Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná (1981), mestrado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (1993), doutorado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (1999), estágios no St Jude Childrens Research Hospital (Memphis, TN, USA) em 1986 e 1993 e pós-doutorado no Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milão, Italia (2008-2009). Atualmente é Professora Senior do Departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná atuando em disciplinas de pós-graduação, com orientações em Iniciação Cientifica, Mestrado e Doutorado. É chefe (desde 1991) do Laboratório de Citogenetica Humana e Oncogenetica do Departamento de Genetica, UFPR. Atua principalmente na área de Genética do Câncer, com ênfase nos carcinomas mamários e no aconselhamento genético em câncer. Responsável pelo Serviço de Aconselhamento Genético em Câncer da Oncoclinica (Curitiba, PR).

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética

1995 - 1999

Universidade Federal do Paraná
Título: Estudo da instabilidade de microssatelites em leucemias
Orientador: IGLENIR JOAO CAVALLI
Palavras-chave: Instabilidade; microssatelites; LEUCEMIAS.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética

1989 - 1993

Universidade Federal do Paraná
Título: ESTUDOS CITOGENETICOS EM PACIENTES SUBMETIDOS A TRANSPLANTE DE MEDULA OSSEA.,Ano de Obtenção: 1993
Orientador: IGLENIR JOAO CAVALLI
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: CITOGENETICA; TRANSPLANTE DE MEDULA OSSEA; CANCER.Grande área: Ciências Biológicas

Especialização em Clinica Medica

1982 - 1984

Hospital Nossa Senhora das Graças

Graduação em Medicina

1976 - 1981

Universidade Federal do Paraná

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Pós-doutorado

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Instituto de Pesquisas Farmacológicas Mario Negri, IPFMN, Itália. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

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Formação complementar

2004 - 2004

Hibridização In Situ Por Fluorescência. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2003 - 2003

Genômica e Proteômica Aplicados Ao Estudo do Cânce. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinigênese e Teratogênese Ambiental, SBMCTA, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética do câncer.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Aconselhamento Genético em Câncer.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenetica.

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Organização de eventos

RIBEIRO, E. M. S. F. . IX Encontro Paranaense de Genetica. 2008. (Outro).

RIBEIRO, E. M. S. F. . I Curso de Inverno de Genetica. 2008. (Outro).

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Participação em eventos

XXII International Congress of Genetics. miRNAs from exdtracellular vesicles are differentially expressed among subtypes of breast cancer and non-tumor tissues. 2018. (Congresso).

V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica.Análise integrada da alteração do número de cópias e expressão de miRNAs em tumores mamários triplo-negativos.. 2017. (Outra).

X Curso de Inverno de Genetica.Avanços no estudo do câncer. 2017. (Outra).

I Workshop Reflexões Bioeticas na Genética Médica.Câncer de mama e ovário - aspectos éticos. 2016. (Oficina).

XIII Encontro Paranaense de Genética.Pesquisas atuais e perspectivas futuras em Oncogenética no Estado do Paraná. 2016. (Encontro).

Genética 2015. Copy number variation analysis of FADD gene in primary breast cancer. 2015. (Congresso).

XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MASTOLOGIA. CINCO POSTERES LISTADOS. 2015. (Congresso).

28th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference. HLA-G expression in breast cancer: high positivity frequency in triple negative breast cancer.. 2014. (Congresso).

XII Encontro Paranaense de Genética.Genética e Câncer. 2014. (Encontro).

XII Encontro Paranaense de Genética.Apresentação das linhas de pesquisa do Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética.. 2014. (Encontro).

Frontiers in Immunology Research Network.Lack of association between Transforming Growth Factor Beta Gene 1 (TGFB1) polymorphisms, and the genesis and progression of breast cancer (BC). 2012. (Outra).

Seminários em Biomedicina.Pesquisa em Genética do Cancer: estágio atual e perspectivas.. 2012. (Outra).

VI International Conference on HLA-G. 2012. (Outra).

XI Encontro Paranaense de Genética.Perfil da Oncogenética Paranaense. 2012. (Encontro).

XXIV Semana Academica de Estudos de Biologia.Citogenética Humana e Oncogenética. 2012. (Outra).

53 rd ANNUAL MEETING OF THE ITALIAN CANCER SOCIETY. COMPARATIVE PROTEOME ANALYSIS OF PRIMARY SPORADIC BREAST CARCINOMA AND RESPECTIVE METASTATIC LYMPH NODES. 2011. (Congresso).

57o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. Comparative proteomics between ductal and lobular primary breast carcinomas. 2011. (Congresso).

II Reunião Brasileira de Citogenética.Analysis of PI3K signaling pathway genes in triple negative breast cancer. 2011. (Encontro).

IV Curso de Inverno de Genetica.Apresentação do Laboratorio de Citogenetica Humana e Oncogenetica. 2011. (Outra).

24th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference. HLA-G expression in primary breast cancer. 2010. (Congresso).

I Curso de Iniciação 'a HOncoLiga - Liga Academica de Hematologia e Oncologia da UFPR.Biologia Molecular do Cancer. 2010. (Outra).

INternational Conference on Nutrigenomics. 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. 2010. (Congresso).

Natal breast cancer conference.Analise proteomica no cancer de mama: identificação de novos alvos terapeuticos.. 2010. (Simpósio).

Natal Breast Cancer Conference.Genes de reparo como estrategia terapeutica no cancer de mama - inibidores de PARP. 2010. (Simpósio).

II Simposio de Imunogenética.Analise Citogenetica como auxiliar diagnostico e prognostico das doenças hematologicas. 2009. (Simpósio).

IV Meeting in Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis. 2009. (Encontro).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental. Genes de Reparo como estrategia terapeutica nos carcinomas mamários. 2009. (Congresso).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental. debatedor de paineis. 2009. (Congresso).

9th Seminar of Fondazione Michelangelo: Triple negative breast cancer: a new disease entity or a new protocol entity?. 2008. (Seminário).

I Coloquio Jurídico CAHS/CEJUR.Debatendo a Pesquisa com células-tronco no Brasil: dos aspectos jurídicos às implicações filosóficas. 2008. (Outra).

I Semana de Extensão - Cidadania, Saberes e Transformações.Legalização da Pesquisa com células troncos. 2008. (Simpósio).

IX Encontro paranaense de Genetica.Aspectos clinicos e moleculares da genetica do cancer. 2008. (Encontro).

IX Encontro Paranaense de Genetica.Coordenação da mesa redonda: O Direito frente aos avanços da Genetica. 2008. (Encontro).

IX Encontro Paranaense de Genetica.Mini-curso: Genetica do Cancer. 2008. (Encontro).

Proteomics 2008: Protein Quantification. 2008. (Seminário).

Seminario amplifantastic sulla Real-Time PCR. 2008. (Seminário).

Seminarios do Departamento de Genetica.Analise Genomica de carcinomas epiteliais ovarianos. 2008. (Seminário).

21st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference. Polymorphism in cytokines genes (TNF, LTA and IFNG) among women with sporadic breast cancer.. 2007. (Congresso).

VIII Congresso Brasileiro de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental. Genes do biometabolismo em carcinomas mamários e da cavidade bucal.. 2007. (Congresso).

VIII Congresso Brasileiro de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental.. Genes do biometabolismo em carcinomas mamários e da cavidade bucal.. 2007. (Congresso).

52 Congresso Brasileiro de Genética. 52 Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

IV Encontro sobre Conscientização e Importância da Doação de Medula Óssea.IV Encontro sobre Conscientização e Importância da Doação de Medula Óssea. 2006. (Encontro).

Pós-ASH meeting. 2006. (Encontro).

Seminário de Sensibilização para o Planejamento Estratégico da UFPR: Experiências e perspectivas.. 2006. (Seminário).

Simpósio sobre Leucemia Infanto-juvenil.. 2006. (Simpósio).

X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2006. (Congresso).

31st Annual meeting of The American Society of Immunogenetics and Histocompatibility. 31st Annual meeting of The American Society of Immunogenetics and Histocompatibility. 2005. (Congresso).

5o Seminário Internacional da Cátedra UNESCO-AUGM Cultura da Paz, 2o Encontro Internacional de Direitos Humanos da UFPR e 9o Encontro do Núcleo Disciplinar Educação para a integração sobre o tema central Educação em Direitos. 2005. (Seminário).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. O impacto das novas tecnologias no ensino da genética.. 2005. (Congresso).

50o Congresso Brasileiro de Genética. 50o Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

I Encontro sobre conscientização e importância da doação de medula óssea..Transplante de Medula Óssea: informações gerais e riscos relativos ao doador.. 2004. (Encontro).

II Encontro sobre conscientização e importância da doação de medula óssea..Transplante de medula óssea: aspectos gerais e riscos ao doador.. 2004. (Encontro).

II Simposio Internacional sobre Genética Molecular, Ambiente e Epidemiologia do Câncer.Leucemia Mielóide crônica. 2004. (Simpósio).

VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 8o Encontro sobre TMO e hemopatias malignas. 7o Encontro de Histocompatibilidade e Imunogenética. VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2004. (Congresso).

4th Intenational Conference on Environmental Mutagens in Human Populations e 6o Congresso da SBMCTA. 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations e 6o Congresso da SBMCTA. 2003. (Congresso).

Curso de Reciclagem em Assistencia de Enfermagem a Pacientes submetidos ao Transplante de Medula Óssea.Curso de Reciclagem em Assistencia de Enfermagem a Pacientes submetidos ao Transplante de Medula Óssea. 2003. (Outra).

III Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica.III Encontro da Sociedade de Investigação Neurológica. 2003. (Encontro).

Jornada de Incentivo a Pesquisa.Jornada de Incentivo a Pesquisa. 2003. (Outra).

XII Ciclo de atualização em Ciências Biológicas - A Biologia no novo milenio..Ciclo de Atualização. 2003. (Outra).

48 Congresso Nacional de Genética. 48 Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

Simposio Internacional de Citometria de Fluxo.Simposio Internacional de Citometria de Fluxo. 2002. (Simpósio).

VI Encontro Paranaense de Genética.VI Encontro Paranaense de Genética. 2002. (Encontro).

47o Congresso Nacional de Genética. 47o Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

45o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 45o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 1999. (Congresso).

44o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 1998. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. 9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

40o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 40o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 1994. (Congresso).

VIII Congresso Brasileiro de Biologia Celular. VIII Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1993. (Congresso).

XIV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. XIV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1993. (Congresso).

35o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 35o Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 1988. (Congresso).

