Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2014. (Congresso).
II Curso de atualização em tecnologias farmacêuticas aplicadas (ATEFA) - Fitoterápicos. 2014. (Outra).
9th Internation Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. Efficacy of topical formulations containing Pimenta pseudocaryophyllus extract against UVB-induced oxidative stress in hairless mice skin. 2013. (Congresso).
Curso de Extensão-Atualização: II Ciclo de palestras Beauty Pro-Nutricosméticos e Nutrição Esportiva. 2013. (Outra).
Evento de Extensão: Feira das Profissões da UEL.Farmacêutico. 2013. (Outra).
Habilidades Sociais Educativas do Professor no Contexto Universitário. 2013. (Oficina).
2012 AAPS Annual Meeting and Exposition. Evaluation of the antioxidant activity of the Pimenta pseudocaryopyllus extract after its incorporation in topical formulations. 2012. (Congresso).
I Simpósio de integração universitária à indústria (I SIUIN).AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE REDUTORA DE FE+3 E SEQUESTRADORA DE CÁTION RADICAL DE EXTRATOS ETANÓLICOS DE FOLHAS DE NEEM. 2012. (Simpósio).
Oxygen Club of California. Evaluation of physical-chemical and antioxidant stability and in vivo efficacy of formulations added soybean extract. 2010. (Congresso).
8o. Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde, 4o. Encontro Paranaense de Patologia Experimental e 1o. Encontro Nacional da Rede de Cooperação das Pós-graduações em Patologia.. Atividade sequestradora de radical livre de extratos obtidos da folha e caule da Pimenta pseudocaryophyllus.. 2009. (Congresso).
III Congresso Internacional de Saúde e III CISDEM (Cátedra Iberoamericano-Suiza de Desarrollo de Medicamentos. AVALIAÇÃO DO MECANISMO DE ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DA FRAÇÃO ETANÓLICA DE PIMENTA PSEUDOCARYOPHYLLUS.. 2009. (Congresso).
2008 AAPS Annual Meeting and Exposition. Spray-drying of the fermented soybean extract: Effects on chemical properties and antioxidant activity. 2008. (Congresso).
21 Congresso Brasileiro de Cosmetologia. Estudo de Liberação e Retenção Cutânea de Formulações Tópicas Adicionadas de Extrato de Soja. 2007. (Congresso).
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Atib. 2007. (Congresso).
2006 AAPS Annual Meeting and Exposition. Evaluation of antioxidant Activity In Vitro and In Vivo of Defatted Soybean Fermented with B-Glucosidase-Producing Different Fungi. 2006. (Congresso).
2nd International Symposium of Post Graduation and Research.EFFECT OF VARIOUS SOLVENTS IN THE ANTIOXIDANT ACTIVITY OF SOYBEAN. 2006. (Simpósio).
13o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.13o. SIICUSP- Simpósio Interncaional de Iniciação Científica da USP-Área Biológicas. 2005. (Simpósio).
5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. ANTIOXIDANT ACTIVITY OF THE SOYBEAN OILS (SOs) OBTAINED USING DIFFERENT EXTRACTION PROCEDURES. 2005. (Congresso).
12o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.12o. SIICUSP-Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP-Área Biológicas. 2004. (Simpósio).
1 Simpósio International de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP.Stability study of antilipoperoxidation activity of isoflavin Beta as a Raw Material and added in a Topical Formulation. 2004. (Simpósio).
17 Congresso Brasileiro de Cosmetologia. Análise da Atividade Antioxidante do Radizen a Matéria Prima e Adicionado em Formulação Tópica por Quimioluminescência. 2003. (Congresso).
4th Congress of Pharmaceutical Sciences. Comparison of Antioxidant Activity of Flavonoids by Reactivity With Peroxy and Hydroxyl Radicals. 2003. (Congresso).
VII PHARMATECH ? IV ENECQ, International Conference on Pharmaceutical Technology and Quality Control. Evaluation of the antilipoperoxidant activity of Isoflavin Beta raw material and added in topical formulations. 2003. (Congresso).
16 Congresso Brasileiro de Cosmetologia - A Cosmetologia: Desafios e Realidade no 3 Milênio. Estudo da Atividade Anti peroxidação Lipídica de Flavonóides Para Uso em Cosméticos. 2002. (Congresso).
Faculdade Aberta. 1998. (Encontro).
IV Jornada Integrada de Biomedicina e Famácia. 1997. (Outra).
III Jornada Integrada de Farmácia e Bioquímica. 1996. (Outra).
II Jornada Integrada de Farmácia e Biomedicina. 1995. (Outra).
VIII Jornada Farmacêutica. 1994. (Outra).
Participação em bancas
Audrey A.G.S. Lonni; Rocha, C.B.;GEORGETTI, S.R.. DESENVOLVIMENTO DE FILME POLIMÉRICO BIODEGRADÁVEL PARA TRATAMENTO DO ENVELHECIMENTO CUTÂNEO DO COLO. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.; Almeida, R.S.C; Audrey A.G.S. Lonni. AVALIAÇÃO CLÍNICA DA EFICÁCIA DA ASSOCIAÇÃO DE UM ANTISSÉPTICO BUCAL E SPRAY NASAL NA DIMINUIÇÃO DA CARGA VIRAL EM PORTADORES DE SARS-COV-2. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.; VICENTINI, FABIANA T.M.C.;Casagrande, R.. DESENVOLVIMENTO DE UMA NANOEMULSÃO À BASE DE ÓLEO DE LINHAÇA ADITIVADA DE EXTRATO DE CAFÉ VERDE E AVALIAÇÃO DOS DANOS OXIDATIVOS CAUSADO PELA RADIAÇÃO UVB. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.; RABITO, M. F.; Audrey A.G.S. Lonni. Desenvolvimento e avaliação da eficácia de formulação cosmética contendo ingredientes naturais para aplicação em preparações magistrais. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
MARTINEZ, R. M.Casagrande, R.GEORGETTI, S.R.. EFEITO TÓPICO DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGO HAIRLESS. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
Melo, C.P.B.;Baracat, M. M.GEORGETTI, S.R.. GEL TERMORREVERSÍVEL ADICIONADO DA FLAVANONA NARINGENINA EM PELE DE CAMUNDONGOS SEM PELO SUBMETIDOS À QUEIMADURA TÉRMICA: EFEITO NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
Baracat, M. M.; Maria Luiza Berak;GEORGETTI, S.R.. Padronização de metodologia de secagem para subproduto da uva (Vitis labrusca) e desenvolvimento de formulação farmacêutica encapsulada. 2019. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.GEORGETTI, S.R.MARTINEZ, R. M.. Efeito protetor de formulação tópica contendo ácido vanílico contra inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos sem pelo.. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina. 3. CASAGRANDE, R; GEORGETTI, S. R.; CERAVOLO, G. S.. Participação em banca de Ingrid Caro. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.GEORGETTI, S.R.; CERAVOLO, G. S. Avaliação do efeito terapêutico da resolvina D2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande, R.Martinez, R.M.GEORGETTI, S.R.. Avaliação do efeito das resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos sem pelo. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
ARAKAWA, N. S.Baracat, M. M.GEORGETTI, S. R.. Avaliação do extrato hidroalcóolico bruto do resíduo agroindustrial da uva (Vitis labrusca) em modelo experimental de inflamação e dor aguda em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
Fonseca, M.J.V.; Cabral, H.;GEORGETTI, S. R.. Métodos simples e rápido para seleção de fungos filamentosos produtores de compostos absorvedores de radiação UV para aplicação em protetores solares. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.
GEORGETTI, S. R.; Décio Sabatini Barbosa;Casagrande , R.. Avaliação do efeito terapêutico da quercetina microencapsulada nos danos s cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos sem pelo.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Kurozawa, L.E.;Georgetti, Sandra R.; Rocha, T.S.. Otimização da hidrólise enzimática das proteínas do okara e avaliação dos hidrolisados em diferentes graus de hidrólise. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Mestrado e Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.; Décio Sabatini Barbosa;GEORGETTI, S. R.. Avaliação do efeito terapêutico a quercetina microencapsulada nos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos sem pelo. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Ribeiro, M.L.L.; SILVA, J. B.;GEORGETTI, S. R.. Produção de Natto em pó por fermentaçãode grãos de soja cultivar BRS 216 com Bacillus subtilis natto. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.
Borin, M.F.; LUIZ ALBERTO SIMEONI; CARINE ROYER;GEORGETTI, S. R.; SINOTI, S. B. P.. AVALIAÇÃO DO EFEITO FOTOQUIMIOPROTETOR DO EXTRATO ETANÓLICO DO OXICOCO(CRANBERRY- VACCINIUM MACROCARPON ANTION) EM FIBROBLASTOS DÉRMICOS HUMANOS. 2023. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade de BRasília.
GEORGETTI, S.R.; Melo, C.P.B.; CAMILIOS-NETO, DOUMIT; Ceravolo, G.S.;Casagrande, R.. Resolvina D5 protege a pele contra danos inflamatórios e oxidativos causados pela radiação UVB em camundongos sem pelo. 2022. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
CARMO, F. A.; COSTA, M. A.; BRUSCHI, M. L.;GEORGETTI, S. R.; LAUTENSHLAGER, S. O. S.. HABILIDADES DO ÁCIDO PROTOCATECUÍCO E DERIVADOS PROTOCATECUATOS DE ETILA E DE HEPTILA EM COMBATER FOTODANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB E AVALIAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS PARA ADMINISTRAÇÃO TÓPICA. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
IDA, ELZA IOUKO; Ribeiro, M.L.L.; SEIBEL, N. F;Casagrande , R.GEORGETTI, S.R.. Extração assistida por ultrassom e hemicelulase aumenta atividade de beta-glicosidases, conteúdo de isoflavona e amigas bioativas de extratos aquosos de soja e avaliação das amigas em produtos prontos para consumo. 2019. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
Fonseca, M.J.V.OLIVEIRA, W. P.Borin, M.F.GEORGETTI, S. R.; Maruno, M.. Desenvolvimento de um novov método in vitro para controle de qualidade de protetores solares e otimização do processo de extração de compostos fenólicos antioxidantes do cranberry (Vaccinium macrocarpon A.). 2018. Tese (Doutorado em Progrrama de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.
Verri Jr., Waldiceu A.; Urbano A.; Vignoli, J.A.;ARAKAWA, N. S.GEORGETTI, S. R.. Efeito terapêutico e mecanismo de ação da hesperidina metil chalcona, trans-chalcona e suas formas microencapsuladas em modelo de colite ulcerativa em camundongos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Verri Jr, Waldiceu A.; Cantamessa, D.C.C.G.; Vignoli, J.A.;GEORGETTI, S. R.Wander R Pavanelli. Desenvolvimento de sistemas microencapsulados para liberação modificada de frutose 1,6-bifosfato e rutina e avaliação da sua eficácia in vivo em modelos de inflamação.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.; Nakamura, C.V.; Décio Sabatini Barbosa;GEORGETTI, S. R.; FONSECA, M. J. V.. Trans-chalcona, hesperidina metil chalcona e naringerina: potencial terapêutico e mecanismos de ação nos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Casella, A.M.B.; Lopes, G.J.A.; Schimiti, R.B.;GEORGETTI, S. R.; Almeida, S.H.M.. Avaliação do efeito da naringerina na inibição da neovascularização induzida por álcali em olhos de camundongos. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Décio Sabatini Barbosa; Ceravolo, G.S.;ARAKAWA, N. S.Casagrande , R.GEORGETTI, Sandra R. Ação de extratos vegetais e alimentos funcionais no tratamento de ratos wistar com resistência à insulina induzida por frutose.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.. Otimização de Parametros para a Produção de Ácido Lipóico por Bacillus sp. 2009. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina.
Zocolo, G.J.;GEORGETTI, S. R.; Zeraik, M.L.. Phytochemical study of Brazilian and Asiatic fruits and evaluation of their anti-glycation and antioxidant potential in search of a new cosmetic ingredient. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
GELFUSO, G. M.; Dâmaris Silveira;GEORGETTI, S.R.. Desenvolvimento de filme à base de quitosana para liberação transdérmica de naringenina. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de BRasília.
Ana Paula Frederico Rodrigues Loureiro Bracarense; KARINA KELLER MARQUES DA COSTA FLAIBAN; MARIA ISABEL MELLO MARTINS; MARINA TREVIZAN GUERRA;GEORGETTI, S.R.. EFEITOS REPRODUTIVOS E SISTÊMICOS DE DESOXINIVALENOL EM MODELO EX VIVO E IN VIVO. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Verri Jr, Waldiceu A.; Urbano A.; Vignoli, J.A.;ARAKAWA, N. S.GEORGETTI, S. R.. Efeito terapêutico e mecanismo de ação da hesperidina metil chalcona, trans-chalcona e suas formas microencapsuladas em modelo de colite ulcerativa em camundongos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.; Nakamura, C.V.; Décio Sabatini Barbosa;Fonseca, M.J.V.GEORGETTI, S. R.. Trans-chalcona, hesperidina metil chalcona e naringerina: potencial terapêutico e mecanismos de ação nos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Casella, A.M.B.; Lopes, G.J.A.; Schimiti, R.B.;GEORGETTI, S. R.; Almeida, S.H.M.. Avaliação do efeito da naringerina na inibição da neovascularização induzida por álcali em olhos de camundongos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Décio Sabatini Barbosa; Ceravolo, G.S.;ARAKAWA, N. S.Casagrande , R.GEORGETTI, Sandra R. Ação de extratos vegetais e alimentos funcionais no tratamento de ratos wistar com resistência à insulina induzida por frutose.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Verri Jr, Waldiceu A.; Moreira, E.G.; Ceravolo, G.S.; Phileno Pinge Filho;GEORGETTI, S. R.. Participação da IL-33 no processo inflamatório induzido pelo superóxido de potássio e carragenina.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Audrey A.G.S. Lonni; Celligoi, M.A.P.C.;GEORGETTI, S.R.. DESENVOLVIMENTO DE FILME POLIMÉRICO BIODEGRADÁVEL PARA TRATAMENTO DO ENVELHECIMENTO DO COLO. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.; Almeida, R.S.C; Audrey A.G.S. Lonni. AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DE UM ANTISSÉPTICO ORAL E SPRAY NASAL NA MELHORA DO QUADRO. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.Casagrande , R.VICENTINI, F.T.M.D.C.. Desenvolvimento de uma nanoemulsão à base de óleo de linhaça aditivada de extrato de café verde e avaliação dos danos oxidativos causado pela radiação UVB.. 2022 - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.; RABITO, M. F.; Audrey A.G.S. Lonni. Desenvolvimento e avaliação da eficácia de formulação cosmética contendo ingredientes naturais para aplicação em preparações magistrais. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
MARTINEZ, R. M.Casagrande, R.GEORGETTI, S.R.. EFEITO TÓPICO DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGO HAIRLESS. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
Melo, C.P.B.;BARACAT, M. M.GEORGETTI, S.R.. GEL TERMORREVERSÍVEL ADICIONADO DA FLAVANONA NARINGENINA EM PELE DE CAMUNDONGOS SEM PELO SUBMETIDOS À QUEIMADURA TÉRMICA: EFEITO NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande, R.; Ceravolo, G.S.;GEORGETTI, S.R.. Avaliação do efeito terapêutico da resolvina D2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande, R.Martinez, R.M.GEORGETTI, S.R.. Efeito protetor de formulação tópica contendo ácido vanílico contra inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos sem pelo. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.
Baracat, M. M.; Maria Luiza Berak;GEORGETTI, S.R.. Padronização de metodologia de secagem para subproduto da uva (Vitis labrusca) e desenvolvimento de formulação farmacêutica encapsulada. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.; Décio Sabatini Barbosa;GEORGETTI, S. R.. Avaliação do efeito terapêutico da quercetina microencapsulada nos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos sem pelo. 2016.
ARAKAWA, N. S.; SCARMINIO, I. S.;GEORGETTI, S. R.. Avaliação do extrato hidroalcóolico bruto do resíduo agroindustrial da uva (Vitis labrusca) em modelo experimental de inflamação e dor aguda em camundongos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
Celligoi, M.A.P.C.; CAMILIOS NETO, D.;GEORGETTI, S. R.. Avaliação dos fatores nutricionais e físicos na produção de ácido hialurônico por Streptococcus zooepidemicus ATCC 39920. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.
Matsumoto, A.K;Casagrande, R.GEORGETTI, S.R.. INFLUÊNCIA DA ADIÇÃO DE EXTRATO DE CAFÉ VERDE EM NANOEMULSÃO O/A PARA USO TÓPICO: COMPORTAMENTO REOLÓGICO E MORFOLOGIA. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Pinto, I.C.; Semeão, L.O.;GEORGETTI, S. R.. COMPARAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E FOTOPROTETORA DO EXTRATO DE PIMENTA AROREIRA ADICIONADO EM CREME E GEL CREME. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, C. R.; Carra, J.B.;GEORGETTI, S.R.. Incorporação de Extrato de café verde em nanoemulsão: avaliação das características físico-químicas. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, C. R.; CLAUDIA TIEMI NAKANO;GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento de formulações tópicas com extrato de Schinus terebinthifolius raddi para determinação de características físico-químicas e atividade antioxidante. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
CLAUDIA TIEMI NAKANO; Carra, J.B.;GEORGETTI, S. R.. Avaliação da atividade sequestradora de radical livre e fotoprotetora do extrato de Shinus terebinthifolius Raddii (anacardiaceae).. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.; RICARDO LUIS NASCIMENTO DE MATOS; PINTO, INGRID C.. USO DO ÓLEO DE LINHAÇA COMO FASE OLEOSA DE UM SISTEMA NANOEMULSIONADO. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.; RICARDO LUIS NASCIMENTO DE MATOS; Carra, J.B.. COMPOSTOS FENÓLICOS, FLAVONOIDES E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE in vitro DO EXTRATO DE CAFÉ VERDE. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
PINTO, INGRID C.; Melo, C.P.B.;GEORGETTI, S.R.. ATIVIDADE ANTIOXIDANTE CUTÂNEA DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA EM CAMUNDONGOS COM QUEIMADURA. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M.M.;CASAGRANDE, RGEORGETTI, S.R.. tilização de potencial zeta e calorimetria diferencial exploratória como ferramenta de caracterização na formação de microcápsulas multicamadas.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.Casagrande, R.. OBTENÇÃO DE DIFERENTES EXTRATOS DE ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM): AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE SEQUESTRADORA DE RADICAL LIVRE E FOTOPROTETORA. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Baracat, M. M.CASAGRANDE, R. Emulsões tópicas adicionadas de extrato de Cordia verbenácea (erva-baleeira): Avaliação da estabilidade físico-química e funcional. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Casagrande , R.Baracat, M. M.. Avaliação da eficácia terapêutica do extrato de Cordia verbenácea (erva-baleeira) no estresse oxidativo induzido por radiação UVB em camundongos sem pelo.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.Baracat, M. M.GEORGETTI, S. R.. Preparo de formulação tópicas contendo ácido vanílico e análise da estabilidade físico-química. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.Baracat, M. M.GEORGETTI, S. R.. Preparo de formulação semi-sólida contendo naringenina 0,5% e análise da estabilidade físico-química e funcional. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.GEORGETTI, S. R.Baracat, M. M.. Avaliação da atividade sequestradora de radicais livres do extrato de Cordia verbenacea por quimioluminescencia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Baracat, M. M.Casagrande, R.GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento de sistemas microencapsulados multicamadas para veiculação da hesperidina metilchalcona utilizando biopolímeros. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Baracat, Marcela M.ARAKAWA, N. S.GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos microencapsulados contendo trans-chalcona. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Baracat, Marcela M.GEORGETTI, S. R.; COUTO, R. O.. Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de formulações tópicas contendo quercetina microencapsulada. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Baracat, M. M.CASAGRANDE, R. Avaliação da atividade antioxidante de diferentes formulações tópicas adicionadas do extrato de Azadirachta indica (neem) e estudo de liberação in vitro. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.ARAKAWA, N. S.; COUTO, R. O.. Revisão das propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes da folha de Cordia verbenacea (erva baleeira). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Casagrande , R.BARACAT, M. M.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para uso tópico. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.Casagrande, R.GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento e avaliação in vivo da eficácia de sistemas microencapsulados para a liberação modificada de rutina em modelo de inflamação. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.Duarte, J.C. Avaliação de formulação tópica adicionada de Azadirachta indica (neem) no estresse oxidativo induzido plea radiação UVB.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Baracat, M. M.ARAKAWA, N. S.. Avaliação da atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais do extrato etanólico de folhas de Cordia verbenacea (erva baleeira).. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.GEORGETTI, S. R.Baracat, M. M.. Avaliação do potencial terapêutico e mecanismos de ação da hesperidina metil chalcona nos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B em camundongos.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Kurozawa, L.E.;GEORGETTI, S. R.Casagrande , R.. Avaliação dos peptídeos bioativos obtidos por hidrólise enzimática das proteínas do okara.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
ARAKAWA, N. S.Duarte, J.CGEORGETTI, S. R.. Determinação do mecanismo de atividade antioxidante in vitro e do teor de flavonoides e polifenóis totais do extrato seco de Azadirachta indica.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.Baracat, Marcela M.GEORGETTI, S. R.. Efeito de diferentes solventes no mecanismo de ação antioxidant.e e no teor de polifenóis e flavonides totais de Azadirachta indica (neem). 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Baracat, Marcela M.Casagrande , R.. Preparo de formulações tópicas contendo naringenina e análise da estabilidade físico-química e funcional.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Baracat, M. M.Verri Jr., Waldiceu A.. Efeito terapêutico de formulação tópica contendo 15-deoxi-prostaglandina J2 nos danos fotoxidativos induzidos pela irradiação UVB.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Ribeiro, M.L.L.;GEORGETTI, S. R.Elza Iouko Ida. Efeito do calor seco sobre a conversão de isoflavonas glicosídicas em agliconas de farinha de soja integral.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.Baracat, M. M.. Estudo da estabilidade de mesalazina microencapsulada. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande, R.GEORGETTI, S. R.Baracat, M. M.. Avaliação do perfil temporal de instalação da inflamação e estresse foto-oxidativo cutâneo induzidos pela radiaçào UVB. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.Baracat, M. M.. Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de gel-creme adicionado de extrato de Azadirachta indica (neem). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Baracat, M. M.Casagrande, R.GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento de sistemas de liberaçào prolongada de D-frutose-1,6-difosfato microencapsulada. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.Baracat, M. M.. EMULSÕES TÓPICAS ADICIONADAS DE EXTRATO DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM):. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Baracat, M. M.Duarte, J.CGEORGETTI, S. R.. Deenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos microencapsulados contendo rutina. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.ARAKAWA, N. S.Duarte, J.C. BIOTRANSFORMAÇÃO DE ISOFLAVONAS DE SOJA POR FERMENTAÇÃO FÚNGICA E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande, R.GEORGETTI, S. R.Baracat, M. M.. Avaliação in vitro da retenção cutânea de quercetina microencapsulada incorporada em formulação tópica.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Baracat, M. M.Casagrande , R.. Desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina (PDTC) e análise da estabilidade físico-química e funcional.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande, R.Baracat, M. M.GEORGETTI, S. R.. Avaliação da atividade antioxidante como parâmetro para qualidade funcional dos extratos de Gingko biloba e Camelia sinensis.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Duarte, J.CBARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. Avaliação da atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais de diferentes extratos hidroalcoólicos de folhas de Azadirachta indica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.Casagrande, R.. AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO EXTRATO DE Beta vulgaris. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.Casagrande, R.. DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES TÓPICAS E ESTUDO DE ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA E FUNCIONAL DE FORMULAÇÕES CONTENDO EXTRATO ANTIOXIDANTE DE Beta vulgaris.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Duarte, J.CGEORGETTI, S. R.Baracat, M. M.. desenvolvimento de formulações tópicas contendo microcápsulas com quercetina: avaliação da estabilidade físico-química e funcional e avaliação do processo de secagem das microcápsulas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande, R.BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. .Avaliação do mecanismo de atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais de extratos do caule de Pimenta pseudocaryophyllus. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.. Controle de qualidade de cápsulas com revestimento entérico produzidas em farmácias magistrais da região de Londrina. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.. Estudo de absorção percutânea e avaliação in vitro da atividade antioxidante do extrato de Tephrosia toxicaria.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.Casagrande, R.GEORGETTI, S. R.. Avaliação da manutenção da atividade antioxidante de diferentes formulações tópicas adicionadas do extrato de Pimenta pseudocaryophyllus e estudo de liberação, retenção/permeação cutânea in vitro. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.BARACAT, M. M.. AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE DE ENCAPSULAÇÃO DA QUERCETINA EM POLÍMERO CONJUGADO CASEÍNA-PECTINA UTILIZANDO O MÉTODO DE EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO EXAUSTIVA E DE DISSOLUÇÃO, NAS FORMAS LÍQUIDAS E SECAS EM SPRAY DRYER.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Duarte, J.CBARACAT, M. M.. Avaliação da reprodutibilidade da eficiência de encapsulação e perfil de dissolução de diferentes produções de sistemas multiparticulados. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande, R.BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. ESTUDO DO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO CUTÂNEO E AS NOVAS PERPECTIVAS DE ATIVOS E FORMAS FARMACÊUTICAS EMPREGADAS NO COMBATE AOS RADICAIS LIVRES. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.MEDEIROS, D. C.Duarte, J.C. Avaliação da atividade antioxidante in vitro do extrato de Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, M. M.MEDEIROS, D. C.. Avaliação da qualidade de cápsulas de liberação lenta de diclofenaco de sódio preparadas em farmácias de manipulação. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.BARACAT, M. M.. Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de diferents formulações tópicas adicionadas de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande, R.BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Tephrosia toxicaria e avaliação da estabilidade físico-química e funcional. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.Duarte, J.C. Sistemas de liberação modificada para administração oral de fármacos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande, R.GEORGETTI, S. R.FARIA, T. J.. Avaliação in vitro da atividade antioxidante do extrato de Tephrosia toxicaria. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
FARIA, T. J.GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.. Composição química e atividade antifúngica do óleo essencial de Callistemon viminalis da região sul do Brasil. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.. Microesferas de quitosana como sistema liberador de drogas: avaliação da toxicidade in vivo.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.. Padrões oxidativos do envelhecimento normal e do fotoenvelhecimento da pele.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.Baracat, M. M.; Audrey A.G.S. Lonni. Membro titular da banca examinadora do processo seletivo simplificado (PSS) para contratação temporária de professor na área/subárea: Farmácia/ Controle e Gestão da Qualidade de Medicamentos e Cosméticos.. 2019. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.; Audrey A.G.S. Lonni;NERY, M. M. F.. Presidente da Banca examinadora do Teste Seletivo Público na Área de Farmácia/Subárea de Controle Biológico de Qualidade de fármacos, medicamentos e correlatos. 2017. Universidade Estadual de Londrina.
NERY, M. M. F.GEORGETTI, S. R.Baracat, Marcela M.. Membro da Banca examinadora do Teste Seletivo Público na Área de Farmácia/Subárea de Produção, Controle de qualidade físico-químico e Gestão da qualidade de medicamentos e cosméticos. 2017. Universidade Estadual de Londrina.
Andréa Diniz;GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.. Membro da banca examinadora para teste seletivo na área/subárea: Farmácia/Farmacognosia. 2010. Universidade Estadual de Londrina.
Borin, M.F.; RODRIGUES, L. N. C.;GEORGETTI, S. R.. Membro da Banca para Provimento do Cargo de Professor Adjunto, nível 1, na área de Produção e Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos. 2010. Universidade de Brasília.
SOUZA, J. M. C.;GEORGETTI, S. R.; LOPES, G. C.. Membro da banca examinadora para teste seletivo na área/subárea: Farmácia/Cosmetologia e Homeopatia. 2010. Universidade Estadual de Londrina.
SOUZA, J. M. C.;GEORGETTI, S. R.; Benetolli, A.. Membro da Banca examinadora do Teste Seletivo Público na Área de Farmácia/Subárea de Estágio em Farmácia. 2009. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.. Membro da Banca Examinadora do Teste Seletivo Público na área Farmácia/subárea Tecnologia Farmacêutica. 2009.
GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.NERY, M. M. F.. Presidente de Banca Examinadora do Teste Seletivo Público na área Farmácia/subárea Cosmetologia e Homeopatia. 2009. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Gianotto, E.A.S.BARACAT, M. M.. Presidente da banca examinadora do teste seletivo para área/subárea Farmácia/Tecnologia das Fermentações e Enzimologia. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.NERY, M. M. F.GEORGETTI, S. R.. Membro Banca examinadora do teste seleltivo da área/subárea Farmácia/Cosmetologia e Homeopatia. 2007. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.; Celligoi, M.A.P.C.; BRUSCHI, M. L.. Presidente da banca de ascensão inter-classe adjunto D para associado A. 2021. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.Casagrande, R.; Audrey A.G.S. Lonni. Membro da comissão avaliadora para ascensão de nível de adjunto C para D. 2019. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S.R.; GUIDONI, C. M.; CRUCIOL, J. M.. Membro da comissão avaliadora para ascensão de nível de associado B para C. 2019. Universidade Estadual de Londrina.
GUIDONI, C. M.;GEORGETTI, S. R.Duarte, J.C. Membro da comissão avaliadora para ascensão de nível de adjunto A para B. 2016. Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.GEORGETTI, S. R.; Audrey A.G.S. Lonni. Membro da comissão avaliadora para ascensão de nível de adjunto B para C. 2016. Universidade Estadual de Londrina.
Casagrande , R.; GUIDONI, C. M.;GEORGETTI, S. R.. Membro da comissão avaliadora para ascensão de nível de Associado A para B.. 2014. Universidade Estadual de Londrina.
Baracat, Marcela M.GEORGETTI, S. R.; Carrara, V.S.. Membro da comissão avaliadora para ascensão de nível de Associado A para B.. 2014. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.ARAKAWA, N. S.. Presidente da banca de ascensão inter-nível de professor adjunto B para adjunto C.. 2013. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.; Audrey A.G.S. Lonni; CRUCIOL, J. M.. Presidente da banca de ascensão inter-nível de professor adjunto C para adjunto D.. 2013. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, M. M.GEORGETTI, S. R.Duarte, J.C. Membro da banca de Ascensão inter-nível de professor adjunto B para professor adjunto C. 2011. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Casagrande, R.Duarte, J.C. Membro de banca para ascensão inter-nível de professor adjunto C para D. 2010. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.Gianotto, E.A.S.; Décio Sabatini. Presidente da banca de Ascensão inter-nível de professor adjunto A para professor adjunto B.. 2009. Universidade Estadual de Londrina.
