Alexandre José da Silva Góes

Graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco-UFPE (1987), Mestrado em Ciências Farmacêuticas na Universidade Federal de Pernambuco (1990), Doutorado na França por quatro anos pela Université Pierre et Marie Curie Paris VI (1995). O trabalho de tese desenvolvido na unidade de Química Orgânica (CNRS-URA 476) de l?Ecole Supérieure de Physique et de Chimie De La Ville de Paris (ESPCI), teve como título: Synthese regiosseletive photocatalysee par transfert monoelectronique de 2-cyano-3-alkylethylidenepiperidines. Syntheses de la cis-eburnamonine, de la deplancheine et de l'ellipticine. Realizou estágio de Pós-Doutorado no Laboratório de Síntese Orgânica da Université Paris-Sud - Paris XI (1996). O tema do trabalho foi stereocontrolled aproach to quinuclidine derivatives. Atualmente é professor associado IV do Departamento de Antibióticos da Universidade Federal de Pernambuco. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em química medicinal e síntese orgânica, atuando na pesquisa e desenvolvimento de novas substâncias de interesse terapêutico: antiparasitários, antimicrobianos, antineoplásicos, antiinflamatórios não esteroidais. É membro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPE. Orienta alunos de Iniciação Científica, Mestrado e Doutorado. Desde 1999 é lider do grupo de pesquisa-Planejamento e síntese de substâncias de interesse terapêutico-do CNPq. Tem 31 artigos publicados, sendo 24 internacionais e 7 nacionais. 3 patentes. Citações no WEB OF SCIENCE/INDICE H = 6 para 18 artigos. Pesquisa no WEB OF SCIENCE " Goes AD OR Goes AJS OR Goes AJD ". E-mail: ajsg@ufpe.br

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química Orgânica

1990 - 1995

Université Pierre et Marie Curie
Título: Synthese Regioselective Photocatalisee Par Transfert Monoeletronique de 2-Cyano-3-Alkylethylidenepiperidines. Syntheses de La Cis-Eburnamonine de La Deplancheine et de L'Ellipticine.
Orientador: Jean Santamaria
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Fotoquímica Orgânica.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos Orgânicos.

Mestrado em Química

1988 - 1990

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Sintese e Atividade Antimicrobiana em Derivados Halogenatos e Metilados 3-Benzil-5-benzilideno-2,4-dioxo-tiazolidinicos.,Ano de Obtenção: 1990
Orientador: Ivan da Rocha Pitta e Suely Lins Galdino
Palavras-chave: Síntese; Atividade antimicrobiana; 24-tiazolidinadiona.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos Orgânicos.

Graduação em Farmacia

1984 - 1987

Universidade Federal de Pernambuco

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Pós-doutorado

1996 - 1997

Pós-Doutorado. , Université Paris-Sud 11, PARIS-SUD 11, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

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Organização de eventos

SOARES, L. A. L. ; SOARES SOBRINHO, J. L. ; GÓES, A. J. S. . 1° Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPE. 2019. (Outro).

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Participação em eventos

1° Encontro do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPE.Síntese e atividade antimicrobiana de novos derivados da b-lapachona. 2019. (Encontro).

65 Reunião anual da SBPC. SÍNTESE E ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE. 2013. (Congresso).

65 Reunião anual da SBPC. AVALIAÇÃO DA SUSCEPTIBILIDADE IN VITRO DO SCHISTOSOMA. 2013. (Congresso).

I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer UNICAMP ? 24 e 25 de Setembro de 2013.SYNTHESIS AND CYTOTOXIC ACTIVITY OF 5-BENZYLIDENE-2-[(PYRIDINE-2-YLMETHYLENE)HYDRAZONO]-THIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES. 2013. (Simpósio).

III Congresso de Biomedicina e Farmácia da Faculdade ASCES. Síntese e citotoxidade de novas 5-benzilideno-4-tiazolidinonas: Análogos estruturais de 2-piridinacarboxaldeído.. 2012. (Congresso).

Sciedade Brasileira de Química 32 Reunião Anual. Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados 4-tiazolidinonas: análogos estruturais de piridinocarboxialdeído. 2009. (Congresso).

III Congresso Norte e Nordeste de Multirresistência Bacteriana. Síntese e atividade antimicrobiana de derivados 4-tiazolidinicos. 2008. (Congresso).

29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de hidrazidas e N-acil-aril-hidrazonas, potencialmente bioativas, derivadas do azabiciclo pirrolidina[3,2-d]2-Isoxazolina. 2006. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Mariza Severina de Lima Silva

Aquino, T.M.; VASCONCELLOS, M. L. A. A.;Silva, T. G.GÓES, A. J. S.. Obtenção, caracterização, semissíntese e avaliação biológica da biflorina e dos três novos derivados N-acilidrazonas. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Mariana Rodrigues Xavier

Junior, M.A.M; Melo, S. J.;GÓES, A. J. S.. Análise da atividade biológica da Lawsona utilizando Saccharomyces cerevisiase como modelo experimental. 2018. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Jefferson de Albuquerque Santos

GÓES, A. J. S.LIMA, M. C. A.; Lima, C.S.A. Síntese, caracterização e avaliação da atividade antimicrobiana e citotóxica de novas tiossemicarbazonas derivadas de a-lapachona. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Wilson Silva do Nascimento

OLIVEIRA, R. N.;GÓES, A. J. S.; MENEZES, P. H.; FREITAS FILHO, J. R.. Síntese de 1,2,3-trizois conjugados com a 1,4-naftoquinona via reação de cicloadição 1,3-dipolar. 2011. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

Aluno: Gabriel Olivo Locatelli

GÓES, A. J. S.; Finkler, C. L. L.. Utilização de hidrolisados de pectina para produção de Polihidroxialcanoatos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Ana Flávia Vasconcelos Pessanha

GÓES, A. J. S.; ALBUQUERQUE, M. M.; SILVA, R. M. F.. Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas à base de óleo de linhaça com ação cicatrizante para prevenção e tratamento de ulceras de pressão. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Nelho Macêdo Galvão

GÓES, A. J. S.. Formação da ligação carbono-carbono em meio aquoso com íons arildiazônio. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Hécules Santiago Silva

GÓES, A. J. S.; NAVARO, M.. Novas metodologias em química verde para reações de Barbier com Haletos aromáticos e selenilação de compostos carbonílicos. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Fábio Pedrosa Lins Silva

VASCONCELLOS, M. L. A. A.;GÓES, A. J. S.; CARVALHO FILHO, J. R.. Síntese de novos adutos de Morita-Baylis-Hillman: Bioisosterismo Clássico na otimização de Leishmanicidas.. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Química da Universidade Federal d) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: André Augusto Pimentel Liesen Nascimento

