Fábio Florença Cardoso

Bacharel em Ciências Biológicas - Modalidade Médica (2008), pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), com experiência nas áreas de Farmacologia (Iniciação Científica) e Hematologia (Instrumentação). Mestre em Ciências Biológicas (Farmacologia) e Doutor em Biologia Geral e Aplicada, pelo Instituto de Biociências de Botucatu (2011 e 2016, respectivamente), com experiência nas áreas de Farmacologia/Toxicologia da junção neuromuscular e Biofísica/Bioquímica para caracterização proteica. Pós-doutoramentos concluídos em Biofísica e Biologia Geral (2018 e 2021, respectivamente), pelo Instituto de Biociências de Botucatu (IBB). Atualmente possui financiamento para treinamento técnico em Toxinologia, com suspensão neste período das atividades como pesquisador em pós-doutoramento e docente colaborador em disciplinas de graduação e pós-graduação da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP).

Informações coletadas do Lattes em 04/02/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Geral e Aplicada

2012 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu
Marcos Roberto de Mattos Fontes. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Compostos vegetais; Toxinas ofídicas; Cristalografia; Junção Neuromuscular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.

Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)

2009 - 2011

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Ação de compostos vegetais sobre a atividade da Piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos,Ano de Obtenção: 2011
Márcia Gallacci.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Compostos vegetais; Toxinas ofídicas; Junção Neuromuscular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.

Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica

2005 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Aspectos reprodutivos e sociais e resistência óssea em ratos machos submetidos ao exercício físico e/ou a um anabolizante esteróide
Orientador: Oduvaldo Câmara Marques Pereira
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2001 - 2003

Instituto Federal de São Paulo

Pós-doutorado

2019 - 2021

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação do Instituto de Biociências de Botucatu, FUNDIBIO, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2021 - 2021

I Curso de Venenos e Toxinas Animais: Aplicações Biotecnológicas. (Carga horária: 60h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2021 - 2021

Installation and Operational Training - D8 QUEST and D8 VENTURE. (Carga horária: 8h). , Bruker Corporation, BRUKER, Estados Unidos.

2013 - 2013

Operação e Manutenção Básica em Sistema HPLC Shimadzu. (Carga horária: 10h). , Scientific Instruments Co., SINC, Estados Unidos.

2013 - 2013

Bioinformática Estrut. Aplic. ao Estudo de Toxinas. (Carga horária: 2h). , Sociedade Brasileira de Toxinologia, SBTx, Brasil.

2012 - 2012

Computando com Populações de Neurônios. (Carga horária: 2h). , Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, HCFMB, Brasil.

2009 - 2009

Venenos e Toxinas Ofídicas na JNM de Mamíferos. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Comunicação Celular no Sistema Nervoso. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2008 - 2008

Fitoquímica, Farmacologia e Fitoterapia. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Seleção de Espécies Vegetais p/ Novos Medicamentos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Tópicos em Biologia da Reprodução. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Importância do Estudo de Plantas Medicinais. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Funcionamento de Laboratório Clínico. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Anemias. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Velocidade de Hemossedimentação e Reticulócito. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Metodologia e Automação - Série Eritrocitária. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Doenças Linfoproliferativas. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Eletroforese de Hemoglobina. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Imunohematologia - Sistema ABO e Rh. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Teste de Solubilidade (Itano). (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Oficina de Papel Reciclado. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Desconstruindo Darwin: A Teoria da Evolução. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Atualidades em Segurança Alimentar. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Plantas Medicinais, Fitoterápicos e Fitofármacos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Metilação do DNA e Câncer. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Atuação do Biomédico na Área Forense. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Reprodução Assistida. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Métodos de Extração de Produtos Naturais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

, Lê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Francês

, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxinologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Produtos Naturais.

Organização de eventos

CARDOSO, F. F. . Do amarelão às picadas de cobra: um passeio pelas doenças tropicais. 2014. (Exposição).

CARDOSO, F. F. . XII Workshop da Pós-Graduação. 2013. (Congresso).

CARDOSO, F. F. . Do amarelão às picadas de cobra: um passeio pelas doenças tropicais. 2013. (Exposição).

CARDOSO, F. F. . XI Workshop da Pós-Graduação. 2012. (Congresso).

CARDOSO, F. F. . X Workshop da Pós-Graduação. 2011. (Congresso).

CARDOSO, F. F. . IX Workshop da Pós-Graduação & X Workshop de Genética. 2010. (Congresso).

Participação em eventos

I Curso de Venenos e Toxinas Animais: Aplicações Biotecnológicas. 2021. (Simpósio).

V Workshop de Biotecnologia (WorkBiotech).Avaliador. 2019. (Oficina).

XIII Venha Conhecer o IB. Projeto Vital Brazil - Que bicho te mordeu?. 2019. (Exposição).

XV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). Avaliador. 2019. (Congresso).

IV Workshop de Biotecnologia (WorkBiotech).Avaliador. 2018. (Oficina).

XIV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). Avaliador. 2018. (Congresso).

III Workshop da Pós-Graduação em Biotecnologia (WorkBiotech) & II Symposium on Cellular Dynamics: Building Insights and Breaking Boundaries.Avaliador. 2017. (Oficina).

XIII Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). Comissão Científica. 2017. (Congresso).

23rd International Congress of the IUBMB & 44th Annual Meeting of the SBBq. Structural and functional studies reveal new natural inhibitor for bothropic myotoxin. 2015. (Congresso).

XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. Bothropic phospholipase A2-like protein inhibited by hydroxycinnamic derivative. 2015. (Congresso).

Latin American Summit Meeting On Biological Crystallography And Complementary Methods. Crystallographic studies with Bothropstoxin-I complexed to inhibitory cinnamic compounds. 2014. (Congresso).

4th International School On Biological Crystallization (ISBC). Crystallization and X-ray crystallographic studies of Bothrops myotoxins complexed with cinnamic compounds. 2013. (Congresso).

4th International School On Biological Crystallization (ISBC). Crystallization and X-ray crystallographic studies of Bothrops myotoxins complexed with cinnamic compounds. 2013. (Congresso).

XI Congress of the Pan American Section of the IST & XII Congress of the SBTx. Investigations of Bothrops myotoxin neutralization by cinnamic compounds. 2013. (Congresso).

Simpósio Anual de Biologia Geral e Aplicada.Estudos estruturais e funcionais da interação entre a Bothropstoxina-I, isolada do veneno de Bothrops jararacussu, e derivados do ácido caféico. 2012. (Simpósio).

VIII Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). Comissão Científica. 2012. (Congresso).

I Simpósio de Farmacologia da UNESP (SIMFAR).Ação de compostos vegetais sobre a atividade da piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos. 2011. (Simpósio).

Venha Conhecer o IB. Projeto Vital Brazil - Levantamento de acidentes por animais peçonhentos na região de Botucatu e orientações sobre prevenção e tratamento. 2011. (Exposição).

10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology. Interaction of rosmarinic acid with piratoxin-I from Bothrops pirajai snake venom - Effects in mice neuromuscular preparation and preliminary crystallographic studies. 2010. (Congresso).

IX Workshop da Pós Graduação & X Workshop de Genética. 2010. (Oficina).

VIII Workshop da Pós-Graduação (WSPG). 2009. (Oficina).

XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Avaliação da participação dos compostos sulfidrílicos e do óxido nítrico no efeito gastroprotetor do óleo essencial de Croton cajucara. 2009. (Congresso).

III Simpósio sobre Trombose e Hemostasia - Anticoaculantes e Antiplaquetários: Presente e Futuro. 2008. (Simpósio).

IX Encontro de Empresas Juniores da UNESP. 2008. (Encontro).

VIII Workshop de Plantas Medicinais de Botucatu. 2008. (Oficina).

VII Workshop da Pós-Graduação (WSPG). 2008. (Oficina).

XII Semana da Bio. 2008. (Outra).

10 Encontro Regional de Biomedicina (ERBM). 2007. (Encontro).

I Workshop on Male Reproductive Biology. 2007. (Oficina).

XI Semana da Bio. 2007. (Outra).

