Paulo Pimentel de Assumpção
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Pará (1987), residência médica em cirurgia oncológica, mestrado em Medicina (Gastroenterologia Cirúrgica) pela Universidade Federal de São Paulo (2001) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2006). Atualmente é professor Associado IV da Universidade Federal do Pará, atuando no Complexo Hospitalar da Rede EBSERH, e Diretor Adjunto do Núcleo de Pesquisas em Oncologia. Tem experiência na área de Medicina com ênfase em cancerologia, gastroenterologia e cirurgia digestiva, atuando principalmente nos seguintes temas: cirurgia do aparelho digestivo; câncer gástrico
Informações coletadas do Lattes em 29/12/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
2002 - 2006
Universidade Federal do Pará
Título: ANÁLISE CITOGENÉTICA MOLECULAR DE ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS
, Ano de obtenção: 2006. ROMMEL RODRIGUES BURBANO. Palavras-chave: Câncer de estomago; c-myc; Trissomia do cromossomo 8; Aberrações Cromossômicas; FISH; CGH. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Mestrado em Medicina (Gastroenterologia Cirúrgica)
1999 - 2001
Universidade Federal de São Paulo
Título: Análise Citogenética do Adenocarcinoma Gástrico, Ano de Obtenção: 2001
Benedito Herani Filho.
Formação complementar
2011 - 2011
Curso de Capacitação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 54h). , Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia/Especialidade: Genética do Câncer.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cirurgia/Especialidade: Cirurgia Gastroenterologia.
Organização de eventos
ASSUMPÇÃO, P. P. . IV CONGRESSO SETORIAL DO COLÉGIO BRASILEIRO DE CIRURGIÕES - SETOR I. 2018. (Congresso).
ASSUMPÇÃO, P. P. . VII CONGRESSO PARAENSE DE GASTROENTEROLOGIA. 2018. (Congresso).
ASSUMPÇÃO, P. P. . XIII CONGRESSO BRASILEIRO DE CIRURGIA ONCOLOGICA. 2018. (Congresso).
ASSUMPÇÃO, P. P. . XX Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2017. (Congresso).
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . 11th Internatiobal Gastric Cancer Congress. 2015. (Congresso).
de Assumpção, Paulo Pimentel . VXI Congresso Médico Amazônico. 2012. (Congresso).
de Assumpção, Paulo Pimentel . Congresso Setorial do Colégio Brasileiro de Cirurgiões - Capítulo do Pará - Setor I. 2012. (Congresso).
HAGE, P. A. M. ; MORAES, L. A. ; NORMANDO JR., G. R. ; ISHAK, G. ; SOUZA JUNIOR, O. G. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Congresso Regional do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. 2008. (Congresso).
ISHAK, G. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; MORAES, L. A. ; SOUZA JUNIOR, O. G. ; NORMANDO JR., G. R. . II SIMPÓSIO DO SERVIÇO DE CIRUGIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO. 2008. (Congresso).
Gama-Rodrigues,J. ; KASSAB, P. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . 7TH INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. 2007. (Congresso).
SOUZA JUNIOR, O. G. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; HAGE, P. A. M. ; ISHAK, G. . V GASTROPARÁ. 2007. (Congresso).
ISHAK, G. ; MORAES, L. A. ; SOUZA JUNIOR, O. G. ; NORMANDO JR., G. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . I SIMPÓSIO DO SERVIÇO DE CIRUGIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO. 2007. (Congresso).
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; ISHAK, G. ; HAGE, P. A. M. ; SOUZA JUNIOR, O. G. . jORNADA bRASILEIRA DE CÂNCER GÁSTRICO, CONGRSSO NORTE-NORDESTE DE GASTROENTEROLOGIA, IV GASTROPARÁ. 2005. (Congresso).
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . III Congresso Paraense de Gastroenterologia. 2003. (Congresso).
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . II Congresso Paraense de Gastroenterologia. 2001. (Congresso).
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . IV Jornada Norte de Doenças Digestivas. 2000. (Outro).
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . I Congresso Paraense de Gastroenetrologia. 1999. (Congresso).
Participação em eventos
3rd International Meeting on Oncology Research. 3rd International Meeting on Oncology Research. 2022. (Congresso).
2nd International Meeting on Oncology Research. HEREDITARY GASTRIC CANCER: A NOT SO RARE DISEASE. 2019. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Estratégia terapêutica nos tumores de coto gástrico. 2018. (Congresso).
I Fórum de Pesquisa, II Mostra Científico-Cultural do Complexo Hospitalar.Conhecendo os Programas de Pós-Graduação e o seu Diálogo com a Realidade do Complexo Hospitalar UFPA/EBSERH. 2017. (Outra).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Membro da Diretoria SBCO 2016/2017. 2017. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Mesa Redonda: Biologia molecular e imunoterapia - o que o cirurgião precisa saber?. 2017. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Biologia molecular e imunoterapia - o que o cirurgião precisa saber?. 2017. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Membro da Comissã Científica. 2017. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Membro do Comitê de Câncer Esofago-Gástrico. 2017. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Sessão de Temas Livres Orais. 2017. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Curso Pré-Congresso - Câncer Esôfago-Gástrico. 2017. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Membro da Comissão de Diretrizes da SBCO. 2017. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Câncer da JEG: Tumor gástrico ou esofágico? Buscando a resposta na identidade molecular. 2017. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Membro da Comissão de Temas Livres Orais. 2017. (Congresso).
XVI Semana Brasileira do Aparelho Digestivo.Debatedor na atividade "Caso Clínico Interativo - Lesões subepiteliais no dia a dia" com o tema "Cirurgião". 2017. (Outra).
XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. Minicurso: ''Oncogenética''. 2016. (Congresso).
11th International Gastric Cancer Congress. Symposium GIST - 33. 2015. (Congresso).
IV Seminário de Integração Científica da Universidade do Estado do Pará.Comunicação Oral. 2015. (Seminário).
Symposium Epidemiology and Screening - 3. Cancer registries in devoloping countries. 2015. (Congresso).
XI Congresso Norte Nordeste de Gastroenterologia. Tratamento Multimodal no Câncer Gástrico. 2014. (Congresso).
XII Semna Brasileira do Aparelho Digesyivo.Câncer Gástrico - Programa em conjunto CBCD e ABCG - Associação Brasileira de Câncer Gástrico. 2014. (Outra).
XI Congresso da Sociedade Brasileira de Cirurgia Ocológica. Comissão Julgadora de Prêmios. 2013. (Congresso).
XI Congresso da Sociedade Brasileira de Cirurgia Ocológica. CA gástrico cT3-4N+. Qual a melhor estratégia terapêutica?. 2013. (Congresso).
XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Controle genômico da ancestralidade em pacientes com câncer gástrico e mama, da região Norte do Brasil. 2013. (Congresso).
XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Associação do perfil de acetilação lenta do gene NAT2 na susceptibilidade ao câncer gástrico e mama, na região Norte do Brasil. 2013. (Congresso).
Intersections - 1st International Cooperative Cancer Symposium. 2012. (Simpósio).
XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia. Avanços Técnicos no Tratamento Cirúrgico do Câncer Gástrico. 2012. (Congresso).
I Bienal Internacional de Oncologia dos Ex-Residentes do Hospital A.C. CAMARGO. Câncer de Estômago: Aplicações da biologia molecular no diagnostico e tratamento. 2011. (Congresso).
Michigan State University Year's Symposium.Gastric Cancer in Brazilian Amazonia An Overview and Thoughts on Intervention Opportunities. 2011. (Simpósio).
XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia - concan. Câncer de estômago. 2009. (Congresso).
XXVIII Ccongresso Brasileiro de Cirurgia. Inserçoes do Gene myc em Adenocarcinomas gástricos do tipo Difuso. 2009. (Congresso).
CONGRESSO REGIONAL DO CBC. TRATAMENTO DO ESÔFAGO DE BARRETT. 2008. (Congresso).
IX SIMPÓSIO DE ONCOLOGIA DO AMAZONAS.Situação Atual da Oncologia no Estado do Pará. 2008. (Simpósio).
VIII SEMANA BRASILEIRA DO APARELHO DIGESTIVO. TRANSLOCAÇÃO DO ONCOGENE MYC EM ADENOCARCINMAS GÁSTRICOS DIFUSOS. 2008. (Congresso).
XIV CONGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO. CLÍNICA CIRÚRGICA E TRANSPLANTES. 2008. (Congresso).
7th International Gastric Cancer Congress. 2007. (Congresso).
VI Congresso da Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica. Genética e Câncer Gástrico - Importância da Célula Tronco. 2007. (Congresso).
VII CONGRESSO NORTE DE GASTROENTEROLOGIA. Aspectos Genéticos e Células Tronco. 2007. (Congresso).
VIII SEMANA DO APARELHO DIGESTIVO DO MARANHÃO.Papel da Linfadenectomia no Câncer Gástrico. 2007. (Simpósio).
VIII SEMANA DO APARELHO DIGESTIVO DO MARANHÃO.Conduta no Câncer de Cárdia. 2007. (Simpósio).
III Congresso Paraense de Gastroenterologia. III Congresso Paraense de Gastroenterologia. 2003. (Congresso).
V Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia. TRATAMENTO CIRÚRUGICO DO CÂNCER DE CÁRDIA. 2003. (Congresso).
4TH International Gastric Cancer Congress. 4TH International Gastric Cancer Congress. 2001. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Cirurgia. XXI Congresso Brasileiro de Cirurgia. 1995. (Congresso).
8TH International Congress On Senology (Breast Diseases). 8TH International Congress On Senology (Breast Diseases). 1994. (Congresso).
I Jornada Norte de Doenças Digestivas.Jornada Norte de Doenças Digestivas. 1994. (Outra).
XXXII Congresso Brasileiro de Gastroenterologia. XXXII Congresso Brasileiro de Gastroenterologia. 1992. (Congresso).
I Congresso Brasileiro de Clínica Médica. I Congresso Brasileiro de Clínica Médica. 1991. (Congresso).
XII Congresso Brasileiro de Cirurgia. XII Congresso Brasileiro de Cancerologia. 1991. (Congresso).
XIX Congresso Brasileiro de Cirurgia. XIX Congresso Brasileiro de Cirurgia. 1991. (Congresso).
