Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira

Eu nasci em Arapiraca, Alagoas em 29 de Fevereiro de 1984. Possuo graduação em Farmácia (2002-2006), mestrado em Ciências Farmacêuticas (2006-2008) e doutorado em Química pela Universidade Federal de Pernambuco (2008-2011). De 2010 a 2011, realizei estágio na Drexel University College of Medicine (Filadélfia, EUA) como bolsista da Comissão Fulbright. De 2012 até Maio de 2014, realizei Pós-Doutorado no Laboratório de Engenharia Tecidual e Imunofarmacologia (LETI) do Instituto Gonçalo Moniz (Fiocruz/Bahia). Entre Junho e Novembro de 2014, trabalhei como Pesquisador Júnior no Centro de Biotecnologia e Terapia Celular no Hospital São Rafael (Salvador, BA). Desde Novembro de 2014, sou Pesquisador em Saúde Pública da FIOCRUZ/Bahia. Minhas duas áreas de pesquisas são: química medicinal e farmacologia. Trabalho com fármacos antiparasitários com especial atenção ao entendimento das relações estrutura-atividade e na compreensão da interação fármaco-alvo terapêutico. Referente as atividades de ensino, gestão e sociedades científicas, eu sou membro permanente do corpo docente da Pós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa (Nota 6 na CAPES), atuo na gestão do Grupo de Pesquisas em Malária da FIOCRUZ/Bahia e sou membro da Society of Biological Inorganic Chemistry.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Pos-graduação em química fundamental

2008 - 2012

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus analogos estruturais do tipo 1,3-tiazois
Orientador: em Drexel University ( Irwin Morris Chaiken)
com Ana Cristina Lima Leite. Coorientador: Rajendra Mohan Srivastava. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: hidrazinas; hidrazonas; 4-tiazolinonas; 1,3-tiazois; Trypanosoma cruzi; protease cruzipaina.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2006 - 2008

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Sínteses de Hidrazidas, Hidrazonas e 4-Tiazolinonas e a Avaliação das Atividades anti-Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 2008
Ana Cristina Lima Leite.Coorientador: Dalci José Brondani. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: 4-thiazolidone; Anti-chagasicos; hidrazinas.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Graduação em Ciencias Farmaceutica

2002 - 2006

Universidade Federal de Pernambuco

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Pós-doutorado

2012 - 2014

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia, FAPESB, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica e bioquímica estrutural.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica e bioquímica estrutural.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Química Bio-Inorgânica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Organização de eventos

EL-BACHA, R. S. ; FERNANDEZ, L. G. ; SOARES, D. M. ; PIROVANI, C. P. ; D.R. DE M. MOREIRA ; VILLARREAL, C. F. . 14a. Regional da SBBq 2018. 2018. (Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

9th Asian Biological Inorganic Chemistry Conference. CONJUGATION OF PLATINUM INTO MEFLOQUINE PROMOTES ANTIMALARIAL ACTIVITY AGAINST ASEXUAL STAGE. 2018. (Congresso).

Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry. Structural determinants and the underlying mechanism of action for carbonyl-coordinated ruthenium (II) complexes. 2018. (Congresso).

8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Structural design, synthesis and evaluation of novel Hydrazone N-AcylHydrazones (HAH) as immunomodulators. 2016. (Simpósio).

II Congresso Regional da Sociedade Brasileira de Biofísica. Biofísica na área da saúde: temáticas em desenvolvimento na Fiocruz. 2016. (Congresso).

XVIII Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry. Chloroquine-organoruthenium compounds are fast-acting multistage antimalarial agents. 2016. (Congresso).

Congresso Multidisciplinar de Saúde V COngresso Nacional de Fármacia. Desafios e Inovações de Tecnologia Farmacêutica no Brasil. 2014. (Congresso).

The 13th Brazilian Meetings on Organic Synthesis (BMOS). 2012. (Simpósio).

The 25th Annual Meeting of the Groups Studying the Structures of AIDS-Related Systems and Their Application to Targeted Drug Design.Synthetic re-design of HNG-156 entry inhibitors. 2011. (Simpósio).

12th Brazilian Meeting on Organic synthesis - BMOS..A new and efficient N-alkylation procedure for semicarbazide/semicarbazone derivatives. 2007. (Simpósio).

29º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, SBQ. 29º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. 2006. (Congresso).

The 3º Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Apresentaçao de trabalhos. 2006. (Simpósio).

28º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 28º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2005. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Química. XLIV Congresso Brasileiro de Química. 2004. (Congresso).

I Fórum de Plantas Medicinais da UFPE.Segurança terapeutica de Produtos Naturais. 2004. (Simpósio).

The 2º Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, Current Trends of Drug Discovery and Development.The 2º Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2004. (Simpósio).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Carla Pires Magalhães

PIRES, A. B. L.; FULLAM, J. P. B. M.;MOREIRA, D. R. M.. DESENVOLVIMENTO DE NANOFORMULAÇÕES DE USO TÓPICO CONTENDO ANFOTERICINA B E CLORITO DE SÓDIO PARA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR. 2019. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Danielle Devequi Gomes Nunes

PORTELA, R. W. D.; BORGES, V. M.;MOREIRA, D. R. M.. COMPOSIÇÃO QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA ANTIMICROBIANA E LEISHMANICIDA DE EXTRATOS DE PRÓPOLIS OBTIDOS PELO MÉTODO CONVENCIONAL OU POR EXTRAÇÃO SUPERCRÍTIC. 2019. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Jéssica Rebouças Silva

MOREIRA, D. R. M.; FULLAM, J. P. B. M.; OLIVEIRA, V. S. B.; BORGES, V. M.. AVALIAÇÃO DO EFEITO LEISHMANICIDA IN VITRO E IN VIVO DE CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS COM ANFOTERICINA B (CLN-AnB) NA INFECÇÃO POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: NEIDE DA HORA CONCEIÇÃO

MACAMBIRA, S. G.;MOREIRA, D. R. M.; FREGONEZE, J. B.. ?Propriedades biológicas de extratos de Ricinus communis L. e Jatropha curcas L.: cardiotoxicidade e citotoxicidade. 2017. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: DANIELE OSÓRIO MEIRA BRITO

FREGONEZE, J. B.;MOREIRA, DIOGO RODRIGO DE MAGALHÃES; VILLARREAL, C. F.. PAPEL DOS RECEPTORES HISTAMINÉRGICOS H1 E H2 NÚCLEO DA AMIGDALA CENTRAL (CeA) SOBRE O CONTROLE DO APETITE POR SÓDIO. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Míria de Oliveira Barbosa

LEITE, A. C. L.; REGO, M. J. B. M.;MOREIRA, D. R. M.. PLANEJAMENTO ESTRUTURAL, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DA ATIVIDADE TRIPANOCIDA DE 1,3-TIAZÓIS E SEUS ANÁLIGOS ESTRUTURAIS 4-TIAZOLINAS. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Cássio Santana Meira

SOARES, M. B. P.MOREIRA, D. R. M.; REIS, M. G.. Investigação da atividade anti-trypanosoma cruzi de esteroides isolados de plantas e derivados sintéticos. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: CLARISSA CUNHA SANTANA

VILLARREAL, C. F.; VELOZO, E. S.;MOREIRA, D. R. M.. AVALIAÇÃO DE ATIVIDADE ANTIMALÁRICA DE NOVOS DERIVADOS QUINOLÍNICOS. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Tanira Matutino Bastos

SOARES, M. B. P.; OLIVEIRA, S. A.;MOREIRA, D. R. M.. Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de nitrosilo/nitro complexos de rutênio em modelos experimentais in vitro e in vivo. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Thiago André Ramos dos Santos

PEREIRA, V. R. A.; SILVA, T. G.;MOREIRA, D. R. M.. Avaliação da atividade antitumoral e imunomoduladora de derivados de ftalimidas e tiazóis. 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Jéssica Mirella de Souza Gomes

VANNIER-SANTOS, M. A.; BEZERRA, D. P.;MOREIRA, DIOGO R.M.. AÇÃO DO METRONIDAZOL COMBINADO COM ANTAGONISTA DO SISTEMA ANTIOXIDANTE SOBRE Giardia lamblia. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Isa Rita Brito de Morais

SOARES, M. B. P.MOREIRA, D. R. M.; DAMASCENO, K. A.. Influência do Benzonidazol no Infiltrado Inflamatório de Tecido Cardíaco e Muscular em Camundongos Infectados com Diferentes Cepas do Trypanosoma cruzi, Susceptível e Resistente à Quimioterapia. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: KARINA PEREIRA BARBIERI

SANTOS, J. L.; CHIN, C. M.; CARLOS, I. Z.;MOREIRA, DIOGO R.M.. PLANEJAMENTO, SíNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE PRÓ-FÁRMACOS DERIVADOS DO ÁCIDO MICOFENÓLlCO POTENCIALMENTE ÚTEIS COMO IMUNOSSUPRESSORES. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Elany Barbosa da Silva

FERREIRA, R. S.MOREIRA, D. R. M.; SALES JUNIOR, P. A.; CINO, E. A.. Otimização e avaliação biológica de uma classe de inibidores competitivos das enzimas parasitárias cruzaína e rodesaína. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Wilmer José Villareal Peña

BATISTA, A. A.; NAVARRO, MARIBEL;MOREIRA, DIOGO R. M.; ROCHA, F. V.; ARAUJO, H. S. S.. Complexos Fosfinicos de Platina(II) e Paládio(II): Atividade farmacologica e interação com o DNA e com a ferriprotoporfirina. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Química-UFSCar) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Diana Rodrigues de Cerqueira

FIGUEIREDO, C. A.; MALDONADO, I.; LEAO, R. M.; FREGONEZE, J. B.;D.R. DE M. MOREIRA. Estudo dos Efeitos da interleucina ? 1beta nos núcleos central e medial da amígdala sobre o apetite por sódio e o papel do sistema serotoninérgico central. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Saulo Fehelberg Pinto Braga

FERREIRA, R. S.; MOREIRA, C. P. S.; ALVES, R. J.; OLIVEIRA, R. B.; CORREA, C. M.;MOREIRA, D. R. M.. Planejamento, síntese e avaliação da atividade tripanocida de potenciais inibidores de cisteíno proteases. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Paula Amaral de Brito

E-BACHA, R. S.; ANDRADE, B. S.; MENEZES, D. S.; VELOZO, E. S.;MOREIRA, D. R. M.. EFEITO DOS EXTRATOS DE VALERIANA OFFICINALLIS NA CITOTOXICIDADE DA ROTENONA IN VITRO E NA DEPRESSÃO ALASTRANTE CORTICAL IN VIVO. 2015. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Andréa Prado Carnizello Souz

BATISTA, A. A.;MOREIRA, DIOGO R. M.; LACERDA, E. P. S.; VARANDA, E. A.; COMINETTI, M. R.. Complexos de Rutênio (II) de Interesse Biológico: Avaliação In vitro e In vivo do Potencial Antitumoral e Genotóxico. 2014. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Sanzio Silva Santana

D.R. DE M. MOREIRA; FULLAM, J. P. B. M.; CRUSOE, E. Q.. INVESTIGAÇÃO DE PROPRIEDADES TERAPÊUTICAS DA HIDROXIUREIA NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Vinícius Costa Souza Ferreira

MOREIRA, DIOGO R.; FULLAM, J. P. B. M.; FARIAS, L. P.. AVALIAÇÃO DE INIBIDORES DE ENZIMAS ENVOLVIDAS NO METABOLISMO REDOX PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Ana Márcia Suarez Fontes

COUTO, R. D.; FORMIGA, F. R.;MOREIRA, DIOGO R. M.. COMBINAÇÕES DE COMPOSTOS ANTI E PRÓ-OXIDANTES NA MALÁRIA EXPERIMENTAL. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Uche Samuel Ndidi

GONCALVES, M. S.; SANTOS, M. A. V.;MOREIRA, D. R. M.. Efeito da hidroxiureia na anemia falciforme. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Willams Leal Silva

FARIAS, A. R.; GOES, A. J. S.;Moreira DR. Síntese, comprovação estrutural e avaliação antitumoral de novos derivados benzodioxólicos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Carla Pires Magalhães

D.R. DE M. MOREIRA; PIRES, A. B. L.. Desenvolvimento de nanoformulações de uso tópico contendo Anfotericina B e Clorito de sódio para leishmaniose tegumentar. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Thiale Borges Silva dos Santos

COSTA, J. F.; BORGES, V. M.;MOREIRA, D. R. M.. IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS INIBIDORES DA ENZIMA ARGINASE PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Larissa Mendes Bomfim

BEZERRA, D. P.;MOREIRA, D. R. M.; DIAS, R. B.. Atividade antitumoral do óleo essencial das folhas de Anonna vepretorum e sua microencapsulação com β-ciclodextrina. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Suseanne Kedma de Melo Santos

SIMAS, A. M.; VERSIANI, J.;MOREIRA, D. R. M.. Exploracao do chassi molecular de derivados 1,2,4-oxadiazoles larvicidas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em graduação em química) - Universidade Federal de Pernambuco.

ESCOBAR, P. C.; SILVA JUNIOR, F. P.;MOREIRA, D.R.M.. Processo seletivo do programa de Doutorado em Ciências/Biotecnologia e Saúde da Fiocruz/Ceara. 2018. Fundação Oswaldo Cruz.

MOREIRA, D. R. M.. Membro avaliador na XXIII Reunião Anual de Iniciação Científica. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.