GÓES, A. J. S.; ALBUQUERQUE, J.F.C.; CAMARA, C. A.;SOUZA, V. M. O.. síntese e avaliação de atividades Anti-toxoplasma gondii e Antimicrobiana de Tiossemicarbazidas, 4-Tiazolidinonas e 1,3,4-Tiadiazóis obtidos a partir do Éster Etil-(5-Metil-1H-Imidazol-4-Carboxilato).. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Renato Augusto da Silva

GÓES, A. J. S.; GONCALVES, S. M. C.; BIEBER, L. W.. Aminação redutiva de aldeídos e cetonas promovida por zinco em meio aquoso. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: João da Silva Filho

GÓES, A. J. S.FARIA, Antonio Rodolfo de. Estudo químico e biológico de derivados da tiazolidina-2,4-diona e 4-tioxo-tiazolidina-2-ona. 2004. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Rosiel José dos Santos

GÓES, A. J. S.SOUZA, Ivone Antonia de; DOBOSZEWSKI, Bogdan. Reações de cicloadição 1,3-dipolar de enecarbamatos e enamidas endocíclicas de 5 membros com N-óxidos de nitrila. Síntese e avaliação das atividades anti-inflamatória e antimicrobiana de derivados isoxazolínicos bicíclicos pirrolidínicos.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Carlos André de Souza

GÓES, A. J. S.; CHIAPETA, A. A.; A.CATANHO, M. T. J.. Síntese e atividade biológica de heterocíclicos tiazolidínicos. 2002. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia de produtos Bioativos) - Universidade federal de Pernambuco.

Aluno: Francisco José Seixas Xavier

VASCONCELLOS, M. L. A. A.; Silva, F.P.L;GÓES, A. J. S.; Pinheiro, S.M; VALE, J. A.; Junior, C.G.L.. Síntese e avaliação in vitro da atividade leishmanicida de novos adutos de Morita-Baylis-Hillman (AMBH) híbridos com os constituintes Eugenol-Carvacrol e Timol. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Taciana Lima Salviano Lapenda

GÓES, A. J. S.; LIMA FILHO, J. L.; CARVALHO JR, L. B.; BRUNESKA, D.; SOUTO, F. O.. Investigação do papel do TNF na modulação da disbiose em um modelo experimental da doença de Crohn.. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Walter Raysth Martínez

MENEZES, P. H.; HALLWASS, F.; Melo, S. J.; Santos Filho, J. M.;GÓES, A. J. S.. Síntese de derivados inéditos da [3,1]-benzotiazepina e [3,1]-benzoxazepina. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Saulo Luiz Capim

VASCONCELLOS, M. L. A.; MARINHO, B. G.;GÓES, A. J. S.; VALE, J. A.; ATHAYDE FILHO, P. F.. Síntese diastereosseletivas e atividades antinociceptivas de novos derivados tetraidropirânicos substituídos. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Monica Felts da La Roca Soares

ROLIM NETO, P. J.;GÓES, A. J. S.; LEITE, A. C. L.; PIANETTI, G. A.; ARAUJO, A. A. S.. Desenvolvimento tecnológico de associação em dose-fixa antirretroviral de Zidovudina, Lamivudina e Efavirenz. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Ticiano Pereira Barbosa

VASCONCELLOS, M. L. A. A.; De Lima, M. E. F.;da Silva Góes, Alexandre José; CAMARA, C. A.; VALE, J. A.. Síntese de Novos Adutos Aromáticos de Morita-Baylis-Hillman: Hibridação Molecular como Ferramente para a obtenção de drogas Leishmanicidas. 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Thiago Mendonça de Aquino

GÓES, A. J. S.; ABUQUERQUE, J. F. C.;Alves, A. J.ALBUQUERQUE, M. C. P. A.; MOTA, G. M. T. C.. Síntese e avaliação das atividades anti-toxoplasma gondii e antimicrobiana de Benzaldeído 4-fenil-3-tiossemicarbazonas e derivados 2-[(fenilmetileno) hidrazono]-3-fenil-4-tiazolidinona-5-substituídos.. 2007. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-Doutorado) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Idália Helena Santos Estevam

GÓES, A. J. S.FARIA, Antonio Rodolfo de. Reações de barbier em meio aquoso com os íons imínio e diazônio como eletrófilos. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: NATANAEL DA SILVA BEZERRA JUNIOR

GÓES, A. J. S.; Silva, A.L; Silva, R.O. Obtenção, Caracterização estrutural e avaliação da atividade antiparasitária de novos derivados tiossemicarbazônicas e tiozólicos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Willams Leal Silva

GÓES, A. J. S.; MOREIRA, D. R. M.; FARIA, A. R.. Síntese, comprovação estrutural e avaliação antitumoral de novos derivados benzodioxólicos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-Doutorado) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Cristiano Ribeiro de Lima

FERREIRA, F.;GÓES, A. J. S.; XIMENES, E. A.. Avaliação da atividade antidiabética e estudo toxicológico pré-clinico do extrato seco das folhas Persea Americana Mil. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-Doutorado) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Monica Felts da La Roca

GÓES, A. J. S.; LEITE, A. C. L.; SOUZA, F. S.. Desenvolvimento e Validação de Métodos Análíticos e Estudo de Compatibilidade Fármaco-Fármaco Voltados a Obtenção de Produto Farmacêutico Dose Fixa Combinada para o Tratamento da AIDS. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-Doutorado) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: EVANI DE LEMOS ARAUJO

GÓES, A. J. S.Lima, J. G.MAIA, M. B.S.. Contribuição ao estudo de um fitoterápico à base de Acanthospermum hispidum DC.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Mariana Rodrigues Xavier

GÓES, A. J. S.; LIMA, G. M. S.; Junior, M.A.M. Análise da atividade biológica da Lawsona utilizando Saccharomyces cerevisiase como modelo experimental. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal de Pernambuco.

DAVID, J. M.; FATIMA, A.;GÓES, A. J. S.. Concurso público para professor adjunto no Instituto de Química e Biotecnologia/ UFAL. 2013. Universidade Federal de Alagoas.

Amorim, E.L.C; Bedor. D.C.G.;GÓES, A. J. S.. Seleção Pública Simplificada para Professor Substituto Área de Farmacognosia e Estatística aplicada a farmácia. 2018. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.. Processo Seletivo do Programa Institucional de Iniciação Científica (2018/2019). 2018. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.; Randau K.P.; Leila L. B.; Soares L. A. L.. Comissão de seleção de Doutorado 2019.1 do Programa de Pós-Graduação em ciências Farmacêuticas. 2018. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.; Bedor. D.C.G.; Sobrinho, J.L.S;SOUZA, Ivone Antonia de. Comissão de Seleção de Doutorado. 2018. Universidade Federal de Pernambuco.