9 Encontro Regional de Biomedicina (ERBM). 2006. (Encontro).

8 Encontro Regional de Biomedicina (ERBM). 2005. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Edgar Alan Vieira Gobo

CARDOSO, F. F.DAL PAI, A.MAGRO, A. J.. Estudos preliminares para validação de um novo protocolo de docking proteína-proteína com emprego dos complexos E2/UBC9 e alphaRep. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Nurya Pinheiro

CARDOSO, F. F.CALABRESI, M. F. F.. Impactos da interação de nanopartículas magnéticas com proteínas plasmáticas analisados in vitro via biossusceptometria de corrente alternada e espectrometria de massas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Física Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Bruna Maria Zamboni

APOSTOLOVA, K. H.MAGRO, A. J.CARDOSO, F. F.CANGUSSU, A. S. R.AGUIAR, R. W. S.. Purificação de uma fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu por meio de cromatografia líquida de alta eficiência. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Federal do Tocantins.

CARDOSO, F. F.. V Workshop de Biotecnologia (WorkBiotech). 2019. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CARDOSO, F. F.. XV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). 2019. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CARDOSO, F. F.. IV Workshop de Biotecnologia (WorkBiotech). 2018. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CARDOSO, F. F.. XIV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). 2018. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CARDOSO, F. F.. III Workshop de Pós-Graduação em Biotecnologia (WorkBiotech) & II Symposium On Cellular Dynamics. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CARDOSO, F. F.. XIII Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CARDOSO, F. F.. XII Workshop da Pós-Graduação (WSPG). 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CARDOSO, F. F.. VIII Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM). 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CARDOSO, F. F.. XI Workshop da Pós-Graduação (WSPG). 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

CARDOSO, F. F.. X Workshop da Pós-Graduação (WSPG). 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Comissão julgadora das bancas

Maria José Queiroz de Freitas Alves

ALVES, M. J. Q. F.. ?Relatório de Estágio de Instrumentação em Hematologia?. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho.

Márcia Gallacci

Gallacci, Márcia. Ação de Compostos vegetais sobre a atividade da Piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Márcia Gallacci

GALLACCI, M. Estudos Estruturais e Funcionais da Interação Entre Derivados do Ácido cinâmico e Fosfolipases A2 homóloga de Veneno de Bothrops Jararacussu. 2016 - Instituto de Biociências da UNESP de Botucatu.

Márcia Gallacci

Gallacci, Márcia. Qualificação - aula. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Marcos Roberto de Mattos Fontes

Marcia Gallacci;FONTES, M. R. M.; Haddad Jr., Vidal. Açao de compostos vegetais sobre a atividade da Pitatoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Marcos Roberto de Mattos Fontes

FONTES, M. R. M.; Teixeira, Catarina F. P.; Guido, Rafael V. C.;Gallacci, Márcia; SANTOS, L. D.. Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipases A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Marcos Roberto de Mattos Fontes

FONTES, M. R. M.; Marcia Gallacci;MAGRO, Angelo J.. Estudos estruturais e funcinais da interação entre cinamatos e a Bothropstoxina-I isolada do veneno de Bothrops jararacussu. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Vidal Haddad Júnior

GALLACI, M.; FONTES, M. R. M.; HADDAD Jr, V. Ação de compostos vegetais sobre a atividade da Piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Maeli Dal Pai

GALLACCI, MárciaSilva, Maeli Dal Pai; CAVALCANTE, Walter Luís Garrido. Exame Geral de Qualificação de Mestrado. Membro Titular. Dia 25/11.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Ângelo José Magro

Fontes, M. R. M.;Gallacci, M.MAGRO, A. J.. Estudos estruturais e funcionais da interação entre cinamatos e a Bothropstoxina-I isolada de veneno de Bothrops jararacussu. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Walter Luís Garrido Cavalcante

CAVALCANTE, Walter Luís GarridoGALLACCI, Márcia; DAL PAI-SILVA, M.. Absorção e Distribuição de Drogas. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Selma Maria Michelin Matheus

GALLACCI, M.; Haddad Junior V; Fontes MR; HOFLING, M. A. C.;MATHEUS, S. M. M.. Suplente. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas(Farmacologia)) - Instituto de Biociências/Unesp.

Rafael Victorio Carvalho Guido

FONTES, M. R. M.; TEIXEIRA, C. F. P.;GUIDO, R. V. C.; GALLACCI, M.; SANTOS, L. D.. Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Lucilene Delazari dos Santos

dos Santos, LD; FONTES, M. R. M.; TEIXEIRA, C. F. P.; GALLACCI, M.; GUIDO, R. V. C.. Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu. 2016. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências da UNESP de Botucatu.

Orientou

Isabella Scarpa

Estudo estrutural da Crotoxina e suas subunidades nativas e complexadas com inibidores; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Física Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Bruna Maria Zamboni

Estudos estruturais das miotoxinas PLA2-like isoladas e recombinante da peçonha de Bothrops pauloensis; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fábio Florença Cardoso;

Bruna Maria Zamboni

Purificação de uma fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu por meio de cromatografia líquida de alta eficiência; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Federal do Tocantins; Orientador: Fábio Florença Cardoso;

Ana Julia Loureiro Levada

Estudo da relação estrutura e função da Crotoxina e suas subunidades com adição de ligantes; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Física Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Florença Cardoso;

Eloah dos Santos de Biasi

Estudos estruturais dos complexos entre miotoxinas botrópicas e inibidores hidroxicinâmicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fábio Florença Cardoso;

Isabella Scarpa

Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos; 2021; Orientação de outra natureza; (Física Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Florença Cardoso;

Eloah dos Santos de Biasi

Estudos estruturais e funcionais com proteínas de veneno de serpentes nativas, recombinantes e complexadas com inibidores vegetais; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fábio Florença Cardoso;

Foi orientado por

Oduvaldo Câmara Marques Pereira

Aspectos reprodutivos e sociais e resistência óssea em ratos machos submetidos ao exercício físico e/ou a um anabolizante esteróide; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu Unesp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Oduvaldo Câmara Marques Pereira;

Márcia Gallacci

Ação de fitoquímicos sintéticos sobre a atividade da piratoxina-I, isolada do veneno da Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Gallacci;

Marcos Roberto de Mattos Fontes

Início: 2017; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Marcos Roberto de Mattos Fontes

Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipases A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Roberto de Mattos Fontes;

Walter Luís Garrido Cavalcante

Ação de fitoquímicos sintéticos sobre a atividade da piratoxina-I, isolada do veneno da Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Walter Luís Garrido Cavalcante;

Newton Key Hokama

Estágio Curricular no setor de Hematologia; 2008; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Newton Key Hokama;

Cristina Ferreira Ramos Rossetto

Relatório de Instrumentação em Hematologia; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Cristina Ferreira Ramos Rossetto;

Produções bibliográficas

  • Costa, Tássia R. ; FRANCISCO, ALEFF F. ; CARDOSO, F. F. ; MOREIRA-DILL, LEANDRO S. ; Fernandes, Carlos A.H. ; GOMES, ANTONIEL A.S. ; GUIMARÃES, CÉSAR L.S. ; MARCUSSI, Silvana ; PEREIRA, PAULO S. ; OLIVEIRA, HAMINE C. ; FONTES, M. R. M. ; SILVA, SAULO L. ; Zuliani, Juliana P. ; SOARES, Andreimar M. . Gallic acid anti-myotoxic activity and mechanism of action, a snake venom phospholipase A2 toxin inhibitor, isolated from the medicinal plant Anacardium humile. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 185, p. 494-512, 2021.

  • BERTANHA, MATHEUS ; RODRIGUES, LENIZE DA SILVA ; MELLUCCI FILHO, PEDRO LUCIANO ; MOROZ, ANDREI ; PARDINI, MARIA INÊS DE MOURA CAMPOS ; SOBREIRA, MARCONE LIMA ; DURIGON, EDISON LUIZ ; MACHADO, RAFAEL RAHAL GUARAGNA ; GROTTO, REJANE MARIA TOMMASINI ; LIMA, MARCELO ANDRADE DE ; NADER, HELENA BONCIANI ; MORAES, MARLI LEITE DE ; BARBOSA, ALEXANDRE NAIME ; MEDOLAGO, NATÁLIA BRONZATTO ; CARDOSO, FÁBIO FLORENÇA ; MAGRO, ANGELO JOSÉ ; CARVALHO, CRISTIANE RODRIGUES GUZZO ; MORAES, LEONARDO NAZÁRIO DE ; ALVARADO, RITA DE CÁSSIA ; NUNES, HELGA CAPUTO ; CAMPOS, GUSTAVO CONSTANTINO DE ; GRILLO, VINICIUS TADEU RAMOS DA SILVA ; SERTORIO, NATHALIA DIAS ; FORTALEZA, CARLOS MAGNO CASTELO BRANCO . Nebulized enriched heparin to treat no critical patients with Sars-Cov-2. MEDICINE (BALTIMORE) , v. 100, p. e28288, 2021.

