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Bacharelado em Ciências Biológicas (1998) e Mestrado em Genética e Evolução (2001), ambos pela Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), Doutorado em Ciências Médicas (2006) pelo Programa de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto (FMRP-USP). Pós-Doutorado no Centro de Terapia Celular - CTC (2007). Pesquisador Científico e Tecnológico, contratado pela Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto - FUNDHERP (2007-Atual). Guest Scientist no Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics - MPI-CBG em Dresden - Alemanha (2015-2016). Integrante do Centro de Terapia Celular - CTC (CEPID-FAPESP) e do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular - INCTC. Tem experiência na área de Bioquímica e Imunologia, com ênfase em Biologia Molecular e Celular, atuando principalmente com estudos, de expressão gênica em larga-escala (Microarray) e de High Content Screening (análise celular multiparamétrica por microscopia de fluorescência quantitativa automatizada), voltados para o entendimento da biologia de células-tronco adultas (Hematopoéticas e Mesenquimais), CT pluripotentes, neoplasias sólidas e do sangue (Leucemias e Linfomas), e diferenciação de linfócitos T e Treg. Ganhador de diversos prêmios, incluindo o Prêmio Jovem Cientista do CNPq (2005). Assessor Científico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP (2009-Atual) e da Fundação de Amparo à Pesquisa do Distrito Federal - FAP/DF (2016-Atual). Editor Acadêmico da Revista Internacional PLoS ONE (2011-Atual). Membro Afiliado Eleito da Academia Brasileira de Ciências - ABC (2012 / 2013-2017). Revisor de revistas, incluindo: Stem Cells, Stem Cells and Development, Immunology, Scandinavian Journal of Immunology, Oncotarget, Molecular Cancer Research, Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brazilian Journal of Hematology and Hemotherapy.
Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina (Clínica Médica)
2002 - 2006
Universidade de São Paulo
Título: Diferenças na Expressão Gênica de Células CD34+ de Medula Óssea e de Cordão Umbilical
Marco Antônio Zago. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Expressão Gênica; SAGE, Serial Analysis of Gene Expression; Célula Tronco Progenitora, Stem Progenitor Cell; PCR em Tempo Real, Real Time PCR; Hematopoética, Hematopoietic; NFkappaB NFKB NF-kB. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Bioinformática. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
Mestrado em Genética e Evolução
1999 - 2001
Universidade Federal de São Carlos
Título: Estudo Funcional da Proteína DSCR1 (Envolvida com a Síndrome de Down) - Interação com Outras Proteínas,Ano de Obtenção: 2002
Flávio Henrique Silva.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Duplo Híbrido; Interação Protéica; DSCR1; Calcineurina; Síndrome de Down.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas Diurno
1995 - 1998
Universidade Federal de São Carlos
Título: Sub-clonagem do cDNA da forma 3 do gene DSCR1 (Envolvido com a Síndrome de Down) no Plasmídio (pPIC 3.5) para expressão no fungo Pichia pastoris
Orientador: Flávio Henrique Silva
Pós-doutorado
2015 - 2016
Pós-Doutorado. , Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik, MPI-CBG, Alemanha. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2006 - 2007
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Pouco, Lê Pouco.
Francês
Compreende Pouco, Lê Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Bioinformática.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Organização de eventos
Panepucci, Rodrigo A. . 1º Encontro Brasileiro de High Content Screening. 2014. (Outro).
Panepucci, Rodrigo A. . Curso de Férias ?Genoma, Proteoma e o Universo Celular?. 2012. (Outro).
Panepucci, R. A. ; SILVA JUNIOR, Wilson Araújo da . 1º Workshop do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular - INCTC. 2011. (Congresso).
Panepucci, Rodrigo A. . Curso de Férias ?Genoma, Proteoma e o Universo Celular?. 2010. (Outro).
Panepucci, Rodrigo A. . Curso de Férias ?Genoma, Proteoma e o Universo Celular?. 2009. (Outro).
Participação em eventos
ASH 58th Annual Meeting and Exposition. High Aurora Kinase and Low Dido Levels Characterizes a Sub-Group of Chronic Lymphocytic Leukemia with Chromosomal Gains and High White Blood Cell Counts: Potential Inter-Regulatory Role of E2F1 and Mir-17-92 Cluster. 2016. (Congresso).
2 Encontro Nacional de Membros Afiliados da ABC. 2013. (Encontro).
58 Congresso Brasileiro de Genética. microRNA roles in the control of pluripotency and reprograming. 2012. (Congresso).
International Society for Stem Cell Research ISSCR 10th Annual Meeting. SISTEMATIC IDENTIFICATION OF miR-29a TARGETS IN HUMAN BJ FIBROBLAST AND PLURIPOTENT NTERA2 CELLS REVEALS COMPONENTS OF SEVERAL PATHWAYS CONTRIBUTING TO SOMATIC CELL REPROGRAMING.. 2012. (Congresso).
XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBQ). Genome-Wide Identification of miR-106a and miR-302b Targets Reveals Molecular Mechanisms Involved in Somatic Cell Reprogramming, Self-Renewal and Pluripotency.. 2012. (Congresso).
16th Congress of the European Hematology Association ? EHA. Association Study between SNPS in Genes Related to Adenosine Signaling and Distinct Clinical Manifestation in Sickle Cell Disease. 2011. (Congresso).
1 Workshop do Institutio Nacional de Ciência e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular - INCTC.Células-Tronco Hematopoéticas. 2011. (Oficina).
Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. 2011. (Congresso).
USP Conferências: Normal and Cancer Stem Cells. 2011. (Simpósio).
56 Congresso Brasileiro de Genética. 2010. (Congresso).
51st American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition. HLA-G Transference from Multipotent Mesenchymal Stromal Cells to Activated T-Lymphocytes. 2009. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009. Trogocytosis - Transference of Membrane-Bound HLA-G: A New Immunomodulatory Mechanism of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells. 2009. (Congresso).
International Society for Stem Cell Research ISSCR 7th Annual Meeting. Potential Role of NF-kB in the Immunomodulation of Activated Lymphocytes Mediated by Mesenchymal Stem Cells.. 2009. (Congresso).
Tutorial Anemias and Polycythemia. 2009. (Outra).
13th Congress of the European Hematology Association - EHA. NOTCH1, GATA3 AND NF-KB PARTICIPATE IN A TRANSCRIPTION NETWORK THAT REGULATES PRIMITIVENESS OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS. 2008. (Congresso).
54o Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).
X-meeting "4th International conference of the Brazilian Association for Bioinformátics and Computational Biology - AB3C.Identifying transcriptional regulatory mechanisms on stem cells using large scale gene expression profiling. 2008. (Encontro).
49th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition. NFkB-Mediated Up-Regulation of Transcription Factors Related to More Primitive State of Hematopoietic Progenitor Cells. 2007. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2007. Discussão de posters. 2007. (Congresso).
Curso de Férias Genoma Proteoma e o Universo Celular.Controle da Expressão Gênica. 2007. (Outra).
Molecular Characteristics of Normal and Leukemia Stem Cells. 2007. (Oficina).
International Symposium: Biological Cardiac Repair: A critical Appraisal. 2006. (Simpósio).
Novas Estratégias de Investigação em Oncogenética.Análise da Expressão Gênica Aplicada a Estudos Oncológicos. 2006. (Oficina).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2005. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2005. 2005. (Congresso).
9th congress of European Haematology Association. The Comparison of Gene Expression of Umbilical Cord Vein and Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells.. 2004. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2004. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2004. 2004. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2003. Análise Serial da Expressão Gênica (SAGE) de Células Tronco Mesenquimais.. 2003. (Congresso).
XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBQ). SAGE Transcriptome Profiling of Human Leukocytes from a 28 Years Old Down Syndrome Individual.. 2002. (Congresso).
As Universidades e a Difusão das Ciências Moleculares. 2001. (Encontro).
Brazilian International Genome Conference. 2001. (Encontro).
XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBQ). XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBQ). 2001. (Congresso).
SAGE 2000. 2000. (Encontro).
XII Encontro Brasileiro de Ictiologia.Metabolismo de pacu Piaractus mesopotamicus (Serrasalmidae) em normóxia e em diferentes tempos de hipóxia e recuperação.. 1999. (Encontro).
VI Congresso de Iniciação Cientifica da UFSCar. Estudo do metabolismo de Pacú (Piaractus mesopotamicus) em normóxia e em diferentes tempos de hipóxia e recuperação. 1998. (Congresso).
Participação em bancas
CUNHA, A. F.; GUSMAO, D.;Panepucci, Rodrigo A.. Análise da expressão gênica das peroxirredoxinas em pacientes talassêmicos e com anemia falciforme. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.
SILVEIRA, M. M. C. M.; PINHEIRO, C. M.;Panepucci, Rodrigo A.; GUIMARAES, D. P.. Avaliação da expressão de microRNAs em linhagens celulares de carcinoma mamário humano expostas a ação do fármaco CEDIRANIB. 2013. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.