Orientou
DESENVOLVIMENTO, ESTUDO DA ESTABILIDADE E DA ATIVIDADE FOTOQUIMIOPREVENTIVA DE EMULSÕES CONTENDO EXTRATO DE Schinus terebinthifolius RADDI (Anacardiaceae); ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação do tratamento sistêmico com protectina DX para o controle do dano oxidativo cutâneo induzido pela radiação UVB em camundongos sem pelo; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação de um emulgel adicionado de protectina DX contra danos oxidativos cutâneo; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; (Orientador);
Desenvolvimento e caracterização de uma nanoemulsão à base de óleo de linhaça aditivada de extrato de café verde e avaliação do efeito in vivo nos danos oxidativos causados pela radiação UVB; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Desenvolvimento e caracterização de um sistema de liberação prolongada, contendo antibiótico, anti-inflamatório e antifúnguco em matriz de nanocelulose para uso tópico veterinário; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Gel termorreversível adicionado da flavanona naringenina em pele de camundongos sem pelo submetidos a queimadura térmica: efeito nos danos oxidativos e inflamatórios; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Efeito tópico do flavonoide hesperidina metil chalcona nos danos oxidativos e inflamatórios induzidos por queimadura em camundongo hairless; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
CARACTERIZAÇÃO DOS COMPOSTOS BIOATIVOS E AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DOS EXTRATOS ETANÓLICOS DOS FRUTOS DE SYZYGIUM CUMINI; 2017; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos; 2016; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Extração de óleo de semente de uvas por ultrassom e microencapsulação por spray drying; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sandra Regina Georgetti;
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sandra Regina Georgetti;
Fermentação de farinha de soja com Aspergillus oryzae ou Monascus purpureus para produção de enzimas com atividade de -glicosidase e bioconversão de isoflavonas em agliconas; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sandra Regina Georgetti;
BIOTRANSFROMAÇÃO DE ISOFLAVONAS POR FERMENTAÇÃO FÚNGICA E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de erva baleeira adicionado em nanoemulsão sobre a inflamação e o estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos; ; 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Sandra Regina Georgetti;
Efeito da fermentação da farinha de soja com Aspergillus oryzae ou Monascus purpureus para obtenção de compostos ativos: avaliação da atividade antioxidante e anti-hipertensiva in vitro, da atividade anti-inflamatória in vivo e da atividade citotóxica; 2017; Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sandra Regina Georgetti;
Influência da adição de extrato de café verde em nanoemulsão O/A para uso tópico: Comportamento reológico e morfologia; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
COMPARAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E FOTOPROTETORA DO EXTRATO DE PIMENTA AROREIRA ADICIONADO EM CREME E GEL CREME; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade sequestradora de radical livre e fotoprotetora do extrato de Shinus terebinthifolius Raddii (anacardiaceae); ; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Desenvolvimento de formulações tópicas com extrato de Schinus terebinthifolius raddi para determinação de características físico-químicas e atividade antioxidante; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Incorporação de Extrato de café verde em nanoemulsão: avaliação das características físico-químicas; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
COMPOSTOS FENÓLICOS, FLAVONOIDES E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE in vitro DO EXTRATO DE CAFÉ VERDE; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
USO DO ÓLEO DE LINHAÇA COMO FASE OLEOSA DE UM SISTEMA NANOEMULSIONADO; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
ATIVIDADE ANTIOXIDANTE CUTÂNEA DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA EM CAMUNDONGOS COM QUEIMADURA; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE EXTRATOS DE ROSMARINUS OFFICINALIS EM DANOS CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÀO UVB EM CAMUNDONGOS SEM PELO; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DE GEL TERMORREVERSÍVEL ADICIONADO DO FLAVONOIDE NARINGENINA; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDADE POR DIFERENTES MÉTODOS IN VITRO DO EXTRATO DE ACETONA 80% E DE ETANOL 80% DE FOLHAS DE ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM); 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Obtenção de diferentes extratos de Rosmarinus officinalis (alecrim): Avaliação da atividade sequestradora de radical livre e fotoprotetora; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA TERAPÊUTICA DO EXTRATO DE Cordia verbenacea (ERVA BALEEIRA) EM FORMULAÇÕES NANOESTRUTURADAS NO ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDO POR RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS SEM PELO; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
EMULSÕES TÓPICAS ADICIONADAS DE EXTRATO DE CORDIA VERBENACEA (ERVA BALEEIRA): AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA E FUNCIONAL; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMAS NANOESTRUTURADOS PARA USO TÓPICO; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
REVISÃO BIBLIOGRÁFICA CORDIA verbenaceae DC; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação de formulação tópica adicionada de Azadirachta indica (neem) no estresse oxidativo induzido pela radiação UVB; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais do extrato etanólico de folhas de Cordia verbenacea (erva baleeira); ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da manutenção da atividade antioxidante de diferentes formulações tópicas adicionadas do extrato de Azadirachta indica (neem); ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Efeito de diferentes solventes no mecanismo de ação antioxidante e no teor de polifenois e flavonoides totais de Azadirachta indica (NEEM); ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Determinação do mecanismo de atividade antioxidante in vitro e do teor de flavonoides e polifenóis totais do extrato seco de Azadirachta indica; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
BIOTRANSFORMAÇÃO DE ISOFLAVONAS DE SOJA POR FERMENTAÇÃO FÚNGICA E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
EMULSÕES TÓPICAS ADICIONADAS DE EXTRATO DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM):; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da estabilidade físico-química e funcional de gel-creme adicionado de extrato de Azadirachta indica (neem); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade antioxidante e teor de flavonóides e polifenóis totais de diferentes extratos hidroalcóolicos de folhas de Azadirachta indica; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade antioxidante in vitro como parâmetro para qualidade funcional dos extratos Ginkgo biloba e Camellia sinensis; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO DA MANUTENÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE DIFERENTES FORMULAÇÕES TÓPICAS ADICIONADAS DO EXTRATO DE PIMENTA PSEUDOCARYOPHYLLUS E ESTUDO DE LIBERAÇÃO, RETENÇÃO/PERMEAÇÃO CUTÂNEA IN VITRO; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
ESTUDO DO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO CUTÂNEO E AS NOVAS PERPECTIVAS DE ATIVOS E FORMAS FARMACÊUTICAS EMPREGADAS NO COMBATE AOS RADICAIS LIVRES; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA E FUNCIONAL DE DIFERENTES FORMULAÇÕES TÓPICAS ADICIONADAS DE EXTRATO ETANÓLICO DE Pimenta pseudocaryophyllus; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO DO EXTRATO DE Pimenta pseudocaryophyllus; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE CÁPSULAS DE LIBERAÇÃO LENTA DE DICLOFENACO SÓDICO PREPARADAS EM FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da característica química e atividade antioxidante de extrato etanólico das folhas de Eugenia uniflora com vistas ao desenvolvimento de produto para cicatrização; 2023; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Extrato hidroetanólico das cascas de pitanga para uso como fitocosmético: potencial antioxidante e conteúdo de polifenóis e flavonoides totais; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Efeito da concentração de fase oleosa no tamanho da gotícula de nanoemulções preparadas por método de baixa energia; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Estudo da estabilidade preliminar e teste irritação cutânea aguda de nanoemulsões aditivadas extrato café verde; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Óleo de linhaça: avaliação das características químicas e de qualidade para uso como fase oleosa em nanoemulsão com potencial uso tópico; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Nanoemulsão O/A contendo extrato de café verde: avaliação da atividade antioxidante e conteúdo de polifenóis totais; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Desenvolvimento de sistema de liberação tópica incorporado com os fármacos florfenicol, cloridrato de terbinafina e 17-valerato de betametasona para uso em cães; ; 2022; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Estudo do perfil de liberação in vitro de formulação tópica contendo os fármacos florfenicol, cloridrato de terbinafina e 17-valerato de betametasona para uso veterinário; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Determinação do equilíbrio crítico hidrófilo-lipófilo (EHL) do óleo de linhaça para o desenvolvimento de uma nanoemulsão com potencial de aplicação contra estresse oxidativo; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da influência exercida por microfibrilas de celulose sobre um sistema de liberação modificado visando uso como veículo tópico; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Aplicação de uma análise muiti-variada como ferramenta para o desenvolvimento de um sistema de liberação modificado para utilização tópica; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da manutenção da atividade antioxidante e do FPS das formulações tópicas adicionadas de extratos de Rosmarinus officinalis (alecrim); 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO CONTRA DANOS OXIDATIVOS IN VIVO FRENTE A RADIAÇÃO UVB DE GEL TERMORREVERSIVEL ADICIONADO DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
OBTENÇÃO DE GEL TERMORREVERSIVEL DE POLOXAMER 407 CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA: CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA IN VIVO FRENTE À RADIAÇÃO UVB DE EMULSÃO TÓPICA ADICIONADA DO EXTRATO DE Rosmarinus officinalis; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Influência do solvente na atividade sequestradora de radical livre e redutora de ferro de extratos de Rosmarinus officinallis; 2019; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
EFEITO DO SOLVENTE NA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE EXTRATOS DE ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) PELO MÉTODO DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA IN VIVO FRENTE A RADIAÇÃO UVB DE EMULSÃO TÓPICA ADICIONADA DO EXTRATO DE CORDIA VERBENACEA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Emulsão tópica adicionada de extrato de Cordia verbenacea: avaliação in vivo do efeito antioxidante cutâneo contra danos causados por radiação UVB; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade antioxidante do extrato de Cordia verbenacea (erva baleeira) pelo método de quimioluminescência; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Uso de extrato de erva baleeira (Cordia verbenácea) em formulações tópicas: preparo e avaliação da estabilidade da atividade antioxidante in vitro; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Preparo e avaliação da estabilidade físico-química de diferentes formulações tópicas adicionadas de extrato de Cordia verbenácea (erva baleeira); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Determinação do conteúdo de polifenóis totais e atividade antiradicalar de extratos de Rosmarinus officinalis obtidos por planejamento fatorial; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Determinação da atividade antioxidante do extrato de Cordia verbenacea (erva baleeira) por seqüestro de cátion radical e capacidade redutora; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação das propriedades bioadesivas de sistemas líquido-cristalinos para uso tópico2016; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da manutenção da atividade antioxidante de diferentes formulações tópicas adicionadas do extrato de Cordia verbenacea; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação in vitro da atividade fotoprotetora de diferentes extratos de Rosmarinus officinalis (alecrim); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Determinação da atividade inibidora da peroxidação lipídica e queladora de fe2+ pelo extrato de Cordia verbenacea (erva baleeira); 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Caracterização química e atividade sequestradora de radical livre do extrato de Cordia verbenacea (erva baleeira); 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da estabilidade físico-química de diferentes formulações tópicas adicionadas de naringerina; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Preparo e avaliação da estabilidade da atividade antioxidante de formulações tópicas contendo naringenina; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação do mecanismo antioxidante do extrato seco obtidos das folhas de Azadirachta indica (neem); ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação dos parâmetros antioxidantes cutâneos de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da estabilidade físico-química de diferentes formulações tópicas adicionadas de extrato de folhas de Azadirachta indica (neem); ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE PELA INIBIÇÃO DA PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA E QUELAÇÃO DE ÍON FERRO DE EXTRATOS METANÓLICOS DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM); 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE SEQUESTRADORA DO RADICAL ABTS E REDUTORA DE FERRO DE EXTRATOS DE DIFERENTES POLARIDADES OBTIDOS DAS FOLHAS DE AZADIRACHTA INDICA (NEEM); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIRADICALAR E DO CONTEÚDO DE POLIFENÓIS TOTAIS DE EXTRATOS METANÓLICOS DA FOLHA DE AZADIRACHA INDICA (NEEM); ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Desenvolvimento de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseydocaryophyllus: avaliação da eficácia terapêutica contra danos inflamatórios causados pela radiação UVB; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação do conteúdo de polifenóis totais e da atividade seqüestradora de radical livre do extrato aquoso de folhas de A; indica obtido por turboextração; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação do conteúdo de polifenóis totais e da atividade antiradicalar do extrato aquoso de folhas de A; indica obtido por agitação em shaker; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade sequestradora de radical livre e conteúdo de flavonóides e polifenóis totais do extrato seco de Azadirachtia indica (neem); 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da manutenção da atividade antioxidante e estabilidade funcional de diferentes formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
AVALIAÇÃO DO CONTEÚDO DE POLIFENÓIS TOTAIS E ATIVIDADE SEQUESTRADORA DE RADICAL DPPH? DE EXTRATOS ETANÓLICOS DA FOLHA DE AZADIRACHA INDICA (NEEM); ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação do conteúdo de flavonóides totais e atividade sequestradora do cátion radical ABTS?+ de extratos etanólicos das folhas de Azadirachta indica (neem); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação do conteúdo de polifenóis totais e da atividade seqüestradora de radical livre do extrato aquoso de folhas de A; indica obtido por turboextração; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação do conteúdo de polifenóis totais e da atividade antiradicalar do extrato aquoso de folhas de A; indica obtido por agitação em shaker; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação do conteúdo de flavonóides e polifenóis totais e da atividade seqüestradora de radical livre da fração etanólica e acetato de etila do caule de Pimenta Pseudocaryophyllus; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da estabilidade físico-química de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus; 2011; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade antioxidante pela inibição da peroxidação lipídica dependente de Fe+2 do extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade antioxidante pela inibição da peroxidação lipídica independente de Fe+2 do extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade sequestradora de radical livre e conteúdo de flavonóides e polifenóis totais do extrato etanólico do caule de Pimenta pseudocaryophyllus; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná-Fundação Araucá; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da estabilidade físico-química de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação da atividade antioxidante in vitro do extrato de pimenta pseudocaryophyllus; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Avaliação in vitro da atividade antioxidante do extrato de Pimenta pseudocaryophyllus; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados contendo a substância antioxidante quercetina para liberação cólon-específica como terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Estágio naFarmácia de Manipulação -Primaflora; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Estágio na Farmácia de manipulação Droganorte; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Sandra Regina Georgetti;
Produções bibliográficas
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MELO, CRISTINA P. B. ; SAITO, PRISCILA ; Martinez, Renata M. ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; PINTO, INGRID C. ; RODRIGUES, CAMILLA C. A. ; BADARO-GARCIA, STEPHANIE ; VIGNOLI, JOSIANE A. ; Baracat, Marcela M. ; BUSSMANN, ALLAN J. C. ; Georgetti, Sandra R. ; Verri, Waldiceu A. ; Casagrande, Rubia . Aspirin-Triggered Resolvin D1 (AT-RvD1) Protects Mouse Skin against UVB-Induced Inflammation and Oxidative Stress. MOLECULES , v. 28, p. 2417, 2023.
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GUAZELLI, CARLA F.S. ; FATTORI, VICTOR ; COLOMBO, BARBARA B. ; LUDWIG, ISABELA S. ; VICENTE, LAISA G. ; Martinez, Renata M. ; Georgetti, Sandra R. ; URBANO, ALEXANDRE ; Casagrande, Rubia ; Baracat, Marcela M. ; Verri, Waldiceu A. . Development of trans-Chalcone loaded pectin/casein biodegradable microcapsules: Efficacy improvement in the management of experimental colitis. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 642, p. 123206, 2023.
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TAKAYAMA, K. S. ; Mariana Cunha Monteiro ; Priscila saito ; PINTO, INGRID C. ; CLAUDIA TIEMI NAKANO ; MARTINEZ, R. M. ; Thomaz, D.V. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Baracat, M. M. ; ARAKAWA, N. S. ; Russo, H.M. ; Zeraik, M.L. ; Casagrande, R. ; COUTO, R. O. ; GEORGETTI, S.R. . Rosmarinus officinalis extract-loaded emulgel prevents UVB irradiation damage to the skin. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS , v. 94, p. 1-19, 2022.
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GEORGETTI, S. R. . Noções Básicas de Boas Práticas de Manipulação em Farmácia-BPMF. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GEORGETTI, S. R. . Obtenção de extrato seco padronizado de Glycine max (soja).. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Casagrande, R. ; GEORGETTI, S. R. ; Jabor, J.R. ; Renata F.V. Lopez ; Fonseca, M.J.V. . In vitro evaluation of cutaneous absorption of quercetin in topical formulations.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
GEORGETTI, S. R. . PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA PIBIC/FACEPE ? 2023/2024. 2023.
GEORGETTI, S. R. . Avaliadora dos resumos dos participantes para o 14 Congresso Internacional de Ciências Farmacêuticas-CIFARP. 2023.
GEORGETTI, S.R. . Consultor Ad hoc - EDITAL FACEPE 05/2022 Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. 2022.
GEORGETTI, S. R. . Membro de Comissão Avaliadora de Pôsteres da 6ª ABCF. 2022.
GEORGETTI, S. R. . Avaliador resumos do ?II International Symposium on Drug Delivery Systems: innovation, technology, and pharmacometrics- II SISLIF. 2021.
GEORGETTI, S.R. . Avaliador dos resumos do XXX Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC. 2021.
GEORGETTI, S. R. . Consultor Ad hoc - EDITAL FACEPE 01/2021 -PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA/PIBIC/FACEPE. 2021.
GEORGETTI, S.R. . Avaliador ad hoc do Edital 01/2021 - CPBAP-da Universidade Estadual do Centro Oeste. 2021.
GEORGETTI, S. R. . consultor ad hoc na análise do Relatório Técnico, da Chamada 24/2012 - Programa de Pesquisa Básica e Aplicada, da Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná. 2019.
GEORGETTI, S. R. . Consultor ad hoc na avaliação do mérito de pedido de financiamento-Ediatl FACEPE 02/2019. 2019.
GEORGETTI, S. R. . Membro da Comissão Científica do XXVIII ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. 2019.
GEORGETTI, S.R. . Parecer Ad Hoc ao edital FACEPE 01/2018 - bolsista de Iniciação científica ? PIBIC 2018. 2018.
GEORGETTI, S. R. . consultor ad hoc na análise do Relatório Técnico, da Chamada 05/2011 - Programa de Pesquisa Básica e Aplicada, da Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná. 2017.
GEORGETTI, S. R. . Avaliação ad hoc - Mérito Técnico-Científico-CHAMADA FAPERGS/MS/CNPq/SESRS n. 03/2017 PROGRAMA PESQUISA PARA O SUS: GESTÃO COMPARTILHADA EM SAÚDE PPSUS ? 2017. 2017.
GEORGETTI, S. R. . Avaliador dos trabalhos apresentados no 6o EAITI. 2016.
GEORGETTI, S. R. . Consultor ad hoc na análise do Relatório Técnico, da Chamada 05/2011 - Programa de Pesquisa Básica e Aplicada, da Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná.. 2016.
GEORGETTI, S. R. . Parecer Ad-Hoc em projeto de pesquisa submetido ao EDITAL FACEPE 01/2015- Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica ? PIBIC/FACEPE ? 2015. 2015.
GEORGETTI, S. R. . Avaliador dos trabalhos apresentados no 5o EAITI.. 2015.
GEORGETTI, S. R. . Avaliador dos trabalhos apresentados no 4o EAITI.. 2014.
GEORGETTI, S. R. . Parecer Ad-Hoc em Projetos do Programa Pesquisa para o SUS: gestão compartilhada em saúde - PPSUS 2013-2015 (Chamada Pública 002/2013 - FAPERGS/MS/CNPq/SERSR). 2013.
GEORGETTI, S. R. . Parecer Ad-Hoc em projeto de pesquisa submetido ao EDITAL FAPITEC/SE/FUNTEC N 13/2012 - PROGRAMA DE APOIO E DESENVOLVIMENTO DE POLÍTICAS PÚBLICAS PARA O ESTADO DE SERGIPE. 2013.
Baracat, M. M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; Pinheiro-Ribeiro, F.A ; STEFFEN, V. S ; CASAGRANDE, R . Formulação tópica contendo trans-chalcona para redução dos danos cutâneos inflamatórios e oxidativos induzidos pela radiação ultravioleta B. 2015.
Baracat, Marcela M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; CASAGRANDE, R ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, Renata M. ; Verri Jr, Waldiceu A. . Formulação tópica contendo rutina microencapsulada para redução dos danos cutâneos foto-oxidativos induzidos pela irradiação UVB.. 2014.
Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, Sandra. R. ; Martinez, R.M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE ; Vinicius Soares Steffen ; Casagrande , R. . Formulação tópica contendo naringenina para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B.. 2014.
Campanini, M.Z. ; CUSTODIO, D. L. ; Ivan A.L.M. ; Martins, S.M. ; PARANZINI, M. J. R. ; Martinez, R.M. ; VICENTINI, F.T.M.D.C. ; Verri-Jr., W.A. ; ARAKAWA, N. S. ; FARIA, T. J. ; BARACAT, M. M. ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. . Topical formulations containing Pimenta pseudocaryophyllus extract: In vitro antioxidant activity and in vivo efficacy against UV-B-induced oxidative stress. 2014.
Baracat, Marcela M. ; GEORGETTI, S. R. ; Martinez, R.M. ; Verri Jr, Waldiceu A. ; PINHO-RIBEIRO, F. A. ; CASAGRANDE, R . Formulação tópica contendo hesperidina metil chalcona para redução dos danos cutâneos induzidos pela radiação ultravioleta B.. 2014.
Verri Jr, Waldiceu A. ; Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; Casagrande , R. ; FREITAS, O. ; GEORGETTI, S. R. ; Celligoi, M.A.P.C. ; Vignoli, J.A. . Sistema microencapsulado contendo D-frutose-1,6-difosfato para melhora da eficácia anlgésica e anti-inflamatória do fármaco. 2013.
Baracat, M. M. ; MEDEIROS, D. C. ; Sandra Satie Mizokami ; Casagrande , R. ; GEORGETTI, S. R. ; FREITAS, O. ; Verri Jr, Waldiceu A. . Sistema microencapsulado contendo rutina para terapêutica analgésica.. 2013.
VERRI JUNIOR, W. A. ; Baracat, M. M. ; Carla Fabiana Souza Guazelli ; Victor Fattori ; FREITAS, O. ; GEORGETTI, S. R. ; Casagrande , R. . Composição compreendendo quercetina microencapsulada para liberação modificada na região colônica intestinal. 2012.
HANDA, C. L. ; COUTO, U. ; VICENSOTI, A. H. ; GEORGETTI, S. R. ; Elza Iouko Ida . Optimization of soy flour fermentation parameters to produce beta-glucosidase for bioconversion into aglycones. 2014.
GEORGETTI, S.R. ; GIROTTO, E. . Produção álcool 70% para HU. 2020.
GEORGETTI, S.R. ; GIROTTO, E. ; Audrey A.G.S. Lonni . Produção álcool gel. 2020.
GEORGETTI, S. R. . Farmacotécnica e Cosmetologia. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
GEORGETTI, S. R. . Obtenção de extrato seco padronizado de Glycine max (soja). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UMA NANOEMULSÃO À BASE DE ÓLEO DE LINHAÇA ADITIVADA DE EXTRATO DE CAFÉ VERDE E AVALIAÇÃO DO EFEITO IN VIVO NOS DANOS OXIDATIVOS CAUSADOS PELA RADIAÇÃO UVB, Descrição: A BUSCA PELA MELHORIA NA QUALIDADE DE VIDA VEM GANHANDO MAIOR DESTAQUE NA SOCIEDADE E A POPULAÇÃO TEM SE PREOCUPADO CADA VEZ MAIS EM PRESERVAR E MINIMIZAR OS EFEITOS DO ENVELHECIMENTO CUTÂNEO. QUANDO FALAMOS EM DANOS CUTÂNEOS, RECONHECEMOS, PRIMEIRAMENTE, O SOL COMO O FATOR AMBIENTAL MAIS RELEVANTE, ATRAVÉS DA AÇÃO OXIDATIVA DAS RADIAÇÕES ULTRAVIOLETAS (RUV). O ESPECTRO DE RADIAÇÃO UVB (RUVB) É CONSIDERADO O MAIS NOCIVO PARA A PELE, POIS SEU ALVO PRIMORDIAL É A CAMADA EPIDÉRMICA. NESTE CONTEXTO, A POPULAÇÃO EM GERAL TEM BUSCADO CADA VEZ MAIS POR NOVAS ALTERNATIVAS TERAPÊUTICAS QUE PREVINAM OS DANOS CAUSADOS NESSE PROCESSO. DESSA FORMA, COM O INTUITO EM FAZER USO DE PRODUTOS MENOS AGRESSIVOS À SAÚDE, A SOCIEDADE CONSUMIDORA TEM DESPERTADO UM CRESCENTE INTERESSE POR PRODUTOS QUE COMPÕEM ATIVOS NATURAIS EM SUAS FORMULAÇÕES. O ÓLEO DE LINHAÇA (OL) POSSUI PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS EM RAZÃO DA PRESENÇA DE ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS E O EXTRATO DE CAFÉ VERDE (ECV) APRESENTA COMPOSTOS POLIFENÓLICOS COM ATIVIDADES ANTIOXIDANTE E ANTICANCERÍGENA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ O DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UMA NANOEMULSÃO PREPARADA COM OL COMO FASE OLEOSA E ADITIVADA DE ECV, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DA FORMULAÇÃO, ESTUDO DE LIBERAÇÃO IN VITRO E AVALIAÇÃO DO SEU EFEITO IN VIVO CONTRA DANOS OXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUVB. PARA TANTO, SERÁ AVALIADO O MECANISMO DE ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO ECV POR DIFERENTES MÉTODOS IN VITRO (SEQUESTRO DE RADICAIS LIVRES, PODER REDUTOR DE FERRO, INIBIÇÃO PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA E QUELAÇÃO DE ÍON FERRO), TAMBÉM SERÁ VERIFICADO O SEU CONTEÚDO DE POLIFENÓIS E FLAVONOIDES TOTAIS E QUANTIFICAÇÃO DE CAFEÍNA E ÁCIDO CLOROGÊNICO POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE). PARA AVALIAR A IDENTIDADE E QUALIDADE DO OL, SERÃO REALIZADOS TESTES CLÁSSICOS, COMO TAMBÉM TESTES MAIS PRECISOS COMO ANÁLISE DO PERFIL DE ÁCIDOS GRAXOS POR CROMATOGRAFIA GASOSA ACOPLADA À ESPECTROMETRIA DE MASSA (CG-MS) E ESTABILIDADE OXIDATIVA POR RANCIMAT. EM ADIÇÃO, SERÁ AVALIADO O VALOR DO EQUILÍBRIO HIDRÓFILO-LIPÓFILO (EHL) DO OL PARA O PREPARO DA NANOEMULSÃO. POSTERIORMENTE, SERÁ DESENVOLVIDA A NANOEMULSÃO POR MÉTODO DE INVERSÃO DE FASES E AVALIADO O MELHOR SISTEMA TENSOATIVO, ASSIM COMO, SUA CONCENTRAÇÃO PARA OBTENÇÃO DE UMA EMULSÃO MAIS ESTÁVEL. ESTA SERÁ ADITIVADA COM ECV E SERÁ REALIZADO SUA CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA POR ANÁLISE MACRO E MICROSCÓPICA, PH, CONDUTIVIDADE, TAMANHO DE PARTÍCULA E DISTRIBUIÇÃO DAS GOTÍCULAS, POTENCIAL ZETA E REOLOGIA. TAMBÉM SERÁ CONDUZIDO UM ESTUDO DE PRÉ-ESTABILIDADE E LIBERAÇÃO IN VITRO DOS COMPOSTOS ANTIOXIDANTES DO ECV PRESENTES NA FORMULAÇÃO. POR FIM, SERÁ AVALIADO O POTENCIAL IN VIVO DA NANOEMULSÃO ADITIVADA OU NÃO DE ECV CONTRA DANOS OXIDATIVOS CAUSADOS PELA RADIAÇÃO UVB (EDEMA, ATIVIDADE DA MIELOPEROXIDASE, ATIVIDADE METALOPROTEÍNASE, NÍVEL DE GSH E CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DA PELE PELOS MÉTODOS DE FRAP E ABTS). OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR UM SISTEMA NANOESTRUTURADO DESENVOLVIDO COM COMPONENTES NATURAIS QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS AO ESTRESSE OXIDATIVO, COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Audrey A.G.S. Lonni - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / BARACAT, M.M. - Integrante / Daniel Rosa de Almeida Luiz - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante / Juliana Sthefany Alves Oliveira - Integrante / Gabriela Ferreira - Integrante / Letícia Falcai Ferrante - Integrante / MILENA RODRIGUES MARTINS - Integrante.
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2019 - Atual
EFEITO SISTÊMICO E DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO TÓPICA CONTENDO LIPÍDEOS ANTI-INFLAMATÓRIOS/PRÓ-RESOLUÇÃO PARA O CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO NA PELE INDUZIDOS POR RADIAÇÃO UVB: AVALIAÇÃO DE MARESINA 2, PROTECTINA D1 E RESOLVINA D5, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/09/2019., Descrição: A PELE É UMA INTERFACE BIOLÓGICA COM O MEIO AMBIENTE CONTINUAMENTE EXPOSTA A FATORES QUE AMEAÇAM A INTEGRIDADE DE ESTRUTURAS CELULARES COMO RADIAÇÃO VISÍVEL, RADIAÇÃO UV (RUV) E ALTAS CONCENTRAÇÕES DE OXIGÊNIO. A RUV É O FATOR FÍSICO MAIS IMPORTANTE E É UMA DAS PRINCIPAIS CAUSAS DE DANOS NA PELE, QUE RESULTA EM LESÕES PRÉ-CANCEROSAS E CANCEROSAS E ACELERAÇÃO DO ENVELHECIMENTO CUTÂNEO. A HIPÓTESE PROVÁVEL PARA O APARECIMENTO DE PATOLOGIAS DE PELE DEVIDO EXPOSIÇÃO À RADIAÇÃO SOLAR É FORMAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS) COM ATIVAÇÃO, POR EXEMPLO, DA NADPH OXIDASE. ALIADO ÀS EROS, EXISTE A GRANDE PRODUÇÃO DE OUTRAS MOLÉCULAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS COMO AS CITOCINAS VIA FATORES DE TRANSCRIÇÃO COMO O FATOR NUCLEAR NFB E RECRUTAMENTO DE LEUCÓCITOS COMO NEUTRÓFILOS. DESSA FORMA, AS TERAPIAS PARA O CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB DEVEM TER COMO ALVO SEUS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS. ISTO PODE SER ALCANÇADO UTILIZANDO-SE UMA FORMA DE ABORDAGEM CUJA RELEVÂNCIA ESTÁ CONSOLIDADA ATUALMENTE QUE SE BASEIA NA REDUÇÃO OU RESOLUÇÃO DA INFLAMAÇÃO TRATANDO-SE O PROCESSO DESENCADEADO PELA RADIAÇÃO UVB COM MEDIADORES LIPÍDICOS ANTI-INFLAMATÓRIOS/PRÓ-RESOLUÇÃO QUE INCLUEM 4 CLASSES DE MOLÉCULAS PRINCIPAIS: LIPOXINAS, PROTECTINAS, RESOLVINAS E MARESINAS. DE MANEIRA GERAL, ESSAS MOLÉCULAS INIBEM A PRODUÇÃO DE CITOCINAS, RECRUTAMENTO DE CÉLULAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS, AUMENTAM O RECRUTAMENTO DE CÉLULAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, INIBEM A ATIVAÇÃO DO NFB, INIBEM A EXPRESSÃO/ATIVIDADE DA NADPH OXIDASE E AUMENTAM A EXPRESSÃO DO NRF2 E HEMEOXIGENASE-1. DESSA FORMA, PROPOMOS PARA ESTE PROJETO AVALIAR O EFEITO E POTENCIAL TERAPÊUTICO SISTÊMICO E TÓPICO DOS LIPÍDEOS MARESINA 2, PROTECTINA D1 E RESOLVINA D5 PARA O CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS SEM PELO. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA MELHOR ENTENDIMENTO DOS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS DA RADIAÇÃO UVB, BEM COMO PROPOR NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA O SEU TRATAMENTO. VALE RESSALTAR QUE ATÉ O MOMENTO, O NOSSO GRUPO DE PESQUISA FOI O PRIMEIRO A DEMONSTRAR O PAPEL TERAPÊUTICO DA LIPOXINA A4 NO CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB, SENDO PRECURSOR NA PROPOSTA DO USO DESSES MEDIADORES PARA TRATAMENTO DE LESÕES CUTÂNEAS CAUSADAS PELA EXPOSIÇÃO À RADIAÇÃO UVB. ESPERAMOS FORMAR 2 DOUTORES, 2 MESTRES, 3 DEPÓSITOS DE PEDIDOS DE PATENTE, 6 TRABALHOS DE CONCLUSÃO DE CURSO, BEM COMO ALUNOS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PUBLICAR 3 ARTIGOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / SAITO, PRISCILA - Integrante / PINTO, INGRID C. - Integrante / Isabela Bueno Gonçalves Ferraz - Integrante / Juliana Dias Sepulveda - Integrante / Júlia Rojo Bezerra - Integrante / Bruna Namye Sagae - Integrante / Camilla Carolina Arriero Rodrigues - Integrante.
