Jáfia Lacerda Alves

Graduada em licenciatura plena em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário Fundação Santo André (FAFIL/FSA, 2004-2008). Lecionou biologia para os três anos do ensino médio no Colégio Santa Bárbara. Iniciou sua carreira na pesquisa desenvolvendo uma iniciação científica que correlacionava polimorfismos do gene TNF-a com agressividade de câncer de cabeça e pescoço (Laboratório de Biologia Molecular/Hospital Heliópolis, 2005-2007). Trabalhou em outro projeto de IC no Instituto Butantan (IB) com clonagem, expressão e purificação de inibidor de agregação plaquetária em sistema procarioto (2008-2009) e seguiu a linha de pesquisa obtendo o inibidor em sistema eucarioto (Pichia pastoris), caracterizando a via de ação desse novo inibidor de agregação plaquetária proveniente de sanguessuga, concluindo com o mestrado (Biotecnologia-USP/ Laboratório de Bioquímica e Biofísica-IB, 2009-2011). Cursou 4 anos de doutorado na área de neurociências (Programa de pós graduação em Fisiologia Humana - ICB/USP. 2011-2015), estudando a ação do Canabidiol em modelo de neurodegeneração com Estreptozotocina, modelo esse associado a Doença de Alzheimer.

Informações coletadas do Lattes em 04/02/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado interrompido em 2015 em Fisiologia

2012 - Interrompido

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação do canabidiol em modelo de neurodegeneração com estreptozocina em células neuro2A,
Luiz Roberto Giorgetti de Britto. Coorientador: Ana Francisca Barros Ferreira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Ano de interrupção: 2015Palavras-chave: Neurodegeneração; Doença de Alzheimer; canabidiol; estreptozotocina; neuroblastoma.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Biotecnologia

2009 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa,Ano de Obtenção: 2011
Fernanda Faria.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: agregacao plaquetaria; Clonagem; Expressao bacteriana; INIBIDOR DE AGREGACAO; LAPP; Sanguessuga. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas

2004 - 2008

Centro Universitário Fundação Santo André
Título: Avaliação dos polimorfismos do Gene TNF-Alfa no carcinoma Epidermoide da cavidade oral e orofaringe: Relação com agressividade Tumoral
Orientador: Adriana Madeira Álvares da Silva
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2014 - 2014

Origem e Evolução do Sexo. (Carga horária: 12h). , Fundação do Institutode Biociências, FUNDIBIO, Brasil.

2012 - 2012

Técnicas experimentais para contenção de animais. (Carga horária: 4h). , Instituto de Ciências Biomédicas, ICB, Brasil.

2011 - 2011

Acidentes causados por animais peçonhentos: Reconh. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Toxinologia, SBTx, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Bioprospecção de proteínas Animais com Interesse. (Carga horária: 16h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2010 - 2010

Doenças Auto-Imines. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Biologia molecular no Estudo de Toxinas. (Carga horária: 15h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Animais de Laboratório: Espécies convencionais. (Carga horária: 100h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Identificação Humana pelo DNA: Genética Forense. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Bioquímica de veneno animal. (Carga horária: 16h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2008 - 2008

Biossegurança em Laboratórios de Imunobiológicos. (Carga horária: 4h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Curso de Verão de Biologia Celular. (Carga horária: 88h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.

2007 - 2007

Bioquímica de Veneno Animal. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Bases da Oncologia. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Curso de Cronobiologia. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2004 - 2004

A vida nos Ocenos. (Carga horária: 3h). , Escola Municipal de Ecologia, EME, Brasil.

2004 - 2004

Controle Ambiental Hospitalar. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Proteoma: Eletroforese Bidimensional e Anéli. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Neurofisiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

XVII Semana Temática de Biologia. 2014. (Congresso).

II Encontro NAPNA.Projeto de Pesquisa: Sistema Canabinóide e a doença de Alzheimer. 2012. (Encontro).

XIII Reunião científica anual do instituto Butantan. Production and characterization of a new platelet aggregation inhibitor from Haementeria depressa leech. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da FESBE 2011. A NEW PLATELET AGGREGATION INHIBITOR FROM HAEMENTERIA DEPRESSA LEECH: CLONING, EXPRESSION, PURIFICATION AND CHARACTERIZATION. 2011. (Congresso).

Simpósio INCTTOX: Avanços da Toxinologia Brasileira. 2010. (Simpósio).

XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. A NEW PLATELET AGGREGATION INHIBITOR FROM HAEMENTERIA DEPRESSA LEECH.. 2010. (Congresso).

XIII Semana Temática de Biologia.The putative inhibitor of platelet aggregation from Haementeria depressa leech. Cloning, expression and purification. 2010. (Encontro).

XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2009. (Congresso).

X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Cloning and expression of a putative inhibitor of platelet aggregation from Haementaria depressa leech. 2008. (Outra).

II Fórum Sobre Temas Atuais em Nutrição. 2007. (Encontro).

Oficina de Identificação de Animais peçonhentos. 2007. (Oficina).

X Semana Temática de Biologia. 2007. (Encontro).

IV International Congress of clinical Oncology e Immunobiomodulation. 2006. (Congresso).

VI Festival de medicina do Hospital Heliópolis, IV Reunião Multidiciplinar do Hospital Heliópolis. 2006. (Encontro).

V Festival de medicina do Hospital Heliópolis, III Reunião Multidiciplinar do Hospital Heliópolis. 2005. (Encontro).

VIII Semana Temática de Biologia. 2005. (Encontro).

I Jornada de Segurança Alimentar e Inclusão Social. 2004. (Encontro).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Amanda Francine Asega

Faria F; Azevedo AMT;ASEGA, A. F.. Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Fernanda Faria

FARIA, F.; Tanaka AM; Asega, AF. Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente de sanguessugas Haementeria depressa. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Anita Mitico Tanaka-Azevedo

Faria F.; Asega.F., A.;TANAKA-AZEVEDO, A. M.. Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestre em Ciências - área Biotecnologia) - Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia USP/BUTANTAN/IPT.

Anita Mitico Tanaka-Azevedo

TANAKA-AZEVEDO, A. M.; Mendonça RZ; Magalhães G.. Clonagem e expressão de moléculas com possível atividade inibidora de plaquetas provenientes dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestre em Ciências - área Biotecnologia) - Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia USP/BUTANTAN/IPT.

Manoel de Arcisio Miranda Filho

ARCISIO-MIRANDA, M.; Peron, J.P.S.; Torrao, A.S.. Avaliação de possível efeito protetor do canabidiol em modelo de neurodegeneração com estreptozotocina em linhagem neuro2A. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Manoel de Arcisio Miranda Filho

ARCISIO-MIRANDA, M.; Kawamoto, E.M.; Torrao, A.S.. Avaliação de possível efeito protetor do canabidiol em modelo de neurodegeneração com estreptozotocina em linhagem neuro2A. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Elisa Mitiko Kawamoto

TORRAO, A. S.; MIRANDA FILHO, M. A.;Kawamoto, E.M.. Avaliação de possível efeito protetor do canabidiol em modelo de neurodegeneração com estreptozotocina em linhagem neuro2A. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

ANDRÉA DA SILVA TORRÃO

MIRANDA FILHO, M. A.; KAWAMOTO, E. M.;TORRÃO, A. S.. Avaliação do possível efeito protetor do canabidiol em modelo de neurodegeneração com estreptozotocina em linhagem Neuro2a. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Fernanda Faria

Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Faria;

Fernanda Faria

Clonagem e expressão de um potencial inibidor de agregação plaquetária dos complexos salivares de sanguessugas H; depressa; 2009; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Faria;

Marcos Brasilino de Carvalho

Avaliação dos polimorfismos -238 e -308 do gene tnf alfa em pacientes com carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço: relação com a agressividade tumoral; 2008; Iniciação Científica - Hospital Heliópolis, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Brasilino de Carvalho;

Adriana Madeira Alvares da Silva Conforti

Avaliação dos polimorfismos -238 e -308 do gene TNF alfa no carcinoma epidermóide de vias aerodigestivas superiores: relação com a agressividade tumoral, etilismo e tabagismo; Processo n; 06/50710-0/ CO-ORIENTADORA; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Adriana Madeira Alvares da Silva;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • LACERDA-ALVES, J ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; Faria F . A putative platelet aggregation inhibitor from Haementeria depressa leech: Cloning and Expression.. In: XXXVIII Reunião Anual da SBBq, 2009, Aguas de Lindóis. A putative platelet aggregation inhibitor from Haementeria depressa leech: Cloning and Expression, 2009.

