Luiz Sergio de Almeida Camargo

Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Estadual de Londrina (1992), mestrado em Patologia Veterinária pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (1995), doutorado em Ciência Animal pela Universidade Federal de Minas Gerais (2005) e pós-doutorado em edição gênica na Universidade da Califórnia-UC Davis (2019). Foi pesquisador visitante no Beltsville Agricultural Research Center- Agricultural Research Service - USA (2004). É pesquisador da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária desde 1997. Desenvolve pesquisas com biotecnologias da reprodução animal, principalmente nos temas produção in vitro e desenvolvimento embrionário, estresse térmico em oócitos e embriões, engenharia genética e edição gênica em embriões de animais domésticos. Atualmente é também professor e orientador de mestrado e doutorado em programas de pós-graduação de Medicina Veterinária da Universidade Federal de Viçosa (UFV), de Ciências Biológicas (Genética e Biotecnologia) da Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) e de Reprodução, Sanidade e Bem-estar animal da Universidade Jose do Rosário Vellano (Unifenas).

Informações coletadas do Lattes em 28/05/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciência Animal

2001 - 2005

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Produção in vitro e expressão gênica em embriões bovinos
Orientador: em United States Department of Agriculture ( Robert J. Wall)
com , Ano de obtenção: 2005. Vicente Ribeiro do Vale Filho. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: bovino; embrião; gene; fecundação in vitro; transferência de núcleos; clonagem. Grande área: Ciências AgráriasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia. Setores de atividade: Produção Animal, Inclusive Serviços Veterinários; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Agricultura.

Mestrado em Patologia Veterinária (Fisiopat. da Reprodução)

1993 - 1995

Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Título: Criopreservação de ovócitos imaturos de bovinos com 1,2 propanediol
Orientador: Wanderlei Ferreira de Sá
, Ano de Obtenção: 1996.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: bovinos; ovócito; criopreservação; propanediol.Grande área: Ciências AgráriasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Produção Animal, Inclusive Serviços Veterinários.

Graduação em Medicina Veterinária

1987 - 1992

Universidade Estadual de Londrina

Pós-doutorado

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , University of California - Davis, UC DAVIS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Agrárias

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Biotecnologia da Reprodução.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.

Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Reprodução Animal/Especialidade: Fisiopatologia da Reprodução Animal.

Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Reprodução Animal/Especialidade: Ginecologia e Andrologia Animal.

Organização de eventos

CAMARGO, L. S. A. ; Quintão, C. C. R. ; SARAIVA, NAIARA ZOCCAL . Workshop Engenharia genética em animais - perspectivas da aplicação da edição gênica em animais de produção. 2023. (Outro).

Sales, J.N. ; BRESSAN, F. F. ; GIMENES, L. U. ; MARQUES, M. O. ; SOUZA-FABJAN, JOANNA MARIA G. ; PUGLIESI, G. ; CAMARGO, L. S. A. ; NICHI, M. ; ZOCCOLARO OLIVEIRA, LETÍCIA ; CREPALDI, G. A. ; RODRIGUES JUNIOR, M. M. . XXXVI REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TECNOLOGIA DE EMBRIÕES - SBTE. 2023. (Congresso).

WRAY-CAHEN, D. ; HALLERMAN, ERIC M. ; DAGLI, MARIA LUCIA ZAIDAN ; ROCHA, P. ; KAREMBU, M. ; ALDEMITA, O. ; KOVICH, D. ; CAMARGO, L. S. A. ; TIZARD, M. ; MURRONE, M. ; WALTON, M. ; BREDLAU, JUSTIN P. . 4th International Workshop on Regulatory Approaches for Agricultural Applications of Animal Biotechnologies. 2022. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. ; Quintão, C. C. R. ; Oliveira, C. S. ; SARAIVA, NAIARA ZOCCAL ; SIQUEIRA, L. G. B. . Curso Seleção genômica e edição gênica embrionária para incremento da pecuária. 2022. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. ; SONSTEGARD, T. . Future potential of cattle precision bred for the tropics. 2018. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. . Seminário Lanterna na Proa/ Engenharia genética na pecuária. 2016. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. ; Bertolini, L ; MURRAY, J. ; TIZARD, M. ; WALTON, M. ; WRAY-CAHEN, D. ; LEMA, M. . Second International Workshop for Regulation of Animal Biotechnology: Preparing Markets for New Animal Product Opportunities. 2014. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. ; Freitas, V. J. F. ; Teixeira, D. I. A. ; SOUZA, J. M. G. . II Worskshop Alternativas para geração de embriões de animais domésticos geneticamente modificados. 2013. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. ; Silva, M. V. G. B. . Seminário Técnico: Novas técnicas de edição do genoma. 2013. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. ; Silva, M. V. G. B. ; Viana, Joao Henrique Moreira . Novas técnicas de edição do genoma. 2013. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. . Aspiração folicuclar e produção in vitro de embriões bovinos e ovinos. 2013. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. ; IGUMA, L. T. . Workshop Alternativas para a geração de embriões geneticamente modificados. 2012. (Outro).

Quintão, C. C. R. ; CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. ; Carvalho BC ; IGUMA, L. T. . Curso de Técnicas de reprodução assistida em bovinos de leite. 2012. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. ; Okeyo, A. M. . First International Brazil-Kenya OPU-IVEP-ET Course. 2010. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. . Aspiração Folicular, Produção in vitro e Micromanipulação de Embriões Bovinos. 2009. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. . Curso Aspiração Folicular, Produção In Vitro e Micromanipulaçao de Embriões Bovinos. 2009. (Outro).

VIANA, J. H. M. ; FERNANDES, C. A. C. ; CAMARGO, L. S. A. . XXI Reunião da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2007. (Congresso).

CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. ; SÁ, Wanderlei Ferreira de . Workshop Transgenia Animal e sua aplicação em bovinos leiteiros. 2007. (Outro).

VIANA, J. H. M. ; CAMARGO, L. S. A. . Participação na organização da XXI Reunião da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2007. (Congresso).

VIANA, J. H. M. ; CAMARGO, L. S. A. ; FERNANDES, C. A. C. . Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2006. (Congresso).

CAMARGO, L. S. A. ; SÁ, Wanderlei Ferreira de ; VIANA, J. H. M. . Workshop Transferencia nuclear em bovinos: estado da arte. 2006. (Outro).

CAMARGO, L. S. A. . Curso Aspiração Folicular, Produção In Vitro e Micromanipulaçao de Embriões Bovinos. 2009. (Outro).

VIANA, J. H. M. ; CAMARGO, L. S. A. . Participação na organização da XXI Reunião da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2007. (Congresso).

CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. ; IGUMA, L. T. . Workshop Alternativas para a geração de embriões geneticamente modificados. 2012. (Outro).

Quintão, C. C. R. ; CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. ; Carvalho BC ; IGUMA, L. T. . Curso de Técnicas de reprodução assistida em bovinos de leite. 2012. (Outro).

Participação em eventos

Annual Conference of the International Embryo Transfer Society. EFFECT OF BOVINE OOCYTE MATURATION SYSTEM ON RELATIVE ABUNDANCE OF mRNA. 2010. (Congresso).

Annual Conference International Embryo Transfer Society. 28 Annual Conference International Embryo Transfer Society. 2002. (Congresso).

Curso Tópicos especiais em doenças infecciosas da reprodução.Tópicos especiais em doenças infecciosas da reprodução. 2002. (Outra).

XXV Curso Internacional sobre Reproducción Animal.XXV Curso Internacional sobre Reproducción Animal. 2002. (Outra).

Fundamentos Teóricos dos Métodos de Biologia Molecular Aplicada á Pesquisa e Diagnóstico Clínico.Fundamentos Teóricos dos Métodos de Biologia Molecular Aplicada á Pesquisa e Diagnóstico Clínico. 2001. (Outra).

Curso Internacional de Produção de Embriões in vitro.Curso Internacional de Produção de Embriões in vitro. 1999. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Arildo Nerys da Silva Junior

DIAS, L. P. B.; GIANNINI, A. L. M.; ALMEIDA, V. C.;CAMARGO, L. S. A.. Construção de uma plataforma de TALENs para edição de genomas: edição do gene CCR5 humano. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lucas Luz Emerick

CAMARGO, L. S. A.VALE FILHO, Vicente Ribeiro Do; NOGUEIRA, Luis Altamiro Garcia;ANDRADE, Venício José de; SILVA, M. A.. Testes Funcionais em semen criopreservado de tourinhos Tabapuã de dois anos de idade. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Steveen Ribeiro Leal

Dias, A. J. B; Fontes, R. S.;CAMARGO, L. S. A.; QUIRINO, C. R.. Desenvolvimento de novos primers para a determinação do sexo em bovinos via nested-PCR.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Helga Fernandes Gomes

Gomes, H. F.; Dias, A. J. B; OLIVEIRA, C. J. L.; Fontes, R. S.;CAMARGO, L. S. A.. Destino da glicose e identificação da enzima GSK-3 em ovidutos de vacas zebuinas. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Leandro Martins da Costa Quintão

NOGUEIRA, Luis Altamiro Garcia; FONSECA, Jefferson Silveira da;CAMARGO, L. S. A.SÁ, Wanderlei Ferreira de. Óxido Nítrico na capacitação espermática in vitro de bovinos. 2003. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária (Patologia Veterinária)) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Aline Sousa Camargos

Fernandes, C.A.C.CAMARGO, L. S. A.; OBA, E.; REIS, L. S. L. S.; BICUDO, S. D.. Efeito do Cloprostenol sódico sobre a involução uterina de bovinos e bubalinos. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária-Conceito CAPES 5) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Alessandra Aparecida Vireque

CAMARGO, L. S. A.; FERRIANI, R. A.; MEIRELLES, F. V.; ADONA, P. R.; WATANABE, Y. F.. Desenvolvimento embrionário in vitro de oócitos bovinos maturados e sistemas de MIV quimicamente definido com macromoléculas sintéticas. 2008. Tese (Doutorado em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabella de Moura Folhadella

VALE FILHO, Vicente Ribeiro DoSÁ, Wanderlei Ferreira deANDRADE, Venício José de; SANTORO, M. M.;RAMOS, Alessandra de AlmeidaCAMARGO, L. S. A.. Identificação de proteínas do sêmen e fertilidade em touros da raça Gir. 2008. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ribrio Ivan Tavares Pereira Batista

VIANA, João Henrique MoreiraCAMARGO, L. S. A.. Mecanismo de ação dos microRNAs e suas funçoes na manutenção da homeostasia celular. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia.

