Edwin José Torres de Oliveira
Graduado em Farmácia pela Universidade Católica Dom Bosco (2011), cursou Residência Integrada Multiprofissional em Saúde área de Intensivismo com foco em Análises Clínicas no Hospital Regional de Mato Grosso do Sul (2014). Especialista em Biologia Celular e Molecular pela Universidade Cândido Mendes (2017) e Mestre em Genética e Biologia Molecular (2019) pela Universidade Estadual de Londrina. Possui experiência em Biologia Molecular com ênfase em expressão gênica e diagnóstico Molecular de Doenças Infecciosas por PCR em Tempo Real. Atuou como analista pericial e promotor científico na Divisão de Genética Molecular do Instituto de Perícias Científicas de Mato Grosso do Sul. Atualmente cursa Doutorado em Genética e Biologia Molecular, na Universidade Estadual de Londrina (UEL) e integra o grupo de pesquisa do Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica (CeTroGen), da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS.
Informações coletadas do Lattes em 18/09/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Genética e Biologia Molecular
2019 - Atual
Universidade Estadual de Londrina
Orientador: Rodrigo Juliano Oliveira
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
2017 - 2019
Universidade Estadual de Londrina
Título: Novo complexo Bis(((Z)-4-((4-clorofenil)amino)-4-oxobut-2-enoil)oxi)cobre: citotoxicidade em células 4T1 e potencial toxicogenético em camundongos Swiss, Ano de Obtenção: 2019
Rodrigo Juliano Oliveira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Genotoxicity; gene expression; qPCR.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Especialização em Biologia Celular e Molecular
2016 - 2017
Universidade Candido Mendes
Título: Development of a molecular diagnosis for chikungunya by real-time PCR one-step
Orientador: Ana Lúcia Neves Barbosa Rubim
Especialização em PROGRAMA DE RESIDÊNCIA INTEGRADA MULTIPROFISSIONAL EM SAÚDE
2012 - 2014
Universidade Anhanguera - Uniderp
Título: Ocorrência de fenótipos aberrantes e caracterização dos pacientes adultos diagnosticados com leucemias agudas no Hospital Regional de Mato Grosso do Sul
Orientador: Dra. Eliane Borges de Almeida
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Graduação em Farmácia
2008 - 2011
Universidade Católica Dom Bosco
Título: Perfil fitoquímico e Atividade antimicrobiana do extrato de Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl (Verbenaceae) frente a cepas estafilocócicas e bacilos gram-negativos promotores de infecções nosocomiais.
Bolsista do(a): programa universidade para todos, PROUNI, Brasil.
Formação complementar
2017 - 2017
Hemograma. (Carga horária: 100h). , Centro Educacional de Desenvolvimento Profissional, CEDEP, Brasil.
2017 - 2017
Imunologia Clínica. (Carga horária: 100h). , Centro Educacional de Desenvolvimento Profissional, CEDEP, Brasil.
2017 - 2017
Hemoterapia. (Carga horária: 60h). , Centro Educacional de Desenvolvimento Profissional, CEDEP, Brasil.
2017 - 2017
CRISPR/CAS9 UMA INTRODUÇÃO À FERRAMENTA E APLICAÇÃO NA EDIÇÃO DE GENOMAS. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2017 - 2017
Bioquímica Clínica. (Carga horária: 180h). , Centro Educacional de Desenvolvimento Profissional, CEDEP, Brasil.
2017 - 2017
Hematologia. (Carga horária: 180h). , Centro Educacional de Desenvolvimento Profissional, CEDEP, Brasil.
2016 - 2016
Workshop sample-to-snp: Genotipagem com simplicidade, rapidez e economia. (Carga horária: 8h). , Custome Experience Center da Thermo Fisher Scientific, THERMO FISHER, Brasil.
2016 - 2016
treinamento sobre Rotor-Gene Q. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Aplicações do Sequenciamento de Sanger modelo ABI 3130. (Carga horária: 160h). , Instituto de Perícias Científicas de MS, IPC - MS, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Aplicações da PCR convencional e PCR em Tempo Real. (Carga horária: 200h). , Instituto de Perícias Científicas de MS, IPC - MS, Brasil.
2011 - 2011
Alelopatia: Parâmetros fisiológicos e bioquímicos. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2011 - 2011
Diagnóstico de Leishmaniose. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Onco-Hematologia. (Carga horária: 30h). , Instituto de Perícias Científicas de MS, IPC - MS, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Treinamento em Gerenciamento da Qualidade. (Carga horária: 110h). , Instituto de Perícias Científicas de MS, IPC - MS, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Biologia Molecular. (Carga horária: 100h). , Instituto de Perícias Científicas de MS, IPC - MS, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Estagio no Biotério da UCDB. (Carga horária: 200h). , Universidade Católica Dom Bosco, UCDB, Brasil.
2009 - 2009
Principais ensaios biológicos/farmacológicos usado. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.
2009 - 2009
Monitoramento da Resistência do Carrapato Rhipicephalus (Boophilus). (Carga horária: 16h). , Embrapa gado de corte, CNPGC EMBRAPA, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Análises Clínicas. (Carga horária: 40h). , Instituto de Perícias Científicas de MS, IPC - MS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas: Bioquimica, Hematologia e Microbiologia.
Organização de eventos
OLIVEIRA, E.J.T. ; PESSATTO, L.R. ; OLIVEIRA, R.J. . 11 Genética nas férias. 2017. (Outro).
OLIVEIRA, E. J. T. ; GIOVANETI, A. P. M. R. . Curso de Biologia Molecular. 2015. (Outro).
OLIVEIRA, E. J. T. ; MACHADO, A. A. ; Negrete, C.L. . Atividades Comunitarias do Curso de Farmácia da UCDB. 2011. (Outro).
OLIVEIRA, E. J. T. ; MACHADO, A. A. . Ciclo de Palestras em Ciências Farmacêuticas do curso de Farmácia da UCDB. 2011. (Outro).
OLIVEIRA, E. J. T. ; OSHIRO, M. L. . A importância do Farmacêutico na Atenção Básica. 2011. (Outro).
OLIVEIRA, E. J. T. ; MACHADO, A. A. . IV Jornada acadêmica de Farmácia da UCDB. 2009. (Outro).
Participação em eventos
XVIII Workshop de Genética. 2018. (Outra).
3 Congresso Sul-mato-grossense de Pesquisa e Inovação Tecnológica. Protocolo para sexagem fetal a partir da quarta semana de gestação por PCR Real Time utilizando DNA cell-free. 2017. (Congresso).
Simpósio Inovação em Saúde: A FIOCRUZ em Mato Grosso do Sul. 2017. (Simpósio).
XVII Workshop de Genética.Development of a molecular diagnosis for Chikungunya by Real-Time PCR. 2017. (Outra).
II Congresso de Pesquisa e Inovação Tecnológica de Mato Grosso do Sul. Desenvolvimento, padronização e aplicação de um protocolo para detecção molecular do Vírus Zika por PCR Tempo Real. 2016. (Congresso).
I Seminário Estadual de Cuidados Continuados Integrados de Mato Grosso do Sul. 2014. (Seminário).
XI Congresso Médico Científico Internacional Brasil/Itália. Relato de Caso: Necrólise epidérmica tóxica associada ao uso de sulfametoxazol + trimetoprima. 2014. (Congresso).
I Simpósio Multiprofissional Atenção ao Paciente Crítico - Um Olhar Integral. 2013. (Simpósio).
3ª Oficina de sensibilização sobre a política de humanização do SUS. 2012. (Oficina).
Atualização do diagnóstico e manejo clínico das infecções fúngicas. 2012. (Outra).
I Jornada de Atualização em Infectologia Hospitalar. 2012. (Outra).
3 Simpósio de Assistência Farmacêutica em Plantas Medicinais e Fitoterápicos, no Sistema Público de Saúde. 2011. (Simpósio).
I Congresso Binacional Brasil-Paraguay de Farmácia e Análises Clínicas. Detecção de DNA Genômico de Enterococcus faecium por reação em cadeia da Polimerase em Tempo Real. 2011. (Congresso).
