Fábio Florença Cardoso
Bacharel em Ciências Biológicas - Modalidade Médica (2008), pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), com experiência nas áreas de Farmacologia (Iniciação Científica) e Hematologia (Instrumentação). Mestre em Ciências Biológicas (Farmacologia) e Doutor em Biologia Geral e Aplicada, pelo Instituto de Biociências de Botucatu (2011 e 2016, respectivamente), com experiência nas áreas de Farmacologia/Toxicologia da junção neuromuscular e Biofísica/Bioquímica para caracterização proteica. Pós-doutoramentos concluídos em Biofísica e Biologia Geral (2018 e 2021, respectivamente), pelo Instituto de Biociências de Botucatu (IBB). Atualmente possui financiamento para treinamento técnico em Toxinologia, com suspensão neste período das atividades como pesquisador em pós-doutoramento e docente colaborador em disciplinas de graduação e pós-graduação da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP).
Informações coletadas do Lattes em 04/02/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Geral e Aplicada
2012 - 2016
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu
Marcos Roberto de Mattos Fontes. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Compostos vegetais; Toxinas ofídicas; Cristalografia; Junção Neuromuscular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.
Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)
2009 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Ação de compostos vegetais sobre a atividade da Piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos,Ano de Obtenção: 2011
Márcia Gallacci.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Compostos vegetais; Toxinas ofídicas; Junção Neuromuscular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.
Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica
2005 - 2008
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Aspectos reprodutivos e sociais e resistência óssea em ratos machos submetidos ao exercício físico e/ou a um anabolizante esteróide
Orientador: Oduvaldo Câmara Marques Pereira
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2019 - 2021
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação do Instituto de Biociências de Botucatu, FUNDIBIO, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2017 - 2018
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2021 - 2021
I Curso de Venenos e Toxinas Animais: Aplicações Biotecnológicas. (Carga horária: 60h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2021 - 2021
Installation and Operational Training - D8 QUEST and D8 VENTURE. (Carga horária: 8h). , Bruker Corporation, BRUKER, Estados Unidos.
2013 - 2013
Operação e Manutenção Básica em Sistema HPLC Shimadzu. (Carga horária: 10h). , Scientific Instruments Co., SINC, Estados Unidos.
2013 - 2013
Bioinformática Estrut. Aplic. ao Estudo de Toxinas. (Carga horária: 2h). , Sociedade Brasileira de Toxinologia, SBTx, Brasil.
2012 - 2012
Computando com Populações de Neurônios. (Carga horária: 2h). , Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, HCFMB, Brasil.
2009 - 2009
Venenos e Toxinas Ofídicas na JNM de Mamíferos. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Comunicação Celular no Sistema Nervoso. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2008 - 2008
Fitoquímica, Farmacologia e Fitoterapia. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Seleção de Espécies Vegetais p/ Novos Medicamentos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Tópicos em Biologia da Reprodução. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Importância do Estudo de Plantas Medicinais. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Funcionamento de Laboratório Clínico. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Anemias. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Velocidade de Hemossedimentação e Reticulócito. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Metodologia e Automação - Série Eritrocitária. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Doenças Linfoproliferativas. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Eletroforese de Hemoglobina. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Imunohematologia - Sistema ABO e Rh. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Teste de Solubilidade (Itano). (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Oficina de Papel Reciclado. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Desconstruindo Darwin: A Teoria da Evolução. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Atualidades em Segurança Alimentar. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Plantas Medicinais, Fitoterápicos e Fitofármacos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2006 - 2006
Metilação do DNA e Câncer. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2006 - 2006
Atuação do Biomédico na Área Forense. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Reprodução Assistida. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Métodos de Extração de Produtos Naturais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
, Lê Razoavelmente.
Francês
, Lê Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxinologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Produtos Naturais.
Organização de eventos
CARDOSO, F. F. . Do amarelão às picadas de cobra: um passeio pelas doenças tropicais. 2014. (Exposição).
CARDOSO, F. F. . XII Workshop da Pós-Graduação. 2013. (Congresso).
CARDOSO, F. F. . Do amarelão às picadas de cobra: um passeio pelas doenças tropicais. 2013. (Exposição).
CARDOSO, F. F. . XI Workshop da Pós-Graduação. 2012. (Congresso).
CARDOSO, F. F. . X Workshop da Pós-Graduação. 2011. (Congresso).
CARDOSO, F. F. . IX Workshop da Pós-Graduação & X Workshop de Genética. 2010. (Congresso).
Participação em eventos
I Curso de Venenos e Toxinas Animais: Aplicações Biotecnológicas. 2021. (Simpósio).
V Workshop de Biotecnologia (WorkBiotech).Avaliador. 2019. (Oficina).
XIII Venha Conhecer o IB. Projeto Vital Brazil - Que bicho te mordeu?. 2019. (Exposição).
XV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). Avaliador. 2019. (Congresso).
IV Workshop de Biotecnologia (WorkBiotech).Avaliador. 2018. (Oficina).
XIV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). Avaliador. 2018. (Congresso).
III Workshop da Pós-Graduação em Biotecnologia (WorkBiotech) & II Symposium on Cellular Dynamics: Building Insights and Breaking Boundaries.Avaliador. 2017. (Oficina).
XIII Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). Comissão Científica. 2017. (Congresso).
23rd International Congress of the IUBMB & 44th Annual Meeting of the SBBq. Structural and functional studies reveal new natural inhibitor for bothropic myotoxin. 2015. (Congresso).
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. Bothropic phospholipase A2-like protein inhibited by hydroxycinnamic derivative. 2015. (Congresso).
Latin American Summit Meeting On Biological Crystallography And Complementary Methods. Crystallographic studies with Bothropstoxin-I complexed to inhibitory cinnamic compounds. 2014. (Congresso).