Aluno: Abiah Narumi Ido de Abreu

VIANA, João Henrique MoreiraCAMARGO, L. S. A.; OLIVEIRA, F. A.. PCR: fundamentos e inovações. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia.

Aluno: Michele Munk Pereira

CAMARGO, L. S. A.VIANA, João Henrique Moreira; IGUMA, L. T.. Transferência nuclear aplicada na produção de bovinos transgênicos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia.

Aluno: Everton Lopes

BARRETO FILHO, João Bosco;CAMARGO, L. S. A.; TORRES, G. A.. Produção in vitro de embriões e expressão gênica. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Lavras.

Orientou

Carolina David Vieira

Edição gênica mediada por CRISPR/Cas9 e eletroporação de embriões para obtenção de leite bovino com alergenicidade reduzida; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora; (Orientador);

Diana Rangel de Lemos

Edição gênica em embriões bovinos para reduzir o efeito de estresse térmico; Início: 2020; Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Viçosa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Wasim Al Shebli

EFEITO DA METFORMINA NA COMPETÊNCIA OOCITÁRIA E POSTERIOR VIABILIDADE EMBRIONÁRIA PÓS-CRIOPRESERVAÇÃO; Início: 2020; Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Viçosa; (Orientador);

Eliza Diniz de Souza

Início: 2023; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais;

Hyago Passe Pereira

Início: 2023; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais;

Jéssica Fernanda da Silva e Souza

EFEITO DAS NANOPARTÍCULAS DE ÓXIDO DE ZINCO EM OÓCITOS BOVINOS EXPOSTOS A CHOQUE TÉRMICO; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Pâmela Santana Ferreira

Desenvolvimento de embriões clones bovinos reconstruídos com oócitos coletados de animais vivos ou post-mortem; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Judith Maria de Oliveira Guimarães

Síntese e caracterização de nanopartículas de quitosana para aplicação em transfecção celular; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Vanessa das Graças Pereira de Souza

EFEITO DO CHOQUE TÉRMICO DURANTE A MATURAÇÃO IN VITRO NA EXPRESSÃO DE MICRORNAS EM OÓCITOS E EMBRIÕES BOVINOS; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Diana Rangel de Lemos

Transferência gênica mediada por espermatozoides associados a vetores lentivirais; 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Viçosa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Alex Cabral Vieira

Efeito de moduladores epigenéticos no desenvolvimento de embriões derivados de oócitos bovinos submetidos a choque térmico; 2018; Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Viçosa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Taís Aparecida Patrocínio

EFEITO DO ANÁLOGO DE RESVERATROL NO DESENVOLVIMENTO DE EMBRIÕES BOVINOS FERTILIZADOS IN VITRO; 2017; Dissertação (Mestrado em REPRODUÇÃO, SANIDADE E BEM-ESTAR ANIMAL) - Universidade José do Rosário Vellano,; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Gustavo Torres de Souza

PRODUÇÃO DE CELULAS MDBK EXPRESSANDO ENZIMA CAS9 E EDIÇÃO GENE DA BETA-LACTOGLOBULINA PELO SISTEMA CRISPR/CAS9; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Carolina Marinho de Assunção

Efeito do resveratrol na criopreservação de semen bovino; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Natana Chaves Rabelo

Avaliação de extratos vegetais de Azadirachta indica A; Juss como inibidores reversíveis do ciclo celular de fibroblastos bovinos; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Thamiris Dornelas de Araújo

Efeito do modelador epigenético 5-aza-2'deoxycytidine no desenvolvimento de embriões bovinos produzidos in vitro após choque térmico em oócitos; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Savio Carneiro Martins

Desenvolvimento in vitro de Embriões Bovinos Usando Células-tronco Mesenquimais de rato e Fibroblastos Embrionários de Camundongos; 2015; Dissertação (Mestrado em REPRODUÇÃO, SANIDADE E BEM-ESTAR ANIMAL) - Universidade José do Rosário Vellano, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Thais Camargo Rossi

Transporte de oócitos bovinos com ou sem controle automático da atmosfera gasosa; 2013; Dissertação (Mestrado em REPRODUÇÃO, SANIDADE E BEM-ESTAR ANIMAL) - Universidade José do Rosário Vellano,; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Tochimara Aparecida Miyauchi

Aspectos biologicos do desenvolvimento pre-implantacional de embriões bovinos partenogeneticos ou fecundados in vitro; 2012; Dissertação (Mestrado em REPRODUÇÃO, SANIDADE E BEM-ESTAR ANIMAL) - Universidade José do Rosário Vellano, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

FERNANDO PALUDO

Efeito do estresse térmico sobre o desenvolvimento de embriões bovinos fecundados in vitro e partenogenéticos; 2011; Dissertação (Mestrado em REPRODUÇÃO, SANIDADE E BEM-ESTAR ANIMAL) - Universidade José do Rosário Vellano, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Michele Munk Pereira

Efeitos de diferentes sistemas de maturação in vitro no potencial de desenvolvimento de oócitos bovinos; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Sabine Wohlres Viana

Expressão gênica em embriões de Bos taurus e Bos indicus produzidos in vivo e in vitro; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora,; Coorientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Fernanda de Queirós Costa

Efeito do estresse térmico durante a maturação in vitro sobre a fecundação de oócitos bovinos e o desenvolvimento embrionário inicial; 2009; Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária ( Clínica e Reprodução Animal)) - Universidade Federal Fluminense,; Coorientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Gustavo Bruno Mota

Desenvolvimento e expressão gênica em oócitos imaturos bovinos selecionados por azul cresil brilhante; 2008; Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Federal de Viçosa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

MARIANA CORTES BOITE

Comportamento osmótico e criopreservação de embriões bovinos produzidos in vitro; 2008; Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária ( Clínica e Reprodução Animal)) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Gustavo Torres de Souza

PRODUÇÃO E AVALIAÇÃO DE MODELOS DE CULTIVO CELULAR PARA TESTE DE RNAs GUIA PARA O SISTEMA CRISPR-CAS9; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Eliza Diniz de Souza

EFEITO DO CHOQUE TÉRMICO E DA INIBIÇÃO DA HSP90 DURANTE A MATURAÇÃO IN VITRO DE OÓCITOS BOVINOS SOBRE O DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO; 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Coorientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Vívian Rachel de Araújo Mendes

EFEITO DE INIBIDOR DE HISTONA DEACETILASE (SCRIPTAID) NO DESENVOLVIMENTO DE EMBRIÕES DERIVADOS DE OVÓCITOS BOVINOS SUBMETIDOS A CHOQUE TÉRMICO; 2017; Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Viçosa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Ivan Junior Ascari

Adição do fator de crescimento semelhante à insulina-1 ou melatonina ao meio de maturação de oócitos bovinos submetidos ao choque térmico; 2015; Tese (Doutorado em Zootecnia) - Universidade Federal de Lavras, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Rafael José Otero Arroyo

PRODUÇÃO DE EMBRIÕES TRANSGÊNICOS BOVINOS POR MEIO DE MICROINJEÇÃO DE VETORES LENTIVIRAIS OU TRANSFERÊNCIA NUCLEAR DE CÉLULAS SOMÁTICAS; 2012; Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Viçosa,; Coorientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Isis Lustosa Goulart

Viabilização da técnica de produção in vitro de embriões F1 (Girolando) para reposiçõ de rebanho a partir de oócitos de vacas Gir e Holandesa utilizando sêmen sexado; 2010; Tese (Doutorado em Medicina Veterinária ( Clínica e Reprodução Animal)) - Universidade Federal Fluminense,; Coorientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Eliza Diniz de Souza

2022; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Serviço Brasileiro de Apoio às Micro e Pequenas Empresas; Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

RAFAELA CHITARRA RODRIGUES HELL

2017; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

RAFAELA CHITARRA RODRIGUES HELL

2016; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Fernanda da Silva Gonçalves

2014; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Fernanda da Silva Gonçalves

2013; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Fernanda da Silva Gonçalves

2012; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Cátia Cilene Gerldo

Mudanças climática globais: transtornos populacionais e algumas vulnerabilidades da Agricultura Nacional; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Lillian Lopes Marinho

Influência do tempo e temperatura de armazenamento sobre a contagem de células somáticas e contagem ttoal de bactérias em leite de cara com conservante; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Taís Rodrigues Cordeiro

