Elsa Masae Mamizuka

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1975), mestrado em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1982) e doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (1990). Atualmente é prof. doutor da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Microbiologia, com ênfase em Microbiologia Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Novos mecanismos de resistência à fármacos bactérias relacionadas a surtos de infecções hospitalares como Bacilos G(-) Não fermentadores de glicose, Enterobactérias e expressão de fatores de virulência de Staphylococcus aureus.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Microbiologia e Imunologia

1986 - 1990

Universidade Federal de São Paulo
Título: Detecção de Antígenos de Escherichia coli O111 em amostras fecais através de métodos imunoenzimáticos e Estudo da reatividade do anti-soro utilizado pela técnica de Immunoblot
Orientador: Maria Regina Fernades Toledo
Palavras-chave: Detecçào de antígenos em fezes; Escherichia coli O111; Diagnóstico rápido de Diarréia; Immunoblot; Ensaio Imunoenzimático.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Farmácia e Bioquímica

1978 - 1982

Universidade de São Paulo
Título: Controle de qualidade da prova de sensibilidade a antibióticos e quimioterápicos,Ano de Obtenção: 1982
Orientador: Roberto de Araújo Almeida Moura
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Antibiograma; Prova de sencibilidade; Controle de qualidade.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1970 - 1975

Universidade de São Paulo

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Pós-doutorado

2002 - 2002

Pós-Doutorado. , Juntendo University, UNIJUN, Japão. , Bolsista do(a): Japan International Cooperation Agency, JICA, Japão. , Grande área: Ciências Biológicas

1991 - 1992

Pós-Doutorado. , Osaka City University, OCU, Japão. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

1998 - 1999

Especialização Em Laboratório Clínico Hospitalar. (Carga horária: 1230h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1998 - 1999

Especialização Em Laboratório Clínico Hospitalar. (Carga horária: 1230h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Tuberculose Métodos Labs Clássicos e de Bio Molecu. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1997 - 1998

Especialização Em Laboratório Clínico Hospitalar. (Carga horária: 1230h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Campylobacter Helycobacter e Arcobacter Spp Diagnó. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1996 - 1997

Especialização Em Laboratório Clínico Hospitalar. (Carga horária: 1230h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Aspectos Clínicos e Epidemiológicos de Bact Multir. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1995 - 1996

Especialização Em Laboratório Clínico Hospitalar. (Carga horária: 1230h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Bacilos Curvos de Interesse Em Patologia Humana. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1995

Especialização Em Laboratório Clínico Hospitalar. (Carga horária: 1230h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Infecção Hospitalar Recursos Laboratoriais Tradici. (Carga horária: 72h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1993 - 1994

Especialização Em Laboratório Clínico Hospitalar. (Carga horária: 1750h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Japonês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

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Organização de eventos

MAMIZUKA, E. M. ; HIRAMATSU, Kiichi . Workshop : Epidemiologia e Mecanismo de Resistência de Staphylococcus aureus a vancomicina. 2000. (Outro).

MAMIZUKA, E. M. ; HIRATA, M. H. ; COOKSEY, R. . I Workshopo em estudo da resistência de Mycobacterium tuberculosis empregando métodos de biologia molecular. 1998. (Outro).

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Participação em eventos

6th Congress of European Microbiologists - FEMS. Stability of linezolid-resistant phenotype due to G2576T in the 23S rRNA gene in the Staphylococcus epidermidis clone ST-2. 2013. (Congresso).

: XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia, 2012, Santos. XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia, 2012. . Detection of mutations in the ribosomal L3 protein in a linezolid-resistant Staphylococcus haemolyticus strain in an intensive care unit, Brazil.. 2012. (Congresso).

XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia, 2012, Santos. XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Staphylococcus epidermidis ST-2 resistente à linezolida isolado de um paciente sem prévia exposição ao fármaco. 2012. (Congresso).

1ºSEMINÁRIO INTERNACIONAL DE AVALIAÇÃO DA GRADUAÇÃO E DA PÓS-GRADUAÇÃO.1ºSEMINÁRIO INTERNACIONAL DE AVALIAÇÃO DA GRADUAÇÃO E DA PÓS-GRADUAÇÃO 5ºSEMINÁRIO NACIONAL DE AVALIAÇÃO DA GRADUAÇÃO AVALIAÇÃO DE DISCIPLINAS DA USP: IMPLEMENTO QUALIDADE NOS CURSOS. 2003. (Seminário).

43rd Interscience Conference on Antimicrobial Agents and chemotherapy. CHARACTERIZATION OF STRUCTURAL TYPES OF STAPHYLOCOCCUS CASSETTE CHROMOSSOME IN BRAZILAIN METHICILLIN AND VANCOMICIN RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS STRAINS. 2003. (Congresso).

43rd Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. A HIGH PREVALENCE OF SCCMEC TYPE IV IN NOSOCOMIAL BLOODSTREAM ISOLATES OF MRSA. 2003. (Congresso).

43rd Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. DOD/AMB: Novel Amphotericin B formulation with syntetic cationic bilayer. 2003. (Congresso).

XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA. SURTO DE INFECÇÃO HOSPITALAR CAUSADA POR KLEBSIELLA PNEUMONIAE PRODUTORA DE ESBL EM UMA UTI-NEONATAL: ANÁLISE DE IMPÁCTO DAS MEDIDAS DE CONTROLE. 2003. (Congresso).

