Alice Simon

Possui graduação em Farmácia Industrial pela URI - Erechim/RS (2007). Trabalhou como analista de controle de qualidade de medicamentos e matérias-primas no laboratório LabCQ/REBLAS da UFRJ (2008). Foi colaborada do projeto de Revisão de Monografias da Farmacopéia Brasileira 5ª Edição (2009). Fez especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica - TIF na UFRJ (2010). Mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia - UFRJ (2011). Doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia - UFRJ com doutorado saduíche na Trinity College Dublin (2015). Atualmente é pesquisadora com apoio do Programa de Pós-doutorado nota 10 da FAPERJ, na Faculdade de Farmácia (UFRJ) no Laboratório de Tecnologia Industrial Farmacêutica sob orientação do Prof. Lucio Mendes Cabral. Tem experiência na área de Ciências Farmacêuticas, com ênfase no desenvolvimento farmacotécnico, controle de qualidade e avaliação da performance in vitro de produtos farmacêuticos; pesquisa de produtos de degradação e impurezas; desenvolvimento e validação de metodologias analíticas por CLAE; obtenção e caracterização de pós para administração pulmonar.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2011 - 2015

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento e avaliação de sistemas terapêuticos contendo rivastigmina
Orientador: em Trinity College Dublin ( Dra. Anne Marie Healy)
com Dra. Valéria Pereira de Sousa. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: avaliação de sistemas transdérmicos de liberação; desenvolvimento de pó para liberação pulmonar; HPLC, DRX, DSC, TGA, NGI, DVS, FTIR; Franz Cell, liberação e permeação in vitro.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2009 - 2011

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento e validação de método de dissolução aplicado a suspensão injetável intramuscular de dipropionato de betametasona associado a fosfato dissódico de betametasona,Ano de Obtenção: 2011
Profa. Dra. Valéria Pereira de Sousa.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica (TIF)

2009 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Controle de Qualidade de Medicamentos: Ensaios de Dissolução
Bolsista do(a): TIF, TIF, Brasil.

Graduação em FARMACIA CLINICA INDUSTRIAL

2003 - 2007

Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões
Título: Estudo Comparativo Entre Invólucros de Hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e de Gelatina Contendo Amoxicilina 500mg
Orientador: Prof. Msc. Patrícia Gomes

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Pós-doutorado

2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - PDJ 10, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2016 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Otmização da biodisponibilidade de fármacos.

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Formação complementar

2013 - 2013

Treinamento GC-MS Shimadzu QP2010. (Carga horária: 14h). , Sinc Instrumentação Científica, SINC, Brasil.

2012 - 2012

Treinamento HPLC Dionex Ultimate 3000 (DAD e CAD). (Carga horária: 32h). , Termo Fisher Scientific / Dionex, TERMOFISHER, Brasil.

2012 - 2012

Workshop U.S.Pharmacopeia - Correlação In Vivo - In Vitro. (Carga horária: 16h). , U.S.Pharmacopeia, USP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento em Analisador Tamanho de Partículas Mastersizer 2000/Malvern. (Carga horária: 4h). , Altmann S.A. Importação e Comércio, ALTMANN, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento em HPLC Elite LaChrom. (Carga horária: 40h). , Merck, MERCK S/A, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento de Análise Espectral de Substâncias. (Carga horária: 20h). , Merck, MERCK S/A, Brasil.

2008 - 2009

Extensão universitária em TIF - Especilização Tecno. Industrial Farmacêutica. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2007 - 2007

Preparação de Amostras Ambientais. (Carga horária: 20h). , Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões, URI, Brasil.

2007 - 2007

Curso Sensibilização e Informação em Biossegurança. (Carga horária: 32h). , Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, INCQS, Brasil.

2007 - 2007

Curso Interp. Norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 15h). , Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, INCQS, Brasil.

2007 - 2007

Requisição de Materiais e Serviços e Licitação. (Carga horária: 10h). , Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas, IPEC / FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Capacitação Profissional em Serviço. (Carga horária: 656h). , Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, INCQS, Brasil.

