Fernanda Faião Flores

Pós-doutorado no Moffitt Cancer Center, Tampa, Flórida, Estados Unidos (2017-2019) e na Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo, Brasil (2013-2017). Obteve doutorado em 2013 na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brasil (2009-2013), na investigação dos efeitos antiproliferativos e citotóxicos de novos compostos e terapias para o tratamento do câncer. Realizou três meses de seu doutorado na Universidade de Barcelona (Espanha). Sua carreira concentra-se no desenvolvimento e aplicação de novas terapias para o tratamento do câncer e métodos alternativos in vitro para substituir testes em animais, biologia da pele humana e mecanismos de sinalização celular em diferentes tipos de células. Como pós-doutoranda em 2013-2017 na Universidade de São Paulo, no grupo de Biologia da Pele, o desenvolvimento de pele humana "in vivo like" foi seu maior interesse, alem de terapias-alvo de compostos visando o tratamento do melanoma. Em 2015-2016 realizou uma parceria como pós-doutoranda em visita ao Moffitt Cancer Center nos EUA e, em seguida, em 2017-2019 oficializou-se como pós-doutorando da mesma instituição. Participação ativa do treinamento de vários membros do laboratórios e de vários alunos de pós-graduação do Moffitt, da Universidade do Sul da Flórida e da Universidade de São Paulo que passaram pelos laboratórios.

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas

2009 - 2013

Universidade de São Paulo
Título: Terapia de Captação de Nêutrons por Boro (BNCT) em Associação ao Composto Sintético Fenolato DM-1 e ao Quimioterápico Convencional Dacarbazina no Tratamento do Melanoma.
Orientador: em Universitat de Barcelona ( Ricardo Perés-Tomáz)
com Durvanei Augusto Maria. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Melanoma; Antitumoral; DM-1 Análogo sintético da curcumina; BNCT; Dacarbazina.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: PATOLOGIA. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.

Graduação em Biomedicina

2005 - 2008

Universidade Bandeirante de São Paulo
Título: Avaliação da Atividade Antitumoral do Composto Sintético DM-1 no Tratamento de Animais Portadores de Melanoma B16F10
Orientador: Durvanei Augusto Maria
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Pós-doutorado

2017 - 2019

Pós-Doutorado. , H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, HLMCCRI, Estados Unidos.

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, HLMCCRI, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Melanoma. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Formação complementar

2020 - 2020

Copywriting. (Carga horária: 8h). , Rock Content, RC, Brasil.

2020 - 2020

Curso Básico de Marketing Médico. (Carga horária: 8h). , CLINIC, CLINIC, Brasil.

2017 - 2017

Flow Cytometry. (Carga horária: 16h). , H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, HLMCCRI, Estados Unidos.

2016 - 2016

Biosafety Principles & Practices. (Carga horária: 8h). , University of South Florida, USF, Estados Unidos.

2015 - 2015

Radioproteção. (Carga horária: 3h). , Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, IPEN, Brasil.

2015 - 2015

NGS: Next Generation Sequencing Technologies. (Carga horária: 6h). , Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.

2014 - 2014

Ultrassequenciamento. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP), FCF - USP, Brasil.

2013 - 2013

Curso teórico-prático de Silenciamento Gênico. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2013 - 2013

V workshop on melanoma, skin and photoprotection. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2013 - 2013

Protein Day 2013. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

IV Workshop on melanoma model. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2011

III Workshop on melanoma model. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2011

Workshop Flow Cytometry. (Carga horária: 8h). , Life Technologies, LIFE TECH, Brasil.

2011 - 2011

Workshop Sample to Signal. (Carga horária: 8h). , Life Technologies, LIFE TECH, Brasil.

2010 - 2010

II Workshop on Melanoma Model. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

VI - TEMAS DE RADIOBIOLOGIA E BIOLOGIA TUMORAL. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2010 - 2010

Princípios básicos da Citometria de Fluxo. (Carga horária: 9h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP, FMVZ, Brasil.

2009 - 2009

Workshop Sample to Signal. (Carga horária: 8h). , Life Technologies, LIFE TECH, Brasil.

2009 - 2009

Citometria de Fluxo. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP - IB, Brasil.

2009 - 2009

Biomarcadores de Câncer. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP - IB, Brasil.

2009 - 2009

Mecanismos Celulares Modulam Sist. Homeostáticos. (Carga horária: 15h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2009 - 2009

Animais de Laboratório. (Carga horária: 40h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2008 - 2008

RADIOBIOLOGIA E BIOLOGIA TUMORAL. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2008 - 2008

Balb ou C57BL-6?Genética de animais de laboratório. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2008 - 2008

Sistema de cultivo in vitro. (Carga horária: 6h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP, FMVZ, Brasil.

2008 - 2008

Redação Científica. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP - IB, Brasil.

2008 - 2008

Nanocosméticos. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP - IB, Brasil.

2007 - 2007

Imunotoxicologia: aspectos gerais. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP - IB, Brasil.

2007 - 2007

IX Jornada de Biomedicina. (Carga horária: 50h). , Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.

2007 - 2007

Reprodução Assistida Humana. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP - IB, Brasil.

2007 - 2007

Diagnóstico Molecular - Câncer. (Carga horária: 3h). , São Paulo Research Conferences, SPRC, Brasil.

2007 - 2007

Pesquisa Clínica - Câncer. (Carga horária: 3h). , São Paulo Research Conferences, SPRC, Brasil.

2007 - 2007

Introdução à Biologia Molecular. (Carga horária: 10h). , Instituto de Aprimoramento Profissional, Ensino e Pesquisa, IAPROBIO, Brasil.

2006 - 2006

EDUCAÇÃO - CUIDADO E USO DE ANIMAIS DE LABORATÓRIO. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2006 - 2006

VIII Jornada de Biomedicina. (Carga horária: 50h). , Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.

2006 - 2006

Atuação do Biomédico na Área Forense. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP - IB, Brasil.

2006 - 2006

"COMO FAZER PESQUISA CLÍNICA". (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

INGLÊS INSTRUMENTAL- NÍVEL I. (Carga horária: 60h). , Centro de Línguas - FFLCH- USP, FFLCH-USP, Brasil.

2006 - 2006

Princípios e Aplicações da Citometria de Fluxo. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP - IB, Brasil.

2006 - 2006

Curso Básico de Cancerologia. (Carga horária: 44h). , Hospital do Câncer, HC, Brasil.

2005 - 2005

Métodos Espectroscópicos de Análise. (Carga horária: 80h). , Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.

2005 - 2005

VII Jornada de Biomedicina. (Carga horária: 50h). , Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.

2005 - 2005

HEMATOLOGIA CLÍNICA (TEORIA E PRÁTICA). (Carga horária: 7h). , Centro de Estudos de Saúde Coletiva da Faculdade de Medicina do ABC, CESCO/ABC, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Melanoma.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Bioquímica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cancerologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: BIOMEDICINA.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunologia Celular.

