Arnobio Antonio da Silva Junior

Possui Graduação em Farmácia (2001) com Habilitação em Farmácia Industrial de Medicamentos (2002) pela UFRN, Mestrado (2005) e Doutorado em Ciências Farmacêuticas pela UNESP-Araraquara-SP, com estágio na "Facultad de Ciencias Quimicas de la Universidad Nacional de Córdoba-Argentina" (2008). É Professor associado IV (em fase de ascenção para Professor Titular) do Departamento de Farmácia da UFRN. É Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível A (Área de Farmácia). É membro associado da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência-SBPC, Membro e Consultor Científico da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas-ABCF, Membro da "Controlled Release Society- Brazilian Local Chapter", Membro do Conselho Deliberativo da Incubadora Bioinova-UFRN. É membro do Instituto Nacional para o Complexo Industrial da Saúde-ICEis. Atuou como Presidente do Conselho deliberativo da FUNPEC-Fundação Norte-Rio-Grandense de Pesquisa e Cultura (2022-2024). Foi Vice chefe (2019-2022) e Chefe (2022-2024) do Departamento de de Farmácia UFRN, vice Coordenador (2009-2011) e Coordenador do Programa Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN nota 4 CAPES (2011-2013 e 2013-2015) no qual participou, como coordenador, da construção, elaboração e aprovação do novo curso de Doutorado em Ciências Farmacêuticas em 2015. Participou da Comissão de Inovação em Empreendedorismo da UFRN (2009,2010,2011), da Comissão de Pós-graduação da UFRN (2012,2013,2014). Coordena o Laboratório de Tecnologia e Biotecnologia Farmacêutica-TECBIOFAR, é orientador pelos Programas de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (Nota 4), em Ciências da Saúde (Nota 6), Desenvolvimento e Inovação Tecnológica de Medicamentos (Nota 4) da UFRN. Atualmente coordena um grupo de 15 pesquisadores, incluindo estudantes de Iniciação científica, Mestrado, doutorado e duas pós-docs. Formou 15 doutores, 24 mestres, supervisionou 6 Pós-doutorados, e orientou cerca de 60 estudantes de graduação/Iniciação científica. Publicou mais de 130 artigos científicos, 3 capítulos de livro, possui duas cartas patentes e depositou 8 pedidos de patente. É membro do corpo editorial, revisor de vários periódicos científicos e assessor ad hoc de Agências de Fomento. Atua como pesquisador em Tecnologia Farmacêutica e Nanotecnologia aplicadas para moléculas de interesse farmacêutico e biotecnológico para saúde humana e animal. Nesta área de interesse, tem estabelecido colaborações nacionais e internacionais com intercâmbio de alunos de pós-graduação e projetos de pesquisa. É Sócio fundador da Startup ISNANO "Inovações e Soluções em Nanotecnologia (Empresa de Pesquisa e Desenvolvimento incubada na BioInova-UFRN). É pai da Ana Carolina (nascida em 2013) e Ivan (nascido em 2017). (Texto informado pelo autor)

Informações coletadas do Lattes em 12/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2005 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Desenvolvimento de Micropartículas de ácido poli lático-co-glicólico obtidas por "spray drying" para liberação prolongada intra-ocular de fármacos
Prof. Dr. Anselmo Gomes de Oliveira. Palavras-chave: Micropartículas; ácido poli lático-co-glicólico (PLGA); Ciprofloxacino; Triancinolona; Liberação prolongada intra-ocular; radiação gama. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Tecnologia Farmacêutica. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2003 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Micropartículas Biodegradáveis Para Liberação Prolongada Intraocular de de Fármacos
, Ano de Obtenção: 2005.Prof Dr. Anselmo Gomes de Oliveira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: PLGA; Liberação intraocular; Triancinolona; Spray Drying; Micropartículas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Farmacotécnica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Forma Farmacêuticas. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.

Graduação em Fármácia Industrial de Medicamentos

2001 - 2002

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: Relatório de estágio
Orientador: prof Mirza Medeiros dos Santos

Graduação em Farmácia

1997 - 2001

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Tecnologia Farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Farmacotécnica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Nanobiotecnologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nanotecnologia Farmacêutica.

Organização de eventos

DA SILVA-JÚNIOR ARNÓBIO A. ; OSHIRO JUNIOR, J. A. . IV Congresso de Ciências Aplicadas à Farmácia. 2024. (Congresso).

DA SILVA-JÚNIOR ARNÓBIO A. ; PEDROSA, MATHEUS DE FREITAS FERNANDES . I CICLO DE PALESTRAS DO LABORATÓRIO DE TECNOLOGIA E BIOTECNOLOGIA FARMACÊUTICA -TECBIOFAR. 2019. (Outro).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . international Symposium of Pharmaceutical Sciences. 2011. (Congresso).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Simpósio Nacional em ciências Farmacêuticas Básicas e Aplicadas. 2009. (Congresso).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Semana de Ciência, Tecnologia e Cultura da Universidade Federal do rio Grande do Norte-CIENTEC-UFRN. 2008. (Congresso).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . 1a. JORNADA FARMACÊUTICA DA UNICEP. 2005. (Congresso).

Participação em eventos

IV Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde. 2010. (Encontro).

III Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde. 2009. (Encontro).

6th. International Congress of Pharmaceutical Sciences-CIFARP 2007. Efficiency of microparticles for subconjunctival administration of ciprofloxacin. 2007. (Congresso).

Seminário Perspectivas da Ciência Inovação e Tecnologia em Saúde. 2007. (Seminário).

Simposio Contínuo do curso de Farmácia do Centro universitário Central Paulista-UNICEP.Farmácia Hospitalar e Saúde Pública. 2006. (Simpósio).

XXIX Siimpósio de Oftalmologia da Universidade Federal de São Paulo. "Drogas intraoculares de liberação lenta" e "Lipossomas e Microemulsões: possibilidades de uso em oftalmologia". 2006. (Congresso).

2005 - ARVO - Anual Meeting. 2005 - ARVO- Association for Research in Vision and Ophthalmology - Anual meeting. 2005. (Congresso).

3a. Jornada Farmacêutica do Centro universitário de Araraquara. Sistemas de liberação prolongada de fármacos: Sistemas micro e nano estruturados como sistemas de Liberação de Fármacos". 2005. (Congresso).

4º CONGRESSO NACIONAL DE PESQUISADORES-CONAPE: Pesquisa: Uma busca incansável. Desenvovimento de Microesferas Biodegradáveis para de Liberação Prolongada de Triancinolona. 2005. (Congresso).

52a. Jornada de Ciências Farmacêuticas da UNESP-Araraquara: Inovação e Produção de Conhecimento. 2005. (Congresso).

5th International Congress of Pharmaceutical Sciences: News Perspective for Human and animal health: Chalanges for Sciences and Technology. Biodegradable Microspheres to Ocular ciprofloxacin controlled release. 2005. (Congresso).

8º Congresso de Iniciação Científica do Centro universitário Central Paulista. Desenvolvimento farmacotécnico de Formas Farmacêuticas sólidas de Uso oral: AAS 350mg cx com 20.. 2005. (Congresso).

XX Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE-2005. Conferência "Desenvolvimento de Novos sistemas de LIberação controlad de antibióticos para uso intraocular" e Conferência "Desenvolvimento de Novos sistemas de LIberação controlada de corticosteróides para uso intraocular. 2005. (Congresso).

XXVIII Simpósio Internacional Moacyr Álvaro: SIMASP-2005. Liberação Controlada de Drogas e sua Utilização em Farmacologia Ocular. 2005. (Congresso).

51a JORNADA FARMACÊUTICA DA UNESP Inovação e produção de conhecimento. Estudo dos Parâmetros de obtenção de Microesferas biodegradáveis Contendo triancinolona por "Spray Drying". 2004. (Congresso).

The Polymer Processing Society - PPS 2004 Americas Regional Meeting. Obtention and characterization of Ciprofloxacin-loaded Biodegradable Microspheres obtained by Spray drying. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Farmácia. Micropartículas de ácido polilático-co-glicólico contendo traiancinoilona obtidas por "spray drying" c. 2003. (Congresso).

III Simpósio de Ciencias Farmacêuticas do Centro universitário de rio Preto -UNIRP.Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos. 2003. (Simpósio).

I Ciclo de Palestras do Conselho Regional de Farmácia do Rio Grande do Norte. 2002. (Oficina).

III Jornada de Farmácia Hospitalar. 2001. (Congresso).

Simpósio de Antibiótico Profilaxia em cirurgia. 2001. (Simpósio).

Simpósio: 80 anos do Ensino Farmacêutico do rio Grande do Norte.80 anos do Ensino Farmacêutico no RN. 2000. (Simpósio).

Workshop da matéria Prima Farmacêutica "Qualidade da matéria Prima Farmacêutica e Bioequivalência". 2000. (Outra).

XI Congresso de Iniciação Científica da UFRN. XI Congresso de Iniciação Científica da UFRN. 2000. (Congresso).

9º Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal do rio Grande do Norte. 1998. (Congresso).

III Semana de ciência e Tecnologia do RioGrande do norte. 1997. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: BEATRIZ XAVIER ALMEIDA MATTEUCCI FERREIRA

CONCEICAO, E. C.;DA SILVA-JUNIOR, A.A.; OLIVEIRA, G. A. R.; SILVEIRA, D.. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE UM PRODUTO CONTENDO CANABIDIOL PARA APLICAÇÃO TÓPICA. 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sarah Guerra Ferreira

NUNES, RS; DA SILVA FA;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. SISTEMAS NANOESTRUTURADOS OBTIDOS A PARTIR DE ÓLEO ESSENCIAL DE citrussinensis/água estabilizados por tensoativo: avaliação estrtutural e potencial uso no controle larvicida do aedis aegypti. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Sergipe.

Aluno: Geovani Pereira Guimarães

DA SILVA JA;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; SARAIVA, K. L. A. DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE MICROEMULSÃO ANTIFÚNGICA CONTENDO DERIVADO DO TIOFENO. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Magda

SOARES, L. A. L.;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; MILAN, EP. R.A. Pereira. Avaliação da propriedade antifúngica de espécies vegetais do nordeste brasileiro por meio de fracionamento biomonitorado (Qualificação). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Karolyne S

Egito, ESTSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.GOMES, APB. Silva. Controle de qualidade de nanosistemas: Guia de caracterização (Qualificação). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Alice Rodrigues de Oliveira

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; ITO, EN; FONSECA, JLC. Micropartículas de ácido poli-lático-co-glicólico obtidas por spray drying para liberação prolongada de metotrexato (Qualificação). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Jahamunna Abrantes Andrade Barbosa

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.GOMES, APB; FERNANDES, ALP. Preparação e caracterização de complexos multicomponentes contendo ciclodextrinas com metotrexato. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Layane C

MOURA, TFAL;GOMES, APBSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. S. Mourão. Estudos de equilíbrio, preparação e caracterização de complexos de inclusão de praziquantel e beta-ciclodextrina (Qualificação). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: ANNE C

LANGASSNER, SMZ;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; SILVA, KGH. O. Costa. Desenvolvimento e validação da metodologia analítica para doseamento de flavonóides por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) em folhas de. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Érica Lira da Silva

CARRIÇO, AS;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; MEDEIROS, SN. Desenvolvimento de sistemas magnéticos para vetorização de antibióticos (QUALIFICAÇÃO). 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Rosilene Rodrigues Santiago

Egito, ESTSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; NAGASHIMA JUNIOR, T. Desenvolvimento de base emulsionada para veiculação de óxido de zinco como alternativa ao tratamento de dermatite de fraldas (Qualificação). 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Acarília Eduardo da Silva

Egito, ESTOLIVEIRA, AGSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Micropartículas poliméricas a base de xilana e eudragit S-100 contendo mesalazina visando liberação colon-específica. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Lilian Grace da Silva Solon

SOARES, LAL; SCHWARZ A;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Estudo da Bioequivalência do Naproxeno: Uma contribuição à farmacovigilância no sistema único de saúde. (Qualificação de mestrado). 2009. Dissertação (Mestrado em Programa Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Vivian Vollet de Morais

SOARES, LAL; Moura, MFV;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Desenvolvimento e avaliação da liberação de fenitoína apartir de comprimidos elaborados com hidroxipropilmetilcelulose (Qualificação de Mestrado). 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Walteça Louis Lima da Silveira

Egito, EST; NAGASHIMA JUNIOR, T;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Desenvolvimento de um sistema microemulsionado contendo anfoterecina B para uso oftálmico. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: EDILSON DAMKE

CONSOLARO, MEL; BAEZA, LC;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Antifungal activity in vitro and in vivo of the extract of sapindus saponaria. 2009. Dissertação (Mestrado em Prog. de PG em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Addison Ribeiro de Almeida

FERREIRA, L. S.; ARAUJO, R. M.; ESPINDOLA, L. S.; LOPES, N. P.;DA SILVA-JUNIOR, A.A.. BIOPROSPECÇÃO DE EXTRATOS E ÓLEOS ESSENCIAIS DE 16 ESPÉCIES DE PLANTAS ENDÊMICAS DA CAATINGA: ATIVIDADE ANTIBACTERIANA, CONTROLE DO Aedes aegypti, CITOTOXICIDADE E DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES. 2025. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ana Rafaela Silva de Macedo,

FONSECA, 1. B.; SILVA, M. V.; NOSSOL, A. B. S.;DA SILVA-JUNIOR, A.A.; STRINGHINI, J. H.. FITOBIÓTICOS NA PRODUÇÃ O ANIMAL: LIBIDIBIA FÉRREA COMO ESTRATÉGIA PARA SAÚDE E DESEMPENHO DE AVES. 2025. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Elaine Patrícia Cunha de Azevedo

Azevedo, R.B.;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Atividade antifúngica de itraconazol encapsulado em nanopartículas de PLGA recobertas com DMSA no tratamento da paracoccidiomicose. 2011. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Francisco Iroshima Pinheiro

OREFICE, F;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; CAVALCANTE, JF;OLIVEIRA, AG. Novo método de aplicação de drogas em cirurgias oftalmológicas. 2011. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Amanda Karine Andriola Silva

Egito, ESTOLIVEIRA, AG; MAGALHAES, NSS;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; BALABAN, RC. Desenvolvimento de Sistemas Superparamagnéticos Gastro-resistentes. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Francisco I

Egito, EST; ALMEIDA MG;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Pinheiro. Déposito de pedido de patente de um novo sistyema de aplicação de drogas em cirurgias oftalmológicas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Bolivar Ponciano G

Egito, ESTSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. de Lima. Damasceno. Uso de Sistemas Microemulsionados como Carreador Lipídico para Moléculas solúveis. 2010.

