Jeane eliete Laguila Visentainer
Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Maringá (1988), Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular) pela Universidade Estadual de Maringá (1995) e Doutorado em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (2003). Pós-Doutorado em LAVAL UNIVERSITY (Canadá) - NEW YORK BLOOD CENTER (NEW YORK-USA) e UNICAMP. Professora Associada da Universidade Estadual de Maringá. Orienta no Programa de Pós-graduação nível 5 CAPES (Mestrado e Doutorado) em Biociências e Fisiopatologia/PBF do Centro de Ciências da Saúde. Experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunogenética e Imunohematologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Sistema HLA, citocinas, genes KIR e MICA, imunologia do transplante e de grupos sanguíneos eritrocitários, susceptibilidade genética a doenças infecciosas e hematológicas e influência de alimentos funcionais no sistema imunológico (IH Web of Science = 22). Diretora do Laboratório de Imunogenética da UEM (LIG-UEM). Corpo editorial das revistas: The Open Transplantation Journal, Case Reports in Immunology, Precision Medicine e Dataset Papers in Medicine: Genetics. Comitê de assessoramento da Fundação Araucária (CAA) do PR. Representante suplente do Departamento de Ciências Básicas da Saúde no COU. Autora de livros e capítulos de livros nacionais/internacionais na área de atuação. Prêmios obtidos em congressos da área. Inserção internacional contínua de Doutorandos. Membro da Rede UEM de Pesquisa Para Emergências Epidemiológicas (RUPEEp) e da Rede Paranaense Genômica do IPEC - Novos Arranjos de Pesquisa e Inovação - Genômica (NAPI-Genômica), Fundação Araucária, Paraná, Brasil. Bolsista de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora - CNPq.
Informações coletadas do Lattes em 01/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Clínica Médica
1999 - 2003
Universidade Estadual de Campinas
Título: TESTES PROGNÓSTICOS DE REJEIÇÃO E DOENÇA DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO EM TRANSPLANTES DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOIÉTICAS COM DOADORES HLA IDÊNTICOS
Orientador: Cármino Antonio de Souza
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: DOENÇA DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO; cultura mista de linfócitos; genotipagem; citocinas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)
1992 - 1995
Universidade Estadual de Maringá
Título: Association of leprosy with HLA-DR2 in a Southern Brazilian population,Ano de Obtenção: 1995
Maria Luíza Petzl Erler.Palavras-chave: HLA; leprosy; Mycobacterium leprae.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
2009 - 2010
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Formação complementar
2021 - 2021
2021 Advanced Virtual Workshop Serie for both HLA and Transfusion. (Carga horária: 2h). , One Lambda, ONE LAMBDA, Estados Unidos.
2020 - 2020
Immucor HLA Symposium Exploring New Horizons in Next Generation Sequencing. (Carga horária: 2h). , IMMUCOR, IMMUCOR, Estados Unidos.
2020 - 2020
Webinar: Uma Nova Década, A Evolução dos Kits AllType? - NGS One Lambda. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2020 - 2020
Entendendo o sistema HLA para melhor uso clínico no TCTH. (Carga horária: 8h). , Associação Brasielira de Histocompatibilidade, ABH, Brasil.
2020 - 2020
Apresentação On-Line: LABType? - Troubleshooting. (Carga horária: 1h). , One Lambda, ONE LAMBDA, Estados Unidos.
2019 - 2019
Extensão universitária em Treinamento em Genotipagem Eritrocitária. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2019 - 2019
I Curso de Férias em Imunologia e Imunogenética. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2019 - 2019
Lnçamento da LIGA acadêmica de Imunologia Báscia e Imunogenética. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2019 - 2019
Neuroptologia e infecção experimental por Zika vírus. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2017 - 2017
Extensão universitária em Atualização Profissional em Biossegurança e Boas Práticas em Laboratório de. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2017 - 2017
Análise e interpretação de resultados de tipificação HLA com a metodologia. (Carga horária: 1h). , Associação Brasielira de Histocompatibilidade, ABH, Brasil.
2017 - 2017
Ancestralidade genétca: implicações e desafios em transplantes de medula ós. (Carga horária: 1h). , Associação Brasielira de Histocompatibilidade, ABH, Brasil.
2017 - 2017
Curso de noções básicas de hansenologia. (Carga horária: 40h). , Instituto Lauro de Souza Lima, ILSL, Brasil.
2016 - 2016
Incentivo Fiscal Federal: alternativa para financiamento de projetos da Adm. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2016 - 2016
Incentivo Fiscal Federal: alternativa para financiamento de projetos da Adm. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2015 - 2015
Formação de Auditores do Programa de Acreditação. (Carga horária: 3h). , Associação Brasielira de Histocompatibilidade, ABH, Brasil.
2013 - 2013
Curso intensivo de inglês. (Carga horária: 75h). , Centre of English Studies - Oxford, England, CES, Inglaterra.
2011 - 2011
Extensão universitária em Citometria de Fluxo. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2011 - 2011
Vacation English. (Carga horária: 30h). , Kaplan International Center, KIC, Estados Unidos.
2009 - 2009
Métodos Estatísticos: conceitos e aplicações. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, SBTMO, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em 'Os venenos em nossos pratos'. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2008 - 2008
Treinamento: PCR em tempo real. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2006 - 2006
Aspectos Laboratoriais no Diagnóstico e Monitoraçã. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, SBTMO, Brasil.
2005 - 2005
Curso de Curta Duração. , Associação Brasielira de Histocompatibilidade, ABH, Brasil.
2005 - 2005
Curso de Curta Duração. , Associação Brasielira de Histocompatibilidade, ABH, Brasil.
2005 - 2005
Curso de Curta Duração. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2004 - 2004
Curso de Curta Duração. , Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.
2004 - 2004
Curso de Curta Duração. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2003 - 2003
Curso de Curta Duração. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2000 - 2000
Curso de Curta Duração. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Transplante.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Ciência de Alimentos.
Organização de eventos
VISENTAINER, J.E.L. ; BAHLS, L. D. ; MONICH, M. S. T. ; LIMA NETO, Q. A. . II Curso de Férias em Imunologia e Imunogenética da UEM. 2020. (Outro).
VISENTAINER, JEL ; MONICH, M. S. T. . Aulão de revisão de Imunologia Básica, processo n 4055/2020. 2020. (Outro).
Visentainer J E Laguila . Moderadora na apresentação dos melhores trabalhos. 2020. (Congresso).
Laguila Visentainer J . 3 Encontro Anual de Extensão Universitária. 2020. (Outro).
VISENTAINER, J.E.L. ; BEZERRA, Rafael Campos ; SOUZA, V. H. ; COLLI, C. M. ; LAUTENSCHLAGER, S. O. S. ; TIYO, B. T. ; BAHLS, L. D. ; Elpiíio LN ; EVELYN ; MORAES, A. G. ; LARA, F. F. ; Zacarias JMV ; Alencar JB ; QUIRINO, M. G. ; NISHIYAMA, S. A. B. ; NEIA, V. B. M. J. C. ; SANTOS, A. G. A. ; SIMAO, A. N. C. ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; LIMA NETO, Q. A. ; MORAES, M. M. . Coordenadora do I Curso de Férias em Imunologia e Imunogenética da UEM. 2019. (Outro).
Visentainer JE Laguila ; SELL, A. M. ; SOCORRO, A. ; Pereira, NF . Membro da Comissão de Título de Especialista em Histocompatibilidade da Associação Brasileira de Histocompatibilidade. 2017. (Congresso).
VISENTAINER JEL ; Sell, A. M. ; MESQUITA, E. ; SOCORRO, A. ; Pereira, NF . Comissão da Prova de Especialista da ABH no XX Congresso Brasileiro de transplante de Medula Óssea. 2016. (Congresso).
VISENTAINER JEL . Comissão Científica do XX Congresso Brasileiro de transplante de Medula Óssea. 2016. (Congresso).
VISENTAINER JEL ; Pereira, NF . Comissão Científica do XIX Congresso Brasileiro de transplante de Medula Óssea. 2015. (Congresso).
VISENTAINER JEL ; MESQUITA, E. ; SOCORRO, A. . Comissão de de Título de Especialista da ABH. 2015. (Congresso).
VISENTAINER JEL . Comissão Científica do 18 Congresso da SBTMO. 2014. (Congresso).
VISENTAINER JEL ; Pôrto LC ; MESQUITA, E. ; SOCORRO, A. . Comissão de de Título de Especialista da ABH. 2014. (Congresso).
VISENTAINER JEL . Coordenadora de mesa V SIMPÓSIO DE BIOCIÊNCIAS APLICADAS A FARMÁCIA. 2014. (Congresso).
VISENTAINER JEL . V Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia - I International Meeting of Biosciences and Physiopathology. 2014. (Congresso).
VISENTAINER JEL ; Pôrto LC . Comissão de de Título de Especialista da ABH. 2013. (Congresso).
BORELLI, Sueli Donizete ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . Ciclo de palestras em Imunologia. 2008. (Outro).
VISENTAINER JEL ; TINTORI, S. M. ; Momasso M ; SCHILLER, S. S. ; SELL, Ana Maria ; BEZERRA, Rafael Campos ; SVIDZINSKI, Terezinha Ines Estivalete ; HIRLE, L. S. . Coordenadora do II Simpósio de Hematologia e Hemoterapia de Maringá. 2008. (Congresso).
SVIDZINSKI, T. I. E. ; VISENTAINER JEL . Chave de Ouro. 2007. (Outro).
VISENTAINER JEL . IV Seminário Científico do Centro de Ciências da Saúde: A Saúde do Homem na Perspectiva do Novo Milênio. 2003. (Congresso).
VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . XII Workshop Internacional de Histocompatibilidade. 1994. (Congresso).
TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; BORELLI, Sueli Donizete ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . III Workshop Brasileiro de Histocompatibility. 1992. (Congresso).
Participação em eventos
ALELOS HLA RAROS E BEM DOCUMENTADOS NA POPULAÇÃO DE DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA ATENDIDA PELO LABORATÓRIO DE IMUNOGENÉTICA DA UE.Imunogenética: para que serve?. 2021. (Encontro).
III Curso de férias em imunologia e imunogenética. 2021. (Oficina).
II Curso de férias em Imunologia e Imunogenética.Imunogenética. 2020. (Encontro).
VII International Meeting of Biosciences and Physiopathology" and "XI Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia.Abordagem Imunogenética em doenças crônicas e infecciosas. 2020. (Simpósio).
XXI Encontro de Histocompatibilidade e Imunogenética no XXIV Congresso da SBTMO. Melhores trabalhos da ABH. 2020. (Congresso).
1 Fórum de Tipagem de HLA por NGS. 2019. (Encontro).
I Curso de Férias em Imunologia e Imunogenética.Iniciação em Imunogenética. 2019. (Encontro).
I Jornada de Imunologia Clínica Aplicada ao Transplante. 2019. (Seminário).
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea (SBTMO). Rare and well-documented allele frequencies in the population attended by the Immunogenetic Laboratory of Maringa State University. 2019. (Congresso).
XVI Congresso ABTO 2019 (Congresso de Transplante de Órgãos). 2019. (Congresso).
XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea (SBTMO). Frequências de alelos raros e bem documentados na população atendida pelo Laboratório de Imunogenética da Universidade Estadual de Maringá. 2019. (Congresso).
XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea (SBTMO). Avaliação do colostro, leite de transição e leite maduro humano como fonte de obtenção de DNA genômico. 2019. (Congresso).
11 Encontro do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea e Bancos Públicos de Sangue de Cordão Umbilical. 2018. (Encontro).
15 Congresso Brasileiro de Hansenologia. 2018. (Congresso).
54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. EPIDEMIOLOGIA DO ZIKA VÍRUS EM PACIENTES ATENDIDOS PELA 15ª REGIONAL DE SAÚDE DO PARANÁ, BRASIL. 2018. (Congresso).
54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E EPIDEMIOLÓGICAS DO SURTO DE ZIKA VÍRUS EM GESTANTES NO MUNICÍPIO DE COLORADO-PR. 2018. (Congresso).
I Encontro de Atualização em NGS. 2018. (Encontro).
III Workshop NGS - One Lambda. 2018. (Oficina).
IX SIMPÓSIO DE BIOCIÊNCIAS APLICADAS À FARMÁCIA V INTERNATIONAL MEETING OF BIOSCIENCES AND PHYSIOPATHOLOGY.Imunogenética e Imunohematologia. 2018. (Simpósio).
Workshop Fusion. 2018. (Oficina).
Workshop Seleção de Doador de Células-Tronco Hematopoiéticas. 2018. (Oficina).
XIV Congresso Internacional de Nutrição Funcional. Impacto do processo de liofilização na composição de ácidos graxos no leite humano. 2018. (Congresso).
XIV Congresso Internacional de Nutrição Funcional. Composição de ácido graxo palmítico no leite humano e seu efeito analgésico em lactentes. 2018. (Congresso).
XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea (SBTMO). 2018. (Congresso).
10 Encontro do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea e Bancos Públicos de Sangue de Cordão Umbilical.Polimorfismos HLA classe I e II em doadores voluntários de medula óssea recrutados para fase II ? Redome, na mesorregião noroeste e norte central do Paraná, Brasil. 2017. (Encontro).
12ª Conferência Municipal de Saúde de Maringá. 2017. (Encontro).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2017. IMPORTANCE OF BLOOD GROUP GENOTYPING IN PATIENTS WITH INCONCLUSIVE PHENOTYPES OF MARINGÁ REGIONAL BLOOD CENTER. 2017. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2017. POLIMORFISMOS GENÉTICOS NO GENE DO RECEPTOR DE VITAMINA D (VDR) EM PACIENTES BRASILEIROS COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS. 2017. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2017. TOLL-LIKE RECEPTOR 2 AND 4 POLYMORPHISMS DO NOT CONTRIBUTES TO THE PATHOGENESIS OF BCR-ABL NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS. 2017. (Congresso).
III Seminário de Integridade Científica dos Programas de Pós-graduação em Saúde da UEM.. 2017. (Seminário).
IV International Meeting of Biosciences and Phisiophatology. 2017. (Encontro).
IV International Meeting of Biosciences and Physiopathogy.INTERLEUKINS 12B AND 18 AND METALLOPROTEINASE 9 VARIANTS IN THE PATHOGENESIS OF CHRONIC PERIODONTAL DISEASE. 2017. (Simpósio).
IV International Meeting of Biosciences and Physiopathogy.STUDY OF INFLUENCE OF TOLL-LIKE RECEPTOR GENE POLYMORPHISMS IN PATIENTS WITH BCR-ABL NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS. 2017. (Simpósio).
IV International Meeting of Biosciences and Physiopathogy.THE IMPACT OF KIR GENES ON THE RISK OF DEVELOPING MULTIBACILLARY LEPROSY. 2017. (Simpósio).
IV International Meeting of Biosciences and Physiopathogy.Imunogenética: genes da resposta imune em doenças. 2017. (Simpósio).
IV International Meeting of Biosciences and Physiopathogy.GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO DE VDR EM PACIENTES COM HANSENÍASE DA REGIÃO NORTE/NOROESTE DO PARANÁ. 2017. (Simpósio).
42 Annual Meeting of ASHI. HLADRB1 AND HLADQA1/B1 ALLELES IN ASSOCIATION WITH LEPROSY COMPARED TO HOUSEHOLD CONTACTS.. 2016. (Congresso).
XX Congresso DA SBTMO 2016. HLA no controle da leucemia e na evasão imune. 2016. (Congresso).
11ª Conferência Estadual de Saúde do Paraná. 2015. (Outra).
24 Encontro Anual de Iniciação Científica.Apresentações orais 25/09/2015. 2015. (Encontro).
II International Meeting of Biosciences and Physiopathology. 2015. (Simpósio).
XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. IDENTIFICATION OF HLA HAPLOTYPES IN SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY PER SE IN A SAMPLE OF THE POPULATION OF RONDONOPOLIS, MATO GROSSO-BRAZIL.. 2015. (Congresso).
XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Influencia da ausência dos ligantes HLA para os receptores KIR na incidência de DECH agudo no TCPH alogênico, HLA compatível, aparentado e sem depleção de linfócitos T.. 2015. (Congresso).
XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Toll-like Receptor Polymorphisms and Leprosy: A Case Control Study in Southern Brazil.. 2015. (Congresso).
XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2015. (Congresso).
7 Encontro do Registro de Doadores de Medula Óssea e Bancos Públicos de Sangue de Cordão Um. 2014. (Encontro).
Second International HLA Meeting. 2014. (Encontro).
V REUNIÃO TÉCNICA PARA GESTÃO DA QUALIDADE E BIOSSEGURANÇA,. 2014. (Encontro).
XIII Congresso Brasileiro de Transplantes. 2014. (Congresso).
XVIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA. Apresentação de trabalhos orais - Histocompatiblidade. 2014. (Congresso).
6 Encontro do Registro de Doadores de Medula Óssea e Bancos Públicos de Sangue de Cordão Umbilical. 2013. (Encontro).
I Congresso Brasileiro de Transplantes do SNT. 2013. (Congresso).
I Congresso Médico da Universidade Estadual de Maringá. Avaliador de trabalhos orais.. 2013. (Congresso).
IV Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia.Estudo de genes de citocinas em pacientes com hemofilia A. 2013. (Simpósio).
IV Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia.ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE HLA E ALOIMUNIZAÇÃO AOS ANTÍGENOS ERITROCITÁRIOS EM PACIENTES POLITRANSFUNDIDOS COM ANEMIA FALCIFORME. 2013. (Simpósio).
Congresso de Transplantes do Hospital Dom Vicente Scherer. 2012. (Congresso).
II Simpósio de Reações Humorais. 2012. (Simpósio).
XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Estudo dos genes KIR e dos alelos HLA de classe I no linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B.. 2012. (Congresso).
AABB Annual Meeting & CTTXPO 2011. Role of Human Leukocyte Antigens in the Alloimmunization to the Blood Group Antigens.. 2011. (Congresso).
II Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia.Terapia celular no transplante de medula óssea. 2011. (Simpósio).
Reunião da equipe do projeto CNPq.Genética da hanseníase. 2011. (Encontro).
The 37th Annual Meeting. Frequencies of MICA Alleles in Patients with Multi and Paucibacillary Leprosy from the South of Brazil.. 2011. (Congresso).
XV Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Influência de genes KIR e seus ligantes HLA na susceptibilidade ao dengue em uma população da região sul do Brasil. 2011. (Congresso).
28 Seminário de Extensão Universitária da Região Sul.Conscientização e cadastramento de doadores voluntários de medula óssea: uma campanha especial.. 2010. (Seminário).
AABB ANNUAL MEETING & CTTXPO. A DNA-Based natching approach that prevents thye alloimmunization and facilitates the transfusion support for sickle cell disease patients... 2010. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. A DNA-based matching approach that prevents the alloimmunization and facilitates the transfusion support for sickle cell disease patients. 2010. (Congresso).
Workshop de Imunohematologia. 2010. (Oficina).
XVIII Simpósio Internacional de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Israelita Albert Einstein. 2010. (Simpósio).
32 CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. GENOTIPAGEM RH E KEL EM PACIENTES POLITRANSFUNDIDOS ATENDIDOS PELO HEMOCENTRO REGIONAL DE MARINGÁ, PARANÁ. 2009. (Congresso).
3 Encontro de Ciência e Tecnologia do Paraná.Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na Universidade Estadual de maringá. 2009. (Encontro).
4 Simpósio Brasileiro de Hansenologia.GENOTIPAGEM PCR EM TEMPO REAL DE GENES PARK EM PACIENTES COM HANSENÍASE DA REGIÃO NORTE\NOROESTE DO ESTADO DO PARANÁ. 2009. (Simpósio).
4 Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Genetic Polymorphism of Natural Killer cell KIR receptors in infectious diseases: leprosy. 2009. (Simpósio).
American Society for Histocompatibility & Immunogenetics 35th Annual Meeting. HLA AND CYTOKINE GENES INFLUENCE ON SUSCEPTIBILITY AND PROTECTION TO LEPROSY IN A BRAZILIAN POPULATION. 2009. (Congresso).
III Congresso Internacional de Saúde. GENOTIPAGEM DOS ANTÍGENOS ERITROCITÁRIOS RhD, RhCc, KELL E DUFFY EM DOADORES DE SANGUE E MEDULA ÓSSEA DA REGIÃO DE MARINGÁ, PARANÁ.. 2009. (Congresso).
Reunião do Projeto Multicêntrico DECIT/CNPq.Genética do hospedeiro. 2009. (Encontro).
XIII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA. Estudo de associação de genes MICA com Hanseníase no Norte\Noroeste do Paraná.. 2009. (Congresso).
11 Congresso Brasileiro de Hansenologia. Biologia Molecular, Microbiologia, Imunologia e Genética (BMMIG). 2008. (Congresso).
11 Congresso Brasileiro de Hansenologia. Contribuição de polimorfismos de genes KIR e de seus ligantes HLA na imunopatogenicidade da hanseníase. 2008. (Congresso).
15th International Histocompatibility and immunogenetics Workshop Conference. 2008. (Congresso).
2008 ABH Annual Meeting. 2008. (Encontro).
34th Annual Meeting of the American Society for Histocompabitbility and Immnunogenetics. ROLE OF HLA CLASS I ON SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY IN A SOUTHERN BRAZILIAN POPULATION. 2008. (Congresso).
II Simpósio de Hematologia e Hemoterapia do Hemocentro Regional de Maringá. 2008. (Simpósio).
I Workshop de Imunologia e Biologia Molecular aplicadas à Saúde humana e animal.PALESTRA (Polimorfismo genético do receptor KIR de células Natural Killer em doenças infecciosas). 2008. (Simpósio).
I Workshop Software HLA Fusion. 2008. (Oficina).
13th International Congress of Immunology. Association between Interleukin-6-174GC genotype and Dengue Fever in a Southern Brazilian population. 2007. (Congresso).
2 Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças.ANÁLISE DE ALELOS HLA-DRB1 EM PACIENTES COM HANSENÍASE DO SUL DO BRASIL. 2007. (Simpósio).
30 Congresso Brasileiro de Hematologia. INFLUÊNCIA DO HLA NA INCIDÊNCIA DA DECH APÓS TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS. 2007. (Congresso).
ASHI 33rd Annual Meeting. ASSOCIATION BETWEEN HUMAN LEUCOCYTE ANTIGENS AND GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTATION.. 2007. (Congresso).
Evento de extensão: O SUS como referência na formação de profissionais de saúde.. 2007. (Encontro).
I Encontro Brasileiro de Histocompatibilidade Invitrogen. 2007. (Encontro).
II Congresso Internacional de Saúde e VI Seminário Científico do CCS - UEM. FREQÜÊNCIAS DE GENES KIR NUMA POPULAÇÃO DO NORTE E NOROESTE DO PARANÁ. 2007. (Congresso).
III Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Alelos HLA-DRB1 associados à susceptibilidade e à proteção à hanseníase. 2007. (Simpósio).
III Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Moderador da mesa Genética, Biolobia Molecular e Imunologia. 2007. (Simpósio).
SEMINÁRIO ESTADUAL DE ACOMPANHAMENTO E AVALIAÇÃO DOS PROJETOS DE PESQUISAS PARA O SUS.INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NO DESENVOLVIMENTO DAS FORMAS CLÍNICAS DE HANSENÍASE NO ESTADO DO PARANÁ. 2007. (Seminário).
X Congresso Brasileiro de Transplantes. CITOCINAS COMO MARCADORES SOLÚVEIS DO INÍCIO E OCORRÊNCIA DA GVHD AGUDA. 2007. (Congresso).
XI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Laboratório de Imunogenética - UEM: contribuição na formação do banco de medula óssea. 2007. (Congresso).
XI CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA. PALESTRA (Polimorfismos genéticos não-HLA no TCTH). 2007. (Congresso).
XII Congresso Latino-americano de Óleos e Gorduras. Influência do aquecimento sequencial do óleo de soja sobre a quantidade de ácidos graxos insaturados e trans. 2007. (Congresso).
XVI Encontro Anual de Iniciação Científica (EAIC).ASSOCIAÇÃO ENTRE HLA-DRB1*16 E HANSENÍASE NUMA POPULAÇÃO BRASILEIRA. 2007. (Encontro).
XX Semana de Integração de Farmácia.Associação entre genótipos KIR e a infecção pelo Papilomavírus Humano (HPV). 2007. (Simpósio).
32nd Annual ASHI Meeting Abstracts 2006, 32nd Annual ASHI Meeting. Association of HLA class I and class II with leukemia in a Brazilian population. 2006. (Congresso).
Epidemiologia Molecular: uma nova abordagem de estudo de doenças infecciosas e parasitárias.. 2006. (Oficina).
X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Polimorfismos genéticos de IL-2 e TNF influenciam o risco de desenvolver GVHD em pacientes transplantados com células-tronco?. 2006. (Congresso).
I Congresso Internacional de Saúde. Moderador da mesa Aspectos Clínico-cirúrgicos do transplante de medula óssea e o uso de células tronco do sangue periférico e laboratório de histocompatibilidade e a seleção de doador para o transplante de medula óssea.. 2005. (Congresso).
IX Congresso Brasileiro de Transplante de Medula Óssea. IX Congresso Brasileiro de Transplante de Medula Óssea. 2005. (Congresso).
Olhares sobre a saúde: compromisso multiprofissional. I Congresso Internacional de Saúde. 2005. (Congresso).
Workshop em SSO - LABMAStm. 2005. (Oficina).
Aplicação da Biologia Molecular em análise clínica.Conferencista com o tema Aplicação da Biologia Molecular em análise clínica. 2004. (Encontro).
Conferência internacional da ABRALE.Participação em conferência Internacional. 2004. (Simpósio).
Curso de treinamento SISNEP.Treinamento do SISNEP (Sistema Nacional de Informações sobre Ética e Pesquisa envolvendo Seres Humanos). 2004. (Outra).
Workshop em SSO - LABMAStm.Oficina de tipagem HLA pelo método SSO.. 2004. (Oficina).
Cytokine genes polymorphisms in patients with GVHD following hematopoietic stem cell transplantation. XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2003. (Congresso).
I Simpósio do Departamento de Análises Clínicas.Coordenadora de mesa redonda no I Simpósio do Departamento de Análises Clínicas: as perspectivas do farmacêutico em análises clínicas. 2003. (Simpósio).
IV Seminário Científico do Centro de Ciências da Saúde: A Saúde do Homem na Perspectiva do Novo Milênio.Doação voluntária de medula óssea: um ato que pode salvar vidas.. 2003. (Seminário).
Moderador do IV Seminário Científico do Centro de Ciências da Saúde: A Saúde do Homem na Perspectiva do Novo Milênio.Coordenação da sessão de pôsters. 2003. (Seminário).
Monitoring of sIL-2R, TNF-a, IL-10, and TGF-b1 after bone marrow transplantation can predict graft-versus-host disease.. VIII Congresso Brasileiro de Transplantes e III Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes. 2003. (Congresso).
Seminários Avançados do Programa de Pó-graduação em Análises Clínicas.A compatibilidade no transplante de medula. 2003. (Seminário).
13th International Congress of Histocompatibility and Immunogenetics. SERUM SOLUBLE INTERLEUKIN-2 RECEPTOR AS A POTENCIAL PROGNOSTIC MARKER OF ACUTE GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE. 2002. (Congresso).
28th Annual American Society for Histocompatiblity and Immunogenetics Meeting. SERUM SOLUBLE INTERLEUKIN-2 RECEPTOR AS A POTENCIAL PROGNOSTIC. 2002. (Congresso).
VI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. SERUM SOLUBLE INTERLEUKIN-2 RECEPTOR LEVELS AS PREDICTIVE PARAMETER OF ACUTE GRAFT-VERSUS HOST DISEASE. 2002. (Congresso).
5 Congresso sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malignas. CULTURA MISTA DE LINFÓCITOS POTENCIALIZADA POR CITOCINAS EXÓGENAS NA SELEÇÃO DE DOADORES APARENTADOS PARA TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA. 2001. (Congresso).
Congreso de la Societat Catalana de Transplantament. Correlation of Mixed Lymphocyte Culture with Chronic Graft-versus-Host Disease Following HLA-identical Sibling BMT. 2001. (Congresso).
VII Congresso da Associação Brasileira de Transplante de Órgãos e II Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes. Mixed leukocyte culture assay potencialized by exogenous cytokines for selecting related donors for marrow transplantation. 2001. (Congresso).
II Jornada Científica do Hospital Universitário Regional de Maringá.Freqüência dos antígenos HLA classe I (HLA-A e HLA-B) nas regiões norte e noroeste do estado do Paraná. 1998. (Simpósio).
XI Semana de Integração de Farmácia da UEM.Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea. 1997. (Simpósio).
XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Association between HLA antigens and rheumatic fever. 1997. (Congresso).
Participação em bancas
jeane eliete laguila visentainer; BOLDT, A. B. W.; Fressati RC. Influência de polimorfismos da região promotora do gene da lectina ligante de manose (MBL2) na hanseníase.. 2019. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
Jeane E L Visentainer; ALBUQUERQUE, E. P. A.; CALEFFI, K. R.;COLLI, C. M.MOLITERNO, Ricardo Alberto. Associação de polimorfismos genéticos da vitamina D e hanseníase em uma população da região sul do Brasil.. 2017. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
Jeane E L VisentainerCOLLI, C. M.; HERRERO, J. C. M.;MOLITERNO, Ricardo Alberto; ALBUQUERQUE, E. P. A.. Polimorfismos de genes dos receptores Toll-like em pacientes com neoplasias mieloproliferativas.. 2017. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER, Jesuí Vergílio; ALBUQUERQUE, E. P. A.; RIBEIRO, R. P.;Jeane E L VisentainerBonafé EG. Impacto da dieta de cafeteria na adiposidade, inflamação e c omposição de ácidos graxos no modelo animal Zebrafish (Danio rerio).. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; ALBUQUERQUE, E. P. A.;COLLI, C. M.. Estudo da influência dos polimorfismos de genes Toll-like no desenvolvimento da imunopatogênese das espondiloartrites.. 2016. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; ALBUQUERQUE, E. P. A.; Gomes ML. Estudo da influência dos polimorfismos de genes Toll-like na doença de Chagas em uma população do norte e noroeste do Paraná.. 2016. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELAraújo SM; REIS, B.. Zincum mettalicum em modelo murino de infecção por Trypanossoma cruzi: curva potência-resposta com medicamentos altamente diluídos.. 2015. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; Cardoso DM; Fressati RC. Estudo de polimorfismos de genes de citocinas na imunopatogênese da hanseníase.. 2015. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
Nakamura TU; BERTOLINI, D. A.;VISENTAINER JEL. Atividade anti-herpesvírus do extrato bruto e frações das partes aéreas de Tanacetum parthenium e modo de ação do partenolídeo.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
TSUNETO, Luíza TamieVISENTAINER JEL. ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE OS POLIMORFISMOS (SNPs) DOS GENES DE CITOCINAS E A DOENÇA RENAL POLICÍSTICA AUTOSSÔMICA DOMINANTE EM UMA POPULAÇÃO DO SUL DO BRASIL.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.
TSUNETO, Luíza TamieVISENTAINER JELSell, A. M.. ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS ÚNICOS DE NUCLEOTÍDEOS DE CITOCINAS EM PACIENTES PORTADORES DE ESCLEROSE MÚLTIPLA.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.
HIDALGO, M.;SELL, A. M.VISENTAINER JEL; Itano EN. Reabsorção dentária radicular: envolvimento dos polimorfismos de IL10, IL12, IL17 e TNF.. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia Integrada) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; SHIMAUTI, Eliana Litsuko Tomimatsu; Cardoso DM. Estudo da associação entre HLA e aloimunização aos antígenos eritrocitários em pacientes politransfundidos com anemia falciforme.. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; OZELO, M. C.; MARQUES JUNIOR, J. F. C.; TSUNETO, L. T.; CARDOZO, D. M.. ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES DE CITOCINAS E O DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES NA HEMOFILIA A.. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELTsuneto, L. T.Araújo SM. Associação do polimorfismo de genes MICA com a doença de Chagas em uma população do sul do Brasil.. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
Sell, A. M.VISENTAINER JEL; Higa TT. Determinação de genes dos grupos sanguíneos eritrocitários dos sistemas Dombrock e MNS em doadores de sangue e pacientes politransfundidos atendidos no Hemocentro Regional de Maringá.. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
Sippert EA;VISENTAINER JELSell, A. M.. Influência de polimorfismos Duffy e da citocina IL8 na periodontite.. 2012.
VISENTAINER JEL; Reiche EMV;MOLITERNO, Ricardo Alberto. Polimorfismo de genes KIR em pacientes com hanseníase de área brasileira considerada hiperendêmica pela Organização Mundial De Saúde.. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; Patussi EV; Higa TT. Estudo da frequência dos haplótipos do gene JAK2 em pacientes portadores de neoplasias mioloproliferativas crônicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELSVIDZINSKI, T. I. E.; Salado GA. Avaliação da atividade linfoproliferativa de camundongos infectados com Paracoccidioidomicoses brasiliensis, alimentados com ácidos graxos n-3.. 2011. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
Pereira EMF;Sell, A. M.VISENTAINER JEL. Polimorfismo genético do sistema Rh em uma população do Paraná, sul do Brasil.. 2011.
VISENTAINER JEL; St Louis M; Baleotti Jr W. Determinação de genes de grupos sanguíneos eritrocitários em doadores de sangue e medula e de pacientes politransfundidos da população noroeste do Paraná, região Sul do Brasil.. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; Ozelo M; da Silva PH. ESTUDO DE GENES DE RESPOSTA IMUNE EM PACIENTES COM HEMOFILIA. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; Catharino RR; da Silva MG. Influência do óleo de linhaça na resposta imunológica durante a infecção experimental com Paracoccidioides brasiliensis. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
HIDALGO, M.;VISENTAINER JEL; Poi WR. Euro-coliins como meio de estocagem de dentes avulsionados: estudo in vitro da viabilidade celular. 2010. Dissertação (Mestrado em Odontologia Integrada) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; Sadahiro A; Bicalho, MG. ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DOS GENES MICA COM HANSENÍASE NO NORTE / NOROESTE DO PARANÁ.. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; Moraes MO;LIEBER, Sofia Rocha. Influência de polimorfismos de genes KIR e de seus ligantes HLA na susceptibilidade ao dengue.. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; Watanabe MAE; Moraes MO. INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS DE GENES HLA NA SUCEPTIBILIDADE AO DENGUE. 2009. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
CARDOSO, R. F.; Patussi EV;VISENTAINER JEL. Avaliação e comparação de iniciadores da reação em cadeia pela polimerase (PCR) para detecção de Mycobacterium leprae em urina. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
Watanabe MAE;VISENTAINER JEL; Venâncio EJ. Torque Teno Vírus (TTV) em pacientes com colpocitologia oncótica sugestiva para infecção pelo papilomavírus humano: estudo da sua associação com carcinoma cervical uterino.. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.