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Organização de eventos

Faião-Flores, Fernanda ; SANDRI, S. ; BELLE, L. . I CURSO DE INVERNO EM ANÁLISES CLÍNICAS. 2014. (Outro).

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Participação em eventos

AACR Annual Meeting 2019. HDAC inhibition enhances MEK antagonist therapy in uveal melanoma through combined blockade of YAP, AKT and RTK signaling. 2019. (Congresso).

AACR Annual Meeting 2018. Adaptation of uveal melanoma cells to MEK inhibition can be overcome through HDAC inhibition. 2018. (Congresso).

AACR Annual Meeting 2016. Targeting hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells. 2016. (Congresso).

Challenges and perspectives in research on alternatives to animal testting. 2015. (Outra).

Society for Melanoma Research 2015. Targeting non-canonical Hedgehog TGFb/SMAD/GLI2 axis increase sensitivity to vemurafenib in melanoma resistant cells. 2015. (Congresso).

XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.GLI1/GLI2 in epithelial to mesenchymal transition triggers vemurafenib-resistance in melanoma. 2015. (Simpósio).

São Paulo School of Advanced Sciences on Oncogenesis and Translational Medicine. Vemurafenib-resistant melanoma cell line generation as a platform for new antitumor molecules for epithelial-mesenchymal transition and invasion studies. 2014. (Congresso).

Society for Melanoma Research 2014. Epithelial-mesenchymal transition as an alternative pathway in vemurafenib and vemurafenib/trametinib-chemoresistant melanoma. 2014. (Congresso).

XIX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. Apoptosis expression. In vemurafenib-resistant melanoma cells induced by curcumin analog DM-1. 2014. (Congresso).

V Workshop on melanoma,skin and photoprotection.Vemurafenib-resistant melanoma cell line generation as a platform for new antitumor molecules. 2013. (Encontro).

XII Simpósio de Biossegurança e descartes de produtos químicos em instituições de ensino e pesquisa. 2013. (Simpósio).

15th International Congress on Neutron Capture Therapy. Antiproliferative Activity, Extracellular Matrix degradation and extrinsic apoptosis induction in Melanoma Cells by Boron Neutron Capture Therapy. 2012. (Congresso).

9ª Conferência Brasileira de Melanoma. Efeito antiproliferativo e indução de apoptose no tratamento do melanoma pela Terapia de Captura de Neutrôns por Boro (BNCT). 2011. (Congresso).

XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan - 2011. Boron neutron capture therapy induces apoptosis by caspase-3 increase in human melanoma cells. 2011. (Congresso).

14th International Congress on Neutron Capture Therapy. BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY INDUCES CELL CYCLE ARREST AND DNA FRAGMENTATION IN MURINE MELANOMA CELLS. 2010. (Congresso).

XIX Semana Científica "Benjamin Eurico Malucelli" do VPT-FMVZ/USP.COMPARAÇÃO ENTRE A QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL E A TERAPIA DE CAPTAÇÃO DE NÊUTRONS POR BORO (BNCT) NO TRATAMENTO DO MELANOMA. 2010. (Encontro).

12° ENBM - Encontro Nacional de Biomedicina.Indução de Citotoxicidade em Melanoma pela Terapia de Captura de Nêutrons pelo Boro (BNCT) sem Afetar Células Normais. 2009. (Encontro).

8ª Conferência Brasileira sobre Melanoma. Indução de Potencial Antiproliferativo e Produção de Radicais Livres no Tratamento do Melanoma. 2009. (Congresso).

11° ERBM - Encontro Regional de Biomedicina.Avaliação antitumoral de um composto sintético derivado da própolis brasileira no tratamento do tumor mamário de Ehrlich. 2008. (Encontro).

99th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research. Synthesis and evaluation of in vitro and in vivo antitumoral activity of 1,5-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-penta-1,4-dien-3-one and derivatives. 2008. (Congresso).

Biologia molecular do melanoma cutâneo e uso do AZT in vitro. 2008. (Seminário).

V SESSÃO DE SEMINÁRIOS - TEMAS DE RADIOBIOLOGIA E BIOLOGIA TUMORAL. 2008. (Seminário).

X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2008. (Encontro).

XVII SEMANA CIENTÍFICA "BENJAMIN EURICO MALUCELLI" / DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA - FMVZ - USP."O COMPOSTO SINTÉTICO F1 INIBE O CRESCIMENTO DO ADENOCARCINOMA MAMÁRIO". 2008. (Encontro).

XXIII FeSBE - Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Avaliação antitumoral de um composto sintético derivado da própolis brasileira no tratamento do tumor mamário de Ehrlich. 2008. (Congresso).

10 ERBM - Encontro Regional de Biomedicina.Avaliação do Potencial Antitumoral de um Fenolato Sintético Derivado da Própolis Brasileira no Melanoma B16F10. 2007. (Encontro).

30ª Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. Obtenção de fenolatos com atividade antiproliferativa in vitro e in vivo. 2007. (Congresso).

I Fórum do Intituto de Ciências da Saúde - Genoma Humano e Células Tronco. 2007. (Simpósio).

I Simpósio Multidisciplinar de Fármacia. 2007. (Simpósio).

VII São Paulo Research Conferences - Cancer: da Biologia Molecular ao Tratamento. ANTITUMORAL EFFECT OF A SYNTHETIC PHENOLATE ANALOGUE OF NATURAL PRODUCT OBTAINED FROM BRAZILIAN PROPOLIS IN B16F10 MELANOMA. 2007. (Congresso).

9 ERBM - Encontro Regional de Biomedicina. COMPOSTOS HB-1 FENÓLICO E HB-2 ACETILADO COM ATIVIDADES ANTI-TUMORAIS. 2006. (Congresso).

IV Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. EFEITO DA TERAPIA ANTITUMORAL COMBINADA LDE-OLEATO DE PACLITAXEL E LDE-OLEATO DE ETOPOSÍDEO EM MELANOMA MURINO. 2006. (Congresso).

IV INTERNATIONAL CONGRESS OF CLINICAL ONCOLOGY & IMMUNOBIOMODULATION. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTIPROLIFERATIVOS E CITOTÓXICOS DOS COMPOSTOS HB-1 E HB-2 EM CÉLULAS TUMORAIS. 2006. (Congresso).

XXI FeSBE - Federação das Sociedades de Biologia Experimental. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTITUMORAIS DOS COMPOSTOS HB-1 E HB-2 EM CÉLULAS TUMORAIS. 2006. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Dayane Alcântara

Faião-Flores, Fernanda. Interação entre células-tronco de polpa dentária imatura e o osteossarcoma canino. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.

