Elany Barbosa da Silva

Doutora em Bioquímica pela Universidade Federal de Minas Gerais (2018) com período de doutorado sanduíche no laboratório do professor Hans Brandstetter na Universität de Salzburg (2016), pelo Programa Pesquisador Visitante Especial - PPVEs (bolsista CAPES). Mestra em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) com enfase no planejamento e síntese de fármacos (2014). Graduada em Ciências Farmacêuticas pela UFPE (2012). Tem interesse em docência para o ensino superior nas áreas de ciências da saúde, biologia e química; e no desenvolvimento de fármacos baseado na estrutura do alvo molecular, especialmente para doenças negligenciadas. Possui experiência no planejamento racional de fármacos, utilizando as técnicas de atracamento molecular, triagem virtual, ensaios enzimáticos, expressão e purificação de proteínas e cristalografia.

Informações coletadas do Lattes em 04/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica e Imunologia

2014 - 2018

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaina.
Orientador: em Universität Salzburg ( Hans Brandstetter)
com Rafaela Salgado Ferreira. Coorientador: Elfriede Dall e Saulo Fernandes de Andrade. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cruzaína; Rodesaína; Atracamento molecular; Cristalografia; Drug design.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2012 - 2014

Universidade Federal de Pernambuco
Título: CONCEPÇÃO, SÍNTESE e CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS DERIVADOS PIRIDIL-1,3-TIAZOL COMO AGENTES ANTICHAGÁSICOS,Ano de Obtenção: 2014
ANA CRISTINA LIMA LEITE.Coorientador: DIOGO RODRIGO DE MAGALHÃES MOREIRA. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco, FACEPE, Brasil.

Graduação em Farmácia

2009 - 2012

Universidade Federal de Pernambuco
Título: USO DE MEDICAMENTOS PRÉ-QUIMIOTERÁPICOS NA REDUÇÃO DOS EFEITOS ADVERSOS DO TRATAMENTO ANTINEOPLÁSICO
Orientador: Rosiel José dos Santos

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Pós-doutorado

2018 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Formação complementar

2018 - 2018

Predição de estrutura de proteínas. (Carga horária: 6h). , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2018 - 2018

IX Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos. (Carga horária: 40h). , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2018 - 2018

10th Summer School On Medicines ? Medicines: From Target to Market. (Carga horária: 50h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

RapiData 2017: Data Collection and Structure Solving.. (Carga horária: 40h). , Stanford Linear Accelerator Center, SLAC*, Estados Unidos.

2017 - 2017

Macromolecular Crystallography School. (Carga horária: 91h). , Instituto Pasteur de Montevideo, PASTEUR, Uruguai.

2015 - 2015

Sao Paulo School of Advanced Science on Neglected Diseases Drug Discovery. (Carga horária: 80h). , Laboratório Nacional de Biociências, LNBIO, Brasil.

2013 - 2013

Introdução a Citometria de Fluxo. (Carga horária: 4h). , Fundação Oswaldo Cruz - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, FIOCRUZ, Brasil.

2011 - 2011

Atualização em técnicas de aplicação de injetáveis. (Carga horária: 8h). , Becton, Dickinson and Company, BD, Brasil.

2011 - 2011

Química Forense. (Carga horária: 15h). , Sociedade Brasileira de Farmacognosia, SBF, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Síntese de Fármacos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Síntese de Fármacos/Especialidade: Química Orgânica Medicinal.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

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Organização de eventos

BARBOSA DA SILVA, ELANY . III Mostra Interativa. 2017. (Outro).

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Participação em eventos

XLII Congress of the Brazilian Biophysical Society. STRUCTURE-BASED OPTIMIZATION OF A CLASS OF COMPETITIVE CRUZAIN AND RHODESAIN INHIBITORS. 2017. (Congresso).

44a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. NOVEL THIOPHENOL-THIOSEMICARBAZONES DERIVATIVES AS CRUZAIN INHIBITORS. 2015. (Congresso).

Sao Paulo School of Advanced Science on Neglected Diseases Drug Discovery ? focus on Kinetoplastids. Optimization and biological evaluation of a class of competitive inhibitors of the parasitic enzymes cruzain and rhodesain. 2015. (Congresso).

VII Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia. 2015. (Encontro).

