Gustavo Jacob Lourenço

Gustavo Jacob Lourenço possui Bacharelado e Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Fundação Hermínio Ometto (2002), mestrado em Clínica Médica (área de concentração em Ciências Básicas) (2006) pela Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) e doutorado em Fisiopatologia Médica (área de concentração em Biologia Estrutural, Celular, Molecular e do Desenvolvimento) (2011) pela FCM da UNICAMP, com período sanduíche na Universidade de Cambridge, Inglaterra. Atualmente é pesquisador do Laboratório de Genética do Câncer (LAGECA) da FCM da UNICAMP e professor dos Programas de Pós-graduação em Clínica Médica e de Assistência ao Paciente Oncológico da FCM da UNICAMP. Análise funcional de variantes genéticas identificadas em portadores de tumores constitui sua principal linha de investigação em pesquisa.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Fisiopatologia Médica

2007 - 2011

Universidade Estadual de Campinas
Título: Identificação de Genes de Susceptibilidade para o Carcinoma de Células Escamosas de Base de Língua por Genotipagem em Larga Escala
Orientador: em University of Cambridge ( Prof. Dr. Benilton de Sá Carvalho)
com Profa Dra. Carmen Silvia Passos Lima. Coorientador: Prof. Dr. Fernando Ferreira Costa. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Carcinoma de células escamosas de orofaringe; Polimorfismos gênicos; Genotipagem em larga escala; Microarray.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Atividades de atenção à saúde humana.

Mestrado em Clínica Médica

2003 - 2006

Universidade Estadual de Campinas
Título: Influência do Polimorfismo D104N do Gene COL18A1 na Suceptibilidade ao Câncer de Mama Esporádico,Ano de Obtenção: 2006
Profa Dra. Carmen Silvia Passos Lima.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Câncer de Mama; Polimorfismo genético; Angiogênese; Endostatina.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Atividades de atenção à saúde humana.

Graduação em Bacharelado e Licenciatura Em Ciências Biológicas

1999 - 2002

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras
Título: A análise citogenética e o método de hibridização in situ (FISH) para a identificação do cromossomo Philadelphia e do rearranjo BCR-ABL em leucemia mielóide crônica (LMC)
Orientador: Prof. Carlos Roberto Escrivão Grignoli
Bolsista do(a): Fundação Hermínio Ometto, FHO, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

1994 - 1996

ESCOLA ESTADUAL NEWTON PRADO

Ensino Fundamental (1º grau)

1990 - 1993

Escola Estadual Prof Queiróz Filho

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Formação complementar

2014 - 2014

Exploring Variation in Animal Genomes. , European Bioinformatics Institute, EMBL, Inglaterra.

2013 - 2013

Genomics in the Clinics. , AFFYMETRIX BIOTECH LTDA, AB_FORN, Brasil.

2013 - 2013

II Seminário Boas Práticas de Laboratório. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2011 - 2011

Princípios e Aplicações da Técnica HRM. , Centro de Treinamento da Life Technologies, LIFE TECH, Brasil.

2010 - 2010

Medical Genomics Research Conference. , AFFYMETRIX BIOTECH LTDA, AB_FORN, Brasil.

2008 - 2009

Treinamento Assessoria de Centros Pesquisa Clínica. (Carga horária: 30h). , RPS do Brasil Serviços de Pesquisa Ltda, RPS, Brasil.

2007 - 2007

Advanced Course In Molecular Biology. , American Society Of Clinical Oncology, ASCO, Estados Unidos.

2005 - 2005

Advanced Course In Molecular Biology. , American Society Of Clinical Oncology, ASCO, Estados Unidos.

2003 - 2003

Mecanismo de Carcinogênese Humana. , 4th International Conference On Environmental Mutagens In Human Populations, 4THICEMHP, Brasil.

2002 - 2002

Dna Os Novos Detetives. (Carga horária: 3h). , 13º Encontro de Biólogos do Crbio 1, CRBIO1, Brasil.

2002 - 2002

Purificação de Água para Laboratório. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2002 - 2002

Expressão Gênica Novas Abordagens de Análise. (Carga horária: 3h). , 13º Encontro de Biólogos do Crbio 1, CRBIO1, Brasil.

2002 - 2002

Evolução Molecular. (Carga horária: 3h). , 13º Encontro de Biólogos do Crbio 1, CRBIO1, Brasil.

2002 - 2002

Mecanismos Moleculares das Mutações Reparo de DNA. , 48º Congresso Nacional de Genética, CNG*, Brasil.

2002 - 2002

Síndromes Humanas com Instabilidade Genética DNA. , 48º Congresso Nacional de Genética, CNG*, Brasil.

2001 - 2001

Patologia dos Linfonos e Baço. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2001 - 2001

Perfil Molecular do Câncer Humano. , 47º Congresso Nacional de Genética, CNG, Brasil.

2001 - 2001

Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. , 47º Congresso Nacional de Genética, CNG, Brasil.

2001 - 2001

Genética e Câncer. (Carga horária: 12h). , V Congresso Aberto Aos Estudantes de Biologia da Unicamp, CAEB-UNICAMP, Brasil.

2000 - 2000

Dinâmicas e Estratégias Em Educação Ambiental. (Carga horária: 6h). , Zoológico Mogi Mirim, ZOO-MM, Brasil.

1999 - 1999

Curso prático de biologia, geologia e ecologia. (Carga horária: 30h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Variantes Genéticas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: BIOESTATÍSTICA.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética Convencional e Molecular.

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Participação em eventos

12ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP.Análise funcional do polimorfismo ERP29 c.*293A>G, associado ao risco e ao prognóstico do carcinoma de orofaringe. 2019. (Outra).

13ª Conferência Brasileira sobre Melanoma. Influência de variantes no gene STAT3 na suscetibilidade ao melanoma cutâneo. 2019. (Congresso).

ESMO 2019 Congress. Cytokine genetic variations and worse quality of life among family caregivers of head and neck cancer patients in palliative care. 2019. (Congresso).

IV Simpósio Internacional de Qualidade de Vida e II Simpósio Internacional de Cuidados Paliativos.Qualidade de vida e genética: mudanças na saúde de cuidadores de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em cuidados paliativos. 2019. (Simpósio).

XXI Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Modulation of risk and prognosis of cutaneous melanoma by variants in JAK1, JAK2, STAT3 genes. 2019. (Congresso).

11ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP.Associação de polimorfismos localizados em regiões regulatórias do splicing dos genes ADCY3 e CREB1 com o prognóstico do melanoma cutâneo. 2018. (Outra).

II Onconordeste ? Congresso da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica Regional Nordeste. Associação de variações herdadas no número de cópias de genes das metaloproteinases com o risco e a agressividade do câncer de orofaringe. 2018. (Congresso).