Aluno: Mariana Aguilera Alencar da Silva

Faião-Flores, Fernanda; SANDOVAL, M. R. L.; TORRAO, A. S.. Avaliação da neurotoxicidade do Bisfenol-A em cultura primária de hipocampo. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Tamyres Martines de Almeida Souza

Faião-Flores, Fernanda. Marcadores moleculares no prognóstico do câncer de mama: evolução e perspectivas. 2014 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Micael de Paiva Oliveira

Faião-Flores, Fernanda. Análise por microarray de genes diferencialmente expressos em linhagem celular derivada de carcinoma adenoide cístico (cac2), tratada com os peptídeos bioativos da laminina C16 e AG73. 2014 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP).

Aluno: Garcia Ferreira de Souza

Faião-Flores, Fernanda. Estudo da atividade antiproliferativa do composto CQ100 em cultura de células de melanoma humano. 2014 - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Aluno: Débora de Freitas Mafud

FAIÃO-FLORES, F.Maria-Engler, Silvya Stuchi; PARISE FILHO, R.. Terapia subcutânea versus intravenosa no câncer de mama HER2-positivo: riscos e benefícios para os pacientes.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Teixeira Bartié

Faião-Flores, FernandaMaria-Engler, Silvya Stuchi; SANDRI, S.; PARISE FILHO, R.. Impacto do processo autofágico no tratamento antitumoral. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vitor Castro Tavares

Faião-Flores, FernandaMaria-Engler, Silvya Stuchi; FOCK, R. A.. Avaliação dos mecanismos de resistência do melanoma metastático à quimioterapia e abordagem de novos alvos terapêuticos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

FAIÃO-FLORES, F.. Banca do Processo de Seleção dos candidatos ao Programa de Pós-graduação em Fármacia - área de Análises Clínicas, nível Doutorado do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Universidade de São Paulo. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP).

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Comissão julgadora das bancas

Cristina Eunice Okuyama Costa

Maria, D.A.;OKUYAMA, Cristina Eunice. Avaliação anti-tumoral do fenolato sintético DM-1 no melanoma B16F10.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Maria Lucia Zaidan Dagli

Dagli, Maria Lúcia Zaidan; PEREIRA, J.; Folgueira MAAK. Avaliação da atividade antitumoral do composto DM-1 e da terapia de captura de neutrons por boro em associação ao quimioterápico dacarbazina no tratamento do melanoma.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

Fernando Salvador Moreno

MARIA, D. A.; ALVES, V. A. F.; GOMES, C. O. M. S.; PEREIRA, J.; FOCK, R. A.; CAPELOZZI, V. L.; RODRIGUES, C. J.;Fernando S Moreno; KATAYAMA, M. L. H.; BYDLOWSKI, S. P.. Terapia de Captação de Nêutrons por Boro (BNCT) em Associação ao Composto Sintético Fenolato DM-1 e ao Quimioterápico Convencional Dacarbazina no Tratamento do Melanoma. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina USP.

Juliana Pereira

PEREIRA, J.; FOLGUEIRA, M. A. A. K.; DAGLI, M. L. Z.. Terapia de captação e nêutrons por boro (BNCT) em associação ao fenolato sintético DM-1 e ao quimioterápico convencional dacabrazina no tratamento in vitro e in vivodo melanoma B16F10 em camundongos C57BL/6J. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Cristina de Oliveira Massoco Salles Gomes

MASSOCO, Cristina de Oliveira; MARIA, D. A.; PEREIRA, J.; FOCK, R. A.; CAPELOZZI, V. L.. Avaliação da atividade antitumoral do composto DM-1 e da terapia de captura de nêutrons por boro em associação ao quimioterápico dacarbazina no tratamento do melanoma. 2013. Tese (Doutorado em CiÊncias Médicas) - Faculdade de medicina.

Durvanei Augusto Maria

Maria, Durvanei A; Gomes S. M. O. C; PEREIRA, J.; FOCK A. R.; CAPELOZZI, V. L.. Terapia de Captação de Nêutrons por Boro (BNCT) em Associação ao Composto Sintético Fenolato DM-1 e ao Quimioterápico Convencional Dacarbazina no Tratamento do Melanoma.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

Daisy Cristina Borges da Hora

HORA, D. C. B.. AVALIAÇÃO ANTI-TUMORAL DO FENOLATO SINTÉTICO DM-1 NO MELANOMA B16F10. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Vera Luiza Capelozzi

MARIA, D. A.; GOMES, C. O. M. S.; PEREIRA, J.; FOCK, R. A.;CAPELOZZI, V. L.. Avaliação da atividade antitumoral do composto DM-1 e da terapia de captura de nêutrons por boro em associação ao quimioterápico dacarbazina no tratamento do melanoma. 2013. Tese (Doutorado em Ciencias Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Venancio Avancini Ferreira Alves

ALVES, VAF; MARIA, D. A.; GOMES, C. O. M. S.; PEREIRA, J.; FOCK, R. A.;CAPELOZZI, VL. Avaliação da atividade antitumoral do compostop DM-1 e da terapia de captura de nêutrons por boro em associação ao quimioterápico dacarbazina no tratamento do melanoma (Suplente). 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da USP.

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Orientou

Nayane de Souza

Estudo do potencial invasivo de linhagens resistentes ao vemurafenibe em modelo de pele reconstruída quando tratadas com o análogo da curcumina DM-1; 2015; Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP),; Coorientador: Fernanda Faião Flores;

Garcia Ferreira de Souza

Estudo da atividade antiproliferativa do composto CQ100 em cultura de células de melanoma humano; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Anhanguera de São Paulo; Orientador: Fernanda Faião Flores;

Gustavo Takashi Ikeda

Expressão de marcadores apoptóticos em linhagens de melanoma resistentes ao Vemurafenibe frente ao composto análogo da curcumina DM-1; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Faião Flores;

Nayane de Souza

Estudo da inibição do potencial invasivo de linhagens de melanoma resistentes ao Vemurafenibe quando tratadas com o análogo da curcumina DM-1; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Faião Flores;

Gabriela Souto Cardoso

Análise do perfil morfológico de células de melanoma quimioresistente para estudo da invasão e morte celular frente ao composto antitumoral DM-1; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP); Orientador: Fernanda Faião Flores;

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Foi orientado por

Silvya Stuchi Maria-Engler

2017; Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Silvya Stuchi Maria-Engler;

Silvya Stuchi Maria-Engler

2013; Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Silvya Stuchi Maria-Engler;

Durvanei Augusto Maria

Avaliação da atividade antitumoral do composto sisntético DM-1 associado ao quimioterápico dacarbazina e a terapia de captação de neutrons por boro no melanoma B16F10; ; ; ; 2009; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Faculdade de Medicina da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Durvanei Augusto Maria;

Durvanei Augusto Maria

Avaliação antitumoral do fenolato sintético DM-1 no adenocarcinoma mamário de Ehrlich; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Durvanei Augusto Maria;

Durvanei Augusto Maria

Efeitos antitumorais do composto prenilado monossódico HB-1 no melanoma B16F10; 2007; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Durvanei Augusto Maria;

Durvanei Augusto Maria

efeitos do colágeno hidrolizado e frações sobre o crescimento e diminuição do melanoma B16F10; 2006; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Indústria Gelita do Brasil - Gelita Soud; Orientador: Durvanei Augusto Maria;

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Produções bibliográficas

  • DE SOUZA, NAYANE ; DE OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA ; Faião-Flores, Fernanda ; PIMENTA, LUCIANA A. ; QUINCOCES, JOSÉ A.P. ; SAMPAIO, SANDRA C. ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. . Metalloproteinases Suppression Driven by the Curcumin Analog DM-1 Modulates Invasion in BRAF-Resistant Melanomas. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 20, p. 1, 2020.