37 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.Síntese e avaliação da atividade biológica de derivados tiofenólicos como agentes tripanocidas. 2014. (Encontro).

Semana de Biociências e Biotecnologia em Saúde: Ciência a serviço da sociedade. 2013. (Congresso).

6th BRAZILIAN SYMPOSIUM ON MEDICINAL CHEMISTRY-BRAZMEDCHEM. SYNTHESIS OF NEW THIOSEMICARBAZONES: INSECTICIDE LARVAL CANDIDATES PLANNED BY STRATEGIC BIOISOSTERISM. 2012. (Congresso).

O Papel do Farmacêutico na Prevenção dos Erros de Medicação em Instituições Hospitalares. 2012. (Outra).

1ª Jornada para o desenvolvimento da economia da saúde de Pernambuco. 2011. (Encontro).

2º ENCONTRO BRASILEIRO para INOVAÇÃO TERAPÊUTICA. 2011. (Encontro).

ESCOLA DE VERÃO EM FARMACOGNOSIA 2011. 2011. (Congresso).

XIX Congresso de Iniciação Científica da UFPE. Síntese e avaliação da atividade biológica de novos protótipos a fármacos antichagásicos.. 2011. (Congresso).

XVIII CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFPE. 2010. (Congresso).

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Participação em bancas

SILVA, ELANY B.. VIII Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

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Comissão julgadora das bancas

Andréa Vasconcelos Santos

SANTOS, A. V.. Uso de medicamentos pré-quimioterápicos na redução de efeitos adversos do tratamento antineoplásico. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco.

José Wanderlan Pontes Espindola

Maggi.S.C.;ESPINDOLA, J. W. P.. Uso de Medicamentos Pré-quimioterápicos na Redução dos Efeitos Adversos do Tratamento Antineoplásico. 2012.

Frederico Leite Gouveia

GOUVEIA, F. L.; ESPINDOLA, J. W. P.; SANTOS, A. V.. Uso de medicamentos pré-quimioterápicos na redução dos efeitos adversos do tratamento antineoplásico. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Pedro José Rolim Neto

ROLIM-NETO, P. J.LEITE, A. C. L.. Concepção, sintese e caracterização de novos derivados piridíl-1,3-tiazol como agentes antichagásicos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Policarpo Ademar Sales Junior

NONATO, M. C.; MOREIRA, D. R. M.; NAGEM, R. A. P.; MALTAROLLO, V. G.;SALES JUNIOR, P. A.; CINO, E. A.. Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaína. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Maria Carolina Accioly Brelaz de Castro

Castro, MCAB; ROLIM NETO, P. J.; LEITE, ANA CRISTINA LIMA. Concepção, síntese e caracterização de novos derivados piridil-1,3-tiazol como agentes antichagásicos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Ronaldo Alves Pinto Nagem

NAGEM, R. A. P.MOREIRA, D. R. M.COSTA, M. C. N.MALTAROLLO, V. G.FERREIRA, R. S.. Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaína. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Ronaldo Alves Pinto Nagem

NAGEM, R. A. P.CINO, E. A.MALTAROLLO, V. G.. Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias Cruzaína e Rodesaína. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais.

Vinícius Gonçalves Maltarollo

NONATO, M. C.; MOREIRA, D. R. M.; NAGEM, R. A. P.;MALTAROLLO, V. G.. Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaína. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Vinícius Gonçalves Maltarollo

NONATO, M. C. C.; MOREIRA, D. R. M.; NAGEM, R. A. P.;MALTAROLLO, V. G.. Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaína. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Vinícius Gonçalves Maltarollo

NAGEM, R. A. P.; CINO, E. A.;MALTAROLLO, V. G.. Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesiana. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Bioquímica e Imunologia) - Instituto de Ciências Biológicas da UFMG.

Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira

FERREIRA, R. S.MOREIRA, D. R. M.; SALES JUNIOR, P. A.; CINO, E. A.. Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaína. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

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Foi orientado por

Rafaela Salgado Ferreira

2018; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rafaela Salgado Ferreira;

Elba Lúcia Cavalcanti de Amorim

Monitoria de Química Farmacêutica 2; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Elba Lúcia Cavalcanti de Amorim;

Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira

Síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de novos derivados piridínicos como agentes antichagásicos; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Ana Cristina Lima Leite

Síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de novos derivados piridínicos como agentes antichagásicos; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Ana Cristina Lima Leite

Preparação de inéditas tiossemicarbazonas funcionalizadas para a posterior complexação com metais de transição; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

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Produções bibliográficas

  • BARBOSA DA SILVA, ELANY ; DALL, ELFRIEDE ; BRIZA, PETER ; BRANDSTETTER, HANS ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO . Cruzain structures: apocruzain and cruzain bound to -methyl thiomethanesulfonate and implications for drug design. Acta Crystallographica Section F-Structural Biology Communications , v. 75, p. ---, 2019.