VIII Congresso Latino-Americano de Genética. VIII Congresso Latino-Americano de Genética. 1987. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Bernardo Zoehler

BICALHO, Maria da GraçaRibeiro, Enilze; STIMAMIGLIO, M.; SENEGAGLIA, A.; Ferreira DM. ANÁLISE COMPARATIVA DA EXPRESSÃO DE HLA-G EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE DIFERENTES FONTES. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Guillermo Ortiz Brasil

SUGITA, BRUNA;SOUZA, R. L. R.; Gradia DF;Ribeiro, Enilze. AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DO MIR-142-5P E MIR-150-5P EM CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA DOS SUBTIPOS LUMINAL A E TRIPLO NEGATIVO. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Vanessa Nascimento Kozak

CÓSER, Virgínia MariaTORREZAN, G. T.; Gradia DF; ROCHA, J. C. C.;Ribeiro, Enilze MSF. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DA SÍNDROME DE LYNCH NOS PACIENTES DO HOSPITAL ERASTO GAERTNER. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Amanda Scartezini Gozdziejewski

FIGUEIREDO, Bonald; RIBEIRO, R. C.;RIBEIRO, ENILZE M.. Avaliação dos níveis de ansiedade e depressão em mães de recém-nascidos que receberam o resultado positivo para a mutação genética TP53 R337H.. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia aplicada à saude da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Erika Zambalde

Enilze MSF Ribeiro; Ferreira DM; Sotomaior V; Sperandio-Roxo,VMM. Análise molecular do proto-oncogene BRAF e da instabilidade de microssatélites em portadores de câncer de cólon e reto do Sul do Brasil.. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Bruna Mayumi Sugita

RIBEIRO, E. M. S. F.; PETZL-ERLER, M. L.;LOSI-GUEMBAROVSKI, R.; Ferreira DM. Analise integrada do padrão de expressão de micro-RNAs e alteração do numero de cópias de DNA em carcinomas mamários triplo-negativos.. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sheyla Mayumi Kuniwake

PETZL-ERLER, M. L.;RIBEIRO, E. M. S. F.; Ferreira DM;SOUZA, R. L. R.. Caracterização de microRNAs circulantes nas doenças auto-imunes Penfigo Foliaceo Endemico e Penfigo Vulgar.. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Renata Mendes de Freitas

Maranduba CMC; Santos MO;RIBEIRO, E. M. S. F.; Hallack-Neto AE. Análise de mutações no gene JAK2 em pacientes com diagnostico clínico de Policitemia Vera atendidos em um único centro da cidade de Juiz de Fora.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Kleber Lopes Ferreira

RIBEIRO, E. M. S. F.; Ferreira DM;SOUZA, R. L. R.PAGNAN, Nina Amália B. Análise de polimorfismos do gene HLA-G e de genes de citocinas (TNF, IL6, IL10, TGFB1 e IFNG) em carcinomas esporádicos de mama.. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Mariana Martins Paraizo

TORRES, Luiz Fernando BleggiFIGUEIREDO, BonaldRIBEIRO, E. M. S. F.. Hepatite B, Mutação TP53 R337H e outros fatores de risco associados à ocorrência de hepatocarcinoma.. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia aplicada à saude da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Ana Paula Paschoal

RAINHO, C. A.; REIS, P. P.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Alteraações epigenéticas do gene RASSF1 e investigação de modulação gene especifica por non-coding RNA em linhagnes celulares derivadas de carcinomas mamários.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Fabiano Santos Ramos

RIBEIRO, E. M. S. F.MACIEL, Marcos EuzébioSOUZA, R. L. R.. Análise da expressão dos genes PDIA3 e PDIA6 em carcinomas primários de mama. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Juliana Cordeiro Cochenski

BICALHO, Maria da Graça; BOMPEIXE, E. P.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Investigação de SNPs da região LCR na região reguladora de HLA-G em mulheres com neoplasia intraepitelial cervical.. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cecília Mayumi Shimoida de Carvalho

RIBEIRO, E. M. S. F.PAGNAN, Nina Amália BALLE, L. F.. Analise da expressão genica de tropomiosinas em carcinomas mamários.. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: KARLA SANTOS SOUZA

Rosati R; Moraes MM;RIBEIRO, E. M. S. F.. Análose proteomica em carcinomas esporádicos primários de mama e em metastases de linfonodos axilares correspondentes.. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Jeferson Vieira

BONATTO, A. C.; Huergo L F; WASSEN, Roseli;RIBEIRO, E. M. S. F.. Determinação do proteoma diferencial de Herbaspirillum seropedicae em condição de fixação de nitrogênio e excesso de amonio.. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sofia Izabel Ribeiro Pereira

ZANATTA, S.;RIBEIRO, E. M. S. F.; Winnischofer, SMB. Analise da expressão e atividade da metaloprotease-9 em fibroblastos do tipo selvagem e nocaute para a proteína príon celular.. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Mo) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Nayara Cristina de Oliveira

RIBEIRO, E. M. S. F.URBAN, Cícero Andrade; WASSEN, Roseli;ALLE, L. F.. Análise comparativa do proteoma de carcinomas mamarios ductais e lobulares. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Alexandre Menna Barreto Cordeiro

LACERDA FILHO, Luiz de;BICALHO, Maria da GraçaRIBEIRO, E. M. S. F.; ANTONINI, S. R. R.. Frequencia alelica dos genes HLA-A, HLA-B, HLA-DRB1 em crianças com cortex adrenal portadoras da mutação R337H no gene TP53. 2011. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gustavo Góes da Costa

URBAN, Cícero Andrade; WASSEN, Roseli;SOUZA, R. L. R.; SOUZA, E. M.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Análise proteomica de tecido mamário normal. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Caroline Cristiane Bernardi

SOUZA, R. L. R.RIBEIRO, E. M. S. F.; Pavoni D. Estudo sobre amplificação e deleção dos genes BCHE e ACHE em portadores de cancer de mama esporádico.. 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Departamento de Genetica.

Aluno: Márcia Maria Costa de Oliveira

CAVALLI, Iglenir JoãoCAVALLI, Luciane ReginaRIBEIRO, E. M. S. F.. Análise da perda de heterozigose no braço curto do cromossomo 3 (3p) em pacientes com carcinoma mamário esporádico.. 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Genética).

Aluno: Gerusa Gabriele Seniski

KLASSEM, G.;RIBEIRO, E. M. S. F.; MERCADANTE, A.. Análise do perfil de metilação do promotor do gene ADAM33 e sua correlação clínica com câncer de mama.. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Mestrado em Microbiologia, Parasitolog) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcos Euzébio Maciel

RIBEIRO, E. M. S. F.; SOUZA, Iliada Rainha de;SOUZA, R. L. R.. Genes do biometabolismo: aspectos populacionais em euro-descendentes e afro-descendentes do sul do Brasil.. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gustavo Bomfim Propst

RIBEIRO, E. M. S. F.PAGNAN, Nina Amália B; KLASSEM, G.;CAVALLI, Iglenir João. Análise de perda de heterozigose na região 9p em portadores de tumores malignos da cavidade bucal. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcos Euzébio Maciel

RIBEIRO, E. M. S. F.SOUZA, R. L. R.CAVALLI, Iglenir João. Genes do biometabolismo: aspectos populacionais em euro-descendentes e afro-descendentes do sul do Brasil.. 2007. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Departamento de Genetica.

Aluno: Daniela Vandresen Pilonetto

PASQUINI, RicardoRIBEIRO, E. M. S. F.. Diagnóstico laboratorial da Anemia de Fanconi: análise da via de interação das proteínas AF/BRCA por meio da detecção da proteína FANCD2 e de sua forma monoubiquitinada pelo método do Western Blot.. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Medicina Interna e Ci) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Clarissa Torresan

RIBEIRO, E. M. S. F.FIGUEIREDO, Bonald; SOUZA, Iliada Rainha de. Análise dos genes CYP1A1, GSTT1 e GSTM1 em cânceres mamários esporádicos.. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cassia Gisele Terrassani Silveira

ROGATTO, Sílvia Regina;RIBEIRO, E. M. S. F.; MELO, Ligia Niero de. Investigação citogenética na síndrome mielodisplásica infantil.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Valderez Ravaglio Jamur

RIBEIRO, E. M. S. F.; MAGDALENA, Neiva Izabel Rodrigues. Estudo citogenético em pacientes com leucemia mielóide crônica tratados com mesilato de imatinibe.. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Andrei Leichsenring

RIBEIRO, E. M. S. F.CÓLUS, Ilce Mara de SyllosBICALHO, Maria da Graça. Investigação de polimorfismos dos genes CYP1A1 e GSTP1 em portadores de tumores de cavidade bucal. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Karen Francine Kohler

RIBEIRO, E. M. S. F.. Existe alguma relação entre variantes de genes de apoptose e pênfigo foliaceo endemico?. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Tamara Borgonovo

CAVALLI, Iglenir João; SBALQUEIRO, Ives José; MAGDALENA, Neiva Izabel Rodrigues;RIBEIRO, E. M. S. F.. Estudo Citogenético em células da medula óssea de pacientes com mielodisplasia. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Savana Camilla de Lima Santos

RIBEIRO, E. M. S. F.PAGNAN, Nina Amália B; RAINHO, C. A.;CAVALLI, Iglenir João. Estudo da perda de heterozigosidade nas regiões 17q21, 17q24 e 3p14 em cânceres de mama esporádicos.. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Loraine Beatriz Acosta Veiga

RIBEIRO, E. M. S. F.; BOROVIK, Cleide Largman;CAVALLI, Iglenir João. Estudo molecular, por FISH, da translocação t(12;21)(p13;q22) em pacientes com leucemia linfocítica aguda.. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Miriam Lacerda Barbosa

CAVALLI, Iglenir João; SBALQUEIRO, Ives José; MAGDALENA, Neiva Izabel Rodrigues;RIBEIRO, E. M. S. F.. Estudo citogenético de lesões expansivas mamárias.. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Toni Lisboa Costa

PAGNAN, Nina Amália B; Freire-Maia N; GOLLOP, T. R.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Displasias ectodérmicas do grupo A: elaboração de um banco de dados informatizado para auxílio ao diagnóstico genético-clínico.. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Christian Probst

PETZL-ERLER, M. L.; HUTZ, M. H.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Alelos e haplótipos dos genes HLA de classe II em populações paranaenses.. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ana Lucia Vieira Mion

CAVALLI, Iglenir João; MAGDALENA, Neiva Izabel Rodrigues;RIBEIRO, E. M. S. F.. Avaliação, por PCR-VNTR, da recuperação autóloga, alogênica ou quimérica em pacientes com anemia aplástica severa, submetidos ao transplante de medula óssea.. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ana Teresa Schimid-Braz

CAVALLI, Iglenir João; NITTA, H.;PAGNAN, Nina Amália BRIBEIRO, E. M. S. F.. Estudo citogenético de tumores ovarianos e carcinomas mamários.. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Lismeri Wuicik

CAVALLI, Iglenir João; Agostini JM;RIBEIRO, E. M. S. F.. Estudo citogenético em carcinomas da mama humana.. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fabiana Poerner

PILOTTO, R. F.; Passos-Bueno MR; PETZL-ERLER, M. L.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Levantamento epidemiológico das fissuras lábio-palatais e estudo de associação entre antígenos HLA e FL(P) sem recorrência familial.. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: ANDREA

PILOTTO, R. F.; Passos-Bueno MR;RIBEIRO, E. M. S. F.. Variantes alélicas de TNFA e TNFB e rejeição do aloenxerto renal.. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Patricia Midori Osawa

RIBEIRO, E. M. S. F.; Gradia DF; Cipolla GA;TORREZAN, G. T.; Stimamiglio MA. CARACTERIZAÇÃO DE microRNAs EM VESICULAS EXTRACELULARES NO CÂNCER DE MAMA. 2018. Tese (Doutorado em Pos Graduacao Em Genetica) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ivy Zortéa da Silva Parise

FIGUEIREDO, Bonald; Rosati R;CAVALLI, Luciane Regina; NORONHA, L.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Marcadores Genéticos e Histopatológicos de risco e prognóstico do carcinoma de córtex adrenal em crianças.. 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada à saude da criança e do adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Marilésia Ferreira de Souza

CÓLUS, Ilce Mara de SyllosRIBEIRO, E. M. S. F.; Rodrigues, MAF;LOSI-GUEMBAROVSKI, R.; PEREIRA, T. C.. Estudo comparativo do perfil de mRNA e miRNAs relacionados com cancer de prostata entre individuos sadios e portadores desta neoplasia , para fins diagnósticos, prognósticos e terapeuticos.. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Matilde Risti

BICALHO, Maria da GraçaRibeiro, Enilze MSF; Boldt A B W; SENEGAGLIA, ALEXANDRA CRISTINA; Von Lisingen, R. EFEITO DOS POLIMORFISMOS MICA-129 E MICA A5.1 E NÍVEIS PLASMÁTICOS DE sMICA NO PROGNÓSTICO E EPISÓDIOS DE REJEIÇÃO EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS. 2017. Tese (Doutorado em Pos Graduacao Em Genetica) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Michele Ana Flores Chaves

Enilze MSF Ribeiro; Rosati R; BONATTO, S. R.; FRANCISCO, J. C.; Fiori CMCM. Avaliação da frequencia de leucemias pediátricas na região oeste do Paraná.. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada à saude da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Fernanda Cavalcanti Breginski

URBAN, Cícero Andrade; PETZL-ERLER, M. L.; BRAUN, K.;BICALHO, Maria da GraçaRIBEIRO, E. M. S. F.; Sperandio-Roxo,VMM. Análise da expressão de HLA-G em carcinomas mamários.. 2014. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Priscila Manzini Ramos

TONE, L. G.; OKAMOTO, O. K.;RIBEIRO, E. M. S. F.; SCRIDELI, C. A.; PANEPUCCI, R. A.. Avaliação dos efeitos antineoplasicos da inibição do NF-KB pelo DHMEQ em linhagens celulares de meduloblastoma.. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação da Faculdade de Medicina de Ribeirão) - Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto..