Tone, Luiz GonzagaPanepucci, R. A.Yunes, Jose Andres. Avaliação dos Efeitos Antineoplásicos da Zebularina em Linhagens Pediátricas de Leucemia Linfóide Aguda. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
CURTI, C.SILVEIRA, L. R.Panepucci, R. A.. Efeito de extresse oxidativo em células de carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço (HNSCC): morte celular e função mitocondrial. 2012. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Sakamoto Hojo, Elza TiemiPanepucci, Rodrigo A.Lenz, Guido. Utilização de análise bioinformática e validação por PCR quantitativa em tempo real na identificação da indução transcricional dos fatores de transcrição E2F1 e E2F4 em linhagens de glioblastoma. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Passos GAPanepucci, Rodrigo A.Passos Bueno, Maria Rita dos Santos. Colineariedade de transcriptomas durante a diferenciação osteoblástica de células tronco mesenquimais adultas humanas e murinas. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Donadi, Eduardo AntônioPanepucci, Rodrigo A.Cologna, Adauto José. Polimorfismo gênico de HLA-G, HLA-C, IL-18, INF-y e TNF e expressão de HLA-G na tolerância ao alotransplante renal. 2010. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Donadi, Eduardo AntônioPanepucci, Rodrigo A.Crispin Freitas, Janaína Cristiana de Oliveira. Expressão gênica de moléculas associadas com a modulação do sistema imune, Qa1, Qa2, Qa10 e Aire, durante a ontogenia se orgãos linfóides murinos. 2010. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Passos GAPanepucci, Rodrigo A.Saltoratto, Ana Lucia Fachin. Redes de regulação transcricional evidenciam vias de carcinogênese durante a diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Passos GAPanepucci, R. A.Passos Bueno, Maria Rita dos Santos. Análise da Expressão Gênica em Células-Tronco Mesenquimais de Medula Óssea Humana Durante o Comprometimento com a Linhagem Osteogênica. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
COVAS, Dimas T.Panepucci, Rodrigo AlexandreMoreira, Haroldo Wilson. Avaliação do perfil de expressão gênica de células CD34+ e células CD133+ isoladas de medula óssea e de sangue de cordão umbilical.. 2008. Dissertação (Mestrado em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista - Câmpus de Araraquara.
Covas, Dimas TPanepucci, Rodrigo A.SILVA JUNIOR, Wilson Araújo daRusso-Carbolante, Elisa Maria Souza; MIGLINO, M. A.. Diferenciação megacariocítica in vitro de células-tronco embrionárias. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
ZAGO, M. A.COVAS, Dimas T.Panepucci, Rodrigo A.Yunes, Jose AndresPassos GA. Bases moleculares da diferenciação ?in vitro? de células T a partir de células CD34+ isoladas de sangue de cordão umbilical. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Rego, Eduardo M.; TRAINA, F.;Panepucci, Rodrigo A.; KRAUSE, A.;SAAD, S. T. O.. Investigação da via do EGFR (receptor do fator de crescimento epidermal) na leucemia promielocítica agoda humana. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
SILVA, JR, Wilson Araujo; LOUZADA JUNIOR, P.;Panepucci, Rodrigo A.; CENDES, I. T. L.; DIAS NETO, E.. Análise da expressão de miRNAs de subpopulações de linfócitos T em pacientes com Esclerose Múltipla. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Passos GA; PEREIRA, T. C.;Panepucci, Rodrigo A.; SEVERINO, P.; CRUZ, D. A. M.. Vias de regulação da expressão gênica promiscua no timo envolve Aira e microRNAs. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
REGO, Eduardo M.Calado, R. T.Panepucci, R. A.CHAMMAS, R.Yunes, Jose Andres. Análise in vivo e in vitro da Forma Truncada DeltaNp73 na Leucemia Promielocítica Aguda. 2012. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Tone, Luiz GonzagaPanepucci, R. A.OLIVEIRA, H. F.TOLEDO, S. R. C.OKAMOTO, Oswaldo K.. Estudo da Expressão dos genes DNMT1, DNMT3A, DNMT3B, MGMT e efeitos da zebularina em glioblastoma. 2012. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Zago, Marco ACalado, R. T.Panepucci, R. A.MENDES, J. G. P. A.SAAD, S. T. O.. Inibição de Aurora Cinase A e B Reduz a Proliferação Celular de Promove Apoptose em Leucemia Linfocítica Crônica. 2011. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Tone, Luiz GonzagaSIMÕES, Belinda PintoPanepucci, Rodrigo A.; Lopes, Luiz Fernando;Smith, Marília de Arruda Cardoso. Análise do perfil de expressão de genes relacionados à resistência a quimioteraía na leucêmia linfóide aguda da criança e do adolescente. 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Bordin, José OrlandoPanepucci, Rodrigo A.Rogério, Alexandre de PaulaPedrosa, André LuizLanghi Júnior, Dante MarioRodrigues Junior, Virmondes. Análise de polimorfismos no promotor do gene da perforina e nos éxons 2, 3 e 5 do gene da granzima B em grupos étinicos brasileiros. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
ZAGO, Marco A.COVAS, Dimas T.Panepucci, Rodrigo A.Pereira, Lygia VeigaBarral Netto, Manoel. A imunomodulação dos linfócitos TCD4+ e TCD8+ induzida pelas células tronco mesenquimais. 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
SILVA JUNIOR, Wilson Araújo daMACHADO, Hélio RubensPanepucci, Rodrigo AlexandreMARIE, Suely Kazue NagahashiSILVA, Flávio Henrique da. Análise da Expressão Gênica de Lobo Temporal Humano Direito e Esquerdo - Avaliação da Assimetria Cerebral.. 2007. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Panepucci, Rodrigo A.; TIEZZI, D. G.; CARRARA, H. H. A.. Análise do perfil genético de células tronco tumorais no câncer de mama localmente avançado. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ginecologia e Obstetrícia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Panepucci, Rodrigo A.; RAMOS, E. S.; SEMIGHINI, E. P.. Polo-Like Quinases em Meduloblastoma: Avaliação da Expressão dos Genes PLKs e Efeitos in vitro da Inibição Farmacológica da PLK1. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Panepucci, R. A.LANG, E. A. S.; SILVA, P. M.. Regulação da expressão de genes responsáveis ao PH ambiente e a variações nutricionais no dermatófito antropofilico Trychophyton rubrum. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
SANTOS, I. K. F. M.Panepucci, R. A.RASSI, D. M.. O Processo de Informação Durante a Fagocitose e seu Papel Durante a Resposta Imunológica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Panepucci, R. A.COVAS, Dimas T.SILVA JUNIOR, Wilson Araújo da. Regulação da Expressão Gênica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Panepucci, R. A.Fontes, AMANTUNES, L. M. G.. In vitro Osteoblastic Diferentiation of Human Mesenquimal Stem Cells Reveals That Genes Associated With Self-Renewal, DNA Repair and Carcinogenesis are Transcriptionaly Networked. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Panepucci, R. A.; ALVES, C. P.;MACEDO, C.. Efeitos da Inibição de Genes Associados ao Controle de Ciclo Celular em Glioblastoma. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Scrideli, Carlos AlbertoVALERA, E. T.Panepucci, R. A.. Estudo do Padrão de Expressão de Genes Relacionados à Resposta Terapêutica em Crianças Portadoras de Leucemia Linfoide Aguda. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Panepucci, R. A.Fontes, AMMACEDO, C.. Genetic Polymorphisms for Indirect Diagnosis of Hemofilia A. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Panepucci, R. A.MACHADO, A. A.RUIZ, A. C. G.. Silencing of HTLV-1 gag and env genes by small interfering RNAs in HEK 293 cells. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Donadi, Eduardo AntônioPanepucci, Rodrigo AlexandreJordão Junior, Alceu Afonso. Influência da Doença Periodontal na Diabetes Mellitus Tipo 2. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
de Azevedo-Marques, Paulo Mazzoncinide Castro, MargaretPanepucci, Rodrigo Alexandre. Secreção Celular. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
Panepucci, Rodrigo Alexandre. Análise da influência do C/EBPalfa na expressão do microRNA223 em células da leucemia promielocítica aguda. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
NATSUI, A. P. Y.;Panepucci, Rodrigo A.; GOMES, M. D.. Potenciais mecanismos de regulação da fosfatase PTEN pelas proteínas SET e PP2A e seu envolvimento na predisposição ao carcinoma bucal. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Biociências Aplicadas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
Panepucci, Rodrigo A.; GUIMARAES, D. P.. Avaliação da expressão de microRNAs em linhagens celulares de carcinoma mamário humano expostas a ação do fármaco CEDIRANIB. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.
VALERA, E. T.Panepucci, R. A.. Silenciamento do gene HIF1A na linhagem de meduloblastoma exposta ao ambiente de hipóxia. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.