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2018 - Atual
BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA DO ÁCIDO CAURENÓICO E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE SEUS ANÁLOGOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Nilton Syogo Arakawa em 10/07/2019., Descrição: Chamada pública MCTI/CNPQ N 01/2016 ? Universal. Faixa A: 30.000,00. A MODIFICAÇÃO DE PROTÓTIPOS NATURAIS ATRAVÉS DE TÉCNICAS SINTÉTICAS OU BIOTECNOLÓGICAS É UMA DAS ESTRATÉGIAS MODERNAS PARA A DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAIS FARMACOLÓGICOS, DENTRE AS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA A MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE PRODUTOS NATURAIS ESTÁ A TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA, UMA FERRAMENTA EMERGENTE, PERMITINDO A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS ESTRUTURAIS QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER PRODUZIDOS PELA QUÍMICA SINTÉTICA CONVENCIONAL, CONSIDERADO UMA TECNOLOGIA VERDE, PERMITE A OBTENÇÃO DE UMA GRANDE DIVERSIDADE DE MOLÉCULAS SEM PRODUZIR ALTOS NÍVEIS DE SUBPRODUTOS TÓXICOS E SEM A NECESSIDADE DE UTILIZAR CONDIÇÕES EXTREMAS DE TEMPERATURA E PH. AS PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS REALIZADAS PELOS MICRORGANISMOS CONSISTEM EM OXIDAÇÕES, HIDROXILAÇÕES, REDUÇÕES, METILAÇÕES, ACILAÇÕES E CONJUGAÇÕES COM COMPOSTOS PRODUZIDOS A PARTIR DE SEUS METABÓLITOS. OS GÊNEROS DOS FUNGOS SELECIONADOS (ASPERGILLUS TERREUS AND A. PHOENIX) PARA A REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANA DEMONSTRAM UMA GRANDE CAPACIDADE EM OBTER DIFERENTES TIPOS DE MODIFICAÇÕES QUÍMICAS, GARANTINDO A VARIABILIDADE DOS ANÁLOGOS PRODUZIDOS PRINCIPALMENTE AOS DITERPENOS. OS DITERPENOS DA CLASSE DOS CAURANOS, PRINCIPALMENTE PRODUZIDAS PELA ESPÉCIE SPHAGNETICOLA TRILOBATA (L.) PRUSKI (ASTERACEAE), NATIVA DO BRASIL, COMUMENTE UTILIZADAS PARA TRATAMENTO DE DORES NAS COSTAS E ARTICULAÇÕES, CÃIBRAS, REUMATISMOS, FERIDAS E INCHAÇOS. O PRINCIPAL DITERPENO ISOLADO DAS RAÍZES E FOLHAS É O ÁCIDO CAURENÓICO, POSSÍVEL PROTÓTIPO ANTI-INFLAMATÓRIO, ATUANDO SOBRE AS ENZIMAS OXIDO NÍTRICO SINTASE, MIELOPEROXIDASE, PROSTAGLANDINA E2, CICLOOXIGENASE-2. DESTE MODO O PRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL, RE-ISOLAR E IDENTIFICAR O ÁCIDO CAURENÓICO DA ESPÉCIE VEGETAL SPHAGNETICOLA TRILOBATA, OBTER ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO ÁCIDO CAURENÓICO, QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER OBTIDOS PELOS PROCESSOS SINTÉTICOS ATUAIS, UTILIZANDO-SE PARA ISTO PROCESSOS DE BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA EO ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DE DIVERSOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS E ESPECTROSCÓPICOS. O ÁCIDO CAURENÓICO E SEUS ANÁLOGOS OBTIDOS SERÃO SUBMETIDOS QUANTO AO SEU POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO EM MODELOS IN VIVO ENVOLVENDO A DIMINUIÇÃO DO EDEMA, O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, A ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PELA MEDIDA DA ATIVIDADE DA FORMALINA, E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNF, IL-1), VISANDO DETERMINAR O MECANISMO DE AÇÃO MOLECULAR DESTA CLASSE DE SUBSTÂNCIA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / NABILA QUINTINO DE SOUZA - Integrante / RICARDO LUIS NASCIMENTO DE - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Londrina - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
POTENCIAL TERAPÊUTICO DA VINPOCETINA E DO PIRACETAM PARA O CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E DO ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS POR RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renata Micheli Martinez em 26/02/2019., Descrição: O USO DE SUBSTÂNCIAS COM EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANTIOXIDANTES É UMA ALTERNATIVA PROMISSORA PARA CONTROLAR OS DANOS CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB, CONSIDERANDO A RELAÇÃO ENTRE A INFLAMAÇÃO E O ESTRESSE OXIDATIVO E OS EFEITOS DANOSOS CAUSADOS POR ESTA RADIAÇÃO NA PELE. ESTUDOS DEMONSTRARAM QUE A VINPOCETINA E O PIRACETAM, DROGAS UTILIZADAS CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DO DANO CEREBRAL, POSSUEM EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANTIOXIDANTES EM DIFERENTES MODELOS EXPERIMENTAIS. NO ENTANTO, SEUS USOS TERAPÊUTICOS SE RESTRINGEM À DISTÚRBIOS COGNITIVOS E DE MEMÓRIA, E ATÉ O MOMENTO NÃO EXISTEM EVIDÊNCIAS DA ATIVIDADE DESSAS DROGAS NOS DANOS CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB. SENDO A VINPOCETINA E O PIRACETAM DROGAS DISPONÍVEIS NO MERCADO, A PROPOSIÇÃO DE UMA NOVA ATIVIDADE FARMACOLÓGICA NA PREVENÇÃO E/OU TRATAMENTO DOS DANOS CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB REDUZ OS CUSTOS DO DESENVOLVIMENTO DE NOVOS MEDICAMENTOS, POIS JÁ SE CONHECE A SEGURANÇA CLÍNICA DESTAS SUBSTÂNCIAS. DESSA FORMA, PROPOMOS PARA ESTE PROJETO AVALIAR O EFEITO DA VINPOCETINA E DO PIRACETAM EM MODELO EXPERIMENTAL ANIMAL DE INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB. O OBJETIVO GERAL DESTE PROJETO É AVALIAR OS EFEITOS TERAPÊUTICOS E MECANISMOS DE AÇÃO DA VINPOCETINA E DO PIRACETAM QUANDO ADMINISTRADOS PELA VIA ORAL EM CAMUNDONGOS SEM PELO, NO MODELO DE LESÃO CUTÂNEA INDUZIDA PELA RADIAÇÃO UVB, POR MEIO DA AVALIAÇÃO DE DIFERENTES PARÂMETROS. O PROJETO FOI APROVADO NO COMITÊ DE ÉTICA EM EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL (OF.CIRC NO. 122/2015, PROCESSO NO. 8909.2015.89) E DEVE PROPOR NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA CONTROLE DOS DANOS CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Renata Micheli Martinez - Coordenador / David Laios do Vale - Integrante / Ana Carolina Rossaneis - Integrante / JENIFER FREITAS DA SILVA - Integrante / LARISSA REGINA JORGE - Integrante / NATHANE STUANI TAKETA - Integrante.
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2017 - 2022
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos., Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Yris M. Fonseca - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Marina Aronne F. de Barros - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BIOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 12/03/2018., Descrição: A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Renê Oliveira do Couto - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi-12,14-Prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 25/04/2017., Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 2 - R$ 25.000,00 - Financiamento Fundação Araucária. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação ultravioleta B (UVB) e altas concentrações de oxigênio. A radiação UVB é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas, cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de doenças de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase. Aliado às EROs, existe a produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear B (NF-B) e recrutamento de leucócitos como os neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. A 15-desoxi-12,14-Prostaglandina J2 (15-d-PGJ2) é um dos produtos finais da via do ácido araquidônico que, em geral, inibe a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, ativação do NF-B e induz a ativação da via do Nrf2 (fator de transcrição relacionado a expressão de moléculas antioxidantes) e hemeoxigenase-1. No entanto, até o momento não foi determinado se a 15-d-PGJ2 pode inibir a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Neste contexto, propomos para este projeto avaliar o efeito de formulação tópica contendo 15-d-PGJ2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Dessa forma, este projeto deve propor uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos danos cutâneos induzidos pela radiação UVB... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Carolina Bottura - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / Gabriela Amaral - Integrante / Priscila Saito - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos, Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Kátia Sabino Takayama - Integrante / Renê Oliveira do Couto - Integrante / DANIELI DE FATIMA SIBIONI - Integrante / Erika Barbosa Vieira - Integrante / FERNANDA CONCEICAO DE O SOUZA - Integrante / Mariana Cunha Monteiro - Integrante.
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2017 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos pró-resolução no controle de doenças inflamatórias, neuropsiquiátricas, neuropatias e dor., Descrição: Aprovação de Projeto no total de R$ 400.000,00 na chamada Fundação Araucária - PRONEX 02/2016, protocolo 46843. Neste projeto avaliaremos o efeito e mecanismos de ação de diversos lipídeos pró-resolução nos seguintes modelos experimentais: 1) hiperalgesia e inflamação induzidas pela formalina, carragenina e LPS; 2) inflamação e dor abdominal induzidos na colite induzida por ácido acético; 3) hiperalgesia e inflamação crônicos induzidos pelo adjuvante completo de Freund (CFA); 4) hiperalgesia e inflamação crônicos induzidos pelo dióxido de titânio (TiO2); 5) dor neuropática induzida pela constrição crônica do nervo ciático; 6) dor neuropática induzida pela constrição do nervo infra-orbital; 7) neuropatia diabética induzida pela estreptozotocina; 8) hiperalgesia crônica no modelo de células tumorais de Ehrlich; 9) inflamação e estresse oxidativo cutâneos induzidos pela radiação UVB; 10) modelo de psoríase induzida por Imiquimod; 11) lesão hepática induzida pelo acetaminofeno utilizando modelo em peixes; 12) lesão renal induzida pelo diclofenaco sódico; 13) teste de suspensão da cauda; teste do nado forçado, labirinto em cruz elevado e teste do campo aberto para estudo neuropsiquiátricos. Não há evidências do efeito e mecanismos de ação desses lipídeos pró-resolução nesses modelos experimentais exceto para ATLA4 em modelo de dor neuropática (Wang, Z. F. et al., 2014), para PD1 há evidências de sua eficácia em modelo de colite induzido por dextran sulfato de sódio (DSS) (Masterson et al., 2015) e em modelo de dor neuropática (Xu; Liu; et al., 2013). Assim, esses lipídeos pró-resolução foram selecionados considerando o seu potencial terapêutico e o ineditismo científico possibilitado pela experiência deste Núcleo de Excelência nos modelos experimentais descritos acima. Dessa forma, há coerência temática, a avaliação da eficácia terapêutica e mecanismos de ação de lipídeos pé-resolução em modelos de inflamação, dor, doenças neuropsíquicas com cunho inflamatório e modelos de intoxicação induzidos por anti-inflamatórios não esteroidais. Este projeto conta com pesquisadores da UEL e UFPR que trabalharão em colaboração para seu desenvolvimento. Ademais, há participação de diversos alunos de IC, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Cássia Calixto de Campos - Integrante / Sérgio Borghi - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Larissa Staurengo-Ferrari - Integrante / Talita Perdigão Domiciano - Integrante / MANCHOPE, MARÍLIA F. - Integrante / COLOMBO, BARBARA B - Integrante / João Eurípedes Calixto de Campos - Integrante / Felipe Almeida Pinho-Ribeiro - Integrante / CARVALHO, THACYANA T - Integrante / HOHMANN, MIRIAM S. N - Integrante / Ana Carolina Rossaneis - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
BUSCA DE NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ARTRITE EM PACIENTES COM PRÓTESES ARTICULARES, Descrição: EDITAL CP 01/2016 PROGRAMA PESQUISA PARA O SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE: GESTÃO COMPARTILHADA EM SAÚDE - PPSUS EDIÇÃO 2015 FUNDAÇÃO ARAUCÁRIA-PR / SESA-PR / CNPQ / MS-DECIT, FAIXA C, COM PARTICIPAÇÃO DA UEL, UNIFIL, UNOPAR E ICC/FIOCRUZ-PR. TEMA 2-DOENÇAS NÃO-TRANSMISSÍVEIS. A ARTROPLASTIA SUBSTITUINDO ARTICULAÇÕES DANIFICADAS POR PRÓTESES COMPOSTAS POR BIOMATERIAIS COMO O DIÓXIDO DE TITÂNIO (TIO2) É COMUM. A OSTEOARTRITE, OSTEONECROSE, ARTRITE REUMATOIDE E ARTRITE PSORIÁSICA SÃO EXEMPLOS PARA AS QUAIS A ARTROPLASTIA PODE SER NECESSÁRIA NO DECURSO DA DOENÇA. APESAR DA ARTROPLASTIA SER EFICAZ PARA RESTABELER A INDEPENDÊNCIA FUNCIONAL E CONTROLAR A DOR ARTICULAR, PODE FALHAR DEVIDO AO DESGASTE NATURAL DA PRÓTESE E LIBERAÇÃO DE SEUS COMPONENTES, ACOMETENDO 10-15% DOS PACIENTES QUE SOFREM COM INFLAMAÇÃO ARTICULAR E DOR INTENSAS E OSTEÓLISE NAS REGIÕES DO TECIDO PERI-PROTÉTICO. ASSIM, ESTUDOS QUE BUSQUEM O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA OS PACIENTES SUBMETIDOS A ARTROPLASTIA SÃO NECESSÁRIOS. NESSE SENTIDO, O OBJETIVO DESTE PROJETO É AVALIAR EM MODELO PRÉ-CLÍNICO NOVAS PERSPECTIVAS TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DA ARTRITE INDUZIDA POR BIOMATERIAIS DE PRÓTESES COMO O TIO2. AS MOLÉCULAS A SEREM AVALIADAS SÃO OS POLIFENÓIS CURCUMINA, NARINGENINA, HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC) E QUERCETINA E OS MEDIADORES LIPÍDICOS PRÓ-RESOLUÇÃO RESOLVINAS D1 E D2 (RVD1 E RVD2, RESPECTIVAMENTE), MARESINA 1 (MAR1) E LIPOXINA A4 (LXA4). JÁ TEMOS DADOS NO NOSSO LABORATÓRIO SOBRE AS AÇÕES ANTI-INFLAMATÓRIA E ANALGÉSICA DOS FLAVONOIDES, DA CURCUMINA E MEDIADORES LIPÍDICOS PRÓ-RESOLUÇÃO EM OUTROS MODELOS DE DOR E INFLAMAÇÃO. AINDA, DADOS DA LITERATURA TAMBÉM DEMONSTRAM EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E DE MODULAÇÃO DA DOR POR LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO. ADEMAIS, O MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR TIO2 JÁ FOI PADRONIZADO EM NOSSO LABORATÓRIO, INCLUSIVE TODAS AS METODOLOGIAS QUE DESCREVEMOS NESTE PROJETO. ASSIM, NESTE PROJETO SERÃO AVALIADOS 2 TIPOS DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS: 1) POLIFENÓIS, QUE POSSUEM PROPRIEDADES ANALGÉSICAS, ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIAS E MENOS EFEITOS COLATERAIS DO QUE AS TERAPIAS ATUALMENTE DISPONÍVEIS; E 2) COMPOSTOS COM POTENCIAL PROMISSOR PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS COMO OS LIPÍDEOS PRÓ-RESOLUÇÃO. ESTAS ABORDAGENS SERÃO DIVIDAS EM 8 SUBPROJETOS COM ENFOQUE NOS EFEITOS DESTAS MOLÉCULAS NA INFLAMAÇÃO E DOR EM MODELO DE ARTRITE INDUZIDA POR TIO2. SERÁ AVALIADA A CAPACIDADE DESSAS MOLÉCULAS EM INIBIR A DOR E EDEMA ARTICULAR, RECRUTAMENTO CELULAR PARA A ARTICULAÇÃO, ALTERAÇÕES HISTOPATOLÓGICAS, ESTRESSE OXIDATIVO, PRODUÇÃO DE CITOCINAS E MODULAÇÃO DE VIAS DE SINALIZAÇÃO INTRACELULAR COMO OS FATORES DE TRANSCRIÇÃO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NUCLEAR KAPPA B (NF-B) E FATOR NUCLEAR ERITROIDE 2 (NRF2). IN VITRO SERÁ AVALIADO SE ESTAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS INIBEM A ATIVAÇÃO DO NF-KB E/OU INFLAMASSOMA EM CULTURA DE MACRÓFAGOS. ESPERAMOS DETERMINAR A EFICÁCIA PRÉ-CLÍNICA DESSAS MOLÉCULAS E SEUS MECANISMOS DE AÇÃO NA ARTRITE INDUZIDA PELO TIO2. ASSIM, CONTRIBUIREMOS PARA A MELHORIA DA SAÚDE E QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES SUBMETIDOS À ARTROPLASTIAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Thacyana T Carvalho - Integrante / Cássia Calixto de Campos - Integrante / Baracat, Marcela M. - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / MANCHOPE, MARÍLIA F. - Integrante / João Eurípedes Calixto de Campos - Integrante / Ana Carolina Rossaneis - Integrante / FATTORI, VICTOR - Integrante.
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2015 - Atual
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS DE SECAGEM EM EXTRATOS OU FRAÇÕES CONTENDO DITERPENOS E/OU ANTOCIANINAS, Descrição: OXIDAÇÃO É A TRANSFERÊNCIA DE ELÉTRONS DE UM ÁTOMO PARA OUTRO E REPRESENTA UMA PARTE ESSENCIAL DA VIDA AERÓBIA E DO NOSSO METABOLISMO, UMA VEZ QUE O OXIGÊNIO É O ÚLTIMO ACEPTOR NO SISTEMA DE FLUXO DE ELÉTRONS QUE PRODUZ ENERGIA NA FORMA DE ATP, ENTRETANTO, PROBLEMAS PODEM SURGIR QUANDO O FLUXO DE ELÉTRONS TORNA-SE INCOMPLETO, GERANDO RADICAIS. UMA VEZ FORMADO, O RADICAL PODE REAGIR COM OUTRO RADICAL OU COM OUTRA MOLÉCULA POR VÁRIOS TIPOS DE REAÇÕES. O TERMO ?ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO? (EROS) É FREQUENTEMENTE USADO PARA INCLUIR ESPÉCIES DE RADICAIS E NÃO RADICAIS E SÃO CONSTANTEMENTE FORMADAS IN VIVO PODENDO SER EXTREMAMENTE TÓXICAS QUANDO GERADAS EM EXCESSO OU EM MEIO AMBIENTE NÃO APROPRIADO DESTA FORMA, ESTRESSE OXIDATIVO É O TERMO USADO PARA REFERIR O DESEQUILÍBRIO ENTRE FORMAÇÃO DE EROS E A ATIVIDADE DE DEFESA ANTIOXIDANTE. OS COMPOSTOS ANTIOXIDANTES REFEREM-SE ÀS MOLÉCULAS QUE POSSAM DIMINUIR OU BLOQUEAR AS REAÇÕES DE OXIDAÇÃO INDUZIDAS PELOS RADICAIS LIVRES, PODENDO AGIR NO BLOQUEIO DA PROPAGAÇÃO EM CADEIA DOS RADICAIS, QUELANDO ÍONS METÁLICOS DE TRANSIÇÃO OU AINDA ATRAVÉS DA CATÁLISE ENZIMÁTICA NA REDUÇÃO DE PERÓXIDOS. EXISTEM MUITAS EVIDÊNCIAS EPIDEMIOLÓGICAS QUE DIETAS RICAS EM FRUTOS COLORIDOS PODEM REDUZIR A INCIDÊNCIA DE DOENÇAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO, CARDIOVASCULARES, DIABETES E CÂNCER. ESTES EFEITOS PROTETORES PODEM SER ATRIBUÍDOS AOS COMPOSTOS DA CLASSE DOS FLAVONOIDES (ANTOCIANINAS/ANTOCIANIDINA) E DITERPENOS (ÁCIDO CAURENÓICO), A ESTES COMPOSTOS SÃO RELATADAS ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E ANTICANCERÍGENA, PODENDO ESTAR RELACIONADAS ÀS SUAS CAPACIDADES ANTIOXIDANTES, PORÉM ALGUMAS DESTAS PRINCIPALMENTE AS ANTOCIANINAS DEMONSTRAM BAIXA ESTABILIDADE E ATRAVÉS DO PROCESSO DE SECAGEM POR SPRAY-DRYING, UMA TÉCNICA QUE EXERCE INFLUÊNCIA VISANDO A MELHORA NÃO SOMENTE DAS CARACTERÍSTICAS TECNOLÓGICAS, FÍSICAS E QUÍMICAS DOS PRODUTOS OBTIDOS, MAS TAMBÉM SOBRE À ATIVIDADE BIOLÓGICA. DIANTE DO EXPOSTO, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVO A OBTENÇÃO DE EXTRATO DICLOROMETÂNICO DA SPHAGNETICOLA TRILOBATA, VISANDO O FRACIONAMENTO E ISOLAMENTO DO ÁCIDO CAURENÓICO; OBTENÇÃO DE EXTRATOS E/OU FRAÇÕES RICAS EM ANTOCIANINAS/ANTOCIANIDINAS DA JABOTICABA E JAMBOLÃO, REALIZAR A IDENTIFICAÇÃO ESTRUTURAL DO ÁCIDO CAURENÓICO E DAS ANTOCIANINAS/ANTOCINIDINAS ATRAVÉS DE HPLC, RMN E LC-MS; DETERMINAR OS MECANISMOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE/SEQUESTRADORA DE RADICAL LIVRE DE AMBOS OS COMPOSTOS E VERIFICAR A VIABILIDADE DO PROCESSO DE SECAGEM POR SPRAY-DRYER DOS EXTRATOS, FRAÇÕES E/OU DOS COMPOSTOS ISOLADOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / ELAINE EIKO HOSHINO - Integrante / ELLEN TAKASE TUDISCO - Integrante / LEANDRO MARCONDES ALVES - Integrante / NICLA RENATA LUCCHETTA - Integrante / SILVIA BATISTA MULLER - Integrante.
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2015 - Atual
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO E DO EFEITO IN VIVO DO EXTRATO DE CORDIA VERBENÁCEA (ERVA BALEEIRA) ADICIONADO EM NANOEMULSÃO SOBRE A INFLAMAÇÃO E O ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA IRRADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS, Descrição: A PELE É UM TECIDO ALTAMENTE METABÓLICO, POSSUI A MAIOR ÁREA SUPERFICIAL DO CORPO E SERVE COMO PROTEÇÃO FÍSICA, MICROBIOLÓGICA E BIOQUÍMICA PARA OS ÓRGÃOS INTERNOS, SENDO PROVIDA COM UM GRANDE NÚMERO DE MECANISMOS DE DEFESA ANTIOXIDANTE. ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS TÊM APRESENTADO QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA B (UVB) (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR O CÂNCER DE PELE MELANOMA E NÃO MELANOMA, CONSIDERADOS A PATOLOGIA CUTÂNEA MALIGNA MAIS COMUM, E QUE EXERCE UM GRANDE IMPACTO NOS SERVIÇOS DE SAÚDE PÚBLICA, COMO TAMBÉM ELEVADOS GASTOS COM A SAÚDE. TEM SIDO RELATADO QUE OS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) SÃO DEVIDOS PRINCIPALMENTE PELA GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). A EXPOSIÇÃO À RUV PODE PROVOCAR DESEQUILÍBRIO NO BALANÇO OXIDANTE/ANTIOXIDANTE DA PELE, CAUSANDO PREJUÍZOS À SUA INTEGRIDADE E LEVANDO A DIVERSAS ALTERAÇÕES FOTOXIDATIVAS. O USO DE AGENTES BOTÂNICOS PARA PROTEÇÃO DA PELE CONTRA OS EFEITOS BIOLÓGICOS ADVERSOS RESULTANTES DA EXPOSIÇÃO À RUV TEM RECEBIDO IMENSO INTERESSE. ISSO OCORRE DEVIDO AOS ANTIOXIDANTES FENÓLICOS PRESENTES NAS PLANTAS SUPERIORES QUE INIBEM REAÇÕES DE OXIDAÇÃO ATUANDO COMO UM DOADOR DE HIDROGÊNIO E PROPORCIONANDO A FORMAÇÃO DE PRODUTOS NÃO RADICALARES E/OU RADICAIS LIVRES ESTÁVEIS. A CORDIA VERBENACEA, CLASSIFICADA COMO C. CURASSAVICA E POPULARMENTE CONHECIDA COMO ERVA BALEEIRA, É UMA PLANTA PERENE AMPLAMENTE ENCONTADA NA MATA ATLÂNTICA E AO LONGO DAS REGIÕES COSTEIRAS BRASILEIRA. A ANÁLISE FITOQUÍMICA DE PRODUTOS OBTIDOS A PARTIR DE SUAS FOLHAS REVELOU VÁRIOS COMPONENTES IMPORTANTES, COMO FLAVONÓIDES, TRANS-CARIOFILENO, -HUMULENO, ÁCIDO ROSMARÍNICO, E OUTROS, DEMOSTRANDO POSSUIR EXCELENTES ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS, ANALGÉSICAS E ANTIMICROBIANAS. OS EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS DE EXTRATO DE C. VERBENÁCEA OU DE SEU ÓLEO ESSENCIAL TÊM SIDO EVIDENCIADOS COM SUCESSO EM MODELOS CLÁSSICOS DE INFLAMAÇÃO, ALÉM DE APRESENTAREM UMA TOXICIDADE MUITO BAIXA. APESAR DE EXTENSAS PESQUISAS A RESPEITO DA POSSÍVEL APLICAÇÃO TERAPÊUTICA DO EXTRATO DAS FOLHAS DE C. VERBENACEA, A INVESTIGAÇÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTES E DOS EFEITOS TERAPÊUTICOS TÓPICOS IN VIVO DESTA PLANTA NOS DANOS OXIDATIVOS CUTÂNEOS AINDA NÃO FORAM INVESTIGADOS. EM ADIÇÃO, PRODUTOS TÓPICOS QUE CONTÉM SUBSTÂNCIAS DE ORIGEM VEGETAL APRESENTAM GRANDE ACEITAÇÃO DO PÚBLICO CONSUMIDOR E SE ALIADO À NANOTECNOLOGIA, QUE APRESENTA DIVERSAS VANTAGENS EM RELAÇÃO ÀS FORMULAÇÕES CONVENCIONAIS, PODE TORNAR ESSA FORMULAÇÃO TÓPICA UM IMPORTANTE CAMPO DE ESTUDO DE UM NOVO PRODUTO CONTRA OS DANOS FOTOXIDATIVOS. ASSIM, O PROJETO TEM COMO OBJETO OBTER UM EXTRATO ETANÓLICO DE C. VERBENACEA (ERVA BALEEIRA) E ANALISAR SUA COMPOSIÇÃO QUÍMICA ATRAVÉS DA QUANTIFICAÇÃO DE FLAVONÓIDES E POLIFENÓIS TOTAIS E DA QUANTIFICAÇÃO DO ÁCIDO ROSMARÍNICO POR CROMATOGRAFIA ÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE), ALÉM DA AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO DO EXTRATO POR DIFERENTES MÉTODOS. EM ADIÇÃO, SERÁ AVALIADO O EFEITO TERAPÊUTICO TÓPICO IN VIVO DO EXTRATO E DE NANOEMULSÃO ADICIONADA DO MESMO CONTRA O ESTRESSE OXIDATIVO E INFLAMAÇÃO INDUZIDOS POR RADIAÇÃO UVB. NESTE MODELO DE IRRADIAÇÃO UVB IN VIVO SERÁ INVESTIGADO SE OS MECANISMOS DE AÇÃO DO EXTRATO ENVOLVEM O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS INTERLEUCINA (IL) -10 E EXPRESSÃO DA SUPERÓXIDO DISMUTASE (SOD) E HEMEOXIGENASE-1 (HO-1), PROTEÇÃO DO ANTIOXIDANTE ENDÓGENO GLUTATIONA REDUZIDA (GSH), DIMINUIÇÃO DA ATIVIDADE DE METALOPROTEINASE E DO RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA (TNF), IL-1 E INTERFERON-GAMA (IFN), DIMINUIÇÃO DA PRODUÇÃO DE ÂNION SUPERÓXIDO, DA ATIVAÇÃO DO FATOR NUCLEAR KAPPA B (NFB) E DA FORMAÇÃO RADICAIS LIVRES.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Yris M. Fonseca - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Clara Ruiz de Souza - Integrante / Carla Menegucci - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / KARINA ZARPELON SILVA - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante.
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2015 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DOS COMPOSTOS BIOATIVOS E AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DOS EXTRATOS ETANÓLICOS DOS FRUTOS DE SYZYGIUM CUMINI, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Nilton Syogo Arakawa em 12/05/2016., Descrição: UM AMPLO NÚMERO DE TRABALHOS APONTA QUE EXISTE UMA RELAÇÃO DIRETA ENTRE DIETA E SAÚDE, E QUE A PRESENÇA DE COMPOSTOS NATURAIS BIOATIVOS TEM CONTRIBUÍDO PARA A REDUÇÃO DE DOENÇAS CRÔNICAS COMO DIABETES, DOENÇAS CARDIOVASCULARES E ALGUNS TIPOS DE CÂNCERES. A PRODUÇÃO EXCESSIVA DE RADICAIS LIVRES DURANTE OS PROCESSOS METABÓLICOS LEVA AO ESTRESSE OXIDATIVO, SENDO A PRINCIPAL CAUSA PARA O SURGIMENTO DESSAS DOENÇAS. O FRUTO JAMBOLÃO É CITADO POR APRESENTAR SIGNIFICATIVA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE DEVIDO À PRODUÇÃO DE COMPOSTOS FENÓLICOS. APESAR DO SEU POTENCIAL BIOATIVOS, HÁ POUCOS PRODUTOS DERIVADOS DE JAMBOLÃO NO MERCADO BRASILEIRO E VOLUMES CONSIDERÁVEIS DA FRUTA SÃO PERDIDOS, POR NÃO SER TRADICIONALMENTE CONSUMIDOS NA SUA FORMA IN NATURA, SENDO MAIS UTILIZADOS PARA FINS MEDICINAIS. OS ANTIOXIDANTES AGEM DE FORMA SINERGISTA, POR ISSO FAZ-SE NECESSÁRIO À AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE A PARTIR DE DIVERSAS METODOLOGIAS. DESSA FORMA, O PRESENTE ESTUDO TERÁ COMO OBJETIVO CARACTERIZAR AS PRINCIPAIS MOLÉCULAS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DO JAMBOLÃO, UTILIZANDO-SE ESPECTROMETRIA DE RMN 1H E MASSAS E AVALIAR A ATIVIDADE ANTIOXIDANTE ATRAVÉS DOS MÉTODOS DPPH, ABTS, PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA INDUZIDA POR FE2+, EFEITO ELIMINADOR SOBRE OS RADICAIS LIVRES HIDROXILA, AVALIAÇÃO DA REDUÇÃO-FÉRRICO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE, PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA FERRO-INDEPENDENTE, ATIVIDADE DE FERRO-QUELANTE USANDO O BATOFENANTROLINA (BPS). A PARTIR DO CONHECIMENTO GERADO SOBRE O POTENCIAL DESSA ESPÉCIE É POSSÍVEL AGREGAR VALOR, TER NOVOS PRODUTOS DIFERENCIADOS DO PONTO DE VISTA FUNCIONAL E NUTRICIONAL, TORNANDO INTERESSANTE O APROVEITAMENTO DAS SUAS PROPRIEDADES E DIMINUIR OS DESPERDÍCIOS DESTA PLANTA QUE É AMPLAMENTE ENCONTRADA NO TERRITÓRIO BRASILEIRO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / NICLA RENATA LUCCHETTA - Integrante / CAROLINE DA ROCHA TONETTI - Integrante / Cristina Fátima Gonzaga da Silva - Integrante / MANOELA DAIELE GONCALVES - Integrante.
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2014 - 2019
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Vicentini, F.T.M.C. - Integrante / Fonseca, Maria J. V. - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Baracat, Marcela M. - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe Almeida de Pinho Ribeiro - Integrante / Vinicius Soares Steffen - Integrante / CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE - Integrante / Ana Carla Zaperlon - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Georgia Peluci Durante - Integrante.
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2014 - Atual
PRODUÇÃO DE ÁCIDO HIALURÔNICO POR STREPTOCOCCUS ZOOEPIDEMICUS ATCC 39920 EM MELAÇO DE CANA-DE-AÇÚCAR: CARACTERIZAÇÃO E APLICAÇÃO DO PRODUTO., Descrição: O ÁCIDO HIALURÔNICO É UM POLISSACARÍDEO DE ALTA MASSA MOLAR CONSTITUÍDO DE ÁCIDO D-GLICURÔNICO E N-ACETILGLICOSAMINA. SUAS PROPRIEDADES VISCOELÁSTICA, HIDRATANTE, E ANTIOXIDANTE, FAZEM DO ÁCIDO HIALURÔNICO UM PRODUTO COM INÚMERAS APLICAÇÕES, SENDO A MAIOR DELAS NA INDÚSTRIA DE COSMÉTICOS. A PRODUÇÃO MICROBIANA DO POLÍMERO VEM SUBSTITUINDO O ÁCIDO HIALURÔNICO EXTRAÍDO DA CRISTA DE GALO, DEVIDO AO RISCO DE CONTAMINAÇÃO VIRAL EM PRODUTOS DE ORIGEM ANIMAL. O ÁCIDO HIALURÔNICO MICROBIANO É SINTETIZADO COMO UMA CAPSULA EXTRACELULAR POR STREPTOCOCCUS DO GRUPO A E C DE LANCERFIELD. ESSAS BACTÉRIAS APRESENTAM EXIGÊNCIAS NUTRICIONAIS QUE PODEM SER OBTIDAS DO MELAÇO DE CANA-DE-AÇÚCAR, SUBPRODUTO AGROINDUSTRIAL RICO EM AÇÚCARES, NITROGÊNIO E SAIS. A ECONOMIA DE UM PROCESSO DE FERMENTAÇÃO INDUSTRIAL DEPENDE DO MEIO DE CULTIVO UTILIZADO, LOGO O OBJETIVO DESTE TRABALHO É VIABILIZAR O CUSTO DE PRODUÇÃO DO ÁCIDO HIALURÔNICO UTILIZANDO MELAÇO DE CANA-DE-AÇÚCAR. A ESTRATÉGIA DE OTIMIZAÇÃO ALTERNARÁ ETAPAS DE TRIAGEM E ESCOLHA DE VARIÁVEIS COM ETAPAS DE OTIMIZAÇÃO POR METODOLOGIA DE SUPERFÍCIE DE RESPOSTA. O PRODUTO OBTIDO APÓS AS ETAPAS DE OTIMIZAÇÕES SERÁ CARACTERIZADO E APLICADO EM UMA FORMULAÇÃO TÓPICA PARA AVALIAÇÕES DE SEUS BENEFÍCIOS QUANDO UTILIZADO EM COSMÉTICOS... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Josiane Alessandra Vignoli - Integrante / Hanny Cristina Braga Pereira - Integrante / Nicole Caldas Pan - Integrante / Maria Antônia PC Celligoi - Integrante / Cristiani Baldo da Rocha - Integrante.