Aluno: Elquio Eleamen Oliveira

Egito, ESTSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; FONSECA, JLC. Sistemas de liberação colonica de fármacos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Fábio Rocha Formiga

Egito, EST; MEDEIROS, AC;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Potencial zeta: O importante parâmetro na avaliação de estabilização de emulsões L/H contendo um fármaco lipofílico. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: WALLACY SILVA DE LIMA

EGITO, E. S.;DA SILVA-JUNIOR, A.A.; VERISSIMO, L. M.. Development of moringa oil nanoemulsion for treatment of chronic wounds. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: LUANA SUELLEN LIMA DE OLIVEIRA SILVA

SILVA, A. M. C.;DA SILVA-JUNIOR, A.A.; ALMEIDA, H. M. D. E. S.. USO DE CONTRACEPTIVOS E RISCO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA: EXISTE RELAÇÃO ENTRE ANTICONCEPCIONAIS HORMONAIS E A PATOGÊNESE DA DOENÇA EM MULHERES?. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: ANDREZA R

Egito, ESTPedrosa, MFFSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. V. Morais.Liofilização de sistemas de liberação de fármacos: Revisão. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: George Darlos de Araújo Aquino

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; Morais, WA;Pedrosa, MFF. Efeito da betaciclodextrina associada a trietanolamina e polímeros hidrofílicos na solubilidade da triancinolona. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Roberta Talita Stopilha

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; SOUZA, JSN; Morais, WA. Complexos multicomponentes para aumento da solubilidade aquosa do praziquantel. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Anderson Robério Nascimento

RAFFIN, F.N.;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; MOURA, TFAL. Estudo das propriedades tecnológicas de diferentes lotes e fabricantes de sulfametoxazol/trimetroprima. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Thiago Luiz de Medeiros Neto

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.Pedrosa, MFFSANTOS, KSCR. Aplicação de micelas poliméricas para melhor eficiência terapêutica de fármacos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Priscila Marinho Catunda

ARAGÃO CF;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; FERRARI, M. Avaliação dos parâmetros de qualidade de formas farmacêuticas semi-sólidas de produtos manipulados na cidade do Natal-RN. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Marcelo Max da Silva

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; Morais, WA;SANTOS, KSCR. Validação de metodologia analítica por espectrofotometria de UV-Vis para o praziquantel incorporado em emulsões lipídicas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ewerton Soares Silva de Oliveira

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; Morais, WA;SANTOS, KSCR. Fatores relevantes nas transições polimórficas da clorpropramida envolvidos na produção de comprimidos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: DOMINGOS HÉRMOGENES DE MEDEIROS GOMES

SANTOS, KSCRPedrosa, MFFSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Papel imunoadjuvante da quitosana e seus derivados na produção de imunobiológicos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: LUIZ MONTEIRO DOS SANTOS JÚNIOR

Pedrosa, MFFSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.SANTOS, KSCR. Aplicação de lipossomas como imunoadjuvantes. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Vinícius Freire da Rocha

Pedrosa, MFFSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; MONTE, F.S.. Análise epidemiológica de acidentes com animais peçonhentos: Serpentes, Aranhas e Escorpiões. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Jéssica Escorel Chaves Cavalcanti

SALES, V.S.F.; CAVALCANTI-JÚNIOR, G.B.;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Glucana B-1,3: tem ação no processo de cicratização?. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Margarete Moreno de Araújo

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.Pedrosa, MFF; Morais, WA. Obtenção de Micelas poliméricas para aumento da solubilidade aquosa do praziquantel. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Iuri de Sá Leitão de Gouveia

Egito, EST; FERRARI, M;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Desenvolvimento de fotoprotetor a base de óleo de gergilim. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Junio Alexandre de Aquino

Pedrosa, MFF; SOARES, L. A. L.;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Aplicação de inibidores de proteína tirosina quinase no tratamento de leucemia mielóide crônica. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Leonardo Medeiros de Quarós Barbosa

Egito, ESTSILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.Pedrosa, MFF. Potencialidades de veículas microemulsionados para fotoprotetores físicos: Artigo de revisão. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Vanessa Aparecida Marchi

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; CORDEIRO, D. S.; FERINO, C. A.. Vitaminas de uso Tópico Dispensados por Farmácias de Manipulação. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista.

Aluno: Janaína Vristina Terrugi e Sílvia Helena Freitas Oliveira

FERINO, C. A.;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; SANTOS, S. A. O.. A Eficácia da Teriparatida Injetável (derivada de de DNA recombinante) no tratamento da Osteoporose. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista.

Aluno: Mirela Torres Vieira

FORATO, L. A.;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; CORDEIRO, D. S.. Extração e Caracterização da Proteína Z19 do Milho BR 451. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista.

Aluno: Simone Rossler

CORDEIRO, D. S.;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; GONCALVES, R. C. R.. Estudo de Formulação de revestimento entérico em Cápsulas Contendo Acetoftalato de Celulose, HPMC e Eudragit e Solventes Aquosos, Tempo de dissolução e Controle de Qualidade. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista.

Aluno: MARIA C

CORDEIRO, D. S.; CORDEIRO, L. R. G.;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Bianco, Thaíse A. O. Ferraz, Viviane C. Gandolphini.Efeito da Hialuronidase em formulações Farmacêuticas. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista.

Aluno: Cristina S

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. dos Santos, Íris C.Berger e Lívia M.L. Severino.Escolha do Invólucro e determinação da quantidade de excipiente: Estudo Comparativo dos Métodos utilizados na manipulação de Cápsulas gelatinosas Duras. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Araraquara.

Aluno: Eliana E

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. de oliveira, Nívia C.L. Lebrão.Preparação e Caracterização Físico-Química de Sistemas Microemulsionados Estabilizados com Fosfatidilcolina de Soja para Administração Parenteral do Paclitaxel. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Araraquara.

Aluno: Ana Carolina Pereira/Gabriela Setti Simão

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.FORMARIZ, T. P.; BIGHETTI, A. E.. Desenvolvimento de Loção Contendo Prprionato de Clobetasol e Óleo de Copaíba (Copaífera langsdorfii) para o Tratamentod de Psoríase. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da PUC-Campinas.

Aluno: Márcia Maria Lattaro/Mônica Felts de la Roca

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; BIGHETTI, A. E.;FORMARIZ, T. P.. Desenvolvimento Farmacotécnico de Formulações de uso Odontológico (Pasta Dental e enxaguatório Bucal) a base de Alecrim Pimenta. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da PUC-Campinas.

Aluno: Gabriela Sales Calza/Marco Antônio Resende Júnior

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; BIGHETTI, A. E.;FORMARIZ, T. P.. Desenvolvimento de Gel Não Iônico Contendo cloridrato de fenilefrina, vitamina E, Hamamelis e Aloe Vera para Aliviar o Sintomas da Hemorróidas. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da PUC-Campinas.

SILVA, M.V.;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; Da Silva, E.C.. Concurso Público para Profesor Adjunto para a Disciplina de Produção de Medicamentos. 2010. Universidade de Brasília.

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.Pedrosa, MFFSANTOS, KSCR. Concurso Público para Professor Substituto na Disciplina de Cosméticos do Departamento de Farmácia da UFRN. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; SANTANA. MHA; OLIVEIRA, MC. Concurso público para Professor Adjunto para a disciplina de Farmacotécnica. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.SOARES, LAL; GERALDI, K.S.C.R.S. Concurso Público para Professor Adjunto para a Disciplina de Farmacotécnica da UFRN. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

HARRES VB; GADELLA, DBT;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Concurso para Professor Adjunto da universidade Federal do Espírito Santo na Área de Farmácia Hospitalar e Assistência Farmacêutica. 2008. Centro Universitário Norte do Espírito Santo.

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.. Seleção do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2012. Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN.

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; REZENDE, AA;Pedrosa, MFF; ARAGÃO CF; GALVÃO, LM. Seleção para o Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2011. Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN.

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; ALMEIDA MG; GALVÃO, LM; ARAGÃO CF. Seleção do Programa de Pós-graduação em CIências Farmacêuticas. 2010. Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas-UFRN.

SOARES, LAL; ALMEIDA MG;SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A.; SCHWARZ A; REZENDE, AA. Seleção do Programa de Pós-Graduação em ciências Farmacêuticas da UFRN. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Orientou

PEDRO VINICIUS MATIAS PIRES

DESENVOLVIMENTO DE NANOEMULSÕES DE ÓLEO DE ANDIROBA POR BAIXA ENERGIA PARA POTENCIAL TRATAMENTO DE INFECÇÕES CUTÂNEASNANOCARREADORES DE NANOEMULSÃO CONTENDO O ÓLEO DE ANDIROBA; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Lucas Azevedo do Nascimento

NANOEMULSÕES BIOCOMPATÍVEIS PARA INCORPORAÇÃO DE FÁRMACOS COM POTENCIAL ANTIMALÁRIA; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

ARTHUR FERNANDO SILVA ANDRADE DOS SANTOS

DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS NANOEMULSIONADOS POR BAIXA ENERGIA CONTENDO PRAZIQUANTEL PARA POTENCIAL TRATAMENTO DA PLATINOSSOMOSE; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

ALEPH MATTHEWS DA SILVA SOUZA

CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS COMO POTENCIAIS SISTEMAS DE ENTREGA DE INSUMOS FARMACÊUTICOS ATIVOS PARA A DOENÇA DE ALZHEIMER; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Renata Carvalho de Feitosa

DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CICATRIZANTE E ANTIMICROBIANA DE FILMES BIOPOLIMÉRICOS CONTENDO β-CARIOFILENO; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

MARIANA FARIAS ALVES DA SILVA

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS FUNCIONALIZADAS CONTENDO FITOL E METOTREXATO; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

KAÍZA DE SOUSA SANTOS

Início: 2024; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN;

Alaine Maria dos Santos Silva

Início: 2024; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN;

ERON LINCOLN ALVES PEREIRA

NANOEMULSÕES CONTENDO COENZIMA Q-10 E RESVERATROL COMO POTENCIAL ESTRATÉGIA PARA O TRATAMENTO DE HIPERPIGMENTAÇÃO CUTÂNEA INDUZIDA POR QUIMIOTERAPIA; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Hélida Maravilha Dantas e Sousa Almeida

EFEITO ANSIOLÍTICO DA NANOEMULSÃO DE ÓLEO DE GIRASSOL CONTENDO FITOL EM RATAS WISTAR EXPOSTAS AO LABIRINTO EM CRUZ ELEVADO; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Daniele Cavalcante Gomes

NANOCARREADORES HÍBRIDOS COM ESTRATÉGIA DOUBLE DRUG PARA O TRATAMENTO DA INFECÇÃO POR Trypanosoma cruzi; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Victória Louise Pinto Freire

NANOEMULSÕES CONTENDO FITOL COMO ALTERNATIVA FARMACOLÓGICA PARA O TRATAMENTO DA LEISHIMANIOSE CUTÂNEA; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

MARIANA FARIAS ALVES DA SILVA

EFEITO DA CO-ENCAPSULAÇÃO DO TERPENO FITOL NOS PARÂMETROS FÍSICO-QUÍMICOS DE NANOPARTÍCULAS DE ÁCIDO POLI LÁTICO CARREGADAS COM METOTREXATO; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Lannya Clara Santos Tavares Pessoa

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS CONTENDO PAPAÍNA EM MODELOS IN VITRO DE LEISHMANIOSE CUTÂNEA; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Emanuell dos Santos Silva

NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS BIODEGRADÁVEIS DE POLI (ÁCIDO LÁCTICO-CO-GLICÓLICO) FUNCIONALIZADAS PARA INCORPORAÇÃO DE PEÇONHA DE Bothrops jararaca; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Maria Aparecida de Araújo Pereira

NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS DE 1,3-DIESTEARIL-2-OLEIL-GLICEROL FUNCIONALIZADAS COM CARGA POSITIVA PARA LIBERAÇÃO MODIFICADA DE PROTEÍNAS; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

FIAMMA GLÁUCIA DA SILVA

; OBTENÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL IMUNOADJUVANTE DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA NA PRODUÇÃO DE ANTISSORO CONTRA A PEÇONHA DA SERPENTE Crotalus durissus cascavella; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Deise Lidiane de Sousa

NANOPARTÍCULAS DE POLI (ÁCIDO LÁTICO) FUNCIONALIZADAS PARA POTENCIAL USO NO TRATAMENTO DE CÂNCER; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Iaponira Roque Barboza

NANOPARTÍCULAS DE ÁCIDO POLI LÁTICO-CO-GLICÓLICO FLUORESCENTES PARA POTENCIAL VETORIZAÇÃO DE FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS ATRAVÉS DE BARREIRAS BIOLÓGICAS; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

JAIRO SOTERO NOGUEIRA DE SOUZA

ESTUDO DAS INTERAÇÕES DO PRAZIQUANTEL COM CICLODEXTRINAS EM SISTEMAS MULTICOMPONENTES; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

PHILIPPE DE CASTRO MESQUITA

NANOPARTICULAS CATIONICAS DE POLI (ACIDOLATICO) PARA LIBERACAO MODIFICADA DE PEPTIDEOS E PROTEINAS DA PECONHA DO ESCORPIAO Tityus serrulatus; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Izadora de Souza

Desenvolvimento de um metodo inovador de formacao de nanoemulsoes para liberacao modificada de praziquantel atraves da diluicao de cristais liquidos; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Arthur Sérgio Avelino de Medeiros

INTERACOES DA TRIANCINOLONA COM CICLODEXTRINAS EM SISTEMAS MULTICOMPONENTES; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

LUCAS AMARAL MACHADO

Desenvolvimento de um sistema emulsionado a base de óleo de rã-touro (Rana catesbeiana Shaw): uma alternativa potencial para o tratamento de lesões cutâneas; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Alaine Maria dos Santos Silva

NANOPARTICULAS POLIMÉRICAS OBTIDAS POR EMULSIFICACAO COM EVAPORACAO DE SOLVENTE PARA LIBERACAO MODIFICADA DE BENZNIDAZOL; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Ednaldo Gomes do Nascimento

ESTUDO DA QUITOSANA COMO EXCIPIENTE EM FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACAO IMEDIATA E MODIFICADA CONTENDO CLORIDRATO DE PROPRANOLOL; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

GABRIELA DINIZ FONSÊCA

MICROPARTICULAS CONTENDO NANOPARTICULAS DE QUITOSANA USANDO SULFATO E GENIPINA PARA LIBERACAO MODIFICADA DA TRIANCINOLONA: OBTENCAO, CARACTERIZACAO E ESTUDO EM CELULAS TUMORAIS; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Edilene Gadelha de Oliveira

Obtenção e caracterização de micropartículas de ácido poli lático revestidas por polaxamers para a liberação prolongada de metotrexato; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Jahamunna Abrantes Andrade Barbosa

Preparação e cracterização de complexos multicomponentes contendo ciclodextrinas com metotrexato; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Alice Rodrigues de Oliveira

Micropartículas de ácido poli lático-co-glicólico obtidas por spray drying; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Letícia Streck

Preparação e caracterização de micro e nanoemulsões lipídicas contendo benznidazol; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Margarete Moreno de Araújo

Preparação e caracterização de micro e nanoemulsões lipídicas contendo praziquantel; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Polyanne Nunes de Melo

Preparação e caracterização de complexos multicomponentes contendo ciclodextrinas com benznidazol; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Vivian Vollet de Morais

Desenvolvimento e avaliação de comprimidos matriciais contendo triancinolona; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Coorientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

THAYSE SILVA MEDEIROS

NANOPARTICULAS HIBRIDAS LIPIDICAS-POLIMERICAS CATIONICAS CARREGADAS COM BENZNIDAZOL PARA TRATAMENTO DA INFECCAO POR Trypanosoma cruzi; 2024; Tese (Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

FIAMMA GLÁUCIA DA SILVA

AVALIACAO DO POTENCIAL ANTIMICROBIANO E LARVICIDA DE NANOPARTICULAS DE QUITOSANA CONTENDO A PECONHA DA SERPENTE Crotalus durissus cascavella; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Emanuell dos Santos Silva

NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS CATIÔNICAS COMO POTENCIAL IMUNOADJUVANTE CONTRA Trypanosoma cruzi; 2023; Tese (Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Anne Emmanuelle Câmara da Silva Melo

CURATIVO BIOLÓGICO A BASE DE QUITOSANA CARREGADO COM PAPAÍNA: CARACTERIZAÇÃO, PROPRIEDADES IN VITRO E IN VIVO; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Arthur Sérgio Avelino de Medeiros

DESENVOLVIMENTO DE NANOEMULSÃO CATIÔNICA PARA INCORPORAR A PEÇONHA DO ESCORPIÃO TITYUS SERRULATUS E AVALIAR EFICÁCIA DO SORO PRODUZIDO A PARTIR DE IMUNIZAÇÃO DE CAMUNDONGOS; 2020; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Ednaldo Gomes do Nascimento

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DE FILMES DE QUITOSANA CONTENDO TRIANCINOLONA; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Alaine Maria dos Santos Silva

NANOPARTÍCULAS BIODEGRADÁVEIS E BIOCOMPATÍVEIS PARA LIBERAÇÃO MODIFICADA DO BENZNIDAZOL; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

TÁBATA LOÍSE CUNHA LIMA

Fitol incorporado em nanopartículas lipídicas sólidas como uma nova abordagem nanobiotecnológica anticandida; 2019; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Jovelina Samara Ferreira Alves

esenvolvimento, avaliação do efeito ansiolítica e farmacocinética de extratos livres e nanocapsulados de Passiflora edulis var; flavicarpa Degener (maracujá-amarelo); 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Manoela Torres do Rêgo

OBTENÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DA HIPOTENSINA TistH DO VENENO DO ESCORPIÃO Tityus stigmurus INCORPORADA À NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA; ; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Letícia Streck

NANOEMULSÕES BIOCOMPATÍVEIS PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE CHAGAS; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado em DITM) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Polyanne Nunes de Melo

ESTUDO DO EFEITO DE COSSOLVENTES NA INTERAÇÃO DO BENZNIDAZOL COM CICLODEXTRINAS E NA ATIVIDADE BIOLÓGICA DO FÁRMACO; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado em DITM) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Karla Sâmara Rocha Soares

Avaliação do potencial imunoadjuvante de nanopartículas de quitosana na produção de antissoros contra venenos de escorpiões e serpentes; 2016; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Emerson Michell da Silva Siqueira

ESPÉCIES DO GÊNERO Spondias: ABORDAGEM METABOLÔMICA, AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA E DESENVOLVIMENTO DE PRÉ-FORMULAÇÃO,; 2016; Tese (Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Alice Rodrigues de Oliveira

Microparticulas Biodegradaveis Contendo Metotrexato Para Uso Parenteral; 2015; Tese (Doutorado em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Manoela Torres do Rêgo

Obtenção e Avaliação da Atividade Biológica do Peptídeo Hipotensor TistH do Veneno do Escorpião Tityus stigmurus Incorporada à Nanopartículas de Quitosana,; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

KAÍZA DE SOUSA SANTOS

2024; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN, ; Arnobio Antonio da Silva Junior;

Samanta Cristina Chiquetti

2018; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Arnobio Antonio da Silva Junior;

Kleber Juvenal Silva Farias

2016; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Arnobio Antonio da Silva Junior;

Ariane Ferreira Lacerda

2016; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Arnobio Antonio da Silva Junior;

Ana Luiza Porpino

2015; Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas-UFRN, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Arnobio Antonio da Silva Junior;

Ana Maria da Silva Maia

ESTUDO DA OBTENÇÃO DE NANOPARTÍCULAS BIODEGRADÁVEIS PARA O DIRECIONAMENTO INTRACELELULAR DE MOLÉCULAS BIOTECNOLÓGICAS; 2013; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Arnobio Antonio da Silva Junior;

Lilia Basílio de Caland

2012; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Arnobio Antonio da Silva Junior;

Paloma Neco Teixeira,

Desenvolvimento e avaliação de um nanogel de óleo de canola e mirceno com potencial cicatrizante, antimicrobiano e antioxidante; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Raíssa Paschôa Costa

Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas de palmitoestearato de glicerila contendo beta-3 cariofileno para o potencial uso no tratamento de glioblastoma; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Ana Beatriz Cardoso Garcia,

Desenvolvimento de nanocarreador à base de óleo de girassol com potencial leishmanicida; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

MARINA VICTÓRIA MOURA LAGE

Desenvolvimento de um nanogel de triancinolona acetonida com potencial aplicação no tratamento de úlceras orais traumáticas; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

GIOVANNA FELIX PAULINO

USO DE SUPLEMENTOS MANIPULADOS NA PREVENCAO E TRATAMENTO DE DOENCAS NEURODEGENERATIVAS: ENFOQUE NO PARKINSON E ALZHEIMER; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

RENO COSTA DOS SANTOS

Terpenes nanoencapsulation in polylactic acid nanoparticles: potential active pharmaceutical ingredients andtheir applications; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

VINICIOS FREITAS DOS SANTOS

DESENVOLVIMENTO DE CARREADORES LIPIDICOS NANOESTRUTURADOS PARA POTENCIAL TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE CUTANEA; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

THAIS MARIANA BEZERRA TAVARES

DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZACAO DE NANOEMULSAO DE OLEO DE CANOLA CONTENDO MIRCENO COM POTENCIAL; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pro Reitoria de Pesquisa UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Edilton Antonio de Oliveira

DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZACAO FISICO-QUIMICA DE NANOPARTICULAS CONTENDO TRIANCINOLONA ACETONIDA COMO POTENCIAL INSUMO FARMACEUTICO ATIVO (IFA); 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pro Reitoria de Pesquisa UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

MARYLIA SOUSA SARMENTO

REVISAO NARRATIVA: OS PROTETORES SOLARES CONTENDO NANOTECNOLOGIA SAO SEGUROS?; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

ADSON PRAXEDES FERREIRA

NANOEMULSAO DE OLEO DE ALGODAO CONTENDO FITOL PARA POTENCIAL ATIVIDADE LEISHMANICIDA; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

MATHEUS ARAUJO DA COSTA

DESENVOLVIMENTO DE SISTEMA NANOEMULSIONADO DE EXTRATO OLEOSO DE URUCUM (Bixa Orellana L; ) PARA POTENCIAL TRATAMENTO DA ERITRODISESTESIA PALMOPLANTAR; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Hortêncio Pinheiro do Nascimento Neto

DESENVOLVIMENTO DE UMA NANOEMULSAO A BASE DE OLEO DE GIRASSOL ENRIQUECIDO COM PAPAINA E COENZIMA Q10; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pro Reitoria de Pesquisa UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

SAUARA MARQUES DA SILVA

DESENVOLVIMENTO E ESTUDO DE NANOEMULSOES PARA INCORPORACAO DE TRIANCINOLONA ACETONIDA; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pro Reitoria de Pesquisa UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

PEDRO VINICIUS MATIAS PIRES

FORMULACAO DE NANOEMULSAO CONTENDO O OLEO DE ANDIROBA; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pro Reitoria de Pesquisa UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Jefferson Wesly Silva Freire

PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF CARVEDILOL LOADED EUDRAGIT NANOPARTICLES; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Lucas Azevedo do Nascimento

Low energy formation of biocompatible nanoemulsions for improve phytol efficacy; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Patricia Rocha de Araújo

SISTEMAS EMULSIONADOS OBTIDOS POR TÉCNICA DE INVERSÃO DE FASE EM BAIXA ENERGIA PARA INCORPORAÇÃO DE FÁRMACOS INSOLÚVEIS; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Alexandre Bayma Montenegro

OBTENÇÃO DE NANOPARTÍCULAS BIODEGRADÁVEIS PARA A LIBERAÇÃO MODIFICADA DE BENZNIDAZOL; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pro Reitoria de Pesquisa UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Alexandre Bayma Montenegro

Design and physicochemical characterization of cationic nanoparticles of Eudragit® E PO; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Emanuell dos Santos Silva

BIODEGRADABLE CATIONIC FUNCTIONALIZED PLGA NANOPARTICLES PREPARED BY NANOPRECIPITATION FOR ANTITUMOR METHOTREXATE RELEASE; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Iaponira Roque Barboza

PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZING OF PRAZIQUANTEL LOADED EUDRAGIT NANOPARTICLES; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Maria Isabel de Oliveira Lima

DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO INDICATIVO DE ESTABILIDADE PARA A DETECÇÃO DE PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO DE ZIDOVUDINA/LAMIVUDINA POR MEIO DE HPLC-DAD; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Roberta Thalita Stopilha

Complexos multicomponentes para aumento da solubilidade aquosa do praziquantel; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

George Darlos A

Aquino; Efeito da betaciclodextrina associada a trietanolamina e polímeros hidrfílicos na solubilidade da triancinolona; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Arthur Sérgio A

Medeiros; OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS TERNÁRIOS PARA AUMENTO DA EFICIÊNCIA TERAPÊUTICA DA TRIANCINOLONA; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Marcelo Max da Silva

VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA DOSEAMENTO DE PRAZIQUANTEL A PARTIR DE EMULSÕES LIPÍDICAS POR ESPECTROFOTOMETRIA DE UV-VIS; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Ewerton Soares Silva de Oliveira

Fatores tecnológicos relevantes nas transições polimórficas da clorpropramida envolvidos na produção de comprimidos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Thiago Luiz de Medeiros Neto

Aplicação de micelas poliméricas para melhor eficiência terapêutica de fármacos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Margarete Moreno de Araújo

Obtenção de micelas poliméricas para aumento da solubilidade aquosa do praziquantel; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Maria Luiza Góis Campos

Efeito da betaciclodextrina associada a trietanolamina e polímeros hidrofílicos na solubilidade da furosemida; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Danilo da Silva

Desenvolvimento e Validação de Metodo de Análise Qantitativa o ácido acetil salicílico e ácido salicílico em Insumos Farmacêuticos por Espectrometria de Derivada de 1a; ordem na Região do Ultravioleta; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Fernanda Mansanno Carbinatto

Estudos de Pré-formulação e Desenvolvimento Farmacotécnico da Formulação para Cápsulas de Extrato de gymnema silvestre; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Fernanda Torelli

Garantia da Qualidade na Distribuição de Medicamentos na Farmácia Hospitalar: Implantação e Desenvolvimento; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Flávia Guerreiro, Kléber Calligiuri, Lindolfo Henrique

Evolução do Medicamento Genárico no Brasil nos Últimos Dez Anos; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Ana Paula Cunha, Nilza Rodrigues

Rinite Alérgica; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Marla Tereza Vitelbo Erenha

AUTOMEDICACÃO: UMA REFLEXÃO DE SAÚDE PÚBLICA E O PAPEL DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Christiane Regina Franzo

EFEITOS DO TRATAMENTOFARMACOLÓGICO NO PROCESSO DE PERDA PONDERAL; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Centro Universitário central Paulista; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

MILENA LIMA VALERIO DOS SANTOS

PREPARAÇÃO DE NANOEMULSÕES E FUNCIONALIZAÇÃO PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS E BIOMOLÉUCLAS; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Daniele Cavalcante Gomes

PREPARAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS CONTENDO FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

ERON LINCOLN ALVES PEREIRA

Nanopartículas híbridas lipídica-polimérica para liberação modificada de moléculas e biomoléculas de interesse farmacêutico; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

SAUARA MARQUES DA SILVA

Desenvolvimento de nanoemulsões biocompatíveis contendo terpenos; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Edilton Antonio de Oliveira

ESTUDO E DESENVOLVIMENTO DE FILMES DE QUITOSANA CONTENDO NANOPARTÍCULAS CARREGADAS COM TRIANCINOLONA ACETONIDA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Débora Caroline de Azevedo Pereira

NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS MULTIDOSES PARA AVALIAÇÃO DE POTENCIAL ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

MARIANA FARIAS ALVES DA SILVA

NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS FUNCIONALIZADAS PARA INCORPORAÇÃO DE FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Lillian Ramos da Silva

NANOEMULSÕES CATIÔNICAS PARA INCORPORAÇÃO DE PROTEÍNAS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

MARIANA FARIAS ALVES DA SILVA

ANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS FUNCIONALIZADAS PARA INCORPORAÇÃO DE FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Lannya Clara Santos Tavares Pessoa

PREPARAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS FUNCIONALIZADAS COM CARGA POSITIVA PARA LIBERAÇÃO MODIFICADA DE FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Renata de Carvalho Feitosa

PREPARAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS FUNCIONALIZADAS PARA INCORPORAÇÃO DE FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Renata de Carvalho Feitosa

PREPARAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS FUNCIONALIZADAS PARA INCORPORAÇÃO DE FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Salomão Renan do Nascimento Fernandes

PREPARAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS POR TECNICA DE BAIXA ENERGIA PARA INCORPORAÇÃO DE FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Lucas Azevedo do Nascimento

Efeito de cosolventes nas propriedades físico-químicas de nanoemulsões biocompatíveis; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Lannya Clara Santos Tavares Pessoa

PREPARAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS POR TÉCNICA DE BAIXA ENERGIA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Patricia Rocha de Araújo

Obtenção de nanoemulsões por técnica de baixa energia; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Emanuell dos Santos Silva

obtenção de nanopartículas poliméricas por nanopreciptação; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Alexandre Bayma Montenegro

NANOCARREADORES POLIMÉRICOS BIODEGRADÁVEIS PARA O TRATAMENTO DE DOENCA DE CHAGAS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Alexandre Bayma Montenegro

PLATAFORMA PARA OBTER NANOPARTÍCULAS POR EMULSIFICAÇÃO/QUASE EMULSIFICAÇÃO (SOLVENT DESPLACEMENT) PARA LIBERAÇÃO MODIFICADA DE FÁRMACOS E BIOMOLÉCULAS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Iaponira Roque Barboza

OBTENÇÃO DE NANOPARTÍCULAS BIODEGRADÁVEIS PARA A LIBERAÇÃO MODIFICADA DE BENZNIDAZOL; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

George Darlos de Araújo Aquino

Complexos de inclusão com ciclodextrinas associadas a trientanolamina para melhor eficiência terapêutica da triancinolona; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Izadora de Souza

Estabilidade físico-química de emulsões lipídicas contendo praziquantel; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Sarah Rafaelly Araújo Santos

Estabilidade físico-química de emulsões lipídicas contendo benzonidazol; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Hugo Carpegianny Silva Rocha

Obtenção de complexos multicomponentes com ciclodextrinas contendo benzonidazol; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Fernando Weibe Ferreira de Paiva

Complexos de inclusão com ciclodextrinas associadas à etanolaminas como estratégia para aumento da eficiência terapêutica da hidroclorotiazida; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Roberta Talita Stopilha

Efeito da Beta-ciclodextrina associada a multicomponentes na solubilidade do praziquantel; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Cyro Vidal

Obtenção e caracterização de complexos de inclusão com ciclodextrinas para melhor eficiência terapêutica do metotrexato; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Margarete Moreno de Araújo

Efeito de Micelas poliméricas na solubilidade aquosa do praziquentel; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Philipe de Castro Mesquita