E-BACHA, R. S.; BRODSKYN, C. I.; MACAMBIRA, S. G.;MOREIRA, D. R. M.. Processo de Seleção de alunos para 2019.2, do Programa de Pós-graduação em Patologia. 2019. Universidade Federal da Bahia.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Maria Nelly Caetano Pisciottano

MOREIRA, D. R. M.; OLIVEIRA, A. C. P. DE; HERNANDEZ, M. Z.; GALDINO, S. L.; DONNICI, C. L.;CAETANO NELLY; MALVESTITI, I.. Síntese de Hidrazidas, Hidrazonas e 4-tiazolinonas e a Avaliação das Atividades anti-tripanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Suely Lins Galdino

DONNICI, Claudio Luis;GALDINO, Suely LinsHERNANDES, Marcelo Zaldini. Sínteses de hidrazidas, hidrazonas e 4-tiazolinonas e a avaliação das atividades anti-Trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Almir Gonçalves Wanderley

Wanderley, Almir G.. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus análogos estruturais do tipo 2-imino-1,3-tiazóis. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Ana Cristina Lima Leite

Limaleite, A. C., Leite, A.; GALDINO, Sueli Lins;HERNANDES, M. Z.DONNICI, C. L.. Síntese de Hidrazidas, Hidrazonas e 4-tiazolinonas como agentes anti-Trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Ana Cristina Lima Leite

ALVES JUNIOR, S.;WANDERLEY, A. G.; BERALDO, H.; LINS NETO, R. D.; ALVES, M. C.;LEITE, A. C. L.. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus análogos estruturais do tipo 2-imino-1,3-tiazóis. 2012. Tese (Doutorado em Quimica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Marcelo Zaldini Hernandes

HERNANDES, M. Z.LEITE, Ana Cristina LimaGALDINO, Suely Lins; Donnici, C. L.. Síntese de Hidrazidas, Hidrazonas e 4-Tiazolinonas e a Avaliação das Atividades anti-Trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

PAULA LADEIA BARROS

Avaliação farmacológica de complexos metálicos com quinolonas para o tratamento da Malária; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Caroline Conceição Sousa

Avaliação farmacológica de complexos metálicos com Lapachol/Lausona para o tratamento da Malária; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Mariana da Cruz Borges Silva

Identificação da tiorredoxina redutase (TrxR) e sua validação como alvo farmacológico ao tratamento da malária; Início: 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; (Orientador);

Helenita Costa Quadros

Desenvolvimento farmacêutico de complexos platina-mefloquina para o tratamento da malária; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Adrielle Sacramento De Morais

Identificação da tiorredoxina redutase e sua validação como alvo farmacológico ao tratamento da malária; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; (Orientador);

Rômulo Ivisson Santos de Deus da Silva

Avaliação farmacológica de complexos Paládio/Mefloquina para o tratamento da Malária; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Faculdade Ruy Barbosa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Mariana da Cruz Borges Silva

Avaliação farmacológica de complexos metálicos com Amodiaquina para o tratamento da Malária; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Dayane Albuquerque Oliveira e Silva

PLANEJAMENTO ESTRUTURAL, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE INÉDITAS FTALIMIDAS; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Elany Barbosa da Silva

Síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de novos derivados piridínicos como agentes antichagásicos; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Gevanio Bezerra de Oliveira Filho

Planejamento estrutural, sintese e avaliacao das propriedades tripanocidas de 4-tiazolinonas e seus analogos estruturais do tipo 1,3-tiazois; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Ana Daura Travassos

Design Estrutural, Síntese e Determinação da Atividade Anti-Trypanosoma cruzi para uma Nova Série de Ariloxitiossemicarbazonas; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Paulo André Teixeira de Moraes Gomes

Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades anti-T; cruzi de aril-1,3-tiazóis; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Cássio Santana Meira

AÇÃO DUAL ANTI-Trypanosoma cruzi E IMUNOMODULADORA: UMA NOVA ABORDAGEM PARA O TRATAMENTO DA CARDIOPATIA CHAGÁSICA CRÔNICA EXPERIMENTAL; 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Ana Daura Travassos de Oliveira

Síntese, caracterização e avaliação da atividade anti-inflamatória de inéditos derivados indol- N-acilhidrazônicos; 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Gevanio Bezerra de Oliveira Filho

PLANEJAMENTO ESTRUTURAL, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE 4-TIAZOLIDINONAS PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE CHAGAS; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Cinara Oliveira D´Sousa Costa

Potencial citotóxico de novos complexos de rutênio contendo piplartina como ligante; 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Taís Soares de Macedo

ATIVIDADE ANTIMALÁRICA, ESPECTRO E MECANISMO DE AÇÃO DE COMPOSTOS DE RUTÊNIO E PLATINA COM A CLOROQUINA; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

José Wanderlan Pontes Espindola

Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica das propriedades anti-Trypanosoma cruzi de inéditas tioosemicarbazonas; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Caroline Conceição Sousa

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE IMUNOMODULADORA DE COMPOSTOS DERIVADOS DE HIDRAZONA- N- ACILHIDRAZONAS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Estado da Bahia; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Marcelo Jesus da Paixão

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMALÁRICA DOS COMPLEXOS DE RUTÊNIO COM A CLOROQUINA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Mariana da Cruz Borges Silva

AVALIAÇÃO DE COMPLEXOS CARBONÍLICOS DE RUTÊNIO COM POTENCIAL TERAPÊUTICO NA INFECÇÃO PELO HTLV-1; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

PAULA LADEIA BARROS

Avaliacao da atividade antimalarica de complexos metalicos Paladio-Mefloquina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Adrielle Sacramento De Morais

AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE UM HÍBRIDO INÉDITO DE CLOROQUINA/ARTEMISININA PARA O TRATAMENTO DA MALÁRIA; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Luisa Gomes Vieira

Avaliação farmacológica de complexos Paládio/Mefloquina para o tratamento da Malária; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Mariana da Cruz Borges Silva

PLANEJAMENTO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE COMPLEXOS RUTÊNIO/PRIMAQUINA E PLATINA/PRIMAQUINA PARA O TRATAMENTO DA MALÁRIA; 2016; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Anna Karoline de Queiroz Ritt

Avaliação in vitro e in vivo da atividade anti-T; cruzi de inéditas N- acil-hidrazonas; 2016; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Alexandre Francisco Cerqueira Galvao

Avaliação farmacológica anticancer de complexos de rutênio contendo piperlongumina; 2015; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Camila Carvalho Couto

Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de inéditos complexos metálicos Rutênio/Cloroquina para o tratamento da malária; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Caroline Conceição Souza

Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de inéditos complexos metálicos Platina/Cloroquina para o tratamento da malária; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade do Estado da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Dalci José Brondani

Sínteses de Hidrazidas, Hidrazonas e 4-Tiazolinonas e a Avaliação das Atividades anti-Trypanosoma cruzi; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Dalci Jose Brondani;

Rajendra Mohan Srivastava

Síntese de compostos heterociclos mediado por Microondas; Início: 2008; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Rajendra Mohan Srivastava

Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus analogos estruturais do tipo 1,3-tiazois; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Rajendra Mohan Srivastava;

Milena Botelho Pereira Soares

2012; Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - Fiocruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Milena Botelho Pereira Soares;

Ana Cristina Lima Leite

Sintese de Hidrazidas, Hidrazonas e 4-tiazolinonas e a avaliação das atividades anti-Trypanossoma cruzi; 2008; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Ana Cristina Lima Leite

Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus análogos estruturais do tipo 2-imino-1,3-tiazóis; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Ana Cristina Lima Leite

Utilização da Hibridação Molecular para obtenção de derivados do safrol; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, MAIARA DE S. ; BARBOSA, MARÍLIA I.F. ; DE SOUZA, THIAGO BELARMINO ; MOREIRA, DIOGO R.M. ; MARTINS, FELIPE TERRA ; VILLARREAL, WILMER ; MACHADO, RAFAEL P. ; DORIGUETTO, ANTÔNIO CARLOS ; SOARES, MILENA B.P. ; BEZERRA, DANIEL P. . A novel platinum complex containing a piplartine derivative exhibits enhanced cytotoxicity, causes oxidative stress and triggers apoptotic cell death by ERK/p38 pathway in human acute promyelocytic leukemia HL-60 cells. Redox Biology , v. 20, p. 182-194, 2019.

  • CORREA, RODRIGO S. ; BOMFIM, LARISSA M. ; OLIVEIRA, KATIA M. ; MOREIRA, DIOGO R.M. ; SOARES, MILENA B.P. ; ELLENA, JAVIER ; BEZERRA, DANIEL P. ; BATISTA, ALZIR A. . Ru(II) complexes containing uracil nucleobase analogs with cytotoxicity against tumor cells. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY , v. 198, p. 110751-110759, 2019.

  • Meira, Cássio Santana ; SANTOS, EMANUELLE DE SOUZA ; SANTO, RENAN FERNANDES DO ESPÍRITO ; VASCONCELOS, JULIANA FRAGA ; ORGE, IASMIM DINIZ ; NONAKA, CAROLINA KYMIE VASQUES ; BARRETO, BRENO CARDIM ; CARIA, ALEX CLEBER IMPROTA ; SILVA, DANIELA NASCIMENTO ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; MACAMBIRA, SIMONE GARCIA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Soares, Milena Botelho Pereira . Betulinic Acid Derivative BA5, Attenuates Inflammation and Fibrosis in Experimental Chronic Chagas Disease Cardiomyopathy by Inducing IL-10 and M2 Polarization. Frontiers in Immunology , v. 10, p. 1257-1269, 2019.

  • ÇAPC', AYSUN ; LORION, MÉLANIE M. ; WANG, HUI ; SIMON, NINA ; LEIDENBERGER, MARIA ; SILVA, MARIANA C. B. ; MOREIRA, DIOGO R. M. ; YONGPING, ZHU ; YUQING, MENG ; JIA YUN, CHEN ; MUN LEE, YEW ; FRIEDRICH, OLIVER ; KAPPES, BARBARA ; WANG, JIGANG ; ACKERMANN, LUTZ ; TSOGOEVA, SVETLANA B. . Artemisinin-(Iso)Quinoline Hybrids by C-H Activation and Click Chemistry: Combating Multidrug-Resistant Malaria. ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION , v. 58, p. 1-12, 2019.

  • OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE ; OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA DE ; SIQUEIRA, LUCIANNA RABELO PESSOA DE ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; SILVA, ELANY BARBOSA DA ; OLIVEIRA MENDES, ANDRESA PEREIRA DE ; HERNANDES, VALÉRIA PEREIRA ; CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ DE ; Ferreira, Rafaela Salgado ; VILLELA, FILIPE SILVA ; COSTA, FRANCIELLY MORAIS RODRIGUES DA ; MEIRA, CASSIO SANTANA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Leite, Ana Cristina Lima . 2-(phenylthio)ethylidene derivatives as anti-Trypanosoma cruzi compounds: Structural design, synthesis and antiparasitic activity. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 180, p. 1-15, 2019.

  • CERQUEIRA, JÉSSICA VIEIRA ; Meira, Cássio Santana ; SANTOS, EMANUELLE DE SOUZA ; DE ARAGÃO FRANÇA, LUCIANA SOUZA ; VASCONCELOS, JULIANA FRAGA ; NONAKA, CAROLINA KYMIE VASQUES ; DE MELO, TARCÍSIO LUNA ; dos Santos Filho, José Maurício ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Soares, Milena Botelho Pereira . Anti-inflammatory activity of SintMed65, an N-acylhydrazone derivative, in a mouse model of allergic airway inflammation. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 75, p. 105735, 2019.

  • MEIRA, CÁSSIO S. ; dos Santos Filho, José Maurício ; SOUSA, CAROLINE C. ; ANJOS, PÂMELA S. ; CERQUEIRA, JÉSSICA V. ; DIAS NETO, HUMBERTO A. ; DA SILVEIRA, RAFAEL G. ; RUSSO, HELENA M. ; WOLFENDER, JEAN-LUC ; QUEIROZ, EMERSON F. ; MOREIRA, DIOGO R.M. ; SOARES, MILENA B.P. . Structural design, synthesis and substituent effect of hydrazone- N -acylhydrazones reveal potent immunomodulatory agents. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 26, p. 1971-1985, 2018.

  • CORREA, RODRIGO S ; FREIRE, VITÓRIA ; BARBOSA, MARILIA ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; BOMFIM, LARISSA ; MOREIRA, DIOGO R ; SOARES, MILENA BOTELHO ; ELLENA, JAVIER A ; BATISTA, ALZIR A . Ru(II)-thyminate complexes: New metallodrug candidates against tumor cells. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 42, p. 6794-6802, 2018.

  • MORAES, ANA DAURA TRAVASSOS DE OLIVEIRA ; MIRANDA, MIRELLY DIANNE SANTOS DE ; JACOB, ÍRIS TRINDADE TENÓRIO ; AMORIM, CÉZAR AUGUSTO DA CRUZ ; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE ; SILVA, SIMONE ÂNGELA SOARES DA ; Soares, Milena Botelho Pereira ; ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO DE ; SOUZA, TÚLIO RICARDO COUTO DE LIMA ; OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA DE ; SILVA, TERESINHA GONÇALVES DA ; MELO, CRISTIANE MOUTINHO LAGOS DE ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; LIMA, MARIA DO CARMO ALVES DE . Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation, COX-1/2 inhibition and molecular docking study of indole- N -acylhydrazone derivatives. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 26, p. 5388-5396, 2018.

  • DE M. SILVA, MARINA ; MACEDO, TAÍS S. ; TEIXEIRA, HELENA MARIANA P. ; Moreira, Diogo Rodrigo M. ; SOARES, MILENA B.P. ; DA C. PEREIRA, ANA LIGIA ; DE L. SERAFIM, VANESSA ; MENDONÇA-JÚNIOR, FRANCISCO J.B. ; DO CARMO A. DE LIMA, MARIA ; DE MOURA, RICARDO O. ; DA SILVA-JÚNIOR, EDEILDO F. ; DE ARAÚJO-JÚNIOR, JOÃO XAVIER ; DE A. DANTAS, MARIA DAYANNE ; DE O. O. NASCIMENTO, EDUARDA ; MACIEL, THAMILLA MARIA S. ; DE AQUINO, THIAGO MENDONÇA ; FIGUEIREDO, ISIS M. ; SANTOS, JOSUÉ C.C. . Correlation between DNA/HSA-interactions and antimalarial activity of acridine derivatives: Proposing a possible mechanism of action. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY , v. 189, p. 165-175, 2018.