Aluno: Aline Simoneti Fonseca

SILVA JUNIOR, W. A.; SILVA, H. H. T.; RAMOS, E. S.; MENDES JUNIOR, C. T.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Assinatura de mRNA entre adenoma e adenocarcinoma colorretal. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas - FMRP-USP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sérgio Luiz Bach

Rosati R; PRANDO, C. C. M.; Costa LMD; VICARI, M.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Desenvolvimento de painel de testes de hibridização in situ por fluorescencia de baixo custo para avaliar o prognostico da leucemia linfoide aguda de linhagem B em crianças.. 2014. Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada à saude da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Carlos Alexandre Twardowschy

SILVADO, C. E. S.; Teive H;RIBEIRO, E. M. S. F.. A influencia do polimorfismo de CYP2C9 na atrofia cerebelar de pacientes usuarios de fenitoina. 2013. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Márcia Holsbach Beltrame

PETZL-ERLER, M. L.; MEYER, Diogo; Boldt A B W; Chies J A B; BONATTO, A. C.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Aspectos evolutivos e impacto funcional de polimorfismos dos genes CD80 e CD86. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: DANILLO GARDENAL AUGUSTO

PETZL-ERLER, M. L.; Chies J A B; MEYER, Diogo; SOUZA, Iliada Rainha de;CAVALLI, Iglenir JoãoBICALHO, Maria da Graça; Boldt A B W;RIBEIRO, E. M. S. F.. O polimorfismo dos genes KIR em populações brasileiras e na doença autoimune Penfigo Foliaceo. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sara Tatiana Moreira

BICALHO, Maria da Graça; DONADI, E. A.; BRAUN, K.;RIBEIRO, E. M. S. F.; Sperandio-Roxo,VMM. Influencia de polimorfismos de genes de citocinas e de receptores de citocinas na resposta ao tratamento e no dano hepático em pacientes portadores de hepatite C cronica.. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcos Euzébio Maciel

RIBEIRO, E. M. S. F.URBAN, Cícero Andrade; SOARES, Emerson Wander Silva;CÓLUS, Ilce Mara de SyllosBICALHO, Maria da GraçaSOUZA, R. L. R.; PETZL-ERLER, M. L.. Análise da expressão dos genes BRCA1 e FHIT em carcinomas mamarios esporadicos. 2011. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Márcio Marques de Moraes

BICALHO, Maria da Graça; Moliterno R; BOMPEIXE, E. P.;SOUZA, R. L. R.RIBEIRO, E. M. S. F.. Genotipagem e análise de expressão dos genes KIR (2DS2 e 2DS4) e sua interação com a variação genética do gene HLA-C em pacientes transplantados renais.. 2011. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Eliane Papa Ambrosio

RIBEIRO, E. M. S. F.; RAHAL, P.; VARTANIAN, J. G.; VASSALLO, J.; ROGATTO, Sílvia Regina. Perfil Genomico do carcinoma de celulas escamosas de laringe e seu fronte de invasão.. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Wanessa Ransdorf

FERRARO, M.;RIBEIRO, E. M. S. F.ALLE, L. F.. Qualificação de doutorado. 2010. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Maria Constanza Rodriguez

RIBEIRO, E. M. S. F.; CHAUTARD-FREIRE-MAIA, E. A.;SOUZA, R. L. R.; SOUZA, Iliada Rainha de; VISINONI, A.. Caracterização do gene cyp2d15 em canideos domesticos selvagens. 2010. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Emerson Wander da Silva Soares

CAMPOS, A. C. L.;RIBEIRO, E. M. S. F.. A perda concomitante da heterozigose dos genes BRCA1 e FHIT como um fator prognostico no cancer esporadico de mama.. 2009. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cristiana Magni

PILOTTO, R. F.; JACOB, L. C. B.; MIKAMI, L. R.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Deficiência auditiva não-sindrômica: avaliação genética (genes de conexinas) e fenotípica (clínica e audiológica). 2007. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Roberta Losi-Guembarovski

RIBEIRO, E. M. S. F.; RAINHO, C. A.;URBAN, Cícero Andrade; PETZL-ERLER, M. L.;CAVALLI, Iglenir JoãoCÓLUS, Ilce Mara de Syllos. Análise de associação dos genes CYP1A1, GSTM1, GSTT1 e da perda de heterozigose em 3p em portadores de carcinomas bucais.. 2007. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Savana Camilla de Lima Santos

RAINHO, C. A.;URBAN, Cícero Andrade; CHAUTARD-FREIRE-MAIA, E. A.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Detecção por hibridação genômica comparativa, de anormalidades genéticas em carcinomas mamários e seus correspondentes linfonodos sentinelas.. 2007. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Departamento de Genetica.

Aluno: Mara Albonei Dudeque Pianovski

RIBEIRO, E. M. S. F.FIGUEIREDO, Bonald; CAMARGO, B.; TONE, L. G.; REPKA, J. C. D.. Aspectos epidemiologicos e expressao de SF-1 e DAX-1 dos tumores de cortex adrenal de criancas no Estado do Parana. 2006. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Iris Hass

RIBEIRO, E. M. S. F.; SBALQUEIRO, Ives José; SOUZA, Edivaldo Herculano de; FREITAS, Thales O de; BARROS, Fernando. Análise filogenética por pintura cromossômica multicolor, em roedores da tribo Akodontini (Rodentia, Cricetidae), ocorrentes na Região Sul do Brasil.. 2006. Tese (Doutorado em Pos Graduacao Em Genetica) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rosana Marques Pereira

SANDRINI, Romolo; CASTRO, Margaret de; LATRONICO, Ana Cláudia; MICHALKIEWICZ, Edson Luiz;RIBEIRO, E. M. S. F.; LACERDA FILHO, Luiz de. Avaliação clínica e laboratorial de portadores da mutação TP53R337H parentes de pacientes portadores da mutação e com tumor de córtex adrenal na infância.. 2006. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Saúde da Criança e do) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Lupe Furtado

RIBEIRO, E. M. S. F.; MAGALHAES, J. C. M.; HUTZ, M. H.; ALCANTARA, V. M.. Variabilidade genetica da butirilcolinesterase e obesidade. 2005. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Noemi Farah Pereira

RIBEIRO, E. M. S. F.; KALIL, Jorge; MEYER, Diogo; MESSIAS, Iara Taborda de. Investigação de fatores genéticos na patogênese do Pênfigo Foliáceo Endêmico: análise de associação com genes de citocinas e microssatélites do complexo principal de histocompatibilidade.. 2004. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luisa Tamie Tsuneto

PETZL-ERLER, M. L.;RIBEIRO, E. M. S. F.; MAGALHAES, J. C. M.;SOUZA, R. L. R.. Polimorfismo HLA em cinco populações ameríndias. 2003. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: EDIVALDO DE OLIVEIRA

SBALQUEIRO, Ives José;RIBEIRO, E. M. S. F.; NAGAMACHI, C. Y.; PIECKZARKA, J. C.; MATTEVI, M.. Filogenia da subfamília atelinae (Primates, Platyrrhini): análise comparativa por pintura cromossômica multicor.. 2002. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Maria da Graça Bicalho

RIBEIRO, E. M. S. F.; PETZL-ERLER, M. L.; LIMA, M. G.. Polimorfismos dos genes HLA. 2002. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ricardo Lethonen Rodrigues

HUTZ, M. H.; PETZL-ERLER, M. L.; ALCANTARA, V. M.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Variação fenotípica e genotípica da butirilcolinesterase humana e sua relação com altura e índice de massa corporal.. 2001. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fernanda Costa Brandão Berti

Souza PSA; Wowk PF;RIBEIRO, E. M. S. F.. From squamous intraepithelial lesions to cervical cancer. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ana Cláudia Gomes Torres

RIBEIRO, E. M. S. F.; Ferreira DM;SOUZA, R. L. R.. "Variants in Toll-like receptors (TLR) and NOD-like receptor (NLR) genes and their relation with lipid and glucose metabolism".. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gabriel Cipolla

RIBEIRO, E. M. S. F.; WASSEN, Roseli; MERCADANTE, A.. Qualificação de doutorado. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Matilde Risti

RIBEIRO, E. M. S. F.; PETZL-ERLER, M. L.; BONATTO, A. C.. Qualificação de doutorado. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Clineu Suegawa

PETZL-ERLER, M. L.;SOUZA, R. L. R.RIBEIRO, E. M. S. F.. Qualificação de doutorado. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Dellyana Boberg

RIBEIRO, E. M. S. F.PAGNAN, Nina Amália BBICALHO, Maria da Graça. Exame de Qualificação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Reginaldo Vieira de Sene

PAGNAN, Nina Amália BRIBEIRO, E. M. S. F.BICALHO, Maria da Graça. Exame de qualificação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Márcio Marques de Moraes

ALMEIDA, M. I. M.;SOUZA, R. L. R.RIBEIRO, E. M. S. F.CAVALLI, Iglenir João. Qualificação de doutorado. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rodrigo Mattos dos Santos

ROGATTO, Sílvia Regina;RIBEIRO, E. M. S. F.; MELO, Ligia Niero de. Emitir parecer sobre projeto de pesquisa. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas -) - Instituto de Biociências da Unesp Botucatu.

Aluno: Cristiana Magni

RIBEIRO, E. M. S. F.BICALHO, Maria da Graça. Exame de qualificação. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Karin Braun-Prado

RIBEIRO, E. M. S. F.PAGNAN, Nina Amália BBICALHO, Maria da Graça. Qualificacao. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Iris Hass

RIBEIRO, E. M. S. F.CAVALLI, Iglenir João; CESTARI, Marta Margarete. Exame de qualificação - avaliação de prova escrita e seminário. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Liya Regina Mikami

RIBEIRO, E. M. S. F.. Qualificação. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Amanda Scartezini Gozdziejewski

FIGUEIREDO, Bonald; RIBEIRO, R. C.;RIBEIRO, ENILZE M.. Avaliação dos sintomas de ansiedade e depressão em mães de recém-nascidos que receberam o resultado positivo para a mutação genética TP53 R337H.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia aplicada à saude da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Tamyres Mingorance Carvalho

Ribeiro, Enilze MSF; Augusto, D. G.; Boldt A B W. Avaliação da PCR digital para identificação de mutações somáticas do c^ncer colorretal e de pulmão.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Débora de Sousa Lemos

Ribeiro, Enilze MSF; Ferreira DM; Gradia DF. Perfil de microRNAs circulantes em vesiculas extracelulares em pacientes com Doença Celiaca. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fernanda Costa Brandão Berti

Ribeiro, Enilze MSF; Gradia DF; Ferreira DM. Caracterização do perfil de microRNAs em vesiculas extracelulares de pacientes com lesões intraepiteliais escamosas do colo uterino. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Stephanie Elisabeth Quadrado

de S F Ribeiro EM; Magni C; Alle LF. Fluencia verbal e percepção musical: investigação da influencia de polimorfismos em genes candidatos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Alessandro Max

Ribeiro, Enilze MSF; Cipolla GA; Boldt A B W. Identificação da causa genética de uma forma rara de distrofia areolar central coroídea. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Heloiza M Brincas

Ribeiro, Enilze MSF; Gradia DF; Cipolla GA. Estudo de associação de polimorfismos em MicroRNAs em pacientes portadoras de carcinoma ductal de mama. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rodrigo Beckmann Marques

DE OLIVEIRA, JAQUELINE;RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA. Desenvolvimento de teste diagnóstico para identificação de translocações envolvendo o gene MLL na leucemia linfoide aguda.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ana Luíza Cidral

BICALHO, Maria da GraçaRIBEIRO, E. M. S. F.; Boldt A B W. Caracterização dos polimorfismos da região 3UTR do gene HLA-G de pacientes transplantados com rejeição clinica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Bruna Laís Mauricio de Miranda

Sperandio-Roxo,VMM; SCHAUREN, J. S.;Ribeiro, Enilze MSF. Análise de polimorfismois do gene HLA-E em pacientes submetidos a transplante renal.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carolina Mathias

RIBEIRO, E. M. S. F.; Ferreira DM;Costa GG. Analise da mutação TP53 R337H em pacientes com carcinomas mamários esporádicos.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Tayana Schultz Jucoski

RIBEIRO, E. M. S. F.SOUZA, R. L. R.; COELHO, C. C.. Análise do número de copias do gene CCND1 em carcinomas primários de mama.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Stephanie Bath de Moraes