Preparação e Caracterização de Micropartículas de Biodegradáveis contendo metotrexato por; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Juliana Rafaela Granjeiro

Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas com atividade antiinflamatória a patir da flora norte-riograndense (angico; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Aldilane Gonçalves da Fonseca

Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas com atividade antiinflamatória a patir da flora norte-riograndense ( Jurema-preta; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Maria Luiza Góis Campos

Complexos de inclusão com ciclodextrinas associadas à etanolaminas como estratégia para aumento da eficiência terapêutica da furosemida; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFRN; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Danilo Silva

Desenvolvimento de Metodologia Analítica para o ácido acetil salicílico em Formas Farmacêuticas e Insumos Farmacêuticos por Espectrometria de Derivadas na Região do Ultravioleta; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Fernanda Mansano Carbinatto

Estudos de Pré-formulação e Desenvolvimento Farmacotécnico da Formulação para Cápsulas de Extrato de gymnema silvestre; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Centro Universitário central Paulista; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Jahamunna Abrantes Andrade Barbosa

Estágio em docência na disciplina de Farmacotécnica; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Alice Rodrigues de Oliveira

Estágio em Docência na Disciplina de Farmacotécnica; 2010; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-graduação Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Lilian Grace da Silva Solon

Estágio em Docência; 2009; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-graduação Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Izadora de Souza

Investigação do potencial e Desenvolvimento de arranjos produtivos locais para a indústria farmoquímica a partir da fauna e flora local do Rio Grande do Norte (Arranjo TBF01: Quitosana); 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Sarah Rafaelly Araújo Santos

Investigação do potencial e Desenvolvimento de arranjos produtivos locais para a indústria farmoquímica a partir da fauna e flora local do Rio Grande do Norte (Arranjo TBF01: Quitosana); 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Arnobio Antonio da Silva Junior;

Produções bibliográficas

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  • DA SILVA-JUNIOR, ARNOBIO ; FRANCES, T. . Por que aplicar nanotecnologia para Doenças Negligenciadas? Uma abordagem em Doença de Chagas. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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  • DA SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. ; GUTERRES, S. S. . Empreendedorismo técnico-científico em nanotecnologia: Desafios da bancada para ao mercado. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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  • DA SILVA-JUNIOR, A.A. . O POTENCIAL DA NANOTECNOLOGIA NOS DERMOCOSMÉTICOS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DA SILVA-JUNIOR, A.A. . Nanotechnological platform as a promising alternative in the treatment and control of Chagas disease. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DA SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . A nanotecnologia como futuro no desenvolvimento cosmético magistral. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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  • SILVA'JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Why do we do a nanotechnology approach to neglected diseases?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA'JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Nanotechnology in the Pharmaceutical and Medicine Manufacturing Industries: Revealing 'the universe nano' and some applications. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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  • SILVA'JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Pharmaceutical nanotechnology: Revealing 'the universe nano' and some applications. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA'JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Soluções criativas na docência universitária: Pesquisa científica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA-JUNIOR, ANTONIO A. . Plataforma nanotecnológica como alternativa promissora para o tratamento e controlde de doenças negligenciadas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, ARNÓBIO A. . Why do we do a nanotechnology approach to neglected diseases?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DA SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Pharmaceutical Nanotechnology: Currently approved drug formulations and some perspectives. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DA SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO . Pharmaceutical Nanotechnology: Currently approved drug formulations and some perspectives. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO, A. . Nanotecnologia na Industria Farmacêutica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

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SILVA JÚNIOR, A. A. . Acessoria Ad Hoc Basic and Applied Journal of Pharmaceutical Sciences (Revista de CIências Farmacêuticas Básica e Aplicada). 2010.

SILVA JÚNIOR, A. A. . Acessoria Ad Hoc Quimica Nova. 2010.

SILVA JÚNIOR, A. A. . Acessoria Ad Hoc Basic and Applied Journal of Pharmaceutical Sciences (Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada). 2009.

SILVA JÚNIOR, A. A. . Acessoria Ad Hoc Basic and Applied Journal of Pharmaceutical Sciences (Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada). 2009.

SILVA JÚNIOR, A. A. . Ad Hoc Basic and Applied Journal of Pharmaceutical Sciences (Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada). 2009.

SILVA JÚNIOR, A. A. . Acessoria Ad Hoc Basic and Applied Journal of Pharmaceutical Sciences (Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada). 2008.

SILVA JÚNIOR, A. A. . Assessoria ad hoc FACEPE. 2011.

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SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. ; OLIVEIRA, L. C. . Controle de Qualidade na Farmácia de Manipulação Magistral. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Drogas Intra-oculares de Liberação Lenta: Lipossomas e Microemulsões: Aplicações em Oftalmologia, In: SIMASP-UNIFESP. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Elaboração das Normas para o Manual para Realização do Trabalho de Conclusão de Curso-TCC do Curso de Farmácia do Centro Universitário Central Paulista. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Normas Acadêmicas).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. ; Vicente, E . Mesa Redonda: Farmácia Hospitalar e Saúde Pública durante o Simpósio Contínuo do Curso de Farmácia do centro Unversitário central Paulista. 2006. (Simpósio Contínuo do Curso de Farmácia).

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SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Liberação Controlada de Drogas e Sua Utilização em Farmacologia Ocular: In IV SIMASP-UNIFESP. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Libração Controlada de Drogas e sua Utilização em Farmacologia Ocular: Sistemas Biodegradáveis de drogas em Micropartículas de Liberação Lenta:In IV SIMASP-UNIFESP. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Sistemas de Liberação Prolongada de Fármacos: Sistemas Micro e Nanoestruturados como sistemas de liberação de Fármacos, In 3ºJOFARMA-Jornada Farmacêutica da UNIARA. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Conferência: Desenvolvimento de Novos Sistemas de Liberação controlada de antibióticos para uso intra-ocular no Simpósio de Farmacologia em Retina- XX FeSBE. 2005. (Conferência na XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Conferência: Desenvolvimento de Novos Sistemas de Liberação Controlada de Corticosteróides para uso Intra-ocular no Simpósio de Farmacologia em Retina- XX FESBE. 2005. (Conferência na XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE).

SILVA-JÚNIOR, ARNÓBIO A. . Palestra na VI Semana de Farmácia da UNIRP: Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos. 2003. (Palestra na VI Semana de Farmácia da UNIRP).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - Atual

    ChamadaCNPqN 09/2020 - Bolsas de Produtividade emPesquisa - PQ: Nanocarreadores multifuncionais para monitorização e tratamento de infecção causada por T cruzi, Descrição: A doença de Chagas, também conhecida como tripanossomíase americana, é caracterizada como uma doença negligenciada tropical que afeta mais de oito milhões de pessoas em todo o mundo, deixando de ser restrita a áreas endêmicas devido aos novos padrões de migração e globalização. É causada pelo protozoário hemoflagelado Trypanosoma cruzi e a transmissão do parasito se dá especialmente através de vetores ou ingestão do parasito. A doença ocorre em duas fases clínicas distintas, aguda e crônica. Em casos como a Doença de Chagas, em determinada fase clínica da doença, o parasito encontra-se no interior de células de determinado tecido, apresentando barreiras biológicas importantes. Este ciclo celular do parasito tem papel relevante na escolha do tratamento e sucesso terapêutico. Na última década, o nosso grupo de pesquisa tem se dedicado ao desenvolvimento de novos sistemas terapêuticos para o aumento da eficácia de fármacos e biomoléculas no tratamento de doenças negligenciadas, com especial interesse na doença de Chagas. Estes estudos contribuíram para uma extensa formação de recursos humanos e colaboração com diferentes grupos de pesquisa, com significativa produção científica. Alguns protótipos interessantes de produtos foram gerados e depositados pela UFRN no junto ao Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI), como por exemplo (i) os sistemas nanoemulsionados (BR 10 2012 019428-7) e (ii) sistemas nanoparticulados (BR 10 2017 02444) contendo benznidazol. Acreditamos que podemos podemos associar este conhecimento ao de outros protótipos desenvolvidos pelo grupo como por exemplo (iii) os sistemas nanoparticulados aplicados como imunoadjuvantes (BR 10 2012 019427 e BR BR 10 2018 0081047), para desevolver nanocarreadores mutifincionais aplicados no tratamento e monitorização da doença de Chagas. Neste sentido, acreditamos no desenvolvimento de nanocarreadores híbridos (nanoemulsões, nanopartículas poliméricas, nanopartículas lipídicas e nanopartículas lipidicopoliméricas) como alternativa interessante pra esta proposta. Estes nanocarreadores multifuncionais podem ser desenvolvidos para associar diferentes propriedades e usos como por exemplo a (i) funcionalização com a carga positiva, a qual aumenta o uptake das partículas e capacidade de atravessar certas barreiras e membranas biológicas; (ii) o carregamento com agentes fluorescentes de imagens, os quais permitem acessar o transporte celular e ou localização tecidual das partículas; (iii) o carregamento com moléculas de direcionamento; (iv) duplo carregamento dos sistemas com mais de uma molécula terapêutica, sendo a segunda um fármaco ou biomolécula como proteína, micro RNAs ou plasmídeos de DNA; (v) uso dos nanocarreadores como imunoadjuvantes para potencial produção de vacinas. O projeto é amplo e temático no sentido de contemplar uma parte da abordagem experimental desenvolvida por nosso grupo em parceria com outros pesquisadores dentro e fora do país. Neste sentido, a contemplação deste projeto dentro do presente edital, com taxa de bancada, contribui para fortalecer a presente proposta de pesquisa e inovação temática, a qual inclui subprojetos importantes focados principalmente na formação e treinamento científico de recursos humanos em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. Paralelamente, a proposta busca oferecer uma contribuição diferenciada na Área da Farmácia, com produção científica robusta, em uma interface entre a pesquisa básica e a aplicada focada na inovação. Tais metas também contribuem para a internacionalização da UFRN e maior divulgação no cenário nacional e regional, o que tem refletido diretamente na melhoria do ensino de graduação e Pós-graduação na Região Nordeste e no país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2019 - 2022

    Chamada MCTIC/CNPqN 28/2018 - Universal/FaixaC (até R$ 120.000,00): Design e funcionalização de nanocarreadores como sistemas de monitorização e tratamento de doenças negligenciadas, Descrição: As doenças negligenciadas representamgraves problemas de saúde pública no mundo. O Brasil temdestinado recursos para a inovação, pesquisa e desenvolvimento tecnológico aplicados para o desenvolvimento de políticas públicas que incluema avaliação de métodos de diagnóstico e tratamento bemcomo mecanismo de transmissão; aprimoramento do diagnóstico; estudos de proteômica e genômica para desenvolvimento de vacinas; e sobre desenvolvimento de novos fármacos emedicamentos. Na última década, o nosso grupo de pesquisa tem-se dedicado ao desenvolvimento de novos sistemas terapêuticos para o aumento da eficácia de fármacos contra a esquistossomose, a dengue, a doença de chagas, a malária e a toxoplasmose. Estes estudos contribuírampara uma extensa formação de recursos humanos e colaboração comdiferentes grupos de pesquisa, comsignificativa produção científica. O que gerou alguns protótipos de produtos depositados pelaUFRN, no junto ao InstitutoNacional da Propriedade Industrial (INPI). (i) sistemas nanoemulsionados contendo praziquantel para a esquistosomose (BR10 2013 000455-3), (ii) sistemas nanoemulsionados (BR10 2012 019428-7) e nanoparticulados (BR10 2017 02444) contendo benznidazol para a doença de chagas, e (iv) Sistemas nanoparticulados como imunoadjuvantes (BR10 2012 019427 e BRBR10 2018 0081047). Estes protótipos são capazes de aumentar solubilidade de fármacos, potencialiazar o direcionamento para o tecido afetado e atuar aumentando a resposta biológica de proteínas.Nos casos emque o parasito, emalguma fase da doença, encontra-se no interior de células de determinado tecido, este ciclo celular tempapel relevante na escolha do tratamento e sucesso terapêutico. Neste sentido, o desenvolvimento de nanocarreadores (nanoemulsões e nanopartículas poliméricas) comdiâmetro de reduzido da fase interna, bemcomo sua funcionalização commoléculas específicas, pode contribuir para o fármaco ou biomolécula de interesse atravessar estas barreiras biológicas aumentando a eficácia. Tendo em vista nossa experiência na incorporação de fármacos aplicados para doenças negligenciadas, bemcomo proteínas e peptídeos de interesse terapêutico, nossa colaboração temavaçando comgrupos de pesquisa embiologia molecular e imunoparasitologia, gerando projetos envolvendo outras biomoléculas como plasmídeo de DNA e microRNAs. Estes estudos permitemnão só avaliar a eficácia, mas o estudo mais aprofundado de certas respostascelulares do parasito, bemcomo da célula hospedeira. Assim, a presente proposta trata de um grande e ousado projeto temático, articulando diferentes laboratórios em torno de de três subprojetos dividos por doença, a saber: malária, toxoplasmose , e a doença de chagas. Relatos da literatura, estudos anteriores e screenings iniciais realizados por este esforço colaborativo entre os grupos envolvidos nesta proposta, já revelamque o tamanho dos nanocarreadores e sua funcionalização comamolécula de colesterol e coma carga positiva afetam seu uptake celular por determinadas células. O desafio também incluem o uso de carreadores biocompatíveis que não tenham atividade citotóxica contra a célula hospedeira, mas sim contra o parasito impedindo sua proliferação e ou diferenciação quando aplicável. Além disso, é necessário avaliar o seu transporte e comprovar maior eficácia de uptake, bemcomo elucidar mecanimos envolvidos como efluxo ou inibição de influxo destesfármacos nos modelos. Neste sentido também temos avançado bem. Temos percebido que os nanocarreadores funcionalizados e comcorantes fluorescentes ligados ou incorporados permitem o monitoramento da sua performance e pode revelar informações importantes sobre o ciclo celular do parasita. Este estudo será desenvolvido no sentido de aperfeiçoar este esforço colaborativo, já emandamento, no sentido de termos uma plataforma de desenvolvimento deprotótipos nanotecnológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Eryvaldo Socrates Tabosa do Egito - Integrante / Alaine Maria dos Santos Silva - Integrante / AntoniaCláudia Jácome daCâmara - Integrante / Arthur SérgioAvelino de Medeiros - Integrante / Ariane Ferreira Lacerda - Integrante / Brenna Marceliane de Melo Marcelino - Integrante / Carlos Robello Porto - Integrante / Daniele Cavalcante Gomes - Integrante / Edilamar Pereira da Silva - Integrante / Ednaldo Gomes do Nascimento - Integrante / Emanuell dos Santos Silva - Integrante / LannyaClara Santos Tavares Pessoa - Integrante / LucasAzevedo doNascimento - Integrante / Marcela Raquel Longhi - Integrante / Marcelo de Sousa da Silva - Integrante / Mariana FariasAlves da Silva - Integrante / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Milena Lima Valério dos Santos - Integrante / PaulaRenata Lima Machado - Integrante / Ramayana Morais de Medeiros Brit - Integrante / Tábata LoíseCunha Lima - Integrante / Valter Ferreira deAndradeNeto - Integrante / Victor Hugo Vitorino Sarmento - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2018 - 2021

