Cristiane Maia Alves

Concluiu o curso de Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Estagiou durante quatro anos no Instituto de Bioquímica Médica da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Foi estagiária curricular da Fundação Oswaldo Cruz exercendo suas atividades no Laboratório de Referência Nacional em Vírus Respiratórios e do Sarampo, durante um ano e seis meses. Posteriormente concluiu seu mestrado no Programa de Biologia Celular e Molecular da FIOCRUZ. Tem experiência na área bioquímica, farmacêutica e biologia celular.

Informações coletadas do Lattes em 20/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

2010 - 2012

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Modulação da replicação do vírus Influenza A através de alvos celulares e virais,Ano de Obtenção: 2012
Thiago Moreno L. Souza.Coorientador: Marilda A.M.T.Siqueira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Influenza; Via glicolítica; Antivirais.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia.

Graduação em Farmacia

2005 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Curso não requer monografia para sua conclusão

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Formação complementar

2009 - 2010

Habilitação Análises Clínicas. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Virologia.

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Participação em eventos

Influenza Antivirals: Efficacy and Resistance. Triazolic Compound 4 inhibits influenza A replication by targeting its neuraminidase activity.. 2011. (Congresso).

XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Effects of Triazolic Compounds on Influenza Virus Replication.. 2010. (Congresso).

I Semana de Pós-Graduação do Instituto de Bioquímica Médica.Isolamento e caracterização de uma nova amilase extracelular de Photobacterium profundum SS9.. 2007. (Encontro).

XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecual.. Isolation and characterization of a novel extracelular amylase form Photobacterium profundum SS9. 2007. (Congresso).

XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ..Transporte de Ca2+ catalisado pela SERCA2 de ventrículo de truta : comparação com mamíferos.. 2006. (Outra).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Transporte de Ca++ catalizado pela SERCA2 em ventrículo de truta arco-íris: comparação com mamíferos.. 2006. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Helena Carla Castro

CASTRO, Helena Carla; MOTTA, F. C.; SILVA, D.; VOLOTAO, E. M.. Formas de Modulação da replicação do vírus Influenza A tendo como alvo genes virais e celulares. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Daniel da Silva

Da Silva, Daniel. Formas de modulação da replicação do vírus Influenza A tendo como alvo genes virais e celulares. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-Grad. em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Fernando do Couto Motta

Motta, F.C.; Almeida HCCC; Silva D. Formas de modulação da replicação do vírus influenza A, tendo como alvo genes virais e celulares. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Eduardo de Mello Volotão

MOTTA, F. C.; ALMEIDA, H. C. C. C.; SILVA, D.;Volotão, E.M.; ABRANTES, J. L.. Formas de modulação da replicação do vírus Influenza A tendo como alvo genes virais e celulares. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Juliana Lourenço Abrantes

Alves, CM;SOUZA, T. M. L. E.ABRANTES, J. L.. Formas de modulação da replicação do vírus influenza A , tendo como alvo genes virais e celulares. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

VANESSA SALETE DE PAULA

de Paula, V. S.; Galvão, T.C; Almeida, R.P.. Formas de modulação do vírus influenza A tendo como alvos genes virais e celulares. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

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Foi orientado por

Pablo Augusto Cardoso Soares

Isolation and characterization of a novel extracellular amylase from Photobacterium profundum ss9; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Petrobrás - Petróleo S/A; Orientador: Pablo Augusto Cardoso Soares;

Marilda Agudo Mendonça Teixeira de Siqueira

Formas de modulação da replicação do vírus Influenza A, tendo como alvo genes virais e celulares; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marilda Agudo Mendonça Teixeira de Siqueira;

Thiago Moreno Lopes e Souza

Formas de modulação da da replicação do vírus influenza A, tendo como alvo genes virais e celulares; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Thiago Moreno Lopes e Souza;

Carlos Frederico Leite Fontes

Caracterização cinética de uma amilase secretada de Bacillus sp; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CENPES, Petrobrás; Orientador: Carlos Frederico Leite Fontes;

Danielly Cristiny Ferraz da Costa

Transporte de Ca2+ Catalisado pela SERCA2 de Ventrículo de Truta: Comparação com Mamíferos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielly Cristiny Ferraz da Costa;

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Produções bibliográficas

  • Da Silva, D. ; COSTA, D. C. F. ; ALVES, Cristiane Maia ; BLOCK, B. A. ; Landeira-Fernandez, A. M. . Temperature dependence of cardiac sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase from rainbow trout Oncorhynchus mykiss. Journal of Fish Biology , v. 79, p. 789-800, 2011.