VISENTAINER JEL; dos Santos EJM;TSUNETO, Luíza Tamie. Diversidade de genes KIR em uma população da região sul do Brasil.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; Mira M; Mehra N. INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS DE GENES KIR E DE CITOCINAS NA IMUNOPATOLOGIA DA HANSENÍASE. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELSELL, Ana Maria; BERTOLINI, Dennis Armando. INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS DE GENES HLA NA SUCEPTIBILIDADE AO DENGUE (Qualificação). 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELLIEBER, Sofia RochaCARDOSO, R. F.. ANÁLISE DE ALELOS HLA-DRB1 EM PACIENTES COM HANSENÍASE NO SUL DO BRASIL. 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
SOUZA, Cármino A deVISENTAINER JEL; COMENALLI JUNIOR, J. F. M.. PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI-HLA CLASSE I E II EM PACIENTES SUBMETIDOS AO TRANSPLANTE RENAL. 2007. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
VISENTAINER JEL; Fernandez MA;TSUNETO, Luíza Tamie. Padronização de metodologia para o estudo de polimorfismo de genes KIR em uma população da região noroeste do estado do Paraná (Qualificação). 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELCARDOSO, R. F.; Reiche EMV. Influência de polimorfismos de genes KIR e de citocinas na imunopatologia da hanseníase (Qualificação). 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL. Papel da PGE2 na atividade fungicida de macrófagos peritoniais de camundongos infectados com Paracoccidioides brasiliensis (Qualificação). 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL. Evolução morfológica de granulomas pulmonares em camundongos infectados por Paracoccidioides brasiliensis (Qualificação). 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
BERTOLINI, Dennis Armando; SILVEIRA, Thaís Gomes Verzignassi;VISENTAINER JELTSUNETO, Luíza Tamie. Avaliação do grau de proteção contra hepatite B, induzido pela vacina recombinante Butang em crianças atendidas nas Unidades Básicas de Saúde do Município de Campo Mourão, PR.. 2006. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
MOLITERNO, Ricardo Alberto; Roxo, VMS; Bicalho, MG; PEREIRA, N. F.;VISENTAINER JEL. Polimorfismos de IL-10, TNF, IFNG, HLA-DQB1 e HLA-DRB1 e abortamento recorrente.. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
Visentainer Jeane Eliete LaguilaAlencar JBCOLLI, C. M.. First report investigating the influence of the interleukin 10 gene in Brazilian patients with Zika virus. 2019. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá.
LATINI, A. C. P.; CASTELLI, E. C.; VENTURINI, J.;VISENTAINER, JEL; ROSA, P. S.. Estudo de Associação dos Genes HLADPA1 e HLADPB1 em Hanseníase.. 2018. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista.
TSUNETO, Luíza Tamie; Itano EN;VISENTAINER JELSell, A. M.Araújo SM. Associação entre genes HLA e KIR e sensibilidade a ácaros em uma população brasileira.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.
Poli-Frederico R.;VISENTAINER JEL; MOURA, S. K.; MACIEL, S. M.; RAMOS, S. P.. Associação dos polimorfismos nos genes IL1A, IL1B, IL6 e VDR com a periodontite crônica em idosos com e sem osteoporose.. 2015. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Norte do Paraná.
VISENTAINER JEL; PATUSSI, E. V.; ALBUQUERQUE, E. P. A.;COLLI, C. M.; MOREIRA, Sara Tatiana. ESTUDO DE GENES ENVOLVIDOS NAS NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS.. 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
Pôrto LC;VISENTAINER JEL; de Paula VS; da Silva DA; Perez RM. Influência do polimorfismo genético de citocinas na hepatite C crônica em uma população do Rio de Janeiro.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
VISENTAINER JEL. Genetic Susceptibility to Leprosy. 2010. Tese (Doutorado em Doctor of Philosophy) - McGill University.
ROCHA, V.;VISENTAINER, JEL; BONFIM, C.. Estudo da genotipagem KIR por sequenciamento de nova geração em doadores relacionados e não relacionados de transplante de células tronco hematopoiéticas. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
VISENTAINER JEL; ALBUQUERQUE, E. P. A.;MOLITERNO, Ricardo Alberto. Associação do polimorfismo dos genes TNF e IL17 nas espondiloartrites. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá.
SELL, A. M.COLLI, C. M.; SUKEKAVA, F.;MOLITERNO, Ricardo AlbertoJEANE E L VISENTAIINER. Interleukin 12 and 18 and metalloproteinase 9 variants in the pathogeneisis of periodontal disease.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELTeixeira JJ; ALBUQUERQUE, E. P. A.. Polimorfismos genéticos da IL17 e a doença de Chagas no sul do Brasil.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
Poli-Frederico R.;VISENTAINER JEL; RAMOS, S. P.; MOURA, S. K.. Análise da associação dos polimorfismos nos genes IL1A, IL1B, IL6 e VDR com a periodontite crônica em idosos com s sem osteoporose.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Norte do Paraná.
BONINI, M. G.;MOLITERNO, Ricardo AlbertoVISENTAINER JEL. Polimorfismos dos receptores Toll-like e hanseníase: um estudo caso-controle de uma população do sul do Brasil.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
TSUNETO, L. T.; SHIMAUTI, Eliana Litsuko Tomimatsu;VISENTAINER JEL. JAK2 46/1 HAPLOTYPE IS ASSOCIATED WITH JAK2 V617F ? POSITIVE MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS IN BRAZILIAN PATIENTS.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
ICHISATO, S. M. T.; OLIVEIRA, R. R.; VISENTAINER, J. E. L.. Estudo de coorte: bebês amamentados sobre livre demanda. 2018.
Jeane E L Visentainer; CHIES, J. A. B.; PAGNANO, K. B. B.;SELL, Ana MariaCOLLI, C. M.. Polimorfismos de genes dos receptores Toll-like em pacientes com neoplasias mieloproliferativas.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
Jeane E L VisentainerMarangon, AV; ALBUQUERQUE, E. P. A.; CALEFFI, K. R.;MOLITERNO, Ricardo Alberto. Associação de polimorfismos genéticos da vitamina D e hanseníase em uma população da região sul do Brasil.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; CHIES, J. A. B.; OLIVEIRA, K. B.. Influência dos polimorfismos de genes Toll-like no desenvolvimento das espondiloartrites. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; CHIES, J. A. B.; MATTOS, L. C.. Estudo da influência dos polimorfismos de genes Toll-like na doença de Chagas em uma população do norte e noroeste do Paraná.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
SELL, A. M.VISENTAINER JEL; Poli-Frederico R.. Polimorfismo nos genes IL10, IL12 e IL17 em pacientes portadores de reabsorção radicular inflamatória.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia Integrada) - Universidade Estadual de Maringá.
SCHILLER, S. S.Alencar JBVISENTAINER JEL. Reações transfusionais febris não hemolíticas: revisão de literatura.. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Hemoterapia) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; ALBUQUERQUE, E. P. A.;Reis PG. Frequência dos antígenos e fenótipos dos grupos sanguíneos Kell, Duffy e Kidd em doadores de sangue do Hemonúcleo de Apucarana-PR.. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Hemoterapia) - Universidade Estadual de Maringá.
TINTORI, S. M.;Sell, A. M.VISENTAINER JEL. Marcos históricos da hemoterapia no Brasil: principais desafios.. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Hemoterapia) - Universidade Estadual de Maringá.
DALALIO, Márcia Machado de OliveiraVISENTAINER JELBEZERRA, Rafael CamposSELL, Ana Maria. Comparação entre as metodologias PCR-SSOP de baixa e alta definição para tipificação das especificidades HLA de classe I e II.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
DALALIO, Márcia Machado de OliveiraVISENTAINER JELTSUNETO, Luíza TamieSELL, Ana Maria. Polimorfismo do gene MICA e o desequilíbrio de ligação com locos B de uma população de descendentes de orientais do norte/noroeste do Paraná.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
SELL, Ana Maria; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares; Hashimoto MN;VISENTAINER JEL. Genotipagem do grupo sanguíneo do sistema Diego em doadores de sangue e de medula óssea do Hemocentro Regional de Maringá.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares; Hashimoto MN;SCHILLER, S. S.. Polimorfismo dos antígenos eritrocitários Duffy em doadores de sangue e de medula óssea atendidos pelo Hemocentro Regional de Maringá na contemporaneidade.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELSELL, Ana Maria; HERRERO, J. C. M.. Associação entre genes de resposta imune e hemofilia.. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
TSUNETO, Luíza TamieVISENTAINER JEL; Torres MM. Plasmaférese: princípios, cuidados e aplicações.. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
SELL, Ana MariaVISENTAINER JELTSUNETO, Luíza Tamie. Associação entre KIR e doenças. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELSELL, Ana MariaBORELLI, Sueli Donizete. A importância das citocinas na doença do enxerto contra o hospedeiro após o transplante de células progenitoras hematopoiéticas. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELTSUNETO, Luíza TamieDALALIO, Márcia Machado de Oliveira. Estudo de associação entre o HLA e os diferentes tipos de leucemia. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
BEZERRA, Rafael CamposTSUNETO, Luíza TamieVISENTAINER JEL. Hanseníase e HLA. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
DALALIO, Márcia Machado de OliveiraVISENTAINER JELTSUNETO, Luíza Tamie. Frequências fenotípicas HLA em populações do Estado do Paraná. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
BORELLI, Sueli DonizeteVISENTAINER JELMOLITERNO, Ricardo Alberto. HLA e esclerose múltipla. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá.
SELL, Ana MariaVISENTAINER JEL; GONÇALVES, Evelyn Almeida Lucas. Imunodeficiências que apresentam manifestações bucais.. 2004 - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELSELL, Ana Maria; SHIMAUTI, Eliana Litsuko Tomimatsu. Reconstituição imunológica após o transplante de medula óssea.. 2004 - Universidade Estadual de Maringá.
Sell, A. M.VISENTAINER JELBEZERRA, Rafael CamposMACEDO, Luciana Conci. Associação entre os genes da resposta imune e o desenvolvimento da síndrome do ovário policístico.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; Portilho M;SELL, Ana Maria. Polimorfismos de genes mica em pacientes com hanseníase de área brasileira considerada endêmica pela organização mundial de saúde.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELSELL, Ana MariaBEZERRA, Rafael Campos. DISTRIBUIÇÃO DE ALELOS E HAPLÓTIPOS HLA-A, -B, -DRB1 EM UMA POPULAÇÃO DO ESTADO DO PARANÁ. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual de Maringá.
SELL, Ana MariaVISENTAINER JEL. Polimorfismo KIR em orientais da região noroeste do estado do Paraná. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELDALALIO, Márcia Machado de OliveiraBEZERRA, Rafael Campos. POLIMORFISMO HLA - ESTUDO DA FREQUÊNCIA ALÉLICA EM POPULAÇÕES DE NEGROS E BRANCOS NAS REGIÕES NORTE, NOROESTE E CENTRO-OESTE DO PARANÁ. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual de Maringá.
SELL, Ana MariaVISENTAINER JEL; HIDALGO, M.. A polpa e aspectos microbiológicos e imunológicos das lesões endodônticas periapicais inflamatórias.. 2003 - Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELAraújo SM; PUPULIN, Áurea Regina Telles. Concurso público para professor temporário na Parasitologia e Imunologia. 2014. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; HERRERO, J. C. M.;CARDOSO, R. F.. Concurso Público para seleção de professor temporário na área de Hematologia Clínica. 2009. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELDALALIO, Márcia Machado de Oliveira. Banca de Comissão Julgadora para seleção de professor de Ensino Superior da Fundação Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul. 1997. Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul.
VISENTAINER JEL. Auxiliar de Laboratório edital: 007/94 - DRH. 1994. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER, JEL; CANCELA, C. S. P.. Membro da banca examinadora do projeto intitulado ?Impacto do tipo de doador nos desfechos clínicos dos pacientes transplantados com células tronco hematopoiéticas?. 2021. Fundação Educacional Lucas Machado.
VISENTAINER, JEL; CANCELA, C. S. P.. Banca examinadora do projeto intitulado ?Avaliação do tratamento das Leucemias Linfoides Agudas com Cromossomo Filadélfia positivo (LLA Ph+): revisão sistemática?. 2021. Fundação Educacional Lucas Machado.
VISENTAINER, JEL. Comissão designada pela Portaria no 002/2020 ? PPG. 2020. Universidade Estadual de Maringá.
ALMEIDA, V. C.; POMINI, A. M.;VISENTAINER, JEL; OLIVEIRA, D. M. F.. Banca de Comissão de avaliação de Memorial de Ascensão da Professora Liane Maldaner. 2019. Universidade Estadual de Maringá.
MOLITERNO, Ricardo Albertovisentainer jel; MACHINSKI JÚNIOR, Miguel; Tognim MCT; Nakamura TU; PUPULIN, Áurea Regina Telles; Guilherme ALF; MOSSINI, S.; KANESHIMA, A. M. S.. Membro da Câmara Departamental do DBS. 2018. Universidade Estadual de Maringá.
visentainer jel; MELO, G. A. N.; WUTZOW, K. G. P. R.. Comissão de avaliação da Logomarca para o IX Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia. 2018. Universidade Estadual de Maringá.
Patussi EV;Visentainer je; SILVA, V. R. S.. Banca de Comissão de avaliação de Memorial de Ascensão da Professora Érika Kioshima - nível Adjunto nível C. 2017. Universidade Estadual de Maringá.
GASPARETTO, A.; IWAKI, L. C. V.;visentainer jel. Banca de Comissão de avaliação de Memorial de Ascensão da Professora Marina de Lourdes Calvo Fracasso.- nível Associado nível A. 2017. Universidade Estadual de Maringá.
GASPARETTO, A.; IWAKI, L. C. V.;Visentainer JE. Banca de Comissão de avaliação de Memorial de Ascensão da Professora Margareth Calvo Pessutti Nunes - nível Associado nível B. 2017. Universidade Estadual de Maringá.
JEANE E L VISENTAIINER. COMISSÃO RESPONSÁVEL PELA SELEÇÃO DOS ALUNOS BOLSA ENSINO. 2017. Universidade Estadual de Maringá.
Jeane E L VisentainerCONSOLARO, Márcia Edilaine LopesSIQUEIRA, V. L. D.; VILUGRON, F. A.. Comissão de avaliação de teses inscritas ao Prêmio CAPES de Tese - edição 2017. 2017. Universidade Estadual de Maringá.
visentainer jel. Membro da comissão do Fórum de Política de Pesquisa e Pós-Graduação da UEM.. 2017. Universidade Estadual de Maringá.
Tognim MCT;visentainer jel; BERTOLINI, D. A.. Banca de Comissão de avaliação de Memorial de Ascensão do Professor Benício Alves de Abreu Filho - nível Associado nível C. 2017. Universidade Estadual de Maringá.
MALDANER, L.; BANDOCH, G. F. G.;Visentainer JEL. Banca de Comissão de avaliação de Memorial de Ascensão do Professor Eduardo Jorge Pilau - nível Adjunto nível C. 2017. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; MOSSINI, S.. Membro no COREA (Comissão de Regulamentação de Atividades Acadêmicas (COREA) do Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM).. 2016. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL. Membro da comissão do Fórum de Política de Pesquisa e Pós-Graduação da UEM.. 2016. Universidade Estadual de Maringá.
Fernandez MA;VISENTAINER JEL. Comissão de seleção de doutorado. 2016. Universidade Estadual de Maringá.
MELO, G. A. N.; COTICA, E. S. K.;VISENTAINER JEL; Tognim MCT. Comissão para o Processo Seletivo de Mestrado do PBF-UEM. 2015. Universidade Estadual de Maringá.
MIKCHA, J. M. G.;VISENTAINER JELSIQUEIRA, V. L. D.; ARISTIDES, S. M. A.. Comissão de avaliação de ascenção de professor adjunto. 2015. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELMOLITERNO, Ricardo Alberto; OLIVEIRA, A. J.. Comissão de avaliação de ascenção de professor associado B para C. 2015. Universidade Estadual de Maringá.
SILVEIRA, Thaís Gomes Verzignassi; BERTOLINI, Dennis Armando;VISENTAINER JEL. Comissão de avaliação de memorial de ascensão de professor associado nível B. 2014. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL. Presidente da Comissão de Avaliação de Prova de Especialista da ABH. 2014. Associação Brasielira de Histocompatibilidade.
Tognim MCT;VISENTAINER JEL; Cavalcante OA. Comissão de avaliação de memorial de ascensão de professor adjunto nivel A. 2013. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELDALALIO, Márcia Machado de Oliveira; Prado WA. Comissão de avaliação de memorial de ascensão de professor adjunto nivel A. 2013. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; MELLO, J. C. P.; Cardoso, JR; Carraro, E; da Silva SG. Avaliação de Editais da Fundação Araucária. 2012. Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Costa SC; Tessmann IPB;VISENTAINER JEL. Banca de Comissão de avaliação de Memorial de Ascensão de Professor Adjunto. 2009. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; Raquel Soares Tasca; Max Jean de Ornelas Toledo. Banca de Comissão de avaliação de Memorial de Ascensão de Professor Adjunto. 2009. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL. Comissão de avaliação de temas livres do 4 Simpósio Brasileiro de Hansenologia. 2009. Sociedade Brasileira de Hansenologia.
GOMES, M. L.; Ferreira ICP;CARDOSO, R. F.VISENTAINER JEL. Banca de Comissão de avaliação de Memorial de Ascensão de Professor Adjunto. 2008. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JELCARDOSO, R. F.CONSOLARO, Márcia Edilaine LopesGOMES, M. L.. Membro de comissão de seleção acadêmica do mestrado de Análises Clínicas (PAN). 2007. Universidade Estadual de Maringá.
GOMES, M. L.VISENTAINER JEL; Sert MA. Banca de comissão de avaliação de memorial de ascensão de professor adjunto. 2007. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; ZAMUNER, Maria Lucilia Motinha; Nishiyama P. Banca de comissão de avaliação de memorial de ascensão de professor adjunto. 2007. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; BERTOLINI, Dennis Armando; Bedendo J. Banca de comissão de avaliação de memorial de ascensão de professor adjunto. 2007. Universidade Estadual de Maringá.
PUPULIN, Áurea Regina Telles; AKIMOTO, Luciene Setsuko; ZAMUNER, Maria Lucilia Motinha;VISENTAINER JEL. Banca de comissão de avaliação de memorial de ascensão de professor assistente TIDE nível A universitário.. 2005. Universidade Estadual de Maringá.
SVIDZINSKI, Terezinha Ines Estivalete;VISENTAINER JEL; PRADO, Benedito Dias; FALAVIGNA, Dina. Banca de Comissão de Seleção de Acadêmicos no Mestrado do PAN.. 2005. Universidade Estadual de Maringá.
FALAVGNA, Dina Lúcia Moraes;CONSOLARO, Márcia Edilaine Lopes; BERSANI, Ciomar Aparecida;VISENTAINER JEL. Banca de comissão de avaliação de memorial de ascensão de professor adjunto TIDE nível C universitário.. 2005. Universidade Estadual de Maringá.
VISENTAINER JEL; MACHINSKI JÚNIOR, Miguel; OLIVEIRA, Rúbia Maria Monteiro Weffort de. Banca de comissão de avaliação de memorial de ascensão de professor universitário. 2004. Universidade Estadual de Maringá.
Comissão julgadora das bancas
SOUZA, Cármino Antônio deVISENTAINER, Jeane Eliete LaguilaLIEBER, Sofia Rocha; DAHER, S.; DULLEY, F.; MARQUES JR, J. F. C.. Testes prognósticos de rejeição e doença do enxerto contra hospedeiro em transplantes de células hematopoiéticas com doadores HLA idênticos. 2003. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
SOUZA, Cármino Antônio deVISENTAINER, Jeane Eliete LaguilaLIEBER, Sofia RochaVIGORITO, Afonso Celso. Cultura Mista de Linfócitos e Perfil da Produção de Citocinas em Transplantes de Medula Óssea HLA-Idênticos: Correlação com Rejeição e GVHD. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
MOLITERNO, R. A.. Controle genético da hanseníase e/ou seus sb-tipos associado aos antígenos HLA. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
VIGORITO, A. C.DE SOUZA, C, A.LIEBER, Sofia Rocha; ARANHA, F. J. P.. Cultura Mista de Linfócitos e Perfil da Produção de Citocinas em Transplantes de Medula Óssea HLA-Idênticos: Correlação com Rejeição e GVHD.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
DE SOUZA, C, A.LIEBER, Sofia RochaVIGORITO, A. C.ARANHA, Francisco Jose Penteado. Cultura Mista de Linfócitos e Perfil da Produção de Citocinas em Transplantes de Medula Óssea HLA-Idênticos: Correlação com Rejeição e GVH. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
MARQUES JR., J. F. C.DE SOUZA, C. A.; LIEBER, S. R.; DULLEY, F. L.; DAHER, S.. Testes prognósticos de rejeição e doença do enxerto contra o hospedeiro em transplantes de células progenitoras hematopoiéticas com doadores HLA idênticos. 2003. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Orientou
Epidemiologia da hanseníase; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Abordagem Imunogenética na hanseníase; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Marcadores genéticos da espondilite anquilosante; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá; (Coorientador);
Bruna Taillah Voroniuk Rosseto; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Identificação genética de sistemas sanguíneos para Bancos de Sangue; ; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
AVALIAÇÃO DA INTERLEUCINA 6 (IL-6) COMO MARCADOR MOLECULAR BIOLÓGICO NA EVOLUÇÃO DA COVID-19; ; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
PERFIL IMUNOLÓGICO DE RECÉM-NASCIDOS PREMATUROS E DE BAIXO PESO INTERNADOS EM UTI NEONATAL ALIMENTADOS COM DE LEITE HUMANO PASTEURIZADO E LEITE HUMANO PASTEURIZADO FORTIFICADO; ; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
ANÁLISE DE VARIANTES NOS GENES TLR3, TRIF, INF, TNF, IL1 E IL8 NA INFECÇÃO PELO CORONAVÍRUS; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA IMUNIDADE MEDIADA POR CÉLULAS NA COVID-19; ; Início: 2019; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
CORRELAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS EM GENES DE CITOCINAS E PERFIL DE EXPRESSÃO NAS NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS; Início: 2018; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Início: 2021; Universidade Estadual de Maringá;
Início: 2019; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
FREQUÊNCIA DO HLA LOCO C DOS DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA EM UMA POPULAÇÃO ATENDIDA PELO LIG-UEM; Início: 2021; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
BIOFLUIDO DE COLETA NÃO INVASIVA COMO FONTE DE DNA GENÔMICO; Início: 2020; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Análise do perfil epidemiológico e clínico da hanseníase no município de Maringá e região; ; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Desenvolvimento e implantação de metodologia de PCR-SSP para genotipagem do polimorfismo rs1800629 no gene TNF; ; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; (Orientador);
Papel do gene ativador KIR2DS2 na suscetibilidade à COVID-19 em indivíduos paranaenses; ; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; (Orientador);
OTIMIZAÇÃO DE PCR-SSP PARA IDENTIFICAÇÃO DA MUTAÇÃO -67T>C DO GENE ACKR1; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Práticas laboratoriais em Imunologia; Início: 2015; Orientação de outra natureza; Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Espondilite anquilosante; 2020; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
INFLUÊNCIA DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE (MBL-2) NA HANSENÍASE; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Efeito da dieta com ácido grazo poli-insaturado alfa-linolênico em zebrafish (Danio rerio) induzidos à obesidade por dieta hipercalórica do tipo cafeteria; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Genes eritrocitários em uma população indígena; 2018; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo da influência de genes do receptor da vitamina D na hanseníase e suas formas clínicas; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo da influência dos polimorfismos de genes dos receptores Toll-like em portadores de neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas; 2017; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Importância de genes de resposta imune na cardiopatia crônica da doença de Chagas; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Importância de genes de resposta imune na cardiopatia crônica da doença de Chagas; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Possível associação entre polimorfismo dos antígenos plaquetários humanos na cardiomiopatia chagásica; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Influência dos genes KIR e HLA de classe I na patogênese do HIV-1/aids em pacientes da região noroeste do Estado do Paraná, Brasil; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ASSOCIAÇÃO GENÉTICA DOS GENES MBL E NRAMP1 NA IMUNOPATOLOGIA DA HANSENÍASE; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Análise de frequências de alelos MICA numa população com hanseníase do Paraná; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE HLA E ALOSSENSIBILIZAÇÃO AOS ANTÍGENOS ERITROCITÁRIOS EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ESTUDO DE GENES DE CITOCINAS EM PACIENTES COM HEMOFILIA A; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Genotipagem eritrocitária em pacientes politransfundidos e doadores de sangue da região sudoeste do Paraná; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Marcadores de evolução e prognóstico da doença de Chagas: polimorfismos genéticos de citocinas e sua produção na imunopatologia da doença; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Polimorfismos de genes MICA, KIR E HLA em pacientes com hanseníase de área brasileira considerada endêmica pela Organização Mundial de Saúde; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Influência de polimorfismos de genes KIR e de seus ligantes HLA na susceptibilidade ao dengue; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo de associação dos genes MICA com Hanseníase no Norte/Noroeste do Paraná; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Influência de genes eritrocitários no desenvolvimento de doenças; 2011; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Influência de ácidos graxos ômega-3 na resposta imune; 2011; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Polimorfismo genético do sistema Rh em uma população do paraná, sul do Brasil; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ESTUDO DE GENES DE RESPOSTA IMUNE EM PACIENTES COM HEMOFILIA; 2010; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Influência do óleo de linhaça na resposta imunológica durante a infecção experimental com Paracoccidioides brasiliensis; 2010; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Determinação de genes de grupos sanguíneos eritrocitários em doadores de sangue e de medula óssea e de pacientes politransfundidos atendidos no Hemocentro Regional de Maringá; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS DE GENES HLA NA SUCEPTIBILIDADE AO DENGUE; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Avaliação de métodos de extração lipídica em plasma humano; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
DETERMINAÇÃO DE GENES DE GRUPOS SANGUÍNEOS ERITROCITÁRIOS EM ORIENTAIS DE MARINGÁ E REGIÃO; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Associação entre genes de citocinas e KIR com a hanseníase numa população brasileira; ; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Frequência de genes KIR numa população saudável do sul do Brasil; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
POSSÍVEL PAPEL PROTETOR DO GENÓTIPO IL-6-174G/C NO DENGUE CLÁSSICO; 2008; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ANÁLISE DE ALELOS HLA-DRB1 EM PACIENTES COM HANSENÍASE DO SUL DO BRASIL; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Análise de polimorfismos de genes de citocinas em crianças com diferentes níveis de resposta à vacina da hepatite B; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Avaliação da correlação de polimorfismos de genes de citocinas com a cronicidade do vírus da hepatite B em adultos infectados; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS DOS GENES TLR, HLA-G, KIR2DL4, LILRB1, E LILRB2 NA INFECÇÃO POR ZIKA VÍRUS; ; 2021; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ESTUDO DA INTERAÇÃO ZIKA VÍRUS COM IMPORTANTES MOLÉCULAS DA RESPOSTA IMUNE INATA NO ESTABELECIMENTO DA INFECÇÃO E COMORBIDADES GRAVES; ; 2021; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Mediadores de resposta imune e da osteoclastogênese na patogênese da espondilite anquilosante; 2021; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Composição lipídica de dietas enterais comerciais e avaliação da composição do leite humano em pó obtido por diferentes tecnologias; ; 2020; Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Marcadores genéticos da resposta imune no modelo de doença hanseníase; ; 2019; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Influência de Polimorfismos em Genes de Citocinas na Síndrome do Ovário Policístico e Periodontite; 2019; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE GENES DE CITOCINAS NA PATOGÊNESE DAS ESPONDILOARTRITES; 2018; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Avaliação do marcador genético HLA-B*27 na patogênese das espondiloartropatias; ; 2018; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Efeito dos genes de citocinas na Doença de Chagas crônica; ; 2017; Tese (Doutorado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ASSOCIAÇÃO GENÉTICA DOS GENES TLR, NOD2 E DE CITOCINAS NA IMUNOPATOLOGIA DA HANSENÍASE; 2016; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Patofisiologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo de Genes Envolvidos nas Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas; ; 2015; Tese (Doutorado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Importância clínica do polimorfismo dos genes KIR e de citocinas na patogênese dos linfomas Hodgkin e não-Hodgkin; 2014; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
POLIMORFISMOS DE GRUPOS SANGUÍNEOS EM PACIENTES POLITRANSFUNDIDOS E PORTADORES DE ANEMIA HEMOLÍTICA AUTO-IMUNE: IMPLICAÇÕES NA RESPOSTA IMUNE E NA CLÍNICA TRANSFUSIONAL; 2014; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Associação de genes KIR e HLA com GVHD spós o transplante de medula óssea; 2012; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
2019; Universidade Estadual de Maringá,; Jeane Eliete Laguila Visentainer;
2017; Universidade Estadual de Maringá,; Jeane Eliete Laguila Visentainer;
2016; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Jeane Eliete Laguila Visentainer;
2015; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Jeane Eliete Laguila Visentainer;
FREQUÊNCIA DOS ANTÍGENOS E FENÓTIPOS DOS GRUPOS SANGUÍNEOS KELL, DUFFY E KIDD EM DOADORES DE SANGUE DO HEMONÚCLEO DE APUCARANA-PR; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Hemoterapia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
POLIMORFISMO DOS ANTÍGENOS ERITROCITÁRIOS DUFFY EM DOADORES DE SANGUE E DE MEDULA ÓSSEA ATENDIDOS PELO HEMOCENTRO REGIONAL DE MARINGÁ NA CONTEMPORANEIDADE; ; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Associação entre genes de resposta imune e hemofilia; ; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Imunopatogênese da doença do enxerto contra o hospedeiro após o transplante de células progenitoras hematopoiéticas; ; 2006; 45 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo de associação entre o sistema HLA e os diferentes tipos de leucemias; ; 2006; 60 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Imunogenética) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Reconstituição imunológica após o transplante de medula óssea; ; 2004; 20 f; Monografia - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Distribuição de alelos e haplótipos HLA-A, -B E -DRB1 em uma população do Estado do Paraná; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
POLIMORFISMO HLA - ESTUDO DA FREQUÊNCIA ALÉLICA EM POPULAÇÕES DE NEGROS E BRANCOS NAS REGIÕES NORTE, NOROESTE E CENTRO-OESTE DO PARANÁ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Influência do gene da IL-17 na infecção por Zika vírus; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Epidemiologia da Hanseníase em Maringá e região; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
OTIMIZAÇÃO DE METODOLOGIA PARA GENOTIPAGEM DE ANTÍGENOS DO SISTEMA DE GRUPO SANGUÍNEO MNS; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Implantação de metodologia molecular para detecção do polimorfismo -174G
Influência do gene da IL-18 na infecção por Zika vírus; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Padronização da extração de DNA genômico a partir de diferentes fases do leite humano; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Padronização da extração de DNA genômico a partir de diferentes fases do leite humano; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para identificação de mutação no gene Fy; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Características epidemiológicas de pacientes portadores de hanseníase de Maringá e região; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Características epidemiológicas de pacientes portadores de hanseníase de Maringá e região; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
: Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a detecção dos polimorfismos do gene da proteína Osteoprotegerina (OPG); ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Quantificação da citocina IL-10 e correlação com o polimorfismo genético nos pacientes com espondilite anquilosante; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Influência do gene da IL-18 na infecção por Zika virus; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Correlação dos Níveis de IL-8 Com Seu Polimorfismo Genético na Espondilite Anquilosante; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Correlação dos níveis de IL-8 com seu polimorfismo genético na espondilite anquilosante; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Quantificação da citocina IL-10 e correlação com o polimorfismo genético nos pacientes com espondilite anquilosante; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Genotipagem das mutações do gene humano que codifica a Lectina Ligante da Manose (MBL) por PCR-SSP; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Genotipagem das mutações do gene humano que codifica a Lectina Ligante da Manose (MBL) por PCR-SSP; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo da associação de polimorfismos do gene IL8 com as Espondiloartropatias; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Avaliação do polimorfismo e perfil da citocina IL-10 em pacientes com espondiloartrites; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a genotipagem do gene da citocina IL-33; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Avaliação do polimorfismo e perfil da citocina IL-10 em pacientes com espondiloartrites; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a genotipagem do gene da citocina IL-33; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Genotipagem das mutações do gene humano que codifica a Lectina Ligante da Manose (MBL) por PCR-SSP; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo de técnicas de extração de DNA para uso em pesquisas de polimorfismos de genes de resposta imune; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Frequência de HLA-B27 numa população saudável do Norte/Noroeste do Paraná; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo da frequência dos polimorfismos genéticos TNF-238 e TNF-308 e sua associação com Espondiloartropatias; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo da frequência dos polimorfismos de IL-17A e IL-17F em pacientes com Espondiloartropatias; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a genotipagem do receptor da vitamina D; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo de associação dos genes Toll-like com a hanseníase; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Perfil de citocinas em pacientes com doença de Chagas - fase II; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
IMPLANTAÇÃO E APERFEIÇOAMENTO DE METODOLOGIA MOLECULAR PARA GENOTIPAGEM DE ALELOS DO GRUPO SANGUÍNEO DIEGO; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
IMPLANTAÇÃO E APERFEIÇOAMENTO DE METODOLOGIA MOLECULAR PARA GENOTIPAGEM DE ALELOS DO GRUPO SANGUÍNEO DIEGO; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo de polimorfismos em genes de citocinas associadas ao desenvolvimento de inibidores na Hemofilia A; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Perfil de citocinas em pacientes com doença de Chagas; ; 2014; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária do Estado do Paraná; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo dos polimorfismos TNF-238 e TNF-308 em pacientes com a mutação V617F do gene JAK2; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo das frequências dos polimorfismos do gene TNF de indivíduos saudáveis, para associação com neoplasias mieloproliferativas crônicas; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Análise da frequência do alelo G, associado ao haplótipo 46/1 ou ?GGCC?, do gene JAK2, numa população saudável do Estado do Paraná; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Análise de HLA-DQB1 por PCR-SSP alta resolução em pacientes com dengue da região Norte/Noroeste do Paraná; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
INFLUÊNCIA DOS GENES MICA NA PATOGÊNESE DO DENGUE; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
POLIMORFISMOS DE GENES MICA EM PACIENTES COM HANSENÍASE DE ÁREA BRASILEIRA CONSIDERADA ENDÊMICA PELA ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estudo da frequência dos haplótipos do gene JAK2 e sua associação com as doenças mieloproliferativas crônicas; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Imunohematologia aplicada ao estudo de mielodisplasias e anemia hemolítica auto-imune; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE GENES KIR E HLA COM DENGUE NA REGIÃO NOROESTE DO PARANÁ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Polimorfismos de genes MICA em pacientes com hanseníase de área brasileira considerada endêmica pela Organização Mundial de Saúde; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
INFLUÊNCIA DE GENES KIR NA PATOGÊNESE DO DENGUE; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
DETERMINAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE GENES DE CITOCINAS EM PACIENTES COM HANSENÍASE; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ESTUDO DA DIVERSIDADE HLA DE CLASSE I EM PACIENTES COM HANSENÍASE DAS REGIÕES NORTE/NOROESTE DO ESTADO DO PARANÁ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
ESTUDO DA DIVERSIDADE HLA DE CLASSE I EM PACIENTES COM HANSENÍASE DAS REGIÕES NORTE/NOROESTE DO ESTADO DO PARANÁ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Influência de genes KIR na patogênese do câncer de mama; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Análise de alelos HLA-DQA1 e HLA-DQB1 no grupo controle da hanseníase; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
IDENTIFICAÇÃO DE GENÓTIPOS HLA DE CLASSE II POR ALTA RESOLUÇÃO DE PACIENTES COM HANSENÍASE; ; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
IDENTIFICAÇÃO DE GENÓTIPOS HLA DE CLASSE II DE PACIENTES COM HANSENÍASE; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Associação entre genes reguladores de citocinas e Hanseníase; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Identificação dos polimorfismos deTNFa-238 e IL2-330 em receptores e doadores de transplantes de medula óssea; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Polimorfismos de citocinas em uma população brasileira; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Iddentificação de genótipos HLA de classe II de pacientes com hanseníase; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Influência dos polimorfismos de TNF-a-238 e IL-2-330 na ocorrência da doença do enxerto contra o hospedeiro em transplantes de medula óssea alogênicos; ; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Frequências dos polimorfismos de TNF-a, IFN-g e IL-6 numa população da região sudeste do Brasil; 2004; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Frequências dos polimorfismos de TNF-a, IFN-g e IL-6 numa população da região sudeste do Brasil; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Práticas laboratoriais em Imunologia; 2021; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Tutor de estudante médico do programa IFMSA; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Projeto de ensino: Práticas Laboratoriais em Imunologia; ; 2015; Orientação de outra natureza; (Administração) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Projeto de ensino: Práticas Laboratoriais em Imunologia; ; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Práticas laboratoriais em Imunologia; 2015; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Práticas laboratoriais em Imunologia; 2015; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Práticas laboratoriais em Imunologia; 2015; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Práticas laboratoriais em Imunologia; 2015; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Práticas laboratoriais em Imunologia; 2015; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Projeto de Ensino (0639/1999 PEN); 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Projeto de Ensino (0639/1999 PEN); 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Projeto de Ensino (0639/1999 PEN); 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; ; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; ; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; ; 2010; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Treinamento em práticas laboratoriais em Imunologia Básica; 2009; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Laboratório Clínico de Histocompatibilidade Humana e Imunogenética; 2009; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; ; 2009; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; ; 2009; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; ; 2009; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; ; 2009; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de Doadores Voluntários de Medula Óssea; 2009; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Técnicas imunológicas no Laboratório de Imunologia Básica; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Treinamento em práticas laboratoriais em Imunologia Básica; 2009; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Treinamento em Práticas Laboratoriais em Imunologia Básica; 2008; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Treinamento em práticas laboratoriais em Imunologia Básica; 2008; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Treinamento em práticas laboratoriais de Imunologia Básica; 2008; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Laboratório Clínico de Histocompatibilidade Humana e Imunogenética; 2008; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Laboratório Clínico de histocompatibilidade e Imunogenética; 2008; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2007; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2007; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2007; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Marques; Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2007; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2007; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Projeto de ensino: Estágio no Laboratório de Imunologia Básica; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Laboratório Clínico de histocompatibilidade e Imunogenética; 2007; Orientação de outra natureza; (Pós-graduação em Análises Clínicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de Doadores Voluntários de Medula Óssea; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Treinamento em práticas laboratoriais de imunologia; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Projeto de extensão: Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Polimorfismos de citocinas em populações do sul e sudeste do Brasil; ; 2006; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Projeto de extensão: Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de Doadores Voluntários de Medula Óssea; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Implantação do Laboratório Clínico de Histocompatibilidade Humana; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2005; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estágio extra-curricular no Laboratório de Imunogenética da UEM; ; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Estágio extracurricular no laboratório de Imunogenética; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; ; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; ; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2004; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2004; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Monitoria de Imunologia; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de Doadores Voluntários de Medula Óssea; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea; ; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Universidade e comunidade: integração para a melhoria da qualidade de vida; ; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de Doadores Voluntários de Medula Óssea; 1997; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico de Cascavel; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Cadastramento de Doadores Voluntários de Medula Óssea; 1997; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Jeane Eliete Laguila Visentainer;
Foi orientado por
Testes prognósticos de rejeição e doença enxerto contra hospedeiro em transplantes de células progenitoras hematopiéticas com doadores HLA idênticos; 2003; 129 f; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas,; Coorientador: Sofia Rocha Lieber;
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NEIA, V. B. M. J. C. ; VISENTAINER JEL ; Santos, Oscar de Oliveira ; VISENTAINER, JESUI V. . Perfil imunológico e capacidade antioxidante do leite humano em pó. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NÉIA, VANESSA BUENO MOREIRA JAVERA CASTAN ; Zacarias JMV ; Alencar JB ; SANTOS, P. D. S. ; TAVARES, C. B. G. ; PAULA, M. G. ; SANTOS, O. O. ; Costa SC ; VISENTAINER, JEANE E. ; VISENTAINER, JESUI V. . Perfil de citocinas nas diferentes fases do leite humano em pó. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NEIA, V. B. M. J. C. ; BOLOGNESE ; SANTOS, P. D. S. ; SANTOS, O. O. ; VISENTAINER, JEL ; VISENTAINER, JESUÍ VERGILIO . DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE DA SUPERÓXIDO DISMUTASE, CATALASE E DE NÍVEIS DE GLUTATIONA REDUTASE NAS DIFERENTES FASES DO LEITE HUMANO MADURO EM PÓ.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NEIA, V. B. M. J. C. ; BOLOGNESE ; DA SILVA DOS SANTOS, PATRÍCIA DANIELE ; SANTOS, O. O. ; VISENTAINER, JEL ; VISENTAINER, JESUÍ VERGILIO . COMPOSIÇÃO DE ÁCIDO EICOSAPENTAENÓICO (EPA) E DOCOSAHEXAENÓICO (DHA) NAS DIFERENTES FASES DO LEITE HUMANO EM PÓ. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RODRIGUES, R. M. ; PEREIRA, E. A. ; ZACCARIAS, G. P. B. ; BAHLS, L. D. ; VISENTAINER, JEL . ANÁLISE DO PERFIL EPIDEMIOLÓGICO E CLÍNICO DE PACIENTES PORTADORES DE HANSENÍASE EM MARINGÁ E REGIÃO. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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QUIRINO, M. G. ; Zacarias JMV ; LIMA NETO, Q. A. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, JEL . Technology development in the genetic identification of erythrocyte blood systems for practical problems in transfusion therapy. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TRACK, M. B. ; ELPIDIO, LAISE NAYANA SALA ; MORAES, A. G. ; MODENA, J. L. P. ; AYO, C. M. ; MATTOS, LUIZ CARLOS DE ; VISENTAINER, JEL . AUSÊNCIA DE ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DA INTERLEUCINA 17 E A INFECÇÃO POR ZIKA VÍRUS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PEREIRA, E. A. ; ZACCARIAS, G. P. B. ; RODRIGUES, R. M. ; BAHLS, L. D. ; VISENTAINER JE . CONBRAMED. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, N. T. ; LIMA NETO, Q. A. ; VISENTAINER, JEL . VALIDAÇÃO DA DETECÇÃO DE SARS-CoV-2 EM POOLS DE AMOSTRAS DE SWAB NASAL. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MASHIBA, K. H. ; MASSUCATO, L. E. ; PELISSON, F. ; MASSI, F. P. ; FELIX, D. M. S. ; LIMA NETO, Q. A. ; BEZERRA, Rafael Campos ; MONICH, M. S. T. ; BAHLS, L. D. ; VISENTAINER, JEL . ALELOS HLA RAROS E BEM DOCUMENTADOS NA POPULAÇÃO DE DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA ATENDIDA PELO LABORATÓRIO DE IMUNOGENÉTICA DA UEM. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BRAGA, M. ; VISENTAINER, J.E.L. . Correlação dos níveis de TNF-a, IL-17 e IL-10 com seus genótipos em pacientes com espondilite anquilosante. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LARA, F. F. ; VISENTAINER, JE ; SOUZA, V. H. ; ROCHA LOURES, MARCO ANTONIO ; NEVES, J. S. F. ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BRAGA, M. ; MONICH, M. S. T. ; Sell, A. M. . TNF-alfa and IL-17 CYTOKINES LEVELS IN BRAZILIAN PATIENTS WITH ANKYLOSING SPONDYLITIS AFTER ANTI-TNF THERAPY. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Elpiíio LN ; Visentainer, JE ; MORAES, A. G. ; LIMA NETO, Q. A. . Profiles of killer-cell immunoglobulin-like receptors and HLA class I ligands in patients with Zika virus. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MORAES, A. G. ; Elpiíio LN ; VISENTAINER, JE . Role of TLR genes variants in Zika virus infection. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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JEANE ELIETE LAGUILA ; BAHLS, L. D. ; MONICH, M. S. T. ; ARAUJO, R. G. B. ; VILELA, V. M. A. ; AMARAL, P. H. R. ; LIZIERO, W. D. . Atividades realizadas pela Liga Acadêmica de Imunologia Básica e Imunogenética da Universidade Estadual de Maringá. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Zacarias JMV ; FUYAMA, F. H. ; YAMANAKA, A. H. U. ; ZACCARIAS, G. P. B. ; JEANE E L VISENTAIINER . EXTRAÇÃO DE DNA DE LEITE HUMANO POR DIFERENTES METODOLOGIAS. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PEREIRA, N. T. ; BRAGA, M. ; BAHLS, L. D. ; JEANE E L VISENTAIINER . PADRONIZAÇÃO DE PCR-SSP PARA GENOTIPAGEM DO POLIMORFISMO rs1800896 NO GENE IL10. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SILVA, L. F. ; CRUZ, B. R. ; QUIRINO, M. G. ; VISENTAINER, JE ; Sell, A. M. . Técnicas de Biologia Molecular como alternativa em fenotipagens inconclusivas. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Alencar JB ; TSUNETO, P. ; SOUZA, V. H. ; Zacarias JMV ; SILVA, C. O. E. ; LAGUILA VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . PERFIL GENÉTICO DE MAIOR EXPRESSÃO DO INFLAMASSOMA NLRP3 E MAIOR PRODUÇÃO DE IL-1 E IL-18 EM PACIENTES BRASILEIROS COM PERIODONTITE.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PELISSON, F. ; COLLI, C. M. ; FELIX, D. M. S. ; BAHLS, L. D. ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BEZERRA, Rafael Campos ; VISENTAINER, JE . Frequências de alelos raros e bem documentados na população atendida pelo Laboratório de Imunogenética da Universidade Estadual de Maringá.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Silva, Giovanni Faria ; NEIA, V. B. M. J. C. ; Alencar JB ; VENDRAMINE, E. C. L. ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; Zacarias JMV ; VISENTAINER, JEL . Avaliação do colostro, leite de transição e leite maduro humano como fonte de obtenção de DNA genômico.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LARA, F. F. ; COLLI, C. M. ; VISENTAINER, JEL ; Sell, A. M. . PADRONIZAÇÃO DA GENOTIPAGEM DOS ALELOS HLA-B*27 POR PCR-SSP.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER, J. E. L. ; Elpiíio LN ; MORAES, A. G. ; SEGANFREDO, C. ; THOME, L. ; AMARAL, G. C. ; Sell, A. M. . The influence of the IL10 -1082 polymorphism (A> G) on the immunopathogenesis of the Zika virus infection in Brazil.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; NEIA, V. B. M. J. C. ; VISENTAINER, J. E. L. ; Zacarias JMV ; Alencar JB ; SANTOS, P. D. S. ; TAVARES, C. B. G. ; PAULA, M. G. ; SANTOS, OSCAR OLIVEIRA ; Costa SC . Stability of human milk anti-inflammatory components during processing to milk powder. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER, J. E. L. ; NEIA, V. B. M. J. C. ; Zacarias JMV ; Alencar JB ; SANTOS, P. D. S. ; TAVARES, C. B. G. ; PAULA, M. G. ; SANTOS, O. O. ; Costa SC ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . The cytokine TH17 profile in powdered human milk. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRAGA, M. ; LARA, F. F. ; YAMANAKA, A. H. U. ; LIMA NETO, Q. A. ; LOURES, MARCO ANTONIO ROCHA ; NEVES, J. S. F. ; Zacarias JMV ; Alencar JB ; Sell, A. M. ; LAGUILA VISENTAINER JE . CORRELATION OF THE TNF-308GA POLYMORPHISM WITH THE PRODUCTION OF TNF- FOR PATIENTS WITH ANKYLOSING SPONDYLITIS.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Alencar JB ; YAMANAKA, A. H. U. ; Zacarias JMV ; SOUZA, V. H. ; BRAGA, M. ; SILVA, C. O. E. ; COLLI, CRISTIANE MARIA ; Sell, A. M. ; VISENTAINER JEL ; LIMA NETO, Q. A. . INCREASED LEVELS OF INTERLEUKIN-33 IN SERUM OF PATIENTS WITH PERIODONTITIS.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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EVELYN ; TIYO, B. T. ; SILVA, A. J. B. ; Alves HV ; LIMA NETO, Q. A. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER JEL . POLYMORPHISM rs11003125 OF MBL2 GENE IN LEPROSY PATIENTS FROM SOUTHERN BRAZIL.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Zacarias JMV ; Alencar JB ; TROMBELLI, F. S. O. ; ICHISATO, S. M. T. ; TAVARES, C. B. G. ; VISENTAINER, JEL ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . PROFILE OF CYTOKINES IN DIFFERENT PHASES OF BREAST MILK.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRAGA, M. ; LARA, F. F. ; LOURES, MARCO ANTONIO ROCHA ; NEVES, J. S. F. ; Sell, A. M. ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; JEANE E L VISENTAIINER . Quantificação sérica de interleucina 5 em pacientes com espondilite anquilosante.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Visentainer JE Laguila . Capacitação em tipificação HLA FusionTM Software. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Rocha Loures MA ; MACEDO, Luciana ; MANJURMA, D. ; Oliveira CF ; MENEGUETTI, J. L. ; MARTINEZ, G. F. ; NEVES, J. S. F. ; SOUZA, E. ; Sell, A. M. ; visentainer jel . Influence of TNF, IL17 and HLA-B27 on the ankylosing spondylitis in a Southern Brazilian population.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Alencar JB ; Zacarias JMV ; MOURA, B. L. S. G. ; SILVESTRE, A. P. A. ; BRAGA, Marco Antonio ; visentainer jel ; Sell, A. M. . Polimorfismos MICA, KIR e HPA indicam fluxo gênico em descendentes de japoneses do Paraná, Brasil.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Elpiíio LN ; MORAES, A. G. ; Alves HV ; SELL, Ana Maria ; Visentainer, JE . EPIDEMIOLOGIA DO ZIKA VÍRUS EM PACIENTES ATENDIDOS PELA 15ª REGIONAL DE SAÚDE DO PARANÁ. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MORAES, A. G. ; Elpiíio LN ; Alves HV ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER, JEL . CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E EPIDEMIOLÓGICAS DO SURTO DE ZIKA VÍRUS EM GESTANTES NO MUNICÍPIO DE COLORADO-PR. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TIYO, B. T. ; Alves HV ; COLLI, C. M. ; Elpiíio LN ; MORAES, A. G. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, J.E.L. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO DO ÉXON 1 DE MBL-2 EM PACIENTES HANSENIANOS DA REGIÃO SUL DO BRASIL. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TIYO, B. T. ; Alves HV ; COLLI, C. M. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, J.E.L. . Influência de polimorfismos do éxon 1 do gene da lectina ligante de manose (MBL-2) na hanseníase. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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NEIA, V. B. M. J. C. ; PELISSARI, L. ; RYDLEWSKI, A. A. ; VISENTAINER, L. ; VISENTAINER, JEL ; SANTOS, O. O. ; Visentainer, Jesui Vergilio . Impacto do processo de liofilização na composição de ácidos graxos no leite humano. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NEIA, V. B. M. J. C. ; PELISSARI, L. ; RYDLEWSKI, A. A. ; VISENTAINER, L. ; VISENTAINER, JEL ; SANTOS, O. O. ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . Composição de ácido graxo palmítico no leite humano e seu efeito analgésico em lactentes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOUZA, V. H. ; BOSSA, L. F. ; Zacarias JMV ; Alencar JB ; SILVA, C. O. E. ; VISENTAINER JEL ; Sell, A. M. . POLIMORFISMO RS11556218 T>G DE IL16 E ASSOCIAÇÃO COM PERIODONTITE CRÔNICA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NEIA, V. B. M. J. C. ; PELISSARI, L. ; RYDLEWSKI, A. A. ; VISENTAINER, L. ; VISENTAINER JEL ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . Fatores imunologicos do leite humano. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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NEIA, V. B. M. J. C. ; PELISSARI, L. ; RYDLEWSKI, A. A. ; Santos, V. J. ; VISENTAINER, L. ; LAGUILA VISENTAINER JE ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . Impacto das enzimas antioxidantes do leite humano na saude de lactentes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Ribeiro HCS ; Sell, A. M. ; BEZERRA, Rafael Campos ; MAIOR, R. L. S. ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BAHLS, L. D. ; COLLI, C. M. ; Alves HV ; TIYO, B. T. ; VISENTAINER, J.E.L. . Polimorfismos HLA classe I e II em doadores voluntários de medula óssea recrutados para fase II ? Redome, na mesorregião noroeste e norte central do Paraná, Brasil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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NEIA, V. B. M. J. C. ; RYDLEWSKI, A. A. ; visentainer jel ; Visentainer, Jesui Vergilio . AMENDOIM E SEUS EFEITOS METABÓLICOS NA OBESIDADE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NEIA, V. B. M. J. C. ; RYDLEWSKI, A. A. ; visentainer jel ; Visentainer, Jesui Vergilio . EFEITO DO ÁCIDO GRAXO POLIINSATURADO ÔMEGA-3 EM MARCADORES INFLAMATÓRIOS E QUALIDADE DE VIDA DE PACIENTES COM CÂNCER. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NEIA, V. B. M. J. C. ; RYDLEWSKI, A. A. ; visentainer jel ; Visentainer, Jesui Vergilio . IMUNONUTRIÇÃO E TERAPIA NUTRICIONAL ENTERAL COM ÁCIDOS GRAXOS ÔMEGA-3 EM PACIENTES SUBMETIDOS A CIRURGIA ONCOLÓGICA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINEZ, G. F. ; MACEDO, Luciana Conci ; Rocha Loures MA ; visentainer jel . ESTUDO DA FREQUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS GENÉTICOS TNF-238 E TNF-308 E SUA ASSOCIAÇÃO COM ESPONDILOARTROPATIAS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MENEGUETTI, J. L. ; MACEDO, Luciana Conci ; Rocha Loures MA ; Visentainer JEL . Estudo da frequência dos polimorfismos de IL-17A e IL-17F em pacientes com Espondiloartropatias.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SILVA, P. C. S. ; MACEDO, Luciana Conci ; PEPINELI, A. ; Visentainer JEL . IMPLANTAÇÃO E APERFEIÇOAMENTO DE METODOLOGIA MOLECULAR PARA A GENOTIPAGEM DO RECEPTOR DA VITAMINA D. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SOUZA, M. C. E. ; TRAVENCOLO, G. ; COLLI, C. M. ; Visentainer JEL . Genotipagem das mutações do gene que codifica a lectina ligante de manose por PCR-SSP. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Reis PG ; MACEDO, Luciana Conci ; Alencar JB ; MORAES, A. G. ; Moliterno, R. A. ; Sell, A. M. ; visentainer jel . Frequency of gene polymorphisms of Proinflammatory and anti-inflammatory cytokines. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIGORITO, Afonso C ; Alves HV ; TIYO, B. T. ; CONCI MACEDO, LUCIANA ; MANJURMA, D. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, J.E.L. . GENOTIPAGEM DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO DE VDR EM PACIENTES COM HANSENÍASE DA REGIÃO NORTE/NOROESTE DO PARANÁ. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Alves HV ; VIGORITO, Afonso C ; TIYO, B. T. ; ALBUQUERQUE, E. P. A. ; SELL, A ; VISENTAINER, JEL . THE IMPACT OF KIR GENES ON THE RISK OF DEVELOPING MULTIBACILLARY LEPROSY. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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QUIRINO, M. G. ; CONCI MACEDO, LUCIANA ; MANJURMA, D. ; MORAES, A. G. ; Ferreira M ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, JEL . STUDY OF INFLUENCE OF TOLL-LIKE RECEPTOR GENE POLYMORPHISMS IN PATIENTS WITH BCR-ABL NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, P. ; Alencar JB ; Zacarias JMV ; SOUZA, V. H. ; Silva CO ; VISENTAINER, JEL ; Sell, A. M. . INTERLEUKINS 12B AND 18 AND METALLOPROTEINASE 9 VARIANTS IN THE PATHOGENESIS OF CHRONIC PERIODONTAL DISEASE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis PG ; AYO, CHRISTIANE MARIA ; MATTOS, L. C. ; MORAES, A. G. ; Aquino JS ; MACEDO, Luciana Conci ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Sell, A. M. ; Marques DSO ; VISENTAINER, JE . Genetic polymorphisms of IL17 and Chagas disease in the South and Southeast of Brazil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ZACARIAS, JOANA MAIRA VALENTINI ; TSUNETO, P. ; DE ALENCAR, JOSIANE BAZZO ; MACEDO, Luciana Conci ; DE OLIVEIRA E SILVA, CLÉVERSON ; VISENTAINER, JE ; Sell, A. M. . The influence of toll-like receptor 4 ASp299Gly and Thr399IIe and Interleukin 17A G197A and IL17F T7488C polymorphiisms on chronic periodontitis disease. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DE ALENCAR, JOSIANE BAZZO ; TSUNETO, P. ; SOUZA, V. H. ; ZACARIAS, JOANA MAIRA VALENTINI ; DE OLIVEIRA E SILVA, CLÉVERSON ; VISENTAINER, JE ; Sell, A. M. . The IL4RA polymorphism impact for the chronic periodontal disease patients from Northwest of Paraná.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Oliveira CF ; MARTINEZ, G. F. ; MACEDO, Luciana Conci ; NEVES, J. S. F. ; Rocha Loures MA ; Visentainer, JE ; Sell, A. M. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Polimorfismo genético no gene TLR 9 (rs5743836) como um fator de susceptibilidade em pacientes com espondiloartrites.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MACEDO, Luciana Conci ; ALBUQUERQUE, E. P. A. ; Aquino JS ; ZACARIAS, JOANA MAIRA VALENTINI ; TSUNETO, P. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, JE . Interleukin-17: a description of polymorphisms in a Brazillian population.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARDOZO, DANIELA MARIA ; Marangon, Amanda Vansan ; SILVA, R. ; VISENTAINER, JE ; COSTA, S. C. B. ; BONON, S. H. A. ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de ; GUIMARAES, F. . Influência do genótipo KIR-HLA combinado com reativação de citomegalovírus no resultado do TCPH alogênico, HLA compatível, aparentado e sem depleção de linfócitos T.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOUZA, V. H. ; DE ALENCAR, JOSIANE BAZZO ; TSUNETO, P. ; ZACARIAS, JOANA MAIRA VALENTINI ; VISENTAINER, JE ; DE OLIVEIRA E SILVA, CLÉVERSON ; Sell, A. M. . Influence of TNFA polymorphismson chronic periodontitis disease in Brazilian patients.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, P. ; DE ALENCAR, JOSIANE BAZZO ; ZACARIAS, JOANA MAIRA VALENTINI ; SOUZA, V. H. ; VISENTAINER, JE ; DE OLIVEIRA E SILVA, CLÉVERSON ; Sell, A. M. . Influence of IL12 polymorphism in chronic periodontitis disease.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, P. ; Elpiíio LN ; DE ALENCAR, JOSIANE BAZZO ; TAURA, S. K. I. ; MACEDO, Luciana Conci ; VISENTAINER, JE ; COLLI, C. M. ; Sell, A. M. . IL17A and IL17F are associated with polycistic ovary syndrome.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALVES, HUGO VICENTIN ; Sell, A. M. ; PEPINELI, A. ; MAZINI, P. S. ; MACEDO, Luciana Conci ; LIMA, A. L. ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; ALBUQUERQUE, E. P. A. ; VISENTAINER, JE . Associação dos polimorfismos dos genes HLA de classe I, classe II e MICA em pacientes hansenianos e seus contatos domiciliares.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Alves HV ; ALBUQUERQUE, E. P. A. ; MAZINI, P. S. ; Aquino JS ; LIMA, A. L. ; VISENTAINER JE . HLA-DRB1 and HLA-DQA1/B1 alleles in association with leprosy compared to household contacts. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NEIA, V. B. M. J. C. ; VISENTAINER, JE ; ALBUQUERQUE, E. P. A. ; Visentainer, Jesui Vergilio . Acidos graxos ômega-3 no tratamento da obesidade: estudo de revisão.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis, DMS ; MACEDO, Luciana Conci ; QUIRINO, M. G. ; Silva, PKS ; PAGNANO, K. B. B. ; Silva, SPE ; Sell, A. M. ; Visentainer, JE . Associação do polimorfismo FOK1 do receptor de vitamina D-VDR em pacientes brasileiros com neoplasias mieloproliferativas.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MACEDO, Luciana Conci ; QUINTERO, F. D. C. ; Reis, DMS ; QUIRINO, M. G. ; Silva, PKS ; FERREIRA, M. E. ; PAGNANO, K. B. B. ; Silva, SPE ; Sell, A. M. ; Visentainer, JE . Polymorphism IL17 contributes to the pathogenesis of BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms in Brazilian patients.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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QUIRINO, M. G. ; MACEDO, L. C. ; Reis, DMS ; Moraes AG ; Oliveira CF ; Silva, PKS ; PAGNANO, K. B. B. ; Silva, SPE ; Sell, A. M. ; Visentainer, JE . LACK OF ASSOCIATION BETWEEN TOLL-LIKE RECEPTOR 9 GENETIC POLYMORPHISMS AND BCR-ABL NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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QUIRINO, M. G. ; COLLI, C. M. ; Schiller, Sandra S. ; Zacarias JMV ; MACEDO, L. C. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, JE . COST-EFFECTIVENESS ANALYSIS OF PHENOTYPING AND GENOTYPING METHODS FOR BLOOD GROUP ANTIGENS DETECTION. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Correa, DEC ; Rosini PG ; DALALIO, MÃRCIA MACHADO DE OLIVEIRA ; AYO, CHRISTIANE MARIA ; MATTOS, L. C. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, JE . HUMAN PLATELET ANTIGENS ARE CORRELATED TO CHRONIC CHAGAS DISEASE CARDIOMYOPATHY. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Oliveira CF ; NEVES, J. S. F. ; MACEDO, Luciana ; MARTINEZ, G. F. ; Rocha Loures MA ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JEL . Análise genética dos SNPs -308 e -238 do gene fator de necrose tumoral (TNF) em pacientes com espondiloartrites. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Oliveira CF ; MORAES, A. G. ; MARTINEZ, G. F. ; NEVES, J. S. F. ; SELL, A ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Visentainer JEL . Associação do gene TLR9 em pacientes com espondiloartrites das regiões norte e noroeste do Paraná. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MAZINI, P ; RODRIGUES-SANTOS, P. ; SANTOS-ROSA, M. ; Alves HV ; SHINZATO, A. ; SHINZATO, M. H. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER JE . Evaluation of SNPS on the toll-like receptors, nod-like receptors and CD14 gene in the recognition and in autophagic modulation in response to infection by mycobacterium leprae. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis PG ; Sell, A. M. ; Sakita KM ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; VISENTAINER JE . HLA-DRB1, DQA1 AND DQB1 DIVERSITY IN A MIXED POPULATION OF PARANÁ, SOUTHERN BRAZIL.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marcos, EVC ; QUERINO, G. A. ; BALLALAI, P. B. ; Foschiani, IM ; Moraes MO ; Virmond MCL ; Mira, MT ; VISENTAINER, JEANE EL ; de Souza, FC ; Pereira AC . IDENTIFICATION OF HLA HAPLOTYPES IN SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY PER SE IN A SAMPLE OF THE POPULATION OF RONDONOPOLIS, MATO GROSSO-BRAZIL.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P. S. ; SHINZATO, A. ; SHINZATO, M. H. ; Sell, A. M. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Alves HV ; SANTOS-ROSA, MANUEL ; RODRIGUES-SANTOS, PAULO ; VISENTAINER, JEANE EL . Toll-like Receptor Polymorphisms and Leprosy: A Case Control Study in Southern Brazil.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARDOZO, DANIELA MARIA ; Marangon, Amanda Vansan ; SILVA, R. ; Aranha, Francisco J. P. ; Miranda, Eliana C. M. ; VISENTAINER, JEANE EL ; SOUZA, Cármino A de ; GUIMARAES, F. . Influencia da ausência dos ligantes HLA para os receptores KIR na incidência de DECH agudo no TCPH alogênico, HLA compatível, aparentado e sem depleção de linfócitos T.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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QUIRINO, M. G. ; Zacarias JMV ; VISENTAINER, JEANE EL ; COLLI, C. M. ; Sell, A. M. . Otimização de metodologia para genotipagem de grupos sanguíneos eritrocitários.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Alves HV ; MAZINI, P. S. ; Aquino JS ; Reis PG ; Elpiíio LN ; LIMA, A. L. ; ALBUQUERQUE, E. P. A. ; ZUCOLOTO, S. B. P. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, JEANE EL . Polymorphism and linkage disequilibrium of genes HLA-B and MICA in leprosy patients and their contacts in a population from Southern Brazil.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Elpiíio LN ; TSUNETO, P. ; DE ALENCAR, JOSIANE BAZZO ; Toretta MT ; TAURA, S. K. I. ; VISENTAINER, JEANE EL ; Sell, A. M. . The influence of HLA and interleukin 17A polymorphism frequencies in Brazilian patients with polycistic ovary syndrome.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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QUERINO, G. A. ; Marcos, EVC ; MANGILI, P. B. B. ; Latini ACP. ; Dias-Baptista, IM ; Moraes, MO ; Virmond MCL ; Mira, MT ; VISENTAINER JE ; Santana FCS . A PARTICIPAÇÃO DOS ALELOS HLA NA HANSENÍASE PER SE EM AMOSTRA DA POPULAÇÃO DE RONDONÓPOLIS, MATO GROSSO. RESULTADOS PRELIMINARES.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Zacarias JMV ; Sippert EA ; TSUNETO, P. ; MACEDO, L. C. ; Silva CO ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . ALELO A E GENÓTIPO AA DE IL17A G197A ESTÃO ASSOCIADOS COM A SUSCEPTIBILIDADE A DOENÇA PERIODONTAL CRÔNICA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sakita KM ; Reis PG ; MORAES, A. G. ; Sell, A. M. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER, JEANE EL . Perfil de citocinas em pacientes com doença de chagas fase crônica.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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QUIRINO, M. G. ; COLLI, C. M. ; Zacarias JMV ; VISENTAINER, JEANE EL ; Sell, A. M. . Genotipagem de grupos sanguíneos eritrocitários por PCR-SSP.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MACEDO, Luciana Conci ; Alencar JB ; Rodrigues C ; QUINTERO, F. C. ; MANJURMA, D. ; Alves HV ; ALBUQUERQUE, E. P. A. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, JEANE EL . PERFIL CLINICO/LABORATORIAL DE PACIENTES COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Alves HV ; Aquino JS ; MAZINI, P. S. ; MACEDO, Luciana Conci ; ALBUQUERQUE, E. P. A. ; ZUCOLOTO, S. B. P. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, JEANE EL . CARACTERIZAÇÃO EPIDEMIOLÓGICA DOS PACIENTES COM HANSENÍASE NA REGIÃO NORTE/NOROESTE DO PARANÁ. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DE ALENCAR, JOSIANE BAZZO ; SHINZATO, A. ; SHINZATO, M. H. ; DIACOPULOS, C. ; VISENTAINER, JEANE EL . Polimorfismos genéticos de IL4R-a e a formação de inibidores de fator VIII na hemofilia A.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SHINZATO, A. ; MAZINI, P. S. ; SHINZATO, M. H. ; RODRIGUES-SANTOS, P. ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, JEANE EL . Polimorfismos genéticos de TLR2 e sua influência no desenvolvimento da hanseníase.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ZACARIAS, JOANA MAIRA VALENTINI ; Sippert EA ; TSUNETO, P. ; Silva COE ; VISENTAINER, JEANE EL ; Sell, A. M. . The influence of interleukin 17A and interleukin 17F polymorphisms on chronic periodontitis disease.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Reis PG ; Sakita KM ; MORAES, A. G. ; MULLER, L. P. ; TODORA, T. A. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, JEANE EL . THE INFLUENCE OF GENETIC POLYMORPHISM OF CYTOKINES ON CHRONIC CHAGAS DISEASE IN SOUTHERN BRAZIL.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MACEDO, Luciana Conci ; QUINTERO, F. C. ; Silva SP ; Pagnano KBB ; Rodrigues C ; Almeida D ; Alencar JB ; Sell, A. M. ; VISENTAINER JE . ASSOCIATION OF TNF POLYMORPHISM WITH JAK2 V617F MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS IN BRAZILIAN PATIENTS.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MACEDO, Luciana ; QUINTERO, F. C. ; MANJURMA, D. ; Almeida D ; Pagnano KBB ; Silva SP ; Sell, A. M. ; VISENTAINER JE . GENETIC POLYMORPHISMS OF INTERLEUKIN-17F IN ASSOCIATION WITH JAK2 V617F MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS IN BRAZILIAN PATIENTS.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Correa, DEC ; Rosini PG ; AMBROSIO-ALBUQUERQUE, ELIANE PAPA ; Silvestre AP ; Souza, MCE ; Morais, AG ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . POSSÍVEL ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO DOS ANTÍGENOS PLAQUETÁRIOS HUMANOS (HPA-1) E A CARDIOMIOPATIA CHAGÁSICA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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QUIRINO, M. G. ; COLLI, C. M. ; Zacarias JMV ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . OTIMIZAÇÃO DE METODOLOGIA PARA GENOTIPAGEM DE GRUPOS SANGUÍNEOS ERITROCITÁRIOS.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sippert EA ; RODRIGUES, C. ; VISENTAINER, JEANE EL ; JUNIOR, W. B. ; A., B. M. ; Gilli S. ; Castilho, Lilian . Positive association of HLA-DRB1*15 with Rh alloimunization in polytransfused patients with sickle cell disease (SCD).. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LANGER, I. B. V. ; Zacarias JMV ; QUIRINO, M. G. ; Visentainer JE ; Sell, A. M. . Distribuição das frequências dos sistemas de grupos sanguíneos Lutheran e Dombrock em doadores de sangue da região sudoeste do Paraná.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ZACARIAS, JOANA MAIRA VALENTINI ; Sippert EA ; TSUNETO, P. ; Silva COE ; VISENTAINER, JE ; Sell, A. M. . The influence of interleukin 17A and interleukin 17F polymorphisms on chronic periodontitis disease. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COIRADA, F. ; COUCEIRO, P. ; MAZINI, P ; GOMES-SILVA, D. ; Alves, V.H. ; VISENTAINER JE ; SANTOS-ROSA, M. ; FREITAS-TAVARES, F. ; RODRIGUES-SANTOS, P. . CD137 (4-1BB) as therapeutic target in Chronic MyEloid leuKemia: immunophenotyping, gene expression profile and functional studies in lymphocyte subsets on patients treated with IMATINIB MESYLATE.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AYO, C. M. ; Visentainer, Jeane Eliete Laguila ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Reis PG ; Oliveira CF ; Sell, A. M. . ROLE OF KILLER-CELL IMMUNOGLOBULIN-LIKE RECEPTOR AND HLA GENES IN CHAGAS DISEASE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis PG ; Sell, A. M. ; AYO, C. M. ; Oliveira CF ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Visentainer, Jesui Vergilio ; Visentainer, Jeane Eliete Laguila . MHC CLASS I POLYPEPTIDE-RELATED SEQUENCE A GENES AND LINKAGE DISEQUILIBRIUM WITH HLA-B IN CHAGAS DISEASE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis PG ; AYO, C. M. ; Moraes AG ; Sakita KM ; Sell, A. M. ; Visentainer JE . Frequências dos alelos HLA classe II em uma população das regiões norte/noroeste do estado do Paraná. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis PG ; AYO, C. M. ; Oliveira CF ; Alves HV ; Sacramento WS ; Mazini, Priscila S ; Moraes AG ; Sakita KM ; Sell, A. M. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Visentainer JE . Frequências polimórficas do gene MICA e o desequilíbrio de ligação com HLA-B em uma população do Paraná, sul do Brasil. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Oliveira CF ; Reis, Pamela G ; AYO, C. M. ; Moraes AG ; Sakita KM ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Sell, A. M. ; Visentainer JE . Polimorfismos HLA classe I e II, MICA e KIR e sua influência na imunopatologia da doença de Chagas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SHINZATO, A. ; DE ALENCAR, JOSIANE BAZZO ; SHINZATO, M. H. ; VISENTAINER, JEANE EL . Estudo de polimorfismos em genes de citocinas associadas ao desenvolvimento de inibidores na hemofilia A.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Aleixo NM ; Imazu NE ; Sell, A. M. ; VISENTAINER JE ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; BEZERRA, Rafael Campos . A importância do cadastramento de doadores de medula óssea.