  • CARDOSO, F. F. ; DE SOUZA, MAXIMILIA F. ; OLIVEIRA, CRISTIANO L.P. ; FONTES, M. R. M. . In-solution structural studies involving a phospholipase A2-like myotoxin and a natural inhibitor: Plasticity of oligomeric assembly affects mechanisms of inhibition. BIOCHIMIE , v. 181, p. 145-153, 2021.

  • MAGRO, ANGELO ; SILVA, MARTIN ; SOUSA, GUILHERME ; CARDOSO, FÁBIO ; GUIMARÃES, GABRIEL ; MUNIZ, SÉRGIO ; SARNIGHAUSEN, VALÉRIA ; FONTES, MARCOS ; SIMÕES, RAFAEL . Development of a low-cost colorimeter-like for undergraduate classes using microcontroller board and RGB LED. EDUCACIÓN QUÍMICA , v. 31, p. 36-48, 2020.

  • GOMES, ANTONIEL A. S. ; CARDOSO, FABIO F. ; SOUZA, MAXIMILIA F. ; OLIVEIRA, CRISTIANO L. P. ; PERAHIA, DAVID ; MAGRO, ANGELO J. ; Fontes, Marcos R. M. . The allosteric activation mechanism of a phospholipase A2-like toxin from Bothrops jararacussu venom: a dynamic description. Scientific Reports , v. 10, p. 16252, 2020.

  • Cardoso, Fábio F. ; GOMES, ANTONIEL A.S. ; DREYER, THIAGO R. ; CAVALCANTE, WALTER L.G. ; DAL PAI, MAELI ; Gallacci, Márcia ; FONTES, MARCOS R.M. . Neutralization of a bothropic PLA2-like protein by caftaric acid, a novel potent inhibitor of ophidian myotoxicity. BIOCHIMIE , v. 170, p. 163-172, 2020.

  • SALVADOR, GUILHERME H. M. ; CARDOSO, F. F. ; GOMES, ANTONIEL A. ; CAVALCANTE, WALTER L. G. ; Gallacci, Márcia ; FONTES, M. R. M. . Search for efficient inhibitors of myotoxic activity induced by ophidian phospholipase A2-like proteins using functional, structural and bioinformatics approaches. Scientific Reports , v. 9, p. 510, 2019.

  • MARCHI SALVADOR, GUILHERME HENRIQUE ; CARDOSO, FÁBIO FLORENÇA ; SEVERO GOMES, ANTONIEL AUGUSTO ; GARRIDO CAVALCANTE, WALTER LUÍS ; Gallacci, Márcia ; ROBERTO DE MATTOS FONTES, MARCOS . Functional, structural and bioinformatics studies with a phospholipase A2-like toxin and Acetylsalicylic and Rosmarinic acids as examples for searching myotoxicity inhibitors. TOXICON , v. 168, p. S9, 2019.

  • CARDOSO, FÁBIO FLORENÇA ; BORGES, RAFAEL JUNQUEIRA ; DREYER, THIAGO REVERS ; MARCHI SALVADOR, GUILHERME HENRIQUE ; GARRIDO CAVALCANTE, WALTER LUÍS ; PAI, MAELI DAL ; Gallacci, Márcia ; ROBERTO DE MATTOS FONTES, MARCOS . Crystallographic and functional studies with the bothropstoxin-I from Bothrops jararacussu complexed to chicoric acid reveal a potent inhibitor for its myotoxic activity. TOXICON , v. 168, p. S9, 2019.

  • SEVERO GOMES, ANTONIEL AUGUSTO ; CARDOSO, FÁBIO FLORENÇA ; NATAL JUNIOR, CARLOS ROBERTO ; ROBERTO DE MATTOS FONTES, MARCOS . Atomistic mechanism study of a skin toxin peptide from Hypsiboas semilineatus anuran amphibian. TOXICON , v. 168, p. S9-S10, 2019.

  • Cardoso, Fábio F. ; BORGES, RAFAEL J. ; DREYER, THIAGO R. ; SALVADOR, GUILHERME H.M. ; CAVALCANTE, WALTER L.G. ; PAI, MAELI DAL ; Gallacci, Márcia ; FONTES, MARCOS R.M. . Structural basis of phospholipase A2-like myotoxin inhibition by chicoric acid, a novel potent inhibitor of ophidian toxins. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS , v. 1862, p. 2728-2737, 2018.

  • FERNANDES, FÁBIO HENRIQUE ; BOTASSO-NASCIUTTI, MRIO OTVIO ; SVIO, ANDR LUIZ VENTURA ; SOUZA, LEONARDO DA CUNHA MENEZES ; FERNANDES-CAL, JHENNIFER REBECCA ; CARDOSO, FBIO FLORENA ; FONTES, MARCOS ROBERTO DE MATTOS ; ALBUQUERQUE, ANJANA FERNANDES ; MUNARI, CARLA C. ; KUMMROW, FBIO ; UMBUZEIRO, GISELA DE ARAGÃO ; SALVADORI, DAISY MARIA FVERO . In Vivo genotoxicity of a commercial C.I. Disperse Red 1 dye. ENVIRONMENTAL AND MOLECULAR MUTAGENESIS , v. 59, p. 822-828, 2018.

  • GRABNER, AMY N. ; ALFONSO, JORGE ; KAYANO, ANDERSON M. ; MOREIRA-DILL, LEANDRO S. ; DOS SANTOS, ANA PAULA DE A. ; CALDEIRA, CLEÓPATRA A.S. ; SOBRINHO, JULIANA C. ; GÓMEZ, ANA ; GRABNER, FERNANDO P. ; CARDOSO, FABIO F. ; ZULIANI, JULIANA PAVAN ; FONTES, MARCOS R.M. ; PIMENTA, DANIEL C. ; GÓMEZ, CELESTE VEGA ; TELES, CAROLINA B.G. ; Soares, Andreimar M. ; CALDERON, LEONARDO A. . BmajPLA 2 -II, a basic Lys49-phospholipase A 2 homologue from Bothrops marajoensis snake venom with parasiticidal potential. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 102, p. 571-581, 2017.

  • BORGES, RAFAEL J. ; Cardoso, Fábio F. ; FERNANDES, CARLOS A.H. ; DREYER, THIAGO R. ; DE MORAES, DELKIA S. ; FLORIANO, RAFAEL S. ; RODRIGUES-SIMIONI, LÉA ; FONTES, MARCOS R.M. . Functional and structural studies of a Phospholipase A2-like protein complexed to zinc ions: Insights on its myotoxicity and inhibition mechanism. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS , v. 1861, p. 3199-3209, 2017.

  • FERNANDES, CARLOS A. H. ; CARDOSO, FÁBIO FLORENÇA ; CAVALCANTE, WALTER G. L. ; Soares, Andreimar M. ; DAL-PAI, MAELI ; GALLACCI, MARCIA ; Fontes, Marcos R. M. . Structural Basis for the Inhibition of a Phospholipase A2-Like Toxin by Caffeic and Aristolochic Acids. PLoS One , v. 10, p. e0133370, 2015.

  • FONTES, MARCOS ; FERNANDES, CARLOS ; DOS SANTOS, JULIANA ; SALVADOR, GUILHERME ; BORGES, RAFAEL ; MAGRO, ANGELO ; CARDOSO, FABIO ; DREYER, THIAGO . Structural basis for a novel model for myotoxic activity on phospholipases A2. Acta Crystallographica A-Foundation and Advances , v. 70, p. C114-C114, 2014.

  • dos Santos, Juliana I. ; Cardoso, Fábio F. ; Soares, Andreimar M. ; dal Pai Silva, Maeli ; Gallacci, Márcia ; Fontes, Marcos R. M. . Structural and Functional Studies of a Bothropic Myotoxin Complexed to Rosmarinic Acid: New Insights into Lys49-PLA2 Inhibition. PLoS One , v. 6, p. e28521, 2011.

  • SCARPA, I. ; CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Estudo estrutural e funcional da Crotoxina e suas subunidades nativas e complexadas com ligantes. In: XXXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2021. Anais do XXXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2021.

  • LEVADA, A. J. L. ; CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Pesquisa da relação estrutural e funcional da Crotoxina e suas subunidades nativas e complexadas com ligantes. In: XXXII Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2020. Anais do XXXII Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2020.

  • SCARPA, I. ; CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Desenvolvimento de método preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biológico. In: XXXII Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2020. Anais do XXXII Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2020.