  • ROCHA, DÉBORA A. ; SILVA, ELANY B. ; FORTES, ISADORA S. ; LOPES, MARCELA S. ; FERREIRA, RAFAELA S. ; ANDRADE, SAULO F. . Synthesis and structure-activity relationship studies of cruzain and rhodesain inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 157, p. 1426-1459, 2018.

  • 2017 DA SILVA, ELANY BARBOSA ; OLIVEIRA E SILVA, DAYANE ALBUQUERQUE ; OLIVEIRA, ARSÊNIO RODRIGUES ; DA SILVA MENDES, CARLOS HENRIQUE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACIOLY ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; DE SIMONE, CARLOS ALBERTO ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; LEITE, ANA CRISTINA LIMA . Desing and synthesis of potent anti-Trypanosoma cruzi agents new thiazoles derivatives which induce apoptotic parasite death. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 130, p. 39-50, 2017.

  • 2017 BRAGA, SAULO FEHELBERG PINTO ; MARTINS, LUAN CARVALHO ; DA SILVA, ELANY BARBOSA ; SALES JÚNIOR, POLICARPO ADEMAR ; MURTA, SILVANE MARIA FONSECA ; ROMANHA, ALVARO JOSÉ ; SOH, WAI TUCK ; BRANDSTETTER, HANS ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; DE OLIVEIRA, RENATA BARBOSA . Synthesis and biological evaluation of potential inhibitors of the cysteine proteases cruzain and rhodesain designed by molecular simplification. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 25, p. 1889-1900, 2017.

  • 2016 DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ R. ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; BARBOSA, E. S. ; GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA DE MORAES ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA ; MOREIRA, D. R. M. ; Leite, Ana Cristina Lima ; PEREIRA, VALÉRIA R.A. . Antitumor and immunomodulatory activities of thiosemicarbazones and 1,3-Thiazoles in Jurkat and HT-29 cells. Biomedicine & Pharmacotherapy , v. 82, p. 555-560, 2016.

  • 2016 SILVA-JÚNIOR, E.F. ; SILVA, E.P.S. ; FRANÇA, P.H.B. ; SILVA, J.P.N. ; BARRETO, E.O. ; SILVA, E.B. ; FERREIRA, R.S. ; GATTO, C.C. ; MOREIRA, D.R.M. ; SIQUEIRA-NETO, J.L. ; MENDONÇA-JÚNIOR, F.J.B. ; LIMA, M.C.A. ; BORTOLUZZI, J.H. ; SCOTTI, M.T. ; SCOTTI, L. ; MENEGHETTI, M.R. ; AQUINO, T.M. ; ARAÚJO-JÚNIOR, J.X. . Design, synthesis, molecular docking and biological evaluation of thiophen-2-iminothiazolidine derivatives for use against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 24, p. 4228-4240, 2016.

  • 2014 CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA ; SIQUEIRA, LUCIANNA RABELO PESSOA DE ; SILVA, ELANY BARBOSA DA ; COSTA, LÍVIA BANDEIRA ; HERNANDES, MARCELO ZALDINI ; RABELLO, MARCELO MONTENEGRO ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO ; DA CRUZ, LUANA FARIA ; MAGALHÃES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ ; BERNHARDT, PAUL V. ; LEITE, ANA CRISTINA LIMA . 2-Pyridyl thiazoles as novel anti-Trypanosoma cruzi agents: Structural design, synthesis and pharmacological evaluation. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 86, p. 48-59, 2014.