COSTA, V. M. A.;Goes AJSALBUQUERQUE, M. C. P. A.. Susceptibilidade in vivo e in vitro de diferentes estágios evolutivos do Schitosoma mansoni frente a naftoquinonas. 2012. Universidade Federal de Pernambuco.

Goes AJS. Comissão de seleção de mestrado do programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal de Pernambuco. 2012. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.. Comissão julgadora do processo seletivo do programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica PIBIC/CNPq/UFPE. 2012. Universidade Federal de Pernambuco.

XAVIER, H. S.; Melo, S. J.;GÓES, A. J. S.. Comissão Examinadora do Processo de seleção Simplificada para professor Substituto. 2012. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.; Finkler, C. L. L.. Defesa do projeto de Mestrado: Avaliação da Atividade Antimicrobiana e Antitumoral das Actinobactérias ACTM-9H e ACTSM-12H Isoladas da Rizosfera do Guaranazeiro em Maués- AM. 2011. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.; GOUVEIA, E. R.. Defesa do projeto de Mestrado: Adaptação de Saccharomyces Cerevisae e Zymomonas Mobilis para Utilização na Produção de Etanol de Segunda Geração.. 2011. Universidade Federal de Pernambuco.

XIMENES, E. A.;GÓES, A. J. S.; MACEDO, R. O.. Participação da comissão de avaliação do processo de seleção de Doutorado do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPE.. 2010. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.; GOUVEIA, E. R.; KUMMROW, F.; SILVA, T. G.. Comissão de avaliação do processo de seleção do programa de Pós-Graduação em Bioteconlogia Industrial. 2010. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.. Defesa do projeto de Mestrado: Hidrólise enzimática de bagaço de cana-de-açúcar em batelada alimentada para a produção de etanol por Sacharomyces Cerevisiae. 2010. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.; GOUVEIA, E. R.; KUMMROW, F.. Participação da comissão de avaliação do processo de seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Industrial do Departamento de Antibióticos da UFPE.. 2010. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.; GOUVEIA, E. R.; KUMMROW, F.; SILVA, T. G.. Participação da comissão de avaliação do processo de seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Industrial do Departamento de Antibióticos da UFPE.. 2010. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.; XIMENES, E. A.; MACEDO, R. O.. Participação da comissão de avaliação do processo de seleção de Doutorado do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPE.. 2010.

GÓES, A. J. S.; Faria de, A. R.. Comissão de avaliação do processo de seleção de Doutorado do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2008. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.ARAUJO, J. M.. Comissão de avaliação do processo de seleção de Mestrado do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.. 2008. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.; LEITE, A. C. L.. Caracterização de princípios ativos e desenvolvimento de formas farmacêuticas dose fixa combinada para tratamento da AIDS. 2008. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.; GUSMAO, N. B.. Detecção de atividade biológica em fungos Aphyllophorales quanto à atividade antimicrobiana e atividade antimutagênica.. 2008. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.ARAUJO, J. M.. Comissão de avaliação do processo de seleção do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2007. Universidade Federal de Pernambuco.

GÓES, A. J. S.FARIA, Antonio Rodolfo de. Comissão de avaliação do processo de seleção do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2006. Universidade Federal de Pernambuco.

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Orientou

Mariza Severina de Lima Silva

Planejamento, síntese e a avaliação farmacológica de novas N-acilhidrazonas derivadas da piperina e piperonal; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Lais Rafaelle de Lima Dantas

Síntese e atividade antimicrobiana de novos derivados da b-lapachona; Início: 2018; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);

Mariza Severina de Lima Silva

Obtenção, caracterização, semissíntese e avaliação biológica da biflorina e dos três novos derivados N-acilidrazonas; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Jefferson de Albuquerque Santos

Síntese, caracterização e avaliação da atividade antimicrobiana e citotóxica de novas tiossemicarbazonas derivadas de a-lapachoona; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Vanessa Xavier Barbosa

Obtenção por irradiação de micro-ondas, caracterização e avaliação esquistossomicida e antimicrobiana de novas tiossemicabazonas derivadas de 1,2-naftoquinonas; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Eraldo Antunes Guimarães Neto

Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana e citotóxica da série 5-benzilideno-2[(2-piridinil-metileno)hidrazono]-4-tiazolidinina e 2-[(2-piridinil-metileno)hidrazono]-4-tiazolidinona substituído; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandre José da Silva Góes;

Eryvelton de Souza Franco

Avaliação Pré-Clínica da Toxicidade Dérmica e Reparação Tecidual de uma Formulação Semi-Sólida do Óleo de Linhaça (Linum usitatissimum L; ) em Roedores e Coelhos; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Coorientador: Alexandre José da Silva Góes;

Ana Flávia Vasconcelos Pessanha

Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas à base de óleo de linhaça com ação cicatrizante para prevenção e tratamento de ulceras de pressão; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Daniel Delmondes Feitosa

Síntese de derivados 4-tiazolidinonas análogos estruturais piridínicos; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandre José da Silva Góes;

André Augusto Pimentel Liesen Nascimento

Síntese e avaliação de atividades anti-toxoplasma gondii e antimicrobiana de tiossemicarbazidas'4-tiazolidinonas e 1,3,4-tiadiazóis obtidos a partir do éster etil-(5-metil-1H-imidazol-4-carboxilato; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

George Leonardo Verçosa da Silva

Sintese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados 4-tiazolidinonas análogos estruturais piridínicos; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Coorientador: Alexandre José da Silva Góes;

Rômulo Pinto Tenório

Síntese d tiossemicarbazonas substituídas e derivados de 4-tiazolidinonas e avaliação in vitro contra toxoplasma gondii; 2005; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Antônio ALfredo Rodrigues e Silva

Avaliação farmacológica do efeito anti-inflamatório de dois derivados tiazolidínicos: GS26 e GS28; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Moisés José de freitas Almeida

Síntese e atividade antimicrobiana de derivados 5-benzilideno-3-carboxialquil-2-tio-4-tiazolidinonas; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Waldir Tavares de Lima

Sintese e atividade biológica de derivados N-triptofil-2,4-tiazolidinadiona e N-triptofil rodanina substituídas; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Thiago Mendonça de Aquino

Síntese e avaliação das atividades anti-toxoplasma gondii e antimicrobiana de benzaldeído 4-fenil-3-tiossemicarbazonas e derivados 2[(fenilmetileno)hidrazono]-3-fenil-4-tiazolidinona-5-substituídos; 2007; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Lays de Oliveira Baltazar