RIBEIRO, E. M. S. F.; PETZL-ERLER, M. L.; Sugita BM. ANÁLISE DA ALTERAÇÃO DO NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE NTSR1 EM CARCINOMAS MAMÁRIOS. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Talita Helen Bombardelli Gomig

Enilze MSF RibeiroPAGNAN, Nina Amália B; WASSEN, Roseli. Análise proteomica em tecido mamário normal contralateral. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Leandro Tamião Rodrigues Serino

Enilze MSF RibeiroSOUZA, R. L. R.; COELHO, C. C.. Análise da expressão do gene CHK1 em carcinomas mamários.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Lilian Velasco Dias Muller

RIBEIRO, E. M. S. F.CAVALLI, Iglenir JoãoPAGNAN, Nina Amália B. Análise dos genes GSTT1, GSTM1 e CYP2D6 em pacientes com leucemia mielóide aguda e cronica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fabiano dos Santos Ramos

RIBEIRO, E. M. S. F.PAGNAN, Nina Amália BCAVALLI, Iglenir João. Análise do polimorfismo CYP3A4*1B em pacientes portadores de leucemia mieloide cronica tratados com mesilao de imatinibe. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: PRISCILA M

CAVALLI, Iglenir João; WUICIK, L.;RIBEIRO, E. M. S. F.. M. Ramos.Análise retrospectiva das aberrações cromossômicas em pacientes com doenças hematológicas atendidos pela Unidade de Citogenética (HC_UFPR) no período de outubro de 2005 a setembro de 2006.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sarah Franco Vieira de Oliveira

RIBEIRO, E. M. S. F.. ANÁLISE DOS GENES CYP1A1, CYP2D6 E GSTP1 EM PORTADORAS DE CÂNCER DE MAMA ESPORÁDICO. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Giovana Tardin Torrezan

RIBEIRO, E. M. S. F.. ESTUDO DOS POLIMORFISMOS DOS GENES GSTM1, GSTT1, CYP2E1 E CYP17 EM CÂNCERES MAMÁRIOS ESPORÁDICOS. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Neluce Maria Arenhart Soares

RIBEIRO, E. M. S. F.; ALCANTARA, V. M.. Investigação de suposta mutação nova no gene BCHE da butirilcolinesterase em tribo guarani do Mato Grosso do Sul.. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Graziela Sponchiado

ADAM, M. L.;RIBEIRO, E. M. S. F.; WUICIK, L.. Diagnóstico citogenético de leucemias infantis: leucemia mielóide aguda e leucemia mielóide crônica. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Hibridização In Situ Por Fluorescência) - Centro Universitário Positivo.

Aluno: Andressa Carla Bonat

RIBEIRO, E. M. S. F.; WUICIK, L.; ADAM, M. L.. Determinação do cariótipo de indivíduos portadores de retardo mental - suspeita diagnóstica de síndrome do X frágil.. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Hibridização In Situ Por Fluorescência) - Centro Universitário Positivo.

GUBERT, I. C.;BICALHO, Maria da Graça; VENDRUSCULO, E. C. G.; SIQUEIRA, S. S.;Enilze M.S.F. Ribeiro. Genética Humana - Medicina Toledo. 2016. Universidade Federal do Paraná.

Rocha, SL; LANA, M.; MOURA, M. A.;RIBEIRO, E. M. S. F.; BRANCHER, J. A.. Professor Adjunto na área Anatomia Humana. 2016. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.; DONADI, E. A.; BRAUN, K.; FERRARO, M.; WASSEN, Roseli. Concurso Publico para a carreira de magistério superior, categoria Professor Adjunto. 2013. Universidade Federal do Paraná.

KLASSEM, G.; BOMPEIXE, E. P.; Pichetti G;RIBEIRO, E. M. S. F.. Professor Adjunto - Patologia Geral Humana. 2008. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.; OLIVEIRA, Maria Benigna Martineli de; SOUZA, Iliada Rainha de;BICALHO, Maria da Graça. Concurso para professor adjunto do Departamento de Genética. 2005. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.; NITTA, H.; GABARDO, J.; FERNANDES, J. S. C.; MUNIZ, M.. Concurso para professor adjunto do Depto de Genética - UFPR. 2002. Universidade Federal do Paraná.

Enilze MSF Ribeiro; PETZL-ERLER, M. L.; WASSEN, Roseli; KAVA-CORDEIRO, V.. Seleção alunos pós-graduaçãp. 2013. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.. Avaliador do Programa de Iniciação Cientifica (19o EVINCI). 2011. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.. Consultor ad hoc Programa Institucional de Iniciação Cientifica e Tecnologica da UFG. 2011. Universidade Federal de Goiás.

WASSEN, Roseli; BONATTO, A. C.;RIBEIRO, E. M. S. F.. Comissão de seleção de bolsistas PNPD. 2011. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.SOUZA, R. L. R.; ALMEIDA, M. I. M.; BONATTO, A. C.. Seleção de alunos para mestrado e doutorado do Programa de PG em Genetica. 2010. Universidade Federal do Paraná.

PETZL-ERLER, M. L.;RIBEIRO, E. M. S. F.; Sperandio-Roxo,VMM. Seleção de bolsista PRODOC/CAPES. 2010. Universidade Federal do Paraná.

WASSEN, Roseli;RIBEIRO, E. M. S. F.; BONATTO, A. C.. Seleção de bolsistas PNPD/CNPq. 2010. Universidade Federal do Paraná.

Dalzoto PR; Monteiro RA;RIBEIRO, E. M. S. F.. Avaliação de desempenho em estagio probatorio. 2010. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.; CHAUTARD-FREIRE-MAIA, E. A.; Sperandio-Roxo,VMM; BONATTO, A. C.. Membro de comissão de acompanhamento de 3 alunos, PPG em Genetica. 2010.

PETZL-ERLER, M. L.; Sperandio-Roxo,VMM;RIBEIRO, E. M. S. F.CAVALLI, Iglenir João. Comissão Examinadora para seleção de bolsistas PRODOC-CAPES. 2010. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.; CESTARI, Marta Margarete. Seleção alunos curso de PG em Genética. 2007. Departamento de Genetica.

RIBEIRO, E. M. S. F.; CESTARI, Marta Margarete. Seleção de alunos para o curso de PG em Genética. 2006. Departamento de Genetica.

RIBEIRO, E. M. S. F.. Seleção para alunos de mestrado e doutorado - PG em genética. 2005. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.; CESTARI, Marta Margarete. Seleção de alunos para o curso de Pós-Graduação em genética. 2004. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.. Seleção de alunos para a pós-graduação. 2003. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.. Seleção de alunos para pós-graduação. 2002. Universidade Federal do Paraná.

RIBEIRO, E. M. S. F.. Seleção de alunos para a pós-graduação. 2001. Universidade Federal do Paraná.

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Comissão julgadora das bancas

Maria Luiza Petzl-Erler

PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Membro da comissão para o exame de qualificação. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Iglenir João Cavalli

CAVALLI, I. J.; Ferrari, I.;ERDTMANN, B.. Estudos citogenéticos em pacientes submetidos a transplante de medula óssea. 1994. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Iglenir João Cavalli

CAVALLI, I. J.MATTEVI, M. S.; Borovik, C.L.; Freire-Maia, E.A.C.; Pagnan. N.A.B.. Estudo da instabilidade de microssatélites em leucemias. 1999. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

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Orientou

Tamyres Mingorance Carvalho

Análise de painel de microRNAs circulantes no plasma de pacientes portadoras de diferentes subtipos de câncer de mama; Início: 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Tayana Schultz Jucoski

Caracterização de RNAs circulantes no plasma de portadores de carcinomas primários de mama; Início: 2017; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Vanessa Nascimento Kozak

CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DA SÍNDROME DE LYNCH NOS PACIENTES DO HOSPITAL ERASTO GAERTNER; 2020; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Guillermo Ortiz Brasil

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DOS miRNAs 142-5p E 150-5p EM CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA; 2020; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Heloisa Brincas

EStudo de associação do polimorfismo RS2910164 no gene MIR146A em pacientes portadoras de4 carcinoma esporádico de mama; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Gabrielle Araujo Pedroso Pereira

Analise de expressão de lnc NORAD em tumores mamários e sua correlação com a instabilidade cromossômica; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Leonardo Maldaner Amorim

O POLIMORFISMO DE KIR E SEUS LIGANTES HLA NA SUSCETIBILIDADE AO CARCINOMA MAMÁRIO ESPORÁDICO; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Erika Zambalde

ANÁLISE MOLECULAR DO PROTO-ONCOGENE BRAF EM PORTADORES DE CÂNCER DE CÓLON E RETO DO SUL DO BRASIL; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Tayana Schultz Jucoski

Levantamento de casos e aconselhamento genético em famílias com histórico de câncer da população Menonita da Colonia de Witmarsum; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Carolina Mathias

Analise da mutação TP53 R337H em pacientes com carcinomas mamários esporádicos; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Leandro Serino

ANÁLISE DO NÚMERO DE CÓPIAS DOS GENES GSTP1, CCND1 E FOSL1 EM CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA DOS SUBTIPOS LUMINAL A, LUMINAL B, HER2 E BASAL; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Talita Helen Bombardelli Gomig

Análise proteomica do tecido mamário adjacente e contraçateral ao carcinoma mamário; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Kleber Lopes Ferreira

Análise de polimorfismos do gene HLA-G e de genes de citocinas (TNF, IL6, IL10, TGFB1 e IFNG) em carcinomas esporádicos de mama; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Bruna M Sugita

Análise integrada do padrão de expressão de microRNAs e alteração do numero de cópias de DNA em carcinomas mamários triplo negativos; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Lorhenn Bryanda Lemes Maia

ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA E PROTEICA DE CCND1 EM CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Fabiano Santos Ramos

ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA E PROTÉICA DE PDIA3 E PDIA6 EM CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Cecília Carvalho

ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA E PROTÉICA DE TROPOMIOSINAS EM CARCINOMAS MAMÁRIOS; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

KARLA SANTOS SOUZA

Análise proteômica comparativa de carcinomas esporádicos de mama e linfonodos axilares correspondentes; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Nayara Cristina dos Santos Oliveira

Análise comparativa do proteoma de carcinomas mamarios ductais e lobulares; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Heloisa Helena Zaccaron Milioli

; Análise proteômica em linfonodos metastáticos de carcimas mamarios; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Gustavo Góes da Costa

Análise proteômica am carcinomas mamários; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Rodrigo Kaviski

Análise proteômica em carcinomas metastáticos de mama; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Sarah Franco de Oliveira

Análise da perda de heterozigose na região 9p em carcinomas primários de mama; 2009; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Giovana Tardim Torrezan

Análise da perda de heterozigose na região 3p em fibroadenomas mamários; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Márcia Maria Costa de Oliveira

Análise da perda de heterozigose em carcinomas mámarios primários e nos seus correspondentes linfonodos sentinela; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Gustavo Bomfim Propst

Análise da perda de heterozigose na região 9p em portadores de tumores malignos da cavidade bucal; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Departamento de Genetica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Marcos Euzébio Maciel

Genes do biometabolismo: aspectos populacionais em euro-descendentes e afro-descendentes do sul do Brasil; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Departamento de Genetica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Clarissa Torresan

ESTUDO DOS POLIMORFISMOS DOS GENES GSTM1, GSTT1 E CYP1A1 EM CÂNCERES MAMÁRIOS ESPORÁDICOS; 2006; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Márcia Maria Costa de Oliveira

Análise da perda de heterozigose na região 3p em carcinomas esporádicos de mama; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Departamento de Genetica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Andrei Leichsenring

Investigação de polimorfismos dos genes GSTP1 e CYP1A1 emportadores de tumores da cavidade bucal; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Walderez Jamur

Estudo citogenético em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica tratados com Mesilato de Imatinibe; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Miriam Lacerda Barbosa

Estudo Citogenético em Lesões Expansivas mamárias; 2003; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Savana Camilla de Lima Santos

Estudo da perda de heterozigosidade nas regiões 17q21, 17q24 e 3p14 em cânceres de mama esporádicos; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Tamara Borgonovo

; Estudo citogenético em células da medula óssea de pacientes com mielodisplasias; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Loraine Beatriz Acosta Veiga