  • 2013 LEITE, ANA CRISTINA LIMA ; BARBOSA, FÁBIO FERNANDES ; CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA ; MOREIRA, DIOGO R. M. ; COÊLHO, LUCAS CUNHA D. ; SILVA, ELANY BARBOSA ; FILHO, GEVANIO BEZERRA DE OLIVEIRA ; SOUZA, VALDÊNIA MARIA OLIVEIRA ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO A. ; C. REIS, LUIZA ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; PESSOA, CLAUDIA ; WANDERLEY, ALMIR GONÇALVES ; MOTA, FERNANDA VIRGÍNIA B. ; SILVA, TERESINHA G. . Phthaloyl amino acids as anti-inflammatory and immunomodulatory prototypes. Medicinal Chemistry Research (Print) , v. 00, p. 00-00, 2013.

  • DA SILVA, ELANY BARBOSA ; do Nascimento Pereira, Glaécia Aparecida ; FERREIRA, RAFAELA SALGADO . Trypanosomal Cysteine Peptidases: Target Validation and Drug Design Strategies. Comprehensive Analysis of Parasite Biology: From Metabolism to Drug Discovery. 1ed.: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2016, v. , p. 121-145.

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  • BARBOSA, M. O. ; SIQUEIRA, L. R. P. ; BARBOSA, E. S. ; ESPINDOLA, J. W. P. ; OLIVEIRA, A. R. ; GOMES, P. A. T. ; CARDOSO, M. V. O. ; SANTOS, T. A. R. ; PEREIRA, V. R. A. ; FERREIRA, R. S. ; LEITE, A. C. L. . Derivados tiazólicos: síntese, caracterização e avaliação biológica anti-Tcruzi. In: 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal-RN. Livro de resumos da 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014. v. 1. p. 1-2.

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  • SILVA, ELANY B. ; OLIVEIRA FILHO, G. B. ; SIQUEIRA, L. R. P. ; GOMES, P. A. T. ; LEITE, A. C. L. . SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E ESPECTROSCÓPICA DA HIDROXIURÉIA, MATÉRIA-PRIMA UTILIZADA NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME. In: Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica, 2011, Recife-PE. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E ESPECTROSCÓPICA DA HIDROXIURÉIA, MATÉRIA-PRIMA UTILIZADA NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME, 2011.

  • SANTOS, T. A. R. ; SILVA, A. C. ; SILVA, E.B. ; LEITE, A. C. L. ; PEREIRA, V. R. A. . Atividade in vitro de compostos derivados de tiazóis sobre melanoma murino. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, ELANY BARBOSA . Structure-based optimization of a class of comptitive cruzain and rhodesain inhibitors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBOSA, E. S. ; CARDOSO, M. V. O. ; ESPINDOLA, J. W. P. ; NAVARRO, D. M. A. F. ; MOREIRA, D. R. M. ; SIQUEIRA, L. R. P. ; OLIVEIRA FILHO, G. B. ; LEITE, A. C. L. . SYNTHESIS OF NEW THIOSEMICARBAZONES: INSECTICIDE LARVAL CANDIDATES PLANNED BY STRATEGIC BIOISOSTERISM. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBOSA, E. S. ; OLIVEIRA FILHO, G. B. ; SIQUEIRA, L. R. P. ; GOMES, P. A. T. ; LEITE, A. C. L. . SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E ESPECTROSCÓPICA DA HIDROXIURÉIA, MATÉRIA-PRIMA UTILIZADA NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BARBOSA, E. S. ; LEITE, A. C. L. . SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVOS PROTÓTIPOS A FÁRMACOS ANTICHAGÁSICOS.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, ELANY B. ; DALL, E. ; FERREIRA, R. S. ; Brandstetter, H. . Structure of cruzain bound to MMTS inhibitor 2019 (Depósito de estrutura protéica no banco de dados Protein Data Bank).

  • SILVA, ELANY B. ; DALL, E. ; RODRIGUES, F. T. G. ; FERREIRA, R. S. ; Brandstetter, H. . Crystal structure of apo-cruzain 2018 (Depósito de estrutura protéica no banco de dados Protein Data Bank).