    Chamada CNPq N 12/2017 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa - PQ: NANOTECNOLOGIA PARA AUMENTO DA EFICÁCIA DE MOLÉCULAS DE INTERESSE FARMACÊUTICO E BIOTECNOLÓGICO, Descrição: A nanotecnologia é uma ciência básica que faz uma abordagem sobre a manipulação dasmoléculas e átomos no sentido de melhorar ou trazer propriedades únicas a estes materiais.Neste sentido, é possível delinear e desenvolver sistemas de liberação modificada para moléculasde interesse farmacêutico e biotecnológico para viabilizar novos produtos ou otimizar o uso demoléculas aumentando sua eficácia. Em nosso grupo de pesquisa, o destaque tem sido dado parao estudo de metodologias de obtenção de carreadores nanotecnológicos e de sistemas deliberação de fármacos SLFs capazes de melhorar a eficácia de moléculas já conhecidos, mastambém para moléculas e insumos de novos produtos naturais. Insumos de origem vegetal e animal como extratos, venenos e biomoléculas (proteínas e peptídeos) isolados a partir destas matérias primas por pesquisadores colaboradores serão objetos de estudo.Devido à relevância epidemiológica, aos mecanismos de resistência aos fármacos edificuldade de acesso destas moléculas aos tecidos ou células afetadas, o câncer e as doençasnegligenciadas tem sido nosso objeto de estudo. Os fármacos utilizados no tratamento destasdoenças frequentemente apresentam limitações físico-químicas ou farmacocinéticas quedificultam a atividade biológica adequada. No caso daqueles de baixa solubilidade, torna-senecessário o desenvolvimento de SLFs capazes de aumentar sua solubilidade aquosa/velocidadede dissolução. A melhora esperada de sua biodisponibilidade oral proporciona maior interaçãocom o parasita, diminuição da dose e o aumento da eficácia.O conhecimento do metabolismo e constituição bioquímica do parasita/célula infectada (célula cancerígena no caso de neoplasias) permite a funcionalização dos nanocarreadores (nanoemulsões e nanopartículas) não somente para aumentar a biodisponibilidade oral, mas para a vetorização do fármaco para o sítio de ação, aumentando sua eficácia na fase aguda e crônica destas doenças.No caso do uso de moléculas obtidas de fontes biotecnológicas, ocorre atualmente o crescimento não somente para produção de soros e vacinas, mas também para o tratamento de outras doenças. No entanto, o transporte no organismo ou trânsito intra-celular quando aplicável ainda apresenta limitações. Neste sentido, a presente proposta de pesquisa e inovação temática inclui subprojetosimportantes desenvolvidos no Laboratório de Tecnologia e Biotecnologia Farmacêutica da UFRNfocados principalmente na formação e treinamento científico de recursos humanos em nível deiniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. Paralelamente, a proposta tem buscadoesforços para oferecer uma contribuição diferenciada na Área da Farmácia no sentido delinear ossistemas de liberação baseado em um aprofundamento das propriedades físico-químicas e comoestas podem interferir na atividade biológica, permitindo um maior controle e uma interface entre apesquisa básica e a aplicada. Isto tem proporcionado resultados interessantes, inclusive compedidos de depósito de patentes destes protótipos com potencial inovador assegurado pelo NITUFRN.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador., Financiador(es): Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN - Bolsa.

  • 2013 - 2014

    PROJETO DE PÓS-DOUTORADO JÚNIOR (PDJ): ESTUDO DA OBTENÇÃO DE NANOPARTÍCULAS BIODEGRADÁVEIS PARA O DIRECIONAMENTO INTRACELELULAR DE MOLÉCULAS BIOTECNOLÓGICAS, Descrição: A nanotecnologia tem emergido no campo das ciências da saúde como umanova abordagem para projetar e desenvolver sistemas de liberação de fámacos e demoléculas biotecnológicas. O estudo de nanopartículas como veículos para deproteínas ou genes surgiu da necessidade de desenvolver novos sistemas detransporte e liberação que possuam uma eficiência equivalente aos vetores virais, masque não apresentem os mesmos riscos atribuídos a estes, como imunogenicidade,mutações indesejadas e surgimento de câncer. Essas nanopartículas podem serpreparadas a partir de polímeros naturais ou sintéticos, dentre os quais os polímerosácido poli lático) (PLA) e o ácido poli láticocoglicólico) (PLGA) se destacam por suabiocompatibilidade e biodegradabilidade comprovadas e aprovadas para o usocomercial.Embora muitos estudos investiguem os fatores que afetam a formação dessasnanopartículas e sua habilidade de incorporar moléculas com atividade farmacológica,o domínio sobre a tecnologia envolvida e os parâmetros relevantes como o efeito dascaracterísticas do polémero, como tipo de polímero, massa molar e composiçãoquímica, sobre a captação e destino intracelular dessas nanopartículas ainda não estáestabelecido no país. Desta forma, a observação da captação e localizaçãointracelular dessas nanopartículas por microscopia confocal permite avaliar este efeitoda composição e propriedades físicas nestes fenômenos. Para isso, é fundamental amarcação dessas partículas com um corante fluorescente com a cor diferente damolécula incorporada, o que permite a visualização da molécula e das partículasisoladas ou associadas e sua localização intracelular. Para isso, os copolímerosusados serão modificados por ligação covalente com corantes fluorescentes, o que jáproporciona a obtenção de um novo insumo, também ainda pouco explorados no país.Dessa forma, esse projeto tem como objetivos estudar: (i) as variáveis queafetam o rendimento das reações de modificação do PLA e de copolímeros de PLGApor corantes fluorescentes, (ii) como as caracteristicas dos polímeros que afetam adinâmica de formação dos sistemas nanoparticulados, usando como moléculabiotecnológica modelo um DNA de plasmídeo (pDNA) e (iii) o efeito das característicasfísico-químicas das nanopartículas obtidas sobre sua captação e distribuiçãointracelular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Ana Maria da Silva Maia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2015

    Nanotecnologia Farmacêutica aplicada ao tratamento do câncer e doenças negligenciadas: Delineamento físico-químico e avaliação in vitro da atividade biológica, Descrição: Na última década, as estimativas a cerca do avanço no número de casos de neoplasias malignas aumentaram significativamente. Os dados recentes demonstram que a cada ano, milhões de pessoas descobrem que são portadores de algum tipo de câncer. Os fármacos quimioterápicos continuam sendo rotineiramente os mais utilizados no tratamento das neoplasias, na maioria das vezes em combinação com radioterapia ou cirurgia. A nanotecnologia vêm sendo extensivamente desenvolvida na tentativa de otimizar a ação farmacológica, minimizar os efeitos tóxicos severos. O chamado grupo das doenças negligenciadas, as quais incluem a Dengue, a Hanseníase, a Tuberculose, as Leishmanioses, a Malária, a Esquistossomose e a Doença de Chagas, constitui um problema grave de saúde pública para os países das Américas e de outras regiões em desenvolvimento econômico no mundo. O Brasil tem destinado recursos para a inovação, pesquisa e desenvolvimento tecnológico aplicados para ações estratégicas, as quais incluem o controle de vetores, epidemiologia e prevenção, desenvolvimento de vacinas e principalmente o desenvolvimento de novos fármacos e medicamentos. No último caso, o local em que o parasita encontra-se no organismo (intra ou extracelular) e a fase da doença (aguda ou crônica) têm papeis relevantes na escolha do tratamento e sucesso terapêutico. A maioria dos fármacos com eficácia comprovada é utilizada na forma de comprimidos. No entanto, possuem algumas propriedades físico-químicas determinantes em seu comportamento farmacocinético que limitam sua absorção/distribuição em concentrações eficazes por período de tempo adequado para o sucesso na terapia da doença. O Aumento de sua solubilidade/velocidade de dissolução representa um avanço considerável no tratamento destas doenças e na utilização destes fármacos em novos produtos. Para o caso das infecções intracelulares pode ser utilizada a mesma estratégia aplicada para o tratamento do câncer, no qual é necessário persistir no desenvolvimen. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / IZADORA DE SOUZA - Integrante / ALICE RODRIGUES DE OLIVEIRA - Integrante / Letícia Streck - Integrante / MARGARETE MORENO DE ARAUJO - Integrante / Paula Renata Machado - Integrante / Kleber Juvenal Silva Farias - Integrante / Lília Basílio de Caland - Integrante / EDILENE GADELHA DE OLIVEIRA - Integrante / ARTHUR SERGIO AVELINO DE MEDEIROS - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Chamada Pesquisador Visitante para o Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas PPGCF-UFRN. Processo: 300118/2012-0, Descrição: O trabalho de pesquisa em Parasitologia/Protozoologia que a Profa. Lúcia M. C. Galvão vem desenvolvendo no estado do Rio Grande do Norte tem contribuído bastante para o conhecimento científico, formação de recursos humanos nesta área. Atualmente existem três projetos de pesquisa científica em andamento sobre doença de Chagas humana e animal, os transmissores do Trypanosoma cruzi e animais reservatórios. O sucesso dessa linha de pesquisa pode ser demonstrado por alguns indicadores como: a estruturação e implantação do Laboratório de Biologia de Parasitos e Doença de Chagas no Centro de Ciências da Saúde da UFRN; a integração de pesquisadores e alunos de outras instituições brasileiras, UERN, UFTM e UFMG; e mais recente a aprovação do projeto intitulado: ?Perfil clínico, parasitológico e imunológico correlacionados com a evolução e o tratamento específico da doença de Chagas em área endêmica associada à transmissão vetorial não domiciliar? Chamada MCTI/CNPq/MS-SCTIE-Decit N 40/2012?Pesquisa em Doenças Negligenciadas, Processo 404056/2012- com vigência 12/2012 a 11/2015.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Lúcia M. C. Galvão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2011 - 2016

    Novos sistemas terapêuticos para o aumento da eficácia de fármacos, drogas e biomoléculas-PNPD-CAPES, Descrição: O presente projeto de pesquisa trata de uma proposta institucional dentro do Programa Nacional de Pós-doutorado-PNPD da CAPES, na qual insere dois recem doutores (Bolsistas de Pós-doutorado PNPD) no Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas-PPGCF nas atividades de pesquisa, inovação e formação de recursos humanos na temática de que trata o projeto. Dentro da linha de pesquisa ?Desenvolvimento e Avaliação de Medicamentos? o PPgCF-UFRN apresenta um perfil do corpo docente com forte atuação e formação acadêmica na Tecnologia Farmacêutica e no Controle de Qualidade de produtos farmacêuticas, contemplando grande parte das dissertações defendidas e projetos de dissertação em andamento. Um destaque vem sendo dado principalmente no desenvolvimento de produtos nanotecnológicos e de sistemas de liberação de fármacos SLFs, pois estes tem sido aplicados para melhororar a eficácia de fármacos já conhecidos, mas também para novos produtos naturais de origem vegetal e animal como extratos, venenos e biomoléculas isolados a partir destes por outros pesquisadores no PPgCF. A presente proposta de pesquisa apresenta uma linha de desenvolvimento de novos sistemas terapêuticos (nanocarreadores e sistemas de liberação de fármacos) e caracterização das propriedades físico-químicas e da atividade biológica de forma sistemática para aplicação à fármacos, drogas e biomoléculas. Esta proposta pretende contemplar a maior integração dos projetos de pesquisa desnvolvidos pelos pesquisadores e apresença de recém-doutores é fundamental para o seu sucesso de forma mais rápida. A presente proposta de pesquisa versará no desenvolvimento e caracterização de forma sistemática de micro e nano sistemas de liberação de fármacos para o melhoramento da eficiência terapêutica no uso pretendido de fármacos, drogas e biomoléculas. Os sistemas estudados incluem os complexos de inclusão com ciclodextrinas, as micelas e dispersões poliméricas; as micro e nanoemulsões lipídicas e as micro e nanopartíc. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Eryvaldo Socrates Tabosa do Egito - Integrante / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Nanotecnologia Farmacêutica Aplicada para o Aumento da Eficiência Terapêutica de Fármacos utilizados no Tratamento de Doenças Negligenciadas-Edital MCT/CNPq Nº 014/2010 ? Universalc(Faixa A), Descrição: O chamado grupo das doenças negligenciadas, as quais incluem a Dengue, a Hanseníase, as Leishmanioses, a Malária a Tuberculose, a Doença de Chagas e a Esquistossomose, constitui um problema grave de saúde pública para os países das Américas e de outras regiões em desenvolvimento econômico no mundo. Recentemente, o Brasil tem destinado recursos para a inovação, pesquisa e desenvolvimento tecnológico que proporcionem a diminuição da prevalência e erradicação destas doenças em sua população. Estes recursos têm sido destinados para algumas ações estratégicas, as quais incluem o controle de vetores, epidemiologia e prevenção, desenvolvimento de vacinas e principalmente o desenvolvimento de novos fármacos e medicamentos. Neste seguimento, existem alguns fármacos de eficácia farmacológica amplamente conhecida e já consolidada. No entanto, possuem algumas propriedades físico-químicas determinantes em seu comportamento farmacocinético que limitam sua absorção/distribuição em concentrações eficazes por período de tempo adequado para o sucesso na terapia da doença. O praziquantel (PZQ) constitui o fármaco de primeira escolha no tratamento da esquistossomose, enquanto o benznidazol é considerado o fármaco de escolha no Brasil para o tratamento da Doença de Chagas causada pelo Tripanossoma cruzi. Ambos são administrados principalmente por via oral na forma de comprimidos. No entanto, o principal fator limitante no sucesso terapêutico destes fármacos consiste na sua baixa solubilidade aquosa, o que limita sua biodisponibilidade oral e explica a ausência de formas farmacêuticas líquidas para uso pediátrico. Estratégias que promovam o aumento da solubilidade aquosa destes e de outros fármacos utilizados no tratamento de doenças chamadas negligenciadas ou aumentem a concentração de fármaco especificamente no local de ação representam um avanço relevante na terapia deste grupo de doenças.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    Nanobiotecnologia aplicada a peptídeos do escorpião Tityus stigmurus, Descrição: O presente projeto versará no desenvolvimento de um sistema de liberação para pepitídeos/proteínas extraídos do veneno do escorpião capaz de proporcionar a imunização adequada em animais com a finalidade de obtenção de um soro policlonal anti-Tityus stigmurus. Serão desenvolvidos e avaliados inicialmente dois sistemas de liberação para potencial imunização. O primeiro a base de lipossomas e um segundo a base de nanopartículas de derivados hidrossolúveis de quitosana no sentido de selecionar o mais adequado sistema para o objetivo pretendido. Antes disso, será construída uma biblioteca de cDNA de glândulas da peçonha do escorpião Tityus stigmurus, para análise, classificação e identificação do repertório de transcritos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Integrante / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Coordenador / Rosângela de Carvalho Balaban - Integrante / Katia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante / Lucymara Fassarella Agnez Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Micropartículas biodegradáveis e complexos de inclusão com ciclodextrinas associadas à etanolaminas como estratégia para aumento da eficiência terapêutica do metotrexato - Edital Universal MCT/CNPq 014/2008, Descrição: O metotrexato (MTX) é um quimioterápico amplamente utilizado no tratamento de vários tipos de câncer. Também é um efetivo antiinflamatório e imunossupressor utilizado no tratamento da artrite reumatóide e da psoríase. No entanto, algumas propriedades físico-químicas e farmacocinéticas deste fármaco como a rápida eliminação plasmática e limitada solubilidade aquosa limitam sua eficiência terapêutica, devidos às altas doses necessárias para obtenção da concentração terapêutica adequada nos tecidos alvos. O presente projeto de pesquisa apresenta duas estratégias distintas para melhorar a eficiência terapêutica do metotrexato. A primeira trata da obtenção e caracterização de micropartículas biodegradáveis a base de ácido poli lático-co-glicólico (PLGA), preparadas pela técnica de secagem por atomização em aparelho de ?spray dryer?. É esperado que os sistemas microparticulados se apresentem adequados e sejam capazes de fornecer um perfil de liberação prolongada para o fármaco que possibilite futuramente o uso da melhor formulação desenvolvida em estudos in vivo, melhorando assim sua eficácia quando administrado por via parenteral. A segunda proposta apresenta a metodologia para obtenção e caracterização de complexos de inclusão do MTX com ciclodextrinas (CDs) associadas a etanolaminas com o objetivo de melhorar a solubilidade aquosa do fármaco, possibilitando futuramente a obtenção de formulações de uso transdérmico e pela via oral com o objetivo de melhorar a biodisponibilidade do fármaco e conseqüentemente sua eficácia. Nesta parte do trabalho, as CDs utilizadas para obtenção dos complexos de inclusão são a bet-ciclodextrina e a hidroxi-propil-beta-ciclodextrina e posterior associação com mono, di e trietanolamina como estratégia para potencializar a açãos das ciclodextrinas. A obtenção dos sistemas propostos (micropartículas e complexos de inclusão com ciclodextrinas) para modificar as propriedades físico-químicas e farmacocinéticas do MTX para sua melhor eficiência. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Complexos de Inclusão com ciclodextrinas como estratégia para aumento da solubilidade aquosa de fármacos, Descrição: O presente projeto de pesquisa trata-se de um proposta apresentada a Pró-Reitoria de Pesquisa de execução de parte das atividades para o desenvolvimento e estabelecimento da linha de pesquisa "Desenvolvimento de Sistemas de Liberação para ação prolongada, aumento da estabilidade e solubilidade em água de agentes antiinflamatórios e quimioterápicos? dentro do. do Rio Grande do Norte. A segunda proposta apresenta a metodologia para obtenção e caracterização de complexos de inclusão de fármacos praticamente insolúveis com ciclodextrinas (CDs), como estratégia para o aumento da solubilidade e velocidade de dissolução, possibilitando futuramente melhor biodisponibilidade a apartir de formulações farmacêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