III Congreso do Centro Oeste de doenças infecciosas emergentes, reemergentes e negligenciadas (DIERN). 2011. (Congresso).
Novos Olhares Sobre o Dogma Central da Biologia Molecular. 2011. (Outra).
A importância da Farmacologia Clínica na Orientação Farmacêutica - RDC 44. 2010. (Outra).
?A FEBRASGO e as suas diretrizes na saúde da mulher". 2009. (Seminário).
4 Simposio de Farmacia- Estacio de sá Campo Grande. 2009. (Simpósio).
Apresentação de serpentes, na exposição agropecuaria (expogrande).Serpentes do Brasil. 2009. (Encontro).
Bambu ? seus usos, aplicações e soluções.. 2009. (Seminário).
Homenagem ao Dia Mundial do Diabetes.Atenção farmacêutica aos pacientes frequentadores da Drogaria São Leopoldo.. 2009. (Outra).
I Simpósio de Biotecnologia da Universidade Católica Dom Bosco.Avaliação na inibição de Neisseria gonorrhoeae pela Tithonia diversifolia. 2009. (Simpósio).
IV Simpósio iberoamericano de plantas medicinais.Avaliação Antibacteriana das folhas de Annona muricata (Annonaceae).. 2009. (Simpósio).
XIII Encontro de Iniciação Cientifica da UCDB. 2009. (Encontro).
XI Jornada de Oncologia do Hospital do Câncer Alfredo Abrão.. 2009. (Encontro).
XVI jornada acadêmica de medicina- UFMS. 2009. (Outra).
Avanços Tecnológicos em Destilações Kjeldahl, Extração de Gordura e Infra-vermelho proximi N.I.R. 2008. (Seminário).
curso de toxologia- hospital regional-civitox. 2008. (Simpósio).
Doenças Emergentes-HGCG. 2008. (Simpósio).
XIII Jornada acadêmica de farmacia da UFMS. 2008. (Encontro).
Participação em bancas
OLIVEIRA, E. J. T.; FELIPPE, L. A.. INTERFACES NA ICTERÍCIA NEONATAL E A ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Centro Universitário Anhanguera de Campo Grande - Unidade 2.
OLIVEIRA, E. J. T.; FELIPPE, L. A.. A HUMANIZAÇÃO E A ASSITÊNCIA DA ENFERMAGEM AO PARTO NORMAL. 2018 - Centro Universitário Anhanguera de Campo Grande - Unidade 2.
Santos, R.M.; Oliveira, R.J.;OLIVEIRA, E. J. T.. A. Ribeiro; Sávio F. Onça; Viviane P.M. Santos.Controle microbiológico de Panax ginseng adquiridos em farmácias magistrais de Campo Grande - MS. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica Dom Bosco.
Comissão julgadora das bancas
RABACOW, A. P. M.. Perfil fitoquímico e Atividade antimicrobiana do extrato de Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl (Verbenaceae) frente a cepas estafilocócicas e bacilos gram-negativos promotores de infecções nosocomiais.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Católica Dom Bosco.
Oliveira, R J; ALMEIDA, F. S.;LEPRI, Sandra Regina. Novo complexo (((Z)-4-((4-clorofenil)amino)-4-oxobut-2-enoil)oxi)cobre: citotoxicidade em celulas 4T1 e potencial toxicogenético em camundongos Swiss. 2019. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.
OLIVEIRA, R. J.; SARTORI, D.; ALMEIDA, F. S.; DEPIRO, G. F. R.;PESARINI, J.R.. Novo complexo Bis(((Z)-4-((4-clorofenil)amino)-4-oxobut-2-enoil)oxi)cobre: citotoxicidade em células 4T1 e potencial toxicogenético em camundongos Swiss. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.
SARTORI, D.; ALMEIDA, F. S.; OLIVEIRA, R. J.. Novo complexo Bis(((Z)-4-((4-clorofenil)amino)-4-oxobut-2-enoil)oxi)cobre: citotoxicidade em células 4T1 e potencial toxicogenético em camundongos Swiss.. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.
OLIVEIRA, R. J.;ALMEIDA, F. S.; LEPRI, S. R.. Novo complexo Bis(((Z)-4-((4-clorofenil)amino)-4-oxobut-2-enoil)oxi)cobre: citotoxicidade em células 4T1 e potencial toxicogenético em camundongos Swiss. 2019. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.
OLIVEIRA, R. J.; Sartori, D;ALMEIDA, F. S.. Novo complexo Bis(((Z)-4-((4-clorofenil)amino)-4-oxobut-2-enoil)oxi)cobre: citotoxicidade em células 4T1 e potencial toxicogenético em camundongos swiss. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.
Foi orientado por
"Ocorrência de fenótipos aberrantes e caracterização dos pacientes adultos diagnosticados com leucemia aguda no Hospital Regional de Mato Grosso do Sul nos anos de 2011 e 2012"; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residencia Multiprofissional Integrada e Saúde) - Hospital Regional de Mato Grosso do Sul, Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso do Sul; Orientador: Eliane Borges de Almeida;
Novo complexo Bis(((Z)-4-((4-clorofenil)amino)-4-oxobut-2-enoil)oxi)cobre: citotoxicidade em células 4T1 e potencial toxicogenético em camundongos Swiss; 2019; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Rodrigo Juliano Oliveira;
Produções bibliográficas
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MULLER, JÉSSICA ARAUJO ISAIAS ; MOSLAVES, ILUSKA SENNA BONFÁ ; OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES ; PORTUGAL, LUCIANE CANDELORO ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; MORTARI, MÁRCIA RENATA ; TOFFOLI-KADRI, MÔNICA CRISTINA . Pro-inflammatory response induced by the venom of Parachartergus fraternus wasp. TOXICON , v. 190, p. 11-19, 2021.
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PELIZARO, BRUNO IVO ; BRAGA, FELIPE CAMARGO ; CRISPIM, BRUNO DO AMARAL ; DE BARROS, LUIZ GUILHERME MAIOLINO LACERDA ; PESSATTO, LUCAS ROBERTO ; OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES ; VANI, JULIANA MIRON ; DE SOUZA, ANTONIO PANCRÁCIO ; GRISOLIA, ALEXEIA BARUFATTI ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; DE LIMA, DÊNIS PIRES ; DOS SANTOS JAQUES, JEANDRE AUGUSTO ; BEATRIZ, ADILSON ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . Assessment of acute toxicity and cytotoxicity of fluorescent markers produced by cardanol and glycerol, which are industrial waste, to different biological models. Environmental Science and Pollution Research , v. 26, p. 1-10, 2019.
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OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES DE ; RABACOW, ANA PAULA MALUF ; FIGUEIREDO, BRUNO PEREIRA DE ; ISHIKAWA, RAÍSSA BORGES ; PESSATTO, LUCAS ROBERTO ; PELIZARO, BRUNO IVO ; FIGUEIREDO, HELDER PEREIRA DE ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . Development of an Extraction Protocol for Fetal Sexing from the Fourth Week of Gestation by Real Time PCR. BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY (ONLINE) , v. 62, p. 19180382, 2019.
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DE OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES ; PESSATTO, LUCAS ROBERTO ; DE FREITAS, RAQUEL OLIVEIRA NASCIMENTO ; PELIZARO, BRUNO IVO ; RABACOW, ANA PAULA MALUF ; VANI, JULIANA MIRON ; MONREAL, ANTÔNIO CARLOS DUENHAS ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO ; DE AZEVEDO, RICARDO BENTES ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . New Bis copper complex ((Z) -4 - ((4-chlorophenyl) amino) -4-oxobut-2-enoyl) oxy): Cytotoxicity in 4T1 cells and their toxicogenic potential in Swiss mice. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY , v. 356, p. 127-138, 2018.
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RABACOW, ANA PAULA MALUF ; MEZA, ALISSON ; DE OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES ; DE DAVID, NATAN ; VITOR, NEIMAR ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; DE FÁTIMA CEPA MATOS, MARIA ; PERDOMO, RENATA TRENTIM ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; DE LIMA, DÊNIS PIRES ; BEATRIZ, ADILSON ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . Evaluation of the Antitumor Potential of the Resorcinolic Lipid 3-Heptyl-3,4,6-trimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one in Breast Cancer Cells. ANTICANCER RESEARCH , v. 38, p. 4565-4576, 2018.