  • Carvalho Neto, PB ; Pina Dos Santos ; Carvalho, MB ; Gazito, D ; Dutra, RL ; LACERDA-ALVES, J ; Álvares Da Silva, AM ; Gencapo . Avaliação dos Polimorfismos dos Genes FAS e FASL em Pacientes Portadores de Carcinoma Epidermóide da Cavidade Oral e Orofaringe. In: XXI Congresso Brasileiro de Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2007, Florianópolis. Avaliação dos Polimorfismos dos Genes FAS e FASL em Pacientes Portadores de Carcinoma Epidermóide da Cavidade Oral e Orofaringe.

  • Álvares Da Silva, AM ; LACERDA-ALVES, J ; Gazito, D ; Pina Dos Santos ; Dutra, RL ; Santos, M ; Gencapo ; Carvalho, MB . Polimorfismos do Gene TNF-Alfa no Carcinoma Epidermóide da Cavidade Oral e Orofaringe e sua relação com a presença de metástases regionais. In: XXI Congresso Brasileiro de Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2007, Florianópolis. Polimorfismos do Gene TNF-Alfa no Carcinoma Epidermóide da Cavidade Oral e Orofaringe e sua relação com a presença de metástases regionais, 2007.

  • Álvares Da Silva, AM ; Dutra, RL ; Gazito, D ; Carvalho Neto, PB ; Pina Dos Santos ; LACERDA-ALVES, J ; Carvalho, MB ; Gencapo . Polimorfismo Gly388Arg do gene FGFR4 no carcinoma epidermóide da cavidade oral e orofaringe. In: XXI Congresso Brasileiro de Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2007, Florianópolis. Polimorfismo Gly388Arg do gene FGFR4 no carcinoma epidermóide da cavidade oral e orofaringe, 2007.

  • Alves, J L ; Ferreira, Ana F.B. ; Britto, LRG . Projeto de pesquisa: sistema canabinóide e a doença de Alzheimer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LACERDA-ALVES, J ; VENTURA, J. S. ; MAMBELLI, N. C. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; Faria F . A NEW PLATELET AGGREGATION INHIBITOR FROM HAEMENTERIA DEPRESSA LEECH: CLONING, EXPRESSION, PURIFICATION AND CHARACTERIZATION. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LACERDA-ALVES, J ; MAMBELLI, N. C. ; FARIA, F. . The putative inhibitor of platelet aggregation from Haementeria depressa leech. Cloning, expression and purification. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LACERDA-ALVES, J ; MAMBELLI, N. C. ; VENTURA, J. S. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; Faria F . Production of a recombinant platelet aggregation inhibitor from Haementeria depressa leech in Pichia pastoris. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LACERDA-ALVES, J ; VENTURA, J. S. ; MAMBELLI, N. C. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; FARIA, F. . A NEW PLATELET AGGREGATION INHIBITOR FROM Haementeria depressa LEECH. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MAMBELLI, N. C. ; LACERDA-ALVES, J ; Faria F . Preliminary studies of Antistasin-family molecules from the H. depressa leech. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FARIA, F. ; LACERDA-ALVES, J ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. . Production of a recombinant putative inhibitor of platelet aggregation from haementeria depressa leech. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LACERDA-ALVES, J ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; Faria F . A putative platelet aggregation inhibitor from Haementeria depressa leech: Cloning and Expression. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LACERDA-ALVES, J . Avaliação do Polimorfismos Genéticos - 308 e 238 do Gene TNFalfa no Carcinoma Epidermóide da Cavidade Oral e Orofaringe com Agressividade Tumoral. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • LACERDA-ALVES, J . Efeito antitrombótico da inibição do fator Xa com Du 176b: Ação, caracterização e via de sinalização da molécula. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LACERDA-ALVES, J ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; FARIA, F. . A putative platelet aggregation inhibitor from Haementeria depressa leech: Cloning and Expression. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LACERDA-ALVES, J . Avaliação doa Polimorfismos do gene TNF-Alfa - 238 E -308 em pacientes com Carcinoma Epidermóide de boca e orofaringe em relação a agressividade tumoral. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LACERDA-ALVES, J . Display Diferencial - comparação de genes expressos de organismos eucarióticos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

