Fabiana Kalina Marques

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais nas modalidades Licenciatura e Bacharelado com ênfase em Genética. Mestre em Genética pelo programa de Pós Graduação em Genética da Universidade Federal de Minas Gerais. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Citogenética Humana. Atualmente trabalha no setor de Pesquisa e Desenvolvimento do Instituto Hermes Pardini, com pesquisa científica, desenvolvimento e validação de novos testes diagnósticos com foco na área de Medicina Personalizada e Oncohematologia.

Informações coletadas do Lattes em 04/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas e Toxicolígicas

2018 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Investigação de Mutações em Leucemias Mieloides por Sequenciamento de Nova Geração: Um Estudo Prospectivo
Adriano de Paula Sabino. Palavras-chave: Leucemias mieloides; NGS; Mutações.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética.

Mestrado em Genética

2010 - 2012

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Estudo de Micropartículas na Pré-eclâmpsia Grave, Ano de Obtenção: 2012
Karina Braga Gomes Borges.Coorientador: Luci Maria Sant'Ana Dusse. Palavras-chave: Pré-eclâmpsia; Micropartículas; Inflamação; Coagulação.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Graduação em Ciências Biológicas

2004 - 2006

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Levantamento de Análises Cromossômicas por bandamento G em 102 casais com aborto de repetição
Orientador: Wilham Jorge

Graduação em Ciências Biológicas licenciatura

1999 - 2004

Universidade Federal de Minas Gerais

Formação complementar

2021 - 2021

Sequenciamento Sanger. (Carga horária: 6h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.

2020 - 2020

A importância de primers bem desenhados para o sucesso da PCR: conceitos. (Carga horária: 8h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.

2020 - 2020

Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPCR). (Carga horária: 8h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.

2019 - 2019

Next Generation Sequencing para Medicina Genômica. (Carga horária: 35h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2018 - 2018

OncoScan Array and Assay. (Carga horária: 24h). , ThermoFisher Scientific, THERMO, Brasil.

2013 - 2013

Vysis LSI ALK Break Apart Rearrangement Probe Kit. (Carga horária: 8h). , Abbot Molecular, ABBOT, Brasil.

2010 - 2011

Aperfeiçoamento em Genética geral e Citogenética. (Carga horária: 120h). , Instituto Hermes Pardini - Universidade Corporativa, IHP, Brasil.

2010 - 2010

Introdução ao Programa Bionumerics. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2010 - 2010

QIAday - Análise de expressão gênica e mutação pontual por PCR em Tempo Rea. (Carga horária: 8h). , QIAGEN, QIAGEN, Brasil.

2002 - 2002

Botânica Criativa e Interativa. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2001 - 2001

Mini-Curso Biotecnologia e Mesa Redonda. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética.

Grande área: Outros / Área: Divulgação Científica / Subárea: Pesquisa e Desenvolvimento.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncohematologia.

Participação em eventos

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. 2020. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. 9 PERFORMANCE OF IMPROVED RT-QPCR ASSAYS TO ACCURATELY MONITOR P190BCR-ABL1 LEVELS IN PATIENTS WITH PH-POSITIVE LEUKEMIA. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. ESTUDO DE FREQUÊNCIA DAS MUTAÇÕES NO GENE FLT3 EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. VARIANTE COMPLEXA RARA DA TRANSLOCAÇÃO t(8;21) EM UM CASO DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. 2018. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Validação da técnica de FISH para pesquisa de alterações no gene PDGFRB. 2017. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. VALIDAÇÃO DA TÉCNICA DE FISH MULTIPROBE PARA PESQUISA DE ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS NA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA. 2016. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Validação do ensaio de Tempo de Trombina para Triagem das Desordens de Formação da Fibrina. 2016. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celulara. Leucemia Promielocítica Aguda com uma Variante Complexa da Translocação t(15;17): Relato de caso. 2016. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo para Onco-hematologia. 2015. (Congresso).

48 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2014. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014. Estudo de Cromossomo Philadelphia Variante em Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica. 2014. (Congresso).

46Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. AVALIAÇÃO DAS MICROPARTÍCULAS DERIVADAS DE ERITRÓCITOS E ENDOTÉLIO NA PRÉ-ECLÂMPSIA GRAVE. 2012. (Congresso).

38 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Polimorfismo VNTR 4B/A no gene da NO sintase e a associação com pré-eclâmpsia grave. 2011. (Congresso).

38 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Estudo da associação do polimorfismo T-786>C no gene da sintase e o desenvolvimento da pré-eclâmpsia grave. 2011. (Congresso).

I Simpósio de Genética Geral e Citogenética. 2010. (Simpósio).

XXXII Encontro Mineiro de Ginecologistas e Obstetras, II Congresso Internacional de Ginecologia e Obstetrícia de Minas Gerais. Levantamento de Análises Cromossômicas por bandamento G em 102 casais com aborto recorrente. 2007. (Congresso).

Comissão julgadora das bancas

Wilham Jorge

MARQUES, F. K.;JORGE, W.. LEVANTAMENTO DE ANÁLISES CROMOSSÔMICAS POR BANDAMENTO G EM 102 CASAIS COM ABORTO DE REPETIÇÃO. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIENCIAS BIOLÓGICAS) - UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GEARAIS.

