Adriana Ludwig

Possui graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado pela Universidade Federal de Santa Maria (2003), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2006) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pelo mesmo programa (2010). Realizou estágio de doutorado sanduíche pelo CNPq no Fred Hutchinson Cancer Research Center (2009) em Seattle. Atualmente é Pesquisadora de Pós- doutorado Senior do Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR e colaboradora do Instituto de Biologia Molecular do Paraná. Tem experiência na área de Genética, Biologia Molecular, Bioinformática e Evolução.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2006 - 2010

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Diversidade e evolução de elementos de transposição em Drosophila
Orientador: em Fred Hutchinson Cancer Research Center ( Harmit Singh Malik)
com Elgion Lúcio da Silva Loreto. Coorientador: Vera Lucia da Silva Valente. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Drosophila; Transmissão Horizontal; retrotransposon; gene env.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2004 - 2006

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Evolução dos Errantivirus gtwin e gypsy no gênero Drosophila,Ano de Obtenção: 2006
Elgion Lúcio da Silva Loreto.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado

2000 - 2003

Universidade Federal de Santa Maria
Título: Elementos de Transposição: uma abordagem sobre mutações espontâneas e transmissão horizontal.
Orientador: Elgion Lucio da Silva Loreto
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Instituto Carlos Chagas, ICC/FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , Instituto Carlos Chagas, ICC/FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Formação complementar

2017 - 2017

PROPRIEDADE INTELECTUAL E INOVAÇÃO EM SAÚDE. (Carga horária: 20h). , Instituto Carlos Chagas, ICC/FIOCRUZ, Brasil.

2005 - 2005

Genômica Funcional e Estrutural. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2005 - 2005

Ecologia Molecular com Ênfase na Filogeografia. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2005 - 2005

A Perspectiva Filogenética no Ensino de Biologia. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2003 - 2003

Sistemática Filogenética. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2003 - 2003

Evolução Humana. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2001 - 2001

Imunologia Geral. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia de Elementos Transponíveis.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Evolutiva.

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Participação em eventos

The Mobile Genome: Genetic and Physiological Impacts of Transposable Elements.Transposable elements and gene expression control in trypanosomatids. 2015. (Simpósio).

I Workshop de Genética Evolutiva.Das drosófilas aos tripanosomatídeos: a importância da ciência básica. 2014. (Encontro).

XXIX Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology.Updating the knowledge on transposable elements in trypanosomatids.. 2013. (Encontro).

XXVIII Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology.Development of an in vivo system to detect protein-protein interaction in Trypanosoma cruzi.. 2012. (Encontro).

XXVIII Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology.Oral Presentations Section Chair- Molecular Biology. 2012. (Encontro).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.DEVELOPMENT OF A HOMOLOGOUS, IN VIVO PROTEIN-PROTEIN INTERACTION SYSTEM FOR TRYPANOSOMA CRUZI.. 2011. (Encontro).

XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 2010. (Encontro).

2nd International Conference Genomic Impact of Eukaryotic Transposable Elements. Retrotransposon nik: an infective retrovirus?. 2009. (Congresso).

Annual Meeting of the Society for Molecular Biology and Evolution (SMBE 2009).Kanga retroviruses gave rise to the domesticated Iris envelope gene in Drosophila. 2009. (Encontro).

International Congress on Transposable Elements. Distribution and evolution investigation of the LTR-retrotransposon nik in the genus Drosophila. 2008. (Congresso).

XVI Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2008. (Encontro).

53º Congresso Brasileiro de Genética. Multiplos eventos de transfer?ncia horizontal de Errantivirus em Drosophila. 2007. (Congresso).

First Biological Evolution Workshop. 2007. (Simpósio).

V Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila.Estudo inicial da distribuição e evolução do retrotransposon nik no gênero Drosophila. 2007. (Simpósio).

IV Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila.Busca e análise do retrotransposon gtwin nos genomas de Drosophila. 2005. (Simpósio).

XIV Encontro dos Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2004. (Encontro).

49º Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

Congresso Internacional de Biotecnologia. 2003. (Congresso).