4th International School On Biological Crystallization (ISBC). Crystallization and X-ray crystallographic studies of Bothrops myotoxins complexed with cinnamic compounds. 2013. (Congresso).
4th International School On Biological Crystallization (ISBC). Crystallization and X-ray crystallographic studies of Bothrops myotoxins complexed with cinnamic compounds. 2013. (Congresso).
XI Congress of the Pan American Section of the IST & XII Congress of the SBTx. Investigations of Bothrops myotoxin neutralization by cinnamic compounds. 2013. (Congresso).
Simpósio Anual de Biologia Geral e Aplicada.Estudos estruturais e funcionais da interação entre a Bothropstoxina-I, isolada do veneno de Bothrops jararacussu, e derivados do ácido caféico. 2012. (Simpósio).
VIII Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). Comissão Científica. 2012. (Congresso).
I Simpósio de Farmacologia da UNESP (SIMFAR).Ação de compostos vegetais sobre a atividade da piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos. 2011. (Simpósio).
Venha Conhecer o IB. Projeto Vital Brazil - Levantamento de acidentes por animais peçonhentos na região de Botucatu e orientações sobre prevenção e tratamento. 2011. (Exposição).
10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology. Interaction of rosmarinic acid with piratoxin-I from Bothrops pirajai snake venom - Effects in mice neuromuscular preparation and preliminary crystallographic studies. 2010. (Congresso).
IX Workshop da Pós Graduação & X Workshop de Genética. 2010. (Oficina).
VIII Workshop da Pós-Graduação (WSPG). 2009. (Oficina).
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Avaliação da participação dos compostos sulfidrílicos e do óxido nítrico no efeito gastroprotetor do óleo essencial de Croton cajucara. 2009. (Congresso).
III Simpósio sobre Trombose e Hemostasia - Anticoaculantes e Antiplaquetários: Presente e Futuro. 2008. (Simpósio).
IX Encontro de Empresas Juniores da UNESP. 2008. (Encontro).
VIII Workshop de Plantas Medicinais de Botucatu. 2008. (Oficina).
VII Workshop da Pós-Graduação (WSPG). 2008. (Oficina).
XII Semana da Bio. 2008. (Outra).
10 Encontro Regional de Biomedicina (ERBM). 2007. (Encontro).
I Workshop on Male Reproductive Biology. 2007. (Oficina).
XI Semana da Bio. 2007. (Outra).
9 Encontro Regional de Biomedicina (ERBM). 2006. (Encontro).
8 Encontro Regional de Biomedicina (ERBM). 2005. (Encontro).
Participação em bancas
CARDOSO, F. F.DAL PAI, A.MAGRO, A. J.. Estudos preliminares para validação de um novo protocolo de docking proteína-proteína com emprego dos complexos E2/UBC9 e alphaRep. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARDOSO, F. F.CALABRESI, M. F. F.. Impactos da interação de nanopartículas magnéticas com proteínas plasmáticas analisados in vitro via biossusceptometria de corrente alternada e espectrometria de massas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Física Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
APOSTOLOVA, K. H.MAGRO, A. J.CARDOSO, F. F.CANGUSSU, A. S. R.AGUIAR, R. W. S.. Purificação de uma fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu por meio de cromatografia líquida de alta eficiência. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Federal do Tocantins.
CARDOSO, F. F.. V Workshop de Biotecnologia (WorkBiotech). 2019. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARDOSO, F. F.. XV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). 2019. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARDOSO, F. F.. IV Workshop de Biotecnologia (WorkBiotech). 2018. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARDOSO, F. F.. XIV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). 2018. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARDOSO, F. F.. III Workshop de Pós-Graduação em Biotecnologia (WorkBiotech) & II Symposium On Cellular Dynamics. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARDOSO, F. F.. XIII Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARDOSO, F. F.. XII Workshop da Pós-Graduação (WSPG). 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARDOSO, F. F.. VIII Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARDOSO, F. F.. XI Workshop da Pós-Graduação (WSPG). 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARDOSO, F. F.. X Workshop da Pós-Graduação (WSPG). 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Comissão julgadora das bancas
ALVES, M. J. Q. F.. ?Relatório de Estágio de Instrumentação em Hematologia?. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho.
Gallacci, Márcia. Ação de Compostos vegetais sobre a atividade da Piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GALLACCI, M. Estudos Estruturais e Funcionais da Interação Entre Derivados do Ácido cinâmico e Fosfolipases A2 homóloga de Veneno de Bothrops Jararacussu. 2016 - Instituto de Biociências da UNESP de Botucatu.
Gallacci, Márcia. Qualificação - aula. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Marcia Gallacci;FONTES, M. R. M.; Haddad Jr., Vidal. Açao de compostos vegetais sobre a atividade da Pitatoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FONTES, M. R. M.; Teixeira, Catarina F. P.; Guido, Rafael V. C.;Gallacci, Márcia; SANTOS, L. D.. Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipases A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FONTES, M. R. M.; Marcia Gallacci;MAGRO, Angelo J.. Estudos estruturais e funcinais da interação entre cinamatos e a Bothropstoxina-I isolada do veneno de Bothrops jararacussu. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GALLACCI, MárciaSilva, Maeli Dal Pai; CAVALCANTE, Walter Luís Garrido. Exame Geral de Qualificação de Mestrado. Membro Titular. Dia 25/11.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Fontes, M. R. M.;Gallacci, M.MAGRO, A. J.. Estudos estruturais e funcionais da interação entre cinamatos e a Bothropstoxina-I isolada de veneno de Bothrops jararacussu. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CAVALCANTE, Walter Luís GarridoGALLACCI, Márcia; DAL PAI-SILVA, M.. Absorção e Distribuição de Drogas. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GALLACCI, M.; Haddad Junior V; Fontes MR; HOFLING, M. A. C.;MATHEUS, S. M. M.. Suplente. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas(Farmacologia)) - Instituto de Biociências/Unesp.