Participação em bancas
CALCAGNO, D.Q.ASSUMPCAO, PAULO P.; Borges, B; PEREIRA, C. M. B. L.. ANÁLISE DO NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE HER2 NO DNA TUMORAL CIRCULANTE E SOBREVIVÊNCIA GLOBAL DE PACIENTES COM CARCINOMA DE MAMA. 2022. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPCAO, PAULO P.; VIDAL, A. F.; Borges, B; SOUZA, J. E. S.. ANÁLISE DA INTERAÇÃO ENTRE O MICROBIOMA PULMONAR E A EXPRESSÃO DE microRNAs NO CÂNCE DE PULMÃO. 2022. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPCAO, PAULO P.; SOUZA, G. B. S.; SOUSA, J. F.; MAGALHAES, L. L.. REDE DE COEXPRESSÃO GÊNICA EM PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2022. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
MOREIRA, F. C.;ASSUMPCAO, PAULO P.; CASSEB, S. M. M.; GRACAS, D. A.. Caracterização taxonômica em análise de metatranscriptômica do câncer gástrico na população paraense. 2022. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
ARAUJO, M. S.;FERNANDES, M. R.ASSUMPCAO, PAULO P.; GOMES, D. L.. PREVALÊNCIA DE SARCOPENIA E SUA RELAÇÃO COM O ESTADO NUTRICIONAL E CONSUMO ALIMENTAR DE IDOSOS ATENDIDOS A NÍVEL AMBULATORIAL EM UM HOSPITAL DE ENSINO DO ESTADO DO PARÁ. 2021. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
Luiz Carlos Santana da Silva;ASSUMPÇÃO, P. P.; OMURA, K. M.; AMARAL, C. E. M.. Avaliação da qualidade de vida e da atividade de vida diária pregressas de pacientes que realizam hemodiálise no Hospital de Pronto Socorro Municipal Mário Pinotti. 2021. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.KHAYAT, A. S.ASSUMPÇÃO, P. P.SANTOS, S. E. B.. Epidemiological profile of women seen in public gynaecological routine clinic in Pará, infected with HPV of high and low oncogenic risk. 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.ISHAK, G.; Greice de Lemos Cardoso;ASSUMPÇÃO, P. P.. Estudo da variação do número de cópias dos genes ERBB4, GBE1 e ASXL1 em amostras de adenocarinoma gástrico. 2019. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. R. D.; LIMA, J. P. M. S.; VIDAL, A. F.;ASSUMPÇÃO, P. P.. Validação de RNAs Circulares como potenciais biomarcadores de risco no câncer gástrico. 2019. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.; Borges, B;ISHAK, G.ASSUMPÇÃO, P. P.. Análise do perfil de metilação dos genes P16 e CDH1 em lavado peritoneal de pacientes com adenocarcinoma gástrico. 2019. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.KHAYAT, A. S.; PEREIRA, CYNTHIA BRITO LINS;DEMACHKI, S.. Incidence of ER negative receptors in the guyanese breast cancer population and its influence in treatment outcome. 2019. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
ARAUJO, M. S.;CALCAGNO, D. Q.ISHAK, G.ASSUMPÇÃO, P. P.. Associação do perfil sociodemográfico e consumo alimentar e o risco para adenocarcinoma gástrico em pacientes atendidos em hospitais de referência em Belém-PA. 2019. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.KHAYAT, A. S.FERNANDES, M. R.ASSUMPÇÃO, P. P.. Investigação de genes metabolizadores de xenobióticos na susceptibilidade ao câncer gástrico ou colorretal. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; GIGEK, C. O.;BURBANO, R. M. R.Assumpcao PP. Redução de miR-218 no Soro como Biomarcador de Pior Prognóstico em Pacientes com Câncer Gástrico. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. R. D.; MOREIRA, F. C.; SOUZA, J. E. S.;ASSUMPÇÃO, P. P.. Expressão diferencial de genes e seus reguladores microRNAs em amostras de câncer gástrico. 2018 - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.KHAYAT, A. S.; RIBEIRO, H. F.;ASSUMPÇÃO, P. P.. Padrões de expressão de genes diferencialmente expressos (degs) regulados pelo MYC em linhagens de câncer gástrico. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.; BAHIA, M. O.; MACCHI, B. M.;ASSUMPÇÃO, P. P.. Estudo da atividade antitumoral do crizotinibe associado ao medendazol em um modelo celular de câncer gástrico metastático. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
MOREIRA, F. C.; CRUZ, A. M. P.; GRACAS, D. A.;ASSUMPÇÃO, P. P.. Perfil taxonômico e funcional do microbioma do câncer gástrico. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B.; BERG, A. V. V. D.;SANTOS, N. P. C.ASSUMPÇÃO, P. P.. IDENTIFICAÇÃO DE PORTADORAS DE MUTAÇÕES DO GENE DA HEMOFILIA A NA POPULAÇÃO PARAENSE. 2017. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.CALCAGNO, D. Q.; GUERREIRO, J. F.;de Assumpcao PP. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES DPYD E TYMS COMO PREDITORES DE TOXICIDADE E RESPOSTA TERAPÊUTICA ÀS FLUOROPIRIMIDINAS EM PACIENTES COM NEOPLASIA GASTROINTESTINAL. 2017. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, André Salim; MONTEIRO, M. C.;LIMA, P. D. L.de Assumpcao PP. Avaliação da atividade antitumoral do inibidor de Hsp90 (AUY922) em duas linhagens de adenocarcinoma gástrico. 2017. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.SANTOS, N. P. C.ASSUMPÇÃO, P. P.SANTOS, S. E. B.. Investigação de polimorfismos em genes de metabolismo de fármacos e ancestralidade genética em associação com a resposta ao tratamento de pacientes com leucemia mieloide crônica na Região Norte do Brasil. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.;KHAYAT, A. S.; SANTOS, A. K. R. D.;de assumpcao, Paulo Pimentel. Influência da Suplementação de Vitamina D na Variabilidade Glicêmica em Pacientes com com Diabetes Mellitus Tipo 1. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; SANTOS, A. K. R. D.;CALCAGNO, D. Q.SANTOS, S. E. B.. ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DIFERENCIAL ENTRE O ADENOCARCINOMA DA JUNÇÃO ESÔFAGO-GÁSTRICA E O ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
de Assumpcao PP; SANTOS, A. K. R. D.;CALCAGNO, D. Q.SANTOS, S. E. B.. Farmacogenética do Gene TPMT na Resposta a 6-Mercaptopurina, em Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.SEABRA, A. D.; Edivaldo Herculano Correa de Oliveira;de Assumpcao PP. Identificação de Alterações Genômicas Quantitativas em Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda (ALL) com Ausência de Fusões Gênicas Clássicas. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. R. D.; LOPEZ, M. E. C.; SCHNEIDER, I.;de Assumpcao PP. Modulação da Expressão de HSA-miR-29c e HSA-miR-135b em Linhagens Celulares de Câncer Gástrico. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel deSANTOS, S. E. B.; SANTOS, A. K. R. D.; GUERREIRO, J. F.. Perfil Genético de Sete Biomarcadores Associados ao Câncer na População Brasileira e Ancestrais. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.LIMA, P. D. L.de Assumpcao PPBURBANO, R. M. R.. PAPEL CONTROVERSO DO HSA-MIR-9 EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
MOREIRA, F. C.;SANTOS, S. E. B.; SOUZA, M. P. A.;de Assumpcao PP. Associação do perfil de piRNAs e de expressão gênica com a metilação no câncer gástrico. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.; SANTOS, A. K. R. D.;ASSUMPÇÃO, P. P.DEMACHKI, S.. Injeção Percutânea de Etanol no Tratamento de Nódulos Tireoidianos Sólidos e Mistos: Um Protocolo Baseado em Novas Metas. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
Luiz Carlos Santana da Silva; NORMANDO, V. M. F.; NEVES, L. M. T.; AVILA, P. E. S.;ASSUMPÇÃO, P. P.. DISPOSITIVO FISIOTERAPÊUTICO GERADOR DE PRESSÃO EXPIRATÓRIA POSITIVA COM PROPRIEDADES FLUXO-DEPENDENTES. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.; MOIA, L. J. M. P.; AMARAL, I. S. A.;de Assumpcao PPBURBANO, R. M. R.. Investigação de polimorfismo dos genes NFKB1, TYMS, UCP2 e SGSM3 em pacientes com hepatite c crônica em uma população da Região Norte do Brasil. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
SORTICA, V. A.;KHAYAT, A. S.CALCAGNO, D. Q.de Assumpcao PP. Estudo de Potenciais Marcadores Moleculares de Susceptibilidade ao Câncer de Pulmão. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.;KHAYAT, A. S.; SANTOS, A. K. R. D.;de Assumpção, Paulo Pimentel. Vitamina D e Nefropratia em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 1. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel deKHAYAT, A. S.DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA; BACELAR, H. P. H.. Estudo da Expressão das Proteínas TWIST1, KAI1 e E-caderina em Amostras de Câncer de Pênis de Atendidos em um Hospital de Referência do Estado do Pará. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
de Assumpcao PPKHAYAT, A. S.; SANTOS, A. K. R. D.;SANTOS, S. E. B.. Avaliação da toxicidade e correlação com polimorfismos no gene de reparo X-RCC1 em pacientes com neoplasias do trato gastrointestinal submetidos a radio e quimioterapia. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
Assumpcao PPSANTOS, S. E. B.; SORTICA, V. A.;KHAYAT, A. S.. Associação de marcadores farmacogenéticos e correlação com ancestralidade genômica de pacientes pediátricos portadores de leucemia linfoide aguda em uma região da amazônia. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
Assumpcao PPDEMACHKI, S.; ARAUJO, M. S.; MOIA, L. J. M. P.. Câncer gastrointestinal: Dificuldades para o acesso ao diagnóstico e ao tratamento. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
Assumpcao PPSANTOS, S. E. B.; SANTOS, A. K. C. R.;SANTOS, N. P. C.. Polimorfismo do gene Dpyd associado à toxicidade em pacientes oncológicos tratados com fluorpirimidinas. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.Assumpcao PPKHAYAT, A. S.; NUNES, C. A. M.. Perfil mutacional do gene apc em famílias com polipose adenomatosa familial do Estado do Pará. 2014.
SANTOS, N. P. C.Assumpcao PPDIAS JUNIOR, L. B.DEMACHKI, S.; SANTOS, A. K. R. D.. Análise da expressão de HSA-MIR-155 e HSA-MIR-135B em carcinoma invasivo tipo não especial de mama. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.CALCAGNO, D. Q.Assumpcao PPDEMACHKI, S.SANTOS, N. P. C.. Análise das proteínas relacionadas à formação de metástase em linhagens de adenocarcinoma gástrico. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
GUERREIRO, J. F.;KHAYAT, André SalimSANTOS, N. P. C.Assumpcao PP. Análise de mutações germinativas no gene supressor de tumor MEN1 em portadores de adenomas hipofisários. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B.; SANTOS, A. K. R. D.;KHAYAT, A. S.de Assumpcao PP. Investigação de polimorfismo farmacogenéticos associados à modulação da resposta a 6-mercaptopurina, em pacientes com leucemia linfoblástica aguda, na região norte do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, S.; SANTOS, A. K. R. D.;SANTOS, N. P. C.SANTOS, S. E. B.Assumpcao PP. Análise de expressão de miRNAs em carcinoma hepatocelular. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
ANDRIOLO, R. B.; BRITO, M. V.; RIBEIRO FILHO, F. F.;de Assumpcao PP. Aplicabilidade de guia simplificado para realização de exame físico. 2014. Dissertação (Mestrado em Ensino em Saúde na Amazônia) - Universidade do Estado do Pará.
Santo, N.C.; PINHEIRO, J. J. V.; ALVES JUNIOR, S. M.;de Assumpcao PP. ANÁLISE IMUNOHISTOQUÍMICA DA ADAMTS-1 E PROTEOGLICANOS NO AMELOBLASTOMA E NO TUMOR ODONTOGÊNICO CÍSTICO CALCIFICANTE. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
DE ASSUMPCAO; KHAYAT, B. C. M.; LOPES, M. M. B.; GONCALVES, A. S. R.. CAPACITAÇÃO DE AGENTES COMUNITÁRIOS DE SAÚDE PARA A PREVENÇÃO E CONTROLE DO CÂNCER. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
DE ASSUMPCAOKhayat, André Salim; SANTOS, A. K. C. R.;BURBANO, RommelSanto, N.C.. INVESTIGAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DA MOLÉCULA AUY 922 NA CARCINOMATOSE PERITONIAL SECUNDÁRIA AO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
DE ASSUMPCAO; NEVIANI, C. B.; FELICIO, J. S.; YAMADA, E. S.. AVALIAÇÃO DO PLANEJAMENTO TÉCNICO DO REFORÇO EM PARAMÉTRIOS, COMO COMPLEMENTAÇÃO A TELETERAPIA, NO TRATAMENTO DO CARCINOMA DO COLO UTERINO. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
DE ASSUMPCAOCALCAGNO, D. Q.BURBANO, RommelDEMACHKI, S.KHAYAT, André Salim. EXPRESSÃO DOS GENES TFF1 E TFF2 EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2014. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel deSANTOS, S. E. B.DEMACHKI, S.. Associação do perfil de acetilação lenta do gene NAT2 na susceptibilidade ao câncer, na Região Norte do Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; SANTOS, A. K. C. R.;KHAYAT, A. S.. Investigação de polimorfismos nos genes XRCC1, MTHFR e EGFR como possíveis marcadores de suscetibilidade ao câncer, na população de Belém-Pa. 2013. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; Greice de Lemos Cardoso; José Ricardo dos Santos Vieira; Luiz Carlos Santana da Silva. Análise molecular do exon 10 do gene receptor de TSH em pacientes com carcinoma bem diferenciado da tireóide. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
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MOREIRA,S.G.; LIMÃO,R.;BURBANO, RommelASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. Projeto de Pesquisa Científica, Tecnológica e Inovação - Universal - Edital nº. 003/08. 2008. Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa.
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Orientou
Fatores de risco associados à skip metástase em cadeia linfonodal cervical lateral no carcinoma papilífero da tireóide; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
achados endoscópicos em portadores de mutação patogênica em CDH1; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
METATRANSCRIPTÔMICA APLICADA EM CÂNCER HUMANO; Início: 2019; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Perfil de pacientes oncológicos militares; Início: 2019; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
avaliação do microbioma cervical em pacientes vacinadas contra HPV; Início: 2019; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Contribuições ao entendimento do adenocarcinoma gástrico; Início: 2019; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Avaliação do efeito do silenciamento do gene RTEL1 nas linhagens celulares de andenocarcinoma gástrico ACP02 e AGP01; Início: 2018; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
METATRANSCRIPTÔMICA NO CÂNCER DE PULMÃO; Início: 2018; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
IDENTIFICAÇÃO POR SEQUENCIAMENTO WHOLE METAGENOMIC SHOTGUN DE AGENTES INFECCIOSOS NO BIOMA DO COLO UTERINO EM PACIENTES COM CÂNCER DO COLO DO ÚTERO; Início: 2017; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
APLICAÇÃO DA BIOLOGIA MOLECULAR NO DIAGNÓSTICO PRECOCE E NO MANUSEIO DE PACIENTES SÉPTICOS EM UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA; Início: 2016; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Coorientador);
Início: 2018; Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
Associação dos polimorfismos dos genes percursores do pri-let-7a (rs10739971) e do miRNA-4513 (rs2168518) na susceptibilidade ao câncer gástrico na região norte do Brasil; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Associação dos polimorfismos nos genes precursores do miR-149 (rs2292832) e miR-938 (rs2505901) com a susceptibilidade ao câncer gástrico ou ao câncer colorretal em uma população da Amazônia Brasileira; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Associação do polimorfismo no gene MIR605 (rs2043556) com a susceptibilidade ao câncer gástrico em uma amostra da população da Amazônia Brasileira; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Análise da expressão de RNAs longos não codificantes no Adenocarcinoma Gástrico; 2022; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Rede de Coexpressão Gênica em Pacientes com Adenocarcinoma Gástrico; 2022; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
ANÁLISE DE FÍSTULAS ENTÉRICAS EM CRIANÇAS ASSOCIADAS A PRESENÇA DE ENTEROBACTÉRIAS E ENZIMAS REGULADORAS DE MATRIZ EXTRACELULAR (MMPs); 2019; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Incidence of ER Negative Receptors in the Guyanese Breast Cancer Population and its Influence in Treatment Outcome; 2019; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DIFERENCIAL ENTRE O ADENOCARCINOMA DA JUNÇÃO ESÔFAGO-GÁSTRICA E O ADENOCARCINOMA GÁSTRICO; 2016; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
FARMACOGENÉTICA DO GENE TPMT NA RESPOSTA A 6-MERCAPTOPURINA, EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA; 2016; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Avaliação da toxicidade e correlação com polimorfismos no gene de reparo X-RCC1 em pacientes com neoplasias do trato gastrointestinal submetidos a radio e quimioterapia; 2015; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES IFNɣ e IFNGR1 ASSOCIADOS A SUSCETIBILIDADE EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE DO ESTADO DO PARÁ; 2015; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
EXPRESSÃO DOS GENES TFF1 E TFF2 EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Capacitação de agentes comunitários de saúde para a prevenção e controle do câncer; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Investigação de células progenitoras em linhagens de adenocarcinoma gástrico; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Investigação do potencial terapêutico da molécula AUY 922 na carcinomatose peritonial secundária ao adenocarcinoma gástrico; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Avaliação do planejamento técnico do reforço em paramétrios, como complementação a teleterapia, no tratamento do carcinoma do colo uterino; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Expressão doss gene MYC, hTERT e TP53 em linhagens de tumores gástricos; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Avaliação da homocisteína e ácido fólico como possíveis biomarcadores da carcinogênese gástrica induzida por MNU em primatas não humanos; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