Índice crioscópio em amostyras de leite de rabanhos bovinos e tanques comunitários na região de Santos Dumont, MG; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Nathália Bastos Dias

PARÂMETROS ESPERMÁTICOS E SUA RELAÇÃO COM A CAPACIDADE DE FECUNDAÇÃO IN VITRO DE TOUROS; 2006; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Livia Braga de Almeida

Controle e prevenção de doenças reprodutivas infecciosas em bovinos de leite; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Alyne Dias de Souza Franco

Perfil de cães com insuficiência renal crônica em Juiz de Fora, MG; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Carolina David Vieira

Análise de microRNAs em oócitos bovinos submetidos a choque térmico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Presidente Antônio Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Pedro Manoel de Oliveira Netto

CARACTERIZAÇÃO DA VARIAÇÃO FENOTIPICA E IDENTIFICAÇÃO DE REGIÕES GENÔMICA ASSOCIADAS À TERMORREGULAÇÃO EM VACAS DA RAÇA GIROLANDO; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Gustavo Torres de Souza

Metodologias inovadoras para produção de AGMs - Desenvolvimento de vetores alternativos para a geração de células geneticamente modificados para o fator IX de coagulação humano; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Juliane Ariane da Silva Oliveira

Estudo da viabilidade da técnica de biópsia embrionária e genotipagem; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Presidente Antônio Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Fernanda Bernardes Eugênio de Paula

Alternativas para uso de vetores lentivirais na geração de embriões bovinos geneticamente modificados; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Fernanda Bernardes Eugênio de Paula

Alternativas para uso de vetores lentivirais na geração de embriões bovinos geneticamente modificados; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Savana Giacomini Brito

Avaliação de inibidor de histona deacetilase na produção de embriões bovinos transgênicos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Centro Universitário Presidente Antônio Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Michele Munk Pereira

Relação entre qualidade morfológica de complexos cumulus-oócito bovinos e potencial de desenvolvimento in vitro; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Academia - UniAcademia, Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária; Orientador: Luiz Sérgio de Almeida Camargo;

Produções bibliográficas

HALLERMAN, ERIC ; BREDLAU, JUSTIN ; CAMARGO, LUIZ SERGIO A. ; DAGLI, MARIA LUCIA ZAIDAN ; KAREMBU, MARGARET ; KOVICH, DANIEL ; MUIA, ANNE NDANU ; MURRONE, MARIANA L. ; ROCHA-SALAVARRIETA, PEDRO JESUS ; ROMERO-ALDEMITA, RHODORA ; TIZARD, MARK ; WALTON, MARK ; WRAY-CAHEN, DIANE . Enabling regulatory policy globally will promote realization of the potential of animal biotechnology. CABI Agriculture and Bioscience , v. 5, p. 25, 2024.
OLIVEIRA, CLARA SLADE ; SILVA, MARCOS VINICIUS GUALBERTO BARBOSA DA ; QUINTÃO, CAROLINA CAPOBIANGO ; OTTO, PAMELA ITAJARA ; ALONSO, RODRIGO VITORIO ; FERES, LUIZ FERNANDO ; PANETTO, JOÃO CLAUDIO DO CARMO ; Machado, Marco Antonio ; CAMARGO, LUIZ SERGIO DE ALMEIDA . Imputation accuracy for genomic selection using embryo biopsy samples in Gir. Reproductive Biology , v. 23, p. 100765, 2023.
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CAMARGO, L. S. A. . Manipulação de zigotos - identificação, classificação e qualidade embrionária; e congelação de embriões. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Manipulação dos zigotos - identificação de estruturas, classificação de estágio de desenvolvimento embrionbário e de qualidade dos zigotos e procedimentos para envase de embriões. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Congelamento de embriões - método clássico e método direto. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Inovulação: direta e cirúrgica - preparação de receptoras e procedimentos de inovulação. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Programa de fecundação in vitro - Embrapa Gado de Leite. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Avances tecnologicos en reproducción animal. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Manipulação dos zigotos: identificação de estruturas, classificação de estágio de desenvolvimento embrionário, classificação de qualidade dos zigotos, procedimentos de lavagem, manutenção e envase dos embriões. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Inovulação direta e cirúrgica: Preparação das receptoras e procedimentos de inovulação. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Congelação de embriões: método clásico, procedimentos de desidratação, envase nas palhetas, técnicas e curvas de congelação, descongelação e reidratação. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Eficiência, limitação e perspectivas futuras na produção in vitro de embriões bovinos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Fertilização in vitro de bovinos: aspectos técnicos atuais e dimensão futura. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Interação espermatozóide-oócito. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Cuidados com a vaca no pré-parto. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Manejo reprodutivo do rebanho leiteiro. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Avances tecnologicos en reproducción animal. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Biotecnologia da Reprodução e sua Aplicação no Melhoramento Genético Animal. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CAMARGO, L. S. A. . Tecnologias reprodutivas: IA, TE, FIV, sexagem, clonagem; potencialidades práticas nos programas de seleção. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Manejo Reprodutivo em Vacas Leiteiras. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Controle reprodutivo em vacas de leite. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMARGO, L. S. A. . Fecundação in vitro: criopreservação de ovócitos. 1995. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Camargo, L S A . Vem aí o boi customizado. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Camargo, L S A . Brasil entra na era do boi transgênico - impresso. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Camargo, L S A . Um futuro feito de clonagem e transgenia. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Camargo, L S A . Clonagem e Transgenia ? entrevista com Luiz Sérgio de Almeida Camargo. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Camargo, L S A . Embrapa desenvolve boi transgênico que poderá ser mais resistente. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Camargo, L S A . Brasil entra na era do boi transgênico. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Camargo, Luiz Sérgio de Almeida ; CARVALHO, BRUNO CAMPOS ; Siqueira, L.G.B. ; Quintão, C. C. R. . Ovum Pick-Up and In Vitro Embryo Production (OPU-IVEP). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMARGO, L. S. A. ; Viana, Joao Henrique Moreira ; Fonseca, Jeferson Ferreira da ; Quintão, C. C. R. ; IGUMA, L. T. . Aspiração folicular e produção in vitro de embriões bovinos e ovinos. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMARGO, L. S. A. . Producción de embriones bovinos. 2008. .

CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. ; SÁ, Wanderlei Ferreira de . 2 Curso de técnicas de reprodução assistida em bovinos de leite. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. ; SÁ, Wanderlei Ferreira de ; IGUMA, L. T. . Aspiração, produção e micromanipulação de embriões bovinos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMARGO, L. S. A. . Genética e reprodução em bovinos de leite. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. . Técnicas de reprodução assistida em bovinos de leite. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. . Atualização em biotécnicas e manejo da reprodução em bovinos de leite. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VIANA, J. H. M. ; CAMARGO, L. S. A. . Transferência de embriões em bovinos. 2006. .

CAMARGO, L. S. A. . Avanços em biotecnologias da reprodução animal. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

VIANA, João Henrique Moreira ; CAMARGO, L. S. A. . Punção Folicular Orientada por Ultra-sonografia em Bovinos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMARGO, L. S. A. . Punção Folicular Orientada por Ultra-sonografia em Bovinos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMARGO, L. S. A. . Manipulação de ovócitos e de embriões descongelados. 2003. (Aula Prática).

CAMARGO, L. S. A. . Manipulação e congelação de embriões. 2003. (Aula Prática).

CAMARGO, L. S. A. . Manipulação e inovulação de embriões. 2003. (Aula Prática).

CAMARGO, L. S. A. . Coleta de embriões em doadoras superovuladas e identificação e classificação das estruturas. 2003. (Aula Prática).

CAMARGO, L. S. A. . Manipulação de oócitos e de embriões descongelados. 2002. (Aula Prática).

CAMARGO, L. S. A. . Manipulação de embriões e congelação de embriões. 2002. (Aula Prática).

CAMARGO, L. S. A. . Manipulação e congelação de embriões e inovulação. 2002. (Aula Prática).

CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, João Henrique Moreira . Coleta de embriões em doadoras superovuladas. 2002. (Aula Prática).