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2014 - Atual
Avaliação do efeito terapêutico da quercetina microencapsulada nos danos foto-oxidativos cutâneos induzidos pela radiação UVB em camundongos, Descrição: A exposição diária da pele à radiação ultravioleta pode causar dano direto ao DNA e ocasionar a proliferação de espécies reativas de oxigênio (EROs), conduzindo ao desequilíbrio entre estes radicais livres e as enzimas antioxidantes presentes na epiderme, como a superóxido dismutase (SOD), a catalase (CAT) e a glutationa peroxidase (GPx). Este desequilíbrio leva a um estado definido como estresse oxidativo, o qual pode ser adiado e até mesmo tratado por meio da utilização de produtos com propriedades antioxidantes. Neste contexto podemos destacar a quercetina, um flavonóide encontrado em abundância nos alimentos, o qual tem como característica a alta lipossolubilidade, dificultando sua penetração cutânea e absorção sistêmica. Este flavonóide apresenta diversas atividades biológicas, como ação antialérgica, antineoplásica, antiviral, antimicrobiana, antioxidante e anti-inflamatória e suas propriedades antioxidantes devem-se principalmente à sua capacidade de eliminar radicais livres e quelar metais de transição. Estudos evidenciaram efeitos benéficos do uso tópico de quercetina livre na diminuição dos danos oxidativos causados pela RUV na pele e do uso oral na forma microencapsulada para tratamento de colite em camundongos. No entanto o uso de outras estratégias capazes de aumentar a penetração de quercetina na pele e melhorar a sua biodisponibilidade por via oral devem ser consideradas a fim de otimizar sua ação cutânea. A partir da década de 70 foi introduzido o conceito de sistema de liberação de fármacos (SLF), que permite prever e controlar a velocidade de liberação de um fármaco, prolongando, portanto sua atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. O uso de SLF resulta na otimização da resposta terapêutica, prolongando a eficácia, reduzindo a toxicidade e possíveis efeitos adversos, conduzindo geralmente à redução de dosagem ou freqüência de administração, refletindo de maneira positiva na eficácia terapêutica e na aderência ao tratamento. Assim, a evolução da tecnologia tem permitido a produção de formulações de uso tópico e oral mais eficazes e estáveis. Dentre as propostas tecnológicas para incorporação de substâncias ativas, encontram-se os sistemas multiparticulados como as microcápsulas. A singularidade da microencapsulação é o revestimento de partículas muito pequenas e a possibilidade de utilização destas em ampla variedade de formas farmacêuticas. Em se tratando de produtos de uso tópico a substância ativa, ao invés de ser adicionada diretamente no veículo, ou seja, na forma livre, é microencapsulada em vesículas denominadas microcápsulas. Estas vesículas proporcionam um modo diferente de carrear e distribuir as substâncias ativas, oferecendo vantagens como: 1) proteger o ativo de degradação pelo revestimento formado, 2) proporcionar um maior desempenho da substância ativa na pele por permitir liberação gradual da substância, concomitantemente com o aumento do tempo de contato com a pele, evitando possíveis irritações locais que poderiam ocorrer caso o ativo estivesse livre, isto é, disponível para agir, de uma só vez, 3) aumentar a eficácia de fármacos lipossolúveis quando administrados por via oral. Sendo assim, o desenvolvimento de um sistema de liberação microencapsulado para a veiculação da quercetina permitirá modular a liberação e/ou absorção da mesma, o que poderá otimizar sua eficácia in vivo contra os danos oxidativos na pele causados pela exposição à RUV. Assim este trabalho tem como objetivo avaliar a eficácia terapêutica da quercetina microencapsulada quando administrados via tópica e oral em camundongos, no modelo de lesão cutânea induzida pela radiação UVB... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Vinicius Soares Steffen - Integrante / CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Georgia Peluci Durante - Integrante.
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2014 - Atual
Efeitos terapêuticos e mecanismos de ação de diterpenos nos danos fotoxidativos cutâneos induzidos pela irradiação UVB em camundongos: avaliação do ácido caurenóico, ácido pimaradienóico, ácido diidroabiético, esclareol e manool, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 17/04/2015., Descrição: A pele está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares. Entre eles, a radiação UV figura como um dos agentes mais nocivos, causando inflamação, lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. O mecanismo provável que explica o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) e a mobilização de metais de transição. Portanto, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos cutâneos mediados pela radiação UV. Os diterpenos são metabólitos secundários encontrados em diversas plantas que têm demonstrado considerável atividade biológica na proteção contra os danos causados pelas EROs. Entre os diversos diterpenos existentes, o presente estudo focará em cinco deles: ácido caurenóico, ácido pimaradienóico, ácido diidroabiético, esclareol e manool, cujas atividades antioxidantes já foram demonstradas em outros estudos. Este estudo objetiva determinar os mecanismos de atividade antioxidante in vitro dos diterpenos, bem como seus efeitos terapêuticos e mecanismos de ação quando administrados via oral em camundongos, no modelo de estresse oxidativo cutâneo induzido pela radiação UVB. Dessa forma, será possível estabelecer novas evidências científicas a respeito da utilização e da ação destes compostos e também novas e possíveis abordagens terapêuticas para a prevenção e para o tratamento de patologias cutâneas relacionadas com o estresse oxidativo, como câncer e fotoenvelhecimento. Além das importantes implicações científicas citadas, destacam-se também as sociais e as de saúde coletiva, uma vez que a possível diminuição da incidência de câncer e de danos fotoxidativos resultaria em uma melhora na qualidade de vida da população como um todo, bem como em menores gastos com os atuais medicamentos utilizados para o tratamento dessas doenças... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / CASAGRANDE, R - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Baracat, Marcela M. - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Vinicius Soares Steffen - Integrante / CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE - Integrante / Ana Carla Zaperlon - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Georgia Peluci Durante - Integrante.
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2014 - Atual
EXTRAÇÃO DE ÓLEO DE SEMENTES DE UVAS POR ULTRASSOM E MICROENCAPSULAÇÃO POR SPRAY DRYING, Descrição: A INDUSTRIALIZAÇÃO DE UVAS GERA ALGUNS RESÍDUOS, OS QUAIS NEM SEMPRE SÃO REAPROVEITADOS, SENDO AINDA DESCARTADOS DE FORMA INADEQUADA. OS PRINCIPAIS SUBPRODUTOS GERADOS PELAS INDÚSTRIAS PROCESSADORAS DE UVA SÃO OS BAGAÇOS, FORMADO PELAS CASCAS E SEMENTES, OS QUAIS GERALMENTE SÃO DESCARTADOS OU DESTINADOS PARA ALIMENTAÇÃO ANIMAL. PORÉM TAIS SUBPRODUTOS VÊM SENDO ESTUDADOS DEVIDO À SUA COMPOSIÇÃO, E POR APRESENTAREM ELEVADA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE. A EXTRAÇÃO DE ÓLEO DAS SEMENTES DE UVA É UMA ALTERNATIVA PARA UTILIZAÇÃO DESTES RESÍDUOS, PODENDO SER UTILIZADO NA INDÚSTRIA ALIMENTÍCIA, FARMACÊUTICA E DE COSMÉTICOS. O PRESENTE TRABALHO PRETENDE OTIMIZAR O PROCESSO DE EXTRAÇÃO DO ÓLEO DAS SEMENTES DE UVA COM HEXANO E APLICAÇÃO DE ULTRASSOM, VISANDO OBTER AS MELHORES CONDIÇÕES DE TEMPERATURA, POTÊNCIA DE ULTRASSOM E TEMPO SOBRE O RENDIMENTO DA EXTRAÇÃO. O ÓLEO EXTRAÍDO NA CONDIÇÃO ÓTIMA SERÁ CARACTERIZADO EM TERMOS DE COMPOSTOS FENÓLICOS, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E COMPOSIÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS. POR FIM, ESTE ÓLEO SERÁ MICROENCAPSULADO POR SPRAY DRYING. A MICROENCAPSULAÇÃO CONSISTE DE UM PROCESSO NO QUAL UM MATERIAL DE INTERESSE É ENVOLTO POR UM AGENTE ENCAPSULANTE, VISANDO PROTEGÊ-LO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO, TAIS COMO UMIDADE, LUZ, OXIGÊNIO, PH, ETC. ALÉM DE AUMENTAR A VIDA-DE-PRATELEIRA DO PRODUTO, ESTE PROCESSO PERMITE CONTROLAR A LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO. NO PRESENTE PROJETO, SERÃO AVALIADOS DIFERENTES TIPOS DE AGENTES ENCAPSULANTES (ISOLADO PROTEICO DE SOJA, MALTODEXTRINA E GOMA ARÁBICA), CONCENTRAÇÕES DE AGENTES ENCAPSULANTES E PROPORÇÕES ENTRE OS MATERIAIS. O PROCESSO DE MICROENCAPSULAÇÃO SERÁ AVALIADO QUANTO AO RENDIMENTO E EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO E AS MICROCÁPSULAS SERÃO CARACTERIZADAS QUANTO AO DIÂMETRO MÉDIO DAS PARTÍCULAS, MORFOLOGIA, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE, COMPOSTOS FENÓLICOS E COMPOSIÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / LOUISE EMY KUROZAWA - Coordenador / Bruna Raquel Borger - Integrante.
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2013 - 2019
Efeitos terapêuticos e mecanismos de ação de flavonóides nos danos cutâneos fotoxidativos induzidos pela irradiação uvb em camundongos: avaliação da trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 02/04/2013., Descrição: Edital Universal Fundação Araucária (24/2012 Programa de Pesquisa Básica e Aplicada). VAlor Financiado de R$ 25.000,00. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de EROs e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de EROs, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção e o desequilíbrio entre a formação de EROs e a atividade de defesa antioxidante é denominado estresse oxidativo. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a similar grau de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos cutâneos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Os flavonóides têm despertado interesse, uma vez que apresentam diferentes ações em eventos que envolvem a participação de EROs e substâncias pró-inflamatórias, no entanto, a avaliação dos mecanismos antioxidantes dos flavonóides: trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona frente a diferentes radicais livres e suas possíveis contribuições e mecanismos de ação na redução dos danos cutâneos fotoxidativos induzidos pela radiação UV ainda não foram demonstradas. Os flavonóides constituem um grupo de compostos fenólicos amplamente biossintetizados nas plantas, os quais possuem uma estrutura química que confere um baixo potencial redox e uma alta probabilidade em transferir elétrons nas reações, o que tem sugerido o uso potencial destas substâncias como agentes terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Baracat, Marcela M. - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Sérgio Ambrósio - Integrante / Vitor Sottero Ferreira - Integrante / Vinicius Soares Steffen - Integrante / CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE - Integrante / Danilo Pala - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
Estudo do processo de hidrólise enzimática das proteínas do okara, Descrição: A proposta do presente projeto é a obtenção de peptídeos bioativos a partir da hidrólise enzimática das proteínas do okara. Através deste processo, busca-se viabilizar uma alternativa para o aproveitamento e agregação de valor a este co-produto, que poderá ser utilizado como ingrediente pela indústria alimentícia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Elza Iouko Ida - Integrante / LOUISE EMY KUROZAWA - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
AVALIAÇÃO DOS PEPTÍDEOS BIOATIVOS OBTIDOS POR HIDRÓLISE ENZIMÁTICA DAS PROTEÍNAS DO ?OKARA, Descrição: NA ELABORAÇÃO DO EXTRATO AQUOSO DE SOJA, OCORRE FORMAÇÃO DE UM RESÍDUO INSOLÚVEL DENOMINADO OKARA. PARA CADA UM QUILO DE SOJA SECA UTILIZADA PARA A PRODUÇÃO DE EXTRATO AQUOSO DE SOJA, CERCA DE UM QUILO DESTE RESÍDUO É GERADO. EM MÉDIA, 23% DE PROTEÍNAS PRESENTES NICIALMENTE NA SOJA ESTÃO PRESENTES NO OKARA. ASSIM, QUANTIDADES SUBSTANCIAIS DESTE MATERIAL RICO EM PROTEÍNAS, FIBRAS E OUTROS CONSTITUINTES IMPORTANTES PARA A DIETA HUMANA SÃO POUCO UTILIZADAS COMO ALIMENTO OU SUB-UTILIZADAS COMO RAÇÃO ANIMAL OU DESCARTADAS, SENDO UM GRANDE DESPERDÍCIO DE SUBSTÂNCIAS NUTRITIVAS QUE PODERIAM SER APROVEITADAS NA ALIMENTAÇÃO HUMANA. DESTA FORMA, A OBTENÇÃO DE NOVOS PRODUTOS A PARTIR DESTE CO-PRODUTO DA INDÚSTRIA DE SOJA PODE REPRESENTAR UMA ALTERNATIVA PARA ESTE SETOR DO PONTO DE VISTA SOCIAL, ECONÔMICO E AMBIENTAL. ASSIM, O OBJETIVO DESTE PROJETO É ESTUDAR O PROCESSO DE HIDRÓLISE ENZIMÁTICA DAS PROTEÍNAS DO OKARA, VISANDO OBTER PEPTÍDEOS BIOATIVOS. ELE SERÁ DIVIDIDO EM 4 ETAPAS. A PRIMEIRA ETAPA ENVOLVERÁ O ESTUDO DO ISOLAMENTO DAS PROTEÍNAS DO OKARA, VISANDO DETERMINAR O PH, TEMPERATURA E TEMPO DE EXTRAÇÃO DAS PROTEÍNAS. EM UMA SEGUNDA E TERCEIRA FASES, SERÃO REALIZADOS DOIS DELINEAMENTOS COMPOSTO CENTRAL ROTACIONAL (DCCR) 23 UTILIZANDO AS ENZIMAS ALCALASE E FLAVOURZYME, RESPECTIVAMENTE, PARA AVALIAR A INFLUÊNCIA DAS VARIÁVEIS TEMPERATURA, RAZÃO ENZIMA:SUBSTRATO E PH SOBRE O GRAU DE HIDRÓLISE ENZIMÁTICA DAS PROTEÍNAS ISOLADOS DO OKARA. ATRAVÉS DA METODOLOGIA DE SUPERFÍCIE DE RESPOSTA, SERÃO ENCONTRADAS AS CONDIÇÕES ÓTIMAS DE HIDRÓLISE, DE ACORDO COM OS VALORES DE GRAU DE HIDRÓLISE APRESENTADOS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Elza Iouko Ida - Integrante / LOUISE EMY KUROZAWA - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Efeito e mecanismo de ação da vimpocetina em modelos de dor neuropática induzida por lesão periférica de nervo e de dor induzida por tumor de Ehrlich em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 02/04/2013., Descrição: Inúmeros agentes antiinflamatórios e analgésicos são utilizados clinicamente para o tratamento de doenças, porém são conhecidos por produzirem efeitos colaterais prejudiciais ao paciente. Por esse motivo, tem-se a necessidade em pesquisar agentes que possam ser utilizados por longos períodos causando pouco ou nenhum efeito colateral. Sabendo-se do potencial antiinflamatório da vimpocetina, pretende-se investigar o efeito analgésico e o mecanismo de ação desta, sugerindo que ela também possa ser utilizada clinicamente como uma droga analgésica, devido sua capacidade de atuação independente de receptores opióides, da sua capacidade em aumentar os níveis de GMPc e PKG (por ser uma inibidora da PDE), atuando na fosforilação dos canais de KATP+ e consequente possível redução da dor, e da sua capacidade em inibir a ativação da IKK, resultando na inibição sobre a ativação de NFkB e produção de citocinas. Propomos no presente projeto a investigação do efeito analgésico e o mecanismo de ação da vimpocetina em modelo de dor neuropática induzida por lesão periférica de nervo e dor induzida por tumor de Ehrlich em camundongos. Quanto aos mecanismos analgésicos será investigado se a vimpocetina age por facilitar a via analgésica NO/ GMPc/ PKG/ KATP+ e por inibir a produção de citocinas através da inibição da ativação do fator de transcrição NFkB... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Baracat, Marcela M. - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Karla Guivernau Gaudens Serafim - Integrante.
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2013 - Atual
Avaliação do efeito analgésico e anti-inflamatório do piracetam e do levetiracetam em modelos de artrite reumatóide, artrite gotosa e neuropatia em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 02/04/2013., Descrição: Condições crônicas como artrite e neuropatia representam um sério problema de saúde devido ao efeito incapacitante que promovem. As terapias padrão utilizadas não são eficazes ou são contraindicadas para alguns pacientes, além de o uso prolongado estar associado a efeitos adversos que comprometem a adesão ao tratamento. Essas limitações das terapias padrão têm contribuído para a busca por novas opções terapêuticas mais eficazes e seguras a fim de melhorar a qualidade de vida dos pacientes. O piracetam, fármaco que tem se mostrado seguro ao longo de mais de 40 anos de uso como agente nootrópico, tem apresentado efeito analgésico e anti-inflamatório em modelos de dor visceral e de dor inflamatória na pata de camundongos. O mecanismo de ação do fármaco nesses modelos está relacionado, ao menos em parte, à diminuição da produção de citocinas pró-inflamatórias e do estresse oxidativo. Como na neuropatia, AR e artrite gotosa há a participação desses mecanismos inibidos pelo piracetam como um dos principais fatores causadores de hiperalgesia, nós propomos investigar se o tratamento com piracetam inibe a hiperalgesia observada na neuropatia, na artrite gotosa e na AR e os possíveis mecanismos de ação envolvidos. O levetiracetam tem sido bem tolerado pelos pacientes durante seus mais de 10 anos de uso como fármaco antiepilético e se mostrado eficaz em tratar algumas neuropatias. Além disso, o fármaco reduz o nível de IL-1 e o estresse oxidativo, os quais estão envolvidos na fisiopatologia da artrite e da neuropatia. Por isso, nós propomos investigar se o tratamento com levetiracetam é eficaz em reduzir a hiperalgesia observada na AR e gota. Além disso, investigaremos os prováveis mecanismos de ação envolvidos no efeito do levetiracetam na neuropatia e na artrite reumatóide e gotosa. Para tanto, utilizaremos o modelo de AR induzida por metil éster albumina do soro bovino, artrite gotosa induzida por MSU e neuropatia induzida por contrição crônica do nervo ciático em cam. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Marcela Maria Baracat - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Suelen Andrade Navarro - Integrante.
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2013 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE MICROCÁPSULAS DE RUTINA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DA SUA EFICÁCIA IN VIVO EM CAMUNDONGOS, Descrição: O PRESENTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO A OBTENÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO MODIFICADA DE RUTINA, NO INTUITO DE AUMENTAR A SUA EFICÁCIA E SEU TEMPO DE AÇÃO. PARA OBTENÇÃO DA RUTINA MICROENCAPSULADA SERÁ EMPREGADO O MÉTODO FÍSICO-QUÍMICO DE COACERVAÇÃO COMPLEXA, UTILIZANDO O CONJUGADO PECTINA/CASEÍNA PARA A OBTENÇÃO DA MATRIZ POLIMÉRICA. A AVALIAÇÃO DA MORFOLOGIA E DO TAMANHO DAS PARTÍCULAS SERÁ REALIZADA POR MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA E PELA TÉCNICA DE ESPALHAMENTO DE LUZ, RESPECTIVAMENTE. ATRAVÉS DO MÉTODO DE EXTRAÇÃO EXAUSTIVA SERÁ AVALIADA A QUANTIDADE DE RUTINA PRESENTE NAS MICROCÁPSULAS, QUANTIFICADA PELO MÉTODO DE DPPH. A DISSOLUÇÃO IN VITRO SERÁ REALIZADA DE ACORDO COM AS ESPECIFICAÇÕES DA FARMACOPÉIA BRASILEIRA 5.ED. A AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA IN VIVO DA RUTINA MICROENCAPSULADA SERÁ REALIZADA EM MODELO DE CARRAGENINA EM CAMUNDONGOS. COM O PRESENTE PROJETO ESPERA-SE OBTER UM NOVO PRODUTO FARMACÊUTICO MICROENCAPSULADO, DE BAIXO CUSTO, E QUE POSSUA LIBERAÇÃO PROLONGADA, COMO PROPOSTA PARA O TRATAMENTO DA DOR INFLAMATÓRIA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Sandra Satie Mizokami - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Natália Sfeir - Integrante / Larissa Fernades Leite - Integrante / PRISCILA COLON DE OLIVEIRA - Integrante.
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2013 - Atual
EFEITO DA FERMENTAÇÃO DA FARINHA DE SOJA COM ASPERGILLUS ORYZAE OU MONASCUS PURPUREUS NA OBTENÇÃO DE COMPOSTOS BIOATIVOS, Descrição: A SOJA CONTÉM QUANTIDADE SIGNIFICATIVA DE ISOFLAVONAS E OUTROS COMPOSTOS BIOATIVOS QUE APRESENTAM EFEITOS BENÉFICOS À SAÚDE HUMANA QUE ESTÃO ASSOCIADOS À PREVENÇÃO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES, COLESTEROL, OSTEOPOROSE, CÂNCER, DIABETES E OBESIDADE. ESTES EFEITOS BENÉFICOS SÃO ATRIBUÍDOS À PRESENÇA DE COMPOSTOS PROTEICOS E NÃO PROTEICOS, TAIS COMO, OS POLIFENÓIS. DENTRE OS POLIFENÓIS, ESTÃO AS ISOFLAVONAS QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE, ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTICANCERÍGENA. SENDO AS ISOFLAVONAS AGLICONAS AS QUE POSSUEM MAIOR ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E MAIOR BIODISPONIBILIDADE DO QUE SEUS CORRESPONDENTES GLICOSÍDEOS. O PROCESSO DE FERMENTAÇÃO PODE SER UMA ALTERNATIVA PARA BIOCONVERSÃO DAS ISOFLAVONAS COM CONSEQUENTE AUMENTO DOS COMPOSTOS BIOATIVOS. O OBJETIVO DESTE PROJETO SERÁ INVESTIGAR O EFEITO DA FERMENTAÇÃO EM ESTADO SÓLIDO DA FARINHA DE SOJA DESENGORDURADA PELOS FUNGOS MONASCUS PURPUREUS OU ASPERGILLUS ORYZAE SOBRE AS ISOFLAVONAS, OTIMIZAR A EXTRAÇÃO DE COMPOSTOS BIOATIVOS DAS FARINHAS FERMENTADAS EM RELAÇÃO AO CONTEÚDO DE ISOFLAVONAS, POLIFENÓIS TOTAIS E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E AVALIAR O EXTRATO OTIMIZADO FRENTE A SUA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA/ANALGÉSICA. AS CONDIÇÕES PARA A BIOCONVERSÃO DAS ISOFLAVONAS GLICOSILADAS EM AGLICONAS DURANTE A FERMENTAÇÃO EM ESTADO SÓLIDO SERÃO INVESTIGADAS UTILIZANDO O PLANEJAMENTO FATORIAL COM DOIS NÍVEIS E TRÊS FATORES. O TEMPO DE FERMENTAÇÃO SERÁ AVALIADO POR 7 DIAS UTILIZANDO ANÁLISE DE COMPONENTES PRINCIPAIS(ACP). A EFICIÊNCIA NA EXTRAÇÃO DE COMPOSTOS BIOATIVOS COM DIFERENTES SOLVENTES DOS PRODUTOS FERMENTADOS SERÁ ANALISADA UTILIZANDO O DELINEAMENTO EXPERIMENTAL DE MISTURA SIMPLEX-CENTRÓIDE. A AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE SERÁ REALIZADA POR DIFERENTES MÉTODOS IN VITRO: ATIVIDADE SEQUESTRADORA DE RADICAL DPPH E ABTS, INIBIDORA DA PEROXIDAÇÃO LIPÍDICA, PODER REDUTOR DE FERRO, ATIVIDADE QUELADORA DE FERRO E MEDIDA DE INIBIÇÃO DA QUIMIOLUMINESCÊNCIA. A ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA E ANALGÉSICA SERÁ AVALIADA PELA INIBIÇÃO DA ATIVAÇÃO DE CANAIS TRPV1, ESTRESSE OXIDATIVO, NFB E MODULAÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS. A ATIVIDADE ANTI-HIPERTENSIVA IN VITRO SERÁ DETERMINADA PELA MEDIDA DA CAPACIDADE INIBITÓRIA DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA (ACE) E ATIVIDADE CITOTÓXICA EM CULTURA CELULAR DE FIBROBLASTOS NORMAIS E MELANOMA. ASSIM, O PRODUTO FERMENTADO, COM MAIOR TEOR DE ISOFLAVONAS AGLICONAS E OUTROS COMPOSTOS BIOATIVOS E COM MAIOR CAPACIDADE ANTIOXIDANTE, PODERÁ SER UTILIZADO COMO INGREDIENTE PELA INDÚSTRIA ALIMENTÍCIA, OU MATÉRIA-PRIMA NA PREPARAÇÃO DE DIFERENTES FORMAS FARMACÊUTICAS NO TRATAMENTO DE DOENÇAS COM CARÁTER INFLAMATÓRIO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Cíntia Ladeira Handa - Integrante.
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2012 - 2015
Apoio técnico ao laboratório de dor, inflamação, neuropatia e câncer, Descrição: 24 meses de bolsa de técnico para apoio ao desenvolvimento de projetos de pesquisa do "Laboratório de Dor, inflamação, neuropatia e câncer (DINC)" aprovada na chamada de projetos 09/2011 da Fundação Araucária, Ato da Diretoria Executiva 053/2012. Estamos solicitando duas bolsas de 24 meses sendo uma bolsa modalidade 2 e uma bolsa modalidade 4. O laboratório de Dor, Inflamação, Neuropatia e Câncer (DINC) atua em várias linhas de pesquisa ligadas pelo interesse na investigação dos mecanismos fisiopatológicos e novas abordagens terapêuticas e seus mecanismos de ação. Utilizamos modelos de dor e inflamação aguda e crônica, dor neuropática e câncer. As abordagens experimentais utilizadas englobam experimentos in vivo e in vitro e técnicas comportamentais, bioquímicas, farmacológicas e imunoensaios. Dessa forma, o DINC utiliza de abordagens multidisciplinares para a abordagem da fisiopatologia e susceptibilidade farmacológicas de modelos de doença. Essa multidisciplinariedade atrai alunos de pós-graduação com diversas formações como medicina, ciências farmacêuticas, biomedicicina, fisioterapia, e enfermagem. Assim, o DINC apresenta grande inserção nas várias áreas das ciências da saúde e ciências biológicas. Neste projeto serão atendidos diretamente 24 alunos de mestrado, doutorado e pós-doutorado das pós-graduações em Patologia Experimental e em Ciências da Saúde, ambas da UEL e de outras pós-graduações. O DINC também atende a alunos orientados por outros professores dos programas de Universidades como a UEM. Os dois técnicos solicitados serão importantes para fornecimento de suporte técnico adequado aos 31 alunos vinculados ao DINC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (9) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Sérgio H. Ferreira - Integrante / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Cunha, Thiago M. - Integrante / Cunha, Fernando Q. - Integrante / Daniela Cristina de Medeiros - Integrante / Thacyana T Carvalho - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Larissa S Ferrari - Integrante / Miriam Hohmann - Integrante / Cássia Calixto de Campos - Integrante / Sérgio Borghi - Integrante / Sandra Satie Mizokami - Integrante / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante / Baracat, Marcela M. - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Coordenador / Catia Campaner Ferrari Bernardy - Integrante / Karla Guivernau Gaudens Serafim - Integrante / Kenji William Ruiz Myazawa - Integrante / Suelen Navarro Andrade - Integrante / Felipe Almeida de Pinho Ribeiro - Integrante / Maria Ines Possebon - Integrante / Jean Gabriel Vieira Coutinho - Integrante / Fabiane Yuri Yamacita - Integrante / Crisitiani Baldo da Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2012 - 2015
AVALIAÇÃO DO EFEITO FOTOQUIMIOPROTETOR DO EXTRATO DE AZADIRACHTIA INDICA (NEEM) SOBRE A PREVENÇÃO DO DANO OXIDATIVO CAUSADO POR RADIAÇÃO UVB., Descrição: Nas últimas décadas, verificou-se um crescente interesse pelo uso de plantas medicinais e dos respectivos extratos na terapêutica de várias doenças. Uma vez que o Brasil é um país com grande potencial neste campo, por possuir a maior diversidade vegetal do mundo e, além disso, por se tratar de um país tropical, está sendo observado um grande aumento do número de casos de câncer de pele. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta à radiação UV que leva a formação de EROS envolvidas em várias desordens da pele como, câncer, doenças auto-imunes e envelhecimento precoce, o objetivo do projeto é avaliar a quantificação de azadirachtina e de flavonóides e polifenóis totais, a determinação dos mecanismos de atividade antioxidante dos extratos das folhas de Azadirachta indica in vitro e a avaliação o efeito fotoquimiopreventivo de formulações tópicas adicionadas do extrato, com melhor ação antioxidante, por meio de estudos em camundongo sem pêlo expostos à radiação UVB. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante com possível utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por estresse oxidativo, além de contribuir com a formação de recursos humanos na área de estudo de substâncias antioxidantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Camila M. Kawakami - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Clara Ruiz de Souza - Integrante / Aline Heloisa Vicensoti - Integrante / Heloyse Hott Paulino - Integrante.
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2012 - 2015
N-ACETILCISTEÍNA PARA A CESSAÇÃO DO TABAGISMO (CENTRO DE REFERÊNCIA EM ABORDAGEM E TRATAMENTO DO TABAGISTO NA REDE SUS, Descrição: O estudo busca elucidar o papel dos marcadores inflamatórios e do estresse oxidativo associados à dependência da nicotina e o uso da N-acetilcisteína (NAC), um precursor acetilado da cisteína, que é um aminoácido natural e tem ação antioxidante, em reduzir os radicais livres e inflamação em pacientes tabagistas com e sem transtornos psiquiátricos. Serão recrutados fumantes do Centro de Referência de Abordagem e Tratamento do Tabagismo (CRATT), localizado no Ambulatório do Hospital de Clínicas (AHC). Avaliar-se-á o uso da NAC na cessação do tabagismo, após 4 semanas e após 3 meses de tratamento. Também, será avaliado as alterações de estresse oxidativo e inflamatórias antes do início do tratamento com NAC e após 3 meses de tratamento em fumantes com ou sem comorbidade com transtornos de humor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / OLAVO FRANCO FERREIRA FILHO - Coordenador / EDMARLON GIROTTO - Integrante / Camilo Molino Guidoni - Integrante / SANDRA ODEBRECHT VARGAS NUNES - Integrante.