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Outras produções

SILVA, ELANY BARBOSA DA . Fármacos para doenças negligenciadas são pesquisados na UFMG. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SILVA, ELANY BARBOSA DA . Treinamento e Qualificação Profissional em Bioinformática. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Desenvolvimento racional de inibidores de proteases para tratamento de doenças negligenciadas, Descrição: Neste projeto visamos a obtenção de compostos para tratamento das doenças de Chagas e Zika, enfermidades negligenciadas para as quais há urgente necessidade de desenvolvimento de novas terapias. Para tanto, propõe-se estratégias baseada em alvos moleculares essenciais para os agentes etiológicos: as proteases cruzaína, de Trypanosoma cruzi, e NS2B-NS3 do vírus Zika (NS2B-NS3ZV). Desta forma, o objetivo geral da proposta é a otimização de inibidores enzimáticos quanto a sua potência contra a enzimas e atividade em modelos celulares, através de uma abordagem moderna de química medicinal e computacional, o planejamento racional de fármacos baseado na estrutura das proteínas-alvo. Serão empregados como pontos de partida inibidores de cruzaína recentemente descobertos em nosso grupo de pesquisa e inibidores de NS2B-NS3ZV ou de outras proteases homólogas de outros flavivírus, já descritas na literatura. No caso da enzima cruzaína, os inibidores competitivos Amb7 (IC50 = 3 µM) e Amb12 (IC50 = 27 µM) foram selecionados para otimização e desenvolvimento de potenciais candidatos a fármacos. A partir da avaliação de construídas bibliotecas virtuais de análogos destes compostos, empregando a técnica de docking molecular e estruturas cristalográficas da proteína, serão selecionados compostos para síntese e posterior avaliação em ensaios bioquímicos contra a enzima. Com o objetivo de priorizar inibidores seletivos, possivelmente mais seguros para eventual aplicação na clínica, será determinada a potência contra dos compostos também contra as catepsinas humanas L e B. Finalmente, será determinada da potência dos inibidores de cruzaína contra o parasito T. cruzi. O desenvolvimento de inibidores da enzima NS2B-NS3ZV também será realizado de forma racional, empregando a estrutura cristalográfica recentemente determinada para um complexo desta proteína com um inibidor. Para planejamento dos novos inibidores serão também consideradas informações sobre outros já descritos, e de centenas inibidores de enzimas homólogas dos vírus dengue e West Nile. A partir de docking molecular destes compostos e de outros análogos comercialmente disponíveis, serão selecionados os compostos para posterior avaliação contra a enzima. Os inibidores identificados serão também avaliados em neurônios infectados pelo Zika vírus. A partir da abordagem proposta espera-se determinar a relação estrutura-atividade para os compostos Amb7 e Amb12 e obter análogos potentes contra a cruzaína (IC50 idealmente submicromolar) e atividade contra o parasito T. cruzi. Há perspectiva de continuidade do trabalho através de avaliação da atividade em modelos animais de doença de Chagas, além de determinação de outras características relevantes para o desenvolvimento de fármacos, como perfil farmacocinético. A identificação de inibidores de NS2B-NS3ZV capazes de inibir replicação viral contribuirá para validação deste alvo, além de fornecer pontos de partida para futuros esforços de otimização. Assim, moléculas descobertas e caracterizadas no decorrer deste projeto poderão ser otimizadas para emprego na clínica contra duas doenças relevantes no atual contexto brasileiro e mundial. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elany Barbosa da Silva - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador., Financiador(es): L'OREAL BRASIL PESQUISA E INOVACAO LTDA. - Auxílio financeiro.

  • 2016 - 2016

    CSF-PVE-S (Programa Pesquisador Visitante Especial - PPVE?s), Descrição: Caracterização estrutural e funcional de complexos cristalográficos de inibidores não competitivos com a cruzaina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elany Barbosa da Silva - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Hans Brandstetter - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa.