Genética na Praça - 49º Congresso Nacional de Genética.Genética na Praça - Biologia na Cozinha. 2003. (Oficina).

III Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila. 2003. (Simpósio).

48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).

5º Encontro de Biólogos da Região Sul, 4ª Semana da Biologia da UFSC, e 2º ENAB - Fórum Nacional dos Cursos de Ciências Biológicas. 2000. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Emanuella de Castro

FOTI, L.; GRADIA, D. F.;LUDWIG, A.. Composto ativador de Procaspase-1 induz apoptose-like em Trypanosoma cruzi. 2018. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Viviane Demetrio do Nascimento

LUDWIG, A.; MARTINS, C.; BRUSCHI, D. P.; ZIEMNICZAK, K.; VICARI, M. R.. Análise do sequenciamento em larga escala do genoma de Apareiodon sp. na caracterização e localização in situ de elementos repetitivos. 2019. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: DESIRRÊ ALEXIA LOURENÇO PETTERS VANDRESEN

LUDWIG, A.; SANTOS, P. J. C.; WEISS, V. A.. Genomic perspectives into the evolution of the matingtype locus in Citrus-associated Phyllosticta species. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Newton de Medeiros Vidal

MARCHINI, F. K.; PAVONI, D. P.;LUDWIG, A.. Evolution of Tom, 297, 17.6 and rover retrotransposons in Drosophilidae species. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Yasmin Carla Ribeiro

LUDWIG, A.; PEREIRA, M. S. A.; ADAMOVSKI, M.. Determinação da localização celular de miosinas em Trypanosoma cruzi. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Emanuella de Castro

LUDWIG, A.; PEREIRA, M. S. A.; VAZ, R. S.. Caracterização funcional básica de proteínas hipotéticas diferencialmente expressas em Trypanosoma cruzi. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Pedro Henrique de Caires Schluga

LUDWIG, A.; AMORIM, L. F.; PEREIRA, M. S. A.. Caracterização funcional básica de proteínas hipotéticas diferencialmente expressas em Trypanosoma cruzi. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Geovani T

LUDWIG, A.; D'AVILA, M.;LORETO, E.L.S.. Ragagnin.Desvendando o cenário evolutivo do elemento hobo nas populações de D. melanogaster e de D. simulans da América do Sul usando como marcadores as repetições TPEs.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Najua Mohamad Zahra

LUDWIG, A.; VAZ, R. S.; AMORIM, L. F.. Modificação de vetores de clonagem de larga escala para caracterização de genes de Trypanosoma cruzi. 2013 - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Bianca Paola Moreno Barausse

LUDWIG, A.; VAZ, R. S.; ADAMOVSKI, M.. Caracterização funcional básica de proteínas hipotéticas diferencialmente expressas em Trypanosoma cruzi. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Gabriel da Luz Wallau

LUDWIG, A.; LORETO, E. L. S.; PINTO, P. M.. Análise da atividade do elemento de transposição mariner em populações de Drosophila simulans originárias da América do Sul. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado) - Universidade Federal de Santa Maria.

LUDWIG, A.. 25ª Reunião Anual de Iniciação Científica. 2017. Fundação Osvaldo Cruz.

LUDWIG, A.. 24ª Reunião Anual de Iniciação Científica. 2016. Fundação Osvaldo Cruz.

LUDWIG, A.. 23ª reunião Anual de Iniciação Científica. 2015. Fundação Osvaldo Cruz.

LUDWIG, A.. 21ª Reunião Anual de Iniciação Científica. 2013. Fundação Osvaldo Cruz.