2006 - 2006

Controle de Qualidade de Medicamentos por HPLC. (Carga horária: 4h). , Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões, URI, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle de Qualidade.

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Organização de eventos

SIMON, A. ; BARBOSA, D. S. ; SOUZA, A. M. T. . Clubes de Ciência Brasil - 3a edição - RJ. 2019. .

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Participação em eventos

IV ABCF Congress. Stability-indicating HPLC method and chemical characterization of forced degradation products of catecholamines. 2018. (Congresso).

9th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Polymorphic Transition of Rivastigmine Hydrogen Tartrate Form II to Form I via Ball Milling: a monotropic or enantiotropic system?. 2014. (Congresso).

AAPS Annual Meeting and Exposition. Rivastigmine Hydrogen Tartrate Powders for Oral Inhalation: Formulation Development and Comparison between Lactose Carrier and Free of Lactose Carrier Systems. 2014. (Congresso).

FIP World Congress. In vitro permeation and release studies for evaluation of transdermal patches. 2013. (Congresso).

8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. A validated HPLC method for quantification of betamethasone dipropionate and sodium phosphate in dissolution test of injectable suspensions. 2012. (Congresso).

I Congresso da ABCF. A DISCRIMINATE DISSOLUTION METHOD FOR BETAMETHASONE INTRAMUSCULAR INJECTABLE SUSPENSIONS. 2012. (Congresso).

23rd Int'l Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.Development and validation of analytical method by HPLC for simultaneous quantification of betamethasone dipropionate and betamethasone sodium phosphate in injectable suspension. 2011. (Simpósio).

III Simpósio de pesquisa, ensino e extensão da FF da UFRJ.Development and validation of analytical method by HPLC for simultaneous quantification of betamethasone dipropionate and betamethasone sodium phosphate in injectable suspension. 2011. (Simpósio).

USP User Forum. 2011. (Encontro).

Workshop U.S.Pharmacopeia - Correlation In Vivo - In Vitro. 2011. (Encontro).

Métodos Indicadores de Estabilidade. 2010. (Encontro).

Riopharma: 5º Congresso de Ciências Farmacêuticas. Estudo Comparativo Entre Invólucros de Hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e de Gelatina Contendo Amoxicilina 500mg. 2007. (Congresso).

14º SBQSul. 2006. (Simpósio).

I Encontro Farmacêutico das Áreas de Alimentos, Análises Clínicas e Medicamentos. 2006. (Encontro).

VIII Jornada de estudos farmacêuticos, VII Farmafeira e VI Mostra Científica do Curso de Farmácia CIA. 2006. (Encontro).

VII Jornada de Estudos Farmacêuticos, VI Farmafeira e V Mosta Científica do Curso de Farmácia e I Simpósio Regional de Histotecnologia do Alto Uruguai. 2005. (Simpósio).

VIII Jornada de Estudos Farmacêuticos, V Farmafeira e IV Mostra Científica do Curso de Farmáciacia. 2004. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Vagner de Oliveira Machado

SIMON, A.; CARMO, F. A.; ELIAS, C. N.; ANDRADE, A. L.; SATHLER, P. C.. Desenvolvimento de ​nanopartículas para aplicações biomédicas. 2018. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciência dos Materiais) - Instituto Militar de Engenharia​,.

Aluno: Érika Yoko Suzuki

SIMON, A.; SOUSA, A. M. T.; PYRRHO, A. S.. Estudos in silico para avaliação de processo de metabolização pulmonar de substâncias farmacologicamente ativas. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jéssica Monteiro de Oliveira

SILVA, L. C. R. P.; CARMO, F. A.; ABREU, L. C. L.;SIMON, A.. Qualificação de desempenho de um misturador em "V" e otimização do processo de mistura de um suplemento alimentar simbiótico em uma indústria farmacêutica nacional. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bianca Costa

COSTA, B.; SANTOS-OLIVEIRA, R; RIO, K. P.; PINTO, E. C.;SIMON, A.. Radioquímica farmacêutica de nanopartículas de PLA e PLGA com tecnécio-99m. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Quéren Conceição dos Santos

SIMON, A.; FERMAM, M. K. S.. A relevância do profissional farmacêutico na saúde estética. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Serra dos Órgãos.