Next Frontiers to Cure of Cancer.Influência do polimorfismo de nucleotídeo único g.21071C>T no gene XRCC3 no risco para o câncer colorretal. 2018. (Outra).

10ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP.Polimorfismos no gene PDCD1, regulador da atividade linfocitária, na susceptibilidade e prognóstico do melanoma cutâneo. 2017. (Outra).

12ª Conferência Brasileira sobre Melanoma. Polimorfismos no gene PDCD1 na susceptibilidade e prognóstico de pacientes com melanoma cutâneo. 2017. (Congresso).

1as Atualizações em Cancro de Cabeça e Pescoço.Influência de polimorfismos nos genes CASP9 e CASP3, relacionados a apoptose, na susceptibilidade e prognóstico de pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2017. (Outra).

ESMO 2017 Congress. Influence of an intronic polymorphism in the MITF gene, of melanogenic pathway, in the risk and the prognosis of cutaneous melanoma. 2017. (Congresso).

The Non-Coding Genome.The role of a polymorphism in the microRNA-binding site of ERP29, a tumor suppressor, with the risk and the prognosis of oropharynx squamous cell carcinoma. 2017. (Simpósio).

VIII Workshop on Melanoma Models.Influence of an intronic polymorphism in the MITF gene, of melanogenic pathway, in the risk and the prognosis of cutaneous melanoma. 2017. (Outra).

XX Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Associação do polimorfismo MITF c.938-325G>A, relacionado com a melanogênese, com o risco e o prognóstico do melanoma cutâneo. 2017. (Congresso).

XXXI Congreso Latinoamericano de Patología. Influência de polimorfismos no gene FASN na susceptibilidade e prognóstico de pacientes com melanoma cutâneo. 2017. (Congresso).

13th International Congress of the Society for Melanoma Research. Genetic polymorphisms on PDCD1 gene, regulator of lymphocyte activity, in cutaneous melanoma susceptibility. 2016. (Congresso).

41st ESMO Congress (ESMO 2016). Genetic polymorphisms in DNA mismatch repair-related genes predict outcome in patients with head and neck squamous cell carcinoma treated with cisplatin and radiotherapy. 2016. (Congresso).

9ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP.Associação de polimorfismos em genes de reparo de DNA por excisão de bases no risco de ocorrência e no prognóstico de pacientes com carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2016. (Outra).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO 2016).VEGF, VEGFR2 and GSTM1 polymorphisms in the outcome of multiple myeloma patients in the thalidomide era. 2016. (Seminário).

Fourth Annual Meeting of Society of Hematologic Oncology (SOHO 2016).VEGF, VEGFR2 and GSTM1 polymorphisms in outcome of multiple myeloma patients in the thalidomide era. 2016. (Encontro).

XI Semana Acadêmica de Farmácia da Unicamp.Associação de polimorfismos em genes de reparo de DNA por excisão de bases no risco de ocorrência e no prognóstico de pacientes com carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2016. (Outra).

XXII Encontro de Iniciação Científica da Universidade São Francisco.Influência do polimorfismo c.-261+1317G>A no gene XRCC3, associado com o reparo de DNA, na suscetibilidade ao câncer colorretal. 2016. (Outra).

XXIII Encontro de Iniciação Científica da Universidade São Francisco.Influência do polimorfismo MIR146A n.60G>C no prognóstico de pacientes com câncer colorretal avançado. 2016. (Encontro).

XXIV Congresso de Iniciação Científica da Unicamp.Influência do polimorfismo MCC c.*5077A>G, relacionado ao ciclo celular, no risco e prognóstico do carcinoma de células escamosas de laringe. 2016. (Outra).

11ª Conferência Brasileira Sobre Melanoma. Influência dos polimorfismos no prognóstico de pacientes com melanoma cutâneo. 2015. (Congresso).

19 Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Influência dos polimorfismos TP53, MDM2, BAX e BCL2 no prognóstico de homens e mulheres com melanoma cutâneo. 2015. (Congresso).

2015 ASCO Annual Meeting. MLH1, MSH2, MSH3 and EXO1 polymorphisms and head and neck squamous cell carcinoma risk and prognosis. 2015. (Congresso).

2015 Society for Melanoma Research Congress. Influence of polymorphisms of gene mu 1 (GSTM1), theta 1 (GSTT1), XPD Lys751Gln and XPD Asp312Asn in cutaneous melanoma susceotibility and prognosis. 2015. (Congresso).

8ª Semana de Pesquisa da FCM.Influência do polimorfismo JMJD6 c.*2196A>G, relacionado com a regulação da transcrição, no risco de ocorrência de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2015. (Outra).

XXIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp.Influence of the polymorphisms CASP3 IVS1-15G>T and CASP8 -652 6N ins/del, associated with apoptosis, in the squamous cells carcinoma oropharyngeal risk. 2015. (Encontro).

2014 ASCO Annual Meeting. ERP29 genetic polymorphism and breast cancer susceptibility and prognosis. 2014. (Congresso).

Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. Association of ERP29 genetic polymorphism with breast cancer risk and prognosis. 2014. (Congresso).

ESMO 2014 Congress. Association of ERP29 genetic polymorphism with breast cancer risk and prognosis. 2014. (Congresso).

VII Encontro Internacional de Patologia Investigativa.Association of ERP29 genetic polymorphism with breast cancer risk and prognosis. 2014. (Encontro).

10ª Conferência Brasileira sobre Melanoma.Novos polimorfismos nos genes ERP29 e LEF1 associados com risco de melanoma cutâneo. 2013. (Outra).

18th International Meeting of the European Society of Gynaecological Oncology (ESGO).The tumor supressor ERP29 c.*293A>G and the DNA transcription factor IKBKAP p.Cys1072Ser polymorphisms alter breast cancer risk. 2013. (Encontro).

2013 ASCO Annual Meeting. Association of polymorphisms in genes related to cell cycle (ERP29, LEF1, MCC and PTCH1) and DNA transcription factors (IKBKAP and ZNF415) with base of tongue squamous cell carcinoma risk. 2013. (Congresso).

2013 ASH Annual Meeting. Associations of VEGF and VEGFR2 polymorphisms with increased risk and aggressiveness of multiple myeloma. 2013. (Congresso).

European Cancer Congress 2013. Roles of genetic polymorphisms in ERP29, a tumor suppressor, and in IKBKAP, a DNA transcription factor, in mRNA levels, microRNA targets and protein structure. 2013. (Congresso).

II Congresso Brasileiro de Ligas de Cancerologia. Polimorfismos c.*5077A>G no gene supressor tumoral MCC e associação com aumento do risco para carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2013. (Congresso).

Simpósio Comemorativo de XXXVI do Hospital Heliopolis sobre Câncer de Cabeça e Pescoço. 2013. (Simpósio).