Análise molecular, por FISH, da translocação t(12;21)(p13;q22) em crianças com leucemia linfocítica aguda; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Neide Iara SS de Oliveira

Estudo citogenético em células da medula óssea de pacientes com anemia de Fanconi; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Virgínia Maria Cóser

Análise Citogenética am Linfomas Não-Hodgkin; 2000; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Ana Lucia Vieira Mion

; Avaliação, através da análise de regiões hipervariáveis do genoma humano, da recuperação autóloga, alogênica ou quimérica em pacientes com anemia aplástica severa, submetidos ao transplante de medula óssea; 2000; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Lismeri Wuicik

Estudo Citogenético em Carcinomas da Mama Humana; 2000; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Ana Teresa Schmid-Braz

; Estudo Citogenético de Tumores Ovarianos e Carcinomas Mamários; 2000; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Deborah Afonso Cornelio

Estudo Citogenético em Lesões Benignas e Malignas da Mama Humana; 1999; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Erika Zambalde

Análise da expressão de regiões ultra conservadas no câncer de mama; ; 2020; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

TALITA HELEN GOMIG BOMBARDELLI

ANÁLISE PROTEÔMICA COMPARATIVA NO CÂNCER DE MAMA: PREDIÇÃO DE VIAS E FUNÇÕES BIOLÓGICAS E DE INTERAÇÕES PROTEICAS BASEADA EM ESPECTROMETRIA DE MASSA E ANÁLISES DE BIOINFORMÁTICA; 2019; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Bruna Mayumi Sugita

Análise integrada comparativa do padrão de expressão de miRNAs e alteração do número de cópias de DNA de portadoras de carcinoma mamário triplo-negativpo dos grupos populacionais de negras-americanas, brancas americanas não hispânicas e brasileiras; ; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Patricia Midori Murobushi Ozawa

CARACTERIZAÇÃO DE microRNAs EM VESICULAS EXTRACELULARES NO CÂNCER DE MAMA; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Fabiano Santos Ramos

Análise das alterações dos genes CDH1 e VIM e sua associação com a transição epitelial mesenquimal (TEM) em carcinomas primários de mama; ; 2017; Tese (Doutorado em Pos Graduacao Em Genetica) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Tamara Borgonovo

CARACTERIZAÇÃO DE ALTERAÇÕES CROMOSSOMICAS DURANTE O CULTIVO DE CELULAS TRONCO MESENQUIMAIS; 2016; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Cintia Calegari Coelho

ANALISE DO NUMERO DE COPIAS DOS GENES FADD, FASN, FOSL1, GSTP1 E NTRS1 EM CARCINOMAS PRIMARIOS DE MAMA COM E SEM METASTASES EM LINFONODOS AXILARES; 2015; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Gustavo Góes da Costa

ANALISE COMPARATIVA DA EXPRESSÃO PROTEICA ENTRE AMOSTRAS TUMORAIS E NAO TUMORAIS DE CARCINOMAS MAMARIOS; 2015; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Fernanda Cavalcanti Breginski

Análise de HLA-G em carcinomas mamários; ; 2014; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Sarah Franco Vieira de Oliveira

CARACTERIZAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES DA VIA DE REPARO DO DNA FA?BRCA E DO GENE MTAP EM CARCINOMAS MAMÁRIOS; 2013; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Luiz Gustavo Sá Gabriel da Silva

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES DE REPARO DA VIA NER EM TUMORES PRIMÁRIOS DE MAMA; 2013; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Marcos Euzébio Maciel

Análise da expresssão dos genes BRCA1 e FHIT em carcinomas mamários esporádicos; ; 2011; Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Gustavo Góes da Costa

ANÁLISE COMPARATIVA DE EXPRESSÃO PROTÉICA E GÊNICA ENTRE AMOSTRAS TUMORAIS E NÃO TUMORAIS DE CARCINOMAS MAMÁRIOS; 2011; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Maria Constanza Rodriguez

Caracterização do gene cyp2d15 em canideos domesticos e selvagens; ; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Fernanda Cavalcanti Breginski

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE HLA-G EM CARCINOMAS MAMÁRIOS; 2010; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Loraine Beatriz Acosta Veiga

Anemia de Fanconi: Análise Citogenética; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Virgínia Maria Cóser

Análise do gene MLL em leucemias agudas de lactentes; ; 2009; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Roberta Losi Guembarovski

Análise de associação dos genes CYP1A1, GSTM1 e GSTT1 e da perda de heterozigose em 3p em portadores de carcinomas bucais; ; 2007; Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Departamento de Genetica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Savana Camilla de Lima Santos

Detecção por hibridação genômica comparativa, de anormalidades genéticas em carcinomas primários de mama e nos seus linfonodos sentinela correspondentes; ; 2007; Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Genética) - Departamento de Genetica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Clarissa Torrezan

Identificação de marcadores moleculares em linfonodos sentinela mamários; 2007; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Emerson Wander Silva Soares

Perda da heterozigose dos genes BRCA1 e FHIT como fator prognóstico em pacientes com câncer de mama; ; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Clínica Cirúrgica) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Juliano Javert Lourenço

2013; Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Juliano Javert Lourenço

2012; Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/ REUNI; Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Letícia Wons

Aconselhamento Genético em câncer; Revisão de casos de uma única instituição; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Stephanie de Morais

ANÁLISE DA ALTERAÇÃO DO NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE NTSR1 EM CARCINOMAS MAMÁRIOS; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Tayana Schultz Jucoski

ANÁLISE DO NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE CCND1 EM CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Carolina Mathias

ANÁLISE DA MUTAÇÃO R337H TP53 EM PACIENTES COM CARCINOMAS MAMÁRIOS ESPORÁDICOS; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Leandro Tamião Rodrigues Serino

Análise da expressão do gene CHK1 em carcinomas mamários; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Talita Helen ombardelli Gomig

Análise proteomica em tecido mamário normal contralateral; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Lilian Velasco Dias Muller

Analise dos genes GSTT1, GSTM1 e CYP2D6 em pacientes com leucemias mielóide aguda e cronica; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Fabiano Santos Ramos

Análise do polimorfismo CYP3A4*1B em pacientes portadores de Leucemia Mieloide Cronica tratados com mesilato de imatinibe; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

PRISCILA M

M; Ramos; Análise retrospectiva das aberrações cromossômicas em pacientes com doenças hematológicas atendidos pela Unidade de Citogenética (Hospital de Clínicas - UFPR) de outubro de 2005 a setembro de 2006; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Rodrigo Kaviski

Análise dos genes do biometabolismo GSTT!, GSTM1 e CYP2D6 em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Giovana Torresan

ESTUDO DOS POLIMORFISMOS DOS GENES GSTM1, GSTT1, CYP2E1 E CYP17 EM CÂNCERES MAMÁRIOS ESPORÁDICOS; 2006; 53 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Sarah Costa de Oliveira

ANÁLISE DOS GENES CYP1A1, CYP2D6 E GSTP1 EM PORTADORAS DE CÂNCER DE MAMA ESPORÁDICO; 2006; 49 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Carolina Senz Abuazar

Analise do polimorfismo do gene CYP17 em portadores de tumores esporadicos de mama; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Fausto Koga de Oliveira

Frequencia de genes do biometabolismo na populacao negroide do sul do Brasil; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Márcia Maria Costa de Oliveira

Analise do gene CYP2D6 em portadores de cancer esporadico de mama; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Aline Simoneti Fonseca

Análise do envolvimento do cromossomo 1 em portadores de Anemia de Fanconi; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Marcos Euzébio Maciel

Anáise da freqüência de genes do biometabolismo na população de origem caucasóide do sul do Brasil; ; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Gustavo B Propst

Análise das freqüências dos genes CYP1A1 em população caucasóide do sul do Brasil; ; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Savana Camilla de Lima Santos

Alterações Genéticas no câncer de mama: revisão bibliográfica; ; 2000; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Adriane Martins de Freitas

Estudo de aberrações cromossômicas em células da medula óssea de pacientes portadores de Anemia de Fanconi; ; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Antonio Cesar Sipplel

CARACTERIZAÇÃO DE microRNAs EM EXOSSOMOS DE PACIENTES COM CARCINOMAS DE MAMA; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Gisele Tatiane Soares da Veiga

CARACTERIZAÇÃO DE RNAs CIRCULANTES NO PLASMA E SORO DE PACIENTES PORTADORAS DE CARCINOMAS MAMÁRIOS; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Evelyn Vieira

Caracterização de microvesiculas extracelulares em pacientes portadoras de carcinomas mamarios esporadicos; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Letícia Wons

Análise das alterações dos genes CDH1 e VIM e sua associação com a transição epitelial mesenquimal (TEM) em carcinomas primários de mama; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Evelyn Vieira

Identificação de microRNAs diferencialmente expressos em exossomos de pacientes portadoras de carcinoma primário de mama; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Evelyn Vieira

Análise da transição epitelial-mesenquimal em carcinomas mamários; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Letícia Wons

ANÁLISE GENÉTICA E EPIGENÉTICA DE GENES ENVOLVIDOS NA TRANSIÇÃO EPITELIAL-MESENQUIMAL (TEM) EM CARCINOMAS MAMÁRIOS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Heloisa M

Brincas; ANÁLISE DO NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE FADD EM CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Heloisa Brincas

Análise do numero de copias do gene NTRS1 em carcinomas primarios de mama; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Isadora Signorini Souza

Expressão de genes de reparo como estrategia terapeutica em carcinomas mamários; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Tayana Jukoski

Análise genica e protica de carcinomas mamários; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Talita B

Gomig; Análise proteômica no soro de pacientes portadoras de câncer de mama; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Leandro Tamião Rodrigues Serino

CARACTERIZAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES DE REPARO COMO ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA EM CARCINOMAS MAMÁRIOS; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Thayana Jucoski

Análise da expressão genica e proteica em carcinomas mamários; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Heloisa M

Brincas; Análise da expressão genica e proteica em carcinomas mamários; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Thalita Gomig

Análise proteomica no soro de pacientes portadores de carcinomas mamários; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Daiane Sudol

Análise da expressão do gene PDIA3 em carcinomas primários de mama; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Heloisa Magagnin Brincas

Análise da expressão genica e proteica em carcinomas mamários; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Leandro Tamião Rodrigues Serino

CARACTERIZAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES DE REPARO COMO ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA EM CARCINOMAS MAMÁRIOS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Heloiza Magagnin Brincas

CARACTERIZAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES DE REPARO COMO ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA EM CARCINOMAS MAMÁRIOS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Ágatha Gomes da Silva

Analise proteomica em carcinomas mamarios; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Erick Dick Ramos

Expressão genica e proteica em carcinomas mamarios; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Talita B

Gomig; Análise proteômica no soro de pacientes portadoras de câncer de mama; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Leandro Tamião Rodrigues Serino

CARACTERIZAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES DE REPARO COMO ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA EM CARCINOMAS MAMÁRIOS; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Daiane Sudol

Análise da expressão do gene PDIA3 em carcinomas mamários; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Thalita Gomig

Analise proteomica em carcinomas mamários; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Ágatha Gomes da Silva

Analise proteomica em carcinomas mamarios; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Maria Cecilia Abbud

Genes do biometabolimo em carcinomas primários de mama; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Maria Cecilia Abbud

Genes do biometabolismo em carcinomas primários de mama; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Rodrigo Kaviski

Análise de genes do biometabolismo em leucemias; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Maria Cecilia Abbud

Genes do biometabolismo em câncer esporádico de mama; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Lilian Muller

genes do biometabolismo em câncer de mama esporádico; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Lívia Camargo

Genes do biometabolismo em leucemias; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Gustavo Propst

Análise de polimorfismos do gene CYP1A1 em população caucasóide do sul do Brasil; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná Tesouro Nacional; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Márcia Maria Costa de Oliveira

Análise da freqüência de genes do biometabolismo na população caucasóide do sul do Brasil; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná Tesouro Nacional; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Giovana Torresan

Análise do polimorfismo do gene CYP2D6 em portadoras de cancer mamario esporadico; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Sarah Costa de Oliveira

Análise do polimorfismo do gene CYP17 em portadoras de cancer mamario esporadico; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Fausto Koga

Análise da freqüência de genes do biometabolismo na população de origem negróide; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Carolina Sens Abuázan