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Comissão julgadora das bancas

Fabiana de Oliveira Herédia

Herédia, Fabiana. Evolução dos Errantivirus gtwin e gypsy no gênero Drosophila. 2006. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Wânia Aparecida Partata

PARTATA, W. A.. Prova de Qualificação. 1998. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Vera Lúcia da Silva Valente Gaiesky

GAIESKY, V. L. S. V. ou Valente, V.L.S.CARARETO, C. M. A.; SLUYS, M. A. V.. Evolução dos Errantivirus gtwin e gypsy no gênero Drosophila.. 2006. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em genética e Biologia M) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Luciane Maria Pereira Passaglia

PASSAGLIA, L. M. P.Margis, M.. Evolução e expressão de LTR-retrotransposons no gênero Drosophila. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Orientou

JOANA De Moura Gama

Estudo do conteúdo de transposons de DNA no genoma de Pipa carvalhoi e suas implicações na evolução cromossômica de pipídeos (Anura: Pipidae); Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

Camilla Borges Gazolla

Papel dos elementos genéticos móveis em rearranjos genômicos na evolução de pipídeos (Anura: Pipidae); Início: 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

Ana Luisa Kalb Lopes

Caracterização e teste de novos sistemas de transposição para expressão heteróloga em células CHO-S; Início: 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Yasmin Carla Ribeiro

Análise dos retrotransposons VIPER e TATE nos genomas dos tripanosomatídeos; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adriana Ludwig;

Marina Sayuri Arita

Modificação dos vetores do sistema BiFC (Bimolecular Fluorescence Complementation) para identificação de interações proteína-proteína de Trypanosoma cruzi; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Pequeno Príncipe, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Ludwig;

Dirleane Ottonelli Rossato

Estudo do elemento But2 no grupo willistoni de Drosophila; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Ludwig;

Danila Syriani Veluza

Estudo e caracterização básica do retrotransposon VIPER em Trypanosoma cruzi; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Ludwig;

Marina Sayuri Arita

Modificação dos vetores do sistema BiFC (Bimolecular fluorescence complementation) para a identificação de interações proteína-proteína de Trypanosoma cruzi; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Pequeno Príncipe, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Ludwig;

Walleyd Tassi

Modificação de vetores de expressão em Trypanosoma cruzi; 2014; Iniciação Científica - Instituto Carlos Chagas, Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Adriana Ludwig;

Marina Sayuri Arita

Desenvolvimento de um sistema de transposição nacional para transfecção e transgenia de células murinas; 2016; Orientação de outra natureza - Instituto de Biologia Molecular do Paraná; Orientador: Adriana Ludwig;

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Foi orientado por

ELGION LUCIO DA SILVA LORETO

Evolução dos Errantivirus gtwin e gypsy no gênero Drosophila; 2006; 114 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elgion Lucio da Silva Loreto;

ELGION LUCIO DA SILVA LORETO

Diversidade e Evolução de elementos de Transposição em Drosophila; 2010; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elgion Lucio da Silva Loreto;

ELGION LUCIO DA SILVA LORETO

Elementos de transposição: uma abordagem sobre mutações espontâneas e transmissão horizontal; 2003; 45 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elgion Lucio da Silva Loreto;

José Rosa Costas Daza Tejada

Proposta de implantação de um Sistema de Informação Gerencial (SIG) na Preferência Móveis; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Administração) - Universidade de Caxias do Sul; Orientador: José Rosa Costas Daza Tejada;

Vera Lúcia da Silva Valente Gaiesky

Diversidade e evolução de elementos de transposição em Drosophila; 2010; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Vera Lúcia da Silva Valente Gaiesky;

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Produções bibliográficas

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  • ROSSATO, D. O. ; DEPRA, M. ; LUDWIG, A. ; LORETO, E.L.S. ; VALENTE, V. L. S. . Estudo da distribuição e evolução do elemento But2 e seus MITEs em Drosophila. In: VI Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila, 2009. VI Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila, 2009.

  • VIDAL, N. M. ; LUDWIG, A. ; LORETO, E. L. S. . Evolution of Tom, 297, 17.6 and rover retrotransposons in Drosophilidae species. In: International Congress on Transposable Elements, 2008, Saint Malo, França. International Congress on Transposable Elements, 2008. p. 151.

  • LUDWIG, A. ; VALENTE, V. L. S. ; LORETO, E. L. S. . Distribution and evolution investigation of the LTR-retrotransposon nik in the genus Drosophila. In: International Congress on Transposable Elements, 2008, Saint Malo, França. International Congress on Transposable Elements, 2008. p. 152.