10thInternational Symposium of Staphylococcus and staphylococcal Infecctions.Simpósio Internacional sobre Staphylococcus e Infeccções estafilocócicas. 2002. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Nilton Erbert Lincopan Huenuman

HUENUMAN, Nilton Erbert Lincopan;MAMIZUKA, E. M.; BRANCHINI, M. L.;LEVY, Carlos e. Caracterização fenotípica de cepas endêmicas de Pseudomonas aeruginosa isoladas de pacientes de um hospital de referência de queimados. 2000. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tânia Sueli de Andrade

ANDRADE, T. S.;MAMIZUKA, E. M.; CURY, A.. Suscetibilidade in vitro de agentes causadores de cromomicose frente a diferentes anti fúngicos. 1999. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Deisy Nakamura Sato

SATO, D. N.;MAMIZUKA, E. M.; MELLI, C. E.. Avaliação da atividade antibacteriana in vitro de compostos derivados do ácido isonicotínico frento ao Mycobacterium tuberculosis. 1998. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jane H

ATOBE, Jane H.;MAMIZUKA, E. M.; SCHMAL, M.; MELLIS, C. E.. Atobe. Amplificação de DNA de Neisseria meningitidis em amostras de liquido cefalorraquiano empregando a reação em cadeia da polimerase -PCR. 1998. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Geraldo Alessio de Oliveira

OLIVEIRA, Geraldo Alessio de;MAMIZUKA, E. M.; BRANCHINI, M. L.;LEVY, C. E.. Caracterização de cepas de Staphylococcus aureus isoladas de diferentes regiões do Brasil baseada em métodos fenotípicos e genotípicos. 1998. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: César Roberto Busato

BUSATO, C. R.;MAMIZUKA, E. M.; LCAMPOS, A. C.. Profissionais da Saúde portadores de Staphylococcus aureus, fonte de infecção hospiitalar: correlação da resistência evolutiva com a de infecções hospitalares e consumo de antibióticos. 2000. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Neusa Satomi Sato

SATO, N. S.;MAMIZUKA, E. M.HIRATA, M. H.; UEDA, M.; TAKEI, K.; SHIMIZU, S. H.. Clonagem expressão e caracterização de antígenos recombinantes do Treponema pallidum com potencial imunodiagnóstico. 1999. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Roselice Mario Fernandes

FERNANDES, R. M.;MAMIZUKA, E. M.; CARBONARE, S.. Ação do colostro humano na adesão de Escherichia coli enteroagregativa a célula HEP-2. 1999. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: José Paes de Almeida Nogueira

NOGUEIRA, J. P. A.;MAMIZUKA, E. M.; FRANCO, B. D. M.. Métodos microbiológicos rápidos na avaliação da disseminação de Salmonella em um abatedouro Industrial de frangos. 1998. Tese (Doutorado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Antonio Carlos Zanini

ZANINI, A. C.. Tese de Doutorado. 1983. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

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Orientou

Lara Mendes de Almeida

Início: 2013; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Chaline Santos Antonio

Prevalência de genes codificadoresde carbapenemases em isolados multirresistentes de Acinetobacter baumanii recuperados de aostras clínicas de hospitais do Sudeste e Sul do Brasil; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Lílian Barbassa

Novas formulações de drogas tuberculostáticas em dispersões de brometo dedioctadecildimetilamoônio:preparação,caracterização eatividade in vitro contra micobactérias; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Lara Mendes de Almeida

Determinação dos fatores de virulência e de resistência em linhagens de Staphylococcus aureus isolados de mastite bovina e de seus manipuladores humanos; 2009; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Mariama Tomaz Nogueira da Silva

Identificação de beta-lactamases de amplo espectro e metilases RNAr 16S em amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa isoladas em diferentes hospitais de São Paulo; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Mônica Alexandra Pavez Aguillar

Caracterização molecular da resistência aos carbapenems em Enterobactérias isoladas em hospitais brasileiros; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Marco Aurélio Vianello

Caracterização genotípica de fatores de virulencia e seu regulador agr em cepas de Staphylococcus aureus sensíveis a oxacilina; 2006; 92 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Cristina Reinert

CARACTERIZAÇÃO DO CASSETE CROMOSSÔMICO ESTAFILOCÓCICO mec (SCCmec) DE CEPAS ENDÊMICAS NOSOCOMIAIS DE Staphylococcus aureus RESISTENTES A METICILINA E A VANCOMICINA; 2004; 71 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Emerson Danguy Cavassin

Surto de Infecção Hospitalar causado por Klebsiella pneumoniae produtora de ESBL em uma UTI neonatal: análise e impacto das medidas de controle; 2003; 142 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Priscila Arruda Trindade

Avaliação de Métodos Genotípicos empregados no estudo da epidemiologia molecular de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Nilton E H Lincopan

Caracterização fenotípica de cepas endêmicas de Pseudomonas aeruginosa isoladas de pacientes de um hospital de referência de queimados do município de São Paulo; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Geraldo A de Oliveira

Estudo Epidemiológico das cepas de Staphylococcus aureus de origem Hospitalar, sensíveis e resistentes a oxacilina isoladas de várias regiões brasileiras, através do método da fagotipagem; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Jane H Atobe

Padronização e emprego do método da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para o diagnóstico da meningite meningocócica; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Deborah Montagnini

Estudo da flora bacteriana aeróbia autóctone da uretra masculina; 1995; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Andrey Guimaraes Sacramento

Genes de resistência a vancomicina e fatores de virulência de Enterococcus spp associados à diversidade genética; 2015; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Monica Pavez de Aguilar

"Análise molecular da expressão do fenótipo multi-droga resistente (MDR) em enterobactérias isoladas de amostras clínicas após exposição in vitro ao imipenem"; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica, Gobierno de Ch; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Lara Mendes de Almeida

?Caracterização molecular dos mecanismos de resistência à linezolida em estafilococos coagulase-negativos e estudo da estabilidade do fenótipo resistente?; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Artemir Coelho Brito

Atividade antimicrobiana de diferentes fármacos contra Mycobacterium abscessus organizada em biofilmes ou localizada em fagossomos?; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Lara Mendes de Almeida

Caracterização molecular do mecanismo de resistência de Staphylococcus sp à linezolida, em isolados de amostras clínicas hospitalares e, estudo da estabilidade do fenótipo resistente; ; 2010; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Patrícia Regina Neves

Alterações da permeabilidade e expressão de bombas de efluxo em isolados clínicos de Pseudomonas aeuginosa resistente ao imipenem; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Artemir Coelho de Brito

Atividade Antimicrobiana de Diferentes Fármacos contra Micobactérias de Crescimento Rápido organizadas em biofilmes ou localizadas em fagossomas; ; 2010; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