Análise da freqüência de genes do biometabolismo em diferentes populações; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Fausto Koga

Análise do gene do biometabolismo CYP1A! em população negróide; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná Tesouro Nacional; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Marcia Maria de Oliveira

Análise de genes do biometabolismo GSTM1 e GSTT1 em população negróide; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Aline Simoneti Fonseca

Análise Citogenética em portadores de Anemia de Fanconi; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Aline S

Fonseca; Análise Citogenética em portadores de Anemia de Fanconi; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Gustavo Propst

Análise de genes do biometabolismo humano na população caucasóide da região de Curitiba; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Aline S

Fonseca; Estudo da perda de heterozigosidade em 17q21 em cancer esporadico de mama; ; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná Tesouro Nacional; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Aline S

Fonseca; Estudo da perda de heterozigosidade em tumores esporádicos de mama; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Marcos Euzébio Maciel

Análise citogenética em tumores mamários; ; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Caroline Viana Bastos

Estágio obrigatório 80 hs; 2016; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Vários

Projeto de Extensão do LIGH; Conscientizando doadores de sangue e medula óssea; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Fabricio Consalter

Estágio eletivo Curso de Medicina - PUC Paraná; 2012; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Renata Mendes de Freitas

Expressão genica e proteica em carcinomas mamarios; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Mariana do Carmo

Metodologias aplicadas à oncogenética; ; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

Marco Aurélio Dementovis

Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética: metodologias aplicadas no estudo do câncer; ; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro;

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Foi orientado por

Iglenir João Cavalli

Estudos Citogenéticos em Pacientes Submetidos a Transplante de Medula Óssea; 1993; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iglenir João Cavalli;

Iglenir João Cavalli

Estudo da Instabilidade de Microssatélites em Leucemias; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iglenir João Cavalli;

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  • BORGONOVO, T. ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; WUICIK, L. ; MAIA, N. A. ; PASQUINI, Ricardo ; CAVALLI, Iglenir João . Cytogenetic study of brazilian patients with myelodysplastic syndrome.. Genetics and Molecular Biology , Ribeirão Preto, v. 28, n.4, p. 654-660, 2005.

  • SANTOS, Savana Camilla de Lima ; CAVALLI, Luciane Regina ; CAVALLI, Iglenir João ; LIMA, Rubens Silveira de ; HADDAD, Bassem R ; RIBEIRO, E. M. S. F. . Loss of heterozygosity of the BRCA1 and FHIT genes in patients with sporadic breast cancer from Southern Brazil.. Journal of Clinical Pathology , Estados Unidos, v. 57, p. 374-377, 2004.

  • BARBOSA, Miriam Lacerda ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; SILVA, Guaracira Flores da ; LIMA, Rubens Silveira de ; CAVALLI, Luciane Regina ; CAVALLI, Iglenir João . Cytogenetic findings in phyllodes tumor and fibroadenomas of the breast. Cancer Genetics and Cytogenetics , Estados Unidos, v. 154, n.2, p. 156-159, 2004.

  • RIBEIRO, E. M. S. F. ; RODRIGUEZ, J. M. ; CÓSER, Virgínia Maria ; SOTERO, M. G. ; FONSECA NETO, J. M. ; PASQUINI, Ricardo ; CAVALLI, Iglenir João . Microsatellite instability and cytogenetic survey in myeloid leukemias.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso) , Ribeirão Preto, v. 35, p. 153-159, 2002.

  • Freire-Maia N ; RIBEIRO, E. M. S. F. . Dysplasias and malignancies. American Journal of Medical Genetics , Estados Unidos, v. 113, n.4, p. 390-390, 2002.

  • CAVALLI, Luciane Regina ; WUICIK, L. ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; LIMA, Rubens Silveira de ; URBAN, Cícero Andrade ; CAVALLI, Iglenir João . Clonal chromosomal alterations in fibroadenomas of the breast.. Cancer Genetics and Cytogenetics , Estados Unidos da América, v. 131, n.2, p. 120-124, 2001.

  • CORNÉLIO, D. A. ; CAVALLI, Luciane Regina ; LIMA, Rubens Silveira de ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; CAVALLI, Iglenir João . Clonal karyotipic abnormalities in a gynecomastia sample.. Cancer Genetics and Cytogenetics , Estados Unidos, v. 115, p. 128-133, 1999.

  • PAGNAN, Nina Amália B ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; POERNER, F. . Say Syndrome: Report of a familial case.. American Journal of Medical Genetics , Estados Unidos, v. 86, p. 165-167, 1999.

  • RIBEIRO, E. M. S. F. . CYTOGENETICS ANALYSIS IN HUMAN BONE MARROW TRANSPLANTATION.. Cancer Genetics and Cytogenetics , v. 89, p. 21-26, 1996.

  • RIBEIRO, E. M. S. F. . TRISOMY 4 IN ACUTE NONLYMPHOCITIC LEUKEMIA: THE FIRST BRAZILIAN CASE.. Cancer Genetics and Cytogenetics , v. 68, p. 82-83, 1993.

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Outras produções

Enilze MSF Ribeiro . Marcadores Moleculares no câncer de mama.. 2016. (Palestra).

RIBEIRO, E. M. S. F. . Aspectos éticos da atividade científica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

RIBEIRO, E. M. S. F. . Genética do cancer. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

RIBEIRO, E. M. S. F. . Transplante de Medula Óssea: procedimentos e riscos relativos ao doador. 2006 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . Genética do câncer. 2006 (Palestra) .

GHLEN, Cristina Von ; RIBEIRO, E. M. S. F. . Transplante de Medula óssea: procedimentos e riscos relativos ao doador.. 2006 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . Genética do Câncer. 2006 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . O impacto das novas metodologias no ensino da Genética.. 2005 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . 5o Seminário Internacional da Cátedra UNESCO-AUGM Cultura da Paz, 2o Encontro Internacional de Direitos Humanos da UFPR e 9o Encontro do Núcleo Disciplinar Educação para a integração sobre o tema central Educação em Direitos Humanos.. 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . Genética e Direito: aspectos éticos na atividade científica.. 2005 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . Citogenética aplicada á hematologia. 2004 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . Moderadora da mesa redonda Neoplasias Hematológicas durante o II Simpósio Internacional sobre Genetica Molecular, Ambiente e epidemiologia do câncer.. 2004 (moderador) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . FISH. 2003 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . Genética e Câncer. 2003 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . Patrimônio Genético. 2003 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . O futuro da Pesquisa Biomédica - Câncer.. 2003 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . Citogenética. 2003 (Palestra) .

RIBEIRO, E. M. S. F. . Bioética.. 2002 (Palestra) .

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    PESQUISA TRANSLACIONAL SOBRE DOENÇAS COMPLEXAS: ANÁLISE GENÉTICA, GENÔMICA E FUNCIONAL, Descrição: Neste projeto está sendo proposto o estudo de diferentes doenças (pênfigo foliáceo, câncer, Doença de Alzheimer, Doença de Parkinson), que têm em comum o fato de serem multifatoriais/complexas, por resultarem de múltiplos fatores patogênicos, incluindo fatores genéticos, fisiológicos e exógenos/ambientais. Os métodos moleculares e celulares disponíveis atualmente aplicamse ao estudo de doenças complexas de maneira geral e podem ser utilizados de maneira integrativa para responder a questões biológicas de maneira cada vez mais sólida e informativa. Dentro deste contexto propomos que as diferentes técnicas, metodologias e abordagens de especialidade dos pesquisadores envolvidos neste projeto sejam compartilhadas e aplicadas a amostras populacionais humanas e modelos animais das diferentes doenças investigadas pelo grupo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado profissional: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Coordenador / Ricardo Lethonen Rodrigues de Souza - Integrante / Silvio Zanatta - Integrante / Angélica Beate Winter Boldt - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Danillo Gardenal Augusto - Integrante / Marcelo de Meira Santos Lima - Integrante / Wanderson Duarte da Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4

  • 2018 - Atual

    Identificação de biomarcadores de diagnóstico e prognóstico em portadores de carcinomas primários de mama, Descrição: O projeto objetiva identificar moléculas em análises globais de RNA e proteínas que sejam potenciais candidatos a biomarcadores para tumores de mama, capazes de auxiliar no diagnóstico e discriminar diferentes subgrupos de carcinomas esporádicos de mama e/ou elucidarem etapas da progressão tumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Iglenir João Cavalli - Integrante / Cícero Andrade Urban - Integrante / Daniela Fiori Gradia - Integrante / Jaqueline de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2

  • 2017 - Atual

    IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES DE DIAGNÓSTICO E PROGNÓSTICO POR MÉTODOS NÃO INVASIVOS EM PORTADORES DE CARCINOMAS PRIMÁRIOS DE MAMA E DE PRÓSTATA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ilce Mara de Syllos Cólus em 09/03/2018., Descrição: O câncer é caracterizado por ser um conjunto de mais de 100 tipos diferentes de doenças que têm em comum o crescimento desordenado e desenfreado de células anormais que possuem potencial invasivo. As perspectivas para o controle do câncer em todo o mundo ainda são ruins, consequência da elevada exposição a diversos fatores de risco ambientais. A estimativa para o Brasil, biênio 2016-2017, segundo publicação do INCA (2016) [1], aponta a ocorrência de 600 mil novos casos de câncer, sendo aproximadamente 180 mil casos novos de câncer de pele não melanoma e 420 mil de outros tipos. O perfil epidemiológico observado assemelha-se ao da América Latina e do Caribe, onde os cânceres de mama em mulheres (58 mil) e próstata nos homens (61 mil) serão os mais frequentes. Devido a esta alta incidência e prevalência, que torna estes tipos tumorais reais problemas de saúde pública, estes serão alvos deste estudo. O tratamento dos cânceres se concentra nos procedimentos de alta complexidade, como radioterapia, quimioterapia e cirurgias. Isso porque a maior parte das intervenções ainda é realizada nos estágios avançados da doença, o que onera todo o sistema de saúde, incluindo o SUS. Portanto, a inclusão de procedimentos preventivos no SUS, incluindo métodos de detecção precoce do câncer são questões urgentes, uma vez que além de garantir ao paciente sobrevida e qualidade de vida, desonera o sistema. Portanto, o foco deste trabalho concentra-se principalmente na identificação de marcadores tumorais de diagnóstico precoce em portadores de carcinomas primários de mama e próstata. Como um biomarcador ideal é sensível, específico e obtido de maneira não invasiva pretende-se identificar tais biomarcadores em sangue periférico dos pacientes. Já está bem documentado que moléculas de ácidos nucléicos (DNA, RNAm e microRNA) e proteínas podem ser seletivamente secretadas pelas células tumorais para o sistema circulatório e linfático. Devido a isto, abre-se a possibilidade de se encontrar na circulação biomarcadores que reflitam o perfil molecular do tumor. Estes podem estar livres no plasma (cell free nucleic acid ? cfNAs) ou compondo o conteúdo de vesículas extracelulares (VEs), em especial os exossomos. O interesse em cfNAS e em VEs cresceu acentuadamente após a descoberta de que miRNAs livres ou exossomais são capazes de modular a expressão gênica nas células receptoras [4] e de que proteínas exossomais podem ter potencial oncogênico [5]. Nesse sentido, a caracterização ampla de ácidos nucleicos livres e do conteúdo das vesículas extracelulares derivadas de tumores mamários e prostáticos metastáticos e não-metastáticos irá aprimorar e facilitar o processo de diagnóstico precoce, bem como poderá fornecer dados importantes em relação à progressão tumoral, auxiliando inclusive no tratamento ou mesmo no desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Rubens Silveira de Lima - Integrante / Cícero Andrade Urban - Integrante / Ilce Mara de Syllos Cólus - Coordenador / Roberta Losi-Guembarovski - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Patricia Midori Murobushi Osawa - Integrante / JUCOSKI, TAYANA S - Integrante / CAVALLI, LUCIANE R - Integrante / Fabricio Marchini - Integrante / Tamyres MIngorance de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 8