  • Guimarães, Elisalva Teixeira ; DOS SANTOS, TATIANA BARBOSA ; SILVA, DAHARA KEYSE CARVALHO ; Meira, Cássio Santana ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; DA SILVA, TIAGO FERNANDES ; SALMON, DIDIER ; BARREIRO, ELIEZER J. ; Soares, Milena Botelho Pereira . Potent immunosuppressive activity of a phosphodiesterase-4 inhibitor N-acylhydrazone in models of lipopolysaccharide-induced shock and delayed-type hypersensitivity reaction. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 65, p. 108-118, 2018.

  • Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; SANTOS, DOURIVALDO SILVA ; DO ESPÍRITO SANTO, RENAN FERNANDES ; EVANGELISTA DOS SANTOS, FLÁVIA ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; Leite, Ana Cristina Lima ; Soares, Milena Botelho Pereira ; VILLARREAL, CRISTIANE FLORA . Structural improvement of new thiazolidinones compounds with antinociceptive activity in experimental chemotherapy-induced painful neuropathy. Chemical Biology & Drug Design , v. 90, p. 297-307, 2017.

  • DA SILVA, ELANY BARBOSA ; OLIVEIRA E SILVA, DAYANE ALBUQUERQUE ; OLIVEIRA, ARSÊNIO RODRIGUES ; DA SILVA MENDES, CARLOS HENRIQUE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACIOLY ; Ferreira, Rafaela Salgado ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; de Simone, Carlos Alberto ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; Leite, Ana Cristina Lima . Desing and synthesis of potent anti-Trypanosoma cruzi agents new thiazoles derivatives which induce apoptotic parasite death. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 130, p. 39-50, 2017.

  • FREGNAN, ANTONIO MACIEL ; BRANCAGLION, GUILHERME ANDRADE ; GALVÃO, ALEXANDRE FRANCISCO CERQUEIRA ; D?SOUSA COSTA, CINARA OLIVEIRA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Soares, Milena Botelho Pereira ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; SILVA, NAIARA CHAVES ; DE SOUZA MORAIS, STELLA MARIA ; OLIVER, JOSIDEL CONCEIÇÃO ; DIAS, AMANDA LATERCIA TRANCHES ; COELHO, LUIZ FELIPE LEOMIL ; CARVALHO, DIOGO TEIXEIRA ; DIAS, DANIELLE FERREIRA ; DE SOUZA, THIAGO BELARMINO . Synthesis of piplartine analogs and preliminary findings on structure-antimicrobial activity relationship. Medicinal Chemistry Research (Print) , v. 26, p. 603-614, 2017.

  • DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; DA SILVA, ISIS VIVIANE BEZERRA ; DE OLIVEIRA, MARCOS VICTOR GREGÓRIO ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Leite, Ana Cristina Lima ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES . Aryl thiosemicarbazones: In vitro and immunomodulatory activities against L. amazonensis. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , v. 177, p. 57-65, 2017.

  • BARBOSA, MARILIA ; CORREA, RODRIGO S ; BASTOS, TANIRA ; POZZI, LUCAS ; MOREIRA, DIOGO R ; ELLENA, JAVIER A ; DORIGUETTO, ANTONIO C. ; SILVEIRA, RAFAEL ; RODRIGUES DE OLIVEIRA, CLAYTON ; KUZNETSOV, ALEKSEY E. ; MALTA, VALERIA RODRIGUES DOS SANTOS ; SOARES, MILENA BOTELHO ; BATISTA, ALZIR A . Structural isomerism of Ru(II)-carbonyl complexes: synthesis, characterization and their antitrypanosomal activities. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 41, p. 4468-4477, 2017.

  • PLUTÍN, ANA M. ; ALVAREZ, ANISLAY ; MOCELO, RAÚL ; RAMOS, RAÚL ; CASTELLANO, EDUARDO E. ; DA SILVA, MONIZE M. ; VILLARREAL, WILMER ; PAVAN, FERNANDO R. ; Meira, Cássio Santana ; FILHO, JOSÉ SIMÃO RODRIGUES ; Moreira, Diogo Rodrigo M. ; SOARES, MILENA BOTELHO P. ; BATISTA, ALZIR A. . Palladium(II)/ N , N -disubstituted- N -acylthioureas complexes as anti- Mycobacterium tuberculosis and anti- Trypanosoma cruzi Agents. POLYHEDRON , v. 132, p. 70-77, 2017.

  • MACEDO, TAIS SOARES ; PENA, WILMER JOSE VILLARREAL ; COUTO, CAMILA C ; MOREIRA, DIOGO R ; NAVARO, MARIBEL ; MACHADO, MARTA ; PRUDÊNCIO, MIGUEL ; BATISTA, ALZIR A ; SOARES, MILENA BOTELHO . Platinum(II)-chloroquine complexes are antimalarial agents against blood and liver stages by impairing mitochondrial function. Metallomics , v. 9, p. 1548-1561, 2017.

  • Meira, Cássio Santana ; ESPÍRITO SANTO, RENAN FERNANDES DO ; DOS SANTOS, TATIANA BARBOSA ; ORGE, IASMIM DINIZ ; SILVA, DAHARA KEYSE CARVALHO ; Guimarães, Elisalva Teixeira ; ARAGÃO FRANÇA, LUCIANA SOUZA DE ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Soares, Milena Botelho Pereira . Betulinic acid derivative BA5, a dual NF-kB/calcineurin inhibitor, alleviates experimental shock and delayed hypersensitivity. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 815, p. 156-165, 2017.

  • DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; OLIVEIRA E SILVA, DAYANE ALBUQUERQUE ; Ferreira, Rafaela Salgado ; COELHO, POLLYANNE LACERDA ; SILVA DOS ANJOS, PÂMELA ; DE SOUZA SANTOS, EMANUELLE ; Meira, Cássio Santana ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Leite, Ana Cristina Lima . Structural design, synthesis and pharmacological evaluation of thiazoles against Trypanosoma cruzi. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 141, p. 346-361, 2017.

  • D?SOUSA, CINARA O. ; ARAUJO, JOÃO H. ; BALIZA, INGRID R.S. ; DIAS, ROSANE B. ; VALVERDE, F. ; VIDAL, MANUELA T.A. ; SALES, CAROLINE B.S. ; ROCHA, CLARISSA A.G. ; MOREIRA, DIOGO R.M. ; SOARES, MILENA B.P. ; BATISTA, ALZIR A. ; BEZERRA, DANIEL P. . Novel piplartine-containing ruthenium complexes: synthesis, cell growth inhibition, apoptosis induction and ROS production on HCT116 cells. Oncotarget , v. 8, p. 10436-104392, 2017.

  • CORRÊA, RODRIGO S. ; DA SILVA, MONIZE M. ; GRAMINHA, ANGELICA E. ; MEIRA, CÁSSIO S. ; SANTOS, JAMYLE A.F. DOS ; MOREIRA, DIOGO R.M. ; SOARES, MILENA B.P. ; VON POELHSITZ, GUSTAVO ; CASTELLANO, EDUARDO E. ; BLOCH, CARLOS ; COMINETTI, MARCIA R. ; BATISTA, ALZIR A. . Ruthenium(II) complexes of 1,3-thiazolidine-2-thione: Cytotoxicity against tumor cells and anti-Trypanosoma cruzi activity enhanced upon combination with benznidazole. Journal of Inorganic Biochemistry , v. 156, p. 153-163, 2016.

  • GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA DE MORAES ; OLIVEIRA, ARSÊNIO RODRIGUES ; CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA ; SANTIAGO, EDNA DE FARIAS ; BARBOSA, MIRIA DE OLIVEIRA ; DE SIQUEIRA, LUCIANNA RABELO PESSOA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; BASTOS, TANIRA MATUTINO ; BRAYNER, FÁBIO ANDRÉ ; Soares, Milena Botelho Pereira ; MENDES, ANDRESA PEREIRA DE OLIVEIRA ; de Castro, Maria Carolina Accioly Brelaz ; Pereira, Valéria Rego Alves ; Leite, Ana Cristina Lima . Phthalimido-thiazoles as building blocks and their effects on the growth and morphology of Trypanosoma cruzi. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 111, p. 46-57, 2016.

  • DE MORAES GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA ; DE OLIVEIRA BARBOSA, MIRIA ; FARIAS SANTIAGO, EDNA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; CAPISTRANO COSTA, NATÁLI TEREZA ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; BRAYNER DOS SANTOSD, FÁBIO ANDRÉ ; DO NASCIMENTO PEREIRA, GLAÉCIA APARECIDA ; Ferreira, Rafaela Salgado ; Leite, Ana Cristina Lima . New 1,3-thiazole derivatives and their biological and ultrastructural effects on Trypanosoma cruzi. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 121, p. 387-398, 2016.

  • Meira, Cássio Santana ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; LANFREDI-RANGEL, ADRIANA ; Guimarães, Elisalva Teixeira ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Soares, Milena Botelho Pereira . Antiparasitic evaluation of betulinic acid derivatives reveals effective and selective anti-Trypanosoma cruzi inhibitors. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , v. 166, p. 108-115, 2016.

  • DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ R. ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; SILVA, ELANY BARBOSA ; GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA DE MORAES ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; Leite, Ana Cristina Lima ; PEREIRA, VALÉRIA R.A. . Antitumor and immunomodulatory activities of thiosemicarbazones and 1,3-Thiazoles in Jurkat and HT-29 cells. Biomedicine & Pharmacotherapy , v. 82, p. 555-560, 2016.

  • MACEDO, TAÍS S. ; COLINA-VEGAS, LEGNA ; DA PAIXÃO, MARCELO ; NAVARRO, MARIBEL ; BARRETO, BRENO C. ; OLIVEIRA, POLIANA C. M. ; MACAMBIRA, SIMONE G. ; MACHADO, MARTA ; PRUDÊNCIO, MIGUEL ; D'ALESSANDRO, SARAH ; BASILICO, NICOLETTA ; MOREIRA, DIOGO R. M. ; BATISTA, ALZIR A. ; SOARES, MILENA B. P. . Chloroquine-containing organoruthenium complexes are fast-acting multistage antimalarial agents. PARASITOLOGY , v. 143, p. 1543-1556, 2016.

  • SILVA-JÚNIOR, E.F. ; SILVA, E.P.S. ; FRANÇA, P.H.B. ; SILVA, J.P.N. ; BARRETO, E.O. ; SILVA, E.B. ; FERREIRA, R.S. ; GATTO, C.C. ; MOREIRA, D.R.M. ; SIQUEIRA-NETO, J.L. ; MENDONÇA-JÚNIOR, F.J.B. ; LIMA, M.C.A. ; BORTOLUZZI, J.H. ; SCOTTI, M.T. ; SCOTTI, L. ; MENEGHETTI, M.R. ; AQUINO, T.M. ; ARAÚJO-JÚNIOR, J.X. . Design, synthesis, molecular docking and biological evaluation of thiophen-2-iminothiazolidine derivatives for use against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 24, p. 4228-4240, 2016.

  • dos Santos Filho, José Maurício ; DE QUEIROZ E SILVA, DIOGO MANOEL ALVES ; MACEDO, TAÍS SOARES ; TEIXEIRA, HELENA MARIANA PITANGUEIRA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; CHALLAL, SOURA ; WOLFENDER, JEAN-LUC ; QUEIROZ, EMERSON FERREIRA ; Soares, Milena Botelho Pereira . Conjugation of N-acylhydrazone and 1,2,4-oxadiazole leads to the identification of active antimalarial agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 24, p. 5693-5701, 2016.

  • ROSEMARY BASTIAN, ARANGASSERY ; NANGARLIA, AAKANSHA ; BAILEY, LAUREN D. ; HOLMES, ANDREW ; KALYANA SUNDARAM, R. VENKAT ; ANG, CHARLES ; MOREIRA, DIOGO R. M. ; FREEDMAN, KEVIN ; DUFFY, CAITLIN ; CONTARINO, MARK ; ABRAMS, CAMERON ; ROOT, MICHAEL ; CHAIKEN, IRWIN . Mechanism of Multivalent Nanoparticle Encounter with HIV-1 for Potency Enhancement of Peptide Triazole Virus Inactivation. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 290, p. 529-543, 2015.

  • FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; COSTA, PATRICIA MARÇAL DA ; COSTA, ARINICE DE MENEZES ; LIMA, DAISY JEREISSATI BARBOSA ; DRUMOND, RENATA ROSADO ; SILVA, JURANDY DO NASCIMENTO ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO DE MAGALHÃES ; OLIVEIRA FILHO, GEVÂNIO BEZERRA DE ; FERREIRA, JAMILE MAGALHÃES ; QUEIROZ, MARIA GORETTI RODRIGUES DE ; Leite, Ana Cristina Lima ; PESSOA, CLÁUDIA . Cytotoxic and toxicological effects of phthalimide derivatives on tumor and normal murine cells. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso) , v. 87, p. 313-330, 2015.

  • VERISSIMO DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS ; ZALDINI HERNANDES, MARCELO ; RODRIGO MAGALHAES MOREIRA, DIOGO ; JOSE DE SANTANA PONTES, FREDERICO ; ALBERTO DE SIMONE, CARLOS ; CRISTINA LIMA LEITE, ANA . Structural Insights Into Bioactive Thiazolidin-4-one: Experimental and Theoretical Data. Letters in Organic Chemistry , v. 12, p. 1-1, 2015.

  • VERÍSSIMO DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS ; Magalhães Moreira, Diogo Rodrigo ; OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; TIBURCIO CAVALCANTI, SUELLEN MELO ; DUARTE COELHO, LUCAS CUNHA ; PONTES ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN ; GONZALEZ, LAURA RUBIO ; Rabello, Marcelo Montenegro ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; PINHEIRO FERREIRA, PAULO MICHEL ; PESSOA, CLÁUDIA ; ALBERTO DE SIMONE, CARLOS ; Guimarães, Elisalva Teixeira ; Pereira Soares, Milena Botelho ; Lima Leite, Ana Cristina . Design, synthesis and structure-activity relationship of phthalimides endowed with dual antiproliferative and immunomodulatory activities. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 96, p. 491-503, 2015.