FERREIRA, Ademir de Moraes ; SÁ, Wanderlei Ferreira de ; VIANA, João Henrique Moreira ; CAMARGO, L. S. A. . Curso de Transferência de Embriões Bovinos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERREIRA, Ademir de Moraes ; SÁ, Wanderlei Ferreira de ; CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. . II Curso de Transferência de Embriões Bovinos da Embrapa Gado de Leite. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERREIRA, Ademir de Moraes ; SÁ, Wanderlei Ferreira de ; CAMARGO, L. S. A. ; VIANA, J. H. M. ; COSTA, E. P. . I Curso de Transferência de Embriões Bovinos da Embrapa Gado de Leite. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Edição gênica mediada por CRISPR/Cas9 e eletroporação de embriões para obtenção de leite bovino com alergenicidade reduzida, Descrição: A edição gênica é uma ferramenta poderosa para modificar genes específicos, contribuindo para o melhoramento genético de bovinos leiteiros por possibilitar a indução de um fenótipo em uma raça desejada, sem a necessidade de cruzamentos. O leite de vaca é um alimento com propriedades nutricionais importantes para a dieta humana, porém a alergia à este leite é comum em crianças, sendo a proteína beta-lactoglobulina (BLG) um dos alérgenos principais neste alimento. Tratamentos químicos são ainda insuficientes para eliminar completamente a alergenicidade do leite causada pela BLG, além de ter efeito no sabor e de custo elevado. Uma alternativa é eliminar a secreção da proteína BLG no leite de vaca por meio do uso de engenharia genética para impedir que o gene se expresse. Assim, um leite livre de BLG poderá ser produzido por vacas com o intuito de atender uma população alérgica à essa proteína, principalmente crianças. Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando com projetos de edição gênica para aplicação ao melhoramento bovino. Otimizamos, em projetos anteriores em parceria internacional (UC Davis), metodologias para nocaute de genes com alta eficiência, por eletroporação. Nesta proposta, o objetivo é desenvolver no Brasil, a metodologia para edição do gene de beta-lactoglobulina via sistema CRISPR/Cas9 associada à eletroporação em embriões, possibilitando a formação de linhagens de bovinos que secretem leite hipoalergênico (livre de BLG). Nesta iniciativa, os efeitos off-targets (edições não intencionais e inespecíficas no genoma) serão também analisados, uma vez que são uma das preocupações na aplicação da edição genômica, pelo potencial de alteração na funcionalidade de um gene não alvo. Nesse projeto serão testados diferentes parâmetros de voltagem e concentração de ribonucleoproteínas para o nocaute da BLG e seus efeitos na viabilidade embrionária (experimento 1). As moléculas SCR7 (inibidora de reparo do DNA por união não homologa) e RS-1 (estimuladora de reparo do DNA por união homóloga) terão seus efeitos estimados para o knock-in do gene (experimento 2). A técnica de biopsias embrionárias será aplicada para identificação da mutação alvo (on-target) e potenciais mutações inesperadas (off-targets) em embriões bovinos (experimento 3). Também será analisada a influência da diferenciação das linhagens embrionárias no percentual de células editadas (on-target). As mutações serão analisadas após amplificação total do genoma (WGA) por PCR e sequenciamento. Esperamos desenvolver metodologia eficiente para edição do gene da beta-lactoglobulina, para possibilitar intervenções especificas relacionadas ao leite hipoalergênico e para futuras aplicações associadas à qualidade do leite. Além disso, esperamos o fortalecimento da colaboração como o pesquisador estrangeiro e sua instituição (Brasil e Reino Unido) e o avanço no conhecimento dos mecanismos envolvidos na edição de genes e efeitos off-targets em embriões bovinos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Marco Antônio Machado - Integrante / Eliza Diniz de Souza - Integrante / Carolina Capobiango Romano Quintão - Integrante / Marcos Vinícius Gualberto Barbosa da Silva - Integrante / Luiz Gustavo Bruno Siqueira - Integrante / Clara Slade de Oliveira - Integrante / SARAIVA, NAIARA ZOCCAL - Integrante / LEMOS, DIANA RANGEL - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2018 - 2022

Edição genômica em embriões bovinos via sistema CRISPR/Cas9 conjugado com nanopartículas de carbono, Descrição: A tecnologia para edição gênica baseada no sistema CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly-Interspaced Short Palindromic Repeats associated to Cas9 endonuclease) é constituída por uma endonuclease (Cas9) guiada por RNA (RNA guia - sgRNA), a qual é capaz de editar o genoma com precisão. Esse sistema possibilita a inativação de genes por meio da clivagem seguida do reparo das fitas por união não homologa (nonhomologous end joining NHEJ) levando ao nocaute da expressão, o que tem enorme utilidade para se prevenir a expressão de genes associados a doenças ou a alterações fenotípicas indesejadas, ou a introdução de alelos associados a fenótipos favoráveis a produção e bem-estar animal. O estudo em embriões bovinos com CRISPR/Cas9 ainda é recente, com baixa eficiência e dificuldade de manipulação que permita a produção desses embriões em maior escala. No caso do sistema CRISPR/Cas9 é necessário injeção citoplasmática de cada zigoto individualmente, processo laborioso e tomador de tempo, que contribui para redução da viabilidade embrionária. O objetivo deste projeto foi desenvolver um procedimento de entrega de sistema CRISPR/Cas9 para zigotos bovinos visando aumentar a agilidade e eficiência para se promover a edição de genes em bovinos. Primeiramente se avaliou a conjugação de sgRNA e proteina Cas9 com nanopartículas de carbono como uma possibilidade para entrega do sistema CRISPR/Cas9. Análise do potencial Zeta mostrou haver baixa complexação de nanopartículas de carbono com sgRNA e Cas9, sendo a melhor opção o uso de nanotubos de carbono oxidados e aminados do que os carboxilados, apesar dos valores sugerirem baixa capacidade de conjugação. Como alternativa ao uso de nanopartículas, avaliou-se a eletroporação de zigotos para entrega do sistema CRISPR/Cas9. Usando de equipamento de eletroporação desenvolvido com características especiais para a entrega de sistemas de edição genica foi possível introduzir mutações no genoma embrionário bovino com elevada eficiência, comprovada pelo nocaute de gene alvo específico, eliminando-se a expressão da proteína codificada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Marco Antônio Machado - Integrante / Bruno Campos de Carvalho - Integrante / Carolina Capobiango Romano Quintão - Integrante / Marcos Vinícius Gualberto Barbosa da Silva - Integrante / Humberto Melo Brandão - Integrante / Luiz Gustavo Bruno Siqueira - Integrante / Clara Slade de Oliveira - Integrante / MUNK, MICHELE - Integrante / Gustavo Torres de Souza - Integrante., Financiador(es): Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2018 - Atual

Electroporation as an alternative for ribonucleoprotein (sgRNA/Cas9) delivery into bovine zygotes, Descrição: Delivery of ribonucleoproteins (RNPs) to zygote cytoplasm has been performed by cytoplasm injection which is time-consuming and results in low embryo viability and mosaic embryos. Mice and rats zygotes has been electroporated with RNPs resulting in high mutation/indels rates.However, results in cattle are controversial with several labs failing in do so. In the study we aimed to set a procedure of electroporation of RNPs that can promote mutations in order to knockout a gene and resulte in a new phenotype.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Joseph Owen - Integrante / Pablo Juan Ross - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2016 - 2021

Identificação de marcadores moleculares de conforto térmico e estudo de estratégias para aumento do desempenho reprodutivo em gado de leite Girolando, Descrição: OO calor junto com umidade elevada é uma das causas do prejuízo na produção de leite e na fertilidade de bovinos, principalmente no verão ou em regiões tropicais e semitropicais. Tais problemas podem ser agravados com a previsão de aquecimento global. Nas regiões mais quentes do Brasil existe a preferência pelo gado mestiço das raças Holandesa (H) com zebuínas (Z), principalmente Gir (G), que formam a raça sintética Girolando cuja composição é #8541; GxH. Animais dessas raças apresentam-se mais tolerantes ao calor do que as raças de origem europeia, como a Holandesa. Contudo, mesmo esses animais são sensíveis ao calor elevado, com grande variabilidade na termotolerância, como demonstrado previamente. Para fazer frente aos efeitos do calor excessivo sobre a fertilidade e consequente produtividade desses animais, e que podem ser potencializados por possíveis mudanças climáticas, este projeto avaliou vacas Girolando com graus de sangue de a #8542; sob condições de temperatura e umidade elevadas. Animais foram caracterizados fenotipicamente em relação a termotolerância para estudos de associação genômica ampla (GWAS). Quatro genes com funções biológicas em termogênese adaptativa foram identificados e devem ser alvos de futuros projetos à procura de alelos associados à termotolerância. Animais com valores genéticos (VG) díspares para termotolerância foram desafiados em câmara climática e avaliados parâmetros associados à qualidade morfológica do oócitos e expressão de proteínas analisadas por imunofluorescência nos oócitos. Apesar de não haver diferença na viabilidade dos oócitos entre animais de maior e de menor VG submetidos a estresse em câmara climática, observou-se que oócitos de animais de menor VG (temperaturas vaginais menores) apresentavam maior expressão da proteína capase 3, enzima integrante do processo de apoptose celular, do que os oócitos de animais de maior VG quando submetidos ao estresse térmico. Verificou-se que a suplementação da dieta bovina com cromo minimiza os efeitos da elevada temperatura ambiente sobre temperatura vaginal e melhora o metabolismo de glicose. As informações de genes associados a termogênese adaptativa encontrados neste projeto devem ser usadas em novos estudos para identificar alelos candidatos associados ao estresse térmico. Verificou-se que ingredientes na dieta, como cromo, contribuem para minimizar o efeito da alta temperatura ambiente sobre a temperatura corpórea bovina. Ainda, que o estresse térmico sobre o oócito influencia a organização da cromatina dos embriões gerados a partir da fertilização, o que deve estar relacionado a menor viabilidade embrionária e consequente menor eficiência reprodutiva sobre condições de estresse.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Marco Antônio Machado - Integrante / Luiz Gustavo Bruno Siqueira - Integrante / Carolina Capobiango Romano Quintão - Integrante / Marcos Vinícius Gualberto Barbosa da Silva - Integrante / Clara Slade de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2015 - 2019