  • CORDEIRO, J ; D'AVILA, M. ; DEPRA, M. ; GARCIA, C. F. ; GONCALVES, J. W. ; LUDWIG, A. ; MOTA, N. R. ; MULLER, M. J. ; ROBE, L. J. ; ROCHMULLER, C. ; ROSSATO, D. O. ; SCHMITZ,HJ ; SILVA, G. S. ; VALENTE, V. L. S. . Laboratório de Drosophila da UFRGS: seis décadas de pesquisa em Genética, Ecologia e Evolução. In: XVI Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul, 2008, Porto Alegre. Resumos XVI Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul, 2008.

  • ROSSATO, D. O. ; LUDWIG, A. ; LORETO, E. L. S. ; VALENTE, V. L. S. . Sequências relacionadas ao elemento But2 no Gênero Drosophila. In: 54º Cognresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Anais do 54º Cognresso Brasileiro de Genética, 2008.

  • LUDWIG, A. ; DEPRA, M. ; LORETO, E. L. S. ; VALENTE, V. L. S. . Estudo do elemento Mar, um MITE, no gênero Drosophila.. In: 54º Cognresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Anais do 54º Cognresso Brasileiro de Genética, 2008.

  • ROSSATO, D. O. ; LUDWIG, A. ; LORETO, E.L.S. ; VALENTE, V. L. S. . Estudo do elemento BUT2 e sequencias relacionadas no gênero Drosophila. In: XX Salão de Iniciação Científica, 2008, Porto Alegre. Anais do XX Salão de Iniciação Científica, 2008.

  • LUDWIG, A. ; VALENTE, V. L. S. ; LORETO, E.L.S. . Multiplos eventos de transferência horizontal de Errantivirus em Drosophila. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia- SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

  • LUDWIG, A. ; VALENTE, V. L. S. ; LORETO, E.L.S. . Estudo inicial da distribuição e evolução do retrotransposon nik no gênero Drosophila. In: V Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila, 2007, Ribeirão Preto. Anais do V Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila - CD, 2007.

  • SCHMITZ,HJ ; LUDWIG, A. ; VALENTE, V. L. S. . Detecção dos elementos transponíveis gypsy e micropia em espécies de Drosophila associadas a flores. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética - CD, 2007.

  • LUDWIG, A. ; LORETO, E.L.S. . Busca e análise do retrotransposon gtwin nos genomas de Drosophila. In: IV Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila, 2005, Campinas - SP. IV Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila, 2005. p. 39.

  • LUDWIG, A. ; LORETO, E.L.S. . Análise filogenética do retrotransposon gypsy em espécies do grupo flavopilosa de Drosophila. In: IV Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila, 2005, Campinas - SP. IV Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila, 2005. p. 40.

  • LUDWIG, A. ; LORETO, E.L.S. . Análise in silico do retroelemento gtwin nos genomas de Drosophila. In: XX Jornada Acadêmica Integrada, 2005, Santa Maria. XX Jornada Acadêmica Integrada - CD, 2006.

  • LUDWIG, A. ; GRAICHEN, D. A. S. ; GOLOMBIESKI, R. M. ; LORETO, E.L.S. . Análise de proteínas de estresse sintetizadas durante tratamento com disseleneto de difenila em Drosophila simulans. In: XVIII Jornada Acadêmica Integrada, 2003, Santa Maria. Anais da XVIIIJornada Acadêmica Integrada - CD. Santa Maria -RS, 2003.

  • VIDAL, N. M. ; LUDWIG, A. ; HEREDIA, F. ; SILVA, L. B. ; VALENTE, V. L. S. ; LORETO, E.L.S. . Retroelementos da família TOM/17.6 em drosophilas neotropicais e Zaprionus indianus. In: XVIII Jornada Acadêmica Integrada - CD, 2003, Santa Maria. Anais da XVIII Jornada Acadêmica Integrada - CD, 2003.