  • DA SILVA, JOÃO BOSCO P. ; HALLWASS, FERNANDO ; DA SILVA, ALUIZIO G. ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; RAMOS, MOZART N. ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN P. ; DE OLIVEIRA, ANA DAURA T. ; Brondani, Dalci José ; LEITE, ANA CRISTINA L. ; MERZ, KENNETH M. . Intermolecular interaction of thiosemicarbazone derivatives to solvents and a potential Aedes aegypti target. Journal of Molecular Structure (Print) , v. 1093, p. 219-227, 2015.

  • DA SILVA, JOÃO BOSCO P. ; NAVARRO, DANIELA MARIA DO A.F. ; DA SILVA, ALUIZIO G. ; SANTOS, GEANNE K.N. ; DUTRA, KAMILLA A. ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; RAMOS, MOZART N. ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN P. ; DE OLIVEIRA, ANA DAURA T. ; Brondani, Dalci José ; LEITE, ANA CRISTINA L. ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; PEREIRA, VALÉRIA R.A. ; DA ROCHA, LUCAS F. ; DE CASTRO, MARIA CAROLINA A.B. ; DE OLIVEIRA, BEATRIZ C. ; LAN, QUE ; MERZ, KENNETH M. . Thiosemicarbazones as Aedes aegypti Larvicidal. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 100, p. 162-175, 2015.

  • PONTES ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; OLIVEIRA E SILVA, DAYANE ALBUQUERQUE ; MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; BASTOS, TANIRA MATUTINO ; de Simone, Carlos Alberto ; Soares, Milena Botelho Pereira ; VILLELA, FILIPE SILVA ; Ferreira, Rafaela Salgado ; de Castro, Maria Carolina Accioly Brelaz ; Pereira, Valéria Rego Alves ; MURTA, SILVANE MARIA FONSECA ; SALES JUNIOR, POLICARPO ADEMAR ; ROMANHA, ALVARO JOSÉ ; Leite, Ana Cristina Lima . Synthesis and Structure-Activity Relationship Study of a New Series of Antiparasitic Aryloxyl Thiosemicarbazones Inhibiting T. cruzi cruzain. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 101, p. 1-11, 2015.

  • Meira, Cássio Santana ; Guimarães, Elisalva Teixeira ; DOS SANTOS, JAMYLE ANDRADE FERREIRA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; NOGUEIRA, RENATA CAMPOS ; TOMASSINI, THEREZINHA COELHO BARBOSA ; RIBEIRO, IVONE MARIA ; DE SOUZA, CLAUDIA VALERIA CAMPOS ; DOS SANTOS, RICARDO RIBEIRO ; Soares, Milena Botelho Pereira . In vitro and in vivo antiparasitic activity of Physalis angulata L. concentrated ethanolic extract against Trypanosoma cruzi. Phytomedicine (Stuttgart) , v. 22, p. 1-11, 2015.

  • DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; DE OLIVEIRA CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO ; ESPÍNDOLA, JOSÉ WANDERLAN PONTES ; FERREIRA, LUIZ FELIPE GOMES REBELLO ; de Simone, Carlos Alberto ; Ferreira, Rafaela Salgado ; COELHO, POLLYANNE LACERDA ; Meira, Cássio Santana ; MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Lima Leite, Ana Cristina . Structural design, synthesis and pharmacological evaluation of 4-thiazolidinones against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 23, p. 7478-7486, 2015.

  • Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; LIMA'LEITE, ANA CRISTINA ; CARDOSO, MARCOS VERISSIMO OLIVEIRA ; Srivastava, Rajendra Mohan ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; Rabello, Marcelo Montenegro ; DA'CRUZ, LUANA FARIA ; Ferreira, Rafaela Salgado ; DE'SIMONE, CARLOS ALBERTO ; Meira, Cássio Santana ; GUIMARAES, ELISALVA TEIXEIRA ; DA'SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS'SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; PEREIRA'SOARES, MILENA BOTELHO . Structural Design, Synthesis and Structure-Activity Relationships of Thiazolidinones with Enhanced Anti- Trypanosoma cruzi Activity. ChemMedChem , v. 9, p. 177-188, 2014.

  • MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; DE OLIVEIRA, ANA DAURA TRAVASSOS ; TEIXEIRA DE MORAES GOMES, PAULO ANDRÉ ; de Simone, Carlos Alberto ; VILLELA, FILIPE SILVA ; Ferreira, Rafaela Salgado ; DA SILVA, ALINE CAROLINE ; DOS SANTOS, THIAGO ANDRÉ RAMOS ; BRELAZ DE CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY ; Pereira, Valéria Rego Alves ; Leite, Ana Cristina Lima . Conformational restriction of aryl thiosemicarbazones produces potent and selective anti-Trypanosoma cruzi compounds which induce apoptotic parasite death. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 75, p. 467-478, 2014.

  • JUNEJA, ANNU ; MACEDO, TAIS SOARES ; MAGALHAES MOREIRA, DIOGO RODRIGO ; Pereira Soares, Milena Botelho ; Lima Leite, Ana Cristina ; KELLE DE ANDRADE LEMOINE NEVES, JULIANA ; ALVES PEREIRA, VALERIA REGO ; AVECILLA, FERNANDO ; Azam, Amir . Synthesis of 4--(2-ferrocenyl)-2,2-:6-2---terpyridine: Characterization and antiprotozoal activity of Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 75, p. 203-210, 2014.

  • Leite, Ana Cristina Lima ; BARBOSA, FÁBIO FERNANDES ; CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA ; MOREIRA, DIOGO R. M. ; COÊLHO, LUCAS CUNHA D. ; SILVA, ELANY BARBOSA ; FILHO, GEVANIO BEZERRA DE OLIVEIRA ; SOUZA, VALDÊNIA MARIA OLIVEIRA ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO A. ; C. REIS, LUIZA ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; PESSOA, CLAUDIA ; WANDERLEY, ALMIR GONÇALVES ; MOTA, FERNANDA VIRGÍNIA B. ; SILVA, TERESINHA G. . Phthaloyl amino acids as anti-inflammatory and immunomodulatory prototypes. Medicinal Chemistry Research (Print) , v. 23, p. 1701-1708, 2014.

  • CHOHAN, ZAHID H. ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; SENSATO, FABRICIO R. ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; ALVES PEREIRA, VALÉRIA REGO ; NEVES, JULIANA KELLE DE ANDRADE LEMOINE ; DE OLIVEIRA, ANDRESA PEREIRA ; DE OLIVEIRA, BEATRIZ COUTINHO ; Lima Leite, Ana Cristina . Sulfonamide-metal complexes endowed with potent anti- Trypanosoma cruzi activity. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print) , v. 29, p. 230-236, 2014.

  • COELHO, LUCAS CUNHA DUARTE ; CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; GOMES, PAULO ANDRÉ TEIXEIRA DE MORAES ; FILHO, GEVANIO BEZERRA DE OLIVEIRA ; CAVALCANTI, SUELLEN MELO TIBÚRCIO ; SIQUEIRA, LUCIANNA RABELO PESSOA ; BARBOSA, MIRIA DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, ARSENIO RODRIGUES ; BORBA, ELIZABETH FERNANDA DE OLIVEIRA ; SILVA, TERESINHA GONÇALVES ; KASKOW, BELINDA ; KARIMI, MAHDAD ; ABRAHAM, LAWRENCE J ; Leite, Ana Cristina Lima . Novel phthalimide derivatives with TNF-α and IL-1β expression inhibitory and apoptotic inducer properties. MedChemComm , v. 4, p. 758-765, 2014.

  • DA ROCHA, CLÁUDIA QUINTINO ; QUEIROZ, EMERSON FERREIRA ; Meira, Cássio Santana ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Soares, Milena Botelho Pereira ; MARCOURT, LAURENCE ; VILEGAS, WAGNER ; WOLFENDER, JEAN-LUC . Dimeric Flavonoids from Arrabidaea brachypoda and Assessment of Their Anti- Trypanosoma cruzi Activity. Journal of Natural Products (Print) , v. 77, p. 1345-1350, 2014.

  • Cardoso, Marcos Veríssimo Oliveira ; SIQUEIRA, L. R. P. ; SILVA, ELANY BARBOSA ; COSTA, L. B. ; HERNANDES, M. Z. ; Rabello, Marcelo Montenegro ; FERREIRA, R. S. ; DA'CRUZ, LUANA FARIA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; PEREIRA, VALÉRIA RÊGO ALVES ; BERNHARDT, P. V. ; LEITE, A. C. L. . 2-Pyridyl thiazoles as novel anti-T. cruzi agents: Structural design, synthesis and Pharmacological evaluation. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 85, p. 1-18, 2014.

  • BASTOS, T. M. ; BARBOSA, M. I. F. ; SILVA, M. M. ; C. JUNIOR, J. W. ; MEIRE, C. S. ; GUIMARAES, E. T. ; ELLENA, J. ; MOREIRA, D. R. M. ; BATISTA, A. A. ; SOARES, M. B. P. . Nitro/nitrosyl ruthenium complexes are potent and selective anti-Trypanosoma cruzi agents causing autophagy and necrotic parasite death. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 58, p. 6044-6055, 2014.

  • MOREIRA, DIOGO R. M. ; DE SÁ, MATHEUS S. ; MACEDO, TAÍS S. ; MENEZES, MARIA N. ; REYS, JOSÉ RUI M. ; SANTANA, ANTÔNIO E. G. ; SILVA, THAISSA L. ; MAIA, GABRIELA L. A. ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ M. ; CAMARA, CELSO A. ; DA SILVA, TANIA M. S. ; DA SILVA, KATIA N. ; GUIMARAES, ELISALVA T. ; DOS SANTOS, RICARDO R. ; GOULART, MARÍLIA O. F. ; SOARES, MILENA B. P. . Evaluation of naphthoquinones identified the acetylated isolapachol as a potent and selective antiplasmodium agent. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print) , v. 30, p. 1-7, 2014.

  • INAM, AFREEN ; SIDDIQUI, SHADAB MIYAN ; MACEDO, TAÍS SOARES ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; Leite, Ana Cristina Lima ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Azam, Amir . Design, synthesis and biological evaluation of 3-[4-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propionic acid hydrazones as antiprotozoal agents. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 75, p. 67-76, 2014.

  • KANTHARAJU, ; ANEJA, R. ; DUFFY, C. ; KUBINSKI, P. ; MOREIRA, D. R. M. ; BAILEY, L. D. ; MCFADDEN, K. ; SCHON, A. ; FREIRE, E. ; CHAIKEN, I. M. . Non-natural Peptide Triazole Antagonists of HIV-1 Envelope gp120. Chemmedchem (Print) , v. 8, p. 322-328, 2013.

  • EMILEH, ALI ; TUZER, FERIT ; YEH, HERMAN J. C. ; UMASHANKARA, MUDDEGOWDA ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; LALONDE, JUDITH M ; BEWLEY, CAROLE A. ; ABRAMS, CAMERON F. ; CHAIKEN, IRWIN M. . A model of the peptide triazole entry inhibitor binding to HIV-1 gp120 and mechanism of bridging sheet disruption. Biochemistry (Easton) , v. 52, p. 2245-2261, 2013.

  • BASTIAN, A. R. ; CONTARINO, M. R. ; KANTHARAJU, ; MOREIRA, D. R. M. ; MCFADDEN, K. ; FREEDMAN, K. ; EMILEH, A. ; HOXIE, J. A. ; CHAIKEN, I. M. . Interactions of peptide triazole thiols with Env gp120 induce irreversible breakdown and inactivation of HIV-1 virions. Retrovirology (London) , v. 10, p. 153, 2013.

  • SCOTTI, LUCIANA ; JAIME BEZERRA MENDONCA JUNIOR, FRANCISCO ; RODRIGO MAGALHAES MOREIRA, DIOGO ; SOBRAL DA SILVA, MARCELO ; R. PITTA, IVAN ; TULLIUS SCOTTI, MARCUS . SAR, QSAR and Docking of Anticancer Flavonoids and Variants: A Review. Current Topics in Medicinal Chemistry (Print) , v. 12, p. 2785-2809, 2013.

  • MEIRA, CÁSSIO S. ; GUIMARÃES, ELISALVA T. ; BASTOS, TANIRA M. ; MOREIRA, DIOGO R. M. ; TOMASSINI, THEREZINHA C. B. ; RIBEIRO, IVONE M. ; DOS SANTOS, RICARDO R. ; SOARES, MILENA B. P. . Physalins B and F, seco-steroids isolated from Physalis angulata L., strongly inhibit proliferation, ultrastructure and infectivity of Trypanosoma cruzi. Parasitology (London. Print) , v. 140, p. 1811-1821, 2013.

  • SANTIAGO, E. D. F. ; ANDRADE DE OLIVEIRA, S. ; DE OLIVEIRA FILHO, G. B. ; MOREIRA, D. R. M. ; GOMES, P. A. T. ; DA SILVA, A. L. ; DE BARROS, A. F. ; DA SILVA, A. C. ; DOS SANTOS, T. A. R. ; ALVES PEREIRA, V. R. ; GONCALVES, G. G. A. ; BRAYNER, F. A. ; ALVES, L. C. ; WANDERLEY, A. G. ; LIMA LEITE, A. C. . Determination of the anti-Schistosoma mansoni activity of thiosemicarbazones and thiazoles. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 58, p. 352-363, 2013.

  • dos Santos Filho, José Maurício ; Moreira, Diogo Rodrigo M. ; de Simone, Carlos Alberto ; Ferreira, Rafaela Salgado ; McKerrow, James H. ; Meira, Cássio Santana ; Guimarães, Elisalva Teixeira ; Soares, Milena Botelho Pereira . Optimization of anti-Trypanosoma cruzi oxadiazoles leads to identification of compounds with efficacy in infected mice. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 20, p. 6423-6433, 2012.

  • Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; MANSO COSTA, SALVANA PRISCYLLA ; Hernandes, Marcelo Zaldini ; Rabello, Marcelo Montenegro ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; LAGOS DE MELO, CRISTIANE MOUTINHO ; DA ROCHA, LUCAS FERREIRA ; de Simone, Carlos Alberto ; FERREIRA, RAFAELA ; FRADICO, JORDANA RODRIGUES BARBOSA ; Meira, Cássio Santana ; Guimarães, Elisalva Teixeira ; Srivastava, Rajendra Mohan ; PEREIRA, VALERIA ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Lima Leite, Ana Cristina . Structural Investigation of Anti-Trypanosoma cruzi 2-Iminothiazolidin-4-ones Allows the Identification of Agents with Efficacy in Infected Mice. Journal of Medicinal Chemistry , v. 55, p. 10918-10936, 2012.

  • EMILEH, ALI ; TUZER, FERIT ; MOREIRA, DIOGO R. ; LALONDE, JUDITH M. ; BEWLEY, CAROLE A. ; CHAIKEN, IRWIN M. ; ABRAMS, CAMERON F. . A Molecular Dynamics Simulation of Peptide-Triazole HIV Entry Inhibitor Binding to gp120 Hydrophobic Core. Biophysical Journal (Print) , v. 102, p. 621a-629, 2012.

  • Moreira, Diogo Rodrigo M. ; Hernandes, Marcelo Z. ; Cavalcanti, Suellen Melo T. ; de Azevedo Junior, Walter Filgueira ; Leite, Ana Cristina Lima . Halogen Atoms in the Modern Medicinal Chemistry: Hints for the Drug Design. CURRENT DRUG TARGETS , v. 11, p. 303-314, 2010.

  • Z. Hernandes, M. ; J.de S. Pontes, F. ; C.D. Coelho, L. ; R.M. Moreira, D. ; R.A. Pereira, V. ; C.L. Leite, A. . Recent Insights on the Medicinal Chemistry of Metal-Based Compounds: Hints for the Successful Drug Design. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY , v. 17, p. 3739-3750, 2010.

  • Hernandes, Marcelo Zaldini ; Rabello, Marcelo Montenegro ; Leite, Ana Cristina Lima ; Cardoso, Marcos Veríssimo Oliveira ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhaes ; Brondani, Dalci José ; Simone, Carlos Alberto ; Reis, Luiza Campos ; Souza, Marina Assis ; Pereira, Valéria Rego Alves . Studies toward the structural optimization of novel thiazolylhydrazone-based potent antitrypanosomal agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 18, p. 7826-7835, 2010.

  • Bahl, Deepa ; Athar, Fareeda ; Soares, Milena Botelho Pereira ; de Sá, Matheus Santos ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Srivastava, Rajendra Mohan ; Leite, Ana Cristina Lima ; Azam, Amir . Structure activity relationships of mononuclear metal thiosemicarbazone complexes endowed with potent antiplasmodial and antiamoebic activities. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 18, p. 6857-6864, 2010.

  • MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. ; SANTOS, R. R. ; LEITE, A. C. L. . Approaches for the development of new anti-Trypanosoma cruzi agents. CURRENT DRUG TARGETS , v. 10, p. 212-231, 2009.

  • dos Santos Filho, José Mauricio ; Leite, Ana Cristina Lima ; Oliveira, Boaz Galdino de ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Lima, Milena S. ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Leite, Lucia Fernanda C.C. . Design, synthesis and cruzain docking of 3-(4-substituted-aryl)-1,2,4-oxadiazole-N-acylhydrazones as anti-Trypanosoma cruzi agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry , v. 17, p. 6682-6691, 2009.

  • Donnici, Claudio Luis ; Araújo, Maria Helena ; Oliveira, Henrique S. ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; Pereira, Valéria R. Alves ; de Assis Souza, Marina ; de Castro, Maria Carolina Accioly Brelaz ; Leite, Ana Cristina Lima . Ruthenium complexes endowed with potent anti-Trypanosoma cruzi activity: Synthesis, biological characterization and structure activity relationships. Bioorganic & Medicinal Chemistry , v. 17, p. 5038-5043, 2009.

  • MOREIRA, D. R. M. . Lawesson s Reagent: Endowed With Wide Utility in Organic Synthesis. Spotlight section. Synlett (Stuttgart) , v. 3, p. 000A-000B, 2008.

  • LEITE, A. C. L. ; MOREIRA, D. R. M. ; COELHO, L. C. D. ; MENEZES, F. D. ; BRONDANI, D. J. . Synthesis of aryl-hydrazones via ultrasound irradiation in aqueous medium. Tetrahedron Letters , v. 49, p. 1538-1541, 2008.

  • Brondani, Dalci J. ; Caetano, Nelly ; de M. Moreira, Diogo R. ; Soares, Rogério R. ; Lima, Vânia T. ; de Araújo, Janete M. ; de Abreu, Fabiane C. ; de Oliveira, Boaz G. ; Hernandes, Marcelo Z. ; Leite, Ana C. L. . Novel Nitrofurazone Derivatives Endowed with Antimicrobial Activity. Archiv der Pharmazie , v. 341, p. 655-660, 2008.

  • MOREIRA, D. R. M. ; LEITE, A. C. L. ; FERREIRA, P. M. P. ; COSTA, P. M. ; LOTUFO, L. V. C. ; MORAES, M. O. ; BRONDANI, D. J. ; PESSOA, C. . Synthesis and antitumour evaluation of peptidyl-like derivatives containing the 1,3-benzodioxole system. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 43, p. 351-357, 2007.

  • LEITE, A. C. L. ; MOREIRA, D. R. M. ; HERNANDEZ, M. Z. ; SOARES, M. B. P. ; PEREIRA, V. R. A. ; CARDOSO, M. V. O. . Synthesis, Cruzain Docking and in vitro Studies of Aryl-4-Oxo-Thiazolyl-Hydrazone Against Trypanosoma cruzi. Chemmedchem (Print) , v. 2, p. 1339-1345, 2007.

  • BRONDANI, D. J. ; MOREIRA, D. R. M. ; LEITE, A. C. L. . A New and efficient procedure of N-alkylation for Semicarbazides / Semicarbazones Derivatives. Tetrahedron Letters , v. 48, p. 3919-3923, 2007.

  • Leite, Ana Cristina Lima ; SANTOS, LUCIENE MARIA F. ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO DE M. ; Brondani, Dalci José . Synthesis and characterization of new amino acyl-4-thiazolidones. Química Nova (Impresso) , v. 30, p. 284-286, 2007.

  • LEITE, A. C. L. ; MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. ; BRITO, A. C. G. ; SANTOS, L. M. F. ; HERNANDEZ, M. Z. . Synthesis, docking, and in vitro activity of thiosemicarbazides, aminoacyl-thiosemicarbazides and acyl-thiazolidones against T. cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry , USA, v. 14, p. 3749-3757, 2006.

  • LEITE, A. C. L. ; SRIVASTAVA, R. M. ; MOREIRA, D. R. M. ; BRONDANI, D. J. ; VIEIRA, R. F. F. ; MORAIS JUNIOR, M. A. . Genotoxic activity of 3-[3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl] proionic acid and its peptidyl derivatives determined by the SOS Chromotest. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis , USA, v. 588, n.000, p. 166-171, 2005.

  • QUEIROZ, D. M. A. ; CASTRO, M. V. S. ; SOARES, M. B. P. ; Moreira DR ; dos Santos Filho, José Mauricio . Em busca do Graal-Parte 2: Nova abordagem na síntese de derivados ferrocenil N-acil-hidrazonas com potencial atividade antiparasitária. In: 54o Congresso Brasileiro de Química, 2014, Natal. Livre de resumos do 54o Congresso Brasileiro de Química. v. 1. p. 1-1.

  • CASTRO, M. V. S. ; QUEIROZ, D. M. A. ; SOARES, M. B. P. ; Moreira DR ; dos Santos Filho, José Mauricio . Modificação molecular de séries de 3-(4-flúorfenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il-N-acil-hidrazona visando a identificação de novos agentes antiparasitários. In: 54o Congresso Brasileiro de Química, 2014, Natal. Livre de resumos do 54o Congresso Brasileiro de Química, 2014. v. 1. p. 1-1.

  • BALIZA, INGRID R.S. ; D?SOUSA, CINARA O. ; ARAUJO, JOÃO H. ; SOARES, M. B. P. ; D.R. DE M. MOREIRA ; BEZERRA, D. P. ; BATISTA, A. A. . Novel piplartine-containing ruthenium complexes: cell growth inhibition, apoptosis induction and ROS production on HCT116 cells. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2018, Sao Paulo. Book abstract: Next Frontiers to Cure Cancer, 2018.

  • MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. ; BASILICO, NICOLETTA ; D'ALESSANDRO, SARAH ; BATISTA, A. A. ; VILLARREAL, WILMER . CONJUGATION OF PLATINUM INTO MEFLOQUINE PROMOTES ANTIMALARIAL ACTIVITY AGAINST ASEXUAL STAGE. In: 9ª Conferência Asiática de Química Inorgânica Biológica (AsBIC9), 2018, Singapura. Livro de resumos do 9ª Conferência Asiática de Química Inorgânica Biológica (AsBIC9). singapura, 2018.

  • SILVA, M. C. B. ; VEGAS, L. A. C. ; BATISTA, A. A. ; SOARES, M. B. P. ; MOREIRA, D. R. M. . POTÊNCIA E EFICÁCIA DE DERIVADOS DA AMODIAQUINA NA MALÁRIA EXPERIMENTAL. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - MedTrop2018, 2018, recife. Livro de resumos do Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Recife, 2018.

  • SILVA, M. C. B. ; LEITE, C. M. ; BARBOSA, M. I. F. ; MEIRE, C. S. ; SOARES, M. B. P. ; BATISTA, A. A. ; D.R. DE M. MOREIRA . Structural determinants and the underlying mechanism of action for carbonyl-coordinated ruthenium (II) complexes. In: VI Latin American Meeting on Biological Inorganic Chemistry (VI LABIC)/XIX Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry (BMIC) and the VIII Brazilian Meeting on Rare Earths (TR-2018), 2018, Fortaleza. Livro de Resumos do VI BMIC. Fortaleza, 2018.

  • D?SOUSA, CINARA O. ; SOARES, M. B. P. ; MOREIRA, D. R. M. ; BATISTA, A. A. ; BEZERRA, D. P. . Potencial citotóxico de novos complexos de rutênio contendo piplartina como ligante. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2018, Sao Paulo. Livro de resumos do Next Frontiers to Cure Cancer. Sao Paulo, 2018.

  • MOREIRA, DIOGO R. M. ; MACEDO, T. S. ; VEGAS, L. A. C. ; NAVARRO, MARIBEL ; BASILICO, NICOLETTA ; D'ALESSANDRO, SARAH ; BATISTA, ALZIR A. ; SOARES, M. B. P. . Chloroquine-organoruthenium compounds are fast-acting multistage antimalarial agents. In: XVIII Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry, 2016, Sao Pedro. Book abstract of XVIII Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry, 2016. v. 1. p. 1-1.

  • MOREIRA, D. R. M. ; BARBOSA, M. I. F. ; BASTOS, T. M. ; BATISTA, A. A. ; CORRÊA, RODRIGO S. ; SOARES, M. B. P. . Ruthenium monocarbonyl complexes are antiparasitics by inducing oxidative stress and irreversible necrotic parasite death. In: XVIII Brazilian Meeting on Inorganic ChemistryI, 2016, Sao Pedro. Book abstract of XVIII Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry. Sao Pedro: JBCS, 2016. v. 1. p. 1-1.

  • OLIVEIRA, F. S. ; SILVA, T. F. ; MEIRA, CÁSSIO S. ; SOARES, M. B. P. ; BARREIRO, E. J. ; GRASSI, M. F. R. ; MOREIRA, D.R.M. . LASSBio-1952 is a potent and selective inhibitor of HTLV-1? infected cells by arresting cell cycle and inducing apoptotic cell death. In: 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2016, Buzios. Book abstract of 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 1: 1, 2016. v. 1. p. 1-1.

  • MEIRA, CÁSSIO S. ; ANJOS, P. S. ; CONCEICAO, C. S. ; LUNA, T. L. ; dos Santos Filho, José Mauricio ; MOREIRA, D.R.M. ; SOARES, M. B. P. . Structural design, synthesis and evaluation of novel Hydrazone NAcylHydrazones (HAH) as immunomodulators. In: 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2016, Buzios. Book abstract of 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 1: 1, 2016. v. 1. p. 1-1.

  • MOREIRA, D. R. M. ; MACEDO, T. S. ; COUTO, C. C. ; NAVARRO, MARIBEL ; VEGAS, L. A. C. ; BATISTA, A. A. ; SOARES, M. B. P. . Platinum(II)- chloroquine are multistage antimalarials against P. falciparum and P. vivax by impairing mitochondrial activity. In: 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2016, Buzios. Book abstract of 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 1: 1, 2016. v. 1. p. 1-1.

  • BARRETO, B. C. ; OLIVEIRA, P. C. ; VASCONCELOS, J. F. ; ALLAHDADI, K. J. ; SANTOS, R. R. ; MACAMBIRA, S. G. ; MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. . Avaliação da cardiotoxicidade do imunosupressor N,N-DimetilEsfingosina no modelo de Langendorff. In: X Reunião Regional da FeSBE, 2015, Salvador. Livro de Resumos da X Reunião Regional da FeSBE. Salvador: 1, 2015. v. 1. p. 1-1.

  • PAIXAO, M. J. ; MACEDO, T. S. ; MOREIRA, D. R. M. ; BATISTA, A. A. ; VEGAS, L. A. C. ; SOARES, M. B. P. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMALÁRICA DE NOVOS COMPLEXOS DE RUTÊNIO COM CLOROQUINA. In: X Reunião Regional da FeSBE, 2015, Salvador. Livro de Resumos da X Reunião Regional da FeSBE, 2015. v. 1. p. 1-1.