Aluno: Soraya Feitosa Peres

SIMON, A.; ALVES, V. S.; PINHEIRO, A. A.. Avaliação microbiológica de presunto cozido e fatiado comercializado no município de Teresópolis-RJ. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Serra dos Órgãos.

Aluno: Karolline Mota Paulino

SATHLER, P. C.;SIMON, A.; BELLO, M. L.. Estudo do processo de liofilização aplicado à produção de nanopartículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Cano do Couto

CARMO, F. A.; ABREU, L. C. L.; COUTO, J. C.;SIMON, A.. Viabilidade da transferência de método analítico de HPLC para UHPLC visando a quantificação de glicazida em comprimidos de liberação prolongada. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Caroline da Silva Pereira

SIMON, A.; PINTO, E. C.; PINHEIRO, M. S.. Estudo da estabilidade em meio alcalino de fármaco para o tratamento de DPOC. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Kerolayne de Castro Bezerra

SIMON, A.; PINTO, E. C.; ANSELMO, C. S.;SOUSA, V. P.. Desenvolvimento de metodologias de dissolução para comprimidos de liberação prolongada de glicazida. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcel Rafael Gomes Pinto

SIMON, A.; ANSELMO, C. S.; MOREIRA, T. S.; SOUSA, T. L. F.. Desenvolvimento e validação de método de dissolução de mebendazol suspensão oral. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SIMON, A.. Avaliadora da Sessão de Pôsteres do IV ABCF Congress. 2018. IV ABCF (Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences) Congress.

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Comissão julgadora das bancas

Nubia Augusta Bergamin Tagliari

TAGLIARI, N. A. B.; DA SILVA, F E B. Estudo Comparativo entr Invólucros de Hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e de Gelatina Contendo Amoxicilina 500mg. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Flavia Almada do Carmo

CARMO, F. A.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de sistemas terapêuticos contendo Rivastigmina. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia - UFRJ.

Yraima Moura Lopes Cordeiro

Holandino, C.; CARMO, F. A.; Pádula, M.;Cordeiro, Yraima.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de sistemas terapêuticos contendo Rivastigmina. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Nadia Maria Volpato

VOLPATO, N. M.CABRAL, Lucio Mendes; PADULA, M.. Desenvolvimento e validação de método de dissolução aplicado a suspensão injetável intramuscular de dipropionato de betametasona associado a fosfato dissódico de betametasona. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Ivana Correa Ramos Leal

LEAL, I. C. R.; SILVA, A. J. R.; MIRANDA, A. L. P.. Desenvolvimento de método por CLAE acoplada a detector corona CAD aplicável a estudos de estabilidade do cloridrato de duloxetina. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Lúcio Mendes Cabral

VOLPATO, N. M.CABRAL, L. M.PADULA, M.. Desenvolvimento e validação de método de dissolução aplicado à suspensão injetável intramuscular de dipropionato de betametasona associado a fosfato dissódico de betametasona. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Lúcio Mendes Cabral

MIRANDA, A. L. P.; SILVA, A. J. R.;CABRAL, L. M.. projeto de qualificação intitulado Obtenção e determinação qunatitativa de composts ativoos presentes em extrato seco da casca e caroço da manga (mangifera indica) através de CLAE/UV-CAD. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

CARLA HOLANDINO QUARESMA

Holandino, C.. Desenvolvimento e Validação de Método de Dissolução Aplicado à Suspensão Injetável Intramuscular de Dipropionato de Betametasona Associado a Fosfato Dissódico de Betametasona. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia UFRJ.