  • 2009 - Atual

    Investigação do potencial e Desenvolvimento de arranjos produtivos locais para a indústria farmoquímica a partir da fauna e flora local do Rio Grande do Norte (Arranjo TBF01: Quitosana), Descrição: Atualmente, vários setores da sociedade brasileira como o o Estado, a Indústria, as Universidades e os Institutos de Pesquisa vem sendo mobilizados para promover a capacitação mais ampla de recursos humanos em ciência e tecnologia, investimentos em infra-estrtura e políticas de descentralização destes recursos do suldeste para outras regiões menos desenvolvidas do país. O aumento da capacidade produtiva de forma sustentável de regiões mais desfavorecidas é fundamental neste processo de desenvolvimento tecnológico do país para a melhor qualidade de vida de sua população. O Rio Grande do Norte é o primeiro e o maior produtor de camarão em cativeiro do Brasil, sendo responsável por quase 95% do total exportado. No entanto, esta atividade gera alguns resíduos que não tem sido adequadamente tratados em sua maioria, podendo gerar impactos ambientais. O principal componente destes resíduos é a casca do camarão, a qual é rica em um componente estrtutural, o biopolímero β-(1-4)-N-acetil-D-glucosamina, conhecido como quitina. Devido a sua versatilidade, pode ser utilizada como agente floculante no tratamento de efluentes, como adsorvente na clarificação de óleos e principalmente para produção de quitosana, que é um polímero biodegradável, biocompatível, com propriedades antibactericida, emulsificante e quelante. Estas qualidades tornam a quitosana um insumo de grande aplicabilidade na Indústria. O presente projeto tem como principal objetivo a investigação do potencial para a produção de quitosana a partir da casca de camarão obtida no estado. Para isso, está sendo realizado um amplo levatamento da demanda local, assim como o desenvolvimento em escala laboratorial de uma rota viável e ecônomica para o tratamento da casca do camarão, obtenção de quitina e modificação desta para produção de quitosana, visando a um melhor aproveitamento destas matérias-primas, o treinamento de recursos humanos e geração de um arranjo produtivo para geração de emprego e renda neste estado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Katia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Investigação do potencial e Desenvolvimento de arranjos produtivos locais para a indústria farmoquímica a partir da fauna e flora local do Rio Grande do Norte (Arranjo TBF01: Quitosana), Descrição: Atualmente, vários setores da sociedade brasileira como o o Estado, a Indústria, as Universidades e os Institutos de Pesquisa vem sendo mobilizados para promover a capacitação mais ampla de recursos humanos em ciência e tecnologia, investimentos em infra-estrtura e políticas de descentralização destes recursos do suldeste para outras regiões menos desenvolvidas do país. O aumento da capacidade produtiva de forma sustentável de regiões mais desfavorecidas é fundamental neste processo de desenvolvimento tecnológico do país para a melhor qualidade de vida de sua população. O Rio Grande do Norte é o primeiro e o maior produtor de camarão em cativeiro do Brasil, sendo responsável por quase 95% do total exportado. No entanto, esta atividade gera alguns resíduos que não tem sido adequadamente tratados em sua maioria, podendo gerar impactos ambientais. O principal componente destes resíduos é a casca do camarão, a qual é rica em um componente estrtutural, o biopolímero β-(1-4)-N-acetil-D-glucosamina, conhecido como quitina. Devido a sua versatilidade, pode ser utilizada como agente floculante no tratamento de efluentes, como adsorvente na clarificação de óleos e principalmente para produção de quitosana, que é um polímero biodegradável, biocompatível, com propriedades antibactericida, emulsificante e quelante. Estas qualidades tornam a quitosana um insumo de grande aplicabilidade na Indústria. O presente projeto tem como principal objetivo a investigação do potencial para a produção de quitosana a partir da casca de camarão obtida no estado. Para isso, está sendo realizado um amplo levatamento da demanda local, assim como o desenvolvimento em escala laboratorial de uma rota viável e ecônomica para o tratamento da casca do camarão, obtenção de quitina e modificação desta para produção de quitosana, visando a um melhor aproveitamento destas matérias-primas, o treinamento de recursos humanos e geração de um arranjo produtivo para geração de emprego e renda neste estado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Katia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante.

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    Investigação do potencial e Desenvolvimento de arranjos produtivos locais para a indústria farmoquímica a partir da fauna e flora local do Rio Grande do Norte (Arranjo TBF01: Quitosana), Descrição: Atualmente, vários setores da sociedade brasileira como o o Estado, a Indústria, as Universidades e os Institutos de Pesquisa vem sendo mobilizados para promover a capacitação mais ampla de recursos humanos em ciência e tecnologia, investimentos em infra-estrtura e políticas de descentralização destes recursos do suldeste para outras regiões menos desenvolvidas do país. O aumento da capacidade produtiva de forma sustentável de regiões mais desfavorecidas é fundamental neste processo de desenvolvimento tecnológico do país para a melhor qualidade de vida de sua população. O Rio Grande do Norte é o primeiro e o maior produtor de camarão em cativeiro do Brasil, sendo responsável por quase 95% do total exportado. No entanto, esta atividade gera alguns resíduos que não tem sido adequadamente tratados em sua maioria, podendo gerar impactos ambientais. O principal componente destes resíduos é a casca do camarão, a qual é rica em um componente estrtutural, o biopolímero β-(1-4)-N-acetil-D-glucosamina, conhecido como quitina. Devido a sua versatilidade, pode ser utilizada como agente floculante no tratamento de efluentes, como adsorvente na clarificação de óleos e principalmente para produção de quitosana, que é um polímero biodegradável, biocompatível, com propriedades antibactericida, emulsificante e quelante. Estas qualidades tornam a quitosana um insumo de grande aplicabilidade na Indústria. O presente projeto tem como principal objetivo a investigação do potencial para a produção de quitosana a partir da casca de camarão obtida no estado. Para isso, está sendo realizado um amplo levatamento da demanda local, assim como o desenvolvimento em escala laboratorial de uma rota viável e ecônomica para o tratamento da casca do camarão, obtenção de quitina e modificação desta para produção de quitosana, visando a um melhor aproveitamento destas matérias-primas, o treinamento de recursos humanos e geração de um arranjo produtivo para geração de emprego e renda neste estado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Katia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Investigação do potencial e Desenvolvimento de arranjos produtivos locais para a indústria farmoquímica a partir da fauna e flora local do Rio Grande do Norte (Arranjo TBF01: Quitosana), Descrição: Atualmente, vários setores da sociedade brasileira como o o Estado, a Indústria, as Universidades e os Institutos de Pesquisa vem sendo mobilizados para promover a capacitação mais ampla de recursos humanos em ciência e tecnologia, investimentos em infra-estrtura e políticas de descentralização destes recursos do suldeste para outras regiões menos desenvolvidas do país. O aumento da capacidade produtiva de forma sustentável de regiões mais desfavorecidas é fundamental neste processo de desenvolvimento tecnológico do país para a melhor qualidade de vida de sua população. O Rio Grande do Norte é o primeiro e o maior produtor de camarão em cativeiro do Brasil, sendo responsável por quase 95% do total exportado. No entanto, esta atividade gera alguns resíduos que não tem sido adequadamente tratados em sua maioria, podendo gerar impactos ambientais. O principal componente destes resíduos é a casca do camarão, a qual é rica em um componente estrtutural, o biopolímero β-(1-4)-N-acetil-D-glucosamina, conhecido como quitina. Devido a sua versatilidade, pode ser utilizada como agente floculante no tratamento de efluentes, como adsorvente na clarificação de óleos e principalmente para produção de quitosana, que é um polímero biodegradável, biocompatível, com propriedades antibactericida, emulsificante e quelante. Estas qualidades tornam a quitosana um insumo de grande aplicabilidade na Indústria. O presente projeto tem como principal objetivo a investigação do potencial para a produção de quitosana a partir da casca de camarão obtida no estado. Para isso, está sendo realizado um amplo levatamento da demanda local, assim como o desenvolvimento em escala laboratorial de uma rota viável e ecônomica para o tratamento da casca do camarão, obtenção de quitina e modificação desta para produção de quitosana, visando a um melhor aproveitamento destas matérias-primas, o treinamento de recursos humanos e geração de um arranjo produtivo para geração de emprego e renda neste estado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Katia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Investigação do potencial e Desenvolvimento de arranjos produtivos locais para a indústria farmoquímica a partir da fauna e flora local do Rio Grande do Norte (Arranjo TBF01: Quitosana), Descrição: Atualmente, vários setores da sociedade brasileira como o o Estado, a Indústria, as Universidades e os Institutos de Pesquisa vem sendo mobilizados para promover a capacitação mais ampla de recursos humanos em ciência e tecnologia, investimentos em infra-estrtura e políticas de descentralização destes recursos do suldeste para outras regiões menos desenvolvidas do país. O aumento da capacidade produtiva de forma sustentável de regiões mais desfavorecidas é fundamental neste processo de desenvolvimento tecnológico do país para a melhor qualidade de vida de sua população. O Rio Grande do Norte é o primeiro e o maior produtor de camarão em cativeiro do Brasil, sendo responsável por quase 95% do total exportado. No entanto, esta atividade gera alguns resíduos que não tem sido adequadamente tratados em sua maioria, podendo gerar impactos ambientais. O principal componente destes resíduos é a casca do camarão, a qual é rica em um componente estrtutural, o biopolímero -(1-4)-N-acetil-D-glucosamina, conhecido como quitina. Devido a sua versatilidade, pode ser utilizada como agente floculante no tratamento de efluentes, como adsorvente na clarificação de óleos e principalmente para produção de quitosana, que é um polímero biodegradável, biocompatível, com propriedades antibactericida, emulsificante e quelante. Estas qualidades tornam a quitosana um insumo de grande aplicabilidade na Indústria. O presente projeto tem como principal objetivo a investigação do potencial para a produção de quitosana a partir da casca de camarão obtida no estado. Para isso, está sendo realizado um amplo levatamento da demanda local, assim como o desenvolvimento em escala laboratorial de uma rota viável e ecônomica para o tratamento da casca do camarão, obtenção de quitina e modificação desta para produção de quitosana, visando a um melhor aproveitamento destas matérias-primas, o treinamento de recursos humanos e geração de um arranjo produtivo para geração de emprego e renda neste estado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Katia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Investigação do potencial e Desenvolvimento de arranjos produtivos locais para a indústria farmoquímica a partir da fauna e flora local do Rio Grande do Norte (Arranjo TBF01: Quitosana), Descrição: Atualmente, vários setores da sociedade brasileira como o o Estado, a Indústria, as Universidades e os Institutos de Pesquisa vem sendo mobilizados para promover a capacitação mais ampla de recursos humanos em ciência e tecnologia, investimentos em infra-estrtura e políticas de descentralização destes recursos do suldeste para outras regiões menos desenvolvidas do país. O aumento da capacidade produtiva de forma sustentável de regiões mais desfavorecidas é fundamental neste processo de desenvolvimento tecnológico do país para a melhor qualidade de vida de sua população. O Rio Grande do Norte é o primeiro e o maior produtor de camarão em cativeiro do Brasil, sendo responsável por quase 95% do total exportado. No entanto, esta atividade gera alguns resíduos que não tem sido adequadamente tratados em sua maioria, podendo gerar impactos ambientais. O principal componente destes resíduos é a casca do camarão, a qual é rica em um componente estrtutural, o biopolímero -(1-4)-N-acetil-D-glucosamina, conhecido como quitina. Devido a sua versatilidade, pode ser utilizada como agente floculante no tratamento de efluentes, como adsorvente na clarificação de óleos e principalmente para produção de quitosana, que é um polímero biodegradável, biocompatível, com propriedades antibactericida, emulsificante e quelante. Estas qualidades tornam a quitosana um insumo de grande aplicabilidade na Indústria. O presente projeto tem como principal objetivo a investigação do potencial para a produção de quitosana a partir da casca de camarão obtida no estado. Para isso, está sendo realizado um amplo levatamento da demanda local, assim como o desenvolvimento em escala laboratorial de uma rota viável e ecônomica para o tratamento da casca do camarão, obtenção de quitina e modificação desta para produção de quitosana, visando a um melhor aproveitamento destas matérias-primas, o treinamento de recursos humanos e geração de um arranjo produtivo para geração de emprego e renda neste estado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Katia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante.