  • BASTOS, T. M. ; MOREIRA, D. R. M. ; BARBOSA, M. I. F. ; BATISTA, A. A. ; SOARES, M. B. P. . ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO DE COMPLEXOS RUTÊNIO ANTI-T. cruzi. In: X Reunião Regional da FeSBE, 2015, Salvador. Livro de Resumos da X Reunião Regional da FeSBE. 1: 1, 2015. v. 1. p. 1-1.

  • SIMAO FILHO, J. ; MEIRE, C. S. ; MOREIRA, D. R. M. ; ALVAREZ, A. ; BATISTA, A. A. ; SOARES, M. B. P. ; GUIMARAES, E. T. . Avaliação da atividade anti-T. cruzi de inéditos complexos metálicos com tioureias. In: X Reunião Regional da FeSBE, 2015, Salvador. Livro de Resumos da X Reunião Regional da FeSBE. Salvador: 1, 2015. v. 1. p. 1-1.

  • MEIRE, C. S. ; GUIMARAES, E. T. ; SANTOS, J. A. F. ; MOREIRA, D. R. M. ; NOGUEIRA, R. C. ; RIBEIRO, I. M. ; TOMASSINI, THEREZINHA C. B. ; SANTOS, R. R. ; SOARES, M. B. P. . Avaliação in vitro e in vivo da atividade anti-Trypanosoma cruzi do extrato etanólico concentrado da Physalis angulata. In: X Reunião Regional FESBE, 2015, Salvador. Livro de Resumos da X Reunião Regional FESBE. 1: 1, 2015. v. 1. p. 1-1.

  • PARENTES, S. ; CARVALHO, N. C. ; MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. ; BATISTA, A. A. ; BEZERRA, D. P. . Complexos de rutênio-fosfina contendo ligantes nitrogenados como potenciais fármacos anticancerígenos. In: X Reunião Regional FESBE, 2015, Salvador. Livro de Resumos da X Reunião Regional FESBE. 1: 1, 2015. v. 1. p. 1-1.

  • MEIRE, C. S. ; MOREIRA, D. R. M. ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ M. ; CAMARA, CELSO A. ; GUIMARAES, E. T. ; SOARES, M. B. P. . Triterpenóides são compostos antiparasitários potentes e seletivos contra o T. cruzi. In: X Reunião Regional da FESBE, 2015, Salvador. Livro de Resumos da X Reunião Regional da FESBE. 1: 1, 2015. v. 1. p. 1-1.

  • CARLOS JUNIOR, A. ; MOREIRA, D. R. M. ; Pereira Soares, Milena Botelho ; dos Santos Filho, José Mauricio . Planejamento estrutural e síntese de series de 30(3-piridinil)-1,2,4-oxadiazol-5-il-N-acilhidrazonas como potentes agentes antiparasitários. In: 55o Congresso Brasileiro de Química, 2015, Goiania. Livro de resumos do 55o Congresso Brasileiro de Química, 2015.

  • PAIXAO, M. J. ; MACEDO, T. S. ; MOREIRA, D. R. M. ; dos Santos Filho, José Mauricio ; SOARES, M. B. P. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMALÁRICA DE NOVOS COMPOSTOS SINTÉTICOS FERROCENIL-N-ACILHIDRAZONAS. In: X Reunião Regional da FeSBE, 2015, Salvador. Livro de Resumos da X Reunião Regional da FeSBE. 1: 1, 2015. v. 1. p. 1-1.

  • OLIVEIRA, ARSENIO RODRIGUES ; SILVA, ELANY BARBOSA ; SIQUEIRA, LUCIANNA RABELO PESSOA ; BARBOSA, M. O. ; ESPINDOLA, J. W. P. ; GONZALEZ, L. R. ; SILVA, T. G. J. ; MORAES, P. A. T. ; MOREIRA, D. R. M. ; PEREIRA, V. R. A. ; LEITE, A. C. L. . Avaliação antichagásica e citotóxica de novos derivados ftalil-tiazóis. In: 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal, RN. Livro de resumos da 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014. v. 1. p. 1-2.

  • ESPINDOLA, J. W. P. ; SILVA, ELANY BARBOSA ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; Cardoso, Marcos Veríssimo Oliveira ; SIQUEIRA, LUCIANNA RABELO PESSOA ; BARBOSA, M. O. ; OLIVEIRA, ARSENIO RODRIGUES ; SILVA, D. A. O. ; SANTOS, T. A. R. ; PEREIRA, V. R. A. ; MOREIRA, D. R. M. . Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Derivados Tiofenólicos como Agentes Tripanocidas. In: 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal, RN. Livro de resumos da 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014. v. 1. p. 1-2.

  • LEITE, A. C. L. ; DE OLIVEIRA FILHO, GEVANIO BEZERRA ; MEIRE, C. S. ; SOARES, M. B. P. ; MOREIRA, D. R. M. . Structural planning, synthesis and trypanocidal properties of aryl-4-thiazolidines. In: 14th Tetrahedron Symposium: Challenges in Organic and Bioorganic Chemistry, 2013, Vienna, Austria. Book abstract of 14th Tetrahedron Symposium: Challenges in Organic and Bioorganic Chemistry, 2013. v. 1. p. 1-1.

  • MEIRE, C. S. ; GUIMARAES, E. T. ; LEITE, A. C. L. ; PEREIRA, V. R. A. ; MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. . Avaliação da eficácia terapêutica da tiazolidinona (4H) em modelo murino de infecção por Trypanosoma cruzi. In: XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2013, Campo Grande. Livro de resumos do XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2013. v. 1. p. 1-1.

  • BASTOS, T. M. ; CRUZ JUNIOR, J. W. ; BARBOSA, M. I. F. ; MEIRE, C. S. ; GUIMARAES, E. T. ; MOREIRA, D. R. M. ; BATISTA, A. A. ; Soares, Milena Botelho Pereira . Nitro/nitrosilo complexos de rutênio são potentes agentes anti-Trypanosoma cruzi e causam a morte parasitária pelas vias autofágica e necrótica. In: XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2013, Campo Grande. Livro de resumos do XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2013. v. 1. p. 1-1.

  • MEIRE, C. S. ; GUIMARAES, E. T. ; SANTOS, J. A. ; BASTOS, T. M. ; MOREIRA, D. R. M. ; TOMASSINI, T. C. B. ; RIBEIRO, I. M. ; SANTOS, R. R. ; SOARES, M. B. P. . Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de fisalinas isoladas da Physalis angulata. In: XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2013, Campo Grande. Livro de resumos do XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. v. 1. p. 1-1.

  • EMILEH, A. ; TUZER, S. F. ; ABRAMS, C. F. ; LALONDE, J. M. ; BEWLEY, C. A. ; CHAIKEN, I. M. ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães . Molecular dynamics simulation of peptide-triazole HIV entry-inhibitor binding to gp120 hydrophobic core and design of a peptide/Gp120 covalent conjugate. In: Structural Biology Related to HIV /AIDS 2012, 2012, Bethesda. Book abstract Structural Biology Related to HIV /AIDS 2012, 2012.

  • KANTHARAJU, ; BAILEY, L. ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; TUZER, S. F. ; CONTARINO, M. R. ; DUFFY, C. ; SCHON, A. ; CHAIKEN, I. M. . Small non-natural peptide triazole inhibitors of HIV entry. In: Structural Biology Related to HIV/AIDS - 2012, 2012, Bethesda. Book abstract Structural Biology Related to HIV /AIDS 2012, 2012.

  • BASTIAN, A. R. ; HOLMES, A. ; FREEDMAN, K. ; JACOBSON, J. ; Moreira, Diogo Rodrigo Magalhães ; KANTHARAJU, ; CONTARINO, M. R. ; MCFADDEN, K. ; HOXIE, J. ; CHAIKEN, I. M. . Understanding The Mechanism of Inactivation and Virolysis of HIV-1 by a Sulfhydryl Peptide Triazole Inhibitor Before Host Cell Exposure. In: Structural Biology Related to HIV /AIDS 2012, 2012, Bethesda. Book abstract Structural Biology Related to HIV /AIDS 2012, 2012.

  • MEIRE, C. S. ; GUIMARAES, E. T. ; SOARES, M. B. P. ; dos Santos Filho, José Mauricio ; R.M. Moreira, D. . In vitro and in vivo evaluation anti-Trypanosoma cruzi activity of N-acylhydrazones oxadiazoles. In: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine, 2012, Rio de Janeiro. Livro de resumos do XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Rio de Janeiro: Rio, 2012. v. 1. p. 1.

  • MEIRE, C. S. ; GUIMARAES, E. T. ; MOREIRA, D. R. M. ; LEITE, A. C. L. ; PEREIRA, V. R. A. ; SOARES, M. B. P. . 2-Iminothiazolidin-4-ones arrest Trypanosoma cruzi growth and impair trypomastigote development in macrophages. In: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine, 2012, Rio de Janeiro. Livro de resumos do XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Rio de Janeiro: Rio, 2012. v. 1. p. 1.

  • MEIRE, C. S. ; GUIMARAES, E. T. ; BASTOS, T. M. ; dos Santos Filho, José Mauricio ; MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. . Avaliação in vitro da atividade anti-Trypanosoma cruzi de 1,2,4-oxadiazolil-N-acilhydrazonas. In: 27o Reunião de Pesquisas Aplicadas em Doença de Chagas e 15o Reunião de Pesquisas Aplicadas em Leishmanioses, 2011, Uberaba. Livro de resumos da 27o Reunião de Pesquisas Aplicadas em Doença de Chagas e 15o Reunião de Pesquisas Aplicadas em Leishmanioses, 2011. v. 1. p. 1-1.

  • dos Santos Filho, José Mauricio ; LEITE, A. C. L. ; de Oliveira, Boaz G. ; MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. ; Leite, Lucia Fernanda C.C. . Antitrypanosomal activity and molecular modeling of 3-[(4-substituted-aryl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-N-(4-acetomidophenyl)acylhydrazones. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. Book abstract The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010. v. 1. p. 1.

  • dos Santos Filho, José Mauricio ; LEITE, A. C. L. ; de Oliveira, Boaz G. ; MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. ; Leite, Lucia Fernanda C.C. . Structural design and cruzain docking of 3-(4-substituted-aryl)-1,2,4-oxadiazole-N-acylhydrazones as highly potent anti-T. cruzi agents. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. Book abstract The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010. v. 1. p. 1-1.

  • COELHO, L. C. D. ; MOREIRA, D. R. M. ; BRONDANI, D. J. ; LEITE, A. C. L. . A new and efficient N-alkylation procedure for semicarbazides/semicarbazones derivates. In: 12th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2007, Itapema. Proceedings of 12th Brazilian Meeting on Organic synthesis. Florianopólis: UFSC, 2007.

  • COELHO, L. C. D. ; MOREIRA, D. R. M. ; MENEZES, F. D. ; BRONDANI, D. J. ; LEITE, A. C. L. . On the Synthesis of a Luminescent Anthracene-hydrazones and Their Metal. In: 12th Brazilian Meeting on Organic synthesis - BMOS., 2007, Itapema. Proceedings of 12th Brazilian Meeting on Organic synthesis.. Florianopolis: UFSC, 2007.

  • COSTA, E. E. M. ; LEITE, A. C. L. ; MOREIRA, D. R. M. ; ABREU, F. C. . Estudo Eletroquímico do Safrol e Nitrosafrol usando eletrodo de B-ciclodextrina incorporada a nantubos de carbono. In: 14º Encontro Nacional de Química Analitica - ENQA, 2007, João Pessoa. Anais da 14º Encontro Nacional de Química Analitica, 2007.

  • FERREIRA, P. M. P. ; LOTUFO, L. V. C. ; PESSOA, C. ; MOREIRA, D. R. M. ; MORAES, M. O. ; LEITE, A. C. L. . Antitumour potential of N-phthaloyl amino acid derivatives. In: 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia Experimental - SBFTE, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia Experimental -SBTFE, 2007.

  • LEITE, A. C. L. ; HERNANDEZ, M. Z. ; MOREIRA, D. R. M. ; SOARES, M. B. P. . Synthesis, docking, and in vitro activity thiosemicarbazones and acyl-thiazolidones against Trypanosoma cruzi. In: 29º RA da SBQ, 2006, Aguas de Lindoia. Livro de Resumo da 29º RA da SBQ, 2006.

  • LEITE, A. C. L. ; MOREIRA, D. R. M. ; BRONDANI, D. J. ; BARBOSA, F. F. ; SOUZA, I. A. . Synthesis of aminoacyl thiazolidones as potential antitumour agents. In: 29º RA da SBQ, 2006, Aguas de Lindoia. Livro de Resumo da 29º RA da SBQ, 2006.

  • PESSOA, C. ; LEITE, A. C. L. ; MOREIRA, D. R. M. ; BRONDANI, D. J. ; MORAES, M. O. ; SOUZA, I. A. . Pharmacological Evaluation of N-(6-allyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl) valynamide related as antitumour agent. In: 29 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Aguas de Lindoia. Livro de Resumo da 29º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

  • MOREIRA, D. R. M. ; PESSOA, C. ; MORAES, M. O. ; LEITE, A. C. L. . Evaluation of the antitumour activity of peptidyl-like derivatives containing the 1,3-benzodioxole system. In: 29 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Aguas de Lindoia. Livro de Resumo da 29 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

  • BARBOSA, F. F. ; MOREIRA, D. R. M. ; BRONDANI, D. J. ; SILVA, T. G. ; PEREIRA, V. R. A. ; LEITE, A. C. L. . Synthesis, Antiinflammatory and Cytotoxicity Activity of New N-Phthalimide Carboxilic Acids Derivatives. In: The Third Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro. Book Abstract, 2006.

