Georgia Cristina Tavolaro Soares Monteiro

Pós-doutorado

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Comissão julgadora das bancas

Orientou

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• Soares, G. C. T. ; Alviano DS ; SANTOS, G. S. ; Alviano CS ; MATTOS-GUARALDI, A. L. ; NAGAO, P. E. . Prevalence of group B streptococcus serotype III and V in pregnant women of Rio de Janeiro, Brazil. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso) , v. 44, p. 869-872, 2014.

• LIONE, V. ; MONTEIRO, G. C. T. S. ; CAVALCANTI, D. ; CASTRO, H. C. . Life sciences and biotechnology: a brief perspective on the role of the university in the formation of entrepreneurs. Advances in education , v. 3, p. 8, 2014.

• LANNES, A. C. ; FERREIRA, B. L. A. ; NOVAIS, J. S. ; LIONE, V. ; MONTEIRO, G. C. T. S. ; LOURENCO, A. L. ; SATHLER, P. C. ; JORDAO, A. K. ; RODRIGUES, C. R. ; CABRAL, L. M. ; CUNHA, A. C. ; CAMPOS, V. ; FERREIRA, V. F. ; VIEIRA, M. C. B. ; SANTOS, D. O. ; CASTRO, H. C. . Exploring N-Acylhydrazone Derivatives Against Clinical Resistant Bacterial Strains. Current Microbiology , v. 69, p. 357-364, 2014.

• ROSAS, M. S. L. ; PINTO, B. N. M. ; PINTO, R. G. M. P. ; SILVA, B. V. ; SILVA, A. R. ; GUERRA, L. R. ; MONTEIRO, G. C. T. S. ; CASTRO, H. C. ; LIONE, V. . Incidence of cancer in Brazil and the potencial use of isatin derivates in experimental oncology. Revista Virtual de Química , v. 5, p. 243-265, 2013.

• MONTEIRO, G. C. T. S. ; Silva BA ; SANTOS, M. H. B. ; COSTA, A. F. E. ; SANTOS, A. L. S. ; MORANDI, V. M. ; NAGAO, P. E. . Metallopeptidases produced by group B streptococcus: Influence of proteolytic inhibitors on growth and on interaction with human cell lineages. International Journal of Molecular Medicine , v. 22, p. 119-125, 2008.

• MONTEIRO, G. C. T. S. ; HIRATA JUNIOR, R. ; Arnaldo F. B. Andrade ; MATTOS-GUARALDI, A. L. ; NAGAO, P. E. . Surface carbohydrates as recognition determinants in nonopsonic interactions and intracellular viability of group B Streptococcus strains in murine macrophages. International Journal of Molecular Medicine , v. 13, n.0, p. 175-0180, 2003.

• Aquino V L ; Bevilacqua GB ; MONTEIRO, G. C. T. S. ; Pessôa DMM ; SORDILLO, C. M. O. . Projeto Cultivar: Despertando a consciência ecológica para um futuro sustentável. In: VI Simpósio de Meio Ambiente, 2010, Viçosa. Projeto Cultivar: Despertando a consciência ecológica para um futuro sustentável, 2010.

• MONTEIRO, G. C. T. S. ; TEIXEIRA, C. F. E. ; HIRATA JUNIOR, R. ; MATTOS-GUARALDI, A. L. ; NAGAO, P. E. . Involvement of macrophage surface carbohydrates in the adherence of group B streptococci. In: XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2001, Fóz do Iguaçu. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2001. v. 1. p. 98-98.

• MONTEIRO, G. C. T. S. ; NAGAO, P. E. . Adherence of group B streptococci to macrophages: role of bacterial surface components. In: International Meeting on Immunoregulation: Insights for Therapeutic Intervention, 2000, Florianópolis. Anais do XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000. v. 1. p. 212-212.

• MONTEIRO, G. C. T. S. ; NAGAO, P. E. ; MORANDI, V. M. . Molecules on the surface of group B streptococci involved in the process of endocytosis by macrophages. In: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambu. Anais da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000. v. 1. p. 185-185.

• MONTEIRO, G. C. T. S. ; NAGAO, P. E. . Caracterização de moléculas da superfície dos Streptococcus agalactiae envolvidos na interação com macrófagos. In: 8ª Semana de Iniciação Científica, 1999, Rio de Janeiro. Anais da 8ª Semana de Iniciação Científica, 1999. v. 1. p. 89-89.