CARLA HOLANDINO QUARESMA

Holandino, C.. Desenvolvimento de Método de Dissolução Aplicado a Suspensão Injetável Intramuscular de Dipropionato de Betametasona Associado a Fosfato Dissódico de Betametasona.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia - UFRJ.

CARLA HOLANDINO QUARESMA

Carla Holandino. Desenvolvimento e avaliação in vitro de sistemas terapêuticos contendo Rivastigmina. 2015. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia - UFRJ.

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Orientou

Leticia Reis

Avaliação da equivalência farmacêutica de comprimidos de nimesulida; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Serra dos Órgãos; (Orientador);

Jônatas Marinho Morgado da Rocha

Desenvolvimento e validação de metodologia por CLAE para quantificação de fármaco em produto veterinário; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Gisele Cezário do Nascimento Cusinato

Avaliação comparativa da qualidade e performance in vitro de invólucros de cápsulas duras; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Serra dos Órgãos; (Orientador);

Ednelba Sayonara Almeida da Cruz

Contaminantes em produtos labiais: riscos à saúde e aspectos da legislação brasileira; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Serra dos Órgãos; Orientador: Alice Simon;

Larissa Aparecida Dimas Rodrigues

Avaliação in vitro da qualidade de cápsulas de fluoxetina manipuladas e industrializadas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Serra dos Órgãos; Orientador: Alice Simon;

Rodolfo Cesar Lage Moreira

Implantação do Programa 5S em um laboratório de análises clinicas em um hospital no município de Teresópolis /RJ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Serra dos Órgãos; Orientador: Alice Simon;

Thamara de Carvalho Mendes

Desenvolvimento e validação de teste de dissolução para comprimidos de liberação prolongada através do aparato BIODIS; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alice Simon;

Gabriel Furtado de Campos

Análises de controle de qualidade aplicadas a medicamentos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Alice Simon;

Jônatas Marinho Morgado da Rocha

Desenvolvimento de formas farmacêuticas para uso veterinário; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alice Simon;

Thamara de Carvalho Mendes

Desenvolvimento de ensaios de dissolução para medicamentos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alice Simon;

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Foi orientado por

Valeria Pereira de Sousa

Desenvolvimento de metodologia de dissolução para suspensão injetável intramuscular de liberação retardada; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Valeria Pereira de Sousa;

Valeria Pereira de Sousa

Desenvolvimento de ensaios de liberação e permeação in vitro de sistemas transdérmicos de rivastigmina; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Valeria Pereira de Sousa;

Valeria Pereira de Sousa

Revisão de monografias da 5a; Edição da farmacopeia brasileira; 2009; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Universitária José Bonifácio; Orientador: Valeria Pereira de Sousa;

Patrícia Gomes

Estudo comparativo entre invólucros de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e de gelatina contendo amoxicilina 500mg; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões; Orientador: Patrícia Gomes;

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Produções bibliográficas

  • MENDES, THAMARA DE CARVALHO ; SIMON, A. ; MENEZES, JAQUELINE CORREIA VILLAÇA ; PINTO, EDUARDO COSTA ; CABRAL, L. M. ; DE SOUSA, VALERIA PEREIRA . Development of USP Apparatus 3 Dissolution Method with IVIVC for Extended Release Tablets of Metformin Hydrochloride and Development of a Generic Formulation. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN , v. 67, p. 23-31, 2019.

  • MACHADO, VAGNER DE OLIVEIRA ; ANDRADE, ÂNGELA LEÃO ; SIMON, A. ; RODRÍGUEZ-FERNÁNDEZ, DANIEL ERNESTO ; FABRIS, JOSÉ DOMINGOS ; DOMINGUES, ROSANA ZACARIAS ; DA SILVA, RAPHAEL FERREIRA ; SILVA, THAMIRIS CAROLINE ESTEVES ; PEIXOTO, THAINÁ LOPES ; DOS SANTOS, CLÁUDIO TEODORO ; MOTTA, ADRIANA CRISTINA ; DUEK, ELIANA APARECIDA DE REZENDE ; SILVA, MESSIAS BORGES ; GOMES, ALAELSON VIEIRA ; CABRAL, L. M. ; DO CARMO, FLÁVIA ALMADA ; ELIAS, CARLOS NELSON . Development of a novel nano-biomaterial for biomedical applications. Materials Research Express , v. 5, p. 125014, 2018.