epidemiology of liver cancer in brazilian amazonia; 2012; Dissertação (Mestrado em Global Health) - Centre International de Recherche sur le Cancer, International Agency for Research in Cancer; Coorientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
IMUNOESTIMULAÇÃO COM CANOVA EM PRIMATAS NÃO HUMANOS; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
?IMPLICAÇÕES CLÍNICAS E MOLECULARES DO TRATAMENTO NEOADJUVANTE EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO?,; 2024; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Transcritômica no Câncer de Pulmão; 2024; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
?PERFIL TRANSCRICIONAL E MICROBIANO DE PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO INFECTADOS COM EPSTEIN-BARR?; 2024; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
?ANÁLISE DE RNAS LONGOS NÃO CODIFICANTES NO CÂNCER DE PULMÃO NAS PEQUENAS CÉLULAS?; ; 2024; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Sepse: um desafio a ser encarado com presteza e tecnologia; 2024; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, ; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Significado do HPV, da proteína p16 e do gene TP53, como fatores preditivos de resposta clínica locorregional em pacientes portadores de carcinoma de células escamosas do canal anal submetidos a tratamento radio e quimioterápico; 2016; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
2019; Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Paulo Pimentel de Assumpção;
2018; Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Paulo Pimentel de Assumpção;
2017; Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Paulo Pimentel de Assumpção;
Investigação de alvos moleculares na carcinomatose peritineal decorrente de adenocarcinoma gástrico; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
ESTABELECIMENTO DE CULTURA CELULAR PRIMÁRIA DE CARCINOMATOSE PERITONEAL; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
ANÁLISE DO POLIMORFISMO NO GENE XRCC1 EM PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Análise Molecular de GIST; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
ANÁLISE DO POLIMORFISMO PIN3 NO GENE TP53 EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Expressão Imunoistoquímica e valor prognóstico das proteínas EGFR e ERRB-B2 no carcinoma de vesícula biliar; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Analise do Gene k-ras em adenocarcinomas da vesícula biliar; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
; Estabelecimento de modelo experimental de imunossupressão com ciclofosfamida em primatas não-humanos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
estabelecimento e caracterização de linhagem de câncer gástrico; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
estabelecimento e caracterização de linhagem de câncer gástrico; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
modelo de imunossupressão em primatas não humanos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
modelo de imunossupressão em primatas não humanos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
CÂNCER GÁSTRICO: ESTUDO CLÍNICO E PERFIL EPIDEMIOLÓGICO POPULACIONAL DA DOENÇA EM BRAGANÇA-PA, DE JANEIRO DE 1997 À DEZEMBRO DE 2004; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
CÂNCER GÁSTRICO: ESTUDO CLÍNICO E PERFIL EPIDEMIOLÓGICO POPULACIONAL DA DOENÇA EM BRAGANÇA-PA, DE JANEIRO DE 1997 À DEZEMBRO DE 2004; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Análise de Aberrações Numéricas do Gene c-myc e da Expressão Proteica de c-myc em Pacientes Atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Avaliação da Influência de Fatores Dietéticos e Ambientais: Um Estudo de Série de Casos de Pacientes com Câncer Gástrico Internados em um Hospital; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Leiomioma Cutâneo, Uterino, e Tumor Renal - Relata de Caso; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Carcinóide Hepático; 2001; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Morbidade e Mortalidade da Gastrectomia com Linfadenectomia D2 para o Tratamento Curativo do Câncer de Estômago; 2001; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Tratamento Cirúrgico do Megaêsofago: Análise de 5 casos; 1994; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Purificação e caracterização de anticorpos policlonais IgY para uso no adenocarcinoma gástrico; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
KARLA VALÉRIA MAIA DE QUEIROZ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Redes de Coexpressão Gênica em Pacientes com Adenocarcinoma Gástrico Submetidos a Regime Quimioterápico Neoadjuvante; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Avaliação do tratamento neoadjuvante em pacientes com câncer gástrico localmente avançado ressecável atendidos no serviço de oncologia do Hospital Universitário João de Barros Barreto; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Desenvolvimento de anticorpos policlonais IgY anti-CLN18; 2 para uso no adenocarcinoma gástrico; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Identificação de Claudinas como potencial biomarcador no adenocarcinoma gástrico; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Rastreamento Familiar de Câncer Gástrico; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Associação do miRNA-570 (Rs4143815) e do miRNA- 146a (Rs2910164) na susceptibilidade ao câncer gástrico e colorretal na Região Norte do Brasil; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Associação de polimorfismos genéticos nos genes ABCC2 e ABCC4 com tratamento à base de fluoropirimidinas em pacientes com câncer gástrico do trato gastrointestinal do Estado do Pará; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Associação do miRNA-570 (Rs4143815) e do miRNA- 146a (Rs2910164) na susceptibilidade ao câncer gástrico e colorretal na Região Norte do Brasil; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Investigação de epidemiologia molecular no gene DPYD como preditores de toxicidade e resposta terapêutica aos quimioterápicos em pacientes com neoplasia gastrointestinal; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Investigação de epidemiologia molecular no gene MTHFR como preditores de toxicidade e resposta terapêutica aos quimioterápicos em pacientes com neoplasia gastrointestinal; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Desenvolvimento de um Painel de Marcadores Genéticos Associados à Susceptibilidade do Câncer Gástrico no Estado do Pará; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Desenvolvimento de um painel de moradores genéticos associados à susceptibilidade e farmacogenética do câncer gástrico no Estado do Pará; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Desenvolvimento de um painel de moradores genéticos associados à susceptibilidade e farmacogenética do câncer gástrico no Estado do Pará; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
Desenvolvimento de um Painel de Marcadores Genéticos Associados à Susceptibilidade do Câncer Gástrico no Estado do Pará; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENÉTICA DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em bacharelado em biologia) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENÉTICA DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em bacharelado em biologia) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
ANÁLISE DA TOXICIDADE DO AGENTE ALQUILANTE N-METIL-NITROSOUREA NA INDUÇÃO DA CARCINOGÊNESE GÁSTRICA EM CEBUS APELLA; ?; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
ESTABELECIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE LINHAGEM CELULAR DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO EM PRIMATAS NÃO HUMANOS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
ESTABELECIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE LINHAGEM CELULAR DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO EM PRIMATAS NÃO HUMANOS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
câncer gástrico Hereditário: diagnósticos subestimados; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Pará, MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO E CULTURA; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
MSU Medical Students? Health Exposure Trip; 2011; Orientação de outra natureza; (MSU Medical Students? Health Exposure Trip) - Michigan State University; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
câncer gástrico - educar é prevenir; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Pará, Universidade Federal do Pará; Orientador: Paulo Pimentel de Assumpção;
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PEREIRA, D. ; DA SILVA, JÉSSICA MANOELLI COSTA ; RAMOS, S. A. A. ; AVELAR, DANIEL DE SOUZA ; TEIXEIRA, ELIEL BARBOSA ; SILVA, V. C. S. ; MOURAO, RONALD MATHEUS DA SILVA ; SILVA, R. F. ; GUIMARAES, K. S. P. ; DEMACHKI, S. ; CASSEB, S. M. M. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; MOREIRA, F. C. . Caracterização do viroma em adenocarcinoma gástrico utilizando abordagem metatranscriptômica. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DA SILVA, JÉSSICA MANOELLI COSTA ; AVELAR, DANIEL DE SOUZA ; ANAISSI, ANA KARYSSA ; SILVA, V. C. S. ; PEREIRA, D. ; RAMOS, S. A. A. ; TEIXEIRA, ELIEL BARBOSA ; MOURAO, RONALD MATHEUS DA SILVA ; SILVA, R. F. ; CONCEICAO, M. ; GUIMARAES, K. S. P. ; ISHAK, G. ; DEMACHKI, S. ; CASSEB, S. M. M. ; MOREIRA, F. C. ; ASSUMPÇÃO, P. P. . Caracterização da Paisagem Transcricional de Tumores Gástricos Associados ao Vírus Epstein-Barr. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ASSUMPÇÃO, P. P. . Tipos Moleculares de Câncer Gástrico. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, P. P. . Transcriptoma no Câncer Gástrico. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Conhecendo os Programas de Pós-Graduação e o seu Diálogo com a Realidade do Complexo Hospitalar UFPA/EBSERH. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ASSUMPÇÃO, P. P. . XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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de Assumpção, Paulo Pimentel . Perspectivas da Imunoterapia no Adenocarcinoma Gástrico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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de Assumpção, Paulo Pimentel . Neoplasias mais frequentes no Pará. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Rezende, A. P. ; Andrade Júnior, E.F. ; CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M. F. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; BURBANO, R. R. . INSERÇÕES DO GENE MYC EM ADENOCARCINOMA GASTRICO DO TIPO DIFUSO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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REBELO NETO, O. B. ; FONSECA,F.S. ; Martins, L.C.C ; Viana Jr., W.T. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . ESTUDO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICO DE PACIENTES JOVENS COM CÂNCER GÁSTRICO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Rezende, A.P. ; Andrade Júnior, E.F. ; Leal, M.F. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Burbano, Rommel Rodriguez ; Azevedo, I.U. . ESTABELECIMENTO E CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA CONVENCIONAL DE TRÊS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Rezende, A. P. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Andrade Júnior, E.F. ; CALCAGNO, D. ; LEAL, M. F. ; BURBANO, R. R. . Inserções do gene myc em adenocarcinoma gástrico do tipo difuso. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Borim, A. A. ; KONDO, A. ; JOAO, A. T. ; WESTON, A. C. ; OLIVEIRA, A. T. T. ; Zilberstein, B. ; MALHEIROS, C. A. ; ANTONELLO, C. D. ; JACOB, C. E. ; HAYASHI, C. H. ; LEITE, C. V. ; Passeri, C. R. ; NUNES, C. A. ; BRESCIANI, C. C. ; DEUTSCH, C. R. ; PEREIRA, D. ; BRENNER, D. ; MAUCERINO, D. ; WOHNRATH, D. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; et.al . 500 cases of Early Gastric Cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Borim, A. A. ; KONDO, A. ; JOAO, A. T. ; WESTON, A. C. ; OLIVEIRA, A. T. T. ; Zilberstein, B. ; MALHEIROS, C. A. ; ANTONELLO, C. D. ; JACOB, C. E. ; HAYASHI, C. H. ; LEITE, C. V. ; Passeri, C. R. ; NUNES, C. A. ; BRESCIANI, C. C. ; DEUTSCH, C. R. ; PEREIRA, D. ; BRENNER, D. ; MAUCERINO, D. ; WOHNRATH, D. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; et.al . Gastric neuroendocrine tumors: Brazilian Experience. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Borim, A. A. ; KONDO, A. ; JOAO, A. T. ; WESTON, A. C. ; OLIVEIRA, A. T. T. ; Zilberstein, B. ; MALHEIROS, C. A. ; ANTONELLO, C. D. ; JACOB, C. E. ; HAYASHI, C. H. ; LEITE, C. V. ; Passeri, C. R. ; NUNES, C. A. ; BRESCIANI, C. C. ; DEUTSCH, C. R. ; PEREIRA, D. ; BRENNER, D. ; MAUCERINO, D. ; WOHNRATH, D. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; et.al . Gastric cancer in the younger. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Borim, A. A. ; KONDO, A. ; JOAO, A. T. ; WESTON, A. C. ; OLIVEIRA, A. T. T. ; Zilberstein, B. ; MALHEIROS, C. A. ; ANTONELLO, C. D. ; JACOB, C. E. ; HAYASHI, C. H. ; LEITE, C. V. ; Passeri, C. R. ; NUNES, C. A. ; BRESCIANI, C. C. ; DEUTSCH, C. R. ; PEREIRA, D. ; BRENNER, D. ; MAUCERINO, D. ; WOHNRATH, D. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; et.al . Gastric Registry: Brazilian Gastric Cancer Association registry for GIST. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Cisto de Via Biliar. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Hidatidose Heptica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Síndrome de Plummer-Winson - relato de caso. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Retocolite Ulcerativa - Relato de Caso. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Gastrectomia com Linfadenectomia a D2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Gatrectomia com Linfadenectomia a D2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Cisto de Retroperitoneo. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Cisto de Retroperitoneo. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Melanoma de Canal Anal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Metástase Cutânea. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Neoplasia Sólida Pseudopaplifera do pâncreas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Sarcoma Mofbrobiásico. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Tumor de Cárdia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Tumor de Klatskn. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Tumor de Gômico. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; ISHAK, G. ; MORAES, L. A. ; PASCOAL, G. F. M. ; SOUZA JUNIOR, O. G. . Adenocarcinoma de Vesícula Biliar em Homem Jovem. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; AZEVEDO, I. U. ; PASCOAL, G. F. M. ; MOREIRA, C. O. . Angiolipoma - Relato de Caso. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; ISHAK, G. ; PASCOAL, G. F. M. . Câncer Colorretal no Hospital Universitário João de Barros Barreto. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SOUZA JUNIOR, O. G. ; PASCOAL, G. F. M. ; ISHAK, G. . Colangiocarcinoma Intra-Hepático Simulando Volumoso Hemangioma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; ISHAK, G. ; PASCOAL, G. F. M. ; SOUZA JUNIOR, O. G. . Coledocolitiase e Teratoma Cistico - Relato de Caso. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; ISHAK, G. ; MOREIRA, C. O. ; PASCOAL, G. F. M. ; SOUZA JUNIOR, O. G. . Correlação entre A Concentração de Albumina Sérica Pré-Operatória e a Mortalidade Pós-Operatória em Pacientes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, G. M. ; ASSUMPCAO, C. B. ; FERREIRA, E. M. C. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; NASCIMENTO, J. L. ; CANELAS, A. L. C. ; ASSUMPCAO, M. B. ; FARIA, D. . Presença de Nitrito como Fator de Risco para o Câncer Gástrico em Alimentos Consumidos na Cidade de Belém - PA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; ISHAK, G. ; BEZERRA, A. S. ; BORBOREMA, F. V. ; DUARTE, L. O. ; FARIA, D. ; ASSUMPCAO, M. B. ; SANTOS, P. B. . Correlação entre a Concentração de Albumina Sérica Pré-Operatória e a Mortalidade Pós-Operatória em pacientes Submetidos à Gastrectomia D2. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MORAES, L. A. ; OLIVEIRA, J. C. E. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; BARROS, A. N. B. ; A. FILHO, E. ; SILVA, T. ; FARIA, D. ; PEREIRA JUNIOR, J. L. . Tratamento da Litíase Intra-Hepática com Alça de Fung - Relato de 5 Casos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; DEMACHKI, S. ; ISHAK, G. ; FARIA, D. ; HAGE, P. A. M. . Tumor Estromal Gastrointestinal no HUJBB. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ISHAK, G. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SOUZA JUNIOR, O. G. ; ABUD NETO, A. N. ; BARROS, I ; MORAES, L. A. . Melanoma do Canal Anal: Relato de Um Caso. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ISHAK, G. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; COSTI, R. R. ; NAVES, I. G. ; OLIVEIRA, R. C. C. ; SANTOS, I. B. ; PASCOAL, G. F. M. . Análise das Complicações de Hepatectomias. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Ressecções Hepáticas Simultâneas com Câncer Colo-Retal. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
Assumpcao PP . Programa Nacional de Atenção Oncológica (PRONON). 2014.