LACERDA-ALVES, J ; MOREIRA, Gabriela Virginia . VIII Curso de inverno - Fisiologia dos extremos: Microgravidade. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Alves, J L . Clonagem como abordagem terapeutica. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LACERDA-ALVES, J . Efeito Antitrombótico do fator Xa com Du-176b: Ação, caracterização e via de sinalização da molécula. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LACERDA-ALVES, J . Polimorfismos do Gene TNF-alfa -238 e -308 em pacientes com Carcinoma epidermóide de boca e orofaringe: Relação a agressividade tumoral. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LACERDA-ALVES, J . Avaliação dos polimorfismos do Gene TNF-alfa -238 e -308 em pacientes com Carcinoma epidermóide de boca e orofaringe em relação a agressividade tumoral. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LACERDA-ALVES, J . Display Diferencial: Comparação de Genes expressos em organismos eucariotos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2009 - 2011

    Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa, Descrição: Animais hematófagos possuem em sua saliva substâncias que permitem a fluidez do sangue, para o sucesso de sua alimentação. Com isso, têm sido descritos diversos componentes com atividades nos diferentes processos hemostáticos (coagulação, fibrinólise e agregação plaquetária). O complexo salivar da sanguessuga Haementeria depressa vem sendo estudado através de bioquímica clássica e análises transcriptômica e proteômica deste tecido determinaram o perfil dos transcritos e das proteínas produzidas. Dentre os transcritos mais abundantes foram encontrados três clones (H06A09, H06A02 e L02F02) que apresentaram 45%, 87% e 94% de similaridade ao LAPP, um inibidor de agregação plaquetária da sanguessuga Haementeria officinalli, A produção destes componentes pelo tecido foi confirmada pela análise proteômica. O LAPP é um inibidor que age pela via do colágeno e possui cerca de 13 kDa e pI de 4,0 e inibe a ligação da plaqueta ao colágeno tanto pelo epítopo do FvW quanto pelo domínio α2β1. Assim, o objetivo do presente trabalho foi clonar, expressar e caracterizar a proteína recombinante ativa a partir do clone H06A09 para estudos de atividade desta molécula. Para obter a proteína recombinante de interesse, inicialmente a clonagem do transcrito foi realizada com sucesso em vetor pAE, porém, a expressão em sistema procarioto apresentou alguns obstáculos já que a molécula não tinha atividade. Uma nova estratégia foi proposta, sendo realizada clonagem em vetor pPIC9K e expressão em sistema eucariótico (leveduras Pichia pastoris - GS115). Após a utilização de diferentes metodologias para estabelecimento das melhores condições para expressão neste sistema, foi eleito o protocolo onde a proteína recombinante era expressa a 28 °C, sob agitação de 260 rpm, e indução por 0,5% de Metanol a cada 24h, durante 72h de expressão. A molécula recombinante expressa e secretada foi submetida a diferentes metodologias para purificação, assim, determinou-se que a estratégia utilizada que. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jáfia Lacerda Alves - Integrante / FERNANDA FARIA - Coordenador / Nicole Caroline Mambelli - Integrante.

  • 2008 - 2009

    Clonagem e expressão de um potencial inibidor de agregação plaquetária recombinante dos complexos salivares de sanguessugas Haementeria depressa, Descrição: Animais hematófagos possuem em sua saliva substâncias que permitem a fluidez do sangue, para o sucesso de sua alimentação. Com isso, têm sido descritos diversos componentes, com atividades nos diferentes processos hemostáticos (coagulação, fibrinólise e agregação plaquetária). O complexo salivar da sanguessuga H.depressa vem sendo estudado por nosso grupo. Através da bioquímica clássica caracterizamos duas proteínas com interessantes papeis na hemostasia. O Lefaxin é um inibidor da coagulação sangüínea via FXa, sendo capaz de inibi-lo de forma dose dependente com Ki=4nM. A Hementerina foi caracterizada como fibrino(geno)lítico e posteriormente descrita como um inibidor de agregação plaquetária pela via nitridérgica. Mais recentemente, através de análises transcriptômica e proteômica dos complexos salivares desta sanguessuga, determinamos o perfil de transcritos e das proteínas produzidas pelo tecido. Dentre os transcritos mais abundantes detectamos alguns clones similares ao inibidor de agregação plaquetária (LAPP) da sanguessuga H.officinallis, a produção destes componentes pelo tecido foi confirmada pela análise proteômica. O LAPP possui cerca de 14kDa e pI de 4 e inibe a ligação da plaqueta ao colágeno tanto pelo epítopo do FvW quanto pelo domínio alfa2-betaI . O objetivo deste projeto é clonar em vetor de expressão e expressar o clone presente no transcriptoma que apresentou 45% de identidade ao LAPP, para futuros estudos comparativos com esta molécula.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jáfia Lacerda Alves - Integrante / FERNANDA FARIA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2005 - 2007