FONTES, M. R. M.; TEIXEIRA, C. F. P.;GUIDO, R. V. C.; GALLACCI, M.; SANTOS, L. D.. Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
dos Santos, LD; FONTES, M. R. M.; TEIXEIRA, C. F. P.; GALLACCI, M.; GUIDO, R. V. C.. Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu. 2016. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências da UNESP de Botucatu.
GALLACI, M.; FONTES, M. R. M.; HADDAD Jr, V. Ação de compostos vegetais sobre a atividade da Piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Orientou
Estudo estrutural da Crotoxina e suas subunidades nativas e complexadas com inibidores; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Física Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Estudos estruturais das miotoxinas PLA2-like isoladas e recombinante da peçonha de Bothrops pauloensis; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fábio Florença Cardoso;
Purificação de uma fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu por meio de cromatografia líquida de alta eficiência; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Federal do Tocantins; Orientador: Fábio Florença Cardoso;
Estudo da relação estrutura e função da Crotoxina e suas subunidades com adição de ligantes; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Física Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Florença Cardoso;
Estudos estruturais dos complexos entre miotoxinas botrópicas e inibidores hidroxicinâmicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fábio Florença Cardoso;
Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos; 2021; Orientação de outra natureza; (Física Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Florença Cardoso;
Estudos estruturais e funcionais com proteínas de veneno de serpentes nativas, recombinantes e complexadas com inibidores vegetais; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fábio Florença Cardoso;
Foi orientado por
Aspectos reprodutivos e sociais e resistência óssea em ratos machos submetidos ao exercício físico e/ou a um anabolizante esteróide; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu Unesp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Oduvaldo Câmara Marques Pereira;
Ação de fitoquímicos sintéticos sobre a atividade da piratoxina-I, isolada do veneno da Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Gallacci;
Início: 2017; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipases A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto de Mattos Fontes;
Ação de fitoquímicos sintéticos sobre a atividade da piratoxina-I, isolada do veneno da Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Walter Luís Garrido Cavalcante;
Estágio Curricular no setor de Hematologia; 2008; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Newton Key Hokama;
Relatório de Instrumentação em Hematologia; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Cristina Ferreira Ramos Rossetto;
Produções bibliográficas
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Costa, Tássia R. ; FRANCISCO, ALEFF F. ; CARDOSO, F. F. ; MOREIRA-DILL, LEANDRO S. ; Fernandes, Carlos A.H. ; GOMES, ANTONIEL A.S. ; GUIMARÃES, CÉSAR L.S. ; MARCUSSI, Silvana ; PEREIRA, PAULO S. ; OLIVEIRA, HAMINE C. ; FONTES, M. R. M. ; SILVA, SAULO L. ; Zuliani, Juliana P. ; SOARES, Andreimar M. . Gallic acid anti-myotoxic activity and mechanism of action, a snake venom phospholipase A2 toxin inhibitor, isolated from the medicinal plant Anacardium humile. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 185, p. 494-512, 2021.
-
BERTANHA, MATHEUS ; RODRIGUES, LENIZE DA SILVA ; MELLUCCI FILHO, PEDRO LUCIANO ; MOROZ, ANDREI ; PARDINI, MARIA INÊS DE MOURA CAMPOS ; SOBREIRA, MARCONE LIMA ; DURIGON, EDISON LUIZ ; MACHADO, RAFAEL RAHAL GUARAGNA ; GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI ; LIMA, MARCELO ANDRADE DE ; NADER, HELENA BONCIANI ; MORAES, MARLI LEITE DE ; BARBOSA, ALEXANDRE NAIME ; MEDOLAGO, NATÁLIA BRONZATTO ; CARDOSO, FÁBIO FLORENÇA ; MAGRO, ANGELO JOSÉ ; CARVALHO, CRISTIANE RODRIGUES GUZZO ; MORAES, LEONARDO NAZÁRIO DE ; ALVARADO, RITA DE CÁSSIA ; NUNES, HELGA CAPUTO ; CAMPOS, GUSTAVO CONSTANTINO DE ; GRILLO, VINICIUS TADEU RAMOS DA SILVA ; SERTORIO, NATHALIA DIAS ; FORTALEZA, CARLOS MAGNO CASTELO BRANCO . Nebulized enriched heparin to treat no critical patients with Sars-Cov-2. MEDICINE (BALTIMORE) , v. 100, p. e28288, 2021.
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MAGRO, ANGELO ; SILVA, MARTIN ; SOUSA, GUILHERME ; CARDOSO, FÁBIO ; GUIMARÃES, GABRIEL ; MUNIZ, SÉRGIO ; SARNIGHAUSEN, VALÉRIA ; FONTES, MARCOS ; SIMÕES, RAFAEL . Development of a low-cost colorimeter-like for undergraduate classes using microcontroller board and RGB LED. EDUCACIÓN QUÍMICA , v. 31, p. 36-48, 2020.