HADDAD, S. K.NOMIZO, A.Panepucci, R. A.. Análise do Perfil de Expressão Gênica em Linfócitos T CD8+ Isolados de Pacientes Infectados pelo HTLV-1. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
Panepucci, Rodrigo AlexandrePFISTER, Sandra. Isolamento, Clonagem e Expressão Protéica do gene dscr5 Forma alternativa B. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biologicas) - Universidade Federal de São Carlos.
Kashima, SPanepucci, Rodrigo AFAÇA, VITOR MARCEL. Processo Seletivo para Pesquisador no Hemocentro de Ribeirão Preto. 2014. Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto.
PEIRO, J. R.SILVA JUNIOR, Wilson Araújo daCOIMBRA, R. S.DURHAM, A. M.Panepucci, R. A.. Concurso para o Emprego Público de Pesquisador III (CLT). 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Panepucci, Rodrigo AlexandreKashima, S. Processo Seletivo de Técnico em Pesquisa Científica e Tecnológica em Bioinformática para o Hemocentro de Ribeirão Preto (EDITAL 05/2008). 2008. Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto.
Comissão julgadora das bancas
MEDAGLIA, A.HENRIQUE-SILVA, F.. Sub-clonagem do cDNA da forma 3 do gene DSCR1 (Envolvido com a Síndrome de Down) no Plasmídio (pPIC 3.5) para expressão no fungo Pichia pastoris.. 1998. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos.
Silva Jr, WA. Sem Título. 2005 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
Henrique-Silva, F.; GOMES, S. L.; ABRAHÃO NETO, J.. Estudo funcional da proteína DSCR1 (Envolvida com a Síndrome de Down) - Interações com outras proteínas. 2002. Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.
ZAGO, Marco AntônioREGO, EMSIMÕES, Belinda Pinto. Diferenças na expressão gênica de células CD34+ de medula óssea e de sangue de cordão umbilical. 2006 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
Del Lama, M. A.. Estudo funcional da proteina DSCR1: interações com outras proteinas e envolvimento com a síndrome de Down. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.
ZATS, Mayana;Simoes BPREGO, Eduardo Magalhães; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira;ZAGO, Marco Antonio. Diferenças na expressão gênica das células CD34+ de medula óssea e de sangue de cordão umbilical.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
GOMES, S. L.. Estudo Funcional da Proteína DSCR1 (envolvida com a síndrome de down) - Interações com outras Proteínas. 2002. Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.
GALETTI JUNIOR, P. M.. Estudo funcional da proteina DSCR1: Interações com outras proteínas e envolvimento com a síndrome de Down.. 2001. Outra participação, Universidade Federal de São Carlos.
Orientou
Mecanismos moleculares envolvidos na transição entre o estado Primed e Naive de células-tronco embrionárias; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo; (Orientador);
Estabelecimento e avaliação de sistema lipossomal immuno-dirigido para delivery de microRNA para células tumorais humanas xenotrasplantadas em murinos; Início: 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Sistematização de um método de análises quantitativas para a diferenciação hematopoética de células-tronco embrionárias humanas in vitro; 2019; Dissertação (Mestrado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Envolvimento das Aurora Quinases e DIDO na Instabilidade Cromossomica na Leucemia Linfoide Crônica; 2016; Dissertação (Mestrado em Oncologia Clínica Células-Tronco e Terapia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Estudo da via NF-kB na diferenciação de Células Pluripotentes NTera-2; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
A Imunomodulação Exercida Por Receptores do Tipo Toll em Células-Tronco Mesenquimais; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Avaliação Global do papel da subunidade c-Rel de NF-kB, na regulação Transcricional durante a Indução in vitro de células T Regulatórios (iTregs), por meio da técnica de imunoprecipitação de cromatina atrelada ao uso de microarrays (ChIP-chip); 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Avaliação do Papel da Via Canonica e Não-Canonica de NF-kB na manutenção da pluripotência e na diferenciação, por meio da técnica de imunoprecipitação de cromatina; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Geração de linhagens celulares repórteres para o estudo da modulação da pluripotência; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Identificação de Polimorfismos nos Receptores de Adenosina e suas Associações com Diferentes Características Fisiopatológicas dos Pacientes com Anemia Falciforme; 2009; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Papel de NF-kB e NOTCH na Regulação de Fatores de Transcrição Durante a Diferenciação In Vitro de Células T a partir de Células Progenitoras Hematopoéticas CD34+; 2009; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Análise do papel da subunidade c-Rel durante a geração in vitro de células T regulatórias induzidas a partir de células T naive de sangue de cordão umbilical; 2019; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Avaliação dos papéis das vias canônica e não-canônica de NF-B na pluripotência de células-tronco embrionárias humanas; 2019; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
"Papel da sinalização da adenosina na geração de células T regulatórias a partir de células T naive de cordão umbilical e na imunomodulação por células-tronco estromais mesenquimais de medula óssea; 2018; Tese (Doutorado em Oncologia Clínica Células-Tronco e Terapia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
A abordagem de high-content screening para identificação de miRs com potencial terapêutico no câncer de cabeça e pescoço; 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Papel do miR-29a na regulação epigenética de células pluripotentes humanas; 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Identificação de vias moduladas por microRNAS na diferenciação celular e manutenção da pluripotência em células humanas; 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Papel dos microRNAs na modulação de mecanismos moleculares da reprogramação e indução de pluripotência de células somaticas; 2014; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Análise dos mecanismos de regulação epigenéticos e pós-transcricionais durante a geração in vitro de células T regulatórias induzidas (iTreg) a partir de células T naive de sangue de cordão umbilical; 2014; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Avaliação Funcional de MicroRNAs Sobre a Proliferação e Morte Celular: Implicações para a Indução Pluripotência e para o Câncer; 2014; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Diferenças de Atividades Proliferativa e Apoptótica entre Células do Sangue Periférico e da Medula Óssea de Pacientes com Leucemia Linfóide Crônica; 2011; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Bases moleculares da diferenciação de células T a partir de células CD34+ isoladas de sangue de cordão umbilical; 2009; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
A IMUNOMODULAÇÃO DOS LINFÓCITOS T CD4 E CD8 MEDIADA PELAS CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS; 2007; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
2017; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo,; Rodrigo Alexandre Panepucci;
2014; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo,; Rodrigo Alexandre Panepucci;
2012; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Rodrigo Alexandre Panepucci;
2010; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Rodrigo Alexandre Panepucci;
Desenvolvimento de atividades relacionadas a análises bioinformáticas; 2015; Orientação de outra natureza - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Expressão Gênica e Celulas-tronco; 2008; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Banco Santander, S; A; ; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Técnicas de Biologia Celular e Molecular Aplicadas ao Estudo de Células Tronco; 2007; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Alexandre Panepucci;
Foi orientado por
Diferenças na expressão gênica de células CD34+ de medula óssea e de sangue de cordão umbilical; 2006; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marco Antonio Zago;
Diferenças na expressão gênica de células Cd34+ de medula óssea e de sangue de cordão umbilical; 2006; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Wilson Araújo da Silva Junior;
Estudo funcional da proteína DSCR1(envolvida com a Síndrome de Down)- Interações com outras proteínas; 2002; 133 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flavio Henrique da Silva;
Sub-clonagem da forma 1 do gene dscr (envolvido com a Sindrome de Down) no plasmídeo pPIC3; 5 para expressão no fungo Pichia pastoris; 1998; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Flavio Henrique da Silva;
Estágio em Biologia Molecular: Expressão da forma 1 do gene DSCR1 em Pichia pastoris; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura e Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Flavio Henrique da Silva;
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MIRANDA, HELEN CRISTINA ; HERAI, ROBERTO HIROCHI ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; GOMES, GLAUCE GASPAR ; Panepucci, Rodrigo Alexandre ; Orellana, Maristela Delgado ; Covas, Dimas Tadeu ; MUOTRI, ALYSSON RENATO ; GREENE, LEWIS JOEL ; FAÇA, VITOR MARCEL . A quantitative proteomic and transcriptomic comparison of human mesenchymal stem cells from bone marrow and umbilical cord vein. Proteomics (Weinheim. Print) , v. 12, p. 2607-2617, 2012.
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Saldanha-Araujo, Felipe ; Orellana, Maristela D ; Haddad, Rodrigo ; Alves Souza, Alessandra de Paula ; Malmegrim de Farias, Kelen C R ; ARAUJO, AMÃLIA G ; Panepucci, Rodrigo A ; Zago, Marco A ; PALMA, PATRÃCIA V ; Covas, Dimas T ; Voltarelli, Julio C . Mesenchymal stem cells promote the sustained expression of CD69 on activated T-lymphocytes: roles of canonical and non-canonical NF-ÎB signaling. Journal of Cellular and Molecular Medicine (Print) , v. 15, p. no-no, 2011.
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PROTOSIQUEIRA, R ; FIGUEIREDOPONTES, L ; PANEPUCCI, R ; GARCIA, A ; RIZZATTI, E ; NASCIMENTO, F ; ISHIKAWA, H ; LARSON, R ; FALCAO, R ; SIMPSON, A . PRAME is a membrane and cytoplasmic protein aberrantly expressed in chronic lymphocytic leukemia and mantle cell lymphoma. Leukemia Research , On Press, v. 30, p. 1333-1339, 2006.