: Tele-recrutamento como estratégia de captação e retenção de doadores de sangue; Revisão; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação Lato Sensu, em Nível de) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Gabriella de Araujo Freitas

Reações adversas em doadores de sangue; Revisão; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação Lato Sensu, em Nível de) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Larissa Araújo Rolim

Obtenção de óleo dermofarmacêutico à base de óleo de linhaça para tratamento de úlcera de pressão; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Programa de Iniciação Científica e Tecnológica para Mic; e peq; Empresas; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Flávia Jorane de Arruda e Silva

Síntese e atividade antimicrobiana de novos antibióticos beta-lactamicos análogos estruturais da penicilina; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Danielle Cristine Almeida e Silva

Síntese e atividade antimicrobiana de novos análogos estruturais da penicilina a partir dos aminoácidos:Glicina e ácido E-amino capróico; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Waldir Tavares de Lima

Síntese de novas tiazolidina-2,4-dionas e 4-tio-tiazolidinonas derivadas de aldeídos aromaticos e fenólicos substituídas; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Católica de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Mônica Paula A Rocha

Síntese de novas tiazolidinas-2,4-dionas e 4-tiotiazolidina-2-onas condensadas com aldeídos aromáticos; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Isabela Araújo e Amariz

Síntese, purificação e caracterização de derivados 4-tiazolidinonas; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

Vanessa Xavier Barbosa

Síntese e caracterização de novos derivados semicarbazonas e tiossemicarbazonas de naftoquinonas; ; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Alexandre José da Silva Góes;

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Foi orientado por

Suely Lins Galdino

Sintese e atividade antimicrobiana em derivados halogenatos e metilados 3-benzil-5-benzilideno-2,4-dioxo-tiazolidinicos; 1990; 100 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Suely Lins Galdino;

Ivan da Rocha Pitta

Síntese e atividade antimicrobiana em derivados halogenados e metilados 3-benzil-5-benzilideno-2,4-dioxo-tiazolidinicos; 1990; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Ivan da Rocha Pitta;

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  • Cunha, E. C. ; Vieira, P.A.M. ; Santos, L. G. ; Costa, E. P. ; GÓES, A. J. S. ; Alves, A. J. ; ARAUJO, J. M. ; Lima, J. G. . Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados 4-tiazolidinonas: análogos estruturais de piridinocarboxialdeído. In: 32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. Anais da 32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009.

  • ROLIM, L. A. ; Pessanha A. F. V. ; ALVES, L. D. S. ; MOURA, M. L. C. ; GÓES, A. J. S. ; ROLIM NETO, P. J. . Controle de Qualidade do Óleo de Linhaça como Matéria prima para Indústria Farmacêutica.. In: 1 Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica, 2009, Recife. ANAIS 1 Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica, 2009.

  • Da Silva, G. L. V. ; FEITOZA, D. D. ; AQUINO, Thiago Mendonça de ; GÓES, A. J. S. ; ALVES, Antonio José ; ARAUJO, J. M. ; Cunha, I. G. V. ; LIMA, José Gildo de . Synthesis and evaluation of antimicrobial activities of some 4-tiazolidinone derivatives: pyridinic strutural analogues. In: 4th brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de galinhas PE Brazil. Anais do 4th brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008.

  • ALMEIDA, Valderes Moraes de ; Santana, M. I. S. ; GÓES, A. J. S. ; Lima, J. G. ; Silva, A. C. P. ; SOUZA, Ivone Antonia de ; Faria de, A. R. . Synthesis, LD50 and Anti-inflammatory Activity of 7-Benzoyl-3-Carboxamides from Novel Heterobicycle 2-isoxazoline[5,4-b]piperidine. In: The 4th Brazilian Symposium on Medicinal chemistry, 2008, Porto de Galinhas. Anais do The 4th Brazilian Symposium on Medicinal chemistry, 2008.

  • Reis, S. L. G. B. ; ALMEIDA, Valderes Moraes de ; Almeida, G. C. ; Magalhães, I. R. ; Lima, J. G. ; GÓES, A. J. S. ; Silva, T. G. ; Faria de, A. R. . Synthesis and Preliminary Evaluation of Analgesic Activity and Acute Toxicity of New Isoxazolil-aryl-hydrazones. In: The 4th Brazilian Symposium on Medicinal chemistry, 2008, Porto de Galinhas. nais do The 4th Brazilian Symposium on Medicinal chemistry, 2008.

  • ALMEIDA, Valderes Moraes de ; Reis, S. L. G. B. ; Almeida, G. C. ; Silva Passos, R. C. ; Magalhães, I. R. ; GÓES, A. J. S. ; Lima, J. G. ; Silva, T. G. ; Faria de, A. R. . Synthesis and Evaluation of Analgesic and Anti-inflammatory Activity and of New N-acyl-arylhydrazones from Pyrrolidine[3,2-d]2-isoxazoline. In: The 4th Brazilian Symposium on Medicinal chemistry, Porto de Galinhas, 2008, Porto de Galinhas. nais do The 4th Brazilian Symposium on Medicinal chemistry, 2008.

  • Da Silva, G. L. V. ; FEITOZA, D. D. ; Aquino,T.M. ; GÓES, A. J. S. ; Alves, A. J. ; ARAUJO, J. M. ; Cunha, I. G. V. ; Lima, J. G. . Synthesis and evaluation of antimicrobial activities of some 4-thiazolidinone derivatives. In: The 4th Brazilian Symposium on Medicinal chemistry., 2008, Porto de Galinhas. Anais do The 4th Brazilian Symposium on Medicinal chemistry, 2008.

  • Liesen, A.P. ; Aquino,T.M. ; CARVALHO, C. S. ; Alves, A. J. ; Faria de, A. R. ; Lima, J. G. ; Melo, E. J. T. ; GÓES, A. J. S. . Avaliação in vitro da atividade anti-toxoplasma Gondii de derivados 4-tiazolidinonas contendo o núcleo imidazol.. In: II REUNIÃO REGIONAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 2007, Recife. Anais da II REUNIÃO REGIONAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 2007.

  • Aquino,T.M. ; Liesen, A.P. ; CARVALHO, C. S. ; Faria de, A. R. ; Lima, J. G. ; Alves, A. J. ; Melo, E. J. T. ; GÓES, A. J. S. . Atividade anti-toxoplasma Gondii de tiossemicarbazonas e 4-tiazolidinonas.. In: II REUNIÃO REGIONAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 2007. Anais da II REUNIÃO REGIONAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 2007.