  • GRAICHEN, D. A. S. ; GOLOMBIESKI, R. M. ; LUDWIG, A. ; LORETO, E.L.S. . Expressão gênica de proteínas de estresse de Drosophila simulans tratadas com disseleneto de difenila. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia -SP. Anais do 49º Congresso Nacional de Genética - CD, 2003.

  • VIDAL, N. M. ; LUDWIG, A. ; HEREDIA, F. ; DeTONI, D. ; SILVA, L. B. ; VALENTE, V. L. S. ; LORETO, E.L.S. . Os retrotransposons da família TOM/17.6 em drosófilas neotropicais. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia - SP. Anais do 49º Congresso Nacional de Genética - CD, 2003.

  • LUDWIG, A. ; LORETO, E.L.S. . Evidência de possível transmissão horizontal do retroelemento gypsy entre Drosophila melanogaster e Drosophila incompta. In: III Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila, 2003, Porto Alegre. Anais do III Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila - CD, 2003.

  • VIDAL, N. M. ; LUDWIG, A. ; HEREDIA, F. ; SILVA, L. B. ; VALENTE, V. L. S. ; LORETO, E.L.S. . Estudo da distribuição dos retrotransposons da superfamília TOM-17.6 em drosophilas. In: XVII Jornada Acadêmica Integrada, 2002, Santa Maria. Anais da XVII Jornada Acadêmica Integrada - CD, 2002.

  • LUDWIG, A. ; PINTO, P. M. ; LORETO, E.L.S. . Presença do elemento P em espécies dos grupos cardini, guarani e tripunctata de Drosophila.. In: XVII Jornada Acadêmica Integrada, 2002, Santa Maria. Anais da XVII Jornada Acadêmica Integrada - CD, 2002.

  • VIDAL, N. M. ; LUDWIG, A. ; HEREDIA, F. ; SILVA, L. B. ; VALENTE, V. L. S. ; LORETO, E.L.S. . Distribuição dos retrotransposons da superfamília TOM-17.6 em drosófilas. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia - SP. Anais do 48º Congresso Nacional de Genética - CD, 2002.

  • LUDWIG, A. ; SIEGLOSH, A. E. ; LORETO, E.L.S. . Ação de infusão de cigarro no movimento ciliar de Paramecium.. In: XVI Jornada Acadêmica Integrada, 2002, Santa Maria - RS. Anais da XVI Jornada Acadêmica Integrada - CD, 2002.

  • KEMPFER, G. L. ; COPPETTI, N. R. A. ; LUDWIG, A. ; ROTH, J. L. . A educação ambiental e a responsabilidade dos moradores da casa do estudante universitária 2/ UFSM. In: XV JORNADA ACADÊMICA INTEGRADA, 2000, Santa Maria. Anais da XV JORNADA ACADÊMICA INTEGRADA - CD, 2000.

  • LUDWIG, A. . A fração inquieta dos genomas: explorando os elementos de transposição de tripanosomatídeos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • LUDWIG, A. . Zika vírus e microcefalia: verdades e boatos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LUDWIG, A. . Elementos de transposição em tripanosomatídeos: uma visão atualizada. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LUDWIG, A. . Transposable elements and gene expression control in trypanosomatids. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • LUDWIG, A. . Das drosófilas aos tripanosomatídeos: a importância da ciência básica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LUDWIG, A. . Updating the knowledge on transposable elements in trypanosomatids.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LUDWIG, A. . Independent domestication of retrovirus envelope genes in Drosophila and mosquito genomes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LUDWIG, A. . Multiplos eventos de transferência horizontal de Errantivirus em Drosophila. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

LUDWIG, A. . Evolução Molecular Básica de Micro-organismos. 2018. .