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2012 - Atual
Avaliação do efeito terapêutico e mecanismo(s) de ação analgésico e anti-inflamatório do diterpeno ácido pimaradienóico em camundongos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 02/04/2013., Descrição: O ácido pimaradienóico é um diterpeno da classe dos pimaranos extraído da Viguiera arenaria Baker (Asteraceae), possui atividades biológicas, tais como ação anti-inflamatória, antimicrobiana e antiespasmódica. Recentes estudos mostraram que esta substancia possui atividade reguladora sobre a resposta inflamatória bloqueando os mediadores envolvidos neste processo. O objetivo do nosso estudo é avaliar a atividade anti-inflamatória e analgésica deste composto, as possíveis vias e mecanismo(s) de ação, através dos modelos de hipernocicepção inflamatória induzidos quimicamente e termicamente (teste da placa quente) em camundongos. Para tanto serão utilizados camundongos Swiss machos pesando entre 20 a 25 gramas. Na avaliação da hipernocicepção inflamatória serão utilizados os modelos de hipernocicepção induzida por carragenina, ácido acético, CFA, PBQ e formalina. A hipernocicepção mecânica será avaliada utilizando os Filamentos de Von Frey. Além destes, outros testes serão realizados como a avaliação do desempenho motor (rota rod), estresse oxidativo, atividade da enzima mieloperoxidase e toxicidade pelo doseamento das enzimas hepáticas. No final do nosso trabalho pretendemos demonstrar uma nova alternativa para o alívio de problemas de saúde da população, como também pela busca de novos compostos biologicamente ativos a fim de se obter medicamentos que sejam oferecidos à população a um baixo custo, com menores efeitos colaterais; e produção de artigo para publicação em revista cientifica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Baracat, Marcela M. - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Maria Ines Possebon - Integrante.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina., Descrição: A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear B (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para hemeoxigenase-1 (HO-1) em modelo de inflamação pulmonar, reduzindo a lesão tecidual e inflamação. Apesar de extensas pesquisas a resp.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Vicentini, F.T.M.C. - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Descrição: Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formar Mestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduado da Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Os objetivos serão: Investigar as -glicosidases endógenas, as isoflavonas e compostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes e mobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentes fungos; Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto o teor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãos armazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos e tofus obtidos por diferentes métodos e Desenvolver processos e novos produtos de soja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneos contendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e de baixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dos resultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja e Produtos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicos reconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolver processos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setor produtivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem no desenvolvimento do setor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Controle da artrite séptica pelo tratamento com um doador de nitroxil, o Sal de Angeli: avaliação do efeito e mecanismos de ação na redução da dor, inflamação e infecção - Programa de Pesquisa para o SUS: Gestão Compartilhada em Saúde, Descrição: É cada vez mais evidente a necessidade da busca de novas terapias para o paciente com artrite séptica devido à perda de função, sofrimento prolongado, dor, a destruição articular e a necessidade de substituição da articulação por prótese. A importância de novas terapias para a artrite séptica tem aumentado devido ao aumento da incidência de artrite séptica em pacientes com artrite reumatóide, os quais ficam mais suscetíveis à artrite séptica e outras infecções devido à imunossupressão que ocorre pelos tratamentos para a artrite reumatóide com drogas modificadoras de doenças (DMARDs), corticóides e imunobiológicos. Neste projeto estamos propondo a avaliação de uma nova terapia, o tratamento com o Sal de Angeli, uma droga doadora de óxido nítrico menos ou nitroxil. Estudos recentes têm demonstrado que o nitroxil também é uma molécula endógena em nosso organismo funcionando como fator relaxante derivado do endotélio assim como o óxido nítrico (NO) ponto (sem carga), e, além disso, com papel como fator hiperpolarizante derivado do endotélio o que o NO ponto não apresenta. Assim, as atividades endógenas do nitroxil e NO ponto são iguais em alguns pontos e diferentes em outros demonstrando que são moléculas diferentes. Aparentemente, o nitroxil tem a capacidade de apresentar os efeitos do NO ponto e outros efeitos adicionais. Ressalta-se que o papel do nitroxil é potencialmente amplo e em grande parte desconhecido. Isso abre possibilidades para patente dos efeitos terapêuticos que investigaremos neste projeto. Quanto ao NO em geral, existem evidências do seu efeito microbicida, sendo um mediador importante para a morte de agentes infecciosos como bactérias, para redução do influxo de leucócitos para o foco inflamatório reduzindo a inflamação e como analgésico. Como existem evidências que o nitroxil apresenta as atividades do NO ponto e atividades adicionais, esperamos que o tratamento com nitroxil seja uma terapia eficaz: 1) para redução da infecção na artrite séptica por. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Thiago M. Cunha - Integrante / Fernando Q. Cunha - Integrante / Sérgio H. Ferreira - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Thacyana T Carvalho - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Victor Fattori - Integrante / Larissa S Ferrari - Integrante / Miriam Hohmann - Integrante / Sérgio Borghi - Integrante / Paula de Azevedo Oliveira Milanez - Integrante / Sandra Satie Mizokami - Integrante / Renato Cardoso - Integrante / Giovana Tedeschi - Integrante / Gabriela Fogaça Pavão de Souza - Integrante / Bárbara Bresciani Colombo - Integrante / Katrina Miranda - Integrante / Mario Marchesi - Integrante / Halha Ostrenski Saridakis - Integrante / José Carlos Alves Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
AVALIAÇÃO DO EFEITO TERAPEUTICO E MECANISMOS DO EXTRATO DE TEPHROSIA CINAPOU EM MODELOS DE INFLAMAÇÃO EM CAMUNDONGOS, Descrição: O PROCESSO INFLAMATÓRIO ENVOLVE O DESENVOLVIMENTO DE QUATRO SINAIS CARDINAIS; ERITEMA, AUMENTO DA TEMPERATURA LOCAL OU SISTÊMICA (FEBRE), EDEMA E DOR. DEPENDENDO DA EXTENSÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO PODE OCORRER A PERDA DE FUNÇÃO. OUTRO FENÔMENO IMPORTANTE PARA O PROCESSO INFLAMATÓRIO É O RECRUTAMENTO DE LEUCÓCITOS PARA O FOCO INFLAMATÓRIO. O DESENVOLVIMENTO DESSES QUATRO SINAIS CARDINAIS DA INFLAMAÇÃO ESTÁ RELACIONADO À PRODUÇÃO DE DIVERSOS MEDIADORES COMO CITOCINAS, PROSTANÓIDES E RADICAIS LIVRES. FLAVONÓIDES COMO A QUERCETINA INIBEM O DESENVOLVIMENTO DA DOR MANIFESTA E HIPERALGESIA, EDEMA E RECRUTAMENTO DE LEUCÓCITOS POR UM MECANISMO RELACIONADO À INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS COMO A IL-1 E ESTRESSE OXIDATIVO. O EXTRATO DE METANÓLICO DAS RAÍZES DA TEPHROSIA CINAPOU APRESENTA GRANDES QUANTIDADES DE FLAVONÓIDES. ASSIM, É POSSÍVEL QUE O EXTRATO DE TEPHROSIA CINAPOU APRESENTE EFEITO ANALGÉSICO E ANTIINFLAMATÓRIO. DESSA FORMA, UTILIZAREMOS ALGUNS MODELOS DE INFLAMAÇÃO E DOR PARA AVALIAR O EFEITO E MECANISMOS ANTIINFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS DO EXTRATO DE METANÓLICO DAS RAÍZES DA TEPHROSIA CINAPOU EM CAMUNDONGOS... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / Marcela Maria Baracat - Integrante / César Cornélio Andrei - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq n 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Coordenador / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2010 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito terapêutico da betalaína no estresse oxidativo induzido por radiação UVB, Descrição: A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a similar grau de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Assim, uma vez que o Brasil apresenta uma flora rica em substâncias com potencial utilização clínica, uma abordagem promissora seria a utilização de extratos de plantas encontradas no Brasil ricos em substâncias antioxidantes. Neste contexto, existem evidências da presença de betalaínas nos extratos de Beta vulgaris, um grupo de compostos com atividade anticancerígena e antioxidante utilizado como corante na indústria alimentícia, mas com poucas investigações de sua aplicação na medicina. Neste sentido, o extrato de Beta vulgaris, rico em betalaínas tem despertado grande interesse dos pesquisadores uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Vicentini, F.T.M.C. - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Vanessa VM. Zimermann - Integrante / Joice Sartorato Sanson - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Rogério Corte Sassonia - Integrante., Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
Avaliação in vitro da atividade antioxidante e da estabilidade fisico-química e funcional de formulações tópicas adicionadas de extrato de Pimenta pseudocaryophyllus, Descrição: NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, VERIFICOU-SE UM CRESCENTE INTERESSE PELO USO DE PLANTAS MEDICINAIS E DOS RESPECTIVOS EXTRATOS NA TERAPÊUTICA DE VÁRIAS DOENÇAS. UMA VEZ QUE O BRASIL É UM PAÍS COM GRANDE POTENCIAL NESTE CAMPO, POR POSSUIR A MAIOR DIVERSIDADE VEGETAL DO MUNDO E, ALÉM DISSO, POR SE TRATAR DE UM PAÍS TROPICAL, ESTÁ SENDO OBSERVADO UM GRANDE AUMENTO DO NÚMERO DE CASOS DE CÂNCER DE PELE. PORTANTO, CONSIDERANDO QUE A PELE ESTÁ CONSTANTEMENTE EXPOSTA À RADIAÇÃO UV QUE LEVA A FORMAÇÃO DE EROS ENVOLVIDAS EM VÁRIAS DESORDENS DA PELE COMO, CÂNCER, DOENÇAS AUTO-IMUNES E ENVELHECIMENTO PRECOCE, O OBJETIVO DO PROJETO É DETERMINAR OS MECANISMOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE DO EXTRATO ETANÓLICO DE PIMENTA PSEUDOCARYOPHYLLUS, DESENVOLVER FORMULAÇÕES TÓPICAS CONTENDO O EXTRATO, VISANDO DETERMINAR QUAL FORMULAÇÃO SERÁ MAIS ADEQUADA PARA MANUTENÇÃO DA SUA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE. ALÉM DISSO, AVALIAR A ESTABILIDADE FÍSICA E FUNCIONAL DESTAS FORMULAÇÕES. DESTA FORMA, O PROJETO VISA À OBTENÇÃO DE UM PRODUTO ANTIOXIDANTE ESTÁVEL COM POSSÍVEL UTILIZAÇÃO PROMISSORA NO TRATAMENTO DE PATOLOGIAS DE PELE CAUSADAS POR ESTRESSE OXIDATIVO, ALÉM DE CONTRIBUIR COM A FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS NA ÁREA DE ESTUDO DE SUBSTÂNCIAS ANTIOXIDANTES... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Maria Júlia Radigonda Paranzini - Integrante / Terezinha de Jesus Faria - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Sarah Moherdaui Martins - Integrante / Liliane Kelen Miguel - Integrante., Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato glicólico de Tephrosia toxicaria: avaliação in vitro da atividade antioxidante e da estabilidade físico-química e funcional, Descrição: Uma vez que o Brasil apresenta uma flora rica em substâncias com potencial utilização clínica e a pele está constantemente exposta à radiação UV, comprometendo a integridade de estruturas oxidáveis, uma abordagem promissora seria a utilização de extratos de plantas encontradas no Brasil ricos em substâncias antioxidantes. Assim, considerando o aumento da incidência de patologias de pele relacionadas ao estresse oxidativo, o objetivo do projeto é determinar os mecanismos de ação antioxidante do extrato glicólico de Tephrosia toxicaria, desenvolver formulações tópicas contendo o extrato, visando determinar qual formulação será mais adequada para manter a atividade antioxidante. Além disso, avaliar a estabilidade física e funcional destas formulações. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante estável com utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por radicais livres, além de contribuir com a formação de recursos humanos na área de estudo de substâncias antioxidantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / César Cornélio Andrei - Integrante / Isabel Craveiro Moreira - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante., Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Descrição: Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas atingem preferencialmente pessoas jovens, cursam co. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela Maria Baracat - Coordenador / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Vanessa VM. Zimermann - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato glicólico de Tephrosia toxicaria: Avaliação da atividade antioxidante in vitro, estabilidade e absorção percutânea, Descrição: Uma vez que o Brasil apresenta uma flora rica em substâncias com potencial utilização clínica e a pele está constantemente exposta à radiação UV, comprometendo a integridade de estruturas oxidáveis, uma abordagem promissora seria a utilização de extratos de plantas encontradas no Brasil ricos em substâncias antioxidantes. Assim, considerando o aumento da incidência de patologias de pele relacionadas ao estresse oxidativo, o objetivo do projeto é determinar os mecanismos de ação antioxidante do extrato glicólico de Tephrosia toxicaria, desenvolver formulações tópicas contendo o extrato, visando determinar qual formulação será mais adequada para manter a atividade antioxidante. Além disso, avaliar a estabilidade física e funcional destas formulações. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante estável com utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por radicais livres, além de contribuir com a formação de recursos humanos na área de estudo de substâncias antioxidantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / César Cornélio Andrei - Integrante / Gabriela Amanda Zonta - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de metodologia para determinação de maleato de enalapril em comprimiidos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Coordenador / Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante.
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2007 - 2007
Desenvolvimento de produtoa terapêuticos, profiláticos, cosméticos e de higiene à base de biosilicato., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Christian Ravagnani - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biotransformação dos isoflavonóides, genistina e daidzina, do extrato de soja por Beta-glicosidases. Avaliação da atividade antioxidante in vitro e in vivo., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Coordenador / Carla Yumi Yokoyama - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2004 - 2007
Obtenção de extrato seco padronizado de Glycine max (soja): otimização dos processos de extração e secagem, avaliação da atividade antioxidante in vitro e in vivo e estudos de estabilidade química., Descrição: Danos oxidativos em biomoléculas induzidos por espécies reativas de oxigênio (EROS) podem causar ou participar na indução de uma ampla variedade de doenças, tais como, câncer, aterosclerose, artrite reumatóide, diabetes e no envelhecimento. A soja contém isoflavonóides e outros compostos polifenólicos que têm demonstrado possuir atividade antiestrogênica, antioxidante, inibidora de proteína tirosina quinase e anticarcinogênica. Porém, para se obter um efeito terapêutico eficaz de produtos naturais é necessário que se tenha um extrato padronizado ou composto isolado de alta qualidade. Portanto, os objetivos deste estudo foram: desenvolver um processo de obtenção de extrato de soja, enriquecido de isoflavonóides, avaliar o efeito do processo de secagem por spray drying no conteúdo de polifenóis totais e de genisteína, como também na sua atividade antioxidante por diferentes métodos in vitro, bem como, estudar a estabilidade química e funcional do extrato padronizado em diferentes condições de temperatura e umidade. Dependendo do solvente extrator empregado no processo extrativo do pó de soja desengordurado, foram obtidos diferentes conteúdos de polifenóis, de genisteína e diferentes respostas da atividade antioxidante. Contudo, extratos metanólicos obtidos por processo de biotransformação do pó de soja com fungos produtores de b-glicosidase apresentaram maior conteúdo de polifenóis livres, de genisteína, como também, maior capacidade antioxidante, porém as respostas variaram dependendo do microrganismo empregado na fermentação. Além disso, os extratos hidroalcoólicos biotransformados foram capazes de diminuir peróxido de hidrogênio gerado pela aplicação de TPA em pele de camundongos sem pêlos. Também foi verificado que as condições de temperatura de secagem por spray drying e concentração de adjuvante influenciaram nas propriedades químicas e na atividade antioxidante dos extratos secos, sendo que os extratos obtidos da biotransformação com o fungo A. awamori e secos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
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2003 - 2005
Desenvolvimento de formulações tópicas com antioxidantes e associações: avaliação da estabilidade física, química, permeação cutânea in vitro e ação antioxidante in vivo, Descrição: A exposição da pele à irradiação ultravioleta e visível pode levar ao aparecimento de espécies reativas de oxigênio. Esses oxidantes podem causar câncer, envelhecimento precoce e outras dermatoses. Se não forem antagonizados por antioxidantes naturais, os produtos intermediários da peroxidação lipídica podem ganhar a corrente circulatória e atacar outros tecidos, promovendo mutações de base de DNA e ativação de certos oncogenes. O sistema de defesa antioxidante da pele é composto por dois grupos principais, os antioxidantes enzimáticos e os de baixo peso molecular. Entre as enzimas antioxidantes, a superóxido dismutase mostrou ser a de maior importância para o sistema de defesa celular contra espécies reativas de oxigênio, sendo que o uso tópico mostrou ser mais benéfico do que o uso sistêmico. Devido as suas propriedades anticâncer, os isoflavonóides, principalmente a genisteina, tem chamado a atenção e aumentado o interesse para seu uso na prevenção e tratamento dos danos induzidos por radicais livres, principalmente por peroxidação lipídica. No entanto, a aplicação de um único antioxidante pode proteger um sistema, mas falhar em outro, levando ao consumo dos demais, tendo como conseqüência um efeito pró-oxidante. A combinação de antioxidantes mostrou ser mais efetiva do que a aplicação de um único composto. Uma formulação contendo mais de um antioxidante poderia melhorar o mecanismo de defesa da pele contra o estresse oxidativo, tanto pela ação sinérgica, quanto pela diferença na penetração, protegendo assim camadas mais profundas da pele.Tendo em vista o crescente uso de antioxidantes em formulações tópicas, o presente trabalho tem por objetivo avaliar a estabilidade física química, permeação cutânea e a ação tópica de formulações contendo antioxidantes e associações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Valéria Maria Di Mambro - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2002 - 2004
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo isoflavonóides (Isoflavin Beta): estabilidade física, química e permeação cutânea, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12
Projetos de desenvolvimento
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos, Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Yris M. Fonseca - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Marina Aronne F. de Barros - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos, Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Kátia Sabino Takayama - Integrante / Renê Oliveira do Couto - Integrante / DANIELI DE FATIMA SIBIONI - Integrante / Erika Barbosa Vieira - Integrante / FERNANDA CONCEICAO DE O SOUZA - Integrante / Mariana Cunha Monteiro - Integrante.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos, Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos, Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, CONTENDO OS FÁRMACOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA EM MATRIZ DE NANOCELULOSE PARA USO TÓPICO VETERINÁRIO., Descrição: A OTITE EXTERNA É UMA PATOLOGIA COMUM QUE ACOMETE ATÉ 20% DOS CÃES OBSERVADOS NA PRÁTICA CLÍNICA VETERINÁRIA. SE CARACTERIZA POR CAUSAR INFECÇÃO E INFLAMAÇÃO DO CANAL AUDITIVO EXTERNO, PRURIDO, DOR E INCHAÇO. PRODUTOS TÓPICOS SÃO AMPLAMENTE EMPREGADOS PARA CONTER A PROLIFERAÇÃO MICROBIANA E DIMINUIR A IRRITAÇÃO DO LOCAL, FAZENDO A ASSOCIAÇÃO ENTRE AGENTES ANTIBIÓTICOS, ANTIFÚNGICOS E CORTICOIDES, SENDO QUE A MAIORIA DO QUE ESTÁ DISPONÍVEL NO MERCADO SÃO SOLUÇÕES OU SUSPENSÕES. POR CONTA DESTAS SENSAÇÕES INCÔMODAS EXPERIMENTADAS PELO ANIMAL, O TRATAMENTO É DIFICULTADO, SENDO NECESSÁRIO CONTE-LO PARA ADMINISTRAR A QUANTIDADE DE GOTAS PRESCRITAS PELO VETERINÁRIO, ATÉ QUATRO VEZES AO DIA. POR ESTA RAZÃO, A UTILIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS QUE PROMOVEM A LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS SE FAZ RELEVANTE POR SEREM CAPAZES DE INFLUENCIAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO E A DURAÇÃO DA AÇÃO DO FÁRMACO, FACILITANDO ASSIMA ADMINISTRAÇÃO E MANEJO DOS ANIMAIS ACOMETIDOS PELA OTITE. AS NANOCELULOSES DE ORIGEM VEGETAL VÊM SENDO AMPLAMENTE ESTUDADAS POR CONTA DE SUAS PROPRIEDADES ÚNICAS QUE POSSIBILITAM O EMPREGO EM DIVERSAS ÁREAS INDUSTRIAIS, INCLUSIVE PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS. ISSO PORQUE SÃO CAPAZES DE INCORPORAR SUBSTÂNCIAS ATIVAS EM SUA ESTRUTURA E LIBERÁ-LAS DE FORMA GRADUAL, ALÉM DE SEREM BIOCOMPATÍVEIS E ATÓXICAS. LEVANDO EM CONSIDERAÇÃO A NECESSIDADE DE DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS VISANDO A POSSÍVEL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DE OTITE EXTERNA, O OBJETIVO DESTE TRABALHO SERÁ DESENVOLVER E CARACTERIZAR UMA FORMA FARMACÊUTICA TÓPICA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, UTILIZANDO MATRIZ DE NANOCELULOSE LIGADA AOS PRINCÍPIOS ATIVOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Clara Ruiz de Souza - Integrante / CESAR AUGUSTO TISCHER - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos, Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Yris M. Fonseca - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Marina Aronne F. de Barros - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos, Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Kátia Sabino Takayama - Integrante / Renê Oliveira do Couto - Integrante / DANIELI DE FATIMA SIBIONI - Integrante / Erika Barbosa Vieira - Integrante / FERNANDA CONCEICAO DE O SOUZA - Integrante / Mariana Cunha Monteiro - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi desoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 18/04/2019., Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 2 - R$ 25.000,00 - Financiamento Fundação Araucária. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação ultravioleta B (UVB) e altas concentrações de oxigênio. A radiação UVB é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas, cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de doenças de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase. Aliado às EROs, existe a produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear κB (NF-κB) e recrutamento de leucócitos como os neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. A 15-desoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 (15-d-PGJ2) é um dos produtos finais da via do ácido araquidônico que, em geral, inibe a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, ativação do NF-κB e induz a ativação da via do Nrf2 (fator de transcrição relacionado a expressão de moléculas antioxidantes) e hemeoxigenase-1. No entanto, até o momento não foi determinado se a 15-d-PGJ2 pode inibir a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Neste contexto, propomos para este projeto avaliar o efeito de formulação tópica contendo 15-d-PGJ2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Dessa forma, este projeto deve propor uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos danos cutâneos induzidos pela radiação UVB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Bottura, C. - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / SAITO, P. - Integrante.
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2017 - Atual
EFEITO TÓPICO DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA EM CAMUNDONGO HAIRLESS, Descrição: QUEIMADURAS SÃO LESÕES DOS TECIDOS ORGÂNICOS EM DECORRÊNCIA DE TRAUMA DE ORIGEM TÉRMICA RESULTANTE DA EXPOSIÇÃO À CHAMAS, LÍQUIDOS OU SUPERFÍCIES QUENTES, FRIAS, SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS, RADIAÇÃO, ATRITO OU FRICÇÃO. ESTE TIPO DE LESÃO APRESENTA ALTO ÍNDICE DE MORBIDADE E MORTALIDADE, LEVANDO À ÓBITOS E, PORTANTO, É CONSIDERADO UM DOS PRINCIPAIS PROBLEMAS DE SAÚDE PÚBLICA. AS LESÕES SÃO VARIÁVEIS EM TERMOS DE TECIDO AFETADO, GRAVIDADE E COMPLICAÇÕES. A PELE É O PRINCIPAL ÓRGÃO AFETADO, É O MAIOR ÓRGÃO DO CORPO HUMANO, O QUAL RECOBRE E RESGUARDA A SUPERFÍCIE CORPORAL CONTRA AGENTES FÍSICOS, QUÍMICOS OU BACTERIANOS, E DA PERDA DE ÁGUA PELO CORPO. PARA O TRATAMENTO DE QUEIMADOS É INDICADO HIDRATAÇÃO, CONTROLE DE INFECÇÃO E ANALGESIA, PORÉM NÃO EXISTE UM TRATAMENTO EFICAZ QUE PROPORCIONE UMA MELHOR REPARAÇÃO TECIDUAL, REDUZINDO O TEMPO DE RECUPERAÇÃO E MINIMIZANDO SUAS SEQUELAS. ALGUNS ESTUDOS APONTAM QUE APÓS QUEIMADURA, OCORRE RESPOSTA INFLAMATÓRIA COM LIBERAÇÃO DE RADICAIS LIVRES, OS QUAIS PODEM AMPLIFICAR A LESÃO, INTERFERINDO NO ESTADO METABÓLICO DO PACIENTE. ASSIM A TERAPIA ANTIOXIDANTE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC) É UM FLAVONOIDE ANTIOXIDANTE USADO PARA TRATAR PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA VENOSA CRÔNICA E HEMORROIDAS AGUDAS. RECENTEMENTE, FOI DEMONSTRANDO SUA POTENTE ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE EM MODELOS DE DOR E INFLAMAÇÃO EM RATOS, O QUE SUGERE O POTENCIAL DE SUA UTILIZAÇÃO NO TRATAMENTO DE OUTRAS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DA HMC QUANDO APLICADOS TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. MEDIANTE O EXPOSTO, O PRESENTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL DA HESPERIDINA METIL CHALCONA, ADICIONADA EM FORMULAÇÕES TÓPICA, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, VISANDO UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO PARA REDUZIR A INFLAMAÇÃO E AO MESMO TEMPO NEUTRALIZAR A GERAÇÃO DE OXIDANTES TÓXICOS NA PELE LESIONADA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2017 - Atual
GEL TERMORREVERSÍVEL ADICIONADO DA FLAVANONA NARINGENINA EM PELE DE CAMUNDONGOS SEM PELO SUBMETIDOS A QUEIMADURA TÉRMICA: EFEITO NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS, Descrição: A QUEIMADURA É UM DOS MAIS GRAVES TRAUMAS QUE OCORREM NA PELE, E REPRESENTA UM FORTE IMPACTO NO PERFIL DA MORBIDADE DA POPULAÇÃO BRASILEIRA. O DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS OU AGENTES QUE POSSAM REDUZIR O DANO CAUSADO PELO CALOR CONTINUA SENDO UM DESAFIO, EMBORA HAJA AVANÇOS NO SEU TRATAMENTO, DIVERSOS ESTUDOS DEMONSTRAM QUE O ESTRESSE OXIDATIVO DECORRENTE DA INJÚRIA ESTÁ DIRETAMENTE RELACIONADO À EXTENSÃO DA LESÃO E AMPLIFICAÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO. NESTE CONTEXTO, O PAPEL DOS OXIDANTES NO ESTADO NÃO CICATRIZANTE TEM DESPERTADO CRESCENTE INTERESSE NO USO DE TERAPIA ANTIOXIDANTE QUE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA EFICAZ PARA ESSA DESORDEM. NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, TRABALHOS INDICAM QUE O TRATAMENTO COM AGENTES ANTIOXIDANTES SEGUROS E EFICAZES PRODUZIU UMA MELHORIA DRAMÁTICA NO GERENCIAMENTO DA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS POR QUEIMADURAS, RESTAURANDO A HOMEOSTASE REDOX NA ÁREA LESADA. ASSIM, O USO DE ANTIOXIDANTES PODE TER UM EFEITO POSITIVO NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. COMPOSTOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES POSSUEM PRONUNCIADAS ATIVIDADES ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. VÁRIOS ESTUDOS APONTAM QUE O FLAVONOIDE NARINGENINA (NG) APRESENTA MUITAS ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS TAIS COMO ANTI-ATEROGÊNICAS, ANTICANCERÍGENAS, ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIAS. A NG DEMONSTROU ATENUAR A LIBERAÇÃO DE BIOMARCADORES INFLAMATÓRIOS POR INATIVAÇÃO DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NUCLEAR KAPPA BETA (NFKB) E SUPRESSÃO DE PROTEÍNA QUINASES ATIVADAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DESTE FLAVONOIDE QUANDO APLICADO TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. DIANTE DISSO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL TÓPICO DO FLAVONOIDE NARINGENINA, EM GEL TERMORREVERSÍVEL, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, PARA UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO CAPAZ DE REDUZIR A INFLAMAÇÃO E OS DANOS OXIDATIVOS, BEM COMO ATUAR COMO AGENTE CICATRIZANTE. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, CONTENDO OS FÁRMACOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA EM MATRIZ DE NANOCELULOSE PARA USO TÓPICO VETERINÁRIO., Descrição: A OTITE EXTERNA É UMA PATOLOGIA COMUM QUE ACOMETE ATÉ 20% DOS CÃES OBSERVADOS NA PRÁTICA CLÍNICA VETERINÁRIA. SE CARACTERIZA POR CAUSAR INFECÇÃO E INFLAMAÇÃO DO CANAL AUDITIVO EXTERNO, PRURIDO, DOR E INCHAÇO. PRODUTOS TÓPICOS SÃO AMPLAMENTE EMPREGADOS PARA CONTER A PROLIFERAÇÃO MICROBIANA E DIMINUIR A IRRITAÇÃO DO LOCAL, FAZENDO A ASSOCIAÇÃO ENTRE AGENTES ANTIBIÓTICOS, ANTIFÚNGICOS E CORTICOIDES, SENDO QUE A MAIORIA DO QUE ESTÁ DISPONÍVEL NO MERCADO SÃO SOLUÇÕES OU SUSPENSÕES. POR CONTA DESTAS SENSAÇÕES INCÔMODAS EXPERIMENTADAS PELO ANIMAL, O TRATAMENTO É DIFICULTADO, SENDO NECESSÁRIO CONTE-LO PARA ADMINISTRAR A QUANTIDADE DE GOTAS PRESCRITAS PELO VETERINÁRIO, ATÉ QUATRO VEZES AO DIA. POR ESTA RAZÃO, A UTILIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS QUE PROMOVEM A LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS SE FAZ RELEVANTE POR SEREM CAPAZES DE INFLUENCIAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO E A DURAÇÃO DA AÇÃO DO FÁRMACO, FACILITANDO ASSIMA ADMINISTRAÇÃO E MANEJO DOS ANIMAIS ACOMETIDOS PELA OTITE. AS NANOCELULOSES DE ORIGEM VEGETAL VÊM SENDO AMPLAMENTE ESTUDADAS POR CONTA DE SUAS PROPRIEDADES ÚNICAS QUE POSSIBILITAM O EMPREGO EM DIVERSAS ÁREAS INDUSTRIAIS, INCLUSIVE PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS. ISSO PORQUE SÃO CAPAZES DE INCORPORAR SUBSTÂNCIAS ATIVAS EM SUA ESTRUTURA E LIBERÁ-LAS DE FORMA GRADUAL, ALÉM DE SEREM BIOCOMPATÍVEIS E ATÓXICAS. LEVANDO EM CONSIDERAÇÃO A NECESSIDADE DE DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS VISANDO A POSSÍVEL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DE OTITE EXTERNA, O OBJETIVO DESTE TRABALHO SERÁ DESENVOLVER E CARACTERIZAR UMA FORMA FARMACÊUTICA TÓPICA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, UTILIZANDO MATRIZ DE NANOCELULOSE LIGADA AOS PRINCÍPIOS ATIVOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Clara Ruiz de Souza - Integrante / CESAR AUGUSTO TISCHER - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos, Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Yris M. Fonseca - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Marina Aronne F. de Barros - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos, Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Kátia Sabino Takayama - Integrante / Renê Oliveira do Couto - Integrante / DANIELI DE FATIMA SIBIONI - Integrante / Erika Barbosa Vieira - Integrante / FERNANDA CONCEICAO DE O SOUZA - Integrante / Mariana Cunha Monteiro - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi desoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 18/04/2019., Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 2 - R$ 25.000,00 - Financiamento Fundação Araucária. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação ultravioleta B (UVB) e altas concentrações de oxigênio. A radiação UVB é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas, cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de doenças de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase. Aliado às EROs, existe a produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear κB (NF-κB) e recrutamento de leucócitos como os neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. A 15-desoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 (15-d-PGJ2) é um dos produtos finais da via do ácido araquidônico que, em geral, inibe a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, ativação do NF-κB e induz a ativação da via do Nrf2 (fator de transcrição relacionado a expressão de moléculas antioxidantes) e hemeoxigenase-1. No entanto, até o momento não foi determinado se a 15-d-PGJ2 pode inibir a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Neste contexto, propomos para este projeto avaliar o efeito de formulação tópica contendo 15-d-PGJ2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Dessa forma, este projeto deve propor uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos danos cutâneos induzidos pela radiação UVB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Bottura, C. - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / SAITO, P. - Integrante.