John McCulloch

 Estudo de lócus AGR de cepas de S; aureus isoladas no Brasil com susceptibilidade reduzida a vancomicina; 2007; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Cristina Reinert

Genes de Virulência agr dependentes em cepas de Staphylococcus aureus resistentes a oxacilina SCCmec IV isoladas no Brasil; 2006; 108 f; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

ANA PAULA SILVA DE LEMOS

Descrição de um novo clone de Neisseria meningitidis Sorogrupo C, grande São Paulo; 2005; 128 f; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Priscila Arruda Trindade

Caracterização Molecular da resistência a oxacilina em isolados de Staphylococcus aureus hospitalares e comunitários; 2005; 76 f; Tese (Doutorado em Medicina (Medicina Preventiva)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Elsa Masae Mamizuka;

Nilton EH Lincopan

Avaliação biológica de uma formulação de anfotericina B solubilizada em nanofragmentos catiônicos de bicamada de brometo de dioctadecildimetilamônio; 2004; 140 f; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Jane H Atobe

Efeito da Digestão de leite fermentado na microbiota gastrointestinal de crianças sob antibioticoterapia; 2003; 130 f; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Maria Lúcia Germano Jorge

Método da Reação em cadeia por polimerase para a pesquisa de Retrovirus em casos de linfomas não Hodkin de Células T periféricas e Paraparesias crurais espásticas; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Marli Matiko a campos

Determinação Quantitativa da Resistência de Mycobacterium tuberculosis a rifampicina e sua correlação com o gene rpoB; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Geraldo A de Oliveira

Estudo de clones de S; aureus resistentes a oxacilina que apresentam sensibilidade intermediária a vancomicina(VISA); 2001; 155 f; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Miriam MTN Campanhã

Interação entre vesícula cationica de de Brometo Diocctadecildimeti amonio e Candida albicans; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Química (Físico-Química)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Elsa Masae Mamizuka;

Regina Reis

Desenvolvimento de um teste imunoenzimático para detecção de Samonella spp em alimentos; 1996; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Elsa Masae Mamizuka;

Segundo Moisés Hernandez

Identificação rápida de Mycobacterium tuberculosis a partir de amostras clínicas; 1996; 0 f; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Elsa Masae Mamizuka;

JOHN ANTONY MCCULLOCH

2013; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Elsa Masae Mamizuka;

Pricila Arruda Trindade

Estudo de Resistência bacteriana e Fúngica de Microrganismos Isolados de Pacientes Internados e Ambulatoriais no Período de um ano no Hospital Universitário HU-USP; 1998; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Lab Clín Hospitalar Cel) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Maria Tereza Fabiano Alves Evangelista

Avaliação da aplicação farmacoterapêutica empregada no tratamento de Pneumonia Bacteriana Associada à Ventilação Mecânica; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Simone Tiemi Nakamura

Avaliação da Técnica de Hodge modificado em amostras de enterobactérias com sensibilidade limítrofe a antibiótico carbapenêmico; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Mayra Carvalho Ribeiro

Estudo Descritivo do Uso Piperacilina/ Tazobactam para Terapia Empírica de Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Luis Henrique Cardoso Fedelli

Estudo da produção de beta lactamases de espectro expandido (ESBL) em cepas de E; coli e Klebsiella sp isoladas de pacientes internados; ; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Cecília Popazoglo

?Detecção dos fatores de virulência de Enterococcus spp resistentes à vancomicina, isolados de amostras clínicas, ambientais e de alimentos?; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Natasha Piola Roberto

Caracterização molecular de cepas de Enterococcus spp resistentes à vancomicina isoladas de amostras: clínicas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Marina da Silva Barreira

Determinação da taxa de mutação que leva a resistência à vancomicina em cepas de Staphylococcus aureus sensíveis a vancomicina isoladas de amostras clínicas; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Ana Paula Howart

DETERMINAÇÃO ESTRUTURAL DO CASSETE CROMOSSÔMICO DO GENE mecA DE LINHAGENS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTES A OXACILINA (ORSA) E A VANCOMICINA(VRSA); 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Beatriz Akemi Noma

Caracterização do gene mec das cepas end6emicas de staphylococcus aureus resistentes a meticilina; 2003; 25 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Karina Yoshioka

Estudo de Origem Clonal de Staphylococcus aureus Resistentes a Oxaxilina (ORSA); 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Claudia CR Felipe

Padronização da técnica de PCR na detecção de DNA de Neisseria meningitidis, diretamente em amostras de líquor; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

Fernanda Oivane

Caracterização fenotípica de cepas de Staphylococcus aureus isolados de amostras de sangue de pacientes com septicemias internadas em um hospital Universitário, num perído de 5 anos; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

SELMA ANDRÉIA CAVALLI

Estudo clínico laboratorial de estomatites causados por microganismos em crianças com quadros variados infecciosos sistêmicos; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elsa Masae Mamizuka;

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Produções bibliográficas

  • SACRAMENTO, ANDREY G. ; ZANELLA, ROSEMEIRE C. ; ESPOSITO, FERNANDA ; COSTA, EMANUELA A.S. ; de Almeida, Lara M. ; PIRES, CARLOS ; DE BRITO, ARTEMIR C. ; Mamizuka, Elsa M. ; CERDEIRA, LOUISE T. ; LINCOPAN, Nilton . Changed epidemiology during intra and interhospital spread of high-risk clones of vanA -containing Enterococcus in Brazilian hospitals. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , v. 88, p. 348-351, 2017.

  • FILSNER, PEDRO H.L.N. ; de Almeida, Lara M. ; MORENO, MARINA ; MORENO, LUISA Z. ; MATAJIRA, CARLOS E.C. ; SILVA, KETRIN C. ; PIRES, CARLOS ; CERDEIRA, LOUISE T. ; SACRAMENTO, ANDREY G. ; Mamizuka, Elsa M. ; LINCOPAN, Nilton ; MORENO, ANDREA M. . Identification of the cfr methyltransferase gene in Enterococcus faecalis isolated from swine: First report in Brazil. Journal of Global Antimicrobial Resistance , v. 8, p. 192-193, 2017.