  • SIMON, A. ; AMARO, MARIA INÊS ; HEALY, ANNE MARIE ; CABRAL, L. M. ; DE SOUSA, VALERIA PEREIRA . Development of a Discriminative In Vitro Release Test for Rivastigmine Transdermal Patches Using Pharmacopeial Apparatuses: USP 5 and USP 6. AAPS PharmSciTech , v. 2, p. 1-9, 2017.

  • SIMON, ALICE ; AMARO, MARIA INÊS ; CABRAL, LUCIO MENDES ; HEALY, ANNE MARIE ; DE SOUSA, VALERIA PEREIRA . Development of a novel dry powder inhalation formulation for the delivery of rivastigmine hydrogen tartrate. International Journal of Pharmaceutics (Print) , v. 501, p. 124-138, 2016.

  • SIMON, A. ; AMARO, MARIA INÊS ; HEALY, ANNE MARIE ; CABRAL, L. M. ; DE SOUSA, VALERIA PEREIRA . Comparative evaluation of rivastigmine permeation from a transdermal system in the Franz cell using synthetic membranes and pig ear skin with in vivo-in vitro correlation. International Journal of Pharmaceutics (Print) , v. 512, p. 234-241, 2016.

  • AMARO, MARIA INÊS ; SIMON, ALICE ; CABRAL, LÚCIO MENDES ; PEREIRA DE SOUSA, VALÉRIA ; HEALY, ANNE MARIE . Rivastigmine hydrogen tartrate polymorphs: solid-state characterisation of transition and polymorphic conversion via milling. Solid State Sciences , v. 49, p. 29-36, 2015.

  • BORGES, V.R.A. ; SIMON, A. ; SENA, A.R.C. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . Nanoemulsion containing dapsone for topical administration: a study of in vitro release and epidermal permeation. International Journal of Nanomedicine (Online) , v. 8, p. 535-544, 2013.

  • SIMON, A. ; BORGES, V.R.A. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . Development and Validation of a Discriminative Dissolution Test for Betamethasone Sodium Phosphate and Betamethasone Dipropionate Intramuscular Injectable Suspension. AAPS PharmSciTech , v. 1, p. 1-10, 2013.

  • SIMON, ALICE ; SOUSA, VALERIA PEREIRA DE ; CABRAL, LÚCIO MENDES . Desenvolvimento e validação de método analítico por CLAE para a quantificação simultânea de dipropionato de betametasona e fosfato sódico de betametasona em suspensão injetável. Química Nova (Impresso) , v. 35, p. 593-600, 2012.

  • SIMON, A. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . A validated HPLC method for quantification of betamethasone dipropionate and sodium phosphate in dissolution test of injectable suspensions. In: 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, 2012, Istambul - Turquia. APV - Arbeitsgemeinschaft für pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V.. Mainz/ Germany: AVP, 2012. v. 1. p. 1-2.

  • SIMON, A. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . Development and validation of analytical method by HPLC for simultaneous quantification of betamethasone dipropionate and betamethasone sodium phosphate in injectable suspension. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical & Biomedical Analysis, 2011, João Pessoa. Anais 23rd PBA. João Pessoa, 2011. v. 1. p. 48-48.

  • SIMON, A. ; ABREU, L. C. L. ; CABRAL, L. M. . Stability-indicating HPLC method and chemical characterization of forced degradation products of catecholamines. In: IV ABCF Congress, 2018, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2018. v. 54. p. 5-5.