  • 2024 - Atual

    PROGRAMA FINEP TECNOVA III RN Subvenção Econômica: ISNANO- INOVAÇÃO E SOLUÇÕES EM NANOTECNOLOGIA LTDA, Descrição: A ISnano se dedica à pesquisa, desenvolvimento e produção de insumos nanotecnológicos inovadores e eficazes para aplicação na saúde humana e animal. Além de atuar na transferência de tecnologia para o mercado.A execução do projeto acontecerá ao longo de 36 meses, e iniciará com o planejamento e pesquisa para realizar o levantamento de dados sobre as matérias-primas naturais da biodiversidade brasileira, com foco no bioma da Caatinga. A identificação e seleção serão feitas com o auxílio do programa ISinsumus, a partir de extratos, óleos e resíduos com maior potencial para desenvolvimento nanotecnológico, bem como os estudos de viabilidade técnica, econômica e ambiental.A equipe de Pesquisa e Desenvolvimento (P D), que possui experiência no desenvolvimento de nanoformulações, trabalhará na transformação das matérias-primas selecionadas em produtos nanotecnológicos de alto valor agregado. A realização dos testes laboratoriais para avaliar a eficácia, incluindo testes de estabilidade, físico-químicos, microbiológicos e de segurança, culminará na criação dos novos produtos. A elaboração de manuscritos e o depósito de patentes dos produtos serão feitos junto ao INPI. Nessa etapa, o setor de projetos da ISnano será mobilizado para articular e solicitar juntos aos órgãos competentes a liberação e certificação de funcionamento para viabilizar a produção dos insumos nanotecnológicos. De tal forma que ao final do prazo deste projeto, a ISnano tenha os alvarás de produção e comercialização necessários em conformidade com as normas locais e nacionais para sua total independência no processo fabril de forma segura, confiável e com garantia da qualidade dos seus produtos.Paralelamente, a execução da estratégia de marketing para promover os produtos nanotecnológicos no mercado seguirá os passos do planejamento montado para os insumos da linha ISnanoBio. Para tal, a execução desta estratégia será realizada com os canais de venda, incluindo representantes, distribuidores para farmácias de manipulação e indústrias de cosméticos, e vendas diretas. A expansão comercial será catalisada com participação em eventos nacionais, como a FCE Cosmetique, Consulfarma, In cosmetics e eventos promovidos pela ABIHPEC. Além disso, será iniciado a criação de uma equipe interna para treinamento e capacitação de vendas e com capacidade de desenvolver materiais de suporte.Dentre os resultados esperados incluem a produção e comercialização de produtos nanotecnológicos inovadores e de alta qualidade a partir da biodiversidade brasileira, contribuindo para o desenvolvimento econômico e social, promovendo a inovação tecnológica no setor cosmético e fortalecendo a marca ISnano como referência em nanotecnologia e sustentabilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Integrante / DO NASCIMENTO, EDNALDO GOMES - Integrante / ALVES-SILVA, MARIANA F. - Integrante / Daniele Cavalcante Gomes - Coordenador., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Natal - Outra / Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Norte - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2024 - Atual

    CATALISA ICT FASE IV INOVAR E ESCALAR: Nanocarreadores a partir da biodiversidade brasileira, Descrição: A indústria brasileira de cosméticos é um dos setores mais consolidados e pujantes, com grande demanda por produtos inovadores, personalizados e impulsionados por ciência. O Brasil é uma fonte estratégica de insumos com propriedades únicas, alguns de modelos extrativistas da biodiversidade brasileira, de plantas domesticadas e principalmente os seus resíduos. No entanto, esta cadeia produtiva de bioeconomia e desenvolvimento sustentável ainda é uma fonte escassa, não atendendo a demanda completa de mercado, o que representa grande potencial para agregar valor e geração de riqueza.A startup ISnano emergiu em 2020 com foco em novos insumos nanotecnológicos verdes para a indústria de cosméticos de saúde humana e animal. Os insumos ISnano potencializam a eficácia destas matérias-primas, maximizando a ação do produto final cosmético, requerendo concentrações menores destes óleos provenientes da biodiversidade brasileira, gerando valor e minimizando o impacto ambiental e os custos de produção. A combinação de ativos naturais e nanotecnologia, incluindo óleo de urucum, óleo de copaíba, óleo de goiaba entre outros componentes, passou por testes rigorosos de eficácia, segurança, físico-químicos e de estabilidade. Além disso, foram validados junto a potenciais clientes e recebidos em feiras cosméticas de abrangência latino-americana, como insumos estratégicos para o setor. Apenas algumas empresas, como a Nanoscoping e Nanovetores, ambas localizadas em Florianópolis/SC, estão atuando nessa área no país. Mas com uma proposta mais diversificada e matérias-primas de uso geral. Este mercado ainda é pouco explorado nacionalmente, revelando oportunidades significativas para nossa atuação, principalmente em insumos obtidos da biodiversidade brasileira e redes de bioeconomia. Nesse contexto, a ISnano pretende suprir essa lacuna de mercado, oferecendo insumos nanoativos, produzidos por técnica alternativas, com diferenciais competitivos em relação às demais empresas do setor. Os desafios técnicos incluem a reprodutividade de matérias-primas da biodiversidade e redes de bioeconomia, o que pode comprometer a estabilidade e produção dos insumos nanoativos. Para mitigar isso, a ISnano investe em pesquisa sobre cada matéria-prima utilizada, desde à sua fonte de coleta, processamento e armazenamento, o que pode afetar sua composição química e propriedades físicas. Estes estudos são fundamentais para um controle mais efetivo sobre a estabilidade dos nanoativos a longo prazo. Além disso, a compatibilidade dos insumos ISnano com outros ingredientes comuns em formulações cosméticas são constantemente testados e prospectados, para fornecer mais informações aos nossos clientes. Quanto ao escalonamento de sua produção, a ISnano desenvolveu tecnologia própria dependente da composição e não de alta energia, os protótipos avançados são resultados de centenas de testes e prototipagem. Desta forma, não requer equipamentos sofisticados ou onerosos, podendo ser produzidos no parque industrial brasileiro, como empresas disponíveis para a terceirização.Diante dos desafios expostos, destacamos que nossa equipe tem experiência de mais de uma década no desenvolvimento desta tecnologia, em ambiente controlado no ecossistema de pós-graduação e pesquisa científica, dos quais diversos protótipos foram depositados no INPI por seus inventores e alguns contam com carta patente concedida. A ISnano incorporou o resultado deste esforço científico no desenvolvimento tecnológico para empresas privadas, como o grupo Ao Pharmacêutico (rede nacional com mais de 25 lojas). O Nanoprotecs, protetor solar contendo nanotecnologia para encapsulação de filtros químicos UVA/B. A ISnano viabiliza os seus depósitos de patentes, somente após a mentoria do INPI. Os protótipos próprios da empresa já passaram pela fase de teste e avaliação do potencial para proteção da propriedade intelectual. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Integrante / DO NASCIMENTO, EDNALDO GOMES - Coordenador / ALVES-SILVA, MARIANA F. - Integrante / Daniele Cavalcante Gomes - Integrante.

  • 2022 - 2023

    PROGRAMA MULHERES INOVADORAS EDITAL PRÊMIO MULHERES INOVADORAS 3 EDIÇÃO 2022: STARTUP INSNANO- INOVAÇÃO E SOLUÇÕES EM NANOTECNOLOGIA LTDA, Descrição: As farmácias de manipulação buscam constantemente por insumos inovadores, capazes de aumentar a eficácia de seus produtos para atender um cliente cada vez mais exigente. Suas necessidades incluem maior estabilidade, dispersão dos ativos nas bases e controle da ação terapêutica. No entanto, o seu acesso é limitado comparado com as grandes indústrias que possuem maior capacidade de investimento. A nanotecnologia pode resolver estes problemas, agregando valor aos seus produtos e ainda incorporar esta tecnologia ao seu portifólio. O mercado de saúde e beleza obteve maior crescimento no ano passado (12) no Brasil. Neste seguimento, as farmácias de manipulação tiveram um faturamento de mais de R$8,3 bilhões e conta com mais de 8 mil farmácias no país. O número de lojas cresceu 11,8 nos últimos cinco anos (ANFARMAG, 2022). A oferta personalizada de bases nanotecnológicas a partir de insumos da Amazônia aumentará sua competitividade, trazendo produtos mais eficazes e contribui definitivamente para assimilação dessa tecnologia habilitadora no mercado nacional. A disponibilidade de bases nanotecnológicas no mercado proporciona o surgimento de novos produtos trazendo vantagens competitivas intangíveis para este setor tão importante para saúde e economia do país. Além disso, esse projeto agrega valor aos insumos da biodiversidade brasileira, fortalece a sustentabilidade do bioma amazônico e traz desenvolvimento e novas oportunidades de negócios.O produto manipulado para uso cutâneo é composto em cerca de 70 por uma base convencional, geralmente um creme, formado por petrolatos e seus derivados e auto emulsionantes. Estas bases proporciona apenas a dispersão dos ativos e sua aplicação, não aumentam o seu desempenho ou promove maior dispersão, permeação ou ação prolongada na pele. A nanotecnologia oferece bases nanocarreadoras capazes de aumentar o desempenho de ativos, solucionando problemas de suas formulações e oferecendo vantagens competitivas às farmácias de manipulação por diversas estratégias, as quais incluem: a) aumento da solubilidade de ativos e criação de novos produtos; b) aumento da permeabilidade e distribuição na pele; c) aumento da absorção e do efeito terapêutico; d) aumento da estabilidade e da validade do produto; e) incorporação dessa tecnologia habilitadora ao seu portifólio de produtos manipulados; f) diminuição da dependência tecnológica do setor; g) agregar valor, novas linhas mais lucrativas; h) satisfação dos clientes com produtos inovadores e personalizados.As nanoemulsões foram escolhidas para compor os protótipos de bases nanocarreadoras. Sua produção geralmente requer o uso de altas quantidades de tensoativos e equipamentos de alta energia, o que limita seu escalonamento ou uso industrial. No entanto, nossos protótipos foram desenvolvidos para realidade da indústria farmacêutica e especificamente, a farmácia de manipulação. As dispersões coloidais com tamanho inferior a 300 nm foram preparadas e testadas utilizando tensoativos não iônicos e biocompatíveis, produzidas à temperatura ambiente e com baixa agitação (< 400 rpm). O escalonamento de 0,01Kg para 0,1kg e subsequente 1,00kg foi conduzido monitorando o tamanho médio de partícula, sua distribuição e potencial zeta, bem como a estabilidade quando armazenadas à temperatura ambiente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Integrante / DO NASCIMENTO, EDNALDO GOMES - Integrante / ALVES-SILVA, MARIANA F. - Integrante / Daniele Cavalcante Gomes - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Outra.

  • 2022 - 2023

    CATALISA ICT FASE III DESENVOLVER E TESTAR: Nanocarreadores a partir da biodiversidade do Brasil., Descrição: As farmácias de manipulação buscam constantemente por insumos inovadores, capazes de aumentar a eficácia de seus produtos para atender um cliente cada vez mais exigente. Suas necessidades incluem maior estabilidade, dispersão dos ativos nas bases e controle da ação terapêutica. No entanto, o seu acesso é limitado comparado com as grandes indústrias que possuem maior capacidade de investimento. A nanotecnologia pode resolver estes problemas, agregando valor aos seus produtos e ainda incorporar esta tecnologia ao seu portifólio. O mercado de saúde e beleza obteve maior crescimento no ano passado (12) no Brasil. Neste seguimento, as farmácias de manipulação tiveram um faturamento de mais de R$8,3 bilhões e conta com mais de 8 mil farmácias no país. O número de lojas cresceu 11,8 nos últimos cinco anos (ANFARMAG, 2022). A oferta personalizada de bases nanotecnológicas a partir de insumos da Amazônia aumentará sua competitividade, trazendo produtos mais eficazes e contribui definitivamente para assimilação dessa tecnologia habilitadora no mercado nacional. A disponibilidade de bases nanotecnológicas no mercado proporciona o surgimento de novos produtos trazendo vantagens competitivas intangíveis para este setor tão importante para saúde e economia do país. Além disso, esse projeto agrega valor aos insumos da biodiversidade brasileira, fortalece a sustentabilidade do bioma amazônico e traz desenvolvimento e novas oportunidades de negócios.A persona a qual se destina esta solução é o(a) farmacêutico(a) e/ou proprietário(a) da farmácia de manipulação. Este indivíduo desempenha inúmeras atividades dentro da sua empresa e não possui tempo e recursos para criação de um setor de Pesquisa e desenvolvimento capaz de solucionar os problemas de suas formulações e desenvolver novos produtos manipulados. Este profissional farmacêutico busca constantemente através da participação de eventos, feiras e congressos, insumos e bases inovadoras. Na maioria das vezes recorre a serviços de consultoria. Sua empreitada ocorre sempre na tentativa de agregar valor aos seus produtos manipulados e aumentar sua competitividade. No entanto, a disponibilidade de produtos ou insumos nanotecnológicos ainda é limitado neste setor. Diante disso, temos como proposta de valor desenvolver bases nanocarreadores, nas quais os ativos possam ser incorporados sem a necessidade de grandes investimentos em equipamentos ou mudança na rotina de produção da farmácia de manipulação de forma simples e rápida. Essa tecnologia traz um diferencial competitivo capaz de aumentar a eficácia de seus produtos e agregar valor aos seus produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Integrante / DO NASCIMENTO, EDNALDO GOMES - Coordenador / ALVES-SILVA, MARIANA F. - Integrante / Daniele Cavalcante Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - Bolsa / Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Natal - Outra.

  • 2022 - 2022

    PROGRAMA DE ACELERAÇÃO 7o STARTUP NORDESTE: ISNANO- INOVAÇÃO E SOLUÇÕES EM NANOTECNOLOGIA LTDA, Descrição: As farmácias de manipulação buscam constantemente por insumos inovadores, capazes de aumentar a eficácia de seus produtos para atender um cliente cada vez mais exigente. Suas necessidades incluem maior estabilidade, dispersão dos ativos nas bases e controle da ação terapêutica. No entanto, o seu acesso é limitado comparado com as grandes indústrias que possuem maior capacidade de investimento. A nanotecnologia pode resolver estes problemas, agregando valor aos seus produtos e ainda incorporar esta tecnologia ao seu portifólio. O mercado de saúde e beleza obteve maior crescimento no ano passado (12) no Brasil. Neste seguimento, as farmácias de manipulação tiveram um faturamento de mais de R$8,3 bilhões e conta com mais de 8 mil farmácias no país. O número de lojas cresceu 11,8 nos últimos cinco anos (ANFARMAG, 2022). A oferta personalizada de bases nanotecnológicas a partir de insumos da Amazônia aumentará sua competitividade, trazendo produtos mais eficazes e contribui definitivamente para assimilação dessa tecnologia habilitadora no mercado nacional. A disponibilidade de bases nanotecnológicas no mercado proporciona o surgimento de novos produtos trazendo vantagens competitivas intangíveis para este setor tão importante para saúde e economia do país. Além disso, esse projeto agrega valor aos insumos da biodiversidade brasileira, fortalece a sustentabilidade do bioma amazônico e traz desenvolvimento e novas oportunidades de negócios.O produto manipulado para uso cutâneo é composto em cerca de 70 por uma base convencional, geralmente um creme, formado por petrolatos e seus derivados e auto emulsionantes. Estas bases proporciona apenas a dispersão dos ativos e sua aplicação, não aumentam o seu desempenho ou promove maior dispersão, permeação ou ação prolongada na pele. A nanotecnologia oferece bases nanocarreadoras capazes de aumentar o desempenho de ativos, solucionando problemas de suas formulações e oferecendo vantagens competitivas às farmácias de manipulação por diversas estratégias, as quais incluem: a) aumento da solubilidade de ativos e criação de novos produtos; b) aumento da permeabilidade e distribuição na pele; c) aumento da absorção e do efeito terapêutico; d) aumento da estabilidade e da validade do produto; e) incorporação dessa tecnologia habilitadora ao seu portifólio de produtos manipulados; f) diminuição da dependência tecnológica do setor; g) agregar valor, novas linhas mais lucrativas; h) satisfação dos clientes com produtos inovadores e personalizados.As nanoemulsões foram escolhidas para compor os protótipos de bases nanocarreadoras. Sua produção geralmente requer o uso de altas quantidades de tensoativos e equipamentos de alta energia, o que limita seu escalonamento ou uso industrial. No entanto, nossos protótipos foram desenvolvidos para realidade da indústria farmacêutica e especificamente, a farmácia de manipulação. As dispersões coloidais com tamanho inferior a 300 nm foram preparadas e testadas utilizando tensoativos não iônicos e biocompatíveis, produzidas à temperatura ambiente e com baixa agitação (< 400 rpm). O escalonamento de 0,01Kg para 0,1kg e subsequente 1,00kg foi conduzido monitorando o tamanho médio de partícula, sua distribuição e potencial zeta, bem como a estabilidade quando armazenadas à temperatura ambiente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Integrante / DO NASCIMENTO, EDNALDO GOMES - Coordenador / SILVA, MARIANA FARIAS ALVES DA - Integrante / Daniele Cavalcante Gomes - Integrante., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Natal - Outra.