  • FERNANDES, MIRIAM R. ; MCCULLOCH, JOHN A. ; VIANELLO, MARCO A. ; MOURA, QUÉZIA ; PÉREZ-CHAPARRO, PAULA J. ; ESPOSITO, FERNANDA ; SARTORI, LUCIANA ; Dropa, Milena ; MATTÉ, MARIA H. ; LIRA, DÉBORA P. A. ; Mamizuka, Elsa M. ; LINCOPAN, Nilton . First Report of the Globally Disseminated IncX4 Plasmid Carrying the Gene in a Colistin-Resistant Escherichia coli Sequence Type 101 Isolate from a Human Infection in Brazil. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 60, p. 6415-6417, 2016.

  • PAVEZ, MONICA ; VIEIRA, CAMILA ; DE ARAUJO, MARIA RITA ; CERDA, ALVARO ; DE ALMEIDA, LARA MENDES ; Lincopan, Nilton ; MAMIZUKA, ELSA MASAE . Molecular mechanisms of membrane impermeability in clinical isolates of Enterobacteriaceae exposed to imipenem selective pressure. International Journal of Antimicrobial Agents (Print) , v. 48, p. 78-85, 2016.

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  • OLIVEIRA, Geraldo A de ; COSTA, A. M. ; LEVY, Carlos e ; MAMIZUKA, E. M. . Fagotipagem de cepas hospitalares de Staphylococcus aureus resistentes a oxacilina. In: X Seminário de Pós-graduação da faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP, 1995, São Paulo -SP. Programa e Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP, 1995. p. 52.

  • HERNANDEZ, S. M. ; SCHMAL, M. R. ; HIRATA, M. H. ; MAMIZUKA, E. M. ; ATOBE, Jane Harumi . Utilização da tácnica de PCR na deteção de Mycobacterium tuberculosis em fluidos biológicos. In: X Seminário de Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP, 1995, São Paulo, SP. Programas e resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 1995. p. 53.

  • SILVA, E. A. ; HERNANDEZ, S. A. M. ; MAMIZUKA, E. M. ; HIRATA, M. H. . Avaliação molecular da resistência a rifampicina de cepas de Mycobacterium tuberculosis isoladas de amostras clínicas. In: X Seminário de Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP, 1995, São Paulo, SP, 1995.

  • ATOBE, Jane Harumi ; HERNANDEZ, S. A. M. ; HIRATA, Mario ; MAMIZUKA, E. M. . Diagnóstico rápido da meningite meningocócica pelo método da reação de polimerização em cadeia -PCR. In: X Seminário de Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP, 1995, São Paulo (SP). Programas e Resumos da faculdade de Ciências Farmacêuticas, 1995. p. 70.

  • GATTI NETO, A. ; MAMIZUKA, E. M. ; PAULA, C. R. ; BIRMAN, Ester G . Relation between oral microflora and stomatitis in childrenwith infectious diseases. In: International Congress of Dental Diseases, 1995, York, England. Journal Dent. Res, 1995. v. 74. p. 808.

  • MARTINS, M. S. ; TAPIAS, G. N. ; MAMIZUKA, E. M. ; CARMONARIBEIRO, A. M. . The efect of dioctadecylmethylammonium halides:mecanism of action. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq, 1995, Caxambú-MG. Programas e Resumos da XXVI, 1995. p. 191.

  • MAMIZUKA, E. M. ; SHIMIZU, S. H. ; TOLEDO, M. R. F. ; TRABULSI, L. R. . Identification of Enteropathogenic Escheria coli (EPEC) serogroup O111 antigenic component in human diarrhea. In: 93th Meeting of American Society for Microbiology, 1993, Georgia ,Atlanta. Abstrac of 93th Meeting ASMt. Massachusets Whashington DC.: American Society for Microbiology, 1993. p. 524.

  • SACRAMENTO, ANDREY G. ; ZANELLA, ROSEMEIRE C. ; de Almeida, Lara M. ; PIRES, CARLOS ; POPAZOGLO, CECÍLIA ; COSTA, EMANUELA A.S. ; CERDEIRA, LOUISE T. ; Mamizuka, Elsa M. ; LINCOPAN, Nilton . Identification of new sequence types among Enterococcus faecium and Enterococcus faecalis carrying the vanA gene in retail chicken meat. J GLOB ANTIMICROB RE , 2015.

  • Balsalobre,L.C. ; Dropa, M. ; LINCOPAN, Nilton e H ; MAMIZUKA, E. M. ; Matté,M.H. ; MATTE, G. . Detection of metallo-b-lactamases-encoding genes in. Letters in Applied Microbiology , 2009.

  • de Almeida, Lara M. ; de Araujo, M. R. E. ; LINCOPAN, N. E. ; Mamizuka, Elsa M. . Clonal dissemination of linezolid-resistant coagulase-negative staphylococci exhibiting the G2576T mutation in the 23S rRNA gene in a brazilian hospital. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LEVY, Carlos e ; MAMIZUKA, E. M. ; ZOCCOLI, C. M. ; ROSSI, Flávia . Manual de procedimentos Básicos em Microbiologia Clínica para o Controle de Infecção Hospitalar 2001 (Manual Técnico).

  • MAMIZUKA, E. M. . Requisitos Básicos para instalação e funcionamento de um laboratório de Microbiologia 1991 (Manual Técnico).

  • MAMIZUKA, E. M. ; ELEVY, C. ; FARIA, E. M. ; PEREIRA, W. R. . Manual de procedimentos básicos em microbiologia clínica para o controle da Infecção hospitalar 1991 (Manual Técnico).

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Outras produções

MAMIZUKA, E. M. . Efeito da ingestão de leite fermentado na flora microbiana durante antibióticoterapia. 1999.

MAMIZUKA, E. M. . Atividade de assessoria técnico-científica fornecida a Empresa Yakult S.A. Indústria e Comércio. 1999.