Efeito de moduladores epigenéticos no desenvolvimento de embriões derivados de oócitos bovinos submetidos a choque térmico, Descrição: Estações quentes e úmidas são as principais causas do estresse térmico na pecuária e são percebidas por todo o ano em todas as regiões do Brasil e responsáveis por grandes perdas pecuárias. Oócitos são susceptíveis às elevações de temperatura que podem causar alterações de expressão gênica, sugerindo uma influência epigenética da elevada temperatura. Este projeto objetivou avaliar o efeito de agentes moduladores epigenéticos durante o desenvolvimento de embriões com o intuito de entender o comportamento da cromatina em embriões derivados de oócitos expostos ao choque térmico durante a maturação in vitro. Foram avaliados os agentes Scriptaid (inibidor de histona deacetilase) e 5-Aza-2?deoxycytidine (5-AZA; inibidor de metilação de DNA) adicionados por diferentes tempo no cultivo logo após a fecundação in vitro de embriões derivados de oócitos submetidos ao choque térmico durante a maturação in vitro ou oocitos controle. Foram conduzidos diversos experimentos onde se avaliou desenvolvimento embrionário, expressão de RNAs e status da cromatina (heterocromatina e trimetilação de histona 3 lisina 9) por imunofluorescência nos embriões expostos aos agentes moduladores de cromatina. Observamos que as atividade de Scripaid e 5-AZA prejudicam o desenvolvimento embrionário quando adicionados logo após a fecundação in vitro. Contudo, os efeitos negativos desses agentes foram ocultados pelos efeitos do choque térmico durante a maturação in vitro dos oócitos. Isso sugere um efeito epigenético do choque térmico durante a maturação oocitária, resultando em alterações na cromatina, como evidenciado no acumulo de trimetilação H3K9 em embriões em estágios mais precoces (4 células). Propomos a hipótese de que a cromatina de um embrião derivado de oócito submetido ao estresse térmico seja mais resistente ao remodelamento prejudicando uma reprogramação embrionária eficiente, necessário para o desenvolvimento posterior. As possíveis implicações dos efeitos do choque térmico na cromatina podem ir além de estágios embrionários, incluindo gestação e pós-nascimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Bruna R. C. Alves - Integrante / João Henrique Moreira Viana - Integrante / Carolina Capobiango Romano Quintão - Integrante / Marcos Vinícius Gualberto Barbosa da Silva - Integrante / Natalie Beaujean - Integrante / Clara Slade de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2015 - 2019

Edição gênica da beta-lactoglobulina em gado de Leite, Descrição: O uso da engenharia genética tem sido apontado como uma das soluções não apenas para o aumento da produção, mas também como uma alternativa de se produzir alimentos de melhor qualidade. Nos últimos anos, novas técnicas de engenharia genética têm permitido a edição do genoma usando endonucleases direcionadas por proteínas sítio-especificas ao DNA. Uma dessas técnicas é chamada CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat)-Cas. CRISPR-Cas são formados de uma endonuclease (Cas9) guiada por um pequeno RNA (sgRNA). Quando comparadas com outras técnicas como TALENs e ZFN apresenta melhor taxa de sucesso em causar a edição, reduzido efeito em outras sequências não-desejadas (maior especificidade) e baixa citotoxicidade. Nesse projeto usamos CRISPR-Cas9 para promover mutação no gene da beta-lactoglobulina (BLG) em células e embriões bovinos com o intuito de futuramente gerar animais nocaute para este gene. A proteína BLG representa mais de 50 % de proteína de soro de leite, mas que está ausente em leite humano. Neste estudo avaliamos diferentes guias sgRNA em células bovinas e verificamos sua eficiência em promover clivagem da fita de DNA, o que por reparo não homologo das fitas (NHEJ) pode promover inserções/deleções (indels) e impedir a expressão adequada do gene. Para avaliar tais guias em células bovinas produzimos uma população de células com expressão constitutiva da endonuclesae Cas9, de modo que pudéssemos avaliar as sgRNA com mais eficiência, uma vez que as transfecções com sgRNA e mRNA de CAs9 em fibroblastos apresentaram baixa eficiência. As guias foram em seguida avaliadas em embriões bovinos microinjetados e verificou-se uma eficiência menor do que a esperada. Novas sgRNA foram desenhadas, sintetizadas e utilizadas em embriões bovinos. Uma delas resultou em eficiência de promoção de indels de 36% e foi utilizada para microinjeção de embriões para transferência para receptoras. Embriões microinjetados resultaram em taxa de gestação de 38,4% (n=5). A gestações resultaram em nascimento de uma bezerra saudável (20%; 1/5 gestações). Sequenciamento de DNA de amostras de células sanguíneas do animal mostrou ausência ou baixa taxa de mutação na sequencia alvo do gene da beta-lactoglobulina, sugerindo quimerismo genético. Conclui-se que sistema CRISPR/Cas9 pode ser útil para gerar animais com edição do gene da beta-lactoglobulina porem necessita otimização para aumentar sua eficiência e gerar animais com nocaute do gene alvo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / CÉLIO DE FREITAS - Integrante / Joao Henrique Moreira Viana - Integrante / Marco Antônio Machado - Integrante / Bruno Campos de Carvalho - Integrante / Bruna R. C. Alves - Integrante / Carolina Capobiango Romano Quintão - Integrante / Marcos Vinícius Gualberto Barbosa da Silva - Integrante / Clara Slade de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2012 - 2014

Modificações epigenéticas embrionárias causadas pelo estresse térmico e pela inibição da HSP90 durante a maturação do oócito bovino, Descrição: O estresse térmico tem sido um grande problema em sistemas de produção bovinos localizados principalmente em regiões tropicais e subtropicais, onde estão mais da metade da população bovina, causando perdas econômicas consideráveis. O aquecimento global deve intensificar o problema, exigindo adaptações dos animais a essa mudança. Mecanismos de adaptação podem envolver modificações epigenéticas. Recentemente tem-se sugerido que a HSP90, uma proteína chaperona citoprotetora, possui papel também na manutenção da integridade do genoma. A inativação ou redução da atividade da HSP90 pode causar falhas no silenciamento ou ativação de genes, e pode ser uma ligação entre o estresse térmico severo, alterações epigenéticas e variações fenotípicas. Este projeto avaliou o potencial de desenvolvimento de oócitos bovinos submetidos ao estresse térmico e à inibição da HSP90 (induzida pela 17-(allylamino)-17- demethoxygelda-namycin [17AAG]) e seu subsequente efeito sobre a cromatina de embriões nos estágios iniciais de desenvolvimento. Observou-se que 2 M do inibidor de HSP90 durante a maturação in vitro prejudica o desenvolvimento embrionário posterior á fecundação in vitro, indicando a importância da proteína de HSP90 nos processo de maturação e competência oocitária. Resultado semelhante é encontrado com o estresse térmico durante 12h de maturação in vitro, causando redução da produção de embriões e aumento de apoptose embrionária, quadro observado também com o uso de 2 M do inibidor de HSP90 por 12h de maturação. A estrutura da cromatina em embriões gerados de oócitos estressados termicamente foi alterada, apresentado uma formação de heterocromatina (observada pelo acumulo de fluorescência para heterocromatina HP1) mais precoce, em estágios de 4 células, do que em embriões do grupo controle. O padrão de imunoflorescência da cromatina em embriões gerados de oócitos com inibição de HSP90 apresentou-se diferente de embriões gerados de oócitos estressados e de oócitos controle. Isto sugere que a inibição do HSP90 durante a maturação pode ter um efeito mais severo sobre a organização da cromatina embrionária inicial do que o próprio estresse térmico, destacando a relevância dessa proteína na manutenção da viabilidade e competência do oócito. Ainda resta saber os efeitos desta estrutura de cromatina na expressão de genes no embriões nos estágios de ativação do genoma embrionária e em blastocistos e se comparam-se aos observados com o estresse térmico. Conclui-se que a HSP90 é uma proteina importante para a competencia do oócito bovino e que causa severas alterações na organização da cromatina embrionária. O estresse térmico prejudica a compêtencia do oócito e causa alterações na organização da cromatina embrionária, mas aparentemente menos severas do que aquela observada pela inibição do HSP90. Os resultados do estresse e da inibição da HSP90 sobre a cromatina implicam em potenciais modificações epigenéticas que podem interferir no desenvolvimento posterior do embrião, do feto e do recem nascido, incluindo modificações fenotipicas objetivando um proceso adaptativo e que podem tambem influenciar produtividade animal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Maria de Fátima Ávila Pires - Integrante / Luiz Gustavo Bruno Siqueira - Integrante / Bruno Campos de Carvalho - Integrante / João Henrique Moreira Viana - Integrante / Carolina Capobiango Romano Quintão - Integrante / Marilú Martins Gioso - Integrante / Nathalie Beaujean - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2011 - 2014