VI International Meeting on Investigative Pathology.Influência de polimorfismos nos genes IKBKAP, codificador de fator de transcrição de DNA, ERP29 e MCC, supressores tumorais, nos níveis de RNA mensageiro, na estrutura proteica e em alvos de microRNAs. 2013. (Encontro).

XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Influência de polimorfismos nos genes IKBKAP, codificador de fator de transcrição de DNA, ERP29 e MCC, supressores tumorais, nos níveis de RNA mensageiro, na estrutura proteica e em alvos de microRNAs. 2013. (Congresso).

1 Simpósio da Faculdade de Ciências Farmacêuticas.Influência de polimorfismos em genes relacionados ao sistema de reparo de DNA na suscetibilidade ao carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2012. (Simpósio).

2012 ASCO Annual Meeting. Base of tongue squamous cell carcinoma susceptibility: Novel candidate genetic polymorphisms identified in genome-wide association study. 2012. (Congresso).

37th ESMO Congress 2012. Genome-wide association study of base of tongue squamous cell carcinoma risk. 2012. (Congresso).

6ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP.Os polimorfismos nos genes supressores tumorais ERP29 e PTCH1 e nos genes de transcrição de DNA IKBKAP e ZNF415 como importantes fatores de risco para o melanoma cutâneo. 2012. (Encontro).

V Encontro Internacional de Patologia Investigativa.Investigação dos polimorfismos ERP29 c.*293A>G, PTCH1 g.79755C>T, PTCH1 g.79456C>T, IKBKAP p.Cys1072Ser e ZNF415 c.*443A>G como fatores de risco para melanoma cutâneo. 2012. (Encontro).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Avaliação dos polimorfismos SLC23A2-05 e KRAS-LCS6 entre portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2012. (Congresso).

5ª Semana de Pesquisa da FCM.Identificação de genes de susceptibilidade para o carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011. (Encontro).

European Multidisciplinary Cancer Congress 2011 (ESMO). Novel candidate genetic polymorphisms identified in genome-wide association study for base of tongue squamous cell carcinoma susceptibility. 2011. (Congresso).

International Workshop on Genomics of Health and Diseases.CYP1A1, GSTM1 and GSTT1 Polymorphisms, Tobacco Habit, and the Risk of Squamous Cell Carcinoma in Head and Neck Tumours. 2011. (Outra).

IV Encontro Internacional de Patologia Investigativa.Identificação de genes de susceptibilidade para o carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011. (Encontro).

XIX Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. A influência do polimorfismo C609T do gene NQO1 na susceptibilidade ao câncer de laringe.. 2011. (Congresso).

1 Congresso de Biomedicina de Santa Catarina. Avaliação dos polimorfismos SLC23A2 e Kras-LCS6 entre portadores de carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2010. (Congresso).

31 Congresso Brasileiro de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais (ANCLIPEVA). Frequências dos Polimorfismos CYP1A2 C1117T e GSTA3 I71L, Relacionados ao Metabolismo de Carcinógenos, em Cães de Raça e em Cães Sem Raça Definida. 2010. (Congresso).

V Congresso Brasileiro de Farmacêuticos em Oncologia. Polimorfismos dos Genes Glutationa S-Transferase Mu1 (GSTM1), Theta 1 (GSTT1) e Pi1 (GSTP1) e Prognóstico em Linfoma de Hodgkin. 2010. (Congresso).

V International Congress of Clinical Oncology & Immunobiomodulation and I Latin American Meeting of Clinical Research. Inherited DNA Copy Number Variation in Oropharynx Squamous Cell Carcinoma Susceptibility. 2010. (Congresso).

XXXIII World Congress of the International Society of Hematology. Polymorphisms of glutathione S-transferase mu 1 (GSTM1), theta 1 (GSTT1) and pi 1 (GSTP1) genes and prognosis in Hodgkin's lymphoma. 2010. (Congresso).

14th Congress of the European Hematology Association (EHA). The influence ofm polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1), theta1 (GSTT1) and pi1 (GSTP1) genes in outcome of Hodgkin's lymphoma. 2009. (Congresso).

19 Congresso de Biólogos do CRBio-01. Identificação das mutações do éxon 11 do gene KIT em tumor estromal gastrointestinal. 2009. (Congresso).

34th European Society of Medical Oncology. Polymorphisms of glutathione Stransferase mu 1(GSTM1), theta 1 (GSTT1) and pi 1 (GSTP1) in outcome of Hodgkin's lymphoma patients. 2009. (Congresso).

3ª Semana de Pesquisa da FCM.A influência dos polimorfismos do sistema da glutationa S-transferase mu1 (GSTM1), theta1 (GSTT1) e pi1 (GSTP1) na sobrevida de pacientes com linfoma de Hodgkin. 2009. (Encontro).

55 Congresso Brasileiro de Genética. Câncer de laringe e polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, CYP1A1 A4889G e CYP1A1 T6235C. 2009. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (HEMO 2009). A influência dos polimorfismos dos genes glutationa S-transferase mu1 (GSTM1), theta1 (GSTT1) e pi1 (GSTP1) na sobrevida de pacientes com linfoma de Hodgkin. 2009. (Congresso).

IX Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2009. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. A influência dos polimorfismos dos genes glutationa S-transferase mu 1 (GSTM1), theta 1 (GSTT1) e pi 1 (GSTP1) na sobrevida de pacientes com linfoma de Hodgkin. 2009. (Congresso).

XVII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. Influência dos polimorfismos A2920C do gene XPC e T30028C do gene XPF, relacionados com o reparo de DNA, na susceptibilidade ao melanoma maligno. 2009. (Congresso).

13th EHA Congress. The influence of the polymorphis of glutathione S-transferase pi1 (GSTP1) gene in Hodgkin's lymphoma risk and progression. 2008. (Congresso).

2008 ASCO Annual Meeting. The angiogenesis-related polymorphisms' role in breast cancer. 2008. (Congresso).

2ª Semana de Pesquisa da FCM.A influência de polimorfismos relacionados a angiogênese no câncer de mama. 2008. (Outra).

33rd European Society of Medical Oncology Congress. The Angiogenesis-Related Polymorphisms Role in Breast Cancer. 2008. (Congresso).

3rd International Congress of Pathology. Microvessel density in breast cancer patients with polymorphism in the endostatin gene. 2008. (Congresso).

3 Congresso Científico Uniararas. Identificação da deleção heterozigótica do lócus D13S319 do cromossomo 13, utilizando a técnica FISH, em pacientes com mieloma múltiplo. 2008. (Congresso).

60ª Reunião Anual da SBPC.A combinação dos genótipos variantes dos polimorfismos C609T do gene NQO1 e T6235C e A4889G do gene CYP1A1 e o alto risco de leucemia mielóide aguda na região leste paulista. 2008. (Outra).