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RIZZATTI, Edgar Gil ; Falcao, Roberto Passetto ; Panepucci, Rodrigo Alexandre ; PROTO-SIQUEIRA, Rodrigo ; Anselmo-Lima, Wilma Terezinha ; Okamoto, Oswaldo Keith ; ZAGO, Marco Antonio . Gene expression profiling of mantle cell lymphoma cells reveals aberrant expression of genes from the PI3K-AKT, WNT and TGFbeta signalling pathways. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY , Inglaterra, v. 130, n.4, p. 516-526, 2005.
Panepucci, R. A. ; SIUFI, Jorge L. C. ; SILVA-JR, Wilson A. ; PROTO-SIQUEIRA, Rodrigo ; NEDER, Luciano ; ORELLANA, Maristela ; ROCHA, Vanderson ; COVAS, Dimas T. ; ZAGO, Marco Antonio . Comparison of Gene Expression of Umbilical Cord Vein and Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells. Stem Cells (Dayton) , Durham, NC 27701, v. 22, n.7, p. 1263-1278, 2004.
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Outras produções
CASSAGO, Alexandre ; Panepucci, Rodrigo Alexandre ; BAIÃO, Ana Maria Tortella ; HENRIQUE-SILVA, Flavio . Cellophane based mini-prep method for DNA extraction from the filamentous fungus Trichoderma reesei.. 2002.
Panepucci, R. A. . TV Hemocentro - 1 Workshop do INCTC em Ribeirão Preto. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Panepucci, R. A. . TV Hemocentro-1 Workshop do INCTC. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Panepucci, Rodrigo Alexandre . USP de RP identifica diferenças em células tronco. 2006. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Panepucci, R. A. . MiniCurso: ABORDAGENS METODOLÓGICAS NOS ESTUDOS FUNCIONAIS EM LARGA ESCALA. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Panepucci, R. A. . MiniCurso: ABORDAGENS METODOLÓGICAS NOS ESTUDOS FUNCIONAIS EM LARGA ESCALA. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Panepucci, R. A. . Dos Teratocarcinomas à Reprogramação: Uma Perspectiva Histórica da Pesquisa com Células-Tronco Pluripotentes. 2012. (Aula ministrada em Disciplina).
Panepucci, R. A. . Arrays ? princípios e aplicações na pesquisa clínica. 2012. (Aula ministrada em Disciplina).
Panepucci, R. A. . Mini-Curso: Genômica funcional no estudo de células-tronco. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Panepucci, R. A. . O Dogma Central da Biologia Molecular. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Video-Aulas Programa Parceiros da Ciencia de Ensino a Distancia).
Panepucci, R. A. . Biologia Molecular: Introdução. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Video-Aulas Programa Parceiros da Ciencia de Ensino a Distancia).
Panepucci, R. A. . Células-Tronco Mesenquimais: Uma Decada de Experiência do Centro de Terapia Celular. 2011. (Aula ministrada em Disciplina).
Panepucci, R. A. . Mini-Curso: Genômica funcional no estudo de células-tronco. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Panepucci, R. A. . Arrays ? princípios e aplicações na pesquisa clínica. 2010. (Aula ministrada em Disciplina).
Panepucci, R. A. . Mini-Curso: Genômica funcional no estudo de células-tronco. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Panepucci, R. A. . Relatório de Atividades do INCT em Células-Tronco e Terapia Celular. 2009. (Relatório de pesquisa).
Panepucci, R. A. . Arrays ? princípios e aplicações na pesquisa clínica. 2009. (Aula ministrada em Disciplina).
Panepucci, Rodrigo Alexandre . Bioinformática Aplicada à Análise da Expressão Gênica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Panepucci, R. A. . Mini-Curso: Bioinformática Aplicada à Análise da Expressão Gênica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Panepucci, R. A. . Mini-Curso: Tópicos Atuais em Células-Tronco. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Panepucci, R. A. . Identificação de Mecanismos de Regulação Transcricional Envolvidos com a Primitividade das Células-Tronco Hematopoéticas utilizando Análise de Expressão Gênica em Larga Escala. 2008. (Aula ministrada em Disciplina).
Panepucci, Rodrigo Alexandre . Aplicações das Técnicas de Biologia Molecular no Diagnóstico de Doenças Hematológicas. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Panepucci, Rodrigo Alexandre . "Arrays" Princípios e aplicações na pesquisa clínica (participação na disciplina de pós-graduação RPP5725). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Panepucci, R. A. . Arrays ? princípios e aplicações na pesquisa clínica. 2007. (Aula ministrada em Disciplina).
Panepucci, R. A. . Células-Tronco Adultas: Panorama da Pesquisa Básica e Aplicada no Brasil. 2007. (Aula ministrada em Disciplina).
Panepucci, R. A. . Aplicações das Técnicas de Biologia Molecular no Diagnóstico de Doenças Hematológicas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Panepucci, R. A. . Análises de Expressão Gênica Aplicadas ao Estudo de Células Tronco e Neoplasias. 2006. (Aula ministrada na Disciplina ?Regulação Gênica em Eucariotos? (GEV-124)).
HENRIQUE-SILVA, Flávio ; Panepucci, R A . Introdução à Engenharia Genética. 2001. (Auxiliar em Disciplina de Graduação).
2019 - Atual
Regulação dos processos migratórios de células triplo negativas de câncer de mama por meio de miRNAs carreados em lipossomas e imunolipossomas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Felipe Canto Souza - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2017 - Atual
Mecanismos Moleculares Envolvidos na Transição entre o Estado Primed e Naive de Células-Tronco Embrionárias, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Amanda Cristina Corveloni - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2016 - Atual
Sistematização de um método de análises quantitativas para a diferenciação hematopoética de células-tronco embrionárias humanas in vitro, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Igor Lopes Coqueiro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
2015 - 2018
Large-scale functional evaluation of microRNAs in pluripotency, self renewal and differentiation of stem cells using High Content Screening., Descrição: Collaborative Research Program ? CRP, International Center for Genetic Engineering and Biotechnology - ICGEB (No. Processo: CRP/BRA14-02). Colaborador Internacional: Dr. Miguel Mano (High-Throughput Screening Facility ? HTS, ICGEB, Trieste, Itália). Abstract: Pluripotency and the ability to self-renew are distinctive properties of embryonic stem cells (ESCs) that confer them an enormous potential in regenerative medicine. In addition to the ample transcriptional control mediated by pluripotency-related TFs, such as OCT4, SOX2 and NANOG, microRNAs (miRNAs), largely impact protein expression by binding to several target mRNAs, leading to translation repression and mRNA degradation. Selected miRNAs are specifically expressed in pluripotent cells and are implicated in the maintenance of their characteristics and their ectopic expression can improve the reprograming induced by the classical TFs. Although a lot of work has been devoted to the characterization of miRNAs differentially expressed between pluripotent embryonic or iPSCs and their differentiated counterparts, there is a clear lack of systematic functional studies. More specifically, only a handful of works evaluated the function of a few hundred miRNAs, on the proliferation of ESCs or in the reprograming process. Some important miR roles are mediated by the regulation of cell-cycle and a process called Mesenchymal-Epithelial Transition (MET) and its reverse process, (the EMT), which are also responsible for the remodeling involving cell migration and differentiation that occurs during embryonic development. EMT is characterized by the transition from epithelial morphology to a fibroblastic morphology. Diverse signaling pathways cooperate in the initiation and progression of EMT and MET and, given their ability to post-transcriptionally target multiple components, miRNAs are considered potent regulators of these processes, largely impacting stem cell pluripotency. Functional studies, to elucidate the roles of miRNAs in the biological properties of pluripotent stem cells are, thus, fundamental to accelerate the progress in this important research field. With that in mind, we will systematically investigate the roles of all the currently annotated human miRNAs in the regulation of pluripotency, self-renewal, differentiation, EMT and MET, using unbiased experimental approaches based on fluorescence microscopy-based High-Content Screening. The mRNA targets of the miRNAs selected from the screenings will be identified through the combined use of microarrays and bioinformatic tools. The identified miRNA-mRNA modules will be further studied by independent experimental approaches in order to specifically demonstrate the roles of selected targets, by means of focused secondary High-Content Screening assays, using siRNA directed against selected targets. The main goal of this research project is to understand the role of miRNAs in controlling pluripotency, self-renewal and differentiation of stem cells, by identifying and characterizing miRNAs that act as major regulators of these processes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Josiane Lilian dos Santos Schiavinato - Integrante / Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Miguel Mano - Integrante., Financiador(es): International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology Trieste - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2015 - 2016