  • Alves, C. M. ; Andrade, V.M. ; MARTORELLI, A. ; SACRAMENTO, C. ; MESQUITA, M. ; Siqueira M.M. ; SOUZA, T. M. L. . Triazolic Compound 4 inhibits influenza A replication by targeting its neuraminidase activity.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Cristiane Maia ; Andrade, V.M. ; Accioly, M. ; ABRANTES, J. ; Fontes,C.F ; Siqueira M.M. ; SOUZA, T. M. L. . Effects of Triazolic Compounds on Influenza Virus Replication. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Cristiane Maia ; Mignaco J.A. ; Soares,P.A. . Isolation and caracterization of a novel extracelular amylase. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVES, Cristiane Maia ; Soares,P.A. ; Fontes,C.F ; Mignaco J.A. . Isolation and characterization of a novel extracelular amylase from Photobacterium profundum SS9. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Cristiane Maia ; FERNANDES, A. M. L. ; COSTA, D. C. F. ; BLOCK, B. . Transporte de cálcio catalisado pela SERCA 2 de ventrículo de truta:comparação com mamíferos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ALVES, Cristiane Maia ; COSTA, D. C. F. ; BLOCK, B. A. ; FERNANDES, A. M. L. . Transporte de Ca++ catalizado pela SERCA2 em ventrículo de truta arco-íris: comparação com mamíferos.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2011 - Atual

    Aspectos celulares e moleculares da co-infecção HIV-1 e influenza, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Maia Alves - Integrante / Thiago Moreno L. Souza - Coordenador / Milene Accioly - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Modulação da replicação do vírus Influenza A através de alvos celulares e virais, Descrição: O vírus Influenza é o agente infeccioso que mais afeta o trato respiratório dos seres humanos, resultando em altos índices de morbidade e mortalidade. Este vírus pertence à família Orthomyxovirida, apresenta RNA fita simples, octa-segmentado, de polaridade negativa e possui um envelope lipoproteico no qual estão inseridas as glicoproteínas hemaglutinina e neuraminidase. Já foi demonstrado que a infecção por Influenza gera alterações no metabolismo celular, porém, não foi descrito, até o momento, qual seria o mecanismo de ação relacionado. Em nosso trabalho, decidimos analisar mais a fundo essas alterações metabólicas relacionadas à infecção por Influenza. Para tal, resolvemos investigar os efeitos da inibição da via glicolítica e do silenciamento da enzima chave de regulação da via, a enzima PFK-1, sobre a replicação viral. Inicialmente, utilizamos células MDCK infectadas com MOI de 5,0 e verificamos o efeito da inibição de umas das etapas finais desta via metabólica sobre a replicação do vírus. Observamos que, em 24 horas pós-infecção, a inibição da glicólise provocou uma redução da replicação do vírus Influenza, porém, em 48 horas pós ?infecção, a inibição desta via promoveu um aumento da replicação viral. Verificamos, também, que o silenciamento das isoformas L, M e P da enzima PFK-1, em 24 horas pós-infecção, promoveu uma significativa diminuição do título viral. Diante disto, decidimos investigar quais as etapas do ciclo replicativo estariam sendo afetadas pelo silenciamento desta enzima e observamos que, tanto a adsorção como a penetração de material genético no núcleo celular foram afetadas pelo silenciamento da PFK-1, principalmente pela inibição da isoforma P. Esses resultados sugerem que a enzima PFK-1 tem um importante papel na infecção pelo vírus Influenza podendo, inclusive, ser um possível alvo terapêutico. Em nosso trabalho também decidimos investigar novos moduladores negativos da replicação do vírus Influenza. Atualmente, duas classes de antivirais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cristiane Maia Alves - Coordenador / Thiago Moreno L. Souza - Integrante / Marilda Mendonça Siqueira - Integrante / Carlos Frederico Leite Fontes - Integrante / Dumith Chequer Bou-Habib - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Efeito de compostos triazólicos sobre a replicação do vírus Influenza, Descrição: O vírus Influenza é responsável por doenças altamente contagiosas do trato respiratório afetando pessoas de todas as idades e gerando milhares de hospitalizações por ano. Compostos antivirais são necessários para tratamento de indivíduos infectados, principalmente durante infecções severas. Duas classes de antivirais são utilizadas para o tratamento de inefcções causadas por este vírus: os inibidores de neuroaminidade(NA) e os inibidores dos canais de próton M2, entretanto, o surgimento de cepas resistentes a essas drogas se tornou um problema de saúde pública.O objetivo deste trabalho é estudars os efeitos de derivados triazólicos sobre a replicação viral buscando novos compostos anti-influenza com novos mecanismos de ação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristiane Maia Alves - Integrante / Thiago Moreno L. Souza - Coordenador / Marilda Mendonça Siqueira - Integrante / Viviane Andrade - Integrante / Milene Accioly - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2006 - 2009