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NAVARRO, STEPHANIE DYNCZUKI ; PESSATTO, LUCAS ROBERTO ; DE SOUZA, ALISSON MEZA ; DE OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES ; AUHAREK, SARAH ALVES ; VILELA, LIZIA COLARES ; DE LIMA, DÊNIS PIRES ; DE AZEVEDO, RICARDO BENTES ; KASSUYA, CANDIDA APARECIDA LEITE ; CÁCERES, OSMAR IGNACIO AYALA ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; BEATRIZ, ADILSON ; DE OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; MARTINES, MARCO ANTONIO UTRERA . Resorcinolic lipid 3-heptyl-3,4,6-trimethoxy-3 H -isobenzofuran-1-one is a strategy for melanoma treatment. LIFE SCIENCES , v. 209, p. 300-312, 2018.
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PESARINI, JOÃO RENATO ; OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES DE ; PESSATTO, LUCAS ROBERTO ; RABACOW, ANA PAULA MALUF ; CAMASSOLA, MELISSA ; DOS SANTOS, BRUNO PAIVA ; DE BARROS, MARCIO EDUARDO ; CANTERO, WILSON DE BARROS ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . Calcitriol combined with calcium chloride causes apoptosis in undifferentiated adipose tissue-derived human mesenchymal stem cells, but this effect decreases during adipogenic differentiation. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 108, p. 914-924, 2018.
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LIMEIRAS, S.M.A. ; OGO, F.M. ; GENEZ, L.A.L. ; CARREIRA, C.M. ; OLIVEIRA, E.J.T. ; PESSATTO, L.R. ; NEVES, S.C. ; PESARINI, J.R. ; SCHWEICH, L.C. ; SILVA, R.A. ; CANTERO, W.B. ; ANTONIOLLI-SILVA, A.C.M.B. ; OLIVEIRA, R.J. . Prevention of DNA damage and anticarcinogenic activity of Activia in a preclinical model. Genetics and Molecular Research , v. 16, p. gmr16019492/1-12, 2017.
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SCHWEICH, LAYNNA DE CARVALHO ; OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES DE ; PESARINI, JOÃO RENATO ; HERMETO, LARISSA CORRÊA ; CAMASSOLA, MELISSA ; NARDI, NANCE BEYER ; BROCHADO, THEMIS MARIA MILAN ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . All-trans retinoic acid induces mitochondria-mediated apoptosis of human adipose-derived stem cells and affects the balance of the adipogenic differentiation. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 96, p. 1267-1274, 2017.
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RIZARDI, L. R. F. ; DINIZ, A. P. F. C. ; NEGRETE, C. L. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; XAVIER, P. C. N. . Prevalência dos exames protoparasitológicos coletados em Unidades Básicas de Saúde.. Revista de Saúde Pública de Mato Grosso do Sul , v. 5, p. 36-41, 2015.
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OLIVEIRA, E.J.T. ; PESSATTO, L.R. ; FREITAS, R. O. N. ; PELIZARO, B. I. ; RABACOW, A. P. M. ; VANI, J. M. ; MONREAL, A. C. D. ; MANTOVANI, M. S. ; AZEVEDO, R. B. ; ANTONIOLLI-SILVA, A. C. ; GOMES, R. S. ; OLIVEIRA, R. J. . EVALUATION OF TOXICITY OF A NEW COPPER COMPLEX IN 4T1 CELLS AND ITS TOXICOGENETIC POTENTIAL IN SWISS MICE. In: XVIII Workshop de Genética, 2018, Botucatu. Anais Workshop de Genética, 2018. v. 4.
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SOUZA, K. F. S. ; TÓFOLI, D. ; HEMANN, L.M. ; PERDOMO, R.T. ; GARCEZ, F.R. ; GARCEZ, W.S. ; OLIVEIRA, E.J.T. ; MATOS, M. F. C. . EVALUATION OF APOPTOTIC GENE EXPRESSION IN A HUMAN LEUKEMIC CELL LINE EXPOSED TO A COMPOUND ISOLATED FROM MEZILAURUS CRASSIRAMEA. In: 47ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2018, Joinville. 47ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2018.
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OLIVEIRA, E.J.T. ; GIOVANETI, A. P. M. R. ; ISHIKAWA, R. B. ; CAMPOS, G. S. ; FIGUEIREDO, B. B. P. ; OLIVEIRA, R. J. . Development of a molecular diagnosis for Chikungunya by Real-Time PCR. In: XVII Workshop de Genética, 2017, Botucatu. XVII Workshop de Genética, 2017. v. 3. p. 33-33.
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ISHIKAWA, R. B. ; LEITAO, M. M. ; KASSUYA, R. M. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; MACORINI, L. F. ; MOREIRA, F. M. F. ; CARDOSO, C. A. L. ; COELHO, R. G. ; POTT, A. ; GELFUSO, G. M. ; CRODA, J. ; OLIVEIRA, R. J. ; KASSUYA, C. A. L. . Analysis of the anti-inflammatory, antimycobacterial and genotoxic potential of Doliocarpus dentatus. In: XVII Workshop de Genética, 2017, Botucatu. XVII Workshop de Genética, 2017. v. 3. p. 25-25.
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SCHWEICH, L. C. ; BASSO, A. C. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; PESARINI, J. R. ; HERMETO, L. C. ; CAMASSOLA, M. ; NARDI, N. B. ; ANTONIOLLI-SILVA, A. C. ; OLIVEIRA, R. J. . All-trans-retinoic acid: induction of apoptosis and alteration of the adipogenic differentiation process in adipose-derived stem cells. In: XVII Workshop de Genética, 2017, Botucatu. XVII Workshop de Genética, 2017. v. 3. p. 43-43.
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PESARINI, J. R. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; PESSATTO, L. R. ; CAMASSOLA, M. ; NARDI, N. B. ; SANTOS, B. P. ; ANTONIOLLI-SILVA, A.C.M.B. ; OLIVEIRA, R. J. . Gene expression analysis of adipose derived stem cells treated with Calcitriol and CaCl2: novel therapy for obesity prevention?. In: XVII Workshop de Genética, 2017, Botucatu. XVII Workshop de Genética, 2017. v. 3. p. 36-36.
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PELIZARO, B. I. ; FREITAS, R. O. N. ; PESSATTO, L.R. ; OLIVEIRA, E.J.T. ; GOMES, R. S. ; OLIVEIRA, R. J. . Análise dos efeitos antitumorais de compostos complexados com prata contendo o grupo farmacofórico 1,4-dioxo-butenil em células de adenocarcinoma mamário murino 4T1. In: 3 Congresso Sul-mato-grossense de Pesquisa e Inovação Tecnológica, 2017, Campo Grande. 3 Congresso Sul-mato-grossense de Pesquisa e Inovação Tecnológica, 2017.
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OLIVEIRA, E.J.T. ; FIGUEIREDO, B. B. P. ; OLIVEIRA, R. J. ; ISHIKAWA, R. B. ; RABACOW, A. P. M. ; PESSATTO, L. R. ; FIGUEIREDO, H. P. ; MORENO, S. E. . Protocolo para sexagem fetal a partir da quarta semana de gestação por PCR Real Time utilizando DNA cell-free. In: 3 Congresso Sul-mato-grossense de Pesquisa e Inovação Tecnológica, 2017, Campo Grande. 3 Congresso Sul-mato-grossense de Pesquisa e Inovação Tecnológica, 2017.
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OLIVEIRA, E.J.T. ; FREITAS, R. O. N. ; PESSATTO, L. R. ; PELIZARO, B. I. ; PESARINI, J.R. ; GOMES, R. S. ; OLIVEIRA, R. J. . Novo complexo de Cobre (II) induz citotoxicidade, genotoxicidade e apoptose em células de adenocarcinoma mamário murino 4T1. In: 3 Congresso Sul-mato-grossense de Pesquisa e Inovação Tecnológica, 2017, Campo Grande. 3 Congresso Sul-mato-grossense de Pesquisa e Inovação Tecnológica, 2017.