  • 2016 - Atual

    Otimização de inibidores de cisteíno proteases para desenvolvimento de candidatos a fármacos para a Doença de Chagas e doença do sono, Descrição: A doença de Chagas e a doença do sono africana são doenças tropicais negligenciadas, para as quais há necessidade urgente de fármacos com maior eficácia e menor toxicidade. Para tanto, uma estratégia promissora é a identificação de inibidores de proteínas essenciais para o parasito. Neste contexto, as cisteíno-proteases são alvos validados, dado sua importância biológica em diversos processos durante o ciclo de vida parasitário. A enzima cruzaína, principal cisteíno-protease do Trypanosoma cruzi, está entre os alvos terapêuticos mais estudados para a doença de Chagas. Similarmente, a enzima rodesaína, do parasito Trypanosoma brucei, constitui um alvo validado para a doença do sono, sendo essencial para o parasito e importante para a penetração da barreira hematoencefálica. Além de importância biológica destas proteínas, a determinação de estruturas cristalográficas destas em complexo com inibidores forneceu bases para estratégias modernas de planejamento racional de novas moléculas. Finalmente, devido a alta similaridade entre as enzimas cruzaína e rodesaína, comumente inibidores são capazes de inibir ambas, permitindo uma estratégia altamente atrativa de planejamento de fármacos simultaneamente efetivos contra duas doenças. Recentemente avaliamos o conjunto de 400 compostos Malaria box, disponibilizado pela organização Medicines for Malaria Venture, contra as enzimas cruzaína e rodesaína. Dentre os compostos avaliados, 74 causaram pelo menos 50% de inibição de pelo menos uma das enzimas, sendo identificados 52 inibidores de cruzaína e 55 de rodesaína, entre os quais 38 são inibidores de ambas proteínas. Observou-se também que a maioria destas moléculas apresentou atividade inibitória apenas caso fosse pré-incubadasm com a enzima, como é característico de inibidores que se ligam covalentemente a proteínas. No entanto, foram identificados ainda 19 inibidores capazes de inibir estas enzimas mesmo na ausência de incubação, como esperado para inibidores competitivos reversíveis. A partir destes resultados foram selecionadas 15 moléculas para caracterização detalhada, incluindo determinação de sua potência contra cada enzima e o modo de inibição enzimático. Os ensaios confirmatórios incluíram confirmação da atividade inibitória a 10 µM, determinação de IC50, determinação de mecanismo de inibição e ensaios para verificação de agregação, com avaliação da atividade inibitória em diversas concentrações do detergente Triton X-100 e após pré-incubação com albumina bovina. Desta forma foram validados dois inibidores competitivos de cruzaína, Amb7 e Amb12, que foram selecionados como pontos de partida para otimização e desenvolvimento de potenciais candidatos a fármacos. O presente projeto se direciona a este objetivo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elany Barbosa da Silva - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    SÍNTESE ASSIMÉTRICA DE INIBIDORES DE CRUZAÍNA E RODESAÍNA: POTENCIAIS AGENTES PARA TRATAMENTO DE TRIPANOSSOMÍASES., Descrição: As doenças de Chagas e do sono africana são doenças tropicais causadas pelos agentes etiológicos T. cruzi e T. brucei que acometem, principalmente, regiões economicamente menos favorecidas, sendo um dos principais problemas de saúde pública nestes locais. Os medicamentos atualmente disponíveis no mercado apresentam problemas quanto a sua eficácia, toxicidade e resistência; sendo assim a descoberta de novos fármacos mais eficientes e seletivos é de extrema importância. Alguns alvos terapêuticos para o desenvolvimento de novos fármacos anti-tripanossomatídeos já foram validados. Entre eles se destaca a classe das cisteíno-proteases que são enzimas importantes para a nutrição dos parasitos, evasão da resposta imune do hospedeiro, infecção de células e diferenciação dos parasitos. As enzimas cruzaína e rodesaína são as principais cisteíno-protease de T. cruzi e T. brucei, respectivamente. Já foi demonstrado que inibidores destas enzimas apresentam citotoxicidade relevante contra os parasitas. Durante um estudo de High Throughput Screening, com uma biblioteca de quase 200 mil substâncias, identificou-se um composto difurânico peptídeo-mimético que se apresenta como um bom protótipo para inibição dessas enzimas. Esta substância apresenta dois estereocentros, e, portanto, 4 estereoisômeros possíveis. Contudo, está disponível comercialmente apenas como uma mistura de estereoisômeros sem proporção definida. Logo, propõe-se neste projeto a síntese dos 4 estereoisômeros do protótipo e identificação do isômero mais potente. Em seguida, o isômero mais potente será utilizado como protótipo para planejamento de análogos que serão classificados por estudos de ancoragem molecular com auxílio do computador. Os compostos priorizados pela ancoragem molecular serão sintetizados e avaliados contra as enzimas cruzaína e rodesaína, e os mais potentes serão avaliados nos parasitas e em células normais a fim de se identificar inibidores com maior afinidade por essas enzimas com boa potência contra os parasitas e baixa toxicidade sendo potenciais agentes anti-tripanossomatídeos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elany Barbosa da Silva - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / Saulo Fernandes de Andrade - Coordenador.