  • SIMON, A. . Sistemas pulmonares de liberação de fármacos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SIMON, A. . Sistemas transdérmicos de liberação de fármacos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SIMON, A ; AMARO, M. I. ; CABRAL, LÚCIO MENDES ; SOUSA, V. P. ; HEALY, A. M. . Formulation and characterisation of rivastigmine hydrogen tartrate dry powders for pulmonary delivery. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SIMON, A ; AMARO, M. I. ; HEALY, A. M. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . In Vitro Evaluation of Transdermal Rivastigmine Delivery System. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMARO, M. I. ; SIMON, A ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. ; HEALY, A. M. . Polymorphic Transition of Rivastigmine Hydrogen Tartrate Form II to Form I via Ball Milling: a monotropic or enantiotropic system?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SIMON, A. ; AMARO, M. I. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. ; HEALY, A. M. . Rivastigmine Hydrogen Tartrate Powders for Oral Inhalation: Formulation Development and Comparison between Lactose Carrier and Free of Lactose Carrier Systems. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PINTO, E. C. ; SIMON, A ; CABRAL, LÚCIO MENDES ; SOUSA, V. P. . Development of a discriminative intrinsic dissolution method for efavirenz. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BORGES, V.R.A. ; CURY, S. M. L. ; SIMON, A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . A validated HPLC method for analysis of beta-caryophyllene in copaiba oleoresin. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BORGES, V.R.A. ; CURY, S. M. L. ; SIMON, A. ; PINTO, E. C. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . Método cromatográfico por CLAE para quantificação de beta-cariofileno em oleoresinas de copaíba. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PINTO, E. C. ; SIMON, A. ; BORGES, V.R.A. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . Desenvolvimento de um método de dissolução intrínseca discriminativa para efavirenz. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SIMON, A. ; CABRAL, L. M. ; SOUSA, V. P. . Development and validation of analytical method by HPLC for simultaneous quantification of betamethasone dipropionate and betamethasone sodium phosphate in injectable suspension. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CENCE, K. ; SIMON, A. ; BRANCHER, C. R. ; SONDA, F. J. ; GOMES, P. . Avaliação de cápsulas contendo omeprazol 20mg. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SONDA, F. J. ; SIMON, A. ; BRANCHER, C. R. ; CENCE, K. ; GOMES, P. . Qualificação de fornecedores de três substâncias anti-hipertensivas: maleato de enalapril, captopril e cloridrato de propanolol. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SIMON, A. ; BRANCHER, C. R. ; SONDA, F. J. ; CENCE, K. ; GOMES, P. . Estudo comparativo entre invólucros de hidroxipropilmetilcelulose e de gelatina contendo amoxicilina 500mg. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

SIMON, A. ; CABRAL, LUCIO MENDES . Desenvolvimento de comprimidos de itraconazol: estudos de dissolução in vitro, quantificação por CLAE e estabilidade acelerada. 2018.

SIMON, A. ; CABRAL, LUCIO MENDES . Desenvolvimento de comprimidos de cloridrato de benazepril: estudos de dissolução in vitro, quantificação por CLAE e estabilidade acelerada. 2018.

SIMON, A ; CABRAL, LUCIO MENDES . Desenvolvimento de comprimidos pimobendam: estudos de dissolução in vitro, quantificação por CLAE e estabilidade acelerada. 2018.

SIMON, A. ; CABRAL, L. M. ; ROCHA, J. M. M. . Desenvolvimento de comprimidos de nitempiram: estudos de dissolução in vitro, quantificação por CLAE e estabilidade acelerada. 2017.

SIMON, A. ; CABRAL, LUCIO MENDES . Desenvolvimento de comprimidos de firocoxib: estudos de dissolução in vitro, quantificação por CLAE e estabilidade acelerada. 2017.

SIMON, A. ; CABRAL, LUCIO MENDES . Desenvolvimento de pasta de nitazoxanida: quantificação por CLAE e estabilidade acelerada. 2017.

SIMON, A. ; CABRAL, LUCIO MENDES . Desenvolvimento de comprimidos de spinosad: estudos de dissolução in vitro, quantificação por CLAE e estabilidade acelerada. 2017.