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OLIVEIRA, E. J. T. ; ISHIKAWA, R. B. ; SILVA, G. S. ; NEGRETE, C. L. ; AZEVEDO, C. T. ; FERNANDES, L. L. ; COSTA, B. S. F. ; SVICERO, B. S. ; MACEDO, R. S. ; ALMEIDA, E. B. . Frequência de óbitos e imunofenótipos aberrantes em pacientes adultos diagnosticados com Leucemia Linfóide Aguda em um hospital público de Mato Grosso do Sul entre 2011 e 2012. In: 19 Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2015, Foz do Iguaçu. 19 Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2015.
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OLIVEIRA, E. J. T. ; ISHIKAWA, R. B. ; SILVA, G. S. ; NEGRETE, C. L. ; FERNANDES, L. L. ; AZEVEDO, C. T. ; COSTA, B. S. F. ; SVICERO, B. S. ; MACEDO, R. S. ; ALMEIDA, E. B. . Avaliação do perfil de pacientes adultos diagnosticados com Leucemias Agudas em um Hospital público de Mato Grosso do Sul entre 2011 e 2012. In: 19 Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2015, Foz do Iguaçu. 19 Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2015.
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OLIVEIRA, E. J. T. ; GIMENES, A.H.S ; BARBOSA, S. S. ; MOURA, R. M. A. ; CAMPOS, L. F. C. P. ; SANTOS, A. P. O. . Relato de Caso: Necrólise epidérmica tóxica associada ao uso de sulfametoxazol + trimetoprima. In: XI Congresso Médico-Científico Internacional Brasil - Itália, 2014, Campo Grande. XI Congresso Médico-Científico Internacional Brasil - Itália, 2014.
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OLIVEIRA, E. J. T. ; ISHIKAWA, R. B. ; Santos G.P. ; Godói, A. A. ; Negrete, C.L. ; Porto, K.R.A. ; Roel, A. R. ; Xavier, P.C.N. ; Yano M. . Avaliação da Atividade Antioxidante, Antibacteriana e Citotóxica de Urera aurantiaca. In: I Congresso Binacional Brasil-Paraguay de Farmácia e Análises Clínicas, 2011, Ponta Porã. I Congresso Binacional Brasil-Paraguay de Farmácia e Análises Clínicas, 2011. v. 1.
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Santos G.P. ; Andrade, A. F. ; Negrete, C.L. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; SARATE, S. ; Furtado, I. ; Xavier, P.C.N. ; Yano M. . Avaliação da Atividade Biológica de Commelina cayennensis. In: I Congresso Binacional Brasil-Paraguay de Farmácia e Análises Clínicas, 2011, Ponta Porã. I Congresso Binacional Brasil-Paraguay de Farmácia e Análises Clínicas, 2011. v. 1.
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OLIVEIRA, E. J. T. ; Diniz, A. P. F. C. ; Rizardi, L. R. F. ; Furtado, I. ; Santos G.P. ; Negrete, C.L. ; Xavier, P.C.N. . Prevalência de Agentes Observados em Exames Protoparasitológicos em Unidades Básicas de Saúde do Município de Campo Grande - MS. In: I Congresso Binacional Brasil-Paraguay de Farmácia e Análises Clínicas, 2011, Ponta Porã. I Congresso Binacional Brasil-Paraguay de Farmácia e Análises Clínicas, 2011. v. 1.
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GARCIA, D. C. B. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; ARANTES, T. S. ; Negrete, C.L. ; Santos G.P. ; Nascimento C.C.C. ; Modolo, A.K. ; MACHADO, A. A. ; Oliveira R.F. ; Yano M. . Estudo da inibição de Staphylococcus aureus e Neisseria gonorrhoeae pela flor de Tabebuia avellanedae.. In: I Simpósio de Biotecnologia da Universidade Católica Dom Bosco, 2009, Campo Grande. I Simpósio de Biotecnologia da Universidade Católica Dom Bosco, 2009.
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Maldonado K.S. ; GARCIA, D. C. B. ; GIMENES, A.H.S ; SCHWAB, L. ; Tomazoni E. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; Mariano Y.Y. ; ARAUJO, B. S. ; Negrete, C.L. ; Oliveira R.F. ; Yano M. . Avaliação da atividade antimicrobiana de folhas de pata de vaca adquiridos no Mercado Municipal de Campo Grande, MS.. In: 41. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Bradicinina 60 anos (1949 - 2009), 2009, Ribeirão Preto. 41. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Bradicinina 60 anos (1949 - 2009), 2009.
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Maldonado K.S. ; SCHWAB, L. ; GIMENES, A.H.S ; GARCIA, D. C. B. ; Tomazoni E. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; Nascimento C.C.C. ; ARANTES, T. S. ; Mariano Y.Y. ; Negrete, C.L. ; Oliveira R.F. ; Yano M. . Avaliação da ação antimicrobiana de galhos de jatobá comercializados no Mercado Municipal de Campo Grande, MS.. In: . 41. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Bradicinina 60 anos (1949 - 2009), 2009, Ribeirão Preto. . 41. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Bradicinina 60 anos (1949 - 2009), 2009.
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PELIZARO, B. I. ; FREITAS, R. O. N. ; PESSATTO, L. R. ; OLIVEIRA, E.J.T. ; GOMES, R. S. ; RABACOW, A. P. M. ; OLIVEIRA, R. J. . ANTITUMORAL EVALUATION OF SILVER COMPLEX CONTAINING THE FUNCTIONAL 1,4-DIOXO- BUTENYL GROUP IN 4T1 CELL LINE. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIVEIRA, E. J. T. . Polimorfismo C825T do gene GNB3. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIVEIRA, E.J.T. ; GIOVANETI, A. P. M. R. ; OLIVEIRA, R. J. ; FABBRO, M. M. F. J. D. ; CAMPOS, G. S. ; MELO, J. E. ; MARCOS, M. F. ; FIGUEIREDO, B. B. P. . Desenvolvimento, padronização e aplicação de um protocolo para detecção molecular do vírus Zika por PCR tempo real. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, E. J. T. . Garantia da Qualidade no Laboratório Clínico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Furtado, I. ; Xavier, P.C.N. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; Negrete, C.L. ; Santos G.P. ; Palhares, D. B. ; Martins, A.S. . Detecção de DNA Genômico de Enterococcus faecium por Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, E. J. T. ; ISHIKAWA, R. B. ; Santos G.P. ; Godói, A. A. ; Negrete, C.L. ; Porto, K.R.A. ; Roel, A. R. ; Xavier, P.C.N. ; Yano M. . Avaliação da Atividade Antioxidante, Antibacteriana e Citotóxica de Urera aurantiaca. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, E. J. T. ; Diniz, A. P. F. C. ; Rizardi, L. R. F. ; Furtado, I. ; Santos G.P. ; Negrete, C.L. ; Xavier, P.C.N. . Prevalência de Agentes Observados em Exames Protoparasitológicos em Unidades Básicas de Saúde do Município de Campo Grande - MS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Santos G.P. ; Maldonado K.S. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; Negrete, C.L. ; Xavier, P.C.N. ; Porto, K.R.A. ; MACHADO, A. A. ; Yano M. . Controle de Qualidade de Fitoterápicos Comercializados na Cidade de Campo Grande, MS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, E. J. T. ; Negrete, C.L. ; CARNEIRO, M. G. ; SARATE, S. ; Xavier, P.C.N. ; Yano M. . Perfil Fitoquimico e Ensaio Antibacteriano da Erva de Passarinho. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Santos G.P. ; Andrade, A. F. ; Negrete, C.L. ; OLIVEIRA, E. J. T. ; SARATE, S. ; Furtado, I. ; Xavier, P.C.N. ; Yano M. . Avaliação da Atividade Biológica de Commelina cayennensis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, E. J. T. . Noções Básicas dos procedimentos de extração de DNA, amplificação e interpretação de resultados. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIVEIRA, E. J. T. . serpentes do Brasil. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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OLIVEIRA, E. J. T. ; Negrete, C.L. ; Adania, A. ; SCHWAB, L. . Atenção farmacêutica aos pacientes frequentadores da Drogaria São Leopoldo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
OLIVEIRA, E.J.T. ; GIOVANETI, A. P. M. R. ; DECANINE, D. . Biologia Molecular. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIVEIRA, E.J.T. ; GIOVANETI, A. P. M. R. . Análises Clínicas. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIVEIRA, E.J.T. ; PESSATTO, L. R. ; OLIVEIRA, R. J. . Como comprovar a segurança de medicamentos e alimentos para gestantes: modelo experimental. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIVEIRA, E. J. T. . Expressão gênica: teoria e prática. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIVEIRA, E. J. T. . Exame de vínculo genético (DNA). 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIVEIRA, E. J. T. . Exame toxicológico. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIVEIRA, E. J. T. . Coleta de Materiais Biológicos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIVEIRA, E.J.T. . Anemia Falciforme: aspectos clínicos e laboratoriais. 2016. (Palestra).