  • Alves, A. J. ; GÓES, A. J. S. ; ARAUJO, J. M. ; SILVA, R. E. A. ; Aquino,T.M. ; Liesen, A.P. ; LIMA V.T. . Síntese e atividade antimicrobiana de derivados ácido 2-[(fenilmetileno)hidrazono]-3-fenil-4-oxo-5-tiazolidinoacético. In: 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia, São Paulo. 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

  • AQUINO, Thiago Mendonça de ; GÓES, A. J. S. ; ARAÚJO, Janete Magali de ; LIMA, José Gildo de . Novos derivados heterocíclicos tienopirimidonas; síntese e atividade antimicrobiana. In: Congresso Pernambucano de Farmacêuticos. Encontro Internacional de Ciências Farmacêuticas, 2005, Recife. IV Copefarma, 2005.

  • PINTO, Rômulo Tenório ; LIMA, José Gildo de ; SANTOS, Danilo Mamede da Silva ; ALVES, Antonio José ; FARIA, Antonio Rodolfo de ; ARAÚJO, Janete Magali de ; GÓES, A. J. S. . Avaliação antimicrobiana de ácidos 2-(nitro-benzilideno- hidrazono)-4-oxo-1,3-tiazolidin-5-il) acéticos. In: I congresso Norte-Nordeste de Multirresistência Bacteriana, 2004, recife, 2004.

  • GÓES, A. J. S. ; ALMEIDA, Valderes Moraes de ; SANTOS, Rosiel José dos ; ALBUQUERQUE, Marcelo Silva de ; PENA, Elis Carvalho ; ARAÚJO, Janete M ; FARIA, Antonio Rodolfo de . Síntese e Avaliação da Atividade Antifúngica de Enamidas Endocíclicas N-(Benzoil)-2-Pirrolinasen-(Benzoil)-2-Piperideínas. In: 3º Congresso Pernambucano de Farmacêuticos 3º Encontro Internacional de Ciências Farmacêuticas, 2003, Recife, 2003. p. 44-44.

  • PINTO, Rômulo Tenório ; SILVA, Flávia Jorane de Arruda e ; ALVES, Antonio José ; FARIA, Antonio Rodolfo de ; MELO, Edésio José Tenório ; GÓES, A. J. S. . Síntese e atividade contra Toxoplasma gondii de ácidos [2-(benzilideno-hidrazono)-4-oxo-tiazolidin-5-il) acético. In: 55 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. SBPC, 2003, Recife, 2003.

  • LIMA, José Gildo de ; FREITAS, C. C. ; MIRANDA, M. M. F. S. ; WIGG, M. D. ; LIMA, W. T. ; GÓES, A. J. S. . Planejamento, síntese e avaliação biológica de compostos heterocíclicos bioativos.. In: Workshop-Novas aproximações para a descoberta de farmacos. Possibilidades e limitações na américa latina, 2001, Angra dos reis, Rio de Janeiro. Programa iberoamericano de ciencias y tecnologia ., 2001. p. 42-42.

  • ALVES, F. C. ; GÓES, A. J. S. ; ARAÚJO, Janete M ; ROLIM NETO, P. J. . Characterization of beta-lapachone producedby antibiotics. In: VI pharmatech, 2001, Recife, 2001.

  • GÓES, A. J. S. ; ALMEIDA, Moisés José de Freitas ; ARAÚJO, Janete Magali de ; LIMA, José Gildo de . Síntese e atividade antimicrobiana de derivados 5-benzilideno-3-carboxialquil-2-tio-4-tiazolidinoas. In: XL Congresso Brasileiro d Química, 2000, Recife - PE, 2000.

  • LIMA, W. T. ; GÓES, A. J. S. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. . Síntese de uma nova 4-tioxo-5-benzilideno-tiazolidinona. In: Congresso Brasileiro de Química. ABQ, 1997, Natal-RN.

  • GÓES, A. J. S. ; FERROUD, C. ; SANTAMARIA, J. . Utilização de 2-cianopiperidinas na síntese de alcalóides indólicos. In: IV Encontro dos Pesquisadores Brasileiros na França. APEB, 1993, Paris, 1993.

  • ALBUQUERQUE, J.F.C. ; AZEVEDO L.C. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; Luu-Duc, C. ; BARROS , D.L.C. ; LIMA, M. C. A. ; GÓES, A. J. S. . Síntese de 3-p-cloro benzil-4-tio-hidantoina. In: V encontro de Química do Nordeste, 1991, UFAL. Maceió-AL, 1991.

  • GÓES, A. J. S. ; Santos, J.A ; Silva, M.S.L. ; Oliveira, G.G. ; ALVES, A. J. ; LIMA, J. G. ; SILVA, R. M. F. . Síntese de tiossemicarbazonas derivadas da alfa-lapachona. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • ALVES, A. J. ; GÓES, A. J. S. ; Silva, M.S.L. ; Anselmo Q. Alves . Composição de Ácidos Graxos em óleos vegetais e o uso potencial no tratamento de feridas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Ferreira, M.R.A. ; Galvão, M.A.M. ; Leão, W.F. ; Randau, K.P. ; GÓES, A. J. S. ; Soares, L.A.L. . Obtenção e caracterização da fração volátil de óleo de Copaífera multijuga HAYNE (Caesalpiniaceae). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Cunha, E. C. ; Vieira, P.A.M. ; Santos, L. G. ; Costa, E. P. ; GÓES, A. J. S. ; ALVES, Antonio José ; ARAUJO, J. M. ; LIMA, José Gildo de . Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados 4-tiazolidinonas: análogos estruturais de piridinocarboxialdeído. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FEITOZA, D. D. ; SILVA, G. V. L. ; GÓES, A. J. S. ; ARAUJO, J. M. ; LIMA, José Gildo de . Síntese e atividade antimicrobiana de derivados 4-tiazolidinicos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FEITOZA, D. D. ; Da Silva, G. L. ; GÓES, A. J. S. ; Alves, A. J. ; ARAUJO, J. M. ; Cunha, I. G. V. ; Lima, J. G. . Síntese e atividade antimicrobiana de derivados 4-tiazolidinicos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Antonio José ; LIMA, José Gildo de ; GÓES, A. J. S. ; ARAUJO, J. M. ; SILVA, R. E. A. ; Aquino,T.M. ; Liesen, A.P. ; LIMA V.T. . Síntese e atividade antimicrobiana de derivados ácido-[(fenilmetileno)hidrazono]-3-fenil-4-oxo-5-tiazolidinoacético. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Liesen, A.P. ; Aquino,T.M. ; SILVA, R. E. A. ; LIMA V.T. ; ARAUJO, J. M. ; Alves, A. J. ; Lima, J. G. ; GÓES, A. J. S. . Ácido 2-[(fenilmetileno)hidrazono]-3-fenil-4-oxo-5-tiazolidinoacético substituído: Síntese e atividade antimicrobiana. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Goes AJD . Estereoisomeria de Compostos Orgânicos: Conceitos e Aplicações. São Paulo CEP: 04531-012: Blucher, 2017 (Livro didático).

