Giselle Ribeiro de Barros

Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal Fluminense (1997). Especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica (2001) e MBA em Gestão da Qualidade Total ( 2009). Atualmente é analista de produção da Fundação Oswaldo Cruz. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmácia

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado profissional em andamento em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica

2018 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Proposta de metodologia de transferência de tecnologia para a etapa de formulação de produtos biol6gicos entre empresas públicas e privadas, Ano de Obtenção:
Orientador: Jorge Lima de Magalhães
Coorientador: Alessandra L. Viçosa.

Especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica

2001 - 2001

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Aperfeiçoamento em MBA - GESTÃO DA QUALIDADE TOTAL

2007 - 2009

Universidade Federal Fluminense
Título: DESENVOLVIMENTO SOCIAL SEGUNDO CRITERIO DO PNQ: UM ESTUDO DE CASO DE EMPRESA PÚBLICA DO RAMO FARMACEUTICO. Ano de finalização: 2009
Orientador: Julio Vieira Neto

Graduação em Farmácia Industrial

1993 - 1997

Universidade Federal Fluminense

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Formação complementar

2019 - 2019

Design thinking for business. (Carga horária: 24h). , Escola Design Thinking, ECHOS, Brasil.

2017 - 2017

Boas práticas de fab. de medicamentos e prod para diag. de uso in vivo. (Carga horária: 40h). , Instituto de Controle de Qualida de em Saúde, INCQS, Brasil.

2007 - 2009

MBA em MBA - GESTÃO DA QUALIDADE TOTAL. (Carga Horária: 390h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil. , Título: Desenvolvimento social segundo critério do PNQ: Um estudo de caso de empresa pública do ramo farmacêutico. , Orientador: Julio Vieira Neto. , Palavras-chave: Desenvolvimento sustentável; Responsabilidade Social; Prêmio Nacional da Qualidade; Sociedade.

2008 - 2008

Curso de sensibilização e informação em Biossegurança. (Carga horária: 32h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2008 - 2008

Cultivo Celular para Produção de Proteínas Terapeuticas. (Carga horária: 20h). , Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos, BIO, Brasil.

2008 - 2008

Auditoria Interna da Qualidade - ISO:2000. (Carga horária: 24h). , Bureau Veritas Sociedade Classificadora e Certificadora, BV, Brasil.

2002 - 2002

Validação em limpeza. (Carga horária: 8h). , HSV Consultores Associados, HSV, Brasil.

2002 - 2002

Estudos de Estabilidade de Medicamentos. (Carga horária: 8h). , HSV Consultores Associados, HSV, Brasil.

2001 - 2001

Tecnologia Industrial Farmacêutica. (Carga horária: 392h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

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Participação em eventos

Production of Biopharmaceuticals in Animal Cell Cultures. 2006. (Seminário).

PDCA - Método de melhoria para empresas - Instituto de Desenvolvimento Gerencial. 2003. (Outra).

II Workshop "Centro de Produção, Controle e Dispensação de Medicamentos (CPCDM). 2000. (Oficina).

I Jornada Acadêmica.Avaliação da atividade analgésica periférica central de novos derivados pirazólicos. 1996. (Outra).

XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1996. (Encontro).

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Foi orientado por

Alessandra Lifsitch Viçosa

Proposta de metodologia de transferência de tecnologia para a etapa de formulação de produtos biológicos entre empresas públicas e privadas; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Gestão, Pesquisa e Desen; na Indústria Farmacêutica) - Farmanguinhos/FIOCRUZ; (Coorientador);

Jorge Lima de Magalhães

Proposta de metodologia de transferência de tecnologia para a etapa de formulação de produtos biológicos entre empresas públicas e privadas; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Mestr; Profis; em Gestão, P&D na Ind; Farmacêutica) - Farmanguinhos/FIOCRUZ; (Orientador);

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Produções bibliográficas

  • Oliveira, Daniele Alves de ; ANTUNES, M. V. S. O. ; SILVA, R. L. ; SILVA, F. L. ; BARROS, G. R. ; SANTOS, D. C. V. ; FREIXO, C. C. V. N. . Study to increase the disinfection holding time for classified areas in Bio-Manguinhos at Formulation Division, between two productive process.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2005 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Analista de Produção

  • 2002 - 2004

    Laboratórios Bbraun Ltda

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1998 - 2002

    Abbott Laboratórios do Brasil

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1998 - 1998

    Sanofi Winthrop Farmaceutica Ltda

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.