  • CARDOSO, F. F. ; BORGES, R. J. ; DREYER, T. R. ; SALVADOR, G. H. M. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; DAL PAI, M. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Crystallographic and functional studies with the bothropstoxin-I from Bothrops jararacussu complexed to chicoric acid reveal a potent inhibitor for its myotoxic activity. In: XV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2019, São Pedro. Anais do XV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2019.

  • SALVADOR, G. H. M. ; CARDOSO, F. F. ; GOMES, A. A. S. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Functional, structural and bioinformatics studies with a phospholipase A2-like toxin and Acetylsalicylic and Rosmarinic acids as examples for searching myotoxicity inhibitors. In: XV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2019, São Pedro. Anais do XV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2019.

  • GOMES, A. A. S. ; CARDOSO, F. F. ; NATAL JUNIOR, C. R. ; FONTES, M. R. M. . Atomistic mechanism study of a skin toxin peptide from Hypsiboas semilineatus anuran amphibian. In: XV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2019, São Pedro. Anais do XV Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2019.

  • FONTES, M. R. M. ; FERNANDES, C.A.H. ; BORGES, R. J. ; SALVADOR, G. H. M. ; CARDOSO, F. F. ; DREYER, T. R. ; DOS SANTOS, J. I. . Phospholipase A2-like toxins: five steps functional mechanism and three different ways for their inhibition - a study based on crystallographic, bioinformatics and biophysics techniques. In: International Symposium On Integrative Structural Biology, 2019, Curitiba. Anais do International Symposium On Integrative Structural Biology, 2019.

  • LEVADA, A. J. L. ; CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Estudo estrutural e funcional da principal toxina presente no veneno da cascavel. In: XV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM), 2019, Botucatu. Anais do XV Congresso de Física Aplicada à Medicina, 2019.

  • ZAMBONI, B. M. ; CARDOSO, F. F. ; MAGRO, A. J. ; FONTES, M. R. M. . Estudos estruturais com a BnSP-7 e BnSP-6 isoladas da peçonha de Bothrops pauloensis. In: XV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM), 2019, Botucatu. Anais do XV Congresso de Física Aplicada à Medicina, 2019.

  • LEVADA, A. J. L. ; CARDOSO, FÁBIO ; FONTES, M. R. M. . Análise da relação estrutura e função da Crotoxina e suas subunidades com inclusão de ligantes. In: XXXI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2019. Anais do XXXI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2019.

  • ZAMBONI, B. M. ; MAGRO, A. J. ; CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Estudos estruturais e funcionais com a BnSP-7 recombinante e isolada da peçonha de Bothrops pauloensis. In: XIV Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM), 2018, Botucatu. Anais do XIV Congresso de Física Aplicada à Medicina, 2018.

  • CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; DREYER, T. R. ; MATIOLI, F. F. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Structural and functional studies reveal new natural inhibitor for bothropic myotoxin. In: 23rd International Congress of the IUBMB & 44th Annual Meeting of the SBBq, 2015, Foz do Iguaçu. Annals of the 23rd International Congress of the IUBMB & 44th Annual Meeting of the SBBq, 2015.

  • CARDOSO, F. F. ; BIASI, E. S. ; SALVADOR, G. H. M. ; FONTES, M. R. M. . Structural and functional characterization of ophidian myotoxin in an alternative crystallization condition. In: 23rd International Congress of the IUBMB & 44th Annual Meeting of the SBBq, 2015, Foz do Iguaçu. Annals of the 23rd International Congress of the IUBMB & 44th Annual Meeting of the SBBq, 2015.

  • CARDOSO, F. F. ; BIASI, E. S. ; SALVADOR, G. H. M. ; FONTES, M. R. M. . Caracterização estrutural e farmacológica de miotoxina ofídica. In: XIV Workshop da Pós-Graduação (WSPG), 2015, Botucatu. Anais do XIV Workshop da Pós-Graduação, 2015.

  • CARDOSO, F. F. ; BIASI, E. S. ; SALVADOR, G. H. M. ; FONTES, M. R. M. . Elucidação estrutural de PLA2-like em alta resolução por desenvolvimento de novo protocolo de purificação. In: Encontro Nacional de Biomedicina (ENBM), 2015, Botucatu. Anais do 18° Encontro Nacional de Biomedicina, 2015.

  • CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; DREYER, T. R. ; MATIOLI, F. F. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Bothropic phospholipase A2-like protein inhibited by hydroxycinnamic derivative. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx), 2015, Campos do Jordão. Anais do XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2015.

  • FERNANDES, C.A.H. ; SALVADOR, G. H. M. ; CARDOSO, F. F. ; BORGES, R. J. ; MATIOLI, F. F. ; BIASI, E. S. ; DOS SANTOS, J. I. ; MAGRO, A. J. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; GALLACCI, MARCIA ; FONTES, M. R. M. . Screening new natural and synthetic inhibitors for phospholipases A2-like based on structural and functional approaches. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx), 2015, Campos do Jordão. Anais do XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2015.

  • FERNANDES, C.A.H. ; CARDOSO, F. F. ; DREYER, T. R. ; GALLACCI, M. ; SOARES, A. M. ; DAL PAI, M. ; FONTES, M. R. M. . Crystal structures of PrTX-I complexed with different natural ligands explore two new inhibition ways of myotoxic phospholipases A2. In: 47th Course Structural Basis Of Pharmacology: Deeper Understanding Of Drug Discovery Through Crystallography, 2014, Erice. Annals of the 47th Course Structural Basis Of Pharmacology: Deeper Understanding Of Drug Discovery Through Crystallography, 2014.

  • CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Crystallographic studies with Bothropstoxin-I complexed to inhibitory cinnamic compounds. In: Latin American Summit Meeting On Biological Crystallography And Complementary Methods, 2014, Campinas. Annals of the Latin American Summit Meeting On Biological Crystallography And Complementary Methods, 2014.

  • CARDOSO, F. F. ; BIASI, E. S. ; SALVADOR, G. H. M. ; FONTES, M. R. M. . Alternative crystallization condition for myotoxins from snake venoms. In: X Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM), 2014, Botucatu. Anais do X Congresso de Física Aplicada à Medicina, 2014.

  • CAMPANELLI, H. B. ; BORGES, R. J. ; PAZIN, W. M. ; CARDOSO, F. F. ; ITO, A. S. ; FERNANDEZ, R. M. ; FONTES, M. R. M. . Structural studies of toxin BthTX-II from Bothrops jararacussu. In: X Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM), 2014, Botucatu. Anais do X Congresso de Física Aplicada à Medicina, 2014.

  • FONTES, M. R. M. ; FERNANDES, C.A.H. ; DOS SANTOS, J. I. ; SALVADOR, G. H. M. ; BORGES, R. J. ; MAGRO, A. J. ; CARDOSO, F. F. ; DREYER, T. R. . Structural basis for a novel model for myotoxic activity on phospholipases A2. In: 23rd Congress And General Assembly Of The International Union Of Crystallography, 2014, Montreal. Acta Crystallographica A Foundations and Advances, 2014. v. 70. p. C114-C114.

  • CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Crystallization and X-ray crystallographic studies of Bothrops myotoxins complexed with cinnamic compounds. In: 4th International School On Biological Crystallization (ISBC), 2013, Granada. Annals of the 4th International School On Biological Crystallization, 2013.

  • BORGES, R. J. ; CARDOSO, F. F. ; DE MORAES, D. S. ; FLORIANO, R. S. ; SOARES, A. M. ; RODRIGUES-SIMIONI, L. ; FONTES, M. R. M. . Structural and functional studies with a Lys49-PLA2 and zinc ions demonstrate the importance of a specific site for its inhibition. In: XI Crongress of the Pan American Section of the IST & XII Congress of the SBTx, 2013, Guarujá. Annals of the XI Crongress of the Pan American Section of the IST & XII Congress of the SBTx, 2013.

  • CARDOSO, F. F. ; FERNANDES, C.A.H. ; DOS SANTOS, J. I. ; SOARES, A. M. ; DAL PAI, M. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Investigations of Bothrops myotoxin neutralization by cinnamic compounds. In: XI Congress of the Pan American Section of the IST & XII Congress of the SBTx, 2013, Guarujá. Annals of the XI Congress of the Pan American Section of the IST & XII Congress of the SBTx, 2013.