  • 2016 - 2018

    Estudo de Associação de Polimorfismos em MicroRNAs em pacientes portadoras de Carcinoma Primário de Mama, Descrição: OBJETIVO GERAL: Verificar a contribuição das variantes genéticas em dois microRNAs encontrados diferencialmente expressos em tumores de câncer de mama. OBJETIVOS ESPECÍFICOS ? Verificar associação positiva ou negativa entre o polimorfismo rs2910164 localizado na região seed do mir-146a e a susceptibilidade ao câncer de mama. ? Verificar associação positiva ou negativa entre o polimorfismo rs7227168 localizado na região seed do mir-4741 e a susceptibilidade ao câncer de mama. ? Verificar se há associação positiva ou negativa entre os diferentes SNPs e os parâmetros clínicos e histopatológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Iglenir João Cavalli - Integrante / Heloisa M Brincas - Integrante / ALMEIDA, RODRIGO - Integrante / Danillo Gardenal Augusto - Integrante / Daniela Fiori Gradia - Integrante / Jaqueline de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2015 - 2018

    Análise de microvesiculas extracelulares em pacientes portadoras de carcinomas mamarios., Descrição: Caracterização do conteudo de microvesiculas extraceluares em pacientes com carcinomas mamarios, comparando com mulheres não portadoras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Iglenir João Cavalli - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Patricia Midori Murobushi Osawa - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 2015 - 2017

    Análise Epidemiológica e Genética da População Menonita Brasileira com Histórico de Câncer Familiar, Descrição: As estimativas de casos de câncer têm aumentado a cada ano, sendo que para o ano de 2030 foram estimados 21,4 milhões novos casos no mundo (Siegel et al., 2015). Tal aumento na taxa de detecção de câncer está relacionado com a aplicação de exames preventivos que possibilitam um diagnóstico mais precoce, além do aumento de expectativa de vida da população. Analisando bancos de dados e publicações, encontramos a descrição de HNPCC (Câncer coloretal hereditário não polipomatoso) em famílias de Manitoba, no Canadá, e duas síndromes de predisposição ao câncer, Ataxia-Telangiectasia e Anemia de Fanconi, grupo de complementação C, também em Menonitas canadenses. Apesar disso, a população Menonita residente no Brasil nunca foi investigada com relação a estas patologias. Embora não existam dados oficiais, representantes da própria população Menonita solicitaram um trabalho de conscientização e aconselhamento genético devido ao número considerável de casos de diferentes tipos de cânceres nesta população. Portanto, este é o primeiro trabalho a ser desenvolvido na população Menonita brasileira que tem por finalidade fazer um levantamento dos casos e verificar se há ocorrência de formas familiais de câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Iara Taborda de Messias - Integrante / Angélica Beate Winter Boldt - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Graziele Losso - Integrante / Tayana Schultz - Integrante / Carolina Mathias - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2014 - 2016

    Análise da frequencia de mutações no gene BRAF e sua assiciação com instabilidade de microsatélites em cancer colorretal em pacientes do Sul do Brasil., Descrição: Dissertação de mestrado de Erika Zambalde, em parceria com o INCA. Em uma amostra da região de Curitiba pretende-se verificar a frequencia de mutações no gene BRAF, a asosciação com instabilidade d emicrosatelites e o potencial de aplicaçao como método de discriminação entre CCRs esporádicos e hereditários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Erika Zambalde - Integrante / Juliano Javert Lourenço - Integrante / Miguel Moreira - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2014 - Atual

    Validação funcional de microRNAs diferencialmente expressos em carcinomas mamários triplo negativos., Descrição: A identificação de biomarcadores com relevância para o diagnóstico, prognóstico e tratamento das doenças humanas, como por exemplo, o câncer, é um processo longo, trabalhoso, sendo dependente de uma variedade de análises laboratoriais e de bioinformática. Os microRNAs são moléculas que regulam genes responsáveis por diversos processos biológicos celulares, entre eles a proliferação e sobrevivência celular, vias de sinalização intra e intercelulares, metabolismo celular e de fármacos, entre outros. Por apresentarem a capacidade de regularem mais de um gene, uma alteração na expressão de um único miRNA pode resultar na desregulação de diversos genes envolvidos em uma variedade de processos biológicos, podendo contribuir para a causa de doenças como o câncer. Dessa forma, os microRNAs apresentam potencial como biomarcadores moleculares, com alta aplicação no estudo das doenças humanas. Os tumores de mama triplo negativo (TNBC) representam cerca de 10 a 17% de todos os tipos de câncer de mama, e são caracterizados pela baixa ou ausência de expressão dos receptores de estrogênio (ER), progesterona (RP) e do fator de crescimento epidérmico 2 (HER2). Estes tumores apresentam em sua maioria uma evolução clínica agressiva, com prognóstico desfavorável e resposta baixa aos tratamentos específicos disponíveis atualmente, como o endócrino e a imunoterapia. Esta baixa resposta ao tratamento é devida, principalmente, à inexistência de terapias-alvo para esse subtipo tumoral, cujas opções de tratamento são limitadas à cirurgia e tratamento sistêmicos, como a quimio e/ou radioterapia. Dessa forma, é necessária a identificação de marcadores moleculares específicos para o desenvolvimento de novas terapias--alvo que possam auxiliar no tratamento das pacientes portadoras de TNBC. A análise e comparação do padrão de expressão de miRNAs de TNBC com tumores não-triplo negativos permite a identificação de marcadores moleculares que podem estar especificamente alteradas nesse subtipo tumoral. De acordo com um estudo anterior do nosso grupo, identificamos um total de 117 miRNAs com expressão diferencial em tumores triplo-negativos quando comparados com os não-triplo negativos. A análise integrada de expressão de miRNAs e número de cópias de DNA (pela metodologia de array-CGH) nas mesmas amostras, resultou em uma serie de 17 miRNAs com concomitante alteração de expressão de miRNA e de números de cópias de DNA (ganho/perda em aCGH com alta/baixa expressão de miRNA, respectivamente). Análises de sistemas biológicos downstream de alvos conhecidos e possíveis alvos dos miRNAs selecionados indicaram as vias de sinalização do TGF-beta, PI3K-Akt e HER2, assim como vias envolvidas na adesão celular e outros processos relacionados ao câncer. O objetivo deste trabalho é realizar a validação funcional desta série de 17 microRNAs e seus respectivos genes alvos, para testar a sua relevância no processo biológico dos TNBC, a fim de verificar o potencial desses miRNAs como biomarcadores para esta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Iglenir João Cavalli - Integrante / Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bruna Mayumi Sugita - Integrante / Patricia Midori Murobushi Osawa - Integrante / Heloisa M Brincas - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1

  • 2013 - 2017

    ANÁLISE GENÉTICA E EPIGENÉTICA DE GENES ENVOLVIDOS NA TRANSIÇÃO EPITELIAL-MESENQUIMAL (TEM) EM CARCINOMAS MAMÁRIOS, Descrição: A Transição Epitelial Mesenquimal (TEM) é um processo normal em vários momentos fisiológicos, mas utilizado pela célula cancerosa para adquirir mobilidade e invadir tecidos adjacentes e/ou distantes. Além das alterações na forma e aquisição de mobilidade, ocorrem mudanças fundamentais no perfil de expressão das células. A modificação mais significativa é a repressão de E-caderina (codificada pelo gene CDH1) e indução de vimentina (codificada pelo gene VIM). A avaliação destes genes de forma ampla como proposto neste estudo, número de cópias e expressão gênicas (RNAm e proteínas) e regulação epigenética (metilação de promotor) em tecido mamário normal, carcinomas primários de mama em diferentes estágios de evolução e linfonodos metastáticos, trará contribuições significativas não só para a compreensão deste processo como também para sua utilização como um marcador prognóstico da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Iglenir João Cavalli - Integrante / Luciane Regina Cavalli - Integrante / Claudia Aparecida Rainho - Integrante / Fabiano Santos Ramos - Integrante / Tayana Schultz - Integrante / Leticia Wons - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2009 - 2016

    Genes de reparo como estratégia terapêutica nos carcinomas mamários, Descrição: Este projeto visa a identificação de novos marcadores terapeuticos tendo como alvos os genes das principais vias de reparo. Inclui analises comparativas de expressão genica e validação em experimentos com linhagens celulares e in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Iglenir João Cavalli - Integrante / Rubens Silveira de Lima - Integrante / Cícero Andrade Urban - Integrante / Massimo Broggini - Integrante / Giovanna Damia - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 8

  • 2008 - 2011

    Integrante de grupo de cinco pesquisadores responsáveis pelo desenvolvimento de projeto de pesquisa relacionado a Genética Molecular Humana aprovado pela Fundação Araucária-UFPR-CNPq. PRONEX. Chamada 8/2007. Convênio 334/2008. Processo n. 12649., Descrição: Titulo: Variabilidade genomica humana: do normal ao patologico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Iglenir João Cavalli - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Ricardo Lethonen Rodrigues de Souza - Integrante / Eleidi Alice Chautard-Freire-Maia - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Análise Proteômica no Câncer de Mama: Identificação de Novos Marcadores de Progressão Tumoral.Aprovado pelo CNPq. Ed.Univ.15/07.Proc.473211/07-6, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Iglenir João Cavalli - Coordenador / Rubens Silveira de Lima - Integrante / Cícero Andrade Urban - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Caracterização de aspectos imunológicos envolvidos em carcinomas mamários., Descrição: Neste projeto estamos caracterizando polimorfismos de citocinas e do HLA-G, além da expressão do RNAm e proteína HLA-G em carcinomas mamários esporádicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Savana Camilla de Lima Santos - Integrante / Maria da Graça Bicalho - Coordenador / Fernanda Santos Cavalcanti - Integrante / Kleber Lopes Ferreira - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2005 - 2009

    Genética, Direito e Sociedade, Descrição: Os progressos da genética aplicados à medicina requerem o devido acompanhamento do Direito. Para que a inserção destas novas técnicas na sociedade possa se dar de forma equilibrada, é preciso retomar a discussão dos princípios éticos e jurídicos voltados à proteção do humano no contexto da sociedade técnica. O pressuposto para a compreensão do Direito voltado à proteção do humano é uma análise interdisciplinar que aproxime as questões políticas e éticas que perpassam a Genética e os discursos jurídicos. O processo histórico da Modernidade que dissociou o corpo do indivíduo, dando a este liberdade e autonomia, chega num ápice com a realidade tecnocientífica e biotecnológica a partir do qual as relações entre o indivíduo e seu próprio corpo se tornaram ainda mais problemáticas. Os avanços proporcionados pela técnica unida à ciência no que diz respeito à prevenção e tratamentos de doenças, delineiam novas possibilidades de apropriação econômica e de controle político do corpo humano e, em conseqüência, do sujeito. É em relação a estas novas possibilidades que o discurso jurídico deve estar atento, para funcionar não como um elemento de instrumentalização técnico-econômica da pessoa, mas como meio de fornecer tutela ao humano. O Direito deve estar apto a dialogar com as novas situações fáticas que surgem no cotidiano científico, entre cientistas e pesquisados (estes últimos podem ser vistos também como consumidores diretos que consomem e usufruem as novas técnicas e, consumidores indiretos - que sofrem as conseqüências da utilização por terceiros e que representam uma possibilidade em potencial de utilização). Este trabalho será realizado tendo em vista duas práticas em concreto - os testes BRCAs, que possibilitam avaliar o risco de ocorrência de câncer de mama em mulheres portadoras de alelos mutados e, o diagnóstico pré-implantatório, forma precoce de diagnóstico pré-natal, em que embriões obtidos in vitro são testados para a verificação de doenças genéticas,. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / José Antonio Peres Gediel - Coordenador / Adriana Espíndola Corrêa - Integrante / Anderson Marcos dos Santos - Integrante / Felipe Drehmer - Integrante / Gabriel Gualano de Godoy - Integrante / Ilton Norberto Robl Filho - Integrante / Rafael de Sampaio Cavichioli - Integrante / Rebeca Fernandes Dias - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Paraná - Remuneração.

  • 2003 - 2007

    Integrante do grupo de cinco pesquisadores responsáveis pelo desenvolvimento de projeto de pesquisa relacionado a Genética Molecular Humana aprovado pela Fundação Araucária, UFPR e CNPq. PRONEX. Chamada de projetos 4/2003. Convênio 035/2004. Proc.4839, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Iglenir João Cavalli - Integrante / Ricardo Lethonen Rodrigues de Souza - Integrante / Eleidi Alice Chautard-Freire-Maia - Integrante.