XI São Paulo Conference Research - Medicina Molecular e Farmacogenética.The Angiogenesis-Related Polymorphisms Role in Breast Cancer. 2008. (Outra).

12th Congress of the EHA. Increased risk and early onset of acute myeloid leukemia in Brazilian Individuals with NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) and Cytochrome P450 A1 (CYP1A1) gene defects. 2007. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (HEMO 2007). A combinação dos genótipos variantes dos polimorfismos C609T do gene NQO1 e T6235C e A4889G do gene CYP1A1 e o alto risco de leucemia mielóide aguda na região leste paulista. 2007. (Congresso).

Workshop PED - Programa de Estágio Docente. 2007. (Outra).

XIV Congresso Brasileiro de Mastologia. Implicações clínicas e histopatológicas das deleções dos genes GSTM1 e GSTT1 no câncer de mama esporádico. 2007. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. O polimorfismo 936C/T do gene VEGF e os níveis séricos da proteína em normais e pacientes com câncer de mama. 2007. (Congresso).

11th Congress of the European Hematology Association. Polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) and theta1 (GSTT1) genes in Hodgkins lymphoma risk. 2006. (Congresso).

31st ESMO Congress. A High Risk of Occurrence of Sporadic Breast Cancer in Individuals with the 104NN Polymorphism of the COL18A1 Gene. 2006. (Congresso).

52 Congresso Brasileiro de Genética. Influência do polimorfismo 936 C/T do gene VEGF na susceptibilidade ao câncer de mama esporádico. 2006. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (HEMO 2006). Polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) and theta1 (GSTT1) genes in Hodgkins lymphoma risk. 2006. (Congresso).

Real Time PCR: Users Meeting 2006. 2006. (Encontro).

XV Congresso Médico Acadêmico da Unicamp (COMAU). Influência do polimorfismo C609T do gene NQO1, do sistema da NAD(P)H: quinolonaoxidoredutase e do polimorfismo CYP1A1, do sistema citocromo P450, na susceptibilidade e na idade de ocorrência da leucemia mielóide aguda. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia. Polimorfismo 936 C/T do gene codificador do fator de proliferação do endotélio vascular (VEGF) na agressividade do câncer de mama esporádico. 2006. (Congresso).

XIII Congresso Brasileiro de Mastologia. Achados mamográficos em câncer de mama associado aos polimorfismos do sistema da glutationa S-transferase mu1 (GSTM1) e theta1 (GSTT1). 2005. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica (SBOC). Maior risco de ocorrência do câncer de mama esporádico em indivíduos com o polimorfismo D104N do gene COL18A1. 2005. (Congresso).

13th International Congress n Senology (Breast Diseases) of the Senologic e 2 Congresso Brasileiro de Onco-Mastologia. The possible role of a polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, for the risk of breast cancer: analysis revelas a linkage disequilibrium at locus D104N of the COL18A1 gene. 2004. (Congresso).

50 Congresso Brasileiro de Genética. Influência dos genes glutationa S-transferase mu1 (GSTM1) e theta1 (GSTT1) do sistema da glutiona S-transferase no risco de ocorrência do câncer de mama esporádico. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (HEMO 2004). Polimorfismos dos genes mu1 (GSTM1) e theta1 (GSTT1) do sistema da glutationa S-transferase em leucemia mielóide crônica. 2004. (Congresso).

III Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia. A possível influência do polimorfismo D104N da endostatina, um inibidor da angiogênese, no risco de ocorrência do câncer de mama esporádico. 2004. (Congresso).

V Congresso Paulista de Clínica Médica. Influência dos genes glutationa S-transferase mu1 (GSTM1) e theta1 (GSTT1) do sistema da glutiona S-transferase no risco de ocorrência do câncer de mama esporádico. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. No influence of the polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) and tetha1 (GSTT1) genes in chronic myeloid leukaemia risk. 2003. (Congresso).

4th International Conference on Environmental Mutagens in Humam Populations - 4th ICEMHP e 6.o Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental - SBMCTA. A comparative study of DEB test and molecular analysis of FANCA and FANCC genes for diagnosis of Fanconi anaemia. 2003. (Congresso).

8th Annual Congress of the European Hematology Association. Lack of influence of the polymorphisms of glutathione S-transferase mu1 (GSTM1) and tetha1 (GSTT1) genes in chronic myeloid leukaemia risk. 2003. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. A comparative study of DEB test and molecular analysis of FANCA and FANCC genes for diagnosis of Fanconi anaemia. 2003. (Congresso).

VII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula. Identificação de doença residual em pacientes com leucemia mielóide crônica (LMC) após terapêutica com interferon alfa (IFN) ou transplante autólogo de medula óssea (TMO-auto). 2003. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia. Doença residual em pacientes com leucemia mielóide crônica (LMC) após terapêutica com interferon alfa (IFN) ou transplante autólogo da medula óssea (TMO-auto). 2003. (Congresso).

13 Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS). 2002. (Encontro).

48 Congresso Nacional de Genética. A Análise Citogenética e o Método de Hibridização in situ (FISH) para a Identificação do Cromossomo Philadelphia e do Rearranjo BCR-ABL em Leucemia Mielóide Crônica (LMC). 2002. (Congresso).

XII Jornada de Biologia do Centro Universitário Hermínio Ometto.A Análise Citogenética para a Identificação do Cromossomo Philadelphia em Leucemia Mielóide Crônica. 2002. (Outra).

47 Congresso Nacional de Genética. A translocação t(3;3)(q21;q26), plaquetose e displasia trilinear em um paciente com leucemia mielóide aguda. 2001. (Congresso).

XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia (HEMATO 2001). A translocação t(3;3)(q21;q26), plaquetose e displasia trilinear em um paciente com leucemia mielóide aguda. 2001. (Congresso).

1 Encontro Regional de Áreas Verdes e Escolas. 2000. (Encontro).

X Jornada de Biologia de Araras. 2000. (Outra).