    Avaliação dos polimorfismos do gene TNF-Alfa - 238 e -308 em pacientes com carcinoma epidermóide de boca e orofaringe em relação a agressividade tumoral, Descrição: Os tumores de cabeça e pescoço pela expressiva incidência e mortalidade, assim como alta letalidade, constituem relevante preocupação para a saúde no mundo, particularmente nos países em desenvolvimento. O câncer de cabeça e pescoço é representado na sua maioria por neoplasias epiteliais do tipo carcinoma epidermóide que acometem as vias aerodigestivas superiores. Diferentemente do conhecimento genes que regulam o controle celular e a tumorigênese, pouco se conhece sobre a interação entre genes realcionados à resposta inflamatória e o câncer. Por outro lado, alguns estudos revelam haver relação entre inflamação crônica e o câncer e diminuição do risco em paciente tratado com drogas antiinflamatórias. O TNF-alfa (Fator de Necrose Tumoral) é uma citocina multifuncional pertencente à classe de citocinas secretada por células efetoras ativadas. O TNF-alfa é o mediador central da resposta imune e responsável pelo envolvimento em alta escala da resposta inflamatória e doenças infecciosas. O TNF-alfa pode induzir apoptose em algumas células de carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço na concentração de ou acima 104 U/ml, mas na maioria dos pacientes foi relatada resistência ao TNF-alfa. A exposição do TNF-alfa resulta em reações citotóxicas variáveis em linhagens celulares de carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço, com significativa morte celular precedente à fragmentação do DNA. Vários polimorfismos no gene TNF-alfa já foram descritos até hoje, sendo que os mais estudados são os polimorfismos de base única (SNPs) na região promotora do TNF-α.Alguns destes polimorfismos podem afetar o nível de expressão do TNF-α. A presença do SNP ?308 está associada ao aumento da transcrição do gene TNF-alfa enquanto que o SNP na posição ?238 associa-se com a diminuição da expressão do TNF-alfa. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jáfia Lacerda Alves - Integrante / Adriana Madeira Álvares da Silva - Coordenador / Marcos brasilino de carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2011 - Atual

    O Sistema canabinóide e a doença de Alzheimer: estudos in vitro, Descrição: A doença de Alzheimer (AD) é a causa mais comum de demência que afeta indivíduos a partir dos 60-65 anos de idade. Clinicamente, ela se caracteriza pelo comprometimento progressivo de funções cognitivas superiores. Achados patológicos clássicos são observados apenas em análises pós-mortem e consistem da presença de placas senis, emaranhados neurofibrilares e encolhimento do córtex cerebral devido à morte neuronal extensa. As placas senis são compostas por agregados extracelulares de proteína beta amilóide (βA) cercada por processos dendríticos de neurônios, astrócitos e células inflamatórias que resultam do metabolismo anormal da proteína precursora do peptídeo amilóide (APP) incluindo a agregação do βA, diminuição da degradação do mesmo por proteases e neuroinflamação. Os emaranhados neurofibrilares são inclusões intracelulares filamentosas encontradas nos corpos celulares e dendritos, constituídos pela forma hiperfosforilada da proteína tau. A neurodegeneração decorrente da AD ocorre em múltiplas regiões do encéfalo, predominantemente no hipocampo, córtex, neocórtex, amígdala, rafe dorsal e locus coeruleus. O principal e mais importante fator de risco para o desenvolvimento da AD é o envelhecimento. Nos últimos anos, foi sugerido que a deficiência e a resistência à insulina no encéfalo podem estar relacionadas à AD esporádica; sendo assim, hoje em dia é bem aceita a ideia de que a AD esporádica pode ser o resultado de um estado de deficiência de insulina e resistência insulínica do encéfalo. Considerando isso, o uso da estreptozotocina (STZ) intracerebroventricular (icv) tem sido utilizado como um modelo experimental de indução da AD esporádica em ratos. Estudos bioquímicos em tecidos retirados por biópsia e necrópsia evidenciam que vários sistemas são afetados durante a progressão da AD, dentre eles o sistema canabinóide. Esse sistema está envolvido com a regulação de redes retrógradas de comunicação e regulação da neuroglia, modulação da liberação e aç. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jáfia Lacerda Alves - Coordenador.