  • ALVES-FERNANDES, DÉBORA KRISTINA ; OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA DE ; HASTREITER, ARACELI APARECIDA ; Faião-Flores, Fernanda ; FELIPE-SILVA, ALOISIO SOUZA ; TURATO, WALTER ; FOCK, RICARDO AMBRÓSIO ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; BARROS, SILVIA BERLANGA DE MORAES . In vivo antitumoral effect of 4-nerolidylcatechol (4-NC) in NRAS-mutant human melanoma. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY , v. 141, p. 111371, 2020.

  • EMMONS, MICHAEL F. ; Faião-Flores, Fernanda ; SHARMA, RITIN ; THAPA, RAM ; MESSINA, JANE L. ; BECKER, JURGEN C ; SCHADENDORF, DIRK ; SETO, EDWARD ; SONDAK, VERNON K. ; KOOMEN, JOHN M. ; CHEN, YIAN ANN ; LAU, ERIC K. ; WAN, LIXIN ; LICHT, JONATHAN D ; SMALLEY, KEIRAN S.M. . HDAC8 regulates a stress response pathway in melanoma to mediate escape from BRAF inhibitor therapy. CANCER RESEARCH , v. 1, p. canres.0040.2019, 2019.

  • FAIÃO-FLORES, F. . HDAC inhibition enhances the in vivo efficacy of MEK inhibitor therapy in uveal melanoma. CLINICAL CANCER RESEARCH , v. 14, p. clincanres.338, 2019.

  • GONÇALVES AVEZEDO, JESSICA ; EMMONS, MICHAEL F. ; FAIÃO'FLORES, FERNANDA ; APLIN, ANDREW E. ; HARBOUR, J. WILLIAM ; LICHT, JONATHAN D. ; ROSÂNGELA WINK, MÁRCIA ; SMALLEY, KEIRAN S.M. . Decitabine limits escape from MEK inhibition in uveal melanoma. Pigment Cell & Melanoma Research , v. 33, p. 507-514, 2019.

  • Faião-Flores, Fernanda ; SMALLEY, KEIRAN SM . Histone deacetylase inhibitors: a promising partner for MEK inhibitors in uveal melanoma?. Melanoma Management , v. 6, p. MMT29, 2019.

  • Faião-Flores, Fernanda ; SMALLEY, KEIRAN S.M. . Get with the Program! Stemness and Reprogramming in Melanoma Metastasis. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY , v. 138, p. 10-13, 2018.

  • ALVES-FERNANDES, DÉBORA KRISTINA ; DE OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA ; Faião-Flores, Fernanda ; ALICEA-REBECCA, GRETCHEN ; WEERARATNA, ASHANI T. ; SMALLEY, KEIRAN S.M. ; de Moraes Barros, Silvia Berlanga ; STUCHI MARIA-ENGLER, SILVYA . ER stress promotes antitumor effects in BRAFi/MEKi resistant human melanoma induced by natural compound 4-nerolidylcathecol (4-NC). PHARMACOLOGICAL RESEARCH , v. 1, p. 1, 2018.

  • DE OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA ; DE LIMA, DIOGENES SAULO ; CARDOZO, LUCAS ESTEVES ; DE SOUZA, GARCIA FERREIRA ; DE SOUZA, NAYANE ; ALVES-FERNANDES, DEBORA KRISTINA ; FAIÃO-FLORES, F. ; PABLO QUINCOCES, JOSÉ AGUSTÍN ; de Moraes Barros, Silvia Berlanga ; NAKAYA, HELDER I. ; MONTEIRO, GISELE ; Maria-Engler, S. S. . Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells. PHARMACOLOGICAL RESEARCH , v. 1, p. 1, 2017.

  • FAIÃO-FLORES, F ; ALVES-FERNANDES, D K ; PENNACCHI, P C ; SANDRI, S ; VICENTE, A L S A ; SCAPULATEMPO-NETO, C ; VAZQUEZ, V L ; REIS, R M ; CHAUHAN, J ; GODING, C R ; SMALLEY, K S ; MARIA-ENGLER, S S . Targeting the hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells. ONCOGENE , v. 36, p. 1849-1861, 2017.

  • PAULINO, NIRALDO ; PAULINO, AMARILIS SCREMIN ; DINIZ, SUSANA N. ; MENDONÇA, SERGIO DE ; GONÇALVES, IVAIR D. ; FLORES, FERNANDA FAIÃO ; Santos, Reginaldo Pereira ; RODRIGUES, CARINA ; Pardi, Paulo Celso ; SUAREZ, JOSÉ AGUSTIN QUINCOCES . Evaluation of the anti-inflammatory action of curcumin analog (DM1): effect on iNOS and COX-2 gene expression and autophagy pathways. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 24, p. 1927-1935, 2016.

  • SANDRI, SILVANA ; Faião-Flores, Fernanda ; TIAGO, MANOELA ; PENNACCHI, PAULA COMUNE ; MASSARO, RENATO RAMOS ; ALVES-FERNANDES, DÉBORA KRISTINA ; BERARDINELLI, GUSTAVO NORIZ ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; DE LIMA VAZQUEZ, VINICIUS ; REIS, RUI MANUEL ; Maria-Engler, Silvya Stuchi . Vemurafenib resistance increases melanoma invasiveness and modulates the tumor microenvironment by MMP-2 upregulation. Pharmacological Research , v. 16, p. S1043-6618(16)3, 2016.

  • EMMONS, MICHAEL F. ; Faião-Flores, Fernanda ; SMALLEY, KEIRAN S.M. . The role of phenotypic plasticity in the escape of cancer cells from targeted therapy. Biochemical Pharmacology , v. -, p. -, 2016.

  • Faião-Flores, Fernanda ; Quincoces Suarez, José Agustín ; FRUET, ANDRÉA COSTA ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Pardi, Paulo Celso ; Maria, Durvanei Augusto . Curcumin Analog DM-1 in Monotherapy or Combinatory Treatment with Dacarbazine as a Strategy to Inhibit In Vivo Melanoma Progression. Plos One , v. 10, p. e0118702, 2015.