IX Jornada de Biologia de Araras. 1999. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Caroline Torricelli

LOURENÇO, G. J.DELAMAIN, M. T.ORTEGA, M. M.. Análise funcional do polimorfismo c.938-325A>G do gene MITF, envolvido com a melanogênese, em melanoma cutâneo. 2019. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Janet Keller Silva

LOURENÇO, G. J.ORTEGA, M. M.; QUARESMA, A. J. C.. Análise funcional do polimorfismo c.303+373G>A do gene CREB1, envolvido com a melanogênese, em melanoma cutâneo. 2019. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Carron

LOURENÇO, G. J.Melo MBKowalski LP. Análise funcional do polimorfismo c.*293A>G do gene ERP29, localizado em sítios de ligação de microRNAs, identificado em portadores de carcinoma de células escamosas de orofaringe. 2018. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniel Coraciara Pequeno

Lourenço, GJ; ALBUQUERQUE, D. M.; Carvalho, AM. Associação da qualidade de vida de cuidadores de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em cuidados paliativos com polimorfismos envolvidos na resposta inflamatória. 2018. Dissertação (Mestrado em Assistência ao Paciente Oncológico) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: João Pedro Perez Gomes

LIMA, C. S. P.; Silva, PHB;LOURENÇO, G. J.. Carcinoma de células escamosas de cavidade oral: reconstrução tridimensional por meio de software médico livre. 2017. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luciana Montes Rezende

BERTUZZO, C. S.LOURENÇO, G. J.; Porcari AM; Rocha RM; Santos SHR. MicroRNAs associados à extensão da doença, tipo histológico e quimiorresistência em mulheres com carcinoma de mama. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Vaneli de Cassia Colombo

LOURENÇO, G J; Silverio KCA; Paula MCA; Gama RR. Performance da estimulação esofágica por insuflação para aquisição de voz esofágica confiável. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marília Berlofa Visacri

MORIEL, PATRÍCIA;LOURENÇO, G. J.; Paschoal SM; Navarrete LAS; Reis AMM. Avaliação do uso da acetilcisteína na atenuação das toxicidades induzidas por cisplatina em pacientes com câncer de cabeça e pescoço em tratamento com quimioterapia e radioterapia: influência do estresse oxidativo. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marília Bueno Santiago

BERTUZZO, C. S.; GONCALVES, M. S.; OLIVEIRA, C. A.; Guerra ATM;LOURENÇO, G. J.. Análise de proteoma no carcinoma de células escamosas de laringe. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Danielle Ribeiro Lucon

Yunes, JA; Scrideli, CA; KOBARG, J.; Lopes, VLGS;LOURENÇO, G. J.. Perfil de miRNAs diferencialmente expressos em meduloblastoma e anencefalia. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: José Luiz Miranda Guimarâes

LIMA, C. S. P.BERTUZZO, C. S.LOURENÇO, G. J.; Lopes A; Rocha JCC. Influência de polimorfismos gênicos do metabolismo do ácido fólico na susceptibilidade ao carcinoma colorretal esporádico. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tuany Zambroti Candido

LOURENÇO, G. J.; Longato GB; Magalhães RF. Complexos metálicos de ouro, paládio e prata no tratamento do carcinoma de células escamosas de pele. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Lopes de Moraes

Altemani AMAM; Machado-Jr, AJ;LOURENÇO, G. J.. Análise da qualidade de vida do paciente com câncer avançado de laringe: cirurgia versus quimioterapia. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Márcia Torresan Delamain

De Paula, EVBERTUZZO, C. S.LOURENÇO, G. J.PAGNANO, K. B. B.. Estudos dos polimorfismos gênicos da via de metabolização dos fármacos (fase I e fase II) na susceptibilidade do linfoma não-Hodgkin B. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marília Bueno Santiago

Guerra ATM;LOURENÇO, G. J.; Faria APM; Bonadia LC; Lopes, VLGS. Análise de proteoma no carcinoma de células escamosas de laringe. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Eder de Carvalho Pincinato

LIMA, C. S. P.; Garlipp CR;LOURENÇO, G. J.; Bottini PV. Presença de polimorfismos associados à detoxificação da cisplatina na célula e sua relação com a cinética de excreção do medicamento. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: José Augunto Rinck-Júnior

LIMA, C. S. P.De Paula, EVMORAES, A. M.LOURENÇO, G. J.. Influência dos polimorfismos dos alelos do sistema da glutationa S-transferase mu1 (GSTM1) e theta1 (GSTT1), relacionados ao metabolismo de carcinógenos, e dos polimorfismos Lys751Gln e Asp312Asn do gene XPD, relacionados ao reparo de DNA na suscetibilidade ao melanoma. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Danielle Ribeiro Lucon

Carvalho, B.; Papes, F.; Vicentini, R.; Archangelo, L.F.;LOURENÇO, G. J.BERTUZZO, C. S.. MicroRNA deregulation in desmoplastic medulloblastoma. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Gisele Olinto Libanio Rodrigues

Sartorado EL;LOURENÇO, G. J.; Andrade SCS; Smetana JHC. Identificação de mutações funcionalmente associadas ao mutante IL7Ra na LLA-T. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luciana Gadens Jalbut Silva

LOURENÇO, G. J.; CORREA, M. E.; JORGE-JUNIOR, J.. Avaliação das manifestações orais tardias em pacientes submetidos ao tratamento do câncer de cabeça e pescoço. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Assistência ao Paciente Oncológico) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Danaê Malimpensa

Melo MBLOURENÇO, G. J.; Schreiber R. Avaliação da síntese de globinas após a superexpressão do gene da fosfatidilinositol-fosfato-quinase-II-alfa (PIPKIIA). 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniel Coraciara Pequeno

LOURENÇO, G. J.BERTUZZO, C. S.; Barros NF. Associação da qualidade de vida de cuidadores de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em cuidados paliativos com polimorfismos em genes relacionados com a resposta inflamatória. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Assistência ao Paciente Oncológico) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Natalia Oliveira Belgate

BERTUZZO, C. S.LOURENÇO, G. J.Marson, FAL. Estudo da importância da inserção da variante rs11614913 no teste molecular para o câncer de mama esporádico. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética Humana) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Myrian Andressa de Souza

BERTUZZO, C. S.Marson, FALLourenço, GJ. Viabilidade da inserção da mutação 1100delC no gene CHEK2 na triagem molecular da síndrome de câncer de mama e cólon hereditário. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética Humana) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Leandro Borsari da Costa

ORTEGA, M. M.Lourenço GJ; Priolli DG. Identificação de polimorfismos de nucleotídeo único nos genes DOT1L e XRCC3 e suscetibilidade ao câncer colorretal. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco.