MAMIZUKA, E. M. . Banco de Imagens em Bateriologia Clínica. 1999.

CARMONA-RIBEIRO, Ana Maria ; BARBASSA,L. ; Mamizuka, Elsa M. . AGENTE TUBERCULOSTÁTICO HÍBRIDO. 2010.

CARMONA-RIBEIRO, Ana Maria ; MAMIZUKA, E. M. ; DE MELLO , L. . PARTÍCULAS HìBRIDAS ANTIBACTERIANAS. 2010.

MAMIZUKA, E. M. ; MCCULLOCH, Jonh . Tipagem de cepas de Staphylococcus aureus por meio da técnica de sequenciamento multilocus MSLT. 2001.

MAMIZUKA, E. M. ; TRINDADE, P. A. . Avaliação de métodos genotípicos empregados no estudo da epidemiologia molecular de s. aureus resistentes a meticilina. 2000.

MAMIZUKA, E. M. ; BELTRAME, R. L. . Estudo de antígenos de Bartonella hensele/quintana para o desenvolvimento de métodos diagnósticos da doença de arranhura de gatos. 2000.

OLIVEIRA, G. A. ; MAMIZUKA, E. M. ; LEVY, Carlos e . Estudo epidemiológico de cepas de Staphylococcus aureus de origem hospitalar, sensíveis e resistentes a oxacilina, isoladas de várias regiões brasileiras, através do método de fagotipagem. 1999.

OLIVEIRA, Geraldo A de ; MAMIZUKA, E. M. . Estudo de clones de Staphylococcus aureus resistentes a oxacilina que apresentam sensibilidade intermediária a vancomiciana. 1999.

MAMIZUKA, E. M. ; JORGE, M. L. G. . Pesquisa da presença de retrovirus em casos de Linfoma de hodkins de células T periféricas e Paraparesias crurais espasticas. 1999.

TRINDADE, P. A. ; MAMIZUKA, E. M. . Tipagem genotípica de cepas endêmicas de staphylococcus aureus de origem hospitalar, empregando métodos de : Eleforese em campo pulsado, Amplificação aleatória do DNA polimorfico e amplificação de fragmento de DNA do espaço intergênico 16S/23S rRNA ribossomoco(RS_PCR). 1998.

MAMIZUKA, E. M. ; CAMPOS, M. M. A. . Emprego de bacteriófago D29 na determinação quantitatiba de resistência a rifampicina de Mycobacterium tuberculosis. 1998.

LINCOPAN, Nilton e H ; MAMIZUKA, E. M. ; LEVY, Carlos e . Caracterização fenotípica de cepas endêmicas de Pseudomonas aeruginosa isoladas de pacientes de um hospital de referência de queimados do Estado de ão Paulo. 1997.

JORGE, M. L. G. ; SEGURATO, A. ; MAMIZUKA, E. M. . Pesquisa da presença da presença de Retrovirose em casos de Linfoma não Hodkins de células T periféricas e paraparesias crurais espáticas. 1997.

MAMIZUKA, E. M. ; CAMPOS, M. M. A. ; HIRATA, M. H. . Emprego de plasmídeos isolados de micobactérias sapro'pófitas para o preparo de reagente diagnóstico na deteccção rápida de de cepas multi-resistentes de Mycobacterium tuberculosis. 1997.

MAMIZUKA, E. M. ; LEVY, Carlos e . Controle de infeção Hospitalar: Estudo de mecanismos de resistência e detecção através de métodos bacteriológicos e moleculares. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MAMIZUKA, E. M. ; HHIRATA, Mário . Métodos laboratoriais tradicionais e avançados empregados no diagnóstico de micobactérias patogêncicas. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MAMIZUKA, E. M. ; J, H. F. . Campilobater e Helicobacter pylori: aspectos clícos e laboratoriais. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MAMIZUKA, E. M. . Aspectos clínicos , epidemiológicos e laboratoriais das infecções causadas por bactérias multirresistentes. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MAMIZUKA, E. M. ; J, H. F. . Campylobacteriose : Diagnóstico laboratorial. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MAMIZUKA, E. M. . Recursos laboratoriais tradicionais e de biologia molecular aplicados no controle de infeção hospitalar. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LEVY, Carlos Emilio ; MAMIZUKA, E. M. . Manual de Microbiologia Clínica para o Controle de Infecção em Serviços de Saúde. 2004 (Manuais Técnicos) .

MAMIZUKA, E. M. ; GALES, Ana Cristina . Tipagem Epidemiológica de Microrganismos in Microbiologia Clínica Aplicada ao controle de Infecção Hospitalar. 2004 (Manuais Técnicos) .

MAMIZUKA, E. M. ; ZOCCOLI, C. M. ; ROSSI, Flávia ; LEVY, Carlos e . Manual de procedimentos Básicos em Microbiologia Clínica para o Controle da Infecção Hospitalar. Módulo-I. 2001 (Manuais Técnicos) .