  • PENNACCHI, PAULA COMUNE ; ALMEIDA, MAÍRA ESTANISLAU SOARES DE ; GOMES, OCTÁVIO LUÍS ALVES ; FAIÃO-FLORES, F. ; CREPALDI, MARIA CLARA DE ARAÚJO ; DOS SANTOS, MARINILCE FAGUNDES ; BARROS, SILVIA BERLANGA DE MORAES ; Maria-Engler, S. S. . GLYCATED RECONSTRUCTED HUMAN SKIN AS A PLATFORM TO STUDY PATHOGENESIS OF SKIN AGING. Tissue Engineering. Part A , v. 1, p. 150701104440009, 2015.

  • DISCACCIATI, M. G. ; GIMENES, F. ; PENNACCHI, P. C. ; FAIAO-FLORES, F. ; ZEFERINO, L. C. ; DERCHAIN, S. M. ; TEIXEIRA, J. C. ; COSTA, M. C. ; ZONTA, M. ; TERMINI, L. ; BOCCARDO, E. ; LONGATTO-FILHO, A. ; CONSOLARO, M. E. L. ; VILLA, L. L. ; Maria-Engler, S. S. . MMP-9/RECK Imbalance: A Mechanism Associated with High-Grade Cervical Lesions and Genital Infection by Human Papillomavirus and Chlamydia trachomatis. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention , v. 24, p. 1539-1547, 2015.

  • ZANONI, THALITA B. ; TIAGO, MANOELA ; Faião-Flores, Fernanda ; BARROS, SILVIA B DE MORAES ; BAST, ALT ; HAGEMAN, GEJA ; OLIVEIRA, DANIELLE PALMA DE ; MARIA-ENGLER, SILVYA S . Basic Red 51, a permitted semi-permanent hair dye, is cytotoxic to human skin cells: Studies in monolayer and 3(D) skin model using human keratinocytes (HaCaT). Toxicology Letters , v. 227, p. 139-149, 2014.

  • CHIARELLI-NETO, ORLANDO ; FERREIRA, ALAN SILVA ; MARTINS, WALESKA KERLLEN ; PAVANI, CHRISTIANE ; SEVERINO, DIVINOMAR ; Faião-Flores, Fernanda ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; ALIPRANDINI, EDUARDO ; MARTINEZ, GLAUCIA R. ; DI MASCIO, PAOLO ; MEDEIROS, MARISA H. G. ; BAPTISTA, MAURÍCIO S. . Melanin Photosensitization and the Effect of Visible Light on Epithelial Cells. Plos One , v. 9, p. e113266, 2014.

  • Faião-Flores, Fernanda ; Coelho, Paulo Rogério Pinto ; TOLEDO ARRUDA-NETO, JOÃO DIAS ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; TIAGO, MANOELA ; CAPELOZZI, VERA LUIZA ; GIORGI, RICARDO RODRIGUES ; Maria, Durvanei Augusto . Apoptosis through Bcl-2/Bax and Cleaved Caspase Up-Regulation in Melanoma Treated by Boron Neutron Capture Therapy. Plos One , v. 8, p. e59639, 2013.

  • Faião-Flores, Fernanda ; Suarez, José Agustín Quincoces ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; SOTO-CERRATO, VANESSA ; PÉREZ-TOMÁS, RICARDO ; Maria, Durvanei Augusto . The curcumin analog DM-1 induces apoptotic cell death in melanoma. Tumor Biology , v. 34, p. 1119-1129, 2013.

  • Faião-Flores, Fernanda ; Suarez, José Agustín Quincoces ; SOTO-CERRATO, VANESSA ; ESPONA-FIEDLER, MARGARITA ; PÉREZ-TOMÁS, RICARDO ; Maria, Durvanei Augusto . Bcl-2 family proteins and cytoskeleton changes involved in DM-1 cytotoxic effect on melanoma cells. Tumor Biology , v. 34, p. 1235-1243, 2013.

  • Faião-Flores, Fernanda ; Coelho, Paulo Rogério Pinto ; Arruda-Neto, João Dias Toledo ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Maria, Durvanei Augusto . Cell cycle arrest, extracellular matrix changes and intrinsic apoptosis in human melanoma cells are induced by Boron Neutron Capture Therapy. Toxicology in Vitro , v. 27, p. 1196-1204, 2013.

  • Faião-Flores, Fernanda ; Coelho, Paulo Rogério Pinto ; Arruda-Neto, João Dias Toledo ; Camillo, Maria Aparecida Pires ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Rici, Rose Eli Grassi ; Sarkis, Jorge Eduardo Souza ; Maria, Durvanei Augusto . Boron uptake in normal melanocytes and melanoma cells and boron biodistribution study in mice bearing B16F10 melanoma for boron neutron capture therapy. Radiation and Environmental Biophysics , v. 51, p. 319-329, 2012.

  • Faião-Flores, Fernanda ; Suarez, José Agustín Quincoces ; Pardi, Paulo Celso ; Maria, Durvanei Augusto . DM-1, sodium 4-[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-oxo-penta-1,4-dienyl]-2-methoxy-phenolate: a curcumin analog with a synergic effect in combination with paclitaxel in breast cancer treatment. Tumor Biology , v. 33, p. 775-785, 2012.

  • FAIÃO-FLORES, F. ; Coelho, P.R.P. ; Muniz, R.O.R. ; Souza, G.S. ; Arruda-Neto, J. ; Maria, D.A. . Antitumor potential induction and free radicals production in melanoma cells by Boron Neutron Capture Therapy. Applied Radiation and Isotopes , v. 69, p. 1748-1751, 2011.

  • FAIÃO-FLORES, F. ; Coelho, P.R.P. ; Arruda-Neto, J. ; Maria, D.A. . Boron neutron capture therapy induces cell cycle arrest and DNA fragmentation in murine melanoma cells. Applied Radiation and Isotopes , v. 69, p. 1741-1744, 2011.

  • Quincoces Suarez, José Agustín ; Rando, Daniela Gonçales ; Santos, Reginaldo Pereira ; Gonçalves, Carolina Passarelli ; Ferreira, Elizabeth ; de Carvalho, João Ernesto ; FAIÃO-FLORES, F. ; Maria, Durvanei Augusto ; Kohn, Luciana ; Michalik, Dirk . New antitumoral agents I: In vitro anticancer activity and in vivo acute toxicity of synthetic 1,5-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one and derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 18, p. 6275-6281, 2010.

  • FAIÃO-FLORES, F. ; PARDI, P. C. ; Santos, R. P. ; Gonçalves, C. P. ; Quincoces, J. ; MARIA, D. A. . Antiproliferative and antimetastatic activity of DM-1, sodium 4-[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-oxo-penta-1,4-dienyl]-2-methoxy-phenolate, in B16F10 melanoma. Applied Cancer Research (Impresso) , v. 28, p. 72-79, 2008.