OLIVEIRA, E. J. T. . Onco Hematologia. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIVEIRA, E. J. T. ; FIGUEIREDO, B. B. P. ; GIOVANETI, A. P. M. R. . Treinamento para credenciamento de coletador para genotipagem humana - DNA. 2010. .
Projetos de pesquisa
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2018 - Atual
Avaliação dos efeitos de um complexo lantanídeo-ligante em tumores de mama em sistema teste in vitro e in vivo, Descrição: O câncer de mama é considerado uma doença heterogênea com relação à clínica e à morfologia. Para que células somáticas se tornem tumorais são necessárias mais de uma modificação genética, enquanto que somente uma mutação em células-tronco, presentes em todos os tipos de tecidos, faz com que se transformem em células-tronco tumorais, uma vez que elas já possuem a capacidade inerente de divisão e diferenciação, muito embora a ciclos curtos, o que acarretaria em maiores chances de perpetuação de mutações nas células. A carcinogênese é um processo no qual diversas vias de sinalização se encontram alteradas em decorrência de mutações em genes que codificam diversas proteínas regulatórias dessas vias. Uma delas, encontrada alterada em diversos tipos de neoplasias, é a via da PI3K (fosfatidilinositol-3 quinase) que pode agir inibindo fatores pró-apoptóticos, inibindo proteínas de check-point do ciclo celular e estimulando a expressão de metaloproteases de matriz relacionadas com o potencial metastático e angiogênico das células tumorais. Com o objetivo de superar a resistência aos quimioterápicos, pesquisadores vêm desenvolvendo uma nova classe de fármacos que são mais efetivos e específicos com relação ao transporte e liberação do princípio ativo. O uso de nanopartículas carreadoras de agentes antitumorais tem se mostrado promissor uma vez que foi observado um aumento da eficiência terapêutica dos compostos complexados ou veiculados com as nanopartículas. A 4-aminoantipirina, um metabólito derivado da dipirona, pode ser usado como uma base de Schiff, podendo interagir com metais de transição através da doação de elétrons, tendo uma função carreadora e característica promissora contra alvos biomoleculares. A presente pesquisa tem o intuito de investigar os efeitos biológicos de um complexo lantanídeo-ligante derivado da 4-aminoantipirina em células tumorais de mama murino (Tumor Ascítico de Ehrlich ? TAE e Tumor de Walker 256 ? TW256) em sistemas teste in vitro e, posteriormente, in vivo. Pretende-se investigar a presença de marcadores de células-tronco após padronização e expansão das células in vitro por citometria de fluxo, avaliar os efeitos citotóxicos, genotóxicos e apoptóticos do complexo lantanídeo-ligante nas células tumorais pelos ensaios de MTT, Cometa e Apoptose (in situ e Anexina-5) respectivamente, investigar se o complexo interfere no ciclo celular por citometria de fluxo e na capacidade metastática por ensaios de migração e invasão celular. Também se pretende propor mecanismos moleculares de ação do complexo envolvidos nas atividades antiproliferativas e de morte celular pela investigação da via da PI3K/Akt valendo-se dos métodos de qPCR e Western Blotting e avaliar os efeitos individuais e combinatórios do complexo com quimioterápicos comerciais por meio de modelo xenográfico de tumor. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Coordenador / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Andréia Conceição Milan Brochado Antoniolli-Silva - Integrante / Sarah Alves Auharek - Integrante / Verônica Assalin Zorgetto Pinheiro - Integrante.
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2017 - Atual
Efeitos do liofilizado de Tucum (Bactris setosa Mart.) em ratos portadores do tumor de Walker-256, Descrição: Estudos realizados no Brasil possuem o enfoque de valorizar o consumo de frutos nativos e exóticos encontrados em abundância no solo brasileiro devido às suas propriedades nutricionais e farmacológicas. Logo esses frutos apresentam compostos bioativos que podem modular diversas doenças como o câncer. Esse fato despertou o interesse do nosso grupo de pesquisa e observamos que não há dados na literatura pesquisada sobre os possíveis efeitos benéficos do tucum no câncer. O tucum é um fruto nativo que possui altas concentrações de compostos fenólicos e que se mostrou importante para o tratamento de outras doenças crônicas não transmissíveis. Mediante os fatos, temos o interesse em testar os efeitos antigenotóxicos, antimutagênicos, imunoestimulatórios e nutricionais deste fruto em animais portadores de Tumor de Walker-256 inclusive em estado de caquexia no câncer, síndrome bem documentada nesta doença. Esse estudo pode demonstrar a possibilidade do consumo desse fruto como alternativa de prevenir e/ou mitigar complicações decorrentes do câncer e de seus tratamentos, oferecendo assim, melhoria na qualidade de vida. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Coordenador / Antonio Carlos Duenhas Monreal - Integrante / Luciane Candeloro - Integrante / Elisvânia Freitas dos Santos - Integrante / Luane Aparecida do Amaral - Integrante / Gabriel Henrique Oliveira de Souza - Integrante / Glaucia Braz Alcantara - Integrante.