Análise em Larga-Escala da função dos microRNAs no ciclo celular, pluripotência, auto-renovação e diferenciação de células-tronco utilizando "High Content Screening", Descrição: Pluripotência e auto-renovação são propriedades específicas de células-tronco embrionárias (CTE). microRNAs (miRs) desempenham papéis importantes no controle pós-transcricional da expressão genica, pela regulação de múltiplos RNAm, e têm sido implicados na manutenção de características de células pluripotentes. Muitos efeitos dos miRs são atribuídos à regulação do ciclo celular, em linha com a ligação íntima entre a regulação do ciclo celular, auto-renovação, pluripotência e diferenciação. Iremos investigar sistematicamente os papéis de todos os miRs humanos atualmente anotados (2588 miRs maduros) nestas características, utilizando microscopia de fluorescência automatizada (High Content Screening). Imagens derivadas de células pluripotentes transfectadas com moléculas sintéticas miméticas de microRNAs, serão analisadas, a fim de quantificar características biológicas refletindo o status do ciclo celular (com base na coloração de Ciclina B1 e Hoechst / Conteúdo de DNA), pluripotência (com base na coloração de Oct4) e diferenciação (morfologia celular). Dados de cada célula serão combinados em perfis populacionais multiparamétricos descrevendo o fenótipo induzido pelos diferentes miR avaliados. Os perfis multiparametricos serão submetidos a análises de clusterização, para identificar grupos de microRNA com efeitos fenotípicos compartilhados. Finalmente, os alvos preditos dos miRs dos grupos identificados, serão submetidos a análises de enriquecimento funcional visando a identificação dos processos e vias de sinalização envolvidos nos fenótipos observados. O principal objetivo do presente pedido de bolsa FAPESP-BPE é permitir que o requerente desenvolva protocolos específicos para a análise das imagens e dos dados quantitativos, sob a orientação do Dr. Marc Bickle (Instituto Max Planck de Biologia Celular Molecular e Genética, Dresden-Alemanha). Para isto, imagens de um screen funcional piloto (focado em 30 miRs) serão utilizadas no desenvolvimento e optimização dos protocolos de análise. Uma vez estabelecidos, estes protocolos serão adaptados para o screen completo da biblioteca de miRs, que será realizado pelo estudante de doutorado Ildercílio Lima (supervisionado pelo Dr. Panepucci, FAPESP 2013/27061-0), em colaboração com o Dr. Miguel Mano (ICGEB, Trieste -Itália). Tendo em vista a complexidade das abordagens analíticas, esta colaboração vai trazer benefícios importantes, imediatos e precisamente definidos para o sucesso deste projeto (um sub-projeto do Centro de Terapia Celular - CTC, um CEPID FAPESP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Marc Bickle - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2015 - 2016
Avaliação funcional de microRNAs na proliferação e diferenciação celular da linhagem de carcinoma embrionário NTera-2 por High Content Screening, Descrição: A pluripotência e a capacidade de auto-renovação são propriedades distintas das células-tronco embrionárias (CTE) que as confere um grande potencial para a medicina regenerativas. O compreendimento das redes regulatórias responsável pelo fenótipo pluripotente nas CTE levou à identificação de um conjunto de fatores de transcrição (FT) que, quando expressos em células somáticas, são capazes de induzir o fenótipo de pluripotência, gerando células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC). Somados à rede regulatória de FT, pequenas moléculas de RNA, conhecidas como microRNAs (miRNAs), são capazes de afetar a expressão gênica ao se ligar a mRNAs alvos, induzindo a repressão da tradução proteica, e alguns destes miRNAs são expressos especialmente em células-tronco pluripotentes (CTP). Foi demonstrado que a expressão ectópica deste miRNAs foi capaz de melhorar a geração de iPSC. Embora muito trabalho tenha sido voltado para a caracterização dos miRNAs diferencialmente expressos em células diferenciadas e indiferenciadas, há uma falta de estudos sistemáticos objetivando a definição dos papéis dos miRNAs conhecidos na biologia das CTP. Somente alguns poucos trabalhos avaliaram a função de algumas centenas de miRNAs na proliferação de CTE ou no processo de reprogramação. Apesar da quantidade reduzida, os estudos mencionados anteriormente permitiram apontar funções importantes de miRNAs na regulação da autorenovação, pluripotência e diferenciação celular em CTP de camundongo. Estudos funcinais são fundamentais para elucidar os papeis dos miRNAs na biologia das CTP e para acelerar o progresso neste importante campo de pesquisa. Com isso em mente, iremos investigar sistematicamente o papel de todos os miRNAs humanos anotados na regulação da pluripotência e na proliferação cellular emu ma linhagem pluripotente de carcinoma embrionário (NTera-2), utilizando-se de abordagens experimentais baseadas em High Content Screening por microscopia de fluorecência. Desta forma, este projeto nos trará um entendimento sem precedents do papel dos miRNAs humanos na proliferação cellular e pluripotência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante / Miguel Mano - Integrante / Luca Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2014 - 2019
Avaliação dos papéis das vias canônica e não-canônica de NF-B na pluripotência de células-tronco embrionárias humanas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Hudson Lenormando de Oliveira Bezerra - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7
2014 - 2019
Análise do papel da subunidade c-Rel durante a geração in vitro de células T regulatórias induzidas a partir de células T naive de sangue de cordão umbilical, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Vitor Leão - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2014 - 2018
ESTUDO DOS MECANISMOS DE GERAÇÃO DE CÉLULAS T REGULATÓRIAS A PARTIR DE CÉLULAS T NAIVE: PAPEL DA SINALIZAÇÃO DA ADENOSINA, Descrição: As células T regulatórias (Tregs) são essenciais para a manutenção da tolerância periférica, prevenção de doenças autoimunes e limitantes nas doenças inflamatórias crônicas. Além disso, essas células exercem um papel fundamental no controle da rejeição de transplantes. Diferentes protocolos mostraram que é possível obter Tregs a partir de células T naive CD4+ in vitro. Para tal, é consenso que o TGF-beta e a interleucina-2 (IL-2) são capazes de direcionar as células T naive CD4+ a se tornarem regulatórias após um estímulo antigênico (anti-CD3/CD28). Além disso, a utilização de outros estímulos como ácido trans retinóico (atRA) e rapamicina são capazes de favorecer essa geração. Nosso grupo recentemente notou que, durante a imunomodulação de linfócitos T pelas células estromais mesenquimais (MSCs), estas eram capazes de produzir adenosina (ADO) que, por sua vez, participa do processo de imunorregulação. Outros trabalhos indicam que as MSCs suprimem a proliferação dos linfócitos T pela geração de Tregs e que as MSCs induzem a geração de Tregs através da regulação negativa da via TCR e da via AKT-mTOR. Evidências apontam que a ADO pode atuar regulando negativamente a via mTOR. Portanto, acredita-se que a ADO possa participar do processo de geração de Tregs através da modulação da via mTOR. Além disso, estudos recentes indicam que a ativação de receptores de adenosina, mais especificamente A2b, com agentes agonistas, leva ao aumento da produção de células Tregs, enquanto que a utilização de agentes antagonistas destes receptores leva à diminuição da diferenciação de Tregs. Porém, estes estudos mostram a geração de Tregs a partir de células T naive de camundongos. Visando a obtenção de melhorias em nossos protocolos de geração de Tregs a partir de células T naive humanas, o objetivo central deste projeto é avaliar a participação de agonistas e antagonistas de ADO na indução de células T regulatórias geradas in vitro (iTreg) pela ativação de células T CD4+ naive recém isolados de sangue de cordão umbilical humano. Visto a grande importância das Tregs no contexto imunológico, a produção eficiente de Tregs in vitro tem importância fundamental para o desenvolvimento de novos protocolos terapêuticos para o tratamento de doenças auto-imunes e no combate à rejeição de transplantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Helder Teixeira de Freitas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2014 - 2017
Análise Funcional em Larga-Escala para a Identificação de microRNAs com Potencial Antitumoral e Antimetastático no Câncer de Cabeça e Pescoço, Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é um problema de saúde pública mundial, que acomete milhares de pessoas a cada ano, cuja taxa de mortalidade se manteve praticamente inalterada nas últimas décadas. No intuito de buscar novas alternativas terapêuticas mais eficazes contra o câncer, os microRNAs (miRs) têm recebido uma grande atenção, tendo em vista a capacidade destas moléculas se ligarem a centenas de transcritos alvos, regulando sua tradução, ou induzindo sua degradação. Neste projeto, propomos identificar vias moleculares com potencial como alvos terapêuticos, além de moléculas de miRs com possível uso como agentes terapêuticos no tratamento destes cânceres. Para isso, linhagens celulares de CCP serão transfectadas com moléculas sintéticas miméticas (pré-miRs) ou inibidoras (anti-miRs) de miRs. Após a transfecção, utilizaremos uma abordagem experimental de High-content screening - HCS, que se baseia na aquisição automatizada e análise computacional de imagens de microscopia de fluorescência, o que permitirá a análise qualitativa e quantitativa de um grande número de parâmetros morfológicos e funcionais, incluindo a avaliação da proliferação e morte celular, bem como dos processos de Transição Epitélio-Mesenquimal (EMT) e transição Mesenquimal-Epitelial (MET), envolvidos na migração e fixação das células cancerosas em focos secundários, respectivamente. Após a avaliação destes parâmetros, moléculas com efeitos relevantes serão avaliadas quanto à sua atividade sobre a migração celular. Adicionalmente, os perfis transcricionais de células transfectadas com tais moléculas serão determinados com o uso de microarrays, no intuito de identificar vias e processos modulados. Os resultados deste projeto permitirão um maior entendimento acerca do papel dos microRNAs em processos relevantes à fisiopatologia do CCP, além de servir de base para a identificação de alvos candidatos ao desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Bruno Braga Sangiorgi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2014 - 2017