  • 2014 - 2016

    DESCOBERTA E PLANEJAMENTO RACIONAL DE INIBIDORES DE CISTEÍNO- E METALOPROTEASES: POTENCIAIS CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elany Barbosa da Silva - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador.

  • 2013 - 2014

    Desenvolvimento de Imunoglobulina modificada e específica contra os sorotipos 1, 2, 3 e 4 do Vírus da Dengue, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Cristina Lima Leite em 20/11/2018., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elany Barbosa da Silva - Integrante / LEITE, ANA CRISTINA LIMA - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Bolsa.

  • 2013 - Atual

    Estudos de biologia computacional aplicadas a genômica/metagenômica/transcriptômica/proteômica de microorganismos de interesse em biocombustíveis e no desenvolvimento de fármacos para doenças negligenciadas (BIOCOMPUTACIONAL/CAPES), Descrição: Este projeto tem como objetivo geral o desenvolvimento e aplicação de métodos computacionais e matemáticos para modelagem molecular e simulação de estruturas de proteínas, além do desenvolvimento de algoritmos para análise funcional de sistemas biológicos e análise e interpretação de dados gerados nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e metagênomica. Serão realizados a modelagem e simulação de sistemas biológicos (interações proteína-proteína, proteína-ligante e proteína-superficies biológicas) e a análise e interpretação de dados gerados por cristalografia e ressonância magnética nuclear.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elany Barbosa da Silva - Coordenador / Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / Ronaldo Alves Pinto Nagem - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Rede de Cooperação Acadêmica para o Estudo e Desenvolvimento de Ferramentas para a Genômica Estrutural e Funcional, Descrição: A UFMG e a USP têm tradicionalmente apoiado iniciativas inovadoras, incentivando áreas de vanguarda na pesquisa e promovendo a excelência em seus programas de Pós-graduação. Como parte desta política, entre os anos de 2002 e 2003, em resposta ao edital BIOMICRO induzido pela CAPES, ambas as Universidades criaram Programas de Doutorado em Bioinformática. Na UFMG, a iniciativa congregou os Departamentos de Bioquímica e Imunologia (DBI) e de Ciência da Computação (DCC) juntamente com cinco outros Departamentos pertencentes aos Institutos de Ciências Biológicas e de Ciências Exatas e Escola de Engenharia. O programa da UFMG está sediado no Instituto de Ciências Biológicas, que concentra o maior número de professores do curso. Na USP a iniciativa congregou 6 escolas: Instituto de Matemática e Estatística, Instituto de Química, Instituto de Biociências, Instituto de Ciências Biomédicas, Faculdade de Medicina Veterinária, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, e Instituto de Física de São Carlos. O programa da USP está sediado no Instituto de Matemática e Estatística. Até poucos anos atrás estes eram os dois únicos programas do gênero existentes no País. A relação entre os dois programas foi sempre de grande parceria e várias ações conjuntas foram tomadas sem um vínculo oficial. Por outro lado, entre o Programa de Bioinformática da UFMG e o programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFPA existe uma parceria oficial desde 2008, com a aprovação do projeto Procad entre os Professores Vasco Azevedo e Artur Silva. Deste projeto já resultaram muitos benefícios com o compartilhamento de competências, tecnologias e infra-estruturas. Hoje o Professor Vasco Azevedo e Artur Silva são professores permanentes nos dois programas. Da iniciativa PROCAD UFMG UFPA formaram-se, em três turmas induzidas em bioinformática, 30 mestres e 10 doutores, sendo que 5 destes egressos atualmente são professores concursados na UFPA e atuam no ensino de graduação e pós-graduação em bioinformática para os cursos de Ciências Biológicas, Biotecnologia e Biomedicina. Nesta parceria houve um marco que deve ser destacado que foi o fato de sermos o maior depositário de genomas completos juntos ao NCBI na América Latina, através da Rede Paraense de Genômica e Proteômica. Graças ao apoio recebido através da CAPES Procad a UFPA estará submetendo a CAPES proposta de criação de um curso de Bioinformática em nível de pós-graduação, vinculado ao futuro Instituto de Biotecnologia. Esta proposta congregará professores dos Institutos de Ciências Biológicas, Exatas e da Saúde e será o primeiro programa desta natureza na Amazônia. Na UFPR, os primeiros passos relacionados à Bioinformática iniciaram no ano 2005 com a colaboração entre o Núcleo de Fixação de Nitrogênio (NFN) do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular (Setor de Ciências Biológicas) e o curso de Tecnologia em Sistemas de Informação (TSI - Setor de Educação Profissional e Tecnológica - SEPT). O NFN coordena, desde 2008, o INCT da Fixação Biológica de Nitrogênio e dispõe de infra-estrutura de ponta para geração de dados biológicos nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e metagenômica. Os projetos desenvolvidos pelo PPG em Bioinformática da UFPR permitiram a aquisição de expertise na aplicação de técnicas de Inteligência Artificial (IA) para montagem, fechamento e anotação de genomas de procariotos. Desde então, técnicas para validação de montagens de genomas, de reconhecimento de padrões em biologia molecular tem sido aplicada com sucesso. Em 2012, os Programas de Bioinformática da UFMG e UFPR, liderados pelos docentes José Miguel Ortega (UFMG) e Emanuel Maltempi de Souza (UFPR), iniciaram uma parceria de trabalho fomentada pelo projeto Procad nas áreas de Genômica, Proteômica e Sistemas de Bioinformação (tecnologia Web Service). O projeto já viabilizou compartilhamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elany Barbosa da Silva - Coordenador / Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante.