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Imazu NE ; Aleixo NM ; Sell, A. M. ; VISENTAINER JE ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; BEZERRA, Rafael Campos . Cadastro de doadores de medula óssea da UEM - novos rumos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Mazini, Priscila S ; Franceschi, Danilo A. S. ; Rudnick, Cristiane Conceição Chagas ; Reis, Pamela G ; Mira, MT ; Sell, A. M. ; Fava VM ; VISENTAINER JE . Association study among HLA, KIR, MICA, PARK2, and cytokine genes in patients with leprosy from Southern Brazil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis PG ; AYO, C. M. ; Oliveira CF ; Mazini, Priscila S ; Sell, A. M. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JE . Association of MICA gene with the development of chronic chagasic cardiopathy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis, Pamela G ; AYO, C. M. ; Oliveira CF ; Mazini, Priscila S ; ALVES, HUGO VICENTIN ; Sell, A. M. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JE . Associação dos genes MICA e HLA-B com a doença de Chagas crônica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALVES, HUGO VICENTIN ; JARDULI, LUCIANA RIBEIRO ; Reis, Pâmela G ; Souza FC ; Marcos, EVC ; Pereira AC ; Dias-Baptista, IM ; Ramos, GB ; Fava VM ; Mira, MT ; Moraes, MO ; Virmond MCL ; VISENTAINER JE . Frequências polimórficas do gene MICA em populações do Paraná, Pará e Mato Grosso, Brazil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis PG ; AYO, C. M. ; Oliveira CF ; MAZINI, P. S. ; Alves HV ; Sell, A. M. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; LAGUILA VISENTAINER JE . Associação do gene MICA com a doença de Chagas crônica.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUDER, A. V. ; Sell, A. M. ; Castilho L ; Rodrigues C ; Guelsin, Gláucia Andréia Soares ; Sippert EA ; Zanette A ; Alencar JB ; QUINTERO, F. C. ; MACEDO, Luciana Conci ; VISENTAINER JE . Frequency of HLA class I and II in polytransfused patients with sickle cell anemia in the southeast and northeast of Brazil.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Rodrigues C ; Sell, A. M. ; Castilho, Lilian ; GUELSIN, G ; Sippert EA ; BRUDER, A. V. ; Zanette A ; MACEDO, Luciana Conci ; Zacarias JMV ; VISENTAINER JE . Comparative analyzes of gene frequencies of HLA class I and II in polytransfused patients from southern, southeastern and northeastern Brazil.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Alencar JB ; Elpiíio LN ; Toretta MT ; Rodrigues C ; MACEDO, Luciana Conci ; Zacarias JMV ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . ASSOCIATION BETWEEN HLA CLASS II AND THE POLYCYSTIC OVARY SYNDROME.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AYO, CHRISTIANE MARIA ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JE ; Reis PG ; Oliveira CF ; SIPPERT, EMÍLIA ÂNGELA ; SELL, A. M. . Association of killer cell immunoglobulin-like receptors and their HLA ligands with the development of chronic chagasic cardiopathy.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Alencar JB ; Elpiíio LN ; Toretta MT ; Rodrigues C ; MACEDO, Luciana Conci ; Zacarias JMV ; VISENTAINER JE ; SELL, A. M. . POLYMORPHISMS IN THE CYTOKINE GENES AND THE IMMUNOPATHOGENESIS OF THE POLYCYSTIC OVARY SYNDROME.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SIPPERT, EMÍLIA ÂNGELA ; Silva CO ; VISENTAINER JE ; AYO, C. M. ; SELL, A. M. . The associations of the SNPs of the IL8 and the Duffy blood group genes with the chronic periodontitis.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis PG ; AYO, C. M. ; Oliveira CF ; Sell, A. M. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JE . Importance of the genetic polymorphism of cytokines in the development of chronic Chagas disease.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P. S. ; Gonçalves AAF ; Visentainer JE ; ERLER, M. L. P. ; Tsuneto, Luiza T . Influence of KIR genes in Crohns disease.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Rodrigues C ; Sell, A. M. ; Castilho, Lilian ; Sippert EA ; GUELSIN, G ; Bruder A ; Alencar JB ; MACEDO, Luciana Conci ; Ferreira M ; Visentainer je . STUDY OF THE ASSOCIATION BETWEEN HLA-DRB1*04 AND FYa ALLOIMMUNIZATION IN POLYTRANSFUSED PATIENTS FROM BRAZIL. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sargi SC ; Morais DR ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JEL ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . Influência do óleo de linhaça na resposta imune de camundongos infectados com Paracoccidioides brasiliensis.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JE ; GUELSIN, G ; Ribeiro KA ; Braga, M. A. ; de Melo, F. C. ; Corradine ECG ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; Castilho, Lilian . HLA ALLOIMMUNIZATION IS ASSOCIATED WITH RBC ANTIBODIES IN MULTIPLY TRANSFUSED PATIENTS FROM BRAZIL. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marangon, AV ; Cardoso, D. M. ; Aranha, Francisco J. P. ; VISENTAINER JE ; Lieber, Sofia R. ; Silva RF ; Guimarães F ; SOUZA, Cármino A de . Estudo dos genes KIR e dos alelos HLA de classe I no linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Cardoso DM ; Marangon, Amanda Vansan ; ARANHA, F J P ; VISENTAINER JE ; Guimarães F ; SOUZA, Cármino A de . Influência da alorreatividade de células Natural Killer no resultado do transplante alogênico baseado na genotipagem KIR/HLA.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sippert EA ; de Oliveira e Silva, C ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . Genetic polymorphism of IL-8 and susceptibility to periodontitis.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO, J. L. ; Alves HV ; de Souza, FC ; Marcos, EVC ; Pereira AC ; Dias-Baptista, IM ; Ramos, GB ; Fava VM ; Mira, MT ; Moraes, MO ; Virmond MCL ; VISENTAINER JE . Estudo de associação baseado em famílias com hanseníase entre os alelos HLA e MICA da região de Santo Antônio do Prata, Belém do Pará.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis PG ; Bettoni, AC ; AYO, C. M. ; MAZINI, P ; Sell, A. M. ; Moliterno, R. A. ; VISENTAINER JE . Diversidade dos locos HLA classe I (A e B) e classe II (DRB1) em uma população mista do Paraná.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, C ; Reis PG ; Sell, A. M. ; Fava VM ; Mira, MT ; VISENTAINER JE . HLA, KIR, MICA, PARK2, and cytokine gene frequencies in a population from Paraná, Southern Brazil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sargi SC ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Morais DR ; MORAES, A. G. ; VISENTAINER JE ; Bonafé EG ; Vergilio J . Incorporation in muscle tissue of polyunsaturated fatty acid omega-3 and synthesis of their metabolites in mice fed with perilla-enriched feed. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO, J. L. ; Alves, G.H. ; C.F. SOUZA ; Marcos, EVC ; Pereira AC ; Dias-Baptista, IM ; Fava VM ; Mira, MT ; Moraes, MO ; Virmond MCL ; VISENTAINER JEL . INFLUÊNCIA DOS GENES KIR NA HANSENÍASE E SUAS FORMAS CLÍNICAS EM UMA POPULAÇÃO DE RONDONÓPOLIS, MT.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MORAES, A. G. ; Sargi SC ; VISENTAINER JE ; Visentainer, Jesui Vergilio ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Nitric oxide production by peritoneal macrophages of mice fed a diet supplemented with perilla frutescens during experimental paracoccidioidomycosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Alves HV ; Jarduli LR ; VISENTAINER JE . Frequência de alelos MICA em pacientes com hanseníase de Rondonópolis, MT. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MACEDO, Luciana Conci ; Santos, BC ; Silva, SPE ; Sell, A. M. ; VISENTAINER JE . Análise da frequência do haplótipo JAK2 denominado 46/1 ou 'GGCC' em pacientes portadores de neoplasias mieloproliferativas crônicas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pereira EMF ; Guelsin, Gláucia Andréia Soares ; de Melo, F. C. ; MACEDO, Luciana Conci ; VISENTAINER JE . Caracterização de RHD fraco e parcial por técnicas moleculares em uma população do Paraná, Sul do Brasil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Rodrigues C ; Sell, A. M. ; Castilho L ; Guelsin, Gláucia Andréia Soares ; Sippert EA ; Bruder A ; Alencar JB ; Zacarias JMV ; VISENTAINER JE . Genotipagem em larga escala como ferramenta para determinação das frequências de antígenos eritrocitários em pacientes politransfundidos das regiões sul, sudeste e nordeste do Brasil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AYO, C. M. ; Reis PG ; Oliveira CF ; Sippert EA ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . Killer cell immunoglobulin-like receptor genes in patients with chagas disease.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AYO, C. M. ; Oliveira CF ; Reis PG ; Sippert EA ; ZAGHI, F. F. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . HLA class I and susceptibility to Chagas disease.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO, J. L. ; Alves HV ; de Souza, FC ; Marcos, EVC ; Pereira AC ; Foschiani, IM ; Fava VM ; Mira, MT ; Moraes MO ; Virmond MCL ; VISENTAINER JE . INFLUÊNCIA DOS GENES KIR NA HANSENÍASE E SUAS FORMAS CLÍNICAS ATRAVÉS DE UM ESTUDO CASO-CONTROLE EM UMA POPULAÇÃO DE RONDONÓPOLIS, MT.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Rodrigues C ; SELL, A. M. ; Castilho, Lilian ; GUELSIN, G ; VISENTAINER JE . Frequência dos antígenos eritrocitários em uma população de pacientes politransfundidos do sul do Brasil.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Sippert EA ; AYO, C. M. ; Torreta MT ; Rodrigues C ; Zacarias JMV ; Silva COE ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . Association of the HLA class II alleles with periodontitis in a population from the South of Brazil.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sippert EA ; Fracasso AS ; Torreta MT ; Salas MQM ; Flôres MALR ; AYO, C. M. ; GUELSIN, G ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . Polimorfismo Duffy em diferentes grupos étnicos na população brasileira.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ZAGHI, F. F. ; AYO, C. M. ; MACEDO, Luciana Conci ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . Distribuição dos alelos GYPA*01 e GYPA*02 em pacientes politransfundidos atendidos no Hemocentro Regional de Maringá.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sippert EA ; AYO, C. M. ; Zacarias JMV ; Silva COE ; VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . Sistema de grupo sanguíneo Duffy associado com a patogênese da periodontite crônica.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AYO, C. M. ; Reis, Pamela G ; Oliveira CF ; Sippert EA ; ZAGHI, F. F. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JEL ; Sell, A. M. . Análise de associação entre doença de Chagas e polimorfismos dos genes HLA.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Alves HV ; RIBEIRO, J. L. ; VISENTAINER JEL . Associação dos alelos MICA com hanseníase e suas formas clínicas na população de Rondonópolis, MT.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Toretta M ; Mosella MQS ; VISENTAINER JEL ; Sell, A. M. . Polimorfismo Duffy (FY*X) em doadores de sangue e medula óssea da região de Maringá.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER JEL ; Visentainer, Jesui Vergilio . Ácidos graxos conjugados incorporados em filés de tilápias (Orechromis niloticus) alimentadas com ração à base de óleo de tungue.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER JEL ; Visentainer, Jesui Vergilio . Efeito na concentração de ácidos graxos ômega-3 em tilápias (Orechromis niloticus) suplementadas com perila.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Navarini V ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Sargi SC ; Visentainer, Jesui Vergilio ; VISENTAINER JEL . Influência do ácido graxo ômega-3 na atividade proliferativa de linfócitos durante infecção experimental com Paracoccidioides brasiliensis.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Sargi SC ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Visentainer, Jesui Vergilio ; BEZERRA, Rafael Campos ; Perini JAL ; Stevanato, Flávia Braidotti ; VISENTAINER JEL . Influência do óleo de linhaça na resposta imunológica durante a infecção experimental com Paracoccidioides brasiliensis.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Moraes AG ; Sargi SC ; VISENTAINER JEL ; Visentainer, Jesui Vergilio ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Produção de óxido nítrico em cultura de macrófagos peritoneais de animais alimentados com ração enriquecida com farelo de Perilla frutescens durante a Paracoccidioidomicose experimental.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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RIBEIRO, J. L. ; Alves, V.H. ; VISENTAINER JEL . Associação dos alelos MICA e hanseníase em famílias afetadas da região de Santo Antônio do Prata, Belém do Pará.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Canuto MJM ; Sell, A. M. ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos . O cadastro de medula óssea da UEM.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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RIBEIRO, J. L. ; Alves, V.H. ; Souza FC ; Marcos, EVC ; Pereira AC ; Dias-Baptista, IM ; Ramos, GB ; Fava VM ; Mira, MT ; Moraes, MO ; Virmond MCL ; VISENTAINER JEL . Association of HLA and MICA alleles with leprosy in families from an endemic area of the North of Brazil.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Guelsin, Gláucia Andréia Soares ; VISENTAINER JEL ; de Melo, F. C. ; Braga, M. A. ; Torres K ; Machado D ; Traina F ; Gilli S. ; Saad S ; Castilho, Lilian . Alelo HLA-DRB1*04 e susceptibilidade à aloimunização eritrocitária em pacientes portadores de síndrome mielodisplásica.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Zacarias JMV ; Flôres MALR ; de Melo, F. C. ; Fachina G ; Sippert EA ; Rodrigues C ; Tsuneto, L. T. ; VISENTAINER JEL ; Sell, A. M. . Distribuição de genótipos e alelos DI*01 e DI*02 em ameríndios, descendentes de orientais e brancos brasileiros.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Santos, BC ; Sell, A. M. ; VISENTAINER JEL . Análise da frequência do haplótipo do gene JAK2, denominado 46/1 ou ?GGCC?, numa população saudável do estado do Paraná.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Clementino SL ; Beltrame LM ; VISENTAINER JEL . Influência dos genes MICA na patogênese do dengue.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Fachina G ; Zacarias JMV ; VISENTAINER JEL ; Sell, A. M. . Distribuição das frequências dos alelos DI*01 e DI*02 do sistema do grupo sanguíneo Diego em populações indígenas Guarani.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Sippert EA ; AYO, C. M. ; Silva COE ; VISENTAINER JEL ; Sell, A. M. . Polimorfismos no gene FY e em região promotora de IL8 associados com a quimiotaxia de neutrófilos e a patologia da periodontite.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Zacarias JMV ; Fachina G ; Tsuneto, L. T. ; VISENTAINER JEL ; Sell, A. M. . ALELOS DI*01 E DI*02 DO SISTEMA DE GRUPO SANGUÍNEO DIEGO EM POPULAÇÃO INDÍGENA GUARANI. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Beltrame LM ; Clementino SL ; Cardoso DM ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; Fonzar, U. J.V. ; VISENTAINER, J. E. L. . Influência de genes KIR e seus ligantes HLA na susceptibilidade ao dengue em uma população da região sul do Brasil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sacramento WS ; RIBEIRO, J. L. ; MAZINI, P. S. ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; MELO, Fabiano C ; Braga, Marco A. ; Sell, A. M. ; Tsuneto, L. T. ; VISENTAINER, J. E. L. . Associação dos alelos MICA e HLA-B com hanseníase per se e a forma clínica multibacilar em pacientes do estado do Paraná, Brasil.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Cardoso DM ; Marangon, AV ; ARANHA, F J P ; VISENTAINER, J. E. L. ; de Souza, Cármino Antonio . Influência da alorreatividade de células Natural Killer no resultado do transplante alogênico baseado na genotipagem KIR/HLA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marangon, AV ; Cardoso DM ; ARANHA, F J P ; VISENTAINER, J. E. L. ; de Souza, Cármino Antonio . Influência dos Genes KIR no Linfoma Não Hodgkin Difuso de Grandes Células B. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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E. N. NOGUTI ; MAZINI, P. S. ; C.F. SOUZA ; VISENTAINER, J. E. L. ; Fressati RC ; PETZEL-ERLER, M. L. ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; Tsuneto, L. T. . Associação de genes KIR-2DS2-2DL2 com tuberculose pulmonar em uma população do Estado do Paraná.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JE ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; COSTA, D. C. ; Machado MZ ; Castilho L . Red Blood Cell Alloimmunization Can Be Associated with HLA Alleles in Multiply Transfused Patients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sacramento WS ; RIBEIRO, J. L. ; MAZINI, P. S. ; Franceschi, Danilo Alessio ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; Sell, A. M. ; Tsuneto, L. T. ; VISENTAINER JE . Frequencies of MICA Alleles in Patients with Multi and Paucibacillary Leprosy from the South of Brazil.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sargi SC ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JE ; Moraes AG ; Visentainer, Jesui Vergilio . Papel do ácido graxo poliinsaturado ômega-3 na produção de peróxido de hidrogênio por macrófagos peritoneais durante a paracoccidioidomicose experimental. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Sargi SC ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JE ; Santos HMC ; Visentainer, Jesui Vergilio . Atividade antioxidante e quantificação de compostos fenólicos da semente de perila. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Alves HV ; RIBEIRO, J. L. ; VISENTAINER JE . POLIMORFISMOS DE GENES MICA EM PACIENTES COM HANSENÍASE DE ÁREA BRASILEIRA CONSIDERADA ENDÊMICA PELA ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MAZINI, P. S. ; Gonçalves AAF ; VISENTAINER JE ; PETZEL-ERLER, M. L. ; Tsuneto, L. T. . Killer Ig-like receptor (KIR) genes and Crohn disease. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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de Souza, FC ; Silva, W.L. ; RIBEIRO, J. L. ; Alves, G.H. ; Alves, V.H. ; Pereira AC ; Moraes MO ; Virmond MCL ; Fava VM ; Mira MT ; VISENTAINER JE ; Marcos, EVC . ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE ALELOS HLA E HANSENÍASE EM FAMÍLIAS AFETADAS DA REGIÃO DO PRATA, BELÉM DO PARÁ. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; VISENTAINER JE ; de Melo, F. C. ; Gilli S. ; Saad S ; Traina F ; Castilho, Lilian . ALELO HLA-C*07 E SUCEPTIBILIDADE À ALOIMUNIZAÇÃO ERITROCITÁRIA EM PACIENTES PORTADORES DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUELSIN, G ; VISENTAINER JE ; COSTA, D. C. ; Ribeiro KR ; Castilho L . GENOTIPAGEM EM LARGA ESCALA: IMPORTANTE FERRAMENTA NA IDENTIFICAÇÃO DE FENÓTIPOS DE DIFÍCIL CARACTERIZAÇÃO SOROLÓGICA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JE ; GUELSIN, G ; COSTA, D. C. ; Machado MZ ; Sell, A. M. ; Castilho L . ALOIMUNIZAÇÃO A ANTÍGENOS ERITROCITÁRIOS PODE ESTAR ASSOCIADA A ALELOS HLA EM PACIENTES POLITRANSFUNDIDOS.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, W. L. ; BALLALAI, P. B. ; MEDEIROS P ; Fava VM ; RAMOS, G. B. ; SALOMAO, H. ; Marcos, EVC ; de Souza, FC ; VISENTAINER, J. E. L. ; Virmond MCL ; Moraes, MO ; Mira, MT ; Pereira AC . ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DO GENE NOD2 COM HANSENÍASE PER SE NAS POPULAÇÕES DO PARÁ E MATO GROSSO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pereira EMF ; Guelsin, Gláucia Andréia Soares ; de Melo, F. C. ; Hirle, Loide S. ; Hashimoto, Margareth Naomi ; Sippert EA ; ZAGHI, F. F. ; Castilho, Lilian ; VISENTAINER JEL ; Sell, A. M. . RHD and weak D type 2 frequencies in a population from Paraná, Brazil.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Flôres MALR ; Fracasso AS ; Guelsin, Gláucia Andréia Soares ; de Melo, F. C. ; VISENTAINER JEL ; Castilho, Lilian ; Hashimoto, Margareth Naomi ; Hirle, Loide S. ; Sell, A. M. . Genetic polymorphism of Rh, Kell, Duffy, Kidd and Diego blood group systems in japanese descendents from Paranás Northern/Northeastern regions, Brazil.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marangon, Amanda Vansan ; Cardoso DM ; ARANHA, F J P ; VISENTAINER JEL ; Delamain MT ; Lieber, Sofia R. ; SOUZA, Cármino A de . Avaliação dos genes KIR e dos ligantes HLA-C no Linfoma não-hodgkin difuso de grandes células B.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis, Pamela G ; Mazini, Priscila Saamara ; VISENTAINER JEL . Freuqências grupo alélicas dos locos HLA-A, -B e -DRB1 em populações de brancos e negros do Paraná, sul do Brasil.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Clementino SL ; Beltrame LM ; VISENTAINER JEL . Estudo de associação de genes KIR e HLA com dengue na região noroeste do Paraná.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Sargi SC ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JEL ; Santos HMC ; Visentainer, Jesui Vergilio . Capacidade antioxidante da semente de Perilla frutescens.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Ribas AD ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; Oliveira MM ; BEZERRA, Rafael Campos . Conscientização e cadastramento de doadores voluntários de medula óssea: uma campanha especial.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Reis PG ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER, J. E. L. . Distribuição dos alelos HLA-A, -B e -DRB1 numa população do Paraná, Sul do Brasil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MOLITERNO, Ricardo Alberto ; Marangon, AV ; Moraes CFV ; Grotto RMT ; Pardini MIMC ; de Pauli DS ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, J. E. L. ; Silva GF . KIR genes and their HLA ligantds in the progression to cirrhosis in Brazilian patients with chronic hepatites C.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Zacarias JMV ; Guedes BLS ; Marangon, AV ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Masaki VL ; VISENTAINER, J. E. L. ; Sell, A. M. . Killer cell immunoglobulin-like receptor gene diversity in Paraná's japanese descendents, Southern Brazil.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Gonçalves AAF ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; MAZINI, P. S. ; VISENTAINER, J. E. L. ; PETZEL-ERLER, M. L. ; TSUNETO, Luíza Tamie . HLA genes and Crohn's disease in a population of Parana State, Brazil.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Cardoso DM ; Marangon, AV ; ARANHA, F J P ; VISENTAINER, J. E. L. ; de Souza, Cármino Antonio . Caracterização de receptores NK (KIR) em doadores e receptores de transplante de medula óssea.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARROS MF ; HERRERO, J. C. M. ; Sell, A. M. ; MELO, Fabiano C ; Braga, M. A. ; Pelissari CB ; Machado J ; SCHILLER, S. S. ; HIRLE, L. S. ; VISENTAINER JE . Influence of HLA Class I and II alleles on inhibitor development in hemophilia A patients from the South of Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, D. C. ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; VISENTAINER, J. E. L. ; Omoto, R. ; Zanette, A. ; Pellegrino, J. ; Castilho L . A DNA-Based natching approach that prevents thye alloimmunization and facilitates the transfusion support for sickle cell disease patients.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, D. C. ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; VISENTAINER, J. E. L. ; Omoto, R. ; Zanette, A. ; Pellegrino, J. ; Castilho L . A DNA-based matching approach that prevents the alloimmunization and facilitates the transfusion support for sickle cell disease patients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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de Melo, Fabiano C. ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Flôres MALR ; Castilho L ; VISENTAINER JE ; Hashimoto MN ; HIRLE, L. S. ; Sell, Ana M. . DI*A/DI*B ALLELES AND GENOTYPES FREQUENCIES IN PARANA POPULATION. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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de Melo, Fabiano C. ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Flôres MALR ; Castilho L ; LAGUILA VISENTAINER JE ; Sell, A. M. . DUFFY POLYMORPHISM IN PARANA'S JAPANESE DESCENDENTS, SOUTHERN BRAZIL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BEZERRA, Rafael Campos ; Sell, A. M. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JE . Conscientização e cadastramento de doadores voluntários de medula óssea: uma campanha especial.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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BARROS MF ; HERRERO, J. C. M. ; Sell, A. M. ; de Melo, F. C. ; Braga, M. A. ; Pelissari CB ; Machado J ; SCHILLER, S. S. ; Hirle LS ; VISENTAINER, J. E. L. . Fatores HLA podem contribuir para o desenvolvimento de inibidores do Fator VIII em pacientes com hemofilia numa população do Paraná.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SELL, Ana Maria ; Cardoso DM ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; VISENTAINER JEL ; Beltrame LM ; Clementino SL . Estudo sobre a influência dos genes polimórficos HLA na patogênese do dengue.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P. S. ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; Reis PG ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JE . A ANÁLISE CONJUNTA DE ALGUNS FATORES GENÉTICOS DE RISCO À HANSENÍASE PODE AUXILIAR NA PREDIÇÃO DA FORMA MULTIBACILAR. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; MAZINI, P. S. ; Clementino SL ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; Sacramento WS ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JE . ROLE OF HLA CLASS I ON SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY IN A SOUTHERN BRAZILIAN POPULATION. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sacramento WS ; MAZINI, P. S. ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JE . Estudo de associação de genes MICA com Hanseníase no Norte\Noroeste do Paraná.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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C.F. SOUZA ; E. N. NOGUTI ; VISENTAINER JE ; CARDOSO, R. F. ; PETZEL-ERLER, M. L. ; TSUNETO, Luíza Tamie . ANÁLISE DE GENES HLA E MICA, EM RELAÇÃO À TUBERCULOSE, EM UMA AMOSTRA DE POPULAÇÃO DA REGIÃO NOROESTE DO PARANÁ-BRASIL.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Masaki VL ; Hashimoto MN ; Hirle LS ; Higa TT ; MELO, Fabiano C ; Castilho LM ; VISENTAINER JE . PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA DE PCR-MULTIPLEX PARA GENOTIPAGEM RH*D E RHCE*CC.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Cardoso DM ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; Souza C ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; VISENTAINER JE . Influência de polimorfismos de genes HLA na susceptibilidade ao dengue no sul do Brasil. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Masaki VL ; Hashimoto MN ; MELO, Fabiano C ; Castilho LM ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL . GENOTIPAGEM DOS ANTÍGENOS ERITROCITÁRIOS RhD, RhCc, KELL E DUFFY EM DOADORES DE SANGUE E MEDULA ÓSSEA DA REGIÃO DE MARINGÁ, PARANÁ.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Zacarias JMV ; Guedes BLS ; Masaki VL ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Marangon, AV ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL . RECEPTORES KIR E LIGANTES HLA EM INDIVÍDUOS DESCENDENTES DE ORIENTAIS.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marangon, AV ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Clementino SL ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria . INVESTIGAÇÃO DE DELEÇÃO NO GENE KIR2DS4 PELOS MÉTODOS DE PCR-SSO E PCR-SSP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sargi SC ; VISENTAINER JEL ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; BEZERRA, Rafael Campos ; Perini JAL ; STEVANATO, F. B. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Produção de NO e TNF- em cultura de macrófagos obtidos de camundongos infectados com Paracoccidioides brasileiensis e alimentados com ração enriquecida com óleo de linhaça.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Tanaka JY ; Souza CF ; E. N. NOGUTI ; VISENTAINER JEL ; CARDOSO, R. F. ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; PETZEL-ERLER, M. L. ; TSUNETO, Luíza Tamie . SNP (single-nucleotide polymorphism) de genes de citocinas TNF-a, IL-6, IL-10, TGF-B1 e IFN-g em um grupo controle da região sul do Brasil.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P. S. ; Souza CF ; E. N. NOGUTI ; VISENTAINER JEL ; CARDOSO, R. F. ; de Melo, F. C. ; BRAGA, Marco Antonio ; PETZEL-ERLER, M. L. ; TSUNETO, Luíza Tamie . Estudo de associação entre os genes KIR e seus ligantes HLA em pacientes com tuberculose na região sul do Brasil.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Sargi SC ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; BEZERRA, Rafael Campos ; Perini JAL ; STEVANATO, F. B. ; VISENTAINER, J. E. L. . EFFECT OF DIETARY LINSSED OIL ON TNF- AND NITRIC OXIDE PRODUCTION IN THE EXPERIMENTAL MURINE PARACOCCIDIOIDOMYCOSIS.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Masaki VL ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Castilho LM ; VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria . GENOTIPAGEM DO ANTÍGENO ERITROCITÁRIO DUFFY EM INDIVÍDUOS DA REGIÃO DE MARINGÁ, PARANÁ. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SELL, Ana Maria ; Zacarias JMV ; Guedes BLS ; Masaki VL ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Marangon, AV ; VISENTAINER JEL . KIR POLYMORPHISM IN PARANÁ?S JAPANESE DESCENDENTS, SOUTHERN BRAZIL.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; SELL, Ana Maria ; BEZERRA, Rafael Campos ; TINTORI, S. M. . IMPLANTAÇÃO E CONSOLIDAÇÃO DA UNIDADE DE TERAPIA CELULAR NA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MAZINI, P. S. ; Fava VM ; Reis PG ; Mira M ; VISENTAINER JEL . GENOTIPAGEM PCR EM TEMPO REAL DE GENES PARK EM PACIENTES COM HANSENÍASE DA REGIÃO NORTE\NOROESTE DO ESTADO DO PARANÁ. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LIEBER, Sofia Rocha ; Mazzali M ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VISENTAINER JEL ; Gonçales AC ; Guariento EG ; Corradine ECG ; Tabossi MR ; Angelis NRM ; Silva NC ; Alves-Filho G . HLA e infecção por vírus da família Herpesviridae no pós-transplante renal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Franceschi, Danilo A. S. ; Rudnick, C. C. C. ; MAZINI, P. S. ; Reis, Pamela G ; MELO, Fabiano C ; Braga, M. A. ; Sell, A. M. ; Tsuneto, L. T. ; PEIXOTO, P. R. F. ; VISENTAINER JEL . HLA AND CYTOKINE GENES INFLUENCE ON SUSCEPTIBILITY AND PROTECTION TO LEPROSY IN A BRAZILIAN POPULATION. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Tsuneto, L. T. ; Fernanda K Ono ; Lourenço T Higa ; Guilherme ALF ; VISENTAINER, J. E. L. ; PETZEL-ERLER, M. L. . ASSOCIATION BETWEEN GENES HLA AND TOXOPLASMOSIS IN PREGNANT WOMEN FROM THE NORTHESTERN REGION OF PARANA STATE, BRAZIL.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marangon, AV ; VERSARI J. G. C. ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Clementino SL ; AOKI M. N. ; WATANABE M. A. ; VISENTAINER, J. E. L. . Análise dos alelos HLA de classe I na patogênese do câncer de mama. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Masaki VL ; Hashimoto MN ; Higa TT ; Hirle LS ; MELO, Fabiano C ; Castilho LM ; VISENTAINER, J. E. L. . GENOTIPAGEM DOS ANTÍIGENOS ERITROCITÁRIOS RH, KELL E DUFFY EM DOADORES DE SANGUE E MEDULA ÓSSEA DA REGIÃO DE MARINGÁ, PARANÁ. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Masaki VL ; Hashimoto MN ; Higa TT ; HIRLE, L. S. ; MELO, Fabiano C ; Castilho LM ; Sell, A. M. ; VISENTAINER, J. E. L. . GENOTIPAGEM RH E KEL EM PACIENTES POLITRANSFUNDIDOS ATENDIDOS PELO HEMOCENTRO REGIONAL DE MARINGÁ, PARANÁ. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P. S. ; Reis PG ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL . Estudo de associação dos alelos correspondentes ao HLA-DR2 com a hanseníase.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Fogaça NR ; Catalani MSA ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BORELLI, Sueli Donizete ; Pupim EFA ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; da Silva SP ; BEZERRA, Rafael Campos . Doação de medula óssea: conscientização e cadastramento de doadores voluntários.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Catalani MSA ; Fogaça NR ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; Pupim EFA ; MELO, Fabiano C ; Ribeiro HCS ; BRAGA, Marco Antonio ; da Silva SP ; BEZERRA, Rafael Campos . O banco de medula óssea do laboratório de imunogenética da UEM (LIG-UEM) e sua contribuição para o incremento do número de doadores de medula óssea no Brasil.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TESTA, Giuliana Vitoriano ; VISENTAINER JEL ; VIGORITO, Afonso C ; Charron D . THE IMPACT OF HLA-E POLYMORPHISM ON THE INCIDENCE OF INFECTIONS AFTER IDENTICAL RELATED BONE MARROW TRANSPLANTATION. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Reis PG ; MAZINI, P. S. ; Silva, SA ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; PEIXOTO, P. R. F. ; VISENTAINER JEL . INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS DE CITOCINAS NO DESENVOLVIMENTO DA HANSENÍASE. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P. S. ; Reis PG ; PAES, Samira Abdala da Silva ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; PEIXOTO, P. R. F. ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL . INFLUÊNCIA DE ALELOS HLA DE CLASSE II NA HANSENIASE. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Andrade CC ; BEZERRA, Rafael Campos ; BORELLI, Sueli Donizete ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BRAGA, Marco Antonio ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL ; Ribeiro HCS ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; SELL, Ana Maria ; MELO, Fabiano C . Banco de Medula Óssea do Laboratório de Imunogenética - UEM. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Perini JAL ; VISENTAINER JEL ; Morais DR ; Fontana GC ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; Sargi SC ; SOUZA, Nilson Evelázio de ; MATSUSHITA, Makoto ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . INCORPORAÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS ÔMEGA-3 EM CAMUNDONGOS.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Morais DR ; VISENTAINER JEL ; Santos LP ; Perini JAL ; SOUZA, Nilson Evelázio de ; MATSUSHITA, Makoto ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . AVALIAÇÃO DE MÉTODOS DE EXTRAÇÃO LIPÍDICA SOBRE A COMPOSIÇÃO DE ÁCIDOS.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Franceschi, Danilo Santana Alessio ; MAZINI, P. S. ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; TSUNETO, Luíza Tamie ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; PEIXOTO, P. R. F. ; VISENTAINER JEL . ASSOCIATION BETWEEN KILLER-CELL IMMUNOGLOBULIN-LIKE RECEPTOR GENOTYPES AND LEPROSY IN BRAZIL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Franceschi, Danilo Santana Alessio ; MAZINI, P. S. ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; PEIXOTO, P. R. F. ; VISENTAINER JEL . INFLUENCE OF TNF AND IL10 GENE POLYMORPHISMS IN THE IMMUNOPATHOGENESIS OF LEPROSY IN A POPULATION FROM PARANÁ STATE, SOUTHERN BRAZIL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MOLITERNO, Ricardo Alberto ; VISENTAINER JEL ; Cardoso DM ; Fonzar J . Classical dengue fever susceptibility and HLA class I and II polymorphism association. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCESCHI, Danilo Santana ; MAZINI, P. S. ; Reis PG ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; PEIXOTO, P. R. F. ; VISENTAINER JEL . IMPORTÂNCIA DE GENES KIR, DE CITOCINAS E HLA-DRB1 NA OCORRÊNCIA DE HANSENÍASE E/OU NO DESENVOLVIMENTO DE SUAS FORMAS CLÍNICAS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; ARANHA, F J P ; SOUZA, Cármino A de . TIPAGEM HLA PODE AUXILIAR NA PREDIÇÃO DE GVHD NO TRANSPLANTE DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOÉTICAS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . ASSOCIATION BETWEEN HUMAN LEUCOCYTE ANTIGEN ALLELES AND ACUTE AND CHRONIC GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC HAEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Franceschi, Danilo Santana Alessio ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; MAZINI, P. S. ; Reis PG ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; PEIXOTO, P. R. F. ; VISENTAINER JEL . ROLE OF HLA CLASS I ON SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY IN A SOUTHERN BRAZILIAN POPULATION. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RUDNICK, Cristiane Chagas ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; Marangon, AV ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL . Killer cell immunoglobulin-like receptor genes diversity in a population from Paraná state, Southern Brazil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SELL, Ana Maria ; Marangon, AV ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; BORELLI, Sueli Donizete ; Watanabe MAE ; VISENTAINER JEL . Association between KIR genes and human papillomavirus infection in Brazilian women. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P. S. ; Reis PG ; Franceschi, Danilo Santana Alessio ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; VISENTAINER JEL . DIFERENÇAS DE NUCLEOTÍDEOS ÚNICOS DE GENES DE CITOCINAS INTERFEREM NA PROGRESSÃO DA HANSENÍASE?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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FRANCESCHI, Danilo Santana ; MAZINI, P. S. ; Reis PG ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; Sell, A. M. ; TSUNETO, Luíza Tamie ; PEIXOTO, P. R. F. ; VISENTAINER JEL . CONTRIBUIÇÃO DE POLIMORFISMOS DE GENES KIR E DE SEUS LIGANTES HLA NA IMUNOPATOGENICIDADE DA HANSENÍASE. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOSSAI, Cíntia Regina ; LIEBER, Sofia Rocha ; VISENTAINER JEL ; FAVARELLI, Máira Helena ; de Souza, Cármino Antonio . Correlation of soluble alpha chain interleukin-2 receptor levels and acute graft-versus-host disease severity, in HLA-identical hematopoietic stem cell transplantation. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Cardoso DM ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Marangon, AV ; S Laface ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL . COMPARAÇÃO ENTRE ALELOS E HAPLÓTIPOS HLA DE DOIS GRUPOS CONTROLES. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Silva, SA ; MAZINI, P. S. ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; NOGUEIRA, Manoel Peter ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; PEIXOTO, P. R. F. ; VISENTAINER JEL . ANÁLISE DE ALELOS HLA-DRB1 EM PACIENTES COM HANSENÍASE DO SUL DO BRASIL. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VIEL, Dangelo Odair ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL . DETECÇÃO DE TRÊS POLIMORFISMOS ÚNICOS DE NUCLEOTÍDEOS NUM ÚNICO TESTE DE GENOTIPAGEM PCR-SSP.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RUDNICKI, Cristiane Chagas ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Marangon, AV ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL . PADRONIZAÇÃO DA METODOLOGIA PARA O ESTUDO DO POLIMORFISMO DE GENES KIR. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOSSAI, Cíntia Regina ; LIEBER, Sofia Rocha ; VISENTAINER JEL ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; PERSOLI, Lígia B L ; FAVARELLI, Máira Helena ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; SOUZA, Cármino A de . IMPORTANCE OF SERUM CYTOKINE LEVELS AFTER HLA-IDENTICAL HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICKI, Cristiane Chagas ; VIEL, Dangelo Odair ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL . FREQÜÊNCIAS DOS POLIMORFISMOS DE TNFA-238 E IL2-330/+166 NUMA POPULAÇÃO DO PARANÁ.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MOREIRA, Sara Tatiana ; VISENTAINER JEL ; Cardoso DM ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . Association between Interleukin-6-174GC genotype and Dengue. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MOLITERNO, Ricardo Alberto ; MACEDO, Luciana Conci ; Isolani AP ; VISENTAINER JEL . Is cytokine genetic polimorphism associated with humoral immune response to anti-HBsAg vaccination?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEL, Dangelo Odair ; TSUNETO, Luíza Tamie ; SOSSAI, Cíntia Regina ; LIEBER, Sofia Rocha ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de ; VISENTAINER JEL . IL2 AND TNFA GENE POLYMORPHISMS AND THE RISK OF GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTATION. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MOREIRA, Sara Tatiana ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; Cardoso DM ; LIEBER, Sofia Rocha ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; PERSOLI, Lígia B L ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; VISENTAINER JEL . DETERMINAÇÃO DAS FREQÜÊNCIAS DE POLIMORFISMOS DE REGIÕES REGULADORAS DE GENES DE CITOCINAS EM POPULAÇÕES BRASILEIRAS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOSSAI, Cíntia Regina ; VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; FAVARELLI, Máira Helena ; SOUZA, Cármino A de . CITOCINAS COMO MARCADORES SOLÚVEIS DO INÍCIO E OCORRÊNCIA DA GVHD AGUDA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIEBER, Sofia Rocha ; SOSSAI, Cíntia Regina ; SASSO, Iara Cabral ; VISENTAINER JEL ; SOUZA, Cármino A de . RECUPERAÇÃO DOS NÍVEIS SÉRICOS DE IgA, IgG E IgM, EM RECEPTORES DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOIÉTICAS (TCPH) DE DOADOR HLA-IDÊNTICO E INFLUÊNCIA DO REGIME DE CONDICIONAMENTO E DO DESENVOLVIMENTO DE DOENÇA DO ENXERTO CONTRA HOSPEDEIRO (GVHD). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P. S. ; Carmo V L ; PAES, Samira Abdala da Silva ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL . IDENTIFICAÇÃO DE ALELOS HLA DRB1, POR BAIXA RESOLUÇÃO, EM PACIENTES COM HANSENÍASE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; Carmo V L ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL . FREQÜÊNCIAS DE GENES KIR NUMA POPULAÇÃO DO NORTE E NOROESTE DO PARANÁ. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MOREIRA, Sara Tatiana ; VISENTAINER JEL ; Cardoso DM ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . ASSOCIAÇÕES ENTRE POLIMORFISMOS EM REGIÕES REGULADORAS DE GENES DE CITOCINAS E DENGUE CLÁSSICO NO SUL DO BRASIL. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Bicudo L V ; PETZEL-ERLER, M. L. ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie . POLIMORFISMO RESTRITO DO LOCO HLA-C EM POPULAÇÕES AMERÍNDIAS DO ESTADO DO MATO GROSSO DO SUL. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BEZERRA, Rafael Campos ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA:CONSCIENTIZAÇÃO E CADASTRAMENTO DE DOADORES VOLUNTÁRIOS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Cardoso DM ; Fujishima M A T ; MOREIRA, Sara Tatiana ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; VISENTAINER JEL . MÉTODO SIMPLES DE EXTRAÇÃO DE DNA DE SANGUE COAGULADO. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marangon, AV ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria . RECEPTORES KIR DE CÉLULAS NATURAL KILLER. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TANAMATI, Ailey Aparecida ; Milinski MC ; VISENTAINER JEL ; MATSUSHITA, Makoto ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . Quantificação de ácidos graxos cis e trans em steak de frango submetido ao processo de fritura. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TANAMATI, Ailey Aparecida ; Milinski MC ; VISENTAINER JEL ; MATSUSHITA, Makoto ; SOUZA, Nilson Evelázio de ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . Influência do aquecimento sequencial do óleo de soja sob a quantidade de ácidos graxos insaturados e trans. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Petenucci M E ; STEVANATO, F. B. ; VISENTAINER JEL ; MATSUSHITA, Makoto ; Garcia E. E. ; SOUZA, Nilson Evelázio de ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio . Influência da alimentação de tilápias sobre a composição química e de ácidos graxos, em espinhaços de tilápias processadas na forma de farinha para alimentação humana. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Silva, SA ; MAZINI, P. S. ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; PEIXOTO, P. R. F. ; Ribas M. L. ; da Silva M. A. ; VISENTAINER JEL . HLA ALLELES AND THE LEPROSY IN A BRAZILIAN POPULATION. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; PERSOLI, Lígia B L ; SOSSAI, Cíntia Regina ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . ASSOCIATION BETWEEN HUMAN LEUCOCYTE ANTIGEN AND GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTATION. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P. S. ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; Carmo V L ; PAES, Samira Abdala da Silva ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas . ASSOCIAÇÃO ENTRE HLA-DRB1*16 E HANSENÍASE NUMA POPULAÇÃO BRASILEIRA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Carmo V L ; MAZINI, P. S. ; PAES, Samira Abdala da Silva ; FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; VISENTAINER JEL . Identificação de alelos HLA DQA e DQB em indivíduos saudáveis de Maringá e região. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER JEL . INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NO DESENVOLVIMENTO DAS FORMAS CLÍNICAS DE HANSENÍASE NO ESTADO DO PARANÁ. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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BEZERRA, Rafael Campos ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; Ribeiro HCS ; Vilhena TC . Laboratório de Imunogenética - UEM: contribuição na foirmação do banco de medula óssea. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAZINI, P. S. ; PAES, Samira Abdala da Silva ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; PEIXOTO, P. R. F. ; Ribas M. L. ; VISENTAINER JEL . ALELOS HLA-DRB1 ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE E PROTEÇÃO À HANSENÍASE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FRANCESCHI, Danilo Santana ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; MAZINI, P. S. ; Ribas M. L. ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; PEIXOTO, P. R. F. ; VISENTAINER JEL . INFLUÊNCIA DE SNPs DE CITOCINAS EM INDIVÍDUOS COM HANSENÍASE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Marangon, AV ; RUDNICK, Cristiane Chagas ; VISENTAINER JEL ; BORELLI, Sueli Donizete ; WATANABE, MAH ; SELL, Ana Maria . Associação entre genótipos KIR e a infecção pelo papilomavírus humano. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BARION, Lúcia Aparecida ; TSUNETO, Luíza Tamie ; TESTA, Giuliana Vitoriano ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de ; VISENTAINER JEL . VARIANTES HLA CONFEREM SUSCEPTIBILIDADE E/OU PROTEÇÃO À LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; ARANHA, F J P ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . A INFLUÊNCIA DO HLA NA INCIDÊNCIA DA DECH APÓS TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOSSAI, Cíntia Regina ; VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; FAVARELLI, Máira Helena ; SOUZA, Cármino A de . NÍVEIS SÉRICOS DE CITOCINAS E DESENVOLVIMENTO DE REAÇÃO DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO EM RECEPTORES DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOÉTICAS DE DOADOR HLA IDÊNTICO. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RUDNICK, Cristiane Chagas ; Franceschi, Danilo Santana Alessio ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL . Avaliação do par KIR-ligante em indivíduos da região noroeste do estado do Paraná. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER JEL ; VIEL, Dangelo Odair ; TSUNETO, Luíza Tamie ; SOSSAI, Cíntia Regina ; TESTA, Giuliana Vitoriano ; LIEBER, Sofia Rocha ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; SOUZA, Cármino A de . Polimorfismos genéticos de IL-2 e TNF influenciam o risco de desenvolver GVHD em pacientes transplantados com células-tronco?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARION, Lúcia Aparecida ; TESTA, Giuliana Vitoriano ; LIEBER, Sofia Rocha ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; SOUZA, Cármino A de ; VISENTAINER JEL . Associação entre HLA e leucemia em pacientes de etnia mista da região de Campinas-SP. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; VISENTAINER JEL ; BORELLI, Sueli Donizete ; CALEFFI, K. R. ; WATANABE, MAH ; SELL, Ana Maria . Genes da resposta imune e a infecção pelo papilomavírus humano (HPV). 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; VISENTAINER JEL ; BORELLI, Sueli Donizete ; CALEFFI, K. R. ; WATANABE, MAH ; SELL, Ana Maria . Polimorfismo da região promotora de TNF-a e a susceptibilidade ao papilomavírus humano. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MAZINI, P. S. ; PAES, Samira Abdala da Silva ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL . Identificação de alelos HLA de classe II em pacientes com hanseníase. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VIEL, Dangelo Odair ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL . Polimorfismos de citocinas influenciam o risco de desenvolver GVHD.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LIEBER, Sofia Rocha ; SOSSAI, Cíntia Regina ; VISENTAINER JEL ; SASSO, Iara Cabral ; SOUZA, Cármino A de . Influência do regime de condicionamento e do desenvolvimento de doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) nos níveis séricos de IgA, IgG e IgM, em pacientes submetidos ao transplante de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH) de doador HLA-idêntico.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SELL, Ana Maria ; GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; CALEFFI, Katiany Rizzieri ; SOSSAI, Cíntia Regina ; BORELLI, Sueli Donizete ; VISENTAINER JEL . Genes da resposta imune e a infecção pelo papilomavírus humano (HPV). 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; BEZERRA, Rafael Campos ; BORELLI, Sueli Donizete ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . IMPORTÂNCIA DA HISTOCOMPATIBILIDADE HLA NO SUCESSO DO TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER JEL ; VIEL, Dangelo Odair ; SOSSAI, Cíntia Regina ; TESTA, Giuliana Vitoriano ; TSUNETO, Luíza Tamie ; LIEBER, Sofia Rocha ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; PERSOLI, Lígia B L ; ARANHA, F J P ; VIGORITO, Afonso C ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; SOUZA, Cármino A de . INTERLEUKIN-2 AND TNF POLYMORPHISMS AND THE RISK OF GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTATION. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; BARION, Lúcia Aparecida ; SOSSAI, Cíntia Regina ; TESTA, Giuliana Vitoriano ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; SOUZA, Cármino A de . ASSOCIATION OF HLA CLASS I AND CLASS II WITH LEUKEMIA IN A BRAZILIAN POPULATION. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Noda E ; ERLER, M. L. P. ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie . Amplificação e sequenciamento de genes HLA-A, exon 2 e 3, para identificação de alta resolução. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marangon, AV ; Gimenez, GS ; Carvalho, NA ; TSUNETO, Luíza Tamie ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; VISENTAINER JEL ; BORELLI, Sueli Donizete ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; SELL, Ana Maria . Polimorfismo dos alelos HLA-DRB1 e DQB1 em indivíduos do Norte-Noroeste do Estado do Paraná. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIEBER, Sofia Rocha ; SOSSAI, Cíntia Regina ; SASSO, Iara Cabral ; VISENTAINER JEL ; SOUZA, Cármino A de . Influence of conditioning regimens and graft-versus-host diseases (GVHD) in serum immuno-globulin levels after HLA-matched related haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GUELSIN, Gláucia Andréa Soares ; Marangon, AV ; VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria . Polimorfismo dos genes KIR em diferentes populações. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAVICHIOLI, Ariza Danussa Gonçalves ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; VISENTAINER JEL . Freqüências dos polimorfismos de TNF-alfa -308, IFN-gama +874, IL-6-174, TGF-beta 1 códon 10, 25 e IL-10-1082,-819,-592 numa população da região sul do Brasil.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . Metodologia de genotipagem HLA SSO-Luminex no Laboratório de Imunogenética da Universidade Estadual de Maringá.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; SOUZA, Cármino A de . Correlação entre o polimorfismo e a produção de citocinas em transplantes de células-tronco hematopoiéticas.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; CAVICHIOLLI, Ariza Danussa Gonçalves ; SELL, Ana Maria ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; SOUZA, Cármino A de . TNF-a, IL-6, IFN-g, IL-10, and TGF-b1 genotypes among Brazilian Caucasoids.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOSSAI, C R ; VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; SASSO, Iara Cabral ; SOUZA, Cármino A de . Serum Immunoglobulin Levels in Patients Following Allogeneic HLA-Identical Sibling Haematopoietic Stem Cell Transplantation.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BEZERRA, Rafael Campos ; SELL, Ana Maria ; MELO, Fabiano C ; SILVA, Helen C ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BRAGA, Marco Antonio ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . Perfil dos Doadores de Medula Óssea Tipados no Laboratório de Imunogenética da UEM.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SELL, Ana Maria ; CALEFFI, Katiany Rizzieri ; SOSSAI, C R ; BORELLI, Sueli Donizete ; CONSOLARO, Márcia Edilaine Lopes ; VISENTAINER JEL . Possível Associação entre Variantes dos Genes Promotores de Citocinas e a Infecção pelo HPV.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; SELL, Ana Maria ; MELO, Fabiano C ; SILVA, Helen C ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; BRAGA, Marco Antonio ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . Análises de Herança HLA: Seleção de Doador Compatível em Família.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; AMIANTI, Talita Picinin ; TSUNETO, Alessander Tieo ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . Tipagem HLA-DQA e HLA-DQB por Biologia Molecular PCR-SSP, Média Resolução.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEL, Dangelo Odair ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL . Identificação dos polimorfismos de TNF-alfa-238 e IL-2-330 em receptores e doadores de transplantes de medula óssea.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CALEFFI, Katiany Rizzieri ; SELL, Ana Maria ; SILVA, Gisele Cristina da ; GALLINE, Diogo Luiz Santana ; MAZINI, P. S. ; VISENTAINER JEL ; SCHILLER, S. S. . Estratégias da UEM para aumentar o número de doadores voluntários de medula óssea de Maringá e região. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER JEL ; SVERSUTI, Catia Silene ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . Avaliação da correlação do polimorfismo de genes de citocinas com a cronicidade do vírus da hepatite B em adultos infectados.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; VIEL, Dangelo Odair ; TSUNETO, Luíza Tamie . Identificação dos polimorfismos de TNF-alfa-238 e IL-2-330 em receptores e doadores de transplantes de medula óssea.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BEZERRA, Rafael Campos ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . Perfil dos Doadores de Medula Óssea Tipados no Laboratório de Imunogenética da UEM.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAVICHIOLLI, Ariza Danussa Gonçalves ; VISENTAINER JEL ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; SELL, Ana Maria ; SOUZA, Cármino A de ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L . Polimorfismos de genes de citocinas em populações das regiões sul e sudeste do Brasil.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOSSAI, Cíntia Regina ; LIEBER, Sofia Rocha ; VISENTAINER JEL ; SASSO, Iara Cabral ; SOUZA, Cármino A de . Cinética dos níveis de imunoglobulinas séricas durante o primeiro ano pós-transplante de células progenitoras hematopoiéticas HLA-idêntico (TCPH).. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALEFFI, Katiany Rizzieri ; VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; CONSOLARO, Márcia Edilaine Lopes ; BORELLI, Sueli Donizete ; SOSSAI, Cíntia Regina . Genótipos HLA e de citocinas e a infecção pelo papilomavírus humano em pacientes da região noroeste do estado do Paraná. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOSSAI, Cíntia Regina ; LIEBER, Sofia Rocha ; VISENTAINER JEL ; SASSO, Iara Cabral ; SOUZA, Cármino A de . Kinetics of IgM, IgG and IgA serum levels during first year post HLA-identical haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, Gisele Cristina da ; CALEFFI, K. R. ; GALLINE, Diogo Luiz Santana ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL . A importância do laboratório de Imunogenética da Universidade Estadual de Maringá no transplante de medula óssea. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CALEFFI, K. R. ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; CONSOLARO, Márcia Edilaine Lopes . Associação entre os genótipos HLA e de citocinas e a infecção pelo papilomavirus humano.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL ; CAVICHIOLLI, Ariza Danussa Gonçalves ; CONÇANI, Ana Paula ; SILVA, Gisele Cristina da ; SELL, Ana Maria ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; PERSOLI, Lígia B L ; LIEBER, Sofia Rocha ; SOUZA, Cármino A de . TNF-a (-308G/A), IL-6 (-174C/G), IFN-g (874T/A), IL-10 (-1082 G/A, -819C/T, -592C/A), and TGF-b1 (+869T/C, +915G/C) genotype frequencies in the Caucasoid and Mulatto Brazilian populations.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CONÇANI, Ana Paula ; SILVA, Gisele Cristina da ; CAVICHIOLI, Ariza Danussa Gonçalves ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; VISENTAINER JEL . Conscientização da comunidade de Maringá e região sobre a importância de se tornar um doador voluntário de medula óssea no Brasil. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SELL, Ana Maria ; BORELLI, Sueli Donizete ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Estágio extracurricular no laboratório de Imunogenética como atividade acadêmica complementar. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; BRAGOTTO, Luciana ; SOUZA, Cármino A de . The interleukin-6-174CC polymorphism is associated with chronic graft-versus-host disease in haematopoietic stem cell transplantation. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; FAVARELLI, Máira Helena ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . Serum soluble interleukin-2 receptor can predict acute and chronic graft-versus-host disease in allogeneic stem cell transplantation. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; AMIANTI, Talita Picinin ; TSUNETO, Alessander Tieo ; BEZERRA, Rafael Campos ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL . Tipagem HLA-DRB por biologia molecular PCR-SSP, baixa resolução. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; CONÇANI, Ana Paula ; SILVA, Gisele Cristina da . Freqüências de polimorfismos de citocinas em populações de brancos e negros da região sudeste do Brasil. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER JEL ; CONÇANI, Ana Paula ; SILVA, Gisele Cristina da . Freqüências dos polimorfismos de TNF-a-308, IFN-g+874 e IL-6-174 numa população da região sudeste do Brasil.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER JEL ; CONÇANI, Ana Paula ; SILVA, Gisele Cristina da ; SELL, Ana Maria ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; SOUZA, Cármino A de . Cytokine allelic and genotypic frequencies in a healthy Brazilian population. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BORELLI, Sueli Donizete ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . HLA-DRB1 and -DQB1 alleles in the Brazilian population.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; FAVARELLI, Máira Helena ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . Monitoring of sIL-2R, TNF-a, IL-10, and TGF-b1 after bone marrow transplantation can predict graft-versus-host disease. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL . A compatibilidade no transplante de medula óssea. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; FAVARELLI, Máira Helena ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . Serum cytokine levels and acute GVHD after HLA-identical stem cell transplantation. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; MARQUES, Silvia Barbosa Dutra ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . Cytokine gene polymorphisms in patients with GVHD following hematopoietic stem cell transplantation.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; BORELLI, Sueli Donizete ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; CALEFFI, Katiany Rizzieri ; MALAKOSKI, Thaiz . Doação Voluntária de Medula Óssea: um ato que pode salvar vidas. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MALAKOSKI, Thaiz ; CALEFFI, Katiany Rizzieri ; VISENTAINER JEL ; BORELLI, Sueli Donizete ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; SELL, Ana Maria . Seja um doador voluntário de medula óssea!. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CONÇANI, Ana Paula ; SILVA, Gisele Cristina da ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; VISENTAINER JEL . Transplante de Medula Óssea: Como ser um Doador Voluntário. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER JEL ; BORELLI, Sueli Donizete . Transplante de Medula Óssea: Conscientização da Doação.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; SOUZA, Cármino A de . O polimorfismo IL-6-174CC está associado com a ocorrência de GVHD crônica em transplante alogênico de células progenitoras. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . Serum soluble interleukin-2 receptor as a potential prognostic marker of acute graft-versus-host disease.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . Serum cytokine levels in patients with acute GVHD after sibling donors allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . Serum soluble interleukin-2 receptor levels as predictive parameter of acute graft-versus-host disease.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; OLIVEIRA, Gislaine B ; EID, Katia A B ; ARANHA, F J P ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . Serum soluble interleukin-2 receptor levels as predictive parameter of acute graft-versus-host disease.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . Serum soluble interleukin-2 receptor levels as predictive parameter of acute graft-versus-host disease.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; BATISTA, S. C. ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; MIRANDA, Eliana Martins ; SOUZA, Cármino A de . Correlação da Cultura Mista de Linfócitos com a Doença do Enxerto contra o Hospedeiro após Transplante de Medula Óssea entre Irmãos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; BATISTA, S. C. ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; SOUZA, Cármino A de . Correlation of mixed lymphocyte culture with chronic graft-versus-host disease following HLA-identical sibling BMT.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; LIEBER, Sofia Rocha ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; SOUZA, Cármino A de . Mixed lecocyte cultureassay potencialized by exogenous cytokines for selecting related donors for marrow transplantaion.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SELL, Ana Maria ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie . HLA gene frequencies and linkage desequilibrium in the Northern region of Paraná, Brazil.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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POLIZEL, José Roberto ; BUENO, Danilo ; SELL, Ana Maria ; BORELLI, Sueli Donizete ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . Estudo da associação entre os antígenos HLA e o dengue na região Noroeste do Paraná.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIEBER, Sofia Rocha ; VISENTAINER JEL ; BATISTA, S. C. ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; SOUZA, Cármino A de . Evaluation of the mixed lymphocyte culture (MLC) in sibling bone marrow transplants. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; CANO, M. F. F. ; TODA, L. Y. ; VISENTAINER JEL ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; SELL, Ana Maria ; BORELLI, Sueli Donizete ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . Análise da freqüência haplotípica e do desequilíbrio de ligação dos antígenos HLA na população da região de Curitiba no estado do Paraná. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CANO, M. F. F. ; TODA, L. Y. ; VISENTAINER JEL ; MELO, Fabiano C ; BRAGA, Marco Antonio ; SELL, Ana Maria ; BORELLI, Sueli Donizete ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BEZERRA, Rafael Campos ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Freqüência gênica e fenotípica dos antígenos HLA na população da região de Curitiba no estado do Paraná. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIEBER, Sofia Rocha ; VISENTAINER JEL ; BATISTA, S. C. ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; SOUZA, Cármino A de . Correlation of mixed lymphocyte with graft-versus-host disease in bone marrow transplantation. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIEBER, Sofia Rocha ; VISENTAINER JEL ; BATISTA, S. C. ; PERSOLI, Lígia B L ; VIGORITO, Afonso C ; ARANHA, F J P ; EID, Katia A B ; OLIVEIRA, Gislaine B ; SOUZA, Cármino A de . Correlation of mixed lymphocyte with graft-versus-host disease in bone marrow transplantation. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, F. C. ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DONADIO, P. R. ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . HLA e susceptibilidade genética à febre reumática. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DONADIO, P. R. ; VISENTAINER JEL ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie ; PEREIRA, F. C. . HLA and rheumatic fever. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TODA, L. Y. ; CANO, M. F. F. ; VISENTAINER JEL ; BEZERRA, Rafael Campos ; SELL, Ana Maria ; BORELLI, Sueli Donizete ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . Estudo da freqüência dos antígenos HLA nas populações das regiões norte e noroeste do estado do Paraná. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BROETTO, A. C. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; VISENTAINER JEL . Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; BROETTO, A. C. ; ALMEIDA, A. R. . Registro de doadores voluntários de medula óssea. 1997. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PEREIRA, F. C. ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . HLA e susceptibilidade genética à febre reumática. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; MELO, Fabiano C ; SILVA, Helen C ; BROETTO, A. C. ; ALMEIDA, A. R. . Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, F. C. ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie . HLA e susceptibilidade genética à febre reumática. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie ; PEREIRA, F. C. . Association between HLA antigens and rheumatic fever. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JEL ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; SANTANA, P. D. L. ; SILVA, F. R. . Production of antissera to HLA histocompatibility antigens. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, F. C. ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . HLA e susceptibilidade genética à febre reumática. 1996. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Auxílio ao diagnóstico de doenças reumáticas através da tipagem dos antígenos de histocompatibilidade HLA. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . Cadastramento e tipagem HLA de doadores voluntários de medula óssea. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; SERRA, M. F. ; PEIXOTO, P. R. F. ; ERLER, M. L. P. . Controle genético, associado ao HLA, da hanseníase tuberculóide numa população brasileira. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JEL ; RAMOS, M. ; ERLER, M. L. P. . Análise de associação entre cardiopatia chagásica crônica e antígenos HLA de classe I (HLA-A, B e C) e de classe II (DR e DQ). 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; ERLER, M. L. P. . Analysis of association between chronic chagasic cardiopaty and class I (A, B, C) and class II (DR, DQ) HLA antigens. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; ERLER, M. L. P. . Associaçao entre os antígenos HLA e a hanseníase e/ou seus subtipos. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BORELLI, Sueli Donizete ; TSUNETO, Luíza Tamie ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BRASIL, L. S. H. . Utilização da antiglobulina humna (AGH) na prova cruzada. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL . Provas cruzadas pré-transplantes realizadas no laboratório de imunogenética. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Exames imunológicos para transplantes realizados no laboratório de imunogenética da UEM. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Grau de sensibilização dos pacientes renais crônicos atendidos pelo laboratório de imunogenética da FUEM. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Determinação da tipagem HLA-B27 no laboratório de imunogenética da Universidade Estadual de Maringá. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . HLA (marcador genético) instrumento para a investigação de paternidade. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; SELL, Ana Maria ; BORELLI, Sueli Donizete ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . III Workshop Brasileiro de Histocompatibilidade. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Correlação da tipagem HLA com a prova cruzada na seleção de doadores para transplante. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TONINATO, M. A. D. ; VISENTAINER JEL ; RAMOS, M. . Estudo de associação entre os antígenos HLA de classe I e de classe II e a doença de chagas. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete . Prova cruzada: exame de histocompatibilidade para transplante realizado no laboratório de Imunogenética da Universidade Estadual de Maringá. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Antígenos de histocompatibilidade HLA: susceptibilidade genética à paracoccidioidomicose. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Antígenos de histocompatibilidade HLA: susceptibilidade genética à paracoccidioidomicose. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . HLA (marcador genético) instrumento para a investigação de paternidade. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; SELL, Ana Maria . Implantação de laboratório clínico em histocompatibilidade humana. 1990. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; SOUZA, Nilson Evilásio de ; VISENTAINER JEL ; ANDRADE, A. D. . Variabilidade nos teores de proteína, matéria geaxa no grão e composição em ácidos graxos na matéria graxa de diversas variedades de soja. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MOLITERNO, Ricardo Alberto ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BORELLI, Sueli Donizete ; VISENTAINER JEL ; SHIMIZU, M. T. ; HIRACAWA, M. T. . Antígenos de histocompatibilidade HLA: produção de ant-soros. 1989. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MOLITERNO, Ricardo Alberto ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BORELLI, Sueli Donizete ; VISENTAINER JEL ; SHIMIZU, M. T. ; HIRACAWA, M. T. . Importância do laboratório clínico em histocompatibilidade humana. 1989. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MOLITERNO, Ricardo Alberto ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BORELLI, Sueli Donizete ; VISENTAINER JEL ; SHIMIZU, M. T. ; HIRACAWA, M. T. . Antígenos de histocompatibilidade HLA: produção de anti-soros. 1989. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; VISENTAINER JEL ; SOUZA, Nilson Evilásio de . Determinação qualitativa e quantitativa de ácidos graxos pertinentes à matéria graxa de vinte e oito variedades de soja mais recomendadas para cultivo no Brasil. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; SELL, Ana Maria ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . HLA (marcador genético) instrumento para a investigação de paternidade. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
VISENTAINER, J.E.L. ; LIMA NETO, Q. A. ; QUIRINO, MARÍLIA GONÇALVES ; Zacarias JMV . Assessoria na identificação genética de sistemas sanguíneos para Bancos de Sangue.. 2020.
Visentainer Jeane Eliete Laguila ; LIMA NETO, Q. A. ; Zacarias JMV ; QUIRINO, M. G. . Consultoria para implantar os testes de identificação genética de sistemas sanguíneos.. 2019.
VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; STEVANATO, F. B. ; VISENTAINER JEL ; PETENUCI, Maria Eugênia ; MATSUSHITA, Makoto ; SOUZA, Nilson Evelázio de . PATENTE: Processo de obtenção de farinha de cabeças de Tilápia para alimentação humana. PI n 0506325-9.. 2005.
LIMA NETO, Q. A. ; QUIRINO, M. G. ; Zacarias JMV ; VISENTAINER, J.E.L. . Identificação genética de sistemas sanguíneos para Bancos de Sangue.. 2021.
VISENTAINER, JEL ; LIMA NETO, Q. A. ; PEREIRA, N. T. . Detecção de SARS-CoV-2 em doadores de sangue do Hemocentro Regional de Maringá. 2021.
ZACCARIAS, G. P. B. ; FUYAMA, F. H. ; Zacarias JMV ; VISENTAINER JEL . PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO: Extração de DNA do Leite Humano. 2020.
VISENTAINER, JEL . Prestação de serviços voltados à realização de exames de histocompatibilidade para transplante de medula óssea.. 2020.
VISENTAINER, JEL . Pareceres ao CNPq. 2020.
VISENTAINER, J.E.L. . Validação da metodologia de detecção de SARS-CoV-2 por RT-PCR em pool de amostras nasofaríngeas.. 2020.
VISENTAINER, J.E.L. . Identificação genética de sistemas sanguíneos eritrocitários e plaquetários e de mutações no gene JAK2.. 2020.
MACEDO, Luciana Conci ; SELL, Ana Maria ; Visentainer Jeane Eliete Laguila . Relatório Técnico das Atividades Desenvolvidas no Programa PROGRAMA BOLSA TÉCNICO. 2017.
VISENTAINER JE . Parecer sobre projeto de pesquisa emitido a CAPES. 2011.
SVIDZINSKI, Terezinha Ines Estivalete ; VISENTAINER JEL . Vice-coordenadora do Curso de Pós-graduação em Análises Clínicas-UEM (PAN). 2007.
VISENTAINER JEL . Suplente do DAC no Fórum de pesquisa da UEM. 2006.
VISENTAINER JEL . Implantação da Rede de Terapia Celular na UEM.. 2004.
VISENTAINER JEL . Membro do Colegiado do PAN (Pós-Graduação em Análises Clínicas). 2004.
VISENTAINER JEL . Interpretações de exames de tipagem HLA por Biologia Molecular. 2003.
VISENTAINER JEL ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete . Implantação do Banco de Doadores Voluntários de Medula Óssea. 1997.
VISENTAINER, JEL . USO DA ÁGUA SANITÁRIA CONTRA O CORONAVÍRUS. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VISENTAINER, JEL . ÁGUA SANITÁRIA NO COMBATE AO CORONAVÍRUS. 2020.
VISENTAINER, J.E.L. ; Mira M ; BERTOLINI, D. A. ; MACEDO, Luciana . Abordagem Imunogenética em doenças crônicas e infecciosas. 2020. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
LAGUILA VISENTAINER JE . PROJETOS DE PESQUISA SOBRE HLA E A CORRELAÇÃO COM A RESPOSTA IMUNOLÓGICA AO COVID-19. 2020.
Visentainer Jeane Eliete Laguila . Conexão Ciência. 2022; Tema: Mulheres na Ciência. (Site).
Visentainer Jeane Eliete Laguila . Variante delta circula em Maringá desde maio, aponta pesquisa. 2021; Tema: Covid-19. (Blog).
VISENTAINER, J.E.L. ; GIROTTO, E. ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; RINALDI, A. . A umidade do ar pode interferir na propagação da Covid-19. 2020; Tema: Controle do Coronavirus. (Site).
VISENTAINER, J.E.L. ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; GIROTTO, E. ; RINALDI, A. . ÁGUA SANITÁRIA NO COMBATE AO CORONAVÍRUS Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). 2020; Tema: Coronavirus. (Rede social).