Identificação de vias moduladas por microRNAS na diferenciação celular e manutenção da pluripotência em células humanas, Descrição: A pluripotência é a capacidade que algumas células possuem de dar origem às células dos três folhetos embrionários (ectoderma, mesoderma e endoderma), bem como às células germinativas. As células-tronco embrionárias (CTE) são as células pluripotentes mais conhecidas, as quais apresentam uma elevada capacidade de diferenciação celular e auto-renovação. Estas propriedades tornam as CTE potenciais ferramentas para a medicina regenerativa, porém seu uso na prática não é viável, pois, além das questões éticas, é necessário que estas células sejam imunologicamente compatíveis com o receptor. Com o objetivo de contornar este problema, foram criadas as células-tronco de pluripotência induzidas (iPSc). Estas células, por sua vez, são obtidas a partir da reprogramação nuclear por meio inserção de alguns fatores relacionados à pluripotência, inicialmente sendo estes fatores aqueles conhecidos como os quatro fatores de Yamanaka (Oct4, Sox2, c-Myc e Klf4). Recentemente foram descobertos alguns RNAs reguladores, os microRNAs (miRNAs), que possuem um papel muito importante na manutenção da pluripotência, bem como no processo de diferenciação celular. Estes miRNAs são pequenas moléculas de RNA que atuam como reguladores pós-transcricionais da expressão gênica, se ligando ao mRNA alvo e inibindo assim a tradução. Além da manutenção da pluripotência e do processo de diferenciação celular, estes miRNAs parecem também regular diferentes outros processos celulares, tais como a proliferação e a morte celular, dentre outros. É sabido que o emprego de moléculas sintéticas de miRNAs é capaz de gerar iPSc ou melhorar a eficiência de geração dessas assim como de induzir a diferenciação celular em células-tronco. As células de carcinoma embrionário (CCE) possuem características semelhantes às CTE, como pluripotência, capacidade de diferenciação in vitro e potencial para a geração de teratomas in vivo. Análises comparativas entre os perfis de expressão de mRNA e miRNA de CTE e CCE demonstraram uma grande similaridade entre ambas, por isso, culturas de CCE são amplamente empregadas para estudos relacionados à biologia de células-tronco pluripotentes. O presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito de diferentes miRNAs em uma linhagem de CCE humana, a NTera-2, por meio do uso de moléculas sintéticas precursoras de miRNAs (pre-miRs) ou inibidores de miRNAs (anti-miRs), estudando o efeito destas moléculas sobre a proliferação celular, apoptose e diferenciação celular, utilizando-se de diferentes metodologias, tais como qPCR, microarrays de DNA e High Content Analysis/Microscopy (HCS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2014 - 2017
O papel dos microRNAs na proliferação e diferenciação celular da linhagem pluripotente de carcinoma embrionário humano NTera-2, Descrição: A pluripotência é a capacidade que algumas células possuem de dar origem às células dos três folhetos embrionários (ectoderma, mesoderma e endoderma), bem como às células germinativas. As células-tronco embrionárias (CTE) são as células pluripotentes mais conhecidas, as quais apresentam uma elevada capacidade de diferenciação celular e auto-renovação. Estas propriedades tornam as CTE potenciais ferramentas para a medicina regenerativa, porém seu uso na prática não é viável, pois, além das questões éticas, é necessário que estas células sejam imunologicamente compatíveis com o receptor. Com o objetivo de contornar este problema, foram criadas as células-tronco de pluripotência induzidas (iPSc). Estas células, por sua vez, são obtidas a partir da reprogramação nuclear por meio inserção de alguns fatores relacionados à pluripotência, inicialmente sendo estes fatores aqueles conhecidos como os quatro fatores de Yamanaka (Oct4, Sox2, c-Myc e Klf4). Recentemente foram descobertos alguns RNAs reguladores, os microRNAs (miRNAs), que possuem um papel muito importante na manutenção da pluripotência, bem como no processo de diferenciação celular. Estes miRNAs são pequenas moléculas de RNA que atuam como reguladores pós-transcricionais da expressão gênica, se ligando ao mRNA alvo e inibindo assim a tradução. Além da manutenção da pluripotência e do processo de diferenciação celular, estes miRNAs parecem também regular diferentes outros processos celulares, tais como a proliferação e a morte celular, dentre outros. É sabido que o emprego de moléculas sintéticas de miRNAs é capaz de gerar iPSc ou melhorar a eficiência de geração dessas assim como de induzir a diferenciação celular em células-tronco. As células de carcinoma embrionário (CCE) possuem características semelhantes às CTE, como pluripotência, capacidade de diferenciação in vitro e potencial para a geração de teratomas in vivo. Análises comparativas entre os perfis de expressão de mRNA e miRNA de CTE e CCE demonstraram uma grande similaridade entre ambas, por isso, culturas de CCE são amplamente empregadas para estudos relacionados à biologia de células-tronco pluripotentes. O presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito de diferentes miRNAs em uma linhagem de CCE humana, a NTera-2, por meio do uso de moléculas sintéticas precursoras de miRNAs (pre-miRs) ou inibidores de miRNAs (anti-miRs), estudando o efeito destas moléculas sobre a proliferação celular, apoptose e diferenciação celular, utilizando-se de diferentes metodologias, tais como qPCR, microarrays de DNA e High Content Analysis/Microscopy (HCS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2013 - 2018
Avaliação Funcional do Papel dos microRNAs Durante a Geração de Células T Regulatórias Induzidas (iTregs), Descrição: Edital MCT/CNPq 14/2013 - Universal - Faixa B.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Amelia Goes de Araujo - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Zago, Marco A - Integrante / Josiane Lilian dos Santos Schiavinato - Integrante / Haddad, Rodrigo - Integrante / Bruno Braga Sangiorgi - Integrante / Vitor Leão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2012 - 2014
Avaliação do Papel da Via Canonica e Não-Canonica de NF-kB na manutenção da pluripotência e na diferenciação, por meio da técnica de imunoprecipitação de cromatina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Hudson Lenormando de Oliveira Bezerra - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2012 - 2014
A imunomodulação exercida por receptores do tipo Toll em células tronco mesenquimais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Bruno Braga Sangiorgi - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
2011 - 2014
Análise genômica do papel dos mecanismos epigenéticos de metilação de regiões promotoras durante a geração in vitro de células T regulatórias induzidas (iTreg) a partir de células T naive de sangue de cordão umbilical., Descrição: Os linfócitos regulatórios CD4+CD25+ (Tregs) são reconhecidos como as células regulatórias mais importantes do sistema imune, participando da tolerância imune, da auto-imunidade, da inflamação, do transplante, além de participarem de mecanismos de fuga imunológica em câncer e infecção por HIV. As Tregs podem ser de ocorrência natural (nTregs), derivadas do timo ou induzidas na periferia a partir de células naive (iTregs). A geração de células T regulatórias induzidas (iTregs) pode ocorrer a partir de células T CD4+ in vitro através do cultivo com antígenos ou ativadores policlonais na presença de citocinas imunossupressivas, ou ainda, pelo cocultivo de células T com células estromais mesenquimais (CEM). Ambos os tipos de Tregs, naturais ou induzidas, possuem fenótipo similar e a expressão do fator de transcrição forkhead box P3 (Foxp3) pelas Tregs parece ser essencial para a manutenção da homeostase imunológica. Porém, ainda não se compreende totalmente os mecanismos que levam a indução de células T em iTregs. Apenas, sabe-se que a sinalização via TCR é um fator importante nessa diferenciação. Nosso grupo mostrou ainda, em estudo prévio, fortes indícios do envolvimento de fatores NF-kB na geração de iTregs a partir do cocultivo com CEM. Além disso, outros trabalhos evidenciam que as células T naive CD4+ de sangue de cordão umbilical também podem gerar iTregs através da adição de TGF- na presença de IL-2 in vitro. Assim, o objetivo geral desse avaliar o controle epigenético, ligado ao estado de metilação de ilhas CpG presentes de regiões promotoras ao nível genômico, na indução de células T regulatórias (iTreg) geradas in vitro pela ativação de células T CD4+ naive (nTregs) recém isoladas do sangue de cordão umbilical e também avaliar a participação desses fatores no controle transcricional de linfócitos efetores e regulatórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Josiane Lilian dos Santos Schiavinato - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 1