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Outras produções

Quincoces, J. ; MARIA, D. A. ; FAIÃO-FLORES, F. ; Rando, D. G. ; Santos, R. P. ; PARDI, P. C. . Composição Farmacêutica e Uso de Composição Farmacêutica para o tratamento, profilaxia ou prevenção de doenças neoplásicas em humanos e animais.. 2009.

FAIÃO-FLORES, F ; MARIA-ENGLER, SILVYA S . Terapia combinada é mais eficaz contra câncer que atinge o olho. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FAIÃO-FLORES, F. ; MARIA-ENGLER, S S . Pele artificial. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FAIAO-FLORES, F. . Simple Science Blog. 2019; Tema: Descomplicando a Ciencia. (Rede social).

Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Faião-Flores, Fernanda . UNIVERSIDADE ABERTA À TERCEIRA IDADE. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Faião-Flores, Fernanda . Terapia de Captação de Nêutrons por Boro (BNCT) em Associação ao Composto Sintético Fenolato DM-1 e ao Quimioterápico Convencional Dacarbazina no Tratamento do Melanoma. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Faião-Flores, Fernanda . Bases fisiopatológicas das neoplasias. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Faião-Flores, Fernanda . Ciclo Celular. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FAIÃO-FLORES, F. . Avaliação dos Efeitos Antiproliferativos e Citotóxicos dos Compostos HB-1 e HB-2 em Células Tumorais e Normais. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2019

    HDAC inhibition enhances the in vivo efficacy of MEK inhibitor therapy in uveal melanoma, Descrição: At this time there are no effective therapies for advanced uveal melanoma. One of the most thoroughly explored targeted therapies for uveal melanoma are small molecule inhibitors of MEK. Despite initial clinical responses to MEK inhibition, levels of progression-free survival are very short and the majority of patients fail within 3 months. Here, we used three unbiased platforms (proteomics, RNA-Seq, drug screens) to define the mechanisms by which uveal melanoma cells escaped MEK inhibitor therapy. Our studies identified a complex adaptive response involving G-protein coupled receptor (GPCR)-driven YAP activation and increased receptor tyrosine kinase (RTK)-driven AKT signaling, both of which were suppressed by the pan-HDAC inhibitor panobinostat. The combination of the MEK and HDAC inhibitor was highly effective at limiting therapeutic escape and led to durable anti-tumor responses in both subcutaneous xenograft and liver metastasis models of uveal melanoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Faião Flores - Integrante / SMALLEY, K S - Coordenador.

  • 2015 - 2017

    Modelos in vitro para estudos pré-clínicos de melanoma quimioresistente, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Silvya Stuchi Maria-Engler em 19/09/2016., Descrição: O melanoma, embora represente somente 4% das neoplasias malignas da pele, é considerada a mais grave por, geralmente, levar o paciente a óbito em poucos meses. A via MAPK está intimamente ligada ao descontrole da proliferação celular, especialmente em melanoma, por esta razão, esta via se tornou um alvo para o desenvolvimento de terapias direcionadas a oncogenes, assim, potentes quimioterápicos como Vemurafenibe (inibidor de BRAFV600E) e Trametinibe (inibidor de MEK) foram desenvolvidos nos últimos anos e considerados uma esperança para os portadores de câncer do tipo melanoma. Altíssimas taxas de respostas vêm sendo alcançadas, o que evidencia a revolução gerada com os inibidores específicos no tratamento de melanoma avançado. Entretanto, a maioria dos pacientes está sujeito à resistência a estes medicamentos, com recidivas após 7 meses do inicio do tratamento em decorrência à diversos mecanismos secundários, justificando a constante busca por novos compostos terapêuticos que possam superar ou minimizar esta quimiorresistência e, efetivamente levar à cura. Dados recentes de nosso laboratório indicam que os compostos 4-nerolidilcatecol (4-NC) e o fenolato de sódio DM-1 induzem morte celular em melanoma de forma especifica, não induzindo o mesmo efeito em células normais. O composto 4-NC é um potente inibidor proteassomal, enquanto o composto DM-1 induz apoptose dependente de caspase-3. Na presente proposta visamos avaliar a possibilidade de superação da quimiorresistência do melanoma aos inibidores de BRAF e de MEK, através da utilização de terapias combinatórias com 4-NC ou DM-1 em células de melanoma humano resistentes à estas terapêuticas atualmente estabelecidas. Para isto, serão desenvolvidas novas linhagens de melanoma humano resistentes aos inibidores vemurafenibe e trametinibe, que terão seu perfil de resistência confirmado através de ensaios de viabilidade celular (MTT) e western blotting; a citotoxicidade da terapia combinatória será avaliada através de ensaios com azul de tripan; fragmentação e danos no DNA; a investigação dos possíveis mecanismos de ação da citotoxicidade será avaliada com ensaios de atividade proteassomal, autofagia e senescência com análise da interferência da terapia combinatória em processos de invasão e migração celular com modelos em monocamada e tridimensional. Além disso, serão estabelecidas culturas primárias de tumores quimioresistentes provenientes de pacientes do Hospital do Câncer de Barretos, portadores de melanoma, visando testes in vitro com as terapias de 4-NC e DM-1, e possível proposta terapêutica conforme os resultados obtidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Faião Flores - Integrante / Maria-Engler, Silvya Stuchi - Coordenador / Débora K Alves - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Efeito da inibição de HSP90 nas vias de escape terapêutico de melanoma BRAF-mutado, Descrição: O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele e praticamente todos os pacientes tratados com inibidores de BRAF adquirem resistência após o tratamento inicial por mecanismos de escape multifatoriais. A heat-shock protein 90 é uma chaperona molecular e desempenha um papel fundamental na manutenção do potencial maligno das células tumorais e proteínas "clientes" de HSP90 são críticas para a progressão de melanoma, levando a muitos estudos que visam esta inibição farmacológica. Este projeto tem o objetivo de investigar a hipótese de que a todos as vias requeridas, intrínseca, adquirida e mediada por microambiente, para a resistência à inibidores de BRAF, MEK e BRAF+MEK são clientes de HSP90 ou são reguladas por proteínas que são clientes de HSP90. Vamos definir um conjunto comum de conexões que surgem após o tratamento com os agentes, e assim os clientes (alvos) de HSP90 que são importantes para a estabilidade da rede e o mecanismo pelo qual estes hubs interagem na aquisição de resistência aos inibidores de MAPK. Usaremos um inibidor de HSP90 chamado PU-H71 para diminuir a expressão das proteínas clientes e realizar estudos de validação funcionais. Além disso, iremos analisar amostras de tumores a partir de um ensaio clínico de inibidores de BRAF e um inibidor de HSP90 em pacientes com melanoma para investigar os padrões de degradação dos alvos de HSP90 que estão associados com a resposta terapêutica a longo prazo. Este projeto também pretende correlacionar os resultados obtidos no projeto de pós-doutorado regulare (FAPESP 2013/05172-4), com amostras de tumor dos pacientes para avaliar a expressão de GLI1/GLI2 (fatores de transcrição da via de Hedgehog) que mostraram-se aumentados em células de melanoma resistentes ao vemurafenibe, a fim de investigar se os inibidores de HSP90 podem induzir diminuição na expressão de GLI1/GLI2 com consequente redução da proliferação celular. Usando inibidores de HSP90, esperamos identificar novas combinações de alvos terapêuticos que permitam o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para prevenir o aparecimento da resistência intrínseca e adquirida aos inibidores de MAPK.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Faião Flores - Integrante / MARIA-ENGLER, SILVYA S - Coordenador / Keiran Smalley - Integrante.