GIROTTO, E. ; VISENTAINER, Jesuí Vergílio ; VISENTAINER, JEL . A umidade do ar pode interferir na propagação da Covid-19. 2020; Tema: Coronavirus. (Rede social).
VISENTAINER, LORENA ; VISENTAINER, JE . Manifestações Cutâneas na COVID-19. 2020; Tema: Epidemia pela COVID-19. (Site).
VISENTAINER, JEL ; BAHLS, L. D. ; PELISSON, F. ; LIMA NETO, Q. A. . Treinamento em tipificação HLA. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Visentainer Jeane Eliete Laguila ; BOLDT, A. B. W. ; AUGUSTO, D. G. ; BELTRAME, M. H. ; NOVAKOVIC, B. . Human Innate Immune Variation at the Genome, Epigenome, and Regulome level. 2021. (Editoração/Periódico).
VISENTAINER, JEL . Tópicos especiais em imunogenética: HLA e suas aplicações clínicas. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
VISENTAINER, JEL ; MONICH, M. S. T. ; BAHLS, L. D. ; SANTOS, A. G. A. ; LIMA NETO, Q. A. . Tópicos especiais em imunogenética: HLA e suas aplicações clínicas. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Visentainer Jeane Eliete Laguila ; BAHLS, L. D. ; LIMA NETO, Q. A. ; QUIRINO, M. G. ; EVELYN . TREINAMENTO EM GENOTIPAGEM ERITROCITÁRIA. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Visentainer Jeane Eliete Laguila ; BAHLS, L. D. ; COLLI, C. M. ; LIMA NETO, Q. A. ; VENDRAMINE, E. C. L. ; Elpiíio LN ; SOUZA, V. H. ; YAMANAKA, A. H. U. . Universidade Estadual de Maringá. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Visentainer Jeane Eliete Laguila ; BAHLS, L. D. ; Toretta MT . Neuropatologia e Infeccção experimental por Zika vírus. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Visentainer Jeane Eliete Laguila ; BAHLS, L. D. ; MONICH, M. S. T. . Evento de laçamento da LIGA acadêmica de Imunologia básica e Imunogenética. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
VISENTAINER JEL ; BORELLI, Sueli Donizete . Transplante de Medula Óssea. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
VISENTAINER JEL . Imunologia -UNIPAR. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
VISENTAINER JEL ; BORELLI, Sueli Donizete . Aplicação da Biologia Molecular em Análise Clínica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
VISENTAINER JEL . Importância da Histocompatibilidade HLA no Transplante. 2004. .
VISENTAINER JEL . Conscientização e importância da doação de medula óssea.. 2004. .
VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . Seja um doador voluntário de medula óssea. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folder).
VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . Curso de Noções Básicas de Imunologia e Genética de Transplantes. 2003. .
VISENTAINER JEL ; BORELLI, Sueli Donizete . Transplante de Medula Óssea. 2003. .
VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; MOLITERNO, Ricardo Alberto . Imunologia e Genética dos Transplantes. 2003. .
VISENTAINER JEL ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Noções básicas de parasitologia humana, imunologia e patologia geral. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; BORELLI, Sueli Donizete ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira . Sistema HLA e suas aplicações: fundamentos básicos, investigação de paternidade, transplantes e associação com doenças. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BORELLI, Sueli Donizete . Antígenos HLA e suas aplicações. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
VISENTAINER, J. E. L. . Coordenadora da sessão se apresentação de trabalhos orais do 11 Congresso Brasileiro de Hansenologia. 2008 (Projeto de evento) .
VISENTAINER, J. E. L. ; TINTORI, S. M. . Coordenadora do II Simpósio de Hematologia e Hemoterapia do Hemocentro Regional de Maringá. 2008 (Projeto de evento) .
BORELLI, Sueli Donizete ; VISENTAINER, J. E. L. ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BEZERRA, Rafael Campos ; TSUNETO, Luíza Tamie ; SELL, Ana Maria . Membro da Comissão Organizadora do I Ciclo de Palestras em Imunologia. 2008 (Projeto de evento) .
VISENTAINER JEL . Coordenadora de sessão de apresentação de trabalhos durante o XVI Encontro Anual de Iniciação Científica. 2007 (Projeto de evento) .
VISENTAINER JEL . Secretária da sessão de apresentação de trabalhos orais no III Simpósio de Hansenologia. 2007 (Projeto de evento) .
VISENTAINER JEL . Coordenadora das palestras no I Congresso Internacional de Saúde.. 2005 (Demais trabalhos relevantes) .
VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . Estágio Extracurricular no Laboratório de Imunogenética da UEM. 2004 (Projeto de ensino) .
VISENTAINER JEL . Coordenadora de mesa redonda no I Simposio do Separtamento de Análises Clínicas - UEM. 2003 (Demais trabalhos relevantes) .
BEZERRA, Rafael Campos ; VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; SELL, Ana Maria ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . Imunização de animais de laboratório para obtenção de imunessoros específicos anti-soro humano total e anti as frações albumina e globulinas. 1998 (Projeto de ensino) .
VISENTAINER JEL ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BORELLI, Sueli Donizete . Implantação do banco de doadores de medula óssea do estado do Paraná. 1997 (Projeto de convênio) .
VISENTAINER JEL ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; TSUNETO, Luíza Tamie . XII Workshop Internacional de Histocompatibilidade. 1994 (Projeto de evento) .
VISENTAINER JEL . Laboratório de Ensino e Pesquisa em Análises Clínicas (LEPAC). 1992 (Projeto de ensino) .
VISENTAINER JEL ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BORELLI, Sueli Donizete . III Workshop Brasileiro de Histocompatibilidade. 1992 (Projeto de evento) .
VISENTAINER JEL ; SELL, Ana Maria ; MELO, Fabiano C ; SILVA, Helen C ; TSUNETO, Luíza Tamie ; DALALIO, Márcia Machado de Oliveira ; BRAGA, Marco Antonio ; BEZERRA, Rafael Campos ; MOLITERNO, Ricardo Alberto ; BORELLI, Sueli Donizete . Implantação do Laboratório Clínico de Histocompatibilidade da UEM. 1989 (Projeto de prestação de serviço) .
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Busca ativa de sintomáticos respiratórios (SR) e contatos de tuberculose em áreas localizadas em bolsões de pobreza em municípios da 15ª Regional de Saúde do Paraná., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Katiany Rizzieri Caleffi Ferracioli em 17/01/2022., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Katiany Rizzieri Caleffi - Coordenador / Rosilene Cardoso Fressati - Integrante.
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2021 - Atual
IMMUNOLOGICAL PROFILE OF PREMATURE AND LOW WEIGHT NEWBORNS ADMITTED TO THE NEONATAL ICU FED WITH PASTEURIZED HUMAN MILK AND FORTIFIED PASTEURIZED HUMAN MILK, Descrição: As vantagens do uso de leite humano (LH) para nutrição de recém nascidos prematuros (RNPT) é consenso na literatura e dentre as inúmeras vantagens destaca-se a imunomodulação. Os bancos de leite humano (BLH) contribuem na distribuição de LH pasteurizado (LHP) para estes bebês que são mantidos congelados para conservação. A liofilização do LHP é também uma possibilidade, contudo, não é usada atualmente como rotineira nos BLH. O principal objetivo do estudo é analisar o perfil imunológico de RNPT e de baixo peso internados em UTI Neonatal que estejam fazendo uso de leite humano pasteurizado (LHP) e LHP fortificado com FM85. Também objetiva analisar estas características no LHP liofilizado. Estudo transversal, experimental e analítico, realizado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) Neonatal do Hospital Universitário de Maringá (HUM). Serão analisados todos os bebês que nascerem no período da pesquisa e que atenderem aos critérios de inclusão estabelecidos na pesquisa. Serão colhidas amostras dos leites administrados a estes bebês e parte do sangue coletado rotineiramente na UTI Neonatal será utilizada para fazer análise das citocinas e imunoglobulinas presentes tanto nos leites como no sangue. Os dados depois serão compilados e conduzidos por análise de variância (ANOVA) com nível de significância de 5%. Espera-se que a contribuição do estudo seja co-relacionar o uso do LHP liofilizado como forma alternativa de distribuição de LH nos BLH, quando este procedimento se fizer necessário e também demonstrar qual seria a resposta imune da criança frente a este procedimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Jesuí Vergílio Visentainer - Integrante / Joana Maíra Valentini Zacarias - Integrante / Christyna Beatriz Genovez Tavares - Integrante.
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2021 - Atual
Realizar a busca ativa de sintomáticos respiratórios (SR) e contatos de tuberculose em áreas localizadas em bolsões de pobreza em municípios da 15ª Regional de Saúde do Paraná, Descrição: Realizar a busca ativa de sintomáticos respiratórios (SR) e contatos de tuberculose em áreas localizadas em bolsões de pobreza em municípios da 15ª Regional de Saúde do Paraná.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Katiany Rizzieri Caleffi - Integrante / Rosilene Cardoso Fressati - Coordenador / Quirino Alves de Lima Neto - Integrante / Bruna Hirata - Integrante / Vera Lúcia Dias Siqueira - Integrante / Regiane Bertin de Lima Scodro - Integrante / Paula Aline Zanetti Campanerut - Integrante / Luciana Dias Ghiraldi Lopes - Integrante / Jean Eduardo Meneguello - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Abordagem genômica para investigar variações genéticas do Sars-CoV-2 e no hospedeiro humano: Correlação genética com a evolução clínica dos indivíduos com Covid-19, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Dennis A Bertolini - Integrante / Márcia Edilaine Lopes Consolaro - Integrante / Emerson Carraro - Coordenador / Andréa Name Colado Simão - Integrante / David Livingstone Alves Figueiredo - Integrante.
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2020 - Atual
SP1 - Laboratório de Biossegurança NB-3., Descrição: Laboratório de biossegurança NB-3 para trabalho com vírus infecciosos importantes na saúde humana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Tânia Ueda Nakamura - Coordenador / Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
SP2 - Biotério Experimental - nível de Biossegurança 3., Descrição: Biotério para experimentos com animais em projetos que envolvam testes de novos medicamentos e vacinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Tânia Ueda Nakamura - Coordenador / Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Detecção de SARS-CoV-2 em doadores de sangue do Hemocentro Regional de Maringá, Descrição: Detecção de SARS-CoV-2 em doadores de sangue do Hemocentro Regional de Maringá. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Márcia Regina Momesso Neri Ferreira - Integrante / Quirino Alves de Lima Neto - Integrante / Gerson Zanusso Junior - Integrante / Natalia Teles Pereira - Integrante.
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2020 - Atual
Abordagem genômica para investigar variações genéticas do Sars-CoV-2 (coronavírus) e no hospedeiro humano, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcia Edilaine Lopes Consolaro em 03/07/2020., Descrição: O projeto intitulado ?Abordagem genômica para investigar variações genéticas do Sars-CoV-2 (coronavírus) e no hospedeiro humano? é uma iniciativa do Instituto de Pesquisa para o Câncer (IPEC), localizado em Guarapuava, no Paraná, e visa investigar e identificar fatores genéticos, associados à evolução clínica da Covid-19 que torne o indivíduo predisposto a apresentar um quadro grave da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Paulo Roberto Donadio - Integrante / Márcia Edilaine Lopes Consolaro - Coordenador / Edson Arpini Miguel - Integrante.
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2020 - Atual
Investigação de fatores genéticos e imunológicos na infecção por SARS-CoV-2: associação com o prognóstico, morbidade e mortalidade, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Quirino Alves de Lima Neto - Integrante / Andréa Name Colado Simão - Coordenador.
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2020 - Atual
MARCADORES BIOLÓGICOS E GENÉTICOS DA GRAVIDADE DA DOENÇA DO CORONAVÍRUS SARS-CoV-2, Descrição: Avaliar marcadores como o HLA e citocinas em pacientes com Covid-19 em Maringá região.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Janisleya Silva Ferreira Neves - Integrante / Quirino Alves de Lima Neto - Integrante / Natalia Teles Pereira - Integrante / Sergio Grava - Integrante.
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2018 - Atual
Código 4203562018_PERFIL LIPÍDICO, BIOATIVOS, NUTRIENTES E PROCESSAMENTO DO LEITE HUMANO., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jesui Vergilio Visentainer em 15/10/2018., Descrição: Estudos sobre a composição de nutrientes, bioativos e fatores imunológicos em leite liofilizado são restritos ou inexistentes no Brasil. Desta forma, propõe-se o presente projeto com cinco objetivos distintos e multidisciplinares: i- avaliar a composição em nutrientes e bioativos nas diferentes fases do leite humano (colostro, intermediário e maduro) e leite anterior; ii- processar (pasteurização e liofilização) as diferentes fases do leite humano e avaliar os teores de bioativos antes (leite pasteurizado) e depois da liofilização (leite em pó); iii- avaliar fatores imunológicos e enzimas antioxidantes ; iv - desenvolver métodos analíticos para determinação e quantificação de componentes nutricionais e compostos bioativos por CG-FID e UPLC-MS/MS; v ? promover educação continuada para profissionais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Visentainer, Jesui Vergilio - Coordenador / Joana Maíra Valentini Zacarias - Integrante / Lorena Visentainer - Integrante / Vanessa Bueno Moreira Javera Castanheira Néia - Integrante / Adriela Albino Rydlewski - Integrante / Ingrid de Lima Figueiredo - Integrante / Liane Maldaner - Integrante / Oscar Oliveira Santos - Integrante / Caroline Zappielo - Integrante / Jessica Pizzo - Integrante., Financiador(es): Associação dos Servidores do CNPq - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
LEITE HUMANO: COMPONENTES LIPÍDICOS (LIPIDÔMICA), BIOATIVOS E NUTRIENTES, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jesui Vergilio Visentainer em 13/10/2020., Descrição: Analisar as diferentes fases do leite humano antes e após o processamento em relação aos seus componenetes lipídicos, imunológicos e microbiológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Jesuí Vergílio Visentainer - Coordenador / Liane Maldaner - Integrante / VISENTAINER, LORENA - Integrante / Santos, Oscar de Oliveira - Integrante.
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2017 - 2019
Influência do polimorfismos de IL16 na periodontite crônica em pacientes brasileiros., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Maria Sell em 05/09/2017., Descrição: Verificar uma associação entre polimorfismos do gene que codifica uma citocina importante nessa doença com a periodontite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Ana Maria Sell - Coordenador / Victor Hugo de Souza - Integrante.
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2016 - 2019
Estudo da influência dos polimorfismos de genes dos receptores Toll-like em portadores de neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas., Descrição: O projeto pretende caracterizar os polimorfismos de alguns genes de TLR em pacientes BCR-ABL negativos para verificar se os mesmos estavam influenciando no desenvolvimento das neoplasias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Sell, A. M. - Integrante / Marilia Gonçalves Quirino - Integrante.
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2016 - 2019
Estudo de polimorfismos em genes do sistema imune em diferentes grupos populacionais., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Sell, A. M. - Integrante / Josiane Bazzo de Alencar - Integrante.
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2016 - 2018
Estudo de genes de Reposta imune em doenças infecciosas, autoimunes e hematológicas., Descrição: Projeto de Pós-Doutorado: Os genes de resposta imune apresentam uma grande importância clínica em diversas doenças, como ainda oferecem excelentes modelos para a análise da variação humana e expressão gênica. O objetivo desse projeto foi investigar os genes de resposta imune nas doenças infecciosas, autoimunes e hematológicas, podendo assim verificar se há influência direta desses genes na evolução da doença. Foi realizada a coleta de amostras de sangue de indivíduos diagnosticados com doenças infecciosas, autoimunes e com neoplasias mieloproliferativas e, logo depois, realizada a extração de DNA e RNA e a detecção dos genes de resposta imune pelas técnicas PCR: SSO, SSP e RFLP. A avaliação de fatores genéticos nos genes de resposta imune associados ao desenvolvimento de doenças infecciosas, autoimunes e hematológicas, permite investigar a influência destes genes na resistência ou susceptibilidade à doença e\ou suas formas clínicas. Portanto, esse trabalho contribui positivamente para complementar a formação de um recém-doutor, , além de publicação de artigos científicos, projeto de iniciação cientifica, dissertações e teses de doutorado que mostram a associação de alguns genes de resposta imune e as doenças estudadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / Luciana Conci Macedo - Integrante.
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2016 - 2018
Estudo da influência dos polimorfismos das interleucinas 18 e 22 e da Metaloproteinase 9 na imunopatogênese da Doença Periodontal., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Maria Sell em 06/02/2017., Descrição: Nesse estudo, serão avaliados os genes de resposta imune por PCR-SSP e RFLP. Após, os grupos serão comparados para averiguação da associação deles com a doença periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Sell, A. M. - Coordenador / Patricia Tsuneto - Integrante.
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2016 - 2018
Estudo de genes envolvidos nas neoplasias mieloproliferativas crônicas., Descrição: O objetivo da pesquisa é avaliar fatores genéticos associados a neoplasias hematológicas (mieloproliferações crônicas).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Luciana Conci Macedo - Integrante / Sell, A. M. - Integrante / Sarah Pagliarini - Integrante.
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2016 - Atual
Código 47053-Aplicação de métodos biotecnológicos para o desenvolvimento de kit de diagnóstico imunoenzimático para os vírus Zika, Chikungunya e Dengue., Descrição: O objetivo geral dessa pesquisa é desenvolver pesquisa científica, tecnológica e de inovação tendo como foco o desenvolvimento um kit de diagnóstico baseado em um método imunoenzimático para cada um dos três arbovírus: Zika Vírus, Chikungunya e Dengue, por meio de ferramentas biotecnológicas que deverão catalisar o processo e torná-lo mais específico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Dennis Armando Bertolini - Integrante / Maria Aparecida Fernandez - Integrante / Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Flavio Augusto Vicente Seixas - Coordenador / Eduardo Jorge Pilau - Integrante / Irina Nastassja Riediger - Integrante., Financiador(es): (ARAUCARIA) Fundação Araucária do Estado do Paraná - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Código 10929_Estudo da interação Zika vírus e genes da resposta imune inata do hospedeiro no estabelecimento da infecção e comorbidades graves., Descrição: o objetivo principal desse estudo será investigar algumas importantes variações de genes da resposta imune que poderiam estar envolvidas na interação Zika-hospedeiro, determinando susceptibilidade ou resistência ao vírus e comorbidades, dentre elas, aquelas relacionadas às moléculas HLA clássicas de classe I (A, B e C) e não clássicas (HLA-G) e seus ligantes presentes em células NK: KIR, LILRB1 e LILRB2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Flávio de Queiroz Telles Filho - Integrante / Dennis A Bertolini - Integrante / Luciana Conci Macedo - Integrante / Jaqueline Yumi Tanaka - Integrante., Financiador(es): (ARAUCARIA) Fundação Araucária do Estado do Paraná - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
Polimorfismos em genes do sistema imune como marcadores de risco à aloimunização eritrocitária em politransfundidos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Maria Sell em 28/02/2016., Descrição: O objetivo do trabalho é avaliar em amostras de sangue de politransfundidos a frequências de genes de resposta imune como possíveis marcadores para a produção de aloanticorpos contra grupos sanguíneos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luciana Conci Macedo - Integrante / Sell, A. M. - Coordenador / Josiane Bazzo de Alencar - Integrante.
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2015 - 2018
Genotipagem de SNPs de VDR em pacientes com hanseníase da região norte/noroeste do Paraná., Descrição: Nesse estudo, serão padronizadas as técnicas para avaliação desses SNPs e sua caracterização nos grupos de pacientes e controles. Por fim, será analisada a associação desses SNPs com a doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / AFONSO PEPINELI - Integrante.
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2015 - 2017
CARACTERIZAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE INATA EM INDIVÍDUOS PORTADORES E NÃO PORTADORES DO HIV., Descrição: Células NK fazem parte da primeira linha de defesa contra infecções virais. Estágios crônicos da infecção pelo HIV têm um impacto negativo na função das células NK e promove o aparecimento de células NK anormais funcionalmente e fenotipicamente. Este estudo propõe caracterizar a resposta imune inata em indivíduos portadores do HIV-1 atendidos no Serviço de Atendimento Especializado em DST/AIDS da Secretaria de Saúde do Município de Maringá e em indivíduos não portadores do vírus, através da relação de expressão dos receptores CD56neg, receptores KIR e HLA. Trata-se de um estudo transversal com obtenção de amostras de forma consecutiva e seriada, por conveniência de tempo e local. Os indivíduos incluídos no estudo serão divididos em dois grupos, um deles composto por pacientes com infecção pelo HIV-1 e, o outro, por pacientes sem a infecção, no intuito de verificar se haverá diferença entre os resultados obtidos. A amostra será de aproximadamente 100 pacientes infectados pelo HIV-1 e 100 pacientes não infectados pelo HIV-1, que serão pareados conforme sexo e idade. Serão coletadas amostras de sangue periférico com anticoagulante EDTA de todos os pacientes quando comparecerem ao LEPAC para a realização de exames laboratoriais rotineiros, no período de janeiro a agosto de 2015.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Dennis A Bertolini - Coordenador / Fernanda Formaggi Lara - Integrante / Sonia Kaori Miyamoto - Integrante.
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2015 - 2017
IMPLANTAÇÃO E APERFEIÇOAMENTO DE METODOLOGIA MOLECULAR PARA GENOTIPAGEM DE ALELOS DO GRUPO SANGUÍNEO DIEGO., Descrição: Conhecer antígenos eritrocitários é essencial na prática transfusional para prevenção da aloimunização em pacientes politransfundidos e permitir um melhor uso das unidades de hemocomponentes. Técnicas como os testes de hemaglutinação são utilizados na rotina dos bancos de sangue e métodos moleculares vêm sendo e aprimorados para que haja mais segurança na realização da transfusão sanguínea. No Laboratório de Imunogenética da UEM, a genotipagem dos alelos para Diego é realizada por PCR-RFLP. Esta metodologia requer um alto custo e tempo de realização para a liberação dos laudos. O objetivo deste trabalho é implantar e padronizar uma metodologia molecular baseada na PCR-SSP para a genotipagem dos alelos Dia e Dib do grupo sanguíneo Diego. Para isso iniciadores serão construídos, confeccionados e avaliados quanto a melhor condição de amplificação. Os resultados obtidos auxiliarão na diminuição de custos e tempo de liberação dos laudos, além de contribuir para futuras pesquisas relacionadas ao polimorfismo desses alelos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Marilia Gonçalves Quirino - Integrante.
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2014 - Atual
AVALIAÇÃO DE MARCADORES GENÉTICOS ENVOLVIDOS NA PATOGÊNESE DE ESPONDILOARTRITES, Descrição: Espondiloartropatias (SpA) é um termo genérico aplicado a um grupo de doenças reumáticas com características em comum e outras distintas das demais artrites inflamatórias. SpA engloba Espondilite Anquilosante (EA), Artrite Reativa, Artrite Psoriásica, Artrite relacionada com a doença inflamatória intestinal e SpA indiferenciado. A associação com o marcador HLA-B27 e o padrão característico de artrite periférica são características dessas doenças. O risco genético com o HLA-B27 não atinge mais do que um terço na EA, sugerindo que outros genes estão envolvidos. Além disso, desde a década passada, genes não-CPH têm sido gradualmente identificados por meio de estudos de associação, tal como o receptor de genes da interleucina-23 (IL-23R), aminoptidase reticulo endoplasmático 1 (ERAP1), fator 3 de transcrição menor relacionado (RUNX3), LTBR-TNFRS1A e IL12B, mas seus papéis nessa patogênese ainda permanecem ambivalentes. O espectro da doença reumática é amplo e inclui condições com patologia diversa, com uma complexa base genética. Para melhor compreensão da patogênese básica e características clínicas, tem-se buscado compreender a contribuição de genótipo para a expressão da doença. Desta forma, o objetivo desse estudo é avaliar o papel de marcadores genéticos e imunológicos em pacientes diagnosticados com espondiloartrites, oriundos de populações da região sul do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Luciana Conci Macedo - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Marco Antonio Rocha Loures - Integrante / Eliane Alves de Freitas Souza - Integrante / MOLITERNO, RICARDO A. - Coordenador / Janisleya Silva Ferreira Neves - Integrante.
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2013 - 2016
Genotipagem eritrocitária em doadores de sangue da região sudoeste do Paraná., Descrição: Analisar frequências genotípicas de antígenos eritrocitários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Ana Maria Sell - Coordenador / Ieda Bernardete Volkweis Langer - Integrante.
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2013 - 2015
Código 10895_Marcadores de evolução e prognóstico da doença de chagas: polimorfismos HLA, MICA, KIR e de citocinas e sua influência na imunopatologia da doença. Fase II., Descrição: Doença de Chagas, causada pelo Trypanosoma cruzi é parasitose endêmica na América Latina. No continente Americano a prevalência da infecção humana é estimada em 16 milhões de casos, sendo que outros 90 milhões de pessoas, ou seja, 25% da população vivem sob risco de contaminação. Cada vez mais, o avanço da Imunogenética tem despertado o interesse em analisar os fatores genéticos do hospedeiro que predispõem o indivíduo a determinadas doenças. A facilidade de identificar os genótipos e fenótipos dos indivíduos, por meio de técnicas sofisticadas, tem sido um estímulo na busca contínua de todas as características que possam contribuir para elucidar o mecanismo das doenças, sua etiologia e levar ao desenvolvimento de terapias mais eficazes no combate às mesmas. Diversos genes de resposta imune que apresentam polimorfismos genéticos têm sido avaliados com o intuito de estabelecer uma associação entre um marcador genético e a ocorrência de doenças infecciosas. Além disso, os polimorfismos genéticos também têm sido estudados com o objetivo de estabelecer a sua influência no desenvolvimento das formas clínicas das doenças. Como são genes de resposta imune, certos genótipos ou alelos poderiam determinar a evolução da doença por, em certos casos, afetarem à expressão do gene. Levando-se em consideração que a identificação de genes candidatos das doenças poderia revelar mecanismos da imunopatogenicidade do Trypanosoma cruzi, nós propomos um estudo de análise do polimorfismo de genes HLA e genes relacionados (KIR, TNFalfa, IFNgama, IL-2, IL-6, IL-10, TGFbeta e MICA) com o desenvolvimento da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Coordenador / Carlos Edimundo Rodrigues Fontes - Integrante / DIRCEU JOSÉ CASSAROTTI - Integrante / Divina Seila De Oliveira Marques - Integrante / Mônica Lúcia Gomes - Integrante / Silvana Marques De Araújo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro / Fundação Araucária do Estado do Paraná - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
ASSOCIAÇÃO GENÉTICA DOS GENES TLR, NOD2, PARK2, MRC1, MBL, NRAMP1, MIC, VDR E DE CITOCINAS NA IMUNOPATOLOGIA DA HANSENÍASE, Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada por uma bactéria intracelular obrigatória, conhecida como Mycobacterium leprae. Sabe-se que a maioria das pessoas expostas ao bacilo não desenvolve a hanseníase, e evidências epidemiológicas demonstraram, conclusivamente, que genes influenciam o desfecho da doença. Nos últimos cinco anos, diversos genes foram associados à hanseníase e vias da resposta imune inata convergem para a hipótese principal de que genes participam na suscetibilidade à doença em duas etapas distintas: na hanseníase per se e no desenvolvimento das formas clínicas. Os genes Toll Like, NOD2, PARK2, MRC1, MBL, NRAMP1, MIC, VDR e genes reguladores de citocinas participam da via metabólica principal de ativação de resposta imune inata a micobactérias, e dados sugerem a associação desses com a hanseníase em populações diferentes. No entanto, o papel funcional de marcadores genéticos nesses receptores, envolvendo a participação dinâmica dessas moléculas na hanseníase, merece maior investigação. O objetivo desse projeto é estudar a relação entre a resposta imune inata e a hanseníase, por meio de um estudo genético caso-controle, utilizando os marcadores moleculares para os genes descritos acima.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Priscila Saamara Mazini - Integrante / Hugo Vicentin Alves - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Vitor Hugo Buzzato - Integrante / Julimary Suematsu Aquino - Integrante / Gustavo Peixoto - Integrante / Aline Laureano da Silva Meneguetti - Integrante.
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2012 - 2015
Código 23289_Imunohematologia aplicada ao estudo de mielodisplasias e anemia hemolítica auto-imune., Descrição: O presente projeto está inserido na modalidade C devido às características do grupo de pesquisa: vários doutores de diferentes instituições, os quais fazem parte do grupo de pesquisa GERI (Genética Eritrocitária e de Resposta Imune) - CNPq. O objetivo é averiguar uma associação da aloimunização com HLA, em uma população de pacientes com mielodisplasia e doença hemolítica auto-imune, além de identificar o perfil fenotípico desses pacientes, em relação aos antígenos de grupos sanguíneos eritrocitários, por meio de técnicas de biologia molecular. Esse estudo também se propõe a determinar a expressão desses antígenos em pacientes com anemia hemolítica auto-imune usando anticorpos murinos, para comparação com a genotipagem. E, por fim, acompanhar a evolução desses pacientes no período pós-transfusional para avaliar a eficácia da transfusão com sangue compatível. As genotipagens serão realizadas por meio de técnicas de biologia molecular disponíveis no mercado (Microarray) e a detecção de antígenos eritrocitários por meio do uso de anticorpos murinos. Desta forma, o conhecimento de marcadores genéticos da predisposição à produção de anticorpos irregulares pode resultar em implicações clínicas, como o seguimento de gestações incompatíveis com risco de aloimunização, a definição de parâmetros de susceptibilidade implicados na aloimunização pós-transfusional incompatível e a prevenção de complicações pós-transplante de órgãos sólidos e de células progenitoras hematopoéticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Gláucia Andréa Soares Guelsin - Integrante / Eliana Valéria Patussi - Integrante / Lilian Castilho - Integrante / Melo, Fabiano Cavalcante - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Fundação Araucária do Estado do Paraná - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Código 24087_Uso de biologia molecular por PCR em tempo real no auxílio ao diagnóstico das leucemias pela detecção do cromossomo Philadelphia., Descrição: O cromossomo Philadelphia é a anormalidade citogenética mais comum observada em leucemias. Esta anormalidade cromossômica é originadada por uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22 t(9;22)(q34;q11). Ph é encontrada principalmente na leucemia mielóide crônica (LMC), mas também observada em alguns pacientes com leucemia linfoblástica aguda (LLA) e em pequeno número de casos leucemia mielóide aguda (LMA). A aplicação das técnicas de biologia molecular no estudo das neoplasias são úteis ao diagnóstico, prognóstico, seguimento e auxílio nas decisões clínicas. Na maioria dos pacientes, o rearranjo gênico BCR/ABL ou cromossoma Ph é visualizado por técnicas de citogenética, e essa técnica de análise tem sido utilizada como diagnóstico e monitoramento do tratamento quimioterápico em pacientes com LMC. No entanto, em virtude de ser invasivo, doloroso e muitas vezes não relacionar-se com a clínica, métodos mais sensíveis vêm sendo utilizados. O Laboratório de Imunogenética da UEM realiza serviços e pesquisa na área de Imunologia do HLA e de genes de resposta imune e dos antígenos eritrocitários. A padronização de RT-PCR é de grande interesse na nossa região e, considerando a nossa experiência em biologia molecular, esse projeto objetiva o desenvolvimento de técnica de RT-PCR no diagnóstico das leucemias mielóide crônica e leucemia mielóide aguda.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / Luciana Conci Macedo - Integrante / Sarah Pagliarini - Integrante / Elisangela Mendes de Figueiredo Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2014
Influência de alimentos funcionais na resposta imunológica durante a infecção experimental com Paracoccidioides brasiliensis - FASE III, Descrição: Objetivo: investigar a influência de alimentos funcionais na resposta imunológica de animais infectados pelo Paracoccidioidomicoses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Visentainer, Jesui Vergilio - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Influência de polimorfismos HLA/KIR/MIC e de citocinas na imunopatologia da hanseniase., Descrição: Hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada pelo bacilo Mycobacterium leprae e uma importante doença endêmica na grande maioria dos países da Ásia, África e América Latina. O fenótipo de susceptibilidade à infecção pelo M. leprae é complexo e é influenciado por fatores do hospedeiro e do parasita e, pelas condições ambientais. Muitos investigadores têm tentado encontrar uma associação entre a hanseníase e seus subtipos com marcadores genéticos, com a proposta de identificar genes de susceptibilidade. Mais atenção tem sido dada ao sistema HLA, porque alelos de seus locos altamente polimórficos codificam moléculas de classe I e II cruciais para as interações celulares na imunidade mediada por células e a genes relacionados ao sistema HLA (MIC/KIR). Recentemente, genes de regiões reguladoras de citocinas têm sido descritos, os quais parecem estar correlacionados com a sua produção. Devido à influência exercida na produção de citocinas, estes polimorfismos podem conferir flexibilidade na resposta imune. A presença de certos alelos poderia, então, influenciar no curso de infecções bacterianas como a hanseníase. Desta forma, um estudo de associação de genótipos HLA/MIC/KIR e de TNF-, IFN-, IL-6, IL-10, TGF-1 e IL-2 com o desenvolvimento da hanseníase poderia determinar os indivíduos susceptíveis à doença. Além disso, como o padrão de citocinas em indivíduos que evoluem para as diferentes formas parece bem estabelecido, o estudo dos genótipos de citocinas que poderiam estar relacionados à sua produção, em indivíduos que desenvolveram a doença, poderia informar ao clínico o risco de um paciente com hanseníase evoluir para uma forma ou outra da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Priscila Saamara Mazini - Integrante / Sell, A. M. - Integrante / Hugo Vicentin Alves - Integrante.
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2011 - 2013
MARCADORES DE EVOLUÇÃO E PROGNÓSTICO DA DOENÇA DE CHAGAS: POLIMORFISMOS HLA, MICA, KIR E DE CITOCINAS E SUA INFLUÊNCIA NA IMUNOPATOLOGIA DA DOENÇA., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcia Machado de Oliveira em 28/04/2016., Descrição: O objetivo do projeto é avaliar os marcadores da evolução da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Coordenador / Pâmela Guimarães Reis - Integrante / Sell, A. M. - Integrante.