LUDWIG, A. . Ferramentas Básicas de Bioinformática para análise de seqüências genômicas de Drosophila. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Estudo dos elementos de transposição de Trypanosoma cruzi e outros tripanosomatídeos, Descrição: (Este projeto tem financiamento do CNPq - Coordenadora: Adriana Ludwig, Processo: 453812/2014-7 Chamada: MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa A - até R$ 30.000,00) Tripanosomatídeos incluem espécies causadoras de doenças, como Trypanosoma cruzi (causadora da doença de Chagas), T. brucei (causadora da doença do sono) e Leishmania spp. (causadoras de leishmanioses). Nesses organismos, os Elementos de Transposição (TEs) perfazem 2-5% dos genomas e alguns deles estão envolvidos em funções celulares críticas, tais como a regulação da expressão gênica em Leishmania spp. No entanto, ainda há poucos estudos dessas sequências nesses organismos. Nosso projeto propõe investigar a diversidade, dinâmica e expressão dos TEs de diferentes linhagens de T. cruzi e de outros tripanosomatídeos cujos genomas estão sequenciados e disponíveis. Também analisaremos o genoma da cepa Dm28c de T. cruzi, o qual está sendo sequenciado por nosso grupo de pesquisa pela tecnologia PacBio. Essa tecnologia gera longas leituras de sequenciamento e é extremamente útil para o estudo de regiões repetitivas do genoma, como os TEs. Análises do conteúdo, estrutura e atividade dos TEs desses parasitas serão importantes para entender as implicações dessas sequências na evolução e variabilidade desses genomas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / Marco Aurélio Krieger - Integrante / DANILA SYRIANI VELUZA - Integrante / Cyndia Mara Bezerra dos Santos - Integrante / Yasmin Carla Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de vetores de expressão para tripanossomatídeos, Descrição: A doença de Chagas é uma importante doença parasitária resultante da infecção pelo Trypanosoma cruzi. Com o sequenciamento do genoma dessa espécie pode-se observar a grande quantidade de proteínas com funções desconhecidas, sendo de grande importância a caracterização funcional destas para melhor entender a biologia básica do T. cruzi e o papel dessas proteínas nesse parasita. Para auxiliar na caracterização de proteínas é importante que existam vetores apropriados para a expressão em T. cruzi. O objetivo desse projeto é adaptar vetores da plataforma pTcGW, já desenvolvida em nosso Instituto, para a inserção de novas regiões intergênicas, novas etiquetas e novos genes de resistência. Também estamos desenvolvendo vetores para implementação de uma técnica de detecção de interações proteicas in vivo chamada BiFC (Bimolecular Fluorescence Complementation). Essas modificações e adaptações na plataforma pTcGW serão importantes para ampliar suas aplicações no estudo de proteínas de T. cruzi.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / Christian Macagnan Probst - Integrante / HENRIQUE PRETI - Integrante / MICHEL BATISTA - Integrante / FABRICIO KLERYNTON MARCHINI - Integrante / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Walleyd Sammi Tassi - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2009 - 2011

    Evolutionary history of the Kanga retroviral lineage in Drosophila, Descrição: Mobile elements can have dramatically deleterious consequences on host genomes, but occasionally their genes are usurped by host genomes because they are selectively advantageous. In Drosophila, the Iris gene (of unknown function) is a domesticated retroviral env gene that was originated from a previously unknown lineage of Drosophila endogenous retroviruses, Kanga. The goal of this project is to contribute to the knowledge of this domestication process performing evolutionary analyses of the progenitor retrovirus, Kanga in Drosophilidae species.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Integrante / Élgion Lúcio da Silva Loreto - Integrante / Harmit Singh Malik - Coordenador.

  • 2004 - 2014

    Elementos de transposição em Drosophila, Descrição: Os elementos de transposição (TEs) são segmentos de DNA que têm a capacidade de mover-se e replicar-se dentro do genoma. Estão presentes em praticamente todos os organismos, compreendendo uma fração significativa do genoma dos mesmos. Diferentes processos têm contribuído para a evolução e distribuição dos elementos de transposição nos genomas, como transmissão vertical, perda estocástica, polimorfismo ancestral com independente distribuição de cópias durante a especiação, introgressão e transferência horizontal. Este projeto procura explorar a história evolutiva de diferentes elementos de transposição em Drosophila visando contribuir para o entendimento do processo de co-evolução dessas seqüências com o genoma hospedeiro. Nosso principal foco é o estudo dos retrovírus endógenos de Drosophila, que podem ainda estar ativos e potencialmente ser agentes infecciosos. Também, estudamos famílias de transposons de DNA não-autônomos, os quais podem ser considerados elementos do tipo MITEs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / Vera Lucia da Silva Valente - Integrante / Élgion Lúcio da Silva Loreto - Integrante / Dirleane Ottonelli Rossato - Integrante / Maríndia Deprá - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2004