MOREIRA,S.G. ; LIMÃO,R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Consultor (a) Ad Hoc do I Processo de Avaliação de Propostas submetidas ao Edital de Mestrado e Doutorado, nº 001/2008,. 2008.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Cancer Colo-Retal. 1999.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Cisto Hepático Simples: abordagem vídeolaparoscópica. 1999.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Hemorragia Digestiva. 1999.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Hepaticolitotomia Endoscópica Percutânea Transjejunal. 1999.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Trauma Abdominal. 1999.
Da SIlva, L.A.S.R. ; Noronha,C.P. ; Ortigão,A.R. ; De Almeida,O.F. ; Martins,S.J. ; Wartchow,E.S. ; Moysés Júnior,Z ; Duarte, E.D. ; Da Paz, M.A. ; Russomano, F.B. ; Pastorello, E.f. ; Néri, W. ; Trindade, E.S, ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . grupo de trabalho com a finalidade de avaliar o programa nacional de Controle do Câncer de Colo de Ütero. 2010.
SOUZA, S. J. ; ASSUMPÇÃO, P.P. ; GUINDALINI, R. S. C. . A GENÉTICA E O CÂNCER. 2020. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Valente,G. . Câncer Gástrico - Educar é Prevenir. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - revista educativa).
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Curso de Urgência/Emergência para Médicos- Moldes ATLS. 2000. .
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Curso de Urgência/Emergência para médicos- Moldes ATLS. 2000. .
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Investigações Moleculares no Câncer: Otimização de abordagem, Descrição: Trata-se de otimização de análises, reduzindo o número de experimentos e custos, e em especial, favorecendo a análise integrada de diversas alterações moleculares em experimentos únicos. A estratégia nomeada ?one sample fits all? investiga diversas alterações nas células cancerígenas e no seu microambiente utilizando amostra única de cada tumor. Reduzem-se significativamente os custos, incluindo reagentes, recursos humanos, equipamentos e, fundamentalmente, a necessidade de incluir amostras adicionais, usualmente obtidas de outros pacientes, em situações clínicas distintas, para cada análise isolada, o que frequentemente enviesa a interpretação dos resultados. A estratégia consiste um análise global de RNA?s, a partir de amostra única, em experimento único, gerando informações diversas, incluindo: análise de expressão gênica do tumor; de isoformas expressas; de RNA?s não codificantes (reguladores destas expressões); de mutações expressas no tumor; de microrganismos potencialmente envolvidos no processo cancerígeno, incluindo suas identificações, expressões gênicas, e expressões de RNA?s não codificantes não humanos, dentre outras análises.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / KHAYAT, ANDRÉ S. - Integrante., Financiador(es): Ministério Público do Trabalho - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Caracterização de potenciais biomarcadores e alvos terapêuticos do adenocarcinoma gástrico no Estado do Pará., Descrição: Este projeto propõe a realização de estudo molecular envolvendo 1000 amostras de AG, do Estado do Pará, a serem investigadas pela técnica de análise de transcritoma total, em sequenciador de nova geração, analisando-se concomitantemente: expressão gênica humana; expressão gênica não humana, incluindo-se bactéria, vírus e outros microrganismos; mutações transcritas; transcritos não codificantes humanos e não humanos; análise de isoformas; correlações entre as expressões humanas, não humanas, mutações, reguladores não codificantes e as diversas características clínicas e epidemiológicas dos casos. Os achados de maior relevância serão validados por imunohistoquímica em painéis de Tissue Micro Array. Esperam-se, como resultados potenciais: a caracterização e classificação molecular de subtipos de AG e suas relações com características clínicas, respostas terapêuticas e desfechos; transcritos e isoformas com potencial uso clínico; caracterização funcional da microbiota gástrica com potencial aplicação médica; geração de dados para proposição de estudos clínicos envolvendo biomarcadores e/ou terapias alvo no AG. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / KHAYAT, ANDRÉ S. - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Human Chorionic Gonadotropin and Gastric Cancer, Descrição: The proposed study will evaluate the association between circulating levels of human chorionic gonadotropin (hCG) and gastric cancer. We hypothesize that patients with diffuse-type tumors (either hereditary or sporadic) have higher circulating levels of hCG as compared to those with intestinal-type tumor and to cancer-free controls.Hormones and their receptors may affect gastric cancer development and progression. Previous studies (combining diffuse and intestinal-type cancers) using immunohistochemical techniques suggest that up to 50% of gastric cancers can express the β-hCG (9-11). Similarly, some studies have reported elevated blood levels of hCG in gastric cancer patients as compared to cancer-free controls (12). There are also some reports of cases of gastric signet-ring cell carcinoma with high levels of β-hCG (13-15). Although the role of hCG in gastric carcinogenesis remains unclear, its presence is usually consistent with a more poorly differentiated tumor (diffuse-type) and associated worse prognosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Christian Abnet - Integrante / CAMARGO, M. CONSTANZA - Coordenador / : Daniel Herman - Integrante / Jolanta Lissowska - Integrante / Stephen Butler - Integrante.
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2021 - Atual
the associations of circulating levels of MUC1 with gastric cancer, Descrição: The Division of Cancer Epidemiology and Genetics plans to evaluate the associations of circulating levels of MUC1 (also known as CA15-3) with gastric cancer. Genome-wide association and candidate studies have identified MUC1 as a gastric cancer susceptibility gene. MUC1 has been known as an oncogene with an anti-apoptotic function in cancer cells. MUC1 is aberrantly overexpressed by more than 50% of gastric cancers. Assuming tumor cells? (or their products?) extravasation into the bloodstream, we hypothesize that patients with gastric cancer have higher circulating levels of MUC1 as compared to controls. Archived biospecimens from participants in a Brazilian case-control study of gastric cancer will be used for this project. Identification of tumor-specific biomarkers could be useful for clinical diagnosis and management of gastric cancer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Christian Abnet - Integrante / CAMARGO, M. CONSTANZA - Coordenador / : Daniel Herman - Integrante / Jolanta Lissowska - Integrante / Minkyo Song - Integrante / Linda Liao - Integrante / Jeremy Davis - Integrante.
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2020 - Atual
Terapia alvo contra SARS-CoV-2, Descrição: Pretende-se isolar o vírus infectante de pacientes com COVID-19 na Amazônia, cultivá-los em laboratório, sequenciar seu genoma, avaliar suas ações sobre diversos tecidos humanos, in vitro, e em especial, testar sua inibição por meio de tecnologia de iRNA. Dentre os benefícios potenciais da proposta destacam-se: a possibilidade de ?delivery? da terapia às células infectadas; a especificidade do tratamento preservando o RNA e DNA humanos intactos; e o ganho de conhecimento científico sobre o tema decorrente do sequenciamento do vírus em atividade na Amazônia, e de sua expressão gênica em diversos tipos celulares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / Khayat, André Salim - Integrante / Edivaldo Herculano Correa de Oliveira - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / BRUNA CLAUDIA MEIRELES KHAYAT - Integrante / Jorge Estefano Santana de Souza - Integrante / Samir Casseb - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Manejo Personalizado do Adenocarcinoma Gástrico, Descrição: Objetivando contribuir cientificamente com o entendimento sobre a validade de utilizar marcadores moleculares identificados em AG primários como potenciais alvos terapêuticos e, em especial, avaliar seu papel no monitoramento de respostas terapêuticas e status da doença, propusemos avaliar, por meio de sequenciamento de nova geração, 100 mutações selecionadas dentre aquelas mais frequentemente encontradas em bancos de dados de sequenciamentos de AG, em A tratados no HUJBBG, tanto em tumores primários, quando em potenciais sítios de metástases, no lavado peritoneal e em DNA tumoral circulante livre de células (cfc DNA). Adicionalmente, realizar-se-á estudo piloto investigando a eventual presença de assinaturas de DNA circulante de microrganismos integrantes da microbiota do AG, em coletas de sangue periférico antes e depois das ressecções gástricas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / ROMMEL BURBANO - Integrante / Khayat, André Salim - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / DEMACHKI, S - Integrante / CALCAGNO, DANIELLE - Integrante / ISHAK, GERALDO - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante / BRUNA CLAUDIA MEIRELES KHAYAT - Integrante / RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante., Financiador(es): Câmara dos Deputados - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Metatranscriptômica global do câncer gástrico, Descrição: AbactériaHelicobacter pylori habita a mucosa gástrica de mais da metade da população mundial ocasionando diferentes lesões orgânicas emhumanos, sendo considerada o principal fator de risco para o desenvolvimento da gastrite crônica atrófica, metaplasia, displasia, úlcera péptica e adenocarcinoma. Estudos relatamque a presença de úlceras duodenais está possivelmente associada à condições que protegemos pacientes do desenvolvimento de câncer gástrico e observaramque quase a totalidade dos pacientes comúlceras duodenais estão infectados comH. pylori.Assim, considera-se que alguns fatores presentes empacientes comúlceras duodenais modificamo efeito carcinogênico da infecção pela bactériaH. pylori. Estudos recentes emhumanos indicamque a colonização gástrica por bactérias não-H. pylori poderiamafetar o risco para o desenvolvimento de câncer gástrico.Amicrobiota da mucosa gástrica já foi caracterizada emdiversos estudos, entretanto a maior parte desses baseiam-se no sequenciamento do gene rRNA16S, o que não permite a adequada descrição das vias metabólicas e a possível identificação de microrganismos não-bacterianos. Oobjetivo deste estudo é sequenciar por Whole Metatranscritomic Shotgun (WGS) agentes infecciosos no bioma gástrico (normal, adjacente ao câncer e câncer) emassociação àH. pylori, caracterizando a microbiota gástrica, e realizar a análise da expressão gênica destes biomas no tecido normal, no tecido adjacente ao tumor e no tecido tumoral, comparando-os entre si e relacionando-os comos dados clínico-patológicos dos pacientes estudados. Adicionalmente objetiva-se analisar a expressão gênica dos pacientes, de modo a encontrar correlações entre a expressão gênica bacteriana e humana no câncer gástrico, no tecido adjacente ao tumor e emindivíduos semcâncer como intuito de elucidar os mecanismos que favoreçamo desenvolvimento da neoplasia gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / MARIANNE RODRIGUES FERNANDES - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA - Integrante / Gregory Joseph Riggins - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante / KHAYAT, ANDRE SALIM - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Transcriptoma Total do Adenocarcinoma Gástrico, Descrição: trata-se de projeto que visa, utilizando amostra única, descrever e inferir relações entre o transcritoma do AG e o metatranscriptoma deste tumor. Possibilita a análise integral, na mesma amostra, das expressões gênicas bacterianas e humanas. Analisar-se-ão, adicionalmente, expressões de RNAs não codificantes, e mutações em transcritos expressos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante.
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2018 - Atual
INVESTIGAÇÃODEMARCADORESMOLECULARESRELACIONADOSAORISCODECÂNCERGÁSTRICO, Descrição: A utilização da técnica de GWAS (Genome-Wide Analyses Study) permite a identificação de marcadores efetivamente relacionados com a predisposição, com o prognóstico de neoplasias, ou mesmo com a capacidade do organismo responder aos diferentes fármacos. O presente projeto tem o objetivo desenvolver um painel de marcadores moleculares indicativos de risco de câncer gástrico na população brasileira, que possam ser utilizados para rastreamento populacional, em testes séricos, de análises simples e baixo custo. Serão investigados , por GWAS,1000 pacientes portadores de CG, com diagnóstico histopatológico de adenocarcinoma gástrico, que constituirão o grupo caso. O grupo controle será igualmente formado por 1000 indivíduos representativos da população brasileira. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / ROMMEL BURBANO - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Emmanuel Dias-Neto - Integrante / FERNANDES, MARIANNE R - Integrante / MODESTO, ANTÔNIO - Integrante / CAMARGO, M. CONSTANZA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2018 - Atual
METATRANSCRIPTÔMICA NO CÂNCER DE PULMÃO, Descrição: Avaliar o potencial da análise do microbioma pulmonar para ajudar a estratificar tratamento e fornecer uma visão prognóstica no câncer de pulmão, investigando a interação do microbioma pulmonar com o hospedeiro, utilizando a transcriptômica e a metatranscriptômica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Roger Normando Jr. - Integrante / Khayat, André Salim - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA - Integrante / ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante / lLorena Duarte Fernandes - Integrante.
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2018 - Atual
Treasures from the trash in cancer research, Descrição: The advances in molecular biology and bioinformatics fields allowed a huge production of data, helping the understanding of many physiologic and pathologic phenomena in human health. Nevertheless, the amount of produced data at each of such experiments is usually immense, overpassing the targeted focus of the proposed investigation. Currently, the hunting strategies for finding molecular markers in cancer research bring together an enormous amount of unintended information. Most of this supposed useless data is often treated as trash and remains unexplored. However, in some cases, treasures might be hidden in this trash. Moreover, obtaining financial support to cancer investigations remains a challenge. Additionally, including patients also represents a critical step. Therefore, optimizing cancer research by reducing the number of expensive rounds of such experiments, and by exploring the produced data by additional innovative approaches, might represent an option to overpass the limitation of human samples access and resources to cover the costs of the high throughput experiments. Mainly, by expanding the number of targets from the same investigations, besides the economical and functional benefits, allows integrative analyses that might improve the comprehension of the complex cancer process.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Geraldo Ishak - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / André Maurício Ribeiro-dos-Santos - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Jorge Estefano Santana de Souza - Integrante / Dionison Sarquis - Integrante.