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2017 - Atual
Efeitos do transplante autólogo de células-tronco mesenquimais em pacientes com Doença de Crohn, associada ou não à fístulas perianais, Descrição: O objetivo da pesquisa é avaliar os efeitos do transplante autólogo de células-tronco mesenquimais (CTM) em pacientes com Doença de Crohn (DC), com ou sem fístulas perianais. Para isso será realizado um estudo quantitativo, experimental, do tipo antes e depois, e avaliativo, o qual será realizado com pacientes portadores da DC atendidos pelo serviço de Coloproctologia do Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (HUMAP/UFMS) e do serviço de Coloproctologia do Hospital Regional de Mato Grosso do Sul. Farão parte deste trabalho 30 pacientes no total, sendo 15 no grupo de DC luminal e 15 no grupo de DC fistulizante. Serão incluídos na amostra os participantes que sejam refratários ao tratamento medicamentoso convencional e cirúrgico e que aceitarem participar de todas as etapas do estudo assinando o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). Os pacientes serão convidados a participar dos procedimentos do estudo por meio de um contato formal, sob a supervisão do médico Dr. Carlos Henrique Marques dos Santos bem como da pesquisadora responsável. O convite será realizado durante a consulta ambulatorial, em ambos os hospitais referidos, na qual serão explicados todos os dados relacionados à pesquisa que necessitarão ser obtidos, o procedimento de retirada das células de tecido adiposo pelo qual o paciente irá passar, bem como o posterior transplante das células-tronco mesenquimais e, os benefícios e os riscos da pesquisa mediante ao TCLE. Havendo concordância por parte do pesquisado, o mesmo assinará o termo e, posteriormente, será agendada a coleta inicial dos dados. Inicialmente os pacientes serão informados quanto ao dia em que serão submetidos à coleta de tecido adiposo e, as informações necessárias serão obtidas em momentos de pré e pós intervenção com as CTM, como segue: (a) pré-intervenção: os pacientes de ambos os grupos serão submetidos à classificação fenotípica da doença, avaliação do estado nutricional, exame laboratorial, colonoscopia, ressonância magnética de pelve (DC fistulizante), enterografia por ressonância magnética, endoscopia digestiva alta, categorização segundo o índice de classificação endoscópica, avaliação clínica da atividade da doença e avaliação da qualidade de vida e; (b) pós-intervenção: todos os pacientes do estudo serão reavaliados quanto ao estado nutricional, exame laboratorial, colonoscopia e categorização segundo o índice de classificação endoscópica, avaliação clínica da atividade da doença e da qualidade de vida. Entre o período de coleta do tecido adiposo, cultivo, transplante das células e obtenção das informações anteriores será dado um intervalo de quatro meses. O período de intervenção terá duração de 3 meses, a contar a partir do primeiro dia de infusão das CTM. Após isso, os pacientes irão passar por um período de acompanhamento, passando por avaliações até o 12ª mês do estudo. Participará da coleta dos dados, bem como do acompanhamento dos pacientes e do processo de intervenção, a autora do estudo que se associará à junta médica do ambulatório de coloproctologia do HUMAP/UFMS e do ambulatório de coloproctologia HRMS sob a coordenação/preceptoria do Dr. Carlos Henrique Marques do Santos. Reitera-se também que o estudo só terá início após a aprovação da Comissão de Ética do HRMS, Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos do HUMAP/UFMS, da Gerência de Ensino e Pesquisa (GEP) do HUMAP/UFMS e do Conselho Nacional de Saúde (CONEP). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante / Andréia C Antoniolli-Silva - Coordenador / Luana Bernardi - Integrante / Carlos Henrique Marques dos Santos - Integrante / Thiago Franchi Nunes - Integrante / Nivaldo Isidoro Oliveira - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação da interferência do tempo de clampeamento na coleta e na qualidade de bolsas de sangue de cordão umbilical e placentário criopreservadas para transplante e possível enriquecimento com células tronco mesenquimais, Descrição: O clampeamento tardio do cordão umbilical é uma recente indicação e apresenta benefícios para o recém-nascido. Porém ele tem enfrentado barreiras, principalmente, quando se deseja coletar o sangue do cordão umbilical para a criopreservação e/ou transplante. As células progenitoras hematopoiéticas utilizadas para os transplantes podem ser obtidas por meio do sangue do cordão umbilical e placentário. No entanto, apesar dessas diferentes formas de obtenção celular, o termo transplante de medula óssea é mantido como nome genérico. Para garantir ou melhorar a enxertia medular (pega) dos transplantes há a necessidade de se assegurar um número adequado de células tronco hematopoiéticas (CD34+). O sucesso da terapia tem sido atingido com a utilização de pelo menos 2,5x106 células CD34+/kg do paciente e 2,5x108 células nucleadas/kg do paciente. Segundo os protocolos, internacionais esses índices são exigidos para que o transplante tenha eficiência. Apesar do sistema de coleta do material biológico estar adequadamente implantado e implementado nos Bancos de Sangue de Corão Umbilical e Placentário no Brasil, o quantitativo de células das bolsas continua inadequado e nos últimos anos apresentaram piora na qualidade das bolsas criopreservadas. Diante disso, a avaliação da interferência do tempo de clampeamento do cordão umbilical, o processo de coleta do material biológico, bem como um possível enriquecimento das bolsas com células tronco hematopoiéticas (CD34+) são importantes para demostrar caminhos a serem trilhados para melhora a pega dos transplantes bem como para padronizar a criopreservação para o atendimento de convênios internacionais. Assim, a presente pesquisa tem por objetivo avaliar a interferência do tempo de clampeamento na coleta e na qualidade de bolsas de sangue de cordão umbilical e placentário criopreservadas para transplante e possível enriquecimento com células tronco mesenquimais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Coordenador / Lucas Roberto Pessatto - Integrante / Bruno Ivo Pelizaro - Integrante / Andréia Conceição Milan Brochado Antoniolli-Silva - Integrante.
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2017 - Atual
Efeito de células tronco mesenquimais em pacientes com hipocontratilidade detrusora, Descrição: A hipocontratilidade detrusora ou bexiga hipocontrátill consiste em uma contração de força ou duração reduzida resultando em esvaziamento vesical prolongado e falha em alcançar o esvaziamento completo. Isso ocorre em nível tecidual pela falência da musculatura detrusora e substituição por tecido conjuntivo fibroso. Existem variadas causas para essa condição: idade avançada, drogas, iatrogenias, causas neurogênicas (acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, doença de Parkinson, lesão de medula espinal), obstrução infravesical (estenose de uretra e hipertrofia prostática benigna), diabetes mellitus (cistopatia diabética) e doenças infecciosas do sistema nervoso (SIDA, sífilis e Síndrome de Guillan-Barre). Exames neurológicos e urodinâmicos cuidadosos são necessários para o diagnóstico da bexiga neurogênica (hiperatividade detrusora de bexiga hipocontrátil). O manejo adequado está focado na prevenção de danos no trato superior, na prevenção da sobredistensão e na redução da urina residual. A micção programada, a micção dupla, os al-bloqueadores e o autocateterismo intermitente são as opções de tratamento conservadoras típicas. A estimulação do nervo sacro pode ser uma opção de tratamento eficaz para a UAB. Novos conceitos como terapia com células-tronco e terapia genética neurotrófica estão sendo explorados nesses casos. As condições que comprometem a função da bexiga em crianças e adultos, como mielomeningocele, válvulas uretrais posteriores, extrofia da bexiga ou lesão da medula espinhal, muitas vezes necessitam de esvaziamento vesical cateterismo intermitente limpo ou cistoplastia de aumento quando não tratadas podem causar disfunção vesical grave e insuficiência renal. Atualmente a terapia padrão-ouro da hipocontratilidade detrusora em estágio final refratária ao tratamento conservador é enterocistoplastia, um alargamento cirúrgico da bexiga com tecido intestinal. Apesar de proporcionar melhoria funcional, a enterocistoplastia está associada a complicações significativas a longo prazo, como infecções urinárias recorrentes, anormalidades metabólicas, formação de pedras e neoplasias malignas. Portanto, há uma forte necessidade clínica de terapias alternativas para esses procedimentos reconstrutivos, dos quais a engenharia de tecidos baseados em células-tronco (TE) é considerada a estratégia futura mais promissora. Logo, o presente trabalho tem por objetivo avaliar o efeito de células tronco mesenquimais em pacientes com hipocontratilidade detrusora. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Coordenador / Henrique Rodrigues Coelho - Integrante / Andréia Conceição Milan Brochado Antoniolli-Silva - Integrante / Silvia Cordeiro das Neves - Integrante / Vivianne de Oliveira Landgraf de Castro - Integrante.
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2017 - Atual
Efeitos da terapia celular, com células tronco mesenquimais do tecido adiposo, e do infiltrado de plasma rico em plaquetas no tratamento da osteoartrite não responsiva ao tratamento medicamentoso, Descrição: O presente estudo trata-se da primeira proposta de terapia celular em humanos no estado de Mato Grosso do Sul, em parceria com um hospital de ensino (HUMAP/UFMS). Sendo que, os serviços necessários para consolidação desta proposta já se encontram estabelecidos e funcionantes em suas respectivas unidades acadêmicas, com uma equipe devidamente preparada para a execução da mesma. A resolução do processo degenerativo progressivo que acomete a articulação com osteoartrose, acontecerá através do transplante de materiais autólogos dos próprios participantes da pesquisa, não havendo gastos adicionais ao SUS. Cabe destacar, que a população brasileira vive um momento de transição caracterizado pelo envelhecimento, fato que tem aumentado os gastos na área de saúde pública no que tange problemas ortopédicos, em especial a osteoartrose não responsiva a tratamento medicamentoso. Essa terapia inovadora poderá apresentar importante impacto na saúde pública, visto que, os gastos com medicamentos e cirurgias serão reduzidos. Assim, é vislumbrado pelos pesquisadores a possibilidade de melhoria da qualidade de vida desses pacientes, inclusive aqueles de baixa renda visto que o projeto será desenvolvido em um hospital público, bem como a implantação de serviço de referência no Estado de Mato Grosso do Sul.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Eliane Borges de Almeida - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante / Laynna C Schweich - Integrante / Andréia C Antoniolli-Silva - Coordenador / Sarah Alves Auharek - Integrante / Maria Helena Costa Vieira - Integrante / Roberto Antoniolli da Silva - Integrante.