2011 - 2013
Caracterização do papel do locus Dido na diferenciação de células-tronco e em neoplasias mieloides, Descrição: Edital MCT/CNPq n 046/2010 Cooperação Científica e Tecnológica CNPq/MICINN - Espanha (Proc.: 560884/2010-9 ).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Carlos Martinez-A - Coordenador / Felipe Canto Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
2011 - 2013
Estudos Moleculares em Neoplasias da Criança e do Adolescente: Assinatura de microRNAs e Estudos Funcionais de Genes Candidatos a Terapia Alvo., Descrição: Programas Regulares / Auxílios a Pesquisa / Projeto de Pesquisa / Projeto de Pesquisa - Regular - Fluxo Contínuo (Proc. FAPESP: 2010/07020-9). Total Geral: R$ 111.460,02 + U$ 163.730,67 Diferenças de assinatura de microRNAs (miRs) e estudo funcionais de genes associados ao câncer podem auxiliar no diagnóstico, prognóstico, sugerir funções e/ou participação de importantes vias com potencial de serem utilizadas como futuras terapias alvo para as neoplasias humanas. Este projeto pretende identificar a assinatura de miR em diferentes tumores pediátricos (leucemias linfóides agudas, tumores de sistema nervoso central e tumores adrenocorticais) e avaliar o perfil diferencial de expressão destes miRs em subgrupos específicos dentro destas neoplasias. Além disso, pretende estudar a função de genes que foram identificados em projetos anteriores do grupo, com potencial aplicação como genes candidatos a terapia alvo e possível aplicação em desenhos de protocolos de tratamento, especialmente para subgrupos de doença associadas a prognóstico desfavorável. Serão realizados estudos funcionais através de silenciamento e/ou ativação de expressão de genes, analisados por ensaios de citoxicidade, viabilidade e proliferação celular, apoptose e ciclo celular, incluindo os genes SHOC2 e XPO7 em linhagens celulares de leucemia linfóide aguda, TNFA e AURKB em linhagens de tumores adrenocorticais e genes VEGF e CA12 em linhagens de tumores astrocíticos e meduloblastomas. Até o momento o banco de tumores das instituições participantes conta com mais de 200 amostras de leucemia linfóide aguda, cerca de 60 amostras de tumores adrenocorticais infantis, 15 de adultos, cerca de 50 amostras de meduloblastoma, 50 de astrocitoma pilocítico, 50 de glioblastoma (crianças e adultos) e amostras de controle sem doença neoplásica (medula óssea, adrenal e cérebro).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (4) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Carlos Alberto Scrideli - Coordenador / Luiz Gonzaga Tone - Integrante / Carlos Gilberto Carlotti Junior - Integrante / Luciano Neder Serafini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Geração de linhagens celulares repórteres para o estudo da modulação da pluripotência, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Ildercílio Mota de Souza Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2010 - 2012
Estudo de Mecanismos Regulatórios no Processo de Geração in-vitro de Células T Regulatórias Induzidas (iTreg) a partir de Células Naive de Sangue de Cordão Umbilical: Papel da Via Canônica e Não-Canônica de NF-kB, Descrição: Edital MCT/CNPq N 14/2010 - Universal / Edital MCT/CNPq 14/2010 - Universal - Faixa B (Proc. CNPq: 484319/2010-8). Recursos: R$ 45.000,00 Os linfócitos regulatórios CD4+CD25+ (Tregs) são reconhecidos como as células regulatórias mais importante do sistema imune, estando envolvidos na tolerância imune, auto-imunidade, inflamação, transplante, câncer e infecção por HIV. As Tregs podem ser de ocorrência natural (nTregs), derivadas do timo ou induzidas na periferia a partir de células naive (iTregs). Ambos os linfócitos (nTregs e iTregs) apresentam o fenótipo similar e a expressão do fator de transcrição forkhead box P3 (Foxp3) pelas Tregs parece ser essencial para a manutenção da homeostase imunológica. Mutações envolvendo esse fator de transcrição resultam em uma síndrome caracterizada por múltiplas doenças auto-imunes, levando o paciente à morte ainda na infância. Além disso, a deficiência no número ou função das Tregs esta diretamente associada ao desenvolvimento de várias doenças auto-imunes. Recentes trabalhos apontam para um importante papel da via NF-kB na transcrição do Foxp3 em Tregs advindas do timo. Embora se reconheça a importância do fator de crescimento tumoral beta (TGF-) e da sinalização da via TCR na geração de iTregs, os mecanismos moleculares que levam à indução dessas células são amplamente desconhecidos. O objetivo central desse trabalho visa avaliar e comparar a participação dos diferentes fatores de transcrição (RelA, RelB e c-Rel) envolvidos na sinalização da via NF-kB em três populações celulares; células naive, linfócitos efetores T CD4+ e em linfócitos iTregs gerados a partir de linfócitos naive obtidos de cordão umbilical, por metodologia de imunoprecipitação de cromatina atrelada ao uso de microarrays de regiões promotoras do genoma humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Dimas T. Covas - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Amelia Goes de Araujo - Integrante / Patricia Vianna Palma - Integrante / Felipe Saldanha Araujo - Integrante / Rodrigo Haddad - Integrante / Israel Tojal Da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2009 - 2012
Oncogenomica Aplicada à Terapia de Carcinomas de Cabeça e Pescoço, Descrição: Edital MCT / CNPq / CT-AGRO / CT-BIOTEC n 42/2009 - Rede GENOPROT (Proc. CNPq: 559809/2009-3. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Wilson Araujo Silva, Jr - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2012
Expressão gênica em meningiomas por microarrays e PCR em tempo real: Correlação entre tumores com e sem deleção no cromossomo 22, Descrição: Programas Regulares / Auxílios a Pesquisa / Projeto de Pesquisa / Projeto de Pesquisa - Regular - Fluxo Contínuo (Proc. FAPESP: 2009/03149-0). Total Geral: R$ 16.963,26 + U$ 41.265,55 Os meningiomas são tumores intracranianos que se originam das células meningoteliais da aracnóide, com incidência anual de aproximadamente seis a cada 100.000 pessoas, sendo mais comum em adultos, mulheres e após a quinta década de vida. Pouco se sabe sobre os eventos genéticos que são importantes na patogenia molecular e sobre a progressão da malignidade dos meningiomas. O evento genético mais comum e encontrado em aproximadamente 60% dos casos é a deleção no cromossomo 22q. O entendimento da iniciação e do crescimento dos meningiomas a nível molecular , pode ajudar a definir alvos de terapia molecular. A formação de tumores cerebrais é um processo complexo que envolve um acúmulo de alterações genéticas. Os MicroRNAs (miRNAs ou miRs) são uma classe de pequenos RNAs não codificadores que regulam expressão gênica, com um papel crucial no desenvolvimento do câncer e recentemente, o envolvimento dos miRNAs na fisiopatologia do câncer cerebral vem se destacando. Considerando-se que a deleção no cromossomo 22 é a alteração mais freqüente neste tipo de tumor, as vias moleculares que resultam no comportamento cromossômico anormal durante a progressão dos meningiomas estão relacionados a uma série de complexas interações que ainda precisam ser bem caracterizados, uma delas é a possível relação entre esta alteração cromossômica e a expressão gênica. Objetivos: Avaliar perfis diferenciais de expressão gênica entre os meningiomas que apresentam deleção do cromossomo 22 e compará-los os meningiomas que não apresentam desta deleção. Pacientes e Métodos: Para este estudo serão utilizadas 90 amostras de meningiomas grau I. Os casos serão selecionados com base em diagnósticos clínicos e histopatológico de meningiomas grau I, segundo critérios da OMS. Como controles serão utilizadas amostras aracnói. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Carlos Gilberto Carlotti Junior - Coordenador / Daniela Pretti da Cunha Tirapelli - Integrante / Benedicto Oscar Colli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Identificação de Polimorfismos nos Receptores de Adenosina e suas Associações com Diferentes Características Fisiopatológicas dos Pacientes com Anemia Falciforme, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Carolina Dias Carlos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2009 - 2011
Papel de NF-kB e NOTCH na Regulação de Fatores de Transcrição Durante a Diferenciação In Vitro de Células T a partir de Células Progenitoras Hematopoéticas CD34+, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / Josiane Lilian dos Santos Schiavinato - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1
2008 - 2011
Efeito da Hidroxiuréia sobre a expressão gênica de células mononucleares do sangue periférico de pacientes com Anemia Falciforme, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marco Antonio Zago em 10/01/2013., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Dimas T. Covas - Integrante / Zago, Marco A - Coordenador / Jaques Elion - Integrante.