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2017 - Atual
EFEITO TÓPICO DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA EM CAMUNDONGO HAIRLESS, Descrição: QUEIMADURAS SÃO LESÕES DOS TECIDOS ORGÂNICOS EM DECORRÊNCIA DE TRAUMA DE ORIGEM TÉRMICA RESULTANTE DA EXPOSIÇÃO À CHAMAS, LÍQUIDOS OU SUPERFÍCIES QUENTES, FRIAS, SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS, RADIAÇÃO, ATRITO OU FRICÇÃO. ESTE TIPO DE LESÃO APRESENTA ALTO ÍNDICE DE MORBIDADE E MORTALIDADE, LEVANDO À ÓBITOS E, PORTANTO, É CONSIDERADO UM DOS PRINCIPAIS PROBLEMAS DE SAÚDE PÚBLICA. AS LESÕES SÃO VARIÁVEIS EM TERMOS DE TECIDO AFETADO, GRAVIDADE E COMPLICAÇÕES. A PELE É O PRINCIPAL ÓRGÃO AFETADO, É O MAIOR ÓRGÃO DO CORPO HUMANO, O QUAL RECOBRE E RESGUARDA A SUPERFÍCIE CORPORAL CONTRA AGENTES FÍSICOS, QUÍMICOS OU BACTERIANOS, E DA PERDA DE ÁGUA PELO CORPO. PARA O TRATAMENTO DE QUEIMADOS É INDICADO HIDRATAÇÃO, CONTROLE DE INFECÇÃO E ANALGESIA, PORÉM NÃO EXISTE UM TRATAMENTO EFICAZ QUE PROPORCIONE UMA MELHOR REPARAÇÃO TECIDUAL, REDUZINDO O TEMPO DE RECUPERAÇÃO E MINIMIZANDO SUAS SEQUELAS. ALGUNS ESTUDOS APONTAM QUE APÓS QUEIMADURA, OCORRE RESPOSTA INFLAMATÓRIA COM LIBERAÇÃO DE RADICAIS LIVRES, OS QUAIS PODEM AMPLIFICAR A LESÃO, INTERFERINDO NO ESTADO METABÓLICO DO PACIENTE. ASSIM A TERAPIA ANTIOXIDANTE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC) É UM FLAVONOIDE ANTIOXIDANTE USADO PARA TRATAR PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA VENOSA CRÔNICA E HEMORROIDAS AGUDAS. RECENTEMENTE, FOI DEMONSTRANDO SUA POTENTE ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE EM MODELOS DE DOR E INFLAMAÇÃO EM RATOS, O QUE SUGERE O POTENCIAL DE SUA UTILIZAÇÃO NO TRATAMENTO DE OUTRAS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DA HMC QUANDO APLICADOS TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. MEDIANTE O EXPOSTO, O PRESENTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL DA HESPERIDINA METIL CHALCONA, ADICIONADA EM FORMULAÇÕES TÓPICA, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, VISANDO UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO PARA REDUZIR A INFLAMAÇÃO E AO MESMO TEMPO NEUTRALIZAR A GERAÇÃO DE OXIDANTES TÓXICOS NA PELE LESIONADA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2017 - Atual
GEL TERMORREVERSÍVEL ADICIONADO DA FLAVANONA NARINGENINA EM PELE DE CAMUNDONGOS SEM PELO SUBMETIDOS A QUEIMADURA TÉRMICA: EFEITO NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS, Descrição: A QUEIMADURA É UM DOS MAIS GRAVES TRAUMAS QUE OCORREM NA PELE, E REPRESENTA UM FORTE IMPACTO NO PERFIL DA MORBIDADE DA POPULAÇÃO BRASILEIRA. O DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS OU AGENTES QUE POSSAM REDUZIR O DANO CAUSADO PELO CALOR CONTINUA SENDO UM DESAFIO, EMBORA HAJA AVANÇOS NO SEU TRATAMENTO, DIVERSOS ESTUDOS DEMONSTRAM QUE O ESTRESSE OXIDATIVO DECORRENTE DA INJÚRIA ESTÁ DIRETAMENTE RELACIONADO À EXTENSÃO DA LESÃO E AMPLIFICAÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO. NESTE CONTEXTO, O PAPEL DOS OXIDANTES NO ESTADO NÃO CICATRIZANTE TEM DESPERTADO CRESCENTE INTERESSE NO USO DE TERAPIA ANTIOXIDANTE QUE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA EFICAZ PARA ESSA DESORDEM. NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, TRABALHOS INDICAM QUE O TRATAMENTO COM AGENTES ANTIOXIDANTES SEGUROS E EFICAZES PRODUZIU UMA MELHORIA DRAMÁTICA NO GERENCIAMENTO DA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS POR QUEIMADURAS, RESTAURANDO A HOMEOSTASE REDOX NA ÁREA LESADA. ASSIM, O USO DE ANTIOXIDANTES PODE TER UM EFEITO POSITIVO NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. COMPOSTOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES POSSUEM PRONUNCIADAS ATIVIDADES ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. VÁRIOS ESTUDOS APONTAM QUE O FLAVONOIDE NARINGENINA (NG) APRESENTA MUITAS ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS TAIS COMO ANTI-ATEROGÊNICAS, ANTICANCERÍGENAS, ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIAS. A NG DEMONSTROU ATENUAR A LIBERAÇÃO DE BIOMARCADORES INFLAMATÓRIOS POR INATIVAÇÃO DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NUCLEAR KAPPA BETA (NFKB) E SUPRESSÃO DE PROTEÍNA QUINASES ATIVADAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DESTE FLAVONOIDE QUANDO APLICADO TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. DIANTE DISSO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL TÓPICO DO FLAVONOIDE NARINGENINA, EM GEL TERMORREVERSÍVEL, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, PARA UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO CAPAZ DE REDUZIR A INFLAMAÇÃO E OS DANOS OXIDATIVOS, BEM COMO ATUAR COMO AGENTE CICATRIZANTE. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, CONTENDO OS FÁRMACOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA EM MATRIZ DE NANOCELULOSE PARA USO TÓPICO VETERINÁRIO., Descrição: A OTITE EXTERNA É UMA PATOLOGIA COMUM QUE ACOMETE ATÉ 20% DOS CÃES OBSERVADOS NA PRÁTICA CLÍNICA VETERINÁRIA. SE CARACTERIZA POR CAUSAR INFECÇÃO E INFLAMAÇÃO DO CANAL AUDITIVO EXTERNO, PRURIDO, DOR E INCHAÇO. PRODUTOS TÓPICOS SÃO AMPLAMENTE EMPREGADOS PARA CONTER A PROLIFERAÇÃO MICROBIANA E DIMINUIR A IRRITAÇÃO DO LOCAL, FAZENDO A ASSOCIAÇÃO ENTRE AGENTES ANTIBIÓTICOS, ANTIFÚNGICOS E CORTICOIDES, SENDO QUE A MAIORIA DO QUE ESTÁ DISPONÍVEL NO MERCADO SÃO SOLUÇÕES OU SUSPENSÕES. POR CONTA DESTAS SENSAÇÕES INCÔMODAS EXPERIMENTADAS PELO ANIMAL, O TRATAMENTO É DIFICULTADO, SENDO NECESSÁRIO CONTE-LO PARA ADMINISTRAR A QUANTIDADE DE GOTAS PRESCRITAS PELO VETERINÁRIO, ATÉ QUATRO VEZES AO DIA. POR ESTA RAZÃO, A UTILIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS QUE PROMOVEM A LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS SE FAZ RELEVANTE POR SEREM CAPAZES DE INFLUENCIAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO E A DURAÇÃO DA AÇÃO DO FÁRMACO, FACILITANDO ASSIMA ADMINISTRAÇÃO E MANEJO DOS ANIMAIS ACOMETIDOS PELA OTITE. AS NANOCELULOSES DE ORIGEM VEGETAL VÊM SENDO AMPLAMENTE ESTUDADAS POR CONTA DE SUAS PROPRIEDADES ÚNICAS QUE POSSIBILITAM O EMPREGO EM DIVERSAS ÁREAS INDUSTRIAIS, INCLUSIVE PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS. ISSO PORQUE SÃO CAPAZES DE INCORPORAR SUBSTÂNCIAS ATIVAS EM SUA ESTRUTURA E LIBERÁ-LAS DE FORMA GRADUAL, ALÉM DE SEREM BIOCOMPATÍVEIS E ATÓXICAS. LEVANDO EM CONSIDERAÇÃO A NECESSIDADE DE DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS VISANDO A POSSÍVEL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DE OTITE EXTERNA, O OBJETIVO DESTE TRABALHO SERÁ DESENVOLVER E CARACTERIZAR UMA FORMA FARMACÊUTICA TÓPICA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, UTILIZANDO MATRIZ DE NANOCELULOSE LIGADA AOS PRINCÍPIOS ATIVOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Clara Ruiz de Souza - Integrante / CESAR AUGUSTO TISCHER - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos, Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Yris M. Fonseca - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Marina Aronne F. de Barros - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos, Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Kátia Sabino Takayama - Integrante / Renê Oliveira do Couto - Integrante / DANIELI DE FATIMA SIBIONI - Integrante / Erika Barbosa Vieira - Integrante / FERNANDA CONCEICAO DE O SOUZA - Integrante / Mariana Cunha Monteiro - Integrante.
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2017 - Atual
EFEITO TÓPICO DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA EM CAMUNDONGO HAIRLESS, Descrição: QUEIMADURAS SÃO LESÕES DOS TECIDOS ORGÂNICOS EM DECORRÊNCIA DE TRAUMA DE ORIGEM TÉRMICA RESULTANTE DA EXPOSIÇÃO À CHAMAS, LÍQUIDOS OU SUPERFÍCIES QUENTES, FRIAS, SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS, RADIAÇÃO, ATRITO OU FRICÇÃO. ESTE TIPO DE LESÃO APRESENTA ALTO ÍNDICE DE MORBIDADE E MORTALIDADE, LEVANDO À ÓBITOS E, PORTANTO, É CONSIDERADO UM DOS PRINCIPAIS PROBLEMAS DE SAÚDE PÚBLICA. AS LESÕES SÃO VARIÁVEIS EM TERMOS DE TECIDO AFETADO, GRAVIDADE E COMPLICAÇÕES. A PELE É O PRINCIPAL ÓRGÃO AFETADO, É O MAIOR ÓRGÃO DO CORPO HUMANO, O QUAL RECOBRE E RESGUARDA A SUPERFÍCIE CORPORAL CONTRA AGENTES FÍSICOS, QUÍMICOS OU BACTERIANOS, E DA PERDA DE ÁGUA PELO CORPO. PARA O TRATAMENTO DE QUEIMADOS É INDICADO HIDRATAÇÃO, CONTROLE DE INFECÇÃO E ANALGESIA, PORÉM NÃO EXISTE UM TRATAMENTO EFICAZ QUE PROPORCIONE UMA MELHOR REPARAÇÃO TECIDUAL, REDUZINDO O TEMPO DE RECUPERAÇÃO E MINIMIZANDO SUAS SEQUELAS. ALGUNS ESTUDOS APONTAM QUE APÓS QUEIMADURA, OCORRE RESPOSTA INFLAMATÓRIA COM LIBERAÇÃO DE RADICAIS LIVRES, OS QUAIS PODEM AMPLIFICAR A LESÃO, INTERFERINDO NO ESTADO METABÓLICO DO PACIENTE. ASSIM A TERAPIA ANTIOXIDANTE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC) É UM FLAVONOIDE ANTIOXIDANTE USADO PARA TRATAR PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA VENOSA CRÔNICA E HEMORROIDAS AGUDAS. RECENTEMENTE, FOI DEMONSTRANDO SUA POTENTE ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE EM MODELOS DE DOR E INFLAMAÇÃO EM RATOS, O QUE SUGERE O POTENCIAL DE SUA UTILIZAÇÃO NO TRATAMENTO DE OUTRAS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DA HMC QUANDO APLICADOS TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. MEDIANTE O EXPOSTO, O PRESENTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL DA HESPERIDINA METIL CHALCONA, ADICIONADA EM FORMULAÇÕES TÓPICA, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, VISANDO UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO PARA REDUZIR A INFLAMAÇÃO E AO MESMO TEMPO NEUTRALIZAR A GERAÇÃO DE OXIDANTES TÓXICOS NA PELE LESIONADA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2017 - Atual
GEL TERMORREVERSÍVEL ADICIONADO DA FLAVANONA NARINGENINA EM PELE DE CAMUNDONGOS SEM PELO SUBMETIDOS A QUEIMADURA TÉRMICA: EFEITO NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS, Descrição: A QUEIMADURA É UM DOS MAIS GRAVES TRAUMAS QUE OCORREM NA PELE, E REPRESENTA UM FORTE IMPACTO NO PERFIL DA MORBIDADE DA POPULAÇÃO BRASILEIRA. O DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS OU AGENTES QUE POSSAM REDUZIR O DANO CAUSADO PELO CALOR CONTINUA SENDO UM DESAFIO, EMBORA HAJA AVANÇOS NO SEU TRATAMENTO, DIVERSOS ESTUDOS DEMONSTRAM QUE O ESTRESSE OXIDATIVO DECORRENTE DA INJÚRIA ESTÁ DIRETAMENTE RELACIONADO À EXTENSÃO DA LESÃO E AMPLIFICAÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO. NESTE CONTEXTO, O PAPEL DOS OXIDANTES NO ESTADO NÃO CICATRIZANTE TEM DESPERTADO CRESCENTE INTERESSE NO USO DE TERAPIA ANTIOXIDANTE QUE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA EFICAZ PARA ESSA DESORDEM. NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, TRABALHOS INDICAM QUE O TRATAMENTO COM AGENTES ANTIOXIDANTES SEGUROS E EFICAZES PRODUZIU UMA MELHORIA DRAMÁTICA NO GERENCIAMENTO DA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS POR QUEIMADURAS, RESTAURANDO A HOMEOSTASE REDOX NA ÁREA LESADA. ASSIM, O USO DE ANTIOXIDANTES PODE TER UM EFEITO POSITIVO NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. COMPOSTOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES POSSUEM PRONUNCIADAS ATIVIDADES ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. VÁRIOS ESTUDOS APONTAM QUE O FLAVONOIDE NARINGENINA (NG) APRESENTA MUITAS ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS TAIS COMO ANTI-ATEROGÊNICAS, ANTICANCERÍGENAS, ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIAS. A NG DEMONSTROU ATENUAR A LIBERAÇÃO DE BIOMARCADORES INFLAMATÓRIOS POR INATIVAÇÃO DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NUCLEAR KAPPA BETA (NFKB) E SUPRESSÃO DE PROTEÍNA QUINASES ATIVADAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DESTE FLAVONOIDE QUANDO APLICADO TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. DIANTE DISSO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL TÓPICO DO FLAVONOIDE NARINGENINA, EM GEL TERMORREVERSÍVEL, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, PARA UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO CAPAZ DE REDUZIR A INFLAMAÇÃO E OS DANOS OXIDATIVOS, BEM COMO ATUAR COMO AGENTE CICATRIZANTE. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi desoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 18/04/2019., Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 2 - R$ 25.000,00 - Financiamento Fundação Araucária. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação ultravioleta B (UVB) e altas concentrações de oxigênio. A radiação UVB é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas, cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de doenças de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase. Aliado às EROs, existe a produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear κB (NF-κB) e recrutamento de leucócitos como os neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. A 15-desoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 (15-d-PGJ2) é um dos produtos finais da via do ácido araquidônico que, em geral, inibe a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, ativação do NF-κB e induz a ativação da via do Nrf2 (fator de transcrição relacionado a expressão de moléculas antioxidantes) e hemeoxigenase-1. No entanto, até o momento não foi determinado se a 15-d-PGJ2 pode inibir a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Neste contexto, propomos para este projeto avaliar o efeito de formulação tópica contendo 15-d-PGJ2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Dessa forma, este projeto deve propor uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos danos cutâneos induzidos pela radiação UVB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Bottura, C. - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / SAITO, P. - Integrante.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFκB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFκB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear κB (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq nº 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFκB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, CONTENDO OS FÁRMACOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA EM MATRIZ DE NANOCELULOSE PARA USO TÓPICO VETERINÁRIO., Descrição: A OTITE EXTERNA É UMA PATOLOGIA COMUM QUE ACOMETE ATÉ 20% DOS CÃES OBSERVADOS NA PRÁTICA CLÍNICA VETERINÁRIA. SE CARACTERIZA POR CAUSAR INFECÇÃO E INFLAMAÇÃO DO CANAL AUDITIVO EXTERNO, PRURIDO, DOR E INCHAÇO. PRODUTOS TÓPICOS SÃO AMPLAMENTE EMPREGADOS PARA CONTER A PROLIFERAÇÃO MICROBIANA E DIMINUIR A IRRITAÇÃO DO LOCAL, FAZENDO A ASSOCIAÇÃO ENTRE AGENTES ANTIBIÓTICOS, ANTIFÚNGICOS E CORTICOIDES, SENDO QUE A MAIORIA DO QUE ESTÁ DISPONÍVEL NO MERCADO SÃO SOLUÇÕES OU SUSPENSÕES. POR CONTA DESTAS SENSAÇÕES INCÔMODAS EXPERIMENTADAS PELO ANIMAL, O TRATAMENTO É DIFICULTADO, SENDO NECESSÁRIO CONTE-LO PARA ADMINISTRAR A QUANTIDADE DE GOTAS PRESCRITAS PELO VETERINÁRIO, ATÉ QUATRO VEZES AO DIA. POR ESTA RAZÃO, A UTILIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS QUE PROMOVEM A LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS SE FAZ RELEVANTE POR SEREM CAPAZES DE INFLUENCIAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO E A DURAÇÃO DA AÇÃO DO FÁRMACO, FACILITANDO ASSIMA ADMINISTRAÇÃO E MANEJO DOS ANIMAIS ACOMETIDOS PELA OTITE. AS NANOCELULOSES DE ORIGEM VEGETAL VÊM SENDO AMPLAMENTE ESTUDADAS POR CONTA DE SUAS PROPRIEDADES ÚNICAS QUE POSSIBILITAM O EMPREGO EM DIVERSAS ÁREAS INDUSTRIAIS, INCLUSIVE PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS. ISSO PORQUE SÃO CAPAZES DE INCORPORAR SUBSTÂNCIAS ATIVAS EM SUA ESTRUTURA E LIBERÁ-LAS DE FORMA GRADUAL, ALÉM DE SEREM BIOCOMPATÍVEIS E ATÓXICAS. LEVANDO EM CONSIDERAÇÃO A NECESSIDADE DE DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS VISANDO A POSSÍVEL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DE OTITE EXTERNA, O OBJETIVO DESTE TRABALHO SERÁ DESENVOLVER E CARACTERIZAR UMA FORMA FARMACÊUTICA TÓPICA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, UTILIZANDO MATRIZ DE NANOCELULOSE LIGADA AOS PRINCÍPIOS ATIVOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Clara Ruiz de Souza - Integrante / CESAR AUGUSTO TISCHER - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante.
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2018 - Atual
BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA DO ÁCIDO CAURENÓICO E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE SEUS ANÁLOGOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Nilton Syogo Arakawa em 24/03/2020., Descrição: Chamada pública MCTI/CNPQ N 01/2016 ? Universal. Faixa A: 30.000,00. A MODIFICAÇÃO DE PROTÓTIPOS NATURAIS ATRAVÉS DE TÉCNICAS SINTÉTICAS OU BIOTECNOLÓGICAS É UMA DASESTRATÉGIAS MODERNAS PARA A DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAIS FARMACOLÓGICOS, DENTREAS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA A MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE PRODUTOS NATURAIS ESTÁ ATRANSFORMAÇÃO MICROBIANA, UMA FERRAMENTA EMERGENTE, PERMITINDO A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOSESTRUTURAIS QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER PRODUZIDOS PELA QUÍMICA SINTÉTICA CONVENCIONAL,CONSIDERADO UMA TECNOLOGIA VERDE, PERMITE A OBTENÇÃO DE UMA GRANDE DIVERSIDADE DE MOLÉCULAS SEMPRODUZIR ALTOS NÍVEIS DE SUBPRODUTOS TÓXICOS E SEM A NECESSIDADE DE UTILIZAR CONDIÇÕES EXTREMASDE TEMPERATURA E PH. AS PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS REALIZADAS PELOS MICRORGANISMOSCONSISTEM EM OXIDAÇÕES, HIDROXILAÇÕES, REDUÇÕES, METILAÇÕES, ACILAÇÕES E CONJUGAÇÕES COMCOMPOSTOS PRODUZIDOS A PARTIR DE SEUS METABÓLITOS. OS GÊNEROS DOS FUNGOS SELECIONADOS(ASPERGILLUS TERREUS AND A. PHOENIX) PARA A REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANADEMONSTRAM UMA GRANDE CAPACIDADE EM OBTER DIFERENTES TIPOS DE MODIFICAÇÕES QUÍMICAS, GARANTINDOA VARIABILIDADE DOS ANÁLOGOS PRODUZIDOS PRINCIPALMENTE AOS DITERPENOS. OS DITERPENOS DA CLASSEDOS CAURANOS, PRINCIPALMENTE PRODUZIDAS PELA ESPÉCIE SPHAGNETICOLA TRILOBATA (L.) PRUSKI(ASTERACEAE), NATIVA DO BRASIL, COMUMENTE UTILIZADAS PARA TRATAMENTO DE DORES NAS COSTAS EARTICULAÇÕES, CÃIBRAS, REUMATISMOS, FERIDAS E INCHAÇOS. O PRINCIPAL DITERPENO ISOLADO DAS RAÍZESE FOLHAS É O ÁCIDO CAURENÓICO, POSSÍVEL PROTÓTIPO ANTI-INFLAMATÓRIO, ATUANDO SOBRE AS ENZIMASOXIDO NÍTRICO SINTASE, MIELOPEROXIDASE, PROSTAGLANDINA E2, CICLOOXIGENASE-2. DESTE MODO OPRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL, RE-ISOLAR E IDENTIFICAR O ÁCIDO CAURENÓICO DA ESPÉCIEVEGETAL SPHAGNETICOLA TRILOBATA, OBTER ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO ÁCIDO CAURENÓICO, QUEDIFICILMENTE PODERIAM SER OBTIDOS PELOS PROCESSOS SINTÉTICOS ATUAIS, UTILIZANDO-SE PARA ISTOPROCESSOS DE BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA EO ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DEDIVERSOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS E ESPECTROSCÓPICOS. O ÁCIDO CAURENÓICO E SEUS ANÁLOGOS OBTIDOSSERÃO SUBMETIDOS QUANTO AO SEU POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO EM MODELOS IN VIVOENVOLVENDO A DIMINUIÇÃO DO EDEMA, O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, AATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PELA MEDIDA DA ATIVIDADE DA FORMALINA, E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DECITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNF, IL-1), VISANDO DETERMINAR O MECANISMO DE AÇÃOMOLECULAR DESTA CLASSE DE SUBSTÂNCIA. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / BARACAT, M.M. - Integrante / NABILA QUINTINO DE SOUZA - Integrante / RICARDO LUIS NASCIMENTO DE - Integrante.
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, CONTENDO OS FÁRMACOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA EM MATRIZ DE NANOCELULOSE PARA USO TÓPICO VETERINÁRIO., Descrição: Projeto certificado pela empresa Laboratórios Vencofarma do Brasil (atual Dechra) e Aprovado pela FAUEL em 12/09/18. Valor aprovado de : 49.431,82. A OTITE EXTERNA É UMA PATOLOGIA COMUM QUE ACOMETE ATÉ 20% DOS CÃES OBSERVADOS NA PRÁTICA CLÍNICAVETERINÁRIA. SE CARACTERIZA POR CAUSAR INFECÇÃO E INFLAMAÇÃO DO CANAL AUDITIVO EXTERNO, PRURIDO,DOR E INCHAÇO. PRODUTOS TÓPICOS SÃO AMPLAMENTE EMPREGADOS PARA CONTER A PROLIFERAÇÃO MICROBIANAE DIMINUIR A IRRITAÇÃO DO LOCAL, FAZENDO A ASSOCIAÇÃO ENTRE AGENTES ANTIBIÓTICOS, ANTIFÚNGICOS ECORTICOIDES, SENDO QUE A MAIORIA DO QUE ESTÁ DISPONÍVEL NO MERCADO SÃO SOLUÇÕES OU SUSPENSÕES.POR CONTA DESTAS SENSAÇÕES INCÔMODAS EXPERIMENTADAS PELO ANIMAL, O TRATAMENTO É DIFICULTADO,SENDO NECESSÁRIO CONTE-LO PARA ADMINISTRAR A QUANTIDADE DE GOTAS PRESCRITAS PELO VETERINÁRIO,ATÉ QUATRO VEZES AO DIA. POR ESTA RAZÃO, A UTILIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS QUE PROMOVEM ALIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS SE FAZ RELEVANTE POR SEREM CAPAZES DE INFLUENCIAR A VELOCIDADEDE LIBERAÇÃO E A DURAÇÃO DA AÇÃO DO FÁRMACO, FACILITANDO ASSIMA ADMINISTRAÇÃO E MANEJO DOSANIMAIS ACOMETIDOS PELA OTITE. AS NANOCELULOSES DE ORIGEM VEGETAL VÊM SENDO AMPLAMENTE ESTUDADASPOR CONTA DE SUAS PROPRIEDADES ÚNICAS QUE POSSIBILITAM O EMPREGO EM DIVERSAS ÁREAS INDUSTRIAIS,INCLUSIVE PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS. ISSO PORQUE SÃO CAPAZES DE INCORPORARSUBSTÂNCIAS ATIVAS EM SUA ESTRUTURA E LIBERÁ-LAS DE FORMA GRADUAL, ALÉM DE SEREM BIOCOMPATÍVEISE ATÓXICAS. LEVANDO EM CONSIDERAÇÃO A NECESSIDADE DE DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS DELIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS VISANDO A POSSÍVEL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DE OTITE EXTERNA, OOBJETIVO DESTE TRABALHO SERÁ DESENVOLVER E CARACTERIZAR UMA FORMA FARMACÊUTICA TÓPICA DELIBERAÇÃO PROLONGADA, UTILIZANDO MATRIZ DE NANOCELULOSE LIGADA AOS PRINCÍPIOS ATIVOSFLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Clara Ruiz de Souza - Integrante / CESAR AUGUSTO TISCHER - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos, Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Yris M. Fonseca - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Marina Aronne F. de Barros - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos, Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Kátia Sabino Takayama - Integrante / Renê Oliveira do Couto - Integrante / DANIELI DE FATIMA SIBIONI - Integrante / Erika Barbosa Vieira - Integrante / FERNANDA CONCEICAO DE O SOUZA - Integrante / Mariana Cunha Monteiro - Integrante.
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2017 - Atual
GEL TERMORREVERSÍVEL ADICIONADO DA FLAVANONA NARINGENINA EM PELE DE CAMUNDONGOS SEM PELO SUBMETIDOS A QUEIMADURA TÉRMICA: EFEITO NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS, Descrição: A QUEIMADURA É UM DOS MAIS GRAVES TRAUMAS QUE OCORREM NA PELE, E REPRESENTA UM FORTE IMPACTO NO PERFIL DA MORBIDADE DA POPULAÇÃO BRASILEIRA. O DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS OU AGENTES QUE POSSAM REDUZIR O DANO CAUSADO PELO CALOR CONTINUA SENDO UM DESAFIO, EMBORA HAJA AVANÇOS NO SEU TRATAMENTO, DIVERSOS ESTUDOS DEMONSTRAM QUE O ESTRESSE OXIDATIVO DECORRENTE DA INJÚRIA ESTÁ DIRETAMENTE RELACIONADO À EXTENSÃO DA LESÃO E AMPLIFICAÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO. NESTE CONTEXTO, O PAPEL DOS OXIDANTES NO ESTADO NÃO CICATRIZANTE TEM DESPERTADO CRESCENTE INTERESSE NO USO DE TERAPIA ANTIOXIDANTE QUE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA EFICAZ PARA ESSA DESORDEM. NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, TRABALHOS INDICAM QUE O TRATAMENTO COM AGENTES ANTIOXIDANTES SEGUROS E EFICAZES PRODUZIU UMA MELHORIA DRAMÁTICA NO GERENCIAMENTO DA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS POR QUEIMADURAS, RESTAURANDO A HOMEOSTASE REDOX NA ÁREA LESADA. ASSIM, O USO DE ANTIOXIDANTES PODE TER UM EFEITO POSITIVO NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. COMPOSTOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES POSSUEM PRONUNCIADAS ATIVIDADES ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. VÁRIOS ESTUDOS APONTAM QUE O FLAVONOIDE NARINGENINA (NG) APRESENTA MUITAS ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS TAIS COMO ANTI-ATEROGÊNICAS, ANTICANCERÍGENAS, ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIAS. A NG DEMONSTROU ATENUAR A LIBERAÇÃO DE BIOMARCADORES INFLAMATÓRIOS POR INATIVAÇÃO DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NUCLEAR KAPPA BETA (NFKB) E SUPRESSÃO DE PROTEÍNA QUINASES ATIVADAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DESTE FLAVONOIDE QUANDO APLICADO TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. DIANTE DISSO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL TÓPICO DO FLAVONOIDE NARINGENINA, EM GEL TERMORREVERSÍVEL, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, PARA UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO CAPAZ DE REDUZIR A INFLAMAÇÃO E OS DANOS OXIDATIVOS, BEM COMO ATUAR COMO AGENTE CICATRIZANTE. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi desoxi-12,14-Prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 18/04/2019., Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 2 - R$ 25.000,00 - Financiamento Fundação Araucária. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação ultravioleta B (UVB) e altas concentrações de oxigênio. A radiação UVB é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas, cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de doenças de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase. Aliado às EROs, existe a produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear B (NF-B) e recrutamento de leucócitos como os neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. A 15-desoxi-12,14-Prostaglandina J2 (15-d-PGJ2) é um dos produtos finais da via do ácido araquidônico que, em geral, inibe a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, ativação do NF-B e induz a ativação da via do Nrf2 (fator de transcrição relacionado a expressão de moléculas antioxidantes) e hemeoxigenase-1. No entanto, até o momento não foi determinado se a 15-d-PGJ2 pode inibir a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Neste contexto, propomos para este projeto avaliar o efeito de formulação tópica contendo 15-d-PGJ2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Dessa forma, este projeto deve propor uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos danos cutâneos induzidos pela radiação UVB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Bottura, C. - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / SAITO, P. - Integrante.
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2017 - Atual
EFEITO TÓPICO DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA EM CAMUNDONGO HAIRLESS, Descrição: QUEIMADURAS SÃO LESÕES DOS TECIDOS ORGÂNICOS EM DECORRÊNCIA DE TRAUMA DE ORIGEM TÉRMICA RESULTANTE DA EXPOSIÇÃO À CHAMAS, LÍQUIDOS OU SUPERFÍCIES QUENTES, FRIAS, SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS, RADIAÇÃO, ATRITO OU FRICÇÃO. ESTE TIPO DE LESÃO APRESENTA ALTO ÍNDICE DE MORBIDADE E MORTALIDADE, LEVANDO À ÓBITOS E, PORTANTO, É CONSIDERADO UM DOS PRINCIPAIS PROBLEMAS DE SAÚDE PÚBLICA. AS LESÕES SÃO VARIÁVEIS EM TERMOS DE TECIDO AFETADO, GRAVIDADE E COMPLICAÇÕES. A PELE É O PRINCIPAL ÓRGÃO AFETADO, É O MAIOR ÓRGÃO DO CORPO HUMANO, O QUAL RECOBRE E RESGUARDA A SUPERFÍCIE CORPORAL CONTRA AGENTES FÍSICOS, QUÍMICOS OU BACTERIANOS, E DA PERDA DE ÁGUA PELO CORPO. PARA O TRATAMENTO DE QUEIMADOS É INDICADO HIDRATAÇÃO, CONTROLE DE INFECÇÃO E ANALGESIA, PORÉM NÃO EXISTE UM TRATAMENTO EFICAZ QUE PROPORCIONE UMA MELHOR REPARAÇÃO TECIDUAL, REDUZINDO O TEMPO DE RECUPERAÇÃO E MINIMIZANDO SUAS SEQUELAS. ALGUNS ESTUDOS APONTAM QUE APÓS QUEIMADURA, OCORRE RESPOSTA INFLAMATÓRIA COM LIBERAÇÃO DE RADICAIS LIVRES, OS QUAIS PODEM AMPLIFICAR A LESÃO, INTERFERINDO NO ESTADO METABÓLICO DO PACIENTE. ASSIM A TERAPIA ANTIOXIDANTE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC) É UM FLAVONOIDE ANTIOXIDANTE USADO PARA TRATAR PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA VENOSA CRÔNICA E HEMORROIDAS AGUDAS. RECENTEMENTE, FOI DEMONSTRANDO SUA POTENTE ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE EM MODELOS DE DOR E INFLAMAÇÃO EM RATOS, O QUE SUGERE O POTENCIAL DE SUA UTILIZAÇÃO NO TRATAMENTO DE OUTRAS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DA HMC QUANDO APLICADOS TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. MEDIANTE O EXPOSTO, O PRESENTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL DA HESPERIDINA METIL CHALCONA, ADICIONADA EM FORMULAÇÕES TÓPICA, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, VISANDO UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO PARA REDUZIR A INFLAMAÇÃO E AO MESMO TEMPO NEUTRALIZAR A GERAÇÃO DE OXIDANTES TÓXICOS NA PELE LESIONADA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear B (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq n 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Sistema nanoestruturado para liberação controlada de lipídeo pró-resolução: Desenvolvimento tecnológico e avaliação da eficácia na dor, inflamação, infecção e reparo tecidual, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 14/02/2022., Descrição: Resultado preliminar de aprovação em Edital Universal CNPq (Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021) com montante de R$96mil. Processo CNPq 405027/2021-4. Os lipídios especializados pró-resolução modificaram nosso entendimento sobre a resolução da inflamação, pois indicaram que esse processo é ativo. Neste projeto desenvolveremos sistemas de liberação controlada para veicular lipídios especializados pró-resolução para resolução da inflamação e analgesia.... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Sérgio Borghi - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Vignoli, J.A. - Integrante / BARACAT, M.M. - Integrante / Mariana Marques Bertozzi - Integrante / ZANINELLI, TIAGO H - Integrante / SARAIVA-SANTOS, TELMA - Integrante.
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2020 - Atual
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UMA NANOEMULSÃO À BASE DE ÓLEO DE LINHAÇA ADITIVADA DE EXTRATO DE CAFÉ VERDE E AVALIAÇÃO DO EFEITO IN VIVO NOS DANOS OXIDATIVOS CAUSADOS PELA RADIAÇÃO UVB, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Audrey A.G.S. Lonni - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Daniel Rosa de Almeida Luiz - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante / Juliana Sthefany Alves Oliveira - Integrante / Gabriela Ferreira - Integrante / Letícia Falcai Ferrante - Integrante / MILENA RODRIGUES MARTINS - Integrante.