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2017 - Atual
IDENTIFICAÇÃO POR SEQUENCIAMENTO WHOLE METAGENOMIC SHOTGUN DE AGENTES INFECCIOSOS NO BIOMA DO COLO UTERINO EM PACIENTES COM CÂNCER DO COLO DO ÚTERO, Descrição: O câncer do colo uterino é considerado um problema de saúde publica, globalmente esta ocorrendo uma elevação tanto na incidência quanto na mortalidade desta neoplasia. No Brasil é a terceira localização primaria em incidência e mortalidade por câncer entre mulheres, excluído pele não melanoma. Em 2016 foram esperados 16.340 novos casos, com um risco estimado de 15,85 casos a cada 100 mil mulheres (INCA,2016). O principal fator de risco para o desenvolvimento do câncer do colo do útero é a infecção pelo Papiloma Vírus Humano (HPV). A infecção pelo HPV, por si só, não representa uma condição suficiente para o desenvolvimento do câncer cervical. Sendo necessária a persistência desta infecção. As bacterias estão cada vez mais colocadas como peças chave na iniciação e desenvolvimento de diversos tipos de cânceres. Estudos recentes demonstram que o aumento na diversidade da microbiota cervicovaginal combinada com a redução relativa na população de lactobacilos spp esta relacionada a persistência da infecção pelo HPV e o desenvolvimento do câncer cervical. O objetivo deste estudo é sequenciar e identificar por Whole Metagenomic Shotgun agentes infecciosos no bioma cervical em pacientes portadoras de câncer do colo uterino, comparando com o bioma cervical de pacientes sem câncer, e realizar a análise funcional e metabólica destes biomas no câncer do colo do útero, comparando-os e relacionando-os com os dados clínico-patológicos dos pacientes estudados. Adicionalmente objetiva-se elucidar a existência de agentes infecciosos que favoreçam o desenvolvimento da neoplasia maligna do colo do útero.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Leonardo Jácomo Valadares - Integrante.
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2017 - Atual
ANÁLISE DE FÍSTULAS ENTÉRICAS EM CRIANÇAS ASSOCIADAS A PRESENÇA DE ENTEROBACTÉRIAS E ENZIMAS REGULADORAS DE MATRIZ EXTRACELULAR, Descrição: A formação de uma fístula enterocutânea ou na cavidade abdominal é uma complicação severa e torna ? se um verdadeiro desafio trata-la. Fistulas digestivas causam distúrbio hidroeletrolítico e mal nutrição. As fistulas estão associadas com infecção e sepses. Aumentando o tempo de internação Hospitalar e o custo dos cuidados médicos no hospital. Tem sido sugerido que os microrganismos intestinais desempenham um papel causal chave na patogênese da fístula. Agren et al. (2006) observaram que a degradação do colágeno do cólon por MMPs (metaloproteinases de matriz) ativas na anastomose estava substancialmente elevada na área de sutura da anastomose em comparação com a área adjacente não suturada. Portanto este trabalho objetiva Investigar a associação do desenvolvimento de fístulas após anastomose com a presença de enterobactérias, enzimas reguladoras de matriz extracelular (Metaloproteinases - MMPs) e seus polimorfismos, por meio de coleta de tecido intestinal e sangue de pacientes submetidos a cirurgias intestinais nos Hospitais que realizam Cirurgia Pediátrica, em Belém/ Pará. Para isso serão coletadas amostras sanguíneas e teciduais de 30 pacientes pediátricos (de recém nascidos até a idade de 12 anos 11 meses e 29 dias) que passarem por cirurgias de reconstrução do trânsito intestinal. Sendo assim, a detecção de bactérias Enterococcus, a medição dos níveis de MMP e seus polimorfismos são importantes ferramentas para prevenção e diminuição da morbimortalidade das fistulas do trato intestinal, além de possibilitar a criação de protocolos e meio diagnóstico para influenciar na incidência e prevalência das fístulas intestinais. Palavras Chave: Enterococcus; Fístula; Metaloproteínases; Polimorfismo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Thiago Said Daibes Pereira - Integrante.
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2017 - Atual
The Helicobacter pylori Genome Project (HpGP), Descrição: The Helicobacter pylori Genome Project (HpGP), a new initiative of the U. S. National Cancer Institute (NCI). The HpGP is establishing a large-escale (n~1000) international biobank of clinically annotated H. pylori strains for molecular studies addressing the role of bacterial diversity in the gastric cancer cascade. The specific objectives are: 1) to identify genomic and epigenomic bacterial features that may contribute to pathologic effects with potential relevance to cancer etiology; 2) to establish a resource repository of multidimensional data and well-characterized strains for utilization by the scientific community; 3) to promote collaborative research projects. For this important project, NCI has partnered with the Division of Gastroenterology at Vanderbilt University to recover (or isolate), maintain and distribute the collected strains.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / M Constanza Camargo - Integrante / Emmanuel Dias-Neto - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro / NATIONAL CANCER INSTITUTE - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Genome-wide Association Analysis of Gastric Cancer in Hispanic Populations, Descrição: Gastric cancer represents the third leading cause of cancer death worldwide. The burden of this malignancy is unevenly distributed, with several Asian and Latin American countries having particularly high incidence rates. Reasons for the variation in gastric cancer risk are uncertain, but differences in microbial, environmental and/or host genetic factors may be involved. GWAS of gastric cancer in East Asian populations have identified common low penetrance susceptibility variants, and GWAS in Caucasian populations are ongoing. However, generalizability of these findings and the potential for race/ethnic-specific risk variation in Hispanics has not been studied. Accordingly, we propose a GWAS in Hispanic populations. The study aims to (i) determine the association of common variants with gastric cancer susceptibility, and (ii) evaluate the functional annotation of both genome- and subgenome-wide significant risk variants. We have initiated collaborations with American and Latin American investigators to genotype about 3000 gastric cancer cases and the same number of cancer-free controls from Hispanic populations in North, Central and South America, using the Infinium Global Screening Array. Findings from this study may lead to better understanding of the etiologic and clinical significance of host susceptibility in gastric carcinogenesis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Christian Abnet - Integrante / M Constanza Camargo - Integrante / Stephen Chanock - Integrante / Michael Dean - Integrante / Paula Hyland - Integrante / Philip Taylor - Integrante / Kai Yu - Integrante / Bin Zhu - Integrante / Emmanuel Dias-Neto - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
APLICAÇÃO DA BIOLOGIA MOLECULAR NO MANUSEIO DE PACIENTES SÉPTICOS EM UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA, Descrição: Algumas décadas se passaram desde que a primeira reunião de consenso realizada em 1992 entre a Society of Critical Care Medicine (SCCM) e o American College of Chest Physicians (ACCP) iniciou esforços, a fim de padronizar a nomenclatura conceitual que caracterizasse o paciente com infecção e sepse. Dentre outras coisas, essa padronização buscava melhorar o reconhecimento e adequar terapias de combate ao quadro infeccioso, reduzindo assim a sua morbimortalidade. Em que pese se tenha muitas conquistas ao longo desse período, a sepse segue como um grande desafio aos sistemas de saúde por todo o mundo, posto que ainda são elevados a incidência, o índice de mortalidade e os custos na condução dos portadores. Na história natural da sepse, o grande impacto positivo na redução de sua morbimortalidade tem a ver com a precocidade do seu reconhecimento, franqueando assim uma ação terapêutica mais rápida, mais racional e mais eficaz. OBJETIVO: propor ferramentas para o reconhecimento precoce da sepse, com base em perfis moleculares que identificam DNA de patógenos, permitindo ainda sua correlação com a melhor opção para antibioticoterapia. MÉTODOS: Trata-se de estudo observacional, transversal, realizado em pacientes com suspeita ou com diagnóstico confirmado de sepse, na unidade de terapia intensiva do hospital universitário João de Barros Barreto, em Belém-Pa, onde serão coletadas amostras de sangue para a verificação de DNA de patógenos por meio da técnica de PCR real time. Subsequentemente, avaliaremos o melhor perfil de sensibilidade do agente agressor à terapia antibiótica. A seguir, será investigado se os pacientes com resposta satisfatória à terapêutica (pacientes ?respondedores? ou com melhora clínica) apresentam redução da carga de DNA de patógeno, em comparação com a detectada antes do tratamento, correlacionando melhora clínica com a redução da expressão de DNA do microrganismo agressor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante / Adenard Cunha - Integrante.
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2016 - Atual
IDENTIFICAÇÃO DE AGENTES INFECCIOSOS NO BIOMA GÁSTRICO HUMANO EM ASSOCIAÇÃO À H. PYLORI, Descrição: A bactéria Helicobacter pylori habita a mucosa gástrica de mais da metade da população mundial e mais de 70% dos casos ocorrem em países em desenvolvimento. A infecção pela H. pylori induz uma inflamação persistente na mucosa gástrica com diferentes lesões orgânicas em humanos, tais como gastrite crônica, úlcera duodenal e câncer gástrico, que por sua vez ocupa o quinto lugar em incidência de câncer e é a segunda maior causa de óbitos no Brasil. Estudos na literatura relatam que a presença de úlceras duodenais parece estar associada a condições que protegem os pacientes do desenvolvimento de câncer gástrico e observaram que quase 100% dos pacientes com úlceras duodenais estão infectados com H. pylori. Assim, parece provável que alguns fatores presentes em pacientes com úlceras duodenais modificam profundamente o efeito carcinogênico da infecção pela bactéria H. pylori. Pouco se sabe sobre os outros membros do ecossistema microbiano gástrico humano na saúde e na doença. Estudos recentes em humanos indicam que a colonização gástrica por bactérias não-H. pylori, muitas das quais normalmente colonizam o intestino grosso, pode afetar o risco para o desenvolvimento de câncer gástrico. A caracterização da microbiota gástrica tradicionalmente tem contado com o cultivo de suco gástrico ou biópsias da mucosa. No entanto, mais de 99% dos procariotos no ambiente não podem ser cultivados em laboratório, um fenômeno que limita a compreensão da fisiologia, genética e comunidade ecológica microbiana. Uma maneira de contornar este problema é a utilização da técnica de metagenômica, a análise do DNA microbiano extraído diretamente de uma amostra do ambiente. Assim, o objetivo deste estudo é identificar agentes infecciosos no bioma gástrico em associação ao H. pylori e caracterizar o bioma do câncer gástrico e da úlcera duodenal, comparando os entre si e relacionando-os com os dados clínico-patológicos dos pacientes estudados. As amostras serão coletadas através de biópsia endoscópica e ressecção cirúrgica e analisadas através da técnica de metagenômica. Desta forma, será possível esclarecer os perfis evolutivos das patologias abordadas neste estudo associadas à H. pylori, no intuito de identificar se existem agentes infecciosos que determinam, juntamente com esta bactéria, o desenvolvimento da neoplasia gástrica em detrimento da úlcera duodenal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / KLEZZER DE OLIVEIRA CARNEIRO - Integrante.
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2015 - Atual
INVESTIGAÇÃO DE ALVOS TERAPÊUTICOS EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO REGULADOS POR PEQUENOS RNAS NÃO CODIFICANTES, Descrição: RNAs não codificantes (ncRNAs) referem-se a uma classe de RNAs que são largamente expressos, mas não codificam proteínas. Esse tipo de RNA pode ser dividido em dois grupos: ncRNAs de limpeza e ncRNAs reguladores. De acordo com seu tamanho, este último grupo pode ainda ser dividido em três tipos: longos ncRNAs (lncRNAs); ncRNAs de médio porte; e pequenos ncRNAs (siRNAs e miRNAs. Outra classe de sncRNA, mais recentemente descrita, é a dos piRNAs, os quais se ligam especificamente às proteínas da família PIWI para exercer função regulatória com silenciamento gênico. É crescente o número de estudos que demonstram que a expressão anômala de miRNAs tem papel importante no desenvolvimento tumoral, diferenciação e proliferação celular, apoptose, invasão e metástase. De acordo com o papel do mRNA alvo, o miRNA pode exercer uma função de supressor tumoral (TS-miR) ou de oncogene (OG-miR) na carcinogênese. Assim vários mecanismos podem contribuir para a modificação do perfil de hiper ou hipoexpressão durante a carcinogênese gástrica, incluindo mutações genéticas, silenciamento epigenético e desregulação na atividade de transcrição. A modificação da expressão do gene alvo pode ocorrer em consequência de polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) em miRNA. No entanto, o papel das variações genéticas em miRNAs ainda são pouco conhecidas. Assim, o sequenciamento completo dos sncRNAs pode contribuir para melhor compreensão de miRNA na patogênese do câncer, e identificar potenciais alvos terapêuticos. Adicionalmente, a expressão de proteínas PIWI em células neoplásicas representa grande potencial para uso clinico, pois a ausência dessas proteínas em tecidos diferenciados não-germinativos permitiria a utilização das mesmas como alvos de terapias especificas com menor toxicidade. Portanto, há necessidade de identificação de novas abordagens terapêuticas aplicáveis ao CG, em função da baixa eficácia de terapias atualmente disponíveis. O emprego de moléculas ou fármacos já existentes apesar de representarem uma possível contribuição ao arsenal terapêutico, comumente apresentam efeitos adversos, eficácia limitada e restrita a grupos específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante / SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE - Integrante.
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2014 - Atual
Identificação de Proteínas da Via de Motilidade Celular como Fatores de Risco para Metástase e Possíveis Alvos de Tratamento no Adenocarcinoma Gástrico, Descrição: O projeto irá gerar novas e incrementais informações sobre a carcinogênese gástrica, tanto a avaliação da expressão das proteínas em adenocarcinoma gástrico quanto o estudo de silenciamento gênico em linhagem auxiliará na melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. No futuro, a identificação destes biomarcadores como fatores de risco para metástase e possíveis alvos de tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico podem auxiliar no estabelecimento de conduta terapêutica mais precisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Avadhut Joshi - Integrante / Eliana Abdelhay - Integrante / RIGGINS, GREGORY J. - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Rede de Pesquisa em Genômica Populacional Humana, Descrição: O projeto Rede de pesquisa em genômica populacional humana , propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / ROMMEL BURBANO - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Igor Guimarães Naves - Integrante / ROBERTO LIMÃO - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / Sylvain Darnet - Integrante / MARIANNE RODRIGUES FERNANDES - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS - Coordenador / NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Vinícius de Albuquerque Sortica - Integrante / MOREIRA, FABIANO CORDEIRO - Integrante / CRUZ, ALINE - Integrante / GOMES, LARISSA LUZ - Integrante / SANTANA, ÁDAMO L. - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Debora C R O Fernandes - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Giovanna Cavalcante - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Sandro José Souza - Integrante / Rommel Thiago Jucá Ramos - Integrante / Vivian Nogueira Silberg - Integrante / Beatriz Stransky Ferreira - Integrante / Adalberto Barreto da Rocha Klautau Jr. - Integrante / Ronaldo de Freitas Zampolo - Integrante / Claudio Alex Jorge da Rocha - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Fabio Manoel França - Integrante / Vandeclecio Lira da Silva - Integrante / André Fonseca - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra.