  • CAVALCANTE, W. L. G. ; RIBEIRO, C. A. S. ; CARDOSO, F. F. ; ARAUJO, L. G. ; SARTORI, A. ; ROVERAN, T. ; FRANCA, I. ; GALLACCI, M. . An integrated strategy to prevent poisonous animal accidents: from the university to the community. In: 2nd Oxford World Symposium On Venoms, 2013, Oxford. Annals of the 2nd Oxford World Symposium On Venoms, 2013.

  • FERNANDES, C.A.H. ; CARDOSO, F. F. ; SOARES, A. M. ; DAL PAI SILVA, M. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Structural and functional studies with Piratoxin-I complexed with two different inhibitors reveals new binding sites for inhibition of snake venom myotoxins. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2012, Foz do Iguaçu. Anais da XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2012.

  • FERNANDES, C.A.H. ; CARDOSO, F. F. ; SOARES, A. M. ; DAL PAI SILVA, M. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Crystal structures of PrTX-I complexed with two different inhibitors present two possible myotoxic inhibition sites of Lys49-PLA2s from venom of Bothrops snakes. In: 45th Course Present And Future Methods For Biomolecular Crystallography, 2012, Erice. Annals of the 45th Course Present And Future Methods For Biomolecular Crystallography, 2012.

  • DOS SANTOS, J. I. ; CARDOSO, F. F. ; SOARES, A. M. ; DAL PAI SILVA, M. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Structural and functional studies of a bothropic myotoxin complexed to rosmarinic acid: new insights into Lysine49-phospholipases A2 myotoxicity inhibition. In: 45th Course Present And Future Methods For Biomolecular Crystallography, 2012, Erice. Annals of the 45th Course Present And Future Methods For Biomolecular Crystallography, 2012.

  • DOS SANTOS, J. I. ; CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; DAL PAI SILVA, M. ; SOARES, A. M. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Bothropic myotoxin complexed to rosmarinic acid - Functional and structural studies. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2011, Foz do Iguaçu. Anais da XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011.

  • DOS SANTOS, J. I. ; CARDOSO, F. F. ; SOARES, A. M. ; DAL PAI SILVA, M. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Estudos estruturais e funcionais com uma miotoxina botrópica complexada com ácido rosmarínico. In: VII Congresso de Física Aplicada à Medicina (CONFIAM), 2011, Botucatu. Anais do VII Congresso de Física Aplicada à Medicina, 2011.

  • RIBEIRO, C. A. S. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; CARDOSO, F. F. ; GALLACCI, M. . Levantamento de Acidentes por Animais Peçonhentos no Município de Botucatu (1998-2011) - Prevenção e Cuidados. In: 6 Congresso de Extensão Universitária da UNESP, 2011, Águas de Lindóia. Anais do 6 Congresso de Extensão Universitária da UNESP, 2011.

  • CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; DOS SANTOS, J. I. ; DAL PAI SILVA, M. ; SOARES, A. M. ; FONTES, M. R. M. ; GALLACCI, M. . Interaction of rosmarinic acid with piratoxin-I from Bothrops pirajai snake venom - Effects in mice neuromuscular preparation and preliminary crystallographic studies. In: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2010, San José. Annals of the 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society of Toxinology, 2010.

  • Rozza, A. L. ; CARDOSO, F. F. ; Moraes, T. M. ; Nunes, D. S. ; Hiruma-Lima, C. A. ; Pellizzon, C. H. . Avaliação da participação dos compostos sulfidrílicos e do óxido nítrico no efeito gastroprotetor do óleo essencial de Croton cajucara. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2009, Águas de Lindóia. Anais da XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2009.

  • AGATI, L. B. ; CARDOSO, F. F. ; PEREIRA, O. C. M. . Anabolic androgenic steroid response and body mass and reproductive organs development from male rats submitted to a high intensity physical exercise. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2008, Águas de Lindóia. Anais da XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2008.

  • AGATI, L. B. ; CARDOSO, F. F. ; PEREIRA, O. C. M. . Anabolic androgenic steroid response and body mass and reproductive organs development from male rats submitted to a high intensity physical exercise. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE), 2008, Ribeirão Preto. Anais do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

  • CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; DREYER, T. R. ; MATIOLI, F. F. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Structural and functional studies reveal new natural inhibitor for bothropic myotoxin. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; DREYER, T. R. ; MATIOLI, F. F. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Bothropic phospholipase A2-like protein inhibited by hydroxycinnamic derivative. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Crystallographic studies with Bothropstoxin-I complexed to inhibitory cinnamic compounds. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Crystallization and X-ray crystallographic studies of Bothrops myotoxins complexed with cinnamic compounds. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARDOSO, F. F. ; FERNANDES, C.A.H. ; DOS SANTOS, J. I. ; SOARES, A. M. ; DAL PAI, M. ; GALLACCI, M. ; FONTES, M. R. M. . Investigations of Bothrops myotoxin neutralization by cinnamic compounds. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. . Estudos estruturais e funcionais da interação entre a Bothropstoxina-I, isolada do veneno de Bothrops jararacussu, e derivados do ácido caféico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CARDOSO, F. F. ; GALLACCI, M. . Ação de compostos vegetais sobre a atividade da piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CARDOSO, F. F. ; RIBEIRO, C. A. S. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; GALLACCI, M. . Projeto Vital Brazil - Levantamento de acidentes por animais peçonhentos na região de Botucatu e orientações sobre prevenção e tratamento. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; DOS SANTOS, J. I. ; DAL PAI SILVA, M. ; SOARES, A. M. ; FONTES, M. R. M. ; GALLACCI, M. . Interaction of rosmarinic acid with piratoxin-I from Bothrops pirajai snake venom - Effects in mice neuromuscular preparation and preliminary crystallographic studies. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Rozza, A. L. ; CARDOSO, F. F. ; Moraes, T. M. ; Nunes, D. S. ; Hiruma-Lima, C. A. ; Pellizzon, C. H. . Avaliação da participação dos compostos sulfidrílicos e do óxido nítrico no efeito gastroprotetor do óleo essencial de Croton cajucara. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

CARDOSO, F. F. . Caracterização e desenvolvimento de insumos farmacêuticos ativos (IFA) para uso humano e veterinário. 2020.

CARDOSO, F. F. . Delineamento de métodos espectroscópicos de caracterização comparativa de enzimas de interesse biotecnológico e científico. 2021.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método cromatográfico preparativo 'verde' do conjunto de isoformas da subunidade enzimática da Crotoxina. 2021.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método de determinação de absortividade ótica de insumo farmacêutico ativo sintético. 2021.

CARDOSO, F. F. . Delineamento de métodos espectroscópicos de caracterização de insumo farmacêutico ativo sintético. 2021.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método analítico para detecção e isolamento de alterações conformacionais em insumo farmacêutico ativo sintético. 2021.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método espectrofotométrico de quantificação da atividade bioquímica de insumo farmacêutico ativo. 2020.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação do efeito biológico de insumo farmacêutico ativo. 2020.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação de reagente para ação de insumo farmacêutico ativo. 2020.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação do efeito biológico (I) de reagente para ação de insumo farmacêutico ativo. 2020.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação comparativa do efeito biológico (I) de reagentes para ação de insumo farmacêutico. 2020.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação do efeito biológico (II) de reagente para ação de insumo farmacêutico ativo. 2020.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método automatizado de quantificação comparativa do efeito biológico (II) de reagentes para ação de insumo farmacêutico. 2020.

CARDOSO, F. F. . Delineamento de método espectrofotométrico de quantificação da atividade bioquímica de contaminante de insumo farmacêutico ativo. 2020.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método cromatográfico preparativo do conjunto de isoformas da subunidade enzimática da Crotoxina. 2019.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método cromatográfico analítico de insumo farmacêutico ativo. 2019.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de métodos cromatográfico e espectrométrico de identificação de insumo farmacêutico ativo. 2019.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método espectrométrico de identificação de insumo farmacêutico ativo. 2019.

CARDOSO, F. F. . Delineamento de métodos espectroscópicos de caracterização de insumo farmacêutico ativo. 2019.

CARDOSO, F. F. . Desenvolvimento de método espectrofotométrico de quantificação de insumo farmacêutico ativo. 2019.

CARDOSO, F. F. . Delineamento de método para expressão heteróloga de insumo farmacêutico ativo. 2019.

CARDOSO, F. F. ; SALVADOR, G. H. M. . Metodologias biofísicas e bioquímicas para caracterização proteica. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CARDOSO, F. F. . Do amarelão às picadas de cobra: um passeio pelas doenças tropicais. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARDOSO, F. F. ; SALVADOR, G. H. M. ; BORGES, R. J. . Métodos para caracterização de proteínas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CARDOSO, F. F. . Do amarelão às picadas de cobra: um passeio pelas doenças tropicais. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RIBEIRO, C. A. S. ; CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; GALLACCI, M. . Prevenção de acidentes por animais peçonhentos. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Painel informativo).