Aluno: Aline Lavoura Carvalho de Almeida

LIMA, C. S. P.Lourenço, GJ; Batistoni, SST; Machado-Jr, AJ; Berretin-Felix, G. Qualidade de voz e vida pré e pós colocação de prótese traqueoesofágica. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: João Pedro Perez Gomes

CHONE, C. T.; Jorge-Jr, J; Yasuda, CL;LOURENÇO, G. J.. Carcinoma de células escamosas de cavidade oral: reconstrução tridimensional por meio de software médico livre. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: LIANA MARIA VILLAREJOS

SOUZA, J. R. M.; SALERMO, A. G.; SANTOS, M. N. N.;LOURENÇO, G. J.; Garlipp CR. Resposta anti-inflamatória na aterosclerose: identificação e caracterização do efeito das citocinas IL-27 e IL-37. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Bruno de Araújo Lima França

LIMA, C. S. P.LOURENÇO, G. J.CHONE, C. T.BERTUZZO, C. S.. Associação dos polimorfismos ERP29 c.*293A>G e IKBKAP c.3214T>A com o risco de carcinoma de células escamosas de laringe ou hipofaringe. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cristiane de Oliveira

OLIVEIRA, C.LIMA, C. S. P.; ALVES, A. A.;LOURENÇO, G. J.. Influência dos polimorfismos A2920C do gene XPC e T30028C do gene XPF, relacionados com o reparo do DNA, na susceptibilidade ao melanoma maligno. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado e Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Anderson Zanetti

ZANETTI, A.; ALVES, A. A.;LIMA, C. S. P.LOURENÇO, G. J.. A influência dos polimorfismos A4889G e T6235C do gene CYP1A1, do sistema do citocromo P450, e da deleção homozigótica dos genes GSTM1 e GSTT1, do sistema da glutationa S-transferase, na susceptibilidade ao câncer de laringe. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado e Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Kátia Regina Braga

Braga, KR; GRIGNOLI, C. R. E.;LOURENÇO, G. J.; BETTINI, J. S. R.. Diagnóstico diferencial das leucemias mielóides agudas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado e Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

LOURENÇO, G. J.. VII Mini Congresso de Prática de Ciências. 2016. Universidade Estadual de Campinas.

Lourenço GJ. III Mini Congresso de Iniciação à Prática de Ciências. 2012. Universidade Estadual de Campinas.

Lourenço GJ. IX Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (CAEB). 2009. Universidade Estadual de Campinas.

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Comissão julgadora das bancas

Luiz Carlos Teixeira

PASSOS, C. S. L.; Mello, M.B;TEIXEIRA, L. C.. Influencia do polimorfismo D104N do gene COL18A1 na suceptibilidade ao cancer de mama esporadico. 2006. Dissertação (Mestrado em Clinica Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Irene Gyongyver Heidemarie Lorand-Metze

LORAND-METZE, I.; SONATI, M. F.; CONRAN-ZORZETTO, N.. Identificação dos genes de susceptibilidade para o carcinoma de células escamosas de base de língua. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Jose Vassallo

Vassallo, José. Angiogênese em câncer de mama.. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Sem Informação) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

LIMA, CARMEN SILVIA PASSOSMELO, M. B.; TEIXEIRA, L. C.. Influência do Polimorfismo D104N do Gene COL18A1 na Susceptibilidade ao Câncer de Mama Esporádico. 2006. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS; KOWALSKI, L. P.; GONÇALVES, M. S.;BERTUZZO, C. S.MELO, M. B.. Identificação de Genes de Susceptibilidade Herdada para o Carcinoma de Células Escamosas de Base de Língua por Genotipagem em Larga Escala. 2012. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS; KOWALSKI, L. P.; GONÇALVES, M. S.;MELO, M. B.BERTUZZO, C. S.. Identificação de Genes de Susceptibilidade ao Carcinoma de Células Escamosas de Base de Língua por Genotipagem em Larga Escala. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

LIMA, CARMEN SILVIA PASSOSBERTUZZO, C. S.CUNHA, A. F.. Angiogênese em Câncer de Mama. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

MELO, Mônica Barbosa de. Influência do polimorfismo D104N do gene COL18A1 na suscetibilidade ao câncer de mama esporádico. 2006. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

KOWALSKI, LP; GONÇALVES, M. S.;MELO, Mônica Barbosa de; BERTUZZO, C. S.;LIMA, C. S. P.. Identificação de genes de susceptibilidade ao carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Maria de Fatima Sonati

SONATI, MF; LORANDMETZE, Irene; conran n. Identificação dos Genes de Susceptibilidade para o Carcinoma de Células Escamosas de Base de Língua. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Marilda de Souza Gonçalves

Luiz Paulo Kowaski;Gonçalves MS; MELO, Monica Barbosa de; BERTUZZO, Carmen Silvia; LIMA, C. S. P.. Identificação de genes de susceptibilidade ao carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011 - Universidade Estadual de Campinas.

Fernando Ferreira Costa

Costa, FF. Identificação de genes de susceptibilidade ao carcinoma de células escamosas de base de língua por genotipagem em larga escala. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Anderson Ferreira da Cunha

CUNHA, A. F.; Mello, M; Lima, C. S. P.. Angiogênese em câncer de mama. 2006. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

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Orientou

Gabriela Souza Rodrigues de Queiroz

Influência de polimorfismos genéticos associados com a produção da serotonina como ativadora da angiogênese no desenvolvimento e prognóstico do câncer de orofaringe; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Elisângela de Godoi Viaro

Associação da qualidade de vida de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em cuidados paliativos com polimorfismos em genes relacionados com a resposta inflamatória; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Assistência ao Paciente Oncológico) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Taiane Rustick

Polimorfismos genéticos associados com a modulação da serotonina e o comportamento suicida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço associado ao transtorno depressivo; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Assistência ao Paciente Oncológico) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Daniel Coraciara Pequeno

Transtorno de estresse pós-traumático em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e seus cuidadores e polimorfismos em genes relacionados à neurobiologia; Início: 2019; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Juliana Carron

Análise funcional do gene ERP29 em carcinoma de orofaringe; Início: 2018; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Caroline Torricelli

Análise funcional do polimorfismo c; 938-325A>G do gene MITF, envolvido com a melanogênese, em melanoma cutâneo; 2019; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gustavo Jacob Lourenço;

Daniel Coraciara Pequeno

Associação da qualidade de vida de cuidadores de pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço em cuidados paliativos com polimorfismos em genes relacionados com a resposta inflamatória; 2018; Dissertação (Mestrado em Assistência ao Paciente Oncológico) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Gustavo Jacob Lourenço;

Juliana Carron

Análise funcional do polimorfismo c; *293A>G do gene ERP29, localizado em sítios de ligação de microRNAs, identificado em portadores de carcinoma de células escamosas de orofaringe; 2017; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gustavo Jacob Lourenço;

Janet Keller Silva

Análise funcional do polimorfismo c; 303+373G>A do gene CREB1, envolvido com a melanogênese, em melanoma cutâneo; 2017; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Gustavo Jacob Lourenço;

Cristiane de Oliveira

Identificação de genes de suscetibilidade ao melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala; 2012; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Gustavo Jacob Lourenço;

Wesley de Lima Oliveira

Influência do polimorfismo c; 675+9196T>G do gene ADCY3, envolvido com a melanogênese, no risco de desenvolvimento do melanoma cutâneo; 2016; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Gustavo Jacob Lourenço;

Vanessa Daniel

Influência de polimorfismos relacionados com o reparo de DNA na suscetibilidade ao linfoma de Hodgkin; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gustavo Jacob Lourenço;