2008 - 2011
Expressão Diferencial de microRNAs e RNA mensageiros Complementares em Oligodendrogliomas de Diferentes Graus de Malignidade, Descrição: Programas Regulares / Auxílios a Pesquisa / Projeto de Pesquisa / Projeto de Pesquisa - Regular - Fluxo Contínuo (Proc. FAPESP: 2008/05972-2). Total Geral: R$ 7.341,84 + U$ 25.585,20 Nos últimos anos, diversos estudos foram realizados no intuito de se identificar as alterações genético/moleculares associadas com o desenvolvimento e progressão de gliomas humanos. No entanto, o prognóstico dos pacientes com gliomas de alto grau permanece reservado. O estudo de novos marcadores moleculares envolvidos na progressão tumoral tem criado novas linhas de pesquisa, principalmente aquelas relacionadas à modulação/silenciamento gênico. Por regularem a expressão gênica através da clivagem de mRNAs ou mesmo pela repressão da tradução gênica, o estudo dos miRNAs tem suscitado grande interesse, particularmente devido a sua participação na oncogênese, sendo de grande valor na identificação de novos marcadores diagnósticos e na terapia do câncer. Os miRNAs são pequenas seqüências de RNAs regulatórios encontrados em plantas, insetos e em mamíferos. Os mesmos são precisamente regulados durante o neurodesenvolvimento, participando de diversas vias celulares regulatórias, relacionadas à proliferação, apoptose e migração celular, podendo se apresentar, funcionalmente, como ongenes ou genes supressores tumorais. O papel dos miRNAs em oligodendrogliomas ainda não foi estabelecido. Desse modo, o principal objetivo do presente trabalho é o de avaliar, através de microarrays, a expressão de mRNAs (41.000 genes) e miRNA (723 transcritos) em oligodendrogliomas de diferentes graus de malignidade (graus II e III, n = 8 por grupo) previamente microdissecados. Como controles serão utilizados fragmentos de substâncias brancas não-neoplásicas obtidas de pacientes operados por epilepsia do lobo temporal (n = 8). Por fim, pretendemos correlacionar a expressão dos miRNAs com os seus possíveis mRNAs complementares e validarmos tais achados por PCR em tempo real. Com este projeto, almejamos identificar m. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante / Luciano Neder Serafini - Coordenador / Viviane de Cássia Oliveria - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2000 - 2014
Papel dos microRNAs na modulação de mecanismos moleculares da reprogramação e indução de pluripotência de células somaticas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marco Antonio Zago em 11/04/2018., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Marco Antonio Zago - Coordenador / Mariane Serra Fraguas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18 / Número de orientações: 1
2000 - 2014
Avaliação Funcional de MicroRNAs Sobre a Proliferação e Morte Celular: Implicações para a Indução Pluripotência e para o Câncer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Coordenador / João Farias Guerreiro - Integrante / Danuta Carolina Sastre Pacheco - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1
2000 - 2011
Centro de Terapia Celular - CTC (CEPID/FAPESP), Descrição: Programa Centros de Pesquisa Inovação e Difusão (CEPID/FAPESP Processo:1998/14247-6). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Alexandre Panepucci - Integrante / Marco Antonio Zago - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2013
Membro Afiliado Eleito da Academia Brasileira de Ciências (ABC), Academia Brasileira de Ciências (ABC).
2013
Travel Award of the NAALT 2013 Conference, North American Association for Light Therapy (NAALT).
2013
Prêmio Newton Freire-Maia de Melhor Trabalho na Área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
2012
Menção Honrosa, microRNA 2012 International Symposium.
2012
Prêmio de Melhor Trabalho do Simpósio, microRNA 2012 International Symposium.
2012
Prêmio CAPES de Tese 2011, Área: Medicina I (Menção Honrosa pela Co-Orientação), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES.
2012
Menção Honrosa (Prêmio Pós-Graduação Oral), Sociedade Brasileira de Genética.
2012
Menção Honrosa (Prêmio Pós-Graduação Poster), Sociedade Brasileira de Genética.
2012
Menção Honrosa (Prêmio Francisco Mauro Sauzano), Sociedade Brasileira de Genética.
2012
Prêmio de Melhor Poster do Congresso, Associação Brasileira de Terapia Celular - ABTCel.
2012
VII Prêmio Galeno de Melhor Trabalho com Humanos, XIII Encontro AARL de Medicina Esportiva.
2012
Prêmio de Melhor Trabalho do Congresso, Associação Brasileira de Hematologia e de Hemoterapia - ABHH.
2011
Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Patologia e Sociedad Latinoamericana de Patologia.
2011
Prêmio Científico SRE 2011 (Melhor Trabalho Apresentado), IV Simpósio de Reabilitação Esportiva da USP de Ribeirão Preto.
2011
Prêmio de Melhor Trabalho do Congresso, Associação Brasileira de Hematologia e de Hemoterapia.
2011
Menção Honrosa (Primeiro Colocado na Sessão Poster), Sociedade Nacional de Fisioterapia Esportiva ? SONAFE.
2010
Menção Honrosa (2o Melhor Pôster na Área de Genética Humana), Sociedade Brasileira de Genética.
2010
VI Prêmio Galeno na Categoria ?Trabalhos com Humanos?, XII Encontro AAARL de Medicina Esportiva.
2009
Prêmio José Roberto Moraes de Melhor trabalho em Hiscompatibilidade e Imunogenética, Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea.
2009
Melhor trabalho em Genética e Evolução Humana e Genética Medica, Sociedade Brasileira de Genética.
2009
Menção Honrosa (Prêmio Francisco Mauro Salzano) na Área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética.
2008
EHA Travel Grant, European Hematology Association (EHA).
2008
Premio Painel (XI São Paulo Research Conference), União Internacional de Associações de Farmacologia - IUPHAR.
2008
Prêmio Michel Jamra de Melhor trabalho em Hematologia, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2007
Prêmio Michel Jamra De Melhor Trabalho Em Hematologia Geral, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2006
EHA Travel Grant, European Hematology Association (EHA).
2006
Prêmio Estácio Gonzaga de Melhor trabalho em Hematologia Geral, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2006
Prêmio Marcelo Pio da Silva de Melhor trabalho em Transplante de Medula Óssea, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2005
Prêmio José Ória de Melhor Trabalho do Congresso, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2005
Prêmio Jovem Cientista 2005 CNPq (3o Colocado, Categoria Graduado), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
2005
Prêmio Michel Jamra de Melhor Trabalho em Hematologia Geral, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2005
EHA Travel Grant, European Hematology Association (EHA).
2004
Prêmio Michel Jamra de Melhor Trabalho em Hematologia Geral, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2004
EHA Travel Grant, European Hematology Association (EHA).
2003
Prêmio José Ória de Melhor Trabalho do Congresso, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2001
Prêmio Painel SBBQ, SBBQ, Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.
Histórico profissional
Endereço profissional
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. , R. Tenente Catão Roxo, 2501., Monte Alegre, 14051-140 - Ribeirao Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 36022223, URL da Homepage:
Experiência profissional
2015 - 2016
Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and GeneticsVínculo: , Enquadramento Funcional:
2015 - 2016
International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology TriesteVínculo: , Enquadramento Funcional:
2007 - Atual
Fundação Hemocentro de Ribeirão PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico e Tecnológico II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Direção e administração, Biobanco Hemocentro-RP, .,Cargo ou função, Coordenador.
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Interna de Biosegurança - CIBIO, .,Cargo ou função, Membro.
Conselhos, Comissões e Consultoria, SUPERA Incubadora de Empresas de Base Tecnológica, .,Cargo ou função, Membro do Conselho Consultivo.
Direção e administração, Laboratório de Biologia Funcional, .,Cargo ou função, Chefe Pesquisador Principal do Grupo de Pesquisa.
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Biologia Funcional, .,Linhas de pesquisa
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Biologia Funcional, Laboratório de Biologia Funcional.,Atividade realizada, Administrador da Facility de High-Content Screening.
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Biologia Funcional, .,Linhas de pesquisa
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Biologia Funcional, .,Linhas de pesquisa
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Biologia Funcional, .,Linhas de pesquisa
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Biologia Funcional, .,Linhas de pesquisa
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Hematologia (Setor de Biologia Molecular), Laboratório de Hematologia (Setor de Biologia Molecular).,Atividade realizada, Responsável Técnico-Científico pelos estudos envolvendo o uso de Microarrays.
2007 - Atual
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São PauloVínculo: Docente da Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Livre, Carga horária: 2
Atividades
Ensino, Oncologia Clínica Células-Tronco e Terapia Celular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas de Análise de Expressão Gênica - Princípios Básicos e Aplicações (OCT5709)
Ensino, Oncologia Clínica Células-Tronco e Terapia Celular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina Tópicos Avançados em Biotecnologia III (OCT5703)
Ensino, Oncologia Clínica Células-Tronco e Terapia Celular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular (HEB5717)
Ensino, Mestrado Profiss. em Hemoterapia e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular (HEB5717)
Ensino, Mestrado Profiss. em Hemoterapia e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Diagnóstico Molecular (HEB5724)
Ensino, Mestrado Profiss. em Hemoterapia e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Prática Laboratorial (HEB5718)
Ensino, Pós-Graduação em Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aplicações Médicas da Genética Molecular (RGM5861)
Ensino, Pós-Graduação em Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas de Análise de Expressão Gênica - Princípios Básicos e Aplicações (RCM5844)
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