  • 2011 - Atual

    O Sistema canabinóide e a doença de Alzheimer: estudos in vitro, Descrição: A doença de Alzheimer (AD) é a causa mais comum de demência que afeta indivíduos a partir dos 60-65 anos de idade. Clinicamente, ela se caracteriza pelo comprometimento progressivo de funções cognitivas superiores. Achados patológicos clássicos são observados apenas em análises pós-mortem e consistem da presença de placas senis, emaranhados neurofibrilares e encolhimento do córtex cerebral devido à morte neuronal extensa. As placas senis são compostas por agregados extracelulares de proteína beta amilóide (βA) cercada por processos dendríticos de neurônios, astrócitos e células inflamatórias que resultam do metabolismo anormal da proteína precursora do peptídeo amilóide (APP) incluindo a agregação do βA, diminuição da degradação do mesmo por proteases e neuroinflamação. Os emaranhados neurofibrilares são inclusões intracelulares filamentosas encontradas nos corpos celulares e dendritos, constituídos pela forma hiperfosforilada da proteína tau. A neurodegeneração decorrente da AD ocorre em múltiplas regiões do encéfalo, predominantemente no hipocampo, córtex, neocórtex, amígdala, rafe dorsal e locus coeruleus. O principal e mais importante fator de risco para o desenvolvimento da AD é o envelhecimento. Nos últimos anos, foi sugerido que a deficiência e a resistência à insulina no encéfalo podem estar relacionadas à AD esporádica; sendo assim, hoje em dia é bem aceita a ideia de que a AD esporádica pode ser o resultado de um estado de deficiência de insulina e resistência insulínica do encéfalo. Considerando isso, o uso da estreptozotocina (STZ) intracerebroventricular (icv) tem sido utilizado como um modelo experimental de indução da AD esporádica em ratos. Estudos bioquímicos em tecidos retirados por biópsia e necrópsia evidenciam que vários sistemas são afetados durante a progressão da AD, dentre eles o sistema canabinóide. Esse sistema está envolvido com a regulação de redes retrógradas de comunicação e regulação da neuroglia, modulação da liberação e aç. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jáfia Lacerda Alves - Coordenador.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2011

Premio Jovem Cientista - Categoria Mestrado, Instituto Butantan.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica. , Av. Lineu Prestes, 2415. Lab 239, Cidade Universitária, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30917242, URL da Homepage:

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

  • 2012 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoramento, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2011 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estagiário

    Atividades

    • 03/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, .,Linhas de pesquisa

  • 2011 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: livre, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40

  • 2008 - 2011

    Instituto Butantan

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40

    Atividades

    • 01/2008

      Pesquisa e desenvolvimento , Divisão de Ciências Fisiológicas e Químicas, Serviço de Bioquímica.,Linhas de pesquisa

  • 2008 - 2009

    Colégio Santa Bárbara

    Vínculo: Professor II, Enquadramento Funcional: Professor II, Carga horária: 8

    Outras informações:
    Aulas de Biologia Para alunos do Segundo Grau

  • 2005 - 2007

    Hospital Heliópolis - Unidade de Gestão Assistencial 1

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária Laboratório de Biologia Molecular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    - Estudo de Polimorfismos - Elaboração de Projetos - Extração de DNA por métodos de Salting Blotting e Coluna de Sílica - Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) - Eletroforese em Gel de Agarose e Poliacrilamida - Aulas dadas em Reuniões Científicas - Serviços para manutenção de laboratório

    Atividades

    • 03/2005 - 11/2007

      Pesquisa e desenvolvimento , Hospital Heliópolis, .,Linhas de pesquisa

  • 2005 - 2007

    Centro Universitário Fundação Santo André

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitora da Disciplina de Biologia celular, Carga horária: 8

    Outras informações:
    Função de acompanhar as aulas práticas auxiliando o professor no laboratório a as seguintes atividades: - Correção de Atividades, Relatórios e Apostilas - Atribuição de Notas - Esclarecimento da Matéria Dada em Aula - Reposição de Aulas Práticas e Teóricas

    Atividades

    • 03/2005 - 11/2007

      Treinamentos ministrados , FAFIL-Faculdade de Filosofia Ciências e Letras, .,Treinamentos ministrados, Atribuição de Notas, Correção de Atividades, Relatórios e Apostilas., Esclarecimento da Matéria Dada em Aula, Reposição de Aulas Práticas e Teóricas