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Projetos de pesquisa

  • 2010 - 2010

    Avaliação da técnica de Hodge modificado em amostras de Enterobactérias com sensibilidade limítrofe a antibióticos carbapenêmicos., Descrição: A resistência aos antibióticos carbapenêmicos tem surgido em diversas partes do mundo, fato preocupante, pois os carbapenêmicos eram considerados tratamento de escolha para infecções causadas por enterobactérias produtoras de beta-lactamases de amplo espectro. Para a confirmação de atividade de carbapenemase, o Clinical Laboratory Standard Institute - CLSI recomenda o método de Hodge modificado para confirmação das concentrações inibitórias mínimas (CIM) com valores limítrofes de sensibilidade. Porém, algumas amostras de enterobactérias têm mostrado resultado positivo no teste de Hodge modificado, confirmando a presença da enzima cabapenemase, porém divergindo dos resultados da CIM e também de outros testes fenotípicos que avaliam a atividade daquela enzima. O estudo genético do perfil da resistência é uma importante ferramenta para elucidar essa divergência de resultados e assim avaliar os testes de sensibilidade. OBJETIVO: Avaliar a resposta do Hodge modificado apresentada nas amostras de enterobactérias com valores de sensibilidade limítrofes, através do estudo do perfil fenotípico e genético da resistência a carbapenêmicos. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram analisadas 15 amostras de enterobactérias da coleção, com valores limítrofes de sensibilidade para os antibióticos carbapenêmicos de bactérias do Laboratório de Microbiologia FCF-USP com resultado positivo para o teste de Hodge modificado O perfil fenotípico foi estudado pela determinação da concentração inibitória mínima (CIM) na presença e ausência de inibidores de beta-lactamases (BL) e método de Hodge modificado. O estudo do perfil genético foi feito por pela técnica de PCR para triagem de BL. RESULTADOS e DISCUSSÃO: As amostras apresentaram amplificação do gene codificador da enzima KPC e não da IMP-1, conforme descrito anteriormente em amostras de Klebsiella pneumoniae no Brasil. Os resultados positivos para teste de Hodge encontrado no presente trabalho foi devido à presença exclusiva do gene kpc. CON. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elsa Masae Mamizuka - Coordenador / J Sampaio - Integrante / Monica Pavez - Integrante / Simone Tiemi Nakamura - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2008 - 2010

    Identificação de beta-lactamases de amplo espectro e metilases RNAr 16S em amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa isoladas em diferentes hospitais de São Paulo., Descrição: Pseudomonas aeruginosa é um dos principais agentes de infecção hospitalar sendo considerado um protótipo de resistência a múltiplo antimicrobianos. As opções terapêuticas para o tratamento das infecções causadas por este microrganismo são limitadas e incluem preferencialmente beta-lactâmicos de última geração. Para isolados multirresistentes (MR) o tratamento alternativo tem se baseado na atividade sinérgica da combinação aminoglicosídeo/beta-lactâmico, porém, estudos multicêntricos realizados no país têm mostrado que para ambos os antibióticos, a resistência tem aumentado drasticamente. A investigação sobre os mecanismos de resistência tem sido restrita à identificação de metalo-beta-lactamases. Com relação à beta lactamases de espectro ampliado - ESBLs, só tem sido relatado o aparecimento da variante enzimática denominado GES; e para os aminoglicosídeos tem sido recentemente descrito o aparecimento de uma nova metilase RNAr 16S, denominada RmtD. Atualmente, no Brasil, não há estudos que relatem a prevalência de ESBLs e metilases, embora já venha sendo mundialmente descritas em P.aeruginosa. Assim, o presente trabalho tem como objetivo identificar a produção de ESBLs e metilases RNAr 16S, com identificação feno e genotipica em cepas de Pseudomonas aeruginosa, isoladas de diferentes hospitais de São Paulo. A caracterização fenotípica de ESBLs e metilases será realizada mediante a determinação da CIM e adicionalmente no screening de ESBLs serão avaliados diferentes métodos, usando inibidores enzimáticos comerciais. A confirmação genotípica será realizada por PCR e seqüênciamento, e o estudo da mobilização dos determinantes de resistência e a tipagem bacteriana serão realizados por conjugação/transformação e Pulsed Field Gel Electrophoresis (PFGE), respectivamente. A identificação destes determinantes de resistência poderá contribuir no estabelecimento de medidas epidemiológicas efetivas que permitam a contenção e o controle da disseminação deste tipo de isolados,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elsa Masae Mamizuka - Coordenador / Nilton Ebert Huenuman Lincopan - Integrante / Mariama Tomaz Nogueira da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2008 - 2010

    Prevalência de Metalo-Beta-Lactamases e Oxacilinases em isolados clínicos multirresistentes de Acinetobacter baumannii recuperados em diferentes hospitais brasileiros, Descrição: O Acinetobacter baumannii é um dos principais causadores de infecções hospitalares, principalmente em Unidades de Terapia Intensiva, onde os pacientes encontram-se em procedimentos invasivos e os antimicrobianos de escolha para o tratamento dessas infecções são geralmente os de amplo espectro, principalmente os carbapenêmicos. Por apresentarem características únicas entre as bactérias Gram-negativas nosocomiais, este agente favorece sua persistência no ambiente hospitalar, resistindo à ação de muitos antimicrobianos, causando infecções de difícil controle e tratamento. Tem-se realizado estudos em todos os países do mundo, com o objetivo de compreender os mecanismos de resistência aos antimicrobianos de última escolha para tratamento de infecções por Acinetobacter baumannii, dentre os quais se destaca a hidrólise dos antibióticos beta-lactâmicos pelas enzimas beta-lactamases. Estes mecanismos de resistência têm sido motivo de preocupação para os clínicos, visto que se torna cada vez mais difícil prevenir, controlar e tratar essas infecções, muitas vezes, devido ao uso irracional desses antimicrobianos. A resistência aos antimicrobianos é complexa e dinâmica e A. baumannii tem múltiplos mecanismos de resistência, principalmente aos carbapenêmicos, por isso estes microorganismos têm aumentado sua propagação em hospitais, necessitando, portanto, de amplas pesquisas, para que juntamente com dados epidemiológicos e clínicos, sejam estabelecidos uma política racional para o controle e tratamento das infecções causadas por estas bactérias. Com a finalidade de contribuir para a implantação desta política e para a descoberta de novas alternativas terapêuticas para o combate dessas infecções, propõe-se a avaliação dos isolados multirresistentes de A. baumannii quanto aos mecanismos de resistência aos antibióticos carbapenêmicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elsa Masae Mamizuka - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Interações entre lipossomo catiônico e Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Os avanços no conhecimento e a tecnologia disponível para o controle e tratamento da tuberculose não têm sido suficientes para controlar significativamente a sua morbidade e a sua mortalidade, principalmente nos países em desenvolvimento (CVE). O longo tempo em que o paciente deve receber medicação, associado a um grande número de efeitos adversos e, é uma das causas de insucesso do tratamento dessa doença. Esta situação almeja medicamentos de liberação modificada tornando-a mais eficiente para tratamento de tuberculose, a fim de se melhorar a adesão ao tratamento aliada a maior bem-estar para este paciente. Os antibióticos de primeira escolha utilizados no tratamento de pessoas infectadas por M. tuberculosis são a rifampicina, isoniazida, parazinamida, principalmente no seu uso combinado, o qual exibe atividade sinérgica. A utilização de sistemas coloidais, como o uso do lipossomo catiônico de formulação sintética combinados com as drogas utilizadas no tratamento da tuberculose traria maiores vantagens ao tratamento de infecções por M. tuberculosis, visto que, são estáveis carregadores de agentes antimicrobianos, podendo reduzir a toxicidade da droga no órgão alvo por modificação na sua distribuição. O lipossomo catiônico (DODAB) apresenta baixo custo e atividade antimicrobiana. Seu emprego poderá auxiliar na diminuição dos efeitos colaterais e conseqüente redução na taxa de abandono ao tratamento, contribuindo com a chance de diminuir do número de pacientes infectados por M. tuberculosis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elsa Masae Mamizuka - Coordenador / Ana Maria Carmona-Ribeiro - Integrante / LILIAN BARBASSA - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2008 - 2010