Gabriela Arielo Tortorelli

Influência dos polimorfismos CASP3 IVS1-15G>T e CASP8 -652 6N ins/del, relacionados com a apoptose, na suscetibilidade ao carcinoma de células escamosas de orofaringe; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gustavo Jacob Lourenço;

Bruna de Albuquerque Murbach

Influência de polimorfismos em genes relacionados à angiogênese na suscetibilidade ao linfoma de Hodgkin; 2014; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Gustavo Jacob Lourenço;

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Foi orientado por

Carlos Roberto Escrivão Grignoli

A análise citogenética e o método de hibridização "in situ" (FISH) para a identificação do cromossomo Philadelphia e do rearranjo gênico BCR-ABL em leucemia mielóide crônica; ; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Carlos Roberto Escrivao Grignoli;

Leticia Khater Covesi

Identificação de Genes de Susceptibilidade Herdada para o Carcinoma de Células Escamosas de Base de Língua por Genotipagem em Larga Escala; 2011; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Leticia Khater Covesi;

Carmen Silvia Passos Lima

Influência do Polimorfismo D104N do Gene COL18A1 na Susceptibilidade ao Câncer de Mama Esporádico; 2006; 100 f; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Silvia Passos Lima;

Carmen Silvia Passos Lima

Identificação de Genes de Susceptibilidade Herdada para o Carcinoma de Células Escamosas de Orofaringe por Genotipagem em Larga Escala; 2011; 0 f; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carmen Silvia Passos Lima;

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Produções bibliográficas

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  • Pincinato EC ; Costa, EFD ; LOPES-AGUIAR, LEISA ; Nogueira, GAS ; LIMA, T. R. P. ; VISACRI, MARILIA BERLOFA ; Costa APL ; LOURENÇO, G. J. ; Calonga, L ; Mariano FV ; Altemani AMAM ; Coutinho-Camillo CM ; CHONE, C. T. ; Ramos, CD ; Altemani, J ; MORIEL, PATRÍCIA ; LIMA, C. S. P. . GSTM1, GSTT1 and GSTP1 Ile105Val polymorphisms in outcomes of head and neck squamous cell carcinoma patients treated with cisplatin chemoradiation. Scientific Reports , v. 9, p. 9312, 2019.

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  • AROUCA, A. B. ; MEIRHAEGHE, A. ; DALLONGEVILLE, J. ; MORENO, L. A. ; LOURENÇO, G. J. ; MARCOS, A. ; HUYBRECHTS, I. ; MANIOS, Y. ; GOTTRAND, F. ; KAFATOS, A. ; KERSTING, M. ; SJOSTROM, M. ; WIDHALM, K. ; FERRARI, M. ; MOLNAR, D. ; GONZALEZ-GROSS, M. ; HENAUW, S. ; MICHELS, N. . Interplay between the Mediterranean diet and C-reactive protein genetic polymorphisms towards inflammation in adolescents. CLINICAL NUTRITION , p. 1, 2019.

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  • GOMEZ, GABRIELA VILAS BÔAS ; Rinck-Junior, José Augusto ; DE OLIVEIRA, CRISTIANE ; DA SILVA, DENNIS HENRIQUE LEANDRO ; MAMONI, RONEI LUCIANO ; Lourenço, Gustavo Jacob ; DE MORAES, APARECIDA MACHADO ; LIMA, Carmen Silvia Passos . PDCD1 Gene Polymorphisms as Regulators of T-Lymphocyte Activity in Cutaneous Melanoma Risk and Prognosis. Pigment Cell & Melanoma Research , v. 1, p. 1, 2017.

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  • LOURENÇO, G. J. ; ROSA, K. A. ; PAGNANO, K. B. B. ; ZOCCA, M. ; DE SOUZA, C. A. ; LIMA, C. S. P. . A Translocação t(3;3)(q21;q26), Plaquetose e Displasia Trilinear em um Paciente com Leucemia Mielóide Aguda. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia , v. 8, p. 94-94, 2001.

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Transtorno de estresse pós-traumático em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e seus cuidadores e polimorfismos em genes relacionados à neurobiologia, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Juliana Carron - Integrante / Daniel Coraciara Pequeno - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Influência de polimorfismos genéticos associados com a produção da serotonina como ativadora da angiogênese no desenvolvimento e prognóstico do câncer de orofaringe, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Juliana Carron - Integrante / Gabriela Souza Rodrigues de Queiroz - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Polimorfismos genéticos e o comportamento suicida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço associado ao transtorno depressivo, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Juliana Carron - Integrante / Daniel Coraciara Pequeno - Integrante / Karla Cristina Gaspar - Integrante / Taiane Rustick - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Análise funcional do gene ERP29 em câncer de orofaringe, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Juliana Carron - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2018 - Atual

    Associação da qualidade de vida de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em cuidados paliativos com polimorfismos em genes relacionados com a resposta inflamatória, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Juliana Carron - Integrante / Daniel Coraciara Pequeno - Integrante / Karla Cristina Gaspar - Integrante / Elisângela de Godoi Viaro - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2016 - 2018

    Associação da qualidade de vida de cuidadores de pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço em cuidados paliativos com polimorfismos em genes relacionados com a resposta inflamatória, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Daniel Coraciara Pequeno - Integrante / Karla Cristina Gaspar - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2016 - 2018

    Análise funcional de genes polimórficos envolvidos com a melanogênese em melanoma cutâneo, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Manoela Marques Ortega - Integrante / Caroline Torricelli - Integrante / Janet Keller Silva - Integrante / Wesley Lima de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 3

  • 2016 - 2018

    Análise funcional do polimorfismo c.*293A>G do gene ERP29, localizado em sítios de ligação de microRNAs, identificado em portadores de carcinoma de células escamosas de orofaringe, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Juliana Carron - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2015 - 2018

    Influência de polimorfismos em genes relacionados à angiogênese na suscetibilidade ao linfoma de Hodgkin, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante / Cármino Antônio de Souza - Integrante / Bruna de Albuquerque Murbach - Integrante / Vanessa Daniel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - 2018

    Influência de polimorfismos relacionados com o reparo do DNA na suscetibilidade ao linfoma de Hodgkin, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante / Cármino Antônio de Souza - Integrante / Bruna de Albuquerque Murbach - Integrante / Vanessa Daniel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2014 - 2016

    Influência dos polimorfismos CASP3 IVS1-15G>T e CASP8 -652 6N ins/del, relacionados com a apoptose, na suscetibilidade ao carcinoma de células escamosas de orofaringe, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Gabriela Arielo Tortorelli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2013 - 2015

    Análise da expressão de genes polimórficos identificados em portadores de carcinoma de células escamosas de base de língua, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