Alternativas para produção de embriões ruminantes geneticamente modificados, Descrição: Apesar do avanço na geração de plantas geneticamente modificadas, pouco se tem avançado nos métodos para a geração de animais transgênicos. O desenvolvimento e otimização de procedimentos mais eficientes em gerar embriões geneticamente modificados podem favorecer o avanço da transgenia animal, estimulando o interesse de empresas privadas. Essa proposta pretendeu identificar e avaliar alternativas para produção de embriões ruminantes geneticamente modificados para expressar o gene da proteína verde fluorescente (GFP). As atividades foram conduzidas em diferentes instituições brasileiras. O Subprojeto 1 avaliou o ambiente da maturação in vitro na viabilidade de oócitos para posterior uso na transferência nuclear. O Subprojeto 2 avaliou procedimentos para uso de vetores lentivirais. O Subprojeto 3 avaliou lipossomos como método para transfectar embriões e o Subprojeto 4 avaliou o uso de peptídeos penetradores de células (PPCs) para carrear vetores plasmidiais em embriões. Os Subprojetos 1 e 2 foram conduzidos na Embrapa Gado de Leite, o Subprojeto 3 na Embrapa Cenargen e o Subprojeto 4 na UECE. Contou com a colaboração de pesquisadores da Universidade de Buenos Aires, Argentina e da Universidad de Concepcion, Chile. O subprojeto 1 verificou que baixa tensão de O2 durante a maturação não interfere na extrusão do CP e formação da protusão cônica induzida pela demecolcina, podem ser usado para a transferência nuclear com células somáticas pela técnica de Handmade cloning. O subprojeto 2 verificou que a microinjeção de vetores lentivirais carreando o gene GFP em oócitos e zigotos gera percentuais semelhantes de embriões expressando a proteina (28,5% e 29,4% respectivamente), mas que mais embriões derivados de oócitos microinjetados contem o gene inserido, resultado em taxas de gestação de 45% e nascimento de 60% (3/5), sendo 33% (1/3) dos nascidos com presença do transgene analisado por PCR. Com esses resultados, vetores lentivirais com gene para o fator IX de coagulação humana foram desenvolvidos e serão usados em novos experimentos. O subprojeto 3 mostrou que é possível transfectar embriões eclodidos por lipofecção, porem sem eficiência quando na presença de zona pelúcida. O subprojeto 4 verificou que a aplicação da crotamina para transgênese bovina e transfecção de embriões, é aparentemente viável do ponto de vista de inocuidade e ausência de toxicidade detectável para embriões, sendo possível utiliza-la no meio de cultura com a concentração compreendida entre 0,1 e 1 M e tempo de incubação até 24 h. A cromatina é aparentemente capaz de transfectar embriões bovinos, mas estudos são ainda necessários para conformar este achado. Em resumo, conclui-se que outros métodos podem ser utilizados para gerar embriões geneticamente modificados de ruminantes como alternativas a transferência nuclear com células somáticas, porem mais avaliações são necessárias para o estabelecimento dessas técnicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / carlos Antonio de Carvalho fernandes - Integrante / Luiz Gustavo Bruno Siqueira - Integrante / Michele Munk Pereira - Integrante / Lilian Tany Iguma - Integrante / Bruno Campos de Carvalho - Integrante / João Henrique Moreira Viana - Integrante / Carolina Capobiango Romano Quintão - Integrante / Vicente José F de Freitas - Integrante / Dárcio Ítalo Alves Teixeira - Integrante / Luciana Magalhães Melo - Integrante / Mauricio Machaim Franco - Integrante / Margot Alves Nunes Dode - Integrante / Eduardo de Oliveria Melo - Integrante / Marcelo de Oliveira Santos - Integrante / Francisco Jose Lima Aragão - Integrante / Elibio Leopoldo Rech Filho - Integrante / Gandhi Rádis-Baptista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade de Buenos Aires - Cooperação / Universidade Estadual do Ceará - Cooperação / Universidade Federal de Juiz de Fora - Cooperação / Universidade Federal do Ceará - Cooperação / Universidade José do Rosário Vellano - Cooperação / Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Remuneração., Número de produções C, T & A: 7
2010 - 2012

Contribuição paterna no desenvolvimento in vitro de oócitos e embriões submetidos ao estresse térmico em bovinos, Descrição: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência paterna no desenvolvimento de oócitos e embriões submetidos ao estresse térmico in vitro, nos embriões fecundados in vitro e partenogenéticos. Foram conduzidos quatro experimentos. O experimento 1 avaliou o efeito do estresse térmico no oócito sobre a capacidade deste gameta em ser fecundado in vitro. O exp. 2 avaliou o desenvolvimento de embriões fecundados in vitro ou partenogenéticos oriundos de oócitos submetidos a estresse térmico e o exp. 3 avaliou o desenvolvimento de embriões com 2-4 células fecundados in vitro ou partenogenéticos submetidos ao estresse térmico, ambos experimentos e um esquema fatorial 2 x 2 (estresse x método de ativação). No exp. 4 foi avaliada a presença de transcritos associados ao estresse térmico em espermatozóides bovinos por PCR convencional. No experimento 1 e 2 observou-se que o estresse térmico aplicado durante a maturação in vitro reduziu a capacidade de fecundação do oócito pelo espermatozóide, porem a redução na taxa total de clivagem somente foi observado com 96h. Em contrastem embriões partenogenéticos tiveram maior taxa total de clivagem em todos os períodos analisados do que os fecundados in vitro. Nenhuma diferença na proporção de embriões com 2 e 4 células foi encontrada entre embriões oriundos de oócitos submetidos ou não ao estresse térmico. Em relação ao método de ativação, maior proporção de embriões com 4 células com 72h e 96h e menor proporção de embriões com 2 células foi encontrado após partenogênese. Quando os embriões foram gerados de oócitos estressados, a taxa de bladtocisto reduziu tanto as 168h quanto as 192h. Maiores taxas de blastocistos foram observadas após a fecundação do que a partenogênese. A interação entre estresse térmico e método de ativação não foi significante tanto para a clivagem quanto para a produção de blastocistos. Não houve efeito do estresse térmico na maturação no número total de células, número de células apoptóticas e índice apoptótic. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Carlos Antonio CARVALHO FERNANDES - Integrante / Marco Antônio Machado - Integrante / Marta Fonseca Martins Guimarães - Integrante / Bruno Campos de Carvalho - Integrante / João Henrique Moreira Viana - Integrante / Carolina Capobiango Romano Quintão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2009 - 2012

Otimização de métodos para geração de ruminantes transgênicos, Descrição: Este projeto avaliou procedimentos que permitissem a otimização da TNCS, como uso de inidor de histona deacetilase (tricostatina A) em bovinos e uso da cafeína para maturação de oócitos caprinos. O primeiro experimento avaliou o efeito de 50 nM de tricostaina A em zigotos clones bovinos modificados e não modificados geneticamente e foi conduzido na Embrapa gado de Leite, Juiz de Fora, MG. O segundo experimento avaliou o efeito de regimes hormonais e da cafeína sobre a competência de oócitos caprinos potenciais receptores de núcleos somáticos e foi conduzido na UECE, Fortaleza, CE. No exp. 1 não houve efeito da tricostatina sobre a produção de blastocistos clones sem modificação genética, porem a proporção de células apoptóticas foi inferior quando o tratamento foi efetuado. Quando a gestação foi avaliada, os embriões tratados com tricostatina produziram uma taxa numericamente maior que os embriões não tratados, com um nascimento, que representou uma taxa de 7,1% do total de embriões transferidos, mas cuja bezerra faleceu 2 dias após. Houve alterações na expressão dos genes nos embriões clones, independente se os embriões foram tratados com a tricostatina, indicando que a reprogramação desses genes não foi normalizada pelo tratamento com a triscostatina. Quando os embriões clones geneticamente modificados foram avaliados, houve uma tendência (P=0,077) para a taxa de blastocistos calculados no total de zigotos ser superior para embriões clones tratados com tricostatina (18,1%) quando comparado com embriões não tratados (6,8%). Quando a taxa foi calculada a partir de zigotos clivados, a produção foi superior (P<0.05) para os embriões tratados com tricostatina. Em ambos os tratamentos, todos blastocistos gerados expressaram a proteína GFP, ao contrário dos embriões partenogenéticos e fecundados in vitro. No exp. 2, após a colheita oocitária e avaliação morfológica dos CCOs, verificou-se que o tratamento com três doses de FSH em intervalos de 24h (grupo 3D) aumentou o nú. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Marta Fonseca Martins Guimarães - Integrante / João Henrique Moreira Viana - Integrante / Carolina Capobiango Romano Quintão - Integrante / Juliana de Almeida Leite - Integrante / Vicente José F de Freitas - Integrante / Dárcio Ítalo Alves Teixeira - Integrante / Luciana Magalhães Melo - Integrante / Alexsandra Fernandes Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2009 - 2011

Desenvolvimento de protocolos para a produção de embriões bovinos em raças bovinas nativas da África sub-Saariana, Descrição: Em regiões como a África Subsaariana, nas quais 65 a 70% das fontes de renda provêem da atividade agropecuária ou do trabalho no campo, a produção de leite apresenta ainda um forte caráter social. Contudo, a baixa disponibilidade de animais selecionados e adaptados às condições locais tem sido uma limitação para o desenvolvimento da pecuária leiteira nestas regiões. O aumento da disponibilidade de tais animais pode ser proporcionado pela adoção de biotecnologias reprodutivas, como a produção in vitro de embriões (PIVE), objetivando o aumento da intensidade de seleção e encurtamento do intervalo entre gerações. Entretanto, o sucesso de novas tecnologias depende da correta informação sobre a fisiologia reprodutiva das raças adaptadas e do potencial de adoção das tecnologias por parte das instituições. Portanto, esse projeto objetivou a geração de conhecimento sobre a fisiologia reprodutiva e resposta aos procedimentos de manipulação para obtenção de oócitos e produção de embriões para raça Africana Boran, utilizando-se como modelo de referência procedimentos e estratégias desenvolvidas ou adaptadas para raças zebuínas brasileiras, além do treinamento e capacitação de técnicos das instituições envolvidas. Observou-se que fêmeas Boran possuem alta capacidade de gerar oócitos por sessão de punção (23,8015,02 oócitos por punção folicular [OPU]), similar á algumas raças zebuínas brasileiras. Os oócitos também apresentam potencial para produzir embriões por procedimento in vitro (22,421,6%), incluindo com sêmen sexado da raça Gir, embora com taxas menores (7,94,8%). O projeto contribuiu para a capacitação de veterinários quenianos nas técnicas de OPU e PIVE, a condução de uma dissertação de mestrado na University of Nairóbi e o nascimento do primeiro bezerro de proveta do Quênia e da África Subsaariana. Conclui-se que oócitos da raça Boran, zebuína Africana, tem potencial para produzir embriões por meio de procedimentos in vitro e com o uso de sêmen sexado para fêmea, e. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Wanderlei Ferreira de Sá - Integrante / João Henrique Moreira Viana - Integrante / A. Mwai Okeyo - Integrante / Henry M'Ikiugu Mutembei - Integrante / Victor Trevor Tsuma - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2006 - 2009

