Julia Brum Rahmeier

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• 2024 - 2024

  Estudo de sinergismo in vitro entre a molécula 3 (inibidor de Trr1) e antifúngicos convencionais na terapia da criptococose, Descrição: Crypotococcus neoformans é um fungo patogênico de alta relevância global, responsável por altas taxas de morbidade e mortalidade. Em 2022, a OMS classificou-o como um dos principais patógenos fúngicos. A criptococose, doença causada por este fungo, afeta frequentemente o sistema nervoso central e os pulmões, podendo comprometer outros órgãos. Neste contexto, a tiredoxina redutase (Trr1), uma flavoenzima que mantém o estado redox das células fúngicas, foi escolhida como alvo antifúngico. O projeto buscou avaliar a Molécula 3 (hidrazona) como uma nova alternativa antifúngica para a criptococose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Julia Brum Rahmeier - Coordenador / Maria Suelli Soares Felipe - Integrante / Larissa Fernandes Matos - Integrante.

• 2024 - 2024

  Estudo de sinergismo in vitro entre a molécula 3 (inibidor de Trr1) e antifúngicos convencionais na terapia da criptococose, Descrição: Crypotococcus neoformans é um fungo patogênico de alta relevância global, responsável por altas taxas de morbidade e mortalidade. Em 2022, a OMS classificou-o como um dos principais patógenos fúngicos. A criptococose, doença causada por este fungo, afeta frequentemente o sistema nervoso central e os pulmões, podendo comprometer outros órgãos. Neste contexto, a tiredoxina redutase (Trr1), uma flavoenzima que mantém o estado redox das células fúngicas, foi escolhida como alvo antifúngico. O projeto buscou avaliar a Molécula 3 (hidrazona) como uma nova alternativa antifúngica para a criptococose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Julia Brum Rahmeier - Coordenador / Larissa Fernandes Matos - Integrante / Maria Suelli Soares Felipe - Integrante.

• 2024 - 2024

  Estudo de sinergismo in vitro entre a molécula 3 (inibidor de Trr1) e antifúngicos convencionais na terapia da criptococose, Descrição: Crypotococcus neoformans é um fungo patogênico de alta relevância global, responsável por altas taxas de morbidade e mortalidade. Em 2022, a OMS classificou-o como um dos principais patógenos fúngicos. A criptococose, doença causada por este fungo, afeta frequentemente o sistema nervoso central e os pulmões, podendo comprometer outros órgãos. Neste contexto, a tiredoxina redutase (Trr1), uma flavoenzima que mantém o estado redox das células fúngicas, foi escolhida como alvo antifúngico. O projeto buscou avaliar a Molécula 3 (hidrazona) como uma nova alternativa antifúngica para a criptococose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Julia Brum Rahmeier - Coordenador / Maria Suelli Soares Felipe - Integrante / Larissa Fernandes Matos - Integrante.

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  Estudo de sinergismo in vitro entre a molécula 3 (inibidor de Trr1) e antifúngicos convencionais na terapia da criptococose, Descrição: Crypotococcus neoformans é um fungo patogênico de alta relevância global, responsável por altas taxas de morbidade e mortalidade. Em 2022, a OMS classificou-o como um dos principais patógenos fúngicos. A criptococose, doença causada por este fungo, afeta frequentemente o sistema nervoso central e os pulmões, podendo comprometer outros órgãos. Neste contexto, a tiredoxina redutase (Trr1), uma flavoenzima que mantém o estado redox das células fúngicas, foi escolhida como alvo antifúngico. O projeto buscou avaliar a Molécula 3 (hidrazona) como uma nova alternativa antifúngica para a criptococose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Julia Brum Rahmeier - Coordenador / Maria Suelli Soares Felipe - Integrante / Larissa Fernandes Matos - Integrante.