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Outras produções

GÓES, A. J. S. ; ALVES, Antonio José ; ROLIM NETO, P. J. ; ROLIM, L. A. ; Pessanha A. F. V. ; MAIA, Maria Bernadete de Souza ; CHEVES, L. L. ; ALVES, L. D. S. ; MEDEIROS, A. C. Q. ; MOURA, M. L. C. ; SILVA, R. M. F. . Uso do óleo de Linhaça (Linum Usitatissimum L.) com ação cicatrizante para tratamento e prevenção de úlceras de pressão.. 2011.

da Silva Góes, Alexandre José ; ALVES, Antonio José ; ROLIM NETO, P. J. ; MAIA, Maria Bernadete de Souza ; Pessanha A. F. V. ; ROLIM, L. A. ; CHEVES, L. L. ; ALVES, L. D. S. ; MEDEIROS, A. C. Q. ; MOURA, M. L. C. ; COSTA, D.L.B. ; SILVA, R. M. F. . Pomada à base de óleo de linhaça (Linum Usitatissimum L.) com ação cicatrizante para tratamento e prevenção de úlceras de pressão.. 2011.

Goes AJD ; MAIOR, A. M. S. ; GOMES, I. V. . Curso de extensão de química Orgânica ??As bases para o desenvolvimento?. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Goes AJD . Curso de Química Orgânica -'As bases para o desenvolvimento'. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

GÓES, A. J. S. ; ALVES, Antonio José . Curso de Extensão em Química Orgânica Básica. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

GÓES, A. J. S. . Curso de Extensão em Química Orgânica Básica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ROLIM, L. A. ; GÓES, A. J. S. . Projeto Empresa. 2009. (Relatório de pesquisa).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Avaliação da atividade antimicrobiana, larvicida, anticancerígena e esquistossomicida de 1,2 e 1,4 naftoquínonas e seus derivados sintéticos., Descrição: Resumo: As quinonas são um exemplo de compostos de origem natural que têm inspirado bastante interesse devido ao execelente e diversificado potencial farmacológico que apresentam. Dentre a gama de atividades biológicas conhecidas destacam-se a antifúngica, antibacteriana, anticancerígena, antioxidante, moluscicida, tripanocida, leishmanicida, esquistossomicida, anti-inflamatória, inibidoras da topoisomerase, inibidora da transcriptase reversa. Devido às potencialidades desta classe de compostos, o presente projeto tem como proposta, sintetizar moléculas inéditas a partir de 1,2 e 1,4 naftoquínonas com potenciais biológicos interessantes. Como objetivos de caráter tecnológico e acadêmico nós vamos: extrair e purificar por recristalização em solvente apropriado tanto a lawsona do pó de hena, o lapachol do pó da serragem do ipê roxo, quanto à biflorina das raízes da Capraria biflora L (Scrophulariaceae). Sintetizar e purificar a -lapachona e a -lapachona a partir do lapachol em meio de ácido clorídrico e ácido sulfúrico respectivamente. Sintetizar os novos derivados estruturais, das 1,2 e 1,4 naftoquínonas com protótipos ou reagentes aminados, por via convencional e/ou por irradiação por micro-ondas; purificar e caracterizar os produtos obtidos e por fim realizar estudo da atividade antimicrobiana, larvicida, anticancerígena, antioxidante e esquistossomicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Antonio José Alves - Integrante / José Gildo de Lima - Integrante / Gláucia Manoella de Souza Lima - Integrante / Terezinha G. da Silva - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Avaliação da suscetibilidade in vitro de vermes adultos de Schistosoma mansoni frente à piperina pura e depois associada a outros produtos naturais., Descrição: A piperina (1-piperoil-piperidina) é o alcalóide principal da pimenta-do-reino ou pimenta preta (Piper nigrum Linn.), a qual é comumente usada como condimento e também em vários preparos tradicionais da medicina popular. Entre as suas atividades biológicas, a piperina apresenta atividade antimicrobiana, anti-inflamatória, antiparasitária (doença de Chagas e leishmaniose), propriedades antioxidantes, entre outros. Considerando outros aspectos farmacológicos, a literatura descreve o aumento da biodisponibilidade de diversos fármacos, tais como a fenitoína, o propranolol, nevirapina, esparteína, nimesulida pirazinamida, carbamazepina e teofilina, quando co-administrados com a piperina. Neste contexto, o objetivo desta pesquisa é de avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de Schistosoma mansoni frente à piperina e depois ela associada a outros produtos naturais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Antonio José Alves - Integrante / José Gildo de Lima - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerque - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Síntese por irradiação de micro-ondas e avaliação esquistossomicida de novas tiossemicabazonas e 4-tiazolidinonas derivadas de 1,2-naftoquinonas., Descrição: Classificada pela Organização Mundial de Saúde como Doença Tropical Negligenciada (DTNs) e a segunda mais disseminada no mundo, a esquistossomose, causada por trematódeos do gênero Schistosoma, alem de atingir cerca de 230 milhões de pessoas expõe outras em situação de grande risco. O tratamento para esta parasitose é bastante precário, contando apenas com três medicamentos. Dentre eles, o Praziquantel (PZQ) é o mais utilizado por ser o mais barato e o mais bem aceito pelas pessoas. Porém, por ser vastamente utilizado por mais de 20 anos, o aparecimento de cepas resistentes foi inevitável. Isto associado a outros fatores, como re-infecção, torna o tratamento da esquistossomose cada vez mais difícil. As quinonas, mais especificamente as pertencentes ao grupo das naftoquinonas, tem, atualmente, aparecido como alternativas para a síntese de compostos ativos contra diversas DTNs. Devido à similaridade do formato do esqueleto carbônico da β-lapachona uma orto-naftoquinona, com o praziquantel, o nosso grupo de pesquisa teve à ideia de testar a sua atividade Esquistossomicida, o qual mostrou um resultado interessante frente ao Schistosoma mansoni (morte de 100% dos parasitas em 24 horas na dose de 100 M) A alta toxicidade da beta-lapachona não possibilita seu uso ainda na clínica, mas abre precedente para estudos de modificação desta molécula, com a inserção de grupos que possibilitem a utilização da mesma na terapêutica. Com base nos resultados encorajadores obtidos com a beta-lapachona e considerando as atividades antiparasitárias das tiossemicarbazonas e 4-tiazolidinonas, em nossos trabalhos anteriores, objetivamos a síntese de moléculas inéditas tiossemicabazonas e 4-tiazolidinonas derivadas de 1,2-naftoquinonas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Antonio José Alves - Integrante / José Gildo de Lima - Integrante / Vanessa Xavier Barbosa - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerque - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2011 - 2013