Desenvolvimento de embriões produzidos por fecundação in vitro ou transferência nuclear, Descrição: Condições sub-ótimas de cultivo têm um efeito marcante na qualidade dos embriões fecundados in vitro (FIV), principalmente pela presença de soro, causando desvio no desenvolvimento embrionário. Substitutos do soro, como o KnockoutTM Serum Replacer (KSR), têm sido utilizados para manutenção do cultivo de linhagens de células tronco e podem ser uma alternativa para o cultivo embrionário. A eficiência da transferência nuclear com células somáticas (TNCS) tem sido extremamente baixas, causada provavelmente por falhas na reprogramação nuclear. O citoplasma receptor é um componente importante na condução dessa reprogramação e a melhora de sua qualidade pode contribuir para aumentar a eficiência da TNCS. O objetivo deste estudo foi avaliar o ambiente de maturação no desenvolvimento de embriões clones (plano de ação 02; PA02) e o efeito de um substituto do soro (KSR) no desenvolvimento de embriões fecundados in vitro (plano de ação 03; PA03). Para o PA02, oócitos obtidos de matadouro (G1) ou por punção folicular de doadoras vivas (G2) foram submetidos á maturação in vitro. Oócitos desses tratamentos foram enucleados e submetidos á TNCS. A taxa de clivagem e de produção de blastocistos clones foi semelhante (P>0,05) entre os tratamentos G1 e G2. O ambiente de maturação avaliado gera oócitos receptores com semelhante capacidade de gerar embriões clones. Apesar da taxa de gestação ser de 45%, as perdas de embriões clones da raça Gir entre 60 e 90 dias de gestação foram elevadas. Para o PA03, embriões fecundados in vitro foram cultivados em meio suplementado com soro fetal bovino (SFB), KRS ou álcool polivinil (PVA), em co-cultura com células do cumulus e em 5% CO2 em ar atmosférico. As taxas de blastocistos e de blastocistos em estágio mais avançado foram maiores (P<0,05) para SFB e KSR do que para PVA. Blastocistos do cultivo com PVA apresentaram menor (P<0,05) número de células e maior (P<0,05) índice de apoptose do que os embriões cultivados com SFB e KSR. Contudo, blastoc. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Wanderlei Ferreira de Sá - Integrante / Ademir de Moraes Ferreira - Integrante / Joao Henrique Moreira Viana - Integrante / Marco Antônio Machado - Integrante / Marta Fonseca Martins Guimarães - Integrante / Lilian Tany Iguma - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Remuneração., Número de produções C, T & A: 4
2006 - 2009

Efeito do ambiente de maturação na expressão gênica de oócitos e no desenvolvimento de embriões clones bovinos, Descrição: A eficiência da transferência nuclear com células somáticas (TNCS) tem sido extremamente baixas, causada provavelmente por falhas na reprogramação nuclear. O citoplasma receptor é um componente importante na condução dessa reprogramação e a melhora de sua qualidade deve contribuir para aumentar a eficiência da TNCS. A fonte de citoplasmas receptores para TNCS em bovinos tem sido oócitos submetidos á maturação in vitro oriundos de matadouro, mas o uso de oócitos obtidos de animais vivos, submetidos ou não a superestímulo hormonal pode ser uma alternativa. O objetivo deste estudo foi avaliar o ambiente de maturação na abundância de transcritos em oócitos e no desenvolvimento de embriões clones. Transcritos dos genes Bax, Bcl-2, PRDX1, HSP70.1, GDF9, MATER, ZAR1 e HMGN1 foram quantificados em oócitos submetidos á maturação in vitro obtidos de matadouro (T1) ou por punção folicular de doadoras vivas (T2) ou obtidos por punção folicular 18h após estímulos hormonal com FSH e GnRH na mesmas doadoras vivas do T2 (T3). Oócitos destes mesmos tratamentos foram enucleados e submetidos á TNCS. Observou-se maior abundancia de transcritos (P<0,05) para os genes Bax, Bcl-2, PRDX1, HSP70.1, GDF9, ZAR1 e HMGN1 nos oócitos de T2 em relação ao T1, bem como maior (P<0,05) abundância para os genes PRDX1, HSP70.1, GDF9, MATER, ZAR1 nos oócitos de T3 em relação ao T1, porem não houve diferença (P<0,05) na quantificação entre oócitos de T2 e T3. A taxa de recuperação de oócitos e de oócitos viáveis foram menores (P<0,05) para as sessões de punção realizadas 18h após a superestimulação com FSH seguido de GnRH (T3) comparada com T2, o que limitou o numero de oócitos disponíveis para enucleação e TNCS neste tratamento. A taxa de clivagem e de produção de blastocistos clones foi semelhante (P>0,05) entre os tratamentos T1, T2 e T3. Os resultados sugerem oócitos obtidos de mesmos indivíduos possuem estoque citoplasmático de transcritos semelhantes, com efeito limitado do ambiente de maturação (. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Wanderlei Ferreira de Sá - Integrante / Joao Henrique Moreira Viana - Integrante / Marco Antônio Machado - Integrante / Marta Fonseca Martins Guimarães - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Remuneração., Número de produções C, T & A: 5
2005 - 2007

Criopreservação e expressão gênica de aquaporinas em embriões bovinos produzidos in vitro, Descrição: Embriões produzidos in vitro são mais sensíveis ao processo de congelação do que embriões produzidos in vivo. Essa limitação quanto a criopreservação restringe o uso da técnica, impedindo que o transporte desses embriões seja feito por longas distâncias, assim como a formação de um banco de germoplasma com embriões PIV. Esse estudo objetivou avaliar a expressão gênica de aquaporinas (Aqp) em embriões bovinos produzidos in vitro e vitrificados, uma vez que essas constituem canais de membrana celular para passagem de água e crioprotetores. Análise para detecção de transcritos dos genes Aqp-1, Aqp-3, Aqp-5, Aqp-6, Aqp-8, Aqp-9 e Aqp-11 foram realizadas em embriões produzidos in vitro e tecido renal, visando identificar a expressão dos mesmos. Posteriormente, quantificou-se a expressão dos genes Apq3 e 11 e da ATPase alfa 1 em embriões criopreservados por vitrificação e cultivados por 72h pós-vitrificação. Identificou-se a presença de transcritos dos genes Aqp-1, Aqp-3, Aqp-5, Aqp-6, Aqp-8, Aqp-9 e Aqp-11 no tecido renal, porem somente da Aqp-3 e ?11 nos embriões produzidos in vitro. Após a desvitrificação, a taxa de sobrevivência embrionária após 72h de cultivo foi maior (P<0,05) nos embriões frescos não vitrificados (84,6%) do que nos embriões vitrificados (57,9%). Nos embriões que sobreviveram até 72 h pós-vitrificação não observou-se diferença na quantidade relativa de expressão dos genes Aqp-3, Aqp-11 e ATPase alfa 1 quando comparado com o grupo controle. Em conclusão, aquaporinas 1, 3, 5, 6, 8, 9 e11 são expressas em tecido renal bovino, porem somente a Aqp-3 e -11 foram detectadas em embriões bovinos produzidos in vitro. A vitrificação não produz resultados satisfatórios de sobrevivência in vitro, porem embriões que sobrevivem possuem padrão de expressão dos genes Apq-3, -11 e ATPase alfa 1 semelhante aos não criopreservados. A expressão dos genes da Aqp-3 e -11 pode estar envolvida na sobrevivência dos embriões vitrificados e pode ser útil como indicador de so. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Wanderlei Ferreira de Sá - Integrante / Ademir de Moraes Ferreira - Integrante / João Henrique Moreira Viana - Integrante / Alessandra de Almeida Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Remuneração., Número de produções C, T & A: 5
2003 - 2005