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2014 - Atual
VALIDAÇÃO DA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais freqüentemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / Antonete El Husny - Integrante / NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / HAMOY, IGOR G. - Integrante / CRUZ, ALINE - Integrante / MAGALHÃES, LEANDRO - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Bruno Dustan Andrade de Souza - Integrante / Marco Antonio Amador - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
ESTABELECIMENTO DE MODELO EXPERIMENTAL DE CULTURA CELULAR PRIMÁRIA DE CARCINOMATOSE PERITONEAL, Descrição: Dentre todos os diferentes tipos de câncer que afetam o homem, o câncer gástrico é um dos mais frequentes e a segunda causa de morte por câncer no mundo em ambos os sexos e tem como principal complicação a carcinomatose peritoneal. Deste fato surgiram algumas perguntas a respeito deste tema, tais como: Há fatores de crescimento e/ou estimulação específicos na cavidade abdominal que favoreçam o desenvolvimento de células neoplásicas no peritônio, visto que, este é um dos sítios mais frequentes de metástase de tumores do trato gastrintestinal? Nosso trabalho terá como objetivo cultivar e estabelecer linhagens celulares de carcinomatose peritoneal provenientes do líquido ascítico de pacientes vinculados ao serviço médico do Hospital Universitário João de Barros Barreto (HUJBB). Este material será obtido através da paracentese de alívio e posteriormente cultivado em diversos meios de cultura celular. Estes meios de cultura serão avaliados de acordo com a taxa de proliferação celular apresentada em cada um deles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Alexandre Pingarilho Rezende - Integrante.
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2013 - Atual
Investigação de marcadores moleculares de câncer colorretal em DNA fecal., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Plinio Cerqueira dos Santos Cardoso em 31/01/2015., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / plinio cerqueira dos santos cardoso - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Amanda Paiva de Barros - Integrante / Sérgio Figueiredo Lima Junior - Integrante / Thaís Tapajós - Integrante.
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2013 - Atual
FARMACOGENÉTICA APLICADA AO TRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EM PACIENTES DE UMA POPULAÇÃO DA REGIÃO NORTE DO BRASI, Descrição: No contexto mundial, as leucemias correspondem a cerca de 30% dos cânceres em pediatria, constituindo as neoplasias mais comuns em menores de 15 anos na maioria das populações, sendo a leucemia linfóide aguda (LLA) a mais frequente, representando cerca de 20% de câncer na infância. A região Norte do Brasil apresenta a maior taxa de incidência deste tipo de neoplasia, acima de 39%. Nos últimos anos as taxas de sobrevida dos pacientes com LLA têm aumentando devido ao progresso terapêutico, mas ainda assim cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional para LLA não respondem ao tratamento. Na região Norte essa taxa de resposta farmacológica é mais agravante, cerca de 70% dos pacientes não respondem a terapia convencional para LLA apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para estudar polimorfismos genéticos que possam melhor caracterizar o perfil de resposta farmacológica desses pacientes. Desta forma seria possível selecionar fármacos e ajustar a dose individual para cada paciente submetido à quimioterapia, o que melhoraria a sobrevida pela diminuição dos efeitos adversos decorrentes da terapia convencional, aumentando assim a eficácia terapêutica no tratamento para LLA. O objetivo do presente trabalho é investigar 26 polimorfismos genéticos envolvidos na resposta farmacogenética dos principais fármacos utilizados no tratamento da LLA. A amostra a ser utilizada nesse estudo será composta por 200 pacientes submetidos ao tratamento para LLA em um hospital de referencia em tratamento Oncológico do estado do Pará. Considerando a grande heterogeneidade da população brasileira para atingir os objetivos farmacogenéticos, será utilizado um painel de 48 Marcadores Informativos de ancestralidade (IAMs) como método de controle genômico para determinar com precisão o papel de polimorfismos nos genes candidatos em populações miscigenadas como a da Norte do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / N. Santos - Integrante / alaide wanderlei - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
GASTRIC CANCER GENOMICS, Descrição: Many of the genes that cause cancer have been discovered, but the list is far from complete. Cancer gene discovery techniques have made a major leap forward with the application of high-throughput sequencing techniques, and with next generation whole genome and whole exon sequencing, new more efficient strategies have evolved 1-11. There has been tremendous progress but, additional systematic cancer gene discovery is needed to find a more complete list of the genes that cause cancer and to provide the best basis for understanding cancer. The genomes most likely to yield novel cancer driver genes are the unexplored and homogenous groups of cancer in particular those that arise from cell origins that have yet to be sequenced. Gastric cancers represent two major subtypes, intestinal and diffuse. Neither of these has been explored at the whole genome or whole exome level. The proposed cancer genomics project is designed to systematically and efficiently discover new genes that are mutated and drive cancer formation.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
PERFIL EPIDEMIOLÓGICO E AVALIAÇÃO DA TAXA DE SOBREVIDA GLOBAL EM PACIENTES PORTADORES DE CARCINOMATOSE PERITONEAL ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO, Descrição: Historicamente a carcinomatose peritoneal é associada à fase terminal das neoplasias, com sobrevida mediana em torno de seis meses. Em 7,7% dos pacientes com câncer de origem ginecológica é diagnosticada no momento da cirurgia inicial, já em pacientes com câncer colorretal, o envolvimento peritoneal pode ocorrer entre 25 e 35% dos doentes, entretanto, não apenas o prognóstico é desfavorável, como também os resultados dos tratamentos sistêmicos adjuvantes são decepcionantes, com uma taxa máxima de sobrevivência de 18 meses, o papel da cirurgia é geralmente limitado ao diagnóstico ou a procedimentos paliativos. Assim o objetivo desse estudo consiste em descrever o perfil epidemiológico e avaliar a taxa de sobrevida global em pacientes portadores de carcinomatose peritoneal atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto, no período de 2013. Em relação à metodologia adotada será realizado um estudo epidemiológico do tipo observacional, transversal, sendo que a coleta dos dados será a partir da análise de prontuários disponíveis no Hospital Universitário João de Barros Barreto e envolverá todos os pacientes acompanhados e operados no Centro Cirúrgico do HUJBB com diagnóstico clínico de neoplasia maligna com documentação patológica definitiva de carcinomatose peritoneal, no período supracitado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / RAINA CATERINA COELHO ARRAIS - Integrante / LEANDRO ZAMPROGNO DA SILVEIRA - Integrante.
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2012 - 2017
Genoma do Câncer Gástrico, Descrição: O adenocarcinoma gástrico apresenta dois subtipos principais, segundo a classificação histológica de Lauren: intestinal e difuso. Nenhum desses tipos histológicos foi explorado por seqüenciamento completo de genoma ou exoma. A proposta de projeto de genoma do câncer gástrico é desenhada com intuito de, sistematicamente, e eficientemente, descobrir novos genes mutados causadores de câncer. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante / Bert Vogelstein - Integrante., Financiador(es): Johns Hopkins University - Auxílio financeiro.
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2012 - 2016
Identification and characterization of gastric cancer stem cells in vitro to develop specific drug therapy, Descrição: Our primary objective is to establish new gastric cancer stem cell culture for the preclinical evaluation of developing or approved drugs to release CSC-specific therapies. This is based on using new stem cell culturing techniques to establish cells that are responsible for initiate and maintain the disease in different cancer patients. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante / Eliana Abdelhay - Integrante., Financiador(es): Novartis Biociencias Sa - Auxílio financeiro.
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2012 - 2015
TESTES PRÉ- CLÍNICOS DE TERAPIA COMBINADA PARA CARCINOMATOSE PERITONEAL DECORRENTE DO ADENOCARCINOMA GÁSTRICO, Descrição: As Neoplasias gástricas apresentam carcinomatose peritoneal em elevada frequência, sendo um evento comum em regiões nas quais a maioria dos diagnósticos ocorre em fases avançadas da doença, em especial na região norte do País. Nesta situação não existem opções terapêuticas eficazes, e os pacientes evoluem na quase totalidade dos casos para o óbito, padecendo ainda de péssima qualidade de vida durante sua curta sobrevida. Assim, a identificação de novas combinações de drogas, incluindo eventualmente alvos moleculares peculiares à carcinomatose peritoneal, poderia permitir o desenvolvimento de abordagens terapêuticas alvo específica aplicáveis diretamente á cavidade abdominal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Pedro Antonio Mufarrej Hage - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Andrade Júnior, E.F. - Integrante / Alexandre Pingarilho Rezende - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante / Sze Yan Janelle Ho - Integrante / Avadhut Joshi - Integrante., Financiador(es): Novartis Biociencias Sa - Auxílio financeiro.
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2012 - 2015
Interchange, Descrição: ?Undertake an overview of current research in descriptive, etiological, clinical and molecular epidemiology of head and neck cancers, with a particular focus on the Latin American region. Identify important research questions for head and neck cancers that should be prioritized over next 1-5 years, and develop proposals to answer them. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Paul Brennan - Coordenador / Luis Felipe Ribeiro Pinto - Integrante / Izabella Costa Santos - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Integrante / Maria Paula Curado - Integrante.
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2012 - 2014
INCT para o Controle do Câncer, Descrição: Sub-projeto carcinomatose peritoneal : objetiva estabelecer três novas culturas de oncosferas de carcinomatose peritoneal em meio sem soro, caracteriza-las citogeneticamente e testar uma coleção de quimioterápicos já aprovados e inibidores de alvos específicos tanto isoladamente, quanto em combinações, nas culturas de carcinomatose peritoneal;. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante / Sze Yan Janelle Ho - Integrante / Luis Felipe Ribeiro Pinto - Integrante / Hector N. Seuanez Abreu - Coordenador / Marisa Maria Dreyer Breitenbach - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Estudo Clínico e Epidemiológico de EML4-ALK e outras fusões do gene ALK em pacientes com câncer de pulmão na América Latina, Descrição: Este estudo se propõe a realizar um estudo epidemiológico-molecular em 1154 pacientes com CPNPC subtipo não escamoso na LATAM, provenientes de 5 países diferentes, recrutados pelo INCA. O estudo proposto tem como objetivos: 1) estimar a prevalência da fusão EML4-ALK em pacientes com CPNPC não escamoso da LATAM; 2) estimar a presença de genes de outras fusões com ALK em pacientes com CPNPC não escamoso da LATAM; 3) avaliar a associação de genes de fusão com ALK com parâmetros clínicos e patológicos de pacientes com CPNPC não escamoso; 4) fornecer uma comparação entre diferentes metodologias de diagnóstico, para a identificação de genes de fusão ALK, em amostras fixadas em blocos de parafina. O presente estudo deve fornecer importantes dados em relação às características clínicas e epidemiológicas da fusão de ALK em pacientes com câncer de pulmão da América Latina. Os dados serão valiosos no planejamento de estudos futuros, incluindo grandes ensaios clínicos para avaliar os inibidores da ALK em países da América Latina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Clarissa Baldotto - Coordenador / Carlos Gil Ferreira - Integrante / Carlos Barrios - Integrante / Gilberto de Castro Júnior - Integrante / Murilo Buso - Integrante / Jeffferson Gross - Integrante., Financiador(es): Pfizer - Auxílio financeiro.