  • 2013 - 2017

    Impacto das proteínas da transição epitélio-mesênquima em melanoma quimioresistente ao vemurabenibe, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Silvya Stuchi Maria-Engler em 03/02/2014., Descrição: O melanoma metastático tem a resistência como problema central por ser refratário a quase todas as intervenções terapêuticas, com taxas de sobrevida baixas e prognóstico desfavorável dos pacientes. Proteínas do tipo RAF são intermediárias na cascata de sinalização das vias RAS e MAPK e afetam a proliferação celular, sendo a mutação em BRAFV600E prevalente em 40- 60% no melanoma cutâneo humano. A mutação BRAFV600E ativa proteínas à jusante de BRAF na via de transdução de sinais de MAPK, resultando em proliferação e sobrevivência celular mesmo na ausência de fatores de crescimento. O desenvolvimento de medicamentos para a via MAPK representa grande avanço no tratamento do melanoma metastático e VEMURAFENIB é um inibidor da ação da mutação BRAFV600E sendo uma opção de terapia. In vitro, vemurafenib inibe a fosforilação de MEK e ERK, atuando na inibição da proliferação celular em linhagens de melanoma que expressam a mutação BRAFV600E. Entretanto, devido à sua resistência intrínseca nem todas as linhagens celulares de melanoma BRAFV600E são igualmente sensíveis ao vemurafenib e, mesmo após uma resposta inicial benéfica, na maioria dos casos torna-se temporária. Apesar de evidências de que a mutação BRAFV600E seja preditiva de resposta aos inibidores de BRAF/MEK, a sinalização celular envolvida com a via de MAPK pode ser mais heterogênea e localmente regulada pelo microambiente tumoral. Há também a possibilidade de ativação de outras vias, em um mecanismo compensatório, como a via de PI3K/AKT, influenciando a resposta da inibição de BRAF/MEK. Embora BRAF seja um oncogene importante no melanoma e um excelente alvo terapêutico da via MAPK, a resistência adquirida pode desenvolver-se com a reativação da via de MAPK, por mutações secundárias em N-RAS ou por outras vias. Uma maior compreensão sobre a base genética da resposta aos inibidores de BRAF é extremamente necessária para desenvolvimento de estratégias que superem a resistência inerente. Ainda não se sabe se a fuga terapêutica surge como o resultado de um processo evolutivo no melanoma ou da seleção de clones resistentes pré-existentes que já estavam presentes antes do início da terapia, caracterizando a heterogeneidade genética tumoral, sendo ambas as situações consideradas plausíveis. Um número crescente de estudos sugere que a heterogeneidade fenotípica e genética de populações de células tumorais sejam determinantes na resistência aos novos agentes. Para identificar e caracterizar as possíveis vias de resistência das células de melanoma com a mutação BRAFV600E resistentes ao vemurafenib, as linhagens parentais de melanomas humanos serão tratadas com baixas concentrações de vemurafenib por uma longa exposição de tempo. As células resistentes ao tratamento serão isoladas e estudadas frente às linhagens parentais sensíveis a este composto. Após a caracterização de todo o perfil das vias de sinalização envolvidas (MAPK) com a resistência ao vemurafenib, novos alvos terapêuticos serão estudados a fim de elucidar possíveis rotas alternativas para induzir a morte nas linhagens resistentes. O principal objetivo deste projeto é gerar a população de células de melanoma resistentes ao vemurafenibe para elucidar os mecanismos pelos quais as mesmas adquirem resistência ao tratamento. A transição epitélio-mesênquima (EMT) demonstram-se como elementos importantes no controle do potencial metastático em células tumorais. Os mecanismos envolvidos com a migração celular e formação de metástases das linhagens resistentes ao vemurafenibe serão investigados frente à capacidade de expressão dos marcadores de EMT e dos possíveis genes-alvo relacionados com a proliferação, migração e invasão celular. Com o estudo aprofundado da expressão dos diversos genes e proteínas associados, avaliaremos novos alvos moleculares relacionados a este perfil de resistência, visando o tratamento do melanoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Faião Flores - Integrante / Maria-Engler, Silvya Stuchi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2009 - 2013

    Terapia de Captação de Nêutrons por Boro (BNCT) em Associação ao Composto Sintético Fenolato DM-1 e ao Quimioterápico Convencional Dacarbazina no Tratamento do Melanoma B16F10., Descrição: O projeto visa comparar os efeitos antitumorais e antiproliferativos do fenolato sintético DM-1, em monoterapia, poliquimioterapia com a associação do quimioterápico Dacarbazina, e em combinação com a Terapia de Captação de Nêutrons por Boro (BNCT) no tratamento do melanoma. O composto DM-1 apresenta estrutura similar à da curcumina, possuindo diversas propriedades biológicas semelhantes, como um potente agente anticarcinogênico, antimutagênico, antioxidante e antiinflamatório. A Dacarbazina é o quimioterápico de eleição para o melanoma maligno humano, entretanto, possui uma eficácia de 20% no tratamento desta neoplasia. A BNCT atua como fonte de radiação de nêutrons térmicos, que são capturados pelo boro nos tecidos. A Borofenilalanina (BPA) é o agente utilizado para entregar a carga de boro ao tecido tumoral, baseado na sua alta produção de melanina. Assim, após a administração de BPA, utiliza-se a BNCT como radioterapia localizada exclusivamente para o câncer. Baseado em resultados anteriores (FAPESP 06/59450-1), esperamos que o sinergismo entre o composto DM-1, o quimioterápico convencional dacarbazina e a radioterapia por BNCT seja extremamente eficaz, elevando a taxa apoptótica tumoral, facilitando o tratamento, aumentando a sobrevida dos pacientes portadores de melanoma e diminuindo riscos colaterais de protocolos quimioterápicos ineficazes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Faião Flores - Coordenador / Durvanei Augusto Maria - Integrante / José Agustin Quincoces Suarez - Integrante / João Dias Toledo Arruda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

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Prêmios

2019

2019 Women in Cancer Research Scholar Awards, AACR - American Association for Cancer Research.

2016

Basic Science Poster Winner, Moffitt Scientific Symposium.

2016

Prêmio Biotech-Space categoria Aluna Pesquisadora do ano de 2015, Biotech-Space.