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2016 - Atual
Efeito da Terapia Celular com Células Tronco Mesenquimais no Tratamento da Lesão do Tendão de Aquiles em Humanos, Descrição: Em nosso estudo pré-clínico pudemos demonstrar que a ruptura dos tendões de Aquiles podem ser tratados sem a intervenção cirúrgica e que a aproximação dos cotos, seguido de imobilização em aparelho gessado e terapia celular, com células tronco mesenquimais do tecido adiposo, podem oferecer melhor regeneração tecidual e melhor organização das fibras do tendão se comparado com tendões submetidos ao processo cirúrgico, melhorando assim a fisiologia e função biomecânica dos mesmos. Destaca-se ainda que devido à ausência de cirurgia o procedimento proposto não apresenta as complicações do pré-operatório e nem os problemas de cicatrização da ferida cirúrgica. Fatos importantes para pacientes que se submetem a esse tipo de tratamento. Frente ao exposto infere-se que os dados do presente grupo, em estudos pré-clínicos, apoiados ainda por relatos da literatura e experiências de grupos internacionais, são subsídios importantes e suficientes para que também grupos de Mato Grosso do Sul iniciem estudos com células tronco e terapia celular em doenças ortopédicas. Se a expertise for adquirida com essa iniciativa, o CeTroGen/HUMAP passará a utilizar esse tipo de tratamento para os pacientes do Ambulatório de Ortopedia do HUMAP/UFMS, com lesão de tendão de Aquiles, levando assim à uma parcela da população carente de nosso estado um tipo de tratamento que está restrito a pacientes de alto poder aquisitivo e no exterior. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Eliane Borges de Almeida - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante / Laynna C Schweich - Integrante / Andréia C Antoniolli-Silva - Coordenador / Maria Helena Costa Vieira - Integrante / Luana Bernardi - Integrante / Roberto Antoniolli da Silva - Integrante.
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2015 - 2017
Efeitos do ácido all-trans-retinóico na proliferação, diferenciação, indução de apoptose e expressão gênica em células-tronco mesenquimais humanas, Descrição: O estudo da biologia da obesidade indica que essa doença pode acontecer por dois processos que são o aumento do acúmulo de gordura em adipócitos já existentes no organismo, e que pode ser compreendido como um processo de hipertrofia, ou por uma diferenciação constante e intensa de células tronco existentes no tecido adiposo, o que caracterizaria um processo de hiperplasia. Além desses dois fatos, o equilíbrio entre a sobrevivência e a apoptose das CTM do tecido adiposo, dos pré-adipócitos e dos próprios adipócitos são importantes no desenvolvimento da obesidade. Estudos indicam que o ATRA é capaz de interferir na biologia do desenvolvimento da obesidade. No entanto, o seu efeito em CTM multipotentes, residentes no estroma do tecido adiposo de humanos, bem como em CTM humanas induzidas à diferenciação adipogênica, em culturas de células primárias, ainda não está descrito na literatura. Esses fatos demonstram o pioneirismo e ineditismo deste estudo. Sendo assim, esse estudo avaliou os efeitos do ATRA na proliferação, na diferenciação, na indução de apoptose e na expressão dos genes RAR (, , ), BCL-2, BAX, BAK, CASP-3, P53, GADD45 E PPAR em CTM derivadas do estroma do tecido adiposo humano. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Coordenador / Laynna C Schweich - Integrante / Ana C Basso - Integrante / João Renato Pesarini - Integrante / Larissa C Hermeto - Integrante / Melissa Camassola - Integrante / Andréia C Antoniolli-Silva - Integrante / NANCE BEYER NARDI - Integrante / Themis Maria Milan Brochado - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2014 - Atual
Avaliação toxicogenética de compostos metálicos e não metálicos com o grupo farmacofórico 1,4-dioxo-butenil, Descrição: Atualmente os quimioterápicos comerciais utilizados para o tratamento do câncer são menos eficazes do que se deseja e possuem diversos efeitos adversos e dentre eles cita-se a baixa seletividade. Diante desse fato um grande número de novos compostos são testados anualmente no intuito de encontrar medicamentos cada vez mais eficazes e seletivos. Para tanto a síntese de compostos auxilia no desenho e produção de moléculas que reúnam grupos farmacofóricos de interesse como é o caso do agente citotóxico 1,4-dioxo- 2-butenil. Frente ao exposto o presente estudo tem por objetivo avaliar os efeitos (anti)genotóxicos, (anti)apoptóticos de compostos que contenham o grupo 1,4-dioxo-butenil e/ou de compostos baseados em ligantes contendo esse grupo farmacofórico em modelos in vivo e in vitro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Coordenador / João Renato Pesarini - Integrante / Lucas Roberto Pessatto - Integrante / Bruno Ivo Pelizaro - Integrante / Raquel Oliveira Nascimento Freitas - Integrante / Roberto da Silva Gomes - Integrante / Ana Paula Maluf Rabacow - Integrante / Antonio Carlos Duenhas Monreal - Integrante / Adilson Beatriz - Integrante / Fabrício Garmus Souza - Integrante / Denis Pires de Lima - Integrante / Juliana Miron Vani - Integrante / Flávio Henrique de Souza Araújo - Integrante / Barbara de Toledo Rós - Integrante / Ingridhy Ostaciana Maia Freitas da Silveira - Integrante / Henrique Rodrigues Coelho - Integrante / Andréia Conceição Milan Brochado Antoniolli-Silva - Integrante / claudia rodrigues BERNO - Integrante / Beatriz Carneiro de Oliveira - Integrante / Naiara da Cruz Leite - Integrante / Fabrícia Paniago Ajala Nery Pereira - Integrante / Cristiane Regina Winck - Integrante / Gislaine Aparecida Honorato - Integrante.
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2014 - Atual
Influência da vitamina D na diferenciação de células mesenquimais em adipócitos e na indução de apoptose mediada por cálcio: Biomarcadores genéticos e terapia inovadora no controle da obesidade?, Descrição: Por muito tempo, acreditou-se que adultos apresentariam número fixo de adipócitos e que mudanças na massa adiposa eram principalmente secundárias a alterações no volume de gordura da célula. Não obstante, adipócitos adultos exibem renovação notavelmente intensa e constante. Logo, atualmente, sabe-se que o potencial de gerar novas células persiste durante toda a vida do indivíduo e os adipócitos provêm de células-tronco mesenquimais multipotentes, residentes no estroma do tecido adiposo. Essas células multipotentes tornam-se pré-adipócitos quando perdem a habilidade de se diferenciar em outras linhagens mesenquimais. Assim sendo, pode-se supor que esse tecido adiposo aumente seu volume no organismo não somente por hipertrofia ao longo da vida em pessoas saudáveis e/ou em portadores de doenças como a obesidade. Mas, também em função do aumento do número de células e até a ocorrência de hiperplasia. Frente ao exposto, e sabendo que a obesidade é uma importante questão de saúde pública que determina altos gastos no SUS, principalmente, em função das complicações decorrentes da mesma, há que se lançar mão de novos conhecimentos que possam ser mais efetivos em especial na prevenção dessa enfermidade visto que os tratamentos atuais requerem maior eficiência e os cirúrgicos além de muito invasivos podem ter o seu tempo de eficiência reduzido caso os pacientes não criem novos hábitos saudáveis. Estudos recentes demonstram que a vitamina D associada ao cálcio é capaz de causar apoptose, mediada pelo gene CASP12, em pré-adipócitos. Mas, na literatura consultada não foi encontrado nenhum trabalho que indique esse mesmo fenômeno em células-tronco mesenquimais estimuladas à diferenciação. A junção dessas informações sugere estudos que possam demonstrar se a vitamina D, o cálcio e/ou o calcitriol podem influenciar na diferenciação e sobrevivência de células-tronco mesenquimais do tecido adiposo que podem gerar renovação dos adipócitos e/ou hiperplasia desse tecido em pacientes com obesidade. Caso esse fato seja provado, novas terapias para o tratamento da obesidade, baseadas na origem, diferenciação e sobrevivência de células-tronco do tecido adiposo, poderão ser iniciadas com base na suplementação desses micronutrientes e/ou desse hormônio. Frente ao exposto a presente pesquisa propõe um estudo in vitro que avaliará os efeitos da vitamina D, do cálcio e do calcitriol na diferenciação e sobrevivência de células-tronco mesenquimais e de células-tronco mesenquimais estimuladas à diferenciação; e outro dos efeitos desses mesmos micronutrientes e desse hormônio em animais obesos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Coordenador / João Renato Pesarini - Integrante / Melissa Camassola - Integrante / Lucas Roberto Pessatto - Integrante / NANCE BEYER NARDI - Integrante / Antonio Carlos Duenhas Monreal - Integrante / Ingrid Felicidade - Integrante / Sarah Alves Auharek - Integrante / Mario Sergio Mantovani - Integrante / Wilson de Barros Cantero - Integrante / Andréia Conceição Milan Brochado Antioniolli - Integrante / Juliano Rodrigues Oliveira - Integrante / Márcio Eduardo de Barros - Integrante / Silvia Cordeiro das Neves - Integrante / Lucia Regina Ribeiro - Integrante / Peterson Vieira de Assis - Integrante / Bruno Paiva dos Santos - Integrante.