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2012 - 2013
geração de conhecimento acerca do Arquipélago do Marajó,, Descrição: Projeto epidemiológico objetivando prover dados relativos á saúde da população do arquipélogo do Marajó afim de subsidiar futuras intervenções que impactem na saúde dos habitantes locais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Ricardo Ishak - Coordenador / Antônio Carlos Valinoto - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2012 - 2013
Emprego de Citometria de Fluxo em Culturas Celulares e Amostras Biológicas, Descrição: A técnica de cultura de tecidos é fundamental para estudos de biologia celular. Todo o processo de pesquisa de células-tronco, de novos fármacos, de engenharia genética, por exemplo, depende desta técnica. Um equipamento fundamental é uma incubadora de CO2 e uma cabine de fluxo laminar, preferivelmente dotada de um sistema de ultravioleta, onde as células são manipuladas e cultivadas em garrafas apropriadas, em um meio de cultivo que precisa ser rico em nutrientes e estável em termos de pH e contaminação bacteriana ou fúngica. O FacsVerse é um equipamento Compacto para o estudo de células em geral, sendo um equipamento de bancada, com templates prontos com vários ensaios pré-definidos (Apoptose, Ciclo Celular, Imunofenotipagem, etc) que facilitam em muito o uso, além de possuir alinhamento automático do laser que permite uma alta definição nos resultados obtidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante / Sidney Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
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2012 - 2013
Molecular Epidemiology of common cancers in the Amazonian basin: studies on risk factors and their interactions in the State of Pará/PARACO Cohort Project., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 31/03/2013., Descrição: Cancer is a chronic disease, non-communicable disease with main risk factors residing in the interactions between genetic susceptibility, infectious and inflammatory diseases, metabolic syndromes and exposure to specific, environmental carcinogens. In 2007, about 72% of all deaths in Brazil were attributed to Non-Communicable Diseases (NCDs). Although a few longitudinal cohort studies for NCDs have been developed since the eighties, all of them took place in the more affluent and densely populated south and southwest parts of the country. Current knowledge on cancer incidence, cancer trends and risk factors for cancer in the population of the Amazonian basin is scarce and fragmentary. Cancer is most likely undiagnosed in many parts of the Amazonian basin due to lack of infrastructures and to the difficulty to reach out populations in areas distant from state-of-the-art, referral centers. Furthermore, population mobility and aging, associated with profound changes in lifestyles, makes it essential to investigate risk factors for NCDs in Amazonia, a region the ongoing epidemiological transition is taking place at a rapid pace. In Amazonia, identifying the underlying risk for NCDs and cancer represents one of the main public heath challenge in the next decades. This question is particular important since the suspected most common cancer types - gastric cancer, breast cancer, cervical cancer and liver cancer, in particular, are all amenable, at least to some extent, to reduction of mortality through prevention, screening and early detection. The State of Pará offers a remarkable starting point to address this wide question. This State benefits from high quality, well established medical and research infrastructures based in its capital city, Belem. A cancer registration process, although incomplete, has been in operation for the past decade under the general supervision of the National Cancer Institute (INCA). Standard pathology, imaging and oncology practice is ava.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Pierre Hainaut - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - 2013
Estudo genético da polipose familial adenomatosa do cólon e da síndrome do câncer gástrico difuso hereditário em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 31/03/2013., Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Cerca de 10% destes tumores são de origem familial, com as alterações ocorrendo nas células da linhagem germinativa. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Patrícia D L Lima - Integrante / GIOVANNY REBOUÇAS PINTO - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Calcagno, Danielle Queiroz - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante / Caroline de Fatima Aquino Moreira - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Estudo do papel de MYC na carcinogênese gástrica: identificação de proteínas e genes regulados por MYC em amostras clínicas e em modelos in vitro., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 31/03/2013., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública, e sua capital, Belém, já se encontrou na décima primeira posição em relação ao número de pacientes com câncer gástrico por habitante entre todas as cidades do mundo com registro desse tumor. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / HELEN RIBEIRO - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / Calcagno, Danielle Queiroz - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / de Arruda Cardoso Smith, Marília - Integrante / DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA - Integrante / Pierre Hainaut - Integrante / Martin Eilers - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Edital MCT/CNPq Nº 14/2012 - Universal Faixa B, Processo n.º 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogênese gástrica: identificação de proteínas e genes regulados por MYC em amostras clínicas e em modelos in vitro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 27/08/2014., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / ROMMEL BURBANO - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Mariana F Leal - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Marília A C Smith - Integrante / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Estudo genético da polipose familial adenomatosa do cólon e da síndrome do câncer gástrico difuso hereditário em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil, Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Cerca de 10% destes tumores são de origem familial, com as alterações ocorrendo nas células da linhagem germinativa. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / raquel carvalho montenegro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
REDE DE INOVAÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA EM SAÚDE NA AMAZÔNIA (REDE), Descrição: Os três laboratórios da UFPA (Laboratório de Virologia, Laboratório de Imunopatologia e a Unidade de Alta Complexidade em Oncologia) participantes da REDE, envolvidos no presente projeto, estão buscando a aquisição de equipamentos e melhoria em sua infraestrutura laboratorial com o intuito de conferir maior desenvolvimento de pesquisa junto com avanço científico e tecnológico, o que terá como conseqüência direta, o suporte mais adequado aos programas de pós graduação solicitantes. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Ricardo Ishak - Coordenador / Juarez Quaresma - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Perfil de expressão gênica em câncer gástrico humano no Estado do Pára: possíveis correlações com parâmetros de diagnóstico, prognóstico e identificação de alvos, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública, e sua capital, Belém, já se encontrou na décima primeira posição em número de câncer gástrico por habitante entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são freqüentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das proveniente. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Caracterização por hibridização genômica comparativa em array do processo de carcinogênese em adenocarcinomas gástricos dos tipos difuso e intestinal, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) André Salim Khayat em 26/08/2014., Descrição: O câncer gástrico é a quarta neoplasia mais frequente no mundo e a segunda causa mais comum de mortalidade por câncer. No Estado do Pará há uma alta incidência desta neoplasia, onde sua capital, Belém, já esteve na 11ª posição com maior frequência, entre todas as cidades do mundo. O número elevado de casos de câncer gástrico é um grave problema de saúde pública, uma vez que na maioria dos pacientes, a doença é diagnosticada em estágios avançados, com taxas de sobrevida extremamente baixas. Esta patologia é o resultado de desordens genéticas na quais diversas alterações são selecionadas, a fim de proporcionar às células cancerígenas vantagens proliferativas. Sendo assim estudos envolvendo a Citogenética e a Biologia Molecular podem elevar o poder de análise necessário para identificar as várias aberrações que uma célula normal sofre para adquirir um comportamento tumoral agressivo. Apesar da análise de bandas, ser uma importante técnica na identificação de rearranjos cromossômico em leucemias e linfomas, seu sucesso é menor em tumores sólidos, em função da dificuldade da obtenção de preparações de metáfases representativas de alta qualidade, além do elevado número de rearranjos cromossômicos, que dificultam a interpretação dos cariótipos. Presume-se que estas alterações são os eventos genéticos de maior prevalência na maioria dos tumores sólidos já estudados. Neste contexto, com a finalidade de evitar-se a eventual ocorrência de modificações in vitro, manifestadas durante o período de cultura, as quais não poderiam ser distinguidas das aberrações peculiares do tumor in vivo, utiliza-se de análise direta, em função da possibilidade de se observar à célula imediatamente após sua obtenção a partir do tumor original. A técnica de Hibridização Genômica Comparativa em Array (aCGH), visto que esta técnica não utiliza metáfases tumorais para avaliação de alterações cromossômicas e permite o uso material biológico obtido imediatamente após ressecção cirúrgica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / ROMMEL BURBANO - Integrante / André Salim Khayat - Coordenador / Aline Damasceno Seabra - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2113
Projeto de Doutorado em Pesquisa Médica do Programa de Pós-Graduação em genética e Biologia Molecular da UFPA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante.
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2009 - 2012
Laboratório de Pesquisa da Unidade de Alta Complexidade em Oncologia do Hospital Universitário João de Barros Barreto- Rede de Pesquisa do DNA à Proteína, Descrição: O projeto objetiva estabelecer uma infra-estrutura para pesquisa na UNACON/HUJBB por meio da implantação de equipamentos para análises de alterações genéticas, epigenéticas, transcricionais e protéicas de câncer. Será criada um rede de pesquisa em câncer "do DNA à proteína" buscando identificar biomarcadores de risco, prognóstico e alvos terapêuticos aplicáveis á prática clínica.O projeto integra pesquisadores da área básica e clínica e pretende estabelecer infra-estrutura para a criação da primeira pós-graduação stricto senso da faculade de Medicina da UFPA, e o primeiro programa de pós-graduaçãoas stricto senso em Oncologia da região norte do País. O valor aprovado para o finciamento foi de hum milhão, setecentos e oitenta e sete mil e cinqüenta e quatro euros. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (8) Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / ROMMEL BURBANO - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / S E B SANTOS - Integrante / MARCELO DE O BAHIA - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / JOÃO FARIAS GUERREIRO - Integrante / RODRIGO VELLASCO SILVESTRE - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Outra / Secretaria de Ciência, Tecnologia e Educação do Estado do Pará - Auxílio financeiro / MLW Intermed Handels - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Assinaturas de biomarcadores do câncer gástrico: desenvolvimento de dois painéis de expressão de microRNA e de, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante.
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2009 - 2011
Oncogenômica: assinatura de biomarcadores relacionados ao diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer gástrico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
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2009 - 2010
Investigação de alterações epigenéticas envolvidos na regulação gênica e protéica na carcinogênese gástrica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
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2008 - 2012
Edital MCT/CNPq/CTBio/CTSaúde/MS/SCTIE/DECIT nº 20/2007- BIOINOVA, Processo 550885/2007-2. Avaliação dos efeitos do bioproduto método canova em modelo experimental de câncer gástrico em primatas não humanos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 27/08/2014., Descrição: O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais frequente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico e validar perfis protéicos e gênicos que permitirão monitorar a eficácia e o tempo de tratamento do câncer gástrico. Dessa forma, serão inoculadas células de linhagens de câncer gástrico provenientes de pacientes paraenses nos animais em estudo. Esses animais serão tratados com duas concentrações distintas de CA. Vários parâmetros serão analisados antes, durante e após o tratamento com CA. Entre esses parâmetros, serão avaliados, no sangue/soro dos animais tratados, os padrões hematimétricos, linfocitários, leucocitários e de função hepática e renal; índice de ativação de macrófago; índice mitótico de linfócitos do sangue periférico; frequência de micronúcleo; níveis plasmáticos de homocisteínas e ácido fólico; perfil de expressão proteica. Nas amostras de tecido gástrico, serão avaliados: indução da diferenciação tumoral por análise histopatológica; presença de H. pylori; tamanho tumoral; frequência de apoptose; cinética do ciclo celular; expressão e número de cópias de C-MYC; expressão proteica. Durante o período do estudo, também será monitorado o peso dos animais, presença de metástases à distância e indução de danos em tecidos, fígado, pulmão, rim dos animais por meio do teste do cometa. O presente projeto busca a validação da amplificação do proto-oncogene C-MYC como marcador de diagnóstico e monitoramento do tratamento em câncer gástrico, com perspectiva de geração de patente ou de processos tecnológicos para a construção de um kit de avaliação de terapias para o câncer gástrico. Os resultados deste projeto geram uma nova perspectiva de tratamento para neoplasias gástricas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / ROMMEL BURBANO - Coordenador / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marília A C Smith - Integrante / Ruben Martin Laguens - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO BIOPRODUTO MÉTODO CANOVA EM MODELO EXPERIMENTAL DE CÂNCER GÁSTRICO EM PRIMATAS NÃO HUMANOS, Descrição: : O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais freqüente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um problema de saúde pública. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / ROMMEL BURBANO - Coordenador / Maria de Arruda Smith - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / José Luiz Nascimento - Integrante / Mariana F Leal - Integrante.
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2008 - 2011
Perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática e identificação de proteínas imunogênicas em linhagens celulares de câncer gástrico, Descrição: A caracterização de linhagens celulares é importante para a compreensão da biologia das células neoplásicas e para o desenvolvimento de novas estratégias contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Apesar da alta incidência de câncer gástrico, existem relativamente poucas linhagens celulares dessa neoplasia disponíveis. Quase todas as linhagens de câncer gástrico foram desenvolvidas em países asiáticos. O proteoma do câncer é excepcionalmente complexo, contendo informações de cada processo biológico que existe nas células cancerígenas, do microambiente e da interação célula cancerígena-hospedeiro. A identificação de proteínas da membrana plasmática diferencialmente expressas em células tumorais e normais pode levar à identificação de alvos para drogas anti-neoplásicas e marcadores de diagnóstico. A imunoproteômica promete levar a uma melhor compreensão dos primeiros estágios da resposta imune ao câncer, assim como à compreensão de antígenos que podem ser apropriados para uma imunoterapia. Além de avaliar e comparar o perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática por espectrometria de massa, o presente estudo caracterizará morfologica e citogeneticamente linhagens de células gástricas, 1 não-neoplásica e 3 neoplásicas obtidas de bancos de células do Rio de Janeiro e de linhagens estabelecidas por nosso grupo de pesquisa. Também pretendemos realizar a triagem e a identificação de proteínas de membrana imunogênicas em tumores primários. Para a identificação de proteínas imunogênicas, proteínas de membrana extraídas das linhagens de tecido gástrico serão hibridadas com IgG de 20 pacientes com câncer gástrico (de diferentes estadiamentos) e de 5 indivíduos hígidos. As amostras de soro serão obtidas no Hospital Universitário João de Barros Barreto, do Estado do Pará. O projeto gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia, além da identificação de pos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Estudo da imunorreatividade da proteína p53 e sua possível correlação com mutações do gene TP53 e MDM2 em amostras de adenocarcinoma gástrico do Estado do Pará, Descrição: O câncer gástrico é a quarta neoplasia mais frequente no mundo e a segunda causa mais comum de mortalidade por câncer. No Estado do Pará há uma alta incidência desta neoplasia, onde sua capital, Belém, já esteve na 11ª posição com maior frequência, entre todas as cidades do mundo. Dentre os genes que, quando acometidos por alterações, venham a implicar em processos carcinogênicos, o TP53 (braço curto do cromossomo 17, região 13.1) é encontrado modificado em 50% das neoplasias humanas. Esse gene é responsável por mecanismos, entre outros, de bloqueio de ciclo celular e de apoptose. Por meio de estudos com imunohistoquímica podemos evidenciar a potencial insuficiência funcional da proteína p53, no caso de ser demonstrada imunorreatividade nuclear, sendo por isso a análise por imunohistoquímica da proteína p53 ser amplamente utilizada para diagnóstico e/ou prognóstico em diversas neoplasias. Porém, esta superexpressão protéica se deve ao fato da p53 não ter sido degradada durante o período tido como normal nas células somáticas, tal degradação é intermediada pela MDM2 (braço longo do cromossomo 12, região q14.3-q15), que tem função ubiquitinadora sobre a p53. Esta degradação, que ocorre por indução da p53 à transcrição de MDM2, pode ser impedida por alterações do p53 que impeçam com que ela induza tal transcrição ou que alterem o sítio de ligação na p53, onde a MDM2 faria sua ligação; por outro lado, alterações na própria MDM2, em seu sítio de interação com a p53, poderão refletir na não degradação da p53, resultando também na sua superexpressão. Com a finalidade de elucidar quais mecanismos esteja envolvido na imunorreatividade de p53, este estudo visa à realização de seqüenciamento dos genes TP53 e MDM2 em amostras de adenocarcinomas gástrico do Estado do Pará, com e sem a evidência imunohistoquímica de p53. Estes achados serão também correlacionados com aspectos clínicos e patológicos. Tais resultados virão a colaborar significativamente com o entendime. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante.