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CARDOSO, F. F. ; FERNANDES, C.A.H. ; DOS SANTOS, J. I. ; SOARES, A. M. ; DAL PAI, M. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Investigations of Bothrops myotoxin neutralization by cinnamic compounds. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Estudos estruturais e funcionais da interação entre a Bothropstoxina-I, isolada do veneno de Bothrops jararacussu, e derivados do ácido caféico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CARDOSO, F. F. ; GALLACCI, M. . Ação de compostos vegetais sobre a atividade da piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CARDOSO, F. F. ; RIBEIRO, C. A. S. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; GALLACCI, M. . Projeto Vital Brazil - Levantamento de acidentes por animais peçonhentos na região de Botucatu e orientações sobre prevenção e tratamento. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; DOS SANTOS, J. I. ; DAL PAI SILVA, M. ; SOARES, A. M. ; FONTES, M. R. M. ; GALLACCI, M. . Interaction of rosmarinic acid with piratoxin-I from Bothrops pirajai snake venom - Effects in mice neuromuscular preparation and preliminary crystallographic studies. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Rozza, A. L. ; CARDOSO, F. F. ; Moraes, T. M. ; Nunes, D. S. ; Hiruma-Lima, C. A. ; Pellizzon, C. H. . Avaliação da participação dos compostos sulfidrílicos e do óxido nítrico no efeito gastroprotetor do óleo essencial de Croton cajucara. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
CARDOSO, F. F. . Caracterização e desenvolvimento de insumos farmacêuticos ativos (IFA) para uso humano e veterinário. 2020.
CARDOSO, F. F. . Delineamento de métodos espectroscópicos de caracterização comparativa de enzimas de interesse biotecnológico e científico. 2021.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método cromatográfico preparativo 'verde' do conjunto de isoformas da subunidade enzimática da Crotoxina. 2021.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método de determinação de absortividade ótica de insumo farmacêutico ativo sintético. 2021.
CARDOSO, F. F. . Delineamento de métodos espectroscópicos de caracterização de insumo farmacêutico ativo sintético. 2021.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método analítico para detecção e isolamento de alterações conformacionais em insumo farmacêutico ativo sintético. 2021.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método espectrofotométrico de quantificação da atividade bioquímica de insumo farmacêutico ativo. 2020.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação do efeito biológico de insumo farmacêutico ativo. 2020.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação de reagente para ação de insumo farmacêutico ativo. 2020.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação do efeito biológico (I) de reagente para ação de insumo farmacêutico ativo. 2020.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação comparativa do efeito biológico (I) de reagentes para ação de insumo farmacêutico. 2020.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação do efeito biológico (II) de reagente para ação de insumo farmacêutico ativo. 2020.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação comparativa do efeito biológico (II) de reagentes para ação de insumo farmacêutico. 2020.
CARDOSO, F. F. . Delineamento de método espectrofotométrico de quantificação da atividade bioquímica de contaminante de insumo farmacêutico ativo. 2020.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método cromatográfico preparativo do conjunto de isoformas da subunidade enzimática da Crotoxina. 2019.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método cromatográfico analítico de insumo farmacêutico ativo. 2019.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de métodos cromatográfico e espectrométrico de identificação de insumo farmacêutico ativo. 2019.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método espectrométrico de identificação de insumo farmacêutico ativo. 2019.
CARDOSO, F. F. . Delineamento de métodos espectroscópicos de caracterização de insumo farmacêutico ativo. 2019.
CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método espectrofotométrico de quantificação de insumo farmacêutico ativo. 2019.
CARDOSO, F. F. . Delineamento de método para expressão heteróloga de insumo farmacêutico ativo. 2019.
CARDOSO, F. F. ; SALVADOR, G. H. M. . Metodologias biofísicas e bioquímicas para caracterização proteica. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CARDOSO, F. F. . Do amarelão às picadas de cobra: um passeio pelas doenças tropicais. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CARDOSO, F. F. ; SALVADOR, G. H. M. ; BORGES, R. J. . Métodos para caracterização de proteínas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CARDOSO, F. F. . Do amarelão às picadas de cobra: um passeio pelas doenças tropicais. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
RIBEIRO, C. A. S. ; CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; GALLACCI, M. . Prevenção de acidentes por animais peçonhentos. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Painel informativo).
RIBEIRO, C. A. S. ; CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; GALLACCI, M. . Que bicho te mordeu?. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material informativo).
CARDOSO, F. F. . Plantas medicinais na terapêutica complementar dos acidentes ofídicos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CARDOSO, F. F. . Aspectos gerais sobre acidentes ofídicos no homem e animais de produção. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Ferramentas estruturais para compreender mecanismos estruturais-funcionais de toxinas e desenvolver inibidores específicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 26/01/2022., Descrição: Doenças tropicais negligenciadas (NTD) são definidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como "um grupo diverso de doenças transmissíveis que prevalecem em condições tropicais e subtropicais em 149 países - afetam mais de um bilhão de pessoas e custam bilhões de dólares às economias em desenvolvimento a cada ano. As populações que vivem na pobreza, sem saneamento adequado e em contato próximo com vetores infecciosos, animais domésticos e gado são as mais afetadas". Diversas doenças, como dengue, doença de Chagas, leishmaniose e raiva, afetam fortemente as populações do Brasil e da América Latina. Além disso, o envenenamento por serpentes também é considerado uma NTD pela OMS há algumas décadas, mas na Assembleia Mundial da Saúde ocorrida em maio de 2018 foi aprovada uma importante resolução com um forte mandato de ação global patrocinada por governos de mais de 31 países e um plano estratégico para reduzir as mortes, morbidade e incapacidade devido à picada por serpentes está sendo preparado. 