  • 2021 - 2022

    ESPAÇO ACELERA FINEP: INOVAÇÃO E SOLUÇÕES EM NANOTECNOLOGIA LTDA ISNANO, Descrição: A IsNano é uma startup de PDI formada por pesquisadores e está incubada na Bioinova-UFRN.Empresa no setor: Saúde Humana, Animal, Cosméticos e Nanotecnologia.A IsNano atua no fornecimento de Bases Nanotecnológicas para Farmácias de Manipulação, alémde atuar na transferência de tecnologia para a produção de formulações nanotecnológicas deIsNano Setor: Saúde Humana, Animal, Cosméticos e Nanotecnologia forma simples, acessível ereprodutível aplicados à linha de produtos farmacêuticos e cosméticos para saúde humanae animal. O portfólio de produtos oferecidos pela IsNano inclui as nanopartículas e filmes poliméricos,nanopartículas lipídicas, nanoemulsões e nanogéis.@isnano__company/isnanohttps://www.instagram.com/isnano__/https://www.linkedin.com/company/isnano/ http://www.finep.gov.br/images/chamadas-publicas/2022/24_02_2022_EspacoFinepBook.pdf. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Integrante / DO NASCIMENTO, EDNALDO GOMES - Integrante / Daniele Cavalcante Gomes - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Remuneração.

  • 2021 - 2022

    CATALISA ICT: FASES I e II: (MOBILIZAR E DESPERTAR PARA EMPREENDER) E (APREENDER E ESTRUTURAR): Base nanotecnológica termoresponsiva para aplicação dermocosmética, Descrição: Em trabalhos de conclusão de curso de alunos de graduação e pós-graduação de alunos da UFRN, o grupo explorou o uso de uma base de hidrogel termo-responsiva capaz demudar sua viscosidade em diferentes de temperaturas. Quando acondicionada na geladeira (temperatura entre 5 e 8 oC), a base tem sua viscosidade diminuída e a velocidade de escoamento aumentada. Em contato com a pele e mucosas, sua viscosidade e bioadesão é aumentada, o que permite uma maior espalhamento e sensação (feeling) no momento da aplicação seguido por aumento no tempo de residência. O presente projeto versa na adicional incorporação de estruturas de nanocarreadores (1 a 1000nm) contendo os possíveis ativos dermocosméticos no interior da base, como as nanoemulsões, nanopartículas lipídicas e nanopartículas poliméricas. As bases e insumos nanotecnológicos se baseiam na encapsulação de fármacos e drogas com compostos específicos como polímeros, lipídios, proteínas e tensoativos. Esta tecnologia proporciona novos produtos, como os nanogéis com diferentes tipos de nanocarreadores a serem selecionados de acordo com o tipo de ativo e uso desejado. É esperado aumento de performance comparada às base convencionais, como o aumento da sua estabilidade, formulação translúcida, melhora da dispersão na pele e mucosas, ação termoresponsiva, como também potencial aumento da absorção e do efeito terapêutico.O Rio Grande do Norte possui um parque tecnológico pequeno, mas muito diversificado em qual já atuam algumas empresas no setor farmacêutico, químico e cosmético. No entanto, possui centenas de Farmácias de manipulação que não possuem acesso ou que ainda n~~ao desenvolvem a nanotecnologia em seu portfólio de produtos. Esta é a realidade da maioria dos estados do Nordeste, do Norte e alguns em no restante do Brasil. Muitas vezes precisam recorrer a produtos prontos importados ou treinamentos e cursos onerosos em outras regiões do País. Atualmente, o acesso a esta nanotecnologia ainda é escasso no mercado brasileiro, apenas uma empresa no Nordeste Brasileiro, a ISNANO -Inovação e Soluções em Nanotecnologia, está iniciando suas atividades como uma startup incubada na UFRN e possui capital intelectual atuando na transferência destas tecnologia para Farmácias magistrais. Com o presente projeto pretendemos agregar conhecimento para junto a estas Farmácias magistrais e empresas do setor químico e de cosméticos possam desenvolver e incorporar estes insumos em seus portifólios de produtos, agregando valor e melhorando a qualidade e eficácia dos seus produtos. Com a produção destas bases nanotecnológicos por estas empresas agregaria qualidade aos produtos manipulados, melhorando a relação custo-benefício destes produtos para a sociedade. Sendo assim, a finalidade deste projeto é tornar esta tecnologia um produto acessível para geração de novos produtos nanotecnológicos, impactando o mercado e a sociedade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Integrante / DO NASCIMENTO, EDNALDO GOMES - Coordenador / ALVES-SILVA, MARIANA F. - Integrante / Daniele Cavalcante Gomes - Integrante., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Natal - Outra.

  • 2021 - Atual

    Chamada CNPq/SEMPI/MCTI n 021/2021 - Programa RHAE - Linha 2 - Start-Ups: Desenvolvimento de bases nanocarreadoras usando insumos estratégicos da biodiversidade Brasileira:, Descrição: Nanoemulsões são sistemas de liberação cineticamente estáveis e capazes de oferecer melhor penetração de substâncias ativas através da pele. As formulações são preparadas com baixas quantidades de tensoativos, reduzindo a possibilidade de irritação cutânea (SHAKER et al., 2019). Esse projeto pretende desenvolver nanoemulsões com base em insumos da Amazônia legal que são pouco explorados e que possuem aplicações de grande interesse no mercado de cosméticos. Também será realizada a incorporação das vitaminas C e/ou E nas formulações, agregando mais benefícios aos produtos de uso tópico.Dentre os insumos escolhidos para compor as formulações, o óleo de bacaba (Oenocarpus bacaba) éutilizado para revitalizar e nutrir a pele, além de reduzir a perda de água trans-epidérmica, evitando o seu ressecamento. Também possui excelentes propriedades emolientes e nutritivas para os cabelos e revitalizadora para o couro cabeludo (BALSLEV, 1997). O óleo de buriti (Mauritia flexuosa) possui função antioxidante e próvitamina A, sendo utilizado na indústria cosmética como hidratante, emoliente e antioxidante para pele (LEITE et al., 2021; KOOLEN et al., 2013). O extrato oleico do urucum (Bixa orellana) possui propriedades antioxidantes e de eliminação de radicais livres, sendo empregado principalmente para proteção solar (raios UV), prevenção e tratamento de queimaduras solares, como agente anti-envelhecimento, e para tingimento e modelagem capilar (PILLAI et al., 2018).Quanto às vitaminas a serem incorporadas nas formulações, tanto a vitamina C (ácido ascórbico) quanto a vitamina E (tocoferol) são utilizadas topicamente para tratar e prevenir as alterações associadas ao fotoenvelhecimento, sendo que a primeira também é usada no tratamento da hiperpigmentação (RAVETTI et al., 2019; SILVA et al., 2019). Ambos os compostos são instáveis e facilmente oxidados em soluções aquosas ou formulações cosméticas, assim, a incorporação em nanopartículas resultará no aumento da estabilidade físicoquímica das moléculas e da eficácia do produto.Esse projeto agrega valor aos insumos da biodiversidade brasileira, fortalece a sustentabilidade do bioma amazônico e traz desenvolvimento e oportunidades de negócios para as cadeias produtivas locais. Os recursos naturais disponíveis na Amazônia legal serão utilizados para a fabricação de produtos farmacêuticos e cosméticos que irão beneficiar a população e desenvolver economicamente a região amazônica, aumentando o seu potencial competitivo, com foco na bioeconomia. A nanotecnologia proporciona a oferta de produtos que não seriam viáveis em formulações comuns, devido a problemas técnicos específicos. Assim, a ISnano pretende oferecer soluçõescientíficas e vantagens competitivas para os seus clientes através das seguintes estratégias: a) aumento da solubilidade de ativos e criação de novos produtos e novas formas de administração que não existem no mercado; b) aumento da permeabilidade e distribuição na pele; c) aumento da absorção e do efeito terapêutico; d) aumento da estabilidade e da validade do produto; e) incorporação da tecnologia know-how e aumento da qualidade e eficácia dos produtos manipulados; f) diminuição da dependência tecnológica de consultores externos e de fora da região, diminuindo custos; g) agregação de valor e geração de novas linhas de produtos com maior lucro; h) aumento da satisfação dos clientes oferecendo produtos inovadores, mais seguros e eficazes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Silvana M. Zucolloto - Integrante / Matheus F.F. Pedrosa - Integrante / DO NASCIMENTO, EDNALDO GOMES - Integrante / ALVES-SILVA, MARIANA F. - Integrante / GOMES, DANIELE CAVALCANTE - Integrante / MEDEIROS, THAYSE SILVA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2020 - 2021

    Projeto CENTELHA RN: STARTUP ISNANO- INOVAÇÕES E SOLUÇÕES EM NANOTECNOLOGIA LTDA, Descrição: Criação de uma startup para atuar na transferência de Nanotecnologia para o mercado para impactar a sociedade. Atuar na Pesquisa, Desenvolvimento e produção de insumos nanotecnológicos para saúde humana e animal. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Integrante / Ednaldo G. do Nascimento - Coordenador / GOMES, DANIELE CAVALCANTE - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Investigação do potencial e Desenvolvimento de arranjos produtivos locais para a indústria farmoquímica a partir da fauna e flora local do Rio Grande do Norte (Arranjo TBF01: Quitosana), Descrição: Atualmente, vários setores da sociedade brasileira como o o Estado, a Indústria, as Universidades e os Institutos de Pesquisa vem sendo mobilizados para promover a capacitação mais ampla de recursos humanos em ciência e tecnologia, investimentos em infra-estrtura e políticas de descentralização destes recursos do suldeste para outras regiões menos desenvolvidas do país. O aumento da capacidade produtiva de forma sustentável de regiões mais desfavorecidas é fundamental neste processo de desenvolvimento tecnológico do país para a melhor qualidade de vida de sua população. O Rio Grande do Norte é o primeiro e o maior produtor de camarão em cativeiro do Brasil, sendo responsável por quase 95% do total exportado. No entanto, esta atividade gera alguns resíduos que não tem sido adequadamente tratados em sua maioria, podendo gerar impactos ambientais. O principal componente destes resíduos é a casca do camarão, a qual é rica em um componente estrtutural, o biopolímero β-(1-4)-N-acetil-D-glucosamina, conhecido como quitina. Devido a sua versatilidade, pode ser utilizada como agente floculante no tratamento de efluentes, como adsorvente na clarificação de óleos e principalmente para produção de quitosana, que é um polímero biodegradável, biocompatível, com propriedades antibactericida, emulsificante e quelante. Estas qualidades tornam a quitosana um insumo de grande aplicabilidade na Indústria. O presente projeto tem como principal objetivo a investigação do potencial para a produção de quitosana a partir da casca de camarão obtida no estado. Para isso, está sendo realizado um amplo levatamento da demanda local, assim como o desenvolvimento em escala laboratorial de uma rota viável e ecônomica para o tratamento da casca do camarão, obtenção de quitina e modificação desta para produção de quitosana, visando a um melhor aproveitamento destas matérias-primas, o treinamento de recursos humanos e geração de um arranjo produtivo para geração de emprego e renda neste estado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Arnobio Antonio da Silva Junior - Coordenador / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante / Katia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante.

Prêmios

2018

Laura "João Florentino Meira de Vasconcelos de Inovação Farmacêutica" da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil., Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil..

2008

Professor Homenageado pela 1a. Turma de Farmácia do Centro Universitário Central Paulista, Centro Universitário central Paulista.

2004

Roldopho Albino D. da Silva, 51a jornada Farmacêutica da UNESP.

2001

Aprovado em 2º lugar no concurso para farmacêutico do Hospital de Pediatria da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia. , Rua General Gustavo Cordeiro de Faria, Petrópolis, 59012570 - Natal, RN - Brasil - Caixa-postal: 59022070, Telefone: (84) 334209820, Fax: (84) 33429833, URL da Homepage:

Experiência profissional

2021 - Atual

Inovação e Soluções em Nanotecnologia, ISnano

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2020 - 2021

INOVAÇÃO E SOLUÇÕES EM NANOTECNOLOGIA

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2008 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Estatutário, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Ingressou como PROFESSOR ADJUNTO NÍVEL I COM DEDICAÇÃO EXCLUSIVA (1o Lugar no Concurso Público de Provas e Títulos para o cargo de Professor de 3 grau, classe de adjunto, Área de Produção e Desenvolvimento de Medicamentos, RESOLUÇÃO No 19/2008-CONSEPE-UFRN, de 14 de março de 2008.)

Atividades

  • 06/2015

    Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Métodos de Pesquisa em Ciências Farmacêuticas, Polímeros e Surfactantes

  • 06/2011

    Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Sistemas de Liberação de Fármacos

  • 06/2011

    Ensino, Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Sistemas de Liberação de Fármacos

  • 11/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN - PPgCF-UFRN.Cargo ou função, Membro da Comissão de Seleção do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - PPg-CF.

  • 08/2008

    Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Estabilidade de Medicamentos, Sistemas de Liberação de Fármacos

  • 07/2008

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.Linhas de pesquisa

  • 07/2008

    Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacotécnica, Operações Farmacêuticas, Tecnologia Farmacêutica

  • 04/2013 - 03/2015

    Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN - PPgCF-UFRN.Cargo ou função, Coordenador de Programa.

  • 01/2012 - 12/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas PPgCF-UFRN.Cargo ou função, Comissão de Pós-graduação da UFRN.

  • 04/2011 - 03/2013

    Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRN - PPgCF-UFRN.Cargo ou função, Coordenador de Programa.

  • 01/2009 - 12/2011

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa-Propesq.Cargo ou função, Comissão de Inovação e Empreendedorismo-Núcleo de Inovação Tecnológica-NIT-UFRN.

  • 06/2009 - 06/2011

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.Cargo ou função, Presidente da Comissão de Reestruturação do Curso de Farmácia-REUNI-UFRN.

  • 03/2009 - 03/2011

    Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas PPgCF-UFRN.Cargo ou função, Vice-Coordenador do Programa.