Expressão gênica, ultraestrutura e viabilidade da gestação de embriões produzidos in vitro da raça Gir, Descrição: Animais zebuínos (Bos taurus indicus) de aptidão leiteira, como a raça Gir, tem sido criados em condições tropicais e subtropicais devido, principalmente, ao maior grau de tolerância ao calor e a resistência a carrapatos. Fêmeas Bos taurus indicus também apresentam melhor performance reprodutiva nestas regiões do que fêmeas Bos taurus taurus. Apesar da importância da raça Gir nesse contexto, pouco se conhece sobre a aplicação da produção in vitro de embriões (PIV) nessa raça. Por outro lado, novas biotecnologias reprodutivas, incluindo a PIV, têm sido apontadas como causadoras de anomalias fenotípicas nos produtos gerados, onde alterações na expressão gênica podem estar envolvidas. Neste trabalho, avaliou-se o potencial de desenvolvimento in vitro de oócitos de vacas da raça Gir em condições climáticas tropicais e o efeito da técnica de PIV sobre algumas características da gestação e do recém-nascido. Identificou-se também a expressão gênica da Hsp70, cujo produto está associado ao estresse térmico, além de alguns aspectos ultra-estruturais de oócitos de vacas Gir. As taxas de clivagem e de blastocistos foram maiores (P<0,05) para a raça Gir (66,7% vs. 53,1% de clivados e de 19,6% vs. 10,8% de blastocistos para as raças Gir e Holandesa, respectivamente), porém sem alterar as taxas de gestação (44,5% vs. 60%), nascimento (38,9% vs. 50%) e perda fetal (12,5% vs. 16,6%). Alguns embriões da raça Gir produzidos in vitro foram transferidos para receptoras mestiças e os dados de duração da gestação, sexo e peso ao nascimento foram comparados com os obtidos de gestações e nascimentos de embriões da raça Gir produzidos por monta natural e inseminação artificial (MN/IA). A PIV gerou desvio (P<0,05) na proporção macho: fêmea, com mais recém-nascidos machos (76,9%). A duração da gestação foi semelhante (P>0,05) entre embriões PIV e MN/IA, entretanto, recém-nascidos de embriões PIV foram mais (P<0,05) pesados (29,1 kg) do que os de MN/IA (26,5 kg). Quanto á análise ultra-estrut. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Integrante / Wanderlei Ferreira de Sá - Integrante / Ademir de Moraes Ferreira - Integrante / João Henrique Moreira Viana - Coordenador / Alessandra de Almeida Ramos - Integrante / Marco Antônio Machado - Integrante / Ana Lúcia Campos - Integrante., Financiador(es): Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Remuneração / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Minas Gerais - Cooperação., Número de produções C, T & A: 5
2001 - 2003

Imunossexagem de espermatozóides utilizando pool de anticorpos monoclonais, Descrição: A sexagem de espermatozóides tem sido alvo de diversas pesquisas, pois possui o potencial de incrementar o progresso genético, principalmente para àquelas características sexo-dependentes, aumentando a intensidade de seleção para este sexo. Objetivou-se avaliar a eficiência da técnica de imunossexagem, realizada através do tratamento dos espermatozóides com pool de anticorpos monoclonais contra proteínas machos-específicas, na produção in vitro de embriões fêmeas, avaliado pela técnica de sexagem embrionária por PCR, e na inseminação artificial, avaliado pela sexagem fetal ultra-sonográfica. Sêmen de touros Holandeses foram tratados com anticorpos contra proteínas macho-específicas, na presença de plasma seminal, pelos pesquisadores da UENF/H-Y Biotecnologica Ltda, de acordo com a descrição na patente N/ref.:P-19.598 (sob n° 010452), e utilizados na fecundação in vitro e inseminação artificial (IA). O sexo dos embriões produzidos in vitro foram examinados por PCR, e dos fetos por ultrassonografia com 55-65 dias de gestação. Após a avaliação de sete touros e dois ejaculados de um mesmo touro, não foi observado diferença na proporção de 1:1 (macho:fêmea) entre os embriões produzidos in vitro, entretanto, inverteu a tendência de maior porcentagem de embriões machos encontrada após a fecundação in vitro (46,7% contra 53,5% de embriões machos para o sêmen sexado e não sexado, respectivamente). Não se observou diferença na proporção de fetos macho:fêmea entre os quatro touros avaliados na IA. O método de sexagem como utilizado não apresentou eficiência na separação de espermatozóides carregando cromossomo Y e X. Houve uma correlação da taxa de clivagem com a produção in vitro de blastocistos (r=0,83) e com a taxa de não retorno á campo nos touros avaliados (r=0,70), sugerindo que a clivagem pode ser utilizada como informação auxiliar para a seleção do sêmen de touros para a fecundação in vitro ou para a IA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Coordenador / Wanderlei Ferreira de Sá - Integrante / Ademir de Moraes Ferreira - Integrante / João Henrique Moreira Viana - Integrante / Maria de Fátima Ávila Pires - Integrante / Manoel Carlos Couto de Araújo - Integrante / Marco Antônio Machado - Integrante / Marcos Fernando R Matta - Integrante / Cláudia Gomes F Matta - Integrante / Ana Lúcia Campos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Remuneração / Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
1998 - 2003

Otimização das técnicas de transferência de embrião e produção in vitro de embrião na raça Gir, Descrição: O projeto visa aumentar a eficiência das técnicas reprodutivas de transferência de Embriões (TE) e produção in vitro de embriões (PIVE) na raça Gir. Para isso serão avaliados a dinâmica folicular e comportamento das fêmeas Gir, esquemas de superovulação e punção folicular, capacitação e capacitação espermática durante a fecundação in vitro e taxa de gestação de embriões produzidos in vitro, avaliando viabilidade durante a grestação e do recém-nascido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luiz Sérgio de Almeida Camargo - Integrante / Wanderlei Ferreira de Sá - Integrante / Ademir de Moraes Ferreira - Coordenador / João Henrique Moreira Viana - Integrante / Maria de Fátima Ávila Pires - Integrante / CÉLIO DE FREITAS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Remuneração., Número de produções C, T & A: 27

Prêmios

2011

Premiação Nacional de Equipes - Qualidade TTécnica, Embrapa.

2008

Premiação Nacional de Equipes - Parceria, Embrapa.

2006

Premiação Nacional de Equipes - Diploma de Reconhecimento - Criatividade, Embrapa.

2005

Jovem Cientista P. K. Basrur, Colégio Brasileiro de Reprodução Animal.

2004

Premiação Nacional de Equipes - Qualidade Técnica, Embrapa.

2004

Homenagem: Recognition of Ability to Contribute to Science, United States Department of Agriculture - Agricultural Research Service.

2002

Premiação por Excelência - Ano base de 2001, Embrapa Gado de Leite.

Histórico profissional

Endereço profissional

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Leite. , Rua Eugênio do Nascimento, 610. Setor de Laboratórios, Laboratório de Reprodução e Embriologia, Dom Bosco, 36038330 - Juiz de Fora, MG - Brasil, Telefone: (32) 33117436, Fax: (32) 33117402, URL da Homepage:

Experiência profissional

2018 - 2019

University of California - Davis

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Research Scholar, Carga horária: 40

2018 - Atual

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

1997 - Atual

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

1996 - 1997

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Prestação de serviços, Carga horária: 40

Outras informações:
Prestação de serviços no Laboratório de Reprodução da Embrapa Gado de Leite, através do Projeto Funder/Embrião, em experimentos com a produção de embriões bovinos "in vitro".

1992 - 1992

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Atividades

01/2000
Outras atividades técnico-científicas , Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Leite, Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Leite.,Atividade realizada, Membro do Comitê Local de Publicação da Embrapa Gado de Leite.
11/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Leite.,Linhas de pesquisa
08/1996 - 08/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Leite.,Linhas de pesquisa
10/1995 - 10/1995
Estágios , Centro Nacional de Pesquisa de Recursos Genéticos e Biotecnologia.,Estágio realizado, III Curso de fecundação "in vitro" na espécie bovina.
10/1992 - 10/1992
Estágios , Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Leite.,Estágio realizado, Estágio em Sanidade, Reprodução e Ambiência.

1997 - Atual

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2009 - 2013

Universidade José do Rosário Vellano

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 2

Outras informações:
Professor e orientador do programa de pós-graduação Medicina Veterinária (Reprodução Animal) - mestrado homologado pelo CNE (Portaria MEC, DOU 19/06/2009 ? Parecer CES/CNE 122/2009, 18/06/2009). Atuação profissional continua vinculada a Fundação de Ensino e Tecnologia de Alfenas, mantenedora da Universidade Jose do Rosário Vellano.

Atividades

03/2010 - 12/2013
Ensino, REPRODUÇÃO, SANIDADE E BEM-ESTAR ANIMAL, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Processos Biotécnicos Avançados

2013 - Atual

Fundação de ensino e Tecnologia de Alfenas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor orientador, Carga horária: 2

Outras informações:
Professor e orientador no Programa de Pós-graduação em Reprodução, Sanidade e Bem-estar Animal (mestrado acadêmico e doutorado). Em continuidade a atuação profissional na Universidade Jose do Rosário Vellano, cuja mantenedora é a Fundação de Ensino e Tecnologia de Alfenas.

2005 - 2015

Centro Universitário Academia - UniAcademia, UniAcademia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 6

Outras informações:
Período noturno Carga horária: 6h semanais

Atividades

08/2005 - 02/2015
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Animal

2007 - 2008

CENTRO UNIVERSITARIO PRESIDENTE ANTONIO CARLOS

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I-A, Carga horária: 7

Outras informações:
Disciplina de Biotecnologia para cursos de Veterinária e Biomedicina

Atividades

02/2007 - 07/2008
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biotecnologia aplicada á medicina veterinária

1997 - 1997

Médico Veterinário Autônomo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Autônomo, Carga horária: 44

Outras informações:
médico veterinário autônomo atuando na região de Itapeva, SP, nas áreas de Cirurgia, Clínica, Reprodução, Nutrição e Manejo de bovinos.

Atividades

09/1997 - 10/1997
Outras atividades técnico-científicas , Medico Veterinário Autônomo, Medico Veterinário Autônomo.,Atividade realizada, Cirurgia, Clínica, Reprodução e Manejo de bovinos.