RIBEIRO, C. A. S. ; CARDOSO, F. F. ; CAVALCANTE, W. L. G. ; GALLACCI, M. . Que bicho te mordeu?. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material informativo).

CARDOSO, F. F. . Plantas medicinais na terapêutica complementar dos acidentes ofídicos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARDOSO, F. F. . Aspectos gerais sobre acidentes ofídicos no homem e animais de produção. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - Atual

    Ferramentas estruturais para compreender mecanismos estruturais-funcionais de toxinas e desenvolver inibidores específicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 26/01/2022., Descrição: Doenças tropicais negligenciadas (NTD) são definidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como "um grupo diverso de doenças transmissíveis que prevalecem em condições tropicais e subtropicais em 149 países - afetam mais de um bilhão de pessoas e custam bilhões de dólares às economias em desenvolvimento a cada ano. As populações que vivem na pobreza, sem saneamento adequado e em contato próximo com vetores infecciosos, animais domésticos e gado são as mais afetadas". Diversas doenças, como dengue, doença de Chagas, leishmaniose e raiva, afetam fortemente as populações do Brasil e da América Latina. Além disso, o envenenamento por serpentes também é considerado uma NTD pela OMS há algumas décadas, mas na Assembleia Mundial da Saúde ocorrida em maio de 2018 foi aprovada uma importante resolução com um forte mandato de ação global patrocinada por governos de mais de 31 países e um plano estratégico para reduzir as mortes, morbidade e incapacidade devido à picada por serpentes está sendo preparado. 2-3 milhões de casos de envenenamentos ocorrem a cada ano, resultando em mais de 100.000 mortes e cerca de três vezes mais amputações e outras incapacidades permanentes a cada ano. Assim, nesta proposta pretendemos utilizar uma ampla combinação de técnicas biofísicas, bioquímicas e de bioinformática aplicadas a sistemas biológicos particulares, a fim de avançar na compreensão desses sistemas e para a identificação, caracterização e desenvolvimento de substâncias com utilidade biotecnológica e farmacológica. Esta proposta é focada em toxinas dos gêneros Bothrops e Crotalus visando avançar na compreensão de atividades particulares de toxinas e realizar a seleção/síntese de novas moléculas a partir da modificação de inibidores com potencial biotecnológico/terapêutico. É importante ressaltar que cerca de 90% dos acidentes ofídicos relatados são causados por serpentes botrópicas, cujo envenenamento é caracterizado por intensa mionecrose local ineficientemente neutralizada por antiveneno. Assim, é muito importante desenvolver drogas para o controle de sintomas que não podem ser prevenidos ou revertidos pela administração de soroterapia e como auxílio para o tratamento do processo patológico subjacente. Além disso, como algumas dessas toxinas exibem diversas atividades farmacológicas, como atividades imunomoduladoras, anti-inflamatórias, analgésicas e antitumorais, informações estruturais-funcionais detalhadas podem ser importantes para o desenho de novos agentes farmacológicos. Essas áreas de pesquisa estão relacionadas aos principais estudos de nosso grupo de pesquisa nos últimos 20 anos, gerando mais de cem artigos científicos publicados e importantes contribuições para a ciência e para o treinamento de recursos humanos. Este projeto está alinhado com mais de uma dúzia de projetos coordenados com sucesso por nós e apoiados pela FAPESP e CNPq desde 1997 e dezenas de colaborações no Brasil e com pesquisadores de diferentes países. Esta proposta também é muito inovadora, porque as abordagens aqui propostas não foram utilizadas até hoje para solucionar os problemas biológicos específicos aqui apresentados e podem levar ao desenvolvimento de novas substâncias com impacto biotecnológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Walter Luís Garrido Cavalcante - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Rafael Junqueira Borges - Integrante / Guilherme Henrique Marchi Salvador - Integrante / Angelo José Magro - Integrante / Aleff Ferreira Francisco - Integrante / Cristiano Luis Pinto de Oliveira - Integrante / Luiz Carlos da Silva Filho - Integrante / Bruno Lomonte - Integrante / Isabel Usón - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2017 - 2018

    Interação entre peptídeos antimicrobianos e membranas modelo a partir de combinação de experimentos e simulações computacionais, Descrição: Os peptídeos antimicrobianos são uma rica fonte de defensivos utilizada por plantas e animais para proteção contra fungos e bactérias. Por possuírem um mecanismo de ação diferente dos fármacos, dificulta o aumento da resistência bacteriana. Alguns mecanismos de ação são propostos para os peptídeos antimicrobianos, sendo os mais comuns: formação de poros (barrel-stave) e destruição da bicamada pela formação de carpete peptídico (carpet-like). A compreensão desses mecanismos é fundamental para o desenvolvimento de novas ferramentas para o combate a fungos e bactérias. Neste projeto, tivemos como objetivo estudar a interação entre peptídeos antimicrobianos e membranas-modelo em nível molecular a partir da combinação de técnicas experimentais e simulações por dinâmica molecular. Para isto, foram escolhidos peptídeos antimicrobianos oriundos da secreção da pele de pererecas brasileiras, das espécies Hypsisboas semilineatus e H. raniceps. Como modelo de membranas, foram escolhidas as vesículas unilamelares (nos experimentos) e bicamadas lipídicas (nas simulações) constituídas de lipídios zwitteriônicos e misturas de lipídios aniônicos/zwitteriônicos. Além da composição lipídica, foram avaliados os efeitos de concentração dos peptídeos. A partir do estudo de sistemas simplificados, fornecemos subsídios para a compreensão do modo de ação dos peptídeos antimicrobianos. Além disso, entender o mecanismo de ação em detalhes pode facilitar o desenvolvimento de novos agentes antibacterianos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Antoniel Augusto Severo Gomes - Integrante / Carlos Roberto Natal Junior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2016 - 2019

    Estudos estruturais e funcionais objetivando compreender o papel de toxinas de venenos de serpentes e de como inibir a sua atividade biológica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 08/03/2020., Descrição: Envenenamento causado por serpentes é considerado um grave problema de saúde pública em muitos países tropicais e subtropicais e foi recentemente incluído na lista de Doenças Tropicais Negligenciadas pela Organização Mundial de Saúde. Na América Latina, a maioria dos acidentes ofídios são causados por serpentes dos gêneros Bothrops e Crotalus. Uma das principais complicações em relação aos envenenamento botrópicos é o dano muscular local proeminente e subsequente bloqueio de transmissão neuromuscular, que é normalmente induzido por fosfolipases A2, que são importantes componentes destes venenos. Neste projeto, nós propusemos um estudo estrutural e funcional amplo de proteínas de veneno de serpentes - nativas, recombinantes e complexadas com potenciais inibidores. Para tanto foram propostas o emprego das seguintes técnicas: I) estrutural/biofísico: cristalografia, espalhamento de raios X a baixo ângulo, dicroísmo circular, espalhamento de luz dinâmico, fluorescência, calorimetria por titulação isotérmica e bioinformática estrutural; II) estudos funcionais in vitro, incluindo eletrofisiologia, técnicas miográficas, vídeo-microscopia em tempo real e estudos de radioquímicos; e III) análise morfológica (óptica, confocal e microscopia eletrônica). Estas informações podem ser muito importantes para a identificação, caracterização e desenvolvimento de substâncias (drug design) com utilidades biotecnológicas e farmacológicas. Estes compostos poderão ser utilizados para o controle de sintomas que não podem ser prevenidos ou revertidos por administração terapêutica de soro antiofídico e como auxílio para o tratamento do processo patológico subjacente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Walter Luís Garrido Cavalcante - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Márcia Gallacci - Integrante / Carlos Alexandre Henrique Fernandes - Integrante / Maeli Dal Pai - Integrante / Rafael Junqueira Borges - Integrante / Thiago Revers Dreyer - Integrante / Guilherme Henrique Marchi Salvador - Integrante / Angelo José Magro - Integrante / Lino Fernando Gomes de Lima - Integrante / Ney Lemke - Integrante / Paulo Correia de Sá - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2012 - 2016