• MONTEIRO, G. C. T. S. ; TEIXEIRA, C. F. E. ; NAGAO, P. E. . : Influência da hidrofobicidade de superfície na interação dos Streptococcus agalactiae com macrófagos peritoneais de camundongos suiços. In: XIX Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1999, Rio de Janeiro. Anais do XIX Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1999. v. 1. p. 92-92.

• MONTEIRO, G. C. T. S. ; TEIXEIRA, C. F. E. ; NAGAO, P. E. . Moléculas da superfície dos Streptococcus agalactiae que auxiliam na interação com macrófagos. In: XX Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1999, Salvador. Anais do XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. v. 1. p. 93-93.

• MONTEIRO, G. C. T. S. ; TEIXEIRA, C. F. E. ; NAGAO, P. E. . Interação dos estreptococos do grupo B com macrófagos residentes. In: 7a Semana de Iniciação Científica, 1998, Rio de Janeiro. Anais da 7a Semana de Iniciação Científica, 1998. v. 1. p. 88-88.

• MONTEIRO, G. C. T. S. ; TEIXEIRA, C. F. E. ; NAGAO, P. E. ; PEOTTA, V. A. . Attachment of group B to macrophages is mediated by 45kDa, 52 kDa and 62kDa proteins. Molecular Biology Of The Cell , USA, v. 9, p. 500a-500a, 1998.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2011 - Atual

  Estabelecimento da metodologia obtenção de anticorpos monoclonais utilizando como imunógeno células de mamíferos transfectados expressando a proteína alvo, Descrição: Em 1975, Georges Kohler e Cesar Milstein descobriram e empregaram a primeira técnica para produzir anticorpos monoclonais (mAbs) de especificidade conhecida. Esta técnica é baseada no fato de que cada linfócito B produz anticorpo de uma única especificidade. Como os linfócitos B normais não podem crescer indefinidamente, é necessário imortalizar as células B que produzem um anticorpo específico. Isto é obtido pela fusão celular, ou hibridização somática, entre uma célula B normal, produtora de anticorpos, com uma célula de mieloma (formando o híbrido), com posterior seleção in vitro em meio seletivo HAT (hipoxantina-aminopterina-timidina) (1). Tradicionalmente, este procedimento ocorre em duas fases que são baseadas no uso de animais de laboratório: a primeira sendo a geração de células B, e a segunda fase a produção ?em massa? de mAbs geralmente pelo método de indução de ascite (2). O advento dos mAbs proporcionou um grande avanço na imunologia e demais áreas afins, pela possibilidade de produção de grande quantidade de anticorpos homogêneos e totalmente caracterizáveis. Esses anticorpos são altamente específicos, sendo uma ferramenta para vários testes de pesquisa, caracterização e quantificação de antígenos em pesquisas imunológicas, imuno-histoquímicas, em diagnóstico, em terapia e muito útil no controle de qualidade de diversas vacinas e biofármacos (imunobiológicos) (3). A geração de mAbs específicos para um determinado antígeno alvo geralmente depende de proteínas recombinantes purificadas ou peptídeos sintéticos para a vacinação e triagem dos hibridomas (4). Métodos tais como a imunização genética (IG) que podem em parte superar este problema, encontram a barreira da etapa da imunização (5-11). Este projeto é baseado numa colaboração firmada recentemente com um grupo de pesquisa da Suíça que desenvolveu uma estratégia para gerar mAbs contra proteínas (em especial proteínas de membrana, as quais são de difícil purificação), que contorna completamente a necess. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Georgia Cristina Tavolaro Soares Monteiro - Coordenador / Marcia Terezinha Baroni de Moraes e Souza - Integrante / Gerd Pluschke - Integrante / Sergio da Silva e Mouta Junior - Integrante / Marcia Maria Araújo Pimenta - Integrante / Carlos Augusto Pinho do Nascimento - Integrante / Jéssica Helena Ribeiro de Freitas - Integrante / Marcos Tamborrini - Integrante / Paola Favussa - Integrante.

• 2010 - Atual

  Farmacologia de vasos sanguíneos: Modelos 3D de estudos in vitro, Descrição: O projeto visa o desenvolvimento e teste de um novo modelo tridimensional de parede de vaso sanguíneo para ensaios in vitro de novos fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Georgia Cristina Tavolaro Soares Monteiro - Integrante / Radovan Borojevic - Coordenador / Karina Penedo Carvalho - Integrante / Nathálila Martins Baltazar - Integrante / Débora de Oliveira Vieira - Integrante / Fátima Theresinha Costa Rodrigues Guma - Integrante.