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2011 - 2013
Código 18967_Auxílio ao Programa de Pós-graduação em Biociências Aplicadas à Farmácia/UEM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Terezinha Inez Estivalet Svidzinski em 15/11/2021., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Maria Valdrinez C Lonardoni - Integrante / Thais G V Silveira - Integrante / Terezinha I E Svidzinski - Coordenador / Miguel Machinski Júnior - Integrante / Márcia Edilaine Lopes Consolaro - Integrante / Lourdes Botelho - Integrante / Mônica Lúcia Gomes - Integrante / Silvana Marques De Araújo - Integrante / Márcia Regina Batista - Integrante / Rosilene Cardoso Fressati - Integrante / Jorge Juarez Vieira Teixeira - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognim - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Ueslei Teodoro - Integrante., Financiador(es): (ARAUCARIA) Fundação Araucária do Estado do Paraná - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Edital 014_2011_Detecção de Agentes de Imunomodulação Utilizando Biosensores Baseados em Ressonância de Plasmons de Superfície, Descrição: O principal problema envolvido no tema desta proposta é o limite de detecção dos métodos analíticos comumente utilizados para a detecção de citocinas. O método padrão mais utilizado é o ELISA que, mesmo possuindo um limite de detecção bastante baixo (0,1-10 nanogramas de anticorpo por mililitro), pode ser ineficaz na análise ou até mesmo levar a resultados falsos devido às suas peculiaridades (mais detalhes na seção 4.1.). Outro problema que merece destaque está relacionado à escassez de investigações que podem levar à compreensão dos aspectos causa-efeito protagonizados pela ingestão de alimentos funcionais. Mais especificamente falando, há uma necessidade crescente na busca de conhecimento sobre como e porque o corpo humano reage à nutrição com alimentos funcionais e sua conexão com o sistema imunológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Jesui Vergilio - Integrante / Emerson Marcelo Girotto - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Polimorfismos de genes MICA, KIR e HLA em pacientes com hanseníase de área brasileira considerada endêmica pela Organização Mundial de Saúde., Descrição: Hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada pelo Mycobacterium leprae que, primeiramente, afeta a pele e os nervos periféricos. Embora a prevalência global da hanseníase tenha diminuído ao longo dos anos, devido à terapia com múltiplas drogas, a detecção de novos casos permanece estável, aproximadamente, 500.000 novos casos todo ano. Atualmente, 80% dos casos novos concentram-se em países localizados na faixa intertropical: Índia, Brasil, Myamar, Madagascar, Nepal e Moçambique. Atualmente, o Brasil ocupa o segundo lugar em números absolutos de casos de hanseníase no mundo. Fatores genéticos do hospedeiro foram apontados como os principais responsáveis pela susceptibilidade à hanseníase. Estudos epidemiológicos associaram o curso de certas doenças humanas com particulares genótipos KIR, HLA e MICA. Estes genes geram proteínas de superfície em células que participam da resposta imune a patógenos. Considerando que determinados receptores de células NK se ligam a determinantes polimórficos de moléculas HLA de classe I e que os genes segregam independentemente, é imperativo considerar estas combinações como fatores de risco, assim como considerá-los separadamente. A resolução de várias infecções humanas foi associada ao pareamento dos genótipos KIR com seus ligantes cognatos HLA e a outras associações, como a do receptor de célula NK NKG2D com moléculas MICA e MICB (moléculas semelhantes ao MHC de classe I). No entanto, existe uma significante heterogeneidade entre os indivíduos com respeito à resposta de células NK a patógenos e tumores. Embora, potencialmente, um grande número de determinantes possa ser responsável pelo espectro potencial de células NK, nenhum foi claramente identificado. A proposta deste estudo é a análise de genes KIR e de seus ligantes HLA de classe I, além dos genes MICA, em pacientes com hanseníase e controles de uma região endêmica brasileira, para confirmação da associação genética destes polimorfismos com o desenvolvimento da doença. A. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / Fabiano C Melo - Integrante / Marco Antonio Braga - Integrante / Marcos da Cunha Lopes Virmond - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2013
Código 15146_Polimorfimo de genes de grupos sanguíneos eritrocitários em uma população da região noroeste do estado do Paraná., Descrição: Definição das frequências de grupos sanguíneos eritrocitários em uma população da região noroeste do estado do Paraná.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / Gláucia Andréa Soares Guelsin - Integrante / Margareth Naomi Hashimoto - Integrante / Tatiana Takahashi Higa - Integrante / Lilian Castilho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
Código 14704_Suscetibilidade genética à Doença de Crohn., Descrição: Este projeto tem por objetivo verificar uma possível associação entre alguns genes de resposta imune: KIR, MIC e HLA e a doença de Crohn. Esta doença é considerada uma doença auto-imune com possível influência de fatores genéticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Coordenador / Rosilene F Cardoso - Integrante / Cleonice de Fátima de Souza - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
Influência de polimorfismos de genes KIR e de seus ligantes HLA na susceptibilidade ao dengue., Descrição: Dengue é a doença viral mais importante transmitida por vetores artrópodes. Anualmente, existe uma estimativa de 50 - 100 milhões de casos de dengue e 250.000 a 500.000 de dengue hemorrágica no mundo. Além de fatores ambientais, como a presença do mosquito transmissor, as estações do ano, a limpeza do ambiente e outros, os fatores genéticos parecem ter importância na manifestação da doença, pois mesmo em áreas endêmicas somente uma pequena proporção de pessoas desenvolve a forma mais grave da doença. Polimorfismos de genes de resposta imune poderiam estar associados com o desenvolvimento de casos de dengue. Alguns estudos têm mostrado a influência de certos genes de KIR e HLA no curso de infecções virais e bacterianas. A proposta deste estudo é a genotipagem de genes e/ou alelos: HLA-B e Cw e genes KIR, pela técnica PCR-SSP e/ou PCR-SSO de uma população saudável não aparentada e de uma população com dengue da região sul do Brasil. Os resultados de genotipagem serão utilizados nos cálculos das frequências genotípicas. O grau de polimorfismo de genes KIR e HLA permitirá avaliar a existência de associação entre estes genes e a ocorrência da dengue. Desta forma, um estudo de associação destes genótipos com o desenvolvimento do dengue poderia determinar os indivíduos susceptíveis à doença e informar ao clínico o risco de um paciente com dengue evoluir para uma forma mais grave da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Daniela Maira Cardoso - Integrante / Sell, A. M. - Integrante / Samaia Laface Clementino - Integrante / Letícia Maria Beltrame - Integrante / Udelysses J. Fonzar - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2009 - 2012
Estudo de associação dos genes MICA com hanseníase no norte\noroeste do Paraná., Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada pelo Mycobacterium leprae e ainda um importante problema de saúde pública no Brasil. Suas formas clínicas são caracterizadas pelas respostas imunitárias desenvolvidas pelo hospedeiro frente ao bacilo. No início, a forma Indeterminada pode se manifestar e evoluir para as formas clínicas: Hanseníase Virchowiana (HV) e Dimorfa, classificadas como Multibacilares ou Hanseníase Tuberculóide (HT), chamada de Paucibacilar. A forma Multibacilar é caracterizada pela resposta imunitária celular deficitária, a qual leva à multiplicação do bacilo, enquanto na forma Paucibacilar a resposta celular é bem desenvolvida e detém a multiplicação do bacilo. A hanseníase per se e suas formas clínicas parecem ser controladas por fatores genéticos do hospedeiro, fatores ambientais e socioeconômicos. Enquanto muitos indivíduos contaminados pelo bacilo não apresentam sintomas, outros manifestam formas clínicas diferentes. Muitos fatores genéticos foram associados ao desenvolvimento da doença e sua evolução, como os genes HLA, de citocinas e KIR, dentre outros. O objetivo deste estudo é avaliar se genes MICA contribuem para a susceptibilidade ou resistência à hanseníase, pois as proteínas codificadas por eles parecem desempenhar um papel na resposta imune inata à infecção. Esta pesquisa será realizada por meio de um estudo de associação caso-controle, onde um grupo de hansenianos será comparado a um grupo saudável quanto às frequências de alelos MICA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / William Sérgio do Sacramento - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Determinação de genes de grupos sanguíneos eritrocitários em descendentes de orientais da região Noroeste do Estado do Paraná_Bolsa Mestrado Fundação Araucária PR., Descrição: Será realizado um estudo de frequências de genes eritrocitários para conhecimento genético da população oriental na região Noroeste do Estado do Paraná, a qual contém uma grande quantidade de descendentes de orientais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / Marli Aparecida Luvisuto Rosset Flôres - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária do Estado do Paraná - Bolsa.
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2009 - 2011
Influência do óleo de linhaça na resposta imunológica durante a infecção experimental com Paracoccidioides brasiliensis - FASE II., Descrição: O papel dos ácidos graxos poliinsaturados sobre o sistema imune vem sendo bastante estudado nos últimos anos, com o objetivo de elucidar a dinâmica dos eicosanóides derivados do ácido alfa-linolênico na modulação das respostas inflamatórias e na imunidade. Os interesses atuais giram em torno dos ácidos graxos n-3 que podem atuar inibindo a síntese dos mediadores inflamatórios derivados do ácido alfa-linolênico. O objetivo deste estudo é avaliar a influência de alimentos funcionais, como a linhaça, ricos em ácidos graxos n-3 e lignana, na resposta imunitária de camundongos infectados com Paracoccidioides brasiliensis (Pb). Seis grupos de animais serão utilizados neste estudo, o primeiro será alimentado com ração normal e o segundo com ração enriquecida com óleo de linhaça, o terceiro grupo receberá ração enriquecida com farinha de linhaça. Estes grupos serão infectados com Pb18. Os outros três grupos serão constituídos de animais não infectados onde o quarto grupo receberá ração normal, o quinto receberá ração enriquecida com óleo de linhaça e o sexto grupo receberá ração enriquecida com farinha de linhaça. Decorridas 1, 2, 4, 6 e 8 semanas, os animais serão sacrificados e avaliados quanto à produção de anticorpos anti-Pb e prostaglandinas E2 (PGE2) no soro e quanto atividade linfoproliferativa de linfócitos totais sanguíneos. Serão analisados e quantificados os ácidos graxos ômega-3 e ômega-6 nos tecidos dos camundongos. Os resultados finais serão analisados aplicando-se os testes estatísticos adequados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Jesuí Vergílio Visentainer - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Coordenador / Sheisa Cylía SARGI - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Influência de polimorfismos de genes HLA na susceptibilidade ao dengue no Sul do Brasil, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Daniela Maira Cardoso - Integrante / Sell, A. M. - Integrante / Moliterno, R. A. - Integrante.
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2008 - 2012
Caracterização epidemiológica e clínica e avaliação de estratégias de intervenção em duas áreas endêmicas de hanseníase., Descrição: Estudar o perfil epidemiológico e clínico da hanseníase em duas áreas endêmicas do Brasil para diagnóstico de possíveis causas de manutenção de endemia e validação de ações de programas de intervenção no âmbito de educação e prevenção. Objetivos Específicos ? Geoprocessar a localização e permanência dos pacientes de hanseníase, dentro dos bairros dos municípios de Rondonópolis e Igarapé-Açu, criando mapas com suas habitações no ano de 2009 para estudo de migração. ? Caracterizar variáveis sociais econômicas presentes nas populações estudadas com influências no risco de adoecimento. ? Caracterizar epidemiologicamente as reações hansênicas nas duas áreas estudadas. ? Investigar indicadores imunológicos e moleculares de infecção em contatos e controles (não contatos) com vistas à avaliação do risco de adoecimento e cadeia de transmissão nas áreas estudadas. ? Verificar a prevalência oculta estimada da hanseníase nos dois municípios, nos anos de 2002 a 2008 entre dois períodos de 3 anos. ? Caracterizar os aspectos clínicos da hanseníase na população estudada, correlacionando com comprometimento neurológico do paciente de hanseníase no momento do diagnóstico e ocorrência de incapacidade após tratamento. ? Identificar as representações sociais sobre a doença e o diagnóstico dos sujeitos em tratamento e contatos. Implementar estratégia de informação, educação e comunicação para o controle da hanseníase utilizando metodologia de caráter experimental com vistas ao aumento da suspeição diagnóstica. ? Verificar a ocorrência de recidivas em pacientes multibacilares que foram tratados com PQT/MB 12 ou 24 doses por meio de levantamento de casos no período de 1994 a 2004. ? Detectar a partir dos casos confirmados de recidiva a existência de cepas do M. leprae resistentes à dapsona e rifampicina por meio de técnicas de inoculação em coxim plantar de camundongos e de biologia molecular. ? Avaliar parâmetros imunológicos para classificação e prognóstico de p. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Milton Ozório Moraes - Integrante / Marcos da Cunha Lopes Virmond - Coordenador / Marcelo Távora Mira - Integrante / Ana Carla Pereira - Integrante / Fabiana Covolo de Souza - Integrante / Elaine Valim Camarinha Marcos - Integrante / Ida Maria Foschiani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
TC 1908 _Implantação e Consolidação da Unidade de Terapia Celular na UEM_Fase II., Descrição: Visa dar continuidade a implantação e consolidação do Laboratório de Imunogenética no Hemocentro Regional de Maringá, para a execução de técnicas de altas complexidade de avaliação da compatibilidade entre receptor e doador e a Unidade do Serviço de Quimioterapia do HUM, bem como o serviço de nutrição parenteral na Unidade de Quimioterapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador / Tsuneto, L. T. - Integrante / SELL, A - Integrante / Moliterno, R. A. - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino do Estado do Paraná - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Susceptibilidade genética HLA, KIR e citocinas na imunopatologia à tuberculose., Descrição: Tuberculose (TB) é uma doença infecciosa crônica de alta prevalência mundial, causada principalmente por fatores sócio-econômicos e fatores pré-disponentes do hospedeiro. A patogenicidade das micobactérias é atribuída a sua capacidade de invadir, sobreviver e multiplicar-se dentro das células do hospedeiro, em particular os macrófagos. Essa capacidade dificulta a ação de drogas para o tratamento. As moléculas de superfície celular, chamadas HLA, extremamente polimórficas, têm participação efetiva na resposta imune específica promovendo a interação entre os epítopos de um dado patógeno e o repertório de células T do hospedeiro. Os receptores inibitórios/estimulatórios de células natural killer (NK), denominados de KIR formam um conjunto de haplótipos variados que se liga a molécula HLA de classe I e reconhecem as células alvo para sua destruição ou não. Os mediadores solúveis liberados principalmente por células de defesa, possuem um papel fisiológico importante na regulação imunológica e dos processos inflamatórios. Já foi demonstrado que a presença de variantes alélicas está relacionada com alterações na expressão aberrante ou falha de produção das citocinas. As genotipagens serão determinadas por PCR-SSP/PCR-SSO, tanto no grupo de pacientes quanto no de controles. Desde modo, poderemos verificar se as variantes desse conjunto de genes (HLA, KIR e citocinas) podem influenciar na susceptibilidade à infecção da tuberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Coordenador / Rosilene F Cardoso - Integrante / Maria Luíza Petzl Erler - Integrante / MARIA LUISA DIAS FRAGA PERÖN - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Susceptibilidade genética HLA, KIR e citocinas na imunopatologia à tuberculose., Descrição: Tuberculose (TB) é uma doença infecciosa crônica de alta prevalência mundial, causada principalmente por fatores sócio-econômicos e fatores pré-disponentes do hospedeiro. A patogenicidade das micobactérias é atribuída a sua capacidade de invadir, sobreviver e multiplicar-se dentro das células do hospedeiro, em particular os macrófagos. Essa capacidade dificulta a ação de drogas para o tratamento. As moléculas de superfície celular, chamadas HLA, extremamente polimórficas, têm participação efetiva na resposta imune específica promovendo a interação entre os epítopos de um dado patógeno e o repertório de células T do hospedeiro. Os receptores inibitórios/estimulatórios de células natural killer (NK), denominados de KIR formam um conjunto de haplótipos variados que se liga a molécula HLA de classe I e reconhecem as células alvo para sua destruição ou não. Os mediadores solúveis liberados principalmente por células de defesa, possuem um papel fisiológico importante na regulação imunológica e dos processos inflamatórios. Já foi demonstrado que a presença de variantes alélicas está relacionada com alterações na expressão aberrante ou falha de produção das citocinas. As genotipagens serão determinadas por PCR-SSP/PCR-SSO, tanto no grupo de pacientes quanto no de controles. Desde modo, poderemos verificar se as variantes desse conjunto de genes (HLA, KIR e citocinas) podem influenciar na susceptibilidade à infecção da tuberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Determinação de genes de grupos sanguíneos eritrocitários em doadores de sangue e medula óssea e em pacientes politransfundidos., Descrição: A utilização das ferramentas de biologia molecular tem sido fundamental para a inserção de novas metodologias na rotina laboratorial da Imunohematologia, aumentando a segurança e eficácia transfusional de pacientes politransfundidos. A determinação dos genes de grupos sanguíneos por técnicas moleculares possibilita também sua utilização como marcadores genéticos para avaliação de quimerismo e até mesmo de ?pega? de transplante de medula óssea alogeneico. O objetivo deste estudo é a implantação da metodologia para a detecção de marcadores genéticos eritrocitários em populações normais de doadores de sangue e medula, visando sua aplicação imediata na avaliação de pacientes politransfundidos e posterior aplicação na prática clínica de avaliação de transplantados. A implantação desta metodologia será possível com o apoio da professora visitante da UNICAMP junto ao curso de Pós-graduação em Análises Clínicas Strictu Sensu desta instituição. Com a aplicação das técnicas moleculares de Imunohematologia em nossas pesquisas, esperamos o fortalecimento da área de Hematologia. Inicialmente, o estudo incluirá a genotipagem de uma população saudável de doadores voluntários de sangue e de medula óssea, com a finalidade de determinar as freqüências destes marcadores em nossa região, as quais ainda não são conhecidas. Ainda, será possível realizar estudos em pacientes politransfundidos que recebem sangue continuamente e, posteriormente, em populações com determinadas doenças para verificar associação com marcadores eritrocitários e em transplantados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / Lóide S H Brasil - Integrante / Gláucia Andréa Soares Guelsin - Integrante / Lilian Maria Castilho - Integrante / Viviane Lika Masaki - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2010
Programa de Pós-graduação em Análises Clínicas., Descrição: Vigência: 2008 ? 2010 Coordenadora: Terezinha Inez Estivalet Svidzinski Pesquisadores: Jeane Eliete Laguila Visentainer, Lourdes Botelho Garcia, Márcia Regina Batista, Mônica Lúcia Gomes, Márcia Edilaine Lopes Consolaro Participantes: Edilson Damke, Gláucia Andréia Soares Guelsin, Márcia Aparecida Carrara Financiadores: Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico ? bolsa Valor: R$86.400,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Terezinha Ines Estivalete Svidzinski - Coordenador / Márcia Edilaine Lopes Consolaro - Integrante / Lourdes Botelho - Integrante / Mônica Lúcia Gomes - Integrante / Márcia Regina Batista - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12
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2008 - 2008
Código 13386_Projeto do II Simpósio de Hematologia e Hemoterapia de Maringá, Descrição: A programação científica permitiu a atualização e discussão de temas e conceitos relacionados à hematologia e hemoterapia. Participaram convidados professores de renomada experiência na área que transmitiram suas experiências e conhecimentos em relação às mesmas, estabelecendo um intercâmbio amplo entre todos os participantes. Além disso, este evento permitiu a inserção dos acadêmicos de graduação e pós- graduação em discussóes de problemas que envolvem o dia a dia dos hemocentros, as quais certamente serão acrescentadas como experiência de vida profissional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Terezinha I E Svidzinski - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Integrante / Sandra de Souza Schiller - Integrante / Loide de Souza Hirle - Integrante / Sell, A. M. - Integrante / Tatiana Takahashi Higa - Integrante / Eliana Litsuko T. Shimauti - Integrante / Márcia Regina Momesso Neri Ferreira - Integrante / Carmen Teresa Sala Cucolo - Integrante / Sandra Regina Corbello Pereira - Integrante / Marta Bertoli - Integrante / Lucineide Aparecida Bonassoli - Integrante / Tereza Maria Pauliqui Peluso - Integrante / Ângela Maria Tessaro Moreira - Integrante / Kiyoko Elza Takahashi - Integrante., Financiador(es): (ARAUCARIA) Fundação Araucária do Estado do Paraná - Auxílio financeiro.
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2007 - 2012
Código 6251_Influência de polimorfismos de citocinas na susceptibilidade ao dengue., Descrição: Dengue é a doença viral mais importante transmitida por vetores artrópodes. Anualmente, existe uma estimativa de 50 - 100 milhões de casos de dengue e 250.000 a 500.000 de dengue hemorrágica no mundo. Além de fatores ambientais, como a presença do mosquito transmissor, as estações do ano, a limpeza do ambiente e outros, os fatores genéticos parecem ter importância na manifestação da doença, pois mesmo em áreas endêmicas somente uma pequena proporção de pessoas desenvolve a forma mais grave da doença. Recentemente, polimorfismos de genes de citocinas têm sido relacionados com sua produção e, assim, poderiam conferir flexibilidade na resposta imune do individuo. Alguns estudos têm mostrado a influência de certos alelos no curso de infecções virais e bacterianas. A proposta deste estudo é a genotipagem de alelos das citocinas: TNF-alfa, IFN-gama, IL-6, IL-10 e TGF-beta1, pela técnica PCR-SSP, de uma população saudável não aparentada e de uma população com dengue da região sul do Brasil. Os resultados de genotipagem serão utilizados nos cálculos das freqüências genotípicas e fenotípicas destes alelos, as quais permitirão avaliar a existência de associação entre estes alelos e a ocorrência da dengue. Desta forma, um estudo de associação de genótipos de citocinas com o desenvolvimento do dengue poderia determinar os indivíduos susceptíveis à doença. Além disso, como o padrão de citocinas em indivíduos que evoluem para formas mais graves parece bem estabelecido, o estudo dos genótipos de citocinas (referentes à sua produção) em indivíduos que desenvolveram o dengue poderia informar ao clínico, o risco de um paciente com dengue evoluir para uma forma mais grave da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Coordenador / Sara Tatiana Moreira - Integrante / Daniela Maira Cardoso - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária do Estado do Paraná - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2007 - 2010
Estudo de genes de resposta imune em pacientes com hemofilia., Descrição: A hemofilia é uma doença causada pela deficiência dos fatores de coagulação do sangue. Destes, 80% dos casos são causados por deficiência do fator VIII - hemofilia A ou clássica e 20% dos casos, deficiência do fator IX ? hemofilia B. O tratamento é baseado na reposição de fatores de coagulação. No entanto, além da infecção com vírus da hepatite e HIV, existe um evento adverso mais sério encontrado no tratamento da hemofilia A, a formação dos inibidores do fator VIII. Inibidores são aloanticorpos, freqüentemente do tipo IgG4, que se ligam no epítopo do Fator VIII que são reconhecidos pelo sistema imune como pepitídios estranhos. Alguns estudos têm sugerido que fatores genéticos influenciam no desenvolvimento dos inibidores do FVIII de coagulação. Neste estudo, o objetivo é identificar genes de resposta imune (genes HLA, MIC, KIR e de Citocinas) que possam estar influenciando na formação destes inibidores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / Sandra de Souza Schiller - Integrante / Juliana Curi Martinichen Herrero - Integrante / Loide de Souza Hirle - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - 2008
Estudo da associação entre os polimorfismos HLA, KIR e de citocinas e a hanseníase., Descrição: Objetivo: Estudar a associação entre genes HLA, de citocinas e de genes KIR no curso da hanseniase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - 2008
Código 8654_Influência de polimorfismos genéticos no desenvolvimento das formas clínicas de hanseníase no estado do Paraná_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Chamada de Projetos 06/2005 - Fundação Araucária., Descrição: Hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada pelo bacilo Mycobacterium leprae e uma importante doença endêmica na grande maioria dos países da Ásia, África e América Latina. O fenótipo de susceptibilidade à infecção pelo M. leprae é complexo e é influenciado por fatores do hospedeiro e do parasita, além das condições ambientais. Muitos investigadores têm tentado encontrar uma associação entre a hanseníase e seus subtipos com marcadores genéticos, com a proposta de identificar genes de susceptibilidade. Mais atenção tem sido dada ao sistema HLA, porque alelos de seus locos altamente polimórficos codificam moléculas de classe I e II cruciais para as interações celulares na imunidade mediada por células e a genes relacionados ao sistema HLA (genes KIR). Estes levam à expressão de receptores em células Natural Killer, os quais são importantes no reconhecimento de células infectadas por bactérias intracelulares como o M. Leprae. Recentemente, genes de regiões reguladoras de citocinas têm sido descritos, os quais parecem estar correlacionados com a sua produção. Devido à influência exercida na produção de citocinas, estes polimorfismos podem conferir flexibilidade na resposta imune. A presença de certos polimorfismos em genes de citocinas parece influenciar o curso de infecções bacterianas como a hanseníase, já que as diferentes formas clínicas exibem padrões diferentes de citocinas. Desta forma, um estudo de associação entre genótipos HLA, haplótipos KIR e genes de citocinas e a hanseníase poderia determinar os indivíduos susceptíveis à doença ou sua forma clínica. Um perfil genético conhecido de susceptibilidade ou resistência poderia informar ao clínico o risco de um paciente com hanseníase evoluir para uma forma ou outra da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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2004 - 2008
Participação de PGE2 na resposta do hospedeiro durante a infecção crônica murina com Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Objetivo: Estudar a produção de prostaglandina durante o curso da infecção pelo P. brasiliensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante.
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2004 - 2008
Código 1055008_Implantação e Consolidação da Unidade de Terapia Celular na UEM_Fase I., Descrição: Objetivo: Implantar uma rede de terapia celular no Paraná.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino do Estado do Paraná - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
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2004 - 2006
Código 017/2004 _Influência dos polimorfismos de TNF-alfa 238 e IL-2 -330 na ocorrência da Doença do Enxerto contra o hospedeiro em transplantes de medula óssea alogênicos, Descrição: Objetivo: Estudar a associação entre genes de citocinas e a ocorrência de GVHD.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Sofia Rocha Lieber - Integrante / Cármino A de Souza - Integrante / Dangelo Odair Viel - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
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2003 - 2007
Estudo de associação entre alelos e genótipos HLA e de citocinas e a infecção pelo papilomavírus humano (HPV), Descrição: Objetivo: Estudar a associação entre genes HLA e de citocinas no curso da infecção pelo papilomavírus humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante., Número de produções C, T & A: 9
Projetos de desenvolvimento
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ugf Seti - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas ? TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ugf Seti - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas ? TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Ugf Seti - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas ? TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ugf Seti - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas ? TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ugf Seti - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas ? TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Ugf Seti - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas ? TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ugf Seti - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas ? TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ugf Seti - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2019 - Atual
Identificação genética de sistemas sanguíneos para Bancos de Sangue., Descrição: Muitos sistemas sanguíneos, além daqueles clássicos como o sistema Rh, podem levar à produção de anticorpos irregulares em pacientes politransfundidos. Esses anticorpos para os sistemas sanguíneos MNS, Kell, Kidd, Duffy e Diego também podem causar graves reações transfusionais hemolíticas. No entanto, as técnicas de fenotipagem hoje disponíveis aos Bancos de Sangue para a caracterização dos grupos sanguíneos de doadores e receptores de sangue não suprem as necessidades quando os pacientes têm história de transfusão recente, com hemácias do doador na circulação do receptor e, em casos de pacientes com teste direto da antiglobulina positivo (auto-anticorpos). A proposta desse estudo abrange a identificação do perfil fenotípico desses pacientes, em relação aos antígenos de grupos sanguíneos eritrocitários, por meio de técnicas de Biologia Molecular que não se alteram por esses fatores citados. Além de acompanhar a evolução desses pacientes no período pós-transfusional para avaliar a eficácia da transfusão com sangue genotipicamente compatível. Mas, acima de tudo, desenvolver metodologias de genotipagem eritrocitária acessíveis e factíveis aos Bancos de Sangue que, em geral, não têm acesso a essa tecnologia ou pelo custo ou pela falta de pessoal especializado na área. Nós pretendemos, além de tornar possível a realização de uma tecnologia de custo mais baixo que as encontradas no mercado (kits importados), difundir o conhecimento sobre a sua execução e interpretação, por meio de cursos gratuitos, aos Bancos de Sangue. Enfim, a identificação de marcadores genéticos da predisposição à produção de anticorpos irregulares pode resultar em implicações clínicas, como o seguimento de gestações incompatíveis com risco de aloimunização, a definição de parâmetros de susceptibilidade implicados na aloimunização pós-transfusional incompatível e a prevenção de complicações pós-transplante de órgãos sólidos e de células progenitoras hematopoéticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / Marilia Gonçalves Quirino - Integrante / Gerson Zanusso Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de tecnologia na identificação genética de sistemas sanguíneos eritrocitários para resolução de problemas práticos na área transfusional., Descrição: Muitos sistemas sanguíneos, além daqueles clássicos como o sistema Rh, podem levar à produção de anticorpos irregulares em pacientes politransfundidos. Esses anticorpos para os sistemas sanguíneos MNS, Kell, Kidd, Duffy e Diego também podem causar graves reações transfusionais hemolíticas. No entanto, as técnicas de fenotipagem hoje disponíveis aos Bancos de Sangue para a caracterização dos grupos sanguíneos de doadores e receptores de sangue não suprem as necessidades quando os pacientes têm história de transfusão recente, com hemácias do doador na circulação do receptor e, em casos de pacientes com teste direto da antiglobulina positivo (auto-anticorpos). A proposta desse estudo abrange a identificação do perfil fenotípico desses pacientes, em relação aos antígenos de grupos sanguíneos eritrocitários, por meio de técnicas de Biologia Molecular que não se alteram por esses fatores citados. Além de acompanhar a evolução desses pacientes no período pós-transfusional para avaliar a eficácia da transfusão com sangue genotipicamente compatível. Mas, acima de tudo, desenvolver metodologias de genotipagem eritrocitária acessíveis e factíveis aos Bancos de Sangue que, em geral, não têm acesso a essa tecnologia ou pelo custo ou pela falta de pessoal especializado na área. Nós pretendemos, além de tornar possível a realização de uma tecnologia de custo mais baixo que as encontradas no mercado (kits importados), difundir o conhecimento sobre a sua execução e interpretação, por meio de cursos gratuitos, aos Bancos de Sangue. Enfim, a identificação de marcadores genéticos da predisposição à produção de anticorpos irregulares pode resultar em implicações clínicas, como o seguimento de gestações incompatíveis com risco de aloimunização, a definição de parâmetros de susceptibilidade implicados na aloimunização pós-transfusional incompatível e a prevenção de complicações pós-transplante de órgãos sólidos e de células progenitoras hematopoéticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Sell, A. M. - Integrante / Tatiana Takahashi Higa - Integrante / Lilian Castilho - Integrante / Hashimoto, Margareth Naomi - Integrante / Quirino Alves de Lima Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2018 - Atual
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a detecção dos polimorfismos do gene da proteína Osteoprotegerina (OPG)., Descrição: Para manter a funcionalidade dos ossos é necessário que haja um processo regulado chamado de remodelação óssea, pelo qual o osso sofre um processo de formação e reabsorção de tecido [1]. A principal causa de perda de massa óssea é influenciada pela ação dos osteoclastos, que são regulados por três membros do Fator de Necrose Tumoral (TNF) e da superfamília do receptor do TNF: RANK do ligante de RANK, RANKL e da OPG. RANKL é um poderoso estimulador da reabsorção óssea através da ligação RANK na membrana celular dos osteoclastos e OPG é um receptor solúvel para RANKL, que interfere com a ligação RANKL/RANK e inibe a ativação dos osteoclastos e seus precursores [2]. Assim, OPG tem sido chamado de "protetor ósseo", uma vez que protege o esqueleto da reabsorção óssea excessiva [5]. O gene da OPG está situado no cromossomo 8q23-24 e representa uma única cópia do gene com 5 exóns, medindo 29 kb. O desequilíbrio entre RANKL/RANK e OPG, provindo de polimorfismos existentes nos genes codificadores, pode predispor o indivíduo para o desenvolvimento de doenças como osteoporose, doença periodontal, artrite inflamatória crônica, hipogonadismo, deficiência de estrogênio, transplante de medula óssea e metástase óssea osteolítica de neoplasias malignas [2]. Portanto, caracterizar o polimorfismo genético da OPG é importante para acompanhar o curso de doenças que interferem na regulação de remodelação óssea, também para entender a patogênese de doenças, como a doença periodontal e osteoporose. Sendo assim, o objetivo deste projeto é implantar e aperfeiçoar a técnica de PCR-RFLP para detecção dos polimorfismos do gene da OPG com uma metodologia molecular de baixo custo. A partir dos resultados obtidos, outros estudos poderão ser implantados no grupo de pesquisa em Imunogenética da UEM, no intuito de avaliar uma possível associação deste SNP com doenças que interferem na regulação de remodelação óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Cristiane Maria Colli - Integrante / Camila Seganfredo - Integrante.
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2017 - 2018
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a genotipagem do gene da citocina IL-33., Descrição: A interleucina-33 (IL-33) é classificada como membro da família da IL-1 e sua principal função está relacionada como um alarme para a imunidade inata e adaptativa, modulando a homeostase dos tecidos e respostas ambientais. Este grupo de citocinas se liga a um complexo receptor heterodimérico constituído por uma proteína acessória ST2 (IL-1RL1). Estudos recentes evidenciaram efeitos da IL-33 na mielopoise e sobre a atividade das células mieloides, devido à expressão de ST2 estar presente em células precursoras hematopoiéticas CD34+ de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) e de animais, sugerindo que a IL-33 pode exercer efeitos nessas células. Os polimorfismos do gene da citocina IL-33 e de nucleotídeos únicos (SNPs) foram estudados no câncer de mama e indicaram maior expressão da interleucina em tecidos carcinomatosos, em comparação com tecidos normais de mama nos pacientes e controles, além disso, foi demonstrado também que a administração exógena de IL-33 em animais aumenta o crescimento tumoral e inibe a imunidade antitumoral inata. Portanto, caracterizar o polimorfismo genético da IL-33 é importante para acompanhar o curso de leucemias e outros cânceres, assim como, para entender a patogênese de diferentes doenças. O polimorfismo do gene da IL-33 (posição A/G 9894).será explorado com o método PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism). Sendo assim, o objetivo deste projeto é implantar e aperfeiçoar uma metodologia molecular de baixo custo, baseada em PCR-RFLP para genotipagem do SNP do gene da IL-33. A partir dos resultados obtidos, outros estudos poderão ser implantados no grupo de pesquisa em Imunogenética da UEM, com o intuito de avaliar uma possível associação deste SNP com a leucemia, doenças mieloproliferativas e doenças infecciosas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Luciana Conci Macedo - Integrante / Paula Karoline Sfordi da Silva - Integrante.
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2016 - 2017
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a genotipagem do receptor da vitamina D, Descrição: O gene VDR é polimórfico e associado ao câncer e a outras doenças, assim o objetivo deste projeto foi implantar e aperfeiçoar uma metodologia molecular de baixo custo, baseada em PCR-RFL (Polymerase Chain ReactionRestriction Fragment Length Polymorphism): FokI T>C (rs2228570), BsmI G >A (rs1544410), ApaI G>T (rs7975232) e TaqI T>C (rs731236) para genotipagem dos SNPs de VDR. Foi possível padronizar a PCR para genotipagem do polimorfismos e os resultados obtidos foram organizados em forma de protocolos que foram implantados no grupo de pesquisa em Imunogenética da UEM.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Sell, A. M. - Integrante / Paula Caroline Sfordi da Silva - Integrante.
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2016 - Atual
Código 47053-Aplicação de métodos biotecnológicos para o desenvolvimento de kit de diagnóstico imunoenzimático para os vírus Zika, Chikungunya e Dengue., Descrição: O objetivo geral dessa pesquisa é desenvolver pesquisa científica, tecnológica e de inovação tendo como foco o desenvolvimento um kit de diagnóstico baseado em um método imunoenzimático para cada um dos três arbovírus: Zika Vírus, Chikungunya e Dengue, por meio de ferramentas biotecnológicas que deverão catalisar o processo e torná-lo mais específico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (4) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Flávio de Queiroz Telles Filho - Coordenador / Dennis A Bertolini - Integrante / Maria Aparecida Fernandez - Integrante / Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Eduardo Jorge Pilau - Integrante / Irina Nastassja Riediger - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2016
IMPLANTAÇÃO E APERFEIÇOAMENTO DE METODOLOGIA MOLECULAR PARA GENOTIPAGEM DE ALELOS DO GRUPO SANGUÍNEO DIEGO., Descrição: Nosso objetivo foi padronizar uma metodologia mais rápida e mais barata para a genotipagem dos alelos Di*01 e Di*02 do sistema de grupo sanguíneo Diego e implantar sua utilização no Laboratório de Imunogenética da UEM (LIG-UEM). Para a padronização da técnica PCR-SSP (Single Specific Primer), os iniciadores foram construídos, confeccionados e avaliados quanto a melhor condição de amplificação. Concentrações de reagentes como MgCl2 e Taq DNA polimerase foram ajustadas para obtenção do resultado esperado. Para validação da técnica, foram testadas 28 amostras com resultados previamente conhecidos. A padronização e a validação da técnica possibilitaram que o protocolo de PCR-SSP para genotipagem dos alelos Di*01 e Di*02, do sistema de grupo sanguíneo Diego, possa ser utilizado no LIG-UEM.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Leticia Fernanda Bossa - Integrante.