    Prevalência de Metalo-Beta-Lactamases e Oxacilinases em isolados clínicos multirresistentes de Acinetobacter baumannii recuperados em diferentes hospitais brasileiros., Descrição: O Acinetobacter baumannii é um dos principais causadores de infecções hospitalares, principalmente em Unidades de Terapia Intensiva, onde os pacientes encontram-se em procedimentos invasivos e os antimicrobianos de escolha para o tratamento dessas infecções são geralmente os de amplo espectro, principalmente os carbapenêmicos. Por apresentarem características únicas entre as bactérias Gram-negativas nosocomiais, este agente favorece sua persistência no ambiente hospitalar, resistindo à ação de muitos antimicrobianos, causando infecções de difícil controle e tratamento. Tem-se realizado estudos em todos os países do mundo, com o objetivo de compreender os mecanismos de resistência aos antimicrobianos de última escolha para tratamento de infecções por Acinetobacter baumannii, dentre os quais se destaca a hidrólise dos antibióticos beta-lactâmicos pelas enzimas beta-lactamases. Estes mecanismos de resistência têm sido motivo de preocupação para os clínicos, visto que se torna cada vez mais difícil prevenir, controlar e tratar essas infecções, muitas vezes, devido ao uso irracional desses antimicrobianos. A resistência aos antimicrobianos é complexa e dinâmica e A. baumannii tem múltiplos mecanismos de resistência, principalmente aos carbapenêmicos, por isso estes microorganismos têm aumentado sua propagação em hospitais, necessitando, portanto, de amplas pesquisas, para que juntamente com dados epidemiológicos e clínicos, sejam estabelecidos uma política racional para o controle e tratamento das infecções causadas por estas bactérias. Com a finalidade de contribuir para a implantação desta política e para a descoberta de novas alternativas terapêuticas para o combate dessas infecções, propõe-se a avaliação dos isolados multirresistentes de A. baumannii quanto aos mecanismos de resistência aos antibióticos carbapenêmicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elsa Masae Mamizuka - Coordenador / Nilton EH Lincopan - Integrante / Charline Santos Antônio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2007 - 2009

    Caracterização molecular da resistência aos carbapenems em Enterobactérias isoladas em hospitais brasileiros, Descrição: Após o surgimento e disseminação das beta-lactamases (BL) de amplo espectro em membros da família Enterobacteriaceae, os antibióticos carbapenemicos (imipenem, meropenem, ertapenem) têm sido considerado como terapia de escolha, pela sua estabilidade apresentada frente a estas enzimas. Em 2005, o primeiro caso de infecção fatal por uma Klebsiella pneumoniae resistente aos carbapenems foi relatado em nosso país. A partir deste isolado, novos casos de infecção, inclusive por outros gêneros da família Enterobacteriaceae como Enterobacter spp, Providencia spp e Escherichia coli, começaram a surgir. Em relação ao mecanismo de resistência aos carbapenems a expressão de enzimas carbapenemases tem sido mundialmente relatada, enquanto que, a impermeabilidade associada à produção de enzimas do tipo AmpC tem sido esporádica. Com relação à mobilização dos determinantes genéticos da resistência, elementos móveis como integrons e plasmídios tem sido associados. O presente trabalho tem como objetivo caracterizar os mecanismos de resistência aos antibióticos carbapenemicos, sua mobilização genética e disseminação clonal, em cepas clínicas de enterobactérias isoladas em diversos hospitais brasileiros. Elucidar os mecanismos de resistência aos carbapenems e sua mobilização genética, é o primeiro passo para garantir um controle epidemiológico efetivo para este tipo de isolado, para evitar o estabelecimento de surtos, assim como a sua disseminação clonal. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elsa Masae Mamizuka - Coordenador / Nilton Ebert Huenuman Lincopan - Integrante / Monica Pavez - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2007 - 2009

    Determinação dos fatores de virulência e de resistência em linhagens de Staphylococcus aureus isolados de mastite bovina e de seus manipuladores humanos., Descrição: Este estudo pretende caracterizar os principais fatores de virulência envolvidos nos isolados de Staphylococcus aureus, oriundos de amostras de leite provenientes de animais portadores de mastite bovina e de seus manipuladores humanos. A mastite é o processo inflamatório da glândula mamária que afeta a produção leiteira tanto em qualidade quanto em quantidade e tem como conseqüências alterações físicas, químicas e bacteriológicas do leite, assim como alterações patológicas no tecido glandular (BLOOD e RADOSTITS, 1991). O estágio de portador na mastite infecciosa é caracterizado pela ocorrência de quartos mamários destituídos de sintomatologia e que não apresentam reação positiva ao California Mastitis Test (CMT), mas mostram-se positivos aos exames microbiológicos sendo, portanto, uma importante fonte de infecção de agentes causadores de mastite contagiosa por S. aureus. As linhas de ordenha mecânica são importantes fontes para a transmissão de S. aureus em rebanhos leiteiros uma vez que esses equipamentos podem estar contaminados com a bactéria proveniente da pele dos manipuladores, do teto da vaca ou do próprio leite contaminado. A caracterização da diversidade genética dos S. aureus isolados de rebanhos leiteiros, relacionados aos manipuladores desses animais no presente estudo, teve como objetivo promover a melhor compreensão do padrão de dispersão desse patógeno, além da virulência do mesmo, favorecendo o desenvolvimento de estratégias que reduzam a persistência e prevalência de S. aureus, em infecções de mastite bovina e ovina em nosso país. Desta forma pretende-se fornecer subsídeos aos médicos veterinários,criadores e as indústrias alimentícias no controle de infecções por S.aureus, afim de evitar a transmissão desse patógeno para consumidores humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elsa Masae Mamizuka - Coordenador / LARA MENDES DE ALMEIDA - Integrante / Francisco Zafalon - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2006 - 2010