SIMON, A. ; CABRAL, LUCIO MENDES . Desenvolvimento de comprimidos de trilostano: estudos de dissolução in vitro, quantificação por CLAE e estabilidade acelerada. 2017.

SIMON, A. ; CABRAL, LUCIO MENDES . Desenvolvimento de comprimidos de cefpodoxime: estudos de dissolução in vitro, quantificação por CLAE e estabilidade acelerada. 2017.

SIMON, A ; CABRAL, L. M. ; ROCHA, J. M. M. . Desenvolvimento de comprimidos de cefalexina: estudos de dissolução in vitro, quantificação por CLAE e estabilidade acelerada. 2017.

SIMON, A. ; CABRAL, L. M. . Desenvolvimento e validação de metodologia cromatográfica seletiva para quantificação de estereoisômeros de cloranfenicol (Abbot). 2016.

SIMON, A. ; CABRAL, L. M. . Estudo para obtenção do perfil de degradação e quatificação de produtos de degradação do Irinotecano por CLAE (Zodiac). 2016.

SIMON, A. ; SOUSA, V. P. . Monitoramento das Substâncias Químicas de Referência da Farmacopéia Brasileira. 2009.

SIMON, A. ; SOUSA, V. P. . Projeto de Revisão Laboratorial da Farmacopeia Brasileira 5a. Edição. 2008.

SIMON, A. . Minicurso: Manipulação de Shampoo e Condicionador. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SIMON, A. . Minicurso: Formulações Farmacêuticas e a Cosmetologia. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Preparação, Caracterização in vitro e Avaliação in vivo de Cocristal e Inaladores de pó seco para Administração Pulmonar, Descrição: Chamada Universal MCTIC/CNPq n.º 28/2018 - Faixa A - R$30.000,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alice Simon - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Desenvolvimento de CIVIV para a forma farmacêutica suspensão oral com o uso do GastroPlus TM para predição da biodisponibilidade, Descrição: Chamada CNPq/ANVISA Nº 17/2017 ? Pesquisa em Vigilância Sanitária. Projeto de pesquisa que visa contribuir significativamente para o desenvolvimento científico e tecnológico e a inovação do País em Vigilância Sanitária. Forma farmacêutica suspensão oral - atributos críticos da qualidade, fármaco, fórmula e produção que impactam na biodisponibilidade e qualidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alice Simon - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Coordenador / Thiago da Silva Honorio - Integrante., Financiador(es): CNPq/ANVISA - Pesquisa em Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Desenvolvimento e avaliação de nanossistemas bioconjugados de vancomicina para o tratamento de infecções bacterianas no sistema nervoso central, Descrição: Edital FAPERJ N.º 04/2017 - Programa Pós-doutorado Nota 10 ? 2017. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alice Simon - Integrante / Lucio Mendes Cabral - Coordenador.

  • 2013 - 2014

    Desenvolvimento e caracterização de formulações (dry powder inhaler) para administração pulmonar de fármacos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alice Simon - Integrante / SOUSA, VALERIA PEREIRA DE - Integrante / Maria Inês Amaro - Integrante / Anne Marie Healy - Coordenador / Lucio Mendes Cabral - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2011 - 2015

    Desenvolvimento de sistemas de avaliação in vitro da performance de formas farmacêuticas transdérmicas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Pereira de Sousa em 03/05/2016., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Alice Simon - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Vinícius Raphael de Almeida Borges - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento e validação de métodos cromatográficos para a quantificação de fármacos em matéria prima, formulações e em estudos farmacocinéticos (plasma), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Pereira de Sousa em 03/05/2016., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alice Simon - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Lúcio Mendes Cabral - Integrante.

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Prêmios

2015

Menção honrosa na apresentação oral no V Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão de Farmácia da UFRJ, Faculdade de Farmácia - UFRJ.