    Isolamento e caracterização de uma nova amilase extracelular de Photobacterium profundum SS9., Descrição: Alfa-amilases microbianas são utilizadas nas indústrias têxtil, alimentícia, e em detergentes, entre outras. Enzimas ativas a baixas temperaturas e resistentes à pressão hidrostática podem ser úteis no processamento de alimentos por altas pressões a baixas temperaturas, um campo em grande expansão. Neste projeto, isolamos uma amilase de culturas da bactéria Photobacterium profundum SS9. Esta bactéria é abundante em água do mar a profundidades maiores que 3000m. Duas alfa-amilase putativas, ambas com 474 aminoácidos, são preditas pela análise genômica, mas dados bioquímicos ou estruturais são inexistentes. Portanto o objetivo do presente trabalho consiste no isolamente e a caracterização dessas alfa-amilases nunca antes descritas na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristiane Maia Alves - Coordenador / Júlio mignaco - Integrante / Pablo Augusto Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Caracterização funcional das alfa-amilases de Bacillus subtilis e Pyrococcus furiosus- Estudo de enzima nativa de Bacillus e expressão heteróloga da alfa-amilase de Purococcus furiosus, Descrição: As alfa-amilases microbianas são utilizadas nas indústrias têxtil, alimentícia e de detergente. Nosso objetivo neste trabalho foi estudar duas amilases, oriundas de Bacillus subtilis e Puroccocus furiosus. Verificamos o efeito de diferentes meios, substratos, concentrações de sais e pressão hidrostática sobre a atividade da alfa-amilase de Bacillus subtilis e, no caso da Pyroccocus furiosus, descrevemos uma metodoligia de expressão heteróloga desta proteína, o efeito da concentração de substratos e sua termoresistência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristiane Maia Alves - Integrante / Júlio mignaco - Integrante / Pablo Augusto Soares - Coordenador., Financiador(es): Fundação Educacional Charles Darwin - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2005 - 2009

    Transporte de Ca++ catalizado pela SERCA2 em ventrículo de truta arco-íris: comparação com mamíferos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristiane Maia Alves - Integrante / Ana Maria Landeira Fernandes - Coordenador / Danielly Cristiny Ferraz da Costa - Integrante / Barbara Block - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Rua Leopoldo Bulhões 1480; Pavilhão Helio e Peggy Pereira, sala B105, primeiro andar, Manguinhos, 21041-210 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25621801, Ramal: 1801, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2010 - 2012

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2010

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Estágio curricular, Carga horária: 20

  • 2005 - 2009

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 20

    Atividades

    • 08/2005 - 05/2006

      Estágios , Instituto de Bioquimica Médica, .,Estágio realizado, Estágio em iniciação científica Projeto: Transporte de cálcio catalisado pela SERCA 2 de ventrículo de truta: comparação com mamíferos.