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2010 - 2011
Nanofotônica e Saúde: Biosensor Baseado em LSPR para Detecção de Agentes de Imunomodulação (Citocinas) em Animais Alimentados com Ácido Graxo Ômega-3., Descrição: Nanofotônica e Saúde: Biosensor Baseado em LSPR para Detecção de Agentes de Imunomodulação (Citocinas) em Animais Alimentados com Ácido Graxo Ômega-3.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Jesuí Vergílio Visentainer - Integrante / Emerson Girotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas ? TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ugf Seti - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2004 - 2008
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase I, Descrição: Desenvolvimento de atividades laboratoriais de alta complexidade na área de Imunologia dos transplantes de células tronco hematopoiéticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Silvia Maria Tintori - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante., Financiador(es): Ugf Seti - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Identificação genética de sistemas sanguíneos para Bancos de Sangue., Descrição: Muitos sistemas sanguíneos, além daqueles clássicos como o sistema Rh, podem levar à produção de anticorpos irregulares em pacientes politransfundidos. Esses anticorpos para os sistemas sanguíneos MNS, Kell, Kidd, Duffy e Diego também podem causar graves reações transfusionais hemolíticas. No entanto, as técnicas de fenotipagem hoje disponíveis aos Bancos de Sangue para a caracterização dos grupos sanguíneos de doadores e receptores de sangue não suprem as necessidades quando os pacientes têm história de transfusão recente, com hemácias do doador na circulação do receptor e, em casos de pacientes com teste direto da antiglobulina positivo (auto-anticorpos). A proposta desse estudo abrange a identificação do perfil fenotípico desses pacientes, em relação aos antígenos de grupos sanguíneos eritrocitários, por meio de técnicas de Biologia Molecular que não se alteram por esses fatores citados. Além de acompanhar a evolução desses pacientes no período pós-transfusional para avaliar a eficácia da transfusão com sangue genotipicamente compatível. Mas, acima de tudo, desenvolver metodologias de genotipagem eritrocitária acessíveis e factíveis aos Bancos de Sangue que, em geral, não têm acesso a essa tecnologia ou pelo custo ou pela falta de pessoal especializado na área. Nós pretendemos, além de tornar possível a realização de uma tecnologia de custo mais baixo que as encontradas no mercado (kits importados), difundir o conhecimento sobre a sua execução e interpretação, por meio de cursos gratuitos, aos Bancos de Sangue. Enfim, a identificação de marcadores genéticos da predisposição à produção de anticorpos irregulares pode resultar em implicações clínicas, como o seguimento de gestações incompatíveis com risco de aloimunização, a definição de parâmetros de susceptibilidade implicados na aloimunização pós-transfusional incompatível e a prevenção de complicações pós-transplante de órgãos sólidos e de células progenitoras hematopoéticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ana Maria Sell - Integrante / Marilia Gonçalves Quirino - Integrante / Gerson Zanusso Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de tecnologia na identificação genética de sistemas sanguíneos eritrocitários para resolução de problemas práticos na área transfusional., Descrição: Muitos sistemas sanguíneos, além daqueles clássicos como o sistema Rh, podem levar à produção de anticorpos irregulares em pacientes politransfundidos. Esses anticorpos para os sistemas sanguíneos MNS, Kell, Kidd, Duffy e Diego também podem causar graves reações transfusionais hemolíticas. No entanto, as técnicas de fenotipagem hoje disponíveis aos Bancos de Sangue para a caracterização dos grupos sanguíneos de doadores e receptores de sangue não suprem as necessidades quando os pacientes têm história de transfusão recente, com hemácias do doador na circulação do receptor e, em casos de pacientes com teste direto da antiglobulina positivo (auto-anticorpos). A proposta desse estudo abrange a identificação do perfil fenotípico desses pacientes, em relação aos antígenos de grupos sanguíneos eritrocitários, por meio de técnicas de Biologia Molecular que não se alteram por esses fatores citados. Além de acompanhar a evolução desses pacientes no período pós-transfusional para avaliar a eficácia da transfusão com sangue genotipicamente compatível. Mas, acima de tudo, desenvolver metodologias de genotipagem eritrocitária acessíveis e factíveis aos Bancos de Sangue que, em geral, não têm acesso a essa tecnologia ou pelo custo ou pela falta de pessoal especializado na área. Nós pretendemos, além de tornar possível a realização de uma tecnologia de custo mais baixo que as encontradas no mercado (kits importados), difundir o conhecimento sobre a sua execução e interpretação, por meio de cursos gratuitos, aos Bancos de Sangue. Enfim, a identificação de marcadores genéticos da predisposição à produção de anticorpos irregulares pode resultar em implicações clínicas, como o seguimento de gestações incompatíveis com risco de aloimunização, a definição de parâmetros de susceptibilidade implicados na aloimunização pós-transfusional incompatível e a prevenção de complicações pós-transplante de órgãos sólidos e de células progenitoras hematopoéticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Sell, A. M. - Integrante / Tatiana Takahashi Higa - Integrante / Lilian Castilho - Integrante / Hashimoto, Margareth Naomi - Integrante / Quirino Alves de Lima Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2018 - Atual
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a detecção dos polimorfismos do gene da proteína Osteoprotegerina (OPG)., Descrição: Para manter a funcionalidade dos ossos é necessário que haja um processo regulado chamado de remodelação óssea, pelo qual o osso sofre um processo de formação e reabsorção de tecido [1]. A principal causa de perda de massa óssea é influenciada pela ação dos osteoclastos, que são regulados por três membros do Fator de Necrose Tumoral (TNF) e da superfamília do receptor do TNF: RANK do ligante de RANK, RANKL e da OPG. RANKL é um poderoso estimulador da reabsorção óssea através da ligação RANK na membrana celular dos osteoclastos e OPG é um receptor solúvel para RANKL, que interfere com a ligação RANKL/RANK e inibe a ativação dos osteoclastos e seus precursores [2]. Assim, OPG tem sido chamado de "protetor ósseo", uma vez que protege o esqueleto da reabsorção óssea excessiva [5]. O gene da OPG está situado no cromossomo 8q23-24 e representa uma única cópia do gene com 5 exóns, medindo 29 kb. O desequilíbrio entre RANKL/RANK e OPG, provindo de polimorfismos existentes nos genes codificadores, pode predispor o indivíduo para o desenvolvimento de doenças como osteoporose, doença periodontal, artrite inflamatória crônica, hipogonadismo, deficiência de estrogênio, transplante de medula óssea e metástase óssea osteolítica de neoplasias malignas [2]. Portanto, caracterizar o polimorfismo genético da OPG é importante para acompanhar o curso de doenças que interferem na regulação de remodelação óssea, também para entender a patogênese de doenças, como a doença periodontal e osteoporose. Sendo assim, o objetivo deste projeto é implantar e aperfeiçoar a técnica de PCR-RFLP para detecção dos polimorfismos do gene da OPG com uma metodologia molecular de baixo custo. A partir dos resultados obtidos, outros estudos poderão ser implantados no grupo de pesquisa em Imunogenética da UEM, no intuito de avaliar uma possível associação deste SNP com doenças que interferem na regulação de remodelação óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Cristiane Maria Colli - Integrante / Camila Seganfredo - Integrante.
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2017 - 2018
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a genotipagem do gene da citocina IL-33., Descrição: A interleucina-33 (IL-33) é classificada como membro da família da IL-1 e sua principal função está relacionada como um alarme para a imunidade inata e adaptativa, modulando a homeostase dos tecidos e respostas ambientais. Este grupo de citocinas se liga a um complexo receptor heterodimérico constituído por uma proteína acessória ST2 (IL-1RL1). Estudos recentes evidenciaram efeitos da IL-33 na mielopoise e sobre a atividade das células mieloides, devido à expressão de ST2 estar presente em células precursoras hematopoiéticas CD34+ de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) e de animais, sugerindo que a IL-33 pode exercer efeitos nessas células. Os polimorfismos do gene da citocina IL-33 e de nucleotídeos únicos (SNPs) foram estudados no câncer de mama e indicaram maior expressão da interleucina em tecidos carcinomatosos, em comparação com tecidos normais de mama nos pacientes e controles, além disso, foi demonstrado também que a administração exógena de IL-33 em animais aumenta o crescimento tumoral e inibe a imunidade antitumoral inata. Portanto, caracterizar o polimorfismo genético da IL-33 é importante para acompanhar o curso de leucemias e outros cânceres, assim como, para entender a patogênese de diferentes doenças. O polimorfismo do gene da IL-33 (posição A/G 9894).será explorado com o método PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism). Sendo assim, o objetivo deste projeto é implantar e aperfeiçoar uma metodologia molecular de baixo custo, baseada em PCR-RFLP para genotipagem do SNP do gene da IL-33. A partir dos resultados obtidos, outros estudos poderão ser implantados no grupo de pesquisa em Imunogenética da UEM, com o intuito de avaliar uma possível associação deste SNP com a leucemia, doenças mieloproliferativas e doenças infecciosas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Luciana Conci Macedo - Integrante / Paula Karoline Sfordi da Silva - Integrante.
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2016 - 2017
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a genotipagem do receptor da vitamina D, Descrição: O gene VDR é polimórfico e associado ao câncer e a outras doenças, assim o objetivo deste projeto foi implantar e aperfeiçoar uma metodologia molecular de baixo custo, baseada em PCR-RFL (Polymerase Chain ReactionRestriction Fragment Length Polymorphism): FokI T>C (rs2228570), BsmI G >A (rs1544410), ApaI G>T (rs7975232) e TaqI T>C (rs731236) para genotipagem dos SNPs de VDR. Foi possível padronizar a PCR para genotipagem do polimorfismos e os resultados obtidos foram organizados em forma de protocolos que foram implantados no grupo de pesquisa em Imunogenética da UEM.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Sell, A. M. - Integrante / Paula Caroline Sfordi da Silva - Integrante.
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2016 - Atual
Código 47053-Aplicação de métodos biotecnológicos para o desenvolvimento de kit de diagnóstico imunoenzimático para os vírus Zika, Chikungunya e Dengue., Descrição: O objetivo geral dessa pesquisa é desenvolver pesquisa científica, tecnológica e de inovação tendo como foco o desenvolvimento um kit de diagnóstico baseado em um método imunoenzimático para cada um dos três arbovírus: Zika Vírus, Chikungunya e Dengue, por meio de ferramentas biotecnológicas que deverão catalisar o processo e torná-lo mais específico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (4) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Flávio de Queiroz Telles Filho - Coordenador / Dennis A Bertolini - Integrante / Maria Aparecida Fernandez - Integrante / Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Eduardo Jorge Pilau - Integrante / Irina Nastassja Riediger - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2016
IMPLANTAÇÃO E APERFEIÇOAMENTO DE METODOLOGIA MOLECULAR PARA GENOTIPAGEM DE ALELOS DO GRUPO SANGUÍNEO DIEGO., Descrição: Nosso objetivo foi padronizar uma metodologia mais rápida e mais barata para a genotipagem dos alelos Di*01 e Di*02 do sistema de grupo sanguíneo Diego e implantar sua utilização no Laboratório de Imunogenética da UEM (LIG-UEM). Para a padronização da técnica PCR-SSP (Single Specific Primer), os iniciadores foram construídos, confeccionados e avaliados quanto a melhor condição de amplificação. Concentrações de reagentes como MgCl2 e Taq DNA polimerase foram ajustadas para obtenção do resultado esperado. Para validação da técnica, foram testadas 28 amostras com resultados previamente conhecidos. A padronização e a validação da técnica possibilitaram que o protocolo de PCR-SSP para genotipagem dos alelos Di*01 e Di*02, do sistema de grupo sanguíneo Diego, possa ser utilizado no LIG-UEM.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Leticia Fernanda Bossa - Integrante.
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2010 - 2011
Nanofotônica e Saúde: Biosensor Baseado em LSPR para Detecção de Agentes de Imunomodulação (Citocinas) em Animais Alimentados com Ácido Graxo Ômega-3., Descrição: Nanofotônica e Saúde: Biosensor Baseado em LSPR para Detecção de Agentes de Imunomodulação (Citocinas) em Animais Alimentados com Ácido Graxo Ômega-3.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Jesuí Vergílio Visentainer - Integrante / Emerson Girotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas ? TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Ugf Seti - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2004 - 2008
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase I, Descrição: Desenvolvimento de atividades laboratoriais de alta complexidade na área de Imunologia dos transplantes de células tronco hematopoiéticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Silvia Maria Tintori - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante., Financiador(es): Ugf Seti - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
FAADCTPR_Leite humano em pó: componentes, processamento, estabilidade e aleitamento materno., Descrição: No início de 2020, o grupo de pesquisa envolvido neste projeto, desenvolveu o produto ?leite humano na forma de pó?, ganhou um dos maiores prêmios na área da alimentação: o Prêmio Pèter Muranyi de grande repercussão nacional e internacional. A repercussão pode ser observada por uma busca na base Google ?leite humano em pó?. Os principais benefícios do leite humano em pó em comparação ao leite humano in natura são o seu maior tempo de conservação, facilidade de transporte e acondicionamento, o que garante seu maior aproveitamento pelos prematuros e recém-nascidos, reduzindo o desperdício de leite humano in natura. Nesta etapa, precisamos dar continuidade a esse projeto, que realmente salva vidas de prematuros, buscando recursos financeiros para assegurar que o leite humano em pó mantenha suas características nutricionais, de bioativos e imunológicas associadas à segurança alimentar. Assim, a nossa proposta no presente projeto, utilizando o leite humano de doadoras paranaenses, engloba a obtenção de informações técnico-científicas sobre os componentes, etapas do processamento, estabilidade do leite humano em pó e a promoção de ações de educação e popularização do leite humano e aleitamento materno. O projeto apresenta dois objetivos distintos: i- Avaliar os componentes lipídicos (lipidômica), bioativos, nutrientes, enzimas antioxidantes, microbiológicos e fatores imunológicos, nas diferentes fases do leite humano cru (colostro, transição e maduro), nas diferentes etapas do processamento (pasteurização e liofilização) e na estabilidade das diferentes fases do leite em forma de pó (colostro, leite intermediário e leite maduro); ii- Promover campanhas educativas, difusões com ações de popularização sobre o leite humano e o aleitamento materno. No projeto, estarão envolvidos profissionais de diferentes centros de pesquisa da área da saúde, da ciência e da tecnologia. Finalmente, os resultados esperados são também de conscientização da população sobre a importância dos nutrientes do leite humano e aleitamento materno, devolvendo à comunidade paranaense um produto alimentício tecnológico com qualidade e segurança que servirá como estratégia de cuidados ao prematuro e recém-nascido. O desdobramento da presente pesquisa servirá como base na formulação de diferentes produtos tecnológicos a base de leite humano para as crianças, como por exemplo, sorvetes, queijos, cremes, etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Jesuí Vergílio Visentainer - Integrante / Vanessa Bueno Moreira Javera Castanheira Néia - Integrante / Christyna Beatriz Genovez Tavares - Integrante / Santos, Oscar de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
PROJETO DE PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS DE INOVAÇÃO E DE PESQUISA CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA_Identificação genética de sistemas sanguíneos eritrocitários e plaquetários e de mutações no gene JAK2., Descrição: O objetivo dessa proposta é desenvolver e validar métodos laboratoriais de Biologia Molecular, passíveis de serem realizados com a melhor relação custo-benefício, na identificação de grupos sanguíneos eritrocitários e da mutação JAK2. A metodologia será desenvolvida no Laboratório de Imunogenética da UEM (DBS) por meio de técnicas conforme documento anexo: genotipagem por PCR-SSP, genotipagem PCR-RFLP, genotipagem por qPCR com o uso de sondas e validação das metodologias de genotipagem por meio do sequenciamento de DNA. Para garantir a indissociabilidade com o ensino e a pesquisa, incluímos a participação de uma acadêmica de Doutorado do curso de Pós-graduação em Biociência e Fisiopatologia da UEM (PBF) e uma Pós-doc da CAPES/PBF, além da participação de acadêmicos da graduação por meio da iniciação científica. Além disso, esse projeto poderá contribuir com a comunidade, por meio da empresa Genetype (contratante), que oferecerá assessoria aos Bancos de Sangue a fim de resolver situações problemas em transfusões utilizando os laudos gerados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Joana Maíra Valentini Zacarias - Integrante / Marilia Gonçalves Quirino - Integrante / Quirino Alves de Lima Neto - Integrante.
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2021 - Atual
VIGILÂNCIA GENÔMICA DO SARS-COV-2 NO ESTADO DO PARANÁ, Descrição: Serão realizados sequenciamentos do vírus para acompanhamento do surgimento das novas variantes do SARS-CoV-2 no Estado do Paraná.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Dennis A Bertolini - Integrante / Márcia Edilaine Lopes Consolaro - Integrante / David Livingstone Alves Figueiredo - Coordenador.
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2019 - Atual
SIN2019_076_Empresa SINAPSE_Identificação genética de sistemas sanguíneos para Bancos de Sangue., Descrição: Muitos sistemas sanguíneos, além daqueles clássicos como o sistema Rh, podem levar à produção de anticorpos irregulares em pacientes politransfundidos. Esses anticorpos para os sistemas sanguíneos MNS, Kell, Kidd, Duffy e Diego também podem causar graves reações transfusionais hemolíticas. No entanto, as técnicas de fenotipagem hoje disponíveis aos Bancos de Sangue para a caracterização dos grupos sanguíneos de doadores e receptores de sangue não suprem as necessidades quando os pacientes têm história de transfusão recente, com hemácias do doador na circulação do receptor e, em casos de pacientes com teste direto da antiglobulina positivo (auto-anticorpos). A proposta desse estudo abrange a identificação do perfil fenotípico desses pacientes, em relação aos antígenos de grupos sanguíneos eritrocitários, por meio de técnicas de Biologia Molecular que não se alteram por esses fatores citados. Além de acompanhar a evolução desses pacientes no período pós-transfusional para avaliar a eficácia da transfusão com sangue genotipicamente compatível. Mas, acima de tudo, desenvolver metodologias de genotipagem eritrocitária acessíveis e factíveis aos Bancos de Sangue que, em geral, não têm acesso a essa tecnologia ou pelo custo ou pela falta de pessoal especializado na área. Nós pretendemos, além de tornar possível a realização de uma tecnologia de custo mais baixo que as encontradas no mercado (kits importados), difundir o conhecimento sobre a sua execução e interpretação, por meio de cursos gratuitos, aos Bancos de Sangue. Enfim, a identificação de marcadores genéticos da predisposição à produção de anticorpos irregulares pode resultar em implicações clínicas, como o seguimento de gestações incompatíveis com risco de aloimunização, a definição de parâmetros de susceptibilidade implicados na aloimunização pós-transfusional incompatível e a prevenção de complicações pós-transplante de órgãos sólidos e de células progenitoras hematopoéticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Joana Maíra Valentini Zacarias - Integrante / Marilia Gonçalves Quirino - Integrante / Quirino Alves de Lima Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Projeto DT_Desenvolvimento de tecnologia na identificação genética de sistemas sanguíneos eritrocitários para resolução de problemas práticos na área transfusional., Descrição: Muitos sistemas sanguíneos, além daqueles clássicos como o sistema Rh, podem levar à produção de anticorpos irregulares em pacientes politransfundidos. Esses anticorpos para os sistemas sanguíneos MNS, Kell, Kidd, Duffy e Diego também podem causar graves reações transfusionais hemolíticas. No entanto, as técnicas de fenotipagem hoje disponíveis aos Bancos de Sangue para a caracterização dos grupos sanguíneos de doadores e receptores de sangue não suprem as necessidades quando os pacientes têm história de transfusão recente, com hemácias do doador na circulação do receptor e, em casos de pacientes com teste direto da antiglobulina positivo (auto-anticorpos). A proposta desse estudo abrange a identificação do perfil fenotípico desses pacientes, em relação aos antígenos de grupos sanguíneos eritrocitários, por meio de técnicas de Biologia Molecular que não se alteram por esses fatores citados. Além de acompanhar a evolução desses pacientes no período pós-transfusional para avaliar a eficácia da transfusão com sangue genotipicamente compatível. Mas, acima de tudo, desenvolver metodologias de genotipagem eritrocitária acessíveis e factíveis aos Bancos de Sangue que, em geral, não têm acesso a essa tecnologia ou pelo custo ou pela falta de pessoal especializado na área. Nós pretendemos, além de tornar possível a realização de uma tecnologia de custo mais baixo que as encontradas no mercado (kits importados), difundir o conhecimento sobre a sua execução e interpretação, por meio de cursos gratuitos, aos Bancos de Sangue. Enfim, a identificação de marcadores genéticos da predisposição à produção de anticorpos irregulares pode resultar em implicações clínicas, como o seguimento de gestações incompatíveis com risco de aloimunização, a definição de parâmetros de susceptibilidade implicados na aloimunização pós-transfusional incompatível e a prevenção de complicações pós-transplante de órgãos sólidos e de células progenitoras hematopoéticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Sell, A. M. - Integrante / Tatiana Takahashi Higa - Integrante / Lilian Castilho - Integrante / Hashimoto, Margareth Naomi - Integrante / Quirino Alves de Lima Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2018 - 2019
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a detecção dos polimorfismos do gene da proteína Osteoprotegerina (OPG)., Descrição: Para manter a funcionalidade dos ossos é necessário que haja um processo regulado chamado de remodelação óssea, pelo qual o osso sofre um processo de formação e reabsorção de tecido [1]. A principal causa de perda de massa óssea é influenciada pela ação dos osteoclastos, que são regulados por três membros do Fator de Necrose Tumoral (TNF) e da superfamília do receptor do TNF: RANK do ligante de RANK, RANKL e da OPG. RANKL é um poderoso estimulador da reabsorção óssea através da ligação RANK na membrana celular dos osteoclastos e OPG é um receptor solúvel para RANKL, que interfere com a ligação RANKL/RANK e inibe a ativação dos osteoclastos e seus precursores [2]. Assim, OPG tem sido chamado de "protetor ósseo", uma vez que protege o esqueleto da reabsorção óssea excessiva [5]. O gene da OPG está situado no cromossomo 8q23-24 e representa uma única cópia do gene com 5 exóns, medindo 29 kb. O desequilíbrio entre RANKL/RANK e OPG, provindo de polimorfismos existentes nos genes codificadores, pode predispor o indivíduo para o desenvolvimento de doenças como osteoporose, doença periodontal, artrite inflamatória crônica, hipogonadismo, deficiência de estrogênio, transplante de medula óssea e metástase óssea osteolítica de neoplasias malignas [2]. Portanto, caracterizar o polimorfismo genético da OPG é importante para acompanhar o curso de doenças que interferem na regulação de remodelação óssea, também para entender a patogênese de doenças, como a doença periodontal e osteoporose. Sendo assim, o objetivo deste projeto é implantar e aperfeiçoar a técnica de PCR-RFLP para detecção dos polimorfismos do gene da OPG com uma metodologia molecular de baixo custo. A partir dos resultados obtidos, outros estudos poderão ser implantados no grupo de pesquisa em Imunogenética da UEM, no intuito de avaliar uma possível associação deste SNP com doenças que interferem na regulação de remodelação óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Cristiane Maria Colli - Integrante / Camila Seganfredo - Integrante.
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2017 - 2018
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a genotipagem do gene da citocina IL-33., Descrição: A interleucina-33 (IL-33) é classificada como membro da família da IL-1 e sua principal função está relacionada como um alarme para a imunidade inata e adaptativa, modulando a homeostase dos tecidos e respostas ambientais. Este grupo de citocinas se liga a um complexo receptor heterodimérico constituído por uma proteína acessória ST2 (IL-1RL1). Estudos recentes evidenciaram efeitos da IL-33 na mielopoise e sobre a atividade das células mieloides, devido à expressão de ST2 estar presente em células precursoras hematopoiéticas CD34+ de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) e de animais, sugerindo que a IL-33 pode exercer efeitos nessas células. Os polimorfismos do gene da citocina IL-33 e de nucleotídeos únicos (SNPs) foram estudados no câncer de mama e indicaram maior expressão da interleucina em tecidos carcinomatosos, em comparação com tecidos normais de mama nos pacientes e controles, além disso, foi demonstrado também que a administração exógena de IL-33 em animais aumenta o crescimento tumoral e inibe a imunidade antitumoral inata. Portanto, caracterizar o polimorfismo genético da IL-33 é importante para acompanhar o curso de leucemias e outros cânceres, assim como, para entender a patogênese de diferentes doenças. O polimorfismo do gene da IL-33 (posição A/G 9894).será explorado com o método PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism). Sendo assim, o objetivo deste projeto é implantar e aperfeiçoar uma metodologia molecular de baixo custo, baseada em PCR-RFLP para genotipagem do SNP do gene da IL-33. A partir dos resultados obtidos, outros estudos poderão ser implantados no grupo de pesquisa em Imunogenética da UEM, com o intuito de avaliar uma possível associação deste SNP com a leucemia, doenças mieloproliferativas e doenças infecciosas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Luciana Conci Macedo - Integrante / Paula Karoline Sfordi da Silva - Integrante.
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2016 - 2017
Implantação e aperfeiçoamento de metodologia molecular para a genotipagem do receptor da vitamina D, Descrição: O gene VDR é polimórfico e associado ao câncer e a outras doenças, assim o objetivo deste projeto foi implantar e aperfeiçoar uma metodologia molecular de baixo custo, baseada em PCR-RFL (Polymerase Chain ReactionRestriction Fragment Length Polymorphism): FokI T>C (rs2228570), BsmI G >A (rs1544410), ApaI G>T (rs7975232) e TaqI T>C (rs731236) para genotipagem dos SNPs de VDR. Foi possível padronizar a PCR para genotipagem do polimorfismos e os resultados obtidos foram organizados em forma de protocolos que foram implantados no grupo de pesquisa em Imunogenética da UEM.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Sell, A. M. - Integrante / Paula Caroline Sfordi da Silva - Integrante.
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2016 - Atual
Código 47053-Aplicação de métodos biotecnológicos para o desenvolvimento de kit de diagnóstico imunoenzimático para os vírus Zika, Chikungunya e Dengue., Descrição: O objetivo geral dessa pesquisa é desenvolver pesquisa científica, tecnológica e de inovação tendo como foco o desenvolvimento um kit de diagnóstico baseado em um método imunoenzimático para cada um dos três arbovírus: Zika Vírus, Chikungunya e Dengue, por meio de ferramentas biotecnológicas que deverão catalisar o processo e torná-lo mais específico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (4) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Flávio de Queiroz Telles Filho - Coordenador / Dennis A Bertolini - Integrante / Maria Aparecida Fernandez - Integrante / Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Eduardo Jorge Pilau - Integrante / Irina Nastassja Riediger - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2016
IMPLANTAÇÃO E APERFEIÇOAMENTO DE METODOLOGIA MOLECULAR PARA GENOTIPAGEM DE ALELOS DO GRUPO SANGUÍNEO DIEGO., Descrição: Nosso objetivo foi padronizar uma metodologia mais rápida e mais barata para a genotipagem dos alelos Di*01 e Di*02 do sistema de grupo sanguíneo Diego e implantar sua utilização no Laboratório de Imunogenética da UEM (LIG-UEM). Para a padronização da técnica PCR-SSP (Single Specific Primer), os iniciadores foram construídos, confeccionados e avaliados quanto a melhor condição de amplificação. Concentrações de reagentes como MgCl2 e Taq DNA polimerase foram ajustadas para obtenção do resultado esperado. Para validação da técnica, foram testadas 28 amostras com resultados previamente conhecidos. A padronização e a validação da técnica possibilitaram que o protocolo de PCR-SSP para genotipagem dos alelos Di*01 e Di*02, do sistema de grupo sanguíneo Diego, possa ser utilizado no LIG-UEM.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Leticia Fernanda Bossa - Integrante.
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2010 - 2011
Nanofotônica e Saúde: Biosensor Baseado em LSPR para Detecção de Agentes de Imunomodulação (Citocinas) em Animais Alimentados com Ácido Graxo Ômega-3., Descrição: Nanofotônica e Saúde: Biosensor Baseado em LSPR para Detecção de Agentes de Imunomodulação (Citocinas) em Animais Alimentados com Ácido Graxo Ômega-3.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (2) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Jesuí Vergílio Visentainer - Integrante / Emerson Girotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase II_OBTENÇÃO DE RECURSOS: Fundação Araucária_PR e SETI_PR_Processo 10550/08 ASP., Descrição: O Transplante de Células Tronco Hematopoéticas ? TCTH constitui-se no tratamento efetivo para uma variedade de doenças hematológicas malignas na medula óssea, deficiências genéticas, metabólicas e imunológicas. O sucesso do TCTH está ligado à qualidade dos serviços oferecidos. Inclui-se nele a especialização e a experiência profissional da equipe, a infra-estrutura local e a eficiência dos setores de apoio, como Hemoterapia e Laboratórios Avançados de Imunogenética, Imunofenotipagem e Citogenética, dentre outros. Existe uma demanda reprimida na nossa região, resultando num maior tempo de espera para a realização do TCTH, o que representa menor chance de cura, maior possibilidade de complicações e elevação dos custos. Estima-se acima de 1000 novos casos com indicação de TCTH, no Brasil, por ano, enquanto que em 2003 foram realizados cerca de 560 transplantes alogênicos em nosso País. No Paraná, o único centro transplantador está instalado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, sendo o responsável por cerca de 20% dos transplantes alogênicos realizados no Brasil. No entanto, esta estrutura não é suficiente para atender a demanda reprimida, não permitindo que um segmento representativo de pacientes, principalmente de baixa renda, da região noroeste do Paraná, seja beneficiado. A UEM foi contemplada com recursos financeiros da Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Paraná, dentro do Projeto de Implantação da Rede paranaense de Terapia Celular. Desta forma, faz-se necessário a adequação da infraestrutura física do Hospital, a modernização e aquisição de equipamentos nas múltiplas áreas envolvidas no Serviço de Transplante de medula Óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Luíza Tamie Tsuneto - Integrante / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Sueli Donizete Borelli - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante / Márcia Machado de Oliveira Dalalio - Integrante / Rafael Campos Bezerra - Integrante / Silvia Maria Tintori - Coordenador., Financiador(es): Ugf Seti - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2004 - 2008
Implantação e consolidação da unidade de terapia celular na UEM_Fase I, Descrição: Desenvolvimento de atividades laboratoriais de alta complexidade na área de Imunologia dos transplantes de células tronco hematopoiéticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jeane Eliete Laguila Visentainer - Coordenador / Ricardo Alberto Moliterno - Integrante / Silvia Maria Tintori - Integrante / Ana Maria Sell - Integrante., Financiador(es): Ugf Seti - Auxílio financeiro.
Prêmios
2018
Prêmio de melhor trabalho na mesa redonda ?Imunogenética e Imunohematologia?, UEM - PBF.
2016
Melhor trabalho em Imunogenética, ABH.
2015
Prêmio de Histocompatibilidade e Imunogenética, Assoaciação Brasileira de Histocompatiblidade.
2015
Prêmio Ricardo Pasquini para Jovens pesquisadores., Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea.
2012
Melhor trabalho na Área Multidisciplinar do Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, ABHH.
2011
Prêmio melhor trabalho científico jovem pesquisador Ricardo Pasquini., Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea e Associação Brasileira de Histocompatibilidade.
2011
Projeto PIBIC da aluna Samaia Laface Clementino selecionado na área de Ciências da Saúde na Universidade Estadual de Maringá para concorrer ao prêmio jovem cientista do CNPq., UEM-CNPq.
2008
Prêmio Nacional José Roberto Moraes - Histocompatibilidade, Sociedade de Transplante de Medula Óssea e Associação Brasileira de Histocompatibilidade.
2007
2 lugar entre os trabalhos submetidos ao Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças, UFRJ.
2007
Prêmio Nacional Ricardo Pasquini, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2005
Prêmio Nacional José Roberto de Moraes - Histocompatibilidade, Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea e Associação Brasileira de Histocompatibilidade.
2005
Trabalho de iniciação científica do aluno Dangelo Viel escolhido na UEM (CCS) para concorrer ao prêmio CNPq de iniciação no ano de 2005, UEM-CNPq.
2004
Especialista em Histocompatibilidade, Associação Brasileira de Histocompatibilidade.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Maringá, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Básicas da Saúde. , Av. Colombo, 5790 - Laboratório de Imunogenética - Bloco I90-sala 102, Zona 7, 87020-900 - Maringa, PR - Brasil, Telefone: (044) 30114864, Fax: (044) 30114931, URL da Homepage:
Experiência profissional
2020 - Atual
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Representante suplente no COU, Enquadramento Funcional: Representante suplente no COU, Carga horária: 1, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Representante do DBS no COU (Conselho Universitário).
2015 - Atual
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Diretora de laboratório, Enquadramento Funcional: Diretora, Carga horária: 8
Outras informações:
Diretora e responsável técnica pelo Laboratório de Imunogenética.
2015 - Atual
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Colegiado Graduação, Enquadramento Funcional: Colegiado Graduação, Carga horária: 2
Outras informações:
Curso de Odontologia da UEM.
1989 - Atual
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Disciplina de Imunologia.
2008 - 2014
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Colegiado de pós, Enquadramento Funcional: Colegiado Pós, Carga horária: 4
Atividades
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02/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Odontologia da UEM..
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01/2015
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Diretora do Laboratório de Imunogenética da UEM..
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09/2008
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Atividade de extensão realizada, Coordenação de evento de extensão com aprovação de recurso financeiro pela Fundação Araucária..
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09/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Linhas de pesquisa
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03/2007
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Vice-Coordenador de Programa de Pós-graduação.
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04/2005
Ensino, Especialização Em Imunogenética, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas
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03/2005
Ensino, Biociências e Fisiopatologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Avanços Laboratoriais no Diagnóstico e Monitoramento de Doenças Hematológicas.
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03/2005
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Revisro da The Thohoku Journal of Experimental Medicine.
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05/2004
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas
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04/2004
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas
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04/2004
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas
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04/2004
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas
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03/2004
Ensino, Biociências e Fisiopatologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citocinas em processos imunopatológicos e suas aplicações.
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03/2004
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Revisor da Acta Scientiarium.
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03/2003
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Revisor da Medical Science Monitor.
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03/1997
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Atividade de extensão realizada, Coordenação e participação no projeto de Cadastramento de doadores voluntários de medula óssea.
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03/1989
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Linhas de pesquisa
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03/1989
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia
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03/1989
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas
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03/1989
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas
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03/1989
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas
Você é Jeane eliete Laguila Visentainer?
Que tal assumir essas informações?
Basta criar uma conta no Escavador e enviar uma forma de comprovante. São três passos:
Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
O Escavador irá analisar a sua solicitação.
As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Jeane eliete Laguila Visentainer e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?