2-3 milhões de casos de envenenamentos ocorrem a cada ano, resultando em mais de 100.000 mortes e cerca de três vezes mais amputações e outras incapacidades permanentes a cada ano. Assim, nesta proposta pretendemos utilizar uma ampla combinação de técnicas biofísicas, bioquímicas e de bioinformática aplicadas a sistemas biológicos particulares, a fim de avançar na compreensão desses sistemas e para a identificação, caracterização e desenvolvimento de substâncias com utilidade biotecnológica e farmacológica. Esta proposta é focada em toxinas dos gêneros Bothrops e Crotalus visando avançar na compreensão de atividades particulares de toxinas e realizar a seleção/síntese de novas moléculas a partir da modificação de inibidores com potencial biotecnológico/terapêutico. É importante ressaltar que cerca de 90% dos acidentes ofídicos relatados são causados por serpentes botrópicas, cujo envenenamento é caracterizado por intensa mionecrose local ineficientemente neutralizada por antiveneno. Assim, é muito importante desenvolver drogas para o controle de sintomas que não podem ser prevenidos ou revertidos pela administração de soroterapia e como auxílio para o tratamento do processo patológico subjacente. Além disso, como algumas dessas toxinas exibem diversas atividades farmacológicas, como atividades imunomoduladoras, anti-inflamatórias, analgésicas e antitumorais, informações estruturais-funcionais detalhadas podem ser importantes para o desenho de novos agentes farmacológicos. Essas áreas de pesquisa estão relacionadas aos principais estudos de nosso grupo de pesquisa nos últimos 20 anos, gerando mais de cem artigos científicos publicados e importantes contribuições para a ciência e para o treinamento de recursos humanos. Este projeto está alinhado com mais de uma dúzia de projetos coordenados com sucesso por nós e apoiados pela FAPESP e CNPq desde 1997 e dezenas de colaborações no Brasil e com pesquisadores de diferentes países. Esta proposta também é muito inovadora, porque as abordagens aqui propostas não foram utilizadas até hoje para solucionar os problemas biológicos específicos aqui apresentados e podem levar ao desenvolvimento de novas substâncias com impacto biotecnológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Walter Luís Garrido Cavalcante - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Rafael Junqueira Borges - Integrante / Guilherme Henrique Marchi Salvador - Integrante / Angelo José Magro - Integrante / Aleff Ferreira Francisco - Integrante / Cristiano Luis Pinto de Oliveira - Integrante / Luiz Carlos da Silva Filho - Integrante / Bruno Lomonte - Integrante / Isabel Usón - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2017 - 2018
Interação entre peptídeos antimicrobianos e membranas modelo a partir de combinação de experimentos e simulações computacionais, Descrição: Os peptídeos antimicrobianos são uma rica fonte de defensivos utilizada por plantas e animais para proteção contra fungos e bactérias. Por possuírem um mecanismo de ação diferente dos fármacos, dificulta o aumento da resistência bacteriana. Alguns mecanismos de ação são propostos para os peptídeos antimicrobianos, sendo os mais comuns: formação de poros (barrel-stave) e destruição da bicamada pela formação de carpete peptídico (carpet-like). A compreensão desses mecanismos é fundamental para o desenvolvimento de novas ferramentas para o combate a fungos e bactérias. Neste projeto, tivemos como objetivo estudar a interação entre peptídeos antimicrobianos e membranas-modelo em nível molecular a partir da combinação de técnicas experimentais e simulações por dinâmica molecular. Para isto, foram escolhidos peptídeos antimicrobianos oriundos da secreção da pele de pererecas brasileiras, das espécies Hypsisboas semilineatus e H. raniceps. Como modelo de membranas, foram escolhidas as vesículas unilamelares (nos experimentos) e bicamadas lipídicas (nas simulações) constituídas de lipídios zwitteriônicos e misturas de lipídios aniônicos/zwitteriônicos. Além da composição lipídica, foram avaliados os efeitos de concentração dos peptídeos. A partir do estudo de sistemas simplificados, fornecemos subsídios para a compreensão do modo de ação dos peptídeos antimicrobianos. Além disso, entender o mecanismo de ação em detalhes pode facilitar o desenvolvimento de novos agentes antibacterianos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Antoniel Augusto Severo Gomes - Integrante / Carlos Roberto Natal Junior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2016 - 2019
Estudos estruturais e funcionais objetivando compreender o papel de toxinas de venenos de serpentes e de como inibir a sua atividade biológica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 08/03/2020., Descrição: Envenenamento causado por serpentes é considerado um grave problema de saúde pública em muitos países tropicais e subtropicais e foi recentemente incluído na lista de Doenças Tropicais Negligenciadas pela Organização Mundial de Saúde. Na América Latina, a maioria dos acidentes ofídios são causados por serpentes dos gêneros Bothrops e Crotalus. Uma das principais complicações em relação aos envenenamento botrópicos é o dano muscular local proeminente e subsequente bloqueio de transmissão neuromuscular, que é normalmente induzido por fosfolipases A2, que são importantes componentes destes venenos. Neste projeto, nós propusemos um estudo estrutural e funcional amplo de proteínas de veneno de serpentes - nativas, recombinantes e complexadas com potenciais inibidores. Para tanto foram propostas o emprego das seguintes técnicas: I) estrutural/biofísico: cristalografia, espalhamento de raios X a baixo ângulo, dicroísmo circular, espalhamento de luz dinâmico, fluorescência, calorimetria por titulação isotérmica e bioinformática estrutural; II) estudos funcionais in vitro, incluindo eletrofisiologia, técnicas miográficas, vídeo-microscopia em tempo real e estudos de radioquímicos; e III) análise morfológica (óptica, confocal e microscopia eletrônica). Estas informações podem ser muito importantes para a identificação, caracterização e desenvolvimento de substâncias (drug design) com utilidades biotecnológicas e farmacológicas. Estes compostos poderão ser utilizados para o controle de sintomas que não podem ser prevenidos ou revertidos por administração terapêutica de soro antiofídico e como auxílio para o tratamento do processo patológico subjacente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Walter Luís Garrido Cavalcante - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Márcia Gallacci - Integrante / Carlos Alexandre Henrique Fernandes - Integrante / Maeli Dal Pai - Integrante / Rafael Junqueira Borges - Integrante / Thiago Revers Dreyer - Integrante / Guilherme Henrique Marchi Salvador - Integrante / Angelo José Magro - Integrante / Lino Fernando Gomes de Lima - Integrante / Ney Lemke - Integrante / Paulo Correia de Sá - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2012 - 2016
Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu, Descrição: Os acidentes envolvendo as serpentes do gênero Bothrops se destacam no Brasil e em outros países da América Latina, representando 90% das notificações. O envenenamento botrópico é caracterizado por intensa mionecrose local que não é eficientemente neutralizada pelo único tratamento disponível, isto é, a soroterapia. Como conseqüência, em casos graves, este acidente pode levar a amputação de membros, desabilitando a vítima. Os principais responsáveis pelo desenvolvimento da mionecrose são proteínas com estruturas homólogas às enzimas fosfolipases A2. Entre essas se destacam as variantes cataliticamente inativas que apresentam como característica um resíduo de lisina na posição 49 (Lys49-PLA2). Visando o desenvolvimento de futuros agentes anti-veneno, foi proposto o estudo estrutural da Bothropstoxina-I (BthTX-I), uma Lys49-PLA2 isolada do veneno de Bothrops jararacussu, com potenciais inibidores pesquisados neste estudo através de diferentes estudos funcionais. Deste modo, elucida-se estruturalmente estas proteínas e suas principais regiões a serem inibidas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Maeli Dal Pai Silva - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Márcia Gallacci - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2012 - 2014
Estudos estruturais e funcionais com proteínas de veneno de serpentes nativas, recombinantes e complexadas com inibidores vegetais, Descrição: O envenenamento ofídico é um problema de saúde pública em muitos países tropicais e subtropicais e foi recentemente incluído na lista das Doenças Tropicais Negligenciadas pela Organização Mundial da Saúde. Na América Latina, a grande maioria dos acidentes é causada por serpentes dos gêneros Bothrops e Crotalus. Um dos principais problemas associados ao envenenamento botrópico é o proeminente dano local causado pela picada destas serpentes, sendo que as fosfolipases A2 e as metaloproteases são os seus principais constituintes. Neste trabalho, nós propusemos pela primeira vez, um amplo estudo para caracterização estrutural e funcional de proteínas de veneno de serpentes nativas, recombinantes e complexadas com potenciais agentes inibidores. Dentre as técnicas utilizadas, destacamos: cristalografia de raios X, espalhamento de raios X a baixo ângulo, dicroísmo circular, espalhamento dinâmico de luz, experimentos de afinidade (proteína-inibidor pela técnica de calorimetria de titulação isotérmica), cromatografia analítica por exclusão de tamanho, mutação sítio-dirigida, docking, dinâmica molecular, análise filogenética e estudos funcionais in vitro envolvendo técnicas miográficas e eletrofisiológicas seguidas por análises morfológicas (microscopia óptica e microscopia eletrônica). A aquisição destas informações poderá ser de grande valia para a identificação, caracterização e desenvolvimento (drug design) de compostos com grande potencial de uso biotecnológico e farmacológico. Estes compostos poderão ser utilizados para o controle de sintomas não eficientemente neutralizados pela soroterapia convencional e, também, no combate a diversos processos patológicos (coagulopatias, doenças inflamatórias degenerativas e autoimunes, mal de Alzheimer, esquizofrenia, infecções virais, asma, câncer, entre outras) cujas etiologias estão relacionadas a moléculas pertencentes aos mesmos grupos de proteínas onde se encontram classificadas as referidas toxinas botrópicas e crotálicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Walter Luís Garrido Cavalcante - Integrante / Juliana Izabel dos Santos - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Márcia Gallacci - Integrante / Carlos Alexandre Henrique Fernandes - Integrante / Rafael Junqueira Borges - Integrante / Guilherme Henrique Marchi Salvador - Integrante / Angelo José Magro - Integrante / Fábio Filippi Matioli - Integrante / Frey Francisco Romero Vargas - Integrante / Lino Fernando Gomes de Lima - Integrante / Ney Lemke - Integrante / Cristiano Luis Pinto de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Ação de compostos vegetais sobre a atividade da Piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos, Descrição: Em países tropicais e subtropicais, os acidentes ofídicos ocorrem com elevada frequência, proporcionando morbidade ou mortalidade. Estes acidentes são particularmente importantes em regiões rurais, nas quais a população nem sempre tem acesso aos serviços de saúde e, em algumas situações, está sujeita à escassez do soro antiofídico. O envenemaneto botrópico é o mais frequente e é caracterizado principalmente pelos sintomas locais, que incluem edema, dor, hemorragia e mionecrose. Tais efeitos não são neutralizados adequadamente pela soroterapia, método mais eficiente na terapêutica dos envenenamentos ofídicos. Em busca de novas alternativas para o tratamento desses acidentes, este estudo teve por objetivo avançar no conhecimento dos mecanismos dos efeitos miotóxico e paralisante in vitro das fosfolipases A2 Lys49, bem como dos componentes estruturais dessas toxinas envolvidos em tais efeitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Maeli Dal Pai Silva - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Integrante / Márcia Gallacci - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2007 - 2008
Aspectos reprodutivos e sociais e resistência óssea em ratos machos submetidos ao exercício físico e/ou a um anabolizante esteroide, Descrição: A prática regular de esportes nos dias de hoje é reconhecida como um meio de se obter melhor qualidade de vida. Porém, atualmente a mídia e outros meios de comunicação distorcem tal ideia, com grande aceitação das pessoas, determinando que o modelo de beleza seja o fenótipo hipertrófico, ou simplesmente sarado ou ainda bombado. É bem sabido que o fator genético não permite que todos os indivíduos apresentem tal conformação física. Aliando esse fato à ansiedade dessas pessoas em obterem esse resultado de maneira imediata, como fruto da globalização, essas fazem uso de anabolizantes. Contudo na busca pelo corpo escultural ou também pelo aumento de sua força muscular, ocorre abuso ou uso indevido de anabolizantes, e os usuários na maioria das vezes desconhecem seus efeitos colaterais. Frente a essas considerações, o presente estudo avaliou os efeitos do tratamento com o anabolizante esteroide e/ou do treinamento físico resistivo de alta intensidade sobre o desenvolvimento corporal e dos órgãos da reprodução, sobre parâmetros ósseos (força e deformação ósseas) e seminais, bem como sobre o comportamento social (agressividade).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Oduvaldo Câmara Marques Pereira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Projetos de desenvolvimento