    Alterações da Permeabilidade e Expressão de Bombas de Efluxo em Isolados Clínicos de Pseudomonas aeruginosa Resistente ao Imipenem, Descrição: Pseudomonas aeruginosa é um dos principais agentes de infecção hospitalar, e o imipenem é tratamento de escolha para este tipo de infecção. O aumento da freqüência de cepas multi resistentes é uma urgência clínica e epidemiológica de interesse em saúde pública. Para controlar esta situação, estudar os mecanismos de resistência, constitui-se de extrema importância para adotar medidas preventivas e uso racional da antibioticoterapia e tentar reverter a situação atual. Atualmente, os estudos que existem no Brasil têm sido focalizados à compreensão da resistência ao imipenem mediada pela produção de enzimas do tipo metalo-beta-lactamase, entretanto estudos que caracterizem a expressão de bombas de efluxo assim como a perda ou alterações da permeabilidade da porina D2 ainda é escassa. Assim, neste trabalho pretende-se estudar a expressão dos mecanismos de efluxo e a impermeabilidade das proteínas de membrana que levam a resistência a antimicrobianos. Pretende-se verificar ainda a sua real incidência em isolados clínicos e, padronizar um método de detecção que possa ser empregado em laboratórios hospitalares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elsa Masae Mamizuka - Coordenador / Nilton EH Lincopan - Integrante / Neves, Patrícia R. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2006

     Sistema regulatório agr e sua relação com fatores de virulência de Staphylococcus aureus, Descrição: No Brasil há tempo se sabe da ampla disseminação geográfica de um clone predominante, o clone endêmico brasileiro, tradicionalmente conhecido por CEB. Esse clone, muito bem estudado e caracterizado, possui um SCCmec tipo III e é multiresistente. Além disso, está presente em todos os hospitais do país sendo um dos principais agentes de infecção hospitalar . Embora descrito tipicamente como um patógenos associado a infecções comunitárias, cepas SCCmec tipo IV vem causando surtos registrados em hospitais brasileiros (TRINDADE et al., 2005). Essas cepas podem representar uma nova linhagem de ORSA que está emergindo nos hospitais. Talvez esses clones SCCmec tipo IV, uma vez dentro do hospital, tenham vantagens sobre o CEB. Essas vantagens podem ser relativas à disseminação, crescimento (SHOPSIN et al., 2003), fatores de virulência (BABA et al., 2002), regulação dos fatores de virulência, entre outros, que porventura possam explicar o sucesso desse patógeno. É preciso estudar esses clones, compará-los, avaliar suas características para melhor compreendermos a origem e epidemiologia dessas cepas. Objetivou-se neste projeto avaliar a virulência e o sistema regulatório agr de cepas SCCmec tipo IV provenientes de isolados em um hospital brasileiro e de cepas pertencentes ao Clone endêmico brasileiro, a fim de investigar uma possível vantagem seletiva entre os clones.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elsa Masae Mamizuka - Coordenador / Anna S. Levin - Integrante / Silvia F Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2003 - 2007

    Estudo do locus agr de cepas de Staphylococcus aureus isoladas no Brasil com sensibilidade reduzida a vancomicina, Descrição: O mecanismo de resistência à vancomicina em Staphylococcus aureus até hoje não foi completamente elucidado pelo fato de ser complexo, envolvendo provavelmente inúmeros genes. A resistência de S. aureus à vancomicina está tornando-se cada vez mais prevalente, o que apresenta um problema para a antibióticoterapia de infecções por MRSA. O entendimento dos mecanismos que levam à resistência à vancomicina é fundamental para desenvolver estratégias que levem à diminuição da incidência de VRSA. O locus agr parece ser um candidato promissor neste intento. O fato de que todas as cepas VRSA até hoje pesquisadas apresentarem uma disfunção do lócus agr, claramente aponta na direção de seu envolvimento com a resistência à vancomicina. O fato de possuirmos cepas de Staphylococcus aureus resistentes à vancomicina isoladas no Brasil, as únicas cepas VRSA isoladas na América Latina, nos dá a possibilidade exclusiva de investigar os motivos pelos quais estas cepas tornaram-se resistentes à vancomicina, e talvez sugerir procedimentos para evitar o aparecimento de novas cepas VRSA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elsa Masae Mamizuka - Coordenador / John Anthony McCulloch - Integrante / Ana Paula Howart - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. , Av. Lineu Prestes,580 Butantã Cid. Universitária Bloco17 Depto. Anal. Clínicas, Butantã, 05508900 - Sao Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 66083, Telefone: (11) 30913663, Fax: (11) 38132197, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 1979 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Prof. doutor, Carga horária: 40

    Atividades

    • 04/1993

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa

    • 03/1993

      Ensino, Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas

    • 03/1979

      Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Clínica FBC-502

    • 03/1979

      Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Clínica FBC-502 (Diurno/noturno), Controle de Qualidade em Análises Clínicas

  • 1977 - 1982

    Hospital das Clinicas Fac Medicina USP

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Outro (Farmacêutico-Bioquómico), Carga horária: 40

    Atividades

    • 03/1977 - 07/1977

      Estágios , Estadual, Paulista.,Estágio realizado, estágio.