2014

2014 AMGEN TRAVELSHIP WINNER, AAPS American Association of Pharmaceutical Scientists.

2014

Melhor apresentação de pôster na III Jornada Integrada de Pós-graduação da Área de Farmácia, Faculdade de Farmácia - UFRJ.

2014

Menção honrosa na apresentação de pôster no II Congresso da ABCF, Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas.

2013

Bolsa de Doutorado Sanduiche no Exterior (PDSE) 12 meses (Trinity College Dublin), CAPES.

2010

Título de colaboradora da 5ª edição da Farmacopeia Brasileira 2010, Anvisa.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia / UFRJ / LabTIF. , Cidade Universitária, CCS, Bloco Lss, sala 19, Ilha do Fundão, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (021) 25647380

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Experiência profissional

  • 2008 - 2009

    Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos - Reblas - UFRJ

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica responsável, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Atividades: análises de matéria-prima e equivalência farmacêutica de medicamentos; desenvolvimento de análises de teor, uniformidade de conteúdo, substâncias relacionadas, testes de dissolução e perfis de dissolução, titulação potenciométrica (Karl Fischer); utilização de metodologia de Espectrofotometria UV/Vis e CLAE;

  • 2007 - 2007

    Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde

    Vínculo: Institucional, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Realizou estágio voluntárioneste período no INCQS / Fiocruz em Controle de Qualidade de Medicamentos, Correlatos, Hemoderivados, Cosméticos e Saneantes

  • 2007 - 2007

    Farmácia Universitária - URI/RS

    Vínculo: Voluntária, Enquadramento Funcional: Atenção Farmacêutica e Manipulação, Carga horária: 20

  • 2015 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40

  • 2011 - 2015

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    (1) Desenvolvimento de metodologias in vitro de liberação e permeação de fármacos a partir de sistemas transdérmicos. Bolsista CAPES. (2) Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro de dry powder inhaler (DPI) para a administração de fármacos através da via pulmonar. Bolsista CAPES no Exterior ? Processo 3372-13-8.

  • 2009 - 2011

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atividades: Desenvolvimento e validação de método analítico por CLAE para a quantificação de fármacos; Desenvolvimento de metodologias de dissolução para fármacos e medicamentos; Avaliação de tamanho de partícula; Caracterização de matéria prima. Bolsista CAPES

  • 2010 - 2010

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Tutora, Enquadramento Funcional: Tutora, Carga horária: 6

    Outras informações:
    Tutora da disciplina CONTROLE DE QUALIDADE DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS II da Faculdade de Farmácia. Ementa da disciplina: Ensaios físicos aplicados ao controle de qualidade, espectrofotometria no UV-Vis, dissolução de fármacos e medicamentos, CLAE, garantia da qualidade NBR ISO 17025. Responsável por ministrar aulas praticas: controle de qualidade de cápsulas e comprimidos, perfil de dissolução, titulação amperimétrica/Karl Fisher, e CLAE.

    Atividades

    • 01/2016

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia - FF - UFRJ, .,Linhas de pesquisa

  • 2008 - 2009

    Agência Nacional de Vigilância Sanitária

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Analista, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Atividades: Elaboração de novas monografias para a 5a. Edição da Farmacopeia Brasileira (2010); Certificação e monitoramento de SQR - substâncias químicas de referência da Farmacopeia Brasileira.

  • 2013 - 2014

    Trinity College Dublin

    Vínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Aluna de doutorado sanduíche, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Análise e caracterização de fármacos e pós através das técnicas de espectroscopia de infravermelho, calorimetria exploratória diferencial, análise termogravimétrica, difração de raio-X, tamanho de partícula e área superficial, microscopia eletrônica de varredura; sorção dinâmica de vapor; spray drying; avaliação da deposição pulmonar de partículas por NGI.

  • 2017 - 2018

    Centro Universitário Serra dos Órgãos

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Assistente II do Curso de Farmácia, Carga horária: 16

    Outras informações:
    Professora responsável pelas disciplinas de Farmacotécnica e deControle E Garantia Da Qualidade De Medicamentos E Cosméticos