    Desenvolvimento, Avaliação Antimicrobiana e Relação Estrutura-Atividade de Novos Análogos Estruturais Bioisósteros 4-tiazolidinonas Candidatos a Antibióticos Planejados por Hibridação Molecular, Descrição: O presente projeto tem a finalidade de desenvolver novas substâncias derivadas da tiazolidina (núcleo presente nas estruturas dos antibióticos b-lactâmicos) candidatas a antibióticos, devido ao aumento exponencial da resistência de micro-organismos a uma grande quantidade de medicamentos utilizados na clínica médica. O desenvolvimento de novos antibióticos é uma das soluções para a manutenção e eficácia do tratamento de doenças infecciosas causadas por micro-organismos principalmente aqueles multirresistentes. No intuito de descobrir novas moléculas com ação antibiótica, e com base nos trabalhos recentes desenvolvidos pelo nosso grupo de pesquisa, que demonstraram que derivados da 4-tiazolidinona e moléculas contendo o heterociclo 1,3,4-tiadiazol possuem consideráveis atividades antibióticas frente à bactérias e fungos, nós desenvolveremos a síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de novos derivados bioisósteros da 4-tiazolidinona. Também Estudos de novos métodos químicos serão realizados visando obter processos curtos, simples, economicamente atraentes e ambientalmente benéficos (química verde).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Janete Magali Araújo - Integrante / Isabel Cristina Guerra Spacov - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Síntese, caracterização e estudos teóricos conformacionais e avaliação biológica de derivados semicarbazonas, tiossemicarbazonas, e 4-tiazolidinonas, Descrição: Compostos contendo o núcleo 4-tiazolidinonas (substituídos nas posições 2, 3 e 5 do anel) constituem uma classe de compostos interessante na química medicinal devido às suas atividades biológicas tais como: antimicrobianos, anti-retrovirais, antiinflamatórios, anti-hipertensivos, anti-psicóticos, anti-coagulantes, anti-protozoários, entre outras. Diante do potencial de atividade anti-protozoária, para alguns derivados que contem como substituinte o hidrazono na posição 2, pretende-se sintetizar novas moléculas a partir de semicarbazidas e tiossemicarbazidas. Estas novas substâncias serão testadas visando encontrar possível atividade anti-protozoária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / José Gildo de Lima - Integrante / Antonio José Alves - Integrante / Janete Magali Araújo - Integrante / Mário Luiz Araújo de Almeida Vasconcellos - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Síntese, Avaliação Antimicrobiana e Relação Estrutura-Atividade de Novos Análogos Estruturais Piridínicos-5-Benzilideno-4-Tiazolidinônicos, Descrição: A necessidade de novos fármacos para a terapia de infecções bacterianas vem crescendo nos últimos anos, pois este tipo de infecção tem aumentado dramaticamente nas últimas décadas. O planejamento e a síntese de novos agentes antimicrobianos continuam sendo um campo muito estudado e promissor, principalmente no combate a resistência aos antibióticos. 4-tiazolidinonas representam uma classe de compostos de grande interesse científico devido as suas propriedades químicas e ao extenso espectro de atividades biológicas. O grande potencial antimicrobiano das 4-tiazolidinonas relatadas como possíveis agentes antimicrobianos, via inibição da enzima MurB, mostra-se como uma atrativa oportunidade de obter novos agentes antimicrobianos. O presente projeto será desenvolvido buscando sintetizar novos análogos estruturais piridínicos da 5-benzilideno-4-tiazolidinonas, bem como o estudo da atividade antibacteriana e antifúngica. Ademais, uma relação qualitativa entre a estrutura química e a atividade antimicrobiana será estabelecida. Dois aspectos estruturais na série de compostos proposta serão estudados: a posição do átomo de nitrogênio no heterociclo piridina em relação à cadeia lateral hidrazônica; e a presença de um substituinte na posição 3 do anel 4-tiazolidinona, bem como dos grupos presentes na posição para da porção 5-benzilideno. Na variação molecular no anel piridina pretende-se verificar qual regioisômero pode contribuir melhor para atividade antimicrobiana. Quanto aos substituintes em R e R1 verificar-se-á se como seus efeitos eletrônicos e estéricos podem influenciar na atividade antimicrobiana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Integrante / José Gildo de Lima - Coordenador / Antonio José Alves - Integrante / Danniel Delmondes Feitoza - Integrante / Janete Magali Araújo - Integrante / Edilanio Cavalcante Cunha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2008

    Síntese, estrutura e avaliação anti-protozoária e antimicrobiana de derivados tiossemicarbazonas, e 4-tiazolidinonas, Descrição: Compostos contendo o núcleo 4-tiazolidinonas (substituídos nas posições 2, 3 e 5 do anel) constituem uma classe de compostos interessante na química medicinal devido às suas atividades biológicas tais como: antimicrobianos, anti-retrovirais, antiinflamatórios, anti-hipertensivos, anti-protozoários, entre outras. Diante do potencial de atividade anti-protozoária, para alguns derivados que contem como substituinte um grupo hidrazolil na posição 2, pretende-se sintetizar novas moléculas a partir de tiossemicarbazidas, tiossemicarbazonas, Éster Etil-(5-Metil-1H-Imidazol-4-Carboxilato. Estas novas substâncias serão testadas visando encontrar possível atividade contra Toxoplasma gondii. Nos ensaios serão utilizados culturas de células VERO (Kidney fibroblast of African monkey) infectadas com parasitas. Em caráter complementar, estas novas substâncias serão também testadas contra bactérias e fungos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / José Gildo de Lima - Integrante / Janete M Araújo - Integrante / Antonio José Alves - Integrante / Edésio José Tenório melo - Integrante / André Pimentel Liesen - Integrante / Aquino, T.M. - Integrante / Antônio Faria, R. de - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2003 - 2005