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2019 - Atual
Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 13/05/2019., Descrição: Os acidentes ofídicos constituem um problema de saúde pública, afetando regiões de clima tropical e subtropical e áreas rurais e pobres de países da América Latina, África, Ásia e Oceania. No Brasil, as dezenas de espécies do gênero , (popularmente conhecidas como jararacas) são responsáveis por cerca de 90% dos acidentes ofídicos notificados. Apesar disso, com apenas 7,5% dos acidentes notificados, o gênero , (constituído por serpentes popularmente conhecidas como cascavéis) apresenta grande relevância médica, principalmente por sua taxa de mortalidade, a qual se evidencia elevada comparativamente aos demais casos de envenenamentos no país. O veneno crotálico, em todas as subespécies conhecidas no Brasil, contém elevada massa de Crotoxina (cerca de 60%), potente neurotoxina constituída pela união não-covalente de duas subunidades diferentes. A despeito de décadas de estudo desta toxina crotálica e suas subunidades isoladas, ainda existem divergências entre as estruturas quaternárias dessas proteínas, bem como lacunas a serem respondidas a respeito de seus respectivos mecanismos de ação. Além disso, devido às suas propriedades farmacológicas, tais proteínas têm sido alvos em diferentes aplicações biotecnológicas. Assim, foi proposto o desenvolvimento do método semipreparativo/preparativo de isolamento de tais proteínas, no intuito de fornecer amostras de elevada pureza em quantidades requisitadas para novos estudos toxinológicos (estruturais e funcionais), bem como para testes de novas aplicações biotecnológicas, para órgãos públicos ou privados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Carlos Alexandre Henrique Fernandes - Integrante / Carlos Roberto Natal Junior - Integrante / Ana Júlia Loureiro Levada - Integrante / Cíntia Fernanda Alves - Integrante., Número de orientações: 1
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2019 - Atual
Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 13/05/2019., Descrição: Os acidentes ofídicos constituem um problema de saúde pública, afetando regiões de clima tropical e subtropical e áreas rurais e pobres de países da América Latina, África, Ásia e Oceania. No Brasil, as dezenas de espécies do gênero , (popularmente conhecidas como jararacas) são responsáveis por cerca de 90% dos acidentes ofídicos notificados. Apesar disso, com apenas 7,5% dos acidentes notificados, o gênero , (constituído por serpentes popularmente conhecidas como cascavéis) apresenta grande relevância médica, principalmente por sua taxa de mortalidade, a qual se evidencia elevada comparativamente aos demais casos de envenenamentos no país. O veneno crotálico, em todas as subespécies conhecidas no Brasil, contém elevada massa de Crotoxina (cerca de 60%), potente neurotoxina constituída pela união não-covalente de duas subunidades diferentes. A despeito de décadas de estudo desta toxina crotálica e suas subunidades isoladas, ainda existem divergências entre as estruturas quaternárias dessas proteínas, bem como lacunas a serem respondidas a respeito de seus respectivos mecanismos de ação. Além disso, devido às suas propriedades farmacológicas, tais proteínas têm sido alvos em diferentes aplicações biotecnológicas. Assim, foi proposto o desenvolvimento do método semipreparativo/preparativo de isolamento de tais proteínas, no intuito de fornecer amostras de elevada pureza em quantidades requisitadas para novos estudos toxinológicos (estruturais e funcionais), bem como para testes de novas aplicações biotecnológicas, para órgãos públicos ou privados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Carlos Alexandre Henrique Fernandes - Integrante / Carlos Roberto Natal Junior - Integrante / Ana Júlia Loureiro Levada - Integrante / Cíntia Fernanda Alves - Integrante., Número de orientações: 1
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2019 - Atual
Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 13/05/2019., Descrição: Os acidentes ofídicos constituem um problema de saúde pública, afetando regiões de clima tropical e subtropical e áreas rurais e pobres de países da América Latina, África, Ásia e Oceania. No Brasil, as dezenas de espécies do gênero , (popularmente conhecidas como jararacas) são responsáveis por cerca de 90% dos acidentes ofídicos notificados. Apesar disso, com apenas 7,5% dos acidentes notificados, o gênero , (constituído por serpentes popularmente conhecidas como cascavéis) apresenta grande relevância médica, principalmente por sua taxa de mortalidade, a qual se evidencia elevada comparativamente aos demais casos de envenenamentos no país. O veneno crotálico, em todas as subespécies conhecidas no Brasil, contém elevada massa de Crotoxina (cerca de 60%), potente neurotoxina constituída pela união não-covalente de duas subunidades diferentes. A despeito de décadas de estudo desta toxina crotálica e suas subunidades isoladas, ainda existem divergências entre as estruturas quaternárias dessas proteínas, bem como lacunas a serem respondidas a respeito de seus respectivos mecanismos de ação. Além disso, devido às suas propriedades farmacológicas, tais proteínas têm sido alvos em diferentes aplicações biotecnológicas. Assim, foi proposto o desenvolvimento do método semipreparativo/preparativo de isolamento de tais proteínas, no intuito de fornecer amostras de elevada pureza em quantidades requisitadas para novos estudos toxinológicos (estruturais e funcionais), bem como para testes de novas aplicações biotecnológicas, para órgãos públicos ou privados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Carlos Alexandre Henrique Fernandes - Integrante / Ana Júlia Loureiro Levada - Integrante / Isabella Scarpa - Integrante., Número de orientações: 1
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2019 - Atual
Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 13/05/2019., Descrição: Os acidentes ofídicos constituem um problema de saúde pública, afetando regiões de clima tropical e subtropical e áreas rurais e pobres de países da América Latina, África, Ásia e Oceania. No Brasil, as dezenas de espécies do gênero , (popularmente conhecidas como jararacas) são responsáveis por cerca de 90% dos acidentes ofídicos notificados. Apesar disso, com apenas 7,5% dos acidentes notificados, o gênero , (constituído por serpentes popularmente conhecidas como cascavéis) apresenta grande relevância médica, principalmente por sua taxa de mortalidade, a qual se evidencia elevada comparativamente aos demais casos de envenenamentos no país. O veneno crotálico, em todas as subespécies conhecidas no Brasil, contém elevada massa de Crotoxina (cerca de 60%), potente neurotoxina constituída pela união não-covalente de duas subunidades diferentes. A despeito de décadas de estudo desta toxina crotálica e suas subunidades isoladas, ainda existem divergências entre as estruturas quaternárias dessas proteínas, bem como lacunas a serem respondidas a respeito de seus respectivos mecanismos de ação. Além disso, devido às suas propriedades farmacológicas, tais proteínas têm sido alvos em diferentes aplicações biotecnológicas. Assim, foi proposto o desenvolvimento do método semipreparativo/preparativo de isolamento de tais proteínas, no intuito de fornecer amostras de elevada pureza em quantidades requisitadas para novos estudos toxinológicos (estruturais e funcionais), bem como para testes de novas aplicações biotecnológicas, para órgãos públicos ou privados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Ana Júlia Loureiro Levada - Integrante / Isabella Scarpa - Integrante., Número de orientações: 2
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2019 - Atual
Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 13/05/2019., Descrição: Os acidentes ofídicos constituem um problema de saúde pública, afetando regiões de clima tropical e subtropical e áreas rurais e pobres de países da América Latina, África, Ásia e Oceania. No Brasil, as dezenas de espécies do gênero Bothrops (popularmente conhecidas como jararacas) são responsáveis por cerca de 90% dos acidentes ofídicos notificados. Apesar disso, com apenas 7,5% dos acidentes notificados, o gênero Crotalus (constituído por serpentes popularmente conhecidas como cascavéis) apresenta grande relevância médica, principalmente por sua taxa de mortalidade, a qual se evidencia elevada comparativamente aos demais casos de envenenamentos no país. O veneno crotálico, em todas as subespécies conhecidas no Brasil, contém elevada massa de Crotoxina (cerca de 60%), potente neurotoxina constituída pela união não-covalente de duas subunidades diferentes. A despeito de décadas de estudo desta toxina crotálica e suas subunidades isoladas, ainda existem divergências entre as estruturas quaternárias dessas proteínas, bem como lacunas a serem respondidas a respeito de seus respectivos mecanismos de ação. Além disso, devido às suas propriedades farmacológicas, tais proteínas têm sido alvos em diferentes aplicações biotecnológicas. Assim, foi proposto o desenvolvimento do método semipreparativo/preparativo de isolamento de tais proteínas, no intuito de fornecer amostras de elevada pureza em quantidades requisitadas para novos estudos toxinológicos (estruturais e funcionais), bem como para testes de novas aplicações biotecnológicas, para órgãos públicos ou privados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Ana Júlia Loureiro Levada - Integrante / Isabella Scarpa - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Biofísica e Farmacologia. , Rua Professor Doutor Antonio Celso Wagner Zanin, 250, UNESP - Campus de Botucatu, 18618689 - Botucatu, SP - Brasil, Telefone: (14) 38800275, URL da Homepage:
Experiência profissional
2017 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2016
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Discente (Pós-Graduação), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2008
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Discente (Graduação), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2019
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos de Estudo de Estrutura de Proteínas
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08/2019
Ensino, Biologia Geral e Aplicada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos de Estudo de Estruturas de Proteínas
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08/2019
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos da Biologia Molecular Estrutural
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08/2017
Ensino, Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica II
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03/2012
Ensino, Física Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica Molecular
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03/2012
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica Humana
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03/2012
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica Comparada
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03/2012
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica Comparada
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01/2011
Extensão universitária , Instituto de Biociências de Botucatu.,Atividade de extensão realizada, Projeto Vital Brazil - Prevenção e tratamento de acidentes por animais peçonhentos.
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09/2014 - 11/2014
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica Humana
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09/2014 - 11/2014
Estágios , Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Física e Biofísica.,Estágio realizado, Estágio Docência.
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08/2008 - 12/2008
Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu, Hospital das Clínicas.,Estágio realizado, Estágio de Instrumentação na Seção de Hematologia do Hemocentro do Hospital das Clínicas (FMB). Orientação: Prof. Dr. Newton Key Hokama. Co-orientação: Cristina Ferreira Ramos Rossetto.
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07/2007 - 06/2008
Estágios , Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Farmacologia.,Estágio realizado, Estágio de Iniciação Científica no Laboratório de Receptores e Mecanismos de Transdução e Farmacologia da Reprodução. Orientação: Prof. Dr. Oduvaldo Câmara Marques Pereira.
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05/2007 - 05/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências de Botucatu.,Cargo ou função, Membro Discente do Conselho de Curso de Graduação em Ciências Biomédicas do Instituto de Biociências.
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