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2011 - 2012
Características epidemiológicas e moleculares de agentes de infecção hospitalar isolados de portadores da equipe de saúde e de pacientes internados em unidade de terapia intensiva neonatal em Campo Grande - MS, Brasil., Descrição: Com a vasta gama de agentes promotores de infecção hospitalar, o projeto busca a identificação desses agentes por meio da biologia molecular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Christopher Lucas Negrete - Integrante / Theocir de souza arantes - Integrante / patricia gonçalves vieira - Integrante / Paula Cristhina Niz Xavier - Coordenador.
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2011 - 2012
Frequência do Vírus da Hepatite B, Hepatite C E Citomegalovírus em portadores do Vírus da Imunodeficiência Humana, Descrição: - Identificar a frequencia de todos os vírus estudados. - Colaborar com o diagnóstico proposto - Relacionar a co-infecção dos três vírus - Relatar possível piora em caso de portadores dos três vírus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Christopher Lucas Negrete - Integrante / Paula Cristhina Niz Xavier - Coordenador / Ana Paula Maluf Rabacow Giovaneti - Integrante., Financiador(es): Instituto de Pericias Cientificas de Mato Grosso do Sul - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
ESTUDO DE BIOATIVIDADE DE EPÉCIES VEGETAIS NATIVAS DO BIOMA CERRADO E DO PANTANAL SUL-MATOGROSSENSE., Descrição: Com o vasto número de éspecies vegetais do cerrado dententoras de atividade farmacológica, o objetivo deste projeto é indentificar e estudar esses vegetais afim de contribuir para o conhecimento etnofarmacológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edwin José Torres de Oliveira - Integrante / Christopher Lucas Negrete - Integrante / Daniele Cristina Bergamo Garcia - Integrante / Jorge Aparecido de Barros - Integrante / Mami Yano - Coordenador., Financiador(es): Programa de Iniciação Cientifica - Auxílio financeiro.
Prêmios
2018
3 lugar na categoria ?APRESENTAÇÃO ORAL" no XVIII Workshop de Genética, UNESP - Botucatu.
2017
1 Lugar na categoria "Apresentação Oral - Pós Graduação" no XVII Workshop de Genética, UNESP - Botucatu.
2017
III Prêmio de Inovação Tecnológica Dr. Petr Melnikov, 3 Congresso Sul-Mato-Grossense de Pesquisa e Inovação Tecnológica.
2017
III Prêmio de Pós-graduação Stricto sensu Dr. Durval Batista Palhares, 3 Congresso Sul-Mato-Grossense de Pesquisa e Inovação Tecnológica.
2017
I Prêmio Painel Maria Elizabeth Moraes Cavalheiros Dorval, 3 Congresso Sul-Mato-Grossense de Pesquisa e Inovação Tecnológica.
2016
Prêmio Strictu Sensu, Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian/HUMAP-UFMS.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS - Núcleo de Hospital Universitário, Centro de Estudos em Célula Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica. , Fundação Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Universitário, 79070900 - Campo Grande, MS - Brasil, Telefone: (67) 33453068
Experiência profissional
2018 - Atual
Universidade Federal de Mato Grosso do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor voluntário, Carga horária: 4
Outras informações:
Ministra a disciplina de "Biologia Molecular" para o curso de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, com carga horária semanal de 4 horas.
2015 - Atual
Universidade Federal de Mato Grosso do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Integrante de grupos de pesquisas no CeTroGen, Carga horária: 30
Outras informações:
Participa de pesquisas no Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica.
2013 - 2015
LABORATORIO DE ANALISES CLINICAS MULTILABVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Clínico, Carga horária: 40
Outras informações:
Farmacêutico responsável pelo setor de Hematologia.
2008 - 2011
Universidade Católica Dom BoscoVínculo: Acadêmico - Pesquisador, Enquadramento Funcional: Estagiario de Iniciação Cientifica
Outras informações:
Além de acadêmico do Curso de Farmácia, participa de Pesquisas nos laboratórios de Farmacognosia, Microbiologia e Biologia Molecular da UCDB.
As pesquisas são voltadas para elucidação dos Compostos Fitoquimicos, Atividade Medicinal de Plantas e Diagnóstico Molecular de Patógenos.
Atividades
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02/2011 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Católica Dom Bosco, Curso de Farmácia.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Curso de Farmácia..
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11/2009 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Universitário, Curso de Farmácia.,Cargo ou função, Presidente do Centro Acadêmico do Curso de Farmácia.
2015 - 2017
Instituto de Perícias Científicas de Mato Grosso do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Promotor Científico, Carga horária: 30
2012 - 2012
Instituto de Perícias Científicas de Mato Grosso do SulVínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Analista Pericial, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2011
Instituto de Perícias Científicas de Mato Grosso do SulVínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atua na Gerencia do Controle da Qualidade do Instituto, garantindo que os laudos liberados aos clientes tenham total confiabilidade nos resultados.
Além disso, participa de pesquisas na formulação de novos protocolos para diagnóstico humano de infecções causadas por vírus, principalmente os da Hepatite (HBV e HCV) e Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV).
Atividades
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11/2010 - 02/2012
Direção e administração, Divisão de Genética Molecular - DGM.,Cargo ou função, Gerente da Qualidade do Instituto de Pericias Cientificas de Mato Grosso do Sul..
2013 - 2014
ASSOCIAÇÃO BENEFICENTE DE CAMPO GRANDEVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista laboratorial, Carga horária: 40
Outras informações:
Farmacêutico plantonista do Banco de sangue
2017 - Atual
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estudante de pós graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2019 - Atual
Centro Universitário Anhanguera de Campo Grande - Unidade 2Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Curso, Carga horária: 10
Outras informações:
Coordena os cursos de Farmácia e Biomedicina
2017 - Atual
Centro Universitário Anhanguera de Campo Grande - Unidade 2Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 40
Outras informações:
Docente dos cursos de Biomedicina, Farmácia, Enfermagem, Educação Física e Radiologia.
Do período de admissão até o presente momento ministrou as seguintes disciplinas: Ciências Moleculares e Celulares, Microbiologia, Hematologia, Práticas Aplicadas em Hematologia e Microbiologia, Biotecnologia e Biologia Molecular, Imunologia Clínica e Genética
Docente vinculado ao curso de pós-graduação lato sensu em Análises Clínicas no Centro Universitário Anhanguera de Campo Grande, onde ministra os módulos de Hematologia Clínica e Biologia Molecular, 36 horas
2019 - Atual
Faculdade NovoesteVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Pós Graduação
Outras informações:
Professor do Módulo de Interpretação de Exames Laboratoriais no curso de Pós Graduação Lato sensu em Farmácia Clínica
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