  • CARDOSO, M. V. O. ; MOREIRA, D. R. M. ; BARBOSA, F. F. ; PEREIRA, V. R. A. ; LEITE, A. C. L. . Aryl-Hydrazino-4-thiazolidones Derivatives: A new Family of Trypanocidal Agents with Low Cytotoxicity. In: The third Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro. Book Abstract, 2006.

  • MOREIRA, D. R. M. ; LEITE, A. C. L. ; BRONDANI, D. J. ; SOARES, M. B. P. ; SANTOS, R. R. . Novos derivados da Tiossemicarbazida e Tiazolinona com atividade Tripanomicida. In: 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Cladas. Anais da 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

  • MOREIRA, D. R. M. ; BRONDANI, D. J. ; SOARES, M. B. P. ; SANTOS, R. R. ; LEITE, A. C. L. . Síntese e avaliação Anti- Tripanosoma cruzi de peptideomiméticos derivados da Tiazolinona. In: 28 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas - MG. Anais da 28 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

  • MOREIRA, D. R. M. ; SANTOS, R. R. ; LEITE, A. C. L. ; BRONDANI, D. J. . Contribuição do grupo nitro para a atividade anti-Trypanosoma cruzi de derivados. In: 28 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas- MG. Anais da 28 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

  • MOREIRA, D. R. M. ; LEITE, A. C. L. ; BRITO, A. C. G. ; BRONDANI, D. J. ; SOARES, M. B. P. ; SANTOS, R. R. . Síntese de Novos derivados 6-nitro-benzodioxolo-N-hidrazônico com potencial anti- Trypanosoma cruzi. In: 28 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas MG. Anais da 28 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

  • MOREIRA, D. R. M. ; LEITE, A. C. L. ; BRONDANI, D. J. ; SANTOS, R. R. ; SANTOS, R. R. ; PISCIOTTANO, M. N. C. . Avaliação de novos N-alquil-Nitrofurazonas frente a cepas de Staphylococcus aureus Multiresistente. In: XXIII Congresso Brasileiro de Microbiólogia, 2005, Santos. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Microbiólogia, 2005.

  • LEITE, A. C. L. ; MOREIRA, D. R. M. ; BRONDANI, D. J. ; SOUZA, I. A. ; ARAUJO, J. M. . Synthesis, antitumour and antimicrobial activities of new peptidyl derivatives containing the 1,3-benzodioxole system. In: The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2004, Rio de Janeiro. Abstracted of 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2004.

  • MOREIRA, D. R. M. ; BRITO, A. C. G. ; LEITE, A. C. L. ; BRONDANI, D. J. ; ARAUJO, J. M. . Obtenção de peptidil derivados da Ftalimida. In: XLIV Congresso Brasileiro de Química -CBQ, 2004, Fortaleza. Anais do XLIV Congresso Brasileiro de Química -CBQ, 2004.

  • D.R. DE M. MOREIRA . The medicinal chemistry and pharmacology of antimalarials. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • D.R. DE M. MOREIRA . The chemistry and pharmacology of metal-quinoline complexes for malaria treatment. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • D.R. DE M. MOREIRA . Tópicos Avançados em Farmacologia: Química Medicinal e Farmacologia de Agentes Antiparasitários. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MOREIRA, D. R. M. . Novos antiparasitários que atuam em múltiplos estágios do ciclo de vida do plasmódio. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MOREIRA, DIOGO R.M. . Biofísica na área da saúde: análise da interação ligante-receptor e suas implicações no desenvolvimento de fármacos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MOREIRA, D. R. M. . Chloroquine-organoruthenium compounds are fast-acting multistage antimalarial agents. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • R.M. Moreira, D. . Avaliação da atividade antimalárica de complexos rutênio. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MOREIRA, D. R. M. . Pesquisas em moléculas antiparasitárias e anticâncer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MOREIRA, D. R. M. . Identificação de fármacos úteis no tratamento da doença de Chagas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MOREIRA, D. R. M. . Structural Investigation of Anti-Trypanosoma cruzi 2-Iminothiazolidin-4-ones Allows the Identification of Agents with Efficacy in Infected Mice. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • EMILEH, A. ; MOREIRA, D. R. M. ; TUZER, S. F. ; CHAIKEN, I. M. ; ABRAMS, C. F. . A model for binding of peptide-triazoledual-site antagonist entry inhibitors to HIV gp120. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOREIRA, D. R. M. ; EMILEH, A. ; TUZER, S. F. ; LALONDE, J. M. ; BEWLEY, C. A. ; ABRAMS, C. F. ; CHAIKEN, I. M. . A MOLECULAR DYNAMICS SIMULATION OF PEPTIDE-TRIAZOLE HIV ENTRY INHIBITOR BINDING TO GP120 HYDROPHOBIC CORE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOREIRA, D. R. M. . In vitro and in vivo evaluation of the anti-Trypanosoma cruzi activity of N-acylhydrazones oxadiazoles. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

MOURA, R. O. ; LIMA, M. C. A. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; SOARES, M. B. P. ; Magalhães Moreira, Diogo Rodrigo ; MACEDO, T. S. ; SILVA, A. L. ; OLIVEIRA, J. F. . Patente: COMPOSTOS TIOFÊNICOS-ACRIDÍNICOS SUBSTITUÍDOS PARA O TRATAMENTO DA MALÁRIA. 2014.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de complexos de rutênio e paládio contendo amodiaquina e mefloquina para o controle e tratamento da malária, Descrição: Há lacunas importantes para o tratamento e controle da transmissão da malaria e, portanto, a descoberta de novas substâncias antimaláricas é uma questão relevante para a saúde pública no Brasil. Nosso grupo de pesquisa demonstrou que complexos de rutênio com cloroquina são agentes antiparasitários. Um aspecto importante refere-se ao espectro de ação frente aos estágios do ciclo de vida do P. falciparum. É consenso entre estudiosos que um novo fármaco antimalárico para ser aprovado em uso clínico necessita apresentar um espectro de ação multi-estágio, atuando na infecção, na progressão e na transmissão da doença. Anterior ao nosso trabalho, não havia descrição de compostos inorgânicos com ação frente ao estágio não-sanguíneo da malária. Nosso grupo foi pioneiro em demonstrar que ao contrário da cloroquina, que apresenta um espectro de ação restrito ao ciclo eritrocítico assexuado do P. falciparum, tanto os complexos de rutênio quanto os complexos de platina apresentam um espectro de ação mais amplo, reduzindo a viabilidade celular de gametócitos da cepa 3D7 do P. falciparum assim como reduzindo a carga parasitária em células infectadas com esporozoítos do P. berguei. Tais efeitos não foram observados com o tratamento com a cloroquina, abrindo assim uma nova perspectiva no campo da química bioinorgânica frente à malaria. Baseado nesta descoberta, este projeto de pesquisa propõe o uso da química farmacêutica medicinal para identificar moléculas bioativas potencialmente úteis ao tratamento de infecções causadas pelo plasmódio. Para isso, serão realizadas: a) o planejamento estrutural, síntese e caracterização de complexos metálicos inéditos contendo a amodiaquina ou mefloquina na composição, b) fase de prospecção in vitro da atividade antiparasitária frente ao estágio sanguíneo sexuado e assexuado; c) a avaliação da eficácia em reduzir a parasitemia em camundongos infectados pelo P. berghei; d) a realização de experimentos visando compreender o mecanismo de ação antiparasitária. Com a execução deste projeto, esperamos compreender as relações estruturas-atividades antiparasitárias desta família de compostos, contribuindo com o desenvolvimento da química farmacêutica medicinal de antiparasitários, visando assim ao desenvolvimento de inéditas substâncias bioativas para o tratamento e controle da transmissão da malária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Coordenador / Milena B. P. Soares - Integrante / Alzir A. Batista - Integrante / Maria Fernanda Rios Grassi - Integrante / Legna Andreina Colina Vegas - Integrante / Caroline S. Conceição - Integrante / Mariana da Cruz Borges Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2017

    Avaliação das propriedades farmacológicas de complexos metálicos para o tratamento da malária. Chamada Interna 2015/01 Apoio enxoval aos Pesquisadores recém-contratados pelo CPqGM-FIOCRUZ-Bahia, Descrição: O uso de ferramentas de biologia molecular e da química medicinal para identificar novas moléculas, visando assim o tratamento da malária. Preparação de inéditos complexos metálicos de rutênio; d2.2) Determinar a atividade antiparasitária dos complexos rutênio frente formas eritrocitária do P. falciparum (cepas W2 e 3D7); Determinar a citotoxicidade em células J774, HepG2, PBMC, calcular o índice de seletividade, ação hemolítica em eritrócitos não-infectados; Avaliar a eficácia dos compostos antiparasitários em camundongos Swiss Webster infectados com a cepa NK65 do P. berghei; Realizar testes toxicológicos, genotoxicidade e mutagenicidade para complexos rutênio com comprovada eficácia em reduzir a infecção. Estudar atividade antiparasitária dos complexos rutênio frente forma assexuada (gametócitos) e esquizontes do P. falciparum.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Coordenador / Milena B. P. Soares - Integrante / Taís Soares Macedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    Desenvolvimento pré-clínico do complexo -rutênio visando o tratamento do câncer - Chamada MCTI/CNPq Nº 73/2013 - P,D&I em medicamentos fitoterápicos oriundos de espécies nativas da flora brasileira, Descrição: O câncer é atualmente considerado um grave problema de saúde pública mundial, uma vez que, os índices de mortalidade associados à doença são considerados alarmantes. O uso de quimioterápicos antineoplásico constitui uma das mais relevantes modalidades terapêuticas empregadas na clínica oncológica; entretanto, os compostos disponíveis atualmente apresentam alta toxicidade e não são eficazes em todos os tipos de tumores, sendo necessário o desenvolvimento de novos fármacos. O câncer é atualmente considerado um grave problema de saúde pública mundial, uma vez que, os índices de mortalidade associados à doença são considerados alarmantes. O uso de quimioterápicos antineoplásico constitui uma das mais relevantes modalidades terapêuticas empregadas na clínica oncológica; entretanto, os compostos disponíveis atualmente apresentam alta toxicidade e não são eficazes em todos os tipos de tumores, sendo necessário o desenvolvimento de novos fármacos. Assim, o objetivo da presente proposta é o desenvolvimento pré-clínico do complexo -rutênio visando o tratamento do câncer. Para isso, serão realizadas: síntese de complexos metálicos de rutênio em grande quantidade; avaliação da atividade anticâncer in vitro; determinação do mecanismo de ação anticâncer; determinação da eficácia em inibir o crescimento tumoral em modelo xenográfico em camundongos; e determinação da toxicidade aguda e genotoxicidade. Com a execução deste projeto, esperamos desenvolver fármacos úteis para o tratamento do câncer. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Integrante / Milena B. P. Soares - Integrante / Daniel Pereira Bezerra - Coordenador / Marília Imaculada Frazão Barbosa - Integrante / Alzir A. Batista - Integrante / Nanashara C Carvalho - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Desenvolvimento e triagem de novos agentes tripanocidas para inovação terapêutica. Programa de Apoio a Núcleos Emergentes - Pronem/Facepe/CNPq -, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valéria Pereira Hernandes em 09/05/2017., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Integrante / Ana Cristina Lima Leite - Integrante / Valeria do Rego Alves Pereira - Coordenador / CARDOSO, MARCOS VERÍSSIMO DE OLIVEIRA - Integrante / Marcelo Zaldini Hernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    NÚCLEO DE PESQUISAS EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA PARA O TRATAMENTO DE DOENÇA DE CHAGAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Milena Botelho Pereira Soares em 09/03/2015., Descrição: A doença de Chagas é uma doença extremamente negligenciada que afeta milhões de pessoas na América Latina. Embora avanços tenham sido feitos no controle da transmissão vetorial na América do Sul, os mesmos problemas críticos, incluindo um tratamento efetivo para os casos crônicos da doença, ainda persistem. Após quase um século do descobrimento da doença de Chagas, e apesar do grande volume de trabalhos científicos descrevendo a biologia, imunologia e genética do Trypanosoma cruzi, ainda não foram desenvolvidas ferramentas terapêuticas eficazes para as pessoas afetadas em diferentes pontos do continente Americano. As duas drogas existentes para o tratamento da doença de Chagas, o nifurtimox e o benzonidazol, são eficazes apenas no tratamento das fases aguda e crônica recente da infecção pelo T. cruzi, apresentando limitações devido a seus efeitos colaterais e por sua utilização prolongada. Após a introdução do nifurtimox e do benzonidazol, poucos fármacos foram avaliados em ensaios clínicos (alopurinol, cetoconazol, fluconazol e itraconazol), porém na maioria dos estudos foi observada uma baixa eficácia terapêutica. Sendo assim, é necessário o desenvolvimento de novos tratamentos, sobretudo para a fase crônica da doença. A principal meta deste projeto é identificar novas estratégias para o tratamento da doença de Chagas. Com uso da biologia molecular e da química medicinal, serão estudadas moléculas de ocorrência natural ou sintética com atividade antiparasitária, úteis tanto na fase aguda como na fase crônica da doença. Em seguida, a otimização da terapia antiparasitária será realizada através da combinação de fármacos com possível efeito sinérgico. Em outra vertente, visamos investigar o papel de mediadores envolvidos na patogênese da doença de Chagas e seus valores como alvos terapêuticos. Estudaremos a imuno-intervenção com inibidores que bloqueiam vias importantes da progressão da cardiomiopatia Chagásica, tais como a galectina-3, o sindecan-4 e a esfingosina quinase. Com a execução deste projeto, esperamos identificar novas moléculas antiparasitárias visando ao desenvolvimento de fármacos para combater o parasitismo, assim desenvolver terapias imunomoduladoras e antifibrosantes para o manejo da cardiomiopatia Chagásica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (14) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Integrante / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / dos Santos Filho, José Mauricio - Integrante / Soares, Milena Botelho Pereira - Coordenador / Cristiane Flora Villarreal - Integrante / Elisalva Teixeira Guimaraes - Integrante / Taís Soares Macedo - Integrante / Cassio Santana Meire - Integrante / Daniel Pereira Bezerra - Integrante / BASTOS, TANIRA M. - Integrante / ANDRE CASTRO LYRA - Integrante / ADRIANO COSTA DE ALCÂNTARA - Integrante / BRUNO SOLANO DE FREITAS SOUZA - Integrante / CARINE MACHADO AZEVEDO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2018