  • 2012 - 2015

    Identificação de genes de susceptibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Gustavo Jacob Lourenço - Integrante / Carmen Silvia Passos Lima - Coordenador / Cristiane de Oliveira - Integrante / José Augusto Rinck-Junior - Integrante / Aparecida Machado Moraes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

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Prêmios

2019

3 Lugar de Melhor Apresentação Oral - IV Simpósio Internacional de Qualidade de Vida, Hospital de Amor Barretos.

2019

1 Lugar em Trabalho de Investigação, Grupo Brasileiro de Melanoma.

2018

Melhor Trabalho - 11ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

2017

Menção Honrosa - 10ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

2017

1 Lugar em Trabalho de Investigação, Grupo Brasileiro de Melanoma.

2016

Menção Honrosa - 9ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

2015

Menção Honrosa 1 - 8ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

2015

1 Lugar em Trabalho de Investigação, Grupo Brasileiro de Melanoma.

2015

Menção Honrosa 2 - 8ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

2013

1 Lugar em Trabalho de Investigação, Grupo Brasileiro de Melanoma.

2012

Menção Honrosa - 6ª Semana de Pesquisa da FCM da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

2012

1 lugar em Painéis de Trabalhos Científicos, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da PUCCAMP.

2012

Menção Honrosa - XV Jornada de Patologia, Hospital A.C.Camargo.

2011

Melhor trabalho apresentado na modalidade oral, Grupo UNIASSELVI/FAMEBLU.

2011

Menção Honrosa - IV Encontro Internacional de Patologia Investigativa, Hospital A. C. Camargo.

2010

Menção Honrosa - VI ONCOVET e III Simpósio de Oncologia Veterinária, Associação Brasileira de Oncologia Veterinária.

2008

ESMO Travel Ward, European Society of Medical Oncology.

2007

XV Prêmio Lopes de Faria, COMAU - Congresso Médico Acadêmico da UNICAMP.

2007

Prêmio Osvaldo Gianotti, XXVI Congresso Brasileiro de Patologia, Escola Paulista de Medicina.

2006

ESMO Travel Ward, European Society of Medical Oncology (ESMO).

2006

XV Prêmio Adolpho Lutz, COMAU - Congresso Médico Acadêmico da UNICAMP.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Laboratório de Genética do Câncer (LAGECA). , Rua Vital Brasil, 50, Cidade Universitária, FCM08, LAGECA, Barão Geraldo, 13083888 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 35218695, Fax: (19) 35219120

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Experiência profissional

2013 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biólogo pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisador do Laboratório de Genética do Câncer da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

2012 - 2013

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Pesquisador colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 40

Outras informações:
Pesquisador colaborador do Laboratório de Genética do Câncer da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

2006 - 2011

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluno de doutoramento, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de doutoramento junto ao Programa de Pós-graduação em Fisiopatologia Médica - área de concentração em Biologia Estrutural, Celular, Molecular e do Desenvolvimento. Disciplinas cursadas: CL502: Metodologia de Investigação Científica. CD003: Estágio de Capacitação Docente (PED). FP950: Tese de Doutorado em Fisiopatologia Médica. FP500: Seminários em Pesquisa I. FP501: Seminários em Pesquisa II. FP502: Seminários em Pesquisa III. FP503: Seminários em Pesquisa IV. AA002: Tese de Doutorado.

2006 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Pesquisador colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 40

Outras informações:
Pesquisador colaborador do Laboratório de Genética do Câncer da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

2003 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluno de mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de mestrado junto ao Programa de Pós-graduação em Clínica Médica - área de concentração em Ciências Básicas. Disciplinas cursadas: CL900: Atividade de Tese de Mestrado em Clínica Médica. NB515: Bases Moleculares da Expressão Gênica. CL039: Bioestatística I. CL040: Pedagogia Médica. CL041: Didática Especial. NB510: Processos Bioquímicos e Fisiológicos do Metabolismo Celular. CL001: Bases Interdisciplinares da Clínica Médica. PC013: Técnicas Básicas de Estudo da Expressão Gênica. PC014: Técnicas Básicas de Estudo do DNA.

2003 - 2003

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Estagiário do Laboratório de Biologia Molecular do Centro de Hemoterapia e Hematologia (HEMOCENTRO) da UNICAMP.

2000 - 2002

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estagiário do Laboratório de Citogenética do Centro de Hemoterapia e Hematologia (HEMOCENTRO) da UNICAMP. Técnicas realizadas: Cultura de medula óssea e sangue periférico, análise cromossômica ao microscópio e emparelhamento cromossômico computadorizado para diagnóstico e prognóstico de doenças hematológicas. Método de hibridização "in situ" por fluorescência (FISH).

Atividades

  • 06/2017

    Ensino, Assistência ao Paciente Oncológico, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, AO002 - Bioestatística aplicada à pesquisa, AO003 - Metodologia de Investigação Científica, AO015 - Bases moleculares do câncer

  • 05/2013

    Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CL502 - Metodologia de investigação científica

  • 04/2013

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Laboratório de Genética do Câncer (LAGECA).,Linhas de pesquisa

  • 03/2018 - 06/2018

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MD141 - Prática de Ciências I

  • 08/2007 - 12/2007

    Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .,Estágio realizado, Programa de estágio docente (PED) nas atividades da disciplina MD241 - Prática de Ciências II.

  • 02/2004 - 06/2004

    Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.,Atividade de extensão realizada, NB510 - Processos Bioquímicos e Fisiológicos do Metabolismo Celular.

  • 06/2003 - 12/2003

    Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.,Atividade de extensão realizada, NB515 - Bases moleculares da expressão gênica..

  • 06/2003 - 12/2003

    Extensão universitária , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Clínica Médica da FCM/UNICAMP.,Atividade de extensão realizada, PC013 - Técnicas básicas de estudo da expressão gênica.

  • 01/2001 - 12/2002

    Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Hemocentro.,Estágio realizado, Laboratório de Citogenética e FISH.

2010 - 2010

Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Outras informações:
Professor da disciplina "Bases Genéticas da Hematologia" do Curso de Pós-graduação Lato Sensu em Hematologia Laboratorial.

2008 - 2008

Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

Outras informações:
Professor da disciplina "Bases Genéticas da Hematologia" do Curso de Pós-graduação Lato Sensu em Hematologia Laboratorial.

Atividades

  • 07/2010 - 07/2010

    Ensino, Especialização em Hematologia Laboratorial, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Genéticas da Hematologia

  • 11/2008 - 11/2008

    Ensino, Especialização em Hematologia Laboratorial, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Genéticas da Hematologia

2003 - 2003

Escola Estadual Barão Geraldo de Rezende

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 12

Outras informações:
Professor dos cursos de "Ensino Fundamental" e "Ensino Médio".

Atividades

  • 06/2003 - 10/2003

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências

  • 04/2003 - 10/2003

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia