Paola Rosa LUz

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Paraná (2003) e pós-graduação (nível especialização) em Imunologia pela Unicenp (2005). Tem experiência na área de Imunogenética, com ênfase em genotipagem HLA. Recebeu o título de especialista em Histocompatibilidade pela Associação Brasileira de Histocompatibilidade (2006). Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Paraná (2008) e Doutora em Ciências Farmacêuticas (2013) também pela UFPR, participou do grupo de pesquisa do Laboratório de Imunopatologia Molecular do Hospital de Clínicas da UFPR, em projetos envolvendo proteínas do sistema complemento e doenças infecciosas. Foi professora de Imunologia no Departamento de Patologia Básica da UFPR (2013) e pesquisadora post-doc vinculada ao Instituto Pelé Pequeno Príncipe (2014-2015). Trabalhou na área de diagnóstico molecular do câncer desenvolvendo e realizando testes genéticos através de Pirosequenciamento. Atualmente é professora de Biologia do Colégio Militar de Juiz de Fora, onde orienta alunos em projetos de Iniciação Científica da referida Organização Militar.

Informações coletadas do Lattes em 28/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas

2008 - 2013

Universidade Federal do Paraná
Título: Avaliação do impacto do polimorfismo gênico da Lectina Ligante de Manose (MBL) e da Ficolina-2 na doença de Chagas
Dra Iara José de Taborda Messias-Reason. Coorientador: Angelica B. W. Boldt. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: complemento; MBL; lectina ligante de manose; ficolina-2; doença de Chagas; Trypanosoma. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunopatologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2007 - 2008

Universidade Federal do Paraná
Título: Determinação das concentrações séricas da Lectina Ligante de Manose (MBL) e da proteína C-Reativa (PCR) em portadores da doença de Chagas crônica,Ano de Obtenção: 2008
Drª Iara José de Taborda Messias-Reason.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em Imunologia

2004 - 2005

Centro Universitário Positivo
Título: Monitoramento imunológico pós-transplante renal - O estado da arte
Orientador: Rogério Saad Vaz

Graduação em Ciências Biológicas

1999 - 2003

Universidade Federal do Paraná
Título: Análise da Relevância Clínica dos Genes TNF (-308) e LTA (+252) e (+368) no Prognóstico do Aloenxerto Renal
Orientador: Maria da Graça Bicalho

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Pós-doutorado

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , Instituto pelé Pequeno Príncipe, IPPP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Imunogenética.

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Participação em eventos

Feira de Ciências da Semana de Ciência e Tecnologia do IME. Um brinde ao Kombucha: uma bebida saborosa e sustentável na produção de biomateriais. 2019. (Feira).

15th European Meeting on Complement in Human Disease.Genetically determined MBL deficiency is associated with protection against chronic cardiomyopathy in Chagas disease. 2015. (Encontro).

XXV INTERNATIONAL COMPLEMENT WORKSHOP. Chronic cardiomyopathy in Chagas disease and MBL2 polymorphisms. 2014. (Congresso).

Genética Molecular Humana na UFPR ? 25 anos. 2013. (Encontro).

Simpósio Sul de Imunologia.Association of low levels of L-Ficolin and the FCN2*258S polymorphism with chronic Chagas disease. 2013. (Simpósio).

I Curso do Instituto Carlos Chagas/ FIOCRUZ-PR em Biociências e Biotecnologia. 2012. (Simpósio).

I Evento Científico da Unidade de Apoio Diagnóstico.Polimorfismos do promotor de Ficolina 1 estão associados com a susceptibilidade a doença de Chagas. 2012. (Outra).

I Evento Científico da Unidade de Apoio Diagnóstico.Associação entre polimorfismos do sistema complemento e a doença de Chagas. 2012. (Outra).

I Evento Científico da Unidade de Apoio Diagnóstico.Autoanticorpos em doença de Chagas crônica: associação com aspectos clínicos e laboratoriais. 2012. (Outra).

IV Simpósio Sul de Imunologia. 2012. (Simpósio).

Patógenos desafiadores & Tópicos e Técnicas Experimentais. 2012. (Simpósio).

XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria. FCN2 genotypes in chronic Chagas disease patients from Brazil. 2012. (Congresso).

I Congresso Interdisciplinar em Saúde da UNICENTRO - I CONISA. Diagnóstico Oncológico em Pesquisa (Mini-Curso); Carga horária: 4 horas. 2011. (Congresso).

XIII European Meeting on Complement Disease. Association of Chagas Disease with functional MASP2 polymorphisms identified with multiplex sequence-specific PCR. 2011. (Congresso).

XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology. CYTOKINE PROFILE IN CHRONIC CHAGAS DISEASE. 2011. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. PCR Multiplex sequência-específica revela associação entre haplótipos de MASP2 e a susceptibilidade à Doença de Chagas crônica. 2010. (Congresso).

III Simpósio Sul de Imunologia. 2010. (Simpósio).

Product Show - Pirosequenciamento: uma nova abordagem molecular. 2010. (Outra).

X Encontro Paranaense de Genética. Polimorfismos do promotor de Ficolina-1 estão associados com a susceptibilidadea Doença de Chagas. 2010. (Congresso).

10° Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Multiplex sequence-specific PCR for fast MASP2 haplotyping. 2009. (Simpósio).

IV Simpósio Brasil Alemanha.Pathogenesis of chronic Chagas disease - immunologic aspects and clinical evolution. 2009. (Simpósio).

XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia. ASSOCIAÇÃO ENTRE ALTOS NÍVEIS CIRCULANTES DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE (MBL) E GRAVIDADE DA CARDIOPATIA CHAGÁSICA CRÔNICA. 2009. (Congresso).

35 Congresso Internacional de Análises Clínicas. Mannan-binding lectin serum levels in Chagas Disease: A preliminary study.. 2008. (Congresso).

54 Congresso Brasileiro de Genética. Mannose-binding Lectin (MBL2) gene haplotyping through Multiplex PCR. 2008. (Congresso).

Simpósio de Imunogenética LIGH-UFPR. 2007. (Simpósio).

XXIII Curso de Cardiologia e Cirurgia Torácica e Cardiovascular. Célula Tronco ? Estudos Experimentais e Aplicações Clínicas. 2007. (Outra).

I Workshop avançado LABType SSO - One. 2005. (Oficina).

Second International Summer School on Immunogenetics. Clinical Relevance of Polymorphic Variants of LTA (+252) Gene in Infections Following Kidney Transplantation. 2005. (Congresso).

50 Congresso Nacional de Genética. A relevância clínica das variantes polimórficas do gene LTA (+252) nas infecções pós-transplante renal.. 2004. (Congresso).

VIII Congresso da SBTMO. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. O polimorfismo no gene que codifica a linfotoxina- poderia influenciar na predisposição à doenças renais?. 2003. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Denise Endo da Costa

Wowk, P.F.;LUZ, P. R.. Papel das moléculas de reconhecimento MBL e Ficolina-L na interação de diferentes cepas de Trypanosoma cruzi com células eucarióticas. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Shayenne de Castro Santos

LUZ, P. R.; Utiyama, S. R.. Doença de Chron: Uma Abordagem Geral. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Caroline Grisbach

PETZL-ERLER, M. L.; MESSIAS-REASON, I. J.;LUZ, P. R.; FURTADO, L.. Polimorfismos do promotor de FCN2 na população euro-basileira. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

LUZ, P. R.. 19 EVINCE - Evento de Iniciação Científica. 2011. Universidade Federal do Paraná.

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Comissão julgadora das bancas

Cláudio Leinig Pereira da Cunha

CUNHA, C.L.P.. Determinação das Concentrações Séricas da lectina ligante de manose ( MBL) e da proteína C-reativa ( CRP) em portadores da doença de chagas crônica. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Maria Lucia Alves Pedroso

PEDROSO, MARIA LUCIA; REASON, I. J. M.; NAKATANI, S. M.. Avaliação do Impacto do Polimorfismo Gênico da Lectina Ligante de Manose e da Ficolina-2 na Doença de Chagas.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Sueli Massumi Nakatani

NAKATANI, S. M.; PEDROSO, M. L.; REASON, I. J. M.. AVALIAÇÃO DO IMPACTO DO POLIMORFISMO GÊNICO DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE E DA FICOLINA-2 NA DOENÇA DE CHAGAS. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Chiu Yun Yu Braga

Chiu- braga; MIRA MT; REASON, Iara J T de Messias; PEREIRA-FERRARI, L.; WOWK, P. F.. AVALIAÇÃO DOIMPACTODO POLIMORFISMO GÊNICODA LECTINA LIGANTE DE MANOSE E DA FICOLINA-2 NA DOENÇA DE CHAGAS CRÔNICA. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Iara José de Messias Reason

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IMMIRA, M. T.; PEREIRA-FERRARI, L.; CHIU-BRAGA, Y. Y.; WOWK, P. F.. Avaliação do impacto do polimorfismo gênico da lectina ligante de manose e da ficolina-2 na Doença de Chagas crônica. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Pryscilla Fanini Wowk

MESSIAS-REASON, I. J. T.; BRAGA, C. Y. Y.; MIRA, M. T.; PEREIRA-FERRARI, L.;WOWK, P. F.. Avaliação do impacto do polimorfismo gênico da lectina ligante de manose e da ficolina-2 na Doença de Chagas crônica. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Valéria Maria Munhoz Sperandio Roxo

BICALHO, Maria da GraçaROXO, V. M. M. S.ROXO, V. M. M. S.; Bonpeixe, E. Análise da Relevância Clínica dos Genes TNF (-308) e LTA (+252) e (+368) no Prognóstico do Aloenxerto Renal. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Angelica Beate Winter Boldt

MESSIAS-REASON, I.;BOLDT, Angelica Beate Winter. Concentrações séricas da lectina ligante de manose (MBL) e da proteína C-reativa (CRP) em portadores da doença de Chagas crônica.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Marcelo Távora Mira

Mira, M. T.; MESSIAS-REASON, I. J. T.; BRAGA, C. Y. Y.; PEREIRA-FERRARI, L.; WOWK, P. F.. Avaliação do impacto do polimorfismo gênico da lectina ligante de manose e da ficolina-2 na doença de Chagas crônica. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

LILIAN PEREIRA-FERRARI

REASON, Iara de Messias; BRAGA, C. Y. Y.; MIRA, M. T.;PEREIRA-FERRARI, LILIAN; WOWK, P. F.. Avaliação do impacto do polimorfismo gênico da lectina ligante de manose e da ficolina-2 na doença de chagas crônica. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Maria da Graça Bicalho

BICALHO, M. G.. ANÁLISE DA RELEVÂNCIA CLÍNICA DOS GENES TNF (-308), LTA (+252) E LTA (+368) NO PROGNÓSTICO DO ALOENXERTO FETAL. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Mônica Lúcia Adam

ADAM, Mônica L.; VAZ, R. S.. Imunologia celular, molecular e clínica com interdisciplinaridade. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Imunologia) - Centro Universitário Positivo.

Eni Picchioni Bompeixe

BOMPEIXE, E. P.BICALHO, M. G.. Análise da relevância clínica dos genes TNF (-308), LTA (+252) e LTA (+368) no prognóstico do aloenxerto renal. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

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Foi orientado por

Iara José de Messias Reason

Determinação das concentrações séricas da lectina ligante de manana (MBL) e da proteína C reativa (CRP) em portadores da doença de Chagas crônica; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Iara José de Messias Reason

Avaliação do impacto do polimorfismo gênico da lectina ligante de manose e da ficolina-2 na Doença de Chagas crônica; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Iara José de Messias Reason

2013; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iara Jose de Messias Reason;

Angelica Beate Winter Boldt

Análise do Polimorfismo Gênico da Lectina Ligante de Manose (MBL2) e da Ficolina 2 (FCN2) em Pacientes infectados pelo Tripanosoma cruzi; ; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Angelica Beate Winter Boldt;

Maria da Graça Bicalho

ANÁLISE DA RELEVÂNCIA CLÍNICA DOS GENES TNF (-308), LTA (+252) E LTA (+368) NO PROGNÓSTICO DO ALOENXERTO RENAL; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Maria da Graça Bicalho;

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Produções bibliográficas

  • LIDANI, KÁRITA CLÁUDIA FREITAS ; Messias-Reason, Iara J. ; KOZLOWSKI, RONALDO KIVIATCOSKI ; LUZ, PAOLA ROSA ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES . Case Report: High Mannose-Binding Lectin Serum Determined by MBL2 Genotype and Risk for Clinical Progression to Chagasic Cardiomyopathy: A Case Report of Three Patients. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , v. 100, p. 93-96, 2018.

  • LUZ, P. R. ; MIYAZAKI, M. I. ; CHIMINACIO NETO, N. ; FERREIRA, M. C. P. ; BARROS, A. C. M. ; BOLDT, A. B. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. . Genetically Determined MBL Deficiency Is Associated with Protection against Chronic Cardiomyopathy in Chagas Disease. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 10, p. e0004257, 2016.

  • LIDANI, KÁRITA CLÁUDIA FREITAS ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; LUZ, PAOLA ROSA ; SANDRI, THAISA LUCAS ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; DE MESSIAS-REASO, IARA JOSÉ . Is pentraxin 3 a cardiovascular marker in patients with chronic Chagas disease?. International Journal of Cardiology (Print) , v. 190, p. 233-235, 2015.

  • Luz, Paola R. ; BOLDT, ANGELICA B. W. ; GRISBACH, CAROLINE ; KUN, JÜRGEN F. J. ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; MESSIAS-REASON, IARA J. T. . Association of L-Ficolin Levels and FCN2 Genotypes with Chronic Chagas Disease. Plos One , v. 8, p. e60237, 2013.

  • Luz, Paola R. ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; KREMSNER, PETER G. ; Messias-Reason, Iara J.T. . Association of IP-10 and PDGF-BB levels with clinical forms of chronic Chagas disease. International Journal of Cardiology (Print) , v. 169, p. e53-e55, 2013.

  • Ouf, E. A. ; Ojurongbe, O. ; TONG, H. V. ; Messias-Reason, I.J.T. ; LUZ, P. R. ; Kremsner, P. G. ; Jürgen, F. Kun ; Velavan, T. P. . Reliable and rapid characterization of functional FCN2 gene variants reveals diverse geographical patterns. BMC Medical Genetics (Online) , v. 13, p. 123, 2012.

  • Boldt, Angelica B.W. ; Luz, Paola R. ; Messias-Reason, Iara J.T. . MASP2 haplotypes are associated with high risk of cardiomyopathy in chronic Chagas disease. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print) , v. 140, p. 63-70, 2011.

  • BOLDT, A. B. W. ; LUZ, P. R. ; GRISBACH, C. ; Steffensen, R. ; Thiel, S. ; Jürgen, F. Kun ; Jensenius, J.C. ; Messias-Reason, I.J.T. . Association of Chagas disease with functional MASP2 polymorphisms identified with multiplex sequence-specific PCR. Molecular Immunology , v. 48, p. 1667, 2011.

  • LUZ, P. R. ; Miyazaki, Márcia I. ; Neto, Nelson C. ; NISIHARA, R. M. ; MESSIAS-REASON, I. J. . High levels of mannose-binding lectin are associated with the risk of severe cardiomyopathy in chronic Chagas Disease. International Journal of Cardiology (Print) , v. 143, p. 448-450, 2010.

  • RUIZ, T M ; COSTA, S M C M da ; RIBAS, F ; LUZ, P. R. ; LIMA, S S ; BICALHO, M da Graça . Human Leukocyte Antigen Allelic Groups and Haplotypes in a Brazilian Sample of Volunteer Donors for Bone Marrow Transplant. Transplantation Proceedings , New York, v. 37, n.5, p. 2293-2296, 2005.

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Projetos de pesquisa

  • 2010 - 2010

    Influence of FCN2 genotypes and cytokine profile on the modulation of clinical expression of Chagas disease, Descrição: The goal of this project is to investigate some functional polymorphisms in the FCN2 gene, wich has an important role in the innate immune response, as well the influence of some important pro-inflammatory cytokines in susceptibility and clinical progression of Chagas disease.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paola Rosa Luz - Integrante / Iara Messias-Reason - Coordenador / Jürgen Kun - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Investigação de marcadores da resposta imune inata na Doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paola Rosa Luz - Integrante / Iara Messias Reason - Coordenador.

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Prêmios

2006

Especialista em Histocompatibilidade, Associação Brasileira de Histocompatibilidade.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2010 - 2010

University of Tübingen

Vínculo: Bolsista DAAD, Enquadramento Funcional: Estágio

Atividades

  • 09/2010 - 12/2010

    Estágios , Institute for Tropical Medicine, .,Estágio realizado, Influence of FCN2 genotypes and cytokine profile on the modulation of clinical expression of Chagas disease.

2013 - 2013

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Contrato Temporário, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Outras informações:
Professora do Departamento de Patologia Básica da UFPR, ministrando aulas na Disciplina de Imunologia para os seguintes cursos: Medicina, Medicina Veterinária, Odontologia, Enfermagem e Nutrição

2008 - 2013

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2008

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/2007 - 12/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Médica., .,Linhas de pesquisa

2001 - 2005

Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade da Universidade Federal

Vínculo: Técnico / Científico, Enquadramento Funcional: Técnico/ Científico

Atividades

  • 03/2004 - 08/2005

    Pesquisa e desenvolvimento , Universidade Federal do Paraná, .,Linhas de pesquisa

  • 08/2003 - 08/2005

    Estágios , Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade da Universidade Federal, .,Estágio realizado, Trabalho como Técnico Laboratorial.

  • 08/2003 - 08/2005

    Serviços técnicos especializados , Universidade Federal do Paraná, .,Serviço realizado, Realização de exames laboratoriais de tipificação HLA, entre outras atividades de bancada, principalmente em Biologia Molecular.

  • 05/2003 - 03/2004

    Estágios , Universidade Federal do Paraná, .,Estágio realizado, Estágio obrigatório para realização do trabalho de conclusão de Curso.

  • 03/2002 - 12/2002

    Estágios , Universidade Federal do Paraná, .,Estágio realizado, Estágio Remunerado (12h semanais).

  • 08/2001 - 02/2002

    Estágios , Universidade Federal do Paraná, .,Estágio realizado, Estágio voluntário (12h semanais).

2013 - 2014

Laboratório Mantis Diagnósticos Avançados, --

Vínculo: Biólogo, Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 40