  • 1990 - Atual

    Citogenética e Genética Molecular do Câncer, Descrição: Objetiva-se, através da citogenética clássica, citogenética molecular, análise direta do DNA, expressão genica e por proteômica, avaliar o envolvimento das aberrações cromossômicas, de oncogenes, genes supressores tumorais e, mais recentemente, dos produtos protéicos, na gênese e progressão de doenças hematológicas e tumores sólidos. Dentre os tumores sólidos, estudam-se principalmente os carcinomas mamários e do cólon, utilizando-se todas as metodologias citadas (citogenética, FISH, CGH, array-CGH, perda de heterozigose (LOH), PCR, PCR em tempo real, sequenciamento e proteômica) visando caracterizar os processos básicos envolvidos na tumorigênese e na metástase, através da análise dos linfonodos sentinelas correspondentes. Abordagem semelhante, através da análise de LOH também é aplicada aos tumores de cabeça e pescoço. Paralelamente, estuda-se aspectos ligados à suscetibilidade e resposta às drogas, através do estudo de polimorfismos de genes envolvidos no biometabolismo de drogas e de carcinógenos endógenos e exógenos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro - Coordenador / Iglenir João Cavalli - Integrante / Rubens Silveira de Lima - Integrante / Luciane Regina Cavalli - Integrante / Cícero Andrade Urban - Integrante / Bassem R Haddad - Integrante / Maria da Graça Bicalho - Integrante / Sarah Franco Costa de Oliveira - Integrante / Roberta Losi-Guembarovski - Integrante / Massimo Broggini - Integrante / Giovanna Damia - Integrante / Gustavo Góes da Costa - Integrante / Maria Angelica Watanabe - Integrante / Bruna Mayumi Sugita - Integrante / Kleber Lopes Ferreira - Integrante / Leandro Serino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Paraná - Remuneração / Universidade Federal do Paraná - Bolsa / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2015

Premio Jorge de Marsillac, Sociedade Brasileira de Mastologia.

2015

Best Poster Award - 2nd Place, Georgetown University - Georgetown Biomedical Informatics Symposium.

2010

Poster premiado em primeiro lugar, SIS-International School of Senology.

2010

Poster premiado em segundo lugar, Hospital Sirio Libanes, Simposio Internacinal de Cancer de Mama.

2009

Poster premiado em primeiro lugar, Hospital Sirio Libanes, Simposio Internacial de Cancer de Mama.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Paraná, Departamento de Genetica, Laboratorio de Citogenetica Humana. , DEPARTAMENTO DE GENETICA - SETOR DE CIENCIAS BIOLOGICAS, JD DAS AMERICAS, 81531-970 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 19071, Telefone: (41) 33611555, Fax: (41) 33611793

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Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Senior, Carga horária: 40

Outras informações:
Permanência no Programa de Pós-graduação em Genética como Professor Senior, após apósentadoria ocorrida em dezembro de 2015.

2010 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: produtividade em pesquisa, Carga horária: 40

Outras informações:
Bolsista de produtividade do CNPq, nivel 2, desde 2010.

1990 - 2015

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1986 - 1990

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: medico, Carga horária: 20

Outras informações:
Celetista pela Fundação da UFPR (FUNPAR). Atividades de rotina e pesquisa no Laboratorio de Imunogenetica do Hospital de Clinicas da UFPR. Responsável pela implantação da Unidade de Citogenética Oncológica do mesmo.

Atividades

  • 06/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Consultor ad hoc da Fundação Araucária.

  • 05/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Gabinete da Vice-Reitoria.,Cargo ou função, Representante do Setor de Ciencias Biologicas na Catedra Sergio Vieira de Mello ACNUR.

  • 03/1995

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Membro do Comite de Genética Médica da Sociedade Paranaense de Pediatria..

  • 02/1991

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Responsável pelo Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética.

  • 06/1990

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Genetica, Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética.,Linhas de pesquisa

  • 06/1990

    Ensino, Pos Graduacao Em Genetica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CITOGENETICA GERAL, Citogenética Humana, Colaboração na disciplina de Genética Molecular, Oncogenética

  • 06/1990

    Treinamentos ministrados , Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Curso de atualização em Genética para profissionais do Instituto Médico-Legal do Estado do Paraná, Curso de reciclagem do corpo de enfermagem da Unidade de Transplante de Medula óssea do HC da UFPR, Curso de reciclagem do Laboratório de Imunogenética do Hospital de Clínicas da UFPR, Cursos de reciclagem de Genética para professores de primeiro e segundo graus, Vários estágios práticos em citogenética humana para alunos de graduação de diversos cursos desta e de outras universidades.

  • 03/1986

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Membro da Sociedade Brasileira de Genética.

  • 01/1986

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Aulas e palestras proferidas em diversos cursos de graduação e pós-graduação desta universidade, especialmente sobre citogenética humana e genética do câncer..

  • 06/1990 - 12/2015

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética, GENETICA GERAL II

  • 06/1990 - 06/2008

    Extensão universitária , Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Atividade de extensão realizada, Aconselhamento Genético. Atendimento à comunidade e realização de análises cromossômicas..

  • 03/2006 - 03/2008

    Direção e administração, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 03/2006 - 03/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro de Conselho Setorial.

  • 03/2006 - 03/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Setor de Ciências Biológicas, Direção do Scb.,Cargo ou função, Membro da Comissão de infra-estrutura.

  • 01/2003 - 03/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro do Comitê Setorial de Biosegurança.

  • 03/1997 - 03/2007

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências da Saúde, Setor de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Participações nos Encontros sobre Transplante de medula óssea e Hemopatias malignas realizados anualmente em Curitiba..

  • 03/2006 - 12/2006

    Ensino, Teoria e Prática Em Direitos Humanos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Teoria e Prática em Direitos Humanos

  • 01/2005 - 03/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genetica, .,Cargo ou função, Representante titular do Departamento de Genetica no Comite Setorial de Pesquisa.

  • 02/2004 - 02/2006

    Direção e administração, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Suplente do Chefe do Departamento de Genética.

  • 03/2002 - 12/2005

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 07/2003 - 01/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Suplente do representante do Departamento de Genética no Comitê Setorial de Pesquisa.

  • 11/1999 - 03/2004

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Membro do.

  • 01/2001 - 12/2003

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Representante do Departamento de Genética no Comitê de Ética em pesquisa do SCB.

  • 01/2001 - 06/2001

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Organização do evento.

  • 03/2000 - 03/2001

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Membro da Comissão Organizadora de Estagios (COE) do curso de Ciências Biológicas..

  • 09/2000 - 10/2000

    Estágios , Pathology Department Of St Jude Childre's Research Hospital Usa, Cytogenetics Laboratory.,Estágio realizado, Aperfeiçoamento em técnicas e interpretação em citogenética molecular no Cytogenetics laboratory, St Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA..

  • 04/2000 - 05/2000

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Membro da comissão de avaliação prévia da dissertação de mestrado.

  • 03/2000 - 04/2000

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Membro da comissão de avaliação prévia da dissertação de mestrado:.

  • 03/2000 - 04/2000

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Membro da comissão de avaliação prévia da dissertação de mestrado.

  • 08/1999 - 08/1999

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Palestra: Citogenética e Genética molecular do Câncer: aplicações atuais do conhecimento". Proferida no X Ciclo de atualização em Ciências Biológicas da UFPR..

  • 11/1998 - 11/1998

    Outras atividades técnico-científicas , Sociedade Brasileira de Mutagenese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, Sociedade Brasileira de Mutagenese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.,Atividade realizada, Participação no Simpósio "Human DNA Repair Disease: from genomic instability to cancer", realizado em São Paulo. Trabalho apresentado: "Microsatellite instability and loss of heterozigosity in leukemias"..

  • 07/1998 - 07/1998

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Membro da comissão de avaliação prévia da dissertação de mestrado "Importância da detecção do Human Papillomavirus através do exame de PCR nos programas de screening para o diagnóstico precoce da neoplasias cervicais", da aluna Andrea de B. C. Lima.

  • 11/1997 - 11/1997

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Membro da comissão de avaliação da Monografia do Estágio Curricular da acadêmico Gisele Fernanda Assine Pichi do Curso de Ciências Biológicas sob o título "Síndromes associadas à microdeleções - uma revisão"..

  • 09/1997 - 09/1997

    Outras atividades técnico-científicas , Pró Reitoria de Pós Graduação Pesquisa e Extensão da Puc Pr, Pró Reitoria de Pós Graduação Pesquisa e Extensão da Puc Pr.,Atividade realizada, Palestra no curso de extensão universitária "A biomedicina na era do DNA". Tema: Aplicações da Genética Molecular em Oncologia..

  • 07/1997 - 07/1997

    Outras atividades técnico-científicas , Hospital A C Camargo, Hospital A C Camargo.,Atividade realizada, Participação no I Encontro Internacional de Leucemia e Mielodisplasias na Infância..

  • 04/1997 - 04/1997

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências da Saúde, Setor de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Palestra sobre o tema "Aconselhamento Genético" no evento de extensão universitária intitulado "Capacitação do grupo de apoio às famílias de recém-nascidos Down".

  • 03/1997 - 03/1997

    Outras atividades técnico-científicas , Hospital Erasto Gaertner, Hospital Erasto Gaertner.,Atividade realizada, Conferência no "Curso anual de Oncologia". Tema: Citogenética e Biologia Molecular dos Linfomas não-Hodgkin...

  • 09/1995 - 09/1995

    Outras atividades técnico-científicas , Sociedade Brasileira de Patologia Clínica, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica.,Atividade realizada, Participação na mesa redonda "Citogenética em neoplasias" apresentada no XXIX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica realizado em Porto Alegre, RS. Tema apresentado: Citogenética em leucemias: monitorização de transplantes"..

  • 06/1995 - 06/1995

    Estágios , Setor de Ciências da Saúde, Hospital das Clínicas.,Estágio realizado, Treinamento em técnicas moleculares para análise de quimerismo pós transplante de medula óssea. Orientação da DRa Anajane Smith do Fred Huntinson Research Center, Seattle, USA. Duração de 96 horas..

  • 12/1994 - 12/1994

    Estágios , Instituto de Biociências da Unesp Botucatu, Departamento de Genética do Instituto de Biociências da Unesp.,Estágio realizado, Workshop sobre Hibridação in situ por fluorescência, ministrado pelo Dr Jay Moore da Universidade de OHIO, duração de 44 horas..

  • 09/1994 - 09/1994

    Estágios , Instituto de Biociências Usp, Laboratório de Genética Humana do Instituto de Biociências da Usp.,Estágio realizado, Treinamento em técnicas de Hibridação in situ por fluorescência (FISH) sob orientação da Dra Angela Norgante.Druração: 40 horas..

  • 04/1994 - 04/1994

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Partcipação em mesa redonda intitulada "Genética Humana e suas aplicações"realizada no II Encontro Paranaense de Genética, realizado em Maringá - PR..

  • 03/1985 - 06/1990

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências da Saúde, Setor de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Responsável pelo Serviço de Citogenética do Laboratório de Imunogenética do HC..

  • 03/1990 - 03/1990

    Estágios , Setor de Ciências da Saúde, Hospital das Clínicas.,Estágio realizado, Workshop em Citogenética das Doenças Hematológicas, proferido pela Dra Susana Catalina Raimondi do St Jude Childre's Research Hospital (USA).

  • 10/1986 - 12/1986

    Estágios , Pathology Department Of St Jude Childre's Research Hospital Usa, Cytogenetics Laboratory do St Jude Children's Research Hospital.,Estágio realizado, Treinamento em técnicas e análise cromossômica em câncer, com ênfase nas doenças hematológicas..

  • 03/1984 - 05/1986

    Estágios , Setor de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica.,Estágio realizado, Laboratório de Imunogenética. Treinamento em técnicas de cultivo celular, cultura mista de linfócitos e tipagem HLA..

  • 03/1985 - 02/1986

    Estágios , Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Estágio realizado, Laboratório de Citogenética Humana. Treinamento em técnicas e análise cromossômica..

2017 - Atual

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 4

2015 - Atual

Oncoclínica - Curitiba

Vínculo: profissional liberal, Enquadramento Funcional: Médica geneticista, Carga horária: 6

Outras informações:
Responsável pela Unidade de Aconselhamento Genético em câncer. Atendimento a famílias com histórico de câncer