Ieda de Fátima Oliveira Silva

Oliveira-Silva, I. F.; Borges Gomes K.B.; Godard, A. L. B.. Estudo de micropartículas na pré-eclâmpsia grave. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Alamanda Kfoury Pereira

BORGES, K. B. G.; DUSSE, L. M. S.; SABINO, A.P.;PEREIRA, A. K.; SILVA, I.F.O.. Estudo de micropartículas na pré-eclâmpsia grave. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Maria Raquel Santos Carvalho

JORGE, W.;CARVALHO, M. R. S.. Levantamento de análises cromossômicas por bandamento G em 102 casais com abortos de repetição. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Renan Pedra de Souza

Sabino, AP;Borges, KB; Dusse, LM; Mota, AP;Souza, RP. Validação e aplicação do sequenciamento de nova geração para pesquisa de variantes genéticas em neoplasias mieloides e relação com o prognóstico. 2023. Tese (Doutorado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Adriano de Paula Sabino

SABINO, A.P. Estudo de Micropartículas na Pré-Eclampsia grave. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Adriano de Paula Sabino

GOMES, K. B.; SOUZA, R. P.; CAROBIN, N. V.;Mota, A.P.L; DUSSE, LUCI MARIA S.; ALPOIM, P. N.;SABINO, A.P. Validação e aplicação do sequenciamento de nova geração para pesquisa de variantes genéticas em neoplasias mieloides e relação com o prognóstico da doença. 2023. Tese (Doutorado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Karina Braga Gomes Borges

GOMES, Karina Braga. Investigação de mutaçòes em leuceminas mieloides por sequenciamento de nova geração: um estudo prospectivo. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Foi orientado por

Wilham Jorge

LEVANTAMENTO DE ANÁLISES CROMOSSÔMICAS POR BANDAMENTO G DE 102 CASAIS COM ABORTO DE REPETIÇÃO; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em CIENCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Wilham Jorge;

Luci Maria Sant Ana Dusse

Estudo de micropartículas e mecanismos de apoptose na pré-eclâmpsia grave; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Luci Maria Sant Ana Dusse;

Adriano de Paula Sabino

Validação e aplicação do sequenciamento de nova geração para pesquisa de variantes genéticas em neoplasias mieloides e relação com o prognóstico da doença; 2023; Tese (Doutorado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Adriano de Paula Sabino;

Karina Braga Gomes Borges

Estudo de micropartículas na pré-eclampsia grave; 2010; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Karina Braga Gomes Borges;

Produções bibliográficas

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  • Teixeira, W.G. ; MARQUES, F. K. ; Soares, I.M. ; Croce, L. ; GAMBARINI-PAIVA, Greicy Helen Ribeiro . Validação do método de Hibridização Fluorescente in Situ (FISH). In: 1ª Reunião de Citogenética do Brasil Central, 2010, Goiânia. 1ª Reunião de Citogenética do Brasil Central, 2010.

  • Karina Braga Gomes borges ; MARQUES, F. K. ; NUNES, F.F.C. ; CARVALHO, A.T. ; DUSSE, L. M. S. . Avaliação das Micropartículas Derivadas de Eritrócitos e Endotélio na Pré-eclâmpsia Grave. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARQUES, FABIANA KALINA . Citogenética Clínica 2018 (Aula ministrada para disciplina Genética Molecular - Pós graduação Análises Clínicas e Toxicológicas).

Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Caracterização genômica de alterações nas CNVs em pacientes com transtorno do espectro autista (TEA) em uma amostragem mineira, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fabiana Kalina Marques - Integrante / Michele da Silva Gonçalves - Integrante / Janaína Matos Moreira - Coordenador / Maria Raquel Santos Carvalho - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Estudo de Micropartículas na Pré-eclâmpsia Grave, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fabiana Kalina Marques - Integrante / Karina Braga Gomes Borges - Coordenador / Luci Maria Sant'Ana Dusse - Integrante.

Prêmios

2012

Prêmio Evaldo Melo - Menção honrosa pelo tema livre intitulado: AVALIAÇÃO DAS MICROPARTÍCULAS DERIVADAS DE ERITRÓCITOS E ENDOTÉLIO NA PRÉ-ECLÂMPSIA GRAVE, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Hermes Pardini, Pesquisa e Desenvolvimento. , Avenida das Nações, 2448, Distrito Industrial, 33200000 - Vespasiano, MG - Brasil, Telefone: (31) 36294855, Ramal: 4855

Experiência profissional

2010 - 2012

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Aluno

1999 - Atual

Instituto Hermes Pardini

Vínculo: Empregado, Enquadramento Funcional: Pesquisador III, Carga horária: 40

Outras informações:
Central de Atendimento a Laboratórios (CAL) de 1999 a 2003: Recepção e conferência de amostras. Departamento de Genética Humana - DNA de 2003 a 2005: Recepção de amostras e Extração de DNA. Citogenética de 2005 até Fevereiro/2014: Análise de cariótipo em sangue periférico e medula óssea, FISH. Validação e implementação de novos testes. Pesquisa e Desenvolvimento de Fevereiro de 2014 até a atualidade: Desenvolvimento, validação de novos testes e melhorias de processos com foco na área de Citogenética. Elaboração de trabalhos para congressos e artigos científicos.