    Identificação de alvos moleculares e avaliação das propriedades farmacológicas de moléculas para o tratamento de doenças de Chagas, leishmanioses e malária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Milena Botelho Pereira Soares em 15/08/2013., Descrição: Infecções causadas por protozoários são as doenças transmissíveis que mais levam ao óbito no mundo e, portanto, é necessário o desenvolvimento de novos tratamentos. Neste projeto, propõe-se o uso da biologia molecular e da química medicinal para identificar moléculas de ocorrência natural ou sintética para o tratamento de infecções causadas pelo T. cruzi, Leishmania sp e P. falciparum. Para isso, serão realizadas: a) a expressão e a purificação de proteases, quinases e sirtuínas recombinantes de parasitas, b) a triagem de moléculas como inibidores enzimáticos, c) avaliação da atividade antiparasitária. Após a fase de prospecção in vitro, as moléculas com atividade antiprotozoária potente serão avaliadas quanto à eficácia em inibir infecção em camundongos, além da determinação da toxicidade aguda, genotoxicidade e mutagenicidade. Com a execução deste projeto, esperamos compreender o papel destes alvos moleculares para a quimioterapia antiprotozoários, bem com identificar moléculas com potência e seletividade, visando, assim, ao desenvolvimento de fármacos para essas doenças negligenciadas. Aprovado no Edital 005/2013 ? Apoio a Projetos Estratégicos para o Estado da Bahia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Integrante / Milena B. P. Soares - Coordenador / dos Santos Filho, José Mauricio - Integrante / Elisalva Teixeira Guimaraes - Integrante / Taís Soares Macedo - Integrante / Cassio Santana Meire - Integrante / Tanira Matutino Bastos - Integrante / Aline Machado Thomaz - Integrante / Despina Smirlis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2018

    Identificação, produção e avaliação de fármacos e proteínas recombinantes com potencial terapêutico e/ou profilático em HTLV-1, doença de Chagas e leishmanioses, Descrição: A infecção pelo vírus linfotrópico humano de células T (HTLV) do tipo 1, a doença de Chagas e as Leishmanioses são endemias de grande importância para a saúde pública no estado da Bahia. Estas doenças, por serem mais prevalentes em áreas tropicais e subtropicais e afetarem populações economicamente desfavorecidas em países em desenvolvimento, pouco atraem a indústria farmacêutica para o desenvolvimento de drogas/vacinas, sendo consideradas, portanto, doenças negligenciadas. Assim, estas endemias carecem de tratamentos eficazes ou adequados. Através da integração de três laboratórios de pesquisa com expertise nestas doenças, propomos, na presente proposta, gerar ferramentas e triar novas moléculas que possibilitem o desenvolvimento racional de estratégias terapêuticas e profiláticas para essas três endemias. Mais especificamente, pretendemos: (i) produzir proteínas recombinantes de HTLV-1, Trypanosoma cruzi e Leishmania spp e citocinas caninas recombinantes; (ii) triar candidatos a fármacos, selecionados de acordo com os seguintes critérios: para o HTLV-1 moléculas com potencial imunomoduladora, antiproliferativa ou anti-inflamatória, e para T. cruzi e leishmania, inibidores de quinases e proteases; (iii) triar e produzir antígenos de leishmania candidatos a utilização no desenvolvimento de vacina para leishmaniose visceral canina; e (iv) testar o potencial terapêutico de citocinas ou receptores de citocinas recombinantes na infecção por L. chagasi em cães. As proteínas-alvo produzidas e avaliadas serão: para o HTLV-1 (Tax e HBZ), para o T. cruzi (GSK-3, cruzaína) e para a Leishmania spp. (GSK-3, DYRK). A avaliação da capacidade de ligação de fármacos às proteínas-alvo dos patógenos será realizada in vitro por ensaio de interação molecular em tempo real (Biacore) e pelo efeito supressor sobre linhagens celulares transfectadas com genes do HTLV-1. Os fármacos com maiores afinidade de ligação serão selecionados para os ensaios ex vivo (células mononucleares de pacientes infectados pelo HTLV-1), in vitro e in vivo (atividade antileishmania e anti-T. cruzi). Proteínas recombinantes de L. chagasi, citocinas caninas e sIL-10-R1 serão avaliados in vivo no modelo de leishmaniose canina. Com a realização deste estudo pretendemos contribuir para o desenvolvimento biotecnológico da nossa região, validando protocolos para da produção de proteínas recombinantes e estabelecendo uma plataforma para triagem de fármacos utilizando-se um ensaio de avaliação de afinidade com alvos moleculares definidos, ainda de pouco uso no nosso país, e para triagem de proteínas recombinantes potencialmente úteis na imunoprofilaxia, baseada em um modelo canino de leishmaniose visceral. A realização deste projeto irá também consolidar colaborações já existentes entre os três laboratórios do CPqGM/FIOCRUZ, assim como a formação de recursos humanos a nível de iniciação científica, pós-graduação associada ao curso de biotecnologia da FIOCRUZ/BA e pós-doutorado. PROEP-FIOCRUZ-CNPq. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Integrante / Milena B. P. Soares - Integrante / Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Bernardo Galvão Castro - Integrante / Rita Elizabeth Mascarenhas - Integrante / Geraldo Gileno de Sá Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2014

    Desenvolvimento de sistema de screening por bioensaio, in vitro e in vivo, para a avaliação prospectiva de tratamento oncológico, Projeto certificado pela empresa Hospital São Rafael em 31/08/2012., Descrição: o presente projeto visa desenvolver um sistema prospectivo para avaliação da quimiossensibilidade de células tumorais obtidas de pacientes oncológicos, para ser utilizado no direcionamento da farmacoterapia. Ademais, buscar-se-á a identificação de novos fármacos utilizando o sistema em desenvolvimento, ofertando o serviço para empresas que tenham interesse em desenvolver novos produtos. Projeto aprovado pela FAPESB no edital de apoio a temas estratégicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Integrante / Milena B. P. Soares - Coordenador / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Elisalva Teixeira Guimaraes - Integrante / Nanashara Coelho de Carvalho - Integrante / Taís Soares Macedo - Integrante / Daniel Pereira Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2014

    PRONEX FAPESB, no. 6596: NÚCLEO DE PESQUISA PARA O DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS A PARTIR DE MOLÉCULAS NATURAIS E SINTÉTICAS PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS PARASITÁRIAS, NEOPLÁSICAS, INFLAMATÓRIAS E CARDIOVASCULARES, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Milena Botelho Pereira Soares em 31/08/2012., Descrição: O núcleo está nascendo na necessidade de se aglutinar pessoas de diferentes áreas para o desenvolvimento de estudos que possam gerar tecnologia em áreas estratégicas na saúde, bem como na inovação de insumos terapêuticos. Neste cenário, o LETI do CPqGM é um grupo de farmacologia de renome no país, contando com pesquisadores do CNPq. De fato, nos últimos dez anos, o LETI logrou sucesso na identificação de diversos compostos farmacologicamente promissores, protótipos a candidatos à drogas. Objetivos: - Sintetizar derivados de moléculas bioativas identificadas na biodiversidade do semi-árido brasileiro (entre eles: derivados do ácido betulínico, fisalinas, lupeol, cumarinas, tiossemicarbazonas, tiazolidinonas, acridinas, complexos metálicos, etc); - Realizar testes de atividade farmacológica in vitro e in vivo; - Investigar os mecanismos de ação de moléculas bioativas isoladas da biodiversidade e derivados; - Identificar possíveis alvos para ação das moléculas bioativas de interesse; - Clonar, expressar, purificar e cristalizar proteínas-alvo para as moléculas bioativas de interesse; - Desenvolver e implementar sistema de Langendorf para avaliação da ação farmacológica e toxicológica de drogas no coração; - Formar recursos humanos nas ÁREAS DE ATUAÇÃO DA REDE; - Fortalecer grupos emergentes envolvidos e a cooperação entre os grupos de pesquisa das diferentes instituições. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Integrante / Ana Cristina Lima Leite - Integrante / Milena B. P. Soares - Coordenador / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Simone Garcia Macambira - Integrante / Cristiane Flora Villarreal - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Novos Candidatos a Fármacos Antichagasicos. Projeto aprovado no edital APQ FACEPE, n. processo: APQ-0123-4.03\08, Descrição: A literatura recente tem evidenciado o grande potencial tripanocida de uma classe de composto sintético do tipo Aril-Tiossemicarbazonas (ATS), que atuam principalmente via inibição da enzima Cruzaína do T. cruzi (uma cisteínil protease responsável pela replicação intracelular do parasita). As ATS se destacam, biologicamente, pelas propriedades tripanocidas e com baixa citotoxicidade para células de mamíferos, quimicamente, por terem natureza não-peptídica, não-nitrada e de fácil obtenção sintética. Baseada na modificação molecular já conhecidas destas ATS tripanocidas (assumidas como nosso ?lead compounds?), recentemente, nosso grupo de pesquisa vem realizando estudos de desenho estrutural, síntese e avaliação farmacológica anti-T cruzi de novas aril-tiossemicarbazonas (ATS) e seus bioisosteros, Aril-Hidrazona-4-Tiazolinonas (ATZ), como estratégia para descobrir novos ?hit-compounds? com propriedades físico-químicas (reatividade química, distribuição eletrônica, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, pKa, habilidades de receber\doar ligação de hidrogênio) e biológicas (farmacodinâmicas, toxicidade, absorção, distribuição, metabolismo e excreção) vantajosas quando comparado aos nossos protótipos. Os testes ?in vitro? revelaram efetiva atividade antichagásica, assim como alta afinidade (ensaios de ?docking?) das aril-hidrazona-4-tiazolinonas (ATZ) e Aril-Tiossemicarbazonas (ATS) frente a Cruzaína do T. cruzi (TCC). Dois destes compostos (ATZ-6f e AZT6) demonstraram potência tripanocida no ensaio ?in vitro? semelhante ao Benznidazol, porém com citotoxicidade muito menor que o Benznidazol. Entretanto, estes dois compostos falharam em inibir a parasitemia nos testes de modelo chagásico ?in vivo? por via oral. Por estes motivos, neste projeto, vislumbramos aprofundar os nossos estudos de Relação Estrutura?Atividade Antiparasitária (REA) para uma nova geração de aril-tiossemicarbazonas (ATS) e aril-hidrazona-4-tiazolinonas (ATZ) mais funcionalizados (utilizando as funções. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Integrante / Dalci Jose Brondani - Integrante / Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Milena B. P. Soares - Integrante / Marcelo Zalidini Hernandez - Integrante / Valeria do Rego Alves Pereira - Integrante.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2018 - Atual

    DESENVOLVIMENTO FARMACÊUTICO DE COMPLEXOS PLATINA-MEFLOQUINA PARA O TRATAMENTO DA MALÁRIA., Descrição: O presente projeto foi delineado para investigar as propriedades farmacológicas e o uso de sistemas nanoestruturados de liberação como ferramentas para a otimização das propriedades farmacológicas do fármaco experimental MF-41, potencialmente útil ao tratamento e controle da transmissão da malária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Coordenador / Alzir A. Batista - Integrante / Fábio Rocha Formiga - Integrante / VILLARREAL, WILMER - Integrante / Juliana de Souza Rebouças - Integrante / Helenita Costa Quadros - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2019

Melhor trabalho da 27ª Reunião Anual de Iniciação Científica: Avaliação farmacologica e do mecanismo de ação de um novo derivado Artemisinina/Cloroquina para o tratamento da malaria experimental, Instituto Gonçalo Moniz/Fiocruz.

2019

Hot Paper in Angewandte Chemie: Artemisinin-(Iso)Quinoline Hybrids by C-H Activation and Click Chemistry: Combating Multidrug-Resistant Malaria, German Chemical Society.

2017

Capa da revista Metallomics, volume 9, numero 11. Titulo: Platinum(II)?chloroquine complexes are antimalarial agents against blood and liver stages by impairing mitochondrial function?, Royal Society of Chemistry.

2015

Menção Honrosa no X Reunião Regional da FeSBE. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMALÁRICA DE NOVOS COMPLEXOS DE RUTÊNIO COM CLOROQUINA, X Reunião Regional da FeSBE.

2015

Menção Honrosa no X Reunião Regional da FeSBE. ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO DE COMPLEXOS RUTÊNIO ANTI-T. cruzi, X Reunião Regional da FeSBE.

2013

Premiação do trabalho Avaliação da eficácia terapêutica da Tiazolidinona (4H) em modelo murino de infecção por Trypanosoma cruzi", XLIX Congresso de Medicina Tropical, 2013.

2013

Trabalho selecionado como capa da revista Retrovirology (2013), Interactions of peptide triazole thiols with Env gp120 induce irreversible breakdown and inactivatio.

2011

Fulbright Scholar 2010/2011, Fundacao Fulbright.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA. , LETI - Laboratório de Engenharia Tecidual e Imunofarmacologia, Rua Waldemar Falcão, 121,, Candeal, 40296710 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 31762272, Ramal: 260, URL da Homepage:

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

2014 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Assistente I, Carga horária: 40

2011 - 2013

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA, .,Linhas de pesquisa

2004 - 2011

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Projeto Pesquisa, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2005

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Monitoria em Química Organica, Enquadramento Funcional: Monitor Voluntario, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2006

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2003

    Estágios , Centro de Ciências da Saúde, .,Estágio realizado, Iniciação cientifica Voluntario.

2004 - 2005

Pharma Face Farmacias de Manipulação

Vínculo: Estágio Extra-curricular, Enquadramento Funcional: Estagiario, Carga horária: 30

Outras informações:
Atuação em Farmacia de Manipulação