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Prêmios

2018

Menção honrosa, IX Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos.

2017

2017 Young Scientist Award, SLAC National Accelerator Laboratory.

2016

Best poster presentation in Drug Discovery, Medicinal Chemistry and Molecular Medicine, III Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Faculdade Uninassau Petrolina. , Avenida Coronel Clementino Coelho, Atrás da Banca, 56308210 - Petrolina, PE - Brasil, Telefone: (81) 38660012

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Experiência profissional

  • 2016 - 2016

    Universitat Salzburg, Uni SALZBURG

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2016 - Atual

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2012 - 2012

    Hospital Barão de Lucena

    Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estágio curricular supervisionado, nos setores sob responsabilidade da farmácia. Em cada um desses setores, estive em condição de estagiária durante um (01) mês. Acompanhamento durante os processos de manipulação de citostáticos, na Central de Quimioterapia, e aditivação, na Central de Nutrição Parenteral, na qualidade de expectadora, intervindo quando convocada. Na Farmácia Ambulatorial, tinha por atividade a dispensa de medicamentos, escrituração nos livros de registro e conferência do estoque. Na Farmácia de Dispensação Interna, fazia triagem, montagem e conferência das cestas de medicamentos. Além de acompanhar os farmacêuticos, semanalmente, até as farmácias satélites para fiscalizar o armazenamento dos medicamentos, a organização da farmácia e a temperatura da geladeira.

  • 2013 - 2013

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio docência, Carga horária: 2

    Outras informações:
    Estágio docência da disciplina de Química Orgânica Experimental

  • 2012 - 2012

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio docência, Carga horária: 2

    Outras informações:
    Estágio docência na disciplina de Química Orgânica Experimental

  • 2012 - 2012

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor voluntário de Química Farmacêutica 2, Carga horária: 12

  • 2011 - 2012

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: Técnica em síntese orgânica, Enquadramento Funcional: Técnica em síntese orgânica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Síntese de novos derivados tiossemicarbazônicos: Avaliação da atividade larvicida.

  • 2011 - 2011

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: Iniciante científico com bolsa, Enquadramento Funcional: Iniciante a pesquisa científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Novos Protótipos a Fármacos Antichagásicos.

  • 2011 - 2011

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor voluntário de Química Orgânica 7, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Monitor voluntário da disciplina de Química orgânica 7.

  • 2011 - 2011

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor de Química Orgânica Experi, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Monitora da disciplina de Química Orgânica Experimental

  • 2010 - 2011

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: Iniciante científico com bolsa, Enquadramento Funcional: Iniciante a pesquisa científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Síntese e avaliação da atividade biológica de novos protótipos a fármacos antichagásicos.

  • 2010 - 2010

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor bolsista de Orgânica 6A, Carga horária: 12

  • 2015 - 2015

    Universidade Federal de Minas Gerais

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitora no módulo de Proteômica, Carga horária: 6

  • 2019 - Atual

    Faculdade Uninassau Petrolina

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 27

    Outras informações:
    Professora da disciplina de Patologia Geral para os cursos de enfermagem, fisioterapia e nutrição.