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2008 - Atual
Rede Paraense de Genômica e Proteômica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / ARTUR SILVA - Coordenador., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Avaliação epidemiológica da infecção pelo HPV de alto risco oncogênico em neoplasias da próstata no Estado do Pará. Edital MCT- CNPq / MS-SCTIE-DECIT - Nº 26/2006 processo nº 409678/2006-6, Descrição: Descrição: Edital MCT- CNPq / MS-SCTIE-DECIT - Nº 26/2006 processo nº 409678/2006-6 Apesar do câncer de próstata ser um dos principais causadores de morte entre os homens americanos, os mecanismos moleculares e genéticos envolvidos na progressão do tumor ainda são pouco conhecidos. Na região norte do Brasil a taxa bruta de incidência é de 22,04 para cada 100.000 homens e no Estado do Pará essa taxa é de 16,9/100.000. Alguns experimentos realizados in vitro demonstraram que a transfecção do genoma de HPV 18 em células epiteliais normais de próstata, foi capaz de imortalizar essas células e com a adição do gene KRAS ativado essas células assumiram caráter transformado, demonstrando que o HPV junto com algum outro fator genético pode estar envolvido na carcinogênese prostática. Desta maneira buscamos avaliar a incidência da infecção por HPV em homens do Estado do Pará, na tentativa de estabelecer um indicador de risco para o desenvolvimento da neoplasia maligna de próstata no Estado O DNA viral será detectado através de PCR para região conservada do genoma capaz de identificar os tipos mais comuns de alto e baixo risco, assim como a tipificação será determinada através de hibridização do produto amplificado pela PCR em tiras de nylon marcadas com as sondas para os mesmos tipos virais. Além de gerar informação em oncologia básica, aplicável ao meio acadêmico - científico, os nossos resultados podem ser aplicados no diagnóstico e prognóstico laboratorial de neoplasias de próstata. Para isto, pretendemos sistematizar os resultados, genéticos, clínicos e histopatológicos, no sentido verificar as indicações do estudo genético em pacientes portadores de lesões dessa glândula.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Remuneração / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Avaliação dos possíveis efeitos genotóxicos e carcinogênicos do Urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer. Processo: 409826/2006-5,Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT 24/2006 - Estudos em Popul, Descrição: Populações humanas podem apresentar danos genéticos por exposição acidental, ocupacional ou ambiental a agentes genotóxicos químicos e físicos que podem interferir no adequado desenvolvimento da célula causando danos em seu material genético e conferindo grande risco para o desenvolvimento de neoplasias. O potencial clastogênicos destes agentes pode ser detectado por vários testes de mutagenicidade tais como a análise de aberrações cromossômicas em células metafásicas, o teste do micronúcleo, o teste do cometa, entre outros. Uma vez que a maioria das exposições a agentes genotóxicos ocorre em ambientes ocupacionais, é importante monitorar essas populações em risco, cujas conseqüências podem ser percebidas a curto, médio ou longo prazo. As técnicas de monitorização permitem a identificação precoce de riscos, possibilitando a intervenção e, conseqüentemente, minimizando ou eliminando os efeitos sobre a saúde. A análise da combinação destes fatores visa inferir o risco individual de uma pessoa vir a desenvolver doenças como o câncer, frente a uma determinada exposição. O urânio é um elemento químico pertencente à família dos actinídeos que, á temperatura ambiente, encontra-se no estado sólido. Este elemento é utilizado em indústria bélica (bombas atômicas e espoleta para bombas de hidrogênio) e na construção de usinas nucleares, com o objetivo de geração de energia elétrica. Seu efeito no organismo é cumulativo, e a radiação assim exposta pode provocar o desenvolvimento de neoplasias. Para os trabalhadores das minas, são freqüentes os casos de câncer no pulmão. Para se ter uma referência confiável de possíveis danos à saúde das populações expostas, o presente projeto de pesquisa visa identificar a presença ou ausência de genotoxicidade e risco de carcinogênese, por contaminação com urânio, na população de Monte Alegre, Prainha e Alenquer. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro.
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2006 - 2010
Implementação da Rede Nacional de Câncer Familial, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / casali - Integrante / Hector Nicolas Seuanez Abreu - Coordenador.
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2006 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENÉTICA DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de marcadores genéticos para um diagnóstico precoce permitirá o aumento da sobrevida do paciente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / S E B SANTOS - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
PROCAD - COOPERAÇÃO ACADÊMICA ENTRE AS IES UFPA E USP PARA O DESENVOLVIMENTO EESTABELECIMENTO DE UMA REDE DE BIOINFORMÁTICA PARA A ANÁLISE GENÔMICA E PROTEÔMICA DO CÂNCER GÁSTRICO (CG)., Descrição: A decisão da construção deste projeto de colaboração acadêmica ocorreu como conseqüência do desenvolvimento de um projeto maior que envolve o sequenciamento do genoma expresso (cDNA) do câncer gástrico. Este projeto só foi possível em função de um importante investimento do Governo do Estado do Pará e do BNDES, na implementação do Parque de Ciência e Tecnologia Guamá (PCT-Guamá http://www.pctguama.pa.gov.br). O PCT Guamá é o primeiro parque tecnológico da Amazônia e sua instalação em Belém é estratégica no desenvolvimento regional com bases sustentáveis. Este empreendimento demandará o fortalecimento do capital social e humano dentro das áreas vocacionais estabelecidas que são: (i) tecnologias e sistemas de informação e comunicação, (ii) energia e (iii) biotecnologia. O desenvolvimento do presente projeto estabelecerá competência na área de Bioinformática, com o auxílio do grupo da USP, uma das primeiras IES do país responsáveis pelo desenvolvimento e competência na área de Bioinformática conseqüência do desenvolvimento do primeiro projeto genoma do Brasil, o Xylella fastidiosa. Desta forma, pretendemos avaliar e aferir os benefícios da criação de um mecanismo integrativo que pode compartilhar competências, tecnologias e infra-estruturas apresentadas visando o fortalecimento e consolidação de áreas de fronteira em Programas de Pós- Graduação da Universidade Federal do Pará (UFPA) e da Universidade de São Paulo, Campus de Ribeirão Preto (USP-RP). O projeto integrará iniciativas locais e/ou nacionais nas áreas da oncologia, genômica, transcriptômica, proteômica e bioinformática; junto com o grupo de Ribeirão Preto, para formação de recursos humanos qualificados, transferência de tecnologias e compartilhamento da infra-estrutura de pesquisa no desenvolvimento e avanço de especialidades chaves para o aproveitamento dos resultados obtidos durante a análise do câncer gástrico na população da região norte brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante.
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2006 - Atual
PERFIL MOLECULAR DO ADENOCARCINOMA DE PULMÃO NO BRASIL, Descrição: Identificar o perfil molecular dos pacientes com diagnóstico de adenocarcinoma pulmonar, atendidos nos centros de atenção ao câncer participantes da Rede Nacional de Pesquisa Clínica em Câncer (RNPCC).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Carlos Gil Ferreira - Integrante / Luiz Henrique de Lima Araújo - Integrante / Cleonardo Augusto Silva - Integrante / Marco Antônio Tavares - Integrante., Financiador(es): Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG - Auxílio financeiro.
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2003 - 2004
Hibridação Genômica Comparativa (CGH) em neoplasias gástricas de individuos do Estado do Pará, Descrição: Dentre os tumores diagnosticados em todo o mundo, o carcinoma gástrico é o segundo tipo de câncer mais freqüente, e representa uma das principais causas de mortalidade por câncer. O Estado do Pará apresenta elevada incidência desta neoplasia e sua capital, Belém, encontra-se na décima primeira posição, em número de cânceres gástricos por habitante dentre todas as cidades do mundo com registro de câncer, sendo esta doença um grave problema de saúde pública, pois é diagnosticada em estágios avançados, com taxas de sobrevida extremamente baixas. A pesar da elevada incidência desses tumores, poucos estudos têm sido realizados no Estado. Embora, os tumores gástricos sejam neoplasias freqüentes existem poucos trabalhos citogenéticos descritos na literatura. Em um estudo preliminar realizado pela nossa equipe em adenocarcinomas gástricos, observou-se a trissomia do cromossomo 8 na totalidade dos casos (10), desconhecendo-se ocorrência semelhante na literatura. Esta aberração pode corresponder a uma característica regional ou a um subgrupo citogenético desta neoplasia e torna-se necessária a ampliação do tamanho amostral e a utilização de técnicas em citogenética molecular para confirmar esse achado. A Hibridização Genômica Comparativa (CGH), idealizadas para realizar análises rápidas e precisas do genoma completo de tumores, em experimentos únicos. O CGH é um ensaio de citogenética molecular que visa observar ganhos e perdas cromossômicos em um complemento genômico. Considerando que nossos estudos preliminares utilizaram técnicas de citogenética clássica, o presente projeto tem como objetivo principal pesquisar as eventuais alterações quantitativas do material genômico de diversos tipos e estadios histológicos de neoplasias gástricas coletadas de pacientes oriundos do Estado do Pará, visando a caracterização e realização de um modelo de evolução cromossômica tumoral através das técnica de CGH. Total de recursos aprovados: 60.000 reais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Federal do Pará - Remuneração / Universidade Federal de São Paulo - Cooperação.
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2003 - Atual
Citogenética do Câncer Gástrico, Descrição: AVALIAÇÕES DE ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS POA ANÁLISE DIRETA, FISH E HIBRIDIZAÇÃO GENÔMICA COMPARATIVA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / ROMMEL BURBANO - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Cooperação.
Prêmios
2024
Melhor Trabalho da XVI Jornada Brasileira de Câncer Gástrico, Associação Brasileira de Câncer Gástrico.
2014
Melhor Trabalho Científico do Simpósio Internacional do CB-IHPBA, AHPBA Postgraduate Course e X Simpósio Internacional do PECOGI, IPBA, AHPBA E PECOGI.
2011
Melhor Trabalho de Conclusão de Curso - Orientador ANÁLISE DO POLIMORFISMO PIN3 NO GENE TP53 EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO Aluno: Adriano, Faculdade de Medicina da UFPA.
2007
Best Poster section epidemiologyII NITRITES LEVELS IN SALTED AND FRESH FISHES IN BRAZIL, International Gastric Cancer Association.
2007
Best Poster Section Carcinogenesis ROLE OF EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTION IN GASTRIC CARCINOGENESIS, International Gastric Cancer Association.
2003
PRÊMIO GASTROPARÁ - Melhor Trabalho na Área Cirúrgica, Sociedade Paraense de Gastroenterologia.
2001
PRÊMIO GASTROPARÁ- Melhor Trabalho na Área Cirúrgica, Sociedade Paraense de Gastroenterologia.
2001
PRÊMIO GASTROPARÁ-Pesquisa em Oncologia Digestiva, Sociedade Paraense de Gastroenterologia.
1999
Advanced trauma Life support - Instructor, Committee on Trauma - American College of, ATLS.
1987
Menção Honrosa, Coordenadoria do Curso de Medicina do Centro de Ciências sa Saúde- UFPA.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Pará, Núcleo de Pesquisas em Oncologia. , Rua dos Mundurucus, 4487, Guamá, 66073-000 - Belem, PA - Brasil, Telefone: (91) 32016628, Ramal: 6628, Fax: (91) 32016628
Experiência profissional
2014 - Atual
Universidade Federal do ParáVínculo: Vice-Presidente Regional, Enquadramento Funcional: Região Norte
2012 - Atual
Universidade Federal do ParáVínculo: , Enquadramento Funcional: Diretor Adjunto do NPO, Carga horária: 40
2006 - Atual
Universidade Federal do ParáVínculo: , Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO, Carga horária: 20
Outras informações:
Disciplina de Gastroenterologia, até 2012
disciplina de Fundamentos de Oncologia, a partir de 21012
Diretor Adjunto do Núcleo de Pesquisas em Oncologia
1991 - 2019
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 20
2012 - 2015
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Programa de Pós-Graduação, Carga horária: 40
1993 - 1998
Universidade Federal do ParáVínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20
Atividades
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04/2011
Direção e administração, programa de pós-graduação em oncologia.,Cargo ou função, coordenador.
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12/2009
Direção e administração, PROPESP.,Cargo ou função, Coordenador de Programa - Doutorado Interinstitucional em Oncologia.
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12/2009
Extensão universitária , Instituto de Ciências da Saúde.,Atividade de extensão realizada, PIBEX - CÂNCER DE ESTÔMAGO: EDUCAR É PREVENIR.
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08/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Editorial.,Cargo ou função, Membro Efetivo - Ciências da Vida.
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04/2000
Treinamentos ministrados , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Treinamentos ministrados, Curso Urgência Emergência para internos de Medicina
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03/1999
Treinamentos ministrados , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Treinamentos ministrados, Curso ATLS.
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01/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Linhas de pesquisa
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01/1992
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Cirurgia Geral, Cirurgia Oncológica
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11/2003 - 12/2017
Direção e administração, Hujbb, Centro de Alta Complexidade Em Oncologia.,Cargo ou função, Coordenador.
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03/2003 - 03/2003
Treinamentos ministrados , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Treinamentos ministrados, Curso Advanced Trauma Life Support nº 24.177-P.
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01/2003 - 01/2003
Treinamentos ministrados , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Treinamentos ministrados, Curso Advanced Trauma Life Support nº 23.876-P.
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11/2002 - 11/2002
Treinamentos ministrados , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Treinamentos ministrados, Curso Advanced Trauma Life Support nº 23.177-P
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10/2002 - 10/2002
Treinamentos ministrados , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Treinamentos ministrados, Curso Advanced Trauma Life Support nº 23.226-P.
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04/2002 - 04/2002
Treinamentos ministrados , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Treinamentos ministrados, Curso Advanced Trauma Life Support nº 22.719-P
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02/2002 - 02/2002
Treinamentos ministrados , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Treinamentos ministrados, Curso Advanced Trauma Life Support nº 24.008-P.
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01/2002 - 01/2002
Treinamentos ministrados , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Treinamentos ministrados, Curso Advanced Trauma Life Support nº 22.285-P
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05/1999 - 12/2000
Extensão universitária , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Atividade de extensão realizada, Projeto Videoteca em Cirurgia Geral.
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03/1999 - 03/1999
Treinamentos ministrados , Hujbb, Serviço de Cirurgia Geral.,Treinamentos ministrados, Curso Urgência Emergência para médicos generalistas
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01/1996
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Cirurgia Geral
2003 - 2006
Universidade do Estado do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20
Outras informações:
Ensino de Graduação, Departamento de Saúde Integrada
Atividades
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01/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Clínica Cirúrgica (Internato)
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01/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Clínica Cirúrgica (Internato)
2015 - 2017
Sociedade Brasileira de Cirurgia OncológicaVínculo: Diretor Científico, Enquadramento Funcional: Diretor Científico
2018 - Atual
Associação Brasileira de Câncer GástricoVínculo: Diretor Científico, Enquadramento Funcional: Diretor Científico
2014 - 2017
Associação Brasileira de Câncer GástricoVínculo: Vice-Presidente Regional, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente Regional (Norte)
2015 - Atual
COMPLEXO HOSPITALAR UNIVERSITARIO DA UFPA HUBFS E HUJBB, CHU-UFPA/ebserhVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 10
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Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
O Escavador irá analisar a sua solicitação.
As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!

Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Paulo Pimentel de Assumpção e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário

Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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