    Ecologia e Genética do Grupo flavopilosa de Drosophila, Descrição: O grupo flavopilosa compreende espécies de Drosophila com ecologia extremamente restrita, utilizando exclusivamente flores do gênero Cestrum como sítios de oviposição e desenvolvimento larval. Nosso objetivo é entender melhor os aspectos ecológicos e genéticos que envolvem essas espécies.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Integrante / Newton de Medeiros Vidal - Integrante / Lenira Maria Nunes Sepel - Integrante / Elgion Lucio da Silva Loreto - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2

  • 2001 - 2003

    Caracterização molecular de uma linhagem mutante eyeless de Drosophila willistoni, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Integrante / Beatriz Goni - Integrante / Cristina Parada - Integrante / Elgion Lucio da Silva Loreto - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

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Projetos de desenvolvimento

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema de transposição nacional para transfecção e transgenia de células murinas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema de transposição nacional para transfecção e transgenia de células murinas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema de transposição nacional para transfecção e transgenia de células murinas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema de transposição nacional para transfecção e transgenia de células murinas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema de transposição nacional para transfecção e transgenia de células murinas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / HENRIQUE PRETI - Integrante / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Ana Luisa Kalb Lopes - Integrante / Rafael L kessler - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema de transposição nacional para transfecção e transgenia de células murinas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / HENRIQUE PRETI - Integrante / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Ana Luisa Kalb Lopes - Integrante / Rafael L kessler - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema de transposição nacional para transfecção e transgenia de células murinas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / HENRIQUE PRETI - Integrante / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Ana Luisa Kalb Lopes - Integrante / Rafael L kessler - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema de transposição nacional para transfecção e transgenia de células murinas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / HENRIQUE PRETI - Integrante / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Ana Luisa Kalb Lopes - Integrante / Rafael L kessler - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema genético de transposição para expressão de proteínas recombinantes em células mamíferas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / HENRIQUE PRETI - Integrante / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Ana Luisa Kalb Lopes - Integrante / Rafael L kessler - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema genético de transposição para expressão de proteínas recombinantes em células mamíferas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / HENRIQUE PRETI - Integrante / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Ana Luisa Kalb Lopes - Integrante / Rafael L kessler - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema genético de transposição para expressão de proteínas recombinantes em células mamíferas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / HENRIQUE PRETI - Integrante / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Ana Luisa Kalb Lopes - Integrante / Rafael L kessler - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema genético de transposição para expressão de proteínas recombinantes em células mamíferas, Descrição: Transposons de DNA são elementos genéticos móveis que codificam uma enzima Transposase, a qual reconhece repetições terminais invertidas (ITRs) encontradas nas extremidades do elemento e catalisa a sua excisão e reintegração em outra posição dentro do genoma. Eles podem ser vistos como veículos naturais de transferência de DNA. Dessa forma, eles são muito utilizados como ferramentas de engenharia genética, principalmente para mutagênese insercional e transgenia. Nesses sistemas, um DNA de interesse (que pode ser um marcador fluorescente, um marcador de resistência a antibiótico, um cassete de expressão ou uma construção de gene terapêutico) clonado entre as ITRs de um vetor baseado em transposição pode ser usado para estável inserção genômica, sendo mobilizado por uma Transposase suplementada na forma de um plasmídeo de expressão ou de mRNA sintetizado in vitro. Nosso objetivo é desenvolver um novo sistema de transposição para células CHO (Chinese Hamster Ovary) e testar a eficiência de diferentes componentes dos vetores, como promotores e insuladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Ludwig - Coordenador / HENRIQUE PRETI - Integrante / Marina Sayuri Arita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Ana Luisa Kalb Lopes - Integrante / Rafael L kessler - Integrante.