    Estudos estruturais e funcionais da interação entre derivados do ácido cinâmico e fosfolipase A2 homóloga do veneno de Bothrops jararacussu, Descrição: Os acidentes envolvendo as serpentes do gênero Bothrops se destacam no Brasil e em outros países da América Latina, representando 90% das notificações. O envenenamento botrópico é caracterizado por intensa mionecrose local que não é eficientemente neutralizada pelo único tratamento disponível, isto é, a soroterapia. Como conseqüência, em casos graves, este acidente pode levar a amputação de membros, desabilitando a vítima. Os principais responsáveis pelo desenvolvimento da mionecrose são proteínas com estruturas homólogas às enzimas fosfolipases A2. Entre essas se destacam as variantes cataliticamente inativas que apresentam como característica um resíduo de lisina na posição 49 (Lys49-PLA2). Visando o desenvolvimento de futuros agentes anti-veneno, foi proposto o estudo estrutural da Bothropstoxina-I (BthTX-I), uma Lys49-PLA2 isolada do veneno de Bothrops jararacussu, com potenciais inibidores pesquisados neste estudo através de diferentes estudos funcionais. Deste modo, elucida-se estruturalmente estas proteínas e suas principais regiões a serem inibidas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Maeli Dal Pai Silva - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Márcia Gallacci - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2012 - 2014

    Estudos estruturais e funcionais com proteínas de veneno de serpentes nativas, recombinantes e complexadas com inibidores vegetais, Descrição: O envenenamento ofídico é um problema de saúde pública em muitos países tropicais e subtropicais e foi recentemente incluído na lista das Doenças Tropicais Negligenciadas pela Organização Mundial da Saúde. Na América Latina, a grande maioria dos acidentes é causada por serpentes dos gêneros Bothrops e Crotalus. Um dos principais problemas associados ao envenenamento botrópico é o proeminente dano local causado pela picada destas serpentes, sendo que as fosfolipases A2 e as metaloproteases são os seus principais constituintes. Neste trabalho, nós propusemos pela primeira vez, um amplo estudo para caracterização estrutural e funcional de proteínas de veneno de serpentes nativas, recombinantes e complexadas com potenciais agentes inibidores. Dentre as técnicas utilizadas, destacamos: cristalografia de raios X, espalhamento de raios X a baixo ângulo, dicroísmo circular, espalhamento dinâmico de luz, experimentos de afinidade (proteína-inibidor pela técnica de calorimetria de titulação isotérmica), cromatografia analítica por exclusão de tamanho, mutação sítio-dirigida, docking, dinâmica molecular, análise filogenética e estudos funcionais in vitro envolvendo técnicas miográficas e eletrofisiológicas seguidas por análises morfológicas (microscopia óptica e microscopia eletrônica). A aquisição destas informações poderá ser de grande valia para a identificação, caracterização e desenvolvimento (drug design) de compostos com grande potencial de uso biotecnológico e farmacológico. Estes compostos poderão ser utilizados para o controle de sintomas não eficientemente neutralizados pela soroterapia convencional e, também, no combate a diversos processos patológicos (coagulopatias, doenças inflamatórias degenerativas e autoimunes, mal de Alzheimer, esquizofrenia, infecções virais, asma, câncer, entre outras) cujas etiologias estão relacionadas a moléculas pertencentes aos mesmos grupos de proteínas onde se encontram classificadas as referidas toxinas botrópicas e crotálicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Walter Luís Garrido Cavalcante - Integrante / Juliana Izabel dos Santos - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Márcia Gallacci - Integrante / Carlos Alexandre Henrique Fernandes - Integrante / Rafael Junqueira Borges - Integrante / Guilherme Henrique Marchi Salvador - Integrante / Angelo José Magro - Integrante / Fábio Filippi Matioli - Integrante / Frey Francisco Romero Vargas - Integrante / Lino Fernando Gomes de Lima - Integrante / Ney Lemke - Integrante / Cristiano Luis Pinto de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2009 - 2011

    Ação de compostos vegetais sobre a atividade da Piratoxina-I, isolada do veneno de Bothrops pirajai, em preparação neuromuscular de camundongos, Descrição: Em países tropicais e subtropicais, os acidentes ofídicos ocorrem com elevada frequência, proporcionando morbidade ou mortalidade. Estes acidentes são particularmente importantes em regiões rurais, nas quais a população nem sempre tem acesso aos serviços de saúde e, em algumas situações, está sujeita à escassez do soro antiofídico. O envenemaneto botrópico é o mais frequente e é caracterizado principalmente pelos sintomas locais, que incluem edema, dor, hemorragia e mionecrose. Tais efeitos não são neutralizados adequadamente pela soroterapia, método mais eficiente na terapêutica dos envenenamentos ofídicos. Em busca de novas alternativas para o tratamento desses acidentes, este estudo teve por objetivo avançar no conhecimento dos mecanismos dos efeitos miotóxico e paralisante in vitro das fosfolipases A2 Lys49, bem como dos componentes estruturais dessas toxinas envolvidos em tais efeitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Maeli Dal Pai Silva - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Integrante / Márcia Gallacci - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2007 - 2008