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2018 - 2021
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, CONTENDO OS FÁRMACOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA EM MATRIZ DE NANOCELULOSE PARA USO TÓPICO VETERINÁRIO., Descrição: A OTITE EXTERNA É UMA PATOLOGIA COMUM QUE ACOMETE ATÉ 20% DOS CÃES OBSERVADOS NA PRÁTICA CLÍNICA VETERINÁRIA. SE CARACTERIZA POR CAUSAR INFECÇÃO E INFLAMAÇÃO DO CANAL AUDITIVO EXTERNO, PRURIDO, DOR E INCHAÇO. PRODUTOS TÓPICOS SÃO AMPLAMENTE EMPREGADOS PARA CONTER A PROLIFERAÇÃO MICROBIANA E DIMINUIR A IRRITAÇÃO DO LOCAL, FAZENDO A ASSOCIAÇÃO ENTRE AGENTES ANTIBIÓTICOS, ANTIFÚNGICOS E CORTICOIDES, SENDO QUE A MAIORIA DO QUE ESTÁ DISPONÍVEL NO MERCADO SÃO SOLUÇÕES OU SUSPENSÕES. POR CONTA DESTAS SENSAÇÕES INCÔMODAS EXPERIMENTADAS PELO ANIMAL, O TRATAMENTO É DIFICULTADO, SENDO NECESSÁRIO CONTE-LO PARA ADMINISTRAR A QUANTIDADE DE GOTAS PRESCRITAS PELO VETERINÁRIO, ATÉ QUATRO VEZES AO DIA. POR ESTA RAZÃO, A UTILIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS QUE PROMOVEM A LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS SE FAZ RELEVANTE POR SEREM CAPAZES DE INFLUENCIAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO E A DURAÇÃO DA AÇÃO DO FÁRMACO, FACILITANDO ASSIMA ADMINISTRAÇÃO E MANEJO DOS ANIMAIS ACOMETIDOS PELA OTITE. AS NANOCELULOSES DE ORIGEM VEGETAL VÊM SENDO AMPLAMENTE ESTUDADAS POR CONTA DE SUAS PROPRIEDADES ÚNICAS QUE POSSIBILITAM O EMPREGO EM DIVERSAS ÁREAS INDUSTRIAIS, INCLUSIVE PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS. ISSO PORQUE SÃO CAPAZES DE INCORPORAR SUBSTÂNCIAS ATIVAS EM SUA ESTRUTURA E LIBERÁ-LAS DE FORMA GRADUAL, ALÉM DE SEREM BIOCOMPATÍVEIS E ATÓXICAS. LEVANDO EM CONSIDERAÇÃO A NECESSIDADE DE DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS VISANDO A POSSÍVEL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DE OTITE EXTERNA, O OBJETIVO DESTE TRABALHO SERÁ DESENVOLVER E CARACTERIZAR UMA FORMA FARMACÊUTICA TÓPICA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, UTILIZANDO MATRIZ DE NANOCELULOSE LIGADA AOS PRINCÍPIOS ATIVOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Clara Ruiz de Souza - Integrante / CESAR AUGUSTO TISCHER - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante.
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2018 - 2021
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, CONTENDO OS FÁRMACOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA EM MATRIZ DE NANOCELULOSE PARA USO TÓPICO VETERINÁRIO., Descrição: Projeto certificado pela empresa Laboratórios Vencofarma do Brasil (atual Dechra) e Aprovado pela FAUEL em 12/09/18. Valor aprovado de : 49.431,82. A OTITE EXTERNA É UMA PATOLOGIA COMUM QUE ACOMETE ATÉ 20% DOS CÃES OBSERVADOS NA PRÁTICA CLÍNICAVETERINÁRIA. SE CARACTERIZA POR CAUSAR INFECÇÃO E INFLAMAÇÃO DO CANAL AUDITIVO EXTERNO, PRURIDO,DOR E INCHAÇO. PRODUTOS TÓPICOS SÃO AMPLAMENTE EMPREGADOS PARA CONTER A PROLIFERAÇÃO MICROBIANAE DIMINUIR A IRRITAÇÃO DO LOCAL, FAZENDO A ASSOCIAÇÃO ENTRE AGENTES ANTIBIÓTICOS, ANTIFÚNGICOS ECORTICOIDES, SENDO QUE A MAIORIA DO QUE ESTÁ DISPONÍVEL NO MERCADO SÃO SOLUÇÕES OU SUSPENSÕES.POR CONTA DESTAS SENSAÇÕES INCÔMODAS EXPERIMENTADAS PELO ANIMAL, O TRATAMENTO É DIFICULTADO,SENDO NECESSÁRIO CONTE-LO PARA ADMINISTRAR A QUANTIDADE DE GOTAS PRESCRITAS PELO VETERINÁRIO,ATÉ QUATRO VEZES AO DIA. POR ESTA RAZÃO, A UTILIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS QUE PROMOVEM ALIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS SE FAZ RELEVANTE POR SEREM CAPAZES DE INFLUENCIAR A VELOCIDADEDE LIBERAÇÃO E A DURAÇÃO DA AÇÃO DO FÁRMACO, FACILITANDO ASSIMA ADMINISTRAÇÃO E MANEJO DOSANIMAIS ACOMETIDOS PELA OTITE. AS NANOCELULOSES DE ORIGEM VEGETAL VÊM SENDO AMPLAMENTE ESTUDADASPOR CONTA DE SUAS PROPRIEDADES ÚNICAS QUE POSSIBILITAM O EMPREGO EM DIVERSAS ÁREAS INDUSTRIAIS,INCLUSIVE PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS. ISSO PORQUE SÃO CAPAZES DE INCORPORARSUBSTÂNCIAS ATIVAS EM SUA ESTRUTURA E LIBERÁ-LAS DE FORMA GRADUAL, ALÉM DE SEREM BIOCOMPATÍVEISE ATÓXICAS. LEVANDO EM CONSIDERAÇÃO A NECESSIDADE DE DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS DELIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS VISANDO A POSSÍVEL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DE OTITE EXTERNA, OOBJETIVO DESTE TRABALHO SERÁ DESENVOLVER E CARACTERIZAR UMA FORMA FARMACÊUTICA TÓPICA DELIBERAÇÃO PROLONGADA, UTILIZANDO MATRIZ DE NANOCELULOSE LIGADA AOS PRINCÍPIOS ATIVOSFLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Clara Ruiz de Souza - Integrante / CESAR AUGUSTO TISCHER - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante.
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2018 - Atual
BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA DO ÁCIDO CAURENÓICO E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE SEUS ANÁLOGOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Nilton Syogo Arakawa em 24/03/2020., Descrição: Chamada pública MCTI/CNPQ N 01/2016 ? Universal. Faixa A: 30.000,00. A MODIFICAÇÃO DE PROTÓTIPOS NATURAIS ATRAVÉS DE TÉCNICAS SINTÉTICAS OU BIOTECNOLÓGICAS É UMA DASESTRATÉGIAS MODERNAS PARA A DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAIS FARMACOLÓGICOS, DENTREAS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA A MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE PRODUTOS NATURAIS ESTÁ ATRANSFORMAÇÃO MICROBIANA, UMA FERRAMENTA EMERGENTE, PERMITINDO A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOSESTRUTURAIS QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER PRODUZIDOS PELA QUÍMICA SINTÉTICA CONVENCIONAL,CONSIDERADO UMA TECNOLOGIA VERDE, PERMITE A OBTENÇÃO DE UMA GRANDE DIVERSIDADE DE MOLÉCULAS SEMPRODUZIR ALTOS NÍVEIS DE SUBPRODUTOS TÓXICOS E SEM A NECESSIDADE DE UTILIZAR CONDIÇÕES EXTREMASDE TEMPERATURA E PH. AS PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS REALIZADAS PELOS MICRORGANISMOSCONSISTEM EM OXIDAÇÕES, HIDROXILAÇÕES, REDUÇÕES, METILAÇÕES, ACILAÇÕES E CONJUGAÇÕES COMCOMPOSTOS PRODUZIDOS A PARTIR DE SEUS METABÓLITOS. OS GÊNEROS DOS FUNGOS SELECIONADOS(ASPERGILLUS TERREUS AND A. PHOENIX) PARA A REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANADEMONSTRAM UMA GRANDE CAPACIDADE EM OBTER DIFERENTES TIPOS DE MODIFICAÇÕES QUÍMICAS, GARANTINDOA VARIABILIDADE DOS ANÁLOGOS PRODUZIDOS PRINCIPALMENTE AOS DITERPENOS. OS DITERPENOS DA CLASSEDOS CAURANOS, PRINCIPALMENTE PRODUZIDAS PELA ESPÉCIE SPHAGNETICOLA TRILOBATA (L.) PRUSKI(ASTERACEAE), NATIVA DO BRASIL, COMUMENTE UTILIZADAS PARA TRATAMENTO DE DORES NAS COSTAS EARTICULAÇÕES, CÃIBRAS, REUMATISMOS, FERIDAS E INCHAÇOS. O PRINCIPAL DITERPENO ISOLADO DAS RAÍZESE FOLHAS É O ÁCIDO CAURENÓICO, POSSÍVEL PROTÓTIPO ANTI-INFLAMATÓRIO, ATUANDO SOBRE AS ENZIMASOXIDO NÍTRICO SINTASE, MIELOPEROXIDASE, PROSTAGLANDINA E2, CICLOOXIGENASE-2. DESTE MODO OPRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL, RE-ISOLAR E IDENTIFICAR O ÁCIDO CAURENÓICO DA ESPÉCIEVEGETAL SPHAGNETICOLA TRILOBATA, OBTER ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO ÁCIDO CAURENÓICO, QUEDIFICILMENTE PODERIAM SER OBTIDOS PELOS PROCESSOS SINTÉTICOS ATUAIS, UTILIZANDO-SE PARA ISTOPROCESSOS DE BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA EO ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DEDIVERSOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS E ESPECTROSCÓPICOS. O ÁCIDO CAURENÓICO E SEUS ANÁLOGOS OBTIDOSSERÃO SUBMETIDOS QUANTO AO SEU POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO EM MODELOS IN VIVOENVOLVENDO A DIMINUIÇÃO DO EDEMA, O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, AATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PELA MEDIDA DA ATIVIDADE DA FORMALINA, E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DECITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNF, IL-1), VISANDO DETERMINAR O MECANISMO DE AÇÃOMOLECULAR DESTA CLASSE DE SUBSTÂNCIA. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / BARACAT, M.M. - Integrante / NABILA QUINTINO DE SOUZA - Integrante / RICARDO LUIS NASCIMENTO DE - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos, Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Kátia Sabino Takayama - Integrante / Renê Oliveira do Couto - Integrante / DANIELI DE FATIMA SIBIONI - Integrante / Erika Barbosa Vieira - Integrante / FERNANDA CONCEICAO DE O SOUZA - Integrante / Mariana Cunha Monteiro - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos, Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Yris M. Fonseca - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Marina Aronne F. de Barros - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi desoxi-12,14-Prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 18/04/2019., Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 2 - R$ 25.000,00 - Financiamento Fundação Araucária. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação ultravioleta B (UVB) e altas concentrações de oxigênio. A radiação UVB é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas, cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de doenças de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase. Aliado às EROs, existe a produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear B (NF-B) e recrutamento de leucócitos como os neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. A 15-desoxi-12,14-Prostaglandina J2 (15-d-PGJ2) é um dos produtos finais da via do ácido araquidônico que, em geral, inibe a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, ativação do NF-B e induz a ativação da via do Nrf2 (fator de transcrição relacionado a expressão de moléculas antioxidantes) e hemeoxigenase-1. No entanto, até o momento não foi determinado se a 15-d-PGJ2 pode inibir a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Neste contexto, propomos para este projeto avaliar o efeito de formulação tópica contendo 15-d-PGJ2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Dessa forma, este projeto deve propor uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos danos cutâneos induzidos pela radiação UVB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Bottura, C. - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / SAITO, P. - Integrante.
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2017 - Atual
EFEITO TÓPICO DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA EM CAMUNDONGO HAIRLESS, Descrição: QUEIMADURAS SÃO LESÕES DOS TECIDOS ORGÂNICOS EM DECORRÊNCIA DE TRAUMA DE ORIGEM TÉRMICA RESULTANTE DA EXPOSIÇÃO À CHAMAS, LÍQUIDOS OU SUPERFÍCIES QUENTES, FRIAS, SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS, RADIAÇÃO, ATRITO OU FRICÇÃO. ESTE TIPO DE LESÃO APRESENTA ALTO ÍNDICE DE MORBIDADE E MORTALIDADE, LEVANDO À ÓBITOS E, PORTANTO, É CONSIDERADO UM DOS PRINCIPAIS PROBLEMAS DE SAÚDE PÚBLICA. AS LESÕES SÃO VARIÁVEIS EM TERMOS DE TECIDO AFETADO, GRAVIDADE E COMPLICAÇÕES. A PELE É O PRINCIPAL ÓRGÃO AFETADO, É O MAIOR ÓRGÃO DO CORPO HUMANO, O QUAL RECOBRE E RESGUARDA A SUPERFÍCIE CORPORAL CONTRA AGENTES FÍSICOS, QUÍMICOS OU BACTERIANOS, E DA PERDA DE ÁGUA PELO CORPO. PARA O TRATAMENTO DE QUEIMADOS É INDICADO HIDRATAÇÃO, CONTROLE DE INFECÇÃO E ANALGESIA, PORÉM NÃO EXISTE UM TRATAMENTO EFICAZ QUE PROPORCIONE UMA MELHOR REPARAÇÃO TECIDUAL, REDUZINDO O TEMPO DE RECUPERAÇÃO E MINIMIZANDO SUAS SEQUELAS. ALGUNS ESTUDOS APONTAM QUE APÓS QUEIMADURA, OCORRE RESPOSTA INFLAMATÓRIA COM LIBERAÇÃO DE RADICAIS LIVRES, OS QUAIS PODEM AMPLIFICAR A LESÃO, INTERFERINDO NO ESTADO METABÓLICO DO PACIENTE. ASSIM A TERAPIA ANTIOXIDANTE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC) É UM FLAVONOIDE ANTIOXIDANTE USADO PARA TRATAR PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA VENOSA CRÔNICA E HEMORROIDAS AGUDAS. RECENTEMENTE, FOI DEMONSTRANDO SUA POTENTE ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE EM MODELOS DE DOR E INFLAMAÇÃO EM RATOS, O QUE SUGERE O POTENCIAL DE SUA UTILIZAÇÃO NO TRATAMENTO DE OUTRAS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DA HMC QUANDO APLICADOS TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. MEDIANTE O EXPOSTO, O PRESENTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL DA HESPERIDINA METIL CHALCONA, ADICIONADA EM FORMULAÇÕES TÓPICA, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, VISANDO UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO PARA REDUZIR A INFLAMAÇÃO E AO MESMO TEMPO NEUTRALIZAR A GERAÇÃO DE OXIDANTES TÓXICOS NA PELE LESIONADA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2017 - Atual
GEL TERMORREVERSÍVEL ADICIONADO DA FLAVANONA NARINGENINA EM PELE DE CAMUNDONGOS SEM PELO SUBMETIDOS A QUEIMADURA TÉRMICA: EFEITO NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS, Descrição: A QUEIMADURA É UM DOS MAIS GRAVES TRAUMAS QUE OCORREM NA PELE, E REPRESENTA UM FORTE IMPACTO NO PERFIL DA MORBIDADE DA POPULAÇÃO BRASILEIRA. O DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS OU AGENTES QUE POSSAM REDUZIR O DANO CAUSADO PELO CALOR CONTINUA SENDO UM DESAFIO, EMBORA HAJA AVANÇOS NO SEU TRATAMENTO, DIVERSOS ESTUDOS DEMONSTRAM QUE O ESTRESSE OXIDATIVO DECORRENTE DA INJÚRIA ESTÁ DIRETAMENTE RELACIONADO À EXTENSÃO DA LESÃO E AMPLIFICAÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO. NESTE CONTEXTO, O PAPEL DOS OXIDANTES NO ESTADO NÃO CICATRIZANTE TEM DESPERTADO CRESCENTE INTERESSE NO USO DE TERAPIA ANTIOXIDANTE QUE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA EFICAZ PARA ESSA DESORDEM. NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, TRABALHOS INDICAM QUE O TRATAMENTO COM AGENTES ANTIOXIDANTES SEGUROS E EFICAZES PRODUZIU UMA MELHORIA DRAMÁTICA NO GERENCIAMENTO DA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS POR QUEIMADURAS, RESTAURANDO A HOMEOSTASE REDOX NA ÁREA LESADA. ASSIM, O USO DE ANTIOXIDANTES PODE TER UM EFEITO POSITIVO NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. COMPOSTOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES POSSUEM PRONUNCIADAS ATIVIDADES ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. VÁRIOS ESTUDOS APONTAM QUE O FLAVONOIDE NARINGENINA (NG) APRESENTA MUITAS ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS TAIS COMO ANTI-ATEROGÊNICAS, ANTICANCERÍGENAS, ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIAS. A NG DEMONSTROU ATENUAR A LIBERAÇÃO DE BIOMARCADORES INFLAMATÓRIOS POR INATIVAÇÃO DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NUCLEAR KAPPA BETA (NFKB) E SUPRESSÃO DE PROTEÍNA QUINASES ATIVADAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DESTE FLAVONOIDE QUANDO APLICADO TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. DIANTE DISSO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL TÓPICO DO FLAVONOIDE NARINGENINA, EM GEL TERMORREVERSÍVEL, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, PARA UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO CAPAZ DE REDUZIR A INFLAMAÇÃO E OS DANOS OXIDATIVOS, BEM COMO ATUAR COMO AGENTE CICATRIZANTE. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear B (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq n 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
Projeto Saúde de Precisão CNPq - Engenharia Tecidual - Biocurativo a base de biopolímeros de nanocelulose bacteriana com liberação sustentada para engenharia de tecidos tratamento da cicatrização e regeneração em queimaduras profundas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 29/03/2024., Descrição: Processo CNPq 444036/2023-7. Chamada CNPq 016/2023, linha A. Total: R$ 1.455,600.00 para materiais de consumo, equipamentos e bolsas. No Brasil, estima-se que um milhão de indivíduos sofram queimaduras por ano. As queimaduras, são um importante problema desaúde pública no Brasil e no mundo, acarretando um forte impacto econômico, considerando a complexidade e o tempo prolongadode tratamento. A recuperação de pacientes queimados em menor tempo possível é de extrema relevância, devido aos riscos deinfecções hospitalares durante o período de internação e cirurgias. O objetivo da tecnologia é desenvolver um biocurativomultifuncional (scaffold) e de liberação sustentada dos agentes farmacológicos incorporados, para a cicatrização e regeneraçãotecidual, mais especificamente do tecido da derme reticular em queimaduras profundas de 2 grau, envolvendo um biomaterialalternativo, como substituinte da pele, em processo de enxertia. O biocurativo desenvolvido a partir de biopolímeros denanocelulose bacteriana produzido pelo laboratório de bacteriologia básica e aplica da UEL junto com outros biopolímeros e ativosfarmacológicos (antimicrobiano, anti-inflamatório e cicatrizante), incluindo um indutor de proliferação celular. Ensaios decaracterização físico-química, toxicidade e microbiológicos serão realizados para o biomaterial. Testes in vivo serão realizados emmodelos murinos (animais) e pacientes com queimaduras (humanos para as fases clínicas I, II e III). O produto desenvolvido seráregistrado na ANVISA. O projeto conta com parcerias institucionais (UFRJ e UFSC) e da Agência de Inovação Tecnológica da UEL. Oknow-how sobre a tecnologia e a formação de um Centro de Engenharia Tecidual na região de Londrina-PR com foco paraqueimados atrairão novas empresas e investimentos para os nossos produtos, fortalecendo o Ecossistema de Inovação de Londrinae Região. Os produtos patenteados e licenciados do projeto gerarão royalties e possibilidades. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Gerson Nakazato - Coordenador / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Renata Katsuko Katayama Kobayashi - Integrante / Victor Hugo Clebis - Integrante / Mirian Sumin - Integrante / Rossana Mara da Silva Moreira Thiré - Integrante / Marcelo Maraschin - Integrante.
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2023 - Atual
Produtos farmacêuticos de uso tópico e dermocosméticos inovadores, Descrição: PDPG PÓS-DOUTORADO ESTRATÉGICO EDITAL N 16/2022 - PROCESSO N 23038.006308/2021-70. Desenvolver produtos tópicos utilizando bioativos derivados de plantas, produtos biotecnológicos e resíduos agronômicos industriais, incluindo escalas nanotecnológicas com potencial inovador para tratamento de desordens cutâneas, vislumbrando atender a demanda de um mercado em franca ascensão.2 Bolsas de Pós-doutorado: R$ 48.000,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Audrey A.G.S. Lonni - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Doumit Camilios Neto - Integrante / Josiane Alessandra Vignoli - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Londrina - Bolsa.
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2022 - Atual
Sistema nanoestruturado para liberação controlada de lipídeo pró-resolução: Desenvolvimento tecnológico e avaliação da eficácia na dor, inflamação, infecção e reparo tecidual, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 14/02/2022., Descrição: Resultado preliminar de aprovação em Edital Universal CNPq (Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021) com montante de R$96mil. Processo CNPq 405027/2021-4. Os lipídios especializados pró-resolução modificaram nosso entendimento sobre a resolução da inflamação, pois indicaram que esse processo é ativo. Neste projeto desenvolveremos sistemas de liberação controlada para veicular lipídios especializados pró-resolução para resolução da inflamação e analgesia.... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Sérgio Borghi - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Vignoli, J.A. - Integrante / BARACAT, M.M. - Integrante / Mariana Marques Bertozzi - Integrante / ZANINELLI, TIAGO H - Integrante / SARAIVA-SANTOS, TELMA - Integrante.
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2022 - Atual
Maresina 2, protectina D1 e resolvina D5: avaliação terapêutica sistêmica e tópica em modelo de danos cutâneos causados pela radiação UVB, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 28/03/2022., Descrição: CHAMADA PÚBLICA 09 /2021- PROGRAMA PESQUISA BÁSICA E APLICADA- R$ 25.000,00. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Dessa forma, propomos para este projeto avaliar o efeito e potencial terapêutico sistêmico e tópico dos lipídeos maresina 2 (MaR2), protectina D1 (PD1) e resolvina D5 (RvD5) para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos sem pelo. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento. Vale ressaltar que até o momento, o nosso grupo de pesquisa foi o primeiro a demonstrar o papel terapêutico da lipoxina A4 no controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB, sendo precursor na proposta do uso desses mediadores para tratamento de lesões cutâneas causadas pela exposição à radiação UVB. Esperamos formar doutores, mestres e estudantes de iniciação científica, realizar o depósito de pedido de patente, apresentar trabalhos de conclusão de curso, bem como alunos publicar artigos em periódicos científicos de relevância para área de ciências farmacêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante.
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2022 - Atual
Avaliação tecnológica e pré-clínica de nanoemulsão a base de óleo de linhaça e adicionada de extrato café verde contra danos oxidativos na pele, Descrição: CHAMADA PÚBLICA 09 /2021 PROGRAMA PESQUISA BÁSICA E APLICADA: R$ 12.410,79. A busca pela melhoria na qualidade de vida vem ganhando maior destaque na sociedade e a população tem se preocupado cada vez mais em preservar e minimizar os efeitos do envelhecimento cutâneo. Quando falamos em danos cutâneos, reconhecemos, primeiramente, o sol como o fator ambiental mais relevante, por meio da ação oxidativa das radiações ultravioletas (RUV). O espectro de radiação UVB (RUVB) é considerado o mais nocivo para a pele, pois seu alvo primordial é a camada epidérmica. Neste contexto, a população em geral tem buscado cada vez mais por novas alternativas terapêuticas que previnam os danos causados nesse processo. Dessa forma, com o intuito em fazer uso de produtos menos agressivos à saúde, a sociedade consumidora tem despertado um crescente interesse por produtos que compõem ativos naturais em suas formulações. O óleo de linhaça (OL) possui propriedades anti-inflamatórias em razão da presença de ácidos graxos essenciais e o extrato de café verde (ECV) apresenta compostos polifenólicos com atividades antioxidante e anticancerígena. Assim, o objetivo do trabalho será o desenvolvimento e caracterização de uma nanoemulsão (NE) preparada com OL como fase oleosa e aditivada de diferentes concentrações de ECV, caracterização físico-química e estabilidade preliminar da formulação. Em adição, será avaliado seu efeito in vivo contra danos oxidativos causados pela RUVB. Para tanto, será avaliado o mecanismo de atividade antioxidante do ECV por diferentes métodos in vitro, também será verificado o seu conteúdo de polifenóis e flavonoides totais e quantificação de cafeína e ácido clorogênico por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Para avaliar a identidade e qualidade do OL, serão realizados testes clássicos, como também testes mais precisos como análise do perfil de ácidos graxos por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (CG-MS) e estabilidade oxidativa por Rancimat. Em adição, será avaliado o valor do Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) do OL para o preparo da nanoemulsão. Posteriormente, será desenvolvida a NE por método de inversão de fases e avaliado o melhor sistema tensoativo, assim como, sua concentração para obtenção de uma emulsão mais estável. Esta será aditivada com diferentes concentrações ECV e será realizado sua caracterização físico-química por análise macroscópica, pH, centrifugação, condutividade, tamanho de partícula, índice de polidispersão, potencial zeta, reologia e avaliação morfológica utilizando microscopia eletrônica de transmissão (MET). Também será conduzido um estudo preliminar de estabilidade (ciclo gela-desgela) e investigação quanto a uma possível irritação cutânea aguda na aplicação tópica das formulações adicionadas e não de ECV. Por fim, será avaliado o potencial in vivo das NEs aditivadas ou não de ECV contra danos oxidativos causados pela radiação UVB (atividade da mieloperoxidase e nível da capacidade antioxidante da pele pelos métodos de FRAP e ABTS). Os resultados deste projeto visam sugerir um sistema nanoestruturado desenvolvido com componentes naturais que apresentam potencial antioxidante, como nova e possível abordagem terapêutica para a prevenção e tratamento de patologias cutâneas relacionadas ao estresse oxidativo, como câncer e fotoenvelhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Audrey A.G.S. Lonni - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante.
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2021 - Atual
Avaliação do efeito terapêutico por aplicação tópica de extratos de folha e casca de Eugenia uniflora (pitanga) na lesão térmica em camundongos sem pelo, Descrição: Os acidentes por queimaduras são lesões frequentes no mundo e estão associadas a altas taxas de morbidade e mortalidade. O trauma térmico, independentemente de sua extensão é responsável pelo acometimento do bem-estar e da perda de qualidade de vida do paciente. Alternativas que buscam minimizar os danos causados pelas queimaduras, embora promissoras, continuam sendo um desafio e alguns estudos evidenciam que o estresse oxidativo proveniente da lesão térmica está diretamente relacionado à extensão e à intensidade da resposta inflamatória. O uso de plantas com potencial terapêutico é bastante utilizado popularmente, pelo baixo custo, fácil acesso e grande biodiversidade brasileira. Neste contexto, tem-se a Eugenia uniflora L., popularmente conhecida como pitangueira com ações anti-inflamatória, hipotensora, hipoglicimiante, antipirética, antibacteriana e para distúrbios cardiovasculares e gastroinstestinais devido a presença de metabólitos secundários como os flavonoides, terpenos, antraquinonas entre outros. O uso de substâncias antioxidantes originárias de produtos naturais tem se mostrado como estratégia terapêutica eficaz no tratamento e coordenação da cicatrização e no reestabelecimento do equilíbrio redox cutâneo. Dessa forma, este trabalho tem como objetivo avaliar os efeitos do estresse oxidativo em queimaduras dos extratos hidroetanólicos das folhas e cascas da E. uniflora adicionados em um veículo semissólido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / CARLA VENTURELLI CAVIGLIONE - Integrante.
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2020 - Atual
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UMA NANOEMULSÃO À BASE DE ÓLEO DE LINHAÇA ADITIVADA DE EXTRATO DE CAFÉ VERDE E AVALIAÇÃO DO EFEITO IN VIVO NOS DANOS OXIDATIVOS CAUSADOS PELA RADIAÇÃO UVB, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Audrey A.G.S. Lonni - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / Daniel Rosa de Almeida Luiz - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante / Juliana Sthefany Alves Oliveira - Integrante / Gabriela Ferreira - Integrante / Letícia Falcai Ferrante - Integrante / MILENA RODRIGUES MARTINS - Integrante.
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2018 - 2021
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, CONTENDO OS FÁRMACOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA EM MATRIZ DE NANOCELULOSE PARA USO TÓPICO VETERINÁRIO., Descrição: A OTITE EXTERNA É UMA PATOLOGIA COMUM QUE ACOMETE ATÉ 20% DOS CÃES OBSERVADOS NA PRÁTICA CLÍNICA VETERINÁRIA. SE CARACTERIZA POR CAUSAR INFECÇÃO E INFLAMAÇÃO DO CANAL AUDITIVO EXTERNO, PRURIDO, DOR E INCHAÇO. PRODUTOS TÓPICOS SÃO AMPLAMENTE EMPREGADOS PARA CONTER A PROLIFERAÇÃO MICROBIANA E DIMINUIR A IRRITAÇÃO DO LOCAL, FAZENDO A ASSOCIAÇÃO ENTRE AGENTES ANTIBIÓTICOS, ANTIFÚNGICOS E CORTICOIDES, SENDO QUE A MAIORIA DO QUE ESTÁ DISPONÍVEL NO MERCADO SÃO SOLUÇÕES OU SUSPENSÕES. POR CONTA DESTAS SENSAÇÕES INCÔMODAS EXPERIMENTADAS PELO ANIMAL, O TRATAMENTO É DIFICULTADO, SENDO NECESSÁRIO CONTE-LO PARA ADMINISTRAR A QUANTIDADE DE GOTAS PRESCRITAS PELO VETERINÁRIO, ATÉ QUATRO VEZES AO DIA. POR ESTA RAZÃO, A UTILIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS QUE PROMOVEM A LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS SE FAZ RELEVANTE POR SEREM CAPAZES DE INFLUENCIAR A VELOCIDADE DE LIBERAÇÃO E A DURAÇÃO DA AÇÃO DO FÁRMACO, FACILITANDO ASSIMA ADMINISTRAÇÃO E MANEJO DOS ANIMAIS ACOMETIDOS PELA OTITE. AS NANOCELULOSES DE ORIGEM VEGETAL VÊM SENDO AMPLAMENTE ESTUDADAS POR CONTA DE SUAS PROPRIEDADES ÚNICAS QUE POSSIBILITAM O EMPREGO EM DIVERSAS ÁREAS INDUSTRIAIS, INCLUSIVE PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS. ISSO PORQUE SÃO CAPAZES DE INCORPORAR SUBSTÂNCIAS ATIVAS EM SUA ESTRUTURA E LIBERÁ-LAS DE FORMA GRADUAL, ALÉM DE SEREM BIOCOMPATÍVEIS E ATÓXICAS. LEVANDO EM CONSIDERAÇÃO A NECESSIDADE DE DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS VISANDO A POSSÍVEL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DE OTITE EXTERNA, O OBJETIVO DESTE TRABALHO SERÁ DESENVOLVER E CARACTERIZAR UMA FORMA FARMACÊUTICA TÓPICA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, UTILIZANDO MATRIZ DE NANOCELULOSE LIGADA AOS PRINCÍPIOS ATIVOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Clara Ruiz de Souza - Integrante / CESAR AUGUSTO TISCHER - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante.
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2018 - 2021
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE UM SISTEMA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, CONTENDO OS FÁRMACOS FLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA EM MATRIZ DE NANOCELULOSE PARA USO TÓPICO VETERINÁRIO., Descrição: Projeto certificado pela empresa Laboratórios Vencofarma do Brasil (atual Dechra) e Aprovado pela FAUEL em 12/09/18. Valor aprovado de : 49.431,82. A OTITE EXTERNA É UMA PATOLOGIA COMUM QUE ACOMETE ATÉ 20% DOS CÃES OBSERVADOS NA PRÁTICA CLÍNICAVETERINÁRIA. SE CARACTERIZA POR CAUSAR INFECÇÃO E INFLAMAÇÃO DO CANAL AUDITIVO EXTERNO, PRURIDO,DOR E INCHAÇO. PRODUTOS TÓPICOS SÃO AMPLAMENTE EMPREGADOS PARA CONTER A PROLIFERAÇÃO MICROBIANAE DIMINUIR A IRRITAÇÃO DO LOCAL, FAZENDO A ASSOCIAÇÃO ENTRE AGENTES ANTIBIÓTICOS, ANTIFÚNGICOS ECORTICOIDES, SENDO QUE A MAIORIA DO QUE ESTÁ DISPONÍVEL NO MERCADO SÃO SOLUÇÕES OU SUSPENSÕES.POR CONTA DESTAS SENSAÇÕES INCÔMODAS EXPERIMENTADAS PELO ANIMAL, O TRATAMENTO É DIFICULTADO,SENDO NECESSÁRIO CONTE-LO PARA ADMINISTRAR A QUANTIDADE DE GOTAS PRESCRITAS PELO VETERINÁRIO,ATÉ QUATRO VEZES AO DIA. POR ESTA RAZÃO, A UTILIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS QUE PROMOVEM ALIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS SE FAZ RELEVANTE POR SEREM CAPAZES DE INFLUENCIAR A VELOCIDADEDE LIBERAÇÃO E A DURAÇÃO DA AÇÃO DO FÁRMACO, FACILITANDO ASSIMA ADMINISTRAÇÃO E MANEJO DOSANIMAIS ACOMETIDOS PELA OTITE. AS NANOCELULOSES DE ORIGEM VEGETAL VÊM SENDO AMPLAMENTE ESTUDADASPOR CONTA DE SUAS PROPRIEDADES ÚNICAS QUE POSSIBILITAM O EMPREGO EM DIVERSAS ÁREAS INDUSTRIAIS,INCLUSIVE PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS. ISSO PORQUE SÃO CAPAZES DE INCORPORARSUBSTÂNCIAS ATIVAS EM SUA ESTRUTURA E LIBERÁ-LAS DE FORMA GRADUAL, ALÉM DE SEREM BIOCOMPATÍVEISE ATÓXICAS. LEVANDO EM CONSIDERAÇÃO A NECESSIDADE DE DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS DELIBERAÇÃO PROLONGADA DE FÁRMACOS VISANDO A POSSÍVEL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DE OTITE EXTERNA, OOBJETIVO DESTE TRABALHO SERÁ DESENVOLVER E CARACTERIZAR UMA FORMA FARMACÊUTICA TÓPICA DELIBERAÇÃO PROLONGADA, UTILIZANDO MATRIZ DE NANOCELULOSE LIGADA AOS PRINCÍPIOS ATIVOSFLORFENICOL, CLORIDRATO DE TERBINAFINA E VALERATO DE BETAMETASONA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Clara Ruiz de Souza - Integrante / CESAR AUGUSTO TISCHER - Integrante / CLAUDIA TIEMI NAKANO - Integrante.