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Prêmios

2015

EMBO Travel Grant to attend the "EMBO | EMBL Symposium: The Mobile Genome: Genetic and Physiological Impacts of Transposable Elements", Heidelberg (Germany), EMBO | EMBL.

2009

Menção Honrosa, Prêmio Melhor Painel, para Dirleane Ottonelli Rossato (Orientada de Iniciação Científica), SBG - 55º Congresso Brasileiro de Genética..

2008

Grant to attend "International Congress on Transposable Elements", 2008, in Saint-Malo (France), SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE GÉNÉTIQUE.

2008

Menção Honrosa, Prêmio Iniciação Científica, para Dirleane Ottonelli Rossato (Orientada de Iniciação Científica), SBG - 54º Congresso Brasileiro de Genética..

2008

Menção Honrosa, Prêmio PPGBM 45 anos, para Dirleane Ottonelli Rossato (Orientada de Iniciação Científica), SBG Regional RS - XVI Encontro de Geneticista do RS..

2007

Prêmio de melhor trabalho de pós-graduação na área de Genética, Evolução e Melhoramento Animal, apresentado durante o 53º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Carlos Chagas. , Rua Prof. Algacyr Munhoz Mader,3775, BLoco C, Fiocruz, CIC, 81350010 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 33163236

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Experiência profissional

  • 2018 - Atual

    Instituto Carlos Chagas

    Vínculo: Pesquisadora de Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisadora de Pós-doutorado Senior, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2015 - 2018

    Instituto Carlos Chagas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Colaboradora

  • 2010 - 2014

    Instituto Carlos Chagas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 06/2010

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Genômica Funcional, .,Linhas de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Instituto de Biologia Molecular do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Colaboradora

  • 2017 - 2018

    Instituto de Biologia Molecular do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora bolsista, Carga horária: 40

  • 2015 - 2016

    Instituto de Biologia Molecular do Paraná

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista DTI-A, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 11/2015

      Pesquisa e desenvolvimento , IBMP, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2015

      Pesquisa e desenvolvimento , IBMP, .,Linhas de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Professora colaboradora, Enquadramento Funcional: Professora colaboradora

    Atividades

    • 08/2018

      Pesquisa e desenvolvimento , Programa de Pós-Graduação em Genética - UFPR, .,Linhas de pesquisa

    • 08/2018 - 10/2018

      Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Genética III ( Elementos Genéticos Móveis)

  • 2012 - 2013

    Pontifícia Universidade Católica do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 6

  • 2010 - 2010

    Pontifícia Universidade Católica do Paraná

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 6

    Atividades

    • 11/2012 - 12/2012

      Ensino, Especialização em Biotecnologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Proteômica

    • 08/2012 - 12/2012

      Ensino, Genética e Genômica Humana, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Bioinformática

    • 07/2012 - 12/2012

      Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genômica e Proteômica

    • 03/2012 - 12/2012

      Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioinformática

    • 05/2010 - 06/2010

      Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioinformática

  • 2009 - 2009

    Fred Hutchinson Cancer Research Center

    Vínculo: Aluno de doutorado visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisa, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2006 - 2010

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2004 - 2006

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 04/2004 - 12/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

  • 2002 - 2003

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC/CNPq, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Orientador: Elgion Lucio da Silva Loreto

  • 2001 - 2001

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de extensão, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Projeto: Construção do site ?Aula de Bio: para ensino à distância? Orientador: Professora Lenira Maria Nunes Sepel

    Atividades

    • 03/2001 - 12/2013

      Estágios , Departamento de Biologia - UFSM, LabDros.,Estágio realizado, Estágio de Iniciação Científica.

    • 07/2000 - 03/2001

      Estágios , Departamento de Biologia - UFSM, .,Estágio realizado, Estágio de Biologia Celular Experimental.

    • 03/2000 - 12/2000

      Extensão universitária , Reitoria, Pró-Reitoria de Assuntos Estudantis.,Atividade de extensão realizada, Reciclaceu ? Educação Ambiental.