    Aspectos reprodutivos e sociais e resistência óssea em ratos machos submetidos ao exercício físico e/ou a um anabolizante esteroide, Descrição: A prática regular de esportes nos dias de hoje é reconhecida como um meio de se obter melhor qualidade de vida. Porém, atualmente a mídia e outros meios de comunicação distorcem tal ideia, com grande aceitação das pessoas, determinando que o modelo de beleza seja o fenótipo hipertrófico, ou simplesmente sarado ou ainda bombado. É bem sabido que o fator genético não permite que todos os indivíduos apresentem tal conformação física. Aliando esse fato à ansiedade dessas pessoas em obterem esse resultado de maneira imediata, como fruto da globalização, essas fazem uso de anabolizantes. Contudo na busca pelo corpo escultural ou também pelo aumento de sua força muscular, ocorre abuso ou uso indevido de anabolizantes, e os usuários na maioria das vezes desconhecem seus efeitos colaterais. Frente a essas considerações, o presente estudo avaliou os efeitos do tratamento com o anabolizante esteroide e/ou do treinamento físico resistivo de alta intensidade sobre o desenvolvimento corporal e dos órgãos da reprodução, sobre parâmetros ósseos (força e deformação ósseas) e seminais, bem como sobre o comportamento social (agressividade).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Oduvaldo Câmara Marques Pereira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 13/05/2019., Descrição: Os acidentes ofídicos constituem um problema de saúde pública, afetando regiões de clima tropical e subtropical e áreas rurais e pobres de países da América Latina, África, Ásia e Oceania. No Brasil, as dezenas de espécies do gênero , (popularmente conhecidas como jararacas) são responsáveis por cerca de 90% dos acidentes ofídicos notificados. Apesar disso, com apenas 7,5% dos acidentes notificados, o gênero , (constituído por serpentes popularmente conhecidas como cascavéis) apresenta grande relevância médica, principalmente por sua taxa de mortalidade, a qual se evidencia elevada comparativamente aos demais casos de envenenamentos no país. O veneno crotálico, em todas as subespécies conhecidas no Brasil, contém elevada massa de Crotoxina (cerca de 60%), potente neurotoxina constituída pela união não-covalente de duas subunidades diferentes. A despeito de décadas de estudo desta toxina crotálica e suas subunidades isoladas, ainda existem divergências entre as estruturas quaternárias dessas proteínas, bem como lacunas a serem respondidas a respeito de seus respectivos mecanismos de ação. Além disso, devido às suas propriedades farmacológicas, tais proteínas têm sido alvos em diferentes aplicações biotecnológicas. Assim, foi proposto o desenvolvimento do método semipreparativo/preparativo de isolamento de tais proteínas, no intuito de fornecer amostras de elevada pureza em quantidades requisitadas para novos estudos toxinológicos (estruturais e funcionais), bem como para testes de novas aplicações biotecnológicas, para órgãos públicos ou privados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Carlos Alexandre Henrique Fernandes - Integrante / Carlos Roberto Natal Junior - Integrante / Ana Júlia Loureiro Levada - Integrante / Cíntia Fernanda Alves - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 13/05/2019., Descrição: Os acidentes ofídicos constituem um problema de saúde pública, afetando regiões de clima tropical e subtropical e áreas rurais e pobres de países da América Latina, África, Ásia e Oceania. No Brasil, as dezenas de espécies do gênero , (popularmente conhecidas como jararacas) são responsáveis por cerca de 90% dos acidentes ofídicos notificados. Apesar disso, com apenas 7,5% dos acidentes notificados, o gênero , (constituído por serpentes popularmente conhecidas como cascavéis) apresenta grande relevância médica, principalmente por sua taxa de mortalidade, a qual se evidencia elevada comparativamente aos demais casos de envenenamentos no país. O veneno crotálico, em todas as subespécies conhecidas no Brasil, contém elevada massa de Crotoxina (cerca de 60%), potente neurotoxina constituída pela união não-covalente de duas subunidades diferentes. A despeito de décadas de estudo desta toxina crotálica e suas subunidades isoladas, ainda existem divergências entre as estruturas quaternárias dessas proteínas, bem como lacunas a serem respondidas a respeito de seus respectivos mecanismos de ação. Além disso, devido às suas propriedades farmacológicas, tais proteínas têm sido alvos em diferentes aplicações biotecnológicas. Assim, foi proposto o desenvolvimento do método semipreparativo/preparativo de isolamento de tais proteínas, no intuito de fornecer amostras de elevada pureza em quantidades requisitadas para novos estudos toxinológicos (estruturais e funcionais), bem como para testes de novas aplicações biotecnológicas, para órgãos públicos ou privados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Carlos Alexandre Henrique Fernandes - Integrante / Carlos Roberto Natal Junior - Integrante / Ana Júlia Loureiro Levada - Integrante / Cíntia Fernanda Alves - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 13/05/2019., Descrição: Os acidentes ofídicos constituem um problema de saúde pública, afetando regiões de clima tropical e subtropical e áreas rurais e pobres de países da América Latina, África, Ásia e Oceania. No Brasil, as dezenas de espécies do gênero , (popularmente conhecidas como jararacas) são responsáveis por cerca de 90% dos acidentes ofídicos notificados. Apesar disso, com apenas 7,5% dos acidentes notificados, o gênero , (constituído por serpentes popularmente conhecidas como cascavéis) apresenta grande relevância médica, principalmente por sua taxa de mortalidade, a qual se evidencia elevada comparativamente aos demais casos de envenenamentos no país. O veneno crotálico, em todas as subespécies conhecidas no Brasil, contém elevada massa de Crotoxina (cerca de 60%), potente neurotoxina constituída pela união não-covalente de duas subunidades diferentes. A despeito de décadas de estudo desta toxina crotálica e suas subunidades isoladas, ainda existem divergências entre as estruturas quaternárias dessas proteínas, bem como lacunas a serem respondidas a respeito de seus respectivos mecanismos de ação. Além disso, devido às suas propriedades farmacológicas, tais proteínas têm sido alvos em diferentes aplicações biotecnológicas. Assim, foi proposto o desenvolvimento do método semipreparativo/preparativo de isolamento de tais proteínas, no intuito de fornecer amostras de elevada pureza em quantidades requisitadas para novos estudos toxinológicos (estruturais e funcionais), bem como para testes de novas aplicações biotecnológicas, para órgãos públicos ou privados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Carlos Alexandre Henrique Fernandes - Integrante / Ana Júlia Loureiro Levada - Integrante / Isabella Scarpa - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 13/05/2019., Descrição: Os acidentes ofídicos constituem um problema de saúde pública, afetando regiões de clima tropical e subtropical e áreas rurais e pobres de países da América Latina, África, Ásia e Oceania. No Brasil, as dezenas de espécies do gênero , (popularmente conhecidas como jararacas) são responsáveis por cerca de 90% dos acidentes ofídicos notificados. Apesar disso, com apenas 7,5% dos acidentes notificados, o gênero , (constituído por serpentes popularmente conhecidas como cascavéis) apresenta grande relevância médica, principalmente por sua taxa de mortalidade, a qual se evidencia elevada comparativamente aos demais casos de envenenamentos no país. O veneno crotálico, em todas as subespécies conhecidas no Brasil, contém elevada massa de Crotoxina (cerca de 60%), potente neurotoxina constituída pela união não-covalente de duas subunidades diferentes. A despeito de décadas de estudo desta toxina crotálica e suas subunidades isoladas, ainda existem divergências entre as estruturas quaternárias dessas proteínas, bem como lacunas a serem respondidas a respeito de seus respectivos mecanismos de ação. Além disso, devido às suas propriedades farmacológicas, tais proteínas têm sido alvos em diferentes aplicações biotecnológicas. Assim, foi proposto o desenvolvimento do método semipreparativo/preparativo de isolamento de tais proteínas, no intuito de fornecer amostras de elevada pureza em quantidades requisitadas para novos estudos toxinológicos (estruturais e funcionais), bem como para testes de novas aplicações biotecnológicas, para órgãos públicos ou privados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Ana Júlia Loureiro Levada - Integrante / Isabella Scarpa - Integrante., Número de orientações: 2

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento de método semipreparativo/preparativo de isolamento de proteínas de interesse médico/biotecnológico a partir de venenos crotálicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Roberto de Mattos Fontes em 13/05/2019., Descrição: Os acidentes ofídicos constituem um problema de saúde pública, afetando regiões de clima tropical e subtropical e áreas rurais e pobres de países da América Latina, África, Ásia e Oceania. No Brasil, as dezenas de espécies do gênero Bothrops (popularmente conhecidas como jararacas) são responsáveis por cerca de 90% dos acidentes ofídicos notificados. Apesar disso, com apenas 7,5% dos acidentes notificados, o gênero Crotalus (constituído por serpentes popularmente conhecidas como cascavéis) apresenta grande relevância médica, principalmente por sua taxa de mortalidade, a qual se evidencia elevada comparativamente aos demais casos de envenenamentos no país. O veneno crotálico, em todas as subespécies conhecidas no Brasil, contém elevada massa de Crotoxina (cerca de 60%), potente neurotoxina constituída pela união não-covalente de duas subunidades diferentes. A despeito de décadas de estudo desta toxina crotálica e suas subunidades isoladas, ainda existem divergências entre as estruturas quaternárias dessas proteínas, bem como lacunas a serem respondidas a respeito de seus respectivos mecanismos de ação. Além disso, devido às suas propriedades farmacológicas, tais proteínas têm sido alvos em diferentes aplicações biotecnológicas. Assim, foi proposto o desenvolvimento do método semipreparativo/preparativo de isolamento de tais proteínas, no intuito de fornecer amostras de elevada pureza em quantidades requisitadas para novos estudos toxinológicos (estruturais e funcionais), bem como para testes de novas aplicações biotecnológicas, para órgãos públicos ou privados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fábio Florença Cardoso - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Coordenador / Ana Júlia Loureiro Levada - Integrante / Isabella Scarpa - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Biofísica e Farmacologia. , Rua Professor Doutor Antonio Celso Wagner Zanin, 250, UNESP - Campus de Botucatu, 18618689 - Botucatu, SP - Brasil, Telefone: (14) 38800275, URL da Homepage:

Experiência profissional

2017 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Discente (Pós-Graduação), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Discente (Graduação), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 08/2019

    Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos de Estudo de Estrutura de Proteínas

  • 08/2019

    Ensino, Biologia Geral e Aplicada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos de Estudo de Estruturas de Proteínas

  • 08/2019

    Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos da Biologia Molecular Estrutural

  • 08/2017

    Ensino, Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica II

  • 03/2012

    Ensino, Física Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica Molecular

  • 03/2012

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica Humana

  • 03/2012

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica Comparada

  • 03/2012

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica Comparada

  • 01/2011

    Extensão universitária , Instituto de Biociências de Botucatu.,Atividade de extensão realizada, Projeto Vital Brazil - Prevenção e tratamento de acidentes por animais peçonhentos.

  • 09/2014 - 11/2014

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica Humana

  • 09/2014 - 11/2014

    Estágios , Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Física e Biofísica.,Estágio realizado, Estágio Docência.

  • 08/2008 - 12/2008

    Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu, Hospital das Clínicas.,Estágio realizado, Estágio de Instrumentação na Seção de Hematologia do Hemocentro do Hospital das Clínicas (FMB). Orientação: Prof. Dr. Newton Key Hokama. Co-orientação: Cristina Ferreira Ramos Rossetto.

  • 07/2007 - 06/2008

    Estágios , Instituto de Biociências de Botucatu, Departamento de Farmacologia.,Estágio realizado, Estágio de Iniciação Científica no Laboratório de Receptores e Mecanismos de Transdução e Farmacologia da Reprodução. Orientação: Prof. Dr. Oduvaldo Câmara Marques Pereira.

  • 05/2007 - 05/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências de Botucatu.,Cargo ou função, Membro Discente do Conselho de Curso de Graduação em Ciências Biomédicas do Instituto de Biociências.