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2018 - Atual
BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA DO ÁCIDO CAURENÓICO E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE SEUS ANÁLOGOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Nilton Syogo Arakawa em 24/03/2020., Descrição: Chamada pública MCTI/CNPQ N 01/2016 ? Universal. Faixa A: 30.000,00. A MODIFICAÇÃO DE PROTÓTIPOS NATURAIS ATRAVÉS DE TÉCNICAS SINTÉTICAS OU BIOTECNOLÓGICAS É UMA DASESTRATÉGIAS MODERNAS PARA A DESCOBERTA DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAIS FARMACOLÓGICOS, DENTREAS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA A MODIFICAÇÃO ESTRUTURAL DE PRODUTOS NATURAIS ESTÁ ATRANSFORMAÇÃO MICROBIANA, UMA FERRAMENTA EMERGENTE, PERMITINDO A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOSESTRUTURAIS QUE DIFICILMENTE PODERIAM SER PRODUZIDOS PELA QUÍMICA SINTÉTICA CONVENCIONAL,CONSIDERADO UMA TECNOLOGIA VERDE, PERMITE A OBTENÇÃO DE UMA GRANDE DIVERSIDADE DE MOLÉCULAS SEMPRODUZIR ALTOS NÍVEIS DE SUBPRODUTOS TÓXICOS E SEM A NECESSIDADE DE UTILIZAR CONDIÇÕES EXTREMASDE TEMPERATURA E PH. AS PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS REALIZADAS PELOS MICRORGANISMOSCONSISTEM EM OXIDAÇÕES, HIDROXILAÇÕES, REDUÇÕES, METILAÇÕES, ACILAÇÕES E CONJUGAÇÕES COMCOMPOSTOS PRODUZIDOS A PARTIR DE SEUS METABÓLITOS. OS GÊNEROS DOS FUNGOS SELECIONADOS(ASPERGILLUS TERREUS AND A. PHOENIX) PARA A REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFORMAÇÃO MICROBIANADEMONSTRAM UMA GRANDE CAPACIDADE EM OBTER DIFERENTES TIPOS DE MODIFICAÇÕES QUÍMICAS, GARANTINDOA VARIABILIDADE DOS ANÁLOGOS PRODUZIDOS PRINCIPALMENTE AOS DITERPENOS. OS DITERPENOS DA CLASSEDOS CAURANOS, PRINCIPALMENTE PRODUZIDAS PELA ESPÉCIE SPHAGNETICOLA TRILOBATA (L.) PRUSKI(ASTERACEAE), NATIVA DO BRASIL, COMUMENTE UTILIZADAS PARA TRATAMENTO DE DORES NAS COSTAS EARTICULAÇÕES, CÃIBRAS, REUMATISMOS, FERIDAS E INCHAÇOS. O PRINCIPAL DITERPENO ISOLADO DAS RAÍZESE FOLHAS É O ÁCIDO CAURENÓICO, POSSÍVEL PROTÓTIPO ANTI-INFLAMATÓRIO, ATUANDO SOBRE AS ENZIMASOXIDO NÍTRICO SINTASE, MIELOPEROXIDASE, PROSTAGLANDINA E2, CICLOOXIGENASE-2. DESTE MODO OPRESENTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO GERAL, RE-ISOLAR E IDENTIFICAR O ÁCIDO CAURENÓICO DA ESPÉCIEVEGETAL SPHAGNETICOLA TRILOBATA, OBTER ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DO ÁCIDO CAURENÓICO, QUEDIFICILMENTE PODERIAM SER OBTIDOS PELOS PROCESSOS SINTÉTICOS ATUAIS, UTILIZANDO-SE PARA ISTOPROCESSOS DE BIOTRANSFORMAÇÃO FÚNGICA EO ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DEDIVERSOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS E ESPECTROSCÓPICOS. O ÁCIDO CAURENÓICO E SEUS ANÁLOGOS OBTIDOSSERÃO SUBMETIDOS QUANTO AO SEU POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO EM MODELOS IN VIVOENVOLVENDO A DIMINUIÇÃO DO EDEMA, O AUMENTO DA PRODUÇÃO CITOCINAS ANTI-INFLAMATÓRIAS, AATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PELA MEDIDA DA ATIVIDADE DA FORMALINA, E INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DECITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (TNF, IL-1), VISANDO DETERMINAR O MECANISMO DE AÇÃOMOLECULAR DESTA CLASSE DE SUBSTÂNCIA. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Rúbia Casagrande - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Coordenador / BARACAT, M.M. - Integrante / NABILA QUINTINO DE SOUZA - Integrante / RICARDO LUIS NASCIMENTO DE - Integrante.
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2017 - 2020
EFEITO TÓPICO DO FLAVONOIDE HESPERIDINA METIL CHALCONA NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA EM CAMUNDONGO HAIRLESS, Descrição: QUEIMADURAS SÃO LESÕES DOS TECIDOS ORGÂNICOS EM DECORRÊNCIA DE TRAUMA DE ORIGEM TÉRMICA RESULTANTE DA EXPOSIÇÃO À CHAMAS, LÍQUIDOS OU SUPERFÍCIES QUENTES, FRIAS, SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS, RADIAÇÃO, ATRITO OU FRICÇÃO. ESTE TIPO DE LESÃO APRESENTA ALTO ÍNDICE DE MORBIDADE E MORTALIDADE, LEVANDO À ÓBITOS E, PORTANTO, É CONSIDERADO UM DOS PRINCIPAIS PROBLEMAS DE SAÚDE PÚBLICA. AS LESÕES SÃO VARIÁVEIS EM TERMOS DE TECIDO AFETADO, GRAVIDADE E COMPLICAÇÕES. A PELE É O PRINCIPAL ÓRGÃO AFETADO, É O MAIOR ÓRGÃO DO CORPO HUMANO, O QUAL RECOBRE E RESGUARDA A SUPERFÍCIE CORPORAL CONTRA AGENTES FÍSICOS, QUÍMICOS OU BACTERIANOS, E DA PERDA DE ÁGUA PELO CORPO. PARA O TRATAMENTO DE QUEIMADOS É INDICADO HIDRATAÇÃO, CONTROLE DE INFECÇÃO E ANALGESIA, PORÉM NÃO EXISTE UM TRATAMENTO EFICAZ QUE PROPORCIONE UMA MELHOR REPARAÇÃO TECIDUAL, REDUZINDO O TEMPO DE RECUPERAÇÃO E MINIMIZANDO SUAS SEQUELAS. ALGUNS ESTUDOS APONTAM QUE APÓS QUEIMADURA, OCORRE RESPOSTA INFLAMATÓRIA COM LIBERAÇÃO DE RADICAIS LIVRES, OS QUAIS PODEM AMPLIFICAR A LESÃO, INTERFERINDO NO ESTADO METABÓLICO DO PACIENTE. ASSIM A TERAPIA ANTIOXIDANTE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC) É UM FLAVONOIDE ANTIOXIDANTE USADO PARA TRATAR PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA VENOSA CRÔNICA E HEMORROIDAS AGUDAS. RECENTEMENTE, FOI DEMONSTRANDO SUA POTENTE ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE EM MODELOS DE DOR E INFLAMAÇÃO EM RATOS, O QUE SUGERE O POTENCIAL DE SUA UTILIZAÇÃO NO TRATAMENTO DE OUTRAS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DA HMC QUANDO APLICADOS TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. MEDIANTE O EXPOSTO, O PRESENTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL DA HESPERIDINA METIL CHALCONA, ADICIONADA EM FORMULAÇÕES TÓPICA, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, VISANDO UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO PARA REDUZIR A INFLAMAÇÃO E AO MESMO TEMPO NEUTRALIZAR A GERAÇÃO DE OXIDANTES TÓXICOS NA PELE LESIONADA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2017 - 2020
GEL TERMORREVERSÍVEL ADICIONADO DA FLAVANONA NARINGENINA EM PELE DE CAMUNDONGOS SEM PELO SUBMETIDOS A QUEIMADURA TÉRMICA: EFEITO NOS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS, Descrição: A QUEIMADURA É UM DOS MAIS GRAVES TRAUMAS QUE OCORREM NA PELE, E REPRESENTA UM FORTE IMPACTO NO PERFIL DA MORBIDADE DA POPULAÇÃO BRASILEIRA. O DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS OU AGENTES QUE POSSAM REDUZIR O DANO CAUSADO PELO CALOR CONTINUA SENDO UM DESAFIO, EMBORA HAJA AVANÇOS NO SEU TRATAMENTO, DIVERSOS ESTUDOS DEMONSTRAM QUE O ESTRESSE OXIDATIVO DECORRENTE DA INJÚRIA ESTÁ DIRETAMENTE RELACIONADO À EXTENSÃO DA LESÃO E AMPLIFICAÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO. NESTE CONTEXTO, O PAPEL DOS OXIDANTES NO ESTADO NÃO CICATRIZANTE TEM DESPERTADO CRESCENTE INTERESSE NO USO DE TERAPIA ANTIOXIDANTE QUE PODE SER USADA COMO UMA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA EFICAZ PARA ESSA DESORDEM. NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, TRABALHOS INDICAM QUE O TRATAMENTO COM AGENTES ANTIOXIDANTES SEGUROS E EFICAZES PRODUZIU UMA MELHORIA DRAMÁTICA NO GERENCIAMENTO DA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS POR QUEIMADURAS, RESTAURANDO A HOMEOSTASE REDOX NA ÁREA LESADA. ASSIM, O USO DE ANTIOXIDANTES PODE TER UM EFEITO POSITIVO NA RESTAURAÇÃO DO DANO OXIDATIVO E INFLAMATÓRIO NA PELE QUEIMADA. COMPOSTOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES POSSUEM PRONUNCIADAS ATIVIDADES ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. VÁRIOS ESTUDOS APONTAM QUE O FLAVONOIDE NARINGENINA (NG) APRESENTA MUITAS ATIVIDADES FARMACOLÓGICAS TAIS COMO ANTI-ATEROGÊNICAS, ANTICANCERÍGENAS, ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIAS. A NG DEMONSTROU ATENUAR A LIBERAÇÃO DE BIOMARCADORES INFLAMATÓRIOS POR INATIVAÇÃO DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO NUCLEAR KAPPA BETA (NFKB) E SUPRESSÃO DE PROTEÍNA QUINASES ATIVADAS. CONTUDO, NÃO HÁ RELATOS DA AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIO DESTE FLAVONOIDE QUANDO APLICADO TOPICAMENTE EM PELE COM QUEIMADURA TÉRMICA. DIANTE DISSO, ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR O POTENCIAL TÓPICO DO FLAVONOIDE NARINGENINA, EM GEL TERMORREVERSÍVEL, CONTRA OS DANOS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS INDUZIDOS POR QUEIMADURA TÉRMICA EM CAMUNDONGOS SEM PELO, PARA UMA POSSÍVEL ALTERNATIVA DE TRATAMENTO CAPAZ DE REDUZIR A INFLAMAÇÃO E OS DANOS OXIDATIVOS, BEM COMO ATUAR COMO AGENTE CICATRIZANTE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Rosmarinus officinalis sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB em camundongos, Descrição: ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA. ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Kátia Sabino Takayama - Integrante / Renê Oliveira do Couto - Integrante / DANIELI DE FATIMA SIBIONI - Integrante / Erika Barbosa Vieira - Integrante / FERNANDA CONCEICAO DE O SOUZA - Integrante / Mariana Cunha Monteiro - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da atividade antioxidante in vitro e do efeito in vivo do extrato de Cordia verbenacea adicionado em sistema nanoestruturado sobre a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela irradiação UVB em camundongos, Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 1 - R$12.500,00 - Financiamento Fundação Araucária. A fotoquimioprevenção tem sido apreciada como um modo inovador e viável de reduzir a ocorrência de câncer de pele e os antioxidantes botânicos tem recebido atenção como agentes fotoquimiopreventivos para uso humano. Em adição, há um crescente interesse na busca por produtos tópicos delineados a partir de ingredientes providos de recursos naturais que possam substituir substâncias sintéticas. O extrato de erva baleeira possui promissores grupos de compostos que podem ser explorados como agentes fotoquimiopreventivos ideal para prevenção de doenças foto-oxidativas. Assim, este projeto visa desenvolver produto tópico adicionado de erva baleeira que poderá apresentar grande aceitação do público consumidor, aliado a sua incorporação em sistema nanoestruturado que apresenta vantagens em relação às formulações convencionais como maior estabilidade, aspecto sensorial agradável, alta capacidade de espalhabilidade e hidratação, além de, poder facilitar a penetração dos ativos na pele.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Integrante / Yris M. Fonseca - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Fernanda Arduíno - Integrante / Paulo Henrique Corrêa da Dutra Cunha - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Marina Aronne F. de Barros - Integrante.
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2017 - Atual
Desenvolvimento de formulação farmacêutica tópica contendo desoxi desoxi-12,14-Prostaglandina J2 e avaliação do potencial terapêutico para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 18/04/2019., Descrição: Edital PROPPG 03/2016 - PROGRAMA DE PESQUISA BÁSICA E APLICADA DA UEL - PBA 2016 FAIXA DE FINANCIAMENTO: 2 - R$ 25.000,00 - Financiamento Fundação Araucária. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação ultravioleta B (UVB) e altas concentrações de oxigênio. A radiação UVB é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas, cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de doenças de pele devido exposição à radiação solar é a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) oxidase. Aliado às EROs, existe a produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear B (NF-B) e recrutamento de leucócitos como os neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. A 15-desoxi-12,14-Prostaglandina J2 (15-d-PGJ2) é um dos produtos finais da via do ácido araquidônico que, em geral, inibe a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, ativação do NF-B e induz a ativação da via do Nrf2 (fator de transcrição relacionado a expressão de moléculas antioxidantes) e hemeoxigenase-1. No entanto, até o momento não foi determinado se a 15-d-PGJ2 pode inibir a inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Neste contexto, propomos para este projeto avaliar o efeito de formulação tópica contendo 15-d-PGJ2 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Dessa forma, este projeto deve propor uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos danos cutâneos induzidos pela radiação UVB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Renata Micheli Martinez - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Bottura, C. - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / Cristina de Paula Barros de Melo - Integrante / Talita Laiane Cardozo Cezar - Integrante / SAITO, P. - Integrante.
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2014 - Atual
Potencial terapêutico de lipídeos anti-inflamatórios/pró-resolução para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos por radiação UVB em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NFB e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NFB, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Martinez, Renata M. - Integrante / Ana Carla Zarpelon - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador / Felipe A. Pinho-Ribeiro - Integrante / Carolina Bottura - Integrante / Camila Rocha - Integrante / David Laios do Vale - Integrante / Alessandro Welbi Domingues Junior - Integrante / STEFFEN, VINICIUS S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Redução da inflamação cutânea induzida pela irradiação UVB em camundongos sem pêlo: efeito terapêutico, mecanismos de ação e desenvolvimento de formulação tópica contendo ditiocarbamato de pirrolidina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rúbia Casagrande em 26/05/2016., Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2011 Universal Faixa A. Processo CNPq: 470716/2011-8. Aprovados R$14mil. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente e está continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV e altas concentrações de oxigênio. A radiação UV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, resultando em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de radicais livres de oxigênio e nitrogênio e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de radicais livres, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção. O resultado do desequilíbrio entre radicais livres e antioxidantes modula vias de sinais de transdução celular redox-sensível e expressão de genes. Os danos cutâneos também podem ser resultado da produção de radicais livres durante a resposta inflamatória induzida pela radiação UV. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a grau similar de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos fotoxidativos mediados pela radiação UV. Neste sentido, o ditiocarbamato de pirrolidina (PTDC) é um fármaco que tem despertado interesse uma vez que ele apresenta diferentes ações em eventos que envolvem a participação de radicais livres e substâncias pró-inflamatórias. Ele apresenta capacidade de quelar metais, inibir a ativação do fator de transcrição nuclear B (NF-B) e enzimas, seqüestrar radicais livres e pode induzir a expressão de genes relacionados à produção de antioxidantes endógenos. O PDTC também induz o aumento da expressão de RNAm para heme. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Maria José Vieira Fonseca - Integrante / Renata Micheli Martinez - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Marcela Zambrim Campanini - Integrante / Franciele Pereira - Integrante / Lais Santos Nogueira - Integrante / Ana Laura Mantuani Ivan - Integrante / Marcela Belleza Milani - Integrante / Verri Jr, Waldiceu A. - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante / Fabiana Vicentini - Integrante / Rúbia Casagrande - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Soja e Produtos: Ciência e Tecnologia no Paraná, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elza Iouko Ida em 26/05/2016., Descrição: Chamada 12/2009, 800.00,00. Este projeto visa pesquisar Soja e Produtos com integração de 19 pesquisadores do Núcleo de Excelência da UEL, UEM, UEPG, UFTPR/MD e Embrapa-Soja, e formarMestres e Doutores, com suporte técnico-administrativo de um Doutor, um Graduadoda Instituição?sede e um Mestre em Química com bolsa de apoio técnico/CNPq. Osobjetivos serão: _Investigar as _-glicosidases endógenas, as isoflavonas ecompostos fenólicos de soja e produtos com capacidades antioxidantes emobilização de compostos fenólicos de farinha de soja fermentada por diferentesfungos; _Avaliar a qualidade de variedades de soja para consumo humano quanto oteor de ácidos graxos e aminoácidos, bem como a estabilidade dos grãosarmazenados naturalmente e acelerado, e o processamento de extratos aquosos etofus obtidos por diferentes métodos e _Desenvolver processos e novos produtos desoja como tipo vegetal, produtos contendo agliconas, fermentados, produtos cárneoscontendo proteínas de soja, tofus especiais, bebidas com amido de mandioca e debaixo custo e ingredientes funcionais para alimentação humana. Além dosresultados esperados para o desenvolvimento científico e tecnológico de Soja eProdutos com previsão de publicações de 35 artigos científicos e periódicosreconhecidos nacionalmente e internacionalmente, há previsão de desenvolverprocessos e vários produtos com soja que poderão ser transferidos para o setorprodutivo e de capacitar 10 Doutores e 07 Mestres para atuarem nodesenvolvimento do setor.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Marcela Maria Baracat - Integrante / Elza Iouko Ida - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo extrato de Pimenta pseudocaryophyllus: avaliação da atividade antioxidante in vitro e da eficácia in vivo, Descrição: Chamada 13/2009-Programa de Infraestrutura Jovem Pesquisadores-PPP. 30.000,00. Considerando que radiação UV é o maior indutor do câncer de pele, vários esforços têm sido realizados para a prevenção desse tipo de patologia. Portanto, a utilização de novas substâncias que apresentam atividade antioxidante, é de extrema importância para a prevenção de danos oxidativos à pele causados pelos raios UV, principalmente em países tropicais como o Brasil. Assim, uma maneira de controlar a instalação do extresse oxidativo na pele é a utilização de formulações tópicas contendo antioxidante, os quais reduzem a formação de espécies reativas de oxigênio. Neste contexto, existem evidências da presença de flavonóides, que apresentam atividades biológicas relacionadas com suas propriedades antioxidantes na Pimenta pseudocaryophyllus, uma planta encontrada na mata atlântica e no cerrado brasileiro. No entanto, apesar da presença de flavonóides em quantidades significativas, ainda não foi avaliada a possível atividade antioxidante do extrato etanólico desta planta. Desta forma, a obtenção de extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus devidamente caracterizado quanto ao conteúdo de flavonóides e polifenóis totais, bem como a avaliação das suas atividades antioxidantes e avaliação da manutenção dessa atividade após incorporação em formulações tópicas, como também, o estudo da eficácia in vivo na prevenção do estresse oxidativo induzido por UVB, são etapas importantes para o desenvolvimento de um novo produto tópico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de micro-cápsulas contendo quercetina e efeito terapêutico em modelo de colite em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Processo: 557043/2010-7. Edital MCT/CNPq n 70/2009 - Mestrado. No presente projeto de pesquisa científica estamos propondo avanços quanto ao tratamento da colite desenvolvendo microcápsulas contendo quercetina. Será desenvolvido um sistema de liberação colônica de quercetina utilizando microcápsula e a avaliação in vivo da eficácia desse sistema em modelo de colite. Assim, entendemos que o projeto também inclui características de inovação quanto à terapêutica de doenças inflamatórias intestinais. Este trabalho será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Marcela Maria Baracat que trabalha com o desenvolvimento de sistemas de liberação microencapsulados. Assim, estamos associando os seus conhecimentos de desenvolvimento farmacêutico com os nossos conhecimentos em farmacologia e fisiopatologia da inflamação. Este projeto já recebeu recursos no valor de R$ 25.000,00 em projeto Universal da Fundação Araucária para 2010-2012. Escolhemos a quercetina como princípio ativo para as microcápsulas porque: 1) a quercetina é o protótipo de antioxidantes flavonóides pois apresenta todos os grupamentos ativos possíveis para essa classe de drogas; 2) inibe a produção de citocinas e ativação de outros fatores de transcrição como NFB; 3) o processo inflamatório na colite envolve lesão tecidual por estresse oxidativo e inflamação com participação de citocinas, ou seja, o tratamento com quercetina poderia inibir o desenvolvimento da colite; 4) utilizando um sistema de liberação colônica, esperamos obter efeito local (cólon) com a quercetina, o que evita possíveis efeitos sistêmicos adversos da droga. É interessante ressaltar que este projeto é multidisciplinar, incluindo o estudo farmacotécnico para o desenvolvimento de microcápsulas contendo quercetina, estudo fisiopatológico da colite e estudo farmacológico da atividade das microcápsulas contendo quercetinae seu mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Verri Jr., Waldiceu A. - Coordenador / CASAGRANDE, R - Integrante / Carla F.S. Guazelli - Integrante / Marcela M. Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Implementação de tecnologia de microencapsulação utilizando polímero biodegradável e obtenção de sistema de liberação de fármaco para terapia das Doenças Inflamatórias Intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Maria Baracat em 27/05/2016., Descrição: Universal Fundação Araucária/ 2008. R$ 14523,70. Sistemas de liberação de fármacos (SLF) permitem prever e controlar a velocidade de liberação do fármaco, prolongando assim a atividade terapêutica e/ou proporcionando liberação sítio específica. Entre os SLF, os microencapsulados apresentam como vantagem a maior reprodutibilidade no tempo de trânsito intestinal em relação ao monolítico, deixando o estômago gradualmente e se estendendo ao longo do trato intestinal. Isto contribui para minimizar sítios de alta concentração, diminuindo irritações, ulcerações e efeitos colaterais locais. Para o tratamento na região colônica, o fármaco deve ser protegido até alcançar o local de ação. Este objetivo pode ser obtido pelo uso de polímeros resistentes às condições do trato gastrointestinal (TGI) superior, porém sensíveis às condições bioquímico-fisiológicas do ambiente colônico, que é abundante em enzimas, proporcionando a liberação do fármaco por hidrólise do polímero. Uma alternativa promissora de polímero são os polissacarídeos naturais, como a pectina, que é hidrolisada especificamente por enzimas colônicas. O principal inconveniente deste tipo de polímero é a sua alta velocidade de intumecimento no fluído do TGI, dificultando que a forma farmacêutica alcance o cólon antes da liberação do fármaco, sendo necessário modificação na estrutura química do polissacarídeo. Estudos sugerem que a presença de grupos protéicos proporciona a formação de um complexo com as cadeias de pectina, retardando a hidratação da matriz ou reduzindo a velocidade de difusão do fármaco. A demonstração de que vários fármacos são bem absorvidos no TGI, inclusive no cólon, aumentam as possibilidades de desenvolvimento de sistemas de liberação cólon específica, que são considerados uma importante alternativa para o tratamento de patologias tópicas do intestino, entre elas as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). O aumento gradual da incidência das DII representa sério problema de saúde, pois estas at. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sandra Regina Georgetti - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Júnior - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / José Carlos Duarte - Integrante / Luiz Henrique Dall Antonia - Integrante / Carla Fabiana Souza Guazelli - Integrante / VANESSA V. M. ZIMERMANN - Integrante / Marcela M. Baracat - Coordenador / Rúbia Casagrande - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Prêmios
2013
1o Lugar na Categoria apresentação Oral e Pós-Graduação, Colegiado Curso Biomedicina e Fundação de Apoio à UEL.
2012
Menção Honrosa de Melhor TRabalho na Área de Bioquímica e Biotecnologia, 2o. Congresso Paranaense de ciências Biomédicas.
2007
Homenagem pela classificação do trabalho intitulado "Protective effect of topical formulations containing quercetin against UVB-induced oxidative stress in hairless mice" em 12lugar no science direct, Faculdade de ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.
2006
Honra ao mérito pelo pôster intitulado "Quercetin antinociceptive mechanism of action: inhibition of oxidative stress"apresentado na XXI Reunião Anual da FeSBE, FESBE-Federação de Sociedades de Biologia Experimental.
2005
Prêmio de melhor pôster do setor de controle de qualidade do 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto., CIFARP.
2002
HBA South America, HBA.
1999
Certificado de Melhor Aluna da XIV turma, Uniararas.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de ciências Farmacêuticas. , Avenida Robert Koch 60, Vila Operária, 86039440 - Londrina, PR - Brasil, Telefone: (43) 33712475, URL da Homepage:
Experiência profissional
2009 - Atual
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Docente da disciplina de farmacotécnica.
2007 - 2009
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Docente da diciplina de farmacotécnica
Atividades
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10/2021
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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03/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenadora da comissão de pesquisa do departamento de ciências farmacêuticas.
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07/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica, 5EST548 - Habilidades Farmacêuticas I - EPIN, 6EST504 ?Habilidades Farmacêuticas II, 6EST506 - Habilidades Farmacêuticas IV - Estágio Supervisionado em Farmácia
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03/2020 - 03/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro da comissão de pesquisa de deparmaneto.
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01/2020 - 01/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-reitorira Pós-graduação UEL.,Cargo ou função, representante da CEUA na comissão SisGen - Sistema Nacional de Gestão do Patrimônio Genético.
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01/2016 - 01/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais-CEUA-UEL.
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03/2018 - 03/2020
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Vice-Chefe do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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07/2016 - 05/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Vice-coordenadora do Programa de Mestrado em Ciências Farmacêuticas.
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03/2016 - 03/2018
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Farmácia.
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03/2016 - 03/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa do Departamento de Ciências Farmacêutias.
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03/2014 - 03/2016
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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03/2014 - 03/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro Titular Representante do Departamento de Ciências Farmacêuticas no Conselho Diretor HU.
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08/2013 - 03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Vice-coordenadora da comissão de pesquisa do Centro de Ciências da Saúde.
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03/2012 - 03/2014
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, vice-chefe do departamento de ciências farmacêuticas.
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03/2012 - 03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro Suplente Representante do Departamento de Ciências Farmacêuticas no conselho Diretor do HU.
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03/2012 - 03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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03/2010 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Integrante do Comitê Assessor do Programa de Iniciação Científica (PROIC).
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03/2010 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro Suplente da Câmara de Pesquisa - Comitê Proic Saúde.
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03/2008 - 03/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, membro da comissão de pesquisa do departamento de ciências farmacêuticas.
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06/2008 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da comissão de manipulação para estruturação da farmácia escola.
2006 - 2006
Universidade de São PauloVínculo: livre, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 6
Outras informações:
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, disciplina de Farmacotécnica II, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Docente Responsável: Profa. Dra. Maria Vitória Lopes Badra Bentley
2005 - 2005
Universidade de São PauloVínculo: livre, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 6
Outras informações:
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, disciplina de Controle de qualidade de produtos farmacêuticos e cosméticos, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Docente Responsável: Profa. Dra. Maria José Vieira Fonseca.
2003 - 2003
Universidade de São PauloVínculo: livre, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 6
Outras informações:
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, disciplina de Tecnologia de cosméticos, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Docente Responsável: Profa. Dra. Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia Campos.
2003 - 2003
Universidade de São PauloVínculo: livre, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 6
Outras informações:
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, disciplina de Controle de qualidade de produtos farmacêuticos e cosméticos, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP, Docente Responsável: Profa. Dra. Maria José Vieira Fonseca.
2001 - 2002
Universidade de São PauloVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 40
2001 - 2001
Universidade de São PauloVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 40
Atividades
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07/2006 - 11/2006
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Estágio realizado, PAE na disciplina de Farmacotécnica II.
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07/2005 - 11/2005
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Estágio realizado, PAE na disciplina de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos.
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07/2003 - 11/2003
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Estágio realizado, PAE na disciplina de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos.
-
02/2003 - 06/2003
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Estágio realizado, PAE na disciplina de Tecnologia de Cosméticos na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.
2004 - 2004
UniararasVínculo: Professor II, Enquadramento Funcional: professor contratado, Carga horária: 9
Outras informações:
Disciplinas Ministradas: Tecnologia Farmacêutica I, Controle de Qualidade Físico -Químico I, Física Industrial
Atividades
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02/2004 - 07/2004
Ensino, Farmácia Industrial, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisica Industrial, Tecnologia Farmacêutica, Controle de qualidade físico-químico
1997 - 1997
Centro Universitário Herminio Ometto de ArarasVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 60
1997 - 1997
Centro Universitário Herminio Ometto de ArarasVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 60
Atividades
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05/1997 - 06/1997
Estágios , Particular, Farmácia Ensino da Faculdade de Farmácia e Bioquímica de Araras.,Estágio realizado, estágio realizado na farmácia de dispensação e manipulação.
1998 - 1999
Farmaderme-Farmácia de ManipulaçãoVínculo: farmacêutica co-responsável, Enquadramento Funcional: farmacêutica co-responsável, Carga horária: 40
Atividades
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12/1998 - 08/1999
Serviços técnicos especializados , Farmaderme-Farmácia de Manipulação.,Serviço realizado, co-responsabilidade farmacêutica.
1999 - 2000
Natufarma-Farmácia de Manipulação e HomeopatiaVínculo: farmacêutica co-responsável, Enquadramento Funcional: farmacêutica co-responsável, Carga horária: 40
Atividades
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10/1999 - 02/2000
Serviços técnicos especializados , Natufarma-Farmácia de Manipulação e Homeopatia.,Serviço realizado, co-responsabilidade farmacêutica.
2000 - 2001
Farmácia Nossa Senhora Aparecida NetfarmaVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: farmacêutia responsável, Carga horária: 30
Atividades
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02/2000 - 02/2001
Serviços técnicos especializados , Particular, Dispensação.,Serviço realizado, farmacêutica responsável.
1995 - 1996
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão PretoVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 60
Atividades
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12/1995 - 01/1996
Estágios , Público, Departamento de Apoio Técnico Serviço de Atividades Industriais.,Estágio realizado, Estágio na farmácia industrial,passando por todos setores de produção de medicamentos.
2000 - 2001
Hospital São Francisco da Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de TambaúVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: farmacêutica responsável, Carga horária: 30
Atividades
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06/2000 - 02/2001
Serviços técnicos especializados , Público, Farmácia Hospitalar.,Serviço realizado, farmacêutica responsável.
1999 - 2000
Laboratório de Análises Clínicas VidaVínculo: estagiária, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 40
Atividades
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11/1999 - 05/2000
Estágios , Particular, Laboratório de Análises.,Estágio realizado, estágio realizado nos laboratórios de hematologia, microbiologia, bioquímica e fluidos corporais.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Sandra Regina Georgetti e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?