2016

Honorable mention (poster) for meritorious scientific work - Targeting the hedgehog transcription factors gli1 and gli2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells, SIMPAC - II International Symposium on Pathophysiology and Toxicology.

2016

Best abstract in a oral session for meritorious scientific work - Targeting the hedgehog transcription factors gli1 and gli2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells, SIMPAC - II International Symposium on Pathophysiology and Toxicology.

2016

Melhor apresentação oral na categoria pós-doutorado para o trabalho, XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo.

2015

Menção Honrosa pôster para o trabalho GLI1/GLI2 in epithelial to mesenchymal transition triggers vemurafenib-resistance in melanoma, XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo.

2015

Melhor apresentação oral na categoria pós-doutorado para o trabalho GLI1/GLI2 in epithelial to mesenchymal transition triggers vemurafenib-resistance in melanoma, XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo.

2015

Menção Honrosa pôster para o trabalho 4-NC induces tumoral growth inhibition in melanoma, XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo.

2014

Menção Honrosa - Melhor pôster na categoria Iniciação Científica - conferida ao trabalho ?Evaluation of antimetastatic activity in vemurafenib-resistant melanoma cell lines after DM-1 treatment?, XIX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia - Universidade de São Paulo.

2014

Menção Honrosa ? Prêmio Capes de Tese 2014 da área de Medicina I, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior ? CAPES.

2012

FAIRCHILD AWARD 2012 for meritorious scientific - Antiproliferative Activity, Extracellular Matrix degradation and extrinsic apoptosis induction in Melanoma Cells by Boron Neutron Capture Therapy, 15th International Congress on Neutron Capture Therapy - Japão.

2011

Trabalho finalista no Prêmio Jovem Cientista- Boron neutron capture therapy induces apoptosis by caspase-3 increase in human melanoma cells, XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan - 2011.

2010

1° LUGAR DOUTORADO - XIV PRÊMIO JOVEM CIENTISTA "MÁRIO MARIANO" - CIÊNCIAS MÉDICAS, Departamento de Patologia - FMVZ, USP.

2010

FAIRCHILD AWARD 2010 for meritorious scientific work BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY INDUCES CELL CYCLE ARREST AND DNA FRAGMENTATION IN MURINE MELANOMA CELLS, 14th International Congress on Neutron Capture Therapy - Argentina.

2009

1° LUGAR - CONFERIDO AO TRABALHO "INDUÇÃO DE POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO E PRODUÇÃO DE RADICAIS LIVRES NO TRATAMENTO DO MELANOMA", 8ª CONFERÊNCIA BRASILEIRA DE MELANOMA.

2009

1° LUGAR - VII PRÊMIO EDY DE LELLO MONTENEGRO DE PÓS-GRADUAÇÃO - "INDUÇÃO DE CITOTOXICIDADE EM MELANOMA PELA TERAPIA DE CAPTURA DE NÊUTRONS PELO BORO (BNCT) SEM AFETAR CÉLULAS NORMAIS, 12° ENCONTRO NACIONAL DE BIOMEDICINA.

2009

MENÇÃO HONROSA AO TRABALHO "TRATAMENTO COMBINADO DE CAMPOS ELÉTRICOS E MAGNÉTICOS COM QUIMIOTERÁPICOS EM CÉLULAS DE MELANOMA", 12° ENCONTRO NACIONAL DE BIOMEDICINA.

2008

MENÇÃO HONROSA AO MELHOR POSTER APRESENTADO NA CATEGORIA INICIAÇÃO CIENTÍFICA - CIÊNCIAS BIOMÉDICAS PARA O TRABALHO "O COMPOSTO SINTÉTICO F1 INIBE O CRESCIMENTO DO ADENOCARCINOMA MAMÁRIO", XVII SEMANA CIENTÍFICA "BENJAMIN EURICO MALUCELLI" / DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA - FMVZ - USP.

2008

1° LUGAR - XII PRÊMIO JOVEM CIENTISTA -CATEGORIA INICIAÇÃO CIENTÍFICA - CIÊNCIAS BIOMÉDICAS AO TRABALHO "EFEITO ANTITUMORAL DE UM FENOLATO SINTÉTICO DERIVADO DA PRÓPOLIS BRASILEIRA NO MELANOMA B16F10", XVII SEMANA CIENTÍFICA "BENJAMIN EURICO MALUCELLI" / DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA - FMVZ - USP.

2007

2 LUGAR - MENÇÃO HONROSA DO VII PRÊMIO CARLOS ROBERTO RUBIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DE UM FENOLATO SINTÉTICO DERIVADO DA PRÓPOLIS BRASILEIRA NO MELANOMA B16F10, 10 ERBM - ENCONTRO REGIONAL DE BIOMEDICINA.

2007

1 LUGAR - III PRÊMIO ETHEL L. B. NOVELLI - AVALIAÇÃO HISTOPATOLÓGICA E ANÁLISES DAS FASES DO CICLO CELULAR DE UM FENOLATO SINTÉTICO DERIVADO DA PRÓPOLIS BRASILEIRA NO MELANOMA B16F10, 10 ERBM - ENCONTRO REGIONAL DE BIOMEDICINA.

2006

3 LUGAR- TEMA LIVRE- AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTIPROLIFERATIVOS E CITOTÓXICOS DOS COMPOSTOS HB-1 E HB-2 EM CÉLULAS TUMORAIS, IV INTERNATIONAL CONGRESS OF CLINICAL ONCOLOGY & IMMUNOBIOMODULATION.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tumor Biology. , 12902 USF Magnolia Drive, Tampa, 33612 - Tampa, - Estados Unidos, Telefone: (1) 8886633488

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Experiência profissional

2015 - 2019

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2017

Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP)

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2013

Universidade de São Paulo

Vínculo: Pós graduação, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40

Outras informações:
Bolsista de Doutorado - FAPESP

Atividades

  • 03/2009

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Linhas de pesquisa

2008 - 2008

Nasa Laboratório Bio Clínico LTDA

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

2006 - 2008

Instituto Butantan

Vínculo: Iniciação científica, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica - FAPESP

Atividades

  • 02/2006

    Estágios , Laboratório de Bioquímica e Biofísica, .,Estágio realizado, Iniciação Científica - Bolsista Fapesp.

2006 - 2006

Gelita do Brasil Ltda

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Laboratório, Carga horária: 20

Atividades

  • 04/2006 - 08/2006

    Estágios , Gelita do Brasil Ltda, .,Estágio realizado, Auxiliar de Laboratório.

2005 - 2006

Universidade Bandeirante de São Paulo

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Monitora voluntária, Carga horária: 20

Outras informações:
Monitoria para alunos de 1 e 2 anos nos cursos de graduação de Biomedicina e Fármacia-Bioquímica.

Atividades

  • 08/2005 - 12/2005

    Estágios , Grupo de Síntese Organica, .,Estágio realizado, Estágio realizado em grupo de Síntese Organica.