    Síntese de uma série de ácidos[2-(nitro-benzilideno-hidrazono)-4-oxo-tiazolidin-5-il]acético e avaliação in vitro contra Toxoplasma gondii., Descrição: Toxoplasma gondii localiza-se dentro de vacúolos parasitários, após a invasão da célula hospedeira. No seu interior, taquizoítas tornam-se protegidas das células de defesa e multiplicam-se até lise total da célula. As drogas tradicionais usadas no tratamento da Toxoplasmose, dentre elas sulfadiazina e pirimetamina, produzem drásticos efeitos nas células hospedeiras e toxicidade acentuada. Além disso, parasitas em muitas partes do mundo estão desenvolvendo resistência. Derivados heterocíclicos do tipo 4-tiazolidinonas compõem uma classe de compostos importantes por apresentarem um largo espectro de atividade biológica. Vários desses derivados possuem atividade antineoplásica, antiviral, antiinflamatória, antiprotozoária, entre outros. Diante do largo espectro de atividade, sintetizaremos uma série de ácidos[2-(benzilideno-hidrazono)-4-oxo-tiazolidin-5-il]acético a partir da reação de ciclização entre as tiossemicarbazonas substituídas e o anidrido maléico. As tiossemicarbazonas por sua vez, serão preparadas a partir de nitro-benzaldeídos e tiossemicarbazida. Estas novas moléculas serão testadas visando encontrar possível atividade contra Toxoplasma gondii. Nos ensaios serão utilizados culturas de células VERO (Kidney fibroblast of African monkey) infectadas com parasitas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / José Gildo de Lima - Integrante / Antonio José Alves - Integrante / Rômulo tenório Pinto - Integrante / Antonio Rodolfo de Faria - Integrante / Edésio José Tenório melo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 1997 - 1999

    Síntese e atividade biológica de derivados n-triptofil-5-substituído-2,4-tiazolidinadiona e n-triptofil-5-substituído-rodanina, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas séries de compostos: N-triptofil-5-substituído-2,4-tiazolidinadiona e N-triptofil-5-substituído-rodanina para a determinação da atividade antimicrobiana e antiedematogênica. Na síntese O intermediário N-triptofil-2,4-tiazolidinadiona será sintetizado pela condensação da 2,4-tiazolidinadiona com o brometo de triptofila, que por sua vez, será sintetizado da conversão do triptofol em halogeneto, com tetrabrometo de carbono. A N-triptofil-rodanina por sua vez será obtida da reação do dissulfeto de carbono com a triptamina em meio amoniacal. Os derivados N-triptofil-5-substituído-2,4-tiazolidinadiona e N-triptofil-5-substituído-rodanina serão preparados pela reação de aldolização-crotonização destes compostos com os diferentes benzaldeídos. Depois os derivados obtidos serão submetidos a estudos para determinação da atividade antimicrobiana, da toxidade aguda e da atividade antiedematogênica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Waldir Tavares de Lima - Integrante / José Gildo de Lima - Integrante / Maria Bernadete de Souza Maia - Integrante / Helena Juliana Nagy - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 1996 - 1998

    Síntese de novas tiazolidina-2,4-dionas e 4-tio-tiazolidinonas derivadas de aldeídos aromáticos e fenólicos substituídas, Descrição: O objetivo do nosso projeto é a síntese de novas tiazolidina-2,4-dionas e 4-tio-tiazolidinonas derivadas de aldeídos a partir de reações simples e curtas, para novas e promissoras moléculas que apresentem principalmente atividade antimicrobiana. (Processo de aprovação: 52.1137/96). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Janete Magali Araújo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

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Projetos de desenvolvimento

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante.Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

  • 2009 - 2013

    Desenvolvimento de uma formulação semi-sólida utilizando óleo de linhaça (Linum usitatissimum) como fonte de ácidos graxos insaturados ômega 3 e ômega 6 para o tratamento de ulcera de pressão., Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma formulação semi-sólida para uso tópico, utilizando o óleo de linhaça (Linum usitatissimum L.) como fonte de ácidos graxos insaturados, e avaliação pré-clínica para o tratamento de úlcera de pressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandre José da Silva Góes - Coordenador / Pedro J Rolim Neto - Integrante / Antonio José Alves - Integrante., Número de orientações: 3

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos. , Av. Prof. Moraes Rego S/N, Laboratório de Síntese de substâncias de interesse terapeutico - LASSINT., Cidade Universitária, 50670-901 - Recife, PE - Brasil, Telefone: (81) 21268866, Ramal: 221

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Experiência profissional

  • 1997 - Atual

    Universidade Federal de Pernambuco

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor associado II, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 09/2014

      Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, AT 286 Estereoquímica de compostos orgânicos

    • 09/2013

      Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FA-592 Química Geral aplicada

    • 01/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos.,Cargo ou função, Membro Permanente do Colegiado do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Industrial.

    • 03/2006

      Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FA 418 Tecnologia Química farmacêutica

    • 03/2005

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Curso de Biomedicina.,Cargo ou função, Membro titular Permanente do Colegiado do Curso de Biomedicina.

    • 08/2004

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Curso de Biomedicina.,Cargo ou função, Membro titular Permanente do Colegiado do Curso de Biomedicina.

    • 10/2003

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro Permanente do Colegiado do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.

    • 03/2003

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro da comissão do colegiado de pós-Graduação (CCPG) do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF)da UFPE.

    • 05/2000

      Ensino, Farmácia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estereoquímica de Fármacos CF-917

    • 12/1997

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos.,Linhas de pesquisa

    • 09/2014 - 09/2014

      Ensino, Curso de Pós-Graduação Lato Sensu em análises Clin, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina PACT909 uroanálise e Fluidos Corporais; Carga horária 30 horas

    • 03/2010 - 03/2012

      Ensino, Curso de Pós-Graduação em Biotecnologia Industrial, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Aplicada a Biotcnologia PPBI 905, Carga horária 45 horas, 03 créditos.

    • 10/2000 - 05/2008

      Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos.,Cargo ou função, Vice-coordenador do Curso de Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos.

    • 08/2004 - 12/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Participação como membro da comissão do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

    • 12/1997 - 08/2006

      Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estrutura tridimensional de compostos bioativos, Fotoquímica aplicada à preparação de produtos bioativos, Síntese de compostos bioativos

    • 12/1997 - 12/2005

      Ensino, Licenciatura em Ciências biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Aplicada à Biologia, Química Orgânica

    • 09/2004 - 10/2004

      Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos.,Atividade de extensão realizada, Curso de Extensão em Química Orgânica Básica realizado no período de 02 de setembro a 07 de outubro de 2004, com carga horária total de 40 horas..

    • 09/2003 - 11/2003

      Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos.,Atividade de extensão realizada, Curso de Extensão em Química Orgânica Básica realizado no período de 16 de setembro a 20 de novembro de 2003, com carga horária total de 40 horas..

    • 03/2002 - 04/2002

      Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos.,Atividade de extensão realizada, Curso de Extensão em Química Orgânica Básica realizado no período de 04 de março a 15 de abril de 2002, com carga horária total de 40 horas..

    • 06/1999 - 06/1999

      Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos.,Atividade de extensão realizada, Curso de Extensão em Química Orgânica Básica realizado no período de 01 de junho a 30 de julhoo de 1999, com carga horária total de 50 horas..

Propriedade Intelectual

Patentes (2)